最新2020药具自查报告范文
工作报告之药具工作自检自查报告
药具工作自检自查报告【篇一:药具工作自查报告】国家免费提供的计划生育避孕药具进行了一次彻底自查,现将药具工作自查情况汇报如下:随访率达100%;知情满意率达100%。
根据我辖区的实际情况,建立避孕药具发放以现居住地为主的管理机制。
对常住人口避孕药具的发放采取了定人定量逐月发放,并做好及时随访;对流动人口避孕药具的发放采取跟踪发放,实现和常住人口同宣传、同管理、同考核、同服务。
同时,为进一步提高药管人员的综合素质,建立药管人员业务培训制度,于每周二召开工作例会,有专门人员做好会议记录。
会上,传达学习上级文件,安排下一步工作,并培训专业业务知识,培训内容涉及园区药具保管帐、明细帐、分户帐及各种规范表格的记录,各村村级药具购调存登记本、药具随访本、发放卡及药具使用人员明细表的登记等。
记,做到帐物相符,帐实相符。
二、存在问题通过检查评估,计生办药具工作管理有序进行,取得了初步成效。
但个别村村级药具材料未按年度归档;个别村药管员责任心不强、业务不熟练,有待进一步加强;个别村随访工作反馈不及时,在常期的随访工作中搜集的情况,有时不能及时反馈到计生办。
三、整改措施1、健全药具发放渠道,按各村居用药计划及时将药具发放到位。
2、加大药具管理人员培训力度,不断提高药具管理人员业务水平。
3、继续完善各种纪录本、账本的登记工作,做到账实相符,帐数准确。
4、理顺随访服务反馈渠道,制定科学合理的药具计划。
总之,经过此次自查,计生办还存在着一些不足之处。
今后在药具管理工作中,我们要牢固树立改革创新观念,加强宣传,加大培训力度,全面提高药具管理和服务水平,不断满自查前,我们首先成立了由镇计生主管人大副主席____同志为组长,计生办主任____同志为副组长,药具管理人员,技术管理人员、规划统计人员、协会主管人员、政法主管人员为成员的药具自查领导小组。
在自查过程中,以邓小平理论、“三个代表”重要思想和《中共中央国务院关于全面加强人口和计划生育工作统筹解决人口问题的决定》为指导思想,坚持实事求是的原则逐项检查,针对自查中出现的问题认真地分析,现将自查结果汇报如下:一、机构健全,编制落实1、双桥街办高度重视药具工作,将药具管理纳入人口与计划生育目标责任制中,统一布置,统一检查,统一考核,统一评估。
药品自查报告范文(热门8篇)
药品自查报告范文1辛苦的工作在不经意间已告一段落了,回顾一段时间工作的付出,总体情况有好有坏,我想这个时候,你需要写一份自查报告了。
自查报告怎么写才不会千篇一律呢?以下是我整理的药品管理自查报告xxx,希望能够帮助到大家。
为了进一步提高医疗机构的管理水平,保证人民群众用上安全有效的药品。
根据县卫生局和县食品药品监管局联合下发的相关文件要求,为做好药品规范化管理工作,我们依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查,现将有关情况报告如下:一、基本情况我院位于奉节县龙桥乡,是一家公办非营利性医疗机构,承担着全乡一万余人口的疾病防控、健康教育及基本医疗服务工作。
药品使用范围严格按照相关规定和制度实施。
我院自成立以来,即秉承一切以病人为中心的服务理念。
坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则,无药品经营违法行为,所经营药品无质量事故发生。
药房管理2 人,主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。
药房使用面积为 20平方米。
成立了以院长为组长的药品管理小组,先后制定了10余项规章管理制度,积极采取有效措施,不断加强学习培训,提高药房管理人员的综合素质。
坚持依法经营,强化内部管理,建立了药品管理的长效机制,确保了药品质量,为保证人民用药安全有效做出了积极的贡献。
二、主要实施过程和自查情况(一)管理职责1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”,明确各人员职责,制定了药房质量管理方针、目标,编制了质量管理程序文件和操作规程,实施定期检查与常规检查相结合,使我院药事质量管理工作做到有据可依,有章可循。
2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。
设立了专职质量管理员和质量验收员,对门诊药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。
3、我院制定了质量管理体系内部审核制度,定期对规范运行情况进行内部审核,以确保质量体系的正常运转。
(二)加强教育培训,提高药事从业人员的整体质量管理素质1、为提高全体员工综合素质,我院除积极参加上级医药行政管理部门组织的各种培训外,还坚持内部岗位培训。
药具发放自查自纠报告
药具发放自查自纠报告为了规范和提高药具发放工作质量,确保符合相关管理规定,我们开展了一次药具发放自查自纠工作。
通过全面自查,及时发现问题并加以改进,进一步提升服务质量和工作效率。
本报告将详细介绍本次自查自纠工作的情况和总结成果。
一、自查自纠情况自查自纠工作于今年年初启动,全院所有药具发放人员参与自查,每位药具发放人员需按照设定的标准和流程进行自查,包括但不限于以下方面:1.规范操作流程:确保每一位患者发放药具时,都按照规定的程序操作,不得私自更改规定操作流程或越权操作。
2.药具存储管理:确保药具存放在适当的环境和温度条件下,定期进行清点核对,确保药具数量准确无误。
3.药具发放记录:确保每一位患者发放药具时都做好详实的记录,包括患者信息、药具种类、数量等,确保记录准确完整。
4.检验药具质量:确保每一件发放的药具都经过严格检验,保证药具的质量合格,不得发放有质量问题的药具。
5.患者教育指导:确保每一位患者在发放药具时都得到充分的教育指导,包括使用方法、注意事项等。
自查过程中,我们发现了一些问题,主要包括以下几个方面:1.操作不规范:部分药具发放人员在操作过程中存在疏漏,未按规定的流程操作。
2.存储管理不当:部分药具存放在不适宜的环境中,未能定期清点核对。
3.发放记录不完整:部分药具发放记录不够详实,存在遗漏和错误。
4.质量检验不严格:部分药具发放人员在发放药具时未经严格检验,存在质量问题。
5.患者教育不到位:部分患者在发放药具时未得到充分的教育指导,存在使用风险。
二、自查自纠改进措施为了解决以上存在的问题,我们制定了一系列自查自纠改进措施:1.规范操作流程:加强对药具发放人员的培训,确保每位药具发放人员都清楚规定的操作流程和要求。
2.加强存储管理:规范药具存储管理流程,定期对存储环境进行检查,确保药具存放在适宜的环境中。
3.健全发放记录制度:建立健全的发放记录制度,规定每一位患者发放药具时都需做详实的记录,确保记录准确完整。
药店药品自查报告范文(汇编3篇)
药店药品自查报告范文(汇编3篇)1.药店药品自查报告范文第1篇一、企业概况我店是经XXX县食品药品监督管理局批准于XXX年4月成立的药品零售企业。
企业负责人:XXX,企业性质:个体;注册地址:XXX,营业面积XXX平方米,经营范围:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品。
自开业以来,我店一直以GSP为准则,遵循“管理规范、品质保证、服务周到、信誉优良”的质量方针,建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系,目前经营三佰余个品种。
现有员工XXX人,其中药师XXX名,所有人员均具有XXX以上学历。
从事药品经营的专业人员占总员工数的50%以上,为了保证药品质量与人民的用药安全有效,我店设置了质量管理员,专门负责药店的质量管理工作,同时还设置了质量验收员、养护员。
从事质量管理的人员2人,占总员工人数的40%以上。
药学技术人员配置完全符合《药品经营质量管理规范》的要求。
二、管理职责我店根据有关法律、法规和GSP要求,设置了质量管理员、验收员、养护员。
同时,结合本企业实际制定了包括各岗位质量责任、药品购进管理规定、首营企业和首营品种审核管理规定、药品验收管理规定、药品储存管理规定、药品陈列管理规定、药品养护管理规定、药品销售管理规定、药品拆零销售管理规定、退换货管理规定、药品不良反应报告管理规定、不合格药品管理规定、处方药与非处方药分类管理规定、质量事故管理规定、质量信息管理规定、卫生和健康管理规定、服务质量管理规定、设施设备管理规定等XX项质量管理规定。
建立了包括组织机构、职责制度、过程管理、设施设备等方面的完整的质量管理体系,加强药品在购进、储存、销售等环节的质量管理。
并计划每半年对各项质量体系的执行情况都有检查和记录。
三、人员与培训本店一直注重员工的继续教育,从事药品质量管理工作的刘红瑛同志具有药师资格,从事医药经营管理3年,熟悉药品管理相关法律法规,熟悉门店管理,具有丰富的经营质量管理经验,具备全面组织协议各项工作开展的能力。
避孕药具自查报告2020年最新
避孕药具自查报告【一】为认真落实市、区药具管理工作例会精神,提升日常管理工作水平,××乡镇对辖区内国家免费提供的计划生育避孕药具进行了一次彻底自查,现将药具工作自查情况报告如下一、主要药具工作情况目前,××乡镇现管理的育龄妇女总人数为×人(其中流动人口×人);已婚育龄妇女人数有×人;截至目前使用药具的人数有×人,占综合节育措施比例为×%,其中长期使用药具人数为×人;避孕药具应用率达0%;避孕药具有效率达0%;随访率达0%;知情满意率达0%。
根据我辖区的实际情况,建立避孕药具发放以现居住地为主的管理机制。
对常住人口避孕药具的发放采取了定人定量逐月发放,并做好及时随访;对流动人口避孕药具的发放采取跟踪发放,实现和常住人口同宣传、同管理、同考核、同服务。
同时,为进一步提高药管人员的综合素质,建立药管人员业务培训制度,于每周二召开工作例会,有专门人员做好会议记录。
会上,传达学习上级文件,安排下一步工作,并培训专业业务知识,培训内容涉及园区药具保管帐、明细帐、分户帐及各种规范表格的记录,各村村级药具购调存登记本、药具随访本、发放卡及药具使用人员明细表的登记等。
**年以来,计生办从区计生局药具科调入避孕套×只,加上上年库存×只,发往各村×只,现库存×只。
平时认真对药具质量进行检查并做好登记,做到帐物相符,帐实相符。
二、存在问题通过检查评估,计生办药具工作管理有序进行,取得了初步成效。
但个别村村级药具材料未按年度归档;个别村药管员责任心不强、业务不熟练,有待进一步加强;个别村随访工作反馈不及时,在常期的随访工作中搜集的情况,有时不能及时反馈到计生办。
三、整改措施健全药具发放渠道,按各村居用药计划及时将药具发放到位。
加大药具管理人员培训力度,不断提高药具管理人员业务水平。
继续完善各种纪录本、账本的登记工作,做到账实相符,帐数准确。
药品自查报告(20篇)
药品自查报告(20篇)篇1:药品自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知,我院按照药监局培训的各项内容进行了自查,现将自查结果汇总如下:一、领导重视,管理组织健全我院成立了医院药事管理小组,负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。
设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作,确定各岗位职能,并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
3、购进的麻醉及药品按规定管理,专柜存放,设有防盗设施,实行双人双锁管理。
专账记录,账物相符。
4、实行药品效期储存管理,对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护,进行温湿度检测并做好记录,如超出规定范围,及时采取调控措施。
三、药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品,区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护,做好养护记录台账,每日上、下午定时监测温湿度,并做好记录,如超出规定范围,及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度,确保发出药品的准确无误。
不得擅自更改处方,对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。
审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定,处方开具当日有效,特殊情况需处长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期不得超过3天,处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。
关于2020年最新药具自查报告
药具自查报告【一】据《河北省计划生育药具管理站关于开展计划生育免费药具专项检查活动的通知》文件精神,我们对本镇的药具管理工作进行了自查,在自查过程中,以邓小平理论、“三个代表”重要思想和《中共中央国务院关于全面加强人口和计划生育工作统筹解决人口问题的决定》为指导思想,坚持实事求是的原则逐项检查,现将自查结果汇报如下一、领导重视,逐一检查在自查前,我们首先成立了由计生办主任**同志为组长,计生办副主任***同志为副组长,药具管理员***,技术管理员***、规划统计员***、协会主管员***、宣传主管员**为成员的药具自查领导小组。
统一布置,逐一检查。
全乡共有**个村有计生专职人员负责药具管理工作,药具管理人员均执证上岗,防微杜渐,责任落实到人。
二、药具管理到位,报表编制合理做到了药具需求计划编报,以当年报表使用药具人数和现存各类药具数量、品种为主要依据,并结合乡需求,做到既保证供应又不造成浪费,及时准确编制报表。
药具帐目清楚,进、发、存药具时间、数量准确,做到了帐表齐全,免费药具库存量与台账一致,调拨与发放台账一致,手续齐全完备、记载及时、准确。
严把药具质量关,有药具专柜,药具存放整齐,没有失效、过期、变质的药具,确保不发给群众。
坚持药具不良反应报告制度,坚持随访,随访率%。
**年初至今没有大批量计划生育药具(避孕药具一箱以上)“其他发放”出库,都是正常出库,手续完备,流向属实。
**年初至今没有一次性报废大量计划生育药具(避孕药具一箱以上)加强廉政教育,落实药具管理,免费药具未进入市场流通。
三、药具发放网络畅通严格遵守药具发放基本原则,免费发放,满足需求。
减少浪费,方便群众。
在具体的发放管理中,以社区为块,男女双方均可在社区免费领取自需的药具。
发放形式多样,以设点发放、主动领取、上门发放、领发结合等方式,最大限度满足广大群众需求。
四、加强药具宣传工作在清理自查的同时,加强对经营商户政策宣传,使经营者认识到销售国家免费药具属于违法行为,杜绝免费药具流入市场。
药具工作自查总结及整改措施(共6篇)
药具工作自查总结及整改措施(共6篇)药具工作自查总结及整改措施(共6篇)第1篇自查报告及整改措施)自查报告及整改措施5篇)篇一从我加入中国共产党,始终标准严格要求自己,认真学_党的有关知识.政策.文件,使自己不断地得到充实。
虽然如此,但我知道自己做的还远远不足,金无足赤人无完人,我还有许多需要改进的地方,需要反思和自我批评。
通过第二批党员学_,充分认识到形式主义.官僚主义.享乐主义和奢靡之风的“四风”问题严重损害了党在人民群众中的形象,严重损害了党与人民群众之间的关系。
“照镜子.正衣冠.洗洗澡.治治病”形象的指出解决上述“四风”问题的方法与措施。
一.遵守党的政治纪律情况一贯彻落实情况作为一名普通党员必须用正确的理论武装头脑.充实自己,指导自己的言谈举止,真正做到理论上清醒,始终告诫自己党员就是为人民服务的,身为人民群众的奴仆,要摒弃官僚思想,真正做到心中有人民,办事为人民。
要经常进行自我反省.自我批评,务必使自己的言谈举止符合党性政治纪律的要求,使自己不断的提高。
身为党员必须树立正确的世界观.人生观.价值观,正确对待得与失.苦与乐.荣与辱.贫与富以及个人同他人.个人同社会的关系,始终做到吃苦在前,享受在后,发挥党员表率作用。
二存在差距和不足通过此次学_,并对自己进行深刻反思,发现自己仍有许多地方不足,深刻认识到一.自我约束力不强。
党的纪律是铁的纪律,身为党员更要严格要求自己遵守党的纪律.以党员的行为准则来约束自己,时刻保持党员的自觉性。
但自己在实际的学_生活中懒懒散散,不能认真学_该学_的知识,有时候认为只要不违反学校纪律,自己想做什么事情是自己的自由,别人管不着。
二.党性修养方面不足。
虽然自己平时不断地学_党的有关知识,增加对党的认识与了解,虽然入党几年了,但还有许多地方需要进步,党性修养方面认为自己还必须加强。
三.对同学中不良现象或行为视而不见.得过且过。
出于明哲保身的想法,对自己身边发生的一些事情不愿去插手,不愿得罪他人,怕损害同事间的关系,认为事不关己,高高挂起,这是我的缺点与不足。
最新2020药具自查报告范文
最新2020药具自查报告范文时间飞快,一段时间的工作已经结束了,过去一段时间以来存在的工作问题,非常值得总结,将成绩与不足汇集成一份自查报告吧。
大家知道自查报告的格式吗?以下是小编精心整理的最新2020药具自查报告范文,希望对大家有所帮助。
最新2020药具自查报告范文1我乡按照文件要求,随即对药具工作进行了自查。
加强了计划生育药具管理、服务和监督工作,保障了公民获得安全、有效、适宜的计划生育药具。
坚决杜绝和防止国家免费提供的计划生育药具流入市场销售,进一步提高了我乡免费避孕药具管理水平。
现将药具工作自查情况汇报如下:一、药具工作情况1、药具业务指标。
纳入我乡管理人口为12864人(其中流动人口为3050人);已婚育龄妇女人数有2501人;采取综合节育措施人数有2265人;综合节育措施占已婚育龄妇女90.56%;采取绝育措施人数有236人;其它避孕方法人数有1715人;长期使用药具人数为303人;避孕药具应用率达100%;避孕药具有效率达98.5%;随访率达93.3%;知情满意率达86.83%;落实男用避孕措施8.1%。
2、强化药具管理,做好药具自查。
长期以来我乡狠抓了药具基层基础工作的规范化管理和建设。
逐级建立了健全的药具管理制度,规范了药具管理帐、表、册、长期使用药具登记表、药具临时发放登记表、药具严重不良反应监测的收集和登记工作,切实为育龄群众提供了更多可供选择的、安全的、简便的、经济有效的避孕节育措施和技术指导服务。
在规范了药具业务目标管理的基础上,规范了药具储存室。
一是以不同的方式对避孕药具进行了宣传、发放、咨询、随访、定期为育龄妇女普查和技术服务;为流动人口送药具上门,并教会怎样使用安全可靠的避孕药具等宣传服务,给育龄妇女带来了极大的'方便。
二是规范了药具管理基础建设,在社区内设立了药具临时发放点,为育龄群众随时提供药具知情选择与优质服务,增强药具发放覆盖面,全面提高药具的使用率和及时率,得到了群众的一致好评。
药品自查报告
药品自查报告药品自查报告(通用5篇)药品自查报告篇1重庆市食品药品监督管理局忠县分局:我店药房××县连锁店,收到×食药监〔200×〕号文件后,高度重视,仔细学习该文件,深刻领悟文件精神,依据国家食品药品监督管理局《关于加强药品零售经营监管有关问题的通知》,我店依据×县食品药品监督管理局下发的《关于开展药品零售企业专项检查的通知》的精神,我药店结合通知,对比本药店的实际状况,进行了仔细对比检查。
本店遵照《药品经营质量管理规范》的规定,从各方面严格遵守,达到规定的要求,现将自查整改报告如下:一、人员资质条件方面:因本店经营有处方药、甲类非处方药,质量负责人,本店的销售人员持有食品药品监督局颁发的《职业资格证书》,取得了上岗资格。
二、在经营方式、范围方面:没有超范围经营,本店全部品种都在合理规定范围内,没有销售属国家严令禁止销售的药品、器械,没有出租或转让柜台,以代销产品,非本店营业人员不得销售或宣扬推销药品。
三、药品的分类管理方面:严格遵照国家处方药和非处方药分类管理的有关条例,处方药和非处方药分柜销售,已明确规定医生处方销售的药品,一律凭处方销售,同时设立非处方药品专柜,贴有明显的区域标识。
四、药品广告及询问服务方面:首先遵照执行《药品广告平安审查方法》等规定,不发布任何未经许可审批的各种药品广告,不销售因严峻虚假宣扬被食品药品监督部门实行强制措施暂停在辖区内销售的药品,在药品销售中正确介绍药品的性能、用途、禁忌及留意事项,没有夸大药品疗效,不以非药品以药品向顾客介绍和推举。
五、药品购进渠道方面:原则上向所属的连锁公司配送,在货源不齐的状况下,向四周取得GSP认证的、有合法经营资格的企业选购,并索要供货企业的相关资质及合法票证备查,同时做好药品的购进验收记录。
在以后的经营工作中,本药店肯定将更加严格要求,做好各项工作。
药品自查报告篇2一、药店基本概况:本店成立于20xx年11月21日店,位于田苑新村17栋12号网点,企业负责人吴,质量负责人吴。
药品械自查报告(范文六篇)
药品械自查报告(范文六篇)本站小编为你整理了多篇相关的《药品械自查报告(范文六篇)》,但愿对你工作学习有帮助,当然你在本站还可以找到更多《药品械自查报告(范文六篇)》。
第一篇:医疗器械自查报告医疗器械监督管理局:为保障社区人民群众用药品安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康,我们针对上级文件精神,我中心特组织相关人员重点就中心药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,成立医疗器械使用质量管理小组、增强质量责任意识。
中心成立了以中心主任为组长、各科室主任为成员的医疗器械使用质量管理小组。
把药品医疗器械的安全管理纳入医院管理工作的重中之重。
加强领导、强化责任,增强质量责任意识。
中心建立、完善了覆盖质量管理全过程的医疗器械相关制度:采购、进货查验制度、医疗器械贮存制度、医疗器械使用前质量检查制度、医疗器械维护维修管理制度、医疗器械不良事件监测制度等相关制度,明确医疗器械管理人员职责,以制度来保障中心临床工作的安全顺利开展。
二、严格查验供货者资质,确保医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格药品医疗器械进入。
中心特制订药品医疗器械采购、进货查验管理制度。
对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定,并对购进的医疗器械进行验收且对进货查验情况做真实、完整、准确的记录,对运输存储条件有特殊要求的医疗器械核实储运条件符合说明书和标签标示的要求;妥善保存第三类医疗器械的原始资料;未曾购进或转让、捐赠过期、失效、淘汰、检验不合格的医疗器械。
三、保证药品及医疗器械的质量,做好药品医疗器械日常维护维修工作。
我中心建立并实施医疗器械维护维修制度,按产品说明书要求定期对医疗器械进行检查,检验、校准、保养、维护并记录,及时分析评估,确保医疗器械处于良好状态,并对从事医疗器械维护维修的相关技术人员进行培训考核,建立培训档案。
四、加强医疗器械不良件的的监测管理,最大限度地控制医院器械潜在的风险,保证医疗器械安全有效的使用。
药品自查报告范文
药品自查报告范文药品自查报告范文(精选5篇)药品自查报告范文篇1一、药店概况我店成立于200**年**月,位于,营业面积**平方米。
药店现有职工**人,其中药师人,药士**人,药学学历**人。
经营中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品等共**个品种,年销售总额**万元,拥有固定资产**万元。
药店制定了较完善的质量管理制度,执行状况良好,从无经营假劣药品及其他违法违规行为。
二、自查状况(一)管理职责:在一年的经营工作中,我店始终坚持质量第一的原则,严格根据药事法规规范经营,做到了根据依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动,从根本上杜绝了各种违法违规大事的发生。
目前,本店质量岗位健全,职责明确,职能发挥良好。
gsp质量管理制度是药店药品经营的行为准则,因此我店根据gsp及其实施细则的要求制定了质量方针目标、药品购进管理、首营企业和首营品种质量审核管理、药品养护管理、药品验收管理、药品陈设管理、药品销售管理、处方调配管理、不合格药品管理及人员培训、卫生和人员健康管理等**项管理制度,并把学习和制度执行状况纳入综合考核,每季度对制度执行状况进行一次检查,并对检查状况进行记录,对检查中存在的问题制定了改进措施,并责令相关岗位限期整改,保证了制度的贯彻实施。
(二)人员与培训质量负责人为职称,处方审核员为职称,符合gsp规定,企业负责人为文凭,曾参与市**次培训,对直接接触药品人员,每年进行一次健康检查,并建立了健康档案,未发觉可能污染药品的疾病患者。
为提高职工对实施gsp的熟悉、提高全员素养,我们开展了职业道德、法律法规、专业学问等多内容、多形式的学习培训,并建立了员工培新档案,对新上岗的的员工进行了岗前专业技能和法规的培训,经考试合格后上岗。
通过一系列的教育培训,员工的质量意识、业务素养、法制、法律观念都有了长足的进步和提高,为我店实施gsp打下了坚实的基础。
(三)设施与设备经过改造建设,目前我店办公营业场所及帮助设施达到了与gsp相适应的要求,做到了宽敞、光明、干净,配备了符合规定的消防、防盗设备并建立了定期检查、保养、使用档案。
药品自查报告范文13篇
药品自查报告范文13篇药品自查报告范文1一、企业概况及历史沿革情况__X制药有限公司座落于__X,是一家专业从事中成药制剂研发、生产与销售的现代化制药企业。
公司始建于__年月,原名__,经__月改制,经省局批准存的__制药有限公司,__竣工,并于__通过国家食品药品监督管理局组织的GMP认证现场检查,顺利通过认证。
公司建有液体制剂车间、固体制剂车间与中药提取车间,拥有片剂、口服液、颗粒剂与胶囊剂生产线,其中年产量为片、支、袋、粒等。
二、生产质量管理情况(一)机构与人员1、公司人员情况公司现有员工__人,具有高中、中专以上学历__人,占总人数的%,其中高级职称X人,占职工总数的X%,中级职称X人,占职工总数的X%,初级职称X人,占职工总数的X%。
2、机构设置公司实行董事长兼总经理负责制,全面主持公司工作,并分管质量管理工作,公司下设质量管理部、生产技术部、等,其中质量管理部下设质量保证(QA)和质量控制(QC),生产技术部下设口服液体制剂车间、口服固体制剂车间、提取车间与技术实验室,并配备有相应的管理经验人员和技术人员。
3公司主要管理人员简介董事长兼总经理,专业、学历、职称、从事药品相关工作X年,熟悉国家和医药行业有关法律、法规,有丰富的专业管理经验,是公司生产、经营和和实施GMP的主要组织者。
总经理,专业、学历、职称、从事药品相关工作X年,,熟悉国家和医药行业有关法律、法规,有丰富的专业管理经验。
副总经理,专业、学历、职称、从事药品相关工作X年,,熟悉国家和医药行业有关法律、法规,有丰富的专业知识与制药经验。
质量管理部经理专业、学历、职称、从事药品相关工作X年,有较强的专业知识及制药和质量管理经验,熟悉国家和医药行业有关法律、法规,能坚持原则,为公司质量管理的主要实施者,在质量管理上具有否决权。
生产部经理物资供应部经理动力设备部经理办事室主任4、质量管理人员质量管理部共有质量管理人员和质量检验人员17人,文化程序及比例,都经过相关专业培训并有质量管理和质量检验工作实践经验,能胜任本岗位工作。
2023年精选药品自查报告5篇
2023年精选药品自查报告5篇对药品安全管理使用开展相关的自查工作有利于提升药品使用的安全性。
那药品自查报告有哪些呢以下是学习啦小编为大家收集整理的药品自查报告的全部内容了,仅供参考,欢迎阅读参考!希望能够帮助到您。
2023年精选药品自查报告(一)为进一步规范和加强我市麻醉药品、精神药品使用管理,2023年4 -6月份,全市各级卫生行政部门组织开展了辖区内医疗机构麻醉药品和第一类精神药品专项监督检查。
现将有关情况通报如下:一、总体情况此次检查采取听取汇报、查看资料和实地检查相结合的方式,全市共检查各级各类医疗机构115家,其中使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构100家,均持有市级卫生行政部门核发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。
从各单位自查和现场检查情况看,我市各级医疗机构对麻醉药品、精神药品使用管理工作较为重视,能积极采取措施,确保麻精药品使用安全,主要体现在:(一)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品管理法律意识提高。
一是医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品能够依法审批;二是医疗机构均凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》到定点药品批发企业采购;三是医疗机构能根据法律法规的要求制定麻醉药品、精神药品管理制度;四是医疗机构能够配备专职人员负责麻精药品管理;五是二级以上医疗机构和部分民营医院建立由分管院长负责,医务、药房、保卫等部门参加的麻精药品管理组织。
(二)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品使用人员管理加强。
一是大部分医疗机构能积极开展本机构医务人员麻精药品使用与安全管理相关知识培训;二是二级以上医疗机构和部分民营医院等能按照规定对培训考核合格的执业医师授予麻醉药品和第一类精神药品处方权,并建立了麻精药品处方医师不定期抽查与考核制度;三是宣城市人民医院、宣城中心医院等部分医疗机构能不定期开展对麻醉药品和第一类精神药品使用管理的内部专项检查。
(三)医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品储存管理较为规范。
计生药具经费和药具发放自查报告2篇
计生药具经费和药具发放自查报告计生药具经费和药具发放自查报告精选2篇(一)报告标题:计划生育药具经费及药具发放自查报告1. 背景信息:- 报告对象:计划生育部门或相关机构- 报告周期:(报告期间)- 报告目的:对计划生育药具经费使用和药具发放情况进行自查和总结,评估工作进展和改进措施的有效性。
2. 药具经费使用情况:2.1 药具经费预算分配:- 提供计划生育药具的经费预算总额- 经费分配给各个区县或相关单位的细节2.2 经费使用情况:- 对比经费预算和实际使用情况,评估是否存在超支或不足的情况- 分析经费使用情况,确定药具采购、运输、储存等方面的开支情况- 评估药具经费使用的合理性和效率性3. 药具发放情况:3.1 药具需求分析:- 分析报告期间计划生育药具的需求情况,包括不同类型药具的需求量和具体分布- 评估药具需求的准确性,并与历史数据进行对比3.2 药具发放执行情况:- 分析和总结药具发放执行方案,并评估其有效性- 统计药具发放的数量和频次,并与需求进行对比- 检查发放过程中的流程和程序,评估是否存在延误或错误3.3 药具库存管理:- 评估药具库存的管理情况,包括采购、储存、保管等方面- 分析库存管理的合理性和效率性,评估是否存在药具过度储存或缺货的情况4. 改进措施和建议:- 根据自查结果,提出改进措施和建议,以提高药具经费使用和药具发放的效率和准确性- 确定计划生育药具工作的重点和优先事项5. 结论:- 总结自查报告的主要发现和结果,给出对计划生育药具经费使用和药具发放的整体评价- 提出进一步研究或改进的方向,以确保计划生育药具工作的质量和效果以上是一个药具经费及药具发放自查报告的基本框架和要点,具体内容应根据实际情况进行调整和补充。
计生药具经费和药具发放自查报告精选2篇(二)以下是计划生育药具经费和药具发放的自查报告:自查报告:1. 经费使用情况:a. 按照计划生育部门的要求,我们按时申请并获得了计生药具经费。
药具自查范文
药具自查范文引言概述:药具是医疗工作中不可或者缺的重要工具,它们的质量与安全直接关系到患者的健康和生命。
因此,药具自查是医疗机构和从业人员必须重视的工作。
本文将从药具自查的目的、流程、注意事项和常见问题等方面进行详细阐述。
一、药具自查的目的1.1 提高药具质量:通过自查,可以及时发现药具的质量问题,及时采取措施进行修复或者更换,以确保药具的质量符合标准要求。
1.2 保障患者安全:自查可以发现药具的潜在安全隐患,及时进行处理,避免因药具问题给患者造成伤害。
1.3 提升医疗机构形象:定期进行药具自查,并及时解决问题,可以提升医疗机构的形象,增加患者的信任和满意度。
二、药具自查的流程2.1 制定自查计划:医疗机构应根据自身情况制定药具自查计划,明确自查的时间、范围和频率等。
2.2 开展自查工作:按照自查计划,对药具进行逐一检查,包括外观、标识、包装等方面,确保其完好无损。
2.3 记录和整理结果:对自查过程中发现的问题进行记录,并及时整理,以便后续处理和跟踪。
三、药具自查的注意事项3.1 严格按照标准要求:在自查过程中,要严格按照像关标准和规范进行操作,确保自查结果的准确性和可靠性。
3.2 注意药具存储环境:药具的存储环境应符合要求,避免受潮、受热、受潮等情况,以免影响药具质量。
3.3 定期维护和保养:药具使用一段时间后,应进行定期的维护和保养,确保其正常运行和安全使用。
四、药具自查的常见问题4.1 外观破损:药具在使用过程中可能会浮现外观破损的情况,如裂纹、变形等,应及时更换或者修复。
4.2 标识不清晰:药具标识的清晰度对于使用者非常重要,如果标识含糊不清,应及时更换。
4.3 包装破损:药具包装的完好性是保证其质量的重要因素,如包装破损,应重新包装或者更换。
结论:药具自查是医疗机构和从业人员必须重视的工作,通过自查可以提高药具质量,保障患者安全,提升医疗机构形象。
在自查过程中,要严格按照标准要求操作,注意药具存储环境,定期维护和保养。
药品自查报告4篇_自查报告_
药品自查报告4篇一、药品购进:1、先制定药品购进计划,并做好记录。
2、购进药品全部检验,自药品购进之日起,真实完整记录购进约品,填写药品进货验收。
二、处方药与非处方药管理:1、处方药与非处方药品,分类摆放,不混淆。
非处方药品红色标志与绿色标志分组摆放。
2、处方药凭处方销售,并填写处方药品销售登记本保存备查。
3、处方药与非处方药售出全部开具小票。
三、药品管理:检查有无损坏药品,近效期药品,过期药品,近效期药品按照规定逐项填写近效期药品登记本,单柜组摆放,以便促销。
四、药品养护:1、药房保持干燥通风,调整温湿度,每天2次做好温湿度记录,及时开放空调,加湿气进行调节。
2、建立药品养护档案,每月按时抽验首营品种,并登记养护记录本。
五、人员与培训:1、按时上班,穿戴工作服,佩带上岗证。
2、每年按季度制定自学计划,每月自觉学习,并写好学习笔记,提高自己业务水平。
六、设施方面:1、冷藏柜、空调运行正常,投入使用。
2、灭火器、老鼠夹经常检查,摆放好位置。
七、以上是我店自查详细报告,还有很多不足和不完善地方,敬请领导指出,以便及时改正。
(菏泽天地医药有限责任公司)山东省食品药品监督管理局:菏泽天地医药有限责任公司于XX年2月4日经山东省食品药品监督管理局批准成立,XX年2月4日前应换发《药品经营企业许可证》。
我们对照省、市《药品经营企业换证》的要求认真进行了自查,现将有关情况报告如下:一、企业基本情况我公司位于菏泽市牡丹区康庄路北辰社区综合楼(仓库地址:菏泽市广福街13号)。
经营范围有:中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品(除疫苗)。
公司今年1-12月销售额3600万元。
公司自成立以来,诚信为本、依法经营、质量至上、信誉优良,无药品经营违法行为,所经营药品无质量事故发生。
公司在岗人员42人,其中专业技术人员14人,从事药品质量管理、验收、养护人员12人,占员工总人数35%.公司办公和营业面积为495平方米,仓库1240平方米。
2020医疗机构药品药械自查报告5篇
2020医疗机构药品药械自查报告5篇【篇一】医疗机构药品药械自查报告自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组,对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查,现将自查结果汇报如下:1人员管理:我院药品药械工作都由专业技术人员担任,并定期进行医药法律法规及相关制度的培训,确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查,并建有健康档案。
2职责管理:我院已建立的管理制度包括:药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反应(事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。
上述各项制度完备、合理、可行,且有相应的执行记录。
3药品药械购销管理:我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械,并与供货企业签定质量协议,具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械,保存有完整的购进验收记录。
4药局管理:我院设有综合药局,安全卫生,标志醒目;药局划分有相应功能区域,做到药品按剂型分类摆放,整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核,按照调剂制度和操作规范进行调配,并按要求每日检查药品,如遇破损或过期药品报由专人统一处理,并仔细登记。
5药库管理:我院药库分区鲜明合理,药品存放距离适宜,能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出”原则,记录完整。
以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况,在今后的工作中,我们将会进一步完善。
【篇二】医疗机构药品药械自查报告为保障全县人民群众用药品医疗器械有效,我们针对上级文件精神,针对上级文件下发的《栾川县药品医疗器械监督管理局开展对医疗机构使用药品医疗器械专项检查工作方案》,我院特组织相关人员重点就全院药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下:一、加强领导、强化责任,增强质量责任意识。
药具自查报告2篇
药具自查报告药具自查报告精选2篇(一)药具自查报告是指针对药具产品进行的自我检查报告。
药具是指用于医疗、保健、康复等用途的一种器具,包括但不限于医用器械、保健器械、康复器械等。
药具自查报告通常包括以下内容:1. 产品基本信息:包括产品名称、型号、生产日期、有效期等信息。
2. 材质和工艺:描述药具的材质和制造工艺,确保其符合相关要求。
3. 外观检查:检查药具外观是否完好,无明显损伤或污染。
4. 功能检查:针对药具的功能进行检查,确保其正常使用。
5. 安全性检查:对药具的安全性进行检查,确保符合相关标准和要求,不会对使用者产生危害。
6. 使用说明:提供详细的使用说明,包括使用方法、注意事项、保养方法等,以确保用户正确使用药具。
7. 产品质量控制:描述药具的质量控制措施,包括质检流程、检测设备等。
8. 产品合规性:检查药具是否符合相关法律法规要求,是否取得必要的产品注册证书等。
药具自查报告是药具生产企业或经销商对产品质量进行自我监督和管理的重要工具,可以帮助企业及时发现和解决产品质量问题,保证药具的安全性和有效性,提升用户满意度。
同时,药具自查报告也可以作为监管机构、客户和消费者对药具产品进行评估和选择的参考依据。
药具自查报告精选2篇(二)根据您提供的信息,我们可以为您提供一份药具自查报告的样本。
以下是报告的大致格式和内容:--------------------------------------------------------药具自查报告药具名称:________________药具分类:________________药具用途:________________药具描述:________________主要材质:________________生产日期:________________编号/批次:________________检验日期:________________检验机构:_________________检验标准:________________检验结果:_________________符合要求:________________不符合要求的项目及原因:1. ________________________2. ________________________3. ________________________建议措施:________________备注:____________________--------------------------------------------------------请注意,药具自查报告的内容和格式可能因不同的国家或地区而有所差异。
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最新2020药具自查报告范文
最新2020药具自查报告范文
时间飞快,一段时间的工作已经结束了,过去一段时间以来存在的工作问题,非常值得总结,将成绩与不足汇集成一份自查报告吧。
大家知道自查报告的格式吗?以下是精心的最新2020药具自查报告范文,希望对大家有所帮助。
最新2020药具自查报告范文1
我乡按照文件要求,随即对药具工作进行了自查。
加强了计划生育药具管理、服务和监督工作,保障了公民获得安全、有效、适宜的计划生育药具。
坚决杜绝和防止国家的计划生育药具流入市场销售,进一步提高了我乡避孕药具管理水平。
现将药具工作自查情况汇报如下:
1、药具业务指标。
纳入我乡管理人口为12864人(其中流动人口为3050人);已婚育龄妇女人数有2501人;采取综合节育措施人数有2265人;综合
节育措施占已婚育龄妇女90.56%;采取绝育措施人数有236人;其它避孕方法人数有1715人; ___使用药具人数为303人;避孕药具应用率达100%;避孕药具有效率达98.5%;随访率达93.3%;知情满意率达86.83%;落实男用避孕措施8.1%。
2、强化药具管理,做好药具自查。
___以来我乡狠抓了药具基层基础工作的规范化管理和建设。
逐级建立了健全的药具管理制度,规范了药具管理帐、表、册、 ___使用药具登记表、药具临时发放登记表、药具严重不良反应监测的收集和登记工作,切实为育龄群众提供了更多可供选择的、安全的、简便的、经济有效的避孕节育措施和技术指导服务。
在规范了药具业务目标管理的基础上,规范了药具储存室。
一是以不同的方式对避孕药具进行了宣传、发放、 ___、随访、定期为育龄妇女普查和技术服务;为流动人口送药具上门,并教会怎样使用安全可靠的避孕药具等宣传服务,给育龄妇女带来了极大的'方便。
二是规范了药具管理基础建设,在社区内设立了药具临时发放点,为育龄群众随时提供药具知情选择与 ___服务,增强药具发放
覆盖面,全面提高药具的使用率和及时率,得到了群众的一致好评。
3、加强药具库存管理,做好药具帐卡册。
一是我乡避孕药具管理建立并落实了避孕药具入库质量验收登记,库房药具养护检查记录,药具质量信息报告表,药具严重不良反应个例报告表,库存药具实行按批号规范化管理,健全了药具进、销、存账目,药具有总账、明细账、分户账、药具统计报表及各种规范表格,制定了全年药具需求计划,保证了全年全乡药具的发放量和供应需求。
平时认真对药具质量进行检查做好登记,做到帐物相符,账实相符,发放规范。
二是加强了我乡药具库房的规范化建设。
我乡药具库房 ___约占有10平方米,卫生整洁,通风良好。
室内配备有空调、防盗门、药架、灭火器、温湿度计、药具柜等设施,药具按照要求分类摆放,建立健全药具库房管理制度。
为计划生育药具的管理和对育龄群众的 ___服务提供了保证。
4、规范药具经费使用,确保药具工作的正常开展,为药具工作健康发展提供了有力保障。
5、加强药具培训,努力提高基层药具工作人员的服务能力。
每年___了我乡药具从业人员对避孕药具业务知识的培训,使各级药具管理人员掌握了计划生育药具专业知识和服务技能,树立全心全意为广大人民群众服务的宗旨,增强群众观念和服务意识。
通过培训、现场指导的形式,药具管理人员不断了解药具的新内容、新方法、新理念,切实增强他们的药具管理能力和服务技能。
1、因流入人口的增大已成为药具服务的难题。
___的快速发展,人口的流动性越来越大,流动人口数量不断增加,靠现居住地管理和现有的避孕药具网络难以覆盖,已经满足不了流动人口育龄群众对避孕药具的快速需求。
所以如何根据流动人口育龄群众的特性,把它纳入正常的药具服务网络中,使他们享有与户籍地人口同管理同服务,真正把《流动人口计划生育工作管理办法》的有关规定落到实处,已成为必须解决的问题。
2、要想搞好药具工作,必须要有新措施。
我乡计划生育药具工作中所存在的问题,都是与社会的发展和当前 ___的过程分不开的,也是经济快速发展中的问题。
因此,针对这一系列问题,我们必须实事求是认真的分析解决问题。
在人口与计划生育避孕药具工作新的发展时期,坚持深化 ___,以人为本,
建立健全的流动人口以常住地为主的随需发放的药具管理新体系,树立 ___便民服务新理念。
一是育龄群众在药具工作中的地位发生了变化。
育龄群众成为药具工作的主人,一切以育龄群众的需求和满意作为药具工作的出发点和落足点;二是药具的品种、多档次、可供多选择的避孕药具,不仅发放药具的避孕功能,还较好地发挥药具的辅助效果和治疗功能;三是药具工作服务人群的范围发生了变化。
辖区所有常住人口和流动人口都享受到同等的避孕药具服务。
最新2020药具自查报告范文2
按照中江县人口和计划生育局要求,认真做好药具管理与服务工作标准化建设评估验收自查。
1、杰兴镇高度重视药具工作,将药具管理纳入人口与计划生育目标责任制中,统一布置,统一检查,统一考核,统一评估。
明确分管 ___,有专人负责药具工作。
2、积极开展新药具、新知识的业务培训,提高药具从业人员业务水平,并通过平时与定期自查与检查相结合等多种形式和手段,考核工作完成情况,促进工作落实,促进工作质量和水平不断提高。
3、各村居均有计生专干负责药具管理工作,责任落实,报酬落实。
药具管理人员均执证上岗。
1、做到药具需求计划编报,以当年报表使用药具人数和现存各类药具数量、品种为主要依据,并结合各村居需求,做到既保证供应又不造成浪费,及时准确编制报表。
2、严把药具质量关,镇计生办和村居都有药具专柜,药具存放整齐,失效、过期、变质的药具,确保不发给群众。
坚持药具不良反应报告制度,坚持随访,随访率98%。
3、药具帐目清楚,进、发、存药具时间、数量准确,做到了帐表齐全,记载及时、完整、准确。
4、加强廉政教育,落实药具管理,药具未进入流通市场。
1、严格遵守药具发放基本原则,发放,满足需求。
减少浪费,方便群众。
在具体的发放管理中,男女双方均可在镇计生办和村居
___自需的药具。
2、加强流动人口药具发放工作,通过设点宣传,向流动人口发放药具,宣传避孕节育的方法,并利用上门为流动人口办证、查证的机会,送避孕药具到手,方便群众。
3、发放形式多样,以按装自动取套机、设点发放、主动 ___、上门发放、领发结合等方式,最大限度满足广大群众需求。
4、及时签订避孕药具知情同意书,不定期向群众发《避孕药具使用对象问答调查表》,及时了解反馈群众对药具发放 ___、满意度,以提高工作效率,改善工作方式。
药具的应用率98%,药具工作群众满意度95%以上。
1、每次计生宣传活动都贯穿药具的宣传,使群众充分了解药具管理的政策,熟悉药具知识,做到会选择,会使用,用之有效。
2、通过宣传活动,向群众发放避孕药具,扩大了避孕药具的发放面。
最新2020药具自查报告范文3
(一)20xx年全年发放男用套78070只,壬苯醇醚栓70盒,壬苯醇醚膜178袋,左炔诺孕酮炔雌醇(三相片)177板,短效片2号21
板,复方左炔诺孕酮片(21+7片)50板,纳米银隐形套56瓶。
药具获得率100.00%,及时率100.00%,随访率100.00%,有效率98.45%,满意率98.33%,避孕药具知情选择同意书签订率达96.75%。
(二)在全年的避孕药具管理工作中,年初按全镇药具使用人员的实际使用药具情况,客观科学地进行了药具需求计划的制定,认真及时地执行了药具的需求计划。
(三)全年均无将药具流向市场销售情况发生,亦无串、换行为。
(四)药具发放有登记,有随访,有宣传,有培训,有资料,有总结。
(五)对村级药具发放员工作安排有记录和指导意见,年终有帐、卡、册及相关资料的装订。
在这次自查活动中,我们还存在部分计生药具发放员业务素质不高,责任心不强,发放药具时登记资料不齐全,随访到位不够。
(一)真正将药具发放作为一项民生工程抓好抓扎实。
(二)努力学 ___的计划生育方针政策,加强纪律,改变作风。
(三)进一步完善药具帐、卡、册,在指导村级业务上多下功夫。
(四)进组入户向育龄群众宣讲药具知识,帮助其增强避孕意识。
(五)抓好市场销售信息监督,严禁药具流向市场销售和串、换。
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