乙烯的试验室制法
实验室制乙烯的方程式
实验室制乙烯的方程式制乙烯的方程式是乙烷经过脱氢反应得到乙烯,反应方程式如下:C2H6 -> C2H4 + H2乙烯是一种无色、可燃的气体,常用于工业生产中。
它具有多种应用领域,包括塑料、橡胶、溶剂等。
本文将详细解释乙烷脱氢反应制备乙烯的过程,并从中心扩展下描述。
第一段:引言乙烯是一种重要的化工原料,广泛应用于各行各业。
它的制备方法有多种,其中乙烷脱氢反应是最常用的一种。
本文将重点介绍乙烷脱氢反应制备乙烯的过程及其应用。
第二段:乙烷脱氢反应的原理乙烷脱氢反应是一种催化反应,需要使用催化剂来促进反应速率。
常用的催化剂包括铬催化剂、钴催化剂等。
当乙烷与催化剂接触时,催化剂的表面活性位点会吸附乙烷分子,并使其发生脱氢反应。
反应过程中,乙烷的一个氢原子被去除,生成乙烯和氢气。
第三段:乙烯的制备过程乙烷脱氢反应可以在高温和高压条件下进行,一般温度在500-800摄氏度,压力在2-6兆帕。
乙烷和催化剂在反应器中混合,并加热至反应温度。
在催化剂的作用下,乙烷开始发生脱氢反应,生成乙烯和氢气。
反应结束后,通过冷凝和分离过程,可以得到纯净的乙烯。
第四段:乙烯的应用领域乙烯是一种重要的化工原料,具有广泛的应用领域。
首先,乙烯可以用于制造聚乙烯塑料,这是一种常见的塑料材料,广泛应用于包装、建筑、电子等领域。
其次,乙烯可以用于制造橡胶,如合成橡胶、丁苯橡胶等。
此外,乙烯还可以用作溶剂、润滑剂等。
第五段:乙烷脱氢反应的优势与挑战乙烷脱氢反应制备乙烯有许多优势,首先是原料丰富,乙烷是天然气和石油的副产物,资源相对充足。
其次,反应过程相对简单,可以通过调节温度和压力来控制乙烯的产率和纯度。
然而,乙烷脱氢反应也面临一些挑战,如催化剂的选择和催化剂的寿命等问题。
第六段:结论乙烷脱氢反应是制备乙烯的常用方法,具有广泛的应用前景。
通过合理选择催化剂和优化反应条件,可以提高乙烯的产率和纯度,进一步推动乙烯产业的发展。
乙烯作为一种重要的化工原料,将继续在塑料、橡胶、溶剂等领域发挥重要作用。
实验室制备乙烯方程式
实验室制备乙烯方程式
乙烯是一种重要的有机化合物,广泛应用于化工、医药、塑料等领域。
实验室制备乙烯的方法有很多种,其中最常用的方法是通过脱水剂将乙醇脱水制备乙烯。
乙烯的制备方程式如下:
C2H5OH → C2H4 + H2O
在实验室中,可以使用浓硫酸或浓磷酸作为脱水剂,将乙醇中的水分去除,使其分解为乙烯和水。
这个反应是一个典型的脱水反应,也是一个烷基化反应。
乙烯的制备过程中,需要注意以下几点:
1. 实验室中制备乙烯需要使用专门的设备,如反应釜、冷凝器等。
2. 在制备过程中,需要控制反应温度和反应时间,以保证反应的效率和产物的纯度。
3. 乙烯是一种易燃易爆的气体,需要注意安全操作,避免产生火灾和爆炸等危险。
乙烯的制备方法不仅在实验室中有应用,也在工业生产中得到广泛应用。
随着科技的不断发展,乙烯的制备方法也在不断改进和创新,以满足不同领域的需求。
乙烯的制备方程式是C2H5OH → C2H4 + H2O,通过脱水剂将乙醇脱水制备乙烯。
在实验室中制备乙烯需要注意安全操作和反应条件的控制,以保证反应的效率和产物的纯度。
随着科技的不断发展,乙烯的制备方法也在不断创新和改进,以满足不同领域的需求。
实验室制备乙烯
实验室制备乙烯乙烯是一种重要的有机化合物,也是世界上最重要的工业原料之一。
乙烯的制备技术有很多种,其中最常用的是石油天然气的裂解法和乙醇的脱水法。
然而,在实验室中也可以通过不同的方法制备乙烯。
本文就来介绍一下实验室制备乙烯的方法及其原理。
方法一:酸催化脱水法实验室中制备乙烯最常用的方法之一是酸催化脱水法,这是一种通过酸的作用将乙醇分解成水和乙烯的方法。
该方法适用于小规模实验,操作简单。
所需材料:1. 乙醇(醇类)2. 浓硫酸(酸类)3. 烘干管(玻璃器皿)操作方法:1. 在一个烘干管中加入约2毫升的浓硫酸。
2. 将1毫升的乙醇滴入烘干管中,并充分搅拌。
3. 把烘干管倾斜放在三角巾上或支架上进行加热,加热温度为80-100℃,加热时间为10-15分钟。
4. 加热后,将得到的气体收集在干净的试管中,可以使用气液分离装置将液体和气体分离。
5. 最后将收集到的气体称量,可以测定收率和纯度。
原理:乙醇在浓硫酸催化下失去一个水分子并形成乙烯。
具体反应式如下:CH3CH2OH → CH2CH2 + H2O浓硫酸在此反应中充当了脱水剂的角色,同时起到了催化剂的作用。
方法二:碘代氢酸脱碘反应法碘代氢酸脱碘反应法是另一种实验室制备乙烯的方法。
该方法是通过加热Zn-Cu粉末和碘代氢酸的混合物得到的,其中碘代氢酸起到催化作用。
1. 碘代氢酸2. 锌粉3. 铜粉4. 三角瓶5. 钨丝1. 在一个三角瓶中加入碘代氢酸、锌粉和铜粉,混合均匀。
2. 在三角瓶底部放置一个石棉网,并在网上方放置一个小锅,在锅中加入适量的水。
3. 将三角瓶通过橡皮塞固定在小锅中,并将三角瓶的嘴部通过另一个橡皮塞连接到钨丝上。
4. 打开钨丝的电源,加热三角瓶,控制温度在250-270℃之间。
5. 加热后,将三角瓶中产生的气体通过气液分离器或气体瓶收集。
碘代氢酸脱碘反应是通过碘代氢酸的催化作用将乙烷氧化成乙烯的过程。
具体反应式如下:这种方法有其优点,即制备的乙烯非常纯净,但操作稍有复杂,需要控制温度和气体产生速度。
乙烯的实验室制备
4、温度计的位置
温度计水银球要置于反应液的中央位置因为需要 测量的是反应液的温度。
5、为何使液体温度迅速升到170℃?
因为无水酒精和浓硫酸混合物在170℃的温度下 主要生成乙烯和水,而在140℃时乙醇将以另一 种方式脱水,即分子间脱水,生成乙醚。
6、混合液颜色如何变化?为什么?
烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种 特性。在加热的条件下,无水酒精和浓硫酸混合 物的反应除可生成乙烯等物质以外,浓硫酸还能 将无水酒精氧化生成碳的单质等多种物质,碳的 单质使烧瓶内的液体带上了黑色。
乙烯的实验室制备:
反应条件: 浓硫酸,加热(170℃)
制乙烯的实验装置
放入几片碎 瓷片作用是
什么?温度计的 位ຫໍສະໝຸດ ?有何杂质气体? 如何除去?
用排水集 气法收集
1、放入几片碎瓷片作用是什么?
防止暴沸
2、浓硫酸的作用是什么? 催化剂和脱水剂
3、酒精与浓硫酸体积比为何要为1∶3?
因为浓硫酸是催化剂和脱水剂,为了保证有 足够的脱水性,硫酸要用98%的浓硫酸,酒精要 用无水酒精,酒精与浓硫酸体积比以1∶3为宜。
7、有何杂质气体?如何除去?
由于无水酒精和浓硫酸发生了氧化还原反应, 反应制得的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。 可将气体通过碱石灰。
8、为何可用排水集气法收集?
因为乙烯难溶于水,密度比空气密度略小.
实验室制取乙烯的化学方程式
实验室制取乙烯的化学方程式乙烯是一种重要的有机原料,在化学工业中有广泛的应用,它可以用来制造合成橡胶、聚乙烯、合成洗涤剂等物质,为人类的日常生活提供了无穷的福利。
随着社会经济的发展,乙烯的需求不断增长。
因此,如何从实验室中制取乙烯变得尤为重要。
乙烯是从乙醇还原而来的,可以用卡莫多夫氢化反应的方法制取乙烯。
卡莫多夫氢化是一种常见的有机反应,在实验室中可以使用这种方法来制取乙烯。
实验室制取乙烯的化学方程式为:C2H5OH + H2 C2H4 + H2O在进行上述反应时,需要使用催化剂、反应温度和压力等相关参数进行调节。
首先,在反应容器中添加一定量的乙醇和过氧化氢,然后将其加热至一定温度(180℃),再在容器内加入分子筛催化剂,使反应物受到催化作用而发生反应。
由于反应的过程具有动力学的特点,因此在这一步骤中也要注意定量控制催化剂的添加量。
反应进行一段时间后,反应物就会转变成有机物乙烯,乙氧化物和水。
此时,反应物应马上分离,以免乙烯受热而燃烧。
乙烯可以采用凝固液化气技术进行分离和回收,从而得到纯净的乙烯。
除了卡莫多夫氢化法外,乙烯还可以通过裂解烯烃(如丙烯)而制取。
裂解烯烃法通过将烯烃(如丙烯)分解成乙烯和水的反应,从而获得乙烯,常用的方程式为:C3H6 + H2O C2H4 + H2裂解烯烃法对乙烯的产量非常高,但该反应的反应温度高,需要采用特殊的装置进行反应,如催化裂解炉或裂解塔。
此外,还有采用直接高温烧结法制取乙烯的方法。
该方法采用高温烧结,使乙醇、乙酸甲酯等物质形成乙烯物质。
这种方法可以在很短的时间内获得大量乙烯,但反应温度非常高,需要进行特殊处理。
以上三种方法是实验室制取乙烯的常见方法。
上述三种方法各有利弊,应根据自身需求综合考虑后,选择最适合的方法。
乙烯是化学工业的基础原料,要求制取的产品具有较高的纯度和质量。
因此,在实验室中制取乙烯时,必须严格控制反应条件,合理控制催化剂和其他辅料的添加量,以确保反应物质的精确性,以及最终产品具有较高的纯度和质量。
(完整版)乙烯的实验室制法
(完整版)⼄烯的实验室制法⼄烯的实验室制法1. 药品: ⼄醇浓硫酸2. 装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、⽔槽、集⽓瓶、双孔橡⽪塞、酒精灯、导管3.步骤:(1)检验⽓密性。
在烧瓶⾥注⼊⼄醇和浓硫酸(体积⽐1:3)的混合液约20mL(配置此混合液应在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒⼊5mL酒精中),并放⼊⼏⽚碎瓷⽚。
(温度计的⽔银球要伸⼊液⾯以下)(2)加热,使温度迅速升到170℃,酒精便脱⽔变成⼄烯。
(3)⽤排⽔集⽓法收集⼄烯。
(4)再将⽓体分别通⼊溴⽔及酸性⾼锰酸钾溶液,观察现象。
(5)先撤导管,后熄灯。
4.反应原理:(分⼦内的脱⽔反应)5.收集⽓体⽅法:排⽔集⽓法(密度与空⽓相近)6.现象:溶液变⿊;⽓体使溴⽔及酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊。
7.注意点:(1)⼄醇和浓硫酸体积⽐为什么是1:3?答:浓硫酸是强氧化剂,在此反应中氧化⼄醇,如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸⽽达不到实验效果。
(2)浓硫酸在反应中的作⽤?答:①催化剂②脱⽔剂(③吸⽔剂)(3)为什么要迅速升温到170℃?答:如果低于170℃会有很多的副反应发⽣。
如:分⼦之间的脱⽔反应(4)为什么要加⼊碎瓷⽚?答:防⽌溶液暴沸。
(5)为什么反应过程中溶液逐渐变⿊?答:①(⼄醇+浓硫酸)②(c+浓硫酸)(6)怎样证明⽣成⽓体⼄烯中混有⼆氧化硫⽓体?怎样除去⼆氧化硫⽓体?答:①证明⽤品红溶液②除去⽤NaOH溶液+品红溶液(⼆氧化硫使溴⽔及酸性⾼锰酸钾溶液⽅程式)实验室制取⼄烯的⼏个为什么河北省宣化县第⼀中学栾春武⼀、为什么温度计必须插⼊液⾯下?实验室制取⼄烯的反应原理:CH3-CH2-OH CH2=CH2↑+H2O,温度要迅速上升到170℃,防⽌140℃时⽣成副产物⼄醚,因为:CH3-CH2-OH+HO-CH2-CH3CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O。
该反应属于“液体+液体⽣成⽓体型”反应,两种液体混合后,装于圆底烧瓶中,加热要⽤到酒精灯,只有当温度计插⼊液⾯下,但不能接触瓶底,才能准确测出反应时反应液的温度,避免副反应的发⽣,确保产物的纯度。
实验室制备乙烯方程式
实验室制备乙烯方程式实验室制备乙烯是一项常见的化学实验,在化学教学和科学研究中都有广泛应用。
本文将介绍乙烯的制备原理、材料、步骤和实验结果分析等方面的知识。
1. 制备原理乙烯是一种含有双键的烃类分子,可以通过催化剂促进乙烯化反应得到。
乙烯化反应的基本方程式为:C2H4 + H2 --> C2H6其中,C2H4代表乙烯,H2代表氢气,C2H6代表乙烷。
这个方程式表明,在适当的反应条件下,乙烯可以与氢气发生反应生成乙烷。
乙烯的制备就是在这个反应的基础上实现的。
2. 材料制备乙烯需要的材料有:·甲基叔丁基醚(MtBE):作为反应介质,提供反应的环境和保护氧化铝的作用。
·氢气(H2):作为还原剂,促进反应的进行。
·乙烯:作为反应产物,需要通过掌握反应条件和方法加以分离和提取。
·催化剂(ZSM-5):作为反应催化剂,加强反应的速率和效果。
3. 步骤乙烯的制备可分为以下步骤:3.1 加热首先将氧化铝加热至300℃以上,使其脱水产生活性物质,提高反应效率。
3.2 加入甲基叔丁基醚将甲基叔丁基醚加入反应釜中,并控制温度在200℃左右,使其成为反应介质。
3.3 加入催化剂在甲基叔丁基醚中加入催化剂(ZSM-5),并调整反应的pH值,使其适应反应体系的要求。
3.4 加入氢气和乙烯在反应釜中加入氢气(H2)和少量的乙烯,同时调整反应压强为2.0-2.5Mpa,使反应能够充分进行。
3.5 收集乙烯收集反应釜中产生的乙烯,通过分离和提取技术得到纯度较高的乙烯。
4. 实验结果分析通过实验制备的乙烯可进行多项性质测试和分析,如密度、沸点、燃烧特性等。
同时,在反应条件的不同变化下,可以测试不同条件下乙烯反应产量的变化情况,以便改进和优化反应条件。
乙烯是一种重要的工业原料,在化学和制造业中都有广泛应用。
通过实验制备乙烯,不仅可以锻炼实验技能,也有助于深入了解乙烯的物理和化学性质及其广泛的应用领域。
乙烯的实验室制法
②(c+浓硫酸)(6)怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去二氧化硫气体?答:①证明用品红溶液②除去用NaOH溶液+品红溶液(二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式)实验室制取乙烯的几个为什么河北省宣化县第一中学栾春武一、为什么温度计必须插入液面下?实验室制取乙烯的反应原理:CH3-CH2-OHCH2=CH2↑+H2O,温度要迅速上升到170℃,防止140℃时生成副产物乙醚,因为:CH3-CH2-OH+HO-CH2-CH3CH3-CH2-O-CH2-CH3+H2O。
该反应属于“液体+液体生成气体型”反应,两种液体混合后,装于圆底烧瓶中,加热要用到酒精灯,只有当温度计插入液面下,但不能接触瓶底,才能准确测出反应时反应液的温度,避免副反应的发生,确保产物的纯度。
二、为什么在圆底烧瓶中要加少量碎瓷片?因为反应液的温度较高,被加热的又是两种液体,所以加热时容易产生暴沸而造成危险,在反应混合液中加一些碎瓷片是为了防止暴沸,避免意外。
三、为什么收集乙烯用的是排水集气法?因为乙烯的密度和空气的密度相接近,而且乙烯又难溶于水,故采用该方法。
四、为什么浓硫酸与乙醇的体积比按3:1混合?因为浓H2SO4在该反应中除了起催化作用外,还起脱水作用,保持其过量的原因主要是为了使浓H2SO4保持较高的浓度,促使反应向正反应方向进行。
五、为什么制取乙烯时反应液会变黑,还会有刺激性气味产生?因为在该反应中还伴随有乙醇与浓硫酸发生的氧化还原反应:C2H5OH + 2H2SO4(浓) 2C+2SO2↑+2H2O ;C + 2H2SO4(浓) CO2↑+2SO2↑+2H2O,由于有C、SO2的生成,故反应液变黑,还有刺激性气味产生。
例题 1.实验室制取乙烯,常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的C和SO2。
某同学设计下列实验以确定上述气体中含有C2H4和SO2。
(1)试解释装置Ⅰ中反应液变黑的原因:________。
并写出装置Ⅰ中发生反应的化学方程式__________。
实验室制乙烯的原理
实验室制乙烯的原理
乙烯是一种重要的有机化合物,广泛应用于化工、塑料和橡胶工业中。
制备乙烯的常用方法是从石油化工过程中的烃类中裂解得到。
原理上,乙烯的制备通常通过裂解长链烃类分子得到较小分子量的烃类。
具体的步骤如下:
1. 原料准备:选取适当的烃类作为原料,常见的原料包括石油馏分、天然气等。
这些原料中含有较长的碳链,需要通过裂解来得到乙烯。
2. 加热:原料需要加热到一定温度,通常在500-900摄氏度之间。
加热的目的是使得分子内部的键能量增加,以便于分子的裂解。
3. 裂解:在高温下,原料中的长链烃类分子发生裂解反应,分解为较小的烃类分子。
这个过程中产生了乙烯以及其他一些烃类。
4. 分离:裂解产物中含有多种不同的烃类,需要进行分离和纯化,以提取出纯度较高的乙烯。
总结起来,实验室制备乙烯的原理是通过烃类的裂解反应得到较小分子量的烃类,其中包括乙烯。
这个过程需要一定的温度条件和分离纯化步骤,最终得到纯度较高的乙烯产物。
制备乙烯的反应方程式
制备乙烯的反应方程式
制取乙烯的化学方程式为:CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O。
反应条件为浓硫酸,并迅速加热至170℃,否则会生成副产物,同时要加入碎瓷片防止暴沸。
乙烯的实验室制法:
实验室里是把酒精和浓硫酸按1:3混合迅速加热到170℃,使酒精分解制得。
浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。
方程式为:CH3CH2OH(浓H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O。
什么是乙烯
乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。
两个碳原子之间以双键连接。
乙烯存在于植物的某些组织、器官中,是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
乙烯是世界上产量最大的化学产品之一,乙烯工业是石油化工产业的核心,乙烯产品占石化产品的75%以上,在国民经济中占有重要的地位。
世界上已将乙烯产量作为衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志之一。
乙烯的制备方法有哪些?
乙烯的制备方法有哪些?一、直接蒸馏法通过直接蒸馏法进行乙烯的制备是一种常用的方法。
采用此法可以利用石油、天然气、煤、矿石等作为原料,通过高温蒸馏的过程,将乙烷转化成乙烯。
在蒸馏过程中,可以利用催化剂来促进反应速度,提高乙烯的产率。
二、石油裂解法石油裂解法是一种常见的乙烯制备方法。
利用此方法可以将石油中的长链烃分子分解成较短链分子,并进一步转化成乙烯。
裂解反应通常在高温和高压的条件下进行,利用催化剂可以提高反应效率和产率。
石油裂解法具有反应速度快、产率高的特点。
三、乙烯水合物法乙烯水合物法是一种利用乙烯和水直接反应生成乙醇的方法。
在此过程中,乙烯与水在特定催化剂的存在下进行氧化反应,生成乙醇。
乙烯水合物法是一种环保的制备方法,由于其通过水来制备乙烯醇,可以有效减少对环境的污染。
四、烷基化法烷基化法是一种利用乙酸酯与甲醇在催化剂的存在下反应生成乙酸甲酯,然后再将乙酸甲酯进行分解得到乙烯的方法。
烷基化法具有操作简便、产率高的特点,在工业生产中得到广泛应用。
五、乙醇脱水法乙醇脱水法是一种将乙醇脱水生成乙烯的方法。
在此过程中,乙醇经过蒸馏分离得到纯乙醇后,通过高温或催化剂的存在下进行脱水反应,生成乙烯。
乙醇脱水法是一种简便易行的制备乙烯的方法,但由于乙醇的来源有限,制备规模相对较小。
总结起来,乙烯的制备方法主要包括直接蒸馏法、石油裂解法、乙烯水合物法、烷基化法和乙醇脱水法。
这些方法各有其特点和适用范围,可以根据实际需要选择合适的方法进行乙烯的制备。
在未来,随着科学技术的不断发展,可能会出现更多的制备方法,为乙烯工业生产带来更多的选择和发展机会。
乙烯的实验室制备
高中有机化学实验:乙烯乙烯的性质实验(必修2、P59)1.现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化反应)(检验)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)(检验、除杂)2.乙烯的实验室制法:(1)反应原料:乙醇、浓硫酸(2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2OC2H5OH + 6H2SO4(浓)6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O(3)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌)(4)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。
(5)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。
(不能用水浴)(6)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。
温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。
(7)实验结束时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。
【记】倒着想,要想不被倒吸就要把水中的导管先拿出来(8)乙烯的收集方法能不能用排空气法:不能,会爆炸(9)点燃乙烯前要_验纯_。
(10)在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2。
故乙烯中混有_SO2_、__ CO2__。
可将气体通过碱石灰。
(11)必须注意乙醇和浓硫酸的比例为1:3,且需要的量不要太多,否则反应物升温太慢,副反应较多,从而影响了乙烯的产率。
使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。
(12)实验室制乙烯口诀硫酸酒精三比一。
迅速升温一百七,为防暴沸加碎瓷,排水方法集乙烯【2013新课标I卷26】醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:OH浓HSO42+ H2O△可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(g·cm-3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应:在a开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
实验室制乙烯的方程式
实验室制乙烯的方程式
实验室制乙烯的方程式
乙烯是一种重要的有机化合物,广泛应用于化工、医药、橡胶等领域。
实验室制乙烯的方法有很多种,其中最常用的是通过酸催化剂催化乙
醇脱水反应制得。
实验步骤:
1.将纯乙醇倒入反应瓶中,加入适量的浓硫酸作为催化剂。
2.将反应瓶与冷却器连接,冷却器的另一端连接到水泵,用于抽取反应产生的水蒸气。
3.在反应瓶上方加热器,加热器的另一端连接到冷却水循环器,用于控制反应温度。
4.开启水泵和冷却水循环器,开始加热反应瓶。
5.反应进行时,观察冷却器中的水量,当产生的水蒸气被完全抽出时,停止反应。
6.将反应产物通过冷却器和收集瓶收集。
反应方程式:
C2H5OH → C2H4 + H2O
乙醇经过酸催化剂的作用,发生脱水反应,生成乙烯和水。
实验注意事项:
1.实验过程中应注意安全,避免接触浓硫酸和乙醇等有害物质。
2.反应时应控制反应温度,避免产生过高的温度,导致反应失控。
3.反应产生的水蒸气应及时抽出,以免影响反应的进行。
4.实验结束后,应及时清洗反应瓶和冷却器等设备,避免产生危险。
总结:
实验室制乙烯的方法简单、易操作、成本低廉,适用于小规模制备。
但是,该方法反应产物纯度较低,需要经过后续的分离纯化处理,才能得到高纯度的乙烯。
实验室制乙烯的方程式
实验室制乙烯的方程式引言乙烯(C2H4)是一种重要的有机化合物,广泛用于化学工业、聚合物产业和农业。
在实验室中,制备乙烯的方法有很多种,本文将介绍一种简单而常见的实验室制乙烯的方法,包括实验步骤和反应方程式。
实验材料•乙醇(C2H5OH)•浓硫酸(H2SO4)•磨口烧瓶(250 mL)•橡皮塞•连通装置•饱和NaCl溶液•水浴器•水准器•烧杯(50 mL)•秒表•反应管实验步骤1.在磨口烧瓶中加入适量的乙醇(C2H5OH)。
2.加入浓硫酸(H2SO4),控制加入的速度和温度,防止剧烈反应。
3.将磨口烧瓶与连通装置连接,连接好的装置需保持密封状态。
4.在反应管中倒入适量的饱和NaCl溶液,用烧杯装入热水中,使反应管中的水位与实验室外的水位相等。
5.在一定时间间隔内测量反应管中的水位的变化。
6.完成实验后,废弃废液和废气。
反应方程式乙醇经由脱水反应转化为乙烯的反应方程式如下:C2H5OH → C2H4 + H2O根据这个反应方程式,乙醇中的氢原子与氧原子结合,形成了水分子。
乙醇的一个碳原子和相邻的一个碳原子之间形成碳碳双键,生成了乙烯分子。
反应机理当乙醇与浓硫酸反应时,硫酸会从乙醇中提取出水分子。
磁性硫酸根会与乙醇中的羟基(OH)作用,形成含硫特殊结构的中间体,进而发生脱水反应。
结果分析根据实验步骤中测量的反应管水位的变化,可以通过体积差计算出水分子的生成量。
进一步得到乙烯生成的量,并通过质量守恒计算出乙醇转化为乙烯的百分比。
实验安全提示1.实验过程中,硫酸具有腐蚀性,请佩戴实验手套和护目镜,并避免接触皮肤和眼睛。
2.硫酸具有强烈的脱水性,请注意控制反应条件,防止剧烈反应产生危险。
3.在室内操作时请保持良好的通风条件。
结论实验室制乙烯的方法中,利用乙醇与浓硫酸进行脱水反应,生成乙烯分子。
乙醇中的一个碳原子和相邻的一个碳原子之间形成碳碳双键,生成乙烯分子。
实验的目的是通过体积差计算出水分子的生成量,进而得到乙烯生成的量,并计算出乙醇转化为乙烯的百分比。
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有机化学专题复习
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一、几种重要物质的实验室制取
(一)、乙烯的实验室制法
1、药品:乙醇、浓硫酸
2、反应原理:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H2O
3、装置:液—液加热,如图:
4、收集方法:排水集气法
注意:
(1)浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂。
(2)温度计的位置:插入反应液中但不能触及烧瓶底部,目的在于控制反应液的温度在170℃,避免发生副反应.
(3)加入碎瓷片是为了防止液体暴沸。
(4)点燃乙烯前要验纯。
(5)反应液变黑是因浓硫酸使乙醇脱水碳化,故乙烯中混有SO 2 。
C 2H 5
OH 2C
C + 2H 2SO 4(浓)== CO2↑+ 2SO 2↑+ 2H 2O
(二)、乙炔的实验室制法:
1、反应原理:
CaC 2 + 2H —OH ————→ C 2H 2↑+Ca(OH)2 ;△H= -127KJ/mol
2、装置:固+液→气 发生装置
注意事项:
浓硫酸
170℃
浓硫酸 △
(1)反应装置不能用启普发生器,改用广口瓶和分液漏斗。
(2)实验中常用饱和食盐水代替水,
目的:降低水的含量,得到平稳的乙炔气流。
(3)制取时在导气管口附近塞入少量棉花
目的:为防止产生的泡沫涌入导管。
(4)纯净的乙炔气体是无色无味的气体。
用电石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭气味。
(三)、苯的取代反应
1、反应装置
2、反应现象
3、反应原理
4、注意事项
(1)、试剂的加入顺序怎样?各试剂在反应中所起到的作用?
A 、首先加入铁粉,然后加苯,为防止溴的挥发,最后加溴。
B 、溴应是纯溴,而不是溴水。
加入铁粉起催化作用,实际上起催化作用的是FeBr3。
(2)、导管为什么要这么长?其末端为何不插入液面?
C 、伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是导气、冷凝。
D 、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下,因为HBr 气体易溶于水,以免倒吸。
(3)、反应后的产物是什么?如何分离?
E 、导管口附近出现的白雾,是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。
F 、纯净的溴苯是无色的液体,而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部是油状的褐色液体,这是因为溴苯溶有溴的缘故。
除去溴苯中的溴可加入NaOH 溶液,振荡,再用分液漏斗分离。
(四)、实验室制备硝基苯
(1)药品的选用
(2)反应原理(包括主反应和副反应)
(3)装置特点
(4)实验现象
(5)产品的分离与提纯
(6)实验的注意事项
二、重要的小实验
1.几种代表物的燃烧
(1)燃烧时的注意事项
(2)燃烧现象的比较与解释
(3)定性确定元素组成
(4)定量确定元素的质量组成
(5)烃类燃烧的计算
2.有关褪色的实验
(1)因化学反应而使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的物质
①发生加成反应导致褪色的烃类
②发生氧化还原反应导致褪色的无机物
③发生反应但不褪色的化合物
(2)因萃取而使溴水褪色的烃类
(3)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质
①不饱和烃中的碳碳双键、碳碳叁键被氧化
②芳香烃中的侧链被氧化
③无机物被氧化
3.除杂与提纯
(1)除去CH2=CH2中的SO2
(2)除去CH≡CH中的H2S
(3)除去溴苯中的单质溴
(4)除去乙烷中的乙烯
(5)除去苯中的甲苯
(6)除去硝基苯中的硝酸
4.鉴别
(1)鉴别乙烷和乙烯
(2)鉴别乙烯和乙炔
(3)鉴别己烷和己烯
(4)鉴别己烯和苯
(5)鉴别苯和甲苯
(6)鉴别直馏汽油和裂化汽油
三、模拟工业化工原理
1.石油的分馏
(1)工业原理
(2)工业设备
(3)工业产品
(4)模拟装置
(5)实验现象
2.石蜡的催化裂化(1)工业原理
(2)工业设备
(3)工业产品
(4)模拟装置
(5)实验现象
3.煤的干馏
(1)工业原理
(2)工业设备
(3)工业产品
(4)模拟装置
(5)实验现象
四、实验小结
1.温度计:
使用了温度计的实验
①实验室制乙烯
②实验室制硝基苯
③实验室制苯磺酸
④石油的分馏
⑤溶解度的测定
⑥乙酸乙酯的水解
温度计的位置与作用
①实验室制乙烯:液面以下——测定并控制反应混合液的温度
②实验室制硝基苯:水浴的水中——测定并控制水浴的温度
③实验室制苯磺酸:水浴的水中——测定并控制水浴的温度
④石油的分馏:蒸馏烧瓶的支管处——测定蒸气的温度,控制各种馏分的沸点范围
⑤溶解度的测定:溶液之中——测定饱和溶液的温度
⑥乙酸乙酯的水解:水浴的水中——测定并控制水浴的温度
2.使用了冷凝管的实验
①实验室制溴苯:空气冷凝管
②实验室制硝基苯:空气冷凝管
③实验室制苯磺酸:空气冷凝管
④石油的分馏:一般的冷凝管
⑤实验室制酚醛树脂:空气冷凝管
⑥乙酸乙酯的水解:空气冷凝管
3.四种加热的方式
(1)直接加热——石蜡的催化裂化
(2)喷灯加热——木材的干馏、煤的干馏
(3)隔着石棉网加热——实验室制乙烯、石油的分馏
(4)水浴加热——实验室制硝基苯、苯磺酸、酚醛树脂、银镜反应、乙酸乙酯制取、蔗糖水解、纤维素水解
4.需要水浴加热的有机实验
①实验室制硝基苯50℃~60℃
②实验室制苯磺酸70℃~80℃
③银镜反应(热水浴)
④实验室制酚醛树脂(沸水浴)
⑤乙酸乙酯的水解70℃~80℃
⑥蔗糖的水解(热水浴)。