2018年高考化学真题与模拟类编:专题14-化学反应原理综合(含答案)

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2018年高考理综化学真题试题(全国Ⅰ卷)(Word版+答案+解析)

2018年高考理综化学真题试题(全国Ⅰ卷)(Word版+答案+解析)

2018年高考理综化学真题试卷(全国Ⅰ卷)一、选择题1.硫酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一,采用湿法冶金工艺回收废旧硫酸亚铁锂电池正极片中的金属,其流程如下:下列叙述错误的是()A. 合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用B. 从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、LiC. “沉淀”反应的金属离子为Fe3+D. 上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠2.下列说法错误的是()A. 蔗糖,果糖和麦芽糖均为双糖B. 酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质C. 植物油含不饱和脂肪酸酯,能使Br₂/CCl4色D. 淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖3.在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中,下列操作未涉及的是()A. B.C. D.4.N A是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A. 16.25gFeCl3水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数为0.1N AB. 22.4L(标准状况)氩气含有的质子数为18N AC. 92.0g甘油(丙三醇)中含有羟基数为1.0N AD. 1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0N A5.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[22]戊烷()是最简单的一种,下列关于该化合物的说法错误的是()A. 与环戊烯互为同分异构体B. 二氯代物超过两种C. 所有碳原子均处同一平面D. 生成1mol C5H12至少需要2molH26.主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且均不大于20,W、X、Z最外层电子数之和为10;W与Y 同族;W与Z形成的化合物可与浓硫酸反应,其生成物可腐蚀玻璃。

下列说法正确的是()A. 常温常压下X的单质为气态B. Z的氢化物为离子化合物C. Y和Z形成的化合物的水溶液呈碱性D. W与Y具有相同的最高化合价7.最近我国科学家设计了一种,CO₂+H₂S协同转化装置,实现对天然气中CO₂和H₂S的高效去除。

2018年北京高考理综化学试卷解析版

2018年北京高考理综化学试卷解析版

2018年北京高考理综化学试卷解析版D化学反应中的能量变化、催化剂对化学反应的影响,解题的关键是准确分析示意图中的信息。

注意催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,催化剂不能改变ΔH、不能使化学平衡发生移动。

3. 下列化学用语对事实的表述不正确...的是A. 硬脂酸与乙醇的酯化反应:C17H35COOH+C2H518OH C17H35COOC 2H5+H218OB. 常温时,0.1 mol·L-1氨水的pH=11.1:NH 3·H2O+OH−C. 由Na和C1形成离子键的过程:D. 电解精炼铜的阴极反应:Cu2+ +2e−Cu 【答案】A【解析】分析:A项,酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”;B项,氨水为弱碱水溶液,存在电离平衡;C项,Na易失电子形成Na+,Cl易得电子形成Cl-;D项,电解精炼铜时,精铜为阴极,粗铜为阳极。

详解:A项,酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”,硬脂酸与乙醇反应的化学方程式为C17H35COOH+C2H518OH C17H35CO18OC2H5 +H2O,A项错误;B项,常温下0.1mol·L-1氨水的pH=11.1,溶液中c(OH-)=10-2.9mol·L-10.1mol·L-1,氨水为弱碱水溶液,电离方程式为NH 3·H2O NH4++OH-,B项正确;C项,Na原子最外层有1个电子,Na易失电子形成Na+,Cl 原子最外层有7个电子,Cl易得电子形成Cl-,Na将最外层的1个电子转移给Cl,Na+与Cl-间形成离子键,C项正确;D项,电解精炼铜时,精铜为阴极,粗铜为阳极,阴极电极反应式为Cu2++2e-=Cu,D项正确;答案选A。

点睛:本题考查酯化反应的机理、电离方程式的书写、用电子式表示物质的形成过程、电解精炼铜的原理。

注意强电解质和弱电解质电离方程式的区别、用电子式表示离子化合物和共价化合物形成过程的区别。

2018届北京市高三年级化学二模----化学反应原理综合题及答案汇编pdf

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东城区26.(13分)溴化锂是一种高效的水汽吸收剂,其一种绿色工业合成工艺如下(部分操作和条件已略去)。

已知:碳酸锂微溶于水,水溶液显碱性。

(1)Br 2的电子式是______。

(2)合成过程中发生的反应如下,请写出ii 反应的化学方程式并将iii 补充完整。

ⅰ. Br 2 +H 2O HBr +HBrO ;ⅱ. ;ⅲ. 3LiBrO + CO(NH 2)2=3LiBr+ 。

尿素(3)LiBrO 3是生产过程中的副产物。

①用化学方程式表示生成改副产物的原因:___________________。

②为了提高原料的利用率,减少副产物的生成,必须调控体系的pH 在3~5之间,通过合理的加料方法来实现:将碳酸锂粉末溶解于冷的溴水中至饱和,并一次性加入尿素, 然后再______,直到尿素完全转化。

③常用硫脲除去,反应的化学方程式是4LiBrO 3 +3CS(NH 2)2 +3H 2O=4LiBr +3CO(NH 2)2 +3H 2SO 4 ,硫脲选用硫脲除杂的优点是_____________;缺点是引入新杂质且溶液酸性增强,为解决该问题需要加入的试剂是_____________。

硫脲 产品合成 除杂 尿素冷水 Li 2CO 3Br 2西城区26.(12分)开发氢能源的关键是获取氢气。

(1)天然气重整法是目前应用较为广泛的制氢方法。

该工艺的基本反应如下。

第一步:CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g) ΔH1= +206 kJ·mol-1第二步:CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) ΔH2 = -41 kJ·mol-1天然气重整法制氢总反应的热化学方程式为。

(2)从化石燃料中获取氢气并未真正实现能源替代,科学家尝试从水中获取氢气,其中用铝粉和NaOH溶液快速制备氢气的铝水解法开始受到重视。

①铝水解法中,控制浓度等条件,可以使NaOH在整个过程中起催化剂作用,即反应前后NaOH的量不变。

2018高考化学试卷及答案全国卷

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2018高考化学试卷及答案全国卷2018年的高考时间不多,想要化学更高效的复习?化学复习要结合试卷才更好。

下面由店铺为大家提供关于2018高考化学试卷及答案全国卷,希望对大家有帮助!2018高考化学试卷选择题本大题共13小题,每小题6分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

7.化学在生活中有着广泛的应用,下列对应关系错误的是Al2(SO2)3化学性质实际应用A. 和小苏打反应泡沫灭火器灭火B. 铁比铜金属性强 Fe2腐蚀Cu刻制印刷电路板C. 次氯酸盐具有氧化性漂白粉漂白织物D. HF与SiO2反应氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标记8.下列说法错误的是A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体9.下列有关实验的操作正确的是实验操作A. 配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中,后倒入蒸馏水B. 排水法收集KMnO4分解产生的O2 先熄灭酒精灯,后移出导管C. 浓盐酸与MnO2反应制备纯净Cl2 气体产物先通过浓硫酸,后通过饱和食盐水D. CCl2萃取碘水中的I2 先从分液漏斗下口放出有机层,后从上口倒出水层10.已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误的是A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯的和苯为同系物11.锌–空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH) 。

下列说法正确的是A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动B.充电时,电解质溶液中逐渐减小C.放电时,负极反应为:Zn+4OH–-2e–===Zn(OH)D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)12.四种短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X的简单离子具有相同电子层结构,X的原子半径是短周期主族元素原子中最大的,学.科.网W与Y同族,Z与X形成的离子化合物的水溶液呈中性。

全国各地高考模拟试卷化学分类:化学反应原理综合题汇编附答案

全国各地高考模拟试卷化学分类:化学反应原理综合题汇编附答案

全国各地高考模拟试卷化学分类:化学反应原理综合题汇编附答案一、化学反应原理1.硫代硫酸钠(Na2S2O3)是一种解毒药,用于氟化物、砷、汞、铅、锡、碘等中毒,临床常用于治疗荨麻疹,皮肤瘙痒等病症.硫代硫酸钠在中性或碱性环境中稳定,在酸性溶液中分解产生S和SO2实验I:Na2S2O3的制备。

工业上可用反应:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2制得,实验室模拟该工业过程的装置如图所示:(1)仪器a的名称是_______,仪器b的名称是_______。

b中利用质量分数为70%〜80%的H2SO4溶液与Na2SO3固体反应制备SO2反应的化学方程式为_______。

c中试剂为_______(2)实验中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有_______ (写出一条)(3)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中通入的SO2不能过量,原因是_______实验Ⅱ:探究Na2S2O3与金属阳离子的氧化还原反应。

资料:Fe3++3S2O32-⇌Fe(S2O3)33-(紫黑色)装置试剂X实验现象Fe2(SO4)3溶液混合后溶液先变成紫黑色,30s 后几乎变为无色(4)根据上述实验现象,初步判断最终Fe3+被S2O32-还原为Fe2+,通过_______(填操作、试剂和现象),进一步证实生成了Fe2+。

从化学反应速率和平衡的角度解释实验Ⅱ的现象:_______实验Ⅲ:标定Na2S2O3溶液的浓度(5)称取一定质量的产品配制成硫代硫酸钠溶液,并用间接碘量法标定该溶液的浓度:用分析天平准确称取基准物质K2Cr2O7(摩尔质量为294g∙mol-1)0.5880g。

平均分成3份,分别放入3个锥形瓶中,加水配成溶液,并加入过量的KI并酸化,发生下列反应:6I-+Cr2O72-+14H+ = 3I2+2Cr3++7H2O,再加入几滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,发生反应I2+2S2O32- = 2I- + S4O62-,三次消耗 Na2S2O3溶液的平均体积为25.00 mL,则所标定的硫代硫酸钠溶液的浓度为_______mol∙L-1【答案】分液漏斗 蒸馏烧瓶 24232422H SO Na SO Na SO H O =SO +++↑ 硫化钠和碳酸钠的混合液 调节酸的滴加速度 若 SO 2过量,溶液显酸性.产物会发生分解 加入铁氰化钾溶液.产生蓝色沉淀 开始生成 Fe(S 2O 3)33-的反应速率快,氧化还原反应速率慢,但Fe 3+与S 2O 32- 氧化还原反应的程度大,导致Fe 3++3S 2O 32-⇌Fe(S 2O 3)33-(紫黑色)平衡向逆反应方向移动,最终溶液几乎变为无色 0.1600 【解析】 【分析】 【详解】(1)a 的名称即为分液漏斗,b 的名称即为蒸馏烧瓶;b 中是通过浓硫酸和Na 2SO 3反应生成SO 2,所以方程式为:24232422H SO Na SO Na SO H O =SO +++↑;c 中是制备硫代硫酸钠的反应,SO 2由装置b 提供,所以c 中试剂为硫化钠和碳酸钠的混合溶液; (2)从反应速率影响因素分析,控制SO 2生成速率可以调节酸的滴加速度或者调节酸的浓度,或者改变反应温度;(3)题干中指出,硫代硫酸钠在酸性溶液中会分解,如果通过量的SO 2,会使溶液酸性增强,对制备产物不利,所以原因是:SO 2过量,溶液显酸性,产物会发生分解; (4)检验Fe 2+常用试剂是铁氰化钾,所以加入铁氰化钾溶液,产生蓝色沉淀即证明有Fe 2+生成;解释原因时一定要注意题干要求,体现出反应速率和平衡两个角度,所以解释为:开始阶段,生成3233Fe(S O )-的反应速率快,氧化还原反应速率慢,所以有紫黑色出现,随着Fe 3+的量逐渐增加,氧化还原反应的程度变大,导致平衡逆向移动,紫黑色逐渐消失,最终溶液几乎变为无色;(5)间接碘量法滴定过程中涉及两个反应:①2327226I Cr O 14H =3I 2Cr7H O --++++++;②2222346=I 2S O 2I S O ---++;反应①I -被氧化成I 2,反应②中第一步所得的I 2又被还原成I -,所以①与②电子转移数相同,那么滴定过程中消耗的227Cr O -得电子总数就与消耗的223S O -失电子总数相同 ;在做计算时,不要忽略取的基准物质重铬酸钾分成了三份进行的滴定。

完整2018年山东高考理综真题化学部分带答案word版

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个人收集整理资料,仅供交流学习,勿作商业用途2018年普通高等学校招生统一考试<山东卷)理科综合<化学部分)第I卷<必做,共87分)一、选择题<共13小题,每小题4分,共52分,每题只有一个选项符合题意)7、化学与生活密切相关,下列说法正确的是A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B.煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C.合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D.利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程8、W、X、Y、Z四种短周期元素在元素周期表中的相对位置如图所示,W的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物,由此可知b5E2RGbCAPXWYX、Y、Z中最简单氢化物稳定性最弱的是A.YZYZ元素氧化物对应水化物的酸性一定强于.B C.XY元素形成的单核阴离子还原性强于Z元素单质在化学反应中只表现氧化性.D、足量下列物质与等质量的铝反应,放出氢气且消耗溶质物质的量9最少的是D.盐酸 C B.氢氧化钠溶液A.稀硫酸.稀硝酸、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草10酸的说法正确的是1 / 8勿作商业用途个人收集整理资料,仅供交流学习,C7H6O5A.分子式为.分子中含有两种官能团B.可发生加成和取代反应C.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子D规格和数量不限),能完成相应实验的一项是11、利用实验器材省相应实实验器<夹持装置)硫酸铜溶液的浓缩结杯、玻A璃烧晶棒、蒸发皿用盐酸除去硫酸钡中烧杯、玻B璃的少量碳酸钡滴棒、胶头管、滤纸用固体、烧杯玻璃氯化钠配制C滴的溶液0.5mol/L、棒胶头管、容量瓶D用溴水和CCl4、烧杯玻璃除去溶液中的少量NaBr头、棒胶滴管、分液漏斗NaI12、CO<g)+H2O<g) H2<g)+CO2<g)△H﹤0,在其他条件不变的情况下A.加入催化剂,改变了反应的途径,反应的△H也随之改变B.改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变C.升高温度,反应速率加快,反应放出的热量不变D.若在原电池中进行,反应放出的热量不变13、某温度下,向一定体积0.1mol/L醋酸溶液中逐滴加入等浓度的NaOH溶液,溶液中pOH(pOH=-lg[OH-]>与pH的变化关系如图所示,则2 / 8勿作商业用途个人收集整理资料,仅供交流学习,p1EanqFDPwA.M点所示溶液导电能力强于Q点B.N点所示溶液中c(CH3COO->﹥c(Na+>C.M点和N点所示溶液中水的电离程度相同D.Q点消耗NaOH溶液的体积等于醋酸溶液的体积第Ⅱ卷【必做部分129分】28、<12分)金属冶炼和处理常涉及氧化还原反应。

高考化学化学反应原理综合经典题附答案解析

高考化学化学反应原理综合经典题附答案解析

高考化学化学反应原理综合经典题附答案解析一、化学反应原理1.某研究学习小组要制备一种在水中溶解度很小的黄色化合物()x 242y Fe C O zH O ⎡⎤⋅⎣⎦,并用滴定法测定其组成。

已知224H C O 在温度高于90℃时易发生分解。

实验操作如下: 步骤一:将图甲分液漏斗中的草酸溶液滴入锥形瓶内,可生成黄色沉淀;步骤二:称取黄色产物0.844g n 于锥形瓶中,加入足量的硫酸并水浴加热至7085n ℃。

待固体全部溶解后,用胶头滴管吸出一滴溶液点在点滴板上,用铁氰化钾溶液检验,无蓝色沉淀产生;步骤三:用40.0800mol /LKMnO n 标准液滴定步骤二所得的溶液;步骤四:向步骤三滴定后的溶液中加足量的Zn 粉和硫酸溶液,几分钟后用胶头滴管吸出一滴点在点滴板上,用KSCN 溶液检验,若不显红色,过滤除去Zn 粉,并用稀硫酸洗涤Zn 粉,将洗涤液与滤液合并,用40.0800mol /LKMnO n 标准液滴定,用去高锰酸钾标准液10.00mL n 。

(1)步骤一中将沉淀从反应混合物中分离出来的操作名称是________。

(2)步骤二中水浴加热并控制温度7085n ℃的理由是________,加铁氰化钾溶液无蓝色沉淀产生,此操作的目的是________。

(3)步骤三盛装4KMnO 标准液的滴定管在滴定前后的液面如图乙所示,则消耗4KMnO 标准液的体积为________,该滴定管为________滴定管(填“酸式”或“碱式”)。

(4)步骤四中滴定时发生反的离子方程式为________。

若不合并洗涤液,则消耗4KMnO 标准液的体积将________(填“增大”“减小”或“不变”)。

由以上数据计算黄色化合物的化学式为________。

【答案】过滤 加快固体溶解,防止草酸分解 证明溶液中无2Fe +存在,防止2Fe +干扰草酸的测定 25.00mL 酸式 232425Fe MnO 8H 5FeMn 4H O +-+++++=++ 减小 ()4242Fe C O 5?10H O【解析】【详解】(1)固液分离的方法为过滤,故答案为:过滤;(2)水浴加热可加快固体溶解,控制温度7085?C n ~可防止草酸分解;()x 242Fe C O y?zH O ⎡⎤⎣⎦中的铁元素可能含有2Fe +,2Fe +与4KMnO 反应,高锰酸钾滴定草酸时,需要排除2Fe +的干扰,故答案为:加快固体溶解,防止草酸分解;证明溶液中无2Fe +存在,防止2Fe +干扰草酸的测定;(3)滴定前读数为0.80mL n ,滴定后读数为25.80mL n ,则消耗4KMnO 溶液的体积为25.00mL n ;4KMnO 具有强氧化性,应用酸式滴定管,故答案为:25.00mL n ;酸式;(4)步骤四中滴定时发生反应的离子方程式为23225Fe 8H 5Fe Mn 4H O +++++=++,洗涤液中含有2Fe +,若不合并,消耗4KMnO 标准液的体积减小;根据方程式可知,()()234n Fe 5n MnO 50.0800mol /L 10mL 10+--==⨯⨯⨯n n 3L /mL 410-=⨯ mol ,()()33224455n H C O n MnO 0.0800mol /L 25mL 10L /mL 51022---==⨯⨯⨯=⨯n n mol ,()332g 0.844g 410mol 56510mol 88g /mol mol n H O 0.01mol 18g /mol---⨯⨯-⨯⨯==n n n n ,则()n Fe :()224n C O -:()2n H O 4=:5:10,黄色化合物的化学式为()4242Fe C O 5?10H O ,故答案为:232425Fe MnO 8H 5FeMn 4H O +-+++++=++;减小;()4242Fe C O 5?10H O 。

2018高考理综化学题和答案(最新整理)

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4
...
...
t/min
0
40
80
160
260
1300
1700

p/kPa 35.8
40.3
①已知: 2N2O5(g)
2NO2(g)
N 2O 4(g)
42.5.
45.9
49.2
61.2
62.3
2N2O5(g)+O 2(g)
-1
ΔH 1=-4.4 kJ · mol
-1
ΔH 2=-55.3 kJ · mol
11.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物, 种。下列关于该化合物的说法错误的是
螺 [2,2] 戊烷(
)是最简单的一
A .与环戊烯互为同分异构体 B.二氯代物超过两种
C.所有碳原子均处同一平面 D 生成 1 mol C 5H12 至少需要 2 mol H 2 12.主族元素 W 、 X 、 Y 、 Z 的原子序数依次增加,且均不大于 20。 W、 X 、 Z 最外层电子 数之和为 10;W 与 Y 同族;W 与 Z 形成的化合物可与浓硫酸反应, 其生成物可腐蚀玻
K2 ,关闭 K3 。
① c 中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式为
_________。
②同时 c 中有气体产生,该气体的作用是 _____________。
(3)打开 K3,关闭 K1 和 K2 。c 中亮蓝色溶液流入 d,其原因是 ________ ; d 中析出
砖红色沉淀 ,为使沉淀充分析出并
学方程式 __________。 ( 2)利用烟道气中的 SO2 生产 Na2S2O5 的工艺为:
3
...
...
① pH=4.1 时,Ⅰ中为 __________溶液(写化学式)。

2018全国高考理综化学试题及答案(word版)

2018全国高考理综化学试题及答案(word版)

. . 2018 年全国高考理综化学试题及答案可能用到地相对原子质量:H l C l2 N 14 O 16 Mg 24 S 32 K 39 Mn 55一、选择题:本题共 l3 小题,每小题 6 分.在每小题给出地四个选项中,只有一项是符合题目要求地7.化学无处不在,下列与化学有关地说法不正确地是 A .侯氏制碱法地工艺过程中应用了物质溶解度地差异B .可用蘸浓盐酸地棉棒检验输送氨气地管道是否漏气C .碘是人体必需微量元素,所以要多吃富含高碘酸地食物D .黑火药由硫黄、硝石、木炭三种物质按一定比例混合制成 8.香叶醇是合成玫瑰香油地主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇地叙述正确地是A .香叶醇地分子式为 C 10H 18OB .不能使溴地四氯化碳溶液褪色C .不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D .能发生加成反应不能发生取代反应 10.银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了 Ag 2S 地缘故.根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中 加入食盐溶液,再将变黑地银器浸入该溶液中.一段时间后发现黑色会褪去 下列说法正确地是A .处理过程中银器一直保持恒重B .银器为正极,Ag 2S 被还原生成单质银C .该过程中总反应为 2Al+3Ag 2S==6Ag+Al 2S 3D .黑色褪去地原因是黑色 Ag 2S 转化为白色 AgCl11.已知 Ksp(AgCl>=1.56×10-10,Ksp(AgBr>=7.7×10-13,Ksp(Ag 2CrO 4>=9.0×10-12.某溶液中含有 Cl -、Br -和 CrO 42-,浓度均为 0.010 mol·L -1,向该溶液中逐滴加入 0.010 mol·L -1 地 AgNO 3 溶液时,三种阴离子产生沉 淀地先后顺序为A .Cl -、Br -、CrO 42-B .CrO 42-、Br -、Cl -C .Br -、Cl -、CrO 42-D .Br -、CrO 42-、Cl -12.分子式为 C 5H 10O 2 地有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形 成地醇共有A .15 种B .28 种C .32 种D .40 种27.(15 分>锂离子电池地应用很广,其正极材料可再生利用.某锂离子电池正极材料有钴酸锂(LiCoO 2>、导电剂乙炔黑和铝 箔等.充电时,该锂离子电池负极发生地反应为 6C+xLi ++xe -==Li x C 6.现欲利用以下工艺流程回收正极材料中 地某些金属资源(部分条件未给出>.(1>LiCoO 中,Co 元素地化合价为______.(2>写出“正极碱浸”中发生反应地离子方程式____________________.(3>“酸浸”一般在 80℃下进行,写出该步骤中发生地所有氧化还原反应地化学方程式____________;可用盐 酸代替 H 2SO 4 和 H 2O 2 地混合液,但缺点是__________.(4>写出“沉钴”过程中发生反应地化学方程式__________________________.(5>充放电过程中,发生 LiCoO 2 与 Li x CoO 2 之间地转化,写出放电时电池反应方程式___________________. (6>上述工艺中, “放电处理 ”有利于锂在正极地回收,其原因是 ________________________.在整个回收工艺 中,可回收到地金属化合物有_________________(填化学式>.28.(15 分>二甲醚(CH 3OCH 3>是无色气体,可作为一种新型能源 .由合成气 (组成为 H 2、CO 和少量地 CO 2>直接制备二甲 醚,其中地主要过程包括以下四个反应:甲醇合成反应:(i>CO(g>+2H 2(g>==CH 3OH(g> △ H 1 = -90.1kJ·mol -1(ii>CO 2(g>+3H 2(g>==CH 3OH(g>+H 2O(g> △ H = -49.0kJ·mol -1水煤气变换反应: (iii>CO(g>+H 2O(g>==C O 2(g >+H 2(g>H = -41.1kJ·mol -1 二甲醚合成反应:(iv>2CH 3OH(g>==CH 3OCH 3(g>+H 2O(g> △H = -24.5kJ·mol -1 回答下列问题:(1>Al 2O 3 是合成气直接制备二甲醚反应催化剂地主要成分之一 .工业上从铅土矿制备较高纯度 Al 2O 3 地主要工艺流程是__________________________(以化学方程式表示>.(2>分析二甲醚合成反应(iv>对于 CO 转化率地影响_______________________.(3>由 H 2 和 CO 直接制备二甲醚(另一产物为水蒸气>地热化学方程式为__________________.根据化学反应原理,分析增加压强对直接制备二甲醚反应地影响____________________.(4>有研究者在催化剂(含 Cu -Zn -Al -O 和 Al 2O 3>、压强为 5.0 MP a 地条件下,由 H 2 和 CO 直接制备二甲醚,结果如右图所示.其中 CO 转化率随温度升高而降低地原因是__________.(5>二甲醚直接燃料电池具有启动快、效率高等优点,其能量密度高于甲醇直接燃料电池 (5.93 kw·h·kg -1>.若 电解质为酸性,二甲醚直接燃料电池地负极反应为 _________,一个二甲醚分子经过电化学氧化,可以产生______个电子地电量;该电池地理论输出电压为 1.20 V ,能量密度 E = ______( 列式计算.能量密度 = 电池输出电能/燃料质量,lkW·h = 3.6×106J>.36.[化学——选修 2:化学与技术](15 分>草酸(乙二酸>可作还原剂和沉淀剂,用于金属除锈、织物漂白和稀土生产.一种制备草酸(含 2 个结晶水>地工艺 流程如右:回答下列问题:(1>CO 和 NaOH 在一定条件下合成甲酸钠、甲酸钠加热脱氢地化学反应方程式分别为______________、 ______________.(2>该制备工艺中有两次过滤操作,过滤操作①地滤液是 __________,滤渣是__________;过滤操作②地滤液 是__________和__________,滤渣是__________.(3>工艺过程中③和④地目地是______________________.(4> 有人建议甲酸钠脱氢后直接用硫酸酸化制备草酸 . 该方案地缺点是产品不纯,其中含有地杂质主要是 __________.(5>结晶水合草酸成品地纯度用高锰酸钾法测定 .称量草酸成品 0.250 g 溶于水,用 0.0500 mol·L -1 地酸性 KMnO 4 溶液滴定,至浅粉红色不消褪,消耗 KMnO 4 溶液 15.00 mL ,反应地离子方程式为____________;列式计算该成品地纯度____________.37.[化学——选修 3:物质结构与性质](15 分>硅是重要地半导体材料,构成了现代电子工业地基础.回答下列问题: (1>基态 Si 原子中,电子占据地最高能层符号为______,该能层具有地原子轨道数为______、电子数为____.(2>硅主要以硅酸盐、______等化合物地形式存在于地壳中.(3>单质硅存在与金刚石结构类似地晶体,其中原子与原子之间以______相结合,其晶胞中共有 8 个原子,其 中在面心位置贡献______个原子.(4>单质硅可通过甲硅烷(SiH 4>分解反应来制备.工业上采用 Mg 2Si 和 NH 4Cl 在液氨介质中反应制得 SiH 4,该反 应地化学方程式为______________________.(6>在硅酸盐中,SiO 44-四面体(如下图(a>>通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式.图(b>为一种无限长单链结构地多硅酸根,其中 Si 原子地杂化形式为__________.Si 与 O 地原子数之比为__________________.参考答案7.C 8.A 9.C 10.B 11.C 12.D 13.D26.(13 分>(1>直形冷凝管 (2>防止暴沸 B (3>(4>检漏上口倒出 (5>干燥(或除水除醇> (6>CO (7>C 27.(15 分>(1>+3 (2>2A1+20H -+6H 2O==2Al(OH>4-+3H 2↑(3>2LiCoO 2+3H 2SO 4+H 2O 2Li 2SO 4+2CoSO 4+O 2↑+4H 2O2H 2O 22H 2O+O 2↑ 有氯气生成,污染较大 (4>CoSO 4+2NH 4HCO 3==CoC O 3↓+(NH 4>2SO 4+H 2O+CO 2↑(5>Li 1-x CoO 2+Li x C 6==LiCoO 2+6C(6>Li +从负极中脱出,经由电解质向正极移动并进入正极材料中Al(OH>3、CoCO 3、Li 2SO 428.(15 分>(1>A12O 3(铝土矿>+2N aO H+3H 2O==2NaAl(OH>4NaAl(OH>4+CO 2==Al(OH>3↓+NaHCO 3 2Al(OH>3 Al 2O 3+3H 2O(2>消耗甲醇,促进甲酵合成反应(i>平衡右移,CO 转化率增大;生成地 H 2O ,通过水煤气变换反应(iii> 消耗部分 CO(3>2CO(g>+4H 2(g>==CH 3OCH 3(g>+H 2O(g> △H = -204.7 kJ·mol -1该反应分子数减少,压强升高使平衡右移,CO 和 H 2 转化率增大,cH 3OCH 3 产率增加.压强升高使 CO 和 H 2 浓 度增加,反应速率增大.(4>反应放热,温度升高.平衡左移(5>CH 3OCH 3+3H 2O==2CO 2+12H ++12e - 1236.[化学——选修 2:化学与技术](15 分>(2>NaOH 溶液 CaC 2O 4H 2C 2O 4 溶液 H 2SO 4 溶液 CaSO 4(3>分别循环利用氢氧化钠和硫酸(降低成本>,减小污染(4>Na 2SO 4((5>5C2O42-+2M n O4-+16H+==2Mn2++8H2O+10CO2↑37.[化学——选修3:物质结构与性质](15分>(1>M94(2>二氯化硅(3>共价键3(4>Mg2Si+4NH4Cl==SiH4+4NH3+2MgCl2(5>①C—C键和C—H键较强,所形成地烷烃稳定.而硅烷中Si—Si键和Si—H键地键能较低,易断裂.导致长链硅烷难以生成②C—H键地键能大于C—O键,C一H键比C—O键稳定.而Si—H键地键能却远小于Si—O键,所以Si—H键不稳定而倾向于形成稳定性更强地Si—O键(6>sp31:3[SiO3]n2n-或SiO32->38.[化学——选惨5:有机化学基础](15分>(1>苯乙烯(2>(3>C7H5O2Na取代反应(4>(不要求立体异构>申明:所有资料为本人收集整理,仅限个人学习使用,勿做商业用途.。

2018年高考化学真题及答案解析

2018年高考化学真题及答案解析

2018年高考化学真题及答案解析一、选择题(本大题共7小题,共42分)1.在水溶液中能大量共存的一组离子是A.Na+、Ba2+、Cl-、NO3-B.Pb2+、Hg2+、S2-、SO42-C.NH+4、H+、S2O-23、PO-34D.Ca2+、Al3+、Br-、CO32-[解析] Pb2+、Hg2+与S2-、SO42-均能结合生成难溶物,B项不能大量共存;H+与S2O-23结合生成弱电解质,C项不能共存;Ca2+与CO32-反应生成难溶物、CO32-与Al3+发生双水解反应,D项不能大量共存。

答案:A2.下列说法正确的是A.KClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质B.25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<V NaOHC.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成D.AgCl沉淀易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)·c(X-),故K(AgI) <K(AgCl)[解析]SO3的水溶液能导电是因为SO3与水反应生成H2SO4属于电解质,SO3本身是非电解质,A项错误;醋酸溶液与等浓度NaOH溶液恰好完全反应,生成的醋酸钠溶液是强碱弱酸盐,应呈碱性,若Ph=7,需加入醋酸的体积应增大;B项错误;AlO-2+2H2O Al(OH)3+OH-、HCO-3+ H2O H2CO3+ OH-,水解均呈碱性,不能相互促进,C项错误;由于AgI比AgCl更难溶于水,AgCl沉淀易转化为AgI沉淀,K sp(AgI) <K sp(AgCl),D项正确。

答案:D3.下列排序正确的是A.酸性:H2CO3<C6H5OH<CH3COOH B.碱性:Ba(OH)2<Ca(OH)2<KOHC.熔点:MgBr2<SiCl4<BN D.沸点:PH3<NH3<H2O[解析]酸性C6H5OH<H2CO3<CH3COOH,A项错误;同主族元素,周期序数越大,元素的金属性越强,Ca<Ba,同周期元素,主族序数越大,其金属性越弱,Ca<K,故碱性Ca(OH)2<Ba(OH)2,Ca(OH)2<KOH,B项错误;MgBr2属于离子晶体,SiCl4晶体属于分子晶体,BN属于原子晶体,熔点:原子晶体﹥离子晶体﹥分子晶体,则SiCl4<MgBr2<BN,C项错误;同主族元素的氢化物,相对分子质量越大,其熔、沸点一般越高,但由于H2O、NH3分子间存在氢键,D项正确。

2018年高考化学真题汇总(附答案解析)

2018年高考化学真题汇总(附答案解析)

Y 的周期数是族序数的 3 倍;Z 原子最外层的电子数与 W 的电子总数相同。下列叙述正确的是
A. X 与其他三种元素均可形成两种或两种以上的二元化合物
B. Y 与其他三种元素分别形成的化合物中只含有离子键
C. 四种元素的简单离子具有相同的电子层结构
D. W 的氧化物对应的水化物均为强酸
5. NA 代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 常温常压下,124 g P4 中所含 P—P 键数目为 4NA B. 100 mL 1mol·L−1FeCl3 溶液中所含 Fe3+的数目为 0.1NA
t/min
1300
1700

p/kPa
35.8
40.3
42.5.
45.9
49.2
61.2
62.3
63.1
①已知:2N2O5(g)=2N2O5(g)+O2(g) ΔH1=−4.4 kJ·mol−1
2NO2(g)=N2O4(g)
ΔH 2=−55.3 kJ·mol−1
则反应 N2O5(g)=2NO2(g)+ O2(g)的 ΔH =_______ kJ·mol−1。
可知,Li 原子的第一电离能为________kJ·mol−1,O=O 键键能为______kJ·mol−1,Li2O 晶格能为 ______kJ·mol−1。 (5)Li2O 具有反萤石结构,晶胞如图(b)所示。已知晶胞参数为 0.4665 nm,阿伏加德罗常数的值 为 NA,则 Li2O 的密度为______g·cm−3(列出计算式)。 12. 化合物 W 可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:[来源:学*科*网]
④25℃时 N2O4(g)
2NO2(g)反应的平衡常数 Kp=_______kPa(Kp 为以分压表示的平衡常数,计算结果保留
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1.【2018新课标1卷】采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。

回答下列问题(1)1840年Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银,得到N2O5。

该反应的氧化产物是一种气体,其分子式为___________。

(2)F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。

体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O5(g)完全分解):t/min0408016026013001700∞p/kPa35.840.342.5. 45.949.261.262.363.1①已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g) ΔH1=−4.4kJ·mol−12NO2(g)=N2O4(g) ΔH2=−55.3kJ·mol−1则反应N2O5(g)=2NO2(g)+12O2(g)的ΔH=_______ kJ·mol−1。

②研究表明,N2O5(g)分解的反应速率()2531210?minN Op kPaυ--=⨯⨯。

t=62min时,测得体系中2Op p O2=2.9kPa,则此时的25N Op=________kPa,v=_______kPa·min−1。

③若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)____63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________。

④25℃时N2O4(g)2NO2(g)反应的平衡常数K p=_______kPa(K p为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。

(3)对于反应2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g),R.A.Ogg提出如下反应历程:第一步N2O5NO2+NO3快速平衡第二步NO2+NO3→NO+NO2+O2慢反应2018年高考试题第三步NO+NO3→2NO2快反应其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。

下列表述正确的是_______(填标号)。

A.v(第一步的逆反应)>v(第二步反应)B.反应的中间产物只有NO3C.第二步中NO2与NO3的碰撞仅部分有效D.第三步反应活化能较高【答案】O253.130.06.0×10-2大于温度提高,体积不变,总压强提高;NO2二聚为放热反应,温度提高,平衡左移,体系物质的量增加,总压强提高13.4AC【解析】分析:(1)根据还原剂失去电子转化为氧化产物判断;(2)①根据盖斯定律计算;②根据压强之比是物质的量之比计算;③根据温度对压强和平衡状态的影响分析;④根据五氧化二氮完全分解时的压强计算出二氧化氮、氧气的压强,然后再根据二氧化氮转化的方程式计算平衡时二氧化氮、四氧化二氮的压强。

(3)根据三步反应的特点分析判断。

③由于温度升高,容器容积不变,总压强提高,且二氧化氮二聚为放热反应,温度提高,平衡左移,体系物质的量增加,总压强提高,所以若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强p∞(35℃)大于63.1kPa。

④根据表中数据可知五氧化二氮完全分解时的压强是63.1kPa,根据方程式可知完全分解时最初生成的二氧化氮的压强是35.8kPa×2=71.6kPa,氧气是35.8kPa÷2=17.9kPa,总压强应该是71.6kPa+17.9kPa=89.5kPa,平衡后压强减少了89.5kPa-63.1kPa=26.4kPa,所以根据方程式2NO2(g )N2O4(g)可知平衡时四氧化二氮对应的压强是26.4kPa,二氧化氮对应的压强是71.6kPa-26.4kPa×2=18.8kPa,则反应的平衡常数2 18.813.426.4pK kPa kPa=≈。

点睛:本题主要是考查化学反应原理,侧重于化学反应速率与化学平衡的有关分析与计算,题目难度较大。

试题设计新颖,陌生感强,计算量较大,对学生的要求较高。

压强和平衡常数的计算是解答的难点,注意从阿伏加德罗定律的角度去理解压强与气体物质的量之间的关系,注意结合反应的方程式和表中数据的灵活应用。

也可以直接把压强看作是物质的量利用三段式计算。

2.【2018新课标2卷】CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。

回答下列问题:(1)CH4-CO2催化重整反应为:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。

已知:C(s)+2H2(g)=CH4(g) ΔH=-75kJ·mol−1C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-394kJ·mol−1C(s)+1/2O2(g)=CO(g) ΔH=-111kJ·mol−1该催化重整反应的ΔH==______ kJ·mol−1。

有利于提高CH4平衡转化率的条件是____(填标号)。

A.高温低压B.低温高压C.高温高压D.低温低压某温度下,在体积为2L的容器中加入2mol CH4、1mol CO2以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为_______mol2·L−2。

(2)反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。

相关数据如下表:积碳反应CH4(g)=C(s)+2H2(g)消碳反应CO2(g)+C(s)=2CO(g)ΔH/(kJ·mol−1) 75172活化能/(kJ·mol−1)催化剂X3391催化剂Y4372①由上表判断,催化剂X____Y(填“优于”或“劣于”),理由是_________________。

在反应进料气组成、压强及反应时间相同的情况下,某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如图所示。

升高温度时,下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是________填标号)。

A.K积、K消均增加B.v积减小,v消增加C.K积减小,K消增加D.v消增加的倍数比v积增加的倍数大②在一定温度下,测得某催化剂上沉积碳的生成速率方程为v=k·p(CH4)·[p(CO2)]-0.5(k为速率常数)。

在p(CH4)一定时,不同p(CO2)下积碳量随时间的变化趋势如图所示,则p a(CO2)、p b(CO2)、p c(CO2)从大到小的顺序为________________。

【答案】247A劣于相对于催化剂X,催化剂Y积碳反应的活化能大,积碳反应的速率小;而消碳反应活化能相对小,消碳反应速率大AD p c(CO2)、p b(CO2)、p a(CO2)【解析】分析:(1)根据盖斯定律计算;根据反应特点结合温度和压强对平衡状态的影响解答;根据转化率利用三段式计算平衡常数;(2)①根据活化能对反应的影响分析;根据反应热结合温度对平衡状态的影响以及图像曲线变化趋势解答;②根据反应速率方程式分析影响其因素结合图像解答。

(2)①根据表中数据可知相对于催化剂X,催化剂Y积碳反应的活化能大,积碳反应的速率小;而消碳反应活化能相对小,消碳反应速率大,所以催化剂X劣于Y。

A.正反应均是吸热反应,升高温度平衡向正反应方向进行,因此K积、K消均增加,A正确;B.升高温度反应速率均增大,B错误;C.根据A中分析可知选项C错误;D.积碳量达到最大值以后再升高温度积碳量降低,这说明v消增加的倍数比v积增加的倍数大,D正确。

答案选AD。

②根据反应速率方程式可知在p(CH4)一定时,生成速率随p(CO2)的升高而降低,所以根据图像可知p a(CO2)、p b(CO2)、p c(CO2)从大到小的顺序为p c(CO2)、p b(C O2)、p a(CO2)。

点睛:本题主要是考查影响化学平衡的因素,化学图像的分析与判断,化学计算等知识。

图像分析是解答的易错点和难点,注意化学平衡图像分析的答题技巧,看图像时:①一看面:纵坐标与横坐标的意义;②二看线:线的走向和变化趋势;③三看点:起点,拐点,终点,然后根据图象中呈现的关系、题给信息和所学知识相结合,做出符合题目要求的解答。

3.【2018新课标3卷】三氯氢硅(SiHCl3)是制备硅烷、多晶硅的重要原料。

回答下列问题:(1)SiHCl3在常温常压下为易挥发的无色透明液体,遇潮气时发烟生成(HSiO)2O等,写出该反应的化学方程式__________。

(2)SiHCl3在催化剂作用下发生反应:2SiHCl 3(g)SiH2Cl2(g)+ SiCl4(g) ΔH1=48kJ·mol−13SiH 2Cl2(g)SiH4(g)+2SiHCl3 (g) ΔH2=−30kJ·mol−1则反应4SiHCl 3(g)SiH4(g)+ 3SiCl4(g)的ΔH=__________ kJ·mol−1。

(3)对于反应2SiHCl 3(g)SiH2Cl2(g)+SiCl4(g),采用大孔弱碱性阴离子交换树脂催化剂,在323K 和343K时SiHCl3的转化率随时间变化的结果如图所示。

①343K时反应的平衡转化率α=_________%。

平衡常数K343K=__________(保留2位小数)。

②在343K下:要提高SiHCl3转化率,可采取的措施是___________;要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施有____________、___________。

③比较a、b处反应速率大小:υa________υb(填“大于”“小于”或“等于”)。

反应速率υ=υ正−υ逆=−,k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,x为物质的量分数,计算a处=__________(保留1位小数)。

【答案】2SiHCl3+3H2O(HSiO)2O+6HCl114①220.02②及时移去产物改进催化剂提高反应物压强(浓度)③大于1.3【解析】分析:本题考查的是化学反应原理的综合应用,主要包括反应与能量以及化学反应速率、平衡的相关内容。

只需要根据题目要求,利用平衡速率的方法进行计算即可。

详解:(1)根据题目表述,三氯氢硅和水蒸气反应得到(HSiO)2O,方程式为:2SiHCl3+3H2O=(HSiO)2O+6HCl。

(2)将第一个方程式扩大3倍,再与第二个方程式相加就可以得到第三个反应的焓变,所以焓变为48×3+(-30)=114kJ·mol-1。

③a、b两点的转化率相等,可以认为各物质的浓度对应相等,而a点的温度更高,所以速率更快,即V a>V b。

根据题目表述得到,,当反应达平衡时,=,所以,实际就是平衡常数K值,所以0.02。

a点时,转化率为20%,所以计算出:2SiHCl 3SiH2Cl2 + SiCl4起始:100反应:0.20.10.1(转化率为20%)平衡:0.80.10.1所以=0.8;==0.1;所以点睛:题目的最后一问的计算过程比较繁琐,实际题目希望学生能理解化学反应的平衡常数应该等于正逆反应的速率常数的比值。

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