南开大学有机化学考研历年真题解析
南开大学考研有机试卷1989-2000
南开大学1983年研究生入学考试试题有机化学一，完成下列反应式（30分）1.6H 52HNO 2 2.O CO 2C 2H 5+CH 2=CHCHOC 2H 5ONa3.N H +2CH 2O +CH 3COCH 3CH 3CO 2H4.OCH 3CH3+5.OOCH 2+C 6H 5NH 26.C 6H 5CH=CHCH 3+Br 237.CH 3NO 2+CH 2O(过量)OH 8.CH 3H HCH 39.RCOCl 222?10.CH 2CHCH=C(CH 3)2(CH 3)2CKMnO 4/H 2OOH 11.12.OH 13.CCH COOH HCl HH3)2H CH 3KOH/C 2H 5OH 14.二，在研究丙烷的氯代反应中，已分离出分子式为C 3H 6Cl 2的四种产物（A,B,C,D ）。
从各个二氯代产物进一步氯代后所得到的三氯产物（C 3H 5Cl 3）；其数目已由气相色谱确定：A 只能给出一种三氯产物；B 给出两种；C,D 给出三种。
A,B,C,D 的结构式是什么？（8分）三，把下列各组化和物按指定性能排列成序。
（8分）1. 碱性：NH N H N O O H2. 酸性：HOCNHONO 2HONH 23. 亲核性：CH 3CH 2O OH (CH 3)3CO C 6H 5O4. 与HBr加成的活性：CH2=CHCN ClCH2CH=CH2 (CH3)2C=C(CH3)2 (CH3)2C=CH2四，从指定的原料出发，可用其它必要的有机，无机试剂，合成下列各化合物：（24分）(CH3)2N1. 由苯起始合成：NH2H2NCH32.由苯起始合成：O3. 从甲苯起始合成：C6H5CH=CHCCH=CHC6H56H54. 由苯起始合成苯丙氨酸五，化合物（A），分子式为C9H17N。
在Pt催化下不吸收氢。
（A）与CH3I作用后，再用润湿的Ag2O处理并加热，得化合物（B）（C10H19N）；（B）再与CH3I作用后再用润湿的Ag2O处理并加热，得化合物（C）（C11H21N）；（C）与CH3I作用后，用润湿的Ag2O处理并加热，得化合物（D）（C9H14）。
南开大学1993研究生入学考试有机化学试卷
南开大学1993年研究生入学考试试题有机化学一，完成下列反应式：（31分）1.(构型式)2.C=C CH 3H H22(构型式)3.CH 3C CNa +CH 3Cl4.5.CH 3CHCH 3H6.OCH 2CH=CHCH CH37.CH 3CCH 2CH 2CH 2CCH 2CH 3O O OH 8.OHCH 2OH 9.OOPhNH 210.H H CH 3CH3hv 11.O CH 33O LiAlH 4CO 2CO 2HHO 2C CH 3(构型式)12.13.HOO OH CH 2OCH 3OH CH 3COCH314.15.N Br Br NaNH 216.S CH3217.N CH 3CH 2CH 3OH 18.OO OO +19.C=C HCO 2HH HO 2C +Br 2(构型式)20.CONH 2HCH 3H OH /Br 2(构型式)21.CCH 3CO 2HO3CH 2OH OHCHCH 3CO 2HOH ??22.C 6H 5CH=CHCCH=CHC 6H 5O+CH 2(CO 2C 2H 5)2NaOC 2H 523.O OC 2H 5HCl/H 2O 24.OHOH+CH 2I 2NaOH25.PhCO 3H二，命名或写结构（5分）1. 丙烯酸异丁酯2. 甲基－β－D －吡喃半乳糖苷（稳定构象）3.OH Cl4.N Cl 35. 甘－丙－苯丙三肽三，按要求排列顺序（8分）1. 按下列化合物沸点高低排列顺序CH 3CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 A B C D 2. 按下列化合物硝化反应活性排列顺序CH 2N H CH 3A B C D3. 按下列化合物碱性水解速度排列顺序G 3OG= －NO 2,－OCH 3,－ClA B C四，简要回答问题（8分）1．写出下列化合物（A ）与碱作用生成负离子的主要共振结构。
南开大学化学学院726综合化学历年考研真题(含部分答案)专业课考试试题
2013年南开大学710综合化学考研 真题
2012年南开大学714综合化学考研 真题
2011年南开大学709综合化学考研 真题（考研 真题（含答案）
2009年南开大学708综合化学考研 真题（含答案）
目 录
2013年南开大学710综合化学考研真题 2012年南开大学714综合化学考研真题 2011年南开大学709综合化学考研真题（含答案） 2010年南开大学708综合化学考研真题（含答案） 2009年南开大学708综合化学考研真题（含答案） 2008年南开大学708综合化学考研真题（含答案） 2007年南开大学综合化学考研真题（含答案） 2006年南开大学综合化学考研真题（含答案） 2005年南开大学综合化学考研真题（含答案）
2008年南开大学708综合化学考研 真题（含答案）
2007年南开大学综合化学考研真 题（含答案）
2006年南开大学综合化学考研真 题（含答案）
2005年南开大学综合化学考研真 题（含答案）
2008-南开大学研究生有机化学入学考试试题参考答案
OCH3 K(C7H8O 2)
OCH3
L(C8H10O 2)
三、完成转化（除指定原料必用外，可选用任何原料和试剂） 。 （14 分）
1、 OH(1)Ag2O/H2O
+ CHO (2) H3 O
CHO
COOH
(1)SOCl2 (2) NH3 C O
NH2
CHCO3H O O
NH2
O 2、 O OsO4 H2O2 O
COCH3 5、 Br 7、 CH3 O Br
Me3SiO
Br
H C N
9、 Cl
O
(1) CH3I(过量) (2) Ag2O,H2O (3) △
；
CO2C2H5 11、 CCH2CH3 O 12、 OH OH C CH=CH2 CH3 CH3 ； CH2=CH C O
CH3
O ； O
O
1
O 13、 Ts N CH2=CH2 HOCH2 14、 CO2H ； NO2
5 CO2C2H5 6 4 7 8 1 9 3 2 O O
CO2C2H5 6 7 5 C2H5OH 2 4 3 O O
O 稳定的烯醇负离子
2、 TsOCH2 H 2O
DMSO H 2O SN 1 CH2 H 2O
－H+
OH2
H2O ＋
－H+
OH
OH
五、 化合物 M 经 Claisen 重排转变为 N； N 的烯键与 CF3CO3H 发生环氧化生成中间体 O， 进而在反应条件下酚 OH 对环氧进行开环得到化合物 P。
1、CH3CH2NH2 环氧乙烷 (CH3CO)2O CH3CH2NHCOCH3 LiAlH4 (CH3CH2)2NH
南开大学2010年-2013年有机化学考研真题及答案详解
南开大学2010年-2013年有机化学考研真题及答案详解南开大学2010年硕士研究生入学考试有机化学试题一、完成下列反应。
（每个1.5分，共39分）1、2、3、4、5、7、8、9、10、11、13、14、二、简要回答问题。
（24分）1、试写出1,2,3,4,5,6-六氯环己烷发生E2消除反应最慢的异构体的稳定构象，并简要解释其反应慢的原因。
（3分）2、比较如下化合物在醋酸中发生溶剂解的速度。
（4分）3、试比较如下化合物中O1和O2原子谁优先质子化，并简要解释之。
（3分）4、三苯甲基（E）及其类似物（F）和（G）常用来选择性地保护核苷5’位的羟基，试比较如下化合物H中Ar分别为E、F、G时在稀酸下去保护基的水解速度，并简要解释之。
（5分）5、在碱性条件下处理化合物I时将发生消旋作用，导致J的形成，试写出其转化过程。
（4分）6、为何α-氨基酸的红外光谱上观察不到典型的羰基伸缩振动吸收峰？而在pH值小于其等电点时则能明显观察到？（3分）7、为何D-果糖对Tollens试剂呈正性反应而对溴水呈负性反应？（2分）三、化合物K分子式为（C11H14O2），IR在1740cm-1处有强的吸收峰；1H NMR数据如下：δ1.11（t,3H）,1.60(d,3H),2.32(q,2H),5.81(q,1H),7.30(m,5H)ppm。
试写出K的所有可能的结构，并设计一简单可行的方法来区分这些异构体。
（6分）四、化合物L分子式为C6H12O，IR在1724cm-1有强的吸收峰；1H NMR数据如下：δ0.92(t,3H),1.10(d,3H),1.52(m,1H),1.68(m,1H),2.21(s,3H),2.42(m,1H)ppm。
试写出L的结构。
（5分）五、化合物M分子式为C11H16N2，IR光谱在3272cm-1处有特征吸收；1H NMR 数据如下：δ1.56（s,1H）,2.39(m,4H),2.86(m,4H),3.47(s,2H),7.20(m,5H)ppm；13C NMR数据如下：δ46.1,54.5,63.6,126.9,128.1,129.1,138.1ppm.试写出M的结构。
南开大学有机化学考研真题试题1989-2000年
3. 下列化合物中有手性的是（ ）
C6H5 A.
Cl
CH3 H
COOH H OH C. HO H
COOH
CH3 B.
H
D. Cl
CH3 H Cl
4. 完成下列转化应选择步骤（ ）
NO2
H2N
NH2
A. 先用NaOH/As2O3还原，然后加硫酸； B. 用Na2S还原； C. 先用Zn/NaOH还原，然后加硫酸； D. 先用Zn/NH4Cl还原，然后加硫酸。
HO OH
B2H6 OH
13. CH3
? H2O2
14.
C CH
H2SO4
+ H2O HgSO4 ?
O
CH=CHCH3
Br2, NaOH
15.
+ HCl(gas)
? 16.
NH
?
COOH Na + C2H5OH
17.
?
COOC2H5
OH
19. CH3CCH2CH2CHO
?
O
Lindlar
21. CH3C CCH3 + H2
CH2OH
CHO
CH2OH
HO H
O
OH OH
3.
CH2OH
O OH O
OH
4. H Cl
CH=CH2
OH 5. (1S,2R,4R)－2－甲基－4－异丙基环己醇
OH
（稳定构象）
30
1. (CH3)2CHCHO + 2 CH2O 浓OH
?
CH3
NaNH2
南开大学96-05年硕士生入学有机化学试题(共10年真题)
Cl
C(CH3)3
A 3．下列化合物碱性最强的是（
Cl B
）
N
N
H
H
A
B
4．下列化合物不具有芳香性的是（
N H C
）
O
O
..
N
O
CH3
A
B
C
5．下列化合物具有旋光性的是（
）
CO2H H OH
CH3
H OH CO2H
CH3 (2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇
A
B
C
三，给下列化合物命名或根据名称写出结构（5 分）
CH3
CH3
C=CHCH2CH2CCH=CH2 OH
HBr
C Br
CH3 CH3
六，1，3－环己二酮在 NaOC2H5／HOC2H5 存在下与 1，5－二溴戊烷反应，首 先生成化合物 A，A 可继续反应生成 B。①写出 A 的结构②写出由 A 生 成 B 的历程。（5 分）
O
O
+
BrCH2CH2CH2CH2CH2Br OO
一，简要回答问题（16 分） 1．排列下列烯烃与 Br2 加成的反应活性顺序
CH3
A
B
C
2．排列下列含氮化合物碱性强弱顺序
NH2
N
H
A
B
(CH3CH2)2NH
N
H
C
D
3．排列下列负离子亲核性强弱顺序
CH=CHCH2O A
C CCH2O B
CH2CH2CH2O C
4．说明下列酮 A 比酮 B 偶极矩大的原因。
1．写出 A，B，C 的结构（4 分） 2. 写出由 B 生成 C 的历程（5 分） 十三，1. 从薰衣草油中提取得一种醇叫沉香醇，分子式为 C10H18O，它可与
南开大学838有机化学2014年(回忆版)考研专业课真题试卷
2014 南开大学有机化学考研真题（回忆版） 一． 完成反应（每问大概 2 分，不超过 20 题）
二． 简答（比较散，如酸性、立体反应选择性等。难度和类型 与指定有机学习辅导中的简答题差不多，好像有两道关于 方克酚的和维生素 C 的题，在有机学习辅导 P28 和 P43 有）
1、写出下列分子中手性原子的绝对构型（原题目中分子是立体的楔线写法，怎 么个立体法忘了）（4 分）
5H）……后面记不清了，最后结构是 所以不能区分顺反情况）。
（谱图中没给耦合常数，
2、（10 分） 化合物 B（C7H15N）与 CH3I 反应生成 C（C8H18NI），C 与 Ag2O/H2O
反应生成 D（C8H17N），D 再与 CH3I、Ag2O/H2O 反应生成 E（C6H10）和三甲胺， E（可加 2mol H2 生成 F（C6H14），F 的 H1NMR 为（δ？，6H，d）（δ？，1H， m），写出 B~~F 的结构。
2,、比较下列两种物质发生取代反应的速率大小并解释 3、比较下列氢的位移大小
4、比较下列两种化合物加成反应趋势的大小并解释
5、SN2 反应、SN1 反应速率的影响因素考察（给出了结构不同的物质如体积， 写速率变化大小）
三． 推断（16 分）
1、(5 分) 化合物 A（C11H12O2），IR 在 1715cm-1 有吸收，H1NMR 为（δ7.xx ,
3.（6 分）下列化合物 G 加热生成 H（C8H14O），H 的 IR 在 1630cm-1 和 1710cm-1
有吸收。 其 H1NMR 为：（δ1.50, 1H）（δ1.60, 1H）（δ2.xx, 2H，t）
（δ2.xx，2H，m）（δ2.xx, 3H, s) (δ5.xx, 1H, t) 写出 H 的结构及其生成过程。
有机化学(考研复习)1-3章
第1章 有机物结构和性质1-1（南开大学2008硕研究生入学考试试题）将下列化合物的碱性排序。
CD ENNH H 2NNH 2N H N解：此题涉及到含氮杂环化合物的碱性比较。
饱和杂环化合物具有正常脂肪胺的碱性，芳香杂环化合物碱性强弱顺序为：RNH 2NH3NH2NNH 2C=OC =OC=ONHN由此可知，化合物D 碱性最强，咪唑的碱性比嘧啶强。
碱性顺序为：D ﹥E ﹥C.1-2(南京航空航天大学2008硕士研究生入学考试试题)简要回答问题：(1)比较下列化合物的沸点：A.正丁烷B.2-丁酮C.1-丁醇D. 4-丁二醇 （2）比较下列化合物的碱性：A.氢氧化四甲铵B.吡啶C.氢氧化钠D.氨 E 苯胺 （3）比较下列化合物的酸性：A 苯甲酸B 邻硝基苯甲酸C 对硝基苯甲酸D 对甲氧基苯甲酸 解：（1）分子间的氢键，偶极-偶极作用力，范德华力等分子间的作用力是决定物质沸点高低的重要因素。
分子间的作用力越大，物质的沸点越高。
对本题来说，C,D 分子间由于存在氢键，所以沸点最高，B 为极性分子，分子间存在偶极-偶极作用力，沸点次之，A 分子间仅存在范德华力，所以沸点最低。
因此，沸点比较为：D ﹥C ﹥B ﹥A 。
（2）在本题中，碱性的强弱可以考虑给出电子对的倾向和其共轭酸的稳定性，越易给出电子对碱性越强，共轭酸越稳定，碱性越强。
从这个角度出发对于脂肪胺的碱性强弱为：仲氨﹥伯胺﹥叔氨﹥氨：而对芳香胺的碱性强弱顺序为PhNH 2﹥Ph 2NH ﹥Ph 3N ,因此，本题答案为A ﹥C ﹥D ﹥B ﹥E 。
（3）本题涉及到羧酸酸性的比较，羧酸上所连的院子或电子效应对羧酸的影响很大，吸电子效应的院子或基团吸电子能力越强，数量越多，空间上距离羧基越近，酸性就越强。
邻硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸的酸性都比苯甲酸的酸性强，这主要是电子效应和空间效应综合影响的结果。
而对硝基苯甲酸的酸性同时受诱导效应和共轭效应的影响，因此，本题答案：B ﹥C ﹥D ﹥A 。
南开大学2005-2011年综合参化学考研真题考答案
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南开大学有机化学考研历年真题解析
考研需要广大研友勤做题、善总结。
历年真题是研友们必做不可的习题。
基于此天津考研网近年来一直致力于为研友整理历年真题，帮助研友用最短的时间实现全面而有深度的复习。
【院校】南开大学
【科目】有机化学
【发货方式】快递发货
【资料形式】纸质版（历年真题及参考答案）+电子版（解析视频）
【包含年份】此为2006-2011年
一、内容简介
《考研专业课真题解析班》系列是根据天津考研网多年考研专业课成功辅导经验及权威考研资讯积淀，由天津考研网和与天津考研网签约的天津各高校各专业优秀研究生组成的资深硕博团队强强联合，认真研磨形成详细解题过程，并针对典型题目独家加注命题思路点评，为广大研友针对考研专业课倾力打造的针对历年考研真题的精品复习课程资料。
二、资料构成
对应专业近年考研真题进行详细讲解解题过程并做分析，总结出题规律，进行必要的答题技巧点拨，同时在关键时刻做考点预测
特点：
全面解析（详解真题解题过程，全面分析真题考察知识点，由真题反向回升掌握核心内容） 总结规律（总结出题规律，洞悉出题趋势，举一反三，迅速提升）
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考点预测（100%对准目标专业科目出题动向，准确性预测，少走弯路）
三、适用对象
报考对应院系专业且对于历年考研真题解答过程不清楚或对答案没有把握的同学，适合
跨校、跨专业、在职考生使用。
四、主创团队
签约于本站的上千考研专业课成绩优异的在读优秀研究生组成的硕博团队，潜心研究命题规律，深谙出题思路，成为继出题者之外最有发言权的核心人物。