第一章 热力学第一、二定律试题及解答
热力学第一定律习题
n
pV 101.3kPa 0.02 0.653mol , 计算结果说明 0.5mol 水可以完全气化。 8.314 373 RT
在 T=373K 时,玻璃泡被击破后水汽化,则该过程吸收的热为:
m 水=0.5 18 9 (g),
Qp=2259.4 9=20334.6(J)
n1C p ,m ln
T2 ln T 1
n△ sub H m T2 T1 T2
n C p.mT2 n1 △ sub H m
T1 ln T 2
√13. 1mol 单原子理想气体,始态为 200kPa,11.2dm3,经 pT=常数的可逆过程压缩到终了 400kPa,已知气体的 Cv,m= 3R 试求
(2) V1=nRT/P1=0.01455dm3
V2=nRT/P2=0.0582 dm3
W=-P2(V2-V1)= -50000(0.0582-0.01455)=-2182.5J (3) 绝热可逆膨胀 T2 由过程方程式 p1 T1 p 2 T2 求得:
1 1 / T2 [( p1 T1 ) / p 1 2 ] 1
4
人民大学出版社出版 《物理化学》习题参考解答
∴△S1+△S2+△S3=0 △S1= n1c p ,m ln
T2 ; ∵固态恒温变压熵近似为零∴ S 2 0 T1
△S3 可逆相变熵∴△S3=
n△ fub H m T2
由上可知△S1+△S2+△S3=0
△S1 △S 3
C T 则 n p , m 2 △ H n1 sub m
式中 Cp, m 为固体的等压摩尔热容; ΔsubHm 为摩尔升华热。 计算时可忽略温度对 Cp, m 及 ΔsubHm 的影响。 解: △S=△S1+△S2+△S3 ∵可逆绝热过程△S=0
热力学第一二定律
热⼒学第⼀⼆定律化学热⼒学基础⼀、判断题1、恒温过程的Q ⼀定是零。
2、在绝热、密闭、钢制得的容器中发⽣化学反应,△U ⼀定为零,△H 不⼀定为零。
3、不可逆过程就是过程发⽣后,系统不能再复原的过程。
4、当热由系统传给环境时,系统的焾必减少。
5、⼀氧化碳的标准摩尔⽣成焓也是同温下⽯墨标准摩尔燃烧焓。
6、对于理想⽓体,不管是恒压过程,还是恒容过程,公式?=?dT C H p 都适⽤。
7、尽管Q 和W 都是途径函数,但(Q+W )的数值与途径⽆关。
8、恒外压过程就是恒压过程。
9、物体的温度越⾼,则热量越多。
10、不作体积功的恒容过程的热效应,只由体系的始态和终态决定。
11、体系的焓就是体系所含的热量。
12、能对外做最⼤功的膨胀过程,⼀定是可逆过程。
13、⼀个体系经绝热可逆过程由始态A 变到终态B ,然后可经绝热不可逆过程由B 态回到A 态。
14、混合⽓体中,i 组分的分压⼒为VRT n P i i =。
15、绝热过程中,体系所作的功只由体系的始态和终态决定。
16、在100℃和101325Pa 下,1mol ⽔变成⽔蒸汽。
此过程温度不变,故?U=0。
凡是系统的温度升⾼时就⼀定要吸热,⽽温度不变时,则系统既不吸热也不放热。
17、所有绝热过程的Q 为零,△S 也必为零。
18、实际⽓体绝热可逆过程的△S ⼀定为零,△G 不⼀定为零。
19、不可逆过程⼀定是⾃发的,⾃发过程⼀定是不可逆的。
20、功可以⽆条件⽆代价的全部变成热,但热不能⽆条件⽆代价的全部转化为功。
21、熵值不可能为负值。
22、系统达平衡时熵值最⼤,⾃由能最⼩。
23、不可逆过程的熵不会减少。
24、在绝热系统中,发⽣⼀个从状态A→B 的不可逆过程,不论⽤什么⽅法,系统再也回不到原来状态了。
25、某⼀化学反应的热效应被反应温度T 除,即得此反应的S ?。
26、在等压下⽤酒精灯加热某物质,该物质的△S 为?21T T p T dT C 。
27、因为?=?B A R T Q S /δ,所以只有可逆过程才有熵变;⽽T Q S B A IR /∑>?δ,所以不可逆过程只有热温商,但是没有熵变。
物理化学章节习题
第一章热力学第一定律一、单选题1) 如图,在绝热盛水容器中,浸入电阻丝,通电一段时间,通电后水及电阻丝的温度均略有升高,今以电阻丝为体系有:( )A.W =0,Q <0,∆U <0B.W <0,Q <0,∆U >0C.W <0,Q <0,∆U >0D. W <0,Q =0,∆U >02) 如图,用隔板将刚性绝热壁容器分成两半,两边充入压力不等的空气(视为理想气体),已知p右> p左,将隔板抽去后: ( )A.Q=0, W =0, ∆U =0B.Q=0, W <0, ∆U >0C.Q >0, W <0, ∆U >0D.∆U =0, Q=W ≠03)对于理想气体,下列关系中哪个是不正确的:( )A. (∂U/∂T)V=0B. (∂U/∂V)T=0C. (∂H/∂p)T=0D. (∂U/∂p)T=04)凡是在孤立孤体系中进行的变化,其∆U 和∆H 的值一定是:( )A.∆U >0, ∆H >0B.∆U =0, ∆H=0C.∆U <0, ∆H <0D.∆U =0,∆H 大于、小于或等于零不能确定。
5)在实际气体的节流膨胀过程中,哪一组描述是正确的: ( )A.Q >0, ∆H=0, ∆p < 0B.Q=0, ∆H <0, ∆p >0C.Q=0, ∆H =0, ∆p <0D.Q <0, ∆H =0, ∆p <06)如图,叙述不正确的是:( )A.曲线上任一点均表示对应浓度时积分溶解热大小B.∆H1表示无限稀释积分溶解热C.∆H2表示两浓度n1和n2之间的积分稀释热D.曲线上任一点的斜率均表示对应浓度时HCl的微分溶解热7)∆H=Q p此式适用于哪一个过程: ( )A.理想气体从101325Pa反抗恒定的10132.5Pa膨胀到10132.5sPaB.在0℃、101325Pa下,冰融化成水的水溶液C.电解CuSO4D.气体从(298K,101325Pa)可逆变化到(373K,10132.5Pa )8) 一定量的理想气体,从同一初态分别经历等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀到具有相同压力的终态,终态体积分别为V1、V2。
第一章 热力学第一、二定律试题及答案
第一章热力学第一定律一、选择题1.下述说法中,哪一种正确( )(A)热容C不就是状态函数; (B)热容C与途径无关;(C)恒压热容C p不就是状态函数;(D)恒容热容C V不就是状态函数。
2.对于内能就是体系状态得单值函数概念,错误理解就是( )(A) 体系处于一定得状态,具有一定得内能;(B) 对应于某一状态,内能只能有一数值不能有两个以上得数值;(C) 状态发生变化,内能也一定跟着变化;(D) 对应于一个内能值,可以有多个状态。
3.某高压容器中盛有可能得气体就是O2 ,Ar, CO2, NH3中得一种,在298K时由5dm3绝热可逆膨胀到6dm3,温度降低21K,则容器中得气体( )(A) O2 (B) Ar (C) CO2(D) NH34.戊烷得标准摩尔燃烧焓为-3520kJ·mol-1,CO2(g)与H2O(l)标准摩尔生成焓分别为-395 kJ·mol-1与-286 kJ·mol-1,则戊烷得标准摩尔生成焓为( )(A) 2839 kJ·mol-1(B) -2839 kJ·mol-1(C) 171 kJ·mol-1(D) -171 kJ·mol-15.已知反应得标准摩尔反应焓为,下列说法中不正确得就是( )。
(A)、就是H2O(g)得标准摩尔生成焓(B)、就是H2O(g)得标准摩尔燃烧焓(C)、就是负值(D)、与反应得数值相等6.在指定得条件下与物质数量无关得一组物理量就是( )(A) T , P, n (B) U m, C p,C V(C) ΔH, ΔU, Δξ(D) V m, ΔH f,m(B), ΔH c,m(B)7.实际气体得节流膨胀过程中,下列那一组得描述就是正确得( )(A) Q=0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT≠0 (B) Q=0 ΔH<0 ΔP> 0 ΔT>0(C) Q>0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT<0 (D) Q<0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT≠08.已知反应H2(g) + 1/2O2(g) →H2O(l)得热效应为ΔH,下面说法中不正确得就是( )(A) ΔH就是H2O(l)得生成热(B) ΔH就是H2(g)得燃烧热(C) ΔH与反应得ΔU得数量不等(D) ΔH与ΔHθ数值相等9.为判断某气体能否液化,需考察在该条件下得( )(A) μJ-T> 0 (B) μJ-T< 0 (C) μJ-T = 0 (D) 不必考虑μJ-T得数值10.某气体得状态方程为PV=RT+bP(b>0),1mol该气体经等温等压压缩后其内能变化为( )(A) ΔU>0 (B) ΔU <0 (C) ΔU =0 (D) 该过程本身不能实现11.均相纯物质在相同温度下C V > C P得情况就是( )(A) (∂P/∂T)V<0 (B) (∂V/∂T)P<0(C) (∂P/∂V)T<0 (D) 不可能出现C V>C P12.理想气体从相同始态分别经绝热可逆膨胀与绝热不可逆膨胀到达相同得压力,则其终态得温度,体积与体系得焓变必定就是( )(A) T可逆> T不可逆, V可逆> V不可逆, ΔH可逆>ΔH不可逆(B) T可逆< T不可逆, V可逆< V不可逆, ΔH可逆<ΔH不可逆(C) T可逆< T不可逆, V可逆> V不可逆, ΔH可逆<ΔH不可逆(D) T可逆< T不可逆, V可逆< V不可逆, ΔH可逆>ΔH不可逆13.1mol、373K、1atm下得水经下列两个不同过程达到373K、1atm下得水汽:(1)等温可逆蒸发,(2)真空蒸发。
第01章热力学基本定律习题及答案
第01章热力学基本定律习题及答案第01章热力学基本定律习题及答案第一章热力学基本定律习题及答案§ 1. 1 (P10)1.“任何系统无体积变化的过程就一定不做功。
”这句话对吗?为什么?解:不对。
体系和环境之间以功的形式交换的能量有多种,除体积功之外还有非体积功,如电功、表面功等。
2. “凡是系统的温度下降就一定放热给环境,而温度不变时则系统既不吸热也不放热。
”这结论正确吗?举例说明。
答:“凡是系统的温度下降就一定放热给环境”不对:体系温度下降可使内能降低而不放热,但能量可以多种方式和环境交换,除传热以外,还可对外做功,例如,绝热容器中理想气体的膨胀过程,温度下降释放的能量,没有传给环境,而是转换为对外做的体积功。
“温度不变时则系统既不吸热也不放热”也不对:等温等压相变过程,温度不变,但需要吸热(或放热),如P?、373.15K下,水变成同温同压的水蒸气的汽化过程,温度不变,但需要吸热。
3. 在一绝热容器中,其中浸有电热丝,通电加热。
将不同对象看作系统,则上述加热过程的Q或W大于、小于还是等于零?(讲解时配以图示)解:(1)以电热丝为系统:Q<0,W>0(2)以水为系统:Q>0,W=0(忽略水的体积变化)(3)以容器内所有物质为系统:Q=0,W>0(4)以容器内物质及一切有影响部分为系统:Q=0,W=0(视为孤立系统)4. 在等压的条件下,将1mol理想气体加热使其温度升高1K,试证明所做功的数值为R。
解:理想气体等压过程:W = p(V2 -V1) = pV2 -PV1= RT2 -RT1= R(T2 -T1) = R5. 1mol 理想气体,初态体积为25dm 3, 温度为373.2K ,试计算分别通过下列四个不同过程,等温膨胀到终态体积100dm 3时,系统对环境作的体积功。
(1)向真空膨胀。
(2)可逆膨胀。
(3)先在外压等于体积50 dm 3时气体的平衡压力下,使气体膨胀到50 dm 3,然后再在外压等于体积为100dm 3时气体的平衡压力下,使气体膨胀到终态。
热力学第一、二定律
《热力学第一、二定律》习题一、填空题1、下列各公式的适用条件分别为:Q v =△U 适用于 ;Q p =△H 适用于 ;△U=dT nC 12T T m ,v ⎰适用于 ; △H=dT nC 21T T m ,P ⎰适用于 ; Q p =Q V +△n g RT 适用于 ;PV r=常数适用于对亥姆霍兹自由能判据公式△F ≤0,是 。
对吉布斯自由能判据公式△G ≤0,是 。
对热力学基本方程式,如dG=-SdT+Vdp 等,是 。
2、按标准摩尔生成焓与标准摩尔燃烧焓的定义,在C (石墨)、CO (g )和CO 2(g)之间, 的标准摩尔生成焓正好等于 的标准摩尔燃烧焓。
标准摩尔生成焓为零的是 ,因为它是 。
标准摩尔燃烧焓为零的是 ,因为它是 。
3、在充满氧的绝热定容反应器中,石墨剧烈燃烧的反应器以其中所有物质为系统Q 0; W 0;ΔU 0;ΔH 0。
4、理想气体的定温可逆膨胀过程体系对环境做最 功,定温可逆压缩过程环境对体系做最 功。
(填“大”还是“小”)5、10g 氦气在3P θ下从25ºC 加热到50ºC ,则该过程的ΔH= , ΔU= , Q= ,W= .6、理想气体定温可逆膨胀过程中,W ,Q ,∆U ∆H 。
7、化学反应热会随反应温度改变而改变的原因是 ;基尔霍夫公式可直接使用的条件是 。
8、熵是系统的状态函数,按性质的分类,熵属于 性质。
在隔离系统中,一切可能发生的宏观过程都是 过程,均向着系统的熵值 的方向进行。
直至平衡时,熵值达到此条件下的 为止。
在隔离系统中绝不会发生熵值 的过程。
9、热力学第一定律△U=Q+W 的适用条件是 ;热力学第二定律△S ≥0作判据时的适用条件是 ;热力学第三定律S (0K )=0的适用条件是 。
10、理想气体从相同始态分别经绝热可逆膨胀和绝热不可逆膨胀到相同的终态压力,则终态的温度T 可逆 T 不可逆,终态的体积V 可逆 V 不可逆(填>、<或=)。
《热力学第一、第二定律》习题
《热力学第一、第二定律》习题本章从能量的观点研究物质热现象的宏观基本规律及其应用,是热力学的基础内容。
主要有:准静态过程、热量、功、内能等基本概念,与热力学第一定律及其对理想气体各等值过程的应用,理想气体的摩尔热容,循环过程,卡诺循环和热力学第二定律等。
基本要求掌握功和热量的概念,理解平衡过程。
掌握热力学第一定律,能熟练地分析、计算理想气体各等值过程和绝热过程中功、热量、内能的改变量及卡诺循环的效率。
理解可逆过程和不可逆过程,理解热力学第二定律的两种叙述。
一、基本练习在下列理想气体各种过程中,那些过程可能发生?()(A) 等体加热,内能减少,压强升高 (B) 等温压缩,吸收热量,压强升高(C) 等压压缩,吸收热量,内能增加 (D) 绝热压缩,内能增加,压强升高2在实际应用中,提高热机的效率可行的办法是()(A) 提高高温热源的温度 (B) 降低低温热源的温度(C) 选择单原子理想气体作工作物质 (D) 增大热机功的输出3下列说法那一个是正确的()(A) 热量不能从低温物体传到高温物体(B) 热量不能全部转变为功(C) 功不能全部转化为热量(D) 气体在真空中的自由膨胀过程是不可逆过程4 在绝热容器中,气体分子向真空中自由膨胀,在这过程中( )(A)气体膨胀对外作功,系统内能减小 (B)气体膨胀对外作功,系统内能不变(C)系统不吸收热量,气体温度不变 (D)系统不吸收热量,气体温度降低5 一定量的理想气体,从p-V 图上初态a 经历①或②过程到达末态b ,已知a 、b 两态处于同一条绝热线上(图中虚线所示),问各过程中气体吸热还是放热。
( )(A) ①过程吸热,②过程放热(B) ①过程放热,②过程吸热(C) 两种过程都吸热 (D) 两种过程都放热6 一定量的理想气体分别由初态a 经①过程a b 和由初态a '经②过程a 'cb 到达相同的终态b ,如p -T 图所示,则两个过程中气体从外界吸收热量Q 1、Q 2的关系为( )(A) 211,0Q Q Q >< (B) 211,0Q Q Q >>(C) 211,0Q Q Q << (D) 211,0Q Q Q <>7 一定量的理想气体从体积V 1膨胀到体积V 2分别经历的过程如 下左图:AB 等压过程;AC 等温过程;AD 绝热过程,其中吸热最多的过程( )(A) AB (B) AC (C) AD (D) 一样多8 如上面右图所示,下列说法正确的是()(A) a gd线上各状态的温度比a cd线上各状态的温度高(B) a gd所表示的过程系统放出热量(C) 路径a cd和a gd表示等温过程(D) 面积a cdg a表示循环过程中系统所作的功9 1mol的单原子理想气体从A状态变为B状态,如果不知道是什么气体,变化过程也不清楚,但是可以确定A、B两态的宏观参量,则可以求出()(A) 气体所作的功 (B) 气体内能的变化(C) 气体传给外界的热量 (D) 气体的质量10 在标准大气压下,1g水的体积为1.0cm3,水沸腾后完全汽化,变成1.671×10-3m3的蒸气,在此过程中内能的增量为(标准大气压下水的汽化热为2.26⨯106J·kg-1)。
热力学第一定律练习题及答案
第二章热力学第一定律练习题及答案(总8页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--第一章热力学第一定律练习题一、判断题(说法对否):1.当系统的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。
当系统的状态发生变化时,所有的状态函数的数值也随之发生变化。
2.在、100℃下有lmol的水和水蒸气共存的系统,该系统的状态完全确定。
3. 一定量的理想气体,当热力学能与温度确定之后,则所有的状态函数也完全确定。
4. 系统温度升高则一定从环境吸热,系统温度不变就不与环境换热。
5. 从同一始态经不同的过程到达同一终态,则Q和W的值一般不同,Q + W的值一般也不相同。
6. 因Q P= ΔH,Q V= ΔU,所以Q P与Q V都是状态函数。
7.体积是广度性质的状态函数;在有过剩NaCl(s) 存在的饱和水溶液中,当温度、压力一定时;系统的体积与系统中水和NaCl的总量成正比。
8.封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。
9.在下,1mol l00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。
若水蒸气可视为理想气体,那么由于过程等温,所以该过程ΔU = 0。
10.一个系统经历了一个无限小的过程,则此过程是可逆过程。
11. 1mol水在下由25℃升温至120℃,其ΔH= ∑C P,m d T。
12.因焓是温度、压力的函数,即H = f(T,p),所以在恒温、恒压下发生相变时,由于d T = 0,d p = 0,故可得ΔH = 0。
13.因Q p = ΔH,Q V = ΔU,所以Q p - Q V = ΔH - ΔU = Δ(p V) = -W。
14.卡诺循环是可逆循环,当系统经一个卡诺循环后,不仅系统复原了,环境也会复原。
15.若一个过程中每一步都无限接近平衡态,则此过程一定是可逆过程。
16. (∂U/∂V)T = 0 的气体一定是理想气体。
17.一定量的理想气体由0℃、200kPa的始态反抗恒定外压(p环= 100kPa)绝热膨胀达平衡,则末态温度不变。
第一章 热力学第一定律 习题答案
第一章热力学第一定律练习参考答案1. 一隔板将一刚性绝热容器分成左右两侧,左室气体的压力大于右室气体的压力。
现将隔板抽去,左、右气体的压力达到平衡。
若以全部气体作为体系,则ΔU、Q、W为正?为负?或为零?解:∵U=02. 试证明1mol理想气体在恒后下升温1K时,气体与环境交换的功等于摩尔气体常数R 。
解: 恒压下,W= - p外ΔV= - p外p TnR∆= - R(p外= p,n=1mol,ΔT=1 )3. 已知冰和水的密度分别为0.92×103 kg•m-3和1.0×103 kg•m-3,现有1mol 的水发生如下变化:(1) 在100℃、101.325kPa下蒸发为水蒸气,且水蒸气可视为理想气体;(2) 在0℃、101.325kPa下变为冰。
试求上述过程体系所作的体积功。
解: 恒压、相变过程,(1)W= -p外(V2 –V1) = - 101.325×103×⎪⎭⎫⎝⎛⨯⨯-⨯⨯⨯33100.1018.0110325.101373314.81=-3100 ( J )(2) W= - p外(V2 –V1) = - 101.325×103×⎪⎭⎫⎝⎛⨯⨯-⨯⨯33100.1018.011092.0018.01= -0.16 ( J )4. 若一封闭体系从某一始态变化到某一终态。
(1) Q、W、Q-W、ΔU是否已完全确定;(2) 若在绝热条件下,使体系从某一始态变化到某一终态,则(1)中的各量是否已完全确定?为什么?解:(1)Q+W、ΔU完全确定。
( Q+W=ΔU;Q、W与过程有关)(2) Q、W、Q+W、ΔU完全确定。
(Q=0,W = ΔU)5. 1mol理想气体从100℃、0.025m3经下述四个过程变为100℃、0.1m3:(1) 恒温可逆膨胀;(2) 向真空膨胀;(3) 恒外压为终态压力下膨胀;(4) 恒温下先以恒外压等于0.05m 3的压力膨胀至0.05m 3,再以恒外压等于终态压力下膨胀至0.1m 3。
热力学第一、二定律试题及答案
一、选择题1.下述说法中,哪一种正确( )(A)热容C 不是状态函数; (B)热容C 与途径无关;(C)恒压热容C p 不是状态函数;(D)恒容热容C V 不是状态函数。
2.对于内能是体系状态的单值函数概念,错误理解是( )(A) 体系处于一定的状态,具有一定的内能;(B) 对应于某一状态,内能只能有一数值不能有两个以上的数值; (C) 状态发生变化,内能也一定跟着变化; (D) 对应于一个内能值,可以有多个状态。
3.某高压容器中盛有可能的气体是O 2 ,Ar, CO 2, NH 3中的一种,在298K 时由5dm3绝热可逆膨胀到6dm3,温度降低21K ,则容器中的气体( )(A) O 2 (B) Ar (C) CO 2 (D) NH 34.戊烷的标准摩尔燃烧焓为-3520kJ·mol -1,CO 2(g)和H 2O(l)标准摩尔生成焓分别为-395 kJ·mol -1和-286 kJ·mol -1,则戊烷的标准摩尔生成焓为( )(A) 2839 kJ·mol -1(B) -2839 kJ·mol -1(C) 171 kJ·mol -1(D) -171 k J·mol -15.已知反应)()(21)(222g O H g O g H =+的标准摩尔反应焓为)(T H mr θ∆,下列说法中不正确的是( )。
(A). )(T H m r θ∆是H 2O(g)的标准摩尔生成焓 (B). )(T H m r θ∆是H 2O(g)的标准摩尔燃烧焓 (C). )(T H m r θ∆是负值 (D). )(T H m r θ∆与反应的θm r U ∆数值相等 6.在指定的条件下与物质数量无关的一组物理量是( )(A) T , P, n (B) U m , C p, C V(C) ΔH, ΔU, Δξ (D) V m , ΔH f,m (B), ΔH c,m (B) 7.实际气体的节流膨胀过程中,下列那一组的描述是正确的( )(A) Q=0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT≠0 (B) Q=0 ΔH<0 ΔP> 0 ΔT>0 (C) Q>0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT<0 (D) Q<0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT≠0 8.已知反应 H 2(g) + 1/2O 2(g) →H 2O(l)的热效应为ΔH,下面说法中不正确的是( )(A) ΔH 是H 2O(l)的生成热 (B) ΔH 是H 2(g)的燃烧热 (C) ΔH 与反应 的ΔU 的数量不等 (D) ΔH 与ΔH θ数值相等 9.为判断某气体能否液化,需考察在该条件下的( )(A) μJ-T > 0 (B) μJ-T < 0 (C) μJ-T = 0 (D) 不必考虑μJ-T 的数值 10.某气体的状态方程为PV=RT+bP(b>0),1mol 该气体经等温等压压缩后其内能变化为( )(A) ΔU>0 (B) ΔU <0 (C) ΔU =0 (D) 该过程本身不能实现11.均相纯物质在相同温度下C V > C P的情况是()(A) (∂P/∂T)V<0 (B) (∂V/∂T)P<0(C) (∂P/∂V)T<0 (D) 不可能出现C V>C P12.理想气体从相同始态分别经绝热可逆膨胀和绝热不可逆膨胀到达相同的压力,则其终态的温度,体积和体系的焓变必定是()(A) T可逆 > T不可逆, V可逆 > V不可逆, ΔH可逆>ΔH不可逆(B) T可逆 < T不可逆, V可逆 < V不可逆, ΔH可逆<ΔH不可逆(C) T可逆 < T不可逆, V可逆> V不可逆, ΔH可逆<ΔH不可逆(D) T可逆 < T不可逆, V可逆< V不可逆, ΔH可逆 >ΔH不可逆13.1mol、373K、1atm下的水经下列两个不同过程达到373K、1atm下的水汽:(1)等温可逆蒸发,(2)真空蒸发。
第一章 热力学第一定律 习题答案
第一章热力学第一定律练习参考答案1. 一隔板将一刚性绝热容器分成左右两侧,左室气体的压力大于右室气体的压力。
现将隔板抽去,左、右气体的压力达到平衡。
若以全部气体作为体系,则ΔU、Q、W为正?为负?或为零?解:∵U=02. 试证明1mol理想气体在恒后下升温1K时,气体与环境交换的功等于摩尔气体常数R 。
解: 恒压下,W= - p外ΔV= - p外p TnR∆= - R(p外= p,n=1mol,ΔT=1 )3. 已知冰和水的密度分别为0.92×103 kg•m-3和1.0×103 kg•m-3,现有1mol 的水发生如下变化:(1) 在100℃、101.325kPa下蒸发为水蒸气,且水蒸气可视为理想气体;(2) 在0℃、101.325kPa下变为冰。
试求上述过程体系所作的体积功。
解: 恒压、相变过程,(1)W= -p外(V2 –V1) = - 101.325×103×⎪⎭⎫⎝⎛⨯⨯-⨯⨯⨯33100.1018.0110325.101373314.81=-3100 ( J )(2) W= - p外(V2 –V1) = - 101.325×103×⎪⎭⎫⎝⎛⨯⨯-⨯⨯33100.1018.011092.0018.01= -0.16 ( J )4. 若一封闭体系从某一始态变化到某一终态。
(1) Q、W、Q-W、ΔU是否已完全确定;(2) 若在绝热条件下,使体系从某一始态变化到某一终态,则(1)中的各量是否已完全确定?为什么?解:(1)Q+W、ΔU完全确定。
( Q+W=ΔU;Q、W与过程有关)(2) Q、W、Q+W、ΔU完全确定。
(Q=0,W = ΔU)5. 1mol理想气体从100℃、0.025m3经下述四个过程变为100℃、0.1m3:(1) 恒温可逆膨胀;(2) 向真空膨胀;(3) 恒外压为终态压力下膨胀;(4) 恒温下先以恒外压等于0.05m 3的压力膨胀至0.05m 3,再以恒外压等于终态压力下膨胀至0.1m 3。
热力学第一、二定律答案
《热力学第一、二定律》习题参考答案一、填空题1、不做非体积功的恒容过程;不做非体积功的恒压过程;理想单纯状态改变,对其它系统则需过程恒容;理想气体的单纯状态改变,对其它系统则需过程恒压;过程恒温且不做非体积功;理想气体的绝热可逆过程;恒温恒容不做非体积功的过程;恒温恒压不做非体积功的过程;不做非体积功的封闭系统。
2、CO2(g);C(石墨);C(石墨);碳元素各晶型中最稳定的相态;CO2(g);碳元素完全氧化的最终产物.3、=;=;=;>4、大,小5、1299.06J;779.44J;1299.06J;-519.63J6、-nRTln(v2/v1);nRTln(v2/v1);=0;=07、各产物的热容之和与各反应物的热容之和不相等;在所涉及的温度范围内各物质均无相变.8、广延;自发;增大;极大;减小9、封闭系统;隔离系统;纯物质的完美晶体10、<;<11、(1)U;(2)G;(3)S;(4)H、U12、=0;=nRln(v2/v1)13、等温;等压;封闭系统不做其它功;减少14、=0;>015、66.3J·K-1;0;23400J;23400J;-2935J;20465J;-2939J16、<0;>0 ; = 0。
17、>0; =0;>0;<0二、选择题1、不对,△H = Q p ,只说明Q p 等于状态函数的改变值。
并不意味着Q p 具有状态函数的性质,Q p 是一过程量,不是体系的状态性质,只能说在恒压而不做非体积功的特定条件下Q p 的值等于体系状态函数H 的改变。
2、因为对理想气体U=f(T)内能仅是温度的函数,只要始终态温度分别相同,△U 就一定相同。
所以公式dT C U T T m v ⎰=∆21,并不受定容条件的限制。
3、不对。
只有在等压下,无其它功时,Q p =ΔH m , ΔH m >0故Q p >0,体系必定吸热。
在其他条件下,ΔH m >0,Q p 可以小于0,等于0,不一定吸热。
热力学习题
a 吸热 b 放热 c 无热效应 d 吸放热不能肯定 0 46.1 mol H2(为理想气体)由始态298K、p 被绝热可逆地压缩到5dm3,那 么终态温度T2 与内能变化∆U分别是( )。 a 562K,0 kJ b 275K,-5.49 kJ c 275K,5.49kJ d 562K, 5.49 kJ 47.下面所列物理量中,皆为广度性质的是( )。 a Cp,U b T,n c P,V d m,Vm 48.在( )条件下,化学反应吸收或放出的热,称为化学反应的热效 应。 a T1=T2,P1=P2 b T1=T2,W'=0 c P1=P2,W'=0 d T1=T2, V1=V2 49.( ),可以使用公式 DU = nCV,m(T2-T1),计算体系内能的变化。 a 任意体系发生热容为常数的任意变化 b 任意体系发生热容为常数 的等容变化 c 理想气体发生热容为常数的P、T、V的变化 d 理想气体发生热容为 常数的等容变化 答案:bbccc cbdda abad abbcb ddaca bcbbb aaaad abcac cacbc ddabc
25.某封闭系统经历一个绝热等压过程,则( )。 a △U = 0 b △H = 0 c △H = W d △U = W 26. .在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那
么( )。 a Q > 0,W > 0,∆U > 0 b Q = 0,W = 0,∆U < 0 c Q = 0,W = 0,∆U = 0 d Q < 0,W > 0,∆U < 0 。 27.一定量的单原子理想气体,从 A 态变化到 B 态,变化过程不知道, 但若 A 态与 B 态两点的压强、体积和温度都已确定,那就可以求出( )。 a气体膨胀所做的功 b气体内能的变化 c气体分子的质量 d热 容的大小 28. 恒压下,一定量的理想气体,当温度升高时内能将 ( ) 。 a 降低 b 增加 c 不变 d 增加、减少不能确定 29.恒容下,一定量的理想气体,当温度升高时内能将 ( ) 。 a降低 b增加 c不变 d增加、减少不能确定 30.如图,将CuSO4水溶液置于绝热箱中,插入两个铜电 极,以蓄电池为电源进行电解,可以看作封闭体系的是( )。 a 绝热箱中所有物质 b 两个铜电极 c 蓄电池和铜电极 d CuSO4水溶液 31.下述说法中, 不正确的是( ) 。 a 焓是体系能与环境进行交换的能量 b 焓是人为定义的一种具有能量量纲的热力学量 c 焓是体系状态函数 ; d 焓只有在某些特定条件下,才与体系吸热相等 。 32.在等压下,进行一个反应 A + B → C,若∆rHm > 0,则该反应一定 是( ) 。 a 吸热反应 b 放热反应 c 温度升高 d 无法确定 33.下述说法中,哪一种正确: a 热容C不是状态函数 b 热容C与途径无关 c 恒压热容Cp不是状态函数 d 恒容热容CV不是状态函数 。 34.热力学第一定律仅适用于什么途径: a 同一过程的任何途径 b 同一过程的可逆途径 c 同一过程的不可逆途径 d 不同过程的任何途径 。 35.非理想气体的节流膨胀过程中,下列哪一种描述正确的是( ) 。 a Q = 0,∆H = 0,∆p < 0 b Q = 0,∆H < 0,∆p < 0 ;
物理化学热力学第一-二定律例题20110925pt分析解析
2VdV
= –730.4 J W ” = nR(T2” –T1)/(γ–1)= 0.321×8.314×(221.8–300)
/(1.4–1) = –521.7J 或 W ” =△U = –521.7J
[讨论] (a) 三个过程的终态压力相同,但终态温度不同,说明三者 分别到达不同的终态。另外,第三个途径是恒外压过程,而非等 压过程。因此,尽管Q= 0 ,但 △HⅡ≠0 。
(b) 功的大小为︱W︱>︱W ’︱>︱W ”︱,且W均小于零,表 明三个过程均是系统对外做功。理想气体的等温膨胀,热力学能 不变,系统通过从环境吸热而对外做功;绝热膨胀系统通过降低 其热力学能对外做功,而且绝热可逆膨胀比不可逆膨胀系统对外 做的功多,因此,绝热可逆比不可逆温度下降的多。
例3 1 mol单原子理想气体,始态为202.6 kPa、22.42 dm3,经p1 T12 =常数的可逆途径到405.2 kPa的终态。计算:(1)终态的 体积和温度;(2)系统的△U和△H ;(3)此过程的W。
Q=rUW =216.8+91.6 = 125.2kJ
[讨论] 此题进一步说明,在化学反应中状态函数和过程量的区 别。此外,由于 Q=△H 只有在“无非体积功的等压过程”才成 立,对过程Ⅱ ,虽然等压,但有电功,因此Q≠ △H 。
例6 已知101.3kPa、298K下液态丙烯腈(CH2=CH–CN)、石 墨和氢气的△cHmӨ分别为−1756.9、−392.9及 −285.5 kJ·mol–1;气态氰化氢和乙炔的△fHmӨ分别为129.6及 226.6 kJ·mol–1,在101.3kPa下丙烯腈的沸点为351.7K、298.2K 时其蒸发热为32.8。求298.2K及101.3kPa下反应的△rHm。
高中物理热学试题及答案
高中物理热学试题及答案一、选择题1. 热力学第一定律的数学表达式是:A. ΔU = Q + WB. ΔU = Q - WC. ΔU = W - QD. ΔU = Q / W答案:B2. 理想气体的内能只与温度有关,这是因为:A. 气体分子的平动动能B. 气体分子的转动动能C. 气体分子的振动动能D. 气体分子的平动和转动动能答案:D3. 根据热力学第二定律,下列哪种情况是不可能发生的?A. 在没有外界影响的情况下,热量从低温物体自发地传递到高温物体B. 热量从高温物体传递到低温物体C. 气体自发地从高压区扩散到低压区D. 气体自发地从低压区扩散到高压区答案:A二、填空题4. 热力学温度T与气体的压强P、体积V和物质的量n之间的关系可以用_________定律来描述。
答案:理想气体状态5. 当气体发生绝热膨胀时,气体的内能_________,温度_________。
答案:减小;降低三、简答题6. 什么是熵?熵在热力学第二定律中扮演着什么角色?答案:熵是热力学中表示系统无序程度的物理量,通常用符号S表示。
熵在热力学第二定律中扮演着核心角色,第二定律可以表述为在孤立系统中,熵总是倾向于增加,这意味着自发过程总是朝着熵增的方向进行。
四、计算题7. 一个理想气体在等压过程中,从体积V1=2m³增加到V2=4m³,压强P=1atm,气体常数R=8.31J/(mol·K),求气体的温度变化。
答案:首先,根据盖-吕萨克定律,PV/T = 常数。
由于是等压过程,我们有V1/T1 = V2/T2。
将已知数值代入,得到2/T1 = 4/T2,解得T1 = 0.5T2。
又因为T1 = P1V1/(nR),T2 = P2V2/(nR),由于是等压过程,P1 = P2 = P,所以T1 = T2。
将T1 = 0.5T2代入T1 = P1V1/(nR),解得T1 = 283K,T2 = 566K。
第一章热力学第一定律答案
第一章热力学第一定律答案第一章热力学练习题参考答案一、判断题解答:1.错。
对实际气体不适应。
2.错。
数量不同,温度可能不同。
3.错。
没有与环境交换能量,无热可言;天气预报的“热”不是热力学概念,它是指温度,天气很热,指气温很高。
4.错。
恒压(等压)过程是体系压力不变并与外压相等,恒外压过程是指外压不变化,体系压力并不一定与外压相等。
5.错。
一般吸收的热大于功的绝对值,多出部分增加分子势能(内能)。
6.错。
例如理想气体绝热压缩,升温但不吸热;理想气体恒温膨胀,温度不变但吸热。
7.第一句话对,第二句话错,如理想气体的等温过程ΔU = 0,ΔH = 0,U 、H 不变。
8.错,两个独立变数可确定系统的状态只对组成一定的均相组成不变系统才成立。
9.错,理想气体U = f (T ),U 与T 不是独立的。
描述一定量理想气体要两个独立变量。
10.第一个结论正确,第二个结论错,因Q+W =ΔU ,与途径无关。
11.错,Q V 、Q p 是过程变化的量、不是由状态决定的量,该式仅是数值相关而已。
在一定条件下,可以利用ΔU ,ΔH 来计算Q V 、Q p ,但不能改变其本性。
12.错,(1)未说明该过程的非体积功W '是否为零;(2)若W ' = 0,该过程的热也只等于系统的焓变,而不是体系的焓。
13.对。
因为理想气体热力学能、焓是温度的单值函数。
14.错,这是水的相变过程,不是理想气体的单纯状态变化,ΔU > 0。
15.错,该过程的p 环= 0,不是恒压过程,也不是可逆相变,吸的热,增加体系的热力学能。
吸的热少于30.87 kJ 。
16.错,在25℃到120℃中间,水发生相变,不能直接计算。
17.错,H = f (T ,p )只对组成不变的均相封闭系统成立,该题有相变。
18.错,Δ(pV )是状态函数的增量,与途径无关,不一定等于功。
19.错,环境并没有复原,卡诺循环不是原途径逆向返回的。
物理化学试题
物理化学练习题第一章热力学第一定律一、填空题2、 1mol理想气体绝热可逆膨胀,W ____ 0。
3、理想气体恒温可逆压缩,∆U ___0,∆H___0。
4、 1mol理想气体经恒温可逆膨胀、恒容加热、恒压压缩回到始态,∆U ___ 0,∆H___0,W___0。
5、 H2和O2以2 :1的比例在绝热钢瓶中反应生成水,则∆U __0。
13、10moL单原子理想气体在恒外压0.987p∅下由400K,2p∅等温膨胀至0.987p∅,物体对环境作功_______kJ。
二、是非题1、热量是由于温差而传递的能量,它总是倾向于从含热量较多的高温物体流向含热量较少的低温物体。
10、反应N2(g)+O2(g) →2NO 的热效应为∆r H m,这就是N2(g)的燃烧热,也是NO(g)生成热的2 倍。
11、热力学第一定律的数学表达式ΔU =Q + W只适用于封闭系统和孤立系统。
14、液体在等温蒸发过程中的内能变化为零。
19、d H = C p d T及d H m = C p,m d T 的适用条件是无化学反应和相变,且不做非体积功的任何等压过程及无化学反应和相变而且系统的焓值只与温度有关的非等压过程。
6.凡是温度升高的过程体系一定吸热;而恒温过程体系不吸热也不放热。
(错)7.当系统的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值(对)。
当系统的状态发生变化时,所有的状态函数的数值也随之发生变化。
(错12.从同一始态经不同的过程到达同一终态,则Q 和W的值一般不同,(对)Q + W的值一般也不相同。
(错13.因Q P= ΔH,Q V= ΔU,所以Q P与Q V都是状态函数。
(错14.封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。
(错16.在101.325kPa下,1mol l00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。
若水蒸气可视为理想气体,那么由于过程等温,所以该过程ΔU = 0。
(错18.1mol水在l01.325kPa下由25℃升温至120℃,其ΔH = ∑C P,m d T。
热力学第一、第二定律习题讲解
热力学习题讲解一、填空1、我们将研究的对象称为系统,系统以外且与系统密切相关的物质称为环境(surrounding),以体系与环境之间能否交换能量和物质为依据,将系统分为封闭系统(closed system )、孤立系统(isolated system)、敞开系统(open system)。
2、系统的诸性质不随时间而改变的状态称为热力学平衡态,热力学平衡态必须同时满足的四个条件是、力学平衡、相平衡和化学平衡。
相平衡是指系统中不随时间而变。
3、热力学变量分为广度变量和强度变量,广度变量的数值与系统的数量成正比,例如体积、质量、、内能等,广度性质具有加和性,数学上为函数。
4、强度性质(intensive properties)的数值取决于系统的本性,与系统的数量无关,不具有加和性,数学上为0次齐函数,例如温度、压力、等。
5、热力学第二定律的两种表述:Clausius说法(1850年):“不可能把热从低温物体传到高温物体,而不引起其它变化”Kelvin说法(1851年):“不可能从单一热源取热使之完全变为功,而不发生其它变化”6、热力学第二定律表达式(克劳修斯不等式)是7、1824年法国工程师卡诺(N.L.S.Carnot) 在两个热源之间设计了由理想气体的等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀、等温可逆压缩、绝热可逆压缩四个过程所构成的循环过程,这种循环过程称为卡诺循环。
卡诺热机的效率只与两个热源的温度有关,与工作物质无关。
8、下列各式, ① ④ 只表示偏摩尔量, ③ ⑥ ⑧ 只表示化学势, ② ⑦ 既不是偏摩尔量又不是化学势, ⑤ 既是偏摩尔量又是化学势。
①C n ,P ,T B n H ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ ②C n ,V ,T B n G ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ ③C n ,V ,S B n U⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ ④C n ,P ,T B n A⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂ ⑤C n ,P ,T Bn G ⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂ ⑥C n ,P ,S Bn H ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ ⑦Cn ,T ,S Bn U ⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂ ⑧Cn ,V ,T B n A ⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ 9、在一定的温度压力下,液态混合物中任一组分在全部浓度范围内都符合拉乌尔定律者称为理想溶液,理想溶液的热力学定义式是 ,理想溶液有何特点?并给与证明。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第一章 热力学第一定律一、选择题1.下述说法中,哪一种正确( )(A)热容C 不是状态函数; (B)热容C 与途径无关;(C)恒压热容C p 不是状态函数;(D)恒容热容C V 不是状态函数。
2.对于内能是体系状态的单值函数概念,错误理解是( )(A) 体系处于一定的状态,具有一定的内能;(B) 对应于某一状态,内能只能有一数值不能有两个以上的数值;(C) 状态发生变化,内能也一定跟着变化;(D) 对应于一个内能值,可以有多个状态。
3.某高压容器中盛有可能的气体是O 2 ,Ar, CO 2, NH 3中的一种,在298K 时由5dm3绝热可逆膨胀到6dm3,温度降低21K ,则容器中的气体( )(A) O 2 (B) Ar (C) CO 2 (D) NH 34.戊烷的标准摩尔燃烧焓为-3520kJ·mol -1,CO 2(g)和H 2O(l)标准摩尔生成焓分别为-395 kJ·mol -1和-286 kJ·mol -1,则戊烷的标准摩尔生成焓为( )(A) 2839 kJ·mol -1 (B) -2839 kJ·mol -1 (C) 171 kJ·mol -1 (D) -171 kJ·mol -15.已知反应)()(21)(222g O H g O g H =+的标准摩尔反应焓为)(T H m r θ∆,下列说法中不正确的是( )。
(A).)(T H m r θ∆是H 2O(g)的标准摩尔生成焓 (B). )(T H m r θ∆是H 2O(g)的标准摩尔燃烧焓 (C). )(T H m r θ∆是负值 (D). )(T H m r θ∆与反应的θm r U ∆数值相等 6.在指定的条件下与物质数量无关的一组物理量是( )(A) T , P, n (B) U m , C p, C V(C) ΔH, ΔU, Δξ (D) V m , ΔH f,m (B), ΔH c,m (B)7.实际气体的节流膨胀过程中,下列那一组的描述是正确的( )(A) Q=0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT≠0 (B) Q=0 ΔH<0 ΔP> 0 ΔT>0(C) Q>0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT<0 (D) Q<0 ΔH=0 ΔP< 0 ΔT≠08.已知反应 H 2(g) + 1/2O 2(g) →H 2O(l)的热效应为ΔH ,下面说法中不正确的是( )(A) ΔH 是H 2O(l)的生成热 (B) ΔH 是H 2(g)的燃烧热(C) ΔH 与反应 的ΔU 的数量不等 (D) ΔH 与ΔH θ数值相等9.为判断某气体能否液化,需考察在该条件下的( )(A) μJ-T > 0 (B) μJ-T < 0 (C) μJ-T = 0 (D) 不必考虑μJ-T 的数值10.某气体的状态方程为PV=RT+bP(b>0),1mol 该气体经等温等压压缩后其内能变化为( )(A) ΔU>0 (B) ΔU <0 (C) ΔU =0 (D) 该过程本身不能实现11.均相纯物质在相同温度下C V > C P的情况是()(A) (∂P/∂T)V<0 (B) (∂V/∂T)P<0(C) (∂P/∂V)T<0 (D) 不可能出现C V>C P12.理想气体从相同始态分别经绝热可逆膨胀和绝热不可逆膨胀到达相同的压力,则其终态的温度,体积和体系的焓变必定是()(A) T可逆> T不可逆, V可逆> V不可逆, ΔH可逆>ΔH不可逆(B) T可逆< T不可逆, V可逆< V不可逆, ΔH可逆<ΔH不可逆(C) T可逆< T不可逆, V可逆> V不可逆, ΔH可逆<ΔH不可逆(D) T可逆< T不可逆, V可逆< V不可逆, ΔH可逆>ΔH不可逆13.1mol、373K、1atm下的水经下列两个不同过程达到373K、1atm下的水汽:(1)等温可逆蒸发,(2)真空蒸发。
这两个过程中功和热的关系为()(A) W1 > W2, Q1 > Q2(B) W1 < W2 , Q1 < Q2(C) W1 = W2, Q1 = Q2(D) W1 > W2 , Q1 < Q214.对于内能是体系状态的单值函数概念,错误理解是( )(A)体系处于一定的状态,具有一定的内能;(B)对应于某一状态,内能只能有一数值不能有两个以上的数值;(C)状态发生变化,内能也一定跟着变化;(D)对应于一个内能值,可以有多个状态。
15.在一个绝热刚瓶中,发生一个放热的分子数增加的化学反应,那么()(A) Q > 0,W > 0,∆U > 0 ;(B) Q = 0,W = 0,∆U < 0 ;(C) Q = 0,W = 0,∆U = 0 ;(D) Q < 0,W > 0,∆U < 0 。
16.一定量的单原子理想气体,从A 态变化到B 态,变化过程不知道,但若A 态与B 态两点的压强、体积和温度都已确定,那就可以求出()(A) 气体膨胀所做的功;(B) 气体内能的变化;(C) 气体分子的质量;(D) 热容的大小。
17.如图,可表示理想气体卡诺循环的示意图是()(A) 图⑴;(B) 图⑵;(C) 图⑶;(D) 图⑷二、填空题1.焦耳-汤姆孙系数def T J -μ ,μJ-T >0表示节流膨胀后温度将 。
2.在373K ,p θ下,1 mol 液态水向真空蒸发为373K ,p θ下的水蒸气,已知此过程的△H =40.6kJ ,则此过程的△U= kJ ,Q= kJ 。
3.已知反应C(s)+O 2(g)=CO 2(g)的△r H m θ(298K )=-393.51kJ·mol -1。
若此反应在一绝热钢瓶中进行,则此过程的△U 0,△H 0。
4.对于组成不变的均相密闭体系,当有 个独立的强度因素确定后,体系中所有的强度性质也就确定,若再知道 ,则所有的广度性质也就确定。
5.1mol298K 的液体苯在弹式量热计中完全燃烧,放热3264kJ ,则反应:2C 6H 6(l)+15O 2(g) =12CO 2(g)+6H 2O(l)的△r U m (298K) = kJ·mol -1, △r H m (298K) = kJ·mol -1。
6.某理想气体经绝热恒外压压缩,△U 0,△H 0。
7.卡诺热机的效率只与 有关,而与 无关。
三、证明题1.证明:若一气体状态方程满足pV m = RT+bp 时,则该气体的内能仅是温度的函数。
2.某气体的状态方程为pV m = RT+ap ,a 为大于零的常数,证明该气体经节流膨胀后,气体的温度上升。
3.若物质的膨胀系数T T V V p 11=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=α,则C p 与压力无关。
4.已知纯物质的平衡稳定条件是()0/<∂∂T V p ,请证明任一物质绝热可逆膨胀过程后压力必降低。
5.某气体的状态方程为pV m = RT+ap ,a 为大于零的常数,证明:该气体的焦耳—汤姆孙系数μJ-T <0。
四、计算题1.某气体的状态方程为pV m = RT+ap ,a 为大于零的常数,证明:该气体的焦耳—汤姆孙系数μJ-T <0。
6.1mol 单原子理想气体从始态273K 、202.65kPa 沿着p/V=常数的可逆途径变化到压力加倍的终态,试求:该过程的W 、ΔU 、ΔH 、Q 。
2.一摩尔单原子理想气体从0℃、2p始态,经由方程pV 2 = const 规定的途径到达终态 压力为15p ,计算沿此途经的平均热容 。
3.在空气中有一真空绝热箱,体积为V 0,今在箱上刺一个小孔,空气流入箱内,设空气为理想气体(C p ,m = 3.5R )。
⑴ 巳知空气温度是298K ,箱内气体温度是多少?⑵ 若V 0 = 10dm 3,求该过程的Q 、W 、∆U 、∆H 各为多少?4.298.15K,1mol的CO2(实际气体)由始态p1 = 3p V1 = 7.9dm3等温变化到终态p2 = p V2 = 24dm3,求此过程的∆U与∆H。
巳知C p,m(CO2) = 36.6 J·K-1·mol-1,焦耳-汤姆逊系数μJ-T = 1.14 + 8.65 × 10-3(p/p) 。
5.1mol单原子分子理想气体由始态A(2p,298K),沿着p/p= 0.1(V m/ dm3·mol-1)+ b的可逆途经膨胀到原体积2倍,计算终态的压力以及此过程的Q、W、第二章热力学第二定律一、选择题1.25℃时,将11.2升O2与11.2升N2混合成11.2升的混合气体,该过程( )(A) ∆S > 0,∆G < 0 ;(B) ∆S < 0,∆G < 0 ;(C) ∆S = 0,∆G = 0 ;(D) ∆S = 0,∆G < 0 。
2.∆G= ∆F的过程是( )(A) H2O(l,373K,p2O(g,373K,p) ;(B) N22(g,400K,100kPa) ;(C) 等温等压下,N2(g) + 3H23(g) ;(D) Ar(g,T,p T+100,p)。
3.等温等压下进行的化学反应,其方向由∆r H m和∆r S m共同决定,自发进行的反应应满足下列哪个关系式( )(A) ∆r S m= ∆r H m/T;(B) ∆r S m> ∆r H m/T ;(C) ∆r S m≥ ∆r H m/T;(D) ∆r S m≤ ∆r H m/T。
4.已知水的六种状态:①100℃,p2O(l);②99℃,2p2O(g);③100℃,2p2O(l);④100℃、2p2O(g);⑤101℃、p2O(l);⑥101℃、p2O(g)。
它们化学势高低顺序是( )(A) μ2> μ4> μ3> μ1> μ5> μ6;(B) μ6> μ5> μ4> μ3> μ2> μ1;(C) μ4> μ5> μ3> μ1> μ2> μ6;(D) μ1> μ2> μ4> μ3> μ6> μ5。
5.下列过程中∆S为负值的是哪一个( )(A) 液态溴蒸发成气态溴;(B) SnO2(s) + 2H2(g) = Sn(s) + 2H2O(l) ;(C) 电解水生成H2和O2;(D) 公路上撤盐使冰融化。
6.从A态到B态可沿两条等温膨胀途径进行,一条可逆,一条不可逆,试判断哪个关系式成立( )(A). ΔS可逆>ΔS不可逆(B). W可逆> W不可逆(C). Q可逆< Q不可逆(D). (Q-W)可逆> (Q-W)不可逆7.在隔离体系中发生一个自发过程,则ΔG应为( )(A). ΔG < 0 (B). ΔG > 0(C). ΔG =0 (D). 不能确定8.某气体进行不可逆循环过程的熵变为( )(A). ΔS系= 0 , ΔS环= 0 (B). ΔS系= 0 , ΔS环> 0(C). ΔS系> 0 , ΔS环= 0 (D). ΔS系> 0 , ΔS环> 09.某物质的蒸气压可由下式表示:ln(P/kp a)=13.14-(2437/T),该物质的摩尔气化热为( )(A). 20.26 kJ·mol-1 (B). 293.1 J·mol-1(C). 5612 J·mol-1(D). 2437 J·mol-110.1mol理想气体经绝热自由膨胀体积增大10倍,则物系的熵变为()(A). ΔS = 0 (B). ΔS = 19.1 J/K (C). ΔS >19.1 J/K (D). ΔS < 19.1J/K11.在273K和1atm下,水的化学位μH2O(l)和水汽的化学位μH2O(g)的关系是()(A). μH2O(l) =μH2O(g) (B). μH2O(l) >μH2O(g) (C). μH2O(l) < μH2O(g)(D). 无法知道12.纯液体在常压下凝固,下列各量中哪个减少()(A). 熵(B). 自由能(C). 凝固热(D). 蒸汽压13.1mol理想气体经一等温可逆压缩过程,则()(A). ΔG >ΔF (B). ΔG <ΔF(C). ΔG =ΔF (D). ΔG与ΔF无法进行比较14.在-200C和1atm下,1mol的过冷水结成冰,则物系、环境及总熵变是( )(A). ΔS系< 0 , ΔS环< 0 , ΔS总< 0 (B). ΔS系> 0 , ΔS环> 0 , ΔS总> 0(C). ΔS系< 0 , ΔS环> 0 , ΔS总< 0 (D). ΔS系< 0 , ΔS环> 0 , ΔS总> 015.等温等压下发生不可逆电池反应,其ΔS的计算公式为()(A). ΔS =ΔH/T (B). ΔS =(ΔH-ΔG )/T(C). ΔS=Q实/T (D). 以上三式都不适用16.绝热封闭体系中若ΔS > 0,表明该过程是()(A). 可逆(B). 自发(C). 非自发(D) 自发或非自发17.对于封闭体系,当W f=0时,可作为过程的可逆性与变化方向性的判据有()(A). (dU)T.V≤0 (B). (dH)S.P≥0 (C). (dS)U.V≥0 (D). (dG)T.P≥018.250C,1atm下,NaCl在水中溶解度为6mol˙ L-1, 如将1molNaCl溶解于1L水中,此溶解过程中体系的ΔS 和ΔG变化为()(A). ΔG > 0 ,ΔS < 0 (B). ΔG > 0 ,ΔS > 0(C). ΔG < 0 ,ΔS > 0 (D). ΔG = 0 ,ΔS > 019.在一个绝热的刚性密闭容器中,装有H2和Cl2的混合气体,T为298K,用光引发使之反应生成HCl(g),设光照能量可不计,气体为理想气体,测得Δf H m (HCl)=— 92.30kJ·mol-1,此过程()(A). ΔH>0 ΔS<0 (B). ΔH<0 ΔS<0(C). ΔH<0 ΔS>0 (D). ΔH>0 ΔS>020.纯物质在恒压下无相变时的G∽T曲线形状是( )GT T T T(A) (B) (C) (D)21.实际气体CO 2经节流膨胀后,温度下降,那么( )(A) ∆S(体) > 0,∆S(环) > 0 ; (B) ∆S(体) < 0,∆S(环) > 0(C) ∆S(体) > 0,∆S(环) = 0 ; (D) ∆S(体) < 0,∆S(环) = 022.2mol 理想气体B ,在300K 时等温膨胀,W = 0时体积增加一倍,则其 ∆S (J·K -1)为( )(A) -5.76 ;(B) 331 ; (C) 5.76 ; (D) 11.5223.某体系等压过程A→B 的焓变∆H 与温度T 无关,则该过程的( )(A) ∆U 与温度无关 ; (B) ∆S 与温度无关 ;(C) ∆F 与温度无关 ; (D) ∆G 与温度无关24.等温下,一个反应a A + b B = d D + e E 的 ∆r C p = 0,那么( )(A) ∆H 与T 无关,∆S 与T 无关,∆G 与T 无关 ;(B) ∆H 与T 无关,∆S 与T 无关,∆G 与T 有关 ;(C) ∆H 与T 无关,∆S 与T 有关,∆G 与T 有关 ;(D) ∆H 与T 无关,∆S 与T 有关,∆G 与T 无关 。