分离工程例题
分离工程试题及答案
分离工程试题及答案一、选择题1.以下哪个不是分离工程的主要目标?A.分离固体和液体B.分离固体和气体C.分离液体和气体D.分离化学物质答案:D2.分离工程中常用的一种方法是?A.蒸馏B.结晶C.萃取D.过滤答案:A3.以下哪个过程不属于固体分离工程?A.沉淀B.离心C.过滤D.萃取答案:D4.分离工程的主要原理是根据物质的什么性质进行分离?A.化学性质B.物理性质C.生物性质D.机械性质答案:B5.下列哪个设备不属于分离工程中常用的设备?A.蒸馏塔B.过滤器C.离心机D.反应釜答案:D二、填空题1.分离工程的目的是将不同物质进行_______。
答案:分离2.常用的固体分离方法有________、过滤等。
答案:沉淀3.蒸馏是根据物质的_______性质进行分离的。
答案:沸点4.离心技术是利用物质的_______差异进行分离的。
答案:密度5.过滤器是用来分离_______和液体的设备。
答案:固体三、简答题1.请简述固体分离工程的常用方法。
答:固体分离工程的常用方法包括沉淀、过滤等。
沉淀是利用物质在溶液中形成固体颗粒的性质进行分离,通过让固体颗粒在溶液中聚集形成沉淀,然后通过过滤将沉淀分离出来。
过滤是通过筛选或者滤纸等材料将固体颗粒从液体中分离出来。
这些方法都是根据固体颗粒与液体的物理性质差异进行分离的。
2.蒸馏是一种常用的分离方法,请简要介绍其原理及应用领域。
答:蒸馏是根据物质的沸点差异进行分离的方法。
在蒸馏过程中,将混合物加热至沸腾,液体中的成分会根据其沸点的高低逐渐蒸发出来,然后通过冷凝器将蒸汽冷却成液体,从而分离出不同组分。
蒸馏广泛应用于石油化工、药品工业、食品加工等领域,例如在石油炼制中用于分离原油中的不同馏分,制药过程中用于提取药物中的纯净成分等。
四、解答题请根据你对分离工程的理解,对以下问题进行解答。
1.为什么需要进行分离工程?答:分离工程是为了将混合物中的不同组分进行分离,以便获取纯净的物质或者提取其中有用的成分。
分离工程计算题
1、溶菌酶在2.8mol/L 和3.0mol/L 硫酸溶液中的溶解度分别为1.2g/L 和0.26g/L ,试计算溶菌酶在3.5mol/L 硫酸铵溶液中的溶解度?解:由Cohn 经验方程21lg ,2Ci S KsI I Zi β=-=∑,得 ()()2211/22.821 2.828.4/I mol L=⨯⨯+⨯-=12lg1.2s=lg 0.26=KsI KsI βββ=-=-,有K 1.1070,有9.3781()()2221/23.021 3.029/I mol L =⨯⨯+⨯-= 当在3.5mol/L 硫酸铵溶液中的溶解度为: ()()2231/23.521 3.5210.5/I mol L =⨯⨯+⨯-=,33lg 5.56810/S KsI g L β-=-=⨯2、溶剂萃取分离A 和B 两种抗生素,初始水相中A 和B 的质量浓度相等,A 和B 的分配系数与其浓度无关,分别为10和0.1.利用混合、澄清式萃取操作,设每级萃取均达到分配平衡,并且萃取前后各相体积保持不变。
(1)若采用一级萃取,萃取水相中90%的A ,所需相比(有机相与水相的体积比)为多少?此时有机相中A 的纯度(即A 占抗生素总质量的百分比)是多少?(2)若采用多级错流接触萃取,每级萃取用新鲜的有机相,相比均为0.5,计算使A 在有机相中的收率达到99%以上所需的最小萃取级数,并计算有机相中A 的实际最大收率和平均纯度?(3)若采用三级逆流萃取,计算使A 在有机相中的收绿城达到与第(2)问相同所需的相比。
解:(1)由1/1=0.99A A A A E E E ϕ-=+=,所以又/,=9=10;/=0.9A A S F A A S F E K V V E K V V =且,所以同理:=/=0.10.9=0.09B B S F E K V V ⨯ 所以1/10.083B B B E E ϕ-=+≈又因初始水相质量浓度A=B ,故A 的纯度为:0.9/(0.90.083)91.6%+≈(2)/100.55A A S F E K V V ==⨯= ,=/=0.10.5=0.05B B S F E K V V ⨯由()n n n 116-111,1-==1-0.99(1)66n n A n E E ϕϕ+--=≥+得 则6100,3n n ≥≥,即可,故最小萃取级数为3当n 大于等于3时,有机相中A 的最大实际收率为:33111/699.5%A ϕ-=-≈此时B 的收率为33111/1.0513.6%B ϕ-=-≈故平均纯度为0.995/(0.9950.136)0.88+≈ (3)131199.5%,/1n A A S F n E E E K V V E ϕ++--===-,所以,故此时相比为0.55()()1/2211222S F m m N R m F m F -=++,0(1)R V V mF =+ 3、 某凝胶过滤介质的排阻极限为200000,填充柱体积为100ml ,用其测得的A 和B 两种蛋白质的洗脱体积分别为58ml 和64ml ,相对分子质量2×10 6的蓝色葡聚糖的洗脱体积为40ml 。
分离工程习题集
第二章习题一、填空题1.衡量分离的程度用()表示,处于相平衡状态的分离程度是()。
固有分离因子是根据()来计算的。
它与实际分离因子的差别用()来表示。
2.分离过程分为( )和( )两大类。
传质分离过程分为()和()两大类。
下列属于机械分离过程是(),速率分离过程是(),平稳分离过程是()。
(吸收、萃取、膜分离、渗透、过滤、离心分离、蒸馏)3.汽液相平衡是处理()过程的基础。
相平衡的条件是()。
Lewis 提出了等价于化学位的物理量(),它是()压力。
4.气液相平衡常数定义为()。
理想气体的相平衡常数与()无关。
5.精馏塔计算中每块板由于()改变而引起的温度变化,可用()确定。
在多组分精馏中塔顶温度是由()方程求定的,其表达式为( )。
在多组分精馏中塔釜温度是由()方程求定的,其表达式为( )。
6.低压下二元非理想溶液的对挥发度α12等于( )。
7.泡点温度计算时若∑Kixi>1,温度应调()。
泡点压力计算时若∑Kixi>1,压力应调()。
8.当混合物在一定的温度、压力下,满足()条件即处于两相区,可通过()计算求出其平衡汽液相组成。
若组成为Zi的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1时,其相态为()。
若组成为Zi的物系,Kixi<1时其相态为()。
若组成为Zi的物系,∑Zi/Ki<1时,其相态为()。
9.绝热闪蒸过程,饱和液相经节流后会有()产生,节流后的温度()。
二、选择题1.溶液的蒸气压大小()a.只与温度有关b.不仅与温度有关,还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关,还与溶液的数量有关2.对两个不同纯物质来说,在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大,说明该物质沸点()a.越低b.越高c.不一定高,也不一定低3.汽液相平衡K值越大,说明该组分越()a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小4.气液两相处于平衡时()a.两相间组份的浓度相等b.只是两相温度相等c.两相间各组份的化学位相等d.相间不发生传质5. 当物系处于泡、露点之间时,体系处于( )系统温度大于露点时,体系处于( )系统温度小于泡点时,体系处于( )。
分离工程 习题集 附答案
目录第一章绪论 (1)第二章单级平衡过程 (5)第三章多组分精馏和特殊精馏 (18)第四章气体吸收 (23)第五章液液萃取 (26)第六章多组分多级分离的严格计算 (27)第七章吸附 (33)第八章结晶 (34)第九章膜分离 (35)第十章分离过程与设备的选择与放大 (36)第一章绪论1.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。
答:属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取(双溶剂)、吸收、吸附。
2.比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。
答:当被分离组分间相对挥发度很小,必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时,就要考虑采用萃取精馏(MSA),但萃取精馏需要加入大量萃取剂,萃取剂的分离比较困难,需要消耗较多能量,因此,分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。
3.气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别?答:气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。
气体分离更成熟些,渗透蒸发是有相变的膜分离过程,利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。
4.海水的渗透压由下式近似计算:π=RTC/M,式中C为溶解盐的浓度,g/cm3;M为离子状态的各种溶剂的平均分子量。
若从含盐0.035 g/cm3的海水中制取纯水,M=31.5,操作温度为298K。
问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答:渗透压π=RTC/M=8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa。
所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa。
5.假定有一绝热平衡闪蒸过程,所有变量表示在所附简图中。
求:(1)总变更量数Nv;(2)有关变更量的独立方程数Nc;(3)设计变量数Ni;(4)固定和可调设计变量数Nx ,Na;(5)对典型的绝热闪蒸过程,你将推荐规定哪些变量?思路1:3股物流均视为单相物流,总变量数Nv=3(C+2)=3c+6独立方程数Nc物料衡算式C个F ziT FP FV , yi ,Tv , PvL , x i , T L , P L习题5附图热量衡算式1个相平衡组成关系式C个1个平衡温度等式1个平衡压力等式共2C+3个故设计变量Ni=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定设计变量Nx=C+2,加上节流后的压力,共C+3个可调设计变量Na=0解:(1)Nv = 3 ( c+2 )(2)Nc 物 c能 1相 c内在(P,T) 2Nc = 2c+3(3)Ni = Nv – Nc = c+3(4)Nxu = ( c+2 )+1 = c+3(5)Nau = c+3 –( c+3 ) = 0思路2:输出的两股物流看成是相平衡物流,所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc:物料衡算式C个,热量衡算式1个,共C+1个设计变量数Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3固定设计变量Nx:有C+2个加上节流后的压力共C+3个可调设计变量Na:有06.满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图,求:(1)设计变更量数是多少?(2)如果有,请指出哪些附加变量需要规定?解:N x u 进料c+2压力9c+11=7+11=18N a u 串级单元 1传热 1合计2进料,习题6附图N V U = N x u +N a u = 20 附加变量:总理论板数。
分离工程考题(选择,填空)
重点:掌握分离过程的特征,分离因子和固有分离因子的区别,平衡分离和速率分离的原理。
难点:用分离因子判断一个分离过程进行的难易程度,分离因子与级效率之间的关系。
•1、说明分离过程与分离工程的区别?•2、实际分离因子与固有分离因子的主要不同点是什么?•3、怎样用分离因子判断分离过程进行的难易程度?•4、比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。
•5、按所依据的物理化学原理不同,传质分离过程可分为那两类?•6、分离过程常借助分离剂将均相混合物变成两相系统,举例说明分离剂的类型. 1、下列哪一个是机械分离过程()(1)蒸馏(2)吸收(3)膜分离(4)离心分离2、下列哪一个是速率分离过程()(1)蒸馏(2)吸附(3)膜分离(4)沉降3、下列哪一个是平衡分离过程()(1)蒸馏(2)热扩散(3)膜分离(4)离心分离1、分离技术的特性表现为其()、()和()。
2、分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入()来达到分离目的。
3、分离过程分为()和()两大类4、分离剂可以是()或(),有时也可两种同时应用。
5、若分离过程使组分i及j之间并没有被分离,则()。
6、可利用分离因子与1的偏离程度,确定不同分离过程分离的()。
7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡(组成不等)的原理,常采用()作为处理手段,并把其它影响归纳于()中。
8、传质分离过程分为()和()两类。
9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种()作用下经过某种介质时的()差异而实现分离。
10、分离过程是将一混合物转变为组成()的两种或几种产品的哪些操作。
11、工业上常用()表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为()。
12、速率分离的机理是利用传质速率差异,其传质速率的形式为()、()和()。
13、绿色分离工程是指分离过程()实现。
14、常用于分离过程的开发方法有()、()。
1、分离过程是一个()a.熵减少的过程;b.熵增加的过程;c.熵不变化的过程;d. 自发过程2、组分i、j之间不能分离的条件是()a.分离因子大于1;b.分离因子小于1;c.分离因子等于13、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时()实现分离。
分离工程 叶庆国 - 副本
< 1 T < TB 进料为过冷液体, = 1 T TD 进料处于露点, 1
Zi ki
> 1 T < TD 可能为汽液两相区, <1
< 1 T > TD 进料为过热蒸汽 计算时,所指定的温度应在泡露点温度之间,这样才会出现汽液两相,否则只会是单相不必进行等温闪蒸 的计算。只有 (Z i ki ) > 1 和 ki Z i < 1 时,混合物始处于汽液两相区(0< <1),需要进行等温闪蒸的 计算。
(1) 什么叫露点,精馏塔顶温度如何处理?
露点温度(压力)是在恒压(温)下冷却气体混合物,当气体混合物开始冷凝出现第一个液滴时的温度
(压力),简称露点。精馏塔塔顶温度即为对应塔顶汽相组成的露点。
(2) 怎样判断混合物在 T,P 下的相态,若为两相区其组成怎样计算?
对进料作如下检验。
kiZi
= 1 T TB 进料处于泡点, 0 > 1 T > TB 可能为汽液两相区, >0
xi , yi 并根据 P2 , T2 查出 H iV , H iL ,求出 HV , H L ,
v1*
H1 HV
HL HL
b、作 T2 v* 等焓平衡线,交点即为 t2 ,v,由此求出
V , L, xi , yi ② 手算或计算机计算
思路: P1,T1 H1 设T2 k 2 N R迭代 v xi , yi HV ,HL H 2 H 2 H1 0 y 结束
算法迭代变量的排列原则,最好是使内层循环中迭代变量的收敛值将是下次内层循环运算的最佳初值,因
此的宽沸程闪蒸,由于 v 对 T 的取值不敏感,所以 v 作为内层迭代变量较为合理。
(4) 简述绝热闪蒸计算的计算方法。
分离过程典型例题
典型例题-计算题1. 已知第一脱甲烷塔的进料组成及操作条件下各组分的相平衡常数如下表所示,要求甲烷的蒸出率为98%,乙烯的回收率为96%,试分别按清晰分割和不清晰分割方法计算馏出液和釜液的组解: 取100Kmol 进料为基准,选取甲烷为轻关键组分,乙烯为重关键组分。
按清晰分割的概念,组分1为轻组分,全部从塔顶馏出液在采出,组分4、5、6、7为重组分,全部从塔釜液中采出。
由于甲烷的蒸出率为98%Kmol D 684.598.08.52=⨯=; Kmol B 116.0684.58.52=-=乙烯的回收率为96%Kmol B 872.3196.02.333=⨯=;Kmol D 328.1872.312.333=-=或Kmol B B i i 188.5970.030.050.07.25872.31116.072=+++++==∑=828.0812.408.3311===D D x D ;139.0812.40684.522===D D x D 002.0188.59116.022===B B x B ;538.0188.59872.3133===B B x B 434.0188.5970.2544===B B x B ;008.0188.5950.055===B B x B005.0188.5930.066===B B x B ;012.0188.5970.077===B B x B不清晰分割物料衡算 由H iiH K K =α由于氢气的相对挥发度很大,该组分全部从塔顶馏出液中采出。
由333B D B D mN i i i α=和i i i B D F +=分别计算组分4、5、6、7的分布。
对组分4:0074.0872.31328.1643.092.333444===B D B D m N α;而447.25B D += 由此计算得189.04=D ;511.254=B 对组分5:00001.0872.31328.1118.092.333555===B D B D mN i α;而555.0B D += 由此计算得0.05≈D ;50.05=B 2. 要求在常压下分离环己烷a.(沸点80.8℃)和苯b.(沸点80.2℃),它们的恒沸组成为苯0.502(摩尔分数),共沸点77.4℃,现以丙酮为恒沸剂进行恒沸精馏,丙酮与环己烷形成恒沸物,共沸组成为0.60(环己烷摩尔分数),若希望得到几乎纯净的苯,试计算: ①所需恒沸剂量。
《分离工程》试题库及参考答案
分离工程试题库目录第一部分填空题 (1)第二部分选择题 (6)第三部分名词解释 (13)第四部分问答题 (15)第五部分计算题 (19)参考答案 (55)第一部分填空题1. 分离作用是由于加入()而引起的,因为分离过程是()的逆过程。
2. 衡量分离的程度用()表示,处于相平衡状态的分离程度是()。
3. 分离过程是()的逆过程,因此需加入()来达到分离目的。
4. 工业上常用()表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为()‘5. 固有分离因子是根据()来计算的。
它与实际分离因子的差别用()来表示。
6. 汽液相平衡是处理()过程的基础。
相平衡的条件是()。
7. 当混合物在一定的温度、压力下,满足()条件即处于两相区,可通过()计算求出其平衡汽液相组成。
8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设()o9. 最低恒沸物,压力降低是恒沸组成中汽化潜热()的组分增加。
10. 吸收因子为(),其值可反应吸收过程的()。
11. 对一个具有四块板的吸收塔,总吸收量的80%是在()合成的。
12. 吸收剂的再生常采用的是(0,(0, (0。
13. 精馏塔计算中每块板由于(0改变而引起的温度变化,可用(0确定。
14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为(0。
15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为(0型计算和(0型计算。
16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为(0。
17. 吸收过程在塔釜的限度为(0,它决定了吸收液的(0。
18. 吸收过程在塔顶的限度为(0,它决定了吸收剂中(0。
19. 吸收的相平衡表达式为(),在(0操作下有利于吸收,吸收操作的限度是()‘20. 若为最高沸点恒沸物,则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为(0。
21. 解吸收因子定义为(0,由于吸收过程的相平衡关系为(0。
22. 吸收过程主要在(0完成的。
23. 吸收有(0关键组分,这是因为(0的缘故。
24. 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数,假定条件为(0,因此可得出(0 的结论。
分离工程习题
分离工程习题 一、填空: 1、分离过程分为(机械分离方法)和(传质分离)两大类。
2、传质分离过程分为(平衡分离过程)和(速率分离过程)两大类。
3、分离剂可以是(能量)和(物质)。
4、机械分离过程是(过滤、离心分离)、旋风分离、静电除尘 5、速率分离过程是超滤、渗析(膜分离、渗透)。
6、平衡分离过程是(吸收、萃取)、精馏、蒸发。
7、气液平相衡常数定义为(气相组成与液相组成的比值)。
8、理想气体的平衡常数与(组成)无关。
9、活度是(修正的)浓度。
10、低压下二元非理想溶液的相对挥发度α12等于(022011p p γγ)。
11、气液两相处于平衡时,(化学位)相等。
12、Lewis 提出了等价于化学位的物理量(逸度)。
13、逸度是(修正的)压力。
14、在多组分精馏中塔顶温度是由(露点方程)方程求定的。
15、露点方程的表达式为(∑=1K /y i i )16、泡点方程的表达式为(∑=1x K i i )。
17、泡点温度计算时若1x K i i >∑,温度应调(小)。
18、泡点压力计算时若1x K i i >∑,压力应调(大)。
19、在多组分精馏中塔底温度是由(泡点)方程求定的。
20、绝热闪蒸过程,节流后的温度(降低)。
21、若组成为Z i 的物系,1K /Z 1Z K i i i i >∑>∑且时,其相态为(气液两相)。
22、若组成为Z i 的物系,1Z K i i <∑时,其相态为(过冷液相)。
23、若组成为Z i 的物系,1K /Z i i <∑时,其相态为(过热气相)。
24、绝热闪蒸过程,饱和液相经节流后会有(气相)产生。
25、设计变量与独立变量之间的关系可用下式来表示(Ni =Nv -Nc )。
26、设计变量分为(固定设计变量)与(可调设计变量)。
27、回流比是(可调)(固定、可调)设计变量。
28、关键组分的相挥发度越大,精馏过程所需的最少理论板数(越少)。
分离工程计算题
分离工程习题四、计算题:1、已知某混合物含0.05乙烷,0.30丙烷和0.65正丁烷(摩尔分率),操作压力下各组分的平衡常数可按下式进行计算,试求其泡点温度。
乙烷: K=0.13333t+5.46667 丙烷: K=0.06667t+1.13333 正丁烷: K=0.02857t+0.08571 (t 的单位为℃)解:设温度为10℃, 用泡点方程∑=1x K i i 进行试差,不满足泡点方程, 设温度为7.2℃,重新试差,满足泡点方程,泡点温度为7.2℃,结果见表。
2、已知某混合物含0.05乙烷,0.30丙烷和0.65正丁烷(摩尔分率),操作压力下各组分的平衡常数可按下式进行计算,试求其露点温度。
乙烷: K=0.13333t+5.46667 丙烷: K=0.06667t+1.13333 正丁烷: K=0.02857t+0.08571 (t 的单位为℃)解:设温度为24℃, 用泡点方程∑=1K /y i i 进行试差,不满足露点方程, 设温度为23℃,重新试差,满足露点方程,露点温度为23℃,结果见表。
3、一轻烃混合物进行精馏塔的计算,求得最小回流比Rm=1.45,最小理论板数Nm=8.6,现取操作回流比 为R=1.25Rm ,全塔平均板效率为n=0.60,求所需的实际塔板数。
解:R=1.25Rm=1.25×1.45=1.8125R R R m -+=-+=118125145181251013.... 由图查得,N Nm-=053.实际板数为=19.43/0.6 =32.4=33块4、某多组分精馏塔的原料组成、产品组成(组分1为轻关键组分)及各组分的相对挥发度如表所示,已知提馏段第n 板上升的气相组成,提馏段操作线方程为x n+1,i =0.8y n,i +0.2x w,i ,精馏段操作线方程为x y x n i n i D i ,,,..=--12021。
试求离开第n+2板的液相组成。
分离过程例题与习题
例题3-1计算乙烯在311K 和3444.2kPa 下的汽液平衡常数(实测值为K=1.726)。
例题3-2 已知一乙烯精馏塔,釜液乙烯的摩尔分率为0.043,塔的操作压力为2100kPa ,求塔釜温度。
(乙烯精馏塔可近似视为分离关键组分乙烯和乙烷的塔) 例题3-3已知某气体混合物的组成数据如下。
当操作压力p=2.776MPa时,求此混合物的露点。
例题3-4 有烃类混合物,正丁烷20%(摩尔分率),正戊烷50%,正己烷30%,在压力1.01MPa ,温度132℃条件下进行平衡汽化。
求汽化率和平衡的汽、液组成。
习题1、某精馏塔的操作压力为101.33kPa ,其进料组成为试求1)露点进料时进料温度;2)泡点进料时进料温度。
习题2、一烃类蒸汽混合物含有甲烷5% (摩尔分率) ,乙烷10%,丙烷30%,及异丁烷55%,求该混合物在25 ℃时的露点压力,并确定在压力1.013MPa ,25℃下的平衡汽化率。
1.00 0.03 0.10 0.65 0.17 0.05 组成(摩尔分率)正辛烷 正庚烷 正己烷 正戊烷 正丁烷 组分 0.9999 0.4208 0.4674 0.1117 x i (e=0.7) 0.9814 0.3774 0.4762 0.1278 x i (e=0.5) 1.00010.2484 0.5140 0.2379 y i (e=0.7) 0.59 1.10 2.13 K i 0.3 0.5 0.2 Z i 正己烷 正戊烷 正丁烷 组分 1.00 0.15 0.10 0.20 0.15 0.35 0.05 组成总和正丁烷 异丁烷 丙烷 丙烯 乙烷 甲烷 组分 6 5 4 3 2 1 序号例题5-1 某厂裂解气的组成如下,13.2%氢、37.18%甲烷、30.2%乙烯、9.7%乙烷、8.4%丙烯和1.32%异丁烷。
拟用C4馏分作吸收剂,从裂解气中回收99%的乙烯。
该吸收塔处理的气体量为100kmol/h ,操作压力为4.053MPa ,平均操作温度-14℃。
分离工程计算题详解
分离工程习题四、计算题:1、已知某混合物含0.05乙烷,0.30丙烷和0.65正丁烷(摩尔分率),操作压力下各组分的平衡常数可按下式进行计算,试求其泡点温度。
乙烷: K=0.13333t+5.46667 丙烷: K=0.06667t+1.13333 正丁烷: K=0.02857t+0.08571 (t 的单位为℃)解:设温度为10℃, 用泡点方程∑=1x K i i 进行试差,不满足泡点方程, 设温度为7.2℃,重新试差,满足泡点方程,泡点温度为7.2℃,结果见表。
组份 组成 设温度为10℃设温度为7.2℃圆整 i Ki i x K i Ki i x K乙烷 0.05 6.8000 0.340 6.4266 0.321 0.323 丙烷0.301.8000 0.540 1.6134 0.484 0.487 正丁烷 0.65 0.3714 0.241 0.29140.189 0.190 ∑1.001.1210.9941.0002、已知某混合物含0.05乙烷,0.30丙烷和0.65正丁烷(摩尔分率),操作压力下各组分的平衡常数可按下式进行计算,试求其露点温度。
乙烷: K=0.13333t+5.46667 丙烷: K=0.06667t+1.13333 正丁烷: K=0.02857t+0.08571 (t 的单位为℃)解:设温度为24℃, 用泡点方程∑=1K /y i i 进行试差,不满足露点方程, 设温度为23℃,重新试差,满足露点方程,露点温度为23℃,结果见表。
组份 组成 设温度为24℃设温度为23℃圆整 i Ki i K /yi Ki i K /y乙烷 0.05 8.6666 0.006 8.5333 0.006 0.006 丙烷0.302.7334 0.110 2.6667 0.112 0.113 正丁烷 0.65 0.7714 0.843 0.74280.875 0.881 ∑1.000.9590.9931.0003、一轻烃混合物进行精馏塔的计算,求得最小回流比Rm=1.45,最小理论板数Nm=8.6,现取操作回流比 为R=1.25Rm ,全塔平均板效率为n=0.60,求所需的实际塔板数。
分离工程计算题
(1) P18一液体混合物的组成为:苯0.50;甲苯0.25;对二甲苯0.25(摩尔分率)。
分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa 式的平衡温度和汽相组成。
假设为完全理想系。
解1:(1)平衡常数法: 设T=368K 用安托尼公式得:kPa P s24.1561= ;kPa P s 28.632= ;kPa P s 88.263= 由式(2-36)得:562.11=K ;633.02=K ;269.03=K 781.01=y ;158.02=y ;067.03=y ;006.1=∑iy由于∑iy>1.001,表明所设温度偏高。
由题意知液相中含量最大的是苯,由式(2-62)得: 553.11'1==∑iy K K 可得K T 78.367'= 重复上述步骤: 553.1'1=K ;6284.0'2=K ;2667.0'3=K 7765.0'1=y ;1511.0'2=y ;066675.0'3=y ;0003.1=∑iy在温度为367.78K 时,存在与之平衡的汽相,组成为:苯0.7765、甲苯0.1511、对二甲苯0.066675。
解2:(1)平衡常数法。
假设为完全理想系。
设t=95℃苯: 96.11)36.5215.27395/(5.27887936.20ln 1=-+-=sP ; ∴ Pa P s 5110569.1⨯=甲苯: 06.11)67.5315.27395/(52.30969065.20ln 2=-+-=sP ;∴Pa P s 4210358.6⨯=对二甲苯:204.10)84.5715.27395/(65.33469891.20ln 3=-+-=sP ;∴Pa P s 4310702.2⨯= 569.11010569.15511=⨯==P P K s;6358.022==PP K s2702.033==PP K s∴011.125.06358.025.02702.05.0596.1=⨯+⨯+⨯=∑i i x K选苯为参考组分:552.1011.1569.112==K ;解得T 2=94.61℃∴05.11ln 2=s P ;Pa P s 4210281.6⨯=19.10ln 3=s P ;Pa P s 43106654.2⨯=∴2K =0.62813K =0.2665∴19997.025.02665.025.06281.05.0552.1≈=⨯+⨯+⨯=∑i i x K故泡点温度为94.61℃,且776.05.0552.11=⨯=y ;157.025.06281.02=⨯=y ;067.025.02665.03=⨯=y(2)相对挥发度法 设t=95℃,同上求得1K =1.569,2K =0.6358,3K =0.2702∴807.513=α,353.223=α,133=α∴∑=⨯+⨯+⨯=74.325.0125.0353.25.0807.5i i x α 0.174.325.0174.325.0353.274.35.0807.5=⨯+∑∑⨯+⨯=∑=ii i i i x x y αα故泡点温度为95℃,且776.074.35.0807.51=⨯=y ;157.074.325.0353.22=⨯=y ;067.074.325.013=⨯=y(2) P19一烃类混合物含甲烷5%(mol),乙烷10%,丙烷30%及异丁烷55%,试求混合物在25℃时的泡点压力和露点压力。
《分离工程》试卷及答案
一、填空(每空2分,共20分)1. 如果设计中给定数值的物理量的数目等于 设计变量 ,设计才有结果。
2. 在最小回流比条件下,若只有重组分是非分配组分,轻组分为分配组分,存在着两个恒浓区,出现在 精镏段和进料板 位置。
3. 在萃取精镏中,当原溶液非理想性不大时,加入溶剂后,溶剂与组分1形成具有较强 正 偏差的非理想溶液,与组分2形成 负偏差或理想 溶液 ,可提高组分1对2的相对挥发度。
4. 化学吸收中用增强因子表示化学反应对传质速率的增强程度,增强因子E 的定义是 化学吸收的液相分传质系数(k L )/无化学吸收的液相分传质系数(k 0L ) 。
5. 对普通的N 级逆流装置进行变量分析,若组分数为C 个,建立的MESH 方程在全塔有 NC+NC+2N+N=N(2C+3) 个。
6. 热力学效率定义为=η ; 实际的分离过程是不可逆的,所以热力学效率必定 于1。
7. 反渗透是利用反渗透膜选择性的只透过 溶剂 的性质,对溶液施加压力,克服 溶剂的渗透压 ,是一种用来浓缩溶液的膜分离过程。
二、推导(20分)1. 由物料衡算,相平衡关系式推导图1单级分离基本关系式。
1(1)0(1)1ci i i i z K K ψ=-=-+∑ 式中: K i ——相平衡常数;ψ——气相分率(气体量/进料量)。
2. 精馏塔第j 级进出物料如图1,建立MESH 方程。
三、简答(每题5分,共25分)1.什么叫相平衡?相平衡常数的定义是什么?由混合物或溶液形成若干相,这些相保持物理平衡而共存状态。
热力学上看物系的自由焓最小;动力学上看相间表观传递速率为零。
K i =yi/xi。
2.关键组分的定义是什么;在精馏操作中,一般关键组分与非关键组分在顶、釜的分配情况如何?由设计者指定浓度或提出回收率的组分。
LK绝大多数在塔顶出现,在釜中量严格控制;HK绝大多数在塔釜出现,在顶中量严格控制;LNK全部或接近全部在塔顶出现;HNK全部或接近全部在塔釜出现。
分离工程第二章习题参考答案
设温度为1℃,用泡点方程进行试差,不满足泡点方程,结果见表。
组分
组分
设温度为1℃
设温度为1.68℃
乙烷
0.05
4.8000
0.24
4.7574
0.2379
丙烷
0.30
1.8000
0.540
2.2534
0.6760
正丁烷
0.65
0.1142
0.074
0.1334
0.0867
1.00
0.854
1.0006
组分
甲烷
乙烷
丙烯
丙烷
异丁烷
正丁烷
∑
Ki,75℃
7.8
2.45
1.15
1.05
0.54
0.41
xi
0.0064
0.1429
0.1304
0.1905
0.1852
0.3659
1.0213
Ki,76℃
7.82
2.48
1.16
1.06
0.56
0.42
xi
0.0064
0.1411
0.1293
0.1887
0.1786
作业(计算题)
7、某精馏塔釜压力2.626MPa,温度76℃,液相组成如下表,如取i-C40为关键性组分,各组分的相对挥发度如表所示,求与塔釜液体呈平衡状态的汽相组成:
组分i
i-
xwi
ij
0.002
6.435
0.002
4.522
0.680
2.097
0.033
1.913
0.196
1
0.087
0.322
组分
化工分离工程 习题二.doc
化工分离工程习题二一、填空题1、分离工程分为(机械分离法)和(传质分离法)两大类。
2、对拉乌尔定律产生偏差的溶液称为(非理性溶液)或(实际溶液)o3、对于能生成二元恒沸物的物系来说,在恒沸点处气液相两相组成(相等)。
在恒沸点两侧组分的挥发能力(不同或相反)o4、端值常数A为(0 )时体系为理想溶液,入为(<0 )时体系为负偏差溶液。
5、用郭氏法分析,串级单元的可调设计变量为(1 ),侧线采出板的可调设计变量为(0 )。
6、根据萃取精馅原理,通常希望所选择的萃取剂与塔顶组分形成具有(正)偏差的非理想溶液,与塔底组分形成理想溶液或具有(负)偏差的非理想溶液。
7、萃取精馅塔中,当原料以液相加入时,则提馅段中的溶剂浓度将会因料液的加入而变得比精馅段(低),此时为了保证整个塔内萃取剂的浓度,常将部分溶剂随(料液)一起加入。
8、恒沸精馅过程恒沸剂的加入不仅影响原溶液组分(挥发度或相对挥发度a ),同时与原溶液中的一个或几个组分形成恒沸物,当形成最低温度的恒沸物时恒沸剂从塔(顶)出来。
9、在多组分精馅过程中,由芬斯克公式计算的最少理论板数决定于两组分的分离要求和(挥发度或相对挥发度a ),与进料组成(无关)。
10、吸附负荷曲线是以(吸附剂中吸附质的浓度)为纵坐标绘制而成,透过曲线是以(流出物中吸附质的浓度)为纵坐标绘制而成。
二、选择题(本大题20分,每小题2分)1、由1-2两组分组成的混合物,在一定T、P下达到汽液平衡,液相和汽相组成分别为五,3,若体系加入10 mol的组分(1),在相同八F下使体系重新达到汽液平衡,此时汽、液相的组成分别为叫,刃,(B) x[ < X]和< Ni(D)不确定2、对于绝热闪蒸过程,当进料的流量组成及热状态给定之后,经自由度分析,只剩下一个自由度由闪蒸罐确定,则还应该确定的一个条件是(D )(A)闪蒸罐的温度(B)闪蒸罐的压力(C)气化率(D)任意选定其中之一3、某二元混合物,其中A为易挥发组分,液相组成=0.5时泡点为如与之相平衡的气相组成yA=0.75时,相应的露点为上,贝U(A )(A)孔=n(B) ?! >t2(C) ?! <t2(D)不能确定4、用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为(A )(A) 1, 1 (B) 1, 0 (C) 0, 1 (D) 0, 05、如果二元物系有最高压力恒沸物存在,则此二元物系所形成的溶液一定是(A )(A)正偏差溶液(B)理想溶液(C)负偏差溶液(D)不一定6、用纯溶剂吸收混合气中的溶质,逆流操作,平衡关系满足亨利定律。
分离工程 叶庆国
别离工程叶庆国一. 例题详解 1.填空题(1) 别离作用是由于参加〔别离剂〕而引起的,因为别离过程是〔熵减过程〕。
(2) 别离过程是〔混合过程〕的逆过程,因此需参加〔别离剂〕来到达别离目的。
(3) 衡量别离的程度用〔别离因子〕表示,处于相平衡状态的别离程度是〔固有别离因子〕.(4) 工业上常用〔别离因子〕表示特定物系的别离程度,汽液相物系的最大别离程度又称为〔固有别离因子〕。
s?ij?xi1xj1xi2xj2〕。
(5) 别离因子表示任一别离过程所到达的〔别离程度〕,其定义为〔(6) 别离因子〔等于1〕,那么表示组分i及j之间不能被别离。
(7) 别离剂可以是〔能量ESA〕或〔物质MSA〕,有时也可两种同时应用。
(8) 平衡别离的别离根底是利用两相平衡〔组成不等〕的原理,常采用〔平衡级〕作为处理手段,并把其它影响归纳于〔效率中〕。
(9) 速率别离的机理是利用溶液中不同组分在某种〔推动力〕作用下经过某种介质时的〔传质速率〕差异而实现别离。
(10) 别离过程是将一混合物转变为组成〔互不相同〕的两种或几种产品的哪些操作。
(11) 固有别离因子是根据〔汽液相平衡〕来计算的。
它与实际别离因子的差异用〔板效率〕来表示。
(12) 别离工程研究别离过程中别离设备的〔共性规律〕。
1.填空题(1) 别离剂可以是〔〕或〔〕,有时也可两种同时应用。
(2) 平衡别离的别离根底是利用两相平衡〔〕的原理,常采用〔〕作为处理手段,并把其它影响归纳于〔〕中。
(3) 速率别离的机理是利用溶液中不同组分在某种〔〕作用下经过某种介质时的〔〕差异而实现别离。
(4) 别离过程是将一混合物转变为组成〔〕的两种或几种产品的哪些操作。
单级平衡别离例题详解1.填空题(1) 汽液相平衡是处理〔汽液传质别离〕过程的根底。
相平衡的条件是〔所有相中温度压力相等,每一组分的化学位相等〕。
?Kizi?1,?(2) 当混合物在一定的温度、压力下,满足〔ziKi?1〕条件即处于两相区,可1通过〔物料平衡和相平衡〕计算求出其平衡汽液相组成。
分离工程例题
1.例题2-2 以枯草杆菌为菌种发酵生产蛋白酶,拟用过滤法分离菌体,加助滤剂硅藻土后料液含固体悬浮物的质量体积比为,黏度。
在实验室用直径为0.05m的布氏漏斗进行真空抽滤试验,真空度维持在,经24min 获得滤液;且测得滤饼的的压缩系数,现使用每板面积,框数15的板框压滤机过滤,处理上述发酵液,若操作过程不排渣,且过滤介质阻力可忽略不计。
求过滤压降时所需的过滤时间。
2.例题2-3 欲使用转鼓真空过滤机处理一抗生素发酵液,处理量为每小时,过滤面积,回转速度为,操作真空度为。
由于加入了硅藻土助滤剂,滤饼可视作不可压缩的。
若滤饼过滤阻力参数,洗涤后滞留于滤饼的可溶性物质为洗涤前的1%(),洗涤效率,滤液滞留量为,求:转鼓回转一周的过滤时间,洗涤时间,,根据滤饼洗涤效率方程,,代入题给数据得,n=3.8;由式子(2-23)可得,解得滤饼洗涤时间为3.例题3-1 许多动物细胞都能在葡聚糖颗粒的载体上培养,这些细胞沉降颗粒或微团密度为,直径,一个50升的反应器用来培养细胞,使其生长出一种疫苗,当搅拌停止时,游离的微团下沉而与抗体分离,容器高度与直径之比为1.5:1,液体密度为,黏度为,假设颗粒速度达到平衡速度,求沉降时间。
如果成立,则此结论成立,引入雷诺数,液体高度可由搅拌器容积求得,,微粒沉降时间是穿过整个容器高度所需时间即4.例题3-2 在酵母细胞的离心回收试验中,离心机由一组垂直于旋转轴的圆筒组成,离心过程中液体表面到旋转轴的距离为3cm, 圆筒底部到旋转轴的距离为10cm,假设酵母细胞为球形,直径为,密度为,液体的物理性质接近于纯水,转速为,求完全分离酵母细胞所需时间9-1 、现有一种超滤膜,厚度为, 在1.2MPa的压差下,纯水滤速为,若用这种超滤膜处理1mol/L 尿素溶液,求其超滤速率第7章色谱技术色谱法的塔板理论,第r块塔板上溶质的质量分数为,n为色谱柱的理论塔板数,, 当n 很大时,二项分布近似的服从正态分布,即,当时,f r 最大,即最大浓度塔板时,而最大浓度塔板上溶质的量为(7-11),,可见,n值越大,即加入溶剂愈多,展开时间愈长,即色带愈往下流动,其高峰浓度逐渐减小,色带逐渐扩大。
分离工程考题.
二、已知在0.1013MPa 压力下甲醇(1)-水(2)二元系的汽液平衡数据,其中一组数据为:平衡温度T =71.29℃,液相组成x 1=0.6,气相组成y 1=0.8287(摩尔分率)。
试计算汽液平衡常熟,并与实测值比较。
解:该平衡温度和组成下第二维里系数[mol cm /3] 纯甲醇 纯水 交互系数混合物 B 11 B 22 B 12 B -1098 -595-861 -1014在71.29℃纯甲醇和水的饱和蒸汽压分别为:MPa P S 1314.01=;MPa P S 03292.02= 液体摩尔体积]/[3mol cm v L i 的计算公式为:甲醇:2421108735.310176.19509.64T T v L--⨯+⨯-= 水: 24221068571.0106425.3888.22T T v L --⨯+⨯-=计算液相活度系数的NRTL 方程参数mol J g g /7534.12282212-=-;mol J g g /5393.40391121=- 2989.012=a① 汽、液相均为非理想溶液A . 计算汽相逸度系数V 2V 1ˆˆΦΦ、由于本题已知平衡条件下的第二维里系数,故采用维里方程计算逸度系数。
将式(2-31)用于二元物系,Z B y B y v V ln )(2ˆln 1221111-+=Φ (A ) Z B y B y vV ln )(2ˆln 1212222-+=Φ (B ) 将式(2-33)变换成0/)/(2=--P BRT v P RT v用该式求露点温度下混合蒸汽的摩尔体积01013.0/44.344314.8)1014(]1013.0/44.344314.8[2=⨯⨯--⨯-v v解得 mol cm v /272123= 压缩因子 963.0/==RT Pv Z将v 、Z 、11B 、12B 值代入(A )和(B )04.0)963.0ln()]861)(1713.0()1098)(8287.0)[(272122(ˆln 1-=--+-=ΦV961.0ˆ1=ΦV04.0)963.0ln()]861)(8287.0()595)(1713.0)[(272122(ˆln 2-=--+-=ΦV 978.0ˆ1=ΦV B . 计算饱和蒸汽的逸度系数S 21ΦΦ、S使用维里方程计算纯气体i 的逸度系数V i Φ的公式如下:i i ii V Z v B P f ln /)/(ln ln V i i -=≡Φ (C )i ii i i v B RT Pv Z /1/+=≡式中 ii B ――纯气体i 在温度T 的第二维里系数;i v ――纯气体i 在温度T 、压力P 下的摩尔体积。
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1.例题2-2 以枯草杆菌为菌种发酵生产蛋白酶,拟用过滤法分离菌体,加助滤剂硅藻土后料液含固体悬浮物的质量体积比为%6.3,黏度
s Pa ⋅⨯=-3106.6μ。
在实验室用直径为的布氏漏斗进行真空抽滤试验,真空
度维持在Pa 4100.9⨯,经24min 获得滤液34101m -⨯;且测得滤饼的的压缩系数3
2
=s ,现使用每板面积2352.0m ,框数15的板框压滤机过滤,处理33m 上述发酵液,若操作过程不排渣,且过滤介质阻力m R 可忽略不计。
求过滤压降Pa p 510448.3⨯=∆时所需的过滤时间。
2.例题2-3 欲使用转鼓真空过滤机处理一抗生素发酵液,处理量为每小时315m ,过滤面积240m A =,回转速度为min /1r ,操作真空度为Pa 4107⨯。
由于加入了硅藻土助滤剂,滤饼可视作不可压缩的。
若滤饼过滤阻力参数
250
/109.22m s p
⨯=∆μαρ,洗涤后滞留于滤饼的可溶性物质为洗涤前的1%
(01.0=r ),洗涤效率%70=ε,滤液滞留量为%0.1=f ,求:?转鼓回转一周的过滤时间f t ,?洗涤时间w t
325.00
.160
360015m V f =⨯=
, s t f 3.11)40
25.0(109.22
5=⨯⨯=,
根据滤饼洗涤效率方程,n r )1(ε-=,代入题给数据得n %)701(01.0-=,n=; 由式子(2-23)可得
01.08.323
.11⨯⨯=w
t ,解得滤饼洗涤时间为s t w 86.0=
3.例题3-1 许多动物细胞都能在葡聚糖颗粒的载体上培养,这些细胞沉降颗粒或微团密度为3/02.1m g ,直径m μ150,一个50升的反应器用来培养细胞,使其生长出一种疫苗,当搅拌停止时,游离的微团下沉而与抗体分
离,容器高度与直径之比为:1,液体密度为3/00.1cm g ,黏度为
s Pa cP ⋅⨯=-3101.11.1,假设颗粒速度达到平衡速度,求沉降时间。
s m g d Vg s /1023.2)(1842-⨯=-=ρρμ 如果1Re <=μνρd 成立,则此结论成立,
引入雷诺数103.010
1.11000
1023.210150Re 346<=⨯⨯⨯⨯⨯==---μνρ
d ,液体高度可由搅拌器容积求得
3221050)5
.1(44
-⨯==
=l l
V l D π
π
,m l 523.0=,微粒沉降时间是穿过整个容器高度所需时间即min 1.3923451023.2523
.04
==⨯=
=
-s l
t g
ν
4.例题3-2 在酵母细胞的离心回收试验中,离心机由一组垂直于旋转轴的圆筒组成,离心过程中液体表面到旋转轴的距离为3cm, 圆筒底部到旋转轴的距离为10cm,假设酵母细胞为球形,直径为m μ0.8,密度为
3/05.1cm g ,液体的物理性质接近于纯水,转速为min /1000r ,求完全分离
酵母细胞所需时间
9-1 、现有一种超滤膜,厚度为m 6104-⨯, 在的压差下,纯水滤速为
s m /1009.34-⨯,若用这种超滤膜处理1mol/L 尿素溶液,求其超滤速率
第7章 色谱技术
色谱法的塔板理论,第r 块塔板上溶质的质量分数为
r
n r
E E E r n r n fr -⎪
⎭
⎫
⎝⎛+⎪⎭⎫ ⎝⎛+-=111)!(!!,n 为色谱柱的理论塔板数,
s
d m A K A E ==
固定相中所含溶质的量流动相中所含溶质的量
, 当n 很大时,二项分布近似的服从正
态分布,即()2
2
)1/(21/2
)1/(21++--
+=
E nE E nE r r e
E nE f π,当1
+=
E nE
r 时,f r 最大,即最大浓度塔板1
max +=E nE
r 时,而最大浓度塔板上溶质的量为nE E fr π21
max +=(7-11)
,,可见,n 值越大,即加入溶剂愈多,展开时间愈长,即色带愈往下流动,其高峰浓度逐渐减小,色带逐渐扩大。
由此求出Rf 值
s
d m m s
d m
s d m A K A A A K A A K A E E
n E nE
n r Rf +=
+=+=+===111max 离溶剂(前缘)所移动距距离溶质最大浓度区所移动。
色谱分离回收率和纯度计算,设c 为溶质浓度,q v 为流动相流量,从洗脱时间t1至t 为实际收集目的产物时间,则在这段时间内被洗出的目的产物的量为⎰=t
t v t dt cq W 1,显然,色谱法吸附的目的产物总量为dt cq W v ⎰∞
=00,
故目的产物的回收率为⎰⎰∞
=
=0
10
dt
cq dt cq W W
y v
t
t v t ,而目的产物的纯度为
∑⎰⎰==
n
i t t v
i t
t v
dt q c dt cq p 1
1
1
,流动相流量已知,流动相的目的产物浓度c 未知,根据研
究结果,c 的近似表达方式为高斯分布式,⎥⎦
⎤
⎢⎣⎡--=2
22)1/(exp σm m t t c c ,σ为与峰值的标准偏差,t q V v =,也可用洗脱液的体积来表示。
综合上面式子,可得出色谱分离目的产物的洗脱总回收量为
()[
]
⎥
⎦⎤
⎢⎣⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛--⎪⎭
⎫ ⎝⎛-=⎥⎦
⎤
⎢⎣⎡--=⎰σσσπσ21/121/21/exp 221m m m m m v m m t
t v t t t erf t t erf c t c q t t c q W ,从式子不难看出,目的产物的有效洗脱流出仅仅集中与较短的时间内,故实际上可把c m 视为常数,积分的上下限可从0=t 至∞=t 。
若以洗脱时
间表示,色谱分离的回收率为⎥⎦⎤
⎢⎣
⎡
⎪⎭⎫ ⎝
⎛--⎪⎭⎫
⎝⎛-=σσ21/121/2
1m m t t erf t t erf y (7-20)。
上式的物理意义为:若1t t =,则回收率为0;若01=t ,则误差函数
121/1-=⎪⎭⎫
⎝
⎛-σm t t erf ,分离回收率
⎥⎦⎤
⎢⎣⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛-+=
σ21/121m t t erf y ;若m t t =,则5.0=y ,
说明此时进入色谱柱的目的产物(溶质)已有50%被洗涤出来;若以洗涤液量来代替洗涤时间,则相应的产物回收率为⎥⎦
⎤
⎢⎣
⎡
⎪⎭⎫
⎝⎛-+=σ21/12
1m V V erf y 。
5.例题7-1 应用聚丙烯酰胺凝胶洗涤色谱柱分离尿激酶,小试结果为:洗涤液容积为 m 3,洗涤液含酶量为 kg/m3,而当洗涤液为时,。