消毒供应中心的质量监测培训PPT课件【精编】

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消毒供应中心质量监测PPT课件

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▪ 3. 棉布包装材料应为大于140支纱,初次 使用前应高温洗涤,进行脱脂去浆处理,不 得缝补后使用,只能使用50次。
▪ 4.纸塑包装材料纸质应符合纸质包装材料 要求;塑料薄膜具有两层复合或多层共挤, 不得使用具有毒性物质的材料,不得有针孔 类缺陷和异物。
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5.封闭式硬质容器包括自动启闭式或带筛孔 的容器(储槽等)。其材料、设计、结构和表面 应该有利于内部和外部的清洗及消毒灭菌, 可以安全堆叠和装载,不发生永久性变形, 性能参数不会发生改变,密封性能符合有关 要求;使用寿命不少于500次循环的要求,垫 圈的使用周期应不少于l00个使用循环。
完全闭合,内外管上的固定器必须灵活、易转动,
但不可太松,以免脱落。
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▪ 4.持针器 其颚夹面之咬合无磨损,取一根 与持针器相称的缝合针,用持针器夹住缝针,将 卡锁在第二锁齿的位置,试着摇动缝针,如果缝 针可以用手轻易地抽出,则表示持针器功能不佳, 需要更换。
▪ 5.剪刀的检查 剪刀应锋利,不可有钝、卷 曲、缺口的现象。需要检查剪刀在闭合时有无空 隙,主柄是否对称,关节松紧度合适不应自动弹 开,螺丝无松动;5cm以上的剪刀必须能够以刀 尖处一次剪齐四层纱布;5cm以下的剪刀,则应 以刀尖处一次剪齐两层纱布;眼科剪不用此法检 查,以防损伤精细器械。
▪ 5.玻璃类物品应光亮、透明、无污垢、无 裂痕、无破损。
▪ 6.橡胶类物品无污垢、无裂痕、无破损、 无粘连,确保管腔通畅。
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▪ 7.每日确保使用中的清洁液、消毒液、清 洗酶、润滑剂、除垢剂类浓度有效、更换及 时(有测试条件的应按照说明书进行相应测试: 使用中的化学消毒液细菌菌落总数≤l00cfu/ ml,不得检出致病性微生物)。
一、清洗、消毒质量监测

消毒供应中心质量监测 ppt课件

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5.剪刀的检查 剪刀应锋利,不可有钝、卷
曲、缺口的现象。需要检查剪刀在闭合时有无空
隙,主柄是否对称,关节松紧度合适不应自动弹
开,螺丝无松动;5cm以上的剪刀必须能够以刀
8.每次对使用中的各型清洗机与干燥机的 装载、时间、温度、运行流程等进行监测。
9.每年(有条件的应每锅)对清洗机的清洗 性能进行监测。
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10.洗涤用水应每年进行化学监测,对软水、 去离子水、纯水装置应每周监测。
纯水的澄明度监测: 纯水的酸度监测: 纯水的碱度监测: 纯水的氨离子监测: 纯水的氯化物监测:
二、包装质量监测
包装质量包括包装材料合理的选择、包装 方法的科学规范以及包内物品质量,包装质 量、包内容物的质量直接关系到临床能否有 效安全使用灭菌物品。
包装人员应根据所包物品选择适宜的合格 包装材料:
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1.所有新包装材料应用生物指示剂验证合 格后方可使用。
2.纸质、无纺布的包装材料应符合((GB /T--19633 2005最终灭菌医疗器械的包装》 要求,其微生物屏障性、抗水性、与人体组 织的相容性、透气性、抗盐水性、表面吸收 度、毒理学实验、最大等效孔径、悬垂度、 拉伸强度、湿拉伸强度和耐破度等均符合国 家相关规定,应一次性使用。
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选择适宜的包装材料后,各种灭菌包的质量 严格把关,重要器械包应进行双人核对。不 同的灭菌方式、不同的包装材料,不同包装 内容物也有不同的质量监测要求:
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1.包装坚持三查七对:
三查:准备时查、核对时查、包装时查;
七对:对品名、规格、数量、性能、灭菌 日期、有效期、双方签名等进行核对。

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• 4.金属类凡有外管、内管、管芯的,清洗时均应 拆除;其他有咬合面的、有关节的金属器械均需打 开,能拆卸的器械应拆开,使其得到充分清洗。
• 5.玻璃类物品应光亮、透明、无污垢、无裂痕、 无破损。
• 6.橡胶类物品无污垢、无裂痕、无破损、无粘连, 确保管腔通畅。
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• 7.每日确保使用中的清洁液、消毒液、清洗酶、 润滑剂、除垢剂类浓度有效、更换及时(有测试条件 的应按照说明书进行相应测试:使用中的化学消毒 液细菌菌落总数≤l00cfu/ml,不得检出致病性微生 物)。
• 3.金属气管导管由外管、内管、管芯组成;检查时 应将内管插入外管,其内管长度比外管长度短1~2mm, 管芯的尖端要求椭圆形,插入外管内椭圆部分应突出外 管0.5cm,其周围必须完全闭合,内外管上的固定器必 须灵活、易转动,但不可太松,以免脱落。
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• 4.持针器 其颚夹面之咬合无磨损,取一根与持针器 相称的缝合针,用持针器夹住缝针,将卡锁在第二锁齿 的位置,试着摇动缝针,如果缝针可以用手轻易地抽出, 则表示持针器功能不佳,需要更换。
• 8.每次对使用中的各型清洗机与干燥机的装载、 时间、温度、运行流程等进行监测。
• 9.每年(有条件的应每锅)对清洗机的清洗性能进 行监测。
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• 10.洗涤用水应每年进行化学监测,对软水、去离 子水、纯水装置应每周监测。
• 纯水的澄明度监测: • 纯水的酸度监测: • 纯水的碱度监测: • 纯水的氨离子监测: • 纯水的氯化物监测:
• 4.纸塑包装材料纸质应符合纸质包装材料要求; 塑料薄膜具有两层复合或多层共挤,不得使用具有 毒性物质的材料,不得有针孔类缺陷和异物。

消毒供应中心全程质量控制PPT课件

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封包要求




(1)、包外应设有灭菌化学指示物, 高度危险性物品灭菌包内还应放置包内 化学指示物。 (2)、闭合式包装应使用专用胶带, 胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜 ,松紧适度。封包应严密,保持闭合完 好性。不能使用绳子封包。 (3)、纸塑袋、纸袋等密封包装其密 封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封 口处≥2.5cm. (4)、灭菌物品包装的标识应注明物 品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭 菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效 日期。标识应具有追溯性。
二、清洗方法包括机械清洗、手工清洗

(1)、机械清洗实用于大部分常规器械的清洗:
机械清洗的优点


机械化清洗过程提高工作 效率。固定化的程序,排 除手工清洗中人为因素的 不稳定性,保证器械清洗 消毒的质量,减少化学浸 泡消毒可能造成的职业暴 露、感染和环境污染。 清洗消毒器具有较高的自 动化程度,可添加清洁剂 和保养油,完成预清洗、 洗涤、漂洗、终末漂洗及 消毒、润滑、干燥处理程 序。
C、消毒


清洗后的器械、器具和 物品,应进行消毒处理 。 方法首选机械热力消毒 、也可采用75%乙醇、 酸性氧化电位水或取得 国务院卫生行政部门卫 生许可批件的消毒药械 进行消毒。D、干燥

消毒后的器械、器具和物品 宜首选干燥设备进行干燥处 理。 根据器械的材质选择适宜的 干燥温度,金属类干燥温度 70℃-90℃;塑胶类干燥温 度65℃-75℃。 不应使用自然干燥方法进行 干燥,以防二次污染。
根据污染的性状 根据器械材质和形状

选择清洗介质(水、清洗剂 )

选择清洗工艺方法(温度、 时间、机械力)
一般感染器械的处理

0.5%消毒灵 浸泡30分钟(专用容器及水槽)

消毒供应中心质量控制及进展培训课件

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总结与展望
本次培训课件内容回顾
01
02
03
04
消毒供应中心基本概念与功能 介绍
质量控制的重要性及具体实施 措施
新技术、新设备在消毒供应中 心的应用
实际操作技能与应急处理能力 培训
学员心得体会分享
01
深入理解了消毒供应中 心的工作流程和质量控 制要求
02
掌握了新技术、新设备 的使用方法,提高了工 作效率
技术创新对消毒供应中心影响评估
提高消毒效率
新型消毒技术和设备的应用,能 够显著提高消毒供应中心的消毒 效率,缩短消毒时间,提高医疗
器械的周转率。
提升消毒质量
新型消毒技术和设备能够更好地 杀灭各种微生物,包括细菌、病 毒、真菌等,从而提升消毒供应 中心的消毒质量,保障医疗安全

促进环保节能
一些新型消毒技术如臭氧消毒、 紫外线消毒等,相比传统消毒方 法更加环保节能,有利于减少医 疗废弃物的产生和排放,降低对
完善监测机制
建立全面的监测机制,对消毒供应中心的各项操作进行实时监测和定 期评估,及时发现和纠正问题。
持续改进策略部署
建立问题反馈和持续改进 机制
鼓励工作人员积极反馈问题, 对反馈的问题进行及时分析和 处理,并持续跟踪改进效果。
加强与临床科室的沟通与 协作
定期与临床科室进行沟通,了 解临床需求和对消毒供应中心 工作的意见和建议,不断优化 工作流程和服务质量。
环境的污染。
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CATALOGUE
感染防控策略在消毒供应中心实施
感染防控策略制定背景和意义
背景
消毒供应中心是医院感染控制的 重要环节,制定科学有效的感染 防控策略对于保障医疗安全至关 重要。
意义

消毒供应室消毒质量的监测ppt课件

消毒供应室消毒质量的监测ppt课件

分,将棉拭子放入装有10mL无菌检验用 洗脱液的试管中送检。门把手等小型物 体则采用棉拭子直接涂抹物体表面采样 。采样物体表面有消毒剂残留时,采样 液应含相应中和剂。
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紫外线灯分类和标记:
按外形分:
双端灯 (以“S”表示) 单端灯 (以“D”表示) 自镇流灯 (以“Z”表示)
开启紫外线灯5min测定波长为2537nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处特殊紫外线灯在推荐使用的距离处测定待仪表稳定后所示数据即为该紫外线灯的辐照度紫外线强度照射指示卡
消毒供应室消毒质量的监测
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XXX 201X-0X-1X
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1 湿热消毒 2 空气、物表消毒 3 紫外线灯
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湿热消毒标准:

湿热消毒后直接使用的,温度≥90℃,时间≥5min或A0值≥3000; 消毒后继续灭菌处理的,温度≥90℃,时间≥1min或A0值≥600。
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各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准:
Ⅲ类环境:消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区。
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按是否含臭氧类型分:
含臭氧 (以“Y”表示) 不含臭氧 (以“W”表示)
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紫外线灯型号命名方法:
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紫外线灯辐射照度:
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紫外线灯监测方法:
紫外线辐照计测量法:
开启紫外线灯5min后,将 测定波长为253.7nm的紫外线辐 照计探头置于被检紫外线灯下 垂直距离1m的中央处,特殊紫 外线灯在推荐使用的距离处测 定,待仪 表稳定后 ,所示数 据即为该 紫外线灯 的辐照度 值。
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▪ 8.每次对使用中的各型清洗机与干燥机的 装载、时间、温度、运行流程等进行监测。
▪ 9.每年(有条件的应每锅)对清洗机的清洗 性能进行监测。
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▪ 10.洗涤用水应每年进行化学监测,对软水、 去离子水、纯水装置应每周监测。
▪ 纯水的澄明度监测: ▪ 纯水的酸度监测: ▪ 纯水的碱度监测: ▪ 纯水的氨离子监测: ▪ 纯水的氯化物监测:
▪ 包装人员应根据所包物品选择适宜的合格 包装材料:
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▪ 1.所有新包装材料应用生物指示剂验证合 格后方可使用。
▪ 2.纸质、无纺布的包装材料应符合((GB /T--19633 2005最终灭菌医疗器械的包装》 要求,其微生物屏障性、抗水性、与人体组 织的相容性、透气性、抗盐水性、表面吸收 度、毒理学实验、最大等效孔径、悬垂度、 拉伸强度、湿拉伸强度和耐破度等均符合国 家相关规定,应一次性使用。
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▪ 选择适宜的包装材料后,各种灭菌包的质量 严格把关,重要器械包应进行双人核对。不 同的灭菌方式、不同的包装材料,不同包装 内容物也有不同的质量监测要求:
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▪ 2.物品必须分类放置、规范装筐;准确区 分手洗物品、机洗物品、高温和低温灭菌物 品、特殊污染物品和一般用物。
▪ 3.穿刺针类穿刺针针尖锐利无钩、无卷面、 斜面平整;针梗、管腔畅通无弯曲、无污垢、 无锈迹、无水分(注人空气或95%酒精检查); 有外套管的穿刺针类应配套准确。
▪ 4.金属类凡有外管、内管、管芯的,清洗 时均应拆除;其他有咬合面的、有关节的金 属器械均需打开,能拆卸监测培训PPT课件 【精编 】
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纯水的氨离子监测:
▪ 用无色玻璃量筒取水50ml,用滴管加入碱性 碘化汞钾试液2ml,放置于试管架上,15分钟 观察颜色,不显色为合格;
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纯水的酸度监测:
▪ 用无色玻璃量杯取水loml,用滴管加入甲基 红指示液2滴,充分摇匀后观察颜色,不显红 色为合格;
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纯水的碱度监测:
▪ 用无色玻璃量杯取水l0ml,用滴管加人溴麝 香草酚蓝指示液5滴,充分摇匀后观察颜色, 不显蓝色为合格;
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▪ 1.包装坚持三查七对: ▪ 三查:准备时查、核对时查、包装时查; ▪ 七对:对品名、规格、数量、性能、灭菌
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▪ 3. 棉布包装材料应为大于140支纱,初次 使用前应高温洗涤,进行脱脂去浆处理,不 得缝补后使用,只能使用50次。
▪ 4.纸塑包装材料纸质应符合纸质包装材料 要求;塑料薄膜具有两层复合或多层共挤, 不得使用具有毒性物质的材料,不得有针孔 类缺陷和异物。
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纯水的澄明度监测:
▪ 用无色玻璃量杯取水10ml,放人无色透明的 玻璃试管内,在灯光下观察,不得有混浊或 异物为合格;
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纯水的氯化物监测:
▪ 用无色玻璃量筒取水50mi,用滴管加入硝酸 银试液lml,充分摇匀后,观察颜色不发生混 浊为合格。
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二、包装质量监测
▪ 包装质量包括包装材料合理的选择、包装 方法的科学规范以及包内物品质量,包装质 量、包内容物的质量直接关系到临床能否有 效安全使用灭菌物品。
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5.封闭式硬质容器包括自动启闭式或带筛孔 的容器(储槽等)。其材料、设计、结构和表面 应该有利于内部和外部的清洗及消毒灭菌, 可以安全堆叠和装载,不发生永久性变形, 性能参数不会发生改变,密封性能符合有关 要求;使用寿命不少于500次循环的要求,垫 圈的使用周期应不少于l00个使用循环。
消毒供应中心的质量监测
▪ 消毒供应中心的工作是控制医院感染的重要 环节,工作质量直接关系到病人的生命和医 疗安全,每一个员工、每一个岗位、每一个 环节都必须高度重视,确保每一把器械、每 一个包装质量合格,为临床提供安全的灭菌 物品。
▪ 因此消毒供应中心除护士长是质量管理的责 任人外,还应设立质量工作小组,并根据工 作量的大小设专(兼)职质量监测员,对清洗、 消毒、检查、包装、灭菌的全过程进行常规 定时质量监测和每天动态质量监测;同时负 责对清洗、消毒、包装、灭菌等相关设备进 行检验与验证,及时修正,并准确记录相关 结果。
一、清洗、消毒质量监测
▪ 物品清洗质量直接决定消毒供应中心提供的 产品灭菌是否有效最为重要的一个因素。因 此质量监测员必须对去污区清洗环节、清洗 设备进行质量监测;借助目测和放大镜观察 清洗后物品的清洗质量;同时要对器械的功 能进行检查与校核。
清洗质量的监测主要为以下几个方面:
▪ 1.所有清洗、消毒设备必须由医院设备管 理部门定期进行维护保养。
▪ 5.玻璃类物品应光亮、透明、无污垢、无 裂痕、无破损。
▪ 6.橡胶类物品无污垢、无裂痕、无破损、 无粘连,确保管腔通畅。
▪ 7.每日确保使用中的清洁液、消毒液、清 洗酶、润滑剂、除垢剂类浓度有效、更换及 时(有测试条件的应按照说明书进行相应测试: 使用中的化学消毒液细菌菌落总数≤l00cfu/ ml,不得检出致病性微生物)。
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