高分子化学--绪论 ppt课件

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*对于杂原子或含有杂原子非环次级单位的次序: O>S>Se>Te>N>P>As>Sb>Bi>Si>Ge,Sn,Pb,B,Hg任何杂原子都比 碳排在前面 *对于碳环: 多环>单环 *随不饱和度的增加, 越排在前面 *取代基的部分位于最低位置处, 所连接的侧基元素最少的先写
(3) 给重复单元命名 (4) 在重复单元名称前加“聚”
Cellulose
OH
n
+ nCH2O
Glucose
OH CH2
OH CH2 OH
n-1
phenol-formaldehyde
+ (n-1) H2O
缩聚物:(1)合成中有小分子被消除;
( 2)含有功能基(-OCO-, -NHCO-, -S-, -OCONH-,-O-, -SO2-, -OCOO-等)为聚 合物主链的一部分;
在中等聚合度阶段。
在聚合过程中,单体逐 渐减少,聚合转化率相应 增加。
延长聚合时间,主要 提高转化率,对分子量影 响较小。
聚合初期,单体几乎全 部缩聚成低聚物,以后在 由低聚物转化成高聚物, 转化率变化甚微,反应程 度逐步增加。
延长聚合时间,主要 提高分子量,而转化率变 化较少。
反应混合物仅由单体、 任何阶段,都由聚合度 高聚物及微量引发剂组成。 不等的同系物组成。
树形分子具有完美结构的聚合物。 超支化聚合物分子中存在较多缺陷, 结构完美程度差。
3、几何对称性
树形分子具有高度的几何对称性。 超支化聚合物几何对称性差。
4、端基官能团
树形分子具有大量的端基官能团,赋予树形分子具有 多功能性。 超支化聚合物也具有大量的端基官能团,但其端基官能团 并不全位于超支化聚合物的最外层。

高分子化学课件 第一章 绪论

高分子化学课件 第一章 绪论
涂布于物体表面能成坚韧的薄膜、起装饰和 保护作用的聚合物材料
胶粘剂
能通过粘合的方法将两种以上的物体连接在 一起的聚合物材料
功能高分子
具有特殊功能与用途但用量不大的精细 高分子材料
1.4 高 分 子 的 命 名
I. 习 惯 命 名 法
天然高分子
一般有与其来源、化学性能与作用、主要用途相关的专 用名称。如纤维素(来源)、核酸(来源与化学性能)、 酶(化学作用)。
判别均聚物:聚合物分子有且只有一种CRU,并且该CRU可以 只由一种(真实的、隐含的或假设的)单体衍生而来。
1.2 高 分 子 基 本 概 念
HOOC-Ph-COOH HOCH2CH2OH HOOC-Ph-COOH
-(OC-Ph-COOCH2CH2O)n均聚物
隐含单体
HOOC-Ph-COOCH2CH2OH
涤纶,PET
O C
HO
O
O
(C
C
OCH
2CH
2O
) n
O
C HO
O
C
+ HOCH 2CH 2OH
OH
O
O
C
C
OCH 2CH 2O
2n
O
O
C OCH 2CH 2OH
C
O
n
C OCH 2CH 2O
1.2 高 分 子 基 本 概 念
末 端 基 团 End Groups
高分子链的末端结构单元。
涤纶:
O HO C
聚乙二醇
HH HH HH CCOCCOCCO HH HH HH
链 单 元 Chain Units
由链原子及其取代基组成的原子或原子团。
HH HH HH

《高分子化学绪论》PPT课件

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• 亲电试剂
对电子有亲合力的试剂是亲电试剂。例如:
RC 2 CH l + 3 AlR + C C2 l A Hl4 -Cl
亲电试剂
• 常见的亲电试剂:

H+、Cl+、Br+、SO3、BF3、AlCl3、+NO2等

• 亲电试剂的特点:有正电荷或空轨道。
• 亲电试剂在进展化学反响时,进攻反响对象的负电中心 。
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1.1 有机化合物和有机化学
1. 有机化合物
定义1:有机化合物就是含碳化合物 (L.Gmelin定义,1894年)。
2. 共价键的根本属性
• (1) 键长

• 成键原子的平衡核间距。以nm(10-9m)表 示。
• 不同的共价键有不同的键长; 1-1)
• 例如: C—C 键长0.154nm 0.109nm

C=C 键长0.133nm
长0.143nm
(P6表 C—H 键长
C—O 键
(2) 键能:
• 键的平均解离能。 例如:
弱的分子间引力〕
7.
NaCl(M=58.5):m.p 800℃,b.p 1440℃
〔强的离子间静电引力〕
8.
(4) 难溶于水,易溶于有机溶剂;
9.
原因:“相似相溶〞(水是极性溶剂,∴弱极性或
非极性有机物难溶于水,但极性较强的有机物也可溶于水

《高分子化学(绪论)》课件

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例如
H2 H2
C Cn
2 高分子链的几何形状可分为:线型、支链型和 网状结构。
聚乙烯结构模型
梳形高分子
3 高分子材料具有聚集态结构 聚集态结构: 由许多高分子链聚集而成,
聚集起来的链与链的形态和结构称为聚集态结 构。
无定型态 可分为 半晶态 可用结晶度判断(衡量)
晶态
4 高分子链具有微结构
结构单元本身的结构 结构单元相互连接的序列结构 结构单元在空间排列的立体异构
醇等化合物的活泼氢原子转移到异氰酸基的氮
原子上,其余部分与碳原子相连接。此类反应
叫聚加成反应。异氰酸中氢如被R(如为烷基)
取代,就如同羧酸中H被R取代一样形成酯(如
NH(CH2)6NH 结构单元
CO(CH2)4CO n 结构单元
重复结构单元
尼龙66
平均聚合度 DP
指平均每一分子中的重复单元数。
数均聚合度(结构单元数)Xn
平均每一分子中的结构单元数。
在均聚中 DP Xn
nHO ( CH2 )5 COOH
H
在二元共聚中 2DP Xn
O(CH2)5CO n OH +(n-1)H2O
nNH2(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO
n OH+(2n-1)H2O
单体单元 聚合物中具有与单体的化学组成相同
而键合的电子状态不同的单元。
§ 1.2 聚合物的分类和命名
一、聚合物的分类
1 按主链的结构(化学结构)分类
a.碳链高分子 b.杂链聚合物 c.元素有机聚合物 d.无机聚合物
CH3
聚丙烯(PP)
CH2
CH n

高分子化学说课PPT课件

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用高昂的情感感染学生
用肯定的语言鼓励学生
把教学过程变为
学生渴望探求的带有情感的意向活动 1、评教成绩高;
2、督导组评价高;
3、教学新星
第27页/共29页
第28页/共29页
感谢您的观看!
第29页/共29页
4 加强实践能力
重点
2 高分子常识的积累 3 生产工艺的识读与选择 4 工艺及可持续发展
第15页/共29页
第五部分 学情分析
第16页/共29页
第五部分 学情分析
以12级学生为例
了解学生的程度
应用化学(3个班)
非定向
鲁西化工定向
100人
29人
学生已经学习了有机化学和物理化学,为高分子化 学的学习打下了重要基础。 鲁西化工定向生需要聚碳酸酯、尼龙、硅橡胶等方 面的制备工艺方面的知识。
第17页/共29页
第六部分 教学方法和手段
第18页/共29页
第六部分 教学方法和手段 教学理念与思路
教学理念与思路
课程定位:专业课
以“必需、够用”为度;以“课堂工厂化、工 厂课堂化”为指导
任务驱动,项目导向
相互交流,自主学习
第19页/共29页
第六部分 教学方法和手段
项目化 教学现场
教学
教学模式
第10页/共29页
第三部分 课程内容设计
到12级的学生为 止,我们选用的 教材是由潘祖仁 主编的《高分子 化学》。根据专 业的实际情况对 其中的配位聚合 内容进行了删减, 加强了聚合反应 方法中的生产工 艺方面的讲解。
2021/5/30
教材分析
第11页/共29页
第三部分 课程内容设计
教学内容
模块一 理论知识

高分子化学ppt幻灯片课件

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高分子化学ppt幻灯片课件•高分子化学概述•高分子化合物结构与性质•高分子合成方法与反应机理•高分子材料制备与加工技术•高分子材料性能与应用领域•高分子化学前沿研究领域与展望目录CONTENTS01高分子化学概述高分子化学定义与特点定义高分子化学是研究高分子化合物的合成、结构、性能及其应用的科学。

特点高分子化学涉及的高分子化合物具有分子量高、分子结构复杂、性能多样等特点。

高分子化学发展历史早期阶段天然高分子的利用和改性,如橡胶、纤维素等。

合成高分子阶段20世纪初合成第一个高分子化合物——酚醛树脂,之后合成橡胶、塑料等高分子材料。

高分子科学建立20世纪30年代,高分子科学作为一门独立学科得以建立,高分子化学作为高分子科学的重要分支得到迅速发展。

材料领域生物医学领域环保领域其他领域高分子化学研究意义合成具有优异性能的高分子材料,满足航空航天、汽车、建筑等领域对高性能材料的需求。

开发可降解高分子材料,解决传统塑料带来的环境污染问题。

研究生物相容性高分子材料,用于医疗器械、药物载体等方面,提高医疗水平。

高分子化学在能源、信息、农业等领域也有广泛应用,推动相关产业的发展。

02高分子化合物结构与性质由长链分子组成,链上原子以共价键连接,形成线性或支链结构。

链状结构由三维空间的分子链交织而成,具有高度的交联性和空间稳定性。

网状结构高分子链在空间中的排列和堆砌方式,包括晶态、非晶态、液晶态等。

聚集态结构高分子化合物基本结构非晶态结构高分子链在空间中无规则排列,呈现无序状态。

非晶态高分子具有较好的柔韧性和加工性能。

晶态结构高分子链在空间中规则排列,形成晶体。

晶态高分子具有优异的力学性能和热稳定性。

液晶态结构介于晶态和非晶态之间的一种特殊聚集态,高分子链在空间中呈现一定程度的有序排列。

液晶高分子具有独特的光学、电学和力学性能。

高分子化合物聚集态结构物理性质包括颜色、密度、熔点、沸点、溶解度等。

这些性质与高分子的结构密切相关,如支链和交联程度会影响密度和熔点。

高分子化学课件

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任何一种材料的性能都是由它本身的内在结构因素决定的。
例如丙酮与丙醛:
O
O
CH3 C CH3
CH3 CH2 C H
两者化学组成元素、分子量完全相同,但由于化学结构不同导致两者化学性质截然不同。
高分子化合物的优异性能即来源于它的化学结构和高的相对分子质量。
2021/3/24
13
? 对小分子来讲,分子量越高,其结构一般越复杂。那么,高分子的分子量都是以 万计,其化学结构是不是很复杂呢?
2021/3/24
10
高分子的未来
理论方面 高分子科学的研究内容、研究领域仍在随着人类社会的发展而迅速扩展。扩展的 结果已使高分子科学处于多种学科的交汇点上,涉及了物理学、数学、生命科学、电子 学、工程学以及化学学科内部的其他分支学科,这为高分子科学的发展提供了良好的学 科环境。
实践方面 近年来,国内外高分子材料的发展主要集中在工程塑料、耐高温材料和功能高分子 材料的开发和研究方面:
由传统功能材料向多功能材料延伸,如光、电、磁、声、生物和分离材料等。 由传统结构材料向高强度、高韧性、耐高温、耐极端条件等高性能材料发展。 其主要发展方向可概括为:高性能化、多功能化。
高分子化学的任务与最终目的 结构和性能关系的研究从定性进入半定量或定量阶段,根据人们对材料的性能要求, 设计高分子的结构,然后选择适当的合成路线,制备出满足不同需求的高分子材料。
简称聚酯 (Polyester) ,俗称涤纶
C 6 H 1 0 O 5C 6 H 1 0 O 5C 6 H 1 0 O 5 C 6 H 1 0 O 5
淀粉
理论研究已经证实,无论是天然高分子还是合成高分子,线型大分子的结构几乎都具 有结构简单的特点。即线型大分子是由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重 复连接而成。

高分子化学Polymer Chemistry绪论PPT课件-PPT文档资料

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逐步聚合(Step Polymerization)
单体分子或其二聚体、三聚体、多聚体间通过
多次缩合反应逐步形成高分子量聚合物的反应。
在低分子转变成聚合物的过程中反应是逐步进 行的,即每一步反应的速率和活化能大致相同 。
逐步聚合反应的特点:
反应早期, 单体很快转变成二聚体、三聚体、四聚体等 中间产物,以后反应在这些低聚体之间进行。 聚合体系由单体和分子量递增的中间产物所组成。 大部分的缩聚反应和聚加成反应都属于逐步聚合。
o
加聚与缩聚的区别
各种 关系差异
反应物结构 差异 产物结构 差异
加成聚合
Addition Polymerization 烯类单体双键加成 形成以碳链为主的大 分子,称加聚物
缩合聚合
Condensation Polymerization 官能团之间的缩合 形成的大多为杂链聚合 物,称缩聚物 分子量不再是单体分子 量的整数倍 有低分子产生,结构单 元原子比单体的少
o o
无副产物
缩聚反应(Condensation Polymerization)
是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程; 兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义; 反应产物称为缩聚物。其特征是:
o o o
缩聚反应通常是官能团间的聚合反应; 反应中有低分子副产物产生,如水、醇、胺等; 缩聚物中往往留有官能团的结构特征,如 -OCO- -NHCO-,故大 部分缩聚物都是杂链聚合物; 缩聚物的结构单元比其单体少若干原子,故分子量不再是单体 分子量的整数倍。
连锁聚合反应实例:
1. 聚乙烯的合成
n C H C H 2 2
2. 聚氯乙烯的合成
n C H C H 2 C l
[ C H C H ] n 2 2

1-第一章-高分子化学绪论PPT课件

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-
14
第一章 绪论
3)根据高分子的用途分类 根据高分子的实际用途,可将其分为塑料、橡胶、化学
纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。 橡胶具有良好的延伸性和回弹性,弹性模量较低。橡胶
大多为热固性高分子。近年来也发展了热塑性弹性体,例如 SBS、TPO、TPU等。
化学纤维在外观上为纤维状,弹性模量很高。对温度的 敏感性较低,尺寸稳定性良好。重要的化学纤维高分子有涤 纶树脂、尼龙、聚丙烯腈、聚氨酯等。
其中n和m为分子链中两种单体单元的数量,但并不表 示n个氯乙烯单元后面接m个醋酸乙烯酯单元。两种单体单 元通常是无规分布的。
-
5
第一章 绪论
由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。 根据各种单体单元在分子链中的排列状况,可将共聚物分为 无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。
通过普通的聚合方法,只能得到无规共聚物和交替共聚 物,嵌段共聚物和接枝共聚物必须通过特殊方法制备。
共聚是高分子化合物改性的重要方法之一。
-
6
第一章 绪论
以上介绍的高分子化合物,其结构单元与单体的化学 结构和原子数量都是相同的。这类聚合物一般是采用加成 聚合方法制备的,分子主链上全部由碳和氢组成,因此称 为碳链聚合物。除此之外还有一类聚合物,其结构单元 与单体的化学结构和原子数量不相等。例如由对苯二甲酸 和乙二醇聚合而成的聚对苯二甲酸乙二酯(涤纶树脂)。
龙分子中含有酰胺基团,因此称为“聚酰胺”;由多元异氰 酸
酯和多元醇聚合而成的聚合物,分子链中含有氨基甲酸酯,
因此称为“聚氨酯”;由双酚A和环氧氯丙烷聚合而成的聚 合
物,因分子链中含有环氧基团而成为“环氧树脂”。
显然,这种方法命名的是一类聚合物,每一种名称中可

高分子化学PPT全套课件(2024)

高分子化学PPT全套课件(2024)

反应过程中存在链引发、链增长、链终止 等步骤;反应速率与引发剂浓度和单体浓 度有关;聚合度与转化率不成正比。
连锁聚合反应类型
连锁聚合反应实施方法
包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚 合等。
本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合 等。
开环聚合反应原理及方法
开环聚合反应定义
开环聚合反应是一种特殊的高分子合成方法,通过环状单体的开环加 成反应,生成高分子化合物。
通过测量高分子化合物对 红外光的吸收,可以确定 其化学结构和官能团。
利用核磁共振现象研究高 分子化合物的结构和动力 学行为,包括1H NMR、 13C NMR等。
通过测量高分子化合物的 质荷比,可以推断其分子 量和结构信息。
利用不同分子量高分子在 色谱柱中的保留时间差异 ,可以测定其分子量分布 和平均分子量。
分子量分布
分子量分布宽度也会影响高分子材料的性能。较窄的分子量分布通常意味着材 料具有更好的力学性能和加工稳定性,而较宽的分子量分布可能会提高材料的 韧性和冲击强度。
05 高分子材料加工与改性技 术
高分子材料加工成型技术
挤出成型
通过挤出机将高分子材料加热熔 融,经模头挤出得到所需截面形
状的连续型材。
注射成型
将高分子材料加热熔融后注入模具 型腔,经冷却固化得到制品。
压延成型
将高分子材料通过压延机的两个或 多个旋转辊筒间隙,使其受到挤压 和延展,成为一定厚度和宽度的薄 片状制品。
高分子材料共混改性技术
机械共混
通过机械搅拌或高速剪切作用,使两种或多种高分子材料均匀混 合,改善材料的性能。
溶液共混
将不同高分子材料溶解于共同溶剂中,形成均相溶液,再除去溶 剂得到共混物。

高分子化学PPT课件-绪论

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9
高分子化学
【光致变色高分子 】螺苯并吡喃类衍生物是一类典型的光
致变色化合物,将其引入纤维素类聚合物分子链上,用这种 聚合物仿制的纤维就具有光致变色功能。变色反应式如下:
人造器官组织
共轭链变 化引起颜 色变化
通过上述反应实现了人们的服装可以随光线强弱变化而变化。
10
光盘
主要成份 是聚氯乙 烯,表面 附着一层 金属。
11
高分子化学
Chapter 1 绪论
(*) 1.1 高分子的基本概念
(△)1.2 高分子化合物的分类和命名

1.3 聚合反应分类
章 内
(*) 1.4 分子量及其分布

1.5 大分子微结构
(*) 1.6 凝聚态及热转变
1.7 高分子材料和力学性能
12
教学目的及要求
掌握
基本概念、聚合反应分类;聚合物平均分子量、分 子量分布的几种表示方法;
2ch12高分子化合物的分类和命名高分子化合物的分类和命名高分子化学chchchch聚乙烯聚亚乙基polyethylene聚丙烯聚亚丙基polypropylene聚丙烯酸甲酯聚1甲氧基羰基亚乙基poly1methoxycarbonylethylene12高分子化合物的分类和命名高分子化合物的分类和命名高分子化学49聚甲基丙烯酸甲酯聚1甲氧基羰基1甲基亚乙基poly1methoxycarbonyl1methylethylenechch聚苯乙烯聚1苯基亚乙基poly1phenylethylene聚氧化乙烯聚氧化亚乙基polyoxyethylene12高分子化合物的分类和命名高分子化合物的分类和命名高分子化学cooch例10聚苯醚聚氧化14亚苯基聚己内酰胺聚亚氨基1氧代亚乙基聚对苯二甲酸乙二醇酯聚氧亚乙基氧对苯二甲酰iupac尚未普及常用于国际交往12高分子化合物的分类和命名高分子化合物的分类和命名高分子化学51ch例11聚碳酸酯polyoxycarbonyloxy14phenyleneisopropylidene14phenylene例12nhch聚亚氨基六次甲基亚氨基己二酰polyiminohexamethyleneiminoadipoyl12高分子化合物的分类和命名高分子化合物的分类和命名高分子化学52聚氧化1氟代亚乙基聚氧化氟乙烯

高分子化学课件第一章

高分子化学课件第一章
IUPAC命名规则; 4给重复结构单元的命名加括弧,并冠以前缀
“聚”。
聚 (1-氯代亚乙基 )
CH CH 2 n
聚 (1-苯基亚乙基 )
CH 3 C CH 2 n COOCH 3
聚[1-(甲氧基羰基)-1-甲基亚乙基]
NH2 ()6C NH HC2)O 4C(O n CH
聚(亚胺基亚己基亚胺基己二酰)
元素有机聚合物 大分子主链中没有碳原子,主要由Si、B、Al、 O、N、S、P 等原子组成,侧基则由有机基团组成 如:硅橡胶
2 命名
习惯命名 以单体名称为基础,在前面加“聚”字
(a)由一种单体经聚合反应获得的聚合物,常在其 单体名称前冠以“聚”字,就成为聚合物的名称。如 聚乙烯、聚苯乙烯等。
(b)由两种不同单体缩聚生成的聚合物,除了在名称 之首冠以“聚”字外,还在名称中反映出经缩聚反应生 成的主链中的特征基团。如由对苯二甲酸和乙二醇缩聚 得到的酯,称为聚对苯二甲酸乙二醇酯等。
杂链聚合物可按其结构特征命名
O
O
O
£ - C - N H - - C - O - - N H - C - O - - O -
聚酰胺 聚酯 聚氨酯 聚醚
商品名
合成纤维最普遍,我国以“纶”作为合成纤维的后缀
涤纶 聚对苯二甲酸乙二醇酯(聚酯)
丙纶 聚丙烯
锦纶 聚酰胺(尼龙),后面加数字区别
数字含义
第一个数字表示二元胺的碳原子数 第二个数字表示二元酸的碳原子数 只附一个数字表示内酰胺或氨基酸的碳原子数
单体:能通过聚合反应形成高分子化合物的低 分子化合物,即合成聚合物的原料。
例如:聚苯乙烯
nC2HC聚H 合 C2-H CH 2--C CH H 2--C CH H

高分子化学与物理-第1章-绪论

高分子化学与物理-第1章-绪论
纤维制品的舒适性和环保性是当前研究的热点,旨在提 高其性能和降低对环境的负面影响。
涂料与粘合剂
01
涂料是一种能够涂覆在物体表面 并形成保护膜的高分子材料,具 有装饰和保护作用。
02
粘合剂是一种能够将两个物体粘 结在一起的物质,广泛应用于建 筑、机械、电子等领域。
05
高分子化学与物理的未来发展
高分子材料的绿色化
高分子结晶学
高分子结晶的结构与形态
01
描述高分子结晶的结构特点,以及不同形态的高分子结晶的形
成机制。
高分子结晶的成核与生长
02
研究高分子结晶的成核和生长过程,以及成核剂和生长因子对
高分子结晶形成的影响。
高分子结晶的动力学与热力学
03
探讨高分子结晶的动力学和热力学性质,如结晶速率、晶体熔
点和热稳定性等对高分子结晶性质的影响。
高分子化学与物理-第1章绪论
• 绪论 • 高分子的基本概念 • 高分子化学与物理的基本理论 • 高分子材料 • 高分子化学与物理的未来发展
01
绪论
高分子化学与物理的定义
01
02
03
高分子化学
研究高分子化合物的合成、 反应、结构和性能的化学 分支。
高分子物理
研究高分子物质的结构、 运动和转变的物理分支。
塑料的回收和再利用是当前研究的热 点,旨在减少环境污染和资源浪费。
橡胶
01
02
03
04
橡胶是一种具有高弹性和耐摩 擦性能的高分子材料,常用于 制造轮胎、密封件、减震器等

天然橡胶主要来源于橡胶树, 而合成橡胶则是由多种单体聚 合而成,如丁苯橡胶、顺丁橡
胶等。
橡胶的硫化是制造橡胶制品的 重要过程,通过硫化可以使其 具有更好的力学性能和耐久性
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国家级精品课程──高分子化学
第一章 绪论 Prolegomenon
ppt课件
11
高分子材料的创生虽只有100多年, 但其发展速度远远快于金属和无机材料。 究其原因,是合成高分子的结构具有几乎 无穷变化的可能性,赋予材料性能的潜力 远胜于其它物质。
ppt课件
22
精品资料
• 你怎么称呼老师?
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你 是否会认为老师的教学方法需要改进?
本例特点: 因两种单体参与聚合,故两种结构单元构成了一个重复
结构单元。
重复单元(链节) 结构单元
因聚合反应为官能团间的缩合反应,单体分子进入大分 子后失去了一些元素,故结构单元不能称单体单元。
ppt课件
11 13
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--OH
n
5)聚合度(Degree of Polymerization):聚合物分子量大 小的一个指标,在聚合物的分子结构式中以n 表示,也称 为链节数。有两种表示方法:
n 重复单元
结构单元
结构单元
3)结构单元(Structure Unit):单体分子通过聚合反应进入 大分子链的基本单元。结构单元的元素组成可以与单体的元素 组成相同,也可以不同。
ppt课件
10 12
4)单体单元(Monomer Unit):单体分子通过聚合反应形 成的元素组成与单体完全相同的结构单元。
式中,M0=重复单元的“分子量”,M10、M20 分别为 两种结构单元的“分子量”,且
M 0 M 10 +M 20
ppt课件
13 15
Case 2:聚合物由一种单体聚合而生成,且重复结构单元 的元素组成与单体的元素组成完全相同。如:
n CH2 CH
CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH
重复单元 (链节)=结构单元=单体单元
注:“分子量”一词国内有关标准规定称“相对分子质量”。但对
于高分子,国际上绝大多数专业书刊都称Molecular Weight,
且考虑到以后还将引入“平均分子量”、“分子量分布”等高分子
专有的概念,故我们仍坚持称“分子量”。
ppt课件
68
1.1 高分子的基本概念
一个大分子往往是由许多相同的、简单的重复结构 单元连接而成。
合成大分子:在适当条件下人工 合成的大分子,称:
Macromolecular Compound(大分 子化合物)
High Polymer(高聚物)
Polymer(聚合物)
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高分子化学
聚合物化学(Polymer Chemistry)
研究聚合物合成与化学反应的一门科学。涉及到两大类反应:
聚合物的合成反应(聚合反应,Polymerization)
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
化工产品十分广泛,迄今已达到 7 万种之多,主要包括: 无机酸、碱、盐和化肥为代表的无机化工; 烷烃、烯烃、芳烃、醇、醛、酸、酯、酮、胺等为代表的基本 有机化工; 合成树脂及塑料、合成橡胶、合成纤维为代表的高分子化工; 医药、农药、染料、涂料、日用化学品为代表的精细化工。
NH(CH 2 )6 NH CO(CH 2 )4 CO
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Case 1:聚合物由二种单体缩聚而生成。如:
H 2 N (C H 2 ) 6 N H 2 + H O O C (C H 2 ) 4 C O O H
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--OH + (2n-1) H 2O
小分子
大分子
聚合物的化学反应(Polymer Reaction)
大分子
新的大分子 小分子
反应的机理
反应的影响因素
反应的动力学
反应的实施方法
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什么是高分子?
由原子或原子团(结构单元)以共价键形式连结而成的 大分子量同系混合物
结构单元 共价键连结 大分子量(通常>104)
同系混合物(具有分子量的多分散性)
M DP M 0 X n M 0
注意:式中,M0 是重复 单元(或结构单元)的“分
子量”,而不是单体的分子 量
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Case 4:聚合物由二种单体聚合而生成,但两种结构单元 的元素组成分别与两种单体的元素组成相同。如:
该聚合物(称共聚物, Copolymer)由丁二烯和苯乙 烯二种单体共聚而成,存在着 两种与各自单体元素组成完全 相同的结构单元。
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2)重复结构单元 (Repeating Structure Unit):大 分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单 元,可简称重复单元,又可称链节(Chain Element)
Hale Waihona Puke 聚氯乙烯的重复单元CH2CH Cl
尼龙-66的重复单元
重复单元的特点: 以单体结构为基础 在聚合物链中重复出现
以大分子链中的结构单元数目表示,记作 X n 以大分子链中的重复单元数目表示,记作 DP
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本例中 ,因两种结构单元构成了一个重复结构单
元,所以
X n 2 DP 2 n
聚合物的分子量(Molecular Weight):
M
DP
M
0
X
n1
M
10
+X
n
2
M
20
Xn( 2
M
10
+M
20
)
CH2 CH n
DP X n n
M DP M 0 X n M 0
式中,M0 为重复单元 (或结 构单元)的分子量,也就是单体
的分子量。
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Case 3:聚合物由一种单体聚合而生成,但重复单元的元 素组成与单体的元素组成不同。如:
重复单元(链节)=结构单元 单体单元
DP X n n
例如:聚苯乙烯
n CH2 CH 聚合
CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH
缩写成
CH2 CH n
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1)单体(Monomer):合成聚合物的低分子量原料
CH2=CH
苯乙烯
CH2=CH Cl
氯乙烯
尼龙-66的单体 己二酸:HOOC(CH2)4COOH 己二胺:NH2(CH2)6NH2
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还有一些逐步形成了独立的工业部门,如炼油、冶金、医药、
造纸、建材、酿造、环保等。化学工业已经而且会在较长时期内 成为我国国民经济的重要支柱产业。
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高分子? Macromolecule(大分子):包括天然大分子、合成大分子
天然大分子: 蛋白质 DNA、RNA 纤维素 淀粉 天然橡胶 ……
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