日化产品微生物检测简介
化妆品微生物检验标准
化妆品微生物检验标准一、菌落总数菌落总数是指化妆品中可培养的微生物总数，包括细菌、霉菌和酵母菌等。
这些微生物可能来自原料、生产过程、包装材料、运输和贮存等环节。
菌落总数是评价化妆品卫生质量的重要指标之一，可以反映化妆品受污染的程度。
二、霉菌和酵母菌总数霉菌和酵母菌是常见的真菌，在化妆品中可能污染原料或生产过程中。
霉菌和酵母菌大量繁殖会导致产品变质，对皮肤产生不良影响。
因此，对霉菌和酵母菌总数的检测是化妆品卫生质量检测的重要内容之一。
三、耐热大肠菌群耐热大肠菌群是指一群嗜热、不产气的革兰氏阴性杆菌，其中包括埃希氏菌属、柠檬酸杆菌属等。
在大肠杆菌中，有一种不耐热的“大肠菌群”是食品污染的指示菌。
耐热大肠菌群可以反映肠道致病菌污染的可能性。
四、金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌是一种常见的革兰氏阳性球菌，是一种常见的细菌性病菌。
耐热性较强，对食品和化妆品的污染具有一定危险性。
因此，对金黄色葡萄球菌的检测也是化妆品卫生质量检测的重要内容之一。
五、铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌是一种常见的革兰氏阴性杆菌，是一种条件致病菌，可引起皮肤感染和败血症等。
铜绿假单胞菌在化妆品中是一种常见的污染菌，对化妆品的卫生质量有一定影响。
因此，对铜绿假单胞菌的检测也是化妆品卫生质量检测的重要内容之一。
六、细菌总数细菌总数是指化妆品中可培养的细菌总数，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌等。
这些细菌可能来自原料、生产过程、包装材料、运输和贮存等环节。
细菌总数可以反映化妆品受污染的程度。
七、粪大肠菌群粪大肠菌群是指一群能够产气的肠杆菌科细菌，主要分布于动物粪便和自然界中。
在化妆品中，粪大肠菌群的检出可能提示产品受到肠道致病菌的污染，具有潜在的危险性。
因此，对粪大肠菌群的检测也是化妆品卫生质量检测的重要内容之一。
化妆品微生物检验方法标准
化妆品微生物检验方法标准概述：化妆品微生物检验是对产品中的微生物含量和活性进行检测，旨在确保化妆品的质量和安全性。
本文将介绍化妆品微生物检验的方法标准，包括采样方法、微生物总数测试、致病微生物测试等内容。
一、采样方法采样是化妆品微生物检验的第一步，正确的采样方法对检验结果的准确性至关重要。
总体的采样方法包括以下几个方面：1. 选取适当数量和规格的样品，并确保样品具有代表性；2. 使用干净的取样工具，避免污染样品；3. 选择不同生产批次和生产日期的化妆品进行采样，以评估产品的质量稳定性；4. 遵循严格的卫生规范和操作规程进行采样。
二、微生物总数测试微生物总数测试是对化妆品样品中微生物总数量的测定。
其目的是评估产品的细菌污染程度和是否符合相关的卫生标准。
以下是常用的微生物总数测试方法：1. 高效液相色谱法（HPLC）：该方法通过分离、测定化妆品中微生物代谢产物的含量，从而推断微生物总数；2. 膜过滤法：通过将样品通过膜过滤器，然后将膜培养在适当的培养基上，计数培养基上出现的菌落数量；3. 稀释平板计数法：将样品进行系列稀释后，移取适量的稀释液均匀涂布在含有适当培养基的平板上，培养并计数菌落数量；4. 流式细胞术：利用流式细胞仪对样品中微生物进行计数和鉴定。
三、致病微生物测试致病微生物测试是对化妆品样品中致病微生物含量的检测。
该测试主要关注常见的致病菌，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。
以下是常用的致病微生物测试方法：1. 酶免疫分析法（ELISA）：通过检测样品中致病菌特异性的抗原或抗体来判断样品是否存在致病菌；2. PCR技术：通过引物特异性扩增样品中的致病菌DNA，从而检测样品是否受到致病菌污染；3. 快速培养技术：利用快速培养方法，减少培养周期，快速检测致病菌的存在。
四、标准和参考文献化妆品微生物检验方法的标准和参考文献主要包括国际组织和国家相关机构发布的标准。
以下是几个常见的标准：1. 国家药品监督管理局发布的《化妆品质量规范》2. 国际标准化组织（ISO）发布的相关标准，如ISO 21149：2020 "Cosmetics -- Microbiology -- Enumeration and detection of aerobic mesophilic bacteria"3. 美国食品药品管理局（FDA）发布的相关指导文件，如《微生物检验的尺度适应性》总结：化妆品微生物检验是保证化妆品质量和安全的重要环节。
微生物限度检查
微生物限度检查1. 简介微生物限度检查是一项重要的检验项目，用于评估食品、药品、化妆品和环境样品中微生物污染的程度，以确保产品的安全性和质量。
微生物污染可能导致食品腐败、药品失效或产生有害物质，对人体健康造成潜在风险。
本文将介绍微生物限度检查的目的、方法以及常见的微生物指标和其相关要求。
2. 目的微生物限度检查的主要目的是确定样品中存在的微生物数量和种类，以评估产品是否符合相关法规和标准的微生物要求。
通过检查微生物限度，可以判断产品是否受到过度污染，同时也可以用于监控生产过程和验证清洁措施的有效性。
3. 方法3.1 样品处理在进行微生物限度检查之前，需要对样品进行适当的处理。
处理的方式包括稀释、均质和过滤等。
样品处理的目的是消除潜在抑制因素，使微生物能够在培养基上生长。
3.2 培养基和培养条件微生物限度检查通常使用一系列特定的培养基，以促进特定微生物的生长和检测。
常用的培养基包括营养琼脂、大肠杆菌选择性琼脂、沙门氏菌选择性琼脂等。
在选择培养基时，需要根据待测微生物的生长特性和养分要求进行合理选择。
培养条件包括温度、pH值和培养时间等，对于不同的微生物有着不同的要求。
在进行微生物限度检查时，应该根据标准操作程序严格控制培养条件，以确保检测结果的准确性和可比性。
3.3 统计学方法微生物限度检查的结果通常以菌落形成单位（CFU/g或CFU/mL）来表示。
为了获得可靠的结果，需要根据统计学方法进行合理的菌落计数。
常用的统计学方法包括扩展计数法、减少平均法和最概然数法等。
4. 常见的微生物指标和要求微生物限度检查通常包括总大肠菌群、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等指标。
下面是常见的微生物指标和其相关要求：4.1 总大肠菌群总大肠菌群是一类常见的肠道微生物，并不是所有菌群都具有病原性，但它们的检测可以反映样品是否受到了粪便或污水等污染。
常见的检测方法包括最概然数法和膈动法。
食品中总大肠菌群的限度一般为每克或每毫升不得检出。
化妆品原料微生物检验标准
化妆品原料微生物检验标准一、细菌总数1.目的：评估化妆品原料的细菌污染程度，反映化妆品生产过程中的卫生状况。
2.采样方法：随机取样，按照标准程序进行细菌总数的测定。
3.判定标准：细菌总数小于或等于1000 CFU/g（CFU/ml）为合格，超过此标准为不合格。
二、霉菌和酵母菌总数1.目的：评估化妆品原料的霉菌和酵母菌污染程度，反映原料的卫生状况。
2.采样方法：随机取样，按照标准程序进行霉菌和酵母菌总数的测定。
3.判定标准：霉菌和酵母菌总数小于或等于100 CFU/g（CFU/ml）为合格，超过此标准为不合格。
三、耐热大肠菌群1.目的：检测化妆品原料中是否存在耐热大肠菌群，反映原料的卫生状况。
2.采样方法：随机取样，按照标准程序进行耐热大肠菌群的测定。
3.判定标准：未检出耐热大肠菌群为合格，检出耐热大肠菌群为不合格。
四、金黄色葡萄球菌1.目的：检测化妆品原料中是否存在金黄色葡萄球菌，预防感染性疾病的发生。
2.采样方法：随机取样，按照标准程序进行金黄色葡萄球菌的测定。
3.判定标准：未检出金黄色葡萄球菌为合格，检出金黄色葡萄球菌为不合格。
五、铜绿假单胞菌1.目的：检测化妆品原料中是否存在铜绿假单胞菌，预防感染性疾病的发生。
2.采样方法：随机取样，按照标准程序进行铜绿假单胞菌的测定。
3.判定标准：未检出铜绿假单胞菌为合格，检出铜绿假单胞菌为不合格。
六、沙门氏菌1.目的：检测化妆品原料中是否存在沙门氏菌，预防感染性疾病的发生。
2.采样方法：随机取样，按照标准程序进行沙门氏菌的测定。
3.判定标准：未检出沙门氏菌为合格，检出沙门氏菌为不合格。
七、志贺氏菌1.目的：检测化妆品原料中是否存在志贺氏菌，预防感染性疾病的发生。
2.采样方法：随机取样，按照标准程序进行志贺氏菌的测定。
3.判定标准：未检出志贺氏菌为合格，检出志贺氏菌为不合格。
八、大肠埃希氏菌O157:H71.目的：检测化妆品原料中是否存在大肠埃希氏菌O157:H7，预防感染性疾病的发生。
化妆品微生物检测标准
化妆品微生物检测标准
一、细菌总数检测
细菌总数是指化妆品中含有的细菌类微生物的总数。
细菌总数是评价化妆品卫生质量的重要指标之一，也是反映化妆品被污染程度的重要指标之一。
实验原理：采用倾注平板法，将一定体积的样品注入细菌培养基中，经过培养后，细菌在培养基表面生长繁殖形成菌落，通过计数菌落数，可以推测出样品中细菌的总数。
实验步骤：
（1）将样品进行适当稀释；
（2）将一定体积的稀释液注入细菌培养基中；
（3）将培养基放入培养箱中，在适宜的温度和湿度条件下培养；
（4）观察菌落的生长情况，并进行计数。
注意事项：
（1）实验前要对手部进行消毒，避免污染样品和培养基；
（2）实验过程中要使用无菌技术和无菌器材；
（3）实验后要对培养基进行灭菌处理。
二、大肠菌群检测
大肠菌群是指一群好氧性芽孢杆菌，它们的出现意味着化妆品可能被粪便污染。
实验原理：采用滤膜法，将一定体积的样品通过滤膜过滤，将滤膜放在培养基上培养，观察是否有大肠菌群生长。
实验步骤：
（1）将样品进行适当稀释；
（2）将滤膜放在过滤器上，将稀释液过滤；
（3）将滤膜放在培养基上培养；
（4）观察是否有大肠菌群生长。
注意事项：
（1）实验前要对手部进行消毒，避免污染样品和培养基；
（2）实验过程中要使用无菌技术和无菌器材；
（3）实验后要对培养基进行灭菌处理。
三、肠道致病菌检测
肠道致病菌是指能够引起肠道疾病的细菌，如沙门氏菌、霍乱弧菌等。
实验原理：采用生化反应和血清学试验等方法，对样品中的肠道致病菌进行检测。
化妆品微生物检验方法
化妆品微生物检验方法在化妆品行业中，微生物检验是非常重要的过程。
因为化妆品中如果含有微生物，那么就会对人体带来危害。
那么，微生物检验方法有哪些呢？1.总菌落数检测法化妆品内的总菌落数是微生物检测的重点指标。
一般情况下，微生物的总数应该符合相关法规，不得超标。
检测总菌落数的方法通常采用平板计数法。
这种方法的基本步骤是，将一定数量的化妆品样品取出用无菌平板和无菌营养琼脂培养基进行平板计数，然后进行培养和计数。
2.霉菌和酵母菌检测法霉菌和酵母菌也是影响化妆品质量的重要微生物。
一般情况下，化妆品中的霉菌和酵母菌的数量也要符合相关法规的要求。
目前，霉菌和酵母菌检测的方法有两种，其中一种是表面计数法，另一种则是过滤法。
3.厌氧菌检测法厌氧菌是在低氧或无氧环境下生长的微生物，在化妆品行业中，一般用于指检测闭口容器中的细菌。
厌氧菌检测方法主要采用Vial计数法。
此法用于检测闭口容器中微生物数目。
4.病原微生物检测法病原微生物在化妆品中是较少出现的，不过，如果化妆品中含有病原微生物，那么会对人体健康带来严重的后果。
常见的病原微生物包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。
检测该类微生物的方法则主要采用生化鉴别试验、酸碱指示剂培养和快速检测法。
5.防腐剂破产检测法防腐剂是一种能够防止微生物生长的药品，但该类药品会有破产的情况，即也就是防腐能力下降。
防腐剂破产的化妆品会对人体产生一定的危害，因此，也需要进行检测。
检测方法则是先将化妆品样品进行稀释，然后加入相应的菌苗和营养琼脂培养基，进行培养和计数。
综上所述，微生物检验对于化妆品的质量控制至关重要，而化妆品生产企业一定要严格按照相关法规来进行检测，以确保安全性和可靠性。
化妆品微生物检验方法
化妆品微生物检验方法1.总大肠菌群检验法总大肠菌群检验法是一种常用的指示性检验方法。
它以大肠杆菌作为指示菌，通过检测大肠杆菌的数量来判断样品是否受到污染。
该方法根据不同化妆品的特点，选择适当的培养培养基，将样品在指定的培养条件下培养和孵育一段时间后，统计分析细菌的数量。
2.革兰氏染色法革兰氏染色法是一种常用的微生物鉴定方法。
它通过染色的方式将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，进而对细菌进行鉴定。
该方法可以直接观察细菌的形态和结构，从而判断样品中是否存在细菌污染。
3.真菌检验法真菌检验法用于检测样品中真菌的数量和种类。
常用的方法包括菌落计数法和荧光分离鉴定法。
菌落计数法是将样品在含有适当培养基的琼脂平板上均匀涂布，经过一段时间后，统计平板上真菌菌落的数量。
荧光分离鉴定法使用荧光染料染色，通过显微镜观察细菌形态和结构，从而确定真菌的种类。
4.抑制菌检验法抑制菌检验法用于检测样品中对细菌或真菌具有抑制作用的物质。
常用的方法包括抑菌圈法和最低抑菌浓度法。
抑菌圈法是将样品与含有细菌或真菌的琼脂平板接触，通过观察样品周围产生的抑菌圈直径来判断样品中的抑菌活性。
最低抑菌浓度法是通过连续稀释样品，将其与细菌或真菌接触，从而确定样品的最低抑菌浓度。
5.DNA分子检测法DNA分子检测法是一种高灵敏度和高特异性的微生物检测方法。
该方法通过提取样品中的DNA，利用PCR技术或基因芯片分析技术检测目标微生物的特异性基因序列，从而判断样品中是否存在目标微生物以及其数量。
总之，化妆品微生物检验方法的选择应该根据不同化妆品的特性和目的进行合理选择。
合理的微生物检验方法可有效确保化妆品的安全性和质量，保护消费者的健康。
化妆品微生物五项检测
化妆品微生物五项检测在日常生活中，化妆品已成为我们不可缺少的一部分。
然而，微生物污染是化妆品安全问题中的一大隐患。
因此，对化妆品进行微生物五项检测显得尤为重要。
一、微生物五项检测的内容微生物五项检测主要包括细菌总数、霉菌和酵母菌数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的检测。
这些指标是衡量化妆品质量的重要标准，可以反映化妆品的卫生状况和安全性能。
二、微生物五项检测的重要性1、保障消费者健康化妆品是与人体直接接触的日用品，其卫生状况直接关系到消费者的健康。
微生物五项检测可以有效地检测出化妆品中的有害微生物，从而保障消费者的使用安全。
2、规范化妆品市场通过对化妆品进行微生物五项检测，可以有效地规范化妆品市场，提高产品质量。
同时，也为消费者提供了一个更加安全、可靠的购物环境。
3、提高产品质量微生物五项检测可以促进化妆品生产厂家提高产品质量，增强产品的竞争力。
通过检测结果的分析，生产厂家可以针对性地改进生产工艺和原料采购等环节，从而降低产品中的有害微生物含量。
三、如何进行微生物五项检测1、了解检测标准在进行微生物五项检测前，需要了解相关的检测标准和方法。
可以根据国家或行业的相关标准或规定进行检测。
2、准备检测设备在进行微生物五项检测时，需要准备相应的检测设备，如显微镜、培养基、菌落计数器等。
同时，还要确保实验室的卫生条件符合要求。
3、按照标准操作流程进行检测在进行微生物五项检测时，要按照标准的操作流程进行。
例如，样品采集要具有代表性，培养基的选择要合适，菌落计数要准确等。
同时，还要注意实验过程中的质量控制，避免污染和误差的产生。
四、总结化妆品微生物五项检测是保障消费者健康、规范化妆品市场和提高产品质量的重要手段。
通过微生物五项检测，可以有效地检测出化妆品中的有害微生物，从而为消费者提供更加安全、可靠的购物环境。
也可以促进化妆品生产厂家提高产品质量，增强产品的竞争力。
因此，化妆品生产厂家应该加强微生物五项检测，提高产品质量和安全性能，为消费者提供更加优质的产品和服务。
化妆品微生物指标检验
化妆品微生物指标检验化妆品微生物指标检验是指对化妆品中的微生物进行检测和评价的过程。
化妆品作为直接接触人体的产品，其微生物控制非常重要，因为微生物污染可能对人体健康产生严重的危害，比如引发感染、过敏等问题。
因此，化妆品微生物指标检验是确保产品安全性和质量的重要环节。
1.总菌落数：总菌落数是指在一定培养条件下，一定面积上的可见菌落数量。
总菌落数的增加可能意味着化妆品产品中存在有害菌群或过度的微生物污染。
一般来说，化妆品中的总菌落数不应超过一定标准，以保证产品的安全性。
2.酵母和霉菌数：酵母和霉菌是化妆品中常见的微生物污染源。
它们会导致化妆品变质、腐败，甚至产生有毒物质。
因此，酵母菌和霉菌的数量也是化妆品微生物指标检验的重要内容。
3.大肠菌群和金黄色葡萄球菌：大肠菌群和金黄色葡萄球菌是潜在的致病菌，其存在可能导致感染性疾病。
因此，对于化妆品样品中这两类微生物的检测也非常关键。
1.样品采集：将化妆品样品按照规定的方法采集，并确保样品的代表性和可测性。
2.前处理：对化妆品样品进行适当的前处理，如样品均匀化、加热灭菌等。
3.培养和计数：将适量的样品在适宜的培养基上培养，并进行菌落计数。
一般常用的培养基有营养琼脂培养基、碱基琼脂培养基等。
4.鉴定和分类：通过鉴定和分类方法，确定化妆品中存在的微生物种类，并初步了解其数量和分布。
5.结果评价：根据国家相关标准，对检测结果进行评价，判断是否符合规定的限量标准。
对于化妆品微生物指标检验，标准和方法通常由国家和地区的相关行业规范或法规进行制定和发布。
在国内，中国化妆品行业标准中有关于化妆品微生物指标检验的规定，如《化妆品微生物检验规程》（GB/T4793.1-2024）和《化妆品微生物检验规程》（GB/T4789.2-2024）等。
总之，化妆品微生物指标检验是确保产品安全和质量的重要环节。
通过科学的方法和技术，能够对化妆品中的微生物进行检测和评价，为化妆品行业提供可靠的质量保障。
化妆品微生物检验标准
化妆品微生物检验标准为了保障化妆品的安全性和稳定性，微生物检验是非常重要的一项工作。
化妆品微生物检验标准是指对化妆品中的微生物进行检测和评价的一系列规范和要求。
本文将从化妆品微生物检验的目的、方法和标准等方面进行详细介绍。
首先，化妆品微生物检验的目的是为了确保化妆品在生产、储存和使用过程中不会因微生物污染而产生安全隐患，同时也是为了保证化妆品的品质和稳定性。
微生物检验包括对细菌、酵母菌、霉菌等微生物的检测，以及对其数量和种类的评价。
通过微生物检验，可以及时发现和控制化妆品中的微生物污染，确保产品的安全性和稳定性。
其次，化妆品微生物检验的方法主要包括菌落总数检测、大肠菌群检测、真菌和酵母菌检测等。
菌落总数检测是通过将样品接种在富含营养物质的培养基上，培养一定时间后，观察并计数形成的菌落数量，从而评价样品中的微生物总数。
大肠菌群检测是通过特定的培养基和条件，筛选出大肠菌群中的细菌，并进行鉴定和计数。
真菌和酵母菌检测则是利用特定的培养基和条件，筛选出真菌和酵母菌，并进行鉴定和计数。
这些方法可以全面、准确地评价化妆品中微生物的数量和种类，为产品的安全性提供有力的保障。
此外，化妆品微生物检验的标准主要包括国家标准、行业标准和企业标准。
国家标准是指由国家相关部门颁布的，对化妆品微生物检验的方法、要求和限定值等进行规范的标准。
行业标准是指由行业协会或组织制定的，对化妆品微生物检验的具体要求和限定值等进行规范的标准。
企业标准是指由化妆品生产企业根据自身实际情况和要求制定的，对化妆品微生物检验的具体要求和限定值等进行规范的标准。
这些标准的制定和执行，可以有效地规范化妆品微生物检验的工作，保障产品的安全性和稳定性。
总之，化妆品微生物检验是保障化妆品安全性和稳定性的重要环节，其标准化和规范化对于化妆品行业的发展至关重要。
只有严格执行微生物检验标准，才能确保化妆品在生产、储存和使用过程中不会因微生物污染而产生安全隐患，同时也是为了保证化妆品的品质和稳定性。
化妆品微生物指标检验
化妆品微生物指标检验化妆品微生物指标检验是对化妆品中微生物含量的检测，旨在评估化妆品是否符合卫生标准和质量要求。
其中包括常见的细菌、酵母菌和霉菌等微生物指标。
本文将以化妆品微生物指标检验为主题，从检验项目、方法和意义三个方面进行详细介绍。
首先，化妆品微生物指标检验的项目主要包括总菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、酵母菌和霉菌等。
其中，总菌落总数是指在标准培养条件下，在一定时间内形成的可见菌落的数量。
大肠菌群是指生活在大肠内的细菌，其检测可体现微生物是否来自于外界环境污染。
金黄色葡萄球菌常见于皮肤和粘膜的表面，其存在可能引发感染和过敏反应。
酵母菌和霉菌是一类真菌，其过高的含量会导致化妆品变质，并有可能产生有害物质。
其次，化妆品微生物指标检验的方法有多种，常用的有微生物计数法、缓冲液稀释法和PCR法等。
微生物计数法是采用培养基培养所需检验的微生物，然后通过观察和计数菌落数量来评估微生物含量。
缓冲液稀释法是将样品进行稀释后，分别接种于富含营养物质的培养基中，以评估微生物的增殖情况。
PCR法是一种快速、灵敏的检测方法，通过检测微生物的DNA或RNA来判断是否存在目标微生物。
最后，化妆品微生物指标检验的意义主要有以下几点。
首先，微生物指标检验可以对化妆品进行合规性评估，以确保化妆品的质量和安全性。
高含量的微生物可能会引起皮肤感染、过敏等问题，因此可通过检验结果对产品的使用风险进行评估。
其次，微生物指标检验可以帮助监控化妆品生产过程中的卫生控制，减少微生物在生产中的污染。
此外，化妆品微生物指标检验还可以为消费者提供选择化妆品的参考依据，降低质量问题带来的健康风险。
综上所述，化妆品微生物指标检验是对化妆品中微生物含量进行评估的重要手段。
通过检验项目、方法和意义的分析，可以更好地了解该检验的相关内容及其重要性。
化妆品企业应充分重视化妆品微生物指标检验，并通过科学的方法和技术，确保产品的质量和安全性。
微生物检测技术在化妆品质量控制中的应用
微生物检测技术在化妆品质量控制中的应用化妆品质量安全一直以来备受关注，其中微生物污染是导致化妆品质量问题的主要原因之一。
随着科技的不断进步，微生物检测技术逐渐应用于化妆品的生产过程中，有效提高了化妆品的质量控制水平。
本文将探讨微生物检测技术在化妆品质量控制中的应用，包括其原理、方法和优势。
一、微生物检测技术的原理微生物检测技术是通过检测样品中的微生物存在和数量，来评估其质量和安全性。
其原理主要包括培养法、分子生物学方法和基于光学原理的方法。
1. 培养法培养法是最常用和传统的微生物检测方法之一。
它通过将样品培养于含有适宜营养物的培养基上，观察并计数生长的微生物菌落来确定样品中的微生物种类和数量。
常见的培养法有总菌落计数法、大肠杆菌计数法等。
2. 分子生物学方法分子生物学方法是近年来快速发展的微生物检测技术。
它利用特定的引物和靶标，通过PCR扩增和测序等技术，对样品中的微生物进行鉴定和定量。
这种方法具有高效、高灵敏度和高特异性的优势。
3. 基于光学原理的方法基于光学原理的方法主要应用于微生物的快速检测和计数。
例如，流式细胞仪通过测量微生物在流体中的位置和光散射强度，实现对微生物数量及其表型特征进行分析和鉴定。
二、微生物检测技术在化妆品质量控制中的应用微生物检测技术在化妆品生产过程中的应用主要体现在原辅料检测、生产环境监控和产品最终检测等方面。
1. 原辅料检测化妆品生产过程中的原辅料可能会受到微生物的污染，因此对原辅料进行微生物检测是确保化妆品质量的重要环节。
通过微生物检测技术，可以检测原辅料中是否含有致病菌或其他有害微生物，及时发现并排除不符合要求的原辅料。
2. 生产环境监控化妆品生产过程中的生产环境对产品质量具有重要影响。
微生物检测技术可以用于生产车间、设备表面、生产水源等环境中微生物的检测和监控。
及时发现并处理潜在的微生物污染源，有助于保持生产环境的洁净和卫生。
3. 产品最终检测产品最终检测是确保化妆品质量符合标准和安全要求的重要手段。
化妆品微生物检验方法
化妆品微生物检验方法化妆品微生物检验方法是保证化妆品质量和安全性的重要环节之一、微生物检验旨在检测化妆品中是否存在致病或有害微生物，并评估其对人体的危害程度。
常用的化妆品微生物检验方法包括总生菌数、霉菌与酵母菌数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌等指标的检测。
首先，样品的制备过程中需要选择适当的培养基和增菌条件。
通常将适量的化妆品样品加入到无菌的苗条瓶或小瓶中，加入适量的培养基并混匀。
对于含有高浓度防腐剂或抗菌剂的化妆品样品，还需要将样品进行稀释以降低防腐剂的作用。
然后，将样品进行摇匀或振荡，以保证样品的均匀分布。
接下来，进行微生物的富集。
一般来说，化妆品样品中的微生物数量较少，因此需要对样品进行富集处理以增加微生物的检出率。
常用的富集方法包括摇床富集法、过滤富集法、以及使用适当的抑菌剂来抑制防腐剂对微生物的影响。
然后，进行微生物的分离。
富集样品后，将样品取一定量均匀涂布在适当的培养基上，并进行培养。
通过分离纯菌的方式，可以获得单一的微生物菌株，从而进行后续的鉴定和计数。
最后，进行微生物菌株的鉴定和计数。
常用的鉴定方法包括形态学观察、生理生化特性检测、API试纸和分子生物学方法等。
形态学观察是最常用的方法，通过观察菌落的颜色、形状、大小、质地和透明度等特征来初步鉴定细菌的种属。
生理生化特性检测则是通过检测菌落的气味、产酶和耐受性等特征来进一步鉴定菌株。
API试纸是一种常用的微生物鉴定试剂，可以根据菌株对不同化学物质的反应来判断其种属。
分子生物学方法可以根据菌株的基因序列进行鉴定，如16SrRNA基因测序等。
微生物计数则可以通过在适当的培养基上进行菌落计数或数量化培养等方法进行。
综上所述，化妆品微生物检验方法是确保化妆品安全性和质量的重要环节。
通过适当的样品制备、微生物富集、分离和鉴定等步骤，可以准确评估化妆品中的微生物负荷，从而为化妆品行业的发展提供保障。
化妆品微生物标指检验
微生物指标检验的重要性
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防止微生物污染
通过微生物指标检验，可以及时发现并控制化妆 品生产过程中的微生物污染，保障产品质量和消 费者安全。
评估产品性能
微生物指标检验可以反映产品的防腐效果，评估 产品的保质期和稳定性，为消费者选择合适的产 品提供依据。
保障公共卫生
对化妆品进行微生物指标检验可以有效预防和控 制由化妆品引起的微生物感染和传播，维护公共 卫生安全。
检验方法
02
按照国家或行业标准，采用适当的微生物培养、计数和鉴定方
法，对样品进行检验。
检验结果
03
经过检验，该品牌面膜的微生物指标符合国家或行业标准，未
发现致病菌和超标微生物。
案例二：某品牌护肤霜的微生物指标检验
检验目的
评估某品牌护肤霜的微生物指标 是否符合国家或行业标准，以确 保产品的安全性和有效性。
微生物指标检验标准
化妆品中微生物指标应符合 国家相关法规和标准的规定
。
1
对于不同类型的化妆品，如 护肤霜、面膜、口红等，其 微生物指标检验标准也有所
不同。
对于进口化妆品，应符合进 口国相关法规和标准的规定 。
对于特殊用途的化妆品，如 儿童用化妆品、孕妇用化妆 品等，其微生物指标检验标 准也需特别关注。
消费者在购买和使用化妆品时应关注产品微生物指标，选择符合标准 要求的合格产品。
化妆品行业应加强技术研发和创新，提高产品质量和安全水平，推动 行业健康发展。
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评估某品牌洗发水的微生物指标是否符合国 家或行业标准，以确保产品的安全性和有效 性。
检验结果
经过检验，该品牌洗发水的微生物指标符合 国家或行业标准，未发现致病菌和超标微生 物。
化妆品微生物检测
不同品牌的化妆品中微生物污染状况检测[目的要求]1、学会化妆品中菌落总数及霉菌、酵母总数的检测方法及检测原理；2、检测市场上一些化妆品的微生物是否超标；[实验原理]任何一种化妆品或药物，在生产、保存、运输和使用过程中，由于各种不同的原因，其产品质量可能发生质变。
这些原因其一就是由所谓微生物所造成的，微生物是一群形体极微小的生物，它一般包括细菌、酵母菌、霉菌和病毒等。
化妆品或药物受到微生物的污染，可引起产品物理性状（如色泽、气味等）变化，改变产品有效成份，有的还会引起致敏、毒素和病毒感染，因此必须严格控制化妆品或药物中的微生物。
菌落总数是指检样经过处理，在一定条件下培养后(如培养基成分，培养温度，培养时间，pH值，需氧性质等)，1g(1mL)检样中所含菌落的总数。
所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。
霉菌和酵母菌总数是指检样在一定条件下培养后，1g或1mL化妆品中所污染的活的霉菌和酵母菌菌落总数，藉以判明化妆品被霉菌和酵母菌污染程度及其一般卫生状况。
本方法根据霉菌和酵母菌特有的形态和培养特性，在虎红培养基上，置28℃培养72h，计算所生长的霉菌和酵母菌数。
[实验器材]l．培养基牛肉膏蛋白胨琼脂培养基（菌落总数）；虎红培养基（检测霉菌及酵母总数）；卵磷脂，吐温80—营养琼脂培养基2.仪器或其他用具 90ml装无菌生理盐水；9ml装无菌生理盐水； 9cm灭菌平板，锥形瓶，玻璃涂棒，移液枪；Tip头；培养箱；水浴锅；无菌棉签；超净工作台；高压蒸汽灭菌锅等。
[实验步骤]一、化妆品的微生物学污染状况检测1、样品采集按无菌方法随机抽取各种品牌牙膏、成人护扶品（膏、霜、洗面奶、爽肤水、粉饼等）、婴幼儿用护扶品（爽身粉、面霜等）。
2、样品预处理在化妆品中通常都加入了防腐剂，使化妆品能较长时间使用而不腐败变质，因此在进行化妆品卫生细菌学检验时，必须消除化妆品中的防腐剂，使长期处于濒死状态或半损伤状态的细菌被检出，从而得出正确的检验结果。
化妆品中微生物污染的监测与控制研究
化妆品中微生物污染的监测与控制研究化妆品是人们日常生活中不可或缺的一部分，然而，由于其产品特性，化妆品往往容易受到微生物污染的影响。
微生物污染可能对人体健康造成潜在风险，因此对化妆品中微生物污染的监测与控制成为重要的研究领域。
本文将探讨化妆品中微生物污染的研究进展，并介绍一些主要的监测与控制方法。
一、化妆品中微生物的来源化妆品中的微生物主要来自于原材料、生产环境、人员操作和包装等方面。
原材料中可能存在微生物，特别是天然原料更容易被污染。
在生产环境中，空气和表面可能存在大量的微生物。
此外，人员操作和包装过程中也有可能引入微生物。
了解这些来源，有助于制定科学的监测和控制策略。
二、化妆品中微生物污染的危害化妆品中微生物污染可能导致多种问题，包括质量变化、变质、增殖和产生有害物质等。
其中，细菌和真菌是最常见的污染微生物。
细菌的增殖可能导致产品腐败和气味改变，同时某些细菌还可能产生有害物质，对皮肤和健康造成不良影响。
真菌的生长往往伴随着产生毒素的过程，其对人体的危害同样不容忽视。
三、化妆品中微生物污染的监测方法化妆品中微生物污染的监测通常包括微生物总数、菌落计数和特定微生物的检测。
微生物总数是评估化妆品是否受到污染的最基本指标，菌落计数则是评估微生物增殖的指标。
特定微生物的检测可以帮助确定具体的污染菌种。
常用的监测方法包括菌落计数法、涂抹法、浸渍法和PCR等分子生物学方法。
这些方法可根据具体情况选择和组合使用，以全面分析化妆品中的微生物污染。
四、化妆品中微生物污染的控制方法为了有效控制化妆品中微生物污染，必须采取一系列的措施。
首先，应选择高质量的原材料，并确保其经过有效的杀菌处理。
其次，生产车间和操作人员应采取严格的卫生措施，如消毒、换装和保持清洁操作环境等。
此外，包装和储存过程中也需注意微生物的污染风险，并采取相应的防护措施。
最后，化妆品的稳定性和保质期监控也是控制微生物污染的重要手段。
五、化妆品中微生物污染的法规要求为了保证化妆品质量和人体健康安全，各国家和地区都制定了相关法规和标准。
食品、药品、化妆品微生物检测概要
供试液的制备（4）
• 非 水 溶 液 性 供 试 品 软 膏 剂 、 乳 膏 剂 、 称 供 试 品 5g （ 5ml ），加到含已灭菌溶化并 45℃保温的乳化剂的烧杯 中，用无菌玻棒搅拌混匀后，慢慢加入45℃左右的稀释剂 85ml ， 边 加 边 搅 拌 ， 使 供 试 品 充 分 乳 化 ， 作 供 试 液 （1:20）。 • 油剂取供试品 10ml ，加入无菌聚山梨酯 —80 5 –8ml ，摇 匀，再加入稀释剂至100ml。
供试品的抽样及检验取量
• 一般采用随机抽样方法，抽样量应为检验用量的 3 • 所有剂型的检验量均需取 2 个以上包装单位（中药密丸、 膜剂，需取自4丸、4片以上）。 • 固体及半固体（粘稠性供试品）制剂检验量为10g。 • 液体制剂检验量为10ml。 • 膜剂除另有规定外，中药膜剂检验量为 50m2, 化学药及生 化药膜剂检查量为10cm2。 • 抽样时，凡发现有异常或可疑的样品，应选取有疑问的样 品，但明显破裂的包装不得作为样品。 • 凡能从药品、瓶口（外盖内侧及瓶口周围）外观看出长螨、 发霉、虫蛀及变质的药品，可直接判为不合格品，无需再 抽样检验。
• 霉菌：孟加拉红培养基
• 原理 • 蛋白胨提供碳源和氮源；葡萄糖提供能源； 磷酸二氢钾为缓冲剂；硫酸镁提供必须的 微量元素；琼脂是培养基的凝固剂；氯霉 素可抑制细菌的生长；孟加拉红作为选择 性抑菌剂可抑制细菌的生长，并可减缓某 些霉菌因生长过快而导致菌落漫延生长。
操作步骤
• 不同类型样品的检样制备。 • 液体样品： • 水溶性的液体样品，可量取10ml加到90ml有玻璃珠灭菌 生理盐水中，如样品不少于10ml。仍按10倍稀释法进行。 如为5ml则加45ml灭菌生理盐水，混匀后，制成1：10稀 释液。 • 油性液体。取样品10ml，先加5ml来菌液体石蜡混匀，再 加10ml灭菌的吐温80，在40~44℃水浴中振荡混合10min， 加入有玻璃珠灭菌的生理盐水75ml（在44~44℃水浴中预 温），在40~44℃水浴中乳化，制成1：10的悬液。
化妆品微生物质检报告检测哪些项目内容(两篇)2024
引言概述：化妆品微生物质检报告是对化妆品产品进行微生物检测的一项重要工作，它能够确保化妆品的质量和安全性。
在前文中，我们已经介绍了化妆品微生物质检报告中的前四个项目内容，包括总大肠菌群检测、金黄色葡萄球菌检测、酵母菌和霉菌检测以及大肠杆菌检测。
在本篇文章中，我们将继续介绍化妆品微生物质检报告中的另外五个项目内容。
正文内容：1.鸟胺酸检测：鸟胺酸是一种微生物产生的有机酸，其存在可以作为衡量化妆品产品是否受到外界细菌或霉菌污染的指标。
鸟胺酸检测可以通过高效液相色谱仪等仪器进行，通过检测鸟胺酸的含量来判断化妆品中的微生物污染程度。
2.抗菌试验：抗菌试验是一种定性和定量评估化妆品产品的抗菌能力的方法。
它通过将化妆品样品与一定数量的致病菌接种在富含营养物质的培养基上，观察化妆品对细菌的抑制能力。
常用的抗菌试验方法包括扩散法、洗涤法和乳化法等。
3.消毒指标检测：化妆品产品中添加的消毒剂是防止和杀死微生物的重要组成部分。
消毒指标检测可以用于评估消毒剂在化妆品中的含量是否符合规定的标准。
一些常用的消毒指标检测方法包括氯含量检测、酚类含量检测和醇类含量检测等。
4.溶菌酶检测：溶菌酶是一种可以溶解细菌细胞壁的酶，它在化妆品中的存在可以表明化妆品产品中是否存在细菌污染。
溶菌酶检测可以通过测定化妆品中溶菌酶的活性来判断产品的微生物质量。
5.防腐剂稳定性检测：化妆品中添加的防腐剂可以有效抑制微生物的生长和繁殖，保持产品的质量和安全性。
防腐剂稳定性检测可以评估防腐剂在不同温度和存储条件下的稳定性，以确保产品在正常使用条件下保持防腐效果。
总结：化妆品微生物质检报告的检测项目内容多样，覆盖了化妆品产品微生物污染的不同方面。
除了前文介绍的总大肠菌群检测、金黄色葡萄球菌检测、酵母菌和霉菌检测、大肠杆菌检测，本文还介绍了鸟胺酸检测、抗菌试验、消毒指标检测、溶菌酶检测和防腐剂稳定性检测等五个项目内容。
通过综合这些检测项目，可以全面评估化妆品产品的微生物质量，保障产品的质量和安全性。
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23
日化产品防腐功效测试结果评判
检测 报告
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日化产品杀菌抑菌效果测试
相关定义 抑菌：采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。 杀菌：指将有害的微生物杀死的过程。 灭菌：杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。 抗菌（包括杀菌、抑菌、防霉、防腐、灭菌、等）：采用化学或物理方法杀 灭细菌或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。
微生物
真核类：真菌（酵母菌、霉菌）、原生动物、藻类等
非细胞类：病毒、亚病毒等
4
微生物的生长条件及危害
1、微生物生长需要的营养物质： 糖类、脂类、烃类、有机酸和醇类等（碳源）：能源物质，提供生理活动所需要的能量； 蛋白质及其降解物质、铵盐等（氮源）：氮源物质它是用来构成微生物细胞的原生质； 盐类、其他物质（无机盐）：参与细胞结构物质酶的组成及调节和控制能量的转换； 维生素、氨基酸（生长因子）：调节微生物代谢活动的有机物；
水：微生物最基本的营养要素。
2、微生物生长环境： pH值：5～9适合绝大多数微生物生长。 温度：嗜冷菌＜20℃；中温菌20-45℃；嗜热菌＞45℃。
氧气：好氧菌和厌氧菌。
3、日化产品微生物污染的危害： 影响外观：霉变、气味、分层，失去商业价值，造成经济损失。
人体危害：皮肤、面部器官等局部皮炎，甚至全身感染。
2
主要内容
微生物简介
微生物的定义和分类 微生物的生长条件及危害 微生物检测所需培养基和试剂 微生物检测所需环境和设备
日化产品微生物检测
微生物限量检测 防腐功效测试 杀菌抑菌效果测试
微生物检测接单注意事项
3
微生物的定义和分类
什么是微生物？ 难以用肉眼观察的一切微小生物之统称。 微生物分类： 原核类：细菌、蓝细菌、放线菌、螺旋体、支原体、衣原体等
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主要内容
微生物简介
微生物的定义和分类 微生物的生长条件及危害 微生物检测所需培养基和试剂 微生物检测所需环境和设备
日化产品微生物检测
微生物限量检测 防腐功效测试 杀菌抑菌效果测试
微生物检测接单注意事项
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日化产品微生物限度检测
定性测试（致病菌检测）： 金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、大肠埃希氏杆菌、白色念珠菌、沙门氏菌、 溶血性链球菌、耐胆汁酸革兰氏阴性菌、梭菌、肠杆菌、真菌（定性）等。
定量测试（平板计数、膜过滤、MPN）：
菌落总数（TPC） • 需氧活菌数
霉菌和酵母总数（真菌定量）
• 致病菌定量
12
日化产品微生物限度检测标准
USP 40
NF 35,General Chapter 61 & 62 package
BP 2017 appendix XVI B package EP 9.0 2.6.12 & 2.6.13
GB 15979-2002 一次性使用卫 生用品卫生标 准
附录C5非溶出性抗 （抑）菌产品抑菌 性能试验方法
30
日化产品5中和剂鉴定试验 2.1.1.7.4 悬液定量杀菌 试验操作程序
测试菌种
效果评估
大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、 3次试验杀灭对数 铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑 值均应≥5.00 色变种、其他菌种
6
微生物检测所需环境和设备
限度室和阳性室 着 装 限度室 阳性室
7
微生物检测所需环境和设备
超净工作台和生物安全柜
超净工作台
二级生物安 全柜A2型
二级生物安 全柜B2型
8
微生物检测所需环境和设备
培养箱和灭菌锅 培养箱 高压灭菌锅
9
微生物检测所需环境和设备
显微镜和精密水浴锅 生物显微镜 精密水浴锅
算，并与评估标准A和B中的最小限值进行比较。
17
日化产品防腐功效测试标准
测试标准 美国药典 USP 40 Chapter<51> 英国药典 BP 2017 XVI C. 欧洲药典 EP 9.0 5.1.3 ISO 11930-2012
测试菌种
中和剂鉴定 方法
测试周期 7d，14d， 28d
大肠杆菌 ATCC8739 铜绿假单胞菌 ATCC9027 无
化妆品防腐体系： 抑制化妆品中对使用者构成潜在危险的微生物的能力。 备注：防腐体系包括配方中的防腐剂、特殊的生产工艺、包装防护。 防腐功效测试： 在化妆品中添加一定数量的微生物，来评估化妆品配方的防腐功效 。在28天的测试周期内设置不同的时间间隔来测试化妆品中存活的微
生物的数量。在设定的时间间隔对每一种接种菌的对数减少值进行计
抑菌率≥90% 强抑菌作用 ≥50～90% 有抑菌作用
27
日化产品杀菌抑菌效果测试标准
28
日化产品杀菌抑菌效果测试标准
检测 报告
29
日化产品杀菌抑菌效果测试标准
标准 测试项目 附录C3杀菌性能试 验 C3.1中和剂鉴定试 验 附录C4溶出性抗 （抑）菌产品抑菌 性能试验方法 杀菌率≥90% 有杀菌作用 细菌： 金黄色葡萄球菌， 抑菌率≥90% 大肠杆菌 强抑菌作用≥50～90% 有抑菌作用 酵母菌： 白色念珠菌 样片比对照片抑菌率＞ 26%，产品有抗菌作用 测试菌种 效果评价
测试标准 分类 描述 细菌 真菌
1
注 射 液， 非 服 用 的 与初始菌液浓度相比， 乳液，水状的或其 7d细菌减少对数值≥1.0 与初始菌液浓度相比, 他媒介的耳产品， 14d细菌减少对数≥3.0 7，14，28d无增长 消毒的水性鼻用品， 眼用品。 28d与14d相比无增长 与初始菌液浓度相比， 外用类制剂，未消 与初始菌液浓度相比， 毒的滴鼻液,乳液及 14d 细菌减少对数≥2.0 14，28d无增长 粘膜类产品。 28d与14d相比无增长 与初始菌液浓度相比，
≤200cfu/g(mL) 或≤20cfu/g(mL)
≤100cfu/g(mL) 或不得检出 不得检出/0.25g(mL) 不得检出/0.25g(mL)
GB 15979-2002 微生物限值
15
日化产品微生物限度检测流程和周期
开始测试当天完成1d
培养基 制备
测试周期： 5-7d 7-9d 14-16d
13
日化产品微生物限度检测标准
测试标准限值 测试项目
USP 40 Chapter61&62 BP 2017 appendix XVI B EP 9.0 2.6.12 & 2.6.13 （参照SCCS） 婴儿产品和眼部产品 ≤1x102cfu/g(mL) 其他产品 ≤1x103cfu/g(mL) 不得检出/g(mL) 不得检出/g(mL) 不得检出/g(mL) 不得检出/g(mL) /g(mL) /g(mL) /g(mL) 不得检出/g(mL) 不得检出/0.25g(mL) 不得检出/0.25g(mL)14 ISO 21149,22717,21150, 22718,18416,16212 化妆品安全技术规范 2015 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品 卫生标准
样液 制备
样液 接种
接种后 培养
菌落计数
分离鉴定
致病菌增菌1d
不同致病菌时间不同3-7d
菌落总数的培养时间2-5d 真菌的培养时间5-7d或12d
16
日化产品防腐功效测试简介
ISO 11930 Evaluation of the antimicrobial protection of a cosmetic product
中和剂：在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与杀菌剂的混悬液中微
生物表面上残留的杀菌剂，使其失去对微生物抑制和杀灭作用的试剂。
25
日化产品杀菌抑菌效果测试流程和周期
测试当天完成1d
准备菌 种
样品 制备
样品+ 菌悬液
稀释 培养
菌落 计数
细菌培养时间2d 真菌的培养时间3d
26
日化产品杀菌抑菌效果测试标准
（参照ISO 17516） 婴儿产品和眼部产品 ≤1x102cfu/g(mL) 其他产品 ≤1x103cfu/g(mL) 不得检出/g(mL) 不得检出/g(mL) 不得检出/g(mL) 不得检出/g(mL)
眼部化妆品、口唇化 妆品和儿童化妆品 ≤5x102cfu/g(mL) 其他产品 ≤1x103cfu/g(mL) ≤1x102cfu/g(mL) 不得检出/g(mL) 不得检出/g(mL)
标准
测试项目
测试菌种
效果评价
法 QB/T 2738-2012 日化产品抗菌抑 菌效果的评价方 法
7.2抗菌型日化产品的 杀菌效果检验方法 （悬液定量法） 7.2.3中和剂鉴定
细菌： 金黄色葡萄球菌 大肠埃希氏菌 铜绿假单胞菌
杀菌率≥90% 有杀菌作用
7.3抑菌型日化产品的 真菌： 抑菌效果检验方法 白假丝酵母菌（白 （悬液定量法） 色念珠菌）
表1 肠外、眼科、子宫内和乳房内用试剂
BP 2017 XVI C EP 9.0
5.1.3
表2 耳、鼻子、皮肤用制剂和吸入性制剂
表3 口服、口腔黏膜和直肠用制剂
22
日化产品防腐功效测试结果评判 ISO 11930 Evaluation of the antimicrobial protection of a cosmetic product
《消毒技 术规范》 2.1.1.9 真菌杀灭试验 2002年版 2.1.8.3最小抑菌浓度实 验(琼脂稀释法)
2.1.8.7 振荡烧瓶试验
白色念珠菌、黑曲霉 其他菌种
金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 其他菌种 金黄色葡萄球菌 、大肠杆 菌、白色念珠菌 其他菌种
3次试验杀灭对数 值均应≥4.00
无 样片比对照片抑菌 率＞26%，产品有 抗菌作用