河南省高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识集锦

河南省高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识集锦
单选题
1、同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。

科学家在研究“斑驳”的成因时，发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。

这种染色体结构变异属于（）
A．缺失B．重复
C．倒位D．易位
答案：D
分析：染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位，易位是非同源染色体之间的交换，倒位是发生在同一条染色体上的位置颠倒。

由分析可知，发生在两条非同源染色体的非姐妹染色单体间会发生了片段交换属于染色体结构变异中的易位，D 正确。

故选D。

小提示：本题旨在考查学生对可遗传变异的类型的理解和掌握，并应用相关知识进行推理、解答问题。

2、某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长，N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。

据此判断，下列说法不合理的是（）
A．突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
B．突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的
C．突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X
D．突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移
答案：C
分析：本题通过大肠杆菌在基本培养基上和特殊培养基上生长情况，来考查原核生物的遗传物质和基因突变等相关知识点，关键要把握题干中“物M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落”，从而得出两个细菌出现了基因重组，从而形成另一种大肠杆菌。

A、突变体M需添加了氨基酸甲的基本培养基上才能生长,可以说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性可能丧失，从而不能自身合成氨基酸甲，而导致必须添加氨基酸甲的基本培养基上才能生长,A正确；
B、大肠杆菌属于原核生物，突变体M和N都是由于基因发生突变而得来，B正确；
CD、M和N的混合培养，致使两者间发生了DNA的转移，即发生了基因重组，因此突变体M与突变体N混合培养能得到X是由于细菌间DNA的转移实现的，而不是突变体M的RNA，C错误，D正确。

故选C。

小提示：解题关键要知道大肠杆菌属于原核生物，其变异类型存在基因突变，以及特殊情况下可以发生DNA的转移从而发生基因重组。

3、豌豆的圆粒性状是由R基因控制的，当R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为控制皱粒性状的r基因。

豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示，下列说法错误的是（）
A．a过程需要RNA聚合酶参与，消耗ATP
B．R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因突变
C．通过对基因进行荧光标记及荧光显示，可知道R、r基因在染色体上的位置
D．该事实体现的基因控制性状的途径与基因控制囊性纤维病的途径相同
答案：D
分析：图示表示豌豆种子圆粒性状的产生机制，其中a表示转录过程，模板是DNA的一条链，原料是核糖核苷酸；b表示翻译过程，模板是mRNA，原料是氨基酸，形成淀粉分支酶（蛋白质）；淀粉分支酶能催化蔗糖合成淀粉，淀粉具有较强的吸水能力。

A、分析图解可知，图中a表示转录过程，需要RNA聚合酶参与，消耗ATP，A正确；
B、根据题意可知，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因，因此该变异属于基因突变，B 正确；
C、通过对基因进行荧光标记及荧光显示，可通过颜色推知R、r基因在染色体上的位置，C正确；
D、该事实说明基因能够通过控制酶的合成，从而间接控制生物性状，而囊性纤维病是基因通过控制蛋白质的结
构直接控制生物的性状，D错误。

故选D。

4、人类Y染色体末端的SRY基因能激活睾酮合成相关基因的表达睾酮在5α-还原酶的作用下转化为二氢睾酮，
促使未分化的性腺发育成睾丸。

下列叙述不正确的是（）
A．SRY基因所在染色体片段缺失，后代可能出现XY的女性
B．SRY基因所在染色体片段移接，后代可能出现XX的男性
C．5α-还原酶基因缺陷的XY个体，雄性生殖器官发育不良
D．XYY男性染色体异常是母亲减数分裂产生异常卵细胞所致
答案：D
分析：基因对性状的控制有两种方式：基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状；基因通过控制酶的合成近
而控制代谢过程,以此来控制性状。

A、题意显示，SRY基因能激活睾酮合成相关基因的表达睾酮在5α-还原酶的作用下转化为二氢睾酮，促使未分
化的性腺发育成睾丸，据此可推测SRY基因所在染色体片段缺失，后代可能出现XY的女性，A正确；
B、SRY基因所在染色体片段移接，若移接到X染色体上，则可能激活睾酮合成相关基因的表达睾酮在5α-还原
酶的作用下转化为二氢睾酮，促使未分化的性腺发育成睾丸，使后代可能出现XX的男性，B正确；
C、5α-还原酶基因缺陷的XY个体，则会表现为二氢睾酮无法合成，进而无法促使未分化的性腺发育成睾丸，
进而表现为雄性生殖器官发育不良，C正确；
D、XYY男性染色体异常是由正常的卵细胞和染色体异常的YY精子结合产生的，该染色体异常的精子是父亲在
减数第二次分裂过程中异常，进而产生异常精子参与受精形成的，D错误。

故选D。

5、在自然界中，昆虫中的雄蜂、雄蚁等是由卵细胞直接发育而来的，被称为单倍体。

下列关于单倍体的叙述中，正确的是（）
A．含有奇数染色体组的生物体一定是单倍体
B．含有两个染色体组的生物体不可能是单倍体
C．由未受精的卵细胞发育成的生物体都是单倍体
D．普通六倍体小麦花药离体培养所获得的植株不是单倍体
答案：C
分析：单倍体通常是由配子直接发育而来的个体，不论含有几个染色体组的配子发育成的个体都为单倍体。

由受精卵发育而成的个体，含有几个染色体组就为几倍体。

A、体细胞中含有一个染色体组的个体一定是单倍体，但含有多个染色体组（奇数）的个体不一定是单倍体，要看是由配子还是受精卵发育而来的，A错误；
B、含有两个染色体组的生物体，由配子发育而来即为单倍体，由受精卵发育而来即为二倍体，B错误；
C、未受精的卵细胞发育成的新个体是单倍体，如雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，C正确；
D、普通六倍体小麦花药离体培养所获得的植株都是单倍体，D错误。

故选C。

6、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。

下列叙述正确的是（）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
答案：B
分析：分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。

A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，保证了婴儿的存活率，A错误；
B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；
C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误；
D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。

故选B。

7、图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。

下列叙述正确的是( )
A．个体甲的变异对表型无影响
B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1
D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常
答案：B
个体甲的变异属于缺失，会影响表现型，A错误；
个体乙发生的变异是倒位，减数分裂形成的四分体异常，呈“十字型”，B正确；
含缺失染色体的配子一般是败育的，故其后代一般不会发生性状分离，C错误；
个体乙染色体没有基因缺失，但发生倒位，可能导致表型异常，D错误。

8、下列有关生物变异的叙述正确的是（）
A．由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代
B．染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化
C．基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状
D．非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中
答案：B
分析：生物的变异包括基因突变、染色体变异和基因重组。

基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、
缺失而引起基因结构的改变。

基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合、同源染色体上非等位基因的交叉互换。

染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，其中结构变异又包括缺失、倒位、易位和重复。

A、碱基序列发生改变即发生了基因突变，若此突变发生在体细胞中则一般是不会遗传给后代，A错误；
B、染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应DNA片段上没有基因存在，则不会导致基因种类、数目的变化，B 正确；
C、基因重组不能产生新的基因，只可能产生新的基因组合，但新的基因组合也不一定就表现出新的性状，C错误；
D、非同源染色体某片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生，D错误；
故选B。

9、如图为某种罕见单基因（A/a）遗传病患者的家系图，采集Ⅰ1.Ⅰ2和Ⅱ2的血液进行DNA检测，发现三人均无该病的致病基因。

若该家系中只有一个个体发生过基因突变。

下列有关分析错误的是（）
A．该病为显性遗传病，Ⅱ1可能没有发生基因突变
B．Ⅱ1的体细胞内同时含有A和a基因
C．Ⅲ1为杂合子，其体细胞中可能含有2个A基因
D．Ⅲ1与不含该致病基因的男性结婚，其女儿的发病率为1/2
答案：B
分析：根据题意，采集Ⅰ-1 .Ⅰ-2和Ⅱ-2的血液进行DNA检测，发现三人均无该病的致病基因。

说明Ⅲ-1只含一个致病基因，且来自其父亲，而Ⅱ-1的致病基因可能是其亲代在形成配子的过程中发生基因突变所致，也可能是Ⅱ-1在个体发育过程中发生突变。

A、由于Ⅱ-2不含致病基因，而其女儿Ⅲ-1为患者，因此该病为显性遗传病，Ⅰ-1 .Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病，可能是Ⅱ-1亲代在形成配子的过程中发生基因突变所致，A正确；
B、若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ-1只含有A基因，B错误；
C、由于Ⅱ-2不含致病基因，无论该病致病基因位于常染色体上还是X染色体上，Ⅲ-1都是杂合子，在染色体复制后，Ⅲ-1的体细胞中存在2个A基因，C正确；
D、若该病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ-1的基因型为X A X a，与不含致病基因的男性（X a Y）结婚，其女儿的基因型及比例为1/2X A X a、1/2X a X a，若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-1的基因型为Aa，与不含致病基因的男性（aa）结婚，其后代中无论男女，患病（Aa）概率均为1/2，D正确。

故选B。

10、某二倍体雄性高等动物的基因型为 AABbEe，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如右。

下列叙述正确的是（）
A．三对基因的遗传遵循自由组合定律
B．该细胞中a基因的出现是基因突变或基因重组的结果
C．该图示细胞含有2对同源染色体，4个DNA分子
D．产生该细胞的精原细胞还可形成AbE的精子
答案：D
分析：由图可知，A与B在同一对染色体上，无同源染色体，着丝点分裂，该细胞处于减数第二次分裂后期。

A、因A与B在同一对染色体上，遗传不遵循自由组合定律，A错误；
B、高等动物的基因型为AABbEe，细胞中a基因的出现只能是基因突变，B错误；
C、该细胞处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，C错误；
D、产生该细胞的精原细胞还可形成AbE的精子，D正确。

故选D。

小提示：答题关键在于根据图片判断细胞分裂时期，掌握自由组合定律和减数分裂有关知识。

11、如图表示染色体变异的几种情况，说法正确的是（）
①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加②b图所示变化一般发生在四分体时期③c图是三倍体生物的体细胞
中染色体组成④d图的变化将导致染色体上基因减少（）
A．①②③B．②③④C．①④D．①②③④
答案：C
分析：染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体
组的形式成倍地增加或减少。

①a图为三体，可用来表示细胞中个别染色体的增加，①正确；
②四分体时期易发生基因的交叉互换，b图为染色体变异中的重复，不一定发生在四分体时期，②错误；
③c图是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成，③错误；
④d图为染色体变异中的缺失，该变化将导致染色体上基因减少，④正确，ABD错误，C正确。

故选C。

12、下列过程不涉及基因突变的是
A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母
B．运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基
C．黄瓜开花阶段用2，4-D诱导产生更多雌花，提高产量
D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险
答案：C
分析：基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，是生物变异的根本来源；诱
导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。

A、经紫外线照射后，酵母菌发生了基因突变，获得红色素产量更高的红酵母，A正确；
B、基因中的特定碱基被替换，导致基因结构发生了改变，属于基因突变，B正确；
C、黄瓜开花阶段用2，4-D诱导产生更多雌花，提高产量，基因结构没有发生改变，不属于基因突变，C错误；
D、香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换，属于基因突变，D正确。

故选C。

小提示：解答本题的关键是紧扣基因突变的概念进行分析与答题，明确基因中碱基对的增添、缺失或替换都属于基因突变。

13、野生果蝇的某条染色体可发生如下图所示变异，下列叙述错误的是（）
A．上述变异能够在高倍显微镜下观察到的是①和②
B．果蝇条形棒眼的出现与变异类型②有关
C．①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变
D．②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体
答案：A
分析：分析题图可知，①属于染色体结构缺失；②属于染色体结构重复；③属于染色体结构倒位。

A、①属于染色体结构缺失；②属于染色体结构重复；③属于染色体结构倒位，在高倍显微镜下均可观察到，A 错误；
B、果蝇条形棒眼的形成是染色体上区段增多导致，所以属于染色体结构重复，与变异类型②有关，B正确;
C、①属于染色体结构缺失；②属于染色体结构重复；③属于染色体结构倒位，故①②③变异结果分别是基因的数目减少、数目增加、排列顺序改变，C正确；
D、姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体都可能含有片段O，故②中重复片段O可来自姐妹染色单体或同源染色体的非姐妹染色单体，D正确。

故选A。

14、通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。

下列情形一般不需要进行细胞检查的是A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
B．夫妇中有核型异常者
C．夫妇中有先天性代谢异常者
D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者
答案：A
分析：产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断，常见的方法有B
超检查、羊膜穿刺和基因诊断等。

A、孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A正确；
B、夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B错误；
C、夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C错误；
D、夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D错误。

故选A。

小提示：解答本题的关键是了解人类遗传病以及预防遗传病的几种方式，明确羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检
查的原理，结合题干提示分析答题。

15、下列关于细胞衰老、凋亡、癌变的说法正确的是（）
A．酵母菌细胞的衰老与其个体的衰老并不是同步完成的
B．衰老细胞和癌变细胞内自由水与结合水比值下降，代谢速率均上升
C．细胞衰老、凋亡的过程是细胞内的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程
D．蝌蚪尾巴的消失是细胞坏死的结果
答案：C
分析：酵母菌为单细胞生物，一个细胞也是一个个体，所以细胞与个体的衰老是同步进行的；衰老细胞代谢减慢，而癌变细胞不断增殖，代谢旺盛；蝌蚪尾巴消失是细胞凋亡的结果；细胞的衰老与凋亡等生命现象是细胞
内生理状态和化学反应发生复杂变化的过程。

A、酵母菌为单细胞生物，一个细胞也是一个个体，所以细胞与个体的衰老是同步进行的，A错误；
B、衰老细胞代谢减慢自由水与结合水比值下降，癌变细胞内代谢旺盛，速率上升，B错误；
C、细胞衰老、凋亡等生命现象是细胞内的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程，C正确；
D、蝌蚪尾巴的消失是细胞凋亡的结果，D错误。

故选C。

多选题
16、由于某种原因，9号染色体与22号染色体发生了断裂后重接，9号染色体长臂上的原癌基因ABL1转位至
22号染色体，与BCR基因片段组合成融合基因BCR-ABL1。

BCR-ABLl融合基因的过度表达产物可使细胞在无生长因子情况下启动增殖，诱发癌变，是某种白血病的病因。

下列相关叙述正确的是
A．非同源染色体基因重组导致图中费城染色体形成
B．BCR—ABL1融合基因由BCR基因和ABL1基因直接首尾相连而成
C．普通光学显微镜下难以观察到BCR-ABL1融合基因拼接处的碱基序列
D．特异性抑制BCR—ABL1融合基因表达产物活性的药物可治疗此类白血病
答案：CD
分析：染色体变异是指染色体结构和数目的改变。

染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体
组的形式成倍地增加或减少。

A、根据题图，非同源染色体发生了染色体结构变异中的易位，导致图中费城染色体形成，A错误；
B、根据题意，BCR—ABL1融合基因由ABL1基因所在的片段与BCR基因片段组合而成，B错误；
C、普通光学显微镜下看不到碱基序列，C正确；
D、由“BCR-ABLl融合基因的过度表达产物可使细胞在无生长因子情况下启动增殖，诱发癌变”，若特异性抑制BCR—ABL1融合基因表达产物活性，即可抑制细胞异常增殖，D正确。

故选CD。

17、下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是（）
A．二倍体生物一定是由受精卵直接发育而来的
B．单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组
C．采用花药离体培养的方法得到的个体是单倍体
D．三倍体无子西瓜细胞中都只含有三个染色体组
答案：BC
分析：1 ．根据单倍体、二倍体和多倍体的概念可知，由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；由配子发育成的个体，无论含有几个染色体组都为单倍体。

2 ．单倍体往往是由配子发育形成的，无同源染色体，故高度不育，而多倍体含多个染色体组，一般茎秆粗壮，果实种子较大。

A、二倍体生物不一定是受精卵直接发育而来的，如二倍体生物经过无性生殖产生，则不经过受精卵发育，A错误；
B、单倍体生物体细胞中，含有本物种配子染色体组数，不一定含有一个染色体组，可能含有多个染色体组，B 正确；
C、采用花药体培养的方法得到的个体都含有本物种配子中的染色体数目，都是单倍体，C正确；
D、三倍体无子西瓜的细胞在有丝分裂过程中可以有六个染色体组，D错误。

故选BC。

小提示：本题考查对二倍体、多倍体、单倍体概念的理解，意在考查考生能运用所学知识，通过比较、分析做出合理的判断的能力。

18、下列关于生物学实验和探究的叙述，错误的是（）
A．在观察紫色洋葱鳞片叶细胞质壁分离与复原实验中，原生质层的形态和位置变化为因变量，该实验不存在对照
B．在用过氧化氢酶探究pH对酶活性的影响实验中，过氧化氢分解速率最快的实验组的pH就是过氧化氢酶的最适pH
C．鉴定待测样液中的蛋白质时，先加0．1g/ml的NaOH溶液，振荡后再加0．01g/ml的CuSO4
D．在调查人群中的遗传病探究实践中，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
答案：AB
分析：1 .在观察紫色洋葱鳞片叶细胞质壁分离与复原实验中利用了前后自身对照，其中0 .3g/ml蔗糖溶液中的紫色洋葱外表皮细胞是质壁分离实验中的实验组，复原实验中的对照组。

2 .常用“梯度法”来探究酶的最适温度(或pH)，设计实验时需设置一系列不同温度(或pH)的实验组进行相互对照，最后根据实验现象得出结论——酶促反应时间最短的一组所处的温度(或pH)即为最适温度(或pH)。

相邻组间的
差值(即梯度值)越小，测得的最适温度(或pH)就越精确。

3 .蛋白质的检测用双缩脲试剂，必须是先加0 .1 g/ml的NaOH溶液1ml，再加4滴0 .01g/ml硫酸铜溶液，产
生紫色沉淀。

A、观察紫色洋葱鳞片叶细胞质壁分离与复原实验存在前后自身对照，A错误；
B、最适pH值的确定需要在过氧化氢分解速率最快的实验组的pH的两侧设置更小的梯度，进一步确定过氧化
氢酶的最适pH，B错误；
C、蛋白质检测需要先加0 .1g/ml的NaOH溶液创造碱性环境，振荡后再加0 .01g/ml的CuSO4用于颜色反应，
C正确；
D、在“调查人群中的遗传病”的探究实验中，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，D正确。

故选AB
19、根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断，正确的是（）
A．图①所示遗传病可能是红绿色盲
B．图②所示遗传病可能是抗维生素D佝偻病
C．图③所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
D．图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病
答案：BC
分析：据图分析：图①正常的双亲生出患病的女儿，故为常染色体隐性遗传病；图②中患病双亲生出正常的孩子，为显性遗传病，且根据患病父亲的女儿都患病的倾向，可判断该病极有可能是伴X染色体显性遗传病；图
③中正常双亲生出患病的孩子，为隐性遗传病，根据患病女性生出的儿子均患病可判断该病极有可能是伴X染
色体隐性遗传病；图④中男子患病，其儿子和孙子均患病，极有可能是伴Y染色体遗传病。

A、由分析可知，图①所示遗传病为常染色体隐性遗传病，而红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、抗维生素佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，因此图②所示遗传病可能是抗维生素佝偻病，B正确；。