医大网院2018年10月药物分析补考标准答案

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【自考真题】2018年10月自考03031药物分析试题含答案

2018年10月高等教育自学考试统一命题考试药物分析试卷(课程代码03031)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。

考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2．第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3．第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号。

使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。

4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题(本大题共35小题，每小题l分，共35分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1．药典规定取用量为“约若干”时，系指取用量不得超过规定量的A．±l％ B．±5％ C．±l0％ D．±20％2．原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过A．100.0％ B．100.1％ C．101.0％ D．110.0％3．《美国药典》的缩写为?A．BP B．NF C．JP D．USP4．药典规定“恒重”系指检品连续两次干燥后的质量差异在A．0.1mg以下 B．0.2mg以下 C．0.3mg以下 D．0.4mg以下5．药物的性状不包括A．溶解性 B．剂型 C．味 D．外观6．一般鉴别试验中，酚羟基的鉴别方法是A．重氮化偶合反应 B．三氯化铁反应 C．铜盐反应 D. 丙二酰脲反应7．关于药物中杂质的说法，正确的是A．药物中绝对不允许存在毒性杂质B．药物中不允许存在普通杂质C．药物中的杂质均要求测定含量D．杂质检查多为限量检查8．在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A．除去I2 B．除去H2S C．除去AsH3 D. 除去SbH39. 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的重金属杂质，如汞、银、铅、钴等的检查以何种重金属为代表A．铅 B．汞 C．钴 D．银10.依据药典，检查某药物的氯化物，与标准氯化钠溶液6.0mL(每lmL相当于10μg的Cl)制成的对照液比较，不得更浓(0.010％)，应取供试品的量为A．0.03g B．0.06g C．0.30g D．0.60g11.某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是A．1.68,4.00 B．4.00,6.86 C．6.86,9.18 D．1.68,6.86 12．澄清度检查法是检查A．不溶性杂质 B．遇硫酸易炭化的杂质C．有色杂质 D．水分及其它挥发性物质13．砷盐检查所需相应的酸或缓冲液是A．HCl B．醋酸盐缓冲液C．稀硝酸 D．稀HCI14．紫外可见分光光度法中，λ是指A．峰面积 B．吸光度C．波长 D．吸光系数15．色谱系统适用性试验中要求，拖尾因子应为A．0．8～1．2 B．0．9～1．1 C．0．95～1．05 D．0．99～1．01 16．现行版《中国药典》中规定HPLC法采用的检测器大多数为A．紫外检测器 B．质谱检测器C．荧光检测器 D．蒸发光散射检测器17．注射液中溶剂水对下列哪种定量方法可产生干扰A．非水溶液滴定法 B．氧化还原滴定法C．沉淀滴定法 D．酸碱滴定法18．《中国药典》(2010年版)中，片剂的溶出度检查中第一法又名A．小杯法 B．转篮法 C．桨法 D．升降法19．现行版《中国药典》规定，检查片剂的含量均匀度时，应取几片A．6 B．10 C．20 D．3020．阿司匹林水解后可发生A．硫色素反应 B．麦芽酚反应C．三氯化铁反应 D．重氮化—偶合反应21．现行版《中国药典》规定，阿司匹林片的含量测定方法为A．酸碱滴定法 B．紫外可见分光光度法C．高效液相色谱法 D．非水溶液滴定法22．取某药物约50mg，加稀盐酸1 mL使溶解，加人0.1 mol／L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β—萘酚试液数滴，则生成橙黄至猩红色沉淀。

《药物分析》考试及答案

《药物分析》考试及答案（本）作者: ri期:《药物分析》2012年秋季期末考试试卷（本科）班级____________ 学号_______________ 姓名________________ 分数________」、选择题（请将应选字母填在每题的括号内，共60分）（一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案（每题1・5分，共45分）1.中国药典主要内容包括（）A.正文、含量测定、索引B.凡例、正文、附录、索引C.鉴别、检查、含量测定D.凡例、制剂、原料2.下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A.生物制品B.生化药物C.中药制剂D.抗生素3.薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A.斑点大小氏比移值C.样品斑点迁移距离D.展开剂迁移距离4.紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（A.比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B.一定波长吸收度比值与规定值比较C.与纯品的吸收系数（或文献值）比较D・A+B+C5.药物的纯度合格是指（） B.绝对不存在杂质A.符合分析纯试剂的标准规定 D.对病人无害C.杂质不超过标准中杂质限量的规定6.在用古蔡法检查神盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去H2SB.除去Br2C.除去AsHsD.除去SbHs7.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（A. 1.5R. 3. 5 C. 7. 5 D. 11.58.差热分析法的英文简称是（)A. TGAB. DTAC. DSC D・TA9.可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（A.与钻盐反应B.与铅盐反应C.与汞盐反应D.与钻盐反应10.司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A.碘量法B.澳量法C.高镭酸钾法D.硝酸法11.下列药物中丕能直接与三氯化铁发生显色反应的是（A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12.苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）15.中，加亚硝A.增强药物碱性氏使氨基游离C.使终点变色明14. D.耙离子显色反应13•阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定时水解C.控制pH 值D.减小溶解度肾上腺素的常用鉴别反应有（）A.疑月亏酸铁盐反应B.硫酸荧光反应C.甲醛-硫酸反应D.侧链上的卤素原子D.立A. C3D ・C20位肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方A ・B.硅胶C. GDXD.加入弱氧化剂）的有关检查 D.不再进行杂质检查16•生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（ A.氨水醋酸钱C.氢氧化钠D.氢氧化四丁基鞍17.酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A.游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩卩塞嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（A.低价态的硫元素B.环上N 原子C.侧链脂肪胺19.加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A.地西泮B.维生素CC.异烟月井20.药物的碱性溶液，加入铁氤化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A •维生素AB •维生素Bi C.维生素CD •维生素D 21. 维生素C 注射液碘量法测定过程中操作丕正确的是（）A.加入沸过的热水B.加入醋酸C.加入丙酮作掩蔽剂22. 维生素A 含量用生物效价表示，其效价单位是（）A ・ IU氏 gC. IU/ml D ・ IU/g23. 异烟月井比色法中与异烟月井反应速度最快的酮基位置在當体激素的 26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（）27. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是（A.加掩蔽剂B.加酸分解C.加碱分解 28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是（ A.肺量法B.硝酸法C.咼氯酸法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是（ A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同 30.双波长法测定复方磺胺甲噁醴片含量时，下列方法错误的是（）A. 测定SMZ 含量时，选择测定的两个波长处TMP 的吸收度相等B. 测定TMP 含量时，选择测定的两个波长处TMP 的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D.测定时采用石英比色皿测定（二）B 型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用（每题1分，共15分）［1- 5］选择一般杂质检查中用到的试剂A.硫氤酸较试液B. BaCl 2溶液C. HgBr 2试纸D.硫代乙酰胺试液E. AgNO 3试液1.神盐的检查需用（）2.铁盐的检查需用（）3.氯化物的检查需用（4.硫酸盐的检查需用（5・重金属检查第一法采用）[6-10]选择不同药物的含量测定方法E . Kober反应铁酚试剂法A .非水滴定法B肺量法C •银量法D •提取酸碱滴定法7. 硫A.氢化可的松B.异烟腓C. 头抱他噪D.阿司匹林11・需检查高分子（聚合物）杂质的药物是 (12.需检查其他當体的药物是（ )13.需检查对氨基酚的药物是（14.需检查水杨酸的药物是（15.需检查游离月井的药物是（对3.定8. 硝苯地平的含量测定（） 9.烘雌醇的含量测定（）10. 硫酸苯丙胺的含量测定（1. 简述药品检验工作的基本程序（6分）2.消除的方法。

药物分析补考卷

药物分析补考卷一、选择题（每题2分，共30分）1. 下列哪种方法不属于药物分析方法？A. 色谱法B. 光谱法C. 电化学法D. 生物学方法2. 药物分析的主要目的是什么？A. 确定药物的含量B. 确定药物的纯度C. 确定药物的稳定性A. 色谱法B. 光谱法C. 电化学法D. 显微镜法4. 下列哪种药物分析方法属于光谱分析法？A. 紫外可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 离子色谱法A. 理论塔板数B. 死体积C. 分辨率6. 下列哪种药物分析方法适用于痕量分析？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 离子色谱法7. 在紫外可见分光光度法中，下列哪个参数与吸光度成正比？A. 吸收波长B. 吸收系数C. 浓度D. 光程8. 下列哪种方法可以用于药物的含量测定？A. 高效液相色谱法B. 紫外可见分光光度法C. 原子吸收光谱法A. 摩尔浓度B. 质量浓度C. 药物含量D. 药物纯度10. 下列哪种药物分析方法适用于手性药物的分析？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外可见分光光度法二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析的基本任务包括确定药物的________、________、________和________。

2. 色谱法按分离机制可分为________色谱、________色谱和________色谱。

3. 紫外可见分光光度法的原理是利用药物分子对________的________进行定量分析。

4. 高效液相色谱法中，流动相的作用是________，固定相的作用是________。

5. 药物分析中的杂质检查方法有________、________和________。

6. 在药物含量测定中，________法适用于痕量分析，________法适用于常量分析。

7. 药物稳定性评价主要包括________、________和________三个方面。

药物分析试题库与答案

药物分析试题库与答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、下列叙述不正确的是（）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、温度对鉴别反应有影响D、鉴别反应需在一定条件下进行E、鉴别反应需要有一定专属性正确答案：B2、我国共出版过的药典有（）A、十一个（1953 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2005 年，2010 年， 2015 年，2020年）B、七个（1953 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2010 年）C、九个（ 1953 年，1958 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年，2015年）D、八个（ 1953 年，1958 年，1963 年，1977 年，1985 年，1990 年，1995 年，2000 年）E、五个（1953 年，1977 年，1985 年，1990 年，2015 年)正确答案：A3、用紫外分光光度法测定的药物通常具有A、酯结构B、环状结构C、不饱和结构D、饱和结构E、酰胺结构正确答案：C4、用非水溶液滴定法测定生物碱氢卤盐含量时，先加入醋酸汞的冰醋酸溶液是为了消除（）的干扰A、冰醋酸B、硝酸C、硫酸D、高氯酸E、氢卤酸正确答案：E5、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》B、《中国药典》、《局颁药品标准》C、《部颁药品标准》D、《局颁药品标准》E、《中国药典》正确答案：A6、下列药物中不能用重氮化反应测定的是（）A、盐酸普鲁卡因B、乙酰水杨酸C、对氨基水杨酸钠D、对乙酰氨基酚E、对氨基苯甲酸正确答案：B7、按《中国药典》凡例规定，贮藏在阴凉处的条件是指（）。

A、2~10 ℃B、10~30℃C、低于10℃D、不超过20 ℃E、避光并不超过20 ℃正确答案：D8、紫外-可见分光光度计的基本结构示意图是A、光源→单色器→样品池→检测器B、光源→样品池→检测器→数据记录与处理器C、光源→样品池→单色器→检测器→数据记录器D、激发光源→单色器→样品池→单色器→检测器→数据记录与处理器E、光源→单色器→吸收池→检测器→数据记录与处理器正确答案：E9、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A、附在索引后B、正文C、凡例D、通则E、不在药典中，另行出版正确答案：E10、注射用硫喷妥钠的含量测定，《中国药典》采用的方法是（）A、非水酸碱滴定法B、银量法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、溴量法正确答案：C11、直接滴定法测定阿司匹林含量的指示剂是（）A、酚酞B、石蕊C、结晶紫D、甲基橙E、甲基红正确答案：A12、《中国药典》规定测定旋光度时，用（）A、钠光谱的B线（589.3 mn)B、钠光谱的B线（289.3 nm)C、钠光谱的C线（589.3 mn)D、钠光谱的D线（589.3 nm)E、钠光谱的D线（289.3 nm)正确答案：D13、《中国药典》规定测定旋光度时，测定温度为（）A、0℃B、20 ℃C、30℃D、25 ℃E、4℃正确答案：B14、罗红霉素属于抗生素的类别A、青霉素类B、四环霉素C、β-内酰胺类D、大环内酯类E、氨基糖苷类正确答案：D15、企业标准适用于（）A、中检院B、化验室C、企业之间D、企业内部E、药检所正确答案：D16、我国现行药品质量标准不包括（）A、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准B、临床研究用药品质量标准C、省级药品标准D、《中国药典》E、《中国药典》增补本正确答案：C17、列人国家药品标准的药品名称为药品的（）A、商标B、化学名称C、常用名称D、商品名称E、通用名称正确答案：E18、检查氯化物时，生成的最终产物为（）A、氯化银B、硫氰酸铁配位化合物C、硫化铅D、硫酸盐E、硫酸钡正确答案：A19、吩噻嗪类药物的主要化学性质不包括A、还原性B、水解性C、与重金属离子反应D、紫外吸收特征E、碱性正确答案：B20、阿司匹林中应检查的杂质为（）A、对氨基酚B、苯甲酸C、水杨酸钠D、水杨酸E、间氨基酚正确答案：D21、以下不是检验原始记录应有的内容的是（）A、检验目的B、检验时间C、检验项目D、检测设备及编号E、收样时间正确答案：A22、回收率属于药物分析方法验收证指标中的A、准确度B、线性与范围C、定量限D、精密度E、检测限正确答案：A23、阿司匹林原料药的含量测定采用（）A、紫外-可见分光光度法B、银量法C、酸碱滴定法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法正确答案：C24、维生素C能使2,6-二氯靛酚试液颜色消失，是因为维生素C具有A、酸性B、碱性C、氧化性D、还原性E、中性正确答案：D25、高效液相色谱法常用的色谱填充剂是（）A、硅胶B、三氧化二铝C、氨基键合硅胶D、氰基键合硅胶E、ODS正确答案：E26、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A、5次B、6次C、3次D、4次E、2次正确答案：C27、司可巴比妥具有（）结构与溴定量发生反应，因而采用溴量法进行测定。

(完整word版)药物分析习题及答案

第一章药品质量研究的内容与药典概况（含绪论）一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。

2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。

4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等.所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。

5．判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。

二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将（生物制品规程）并入药典（A）1990版（B)1995版(C）2000版(D）2005版(E)2010版2．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是(）（A）E（药品有效性的技术要求) （B）M（药品的综合技术要求) (C）P （D)Q (E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用(）表示。

(A）GMP(药品生产质量管理规范）（B)GSP（药品经营质量管理规范）(C）GLP（药品非临床研究质量管理规范) （D）GAP（中药材生产质量管理规范（试行）)(E）GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（)(A）2000年版（B）2003年版（C）2010年版(D）2007年版（E）2009年版5．英国药典的缩写符号为（）.(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为(）。

2018级药本药物分析考试题参考答案

华西青羊校区2018级药本班药物分析考试题B卷参考答案一、单项选择题（每题1分，共50分）1. B、2. C、3. D、4. C、5. C、6. A、7. B、8. D、9. D、10. B 11. C、12. A、13. D、14. B、15. A、16. C、17. A 、18. D、19. A、20. C 21. B、22. D、23. C、24. D、25. C、26. A、27. C、28. D、29. A、30. B 31. C、32. D、33. B、34. B、35. B、36. B、37. B、38. B、39. A 、40. A 41. C、42. D、43. B、44. D、45. B、46. B、47. C、48. D、49. C、50. B二、名词解释（每小题2分，共10分）1.滴定度：指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。

2.恒重：指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。

3.含量均匀度：指小剂量或单剂量的固体制剂，半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。

4. 干燥失重：指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。

5.凡例：是解释和正确的使用中国药典进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。

三、判断题（每小题2分，共10分）1. F 、2. T、3. T、4. T、5. T四、综合题（本题共30分）1. 简要总结在非水滴定法测定有机碱的盐类时酸根的影响及不同的处理方法。

（本题10分）答：（1）有机酸盐、磷酸盐可以直接滴定。

（2）硫酸直接滴定，但滴定至硫酸氢盐为止。

（3）如果是硝酸盐，为消除其对指示剂的氧化作用，用电位法指示终点。

2. 维生素B1片的含量测定方法如下：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素B125mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约70ml，振摇15分钟使维生素B1溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，再加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，在246nm的波长处测定吸光度，按维生素B1(C12H17ClN4OS·HCl)的吸收系数（%1cm1E）为421计算，即得。

2018年自考《药物分析》试题及答案

2018年自考《药物分析》试题及答案一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光。

则该药物为( E )。

A．维生索B．苯巴比妥C．可的松D．阿托品E．维生素2．需检查游离生育酚杂质的药物为( C )。

A．地西泮B．异烟肼C．维生素ED．丙磺舒E．甲酚那酸3．某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。

该药物为( E )。

A．硫酸阿托品B．维生素E C．维生素AD．链霉素E．维生素C5．可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是( C )。

A．维生素E B．尼可刹米C．维生素A D．氨苄西林E．异烟肼6．可用硫色素鉴别的药物为( C )。

A．美他环索B．氯丙嗪C．盐酸硫胺D．地西泮E．庆大霉素7．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物为( C )。

A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素D E．维生素E10．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为( D )。

A．甲醇B．丙酮C．乙醚D．环己烷E．氯仿11．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为(E )。

A．水B．环己烷c．甲醇D．丙醇手异丙醇15．具有硫色素反应的药物为( A )。

A．维生素B1 B．阿托品C．硫酸奎宁D．异烟肼E．链霉素17．具有二烯醇与内酯环结构的药物为( C)。

A．尼可刹米B．维生素E C．抗坏血酸D．青霉素钠E．链霉素18．具有共轭多烯侧链的药物为( D)。

A．司可巴比妥B．阿司匹林C．苯佐卡因D．维生素A E．维生素E22．维生素E中应检查的特殊杂质为( C )．A．游离肼B．游离水杨酸C．游离生育酚D．间氨基酚E．聚合物23．维生素B1原料药的含量测定方法为(、E )。

A．碘量法B酸性染料比色法C．双相滴定法D．酸碱滴定法E．非水溶液滴定法27．JP(14)收载的维生索E的含量测定方法为( A )．A．HPLC法B．GC法C．荧光分光光度法D．UV法E．比色法二、多项选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案)59．维生素A的含量测定方法有( BE )。

2018年10月福建省自考03053中药制剂分析试题及答案含评分标准

2018年10月高等教育自学考试福建省统一命题考试中药制剂分析试卷(课程代码03053)本试卷满分100分，考试时间l50分钟。

考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。

答在试卷上无效。

试卷空白处和背面均可作草稿纸。

2．第一部分为选择题。

必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑。

3．第二部分为非选择题。

必须注明大、小题号，使用0.5毫米黑色字迹签字笔作答。

4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。

第一部分选择题一、单项选择题 (本大题共30小题，每小题l分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是最符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

未涂、错涂或多涂均无分。

1．下列收载于《中国药典)2010年版一部的是A．药用辅料 B．中药材、中药成方制剂和单味制剂C．化学药、生化药品、抗生素 D．生物制品2．《中国药典》规定，称取“2g”系指称取量可为A．1．6—2．4 g B．1．5—2．5 g C．1．8—2．2 g D．1．95—2．05 g3．《英国药典》是英国委员会的正式出版物，是英国制药标准的重要来源，其英文缩写为 A．JP B．USP C．EP D．BP4．对于热不稳定性样品，提取时可采用的方法是A．浸渍法 B ．回流提取法 C．连续回流提取法 D．蒸馏法5．中药注射剂的pH一般控制在多少之间A．3．0—5．O B．8．0—10．0 C．4．0—9．0 D．5．0—7．0 6．古蔡氏法检查砷盐时，导气管中装有的醋酸铅棉花的作用是吸收A．硫化氢 B．砷化氢 C．锑化氢 D．稀硫酸7．采用高效液相色谱法对人参皂苷进行含量测定时，因为其无紫外吸收，可以选择的检测器是A．紫外检测器 B．氢火焰离子化检测器C．热导检测器 D．蒸发光散射检测器8．采用单波长紫外可见分光光度法对中药及其制剂中有效成分进行含量测定时，为了减小误差，其吸光度的读数要求控制在A．0．1—0．7 B．0．4—0．6 C．0．2—0．8 D．0．3—0．7 9．下列制剂中，需要进行甲醇含量检测的制剂是A．浸膏 B．流浸膏 C．酒剂 D．合剂10．对于中药制剂的鉴别，最主要的方法是A．HPLC B．TLC C．化学反应法 D．UV11．中药制剂的含量测定系指用化学、物理学等方法对中药制剂含的有关成分进行检测，以评价中药制剂A．质量的真伪 B．质量的优劣 C．安全性 D．有效性12．采用炽灼后硫代乙酰胺法时要注意炽灼的温度控制在A．400—500℃ B．500—600℃ C．600—700℃ D．700—800℃13．薄层色谱对中药制剂进行鉴别时，为了考察制剂中其他药味对鉴定药味薄层色谱的干扰情况，应做A．阴性对照 B．对照品对照 C．对照药材对照 D．对照提取物对照14．黄酮类化合物的鉴别反应是A．三氯甲烷-浓硫酸反应 B．异羟肟酸铁反应C．碘-碘化钾反应 D．盐酸-镁粉反应15．附子理中丸的乌头碱的检查主要属于A．常规物质检查 B．外源性有害物质检查C．信号杂质检查 D．内源性有害物质检查16．合剂和口服液应澄清，在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色或其他变质现象，允许有A．大量沉淀 B．少量摇之易散的沉淀C．少量持久性沉淀 D．少量絮状的沉淀17．采用经典柱色谱对生物碱类成分纯化时常用的填料是A．硅胶 B．氧化铝 C．大孔吸附树脂 D．聚酰胺18．下列哪项反应不可用于香豆素类的定性鉴别A．碘化汞钾反应 B．Emerson反应 C．Gibb＇s反应 D．重氮化反应19．对于皂苷类成分，常用的提取溶剂是A．三氯甲烷 B．乙酸乙酯 C．正丁醇 D．乙醚20．色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、拖尾因子和A．稳定性 B．重复性 C．重现性 D．对称因子21．下列关于气相色谱法中柱温的选择的说法，正确的是A．主要作用是使样品受热能够气化B．柱温要高于固定液的最高使用温度C．温度控制系统分为恒温和程序升温两种D．在使最难分离的组分有符合要求的分离前提下，尽可能采用较高柱温22．关于化学分析法，下列说法不正确的是A. 化学分析法包括重量分析法和滴定分析法B．主要用于制剂中含量较高的一些有机成分的含量测定C．是中药制剂含量测定的主要方法D．主要用于矿物药制剂中的无机成分的含量测定23．微量升华法适用于哪类成分的鉴别A．具有升华性的小分子 B．挥发油类成分C．热不稳定性成分 D．极性较大的成分24．物理常数的测定结果既具有鉴别的意义，也可以反映药品的纯度，下列不属于药物的物理常数的是A．吸收系数 B．旋光度 C．折光率 D．吸光度25．薄层扫描法最常用的测定方法是A．内标法 B．外标法 C．标准曲线法 D．对照品比较法26．针对药物制剂是否符合剂型方面的有关要求，确保药物制剂的稳定性、均一性、有效性所进行的检查是A．安全性检查 B．制剂通则检查 C．有效性检查 D．杂质检查27．古蔡氏法检查砷盐时，反应温度一般控制在A．10—30℃ B．10—20 C．25—30℃D．25—40℃28．氯化物检查时，供试品有颜色的处理方法是A．加热 B．滤过C．用除去氯离子的供试品制备标准溶液 D．加入抗坏血酸29．中药制剂分析的对象是A．中药制剂中的有效成分 B．中药制剂中的毒性成分C．中药制剂中的贵重药材 D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分30．古蔡氏法测砷盐时，加入碘化钾，酸性氯化亚锡的作用不包括A．去极化作用 B．As5+还原为As3+C．提高灵敏度 D．抑制锑的干扰二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。

中国医科大学补考《药物代谢动力学》考查课试题标准答案.doc

中国医科大学2018年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题标准答案中国医科大学 2018 年 9 月补考《药物代谢动力学》考查课试题 1 细胞内液的 pH 约 7.0,细胞外液的 pH 为 7.4,弱酸性药物在细胞外液中) A、解离少,易进入细胞内 B、解离多,易进入细胞内 C、解离多,不易进入细胞内 D、解离少,不易进入细胞内 E、以上都不对选择：C 满分：1 2 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是) A、结合是牢固的 B、结合后药效增强 C、结合特异性高 D、结合后暂时失去活性 E、结合率高的药物排泄快选择：D 满分：1 3 已知某药物按一级动力学消除,上午 9:00 测其血药浓度为 100g/L,晚上 6:00 其血药浓度为 12.5g/L,这种药物的 t1/2 为) A、2h B、4h C、3h D、5h E、9h 选择：C 满分：1 4 药物的 t1/2 是指) A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D、药物的组织浓度下降一半所需的时间 E、药物的最高血浓度下降一半所需的时间选择：A 满分：1 5 按 t1/2 恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可) A、首剂量加倍 B、首剂量增加 3 倍 C、连续恒速静脉滴注 D、增加每次给药量 E、增加给药量次数选择：A 满分：1 6 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明) A、口服吸收完全 B、口服药物受首关效应影响 C、口服吸收慢 D、属于一室分布模型 E、口服的生物利用度低选择：A 满分：1 7 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A、滴注速度减慢,外加负荷剂量 B、加大滴注速度 C、加大滴注速度,而后减速持续点滴 D、滴注速度不变,外加负荷剂量 E、延长时间持续原速度静脉点滴选择：E 满分：1 8 Wagner-Nelson 法是主要用来计算下列哪一种参数的?() A、吸收速率常数 ka B、消除速率常数 k C、峰浓度 D、峰时间 E、药时曲线下面积选择：A 满分：1 9 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?() A、峰时间 B、峰浓度 C、药时曲线下面积 D、生物利用度 E、以上都不是选择：E 满分：1 10 血药浓度时间下的总面积 AUC0被称为) A、阶矩 B、三阶矩 C、四阶矩 D、一阶矩 E、二阶矩选择：A 满分：1 11 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?() A、房室 B、线性 C、非房室 D、非线性 E、混合性选择：B 满分：1 12 静脉滴注给药途径的 MRTinf 表达式为) A、AUC0n+cn/ B、MRTiv+t/2 C、MRTiv-t/2 D、MRTiv+t E、1/k选择：B 满分：1 13 零阶矩的数学表达式为) A、AUC0n+ B、AUC0n+cn C、AUC0n+cn D、AUC0n+cn E、AUC0+cn 选择：C 满分：1 14 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT 表示消除给药剂量的多少所需的时间?() A、50% B、60% C、63．2% D、73．2% E、69% 选择：C 满分：1 15 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?() A、2 B、3 C、4 D、1 E、5 选择：D 满分：1 16 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?() A、4 B、6 C、8 D、12E、以上都不对选择：E 满分：1 17 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?() A、肝功能受损的患者 B、肾功能损害的患者 C、老年患者 D、儿童患者 E、以上都正确选择：E 满分：1 18 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组) A、5～7 例 B、6～10 例 C、10～17 例 D、8～12 例 E、7～9 例选择：D 满分：1 19 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?() A、10 B、7 C、9 D、12 E、8 选择：D 满分：1 20 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?() A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔E、犬选择：D 满分：1 2 名词解释 1 pKa 参考答案：酸度系数（pKa），又名酸离解常数，是酸解离平衡常数的常用对数的相反数，其定义式为 pKa=－lg(Ka) 。

浙江10月自考药物分析试题及答案解析

浙江省2018年10月高等教育自学考试药物分析试题课程代码：03031一、填空题(每空1分，共20分)1.药物分析主要是研究_____________和_____________及其制剂的质量问题。

2.中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度要求和_____________四个方面。

3.药物中的杂质检查按操作方法不同分为_____________、_____________和比较法。

4.药物中的杂质在不致对人体有害、_____________以及便于生产、调制、贮存的原则下，对药物中可能存在的杂质允许有一定限量。

5.巴比妥类药物与银盐反应的特点为，首先生成_____________一银盐，继而生成_____________二银盐。

6.青霉素与羟胺反应后在_____________溶液中与铁离子反应生成_____________化合物，可用于鉴别。

7.对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有_____________基团，因此都可以用_____________进行鉴别。

8.地西泮溶于_____________后，在紫外灯下呈现_____________。

9.生物碱类药物中显两性的是_____________，显弱酸性的是_____________。

10.青霉素类药物的理化性质有旋光性、紫外吸收特性、_____________及_____________。

11.在拟定制剂分析方法时，除了拟定主药分析方法外，还要考虑_____________、_____________以及如何消除或防止它们的干扰。

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共30分)1.对药品的定义描述错误的是（）。

A.用于防病、治病的物质B.用于诊断疾病的物质C.用于增强机体抵抗力的物质D.用于增强疗效的物质2.GLP是指（）。

A.药品生产管理规范B.良好药物实验研究规范C.良好药品供应规范D.良好药品临床试验规范3.对乙酰氨基酚中氯化物的检查为取本品0.5g，加水溶解，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml 的（每1ml 相当于10 μg 的Cl）制成的对照液比较，浑浊度不得更大。

(全新整理)10月自考试题及答案解析浙江药物分析试卷及答案解析

浙江省 2018 年 10 月高等教育自学考试药物分析试题课程代码： 03031一、单项选择题( 本大题共20 小题，每小题 2 分，共 40 分 )在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.2018 年版《中国药典》中，盐酸溶液（9→ 1000）是指（）A. 盐酸 9.0g 加水使成1000ml 的溶液B.盐酸 9.0ml 加水使成1000ml 的溶液C.盐酸 9.0g 加乙醇使成1000ml 的溶液D.盐酸 9.0ml 加乙醇使成1000ml 的溶液2.方法精密度中的重现性是指（）A.在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度B.在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度C.在不同实验室，由不同分析人员测定结果的精密度D.在不同实验室，不同时间由相同分析人员用不同设备测定结果的精密度3.含锑药物如葡萄糖酸锑钠的砷盐检查应采用（）A. 白田道夫法B. 古蔡法C.二乙基二硫代氨基甲酸银法D.Ag （DDC ）法4.进行硫酸盐检查时，为使呈现的混浊度稳定，宜采用氯化钡溶液的浓度是（）A.5 ％B.10％C.35％D.25％5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（）A.1.5B.3.5C.7.5D.9.56.《中国药典》所采用的溶液颜色检查法共有（）A. 一种B. 两种C.三种D.四种7.对氨基水杨酸钠应检查的特殊杂质是（）1A. 游离水杨酸B. 对氨基酚C.易碳化物D.间氨基酚8.下列药物中，能与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是（）A. 盐酸利多卡因B. 肾上腺素C.盐酸普鲁卡因D.对乙酰氨基酚9.下列药物中，加氨制硝酸银试液能生成银镜的是（）A. 地西泮B. 阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因10.磺胺类药物的数量较多，又都具有相同的母核，为区别不同的磺胺药物《中国药典》广泛采用 ________进行鉴别。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案卷3

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物分析》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛。

加入吡咯，加热至50℃产生紫色。

该药物为()A、硫酸阿托品B、维生素EC、维生素AD、链霉素E、维生素C2.用铈量法检查维生素E中游离生育酚时要求()A、在水溶液中用硫酸铈滴定液直接滴定B、在无水乙醇中用硫酸铈滴定液直接滴定C、在碱性下水解后用硫酸铈滴定液滴定D、在酸性下水解后用硫酸铈滴定液滴定E、以上都不是3.关于药物制剂分析，下列说法中不正确的是()A、利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析B、对同一药物的不同剂型进行分析C、检验药物制剂是否符合质量标准的规定D、药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易E、药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰4.氢化可的松分子结构中具有()A、α-醇酮基B、甲酮基C、酚羟基D、氨基嘧啶环E、内酯环5.需检查“硒”杂质的药物是()A、链霉素B、四环素C、醋酸氟轻松D、维生素6.《中国药典》(2010年版)规定检查的“重金属”是指()A、PbB、Pb和HgC、密度大于5g/cm3的金属杂质D、贵重金属杂质E、在试验条件下能与S2-显色的金属杂质7.异烟肼中检查的有关杂质是()A、游离肼B、硝苯吡啶衍生物C、其他金鸡纳碱D、2-氨基-5-氯-二苯甲酮8.试述片剂含量均匀度检查的方法与结果判断法。

9.用水解后剩余滴定法测定阿司匹林含量时要进行同样条件下的空白试验，为什么?10.黄体酮分子结构中具有()A、α-醇酮基B、甲酮基C、酚羟基D、氨基嘧啶环E、内酯环第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：E2.参考答案：B3.参考答案：D4.参考答案：A5.参考答案：C6.参考答案：E7.参考答案：A8.参考答案：取供试品10片，分别测定每片以标示量为100的相对含量X，求其平均值X和标准差S和以及标示量与均值之差的绝对值A（A=│100-X|）；如A+1.80S≤15.0，即供试品的含量均匀度符合规定。

药物分析考试题库及答案

药物分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物分析中，下列哪项不属于光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定？A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案：D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案：C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定？A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查？A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案：D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。

答案：含量12. 高效液相色谱法中，常用的检测器有__________、__________、__________等。

答案：紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中，薄层色谱法主要用于药物的__________。

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外光谱法2. 药物的鉴别试验通常采用哪种方法？A. 红外光谱法B. 核磁共振法C. 质谱法D. 紫外-可见光谱法3. 药物含量测定中，高效液相色谱法（HPLC）的主要优点是什么？A. 操作简便B. 分离效率高C. 灵敏度高D. 所有选项都是4. 以下哪种物质不属于药物的杂质？A. 残留溶剂B. 重金属C. 微生物D. 有效成分5. 药物的稳定性试验通常采用哪种条件？A. 常温常湿B. 加速条件C. 冷冻条件D. 真空条件二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，______是指在一定条件下，药物与试剂发生反应，产生可测量的信号变化。

7. 药物的______是指药物在储存、运输和使用过程中保持其质量特性不变的能力。

8. 药物的______试验是评价药物在不同条件下的稳定性。

9. 在药物分析中，______色谱法常用于分离和鉴定手性药物。

10. 药物的______是指药物中存在的对疗效无益或有害的物质。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。

12. 阐述药物分析中杂质检查的重要性及其方法。

13. 描述药物分析中稳定性试验的目的和基本类型。

四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物样品经高效液相色谱法测定，得到峰面积为3500，已知标准品的峰面积为2000时，其浓度为1μg/mL。

求该样品的浓度。

15. 某药物在加速条件下进行稳定性试验，初始浓度为100mg/mL，放置6个月后，浓度降至80mg/mL。

求该药物的降解速率常数和半衰期。

答案：一、选择题1. D2. A3. D4. D5. B二、填空题6. 比色分析7. 稳定性8. 稳定性9. 手性10. 杂质三、简答题11. 药物分析中常用的定量分析方法包括紫外-可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等。

中国医科大学网络教育学院补考试卷

中国医科大学网络教育学院补考试卷中国医科大学网络教育学院补考试卷《中医药学概论》一、单选题（共35分）A型题1、两种功能基本相同药物，合用后明显增强疗效，其配伍关系是（）。

Ａ．相使Ｂ．相须Ｃ．相杀Ｄ．相畏2、一味药物的毒副作用能被另一味药物降低或消除,其配伍关系是（）。

Ａ．相须Ｂ．相使Ｃ．相杀Ｄ．相畏3、我国现存最早的药物学专著是（）。

Ａ．本草纲目Ｂ．雷公炮炙论Ｃ．神农本草经Ｄ．新修本草4、《本草纲目》全书共收载药物（）。

A．844种B．365种C．300种D．1892种5、咸味药的作用是（）。

Ａ．发散行气Ｂ．收敛固涩Ｃ．软坚泻下Ｄ．燥湿通泄6、淡味药的作用是（）。

Ａ．利水渗湿作用Ｂ．祛风除寒作用Ｃ．祛风除湿作用Ｄ．清热燥湿作用7、大黄酒制的目的是（）。

Ａ．去除杂质Ｂ．增强活血化瘀作用Ｃ．祛除恶臭Ｄ．便于贮藏8、紫苑、款冬花都具有的功效为（）。

Ａ．润肺止咳化痰Ｂ．清肺止咳化痰Ｃ．泻肺止咳平喘Ｄ．敛肺止咳平喘9. 朱砂具有的功效是（）。

Ａ．养心安神Ｂ．宁心安神Ｃ．镇心安神Ｄ．潜阳安神10．长于解暑热、退虚热的药物是（）。

Ａ．大青叶Ｂ．板蓝根Ｃ．地骨皮Ｄ．青蒿11．心悸失眠兼自汗、盗汗宜首选（）。

Ａ．酸枣仁Ｂ．远志Ｃ．朱砂Ｄ．夜交藤12．授乳期不宜选用的药物是（）。

Ａ．山楂Ｂ．神曲Ｃ．麦芽Ｄ．鸡内金13．治血虚、血瘀、妇科经产诸证的要药是（）。

Ａ．白芍Ｂ．当归Ｃ．阿胶Ｄ．熟地14．哪项不是黄芪、白术的主要功效（）。

Ａ．补脾益气Ｂ．利水消肿Ｃ．安神益智Ｄ．固表止汗15．治风寒表实无汗重证，宜与麻黄配伍的药，首选是（）。

Ａ．生姜Ｂ．桂枝Ｃ．荆芥Ｄ．紫苏16、能祛风湿，兼可治诸骨哽喉的药物是（）。

A．独活B．防己C．威灵仙D．秦艽17、生首乌炮制为制首乌的目的是（）。

A．消除毒性B．改变性能C．便于储藏D．利于服用18、热痰喘咳兼胸闷、便秘宜首选（）。

A．瓜蒌B．竹茹C．杏仁D．百部19．治疗湿痰的要药是（）。

药物分析试题答案(3)

药物分析试题答案（第三套）一、填空1、取样、真伪鉴别、纯度检查、含量测定、写出实验报告。

2、性状鉴别、一般鉴别试验、专属鉴别试验。

3、沉淀法、萃取法、挥发法。

4、磺胺类药物。

5、凡例、正文、附录、索引。

6、生物碱。

7、一般鉴别试验、特殊鉴别试验。

8、鉴别试验、效价测定、理化常数测定和杂质检查。

9、澄明度与无菌检查、注射剂装量检查等。

10、热原检查、异常毒性试验、过敏试验、降压物质检查、无菌检查（任意4项）二、1C 2C 3A 4A 5B 6B 7A 8A 9B 10A11A 12C 13D 14B 15A 16B 17C 18B 19C 20D 三、1、根据片剂重量差异要求，检查每片重量与平均片重之间的重量差异程度。

取药片20片，精密称取总重量，再分别精密称取各片的重量。

将每片重量与平均片重相比较(凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示量片重比较)，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度的1倍。

2、（1）是以药物的化学结构及物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

无机药物根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应，并以药典附录中的一般鉴别试验为依据；有机药物则一般采用典型的官能团反应来鉴别。

（2）是根据每一种药物化学结构的差异及所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物的真伪。

3、药物中所含杂质的最大允许量，叫杂质限量。

药物中杂质的检查，一般不要求测定其含量，而只要求检查杂质的量是否超过限量，这种杂质检查的方法叫杂质的限量检查。

4、呈色反应、有机胺盐的特殊反应、在稀盐酸中生成白色沉淀、钾钠盐的焰色反应、色谱法与光谱法等四、 1、56.5%、23.1%2、(1)197.815 (2) 14.27%。

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科目：药物分析试卷名称：2018年10月药物分析补考满分：100
满分 100 与以下各题总分 100 相等
单选题
1.药品临床试验管理规范的英文缩写是:()(分值：1分)
A.GAP
B.GCP
C.GLP
D.GMP
E.GSP
[答案]：B
2.《中国药典》（2010年版）规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0．10g，加盐酸溶液(9→1000)使其溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min。

加氨试液3ml，与吗啡溶液［取无水吗啡2．0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml］5．0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。

则其限量是:()(分值：1分)
A.2%
B.0．5%
C.0．25%
D.0．2%
E.0．1%
[答案]：E
3.《中国药典》(2010年版)重金属检查法中的试验条件是27ml供试液中含:()(分值：1分)
A.稀醋酸2ml
B.稀盐酸2ml
C.稀硫酸2ml
D.醋酸盐缓冲液(pH=3．5)2ml
E.磷酸盐缓冲液（pH=3．5）2ml
[答案]：D
4.《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查:()(分值：1分)
A.氯化物
B.硫酸盐
C.铁盐
D.重金属
E.砷盐
[答案]：D
5.次磷酸盐检砷法主要用于:()(分值：1分)
A.硫化物中砷盐的检查
B.亚硫酸盐中砷盐的检查
C.含锑药物中砷盐的检查
D.A+B
E.A+B+C
[答案]：E
6.“信号杂质”是指:()(分值：1分)
A.药物的纯净程度
B.自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
C.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
D.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平
E.药物中所含杂质的最大允许量
[答案]：D
7.古蔡氏法是用于检查药物中的:()(分值：1分)
A.氯化物
B.铁盐
C.重金属
D.砷盐
E.硫酸盐
[答案]：D。