常州大学江苏工业学院有机化学复习考试题及答案重修有机化学复习题
苏大 有机化学 期末复习题
一、推断化合物的结构1、一个化合物A，最简式为C3H4，相对分子质量为120，经测定，分子中含有苯环。
A 经硝化得到两个一硝基化合物，将它们分别在碱性KMnO4溶液中加热氧化，除去MnO2沉淀，再酸化，分别得到沉淀B和C。
B和C提纯后测得熔点相同，B，C混合后熔点仍不变。
试推断A，B，C的结构式并写出有关反应式。
2、有一化合物分子式为C7H6O3（Ⅰ），能与NaHCO3作用，与FeCl3水溶液有颜色反应，与乙酸酐作用生成C9H8O4（Ⅱ），与CH3OH能生成C8H8O3（Ⅲ），（Ⅲ）只有一种一硝基衍生物，试推测（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）的结构，并写出各有关反应式。
3、化合物A（C4H9O2N）有旋光性，能与HCl作用生成盐酸盐，能与HNO2作用放出N2。
A经水解得氨基酸B（C3H7NO2）和甲醇。
B具有旋光性，与HNO2作用得到乳酸。
试写出A，B的结构式及有关反应式。
4、某化合物A经测定含C、H、O、N四种元素，A与NaOH溶液共煮放出一种刺激性气体，残余物经酸化后得到一个不含氮的物质B，B与LiAlH4反应后得到C，C用浓H2SO4处理后得到一烯烃D，该烯烃的相对分子质量为56，经臭氧化并还原水解后得到一个醛和一个酮。
试推测A、B、C、D的结构。
5、有一化合物A，分子式为C5H8O2，存在顺反异构。
A和NaHCO3作用放出CO2，氢化后生成B（C5H10O2），B可以分离出一对对映体。
要求：（1）写出化合物A和B的结构式。
（2）写出化合物A的顺反异构体。
（3）用费歇尔投影式表示出化合物B的一对对映体。
6、某烃A与Br2反应生成二溴衍生物B，B用NaOH-乙醇溶液处理得到C（C5H6），将C 催化加氢生成环戊烷。
试写出A，B，C的结构式及有关反应式。
7、某化合物A分子式为C4H8O3，与NaHCO3溶液反应有CO2气体产生，与卢卡斯试剂反应，则产生B，B与Na2CO3及KCN反应后，再经酸性水解得产物C，将C加热得到异丁酸，试写出A，B，C的结构式。
化学(无机、有机化学)期末考试复习题及参考答案-专升本
《化学(无机、有机化学)》复习题一、填空题1、300K时，已知某难挥发非电解质的水溶液浓度为0.3 mol•L-1，则该溶液的渗透压为。
2、用自由能判断反应的方向和限度时，当ΔG < 0时反应。
3、若可逆反应正向放热，则其活化能Ea正于Ea逆。
4、某弱酸HA的p OH=5，此溶液的pH＝。
5、将NaAc固体加入到HAc溶液中，其pH变，6、某原子的原子序数为24，价电子层结构为。
7、H2O分子的空间构型为。
8、在沸水中加入少量FeCl3所得到的胶体，其胶粒结构式为。
9、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。
10、。
11、CH3－CH－CH－CH2－CH2－CH－CH3CH3CH3CH3。
12、32CH3OH。
13. CH3CH=CHCH2CHO被NaBH4还原水解后的产物为。
14. 仲胺与亚硝酸反应的现象为。
15. 乙炔与硫酸亚铜的氨溶液作用的现象是。
16、往FeCl3溶液中加入KI溶液，再加入CCl4，CCl4层的现象为。
17、用自由能判断反应的方向和限度时，当ΔG > 0时反应。
18、对于吸热反应，升高温度，化学平衡向移动。
19、某弱酸溶液中，c r(H+) c r(OH) ＝。
20、将NaAc固体加入到HAc溶液中，其pH变。
21、某原子的原子序数为26，价电子层结构为。
22、NH3分子中N的杂化类型为。
23、Kθ与标准电动势Eθ的关系为。
24、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的命名为。
25、的系统命名为。
26、甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是。
27、在稀碱、加热条件下乙醛与乙醛缩合的产物为。
28、被酸性高锰酸钾氧化的产物的结构式为。
29、乙酸与乙醇在浓硫酸条件下加热，反应产物的结构式为。
CH330、CH3－CH－CH－CH2－CH2－CH－CH3CH3CH3CH3的系统命名为。
二、选择题1、温度一定时，气态的A和B反应生成气态的C,设c(A)增加一倍，则反应速率增加了100％，c(B)增加一倍，则反应速率增加了300％，该反应速率方程为（）A. v =k c(A) c(B)B. v =k c(A)2 c(B) C . v =k c(A) c(B)2 D. 以上都不是2、配合物[Ni(CN)4]2-的磁力矩μ=0 B.M，则可推测该配合物的中心离子的杂化类型及配合物的空间结构分别为；（）A、sp3杂化，正四面体B、sp2d杂化，平面正方形C、dsp2杂化，平面正方形D、不等性sp3杂化，三角锥形3、下列各组量子数中，不合理的一组是（）A. n=2, l=1, m=0, ms =+1/2 B . n=2, l=2, m=+1, ms=+1/2C. n=3, l=0, m=0, ms =-1/2 D. n=3, l=2, m=0, ms=-1/24、电对Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu组成原电池（铜电对为负极），其电动势为E，当在Cu2+/Cu电对中加入氨水后，电动势将（）A. 变大B. 变小C. 不变D. 不能确定5、下列物质属于非极性分子的是（）A. HFB. H2S C. BF3D. NF36、对于配位数的正确的说法是（）A. 温度升高，配位数增大B. 配体电荷愈高，配位数愈大C. 中心离子半径愈大，配位数愈大D.若配体都是单齿体，则内界中配体的总数就是中心离子的配位数7、为配制pH=5的缓冲溶液，最好选择下列哪对缓冲对（）A. HＡc－NaAc(p K aθ=4.75)B. HCOOH－HCOONa(p K aθ=3.75)C. H3PO4－NaH2PO4(p K a1θ=2.12) D.NH3•H2O－NH4Cl(p K bθ=4.75)8、质量百分比浓度均为5%的乙二醇、丙三醇、葡萄糖、蔗糖四种水溶液，其中最容易结冰的是（）A、乙二醇（C2H6O2）水溶液 B、丙三醇（C3H8O3）水溶液C、葡萄糖（C6H12O6）水溶液 D、蔗糖（C12H22O11）水溶液9、下列几组物质中既是质子酸又是质子碱的物质是（）A、 H2O，H2S，HCO3－ B、 HS－，HCO3－，H2OC、 S2－，HAc，CO32－ D、 HS－，S2－，HPO42－10、0.1mol·L－1的HAc和NaAc等体积混和，然后往溶液中加1mL（相当于总体积的1/100）0.1mol·L－1的NaOH,再稀释一倍，则溶液pH值约为（已知HAC之p K aθ=4.75） ( )A、 11.10B、 4.75C、 9.25D、 7.0011、下列化合物哪个既有顺反异构，又有旋光异构（）12、酸性最强的化合物是（）。
有机化学理论练习题及参考答案
目录Ⅰ、练习题 (1)一、命名 (1)二、写结构式 (3)三、写出反应得主产物 (3)四、鉴别 (7)五、分离提纯…………………………………………………………………８六、完成转化 (8)七、合成 (10)八、选择 (1)０九、推测结构式 (16)Ⅱ。
参考答案 (23)一、命名 (2)３二、写结构式 (24)三、写出反应得主产物………………………………………………………２５四、鉴别 (27)五、分离提纯 (29)六、完成转化 (30)七、合成 (34)八、选择 (37)九、推测结构式……………………………………………………………３７Ｉ。
练 习 题一、命名下列化合物(有构型者标明之)1.(CH 3)2CHCH 2CHCHCH 3CH 32H 52.3.H 3CHHOHC C C 2H 5CH 3COOH Br4.5.6.COOCH(CH 3)2NO 2CH 3BrCH 2BrCl10.11.12.IOCH 2COONa(CH 3)3C OCH 2Ph HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH - 13.CH 3O O14.C CH 2CH 3BrONO 215.CH 3CH 2CHCOOCH 2CH 316.17.C NC 2H 5CH 3OH18.OH OHH H CH 3 C CH 2CHOO19.20.CH 3C(CH 3)3N 24..HCl CH 325.26.CH 3CC NH O OCH 327.2829.NN(CH 3)2C OCH 2CH 2COOHOH2OH30.31.32.NHCH 3C OO CH 3COBrCH 333.34.35.OHO OHOCH 3HOCH 2OHON 2NHN C(CH 3)2NO 2H CH 3C CCHCH 2CH 3CH C 2H 5CH 3CH 2C CH39.BrCH 3HBr CH 3ClCH 3C ONH CH 3C ONH40.41.Cl42.43.44.OOCH 3H 2N C HCONHCH 2COOH CH 3CH 2 CHCNn45.46.47.CH C ONO 2OC OCH 2O ClCHOCH 3OCH 348.49.50.P O OH OHCH 3CH 2OOOH OH二、写出下列化合物得结构式1、反-3，４－二甲基-2－戊烯2、Ｄ－甘油醛3、乙烯基乙炔 ４、水杨酸５、异丙基丙烯基醚 ６、内消旋酒石酸 ７、(E)—3—氯—２－戊烯 8、β-D －呋喃型果糖９、糠醛 10、二甲亚砜（DMSO) 1１、间溴乙酰苯胺 1２、邻苯二甲酸酐 13、反-十氢化萘 14、草酰乙酸 １5、四氢呋喃 1６、季戊四醇 17、氯化对甲基重氮苯 18、乙丙酐19、４-甲基间苯二胺 20、δ-葡萄糖酸内酯 21、(S)—5-己烯－3－醇 2２、L －半胱氨酸23、均三甲苯 24、顺－Δ9—十八碳烯酸 25、Ｄ－核糖 ２６、2—环戊烯酮27、（S)-苹果酸28、β－吲哚乙酸甲酯29、ＤＭF 30、苦味酸31、安息香酸32、延胡索酸3３、缩二脲34、三磷酸胞苷３5、4－氯苯乙酮3６、苄自由基３7、1８－冠—638、偶氮二异丁腈３９、D—（+)—苏阿糖40、有机玻璃41、丙酮缩氨脲42、乙二醇甲乙酸酯4３、蔗糖44、α—麦芽糖45、2－甲基-５－乙烯基吡啶４6、Ｎ－（2，4－二硝基苯基)－甘氨酸47、1，３－二溴环己烷得优势构象48、O,O-二甲基－Ｓ-乙基二硫代磷酸酯4９、1,2-二氯乙烷得优势构象得纽曼投影式50、(2R，3Ｓ）－２－氯－3－羟基丁酸(费歇尔投影式）三、写出下列反应得主要产物四、用简便得化学方法鉴别下列各组化合物1、烯丙基溴、丙烯基溴、甲醇与乙醇2、1-戊醇、1—戊硫醇、正丙醚３、1—丁炔、2—丁炔与甲基环丙烷4、甲苯、苯乙烯、苯乙炔与叔丁基苯５、甲酸、草酸、葡萄糖与果糖6、α—氨基丙酸、β—氨基丙酸与苯胺7、果糖、蔗糖、麦芽糖８、吡啶、β-甲基吡啶与糠醛９、2—戊酮、３－戊酮与环戊酮１0、淀粉、蛋白质、甘氨酸11、甲酸、甲醛、乙醛与苯甲醛12、己醛、２-己酮、己醛糖与己酮糖13、苯胺、苯酚、环己醇与环己酮14、苄胺、苯胺、甘氨酸、乙酰胺15、甲苯、苯酚与2，4,６-三硝基苯酚1６、RNA、ＤNA、蛋白质与油脂17、苯甲醚、苯甲醇、邻甲苯酚1８、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯20.3五、分离或除去1、环己烷与环己烯2、乙醇与乙醚3、邻甲基苯酚与苄醇4、苯与吡啶5、苯甲酸、苯甲醛、苯甲醇、苯酚6、苯胺、N—甲基苯胺、N，N－二甲基苯胺7、氯苯、苯甲醚８、苯中得少量噻吩9、环己烷中少量得1－己醇10、苯甲醇中得少量苯甲醛与苯甲酸六、以给定得有机物为原料，无机试剂任选，完成下列转化18、丙酸N-乙基丙酰胺七、从指定得有机物出发，合成下列化合物（其它无机、有机试剂任选）1、乙烯戊酸2、乙醇叔丁醇3、乙醇季戊四醇八、选择题1．下列化合物中熔点最高得就是a、正戊烷 b.新戊烷c、异戊烷ｄ、环戊烷２。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
常州大学江苏工业学院有机化学复习考试题及答案第十五章 硝基化合物和胺
15.6.6 从盖布瑞尔合成法 例1
•是合成纯伯胺的方法。
例2：盖布瑞尔法合成——-氨基酸
15.7 胺的物理性质（自学）
15.8 胺的化学性质 • 碱性 :NH3 + H+ NH4+
R-NH2 + H+
RNH3+
R-NH2 + H2O
RNH3+ + OH-
•胺的Kb 值越大，或pKb 越小，则此胺的碱性越 强2：氢氧化三甲基仲丁基铵受热分解：
•霍夫曼规则——季铵盐在消除反应中，得到的主要
产物为双键上烷基最少的烯烃。
1-丁烯
。
。
（三） 腈与异腈 15.10 腈 • 命名（1）按照腈分子中的含碳原子数目称为某腈； （2）或以烷烃为母体，腈基作为取代基，称为腈基 某烷：
15.10.1 腈的制法
（1）一元腈
（2）二元腈
（3）酰胺或羧酸的铵盐失水生成腈
15.10.2 腈的性质 • 腈加氢或还原
• 水解反应
•硝基式和酸式互变异构:
主要
• 叔硝基化合物不能与碱作用.
15.4.2 硝基的还原 (1) 硝基化合物与还原剂作用
例1
例2
(2) 催化加氢
选择性还原其 中的一个硝基 成为氨基.
15.4.3 苯环上的取代反应 • 硝基是间位定位基，它使苯环钝化：
• 由于硝基的钝化影响，硝基苯不能发生傅-克反应。
• 苯胺遇漂白粉溶液时变紫色（鉴别）。
例2：
15.6.2 从氨的烷基化 卤烃与氨作用：
15.6.3 从腈和酰胺还原 (1) 腈催化加氢生成伯胺：
(2) 酰胺用氢化锂铝还原成胺: • 适用于仲胺和叔胺
化学专升本(无机、有机化学)复习题(含答案)
化学专升本(无机、有机化学)复习题（含答案）一、填空题1、将少量FeCl3固体溶于沸水中所得到的胶体，其胶粒结构中的电位离子是。
2、某反应在500K和400K时的速率常数比值为2.0，则该反应的活化能为。
3、已知数M3+的3d轨道上有5个电子，则M原子的价电子层结构式为。
4、某反应的标准平衡常数为1.0×10-3，该反应在标准态、298.15K时的自由能变化值GrmӨ为。
5、p轨道为半满的最轻元素是。
6、已知：NH3的K bθ=1.8×10-5，可用NH3配制的缓冲液，在pH= 时，其缓冲能力最大。
7、在NH3溶液中加入少量NH4Cl固体，NH3的离解度会变小，这一效应称为。
8、准确称取10.0mg某水溶性多肽溶于10.0mL水中，298.15K时，测得该溶液渗透压为1.24×103Pa，则该多肽的相对分子量为。
9、+ CH3CHO稀OH-HCHO。
10、。
11、CH3COH+K2MnO4H+。
12、羟基是定位基团。
13、乙二胺的碱性吡咯的碱性。
14、环己烷的优势构象为。
15、吡啶中N的杂化方式为。
16、[FeCl(H2O)(en)2]Cl2的名称为。
17、某元素最高氧化数为+6，基态原子最外层电子数为1，其原子半径为同族元素中最小的，该元素的名称为。
18、已知HAc 的CCHO×10-5，则其共轭碱的CCH O= 。
19、已知某AB 2型的CCHO×10-7，则其在纯水中的溶解度s = mol ⋅L -1。
20E Ө=1.1V , 改变正极离子浓度，测得电动势E 为1.30V ，则此原电池反应的lg K Ө=____________。
21、已知某反应在300K 时的速率常数为1.0×102s -1，310K 时的速率常数为3×102s -1，其活化能E a = 。
22、 水分子的空间结构为____________。
23、在HAc 和 NaAc 组成的缓冲溶液中加入少量HCl ，溶液的pH 。
高校有机化学期末考试真题及答案解析
高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生，掌握真题并理解答案解析是非常重要的。
本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析，希望对大家的学习和复习有所帮助。
考试时间：3小时请按照题目要求完成下列各题，答案必须写在答题纸上。
注意事项：1. 答案必须准确、简洁、清晰。
2. 解题思路必须明确，化学方程式、结构式等必须写全。
3. 注意书写规范，避免书写错误。
一、选择题（每题2分，共30分）从A、B、C、D四个选项中选择正确答案，并将其代号填入答题纸上相应的题号后。
1. 在下列反应中，键能最稳定而且最难断裂的是（）。
A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中，具有最高沸点的是（）。
A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强？A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是（）。
A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是（）。
A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题（每空2分，共20分）根据题意填入适当的单词或者短语，并将其填入答题纸上相应的题号后。
1. 乙烯可以通过石油的烷烃和（）分馏液的加热分解制备。
2. 以下是有机化学反应的基本类型：取代反应、消除反应、加成反应和（）反应。
3. 甲基苯分子中有多少个，键和多少个碳碳双键？4. 有机物中，顺式异构体的命名通常采用（）来表示。
5. 在取代反应中，如果一个氢原子被一个取代基所取代，则称为（）取代反应。
三、简答题（每题10分，共30分）根据题意回答以下问题，并将答案写在答题纸上。
1. 解释有机化学与无机化学的区别，并说明有机化合物的基本特征。
2. 解释开链结构和环状结构，并分别举一个例子。
3. 解释共轭体系，给出一个具有共轭结构的有机分子的例子，并说明共轭结构对化合物性质的影响。
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案
有机化学测试卷（A ）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7. 8.对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1. 2.3. 4. 5. 6. 7. 8.3+H 2O－SN 1历程+9.10. 11. 12.三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）CH = C H 2HBrMgC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：六.推断结构。
(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
2.. 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10分）1.(H 3C)2HCC C C(CH 3)32.3- 乙基 -6- 溴-2- 己烯 -1- 醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 9.10.甲基叔丁基醚. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH 2Cl，完成下列各反应 4.对氨基苯磺酸COOH10.6.9.+ C1高温 、高压① O 3② H 2O Zn 粉3.CH = CH 2 HBrMg醚① CH 3COCH 3② H 2O H +CH 3COC11, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2,H 2O-THF 2, NaBH 47.CH 2Cl CH 2ClNaOHClH 2O 8.CH 3+ H 2OOHClO C CH 3C 2H 5ONaC 2H 5ONaSN1 历程Br 2NaOHNaNO 2 H 3PO 2H 2SO 4三. 选择题。
(每题 2 分，共 14分)1.与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32.对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： ( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4.下列化合物具有旋光活性得是： （ ）C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯 -3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6H 5COC 3H B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COC 2HCH 3 D 、CH 3COC 2HCH 3BrZn EtOHHNO 3 H 2SO 4Fe,HCl (CH3CO) 2OCOOH6.与 HNO 2作用没有 N 2生成的是 (A 、H 2NCON 2HBC 、C 6H 5NHCH 3D7.能与托伦试剂反应产生银镜的是（A 、 CCl 3COOHB C 、 CH 2ClCOOHD四. 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学练习题及参考答案
有机化学练习题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列不互为同分异构体的一组物质是( )A、乙醇和乙醚B、蔗糖和麦芽糖C、乙酸和甲酸甲酯D、葡萄糖和果糖正确答案：A2、下列糖遇碘变蓝的是: ( )A、纤维素B、麦芽糖C、淀粉D、糖原正确答案：C3、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )A、二者互为同系物B、二者互为同分异构体C、二者均有还原性D、水解产物都是葡萄糖正确答案：B4、能与斐林试剂发生反应生成砖红色沉淀的是( )A、丙酮B、苯甲醛C、2- 甲基丙醛D、苯甲醇正确答案：C5、在稀硫酸中滴加酯并加热, 有羧酸和醇生成,这是由于酯发生了( )A、酯化反应B、水解反应C、脱水反应D、分解反应正确答案：B6、下列基团中, 属于醇的官能团的是( )A、-CH3B、-OHC、-XD、-Ar正确答案：B7、在稀碱作用下, 含ɑ-H 的醛分子间发生加成, 生成β-羟基醛的反应称为( )A、碘仿反应B、醇醛缩合反应C、缩醛反应D、银镜反应正确答案：C8、在化学实验中下列哪种物质代表不饱和烃( )。
A、松节油B、凡士林C、液体石蜡D、石油醚正确答案：A9、乙醇的俗称是()A、木醇B、甘油C、木精D、酒精正确答案：D10、与苯不是同系物, 但属于芳香烃的是( )。
A、氯苯B、甲苯C、蒽D、乙苯正确答案：C11、化合物(CH3)2CH CH2 CH2CHO 命名为( )A、1 ,1-二甲基-4-丁醛B、4- 甲基戊醛C、4 ,4-二甲基丁醛D、2- 甲基-5-戊醛正确答案：D12、醛和酮的分子中都含有的官能团是( )A、羰基B、醛基C、烃基D、羟基正确答案：A13、①CH3COCl ②CH3COOC2H5 ③ (CH3CO)2O ④CH3CONH2 水解的活性顺序是( )A、CH3COCl > CH3COOC2H5 >(CH3CO)2O > CH3CONH2B、(CH3CO)2O > CH3COCl >CH3CONH2 > CH3COOC2H5C、CH3COOC2H5 > CH3CONH2 > CH3COCl > (CH3CO)2OD、CH3COCl >(CH3CO)2O >CH3COOC2H5 > CH3CONH2正确答案：D14、可用于表示脂肪酮通式的是( )A、RCOR1B、RCOOR1C、ROR1D、RCOOH正确答案：A15、下列属于仲胺的是( )A、三甲胺B、二甲胺C、甲胺D、苯胺正确答案：B16、胺可以看作是( )A、酰基衍生物B、烃基衍生物C、氨基衍生物D、含氮衍生物正确答案：D17、下列各组物质不属于同分异构体的是( )A、乙醇和甲醚B、甲酸甲酯和甲酸丙酯C、甲酸甲酯和乙酸D、丙醛和丙酮正确答案：B18、通常认为形成萜类化合物的基本单元是( )A、1,3-戊二烯B、1,2-戊二烯C、异戊二烯D、1,4-戊二烯正确答案：C19、下列化合物既有还原性又能发生酯化反应的是( )A、甲酸B、甲醛C、乙酸D、乙醛正确答案：A20、下列化合物在常温下是黄色固体的是( )A、苯B、甲醇C、甲醛D、碘仿正确答案：D21、开链烷烃 C4H10 有几种同分异构体( )。
常州大学江苏工业学院有机化学复习考试题及答案第十二章酮和醛幻灯片
(C) 克莱门森(Clemmensen)还原 ——转化为烃
l
(D) 沃尔夫-凯惜钠-黄鸣龙反应
黄鸣龙的贡献——原工艺：醛、酮与肼生成腙，在KOH或乙醇 钠作用下放出N2，需要高温高压，不方便。后改用高沸点醇，如 三缩乙二醇为溶剂，要回流100h。黄1946年改进：将醛、酮、 NaOH、肼的水溶液和高沸点醇一起加热使之生成腙后，先将水 和过量的肼蒸出，待温度达到腙的分解温度（195~200℃）时再 回流3~4h即可。优点：常压进行，时间短。
（1） 甲醛极易氧化和聚合
（2）甲醛在水中与水加成
甲二醇
• 浓缩甲醛水溶液和甲醛水溶液储存较久会生成白色 的多聚甲醛（加热重新分解成甲醛）：
（3）甲醛与氨作用——乌洛托品（橡胶促进剂）
2,4-二硝基苯肼和氨基脲
例1：
例2：
羟胺
肟（wò）
例3：
2,4-二硝基苯肼
例4： 氨基脲
腙 (zong)
脲(niao)
• 醛酮与氨衍生物的反应历程: • 醛酮与氨衍生物的反应是——加成-脱水反应.
• 醛酮与氨衍生物的反应常用来对羰基化合物的鉴定 和分离： （1）生成物为具有一定熔点的固体，可利用来鉴别 醛酮； （2）它们在稀酸作用下可水解成原来的醛酮，因此 可利用来分离、提纯醛酮。
（2）还原反应
（A）催化加氢 •醛生成伯醇，酮生成仲醇：
•其他不饱和基团（C=C、C≡C、 —NO2、—C≡N 等），也同时被还原：
（B）用金属氢化物还原
产率高,选择性好
• 硼氢化钠NaBH4： 只还原醛、酮中的羰基，不影 响其他不饱和键：
•氢化锂铝LiAlH4： 还 原 性 比 NaBH4 强 , 对 C=C 、 C≡C没有还原作用,但对醛酮,以及羧酸和酯的羰基、 NO2、 —C≡N 等都能还原。
江苏工业学院有机化学2006真题
5. 从 1-溴丙烷合成 2-戊酮
共 5 页 第 4 页
6. 用甲苯合成 3-硝基-4-溴苯甲酸 五、 按照指定性质排列下列各组化合物的次序（每小题 3 分，共 15 分） 1. （硝化活性由强到弱） 苯、溴苯、硝基苯、甲苯 2. （SN1 反应活性从高到低）
(A) ? AlCl3
(B) ?
2.
NBS (A) ? NaI CH3COCH3 (B) ?
3.
(CH3)2CHCHO Br2 CH3COOH (A) ? 2 C2H5OH HCl (B) ? Mg (C2H5)2O (C) ? 1, (CH3)2CHCHO 2, H3O+ (D) ?
4.
OH
H2/Ni
6.
CCOOC2H5 CCOOC2H5
+
(A) ?
7.
O OH
+ CH3OH
18
H
+
(A) ?
三、 根据题意推测化合物的结构（共 32 分） 1. 某不饱和烃 A 的分子式为 C9H8，它能和氯化亚铜溶液反 应产生红色沉淀。化合物 A 催化加氢得到 B（C9H12） 。将化 合物 B 用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物 C（C8H6O4） 。将 化合物 C 加热得到 D（C8H4O3） 。若将化合物 A 和丁二烯作用 则得到另一个不饱和化合物 E，将化合物 E 催化脱氢得到 2甲基联苯。写出化合物 A、B、C、D、E 的结构式。 （本小题 10 分） 2. 某化合物 A 的分子式为 C6H12，具有旋光性，加氢后生成 相应的饱和烃 B。A 与溴化氢反应生成 C6H13Br。写出 A、B 的构造式和各步反应，并指出 B 由无旋光性。 （本小题 10 分） 3. 化合物 A（C9H10O）不能起碘仿反应，其 IR 在 1705cm-1
大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.+C12高温高压、CH = CH2HBrMgCH3COC13+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O10.BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+12.Fe,HClH2SO43CH3(CH CO)OBr2NaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH(B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）CH3A,B,CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择(最新整理)
15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )
A. 2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 5 种
16. 化合物的分子式为 C5H12 一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )
A．C(CH3)4
B. CH3CH2CH2CH2CH3
C. (CH3)2CHCH2CH3
17. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )
17. 分子式为 C4H8 的烯烃与稀、冷 KMnO4 溶液反应得到内消旋体的是 ( )
A. CH2 CHCH2CH3
C. CH3 C C CH3
H
H
B. CH2 C(CH3)2
D. CH3
H CC
H
CH3
18. 下列反应进行较快的是( )
CH3 Cl A. CH3
KOH/C2H3OH
CH3
CH3
CH3
A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丁烯醛 D. 丙烯
4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )
A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H2
5. 在 CH3CH=CHCH2CH3 化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大 A. 1-位 B. 2-位及 3-位 C. 4-位 D. 5-位
6. 下列物质能与 Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( ) A. 乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1-丁炔
其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )
A. CH3Cl 不存在同分异构体 B. CH2Cl2 不存在同分异构体
C．CHCl3 不存在同分异构体 D. CH4 是非极性分子 20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )
A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )
常州大学江苏工业学院有机化学复习考试题及答案重修有机化学复习题
命名或写出结构式CH 3C H=CHC CHCH 2=CH CH 2-Cl CH 2=CHC CH3C CHH 3CCH 32CH(CH 3)2 H 33 苯甲酰胺 乙酸丁酯丙烯酸 甲乙醚OC CH 3H 3C CH 3BrSO 3H(CH 3)2CHCHCH(CH 3)23HOCOOHCl OCOOHOHOHO 2NN3CH 3CH 3SO 3HH O 2NOO O O2,2,3,3-四甲基戊烷 烯丙基 邻羟基苯甲醛 硝基甲烷3-甲基-3-戊烯-1-炔 苯酐 乙酸丁酯 苯乙酮 苯甲醚 甲基碘化镁完成反应式H 2CCCH 3CH 3过氧化物( )SO 3浓HNO 浓H 2SO4( )BrNaOHCH 3CH=CHCH=CH 2O OO+( )浓H 2SO4-H OOHCH32CH 2CH 3( )HBr+CH 3CH 2CH 2BrBr 23CH 3CH 2CHCHBr( )1mol HI(CH 3)2CHOCH 3过量HIONaCH 3I( )( )HIOCH3OCH3HNO 3CH 3CO 2H2EtOH 24+MgOHOH( )( )NaOHSOCl 2Cl Cl NO2NaOH /H 2O基础理论下列化合物的碱性(按碱性由强到弱) 排序：NH 223O(A)(B)(C)下列化合物的热稳定性(按稳定性由大到小) 排序： H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3CH 2CH 2=CH 2(A)(B)(C)下列化合物催化加H 2应活性大小(按反应活性性由大到小) 排序：(A)(B)(C)3CH 3CH 3下列化合物溴代反应活性大小(按反应活性性由大到小) 排序：(A)CH 3(B) Cl(C)NO 2(D)下列化合物沸点的大小（按由高到低）排序： (A) CH 3CH 2OH (B) CH 3CH 2CH 3 (C) CH 3CHO下列化合物沸点的大小（按由高到低）排序：(A) HOCH 2CH 2OH (B) CH 3OCH 2CH 2OH (C) CH 3OCH 2CH 2OCH 3下列化合物（按酸性由强到弱）排序：(A)(B)(C)(D)OHOHOHOHOCH 3NO 2NO 2下列化合物（按酸性由强到弱）排序： (A)CH 3-CH 3(B)CH 2=CH 2(C)HC CH下列化合物按S N 1反应（按反应速度由大到小）排序： (A)CH 3CH 2Br （B ）(CH 3)2CHBr (C)(CH 3)3CBr下列自由基稳定性（按由大到小）排序：(CH 3)3C •CH 3• CH 3CH 2• (CH 3)2CH •下列化合物发生水解反应（按由易到难）排序： (A) CH 3CONH 2 (B) CH 3COCl (C) (CH 3CO)2O (D) CH 3COOC 2H 5下列碳正离子稳定性（按由大到小）排序：（A ）CH 3CH 2CH 2CH 2+(B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3+(C)CH 3+下列化合物按S N 1反应（按反应速度由大到小）排序：(A)(C H 3)CBr(B)(CH 3)2C HBr (C)C H 3CH 2Br (D )C H 2=C HBr用化学方法鉴别下列化合物1． (A) 苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔2．（A ）丙烷 (B)丙烯 (C)环丙烷3. (A)1-丁醇 (B)丁醛 (C)丁酮 (D) 丁酸4. (A) CH 2=CHCH 2OH (B) CH 3CH 2OH (C) (CH 3)2CHOH5．(A) 丙醇 (B) 丙醛 (C) 丙酮 (D) 丙酸6．OHOCH 3CHO(A)(B)(C)(D)分离提纯题1．用化学方法除去正溴丁烷中的1-丁烯、1-丁醇和正丁醚。
常州大学江苏工业学院有机化学复习考试题及答案第十四章 二羰基化合物PPT课件
14.1 -二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性 • 酸性：亚甲基同时受到两个羰基的影响，使-H有
较强的酸性（比醇和水强）。 • 互变异构生成烯醇式。在碱作用下，生成负离子：
• 由于有烯醇式的存在，所以叫烯醇负离子；又由于亚 甲基上也带有负电荷，反应往往发生在此碳原子上， 所以这种负离子也称为碳负离型： (1)与卤烷反应:即羰基碳原子的烷基化或烷基化反应 (2)与羰基化合物反应:常称为羰基化合物和-二羰基化合 物的缩合反应;当与酰卤或酸酐作用可得酰基化产物; (3)与, -不饱和羰基化合物的共轭加成反应或1,4-加成 反应.
14.3 丙二酸酯在有机合成上的应用 丙二酸二乙酯的制备:
92.5%
7.5%
（2）酮式分解
（3）酸式分解
(4) 乙酰乙酸乙酯烃基化反应 A: 一烃基取代
• -碳原子上的烃基化反应.
再反应
B: 二烃基取代
注意：两个卤代烃（不 同）分步取代，否则产
物复杂化
合成甲基酮(丙酮同系物)和一元羧酸(乙酸同系物)
两个卤代烃（不同） 分步取代，否则产物 复杂化。
写在最后
第十四章 -二羰基化合物
•乙酰乙酸乙酯的特点 1、与金属钠作用发出H2；生成钠盐；2、使溴水褪色；3、 与FeCl3作用显色。 注意：若-二羰基化合物中的亚甲基均被烷基取代则无 烯醇结构（即不能使溴水褪色）；也不与FeCl3显色。
与FeCl3作用 不显色
• 亚甲基对于两个羰基来说都是位置，所以-H特别活 泼。 -二羰基化合物也叫含有活泼亚甲基的化合物。
物料比（2：1）-直链
2 C2H5ONa
+ CH2I2 （醇钠）成环
CH2I2
C O O C2H5
C O O C2H5
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(B) 苯乙烯
(C) 苯乙炔
2． （A）丙烷
(B)丙烯
(C)环丙烷
3. (A)1-丁醇
(B)丁醛
(C)丁酮
(D)
丁酸
4.
(A) CH2=CHCH2OH
(B) CH3CH2OH
(C) (CH3)2CHOH
5．(A) 丙醇
(B) 丙醛
(C) 丙酮
(D) 丙酸
6．
(A)
OH
(B)
OH
(C)
OCH3
(D)
CHO
命名或写出结构式
CH3 CH=CHC CH
H3 C H C C CH3
CH2 =CHCH2-Cl
CH2=CHC CH
CH3
CH2CH(CH3) 2
H3C
CH3
苯甲酰胺
乙酸丁酯
丙烯酸
甲乙醚
CH3 H3 C C Br CH3
SO3 H
O
(CH3)2CHCHCH(CH3)2 CH3
O
HO COOH
Cl
OH
CH3CH2CH2CH2
(D) CH3COOC2H5
（A）
Hale Waihona Puke +(B)CH3CH2CH2CHCH3
+
+ (C) CH3
下列化合物按 SN1 反应（按反应速度由大到小）排序：
(A) (CH3)CBr
(B) (CH3 )2 CHBr
(C) CH3CH2Br
(D) CH2=CHBr
用化学方法鉴别下列化合物
1． (A) 苯
(
)
Br
NaOH EtOH
O CH3CH=CHCH=CH2 + O O
浓H2SO4 -H2O OH
CH3 Br2 光照
(
)
CH2CH3
HBr
(
)
+ CH3 CH2CH2Br
AlCl3
KMnO 4 H
O H3O
Br2 Fe
Mg THF
(1) (2)
Br CH3CH2CHCH3
NaOH/EtOH
(
)
过量 HI
CH3CH2 CH2 NH2
推断题 1．化合物 A（C3H7Br）与 NaOH-乙醇溶液共热的 B（C3H6） ；如使 B 与 HBr 作 用，得 A 的异构体 C, 推断化合物 A、B 和 C 的结构式并写出相关反应式。
2．某烃化合物 A，分子式为 C5H10，它和溴无作用，在紫外光照射下与溴作用只
得一产物 B（C5H9Br） 。B 与 KOH 的醇溶液作用得 C（C5H8） ，C 经臭氧化并在 Zn 粉存在下水解得到戊二醛，试写出化合物 A、B 和 C 的结构式。 合成题（其它试剂任选）
CH3 CH3 (C)
(A)
CH3
(B)
下列化合物溴代反应活性大小(按反应活性性由大到小) 排序：
CH3 Cl
(A)
(B) (A) CH3CH2OH
(C) (B) CH3CH2CH3 (B) CH3OCH2CH2OH
(D) (C) CH3CHO (C) CH3OCH2CH2OCH3
OH (D) NO2
N CH3 CH3
COOH
OH
O2 N
O
CH3
O O O
SO3 H
O2N
H
2,2,3,3-四甲基戊烷 3-甲基 -3- 戊烯 -1- 炔 甲基碘化镁
烯丙基 苯酐
邻羟基苯甲醛 乙酸丁酯
硝基甲烷 苯乙酮 苯甲醚
完成反应式
H2C C CH3 CH3 HBr 过氧化物 ( )
SO3H
浓HNO3 浓H2SO4
CH3CH2Br
（B） (CH3)2CHBr
(C)
(CH3)3CBr
下列自由基稳定性（按由大到小）排序：
(CH3) 3C•
CH3•
CH3CH2•
(CH3)2CH•
下列化合物发生水解反应（按由易到难）排序： (A) CH3CONH2 (B) CH3COCl (C) (CH3CO)2O 下列碳正离子稳定性（按由大到小）排序：
基础理论 下列化合物的碱性(按碱性由强到弱) 排序：
O (A) NH2 (B) NH2 (C) NHCCH3
下列化合物的热稳定性(按稳定性由大到小) 排序：
(A) CH3CH2 CH2 =CH2 (B) H3C CH3 (C) H3C CH3
下列化合物催化加 H2 应活性大小(按反应活性性由大到小) 排序：
(CH3 )2 CH O CH3
1 mol HI
ONa
CH3I
(
)
HI
(
)
OCH3 HNO3 OCH3 HNO3
CH3CO2H
P (催化量) Cl2
NaCN
2 EtOH H2 SO4
CH3COOH
Br + Mg
四氢呋喃 PhC CH
OH OH
SOCl2
(
)
NaOH
(
)
Cl
Cl NO2
NaOH / H2 O
(B)
(C)
(D)
(E)
（F）
3. 下列化合物中哪些能发生碘仿反应
OH
O
（A）
CH3CHO
(B)
(C)
(D)
CHO
4．如果想得到目标化合物，应该选择哪一条合成路线？为什么？
(CH3 )3CCl + NaOCH3 A (CH3 )3 C-O-CH3 目标化合物 B (CH3 )CONa + BrCH3
CH3CH2CH2 SO3 H
1．
Cl
Cl Cl
O
2．以丙烯为原料合成
3． HC CH
CH3CH=CH2
Br
4． CH3CHCH3 5． CH3CH=CH2
CH3CH2 CH2 Br
CH3CH2 CH2OCH(CH3) 2
6．以苯为原料合成间硝基氯苯 7．以甲苯为原料合成苯乙酸
8．
CH3CH2 CH2CH2OH
分离提纯题 1．用化学方法除去正溴丁烷中的 1-丁烯、1-丁醇和正丁醚。
2．分离下列化合物
(A)
OH
(B)
OH
(C)
COOH
问答题 1. 用 1º、2º 、3º、 4º标出下列化合物的伯、仲、叔、季碳。
CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH—CH3 CH3
2. 下列化合物中哪些具有芳香性
+
+
-
（A）
下列化合物沸点的大小（按由高到低）排序：
下列化合物沸点的大小（按由高到低）排序：
(A) HOCH2CH2OH
OH (A) OCH3 (B) OH
下列化合物（按酸性由强到弱）排序：
OH (C) NO2
下列化合物（按酸性由强到弱）排序： (A)
CH3-CH3
(B)
CH2=CH2
(C) HC
CH
下列化合物按 SN1 反应（按反应速度由大到小）排序： (A)