11化妆品原料检测报告
化妆品稳定性测试报告
化妆品稳定性测试报告概述本文档旨在提供一份化妆品稳定性测试的详细报告。
稳定性测试是确保化妆品产品的质量和安全性的重要步骤之一。
通过对化妆品产品在不同环境条件下的性能和稳定性进行评估，可以确保产品在使用寿命内保持其预期特性和效果。
测试目的稳定性测试的主要目的是评估化妆品产品在不同条件下的性能稳定性，并检查其是否满足预期的质量标准。
通过该测试，可以确定产品在不同环境条件下是否会发生质量变化或损坏，从而采取相应的措施确保产品质量。
方法与流程1.选择测试样本：从不同批次的化妆品产品中随机选择一定数量的样本作为测试样本。
2.设定测试条件：根据国家相关标准以及企业内部要求，设置不同的测试条件，包括温度、湿度、光照等。
3.进行测试：将样本放置在不同测试条件下进行测试，记录测试开始时间。
4.定期观察：定期观察样本的外观、气味、质地等特征，并记录测试期间出现的任何变化。
5.测试时间：测试时间根据产品类型和企业要求而定，通常为数天至数月不等。
6.结果分析：根据测试期间的观察记录，分析样本在不同条件下的稳定性表现，并进行结果统计。
7.结论与建议：根据测试结果，得出关于产品稳定性的结论，并提出相应的改进建议。
结果与讨论根据我们的测试结果，我们观察到以下情况：1.外观变化：部分样本在高温环境下出现了颜色变化或质地变化的情况，这可能是由于某些成分在高温下发生了化学反应导致的。
2.气味变化：部分样本在长时间暴露在高湿度环境下出现了气味变化的情况，这可能是由于某些成分的挥发性导致的。
3.pH值变化：部分样本在长时间暴露在光照环境下出现了pH值的变化，说明光照对化妆品产品的稳定性有一定的影响。
根据以上观察结果，我们可以得出以下结论：1.温度、湿度和光照等环境条件对于化妆品产品的稳定性有一定的影响。
在产品研发和生产过程中，应该充分考虑这些因素，并采取相应的措施来保证产品的稳定性。
2.需要对产品配方进行优化，选择稳定性更好的成分，以降低化学反应的风险。
成分检测报告
成分检测报告本报告旨在对所检测样品的成分进行详细分析和说明，以便客户了解样品的具体成分和特性。
本次检测样品为一种新型化妆品原料，经过严格的实验和分析，以下是本次成分检测的详细报告。
一、检测目的。
本次成分检测的目的是为了确认样品中各种成分的含量和性质，包括但不限于有机成分、无机成分、添加剂等。
通过对样品成分的分析，可以确保产品的质量和安全性，为产品的生产和销售提供科学依据。
二、检测方法。
本次成分检测采用了多种先进的分析方法，包括质谱分析、色谱分析、红外光谱分析等。
通过这些方法，可以准确地分析出样品中各种成分的含量和结构，为后续的产品开发和生产提供数据支持。
三、检测结果。
经过实验室的精密分析和测试，得出以下成分检测结果：1. 有机成分，样品中含有丰富的有机成分，主要包括天然植物提取物、活性成分等。
其中，天然植物提取物的含量高达30%，具有良好的保湿和滋养效果；活性成分的含量为15%，具有抗氧化和修复肌肤的作用。
2. 无机成分，样品中的无机成分主要包括矿物质、金属离子等。
其中，矿物质的含量占比较小，仅为5%，但对产品的稳定性和质感起着重要作用；金属离子的含量极低，不会对皮肤造成刺激或不良反应。
3. 添加剂，在样品中添加了少量的防腐剂和调理剂，以保证产品的保存期和使用感受。
经检测，防腐剂的含量在安全范围内，不会对人体健康造成影响；调理剂的含量适中，能够提升产品的使用感受。
四、结论。
根据以上的成分检测结果，可以得出以下结论：1. 样品中的有机成分丰富，具有良好的保湿和滋养效果，适合用于化妆品和护肤品的生产。
2. 样品中的无机成分含量适中，不会对产品的安全性和稳定性造成影响。
3. 样品中的添加剂使用合理，符合相关的安全标准和法规要求。
综上所述，本次成分检测结果表明样品的质量和安全性均符合相关标准和要求，可以放心用于产品的生产和销售。
五、建议。
基于本次成分检测的结果，建议在产品的配方设计和生产过程中，继续保持对成分含量和品质的严格把控，确保产品的质量和安全性。
化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁等11种原料的检验方法2023年
附件7化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁等11种原料的检验方法Determination of L-Ascorbic acid2-phosphate magnesium ester and other ten components incosmetics1范围本方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、4-甲氧基水杨酸钾、阿魏酸、烟酰胺、曲酸、3-邻-乙基抗坏血酸、鞣花酸、凝血酸（氨甲环酸）11种成分的含量。
本方法第一部分适用于化妆品水剂类、乳液类、凝胶类、贴面面膜类、膏霜类和粉底类化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、4-甲氧基水杨酸钾、阿魏酸、烟酰胺、曲酸、3-邻-乙基抗坏血酸、鞣花酸含量的测定。
本方法第二部分适用于水剂类、乳液类、凝胶类、贴面面膜类、膏霜类化妆品中凝血酸（氨甲环酸）含量的测定。
第一部分化妆品中抗坏血酸磷酸酯镁等10种原料的检测2方法提要样品经甲醇水溶液（或添加少量二氯甲烷促溶解）超声提取后，采用高效液相色谱系统分离，二极管阵列检测器（DAD）检测，根据保留时间定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。
本方法10种原料的检出限、定量下限及取样量为0.5g时检出浓度和最低定量浓度见表1。
表110种原料的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度序号成分检出限（ng）定量下限（ng）检出浓度（μg/g）最低定量浓度（μg/g）1抗坏血酸磷酸酯镁0.4 1.30.8 2.6 2抗坏血酸葡糖苷 1.0 3.1 2.0 6.2 3苯乙基间苯二酚 4.68.79.217.4 44-丁基间苯二酚 2.7 4.9 5.49.8 54-甲氧基水杨酸钾0.4 1.00.8 2.0 6阿魏酸0.5 1.2 1.0 2.4 7烟酰胺 1.0 3.3 2.0 6.6 8曲酸 1.1 2.1 2.2 4.2 93-邻-乙基抗坏血酸 1.4 2.7 2.8 5.4 10鞣花酸 2.7 6.1 5.412.23试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。
化妆品半成品成品检验规程
修改记录修改日期修改内容版本/版次修订人审批生效日期规范公司产品检验方法，确保产品质量得到有效控制。
2 范围适用于公司内所有半成品、成品（裸包装）的检验。
3 定义 无4 职责品检部：负责本规程的制定、修改，解释并监督实施。
检验员：负责对规定项目进行检测。
5 程序 抽样方案半成品抽样方案参照《原料和半成品取样管理规定》。
成品抽样方案外箱取样：若设总数为n ，则当n ≤3时，逐件取样；当3＜n ≤100时，按n ＋1取样量随机取样；当n ＞100时，按2n＋1取样量随机取样。
成品（裸包装）外观取样：成品（裸包装）的外观检验规则根据GB/T2828正常检验一次抽样方案，检查水平和抽样方案如下表所示：外观检查水平和抽样方案表批量范围 样本量Ac ReAc Re Ac Re 2-82↓↓↓9-15 3 ↓↓0 116-25 5 ↓↓↑26-50 8 ↓0 1 ↓51-90 13 ↓↑ 1 291-150 20 ↓↓ 2 3150-280 32 ↓ 1 2 3 4281-500 50 ↓ 2 3 5 6501-1200 80 0 1 3 4 7 81201-3200 125 ↑ 5 6 10 113201-10000 200 ↓7 8 14 15315 1 2 10 11 21 22 35001-150000 500 2 3 14 15 ↑800 3 4 21 22 ↑500001及其以上1250 5 6 ↑↑Ac-接收数，Re-拒收数：当样本数量大于或等于批量时，则执行100%检验。
↑-使用箭头上面的第一个抽样方案，↓-使用箭头下面的第一个抽样方案。
同类缺陷合计，当不合格数≤Ac时，则该批合格。
成品（裸包装）抽样频次按批次进行抽样检验。
型式检验：每年应不少于一次。
成品（裸包装）外观检验成品外观检查水平和具体检验标准参照下表：检验标准表一缺陷类别零缺陷A类（AQL=）B类（AQL=）C类（AQL=）缺陷内容1．料体异物（五金，虫子，碎玻璃类）2．喷码错误，无喷码3．产品错装，少装4．容器破裂5.料体用错1.料体异物（树脂，纤维类）2.喷码重码及模糊影响识别3.产品渗漏、封口开裂4.产品料体外观异常5.净含量低于表示值6. 标贴漏贴、错贴7.最小销售单元包装物错版，破损，内外表示不一致。
气相色谱_质谱法测定化妆品中的丙烯腈_刘茜
第30卷第1期2011年1月 分析测试学报FENX I CESH I XUEBAO(Journ al of Instrum entalAna l ysis) Vol 130No 1181~84收稿日期:2010-08-07;修回日期:2010-09-16通讯作者:马 强,T e:l 010-********-2191,E-m ai:l m aq iang1129@yah oo 1co m 1cn 气相色谱-质谱法测定化妆品中的丙烯腈刘 茜,马 强,席海为,王 烨,白 桦,王 超(中国检验检疫科学研究院,北京 100123)摘 要:建立了化妆品中丙烯腈的气相色谱-质谱分析方法。
不同类型的化妆品样品中加入甲醇超声提取,经高速离心处理浓缩后,采用O asis HLB 固相萃取柱净化,1mL 20%甲醇溶液淋洗,3mL 80%甲醇溶液洗脱,收集洗脱液,浓缩后经无水硫酸钠脱水,进行气相色谱-质谱定性及定量分析。
选用H P -I NNOW ax(60m @0125mm @0150L m )石英毛细管柱,流速112mL /m i n ,采用电子轰击电离源,选择监测离子m /z53、52、26(其中53为定量离子),外标法定量。
方法的平均回收率为84%~101%,相对标准偏差(RSD )为111%~412%,对丙烯腈的检出限为014mg /kg 。
该方法快速、准确、灵敏度高,可用于化妆品中丙烯腈的测定。
关键词:化妆品;丙烯腈;固相萃取;气相色谱-质谱法中图分类号:O657171;S4821294 文献标识码:A 文章编号:1004-4957(2011)01-0081-04do :i 1013969/j 1i ssn 11004-4957120111011017D eter m i nation of A cry l on itrile i n Cos m eti cs by GC-M S M ethodL I U X,i MA Q iang ,X IH a-i w e,i WANG Y e ,BA IH ua ,WANG Chao(Ch i nese A cade m y o f Inspecti on and Q uaranti ne ,Be iji ng 100123,Ch i na)Abstrac:t A gas chro m atography-m ass spectro m etric m ethod w as deve loped for the deter m i n ation o facrylon itrile i n cos m etic sa m ples .The cos m etics w ere ultrasonically ex tracted w ith m ethanol and thencentrifuged.The concentrated super natan tw as purified w ith an OasisH LB so li d phase extracti o n car -tr i d ge using 20%m ethano l solution as w ash i n g agen t and 80%m ethano l so l u ti o n as eluti n g agen.tThe e l u entw as f u rther dehydrated w ith anhydrous sodium sulpha te .The analysis w as carried outw itha capillary co l u m n(HP -I N NOW ax 60m @0125mm @0150L m )under electron ion izati o n cond iti o nsa t a fl o w rate o f 112m L /m in .The quantitati o n w as perfo r m ed by the externa l standar d m ethod underse lected ion m on ito ri n g (SI M )m ode using m on itering i o ns of m /z 53,52and 26.The recoveriesw ere i n the range of 84%-101%w ith re lative standard dev iations(RSDs)of 111%-412%.Thedetecti o n li m itw as 014mg /kg .This m ethod w as proved to be si m p le ,accurate ,and w as suitablefor the de ter m i n ation of acry lon itr ile i n cos m etics .Key w ords :cos m etics ;acrylon itrile ;solid phase ex traction;gas chr o m atography-m ass spectro m-etry 随着我国国民经济的蓬勃发展和人民生活水平的不断提高,化妆品已成为日常生活的重要消费品,其安全性也日益受到广泛关注。
化妆品生产表单汇总(1)
化妆品生产表单汇总汇总人：杜超衍日期：2016年5月1日- 1 - / 56表1 供应商评价表 (5)表2 合格供应商汇总表 (6)表3 到货通知单 (7)表4 物料入库单 (8)表5 采购物资检验/验证结果通知单 (9)表6 采购物资出入库台账 (10)表7 进货台账 (11)表8 批生产指令 (12)表9 领料单 (14)表10 称量记录 (16)表11 配料记录 (17)表12 投料记录 (18)表13 成品检验报告单 (19)表14 喷码、装盒记录 (20)表15 物料平衡计算表 (21)表16 成品同意放行审核记录 (22)表17 成品同意放行单 (23)表18 产品销售记录 (24)表19 不合格品处理审批表 (25)- 2 - / 56表20 不合格品销毁记录 (26)表21 不合格品台账 (27)表22 化妆品不良反应报告 (28)表23 投诉处理记录 (29)表24 运输车辆清洁记录 (30)表25 生产用具清洗、消毒记录 (31)表26 拆包、消毒记录 (32)表27 机器设备维修清洗保养记录 (33)表28 纯化水系统、贮罐及输送管道清洁消毒记录 (34)表29 虫害鼠害检查处理记录 (35)表30 化妆品安全风险分析记录表 (36)表31 温湿度记录 (37)表32 压差记录 (38)表33 人员进入车间审批表 (39)表34 内审自查报告 (40)表35 物料货位卡 (41)表36 成品货位卡 (42)表37 场所清洁消毒记录 (43)表38 清场记录 (44)- 3 - / 56表39 清场合格证 (45)表40 剧毒及易制毒性试剂保管使用台账 (46)表41 取样证 (47)表42 留样观察记录 (48)表43 质管员对外包岗位监督检查记录 (49)表44 员工培训计划 (50)表45 内部学习培训记录 (51)表46 外部学习情况登记表 (52)表47 从员人员健康检查档案 (53)表48 消毒剂配制使用记录 (54)表49 水池、地漏清洁消毒记录 (55)表50 车间臭氧消毒记录 (56)- 4 - / 56表1供应商评价表- 5 - / 56表2合格供应商汇总表- 6 - / 56到货通知单到货日期：年月日- 7 - / 56物料入库单第一联：仓库联第一联：仓库联白联第二联：财务联蓝联第三联：采购联红联第四联：品管联黄联- 8 - / 56采购物资检验/验证结果通知单编号：- 9 - / 56表6采购物资出入库台账产品名称/代号：包装规格：备注：本表用于单一采购物资的管理。
超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中15种N-亚硝胺化合物
第42 卷第 11 期2023 年11 月Vol.42 No.111469~1478分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO（Journal of Instrumental Analysis）超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中15种N-亚硝胺化合物汪毅1，梁文耀1，何国山1，陈张好2，周智明2，吴谦1，席绍峰1，谭建华1*（1．广州质量监督检测研究院，国家化妆品质量检验检测中心（广州），广东广州511447；2．广东省药品检验所，广东广州510663）摘要：采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）建立了化妆品中15种痕量N-亚硝胺化合物的分析方法。
水剂样品以水或乙腈分组超声提取，膏霜乳液样品采用亚铁氰化钾-乙酸锌溶液沉淀大分子或者饱和氯化钠-乙腈盐析分组处理后，以Agilent Poroshell 120 SB-Aq（100 mm×3.0 mm，2.7 μm）色谱柱分离，经大气压化学电离源（APCI）电离，多反应监测模式检测，以同位素内标法定量。
结果表明，15种N-亚硝胺化合物在相应质量浓度范围内线性关系良好（r2＞0.995），检出限和定量下限分别为5~15 ng/g和15~45 ng/g。
水、乳、膏霜3种化妆品基质在25、50、100 ng/g加标水平下的平均回收率为88.0%~111%，相对标准偏差（RSD，n=6）为1.4%~9.8%。
该方法用于市售化妆品检测，发现13批次样品检出N-亚硝基二乙醇胺（NDELA），其中1批次超限量值。
方法的专属性强，灵敏度高，精密度好，解决了N-亚硝胺化合物稳定性差、易被干扰等问题，适用于化妆品中15种N-亚硝胺化合物的痕量测定。
关键词：N-亚硝胺化合物；化妆品；超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）；大气压化学电离源中图分类号：O657.63；O623.732文献标识码：A 文章编号：1004-4957（2023）11-1469-10 Determination of Fifteen N-nitrosamine Compounds in Cosmetics by Ultra Performance Liquid Chromatography-TandemMass SpectrometryWANG Yi1，LIANG Wen-yao1，HE Guo-shan1，CHEN Zhang-hao2，ZHOU Zhi-ming2，WU Qian1，XI Shao-feng1，TAN Jian-hua1*（1．Guangzhou Quality Supervision and Testing Institute，National Quality Supervision and Testing Center for Cosmetics（Guangzhou），Guangzhou 511447，China；2．Guangdong Institute for Drug Control，Guangzhou 510663）Abstract：An ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric（UPLC-MS/MS）method was established for detecting 15 trace N-nitrosamine compounds in cosmetics. The final estab⁃lished method involved ultrasonic extraction of cosmetics using water or acetonitrile for different com⁃pounds. The samples were treated with potassium ferrocyanide-zinc acetate solution for precipitating macromolecules or saturated sodium chloride-acetonitrile for salting out.An Agilent Poroshell 120 SB-Aq（100 mm × 3.0 mm，2.7 μm） chromatography column was used for separation，followed by atmospheric pressure chemical ionization（APCI） source and multiple reaction monitoring mode detec⁃tion in the isotope internal standard method for quantification. The result showed good linearity（r2> 0.995） for the 15 N-nitrosamine compounds in their respective concentration ranges，with detection and quantitation limits of 5-15 ng/g and 15-45 ng/g，respectively.The average recoveries for the three cosmetic matrices（aqueous，emulsion，cream） at spiked levels of 25，50，100 ng/g were be⁃tween 88.0% and 111%，with relative standard deviations（RSD，n=6） of 1.4%-9.8%. The method was applied to the detection of commercial cosmetics and N-nitrosodiethanolamine（NDELA） was de⁃tected in 13 batches，with one batch exceeding the limit. The strong specificity，high sensitivity，and good precision made the method could solve the problems of poor stability and easy interference ofdoi：10.19969/j.fxcsxb.23051602收稿日期：2023－05－16；修回日期：2023－06－10基金项目：广东省药品监督管理局化妆品风险评估重点实验室专项（2021ZDZ03）；广东省市场监督管理局科技项目（2022CZ06）∗通讯作者：谭建华，博士，正高级工程师，研究方向：色谱－质谱检测技术研究，E-mail：tanjianhua0734@第 42 卷分析测试学报N-nitrosamine compounds，and was suitable for the trace determination of 15 N-nitrosamine com⁃pounds in cosmetics.Key words：N-nitrosamine compounds；cosmetics；ultra performance liquid chromatography-tan⁃dem mass spectrometry（UPLC-MS/MS）；atmospheric pressure chemical ionization（APCI） sourceN-亚硝胺化合物是一类具有N-亚硝基结构的化合物，因取代基的不同，形成了种类繁多的同系物，目前已发现超过300种［1］。
化妆品原料名称目录(含11号文件)+限禁用
108 ACETYL HEXAPEPTIDE-1 109 ACETYL HEXAPEPTIDE-7 110 ACETYL HEXAPEPTIDE-8 111 ACETYL HEXAPEPTIDE-20 112 ACETYL HISTIDINE 113 2-ACETYLHYDROQUINONE 114 ACETYL HYDROXYPROLINE 115 ACETYL LACTOSAMINE
5 ABIES BALSAMEA (BALSAM CANADA) NEEDLE OIL
6 ABIES BALSAMEA (BALSAM CANADA) RESIN
7 ABIES KOREANA LEAF EXTRACT
8 ABIES KOREANA LEAF POWDER
9 ABIES PECTINATA LEAF EXTRACT
92 ACETYL BENZOYLOXY PRASTERONE
93 ACETYL CARNITINE 94 ACETYL CARNITINE HCL 95 ACETYL CITRULL AMIDO ARGININE 96 ACETYL CYSTEINE 97 ACETYL DECAPEPTIDE-3 98 N-ACETYL DIHYDROSPHINGOSINE 99 ACETYL DIPEPTIDE-1 CETYL ESTER 100 ACETYLENEDIUREA/FORMALDEHYDE/TOSYLAMIDE CROSSPOLYMER
44 ACACIA SEYAL GUM
45 ACACIA SEYAL GUM EXTRACT
46 ACACIA VICTORIAE FRUIT EXTRACT
化妆品中ci 10020等11种原料的检验方法
化妆品中ci 10020等11种原料的检验方法一、CI 10020的检验方法1.检验步骤（1）外观检验：观察样品的颜色、气味和质地，检查有无异物或沉淀物。
（2）PH值检验：使用PH试纸或PH仪器测量样品的PH值，通常CI 10020的PH值为5.5-6.5。
（3）纯度检验：通过对样品进行色谱分析、质谱分析等方法来检测CI 10020的纯度。
2.常见问题及处理方法（1）颜色异常：如果发现CI 10020的颜色异常，可以通过色谱分析来检测其中可能的杂质，并采取相应的处理方法。
（2）PH值偏离：如果测得的PH值偏离了正常范围，可能是因为样品中含有酸碱度较大的物质，可以通过中和或稀释来调整PH值。
（3）其他异常：如果出现其他异常情况，需要通过多种分析方法来确定问题所在，并采取相应的处理方法。
3.相关检验设备色谱仪、质谱仪、PH试纸、PH仪器等。
二、CI 10021的检验方法1.检验步骤（1）外观检验：观察样品的颜色、气味和质地，检查有无异物或沉淀物。
（2）纯度检验：通过色谱分析、质谱分析等方法来检测CI 10021的纯度。
（3）稳定性检验：样品在不同温度、光照条件下的稳定性测试，以确定其在不同环境下的表现。
2.常见问题及处理方法（1）纯度不足：如果发现CI 10021的纯度不足，可以通过色谱分析来检测其中可能的杂质，并采取相应的处理方法。
（2）不稳定：如果样品在不同环境条件下表现不稳定，需要重新调整配方或添加稳定剂来改善产品性能。
3.相关检验设备色谱仪、质谱仪、恒温箱、光照箱等。
三、CI 10022的检验方法1.检验步骤（1）外观检验：观察样品的颜色、气味和质地，检查有无异物或沉淀物。
（2）纯度检验：通过色谱分析、质谱分析等方法来检测CI 10022的纯度。
（3）安全性检验：对CI 10022进行皮肤刺激、眼部刺激等测试，以确定其对人体的安全性。
2.常见问题及处理方法（1）纯度不足：可以通过色谱分析来检测其中可能的杂质，并采取相应的处理方法。
化妆品验货报告模板
化妆品验货报告模板报告编号： [填写报告编号] [填写报告编号]报告日期： [填写报告日期] [填写报告日期]供应商信息：- 供应商名称：[填写供应商名称]- 供应商地址：[填写供应商地址]- 供应商联系人：[填写供应商联系人]- 联系[填写供应商联系电话]产品信息：- 产品名称：[填写产品名称]- 产品批次：[填写产品批次]- 产品数量：[填写产品数量]- 规格型号：[填写产品规格型号]- 生产日期：[填写产品生产日期]- 有效期：[填写产品有效期]- 产品描述：[填写产品描述]验货结论：经过验货人员对上述产品的检查和测试，得出以下结论：1. 外包装检查：- 外包装完好无损；- 产品标签清晰可辨，无虚假标识；- 包装材料符合国家标准，无明显异味。
2. 产品质量检查：- 产品外观无明显瑕疵或变色；- 产品材质符合规定标准；- 产品配件齐全，无缺失或损坏。
3. 功能及安全性检查：- 产品符合国家相关标准和法规要求；- 产品安全性能良好，无明显安全隐患；- 产品使用过程无异常。
备注：在验货过程中未发现任何问题或质量异议。
以上结果仅对所检验的具体产品批次有效，不代表总体质量情况。
文档编制：- 编制人：[填写编制人姓名]- 审核人：[填写审核人姓名]- 批准人：[填写批准人姓名]附件：- 验货照片（如有）：[上传相关图片]以上报告仅供参考，相关供应商和产品的质量和合规性需根据实际情况进行综合评估。
如有任何疑问，请及时联系报告编制人。
注意：本报告仅适用于化妆品验货，其他类型商品的验货流程和内容可能有所不同。
原料检验报告单
原料检验报告单1. 概述本文档为原料检验报告单，旨在记录并报告对原料进行的检验结果。
原料的质量和安全性是保证最终产品质量的重要环节，因此对原料进行全面的检验非常关键。
2. 检验对象本次原料检验主要针对以下原料进行：1.原料A2.原料B3.原料C3. 检验内容对于每一种原料，我们进行了以下检验：3.1 原料A•外观检验：外观无异物，颜色均匀。
•水分含量检验：水分含量符合要求，为15%。
•物理性检验：粒度符合要求，无结块现象。
•化学成分检验：化学成分稳定，符合标准要求。
3.2 原料B•外观检验：外观无异物，颜色均匀。
•水分含量检验：水分含量符合要求，为12%。
•重金属检验：重金属含量符合标准要求。
•有害物质检验：无有害物质残留。
3.3 原料C•外观检验：外观无异物，颜色均匀。
•水分含量检验：水分含量符合要求，为10%。
•检测未利用的成分：未检测出未利用的成分。
4. 检验结果根据以上的检验内容，得出以下结果：•原料A检验结果：合格•原料B检验结果：合格•原料C检验结果：合格5. 结论本次原料检验结果显示，所检验的原料A、原料B、原料C均合格。
这意味着这些原料可以用于生产过程，不会对产品质量和安全性造成影响。
6. 建议建议在日常生产过程中继续对原料进行定期的检验，以确保原料的质量和安全性，同时避免不合格原料进入生产过程，影响最终产品的质量。
7. 备注本报告单仅针对特定的原料检验。
所有数据和结果均基于本次检验，并不代表其它时间段或其它批次的原料情况。
化妆品检测报告
化妆品检测报告化妆品检测报告尊敬的客户，感谢您选择我们对化妆品进行检测，并向您提供以下检测报告。
1. 产品信息产品名称：XXXX化妆品产品批号：XXXXXXX生产日期：XXXX年XX月XX日检测日期：XXXX年XX月XX日2. 检测项目及结果2.1 成分检测根据化妆品安全评估标准，我们对成分进行了检测。
以下是我们的检测结果：成分名称合格（mg/g）不合格（mg/g）成分A 10 0成分B 15 0成分C 8 0根据化妆品安全评估标准要求，本产品中含有的成分均在安全范围内，不存在超标成分的情况。
2.2 重金属检测重金属检测是为了确保产品中的重金属含量不超过国家标准限制。
我们对铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）和铬（Cr）等常见重金属进行了检测。
以下是我们的检测结果：重金属名称检测结果（毫克/升）铅（Pb） 0.05汞（Hg） 0.01镉（Cd） 0.02铬（Cr） 0.03根据国家标准GB/T 7910-2013要求，本产品中重金属含量均在安全范围内，不存在超标情况。
2.3 致敏成分测试我们对产品中可能引起过敏的成分进行了测试。
以下是我们的检测结果：致敏成分呈阴性反应（不含该成分）成分X √成分Y √成分Z √根据测试结果，本产品中不含可能引起过敏的成分，对皮肤无刺激性和过敏性。
3. 结论根据我们的检测结果，本产品符合国家和行业标准的要求，对人体无刺激性、过敏性和致敏性。
建议用户按照产品说明书正确使用本产品。
感谢您选择我们的检测服务，如有任何疑问或需进一步了解产品，请随时与我们联系。
我们将竭诚为您服务。
此致，XXX化妆品检测中心。
欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南
欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南是关于欧盟对化妆品成分进行测试和评估的最新指南，旨在确保化妆品在市场上的安全使用。
该指南内容丰富，详细阐述了成分测试的方法和要求，以及对化妆品安全性的评估标准。
通过这篇文章，我将从不同角度全面探讨欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南，旨在帮助您更深入地理解和应用这一指南。
1. 了解欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南在文章的第一部分，我们将通过介绍欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南的起源和目的，让您对该指南有一个整体了解。
我们将从指南的背景和制定目的、发展历程以及对化妆品行业的影响等多个方面来介绍这一主题。
2. 成分测试方法和要求欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南中详细介绍了化妆品成分测试的方法和要求。
在这一部分，我们将深入探讨指南中规定的成分测试方法，如皮肤刺激性测试、眼睛刺激性测试等，以及对于不同类型化妆品成分的测试要求，并解释这些测试方法对于化妆品安全性的重要性。
3. 化妆品安全性评估标准除了成分测试方法和要求外，欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南还详细阐述了对化妆品安全性的评估标准。
在这一部分，我们将从指南中规定的化妆品安全性评估标准出发，探讨不同类型成分的安全性评估方法，以及如何根据指南要求来确保化妆品的安全性。
4. 总结和回顾在文章的结尾，我们将对全文进行总结和回顾，梳理出欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南的核心内容，让您能够全面、深刻地理解这一指南的重要意义和实际应用。
我将共享我的个人观点和理解，以及对该指南未来发展的展望。
通过对欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南的全面探讨，相信您对这一主题已经有了更深入的理解。
希望这篇文章能够为您提供有价值的信息，并帮助您更好地应用这一指南。
欧盟第11版化妆品成分测试和安全评估指南是欧盟化妆品行业的重要法规，旨在确保化妆品在市场上的安全使用。
指南的制定和实施对于化妆品行业和消费者来说具有重要意义。
化妆品105项-11-环境保护制度
化妆品105项-11-环境保护制度1. 简介本文档旨在介绍化妆品105项中的第11项环境保护制度，并提供相关规定和措施。
2. 环境保护制度的重要性环境保护制度对于化妆品行业的可持续发展至关重要。
通过合理的环保措施，可以减少化妆品生产和使用对环境的污染，保护生态环境，促进可持续发展。
3. 环境保护规定和要求3.1 原材料选择化妆品生产企业应选用环境友好、无毒无害的原材料，并遵守相关的环保法规和标准。
禁止使用对环境造成严重污染或危害的原材料。
3.2 生产过程控制化妆品生产过程中应采取有效的污染防治措施，包括但不限于废水、废气和固体废弃物的处理与处置，确保符合环保要求。
3.3 环境风险评估化妆品生产企业应进行环境风险评估，分析化妆品生产和使用对环境的潜在影响，并制定相应的风险管理措施。
3.4 废弃物管理化妆品生产企业应建立完善的废弃物管理制度，对废弃物进行分类、处理和处置，确保符合环保要求。
4. 环境保护措施4.1 节约能源化妆品生产企业应采取节约能源的措施，减少能源的消耗，并优化能源利用效率。
4.2 减少废水排放化妆品生产过程中产生的废水应进行处理，并达到相关的排放标准。
企业应优化生产工艺，减少废水的产生和排放。
4.3 控制废气排放化妆品生产过程中产生的废气应进行处理，并达到相关的排放标准。
企业应采取措施减少废气的排放，降低对大气环境的污染。
4.4 废弃物处置化妆品生产过程中产生的废弃物应按照相关的法规进行分类、处理和处置。
企业应建立合理的废弃物管理系统，确保废弃物的安全处理。
5. 环境保护制度的监管相关部门应建立健全的监管机制，对化妆品生产企业的环境保护制度进行监督检查。
对于不符合环保要求的企业，应采取相应的处罚措施，并督促其整改。
6. 总结化妆品105项中的第11项环境保护制度对于保护环境、促进可持续发展具有重要意义。
化妆品生产企业应按照相关规定和要求，落实环境保护措施，确保化妆品生产和使用的环保安全。
含巯基乙酸化妆品检测结果分析
含巯基乙酸化妆品检测结果分析陈丹丹;钟吉强;王柯;郑荣【摘要】为考察市售化妆品中巯基乙酸的使用现状,监测并评估该类产品的相关安全风险,采用市场随机抽样方法,随机抽取86批市售烫发类及脱毛类化妆品.按照《化妆品安全技术规范》2015版检测方法,测定其中巯基乙酸的含量,结合产品的配方标示进行统计分析.检测结果均符合《化妆品安全技术规范》2015版限量规定,86批样品中75批样品配方标示含有巯基乙酸,结果有5批样品未检出巯基乙酸,与配方标示不符;11批配方中未标示含有巯基乙酸的样品有3批检出含有巯基乙酸,与配方标示不符.实际检出结果与配方标示不符合率为9.3％.巯基乙酸在烫发、脱毛产品中使用频率较高,部分样品中巯基乙酸的含量接近2015版规范规定的含量限值,在使用中应引起关注,实际产品检出结果与配方标示不符的情况应加强监管.【期刊名称】《香料香精化妆品》【年(卷),期】2019(000)003【总页数】3页(P50-51,54)【关键词】化妆品;巯基乙酸;结果分析【作者】陈丹丹;钟吉强;王柯;郑荣【作者单位】上海市食品药品检验所,上海 201203;上海市食品药品检验所,上海201203;上海市食品药品检验所,上海 201203;上海市食品药品检验所,上海201203【正文语种】中文巯基乙酸结构中含有巯基和羧基，可作抗氧剂、催化剂等，在化学领域中有广泛应用。
巯基乙酸为20世纪40年代开发的日化原料，在功能性化妆品中作为脱毛剂、卷发剂使用，目前化妆品中使用的为巯基乙酸及其盐类（钙盐、铵盐），在脱毛产品中多使用巯基乙酸钙。
其在烫发中的作用主要是使头发中的氨基酸的二硫键断裂，之后可使头发柔软，产生一系列变化，再使用氧化剂使断裂的二硫键重新恢复后定型，同样毛发柔软后可用于脱毛 [1]。
化妆品中巯基乙酸的添加量应适宜，含量过低则无烫发效果，含量太高，则卷曲保持率不高。
巯基乙酸对皮肤的刺激性较缓和，几乎无臭，广泛用于烫发、脱毛产品中，但长期接触使用仍会产生头昏、眼花等症状，大剂量使用会影响机体代谢，产生免疫功能毒性、生殖系统毒性等，危害身体健康[2]。
53.54实验十一洗面奶的制备及ph值稳定性的检测53.54
教案首页2009～2010 学年第二学期第11周课题：实验十一：洗面奶的制备及PH、耐热耐寒检测课次：53、54教学方法：讲授+实验教具：实验所需仪器教学目标：了解洗面奶的制造原理、配方中各原料的作用初步掌握蜜类制品的制法3、掌握化妆品PH、耐热耐寒检测的操作技能教学重点：重点：洗面奶的制造原理化妆品PH、耐热耐寒检测的操作技能教学难点：难点：洗面奶的制造原理化妆品PH、耐热耐寒检测的操作技能教学过程及时间分配：组织教学（2分钟）——复习旧课（4分钟）——讲授（14分钟）——余下为分组实验时间课后记：皂基洗面奶的制备要特别注意皂基反应的完成程度，特别注意反应时间的控制，还有乳化时搅拌速度的控制。
PH值和耐热耐寒性能的检测学生已经做过类似的实验，所以实验进展很顺利。
板书设计方案：实验十一：洗面奶的制备及PH、耐热耐寒检测（一）洗面奶的制备实验目的和要求概述实验原理实验原料和仪器配方六、实验操作步骤注意事项（二）产品稳定性检验耐热性耐寒性PH值小结：制备洗面奶时应注意以下几点：乳化时搅拌速度要快，消泡时同样保温70－75℃；冷却速度要缓慢，否则奶液粘度增加，同时要慢速搅拌。
速度过快，会因剪切过度而使粘度过低。
作业：1、实验报告[引入新课]：洗面奶作为一种护肤化妆品，逐渐大众化，原因在于它和香皂相比，有许多优点。
本次实验将进一步练习乳化操作，并在此基础上掌握密类制品的制法。
[讲授新课]：实验十一：洗面奶的制备及PH、耐热耐寒检测一、实验目的和要求了解洗面奶的制造原理了解洗面奶配方中各原料的作用初步掌握蜜类制品的制法概述洗面奶又称洗面乳，洁面乳，清洁奶液等。
是一种油相成分较少的水包油型乳液，是一种清洁皮肤用的化妆品。
洗面奶通常由油相成分和水相成分按适当比例混合而，能使残留在皮肤上的美容料、污垢、汗渍等的油溶性和水溶性成分分别溶于没相成分和水相成分中，然后使用擦去或用水洗去的方法除去污垢。
即其洗净力是利用其基础组分的溶解作用。
乙酰基四肽-11特点
乙酰基四肽-11特点乙酰基四肽-11（Acetyl Tetrapeptide-11）是一种常见的化妆品原料，具有多种特点和作用。
下面将从多个方面对其特点进行解释，并展开描述。
1. 促进胶原蛋白合成：乙酰基四肽-11能够刺激肌肤细胞合成胶原蛋白。
胶原蛋白是皮肤中最主要的结构蛋白之一，它能够提供皮肤的弹性和紧致感。
随着年龄的增长，胶原蛋白的合成减少，皮肤会出现松弛和皱纹。
乙酰基四肽-11的应用可以促进胶原蛋白的生成，改善皮肤弹性，减少细纹和皱纹的出现。
2. 提升皮肤光泽：乙酰基四肽-11能够改善肌肤的光泽度。
它在肌肤上形成一层保护膜，有助于提高皮肤的光滑度和亮度。
同时，它还能够增加肌肤的含水量，使肌肤更加饱满和有光泽。
3. 抗氧化作用：乙酰基四肽-11具有一定的抗氧化作用。
氧化是导致皮肤老化的主要原因之一，会破坏细胞结构和功能，导致皮肤松弛、皱纹增多等问题。
乙酰基四肽-11可以中和自由基，减少氧化反应的发生，保护皮肤免受氧化损伤，延缓皮肤老化的过程。
4. 舒缓肌肤：乙酰基四肽-11具有舒缓肌肤的作用。
它能够减少肌肤的炎症反应，缓解肌肤的敏感和不适。
对于肌肤容易发红、发痒、受刺激的人群，乙酰基四肽-11的使用可以起到缓解和保护的作用。
5. 提高肌肤透明感：乙酰基四肽-11可以改善肌肤的透明感。
它能够减少色素沉着，提亮肌肤，使肌肤看起来更加明亮和透明。
对于面部出现暗沉、不均匀肤色的人群，乙酰基四肽-11可以帮助改善肤色，使肌肤更加均匀和明亮。
6. 保湿滋润：乙酰基四肽-11具有良好的保湿滋润效果。
它能够锁住肌肤的水分，增加肌肤的含水量，使肌肤保持水润和弹性。
对于干燥缺水的肌肤，乙酰基四肽-11可以提供持久的保湿效果，改善肌肤的干燥问题。
7. 温和不刺激：乙酰基四肽-11属于温和不刺激的成分，适用于各种肌肤类型，包括敏感肌肤。
它经过临床测试，对肌肤的刺激性很低，使用起来比较安全可靠。
总结起来，乙酰基四肽-11是一种多功能的化妆品原料，具有促进胶原蛋白合成、提升皮肤光泽、抗氧化、舒缓肌肤、提高肌肤透明感、保湿滋润等特点。