第二章烃和卤代烃复习课

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第二章烃和卤代烃复习课
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甲烷的实验室制法: 1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同) 由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
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2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类
通式
官能团
化学性质
烷烃 烯烃(环烷烃)
CnH2n+2 CnH2n
特点: C—C 一个C=C
稳定,取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃(二烯烃) CnH2n-2 一个C≡C 加成、加聚、氧化
苯及其同系物 卤代烃
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CnH2n-6 一个苯基
CnH2n+1X
烃的来源 石油、天然气
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煤 第二章烃和卤代烃复习课
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思考:
1.我们学过的烷烃(乙烷)、乙烯、乙炔、 苯的组成、结构之间有什么规律性?
2.各种烃的结构如何决定它们的性质?
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(二)、烃的重要性质:
1、烃的物理性质: ①密度:所有烃的密度都比水小 ②状态:常温下,碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ;
—X
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取代、加成(H2)、 氧化
水解→醇 消去→烯烃 5
3.转化关系:写出方程式
▪ CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3CH3
CH2=CH2
HC≡CH
CH2OHCH2OH
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CH2BrCH2Br 6
二、有机化学的主要反应类型
1、取代反应 3、消去反应 5、还原反应 7、酯化反应
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
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4、氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。
5、还原反应:有机物加氢或去氧的反应。
O
O
C17H33C O O
C17H33C O O
CH2 CH
C17H35C O
+ 3H2
催化剂
O
加热,加压C17H35C O
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9、裂化反应:在一定温度下,把相对分子 质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质 量小、沸点低的短链烃的反应。
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三、有关实验内容
(一)几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备; (2)乙烯的制备; (3)乙炔的制备;
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7、酯化反应(属于取代反应):酸(有机 羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的 反应。
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8、水解反应:有机物在一定条件下跟水作用 生成两种或多种物质的反应。
水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单 糖外)水解、蛋白质水解等。
2、加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质 的反应。
加成反应试剂包括H2、X2(卤素)、 HX、HCN等。
例如:
+3H2
催化剂
Δ
H2C
H2 C
CH2
H2C
CH2
C
H2
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3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子 中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)生 成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
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溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项: 1.反应物:溴乙烷+氢氧化钠溶液; 2.反应条件:共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液
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(二)、几个重要实验
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溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些?
碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低; ④含碳量规律:
烷烃<烯烃<炔烃<苯的同系物 烷烃(CnH2n+2):随n值增大,含碳量增大 烯烃(CnH2n) :n值增大,碳的含量为定值; 炔烃(CnH2n-2) :随n值增大,含碳量减小 2苯021/及3/17其同系物:(Cn第H二章2n烃-和6)卤代:烃复随习课n值增大含碳量减小 4
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乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
(1).选用“液+液 气”的物质制备装置.(与实 验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集.
2.实验注意事项:
(1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入啐瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c.
9、裂化反应
2、加成反应来自百度文库4、氧化反应 6、聚合反应 8、水解反应
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1、取代反应:有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 例如:
CH CH Br 2021/33/17 2 + NaOH第二章烃△和卤代烃复C习H课 3CH2OH + NaBr 8
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乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流. (2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
10名的好成绩(4A:273
新课标人教版高中化学选修5
第二章 烃和卤代烃
复习课
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一、基础知识回顾
(一)知识模块
饱和链烃
链烃
烃的分类:烃
不饱和链烃
芳香烃——苯及苯的同系物
烃 各类烃的结构特点———烷烃、烯烃、
和主要化学性质
炔烃、芳香烃
有机反应类型———取代反应、加成反应、 加聚反应
O
CH2 CH
C17H33C O CH2
C17H35C O CH2
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6、聚合反应:单体间通过缩合反应生成高 分子化合物,同时生成小分子(H2O、NH3、 HX等)的反应。
(1)加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化 合物的反应(加成聚合)。主要为含双键的单 体聚合。
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