医疗器械公司验收员岗位职责

医疗器械公司验收员岗位职责
医疗器械公司验收员岗位职责
【岗位概述】
医疗器械公司验收员负责对医疗器械产品进行检验和验收，确保产品符合相关要求和标准，以保证产品质量和安全。

【岗位职责】
1、负责执行医疗器械产品的验收工作，按照公司规定和标准对产品的外观、性能、质量等进行检验，并记录检验结果。

2、检查器械产品对应的出厂合格证明文件和批准证书等必备文件的完整性和合法性。

确保产品具备合法销售的资格。

3、确保验收过程中的产品检验设备和工具的正常运行，随时保持其准确性和可靠性。

4、牵头协调与各相关部门和供应商之间的沟通与协调，解决与产品验收相关的问题或纠纷。

5、参与产品退货、退款或补偿等问题的处理，协助负责完成相应的流程和文档工作。

6、收集和整理产品质量问题、异常情况和事故的数据并报告给上级主管，提出改进意见和措施。

7、维护和修理检验设备和工具，保证其按时进行校验和维护，使其能够准确、可靠地进行产品检验。

8、定期参加内部和外部培训，持续提升自身的专业知识和技能水平。

【任职要求】
1、具备相关医疗器械产品检验或验收经验，熟悉相关法律法规和行业标准。

2、具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能够有效解决问题和处理纠纷。

3、具备较强的责任心和细致耐心，能够严格按照规定流程进行产品验收和记录。

4、熟练操作各种医疗器械产品检验和测试设备，能够准确判断产品的质量和性能。

5、具备较强的学习能力和自我提升能力，能够及时了解和掌握最新的法律法规和行业标准。

【附件】
1、检验记录表格：用于记录产品的外观、性能、质量等检验结果。

2、出厂合格证明文件和批准证书范本：用于核实产品合法性和
销售资格。

【法律名词及注释】
1、医疗器械：根据《中华人民共和国医疗器械管理条例》，是
指为预防、诊断、治疗、监测和缓解人体疾病、损伤和残疾的医疗、护理和康复目的所使用的仪器、设备、器具、物品以及相关软件的
总称。

2、产品验收：是指对医疗器械公司生产的产品进行检验，确保
产品符合相关要求和标准，以保证产品质量和安全。

3、合法销售资格：是指医疗器械产品具备符合相关法律法规和
行业标准的条件，可以合法销售和流通的资格。