STAT6基因多态性与哮喘易感性关联的Meta分析

合集下载

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

ｔｈｒｏｕｇｈＭｅｔａ — ａｎａｌｙｓｉｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＬｉｔｅｒａｔｕｒｅｓｅａｒｃｈｗａｓｐｅｒｆｏｒｍｅｄｉｎＰｕｂＭｅｄ，ＥＭＢＡＳＥ，ＣＮＫＩａｎｄＷａｎｆａｎｇＤａｔａｂａｓｅ
［关键词】信号转导和转录激活因子６；ｒｓ３２４０１１；哮喘；Ｍｅｔａ分析
【中图分类号】Ｒ５６２．６５
【文献标识码】Ａ
【文章编号】１６７３ — ７２１０（２０１７）０８（ｂ）一Ｏ１２６ — ０４
ｗｅｒｅｉｎｃｌｕｄｅｄｉｎｏｕｒａｎａｌｙｓｉｓ．Ｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｒｓ３２４０１１ａｎｄａｓｔｈｍａｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄｔｈａｔＴｒｇｅｎｏｔｙｐｅ
Ｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎＳＴＡＴ６ｇｅｎｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍａｎｄ
ａｓｔｈｍａｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ
ＺＯＵＦｅｎｆａｎｇＺＨＡＮＧＪｉａｎｐｅｎｇＧＡ０ＨｏｎｇｍｅｉＪＩＡ０Ｈｏｎｇｂｉｎ
ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＧｅｎｅｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＣｈｉｎｅｓｅＰｅｏｐｌｅＳＡｒｍｅｄＰｏｌｉｃｅＦｏｒｅｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００３９，Ｃｈｉｎａ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｆｕｒｔｈｅｒｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｒｓ３２４０１１ｏｆＳＴＡＴ６ａｎｄａｓｔｈｍａｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ
ｔｉｌｌｔｈｅｄａｔｅｏｆＤｅｃｅｍｂｅｒ２０１６．Ｏｄｄｓｒａｔｉｏ（ＯＲ）ａｎｄ９５％ｃｏｎｉｆｄｅｎｃｅｉｎｔｅｒｖａｌ（９５％Ｃ／）ｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄｔｏａｓｓｅｓｓｔｈｅｓｔｒｅｎ・
中国医药导报２０１７年８月第１４卷第２３期
ＳＴＡＴ６基因多态性与哮喘易感性关联的Ｍｅｔａ分析
邹芬芳张健鹏高红梅焦宏彬・
武警总医院呼吸内科．北京
１０００３９
［摘要】目的通过Ｍｅｔａ分析评估信号转导和转录激活因子６（ＳＴＡＴ６）基因多态性位点ｒｓ３２４０１１（２８９２Ｃ／Ｔ）与哮喘
ｏｆａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｒｓ３２４０１１ａｎｄａｓｔｈｍａ．ＲｅｓｕｌｔｓＡｔｏｔａｌｏｆ９ｓｔｕｄｉｅｓｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ２２４７ｃａｓｅｓａｎｄ２９４０ｃｏｎｔｒｏｌｓ
性之间的关联。结果共纳入９项研究，包括病例２２４７例和对照２９４０例。结果显示，在隐性模型（ＴＴＶＳＣＣ＋ＣＴ）和加和模型（ＴＴｓＣＣ）下，ＴＴ基因型会显著增加哮喘的发病风险（隐性模型：ＯＲ＝Ｉ．３２，９５％ＣＩ１．１０～１．５８，Ｐ＝０．００３；
发病发现直接的关联。方法检索ＰｕｂＭｅｄ、ＥＭＢＡＳＥ、中国知网以及万方等数据库获取ｒｓ３２４０１１位点与哮喘关联
分析研究，检索时限截至２０１６年１２月。计算合并比值比（ＯＲ）和９５％置信区间（９５％ＣＩ）评估该位点与哮喘易感
加和模型：ＯＲ＝Ｉ．３４，９５％ＣＩ１．１０～１．６３，Ｐ＝Ｏ．００４），而在其他模型下未见显著性关联。结论ＳＴＡＴ６基因ｒｓ３２４０１１多态性位点是哮喘的风险因子。ＴＴ基因型会显著增加人群哮喘发病风险，特别是在高加索人群中。