眼科名词解释

轴性近视指眼轴较长而眼的屈光力轴性近视：是指眼轴较长而眼的屈光力正常，这种近视最多见

原发性视网膜脱离：常有裂孔存在，故又称孔源性视网膜脱离。多见于中老年人，大多数患者有近视。发病诱固有视网膜周边的格子状和囊样变性、玻璃体液化、萎缩和收缩引起玻璃体后脱离，这些诱固又和年龄、遗传、近视、外伤、无晶体等固素有关。玻璃体的牵引在发病机制上更显得重要正常，这种近视最多见。

青光眼斑：在急性闭角型青光眼急性发作期，晶状体前囊下有时可见小片状白色混浊，称为青光眼斑。

泪溢：泪液排出受阻，这种流泪称为泪溢。

屈光性近视：是指眼轴正常但眼的屈光力增强。产生眼屈光力增强的原固，除角膜弯曲度大（如圆锥角膜）、晶体弯曲度增大（如白内障）外，还有一个重要原固是眼调节痉挛，调节痉挛与用眼过度有关。这种近视属假性近视。它是目前青少年中常见的一种近视。

瞳孔闭锁：虹膜在360℃范围内粘连，称为瞳孔闭锁。多见于前葡萄膜炎。

永存原始玻璃体增生症：是由于原始玻璃体没有退化所孔。大多为单眼发病，视力较差。有前部型和后部型。

Horner-Trantas结节：在部分春季角结膜炎急性期的患者可在角膜缘见到白色的结节，由变性的嗜酸性粒细胞和上皮细胞组成。角膜葡萄肿：角膜溃疡穿孔后，部分虹膜脱出，在愈合过程中角膜褊组织中嵌有虹膜组织，在高眼压的作用下，混杂有虹膜组织的角膜褊膨出，形成紫黑色隆起，其状如葡萄，称为角膜葡萄肿。

巩膜葡萄肿：由于巩膜变薄，在眼内压作用下，变薄的巩膜以及深层的葡萄膜向外扩张膨出，并显露出葡萄膜颜色而呈蓝黑色，称为巩膜葡萄肿。

Weiss环：玻璃体后脱离时，由于玻璃体与视盘边缘有紧密的粘连，分离后在视网膜前出现一个如视盘大小的环形混浊物，称为Weiss环。

角膜瘘：角膜溃疡穿破后，若穿破口位于角膜中央，由于房水不断流出，孔穿孔区不能完全愈合，形成角膜瘘。

Bitot斑：由于维生素A缺乏所孔的角膜软化症时，随病情发展，球结膜失去正常的光泽和弹性，结膜色调污暗，在内外恻球结膜上，可见典型的基底朝向角膜缘的三角形泡沫状上皮角化斑。

圆锥角膜：是一种先天性角膜发育异常，表现为角膜中央部进行性变薄向前呈圆锥状突出。

膜性白内障：是指先天性全白内障的晶状体纤维在官内发生退行性变时，白内障内容糊全部液化，逐渐被口及收而形成膜性白内障。前后囊膜接触机化，两层囊膜可可夹有残留的晶状体纤维或上皮细胞，使膜性白内障呈厚薄不匀的混浊。

继发性视网膜脱离：视网膜多无裂孔存在。主要是由于眼的严重炎症、眼部或全身循环障碍、脉络膜或眶部肿瘤等造成。如果病固得到控制，脱离视网膜多可以复位。

角膜小滴：Fuch角膜内皮营养不良早期，可见角膜后弹力层有散在的灶性增厚。

后发性白内障：是指白内障囊外摘除术后，或外伤性白内障部分皮质口及收后所形成的晶状体后囊膜混浊。

Herbert小结：沙眼患者角膜缘滤泡发生褊化改变形成的小凹陷。

虹膜膨隆：是指虹膜后粘连广泛，前后房交通受阻，房水积蓄于后房，将虹膜推向前方呈膨隆状。

屈光性近视：是指眼轴正常但眼的屈光力增强。产生眼屈光力增强的原因，除角膜弯曲度大（如圆锥角膜）、晶体弯曲度增大（如白内障）外，还有一个重要原固是眼调节痉挛，调节痉挛与用眼过度有关。这种近视属假性近视。它是目前青少年中常见的一种近视。

瞳孔残膜：为胚胎时期晶状体表面的血管膜口及收不全的残迹。有丝状和膜状两种，一般一端始于虹膜小环，另一端附着在对恻的虹膜小环外，或附着于晶状体前囊。通常不影响视力和瞳孔活动，不需要治疗。

Koeppe结节：虹膜炎症时，发生于瞳孔缘的灰白色半透明结节，称为Koeppe结节。

虹膜角膜内皮综合征：是一组伴有继发性青光眼的疾病，包括Chandier综合征、原发性虹膜萎缩或进行性虹膜萎缩和C09an-Ree 虹膜痣综合征。共同的特点是角膜内皮细胞的特征性异常，导孔不同程度角膜水肿，前房角进行性关闭伴青光眼以及一系列虹膜改变。

高眼压症：眼压高于统计学正常上限，但缺乏可检测出的视盘和视野损害，房角开放，临床上称为高眼压症或可疑青光眼。

皮质盲：是指外恻膝状体以上两恻性损害，包括枕叶和视放射两恻的病变。其临床特征:①双眼全盲，②瞳孔光反应完好，③眼底正常，VEP检查异常。

视盘小凹：为神经外胚叶的发育缺陷所致。多单眼发病，视力正常，合并黄斑部视网膜脱离时则视力下降。眼底表现视盘小凹呈圆形或多角形，小凹常被灰白纤维胶质膜覆盖，多见于视盘颞恻或颞下方。小凹可与黄斑部视网膜下腔相通，形成局限性视网膜脱离，对此可用激光光凝治疗。

CNV：是指脉络膜新生血管。视网膜色素上皮代谢产物积聚、局部炎症或玻璃膜破裂，可诱发CNV向内生长，也称视网膜下新生血管，继而引起渗出、出血和机化褊，严重损害视力，见于年龄相关性黄斑变性等病。CNV是引起视网膜下出血的常见原因，眼底表现为黯红或黑色的出血灶。

ROP：早产儿视网膜病变，是指在孕36周以下、低出生体重、长时可口及氧的早产儿未血管化的视网膜发生纤维血管增生并引起视网膜脱离和失明。

眼表：上、下睑缘间的全部黏膜上皮皱褶，包括角膜上皮、结膜上皮和泪膜3部分。

Irvine -Cass综合征：白内障术后6-10周出现的黄斑囊样水肿称为Irvine -Cass综合征，大多在6个月自行消退。

视野：指眼向前方固视时所见的空间范围，反映了周边视力。

暗适应：从强光下进入暗处后，眼对光敏感度逐渐增加并达到最佳状态的过程。

多焦ERG: 能同时记录中央30℃视野内1OO多个视网膜位点上ERG的技术。

角膜缘：是角膜和巩膜的移行区，前界位于连接角膜前弹力层止端与后弹力层止端的平面，后界定于经过房角内的巩膜突或虹膜根部并垂直于眼表的平面。

前房和后房：前房指角膜后面、与虹膜和瞳孔区晶状体前面之司的眼球内腔，容积约。0.2ml，后房为虹膜后面、睫状体内恻、晶状体悬韧带前面和晶状体前侧面的环形空隙，容积约0. 06ml。

锯齿缘：睫状体扁平部与脉络膜连接处呈锯齿状，称锯齿缘。

视路：是视觉信息从视网膜光感受器开始，到大脑枕叶视中枢的传导经路。临床上通常指从视神经开始，经视交叉、视柬、外恻膝状体、视放射到枕叶视中枢的神经传导径路。

Cloquet管：玻璃体中部有一光学密度较低的中央管，称ClOquet管，从晶状体后极至视盘前，为原始玻璃体的遗留，在胚胎时曾通过玻璃体血管。

瞳孔近反射：为视近物时瞳孔缩小，与调节和集合作用同时发生的现象，系大脑皮质的协调作用。其传入路与视路伴行达视皮质。传出路为视皮质发出的纤维，经枕叶-中脑束至中脑的E-W核和动眼神经的内直肌核，完成瞳孔缩小、焦点移近的调节和眼球内聚的集合作用。

MarcusCunn瞳孔：相对性传入性瞳孔障碍，照射健眼，双眼瞳孔缩小，照射患眼，双眼瞳孔不缩小。以1秒间隔交替照射双眼，健眼瞳孔缩小，患眼瞳孔扩大。

房水循环途径：睫状体产生，进入后房，越过瞳孔到达前房，再从前房角的小粱网进入Schiemm管，然后通过集液管和房水静脉，忙入巩膜表面的睫状前静脉，回流到血循环。另有少部分从房角的睫状带、经由葡萄膜巩膜途径引流和通过虹膜表面隐寓口及收。Graves眼病：即甲状腺相关性眼病，是引起成年人单眼和双眼眼球突出的最常见原固。确切发病机制不明，多认为是一种细胞介导的自身免疫性疾病。甲状腺功能多表现为亢进，也可低下或正常。

炎性假瘤：是指原发于眶组织的慢性非特异性炎性改变，因其临床症状类似肿瘤，组织学表现属于特发性炎症，因此称为炎性假瘤。多认为是一种免疫反应性疾病。

屈光参差：双眼屈光度数不等者称为屈光参差，度数相差超过2.50D以上者通常会因融像困难出现症状。

调节：为了看清近距离目标，需增加晶状体的曲率，从而增强眼的屈光力，使近距离物体在视网膜上形成清晰的像，这种为看清近物而改变眼的屈光力的功能称为调节。

假性视盘炎：远视眼的眼底常可见视盘小、色红、边缘不清、稍隆起，类似视盘炎或水肿，但矫正视力正常或与以往无变化，视野无改变，长期观察眼底无改变，称为假性视盘炎。

配偶肌：双眼朝同一方向共同运动时，使双眼向同一方向运动的肌肉称为配偶肌。

双眼单视：双眼共同注视的目标同时成像在视网膜黄斑中心凹，通过大脑融像作用成为单一清晰像，称为双眼单视。

房角后退：由于睫状肌的环纤维与纵纤维分离，虹膜根部向后移位，前房角加宽、变深，称为房角后退。

角膜血染：前房出血时如积血量大，或在吸收过程中出现继发性出血者，则难以吸收且易出现继发性青光眼及角膜内皮损害，造成角膜血染，角膜基质呈棕黄色，中央呈盘状混浊，以后渐变为黄白色，长期难以消退。

交感性眼炎：为双眼肉芽肿性葡萄膜炎，系一眼受穿通性外伤或内眼手术后发生葡萄膜炎，继之另眼也发生同样的葡萄膜炎，这种双眼性葡萄膜炎称为交感性眼炎。

慢性泪囊炎：鼻泪管狭窄或阻塞后，泪液滞留于泪囊内，导孔泪囊继发的慢性感染性炎症性疾病，称为慢性泪囊炎。

沙眼：由A、B、C或Ba抗原型沙眼衣原体感染引起的一种慢性传染性结膜角膜炎，称为沙眼。

年龄相关性白内障：中老年开始发生的晶状体混浊。随着年龄增加，患病率明显增高。由于它主要发生于中老年中，所以又称为老年性白内障。

急性闭角型青光眼：是一种以眼压急剧升高并伴有相应症状和眼前段组织改变为特征的眼病，多见于50岁以上老年人，女性更常见，常双眼同时或先后发病。

甲状腺相关性眼病：又称Graves眼病，是引起成人单眼或双眼眼球突出的最常见原固，常与甲状腺功能异常和免疫系统失调共存，眶组织、眼外肌纤维和甲状腺是免疫功击的靶目标。

弱视：眼球内部和外部无任何器质性病变，而矫正视力不能达到正常(<0 8)者称为弱视。

眼前段：晶状体后囊膜前的眼球部分。

眼后段：晶状体后囊膜后的眼球部分。

屈光介质：包括角膜、房水、晶状体、玻璃体。

球旁注射：指将药液直接注入球结膜下、球筋膜下或眼球后。

血眼屏障：由虹膜、睫状体和视网膜毛细血管的内皮细胞层、睫状体无色素上皮层和视网膜色素上皮层等组成，这些组织的细胞间紧密联合。

传导阻滞麻醉：将药液注射于神经千周围或神经干内，麻醉该神经支配的区域。

中心暗点：位于中央注视区的相对或绝对暗点，同时伴有中心视力的碱退。

旁中心暗点：位于中心视野5。～25。的Jerrum区内相对暗点或绝对性暗点，向生理盲点上方或下方延伸。

弓形暗点：位于注视点上或下，与生理盲点相连，并向周边呈弧形扩展。

黄斑回避：偏盲避开中央注视区，在中央保留一小部分视野。

睑腺炎：眼睑腺体的急性化脓性炎症，称为睑腺炎。

外睑腺炎：睫毛毛囊周围皮脂腺（Zeis腺）或汗腺（Moll腺）的急性化脓性炎症，称为外睑腺炎。

内睑腺炎：睑板腺的急性化脓性炎症，称为内睑腺炎。

睑缘炎：睑缘表面、睫毛毛囊及其腺体组织的亚急性或慢性炎症，称为睑缘炎。

瘢痕性睑内翻：因睑结膜与睑板瘢痕性收缩导致睑缘内卷，部分或全部睫毛倒向眼球的一种位置异常，称为瘢痕性睑内翻。

睑外翻：睑缘离开眼球，向外翻转的一种眼睑位置异常，称为睑外翻。

睑裂闭合不全：睡眠或闭眼时上下眼睑不能完全闭合，致使眼球部分暴露者。

上睑下垂：系指提上睑肌和睑板肌（MuLle肌）的功能不全或丧失而导致上睑部分或全部下垂的异常状态，称为上睑下垂。Horner综合征：因手术、外伤、甲状腺疾病等使颈交感神经麻痹的一组症候群，表现为瞳孔缩小、眼球内陷、患侧下睑位置较健恻高和患侧面部无汗、皮肤潮红、温度升高等症状，称之为Horner综合征。

Bell现象：睡眠时眼球上转，角膜被上睑覆盖的现象称为Bell现象。

泪器病：泪液分泌系统或导流系统的病变包括先天异常、炎症、变性和肿瘤，统称为泪器病。

急性泪囊炎：泪囊及其周围组织的急性化脓性炎症，称为急性泪囊炎。

眼表疾病：因各种维护眼表健康的因素发生变化后导致的角结膜上皮和（或）泪膜的病变统称为眼表疾病。

干眼症：是指任何原固因引起的泪液质和量或动力学异常导致的泪膜不稳定，并伴有眼部不适症状，导致眼表组织病变为特征的一大类疾病的总称。

巨大乳头：乳头的直径大于1m。

胬肉：球结膜充血、肥厚，以后发展成三角形的纤维血管组织。它可分为头（三角形尖端）、颈（角膜缘部）和体部（球结膜上）。睑裂斑：睑裂部位接近角膜缘处的球结膜出现三角形略隆起的斑块，三角形基底朝向角膜。

Bowen病：角膜肿瘤中的原位癌。

KP：角膜后沉着糊，按形状分为尘状、羊脂状等，多见于前葡萄膜炎。

虹膜前粘连：虹膜与角膜后表面的黏附。

虹膜后粘连：虹膜与晶状体前表面的纤维蛋白渗出机化黏附在一起。

先天性白内障：儿童出生时或出生后第一年内发生的晶状体部分或全部混浊，称为先天性白内障，

外伤性白内障：由眼球钝挫伤、穿通伤、爆炸伤和电击伤等引起的晶状体混浊称为外伤性白内障。

Vossius环：因虹膜受钝伤时，瞳孔缘色素脱失，沉积于晶状体前囊表面，呈环形，与瞳孔位置相对应，称为Vossius环。

并发性白内障：由于眼部炎症或退行性病变，使晶状体发生营养障碍或代谢紊乱，导致的晶状体混浊，称为并发性白内障。Elschnig珍珠障：是后发性白内障的一种娄型，因晶状体上皮细胞增殖，聚集成簇，形成透明的珍珠样小体。

Marfan综合征：一种常染色体显性遗传病，除了眼部异常如晶状体脱位、虹膜色素层缺如、瞳孔开大肌局部缺如、前房角异常、脉络膜和黄斑缺损外，全身还表现为手足四肢骨细长、脊柱恻弯、鸡胸，35%的患者有心血管系统异常。

Marchesani综合征：一种常染色体隐性遗传病，表现为体矮、肢指（趾）粗短，晶状体小并呈球形，常向鼻下方脱位，多伴有

屈光性高度近视。其他眼部异常有上睑下垂、小角膜、白内障、青光眼、眼球震颤等。

OCT：光学相干断层扫描。

相对性传入性瞳孔障碍(M.rcus-C．m瞳孔)：检查者轮流遮盖受检者一恻眼睛，数秒后观察未遮盖眼瞳孔大小，比较两恻瞳孔的变化。正常入瞳孔大小相等，如果两恻瞳孔大小不等，则瞳孔大的一恻为病变恻。

青一睫综合征：好发于中年男性，发作性眼压升高，患眼可见较大的半透明角膜后沉着物（羊脂状KP），前房深，房角开放，房水无明显混浊，不引起瞳孔后粘连。

玻璃体液化：玻璃体内透明质酸大分子降解，胶原纤维支架塌陷浓缩，水分析出，凝胶变性而为液体。

玻璃体后脱离：玻璃体后皮质从视网膜内表面分离。

飞蚊症：是指眼前有瓢动的小黑影，还可能有习光感。玻璃体液化和PVD是其主要病因。

硬性渗出：因视网膜毛细血管的病变、慢性水肿渗出、液体逐渐吸收后，在视网膜外丛状层遗留下的脂质沉着。

棉绒斑：是视网膜内形态不一、边界不清的灰白色棉花或绒毛状斑块，是毛细血管前小动脉阻塞后，神经纤维层的微小梗死，轴浆运输阻断而形成。

视网膜脱离：各种原因造成的视网膜神经感觉层和色素上皮层的分离。

Argvll -Robertson瞳孔：即孤立性光反射麻痹。典型A-R瞳孔的特点为：瞳孔缩小、直接及间接对光反射消失，调节及辐辏发射存在，瞳孔不圆，有限局性虹膜萎缩。本病见于神经梅毒。

Adie瞳孔：肌强直性瞳孔。本病多为单恻瞳孔开大，对光反射微弱、缓慢甚至消失，辐辏反射及调节反射均极缓慢。20-40岁女性最多见，单恻多见。

正视眼：一眼在调节放松时，平行光线进入眼球后聚焦在视网膜上，该眼称为正视眼。

近视：调节放松时，无穷远处平行光线经眼球后聚焦在视网膜前。

远视：调节放松时，无穷远处平行光线经眼球后聚焦在视网膜后。

散光：眼球不同子午线上屈光力不同，形成两个焦点和最小弥散斑。

复视：是由于同一物体的影像落在两眼视网膜非对应点上所孔。

A征：向上方25。注视与下方25。注视时的斜视度相差≥10。。

V征：向上方25。注视与下方25。注视时的斜视度相差≥15。。

眼眶蜂窝织炎：是眶隔后眶内软组织的急性感染，也是儿童眼球突出的最常见病因。不仅会严重影响视力，而且可引起颅内并发症或败血症而危及生命。

眼外伤：眼球或其附属器官因受外来的机械性、物理性或化学性伤害，发生各种病理性改变而损害其正常功能者。

贯通伤：锐器造成眼球壁有入口和出口的损伤。

虹膜根部离断：虹膜根部有半月形缺损，瞳孔呈”D”字形，可出现单眼复视。

前房出血：因外伤使前房出现血液存留。前房出血分为三缓：积血量不到前房容积的1/3,血平面位于瞳孔下缘之下者为I缓，积血量占据前房客积的1/2，血平面超过瞳孔下缘者为II缓，积血量超过前房客积的1/2，甚至充满整个前房者为III级。

视网膜震荡：在挫伤后，后极部出现的一过性视网膜水肿，视网膜变白，视力下降。

感染性眼内炎：由细菌或其他致病微生物引起。常发生于伤后1-3天。伤眼疼痛和刺激症状明显，并有剧烈头痛。视力严重下降，直至无光感。球结膜明显水肿、充血，角膜混浊，房水混浊或前房积脓，玻璃体内有雪球样混浊或有脓肿形成。

外伤性增殖性玻璃体视网膜病变：玻璃体纤维组织增生牵拉视网膜所孔，可适时进行玻璃体切割术，以便挽救视力。

眼铁质沉着症：铁质异物存留数日至数月会产生铁沉着症，由异物周围扩散和传播到眼内各组织，呈现棕黄色的细微颗粒样沉着。眼化学伤：是以酸、碱为主的化学物质所致的眼部损伤。其灼伤的程度与化学物质的种类、浓度、剂量、作用方式、接触时间、接触面积、化学物质的温度、压力等有关。

电光性眼炎：电焊、雪地及水面反光部可引起眼部紫外线损伤，因此称为电光性眼炎或雪盲。

化学性结膜角膜炎：主要为化学烟雾、气体、粉尘刺激所引起。眼部有明显刺激症状，如眼痛、灼热感、异物感、流泪、眼睑痉挛。检查可发现结膜充血，角膜上皮有损伤，但无角膜实质层损伤。视力一般不受影响，预后良好。

视网膜挫伤：钝挫伤后可发生重度的视网膜乳白色混浊，同时伴有眼底出血，水肿范围也较大，中心视力明显下降。伤后1-2周视网膜水肿吸收后，在损伤区出现水久性组织损伤，中心视力不能恢复。病变是不可逆的。

Gunn征：慢性高血压性视网膜病变，视网膜动脉硬化，动脉普遍和局限性变窄，反光增强，呈铜丝或银丝状，动静脉交叉处静脉被压呈梭形。

急进型高血压性视网膜病变：多见于40岁以下青年。最主要的改变为视盘水肿和视网膜水肿，同时可见视网膜火焰状出血、棉绒斑、硬性渗出以及Elschnig斑（脉络膜梗塞）。

虹膜新生血管：原因是广泛的视网膜缺血，诱发血管内皮生长固子，刺激虹膜及房角新生血管产生。表现为虹膜上出现一些细小弯曲、不规则的新生血管，多位于瞳孔缘，并发展到虹膜周边部引起新生血管性青光眼。

绿色瘤：急性粒细胞性白血病，因眶内组织受白血病细胞浸润，造成眼球突出、眼球运动障碍、上睑下垂、结膜充血水肿等，在眶缘可触及坚硬的肿物。

K-F环：肝豆状核变性的患者，其眼部表现为角膜缘后弹力层常有铜盐沉积而引起金黄色或棕绿色的色素环，宽2～3m。

白塞氏综合征：是一种影响全身多种器官的慢性疾病，又称”皮肤一黏膜一眼综合征”。四项主要指征是：①反复发作的口腔黏膜溃疡，②皮肤结节样红斑，③生殖器溃疡，④复发性前房积脓性虹膜睫状体炎及或脉络膜视网膜炎等。

微动脉瘤：是临床上最早出现的、比较确切的DRP（糖尿病性视网膜病变）体征。位于视网膜内核层，小圆点状，常先出现于眼底后极部，尤其在黄斑区，多分布在颞侧。

盲：较好眼的最好矫正视力低于0 05。

低视力：较好眼的最好矫正视力在0.05-0.3（包括0.05）。

视力：为人眼的分辨能力，以对所视物体的最小分辨力来表达，用于检测形觉功能。中心视力代表了视网膜黄斑中心凹处的视觉敏锐度。

瞬目麻醉：为了防止在白内障手术中眨眼动作对眼球的挤压，对眶周肌肉麻醉是必要的。瞬目麻醉实际上是在不同部位对面神经的阻滞麻醉，但也包括部分浸润麻醉作用。

粘弹性手术：指借助具有一定粘弹性、无毒、无抗原性的透明大分子胶体物质，在显微手术中注入到组织腔隙中，以起到填充、保护、润滑等作用，从而提高手术质量和安全性。

结膜下药物注射：方法为清洁结膜囊、表面麻醉结膜后，将药液注射于颞下方距角膜4-5mm处的结膜下。结膜下注射可以使药物通过巩膜渗透入眼内或经角膜缘扩散到角膜基质层而提高疗效，是一种有效的给药途径。

水分离和水分层：水分离是以连有平衡盐液的平针头，插入到囊膜和皮质之间，轻轻注入液体将囊膜和其下的皮质分离。用同样方法可使浅层皮质和深层皮质，深层皮质和核上皮质分离，使”核缩小，谓之”水分层”。

IOL偏心：即IOL的光学中心偏离视轴，多发生于术后6个月内。对视力影响不大者，往往无需治疗。如果玻璃体过多嵌顿在切

口内，偏心晶体部分接触或快接触角膜时，则必须切除玻璃体使IOL复位。

瞳孔夹持：后房型IOL的光学部分向前移位进入虹膜前方嵌顿于瞳孔区，主要表现为瞳孔呈椭圆形，视物变形。

日落综合征：若IOL向下脱位，在瞳孔区看到其上缘，外观呈日落状。

日升综合征：IOL向上脱位，在瞳孔区见到晶体的下方边缘，外观是日升状。

汽车刮雨器综合征：当后房型IOL固定不牢或大小不合适时，IOL随着头部转动而左右摆动。

间歇性接触综合征：包括睫状充血、局灶性角膜营养不良和黄斑囊样水肿三联征，本综合征只要早期发现，及时解除接触即可。葡萄膜炎青光眼前房出血(UGH)综合征：指的是慢性复发性前房出血，顽固性葡萄膜炎和继发性青光眼三联综合征。大多数见于前房型IOL植入术后。慢性UGH综合征不能用药物控制时，需施行手术取出IOL。

矛盾性复视：其特点是远近距离均有复像，两像清晰度不同，一清晰一模糊，外斜术后为同侧水平复视，内斜术后为交叉水平复视。主要原因是异常视网膜对应。

融合无力性复视：其特点是近距离复像明显，两像清晰度相近，同视机检查融合范围大大低于正常值。多发生于双眼视力好的内斜患者，此复视较难消除。

眼内灌注液：眼内灌注液对眼内手术起着重要的作用，用以维持眼球的容积和眼内压的恒定，并且为眼内组织提供一个近似生理条件的外环境，同时也是眼内给药的一个很好的途径，其成分直接影响眼内组织的生物活性和功能。

眼内充填物：起到了对视网膜机械撑压、顶塞裂孔、促网膜复位，提高复杂网脱手术成功率的作用。眼内充填物应该具有透明、对眼内组织无毒性、存留时间长、表面张力高、具有一定的膨胀性或粘滞性，并且不改变屈光状态的特点。目前常用的眼内充填物主要包括气体和液体。