药厂片剂车间生产过程中常见问题和处理方法
(生产管理知识)制剂生产过程中常见问题和处理方法
制剂生产过程中常见问题和处理方法一、质量问题制剂生产过程由于种种原因造成制剂的质量不合格,尤其是在片剂生产中,造成片剂质量问题的因素更多。
现仅对片剂、胶囊剂及注射剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作介绍。
(一)片剂生产过程中可能发生问题的分析及解决方法1.松片片剂压成后,硬度不够,表面有麻孔,用手指轻轻加压即碎裂,原因分析及解决方法:①药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多而混合不均匀。
可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、适当增加压片机的压力、增加油类药物吸收剂充分混匀等方法加以克服。
②黏合剂或润湿剂用量不足或选择不当,使颗粒质地疏松或颗粒粗细分布不匀,粗粒与细粒分层。
可选用适当黏合剂或增加用量、改进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。
③颗粒含水量太少,过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水,使颗粒松脆,容易松裂片。
故在制粒时,按不同品种应控制颗粒的含水量。
如制成的颗粒太干时,可喷入适量稀乙醇(50%—60%),混匀后压片。
④药物本身的性质。
密度大压出的片剂虽有一定的硬度,但经不起碰撞和震摇。
如次硝酸铋片、苏打片等往往易产生松片现象;密度小,流动性差,可压性差,重新制粒。
⑤颗粒的流动性差,填入模孔的颗粒不均匀。
⑥有较大块或颗粒、碎片堵塞刮粒器及下料口,影响填充量。
⑦压片机械的因素。
压力过小,多冲压片机冲头长短不齐,车速过快或加料斗中颗粒时多时少。
可调节压力、检查冲模是否配套完整、调整车速、勤加颗粒使料斗内保持一定的存量等方法克服。
2.裂片片剂受到震动或经放置时,有从腰间裂开的称为腰裂;从顶部裂开的称为顶裂,腰裂和顶裂总称为裂片,原因分析及解决方法:①药物本身弹性较强、纤维性药物或因含油类成分较多。
可加入糖粉以减少纤维弹性,加强黏合作用或增加油类药物的吸收剂,充分混匀后压片。
②黏合剂或润湿剂不当或用量不够,颗粒在压片时粘着力差。
制药厂存在的问题及建议措施
制药厂存在的问题及建议措施近年来,随着人们对健康意识的增强和医疗技术的进步,制药行业迎来了快速发展。
然而,制药厂作为整个产业链中重要的一环,也面临着一系列问题。
本文将从生产过程、质量控制和环保方面分析现有问题,并提出相应建议措施。
一、生产过程存在的问题1.原材料采购不规范许多制药企业在采购原材料时缺乏足够严格的标准和程序,很容易导致原材料的质量不稳定甚至含有有害物质。
这给产品的安全性带来了潜在风险。
2.低效率与高污染并存传统制药工艺中存在低效率和高能耗的问题。
同时,在生产过程中排放大量废水废气等污染物,对周边环境造成了巨大负担。
二、质量控制存在的问题1.质检机构独立性不足部分制药厂依赖自己内部设立的质检机构进行产品质量监控,缺乏独立性和客观性。
这导致了一些制药企业的质检结果可能不完全真实可信。
2.生产过程监管不到位一些制药厂未能建立起科学合理的质量管理体系,对生产过程中各个环节没有有效的监控与措施。
这给产品质量带来了潜在风险。
三、环境保护存在的问题1.废弃物处理不规范制药厂生产过程中产生大量固体废弃物和污水等,如果没有得到妥善处理,将对周边环境造成严重污染。
2.耗能情况高效率低传统的制药工艺中常常存在高耗能现象,这既增加了企业运行成本,也是对资源浪费和环境负担。
针对上述问题,我们提出以下改进建议:一、优化原材料采购流程制药厂应建立健全的供应商审核机制,并与稳定可靠的长期合作伙伴进行合作。
同时,在原材料入库前进行严格检验,并确保符合相关标准要求。
二、推动生产过程技术升级鼓励企业通过引进先进的制药技术来提高生产效率和产品质量,同时减少能源消耗和污染物排放。
积极采用清洁生产工艺,并进行合理的废弃物处理。
三、加强质量监管体系建设建立完善的质检机构,确保其独立性和客观性。
鼓励制药企业与第三方机构合作,进行全面和严格的检验测试工作。
并加强对生产过程各环节的监管,确保产品质量符合相关标准。
四、注重环境保护制药厂应当制定自身的环境污染防治措施,并遵守国家和地方环境保护法规。
片剂生产工艺常见问题分析及解决办法
制粒工序常见问题制粒在整个片剂制备过程中起到非常关键的作用,制粒的效果直接决定着后续工序的质量,所以,制备合格的颗粒是片剂生产的核心。
表1 常见质量问题及解决办法Part 2、压片工序常见质量问题2.1裂片片剂受到震动,从片剂中间拦腰裂开或从片顶裂开。
表2 片剂裂开原因及解决办法2.2松片片剂成型后,硬度过低,手指轻轻一捏就碎裂; 片剂装袋后,稍加晃动即产生毛边或碎裂现象。
表3 松片原因及解决办法2.3黏冲片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分,造成片面粗糙不平或有凹痕现象。
表4 片面粗糙或凹痕原因及解决办法2.4拉冲压片过程中由于粉末的影响,使上下冲模不能自由运转,出现卡顿现象。
表5 卡顿原因及解决办法Part3、包衣工序常见问题及解决办法用适当的药用辅料均匀地包裹片剂、颗粒剂、微丸等固体制剂表面,形成稳定衣层,使之达到预期效果,这一工艺称为包衣。
通过包衣可以提高药物的稳定性,遮盖药物的不良味道,控制药物的释放,改善美化外观。
3.1黏片由于包衣溶液的流量大于干燥能力所致,包衣液体未能及时干燥,积聚在片剂表面,最后导致相互粘连。
粘连的片芯在包衣锅的不断转动过程中被相互分开,使粘连处薄膜破裂。
表6 薄膜破裂原因及解决办法3.2表面粗糙(橘皮)由于包衣雾化效果不佳、包衣黏稠等原因,喷出的液滴受热不均或浓缩程度不均造成衣膜粗糙。
表7 衣膜粗糙原因及解决办法3.3架桥包衣后,片芯刻字部分模糊或被衣膜完全掩盖。
表8 刻字部分模糊或被完全掩盖3.4包衣膜剥落包衣后,包衣膜部分或正面剥落。
表9 包膜剥落3.5包衣片颜色不均匀包衣后,包衣膜的颜色不均匀或包衣膜未能完全掩盖片芯。
表10 衣膜问题Part4、结语我国在药品生产工艺水平上还需继续提升,精益求精,促进制药行业发展。
制剂生产过程中常见问题和处理方法
制剂生产过程中常见问题和处理方法在制剂生产中,由于涉及到众多环节和复杂的工艺流程,常常会遇到各种各样的问题。
这些问题如果不加以妥善处理,不仅会影响产品的质量和产量,还可能导致生产延误、成本增加甚至安全事故。
下面我们就来探讨一下制剂生产过程中的一些常见问题以及相应的处理方法。
一、原材料质量问题原材料的质量是影响制剂产品质量的关键因素之一。
常见的问题包括原材料的纯度不达标、含水量过高、杂质含量超标等。
处理方法:1、加强原材料的采购管理,选择质量可靠的供应商,并建立严格的原材料检验制度。
对每一批次的原材料进行全面的检测,包括外观、纯度、含水量、杂质含量等指标,确保原材料符合质量标准。
2、对于纯度不达标或杂质含量超标的原材料,应进行进一步的提纯或去除杂质处理。
如果无法处理,应坚决予以退货。
3、控制原材料的储存条件,避免受潮、受污染等情况。
对于易吸湿的原材料,应存放在干燥的环境中;对于易氧化的原材料,应采取密封、避光等措施。
二、设备故障问题制剂生产需要依靠各种设备,如混合机、粉碎机、压片机、灌装机等。
设备故障会导致生产中断,影响生产效率。
处理方法:1、建立完善的设备维护保养制度,定期对设备进行检查、清洁、润滑、调试等保养工作,及时发现和排除潜在的故障隐患。
2、配备专业的设备维修人员,提高维修人员的技术水平和应急处理能力。
当设备出现故障时,能够迅速准确地诊断故障原因,并采取有效的维修措施。
3、储备必要的设备备件,以便在设备出现故障时能够及时更换,减少设备停机时间。
4、对于关键设备,可以采用双机备份或备用生产线的方式,以确保生产的连续性。
三、工艺参数控制问题制剂生产过程中的工艺参数,如温度、压力、搅拌速度、反应时间等,对产品的质量和产量有着重要的影响。
如果工艺参数控制不当,可能会导致产品质量不稳定、收率降低等问题。
处理方法:1、在生产前,对工艺参数进行充分的研究和验证,确定最佳的工艺参数范围。
在生产过程中,严格按照工艺规程控制工艺参数,确保工艺参数的稳定性和准确性。
制剂生产过程中常见问题和处理方法(1)
制剂生产过程中常见问题和处理方法一、质量问题制剂生产过程由于种种原因造成制剂的质量不合格,尤其是在片剂生产中,造成片剂质量问题的因素更多。
现仅对片剂、胶囊剂及注射剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作介绍。
(一)片剂生产过程中可能发生问题的分析及解决方法1.松片片剂压成后,硬度不够,表面有麻孔,用手指轻轻加压即碎裂,原因分析及解决方法:①药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多而混合不均匀。
可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、适当增加压片机的压力、增加油类药物吸收剂充分混匀等方法加以克服。
②黏合剂或润湿剂用量不足或选择不当,使颗粒质地疏松或颗粒粗细分布不匀,粗粒与细粒分层。
可选用适当黏合剂或增加用量、改进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。
③颗粒含水量太少,过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水,使颗粒松脆,容易松裂片。
故在制粒时,按不同品种应控制颗粒的含水量。
如制成的颗粒太干时,可喷入适量稀乙醇(50%—60%),混匀后压片。
④药物本身的性质。
密度大压出的片剂虽有一定的硬度,但经不起碰撞和震摇。
如次硝酸铋片、苏打片等往往易产生松片现象;密度小,流动性差,可压性差,重新制粒。
⑤颗粒的流动性差,填入模孔的颗粒不均匀。
⑥有较大块或颗粒、碎片堵塞刮粒器及下料口,影响填充量。
⑦压片机械的因素。
压力过小,多冲压片机冲头长短不齐,车速过快或加料斗中颗粒时多时少。
可调节压力、检查冲模是否配套完整、调整车速、勤加颗粒使料斗内保持一定的存量等方法克服。
2.裂片片剂受到震动或经放置时,有从腰间裂开的称为腰裂;从顶部裂开的称为顶裂,腰裂和顶裂总称为裂片,原因分析及解决方法:①药物本身弹性较强、纤维性药物或因含油类成分较多。
可加入糖粉以减少纤维弹性,加强黏合作用或增加油类药物的吸收剂,充分混匀后压片。
②黏合剂或润湿剂不当或用量不够,颗粒在压片时粘着力差。
片剂及其生产过程中常见问题和处理方法
片剂及其生产过程中常见问题和处理方法片剂是一种常见的药物制剂形式,其以固体形式存在,适合口服给药。
然而,在片剂的生产过程中常会遇到一些问题,需要及时处理以保证片剂的质量和稳定性。
首先,常见的问题之一是片剂的压制不良。
这可能是由于颗粒的大小和形状不均匀,或者是由于药物成分没有充分混合导致的。
为了解决这个问题,可以通过优化颗粒的制备过程,确保颗粒的均匀性。
此外,在混合药物成分时,可以使用合适的混合设备,并控制好混合的时间和速度,以确保药物成分的均匀分布。
其次,片剂可能会出现分层现象,即药物成分在片剂中分布不均匀。
这可能是由于药物成分的溶解度不同,或者是由于片剂中的粘结剂不够均匀导致的。
为了解决这个问题,可以选择适当的粘结剂,并确保在制备过程中充分混合。
此外,可以考虑使用涂膜技术,将药物成分包裹在薄膜中,以避免分层现象的发生。
另外,片剂的溶解性也是一个需要注意的问题。
某些药物在水中的溶解性较差,可能会导致片剂在口腔中不能充分溶解,从而影响其吸收。
为了解决这个问题,可以选择适当的溶解助剂,并进行预溶解处理,以增加药物在水中的溶解度。
此外,片剂的稳定性也是一个需要关注的问题。
某些药物在制剂过程中可能会发生化学变化或降解,导致片剂的药效降低。
为了解决这个问题,可以选择合适的辅料,如抗氧化剂或稳定剂,来保护药物的稳定性。
此外,可以对片剂进行包衣处理,以增加其稳定性。
总之,片剂的生产过程中常见的问题包括压制不良、分层现象、溶解性较差和稳定性问题。
通过优化制剂工艺、选择合适的辅料和采取适当的措施,可以有效解决这些问题,确保片剂的质量和稳定性。
片剂生产过程中常见质量问题和解决方法
工 程 技 术2008 NO.18Science and Technology Innovation Herald1 溶出超限片剂在规定的时间内未能溶出规定的药物,即为溶出超限或称为溶出度不合格。
片剂口服后,经过崩解、溶出、吸收产生药效,其中任何一个环节发生问题都将影响药的实际疗效。
未崩解的完整片剂的表面积很小,所以溶出速度慢。
崩解后所形成的小颗粒很多,表面积大幅度增加,溶出过程也随之增至最大,药物的溶出速度也最快,所以,能够使崩解加快的因素,一般也能加快溶出。
但是,也有不少药物的片剂虽可迅速崩解,而药物溶出却很慢,因此崩度合格并不一定能保证药物快速而完全的溶出,也就不能保证具有可靠的疗效。
对于许多难溶性药物来说,这种溶出加快的幅度不会很大,尚需采取一些其他的方法来改善溶出。
原因分析及解决方法。
1.1 研磨混合物疏水性药物单独粉碎时,随着粒径的减小,表面自由能增大,粒子易发生重新聚集的现象,粉碎的实际效率不高。
与此同时,这种疏水性的药物粒径减小、比表面积增大,会使片剂的疏水性增强,不利于片剂的崩解和溶出。
如果将这种疏水性的药与大量的水溶性辅料共同研磨粉碎制成混合物,则药物与辅料的粒径都可以降低到很小。
又由于辅料的量多,所以在细小的药物粒子周围吸附着大量水溶性辅料的粒子,这样就可以防止细小药物粒子的相互聚集,使其稳定地存在于混合物中。
当水溶性辅料溶解时,细小的药物粒子便直接暴露于溶出介质中,所以溶解(出)速度大大加快。
例如,将疏水性的地高辛、氢化可的松等药物与20倍的乳糖球磨混合后干法制粒压片,溶出度大大加快。
1.2 制成固体分散物将难溶性药物制成固体分散物是改善溶出速度的有效方法,例如,用1∶9的吲哚美辛与PEG6000制成的固体分散物粉碎后,加入适宜辅料压片,其溶出度呆得到很大的改善。
1.3 载体吸附将难溶性药物溶于能与小混溶的无毒溶剂(如PEG400)中,然后用硅胶一类多孔性的载体将其吸附,最后制成片剂。
片剂制备过程产生的问题及解决办法
(一)裂片:片剂发生裂开的现象叫做裂片(常发生顶裂或腰裂)产生原因:片剂的弹性复原率(与物料性质有关)及压力分布不均匀是主要原因。
另外,粘合剂不当或用量不足、细粉过多、颗粒过干、加压过快均会造成裂片。
解决方法:换用塑性大的辅料,适度干燥,选择合适粘合剂与用量,减少细粉等。
(二)松片:指片剂的硬度不够,稍加触动即散碎的现象称为松片。
产生原因:与压力及粘合剂的用量等诸多因素有关。
解决方法:调整压力和适当增加粘合剂。
(三)粘冲:指片剂表面被冲头粘去一薄层或一小部分,造成片面粗糙不平或有凹痕的现象。
产生原因:颗粒不够干燥或物料易于吸潮、润滑剂选择不当或用量不足,以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。
解决方法:应根据实际情况而定。
(四)片重差异超限:片剂的重量超出药典规定的重量差异允许的范围。
产生原因:①颗粒的流动性不好;②细粉过多或颗粒不均匀;③加料斗内物料时多时少;④冲头与模孔吻合不好。
----颗粒向模孔中填充不均匀。
解决方法:改善物料流动性等。
(五)崩解迟缓:指片剂不能在药典规定的时限内完全崩解或溶解1.崩解机理(1)片剂中可溶性成分多,因溶蚀而崩解;(2)“固体桥”溶解,结合力消失;(3)泡腾剂产气作用;(4)吸水膨胀(多数片剂)。
(5)润湿热2.影响崩解的因素毛细管理论公式:L2 = Rγcosθ/2η.t式中L:液体渗入毛细管的距离;R:毛细管半径;γ:液体的表面张力;θ:液体与毛细管的接触角;η:液体的黏度,t:时间。
由公式可知,影响介质渗入的主要参数有:毛细管数量(孔隙率)、毛细管半径、液体表面张力与接触角。
对四参数产生影响的主要因素是以下几方面(1)原辅料的可压性:原辅料的可压性好,片剂的崩解性能差,适量加入淀粉可增大片剂的空隙率,增加吸水性,有利于片剂的崩解;(2)颗粒的硬度:颗粒的硬度小影响片剂的孔隙率,近而影响片剂的崩解;(3)压片力:压力大,片剂的孔隙率及孔隙径小,片剂崩解速度慢;(4)表面活性剂:加入表面活性剂,改变物料的疏水性,增加润湿性,有利于片剂的崩解;(5)润滑剂:使用疏水性强的润滑剂,水分不易进入片剂,不利于片剂的崩解,硬脂酸镁;(6)粘合剂与崩解剂:粘合力越大,崩解时间越长,黏合剂粘合力大小顺序:明胶>阿拉伯胶>糖浆>淀粉浆。
片剂制备中可能发生的问题及原因
片剂制备中可能发生的问题及原因在片剂制备过程中,可能会遇到以下问题:
1.片剂断裂或碎裂:这可能是由于制备过程中压力不足、配方中活性成分含量过高或过低、填充物选择不当等原因引起的。
解决方法可能包括增加制备时的压力、调整配方中的成分含量或更换合适的填充物。
2.片剂重量变化:片剂的重量可能会因为填充物的不均匀分布、设备问题或操作错误而发生变化。
这可能需要检查设备设置、操作技术以及填充物的质量控制,确保充填过程均匀且准确。
3.片剂不容易分散或释放:片剂在服用后应该能够迅速分散或释放活性成分,但如果发现片剂难以分散或释放,可能是由于配方中的粘结剂或包衣材料不适合、颗粒大小分布不均匀等原因。
需要重新评估配方和制备工艺,选择适当的粘结剂和包衣材料,确保片剂的性能符合预期。
4.片剂稳定性问题:片剂在制备过程中或储存过程中可能会遇到稳定性问题,如溶解度降低、色素变化、氧化等。
这可能是由于原材料质量不稳定、制备过程中的温度、湿度或光照条件不当等原因引起的。
需要仔细评估原材料的质量,并采取适当的储存条件和制备工艺来确保片剂的稳定性。
5.制备工艺不一致:片剂的制备过程可能会受到温度、湿度、压力等因素的影响,如果这些因素没有得到有效控制,可能会导致不一致的制备结果。
为了解决这个问题,需要确保在制备过程中对环境条件进行严格控制,并进行工艺优化和验证。
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制剂生产过程中常见问题及处理方法
制剂生产过程中常见问题和处理方法一、质量问题制剂生产过程由于种种缘故造成制剂的质量不合格,尤其是在片剂生产中,造成片剂质量问题的因素更多。
现仅对片剂、胶囊剂及注射剂生产中可能产生质量问题的缘故及解决方法作介绍。
(一)片剂生产过程中可能发生问题的分析及解决方法1.松片片剂压成后,硬度不够,表面有麻孔,用手指轻轻加压即碎裂,缘故分析及解决方法:①药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多而混合不均匀。
可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、适当增加压片机的压力、增加油类药物汲取剂充分混匀等方法加以克服。
②黏合剂或润湿剂用量不足或选择不当,使颗粒质地疏松或颗粒粗细分布不匀,粗粒与细粒分层。
可选用适当黏合剂或增加用量、改进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。
③颗粒含水量太少,过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水,使颗粒松脆,容易松裂片。
故在制粒时,按不同品种应操纵颗粒的含水量。
如制成的颗粒太干时,可喷入适量稀乙醇(50%—60%),混匀后压片。
④药物本身的性质。
密度大压出的片剂虽有一定的硬度,但经不起碰撞和震摇。
如次硝酸铋片、苏打片等往往易产生松片现象;密度小,流淌性差,可压性差,重新制粒。
⑤颗粒的流淌性差,填入模孔的颗粒不均匀。
⑥有较大块或颗粒、碎片堵塞刮粒器及下料口,阻碍填充量。
⑦压片机械的因素。
压力过小,多冲压片机冲头长短不齐,车速过快或加料斗中颗粒时多时少。
可调节压力、检查冲模是否配套完整、调整车速、勤加颗粒使料斗内保持一定的存量等方法克服。
2.裂片片剂受到震动或经放置时,有从腰间裂开的称为腰裂;从顶部裂开的称为顶裂,腰裂和顶裂总称为裂片,缘故分析及解决方法:①药物本身弹性较强、纤维性药物或因含油类成分较多。
可加入糖粉以减少纤维弹性,加强黏合作用或增加油类药物的汲取剂,充分混匀后压片。
②黏合剂或润湿剂不当或用量不够,颗粒在压片时粘着力差。
药厂存在的问题和建议
药厂存在的问题和建议在现代社会中,药物是维护人类健康的重要组成部分。
而药厂作为药物的生产基地,承担着保证药品质量和安全性的重要责任。
然而,目前一些药厂仍存在着一些问题,这些问题需要被纠正和改进。
本文将探讨当前药厂存在的问题,并提出相应的解决方案和建议。
一、质量控制不足1.1 药物质量不稳定目前一些药厂生产的药物质量存在波动性较大的问题。
同一种药物可能在不同批次之间出现差异,导致患者不能获得稳定有效的治疗效果。
解决方案:加强质量控制体系。
引入国际化管理标准,建立完善的质量管控流程,从原材料采购到制剂生产环节都进行严格监管和检测。
同时,在每个关键步骤设置必要的验证点,以确保每个生产过程中各项指标符合规定。
1.2 产品质量追溯困难当发现某款产品出现质量问题时,往往难以追溯到问题发生的具体批次,导致无法及时召回和处理有问题的产品。
解决方案:建立完善的质量追溯系统。
通过统一标识码对每个药物批次进行唯一标识,并记录每个批次的制造过程、原材料供应商等关键信息。
在出现产品质量问题时,可以通过该系统快速定位问题源头,采取相应措施。
二、环境污染和安全隐患2.1 废水、废气排放不达标一些药厂存在废水和废气排放不达标的情况,对周边环境产生严重污染。
解决方案:加强环境监测与治理。
加大对废水和废气排放的监管力度,确保所有排放符合相关环保标准。
增强公司社会责任意识,在工艺设计上考虑节能减排措施,并积极推广清洁生产技术。
2.2 安全管理薄弱药厂涉及到众多危险品和易燃易爆品,若安全管理不到位则可能发生火灾、泄露等事故,危及员工生命安全和周围社区。
解决方案:强化安全管理。
建立健全的安全生产责任制度,加强对员工的安全培训和教育,确保每位员工都具备必要的应急反应能力。
同时,严格落实现场安全防护措施,定期进行设备检修与保养,及时消除隐患。
三、缺乏公信力3.1 药厂信息透明度低一些药厂在产品质量、经营状况等方面缺乏主动公开信息的意识,导致消费者对其产生疑虑并失去信任。
片剂及其生产过程中常见问题和处理方法
片剂及其生产过程中常见问题和处理方法片剂及其生产过程中常见问题和处理方法于亮1 马飞2(1.山东聊城建设学校,山东聊城252000;2.聊城万合工业制造有限公司,山东聊城252022)摘要:通过对片剂及片剂生产过程中可能出现的问题和处理方法简单介绍,阐述了片剂生产过程中造成质量问题的诸多因素,为保证片剂质量提供了一些解决和预防的办法和经验。
关键词:片剂;片重超差;问题;处理方法1 片剂片剂可定义为用压制或模制的方法制成的含药物的固体制剂,可用稀释剂,也可不用。
从19世纪后期开始片剂已经广泛使用并一直深受欢迎,到19世纪末随着压片设备的出现和不断改进,片剂的生产和应用得到了迅速的发展。
近十几年来,片剂生产技术与机械设备方面也有较大的发展,如沸腾制粒、全粉末直接压片、半薄膜包衣、新辅料、新工艺等。
总之,目前片剂已成为品种多、产量大、用途广,使用和贮运方便,质量稳定的剂型之一,片剂在中国以及其他许多国家的药典所收载的制剂总量中,均占1/3以上,可见应用之广。
1.1 片剂的特点1.1.1 片剂的优点(1)一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好;(2)剂量准确,片剂内药物含量差异较小;(3)质量稳定,片剂为干燥固体,且某些易氧化变质及潮解的药物可借包衣加以保护,所以光线、空气、水分等对其影响较小;(4)携带、运输、服用较为方便;(5)可实现机械化生产,产量大,成本低,卫生标准也容易达到。
1.1.2 片剂的缺点(1)片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂慢,其生物利用度稍差些;(2)儿童和昏迷病人不易吞服;(3)含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。
1.2 片剂的分类片剂的分类按给药途径,结合制备与作用分类如下:1.2.1 内服片其是应用最广泛的一种,在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效。
(1)压制片(素片):指药物与赋形剂混合后,经加工压制而成的片剂,一般不包衣的片剂多属此类,应用最广。
如安胃片、参茸片等。
(2)包衣片:指压制片(常称为片芯)外面包有衣膜的片剂,按照包衣物料或作用的不同,可分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。
制剂生产过程中常见问题和处理方法
生产过程中常见问题和处理方法一、质量问题制剂生产过程由于种种原因造成制剂的质量不合格,尤其是在片剂生产中,造成片剂质量问题的因素更多。
现仅对片剂、胶囊剂及注射剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作介绍。
(一)片剂生产过程中可能发生问题的分析及解决方法1.松片片剂压成后,硬度不够,表面有麻孔,用手指轻轻加压即碎裂,原因分析及解决方法:①药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多而混合不均匀。
可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、适当增加压片机的压力、增加油类药物吸收剂充分混匀等方法加以克服。
②黏合剂或润湿剂用量不足或选择不当,使颗粒质地疏松或颗粒粗细分布不匀,粗粒与细粒分层。
可选用适当黏合剂或增加用量、改进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。
③颗粒含水量太少,过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水,使颗粒松脆,容易松裂片。
故在制粒时,按不同品种应控制颗粒的含水量。
如制成的颗粒太干时,可喷入适量稀乙醇(50%—60%),混匀后压片。
④药物本身的性质。
密度大压出的片剂虽有一定的硬度,但经不起碰撞和震摇。
如次硝酸铋片、苏打片等往往易产生松片现象;密度小,流动性差,可压性差,重新制粒。
⑤颗粒的流动性差,填入模孔的颗粒不均匀。
⑥有较大块或颗粒、碎片堵塞刮粒器及下料口,影响填充量。
⑦压片机械的因素。
压力过小,多冲压片机冲头长短不齐,车速过快或加料斗中颗粒时多时少。
可调节压力、检查冲模是否配套完整、调整车速、勤加颗粒使料斗内保持一定的存量等方法克服。
2.裂片片剂受到震动或经放置时,有从腰间裂开的称为腰裂;从顶部裂开的称为顶裂,腰裂和顶裂总称为裂片,原因分析及解决方法:①药物本身弹性较强、纤维性药物或因含油类成分较多。
可加入糖粉以减少纤维弹性,加强黏合作用或增加油类药物的吸收剂,充分混匀后压片。
②黏合剂或润湿剂不当或用量不够,颗粒在压片时粘着力差。
药品生产车间存在的问题及建议
药品生产车间存在的问题及建议近年来,随着医疗水平和人们健康意识的不断提高,药品需求量不断增长。
然而,在药品生产车间中依然存在一些问题,这些问题可能对药品的质量和安全造成潜在威胁。
本文将就药品生产车间存在的问题进行探讨,并提出相关改进建议。
1. 环境卫生管理不到位一个良好的环境卫生是确保药品质量和安全的基础。
然而,不少药品生产车间存在着环境卫生管理不到位的情况。
例如,有些车间清洁度较低,地面、墙壁、天花板等容易积累灰尘或其他杂物;部分区域通风排风设备维护不及时导致室内空气质量下降;垃圾分类处理不规范等。
建议:• 加强环境卫生知识培训,提高员工对环境卫生重要性的认识。
• 定期进行专业清洁Company's Name服务,确保地面、墙壁、天花板等干净整洁。
• 安装完善通风排风设备,确保室内空气质量符合相关标准。
• 设置垃圾分类区域,并加强员工的垃圾分类意识培养。
2. 药品质量控制不严格药品生产过程中,质量控制至关重要。
但是一些药品生产车间存在着药品质量控制不严格的问题。
例如,原料采购时缺乏有效供应商评估及监控;检测方法和设备陈旧、无法满足最新的监管要求;生产记录和文档管理混乱等。
建议:• 建立健全的供应商评估机制,选择并保持合作良好的供应商。
• 更新检测方法和设备,确保符合最新的监管要求,并进行定期维护和校准。
• 加强对生产记录和文档管理的管理与整理,确保信息准确完整可追溯。
3. 员工素质和培训问题优秀的员工是药品生产车间稳定运行的基石。
然而,在一些药品生产车间中,存在员工素质不高或者培训不到位等问题。
例如,部分员工忽视操作规程或安全规范;新员工入职培训内容不够全面或有待改进;技术人员的专业素质和水平存在差异等。
建议:• 加强员工操作规程和安全规范的教育宣传,提高员工遵守纪律的意识。
• 定期组织培训,包括基础知识、流程标准、风险防控等方面的相关培训,并定期进行技能研修。
• 强化技术人员培养,鼓励其参与行业学习交流,并提供进一步发展和提升机会。
片剂制备常见问题及解决方法
二.片剂随着中国几千年历史的发展,尤其是近年来中药及其制剂的广泛使用中药已成为独具特色的治病良药。
但是,中药片剂在生产中也存在着不少问题,现对这些问题及其解决方法作一综述。
1 生产工艺糖衣片的常规打光方法是在闷锅结束后,打蜡粉加入片子中(每万片用量3~5g),开动糖衣锅打光,一般需15min完成。
但生产时,常因一些因素掌握不好而导致打光困难,甚至被迫停止。
报道可改用“布袋-糖衣锅”法打光,该法只需5~10min,且应用广泛。
生产复方冬凌草含片,老工艺是将冬凌草提取液经减压浓缩到稠膏状后,直接与其他浸膏混合置烘箱中高温烘干,新工艺将提取液经减压浓缩至稠膏状后,溶解在乙醇中,制粒前喷入干粉中,制粒后在鼓风机中低温烘干。
通过对比发现,采用新工艺制得的含片中冬凌草甲素含量比老工艺制得者高,临床疗效更显著。
2 崩解片剂崩解迟缓是影响片剂质量的主要因素之一。
据报道片剂崩解迟缓主要是受主药!赋形剂和生产过程的影响[3]"最佳解决办法是:加入崩解作用较强的崩解剂,如2%~5%羟甲基淀粉钠;在保证片剂成品质量的前提下,可按一定比例与崩解良好的颗粒混合均匀压片;先加入一定量的崩解剂,然后再与崩解良好的颗粒混合"另外,改进制粒方法也可改善片剂的崩解性能,如紫花杜鹃片(浸膏在颗粒中占80%)分别用混合机与喷雾制粒,两种片剂的崩解时限分别为60,20~30min;感冒清片(浸膏在颗粒中占40%)用上述两方法制粒,两种片剂的崩解时限分别为55,23min。
结果表明,改用喷雾制粒压片,崩解时限明显缩短,产品质量提高。
3 包衣在气温较高的条件下,片芯易失水,且由于受热膨胀,导致片子的爆裂。
一般认为,糖衣片所发生的龟裂砚象主要是包衣层中搪层和有色搪层水份挥发引起的,然面过份干燥还会析出糖的结晶,而形成龟裂,所以当羞片水份在30%-50%时,包衣温度在50℃以下干操,不会导致片芯的膨胀,低温放置也不会龟裂。
由于包衣时衣层的厚度、颜色不均匀等原因造成片面花斑、片面高低不平、光亮度差异等外观质量问题也很常见。
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③颗粒流动性不好,流入模孔的颗粒量时多时少,引起片重差异过大而超限,应重新制粒或加入适宜的助流剂如微粉硅胶等,改善颗粒流动性。
④加料斗被堵塞,此种现象常发生于黏性或引湿性较强的药物。应疏通加料斗、保持压片环境干燥,并适当加入助流剂解决。
⑤冲头与模孔吻合性不好,例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉,致使下冲发生“涩冲”现象,造成物料填充不足,对此应更换冲头、模圈。
(2)制成固体分散物 将难溶性药物制成固体分散物是改善溶出速度的有效方法,例如,用1:9的吲哚美辛与PEG6000制成的固体分散物粉碎后,加入适宜辅料压片,其溶出度呆得到很大的改善。
(3)载体吸附 将难溶性药物溶于能与小混溶的无毒溶剂(如PEG400)中,然后用硅胶一类多孔性的载体将其吸附,最后制成片剂 。由于药物以分子的状态吸附于硅胶,所以在接触到溶出介质或胃肠液时,很容易溶解,大大加快了药物的溶出速度。
① 原辅料的可压性。可压性强的原辅料被压缩时易发生塑性变形,片剂的孔隙率及孔隙径R皆较小,因而水分透入的数量和距离L都比较小,片剂的崩解较慢。实验证明,在某些片剂中加入淀粉,往往可增大其孔隙率,使片剂的吸水性显著增强,有利于片剂的快速崩解。但不能由此推断出淀粉越多越好的结论,因为淀粉过多,则可压性差,片剂难以成型。
⑦压片室室温低、湿度低,易造成裂片,特别是黏性差的药物容易产生。调节空调系统可以解决。
3.粘冲与吊冲
压片时片剂表面细粉被冲头和冲模黏附,致使片面不光、不平有凹痕,刻字冲头更容易发生粘冲现象。吊冲边的边缘粗糙有纹路,原因及解决方法:
①颗粒含水量过多、含有引湿性易受潮的药物、操作室温度与湿度过高易产生粘冲。应注意适当干燥、降低操作室温度、湿度,避免引湿性药物受潮等。
③颗粒含水量太少,过分干燥的颗粒具有较大的弹性、含有结晶水的药物在颗粒干燥过程中失去较多的结晶水,使颗粒松脆,容易松裂片。故在制粒时,按不同品种应控制颗粒的含水量。如制成的颗粒太干时,可喷入适量稀乙醇(50%—60%),混匀后压片。
④药物本身的性质。密度大压出的片剂虽有一定的硬度,但经不起碰撞和震摇。如次硝酸铋片、苏打片等往往易产生松片现象;密度小,流动性差,可压性差,重新制粒。
(3) 片剂贮存条件的影响 片剂经过贮存后,崩解时间往往延长,这主要和环境的温度与湿度有关,亦即片剂缓缓地吸湿,使崩解剂 无法发挥其崩解作用,片剂的崩解因此而变得比较迟缓。
6.溶出超限
片剂在规定的时间内未能溶出规定的药物,即为溶出超限或称为溶出度不合格。片剂口服后,经过崩解、溶出、吸收产生药效,其中任何一个环节发生问题都将影响药的实际疗效。未崩解的完整片剂的表面积很小,所以溶出速度慢。崩解后所形成的小颗粒很多,表面积大幅度增加,溶出过程也随之增至最大,药物的溶出速度也最快,所以,能够使崩解加快的因素,一般也能加快溶出。但是,也有不少药物的片剂虽可迅速崩解,而药物溶出却很慢,因此崩度合格并不一定能保证药物快速而完全的溶出,也就不能保证具有可靠的疗效。对于许多难溶性药物来说,这种溶出加快的幅度不会很大,尚需采取一些其他的方法来改善溶出。
生产过程中常见问题和处理方法
一、质量问题
制剂生产过程由于种种原因造成制剂的质量不合格,尤其是在片剂生产中,造成片剂质量问题的因素更多。现仅对片剂、胶囊剂及注射剂生产中可能产生质量问题的原因及解决方法作介绍。
(一) 片剂生产过程中可能发生问题的分析及解决方法
1. 松片
片剂压成后,硬度不够,表面有麻孔,用手指轻轻加压即碎裂,原因分析及解决方法:
①药物本身弹性较强、纤维性药物或因含油类成分较多。可加入糖粉以减少纤维弹性,加强黏合作用或增加油类药物的吸收剂,充分混匀后压片。
②黏合剂或润湿剂不当或用量不够,颗粒在压片时粘着力差。
③颗粒太干、含结晶水药物失去过多造成裂片,解决方法与松片相同。
④有些结晶型药物,未经过充分的粉碎。可将此类药物充分粉碎后制粒。
⑤细粉过多、润滑剂过量引起的裂片,粉末中部分空气不能及时逸出而被压在片剂内,当解除压力后,片剂内部空气膨胀造成裂片,可筛去部分细粉与适当减少润滑剂用量加以克服。
⑥压片机压力过大,反弹力大而裂片;车速过快或冲模不符合要求,冲头有长短,中部磨损,其中部大于上下部或冲头向内卷边,均可使片剂顶出时造成裂片。可调节压力与车速,改进冲模配套,及时检查调换。
(1)研磨混合物 疏水性药物单独粉碎时,随着粒径的减小,表面自由能增大,粒子易发生重新聚集的现象,粉碎的实际效率不高。与此同时,这种疏水性的药物粒径减小、比表面积增大,会使片剂的疏水性增强,不利于片剂的崩解和溶出。如果将这种疏水性的药与大量的水溶性辅料共同研磨粉碎制成混合物,则药物与辅料的粒径都可以降低到很小。又由于辅料的量多,所以在细小的药物粒子周围吸附着大量水溶性辅料的粒子,这样就可以防止细小药物粒子的相互聚集,使其稳定地存在于混合物中。当水溶性辅料溶解时,细小的药物粒子便直接暴露于溶出介质中,所以溶解(出)速度大大加快。例如,将疏水性的地高辛、氢化可的松等药物与20倍的乳糖球磨混合后干法制粒压片,溶出度大大加快。
⑤颗粒的流动性差,填入模孔的颗粒不均匀。
⑥有较大块或颗粒、碎片堵塞刮粒器及下料口,影响填充量。
⑦压片机械的因素。压力过小,多冲压片机冲头长短不齐,车速过快或加料斗中颗粒时多时少。可调节压力、检查冲模是否配套完整、调整车速、勤加颗粒使料斗内保持一定的存量等方法克服。
2.裂片
片剂受到震动或经放置时,有从腰间裂开的称为腰裂;从顶部裂开的称为顶裂,腰裂和顶裂总称为裂片,原因分析及解决方法:
⑥车速过快,填充量不足。
⑦先下冲长短不一,造成填料不一。
⑧分配器未安装到位,造成填料不一。
5.崩解延缓
指片剂不能在规定时限内完成崩解影响药物的溶出、吸收和发挥药效。产生原因和解决方法如下:
(1)片剂孔隙状态的影响 水分的透入是片剂崩解的首要条件,而水分透入的快慢与片剂内部具有很多孔隙状态有关。尽管片剂的外观为一压实的片状物,但实际上它却是一个多孔体,在其内部具有很多孔隙并互相联接而构成一种毛细管的网络,它们曲折回转、互相交错,有封闭型的也有开放型的。水分正是通过这些孔隙而进入到片剂内部的,其规律可用下述的毛细管理论加以说明:
② 颗粒的硬度。颗粒(或物料)的硬度较小时,易因受压而破碎,所以压成的片剂孔隙和孔隙径R皆较小,因而水分透入的数量和距离L也都比较小,片剂崩解亦慢;反之刚崩解较快。
③ 压片力。在一般情况下,压力愈大,片剂的孔隙率及孔隙径R愈小,透入水的数量和距离L均较小,片剂崩解亦慢。因此,压片时的压力应适中,否则片剂过硬,难以崩解。但是,也有些片剂的崩解时间随压力的增大而缩短,例如,非那西丁片剂以淀粉为崩解剂,当压力较小时,片剂的孔隙率大,崩解剂吸水后有充分的膨胀余地,难以发挥出崩解的作用,而压力增大时,孔隙率较小,崩解剂吸水后有充分的膨胀余地,片剂胀裂崩解较快。
7. 片剂含量不均匀
所有造成片重差异过大的因素,皆可造成片剂中药物含量的不均匀,此外对于小剂量的药物来说,混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。
(1) 混合不均匀 混合不均匀造成片含量不均匀的情况有以下几种。①主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易混匀,此时应该采用等级递增稀释法进行混合或者将小量的药物先溶于适宜的溶剂中再均匀地喷洒到大量的辅料或颗粒中(一般称为溶剂分散法),以确保混合均匀;②主药粒子大小与辅料相差悬殊时,极易造成混合不匀,所以应将主药和辅料进行粉碎,使各成分的粒子都比较小并力求一致,以便混合均匀;③粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,则粒子间的摩擦力较小大,一旦混匀后不易再分离,而粒子的表面光滑,则易在混合后的加工过程中相互分离,难以保持其均匀的状态;④当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于空白颗粒时,由于大颗粒的孔隙率较高,小颗粒的孔隙较低,所以吸收的药物溶液量有较大差异。在随后的加工过程中由于振动等原因,大小颗粒分层,小颗粒沉于底部,造成片重差异过大以及含量均匀度不合格。
L2=Rγcosθ/2η?t
上式即为液体在毛细管中流动的规律,式中L为液体透入毛细管的距离,θ为液体与毛细管壁的接触角,R为毛细管的孔径,γ为液体的表面张力,η为液体的黏度,t为时间。由于一般的崩解介质为水或人工胃液,其黏度变化不大,所以影响崩解介质(水分)透入片剂的四个主要因素是毛细管数量(孔隙率)、毛细管孔径(孔隙径R)、液体的表面张力γ和接触角θ。影响这四个因素的情况有:
4.片重差异超限
指片重差异超过药典规定的限度,造成原因及解决方法:
①颗粒粗细分布不匀,压片时颗粒流速不同,致使填入模孔内的颗粒粗细不均匀,如粗颗粒量多则片轻,细颗粒多则片重。应将颗粒混匀或筛去过多细粉。如不能解决时,则应重新制粒。
②如有细粉粘附冲头而造成吊冲时可使片重差异幅度较大,此时下冲转动不灵活,应及时检查,拆下冲模,擦净下冲与模孔即可解决。
①药物粉碎细度不够、纤维性或富有弹性药物或油类成分含量较多而混合不均匀。可将药物粉碎过100目筛、选用黏性较强的黏合剂、适当增加压片机的压力、增加择不当,使颗粒质地疏松或颗粒粗细分布不匀,粗粒与细粒分层。可选用适当黏合剂或增加用量、改进制粒工艺、多搅拌软材、混均颗粒等方法加以克服。
(2)其他辅料的影响
① 黏合剂。黏合力越大,片剂崩解时间越长。一般而言,黏合剂的黏度强弱顺序为:动物胶(如明胶)>树胶(如阿拉伯胶)>糖浆>淀粉浆。在具体的生产实践中,必须把片剂的成型与片剂的崩解综合加以考虑,选用适当的黏合剂以及适当的用量。
② 崩解剂。就目前国内现在的崩解剂品种而言,一般认为低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和羧甲基淀粉钠CMS-Na)的崩解度能够符合药典要求的情况下,干淀粉作为崩解剂普遍应用的实际状况并不矛盾,因为在崩解度能够符合药典要求的情况下,干淀粉因价廉、易得,仍不失为一种良好的崩解剂。另外,崩解剂的加入方法不同,也会产生不同的崩解效果。
②润滑剂用量过少或混合不匀、细粉过多。应适当增加润滑剂用量或充分混合,解决粘冲问题。