专题1 基因工程原理及技术PPT幻灯片
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基因工程的主要技术及其原理PPT课件
核酸杂交及其应用示意图
Ⅰ.变性、复性和杂交。粗细线分别代表不同DNA。A是杂化双 链
Ⅱ.突变体的鉴别。B代表天然DNA;C是B的缺失突变体;虚线 框内是已缺失的部分;D是显示从天然DNA链鼓出小泡
在核酸杂交的基础上发展起来的一种用于研究和诊断的 非常有用的技术称探针技术(Probe)。
探针技术在遗传性疾病诊断上已开始应用。 例如诊断地中海贫血或血红蛋白病,可以由已确诊的病
结果与分析
图2 PCR产物琼脂凝胶电泳图 (1、2、3、4为PCR产物,M为 DL2000Marker)
琼脂糖凝胶电泳装置
实验步骤
EB
90℃以上熔化,凝胶温度35-43 ℃
制胶
1
1、孔深
2 3
2、预留尺寸 3、梳子宽度 1+2= 胶的厚度
3
+
-
加缓冲液
拔梳子
最好在电泳槽中
+
-
点样
+
电泳
⑸ 打开电源开关,调节电压至3-5V/cm,可见到 溴酚蓝条带由负极向正极移动,电泳约30min60min。
⑹ 将凝胶放入EB染液中染色5-10min,用清水稍微 漂洗。
⑺ 将染色后的凝胶置于紫外透射检测仪上,盖上 防护观察罩,打开紫外灯,可见到发出荧光的 DNA条带。
结果与分析
图2 基因组DNA1%琼脂凝胶电泳图
of mRNA transcript from a given gene
Smear of RNA transcripts
Undifferentiated + differentiation factor cells
核酸杂交技术是目前研究核酸结构、 功能常用手段之一,不仅可用来检验核 酸的缺失、插入,还可用来考察不同生 物种类在核酸分子中的共同序列和不同 序列以确定它们在进化中的关系,其主 要应用如下图所示 :
基因工程专题1-1ppt课件
5.重组DNA体外表达实验 的成功(转基因细菌)----- 1973年,博耶和科恩用 含单一EcoRⅠ酶切位点的 载体质粒pSC101,使之与 非洲爪蟾核糖体蛋白基因 (外源基因)的DNA片段 重组,重组的DNA导入大 肠杆菌(受体细胞)中, 成功表达出mRNA(外源 基因导入、复制、表达, 实现物种间基因交流), 基因工程正式问世。
P·伯格 ,美国生物化学家、 现代基因工程的创始人。1972 年,伯格把两种病毒的DNA用 同一种限制性内切酶切割后, 再用DNA连接酶把这两种 DNA分子连接起来,于是产生 了一种新的重组DNA分子,首 次实现两种不同生物的DNA体 外连接,获得了第一批重组 DNA分子,这标志着基因工程 技术的诞生。伯格因此获得了 1980年诺贝尔化学奖。
基因工程------梦想与理论、实验与技术、生产与专利、 伦理与安全
2000年超级杂交稻第一个阶段达到亩产700公斤。 第二个阶段亩产800公斤,在2004年实现了。我们 现在向第三期亩产900公斤攻关,计划2015年实现, 争取提前两到三年。
转基因抗虫稻(螟虫)
用除草剂Barstar处理的抗除草剂转基因水稻(中) 和非转基因水稻对照(两侧)
科恩和博耶
6.1980年 显微注射法获得第一个转基因小鼠(动物) 1983年农杆菌转化法第一例转基因烟草(植物) 基因 工程迅速发展。
7.1988年 穆里斯发明PCR仪,快速扩增所需基因
科学与技术的关系?
完
科恩和博 耶
1973年,美国斯坦福大学教授S·科 恩和加利福尼亚大学旧金山分校教 授H·W·博耶将两个不同的质粒(一 个是抗四环素质粒,另一个是抗链 霉素质粒)拼接在一起,组成嵌合 质粒,并将其导入大肠杆菌,当该 重组质粒进入大肠杆菌体内后,这 些大肠杆菌能抵抗两种药物,而且 这种大肠杆菌的后代都具有双重抗
高中生物基因工程pt课件
• 大肠杆菌的质粒:
最常用的质粒是大 肠杆菌的质粒;其中常 含有抗药基因;如四环 素的标记基因 质粒的 存在与否对宿主细胞生 存没有决定性作用;但 复制只能在宿主细胞内 成
原核细胞的基因结构补充内容
非编码区 编码区上游
启动子
编码区
非编码区 编码区下游
终止子
与RNA聚合酶结合位点
原核 细胞 的 基因 结构
工的 在基因操作的基本步骤中;不进行碱基
互补配对的步骤是
C
A 人工合成目的基因
B 目的基因与运载体结合
C 将目的基因导入受体细胞
D 目的基因的检测和表达
B 限制性内切酶用于目的基因的获得
C 目的基因须由运载体导入受体细胞
D 人工合成目的基因不用限制性内切酶
练习
4有关基因工程的叙述正确的是
D
A 限制酶只在获得目的基因时才用
B 重组质粒的形成在细胞内完成
C 质粒都可作为运载体
D 蛋白质的结构可为合成目的基因提供资 料
练习
5基因工程是在DNA分子水平上进行设计施
基因
结构 非编码区 :有调控作用;上游有启动子;下
游有终止子
非编码序列: 包括非编码区和内含子
原核细胞与真核细胞的基因结构比较
不同点 相同点
原核细胞
真核细胞
编码区是 _连__续__的
编码区是间隔的 __不__连_的续
都由能够编码蛋白质的_编__码__区_和具 有调控作用的非__编__码__区组成的
④利用PCR技术扩增目的基因
PCR——聚合酶链式反应
是一项生物体外复制特定DNA片 段的核酸合成技术 通过此技术;可获取 大量的目的基因
DNA序列自动测序仪: 对提取出来的
高中生物基因工程的原理和技术精品PPT课件
基因工程的原理和技术
课前回顾
问题1:限制性核酸内切酶的作用特点? 问题2:载体-质粒需要具备什么条件? 问题3:如何构建重组DNA分子?
重组DNA分子的构建
载体 目的基因
重组DNA分子
如 何 让 大 肠 杆 菌 生 产 人 的 生 长 激 素 ?
步骤
将重组DNA分
目的基因
获取目的基因 子导入பைடு நூலகம்体细胞 的表达
思考: 如何避免自身连接(自身环化)?
03
PART 03
第三部分 将重组DNA分子导入受体细胞
思考:常用的受体细胞?导 入方法?导入过程?
受体细胞:细菌 CaCl2
细胞壁的通透性增大
重组质粒进入受体细胞
目的基因随受体细胞的繁殖而复制
将目的基 因导入受 体细胞
将受体细胞 进行扩增
将目的基因导入植物细胞 农杆菌转化法 基因枪法
基本操作程序 3 将目的基因导入受体细胞
4 筛选含有目的基因的受体细胞 5 目的基因表达
思考:
• 干扰素是一种抗病毒药物,其化学本 质是蛋白质,假如现在要用大肠杆菌 来生产抗病毒干扰素,如何操作? (画图讲解)
• 目的基因?载体?受体细胞?
从人的淋巴细胞中提取干扰素基因,转 移到大肠杆菌质粒中,再导入到其体内。
剪切
载体质粒 外源DNA插入
A 外源DNA片段
导入宿主细胞
选出含有重组DNA 的细胞扩增
谢谢大家
将目的基因导入动物细胞 显微注射技术
提纯基因表达载体
体外显微注射入受精卵
受精卵移植
04
PART 04
第四部分 筛选含有目的基因的受体细胞
抗四环素基因
重组DNA
课前回顾
问题1:限制性核酸内切酶的作用特点? 问题2:载体-质粒需要具备什么条件? 问题3:如何构建重组DNA分子?
重组DNA分子的构建
载体 目的基因
重组DNA分子
如 何 让 大 肠 杆 菌 生 产 人 的 生 长 激 素 ?
步骤
将重组DNA分
目的基因
获取目的基因 子导入பைடு நூலகம்体细胞 的表达
思考: 如何避免自身连接(自身环化)?
03
PART 03
第三部分 将重组DNA分子导入受体细胞
思考:常用的受体细胞?导 入方法?导入过程?
受体细胞:细菌 CaCl2
细胞壁的通透性增大
重组质粒进入受体细胞
目的基因随受体细胞的繁殖而复制
将目的基 因导入受 体细胞
将受体细胞 进行扩增
将目的基因导入植物细胞 农杆菌转化法 基因枪法
基本操作程序 3 将目的基因导入受体细胞
4 筛选含有目的基因的受体细胞 5 目的基因表达
思考:
• 干扰素是一种抗病毒药物,其化学本 质是蛋白质,假如现在要用大肠杆菌 来生产抗病毒干扰素,如何操作? (画图讲解)
• 目的基因?载体?受体细胞?
从人的淋巴细胞中提取干扰素基因,转 移到大肠杆菌质粒中,再导入到其体内。
剪切
载体质粒 外源DNA插入
A 外源DNA片段
导入宿主细胞
选出含有重组DNA 的细胞扩增
谢谢大家
将目的基因导入动物细胞 显微注射技术
提纯基因表达载体
体外显微注射入受精卵
受精卵移植
04
PART 04
第四部分 筛选含有目的基因的受体细胞
抗四环素基因
重组DNA
专题1基因工程.pptx
需要 哪两种
工具
总结:表达载体需由哪几部分组成
复制原点 启动子 目的基因 终止子 标记基因
它们的作用是?
第三步:将目的基因导入受体细胞
什么叫转化
常用的转化方法有哪些?
将目的基因导入植物细胞 将目的基因导入动物细胞
具体过程?
将目的基因导入微生物细胞
第四步:目的基因的检测与鉴定
首先:
检测与鉴定哪些环节
单链DNA
核酸酶H
单链DNA
复制
?Leabharlann 双链DNA第一步:获取目术合成DNA
3. mRNA差异显示法获得目的基因 (反转录) 4.采用DNA合成仪人工合成长度不是很大的
DNA片段。 5.用机械的方法,如超声波把打成片段。
原核生物基因表达的调 控
识别序列的特点
③结果:产生黏性未端和平末端
两者的区别
④举例:EcoR1限制酶、Sma1限制酶
这两种酶切的特点
限制酶的识别特点
以中轴线双侧的DNA上碱基呈反向对称,重复排列
如:GAA TTC
CTT AAG
CCC GGG GGG CCC
(2)DNA连接酶
与DNA聚合酶 相同吗
①连接的部位:磷酸和脱氧核糖之间的键: 磷酸二酯键(梯子的扶手)
基因的剪刀(分子手术刀) ——限制性核酸内切酶(限制酶)
到哪里去寻找这种酶
基因的针线(分子缝合针) ——DNA连接酶
基因的运输工具(分子运输车) ——运载体
(1)限制酶
与我们学过的 DNA酶相同吗?
①分布:主要在原核生物中。
作用是什么
②作用特点:专一性,识别特定核苷酸序列, 切割特定切点。
切断的是什么键
1.2基因工程的 基本操作程序
工具
总结:表达载体需由哪几部分组成
复制原点 启动子 目的基因 终止子 标记基因
它们的作用是?
第三步:将目的基因导入受体细胞
什么叫转化
常用的转化方法有哪些?
将目的基因导入植物细胞 将目的基因导入动物细胞
具体过程?
将目的基因导入微生物细胞
第四步:目的基因的检测与鉴定
首先:
检测与鉴定哪些环节
单链DNA
核酸酶H
单链DNA
复制
?Leabharlann 双链DNA第一步:获取目术合成DNA
3. mRNA差异显示法获得目的基因 (反转录) 4.采用DNA合成仪人工合成长度不是很大的
DNA片段。 5.用机械的方法,如超声波把打成片段。
原核生物基因表达的调 控
识别序列的特点
③结果:产生黏性未端和平末端
两者的区别
④举例:EcoR1限制酶、Sma1限制酶
这两种酶切的特点
限制酶的识别特点
以中轴线双侧的DNA上碱基呈反向对称,重复排列
如:GAA TTC
CTT AAG
CCC GGG GGG CCC
(2)DNA连接酶
与DNA聚合酶 相同吗
①连接的部位:磷酸和脱氧核糖之间的键: 磷酸二酯键(梯子的扶手)
基因的剪刀(分子手术刀) ——限制性核酸内切酶(限制酶)
到哪里去寻找这种酶
基因的针线(分子缝合针) ——DNA连接酶
基因的运输工具(分子运输车) ——运载体
(1)限制酶
与我们学过的 DNA酶相同吗?
①分布:主要在原核生物中。
作用是什么
②作用特点:专一性,识别特定核苷酸序列, 切割特定切点。
切断的是什么键
1.2基因工程的 基本操作程序
基因工程的原理和技术ppt
思考3: 如果我们已知蛋白质得氨基酸序列, 又可以怎样操作?
思考:能否根据氨基酸得序列获得人胰岛 素基因得碱基序列?
化 学 合 成 法
一、基因工程得基本操作步骤(技术物 材料
提取
DNA
限制酶
DNA 片段
DNA分子
导入
受体菌 构建 基因组群体单链 RNA (mRNA)
杂交 双链
单链 D
继续保持安静
一、基因工程得基本操作步骤(技术提取
DNA
限制酶
DNA 片段
形成重组 DNA分子
导入
录
因随受 体细胞 得繁殖
而复制
如果就是导入动物细胞
显微注射仪
用口径为1μm得DNA注射器,将大 量得目得基因片段注入到受精卵得 核内,然后把经过注射得受精卵移植 到另一只雌性动物得子宫内,使受精
。 卵发育为转基因动物
思考: 培育转基因动物时,受体 细胞能否采用动物体细 胞?试说明理由。一般 可以采用动物得什么细 胞?
思考3: 如果我们已知蛋白质得氨基酸序 列,又可以怎样操作?
思考4:如果我们知道目得基因两端得部分 碱基序列,还可以怎样操作?
u 聚合酶链式反应(PCR技术)
Ø变性:双链DNA解链成 为单链DNA
Ø复性(退火):部分引物 与模板得单链DNA得 特定互补部位相配 对与结合
Ø延伸:以目得基因为 模板,合成互补得新 DNA链
农杆菌得Ti质粒T-DNA:(可转移得DNA)
可转移(也可以将目得基因转移)至受体细胞 中,并且整合到受体细胞染色体得DNA上。
农杆菌转化法
3、 转基因植物
农杆菌转化法
重组 DNA 分子
农杆菌 侵染 植物体细胞 (整合到细胞
思考:能否根据氨基酸得序列获得人胰岛 素基因得碱基序列?
化 学 合 成 法
一、基因工程得基本操作步骤(技术物 材料
提取
DNA
限制酶
DNA 片段
DNA分子
导入
受体菌 构建 基因组群体单链 RNA (mRNA)
杂交 双链
单链 D
继续保持安静
一、基因工程得基本操作步骤(技术提取
DNA
限制酶
DNA 片段
形成重组 DNA分子
导入
录
因随受 体细胞 得繁殖
而复制
如果就是导入动物细胞
显微注射仪
用口径为1μm得DNA注射器,将大 量得目得基因片段注入到受精卵得 核内,然后把经过注射得受精卵移植 到另一只雌性动物得子宫内,使受精
。 卵发育为转基因动物
思考: 培育转基因动物时,受体 细胞能否采用动物体细 胞?试说明理由。一般 可以采用动物得什么细 胞?
思考3: 如果我们已知蛋白质得氨基酸序 列,又可以怎样操作?
思考4:如果我们知道目得基因两端得部分 碱基序列,还可以怎样操作?
u 聚合酶链式反应(PCR技术)
Ø变性:双链DNA解链成 为单链DNA
Ø复性(退火):部分引物 与模板得单链DNA得 特定互补部位相配 对与结合
Ø延伸:以目得基因为 模板,合成互补得新 DNA链
农杆菌得Ti质粒T-DNA:(可转移得DNA)
可转移(也可以将目得基因转移)至受体细胞 中,并且整合到受体细胞染色体得DNA上。
农杆菌转化法
3、 转基因植物
农杆菌转化法
重组 DNA 分子
农杆菌 侵染 植物体细胞 (整合到细胞
基因工程的原理和技术PPT课件
(1)将重组DNA导入植物细胞 农杆菌转化法 基因枪法
(2)将重组DNA导入动物细胞
显微注射技术
提纯基因表达载体 体外显微注射入受精卵
受精卵移植
(3)如果是导入微生物(如细菌)
目的基因
重组质粒
氨苄青霉素抗性基因
(标记基因)
将细菌用CaCl2处理,使 细胞处于感受态,可促 进细胞吸收DNA分子
大肠杆菌的拟核
用限制酶 切成许多
片断
②利用PCR技术扩增目的基因
聚合酶链式反应,在生物体外复制特定DNA 片段的核酸合成技术。可以获得大量的目的基 因。
聚合酶链式反应(PCR技术)
变性:双链DNA解链 成为单链DNA
复性(退火):部 分引物与模板的单 链DNA的特定互补部 位相配对和结合
延伸:以目的基因 为模板,合成互补 的新DNA链
1.第一步:目的CR)技术扩增目的 基因(目的基因的序列已知) ③化学方法合成目的基因基 因的许多DNA片断,导入受 体菌的群体储存,各个受体 菌体
小片段DNA
重组DNA分抗虫蛋 白的菌落
该菌落所携带 形成重组DNA分子(构建基因表达载体)
通常用同一种限制酶切割目的基因和载体(质粒),形成相同的 粘性末端,再用DNA连接酶将二者连接,形成重组DNA分子 (基因表达载体)。
用荧光分子或放射性 同位素标记
看能否形 成杂合的
双链区
①检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了目的基因
检测—
方法: DNA分子杂交
过程:A.首先取出转基因生物的基因组DNA B.用含目的基因的DNA片段( 单链)用放射性同位素等作标 以此做探针 C.使探针和转基因生物的基因组杂交,若显示出杂交带, 表明目的基因已插入染色体DNA中
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__T__4____DNA连接酶和__E_·_c_o_l_i _DNA连接酶。 (4)反转录作用的模板是__m__R__N_A_,产物是__c_D_N__A_______。
若要在体外获得大量反转录产物,常采用__P_C__R___技术。
(5)基因工程中除质粒外,动_植___物__病__毒_和噬__菌__体__也可作为运载体。 (6)若用重组质粒转化大肠杆菌,一般情况下,不能直接用未处 理的大肠杆菌作为受体细胞,原因是_未__处__理__的__大__肠__杆_。菌吸收
基考础点回探顾究
考点一 基因工程的原理及工具 [典例引领]
【典例】 (2012·课标,40)根据基因工程的有关知识,回答下 列问题。 (1)限制性核酸内切酶切割DNA分子后产生的片段,其末 端类型有__平__末__端__和_黏__性__末__端_。 (2)质粒运载体用EcoRⅠ切割后产生的片段如下: AATT C……G G……CTTAA
分子杂交
抗原—抗体杂交 个体生物学水平
基考础点回探顾究
深度思考 基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,便 于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是— G↓GATCC—;限制酶Ⅱ的识别序列和切点是—↓GATC—。
请据图分析: 切割目的基因时宜选择限制酶Ⅰ还是限制酶Ⅱ切割质粒呢? 请说明理由。
基考础点回探顾究
解析 (1)基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:目的 基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细 胞、目的基因的检测与鉴定。(2)基因表达载体构建过程中, 需要用同种限制酶切割目的基因和载体,使它们产生相同的 黏性末端,再用DNA连接酶把这两个DNA片段连接起来。 (3)农杆菌转化法导入目的基因时,首先必须用Ca2+处理土壤 农杆菌,使土壤农杆菌转变为感受态;然后将重组质粒和感 受态细胞在缓冲液中混合培养完成转化过程。
常用类型 来源 功能
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
E·coli DNA连接酶 大肠杆菌
连接黏性末端
T4 DNA连接酶 T4噬菌体
连接 黏性末端和平末端
结果
恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的 磷酸二酯键
基考础点回探顾究
3.载体 化学本质: 双链环状DNA分子
(1)常用载体——质粒特点能 有 有自 一 特位我 个 殊点复 至 的制 多标个记基限因制酶切割 (2)其他载体:λ 噬菌体衍生物、 动植物病毒 等。
基考础点回探顾究
提示 由题图及题干信息知,目的基因两侧分别含 —GGATCC—序列和-GATC-序列,若使用酶Ⅰ切割,只 能切断一侧,不能切断另一侧,若使用酶Ⅱ切割,则可同时 切断两侧,从而切出目的基因,同理,质粒中也含两种酶识 别位点,且两识别位点均位于标记基因部位。若使用酶Ⅱ切 割质粒,则可同时破坏两个标记基因,使用酶Ⅰ切割则可保 留Gene Ⅰ作标记基因,故切割目的基因应选择酶Ⅱ,切割 质粒应选择酶Ⅰ。
基考础点回探顾究
解析 切割一个DNA分子中部,获得一个目的基因时,被水 解的磷酸二酯键有4个;—CATG↓—和—G↓GATCC—序列 被限制酶切出的黏性末端碱基数相同,都为4个碱基;只要 切割出来的黏性末端的碱基序列相同,都可以被DNA连接酶 连接。 答案 B
基考础点回探顾究
[跟进题组] (2014·山东文登三模,35)在培育转基因植物的研究中,卡那 霉素抗性基因(kan)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性 基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。如图为获得抗虫 棉的技术流程。请据图回答。
基考础点回探顾究
(4)含有重组质粒的土壤农杆菌侵染离体棉花叶片组织后, 将离体棉花叶片组织培养成再生植株要经过[C]________和 [E]________。如要确保再生植株中含有抗虫基因,可在C过 程的培养基中加入________。 (5)目的基因能否在棉花植株体内维持和表达其遗传特性的关 键是______________。 这需要通过检测才能知道,检测采用的方法是________。
基考础点回探顾究
为使运载 体与目的 基因相连 ,含有目 的基因的 DNA除可 用
EcoR Ⅰ切割外,还可用另一种限制性核酸内切酶切割,该酶 必须具有的特切点割是产_生__的__D__N_A__片__段__末__端__与__。
EcoRⅠ切割产生的相同
(3)按其来源不同,基因工程中所使用的DNA连接酶有两类,即
基考础点回探顾究
基考础点回探顾究
基考础点回探顾究
3.
将目的基 因导入受 体细胞
①植物:农杆菌转化法 、基因枪法、
法
—方法②动管物通:道
技术
花粉
③微生物:显感微受注态射细胞法
4.
目的基因 的检测与 鉴定
①利用 ②利用 —③利用
技术检测目的基因的有无 技术检测目的基因的转录
技术检测目的基因的翻译
④利用 DNA分子杂交 的鉴定检测重组性状的表达
基考础点回探顾究
(1)基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:目的基因的 获取、________、 将目的基因导入受体细胞、_________________。 (2)A过程需要的酶有________和________。 (3)要把重组质粒导入土壤农杆菌,首先必须用________处理 土 壤 农 杆 菌 , 使 土 壤 农 杆 菌 转 变 为 ________ 态 ; 然 后 将 ________在缓冲液中混合培养完成转化过程。
外源DNA的能力极弱
基考础点回探顾究
1.基因工程的基本原理和理论基础概括(如下图)
基考础点回探顾究
2.限制酶选择的注意事项
基考础点回探顾究
[跟进题组] 1.下列有关限制性核酸内切酶的叙述中正确的是( )
A.用限制性核酸内切酶切割一个DNA分子中部,获得 一个目的基因时,被水解的磷酸二酯键有2个 B.限制性核酸内切酶识别序列越短,则该序列在DNA 中出现的几率就越大 C.—CATG↓—和—G↓GATCC—序列被限制酶切出的黏 性末端碱基数不同 D.只有用相同的限制性核酸内切酶处理含目的基因的片 段和质粒,才能形成重组质粒
一、基因工程的基本工具 1.限制性核酸内切酶
(1)来源:主要从 原核 生物中分离纯化而来。 (2)作用:识别特定的 核苷酸序列 并切开相应两个核苷酸 之间的 磷酸二酯键 。 (3)结果:产生 黏性末端 或平末端。
基考础点回探顾究
2.DNA连接酶 (1)作用:将限制酶切割下来的DNA片段 拼接成DNA分子 。 (2)类型
若要在体外获得大量反转录产物,常采用__P_C__R___技术。
(5)基因工程中除质粒外,动_植___物__病__毒_和噬__菌__体__也可作为运载体。 (6)若用重组质粒转化大肠杆菌,一般情况下,不能直接用未处 理的大肠杆菌作为受体细胞,原因是_未__处__理__的__大__肠__杆_。菌吸收
基考础点回探顾究
考点一 基因工程的原理及工具 [典例引领]
【典例】 (2012·课标,40)根据基因工程的有关知识,回答下 列问题。 (1)限制性核酸内切酶切割DNA分子后产生的片段,其末 端类型有__平__末__端__和_黏__性__末__端_。 (2)质粒运载体用EcoRⅠ切割后产生的片段如下: AATT C……G G……CTTAA
分子杂交
抗原—抗体杂交 个体生物学水平
基考础点回探顾究
深度思考 基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,便 于重组和筛选。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是— G↓GATCC—;限制酶Ⅱ的识别序列和切点是—↓GATC—。
请据图分析: 切割目的基因时宜选择限制酶Ⅰ还是限制酶Ⅱ切割质粒呢? 请说明理由。
基考础点回探顾究
解析 (1)基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:目的 基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细 胞、目的基因的检测与鉴定。(2)基因表达载体构建过程中, 需要用同种限制酶切割目的基因和载体,使它们产生相同的 黏性末端,再用DNA连接酶把这两个DNA片段连接起来。 (3)农杆菌转化法导入目的基因时,首先必须用Ca2+处理土壤 农杆菌,使土壤农杆菌转变为感受态;然后将重组质粒和感 受态细胞在缓冲液中混合培养完成转化过程。
常用类型 来源 功能
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
E·coli DNA连接酶 大肠杆菌
连接黏性末端
T4 DNA连接酶 T4噬菌体
连接 黏性末端和平末端
结果
恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的 磷酸二酯键
基考础点回探顾究
3.载体 化学本质: 双链环状DNA分子
(1)常用载体——质粒特点能 有 有自 一 特位我 个 殊点复 至 的制 多标个记基限因制酶切割 (2)其他载体:λ 噬菌体衍生物、 动植物病毒 等。
基考础点回探顾究
提示 由题图及题干信息知,目的基因两侧分别含 —GGATCC—序列和-GATC-序列,若使用酶Ⅰ切割,只 能切断一侧,不能切断另一侧,若使用酶Ⅱ切割,则可同时 切断两侧,从而切出目的基因,同理,质粒中也含两种酶识 别位点,且两识别位点均位于标记基因部位。若使用酶Ⅱ切 割质粒,则可同时破坏两个标记基因,使用酶Ⅰ切割则可保 留Gene Ⅰ作标记基因,故切割目的基因应选择酶Ⅱ,切割 质粒应选择酶Ⅰ。
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解析 切割一个DNA分子中部,获得一个目的基因时,被水 解的磷酸二酯键有4个;—CATG↓—和—G↓GATCC—序列 被限制酶切出的黏性末端碱基数相同,都为4个碱基;只要 切割出来的黏性末端的碱基序列相同,都可以被DNA连接酶 连接。 答案 B
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[跟进题组] (2014·山东文登三模,35)在培育转基因植物的研究中,卡那 霉素抗性基因(kan)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性 基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长。如图为获得抗虫 棉的技术流程。请据图回答。
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(4)含有重组质粒的土壤农杆菌侵染离体棉花叶片组织后, 将离体棉花叶片组织培养成再生植株要经过[C]________和 [E]________。如要确保再生植株中含有抗虫基因,可在C过 程的培养基中加入________。 (5)目的基因能否在棉花植株体内维持和表达其遗传特性的关 键是______________。 这需要通过检测才能知道,检测采用的方法是________。
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为使运载 体与目的 基因相连 ,含有目 的基因的 DNA除可 用
EcoR Ⅰ切割外,还可用另一种限制性核酸内切酶切割,该酶 必须具有的特切点割是产_生__的__D__N_A__片__段__末__端__与__。
EcoRⅠ切割产生的相同
(3)按其来源不同,基因工程中所使用的DNA连接酶有两类,即
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3.
将目的基 因导入受 体细胞
①植物:农杆菌转化法 、基因枪法、
法
—方法②动管物通:道
技术
花粉
③微生物:显感微受注态射细胞法
4.
目的基因 的检测与 鉴定
①利用 ②利用 —③利用
技术检测目的基因的有无 技术检测目的基因的转录
技术检测目的基因的翻译
④利用 DNA分子杂交 的鉴定检测重组性状的表达
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(1)基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤:目的基因的 获取、________、 将目的基因导入受体细胞、_________________。 (2)A过程需要的酶有________和________。 (3)要把重组质粒导入土壤农杆菌,首先必须用________处理 土 壤 农 杆 菌 , 使 土 壤 农 杆 菌 转 变 为 ________ 态 ; 然 后 将 ________在缓冲液中混合培养完成转化过程。
外源DNA的能力极弱
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1.基因工程的基本原理和理论基础概括(如下图)
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2.限制酶选择的注意事项
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[跟进题组] 1.下列有关限制性核酸内切酶的叙述中正确的是( )
A.用限制性核酸内切酶切割一个DNA分子中部,获得 一个目的基因时,被水解的磷酸二酯键有2个 B.限制性核酸内切酶识别序列越短,则该序列在DNA 中出现的几率就越大 C.—CATG↓—和—G↓GATCC—序列被限制酶切出的黏 性末端碱基数不同 D.只有用相同的限制性核酸内切酶处理含目的基因的片 段和质粒,才能形成重组质粒
一、基因工程的基本工具 1.限制性核酸内切酶
(1)来源:主要从 原核 生物中分离纯化而来。 (2)作用:识别特定的 核苷酸序列 并切开相应两个核苷酸 之间的 磷酸二酯键 。 (3)结果:产生 黏性末端 或平末端。
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2.DNA连接酶 (1)作用:将限制酶切割下来的DNA片段 拼接成DNA分子 。 (2)类型