急性白血病概述ppt课件

七、实验室检查.免疫学
成熟细胞过程中出现一系列免疫表型变化,某
些抗原表达只见于特定系列的不同发育阶段 细胞上 利用一系列CD(.)对细胞系列、细胞发育阶
段做出判断,即为细胞免疫分型
七、实验室检查.免疫学
辅助类型判断、指导治疗方案的制定,并判 断预后
不能区分正常血细胞和白血病细胞,只能判 断细胞系列来源、分化阶段、成熟程度
成人AML中国诊疗指南(2011年版)
诊断标准参照WHO造血和淋巴组织肿瘤分类标准(2008 年版) 诊断AML的外周血或骨髓原始细胞≥ 20% 原始细胞<20%，但有克隆性重现性细胞遗传学异常 t(8;21)( q22 ; q22 ) , inv (16 ) ( p13 ;q22)或t(16;16) (p13;q22)以及t(15;17) (q22;q12) AML诊断还应满足:2个髓系免疫表型阳性，且淋系标记 <2个或髓过氧化物酶(MPO,+)或非特异性酷酶(+)或丁酸 盐(+) 采纳外周血或骨髓原始细胞≥ 20%，也可用FAB分型名 称描述诊断
Discovered by Dr. Alfred Velpeau in
France, 1827 Named by pathologist Rudolf Virchow in
Germany, 1845
二、白血病的流行病学
我国发病率2.67/10 万，目前仍在上升 在儿童及35岁以下人群中死亡率居第一 位
淋系肿瘤的WHO分型
前驱淋巴细胞肿瘤 成熟B 细胞肿瘤 成熟T 细胞和NK 细胞肿瘤 霍奇金淋巴瘤 移植后淋巴增殖性疾病(PTLD)
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2019/4/23
七、实验室检查.形态学
是诊断白血病的主要依据
“白血病裂孔”现象
细胞化学染色
“白血病裂孔”现象
cluster of differentiation (CD):1982年起，人们应用以单克隆抗体 鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的统 一分化抗原归为一个分化群（cluster of differentiation)。人们的 CD的序号已经从CD1命名到CD339，它们广泛参与细胞的分化、 发育、成熟、迁移和激活。同时，分化抗原的改变还与某些病 理损伤的发生发展有关。 免疫表型是指用已知的单克隆抗体(单抗)鉴定细胞表面或细胞内 的免疫标志,以确定细胞的来源和分化阶段,是儿童急性白血病 (acuteleukemia,AL)重要的生物学特征
ALL免疫学分型
T细胞系：早T前体-ALL T细胞-ALL B细胞系：早B前体-ALL
普通型-ALL 前B-ALL B细胞-ALL
急性淋巴细胞白血病的亚型和分布
免疫表型
B-系 早前- B-ALL 普通- B-ALL 前- B-ALL CD19+ CD10CD10
+
儿童
+
成人
76 11 51 10 4 24
造 血 和 淋 巴 组 织 肿 瘤
髓系
骨髓增生异常综合征(MDS) MDS-MPN
髓系和淋系伴嗜酸C增多和PDGFRA等基因异常
前驱淋巴细胞肿瘤（白血病/淋巴瘤） 成熟B细胞肿瘤 淋系 成熟T和NK细胞肿瘤 霍奇金淋巴瘤 移植后淋巴增殖性病变 巨噬细胞/组织细胞肿瘤 组织细胞和 树突细胞 树突细胞肿瘤
一、白血病的定义
是起源于骨髓造血干(祖)细胞恶性变的
一组高度异质性疾病。
白血病细胞自我更新增强、增殖失控、
分化障碍、凋亡受阻，停滞于细胞发育 不同阶段并在骨髓和其他造血组织中大 量增生累积。
What Is Leukemia?
Cancer of the white blood cells Acute or Chronic
Immunology
细胞形态学
免 疫 学
Cytogenetics 细胞遗传学 Molecular 分子遗传学
（一）急性白血病FAB分型
1976年由法国（F）、美国（A）、英国 （B）三国组成FAB协助组 根据细胞形态、原始细胞数及细胞化学染 色提出了FAB分型，将它分为ALL和 AML(ANLL)
三、发病机制
基因组异常在白血病发病中起关键作用：
第一类突变累及酪氨酸激酶 如FLT3突变、C-KIT突变及CML中的BCRABL融合基因 第二类突变累及造血调控相关转录因子 如APL中的PML/RARα融合基因、AML1ETO融合基因和C/EBPα突变
三、发病机制
“多次打击”学说（阶梯式发病机制） 上述两类基因突变单独发生时可分别引起
三、发病机制
白血病干细胞：被认为是白血病发生、发展 及治疗后复发的根源，具有其特异的性状特 征，以及自我更新、增殖和分化等能力，目 前已报道的表型标志包括：CD96、CD117、 CD123、C型外源凝集素样分子1（CLL-1）等
三、发病机制
基因组异常在白血病发病中起关键作用： 在急性白血病中约50%以上的患者可发现特 征性的非随机染色体易位
急单可见牙龈肿胀
急单患者牙龈侵润
五、白血病的分类
1.按白血病细胞分化程度和自然病程 急性白血病 慢性白血病
五、白血病的分类
2.按白血病细胞不同来源和系列
（1）髓细胞白血病 （2）淋巴细胞白血病
3.临床分类
将上述两种方法结合
六、白血病的分型
FAB分型
WHO分型 MICM分型 Morphology
贫血
红系受抑制所致
为正细胞正色素性贫血
常为进行性贫血
出血
血小板减少和功能异常所致 常见皮肤瘀斑、鼻衄、牙龈出血,可引起 颅内出血导致死亡。 M3易导致DIC
感染
白血病细胞恶性增生，抑制正常白细胞 的增殖，造成抗感染及免疫系统功能下 降 可引致机体发热
急性白血病患者口腔真菌感染
浸润
白血病细胞侵入局部组织所致 常为肝脾淋巴结肿大,胸骨压痛 急粒可见绿色瘤
2000年正式提出 主要根据细胞系列的来源确定肿瘤类型
Steven H.Swerdlow,Elias Campo,等,周小鸽,陈辉树译.造血与淋巴组织肿瘤WHO分类 （第四版上下册）.诊断病理杂志社.2011
造血和淋巴组织肿瘤WHO分类 (2008)
AML和相关的前驱细胞肿瘤 骨髓增殖性肿瘤(MPN)
T淋巴系 B淋巴系 CD2,CyCD3,CD7 CD1,CD4,CD5,CD8 CD10,CD19,CyCD 22,CyD79a CD20,CD24,Cyμ,SmIg
非系列
HLA-DR,TdT*
CD34
2008版WHO对系列确认的新标准
髓细胞系 MPO+ 或 单核分化(2个标志:NSE、CD11c、CD64、CD14、溶 菌酶) T细胞系 cCD3 或 mCD3(很少表达) B细胞系 强CD19 + CD79a、cCD22、CD10(至少一个标志强表达) 或 弱CD19 + CD79a、cCD22、CD10(至少两个标志强表 达)
CML样或骨髓增生异常综合症样（MDS-
like）的造血异常
两者合并作用方可导致白血病的发生。
三、发病机制
“多次打击”学说（阶梯式发病机制） ①在CML中，GATA-2突变可能与BCR-ABL共同作 用导致CML “急变” ②在M2b性急性髓性白血病中，C-KIT突变可能是在 AML1-ETO基础上的再次遗传学异常 ③在TEL-AML1相关的儿童急性淋巴细胞白血病由 正常TEL基因丢失作为第二次打击而致病。
FAB
HLA-DR
88 5 65
L1L2 L1L2 L1 L3 L1L2 L1L2
CD10
+
CyIg
+ + +
15 3 12
成熟- B-ALL T-系
前T-ALL T-ALL
CD10±SIg CyCD3
CD2 CD2
+ +
，CD7
-
CD1a CD5
sCD3 CD8
±
1
CD4
±
7
17
±
11
AML免疫学分型
融合基因
分子标志(molecular marker) 可能对白血病危险程度及预后评估提供重 要信息
七、实验室检查. 生化检验
血清溶菌酶 急粒-单或急单 ↑ ↑ 急粒 ↑ 急淋 N 末端脱氧核苷酸转移酶：急 淋 急非淋↑ 电解质与酸碱平衡检测:酸中毒 ↑ ↑
七、实验室检查.细胞遗传学分型
研究发现，多数急性白血病有染色体异常 AML异常核型检出率可高达93％
ALL检出率大于90％
多数是特异性的，表现为异位、缺失、倒位 等
遗传学改变与预后相关
七、实验室检查.细胞遗传学分型
AML 平衡型畸形，染色体易位/倒位 不平衡型畸形，染色体数目异常
ALL 克隆性核型异常
细胞免疫分型单抗的选择
单抗两大类分类 一线用于筛选急性白血病细胞系列
二线单抗用于判断系内亚型
一组单抗中，至少包含 一种高敏感的标志 一种高特异性的标志
一线、二线单抗
系列 髓细胞 一线单抗 CD13,CD117,MPO 二线单抗 CD33,CD14,CD15,CD11,CD61,
CD41,CD42,血型糖蛋白A
Affects ability to produce normal blood cells
Bone marrow makes abnormally large number of immature white blood cells called blasts
History
Means “white blood” in Greek
（一）急性白血病FAB分型
白血病细胞≥30％
原始细胞包括I型和II型 ANC：all nucleate cell (有核细胞百分比)
NEC：non-erythroblastic cell(非红系计数) 是指不包括有核红细胞，淋巴细胞，浆细胞，
肥大细胞，巨噬细胞的有核细胞计数
(即仅包括粒+单）
（二）急性白血病WHO分型
三、发病机制
总之，遗传学的不稳定性、药物和化
学物质以及环境因素等都可以成为白 血病的发病因素。 白血病的发生是一个多步骤的过程
IV. Symptoms
When there are excessive white blood cells --> Infections When there are few red blood cells: Paleness --> Anemia When there are few platelets --> Excessive bleeding When there are too many leukemia cells ->Leukemic infiltration
CML 15%
CLL 26%
Sources from Leukemia, Lyphoma,
Total Reported Cases = 31,500
Myeloma Facts 2001
III. Causes
High level radiation/toxin exposure Viruses Genes Chemicals Mostly unknown Can’t be caught
七、实验室检查.细胞遗传学分型
髓系白血病 预后较好:t(8;21),inv(16),t(15;17)
预后不良:5q-; 7q-; inv(3); t(3;3); t(6;9); t(9;22); 11q23；儿童AML t(1;22)
七、实验室检查.分子生物学分型
与白血病发病机制有关的基因重排及各种
免疫学辅助类型判断指导治疗方案的制定并判断预后不能区分正常血细胞和白血病细胞只能判断细胞系列来源分化阶段成熟程度41细胞免疫分型单抗的选择单抗两大类分类一线用于筛选急性白血病细胞系列二线单抗用于判断系内亚型一组单抗中至少包含一种高敏感的标志一种高特异性的标志42一线二线单抗cd34hladrtdt非系列b淋巴系cd10cd19cycdcd20cd24cysmig22cyd79acd1cd4cd5cd8t淋巴系cd2cycd3cd7cd13cd117mpocd33cd14cd15cd11cd61cd41cd42血型糖蛋白a髓细胞二线单抗一线单抗系列432008版who对系列确认的新标准髓细胞系mpot细胞系ccd3mcd3很少表达b细胞系强cd19cd79accd22cd10至少一个标志强表达或弱cd1944all免疫学分型t细胞系
CD34 ： 干细胞标志，低分化
M0、M1、M2a、M5a型表达率较高。
CD13、CD15、CD33：较高分化 M2b、M3 CD14：与单核细胞白血病相关 M4、M5 MPO：为AML特有 抗血型糖蛋白A或H单抗：M6
抗血小板GP单抗：M7
AML免疫学分型
CD34: 阳性病人缓解率低于阴性病人。 CD13:阳性预后差 AML白血病细胞表达淋系抗原(CD2、 CD4、CD7、CD10):预后差
急性白血病的分型和诊断
教学要求
1.
2. 3.
掌握急性白血病的概念。
掌握急性白血病的临床特点。 掌握急性白血病的分类。
4.
5.Biblioteka 掌握急性白血病的WHO分型。
熟悉急性白血病的疗效判断标准。
6.
熟悉微量残留白血病的概念。
急性白血病概述
什么是白血病？ 它是怎样发生的？
在临床上有什么共同的表现？
如何分类？
如何诊断？ 如何判断治疗效果？
Demographics of Leukemia Patients (2001 Data)
CLL=Chronic Lymphocytic ALL=Acute Lymphocytic CML=Chronic Mylogenous
others 17%
ALL 11%
AML=Acute Mylogenous