G 试验和 GM 试验检测原理和临床应用
G试验和GM实验的区别及其临床意义
G试验和GM实验的区别及其临床意义在肿瘤学检查中，G试验和GM实验是常见的细胞毒性试验。
虽然这两项试验都可以用于测量药物对肿瘤细胞的影响，但它们之间有一些明显的区别。
本文将探讨G试验和GM实验的区别以及它们的临床意义。
G试验G试验又称细胞生存测定法（Cell Survival Assay），早在20世纪50年代即被开发出来。
它的基本原理是让肿瘤细胞培养在含有药物的培养基中，然后观察在不同的药物浓度下存活的细胞数。
这种方法可以从定量和定性两个方面评价药物对肿瘤细胞的生存影响。
G试验可以测量细胞存活率（生存曲线），从而确定药物的半数致死浓度（IC50）。
IC50是指在药物存在的情况下，有50％的细胞被药物杀死的浓度。
通过比较不同药物的IC50，可以评估它们的相对毒性。
G试验也可以通过测量药物对细胞增殖和凋亡的影响来评估药物的抗肿瘤能力。
GM实验与G试验相比，GM实验（Colony Forming Assay）更加复杂和灵敏。
GM实验是通过将肿瘤细胞分离并分配到含有不同药物浓度的培养基中，然后培养一段时间，观察细胞是否可以形成组织培养物。
实验的结果可以测量细胞的生存能力和增殖能力，评估药物对肿瘤细胞系的细胞毒性和抗增殖能力。
GM实验的主要优点是对不同种类的药物和肿瘤组织具有高度的敏感性。
它可以帮助评估各种药物对不同类型的肿瘤细胞的特异性，以及药物耐受性的变化。
然而，它的操作复杂，需要花费相对较长的时间和资源。
G试验和GM实验在临床中的应用G试验和GM实验是肿瘤学研究中常用的实验方法，主要用于筛选抗肿瘤药物和评估药物的疗效。
这两个试验都可以确定药物的剂量-效应关系。
在药物开发的早期阶段，这些试验可以用于确定有效药物的潜力，并帮助设计药物的最佳剂量和给药方案。
此外，这些试验还可以用于评估药物对肿瘤细胞的特异性和毒性。
它们可以帮助确定不同肿瘤类型的敏感性和药物耐受性，并用于选择最佳的个体化治疗方案。
在临床实践中，这些试验可以用于监测肿瘤的治疗反应，并可以作为评估药物疗效的指标。
G试验和GM实验的区别及其临床意义
G试验和GM试验的区别及其临床意义一、1,3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1、原理：1,3-β-D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固，故称G试验。
2、诊断：侵袭性真菌感染。
可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。
不能用于检测隐球菌和接合菌感染。
3、标本采集：静脉采血2ml（肝素抗凝）。
4、参考范围：正常值‹20pg/ml。
5、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
6、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子;某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。
7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阳性。
8、建议：1、与GM试验联合可提高阳性率。
2、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。
3、高危患者建议每周检测1-2次。
4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM试验）1、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。
采用小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。
半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。
2、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本采集：（分离胶管或普通管）。
4、参考范围：≥0.5为阳性。
5、标本采集：血清标本。
6、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。
⑵、与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。
⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。
⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。
建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。
G试验、GM试验鉴定范围对比。
G试验和GM试验的区别及其临床意义
G试验和GM试验的区别及其临床意义一、1,3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1、原理：1,3-β-D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固故称G试验。
2、诊断：侵袭性真菌感染。
可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。
不能用于检测隐球菌和接合菌感染。
3、标本采集：静脉采血2ml（肝素抗凝）。
4、参考范围：正常值20pg/ml。
5、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
6、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子;某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。
7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阳性。
8、建议：1、与GM试验联合可提高阳性率。
2、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。
3、高危患者建议每周检测1-2次。
4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM试验）1、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。
采用小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。
半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。
2、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本采集：（分离胶管或普通管）。
4、参考范围：≥为阳性。
5、标本采集：血清标本。
6、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。
⑵、与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。
⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。
⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。
建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。
G试验和GM实验的区别及其临床意义教学文案
G试验和G M实验的区别及其临床意义G试验和GM试验的区别及其临床意义一、1,3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1、原理：1,3-β-D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固，故称G试验。
2、诊断：侵袭性真菌感染。
可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。
不能用于检测隐球菌和接合菌感染。
3、标本采集：静脉采血2ml（肝素抗凝）。
4、参考范围：正常值‹20pg/ml。
5、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
6、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子;某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。
7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阳性。
8、建议：1、与GM试验联合可提高阳性率。
2、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。
3、高危患者建议每周检测1-2次。
4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM试验）1、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。
采用小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。
半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。
2、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本采集：（分离胶管或普通管）。
4、参考范围：≥0.5为阳性。
5、标本采集：血清标本。
6、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。
⑵、与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。
⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。
⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。
建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。
G试验、GM试验鉴定范围对比。
G试验和GM实验的区别及其临床意义
G试验和GM实验的区别及其临床意义在医学领域，为了诊断和监测某些感染性疾病，常常会运用到各种实验室检测方法，其中 G 试验和 GM 实验就是比较重要的两项。
这两种试验在检测原理、适用范围以及临床意义等方面存在着明显的区别。
G 试验，全称为（1,3）βD 葡聚糖检测试验。
（1,3）βD 葡聚糖是真菌细胞壁的一种重要成分，但在细菌和病毒中并不存在。
当人体受到真菌感染时，真菌细胞壁的（1,3）βD 葡聚糖会释放进入血液、脑脊液等体液中。
G 试验就是通过检测这些体液中（1,3）βD 葡聚糖的含量来判断是否存在真菌感染。
GM 实验，全称是半乳甘露聚糖检测试验。
半乳甘露聚糖是曲霉菌细胞壁的一种成分。
GM 实验主要用于检测人体血清、肺泡灌洗液等标本中半乳甘露聚糖抗原的水平，从而辅助诊断曲霉菌感染。
接下来，让我们详细了解一下这两种试验的区别。
首先，从检测的病原体范围来看，G 试验检测的范围相对较广。
它对除隐球菌和接合菌以外的大多数真菌感染都有一定的提示作用，如念珠菌、曲霉、毛霉等。
而 GM 实验则主要针对曲霉菌感染，对于其他类型的真菌感染检测价值相对较低。
其次，在检测标本方面，G 试验可以使用血清、血浆、脑脊液、腹水、胸腔积液等多种体液标本。
而 GM 实验通常使用血清和肺泡灌洗液，其中肺泡灌洗液对于诊断侵袭性肺曲霉病的意义更大。
再者，检测的时机也有所不同。
一般来说，G 试验在真菌感染的早期即可出现阳性结果，甚至在临床症状出现之前。
而 GM 实验在感染后的数天才可能呈现阳性，并且需要连续检测以提高诊断的准确性。
此外，两者的结果解读也存在差异。
G 试验结果阳性，提示可能存在真菌感染，但不能明确感染的真菌类型。
而且，某些因素可能导致假阳性结果，比如使用某些含有葡聚糖的生物制品、血液透析、输注白蛋白等。
GM 实验阳性对于诊断曲霉菌感染具有较高的特异性，但也可能出现假阳性，例如使用某些抗生素、食用含有半乳甘露聚糖的食物等。
G试验和GM试验的区别及其临床意义
G试验和G M试验的区别及其临床意义Document number：PBGCG-0857-BTDO-0089-PTT1998G试验和GM试验的区别及其临床意义一、1,3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1、原理：1,3-β-D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固故称G试验。
2、诊断：侵袭性真菌感染。
可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。
不能用于检测隐球菌和接合菌感染。
3、标本采集：静脉采血2ml（肝素抗凝）。
4、参考范围：正常值20pg/ml。
5、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
6、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子;某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。
7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阳性。
8、建议：1、与GM试验联合可提高阳性率。
2、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。
3、高危患者建议每周检测1-2次。
4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM试验）1、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。
采用小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。
半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。
2、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本采集：（分离胶管或普通管）。
4、参考范围：≥为阳性。
5、标本采集：血清标本。
6、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。
⑵、与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。
⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。
⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。
建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。
G试验和GM试验
G试验和GM试验临床应用一. 1，3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1. 原理：1，3-β-D葡聚糖可特异性激活鲎变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固，故称G试验。
2. 诊断：侵袭性真菌感染。
可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。
不能用于检测隐球菌和接合菌感染。
3. 标本采集：静脉采血2 ml（绿帽管，肝素抗凝）。
4. 参考范围：正常值<20pg/ml。
5. 检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
6. 假阳性：①血液透析、腹膜透析（应用纤维素膜）。
②病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子。
③某些抗肿瘤药物如香菇多糖和磺胺类药物。
④某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。
⑤手术中使用棉纱、棉拭子。
7. 假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阴性。
8. 建议：①与GM试验联合可提高阳性率。
②2次或2次以上阳性可降低假阳性率。
③高危患者建议每周检测1-2次。
④高危人群动态监测。
二. 半乳甘露聚糖抗原检测（简称GM试验）1. 原理：是一种微孔板双抗体夹心法，采用小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。
半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。
2. 诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）。
3. 标本采集：静脉采血5ml（红帽管）。
4. 参考范围：≧0.5为阳性。
5. 检测标本：血清标本。
6. 假阳性：①应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。
②与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。
③谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。
④肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。
7. 建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。
G试验、GM试验鉴定范围对比。
G试验和GM实验的区别及其临床意义
G试验和GM实验的区别及其临床意义在临床检验领域，G 试验和 GM 实验是两种常用于诊断真菌感染的重要检测方法。
对于医护人员和患者来说，了解它们之间的区别以及在临床上的意义至关重要。
G 试验，全称为 1,3-βD 葡聚糖检测试验。
1,3-βD 葡聚糖是真菌细胞壁的重要成分，但在细菌和病毒中含量极少。
当人体感染真菌后，真菌细胞壁的 1,3-βD 葡聚糖会释放进入血液或其他体液中。
通过特定的检测方法，可以检测到这种物质的存在。
GM 实验，即半乳甘露聚糖检测试验。
半乳甘露聚糖是曲霉菌细胞壁的成分之一。
当机体感染曲霉菌后，半乳甘露聚糖会被释放到血液、脑脊液或支气管肺泡灌洗液等体液中，从而可以被检测到。
首先，让我们来看看 G 试验和 GM 实验在检测原理上的区别。
G 试验主要是检测样本中 1,3-βD 葡聚糖的含量。
其检测方法通常基于鲎试剂的反应。
鲎试剂对 1,3-βD 葡聚糖具有高度的敏感性，当样本中存在一定量的 1,3-βD 葡聚糖时，会引发鲎试剂的一系列反应，从而得出检测结果。
GM 实验则是通过检测样本中的半乳甘露聚糖抗原。
常用的检测方法包括酶联免疫吸附试验（ELISA）等。
这些方法能够特异性地检测出半乳甘露聚糖抗原的存在及含量。
在适用范围方面，G 试验具有较广泛的适用性。
它可以用于检测多种真菌感染，如念珠菌、曲霉菌、隐球菌等。
但需要注意的是，某些含有 1,3-βD 葡聚糖的药物，如免疫球蛋白、白蛋白等，可能会导致假阳性结果。
GM 实验主要用于曲霉菌感染的检测，尤其是侵袭性曲霉菌感染。
但在某些情况下，如使用了某些抗生素、食用了某些含有半乳甘露聚糖的食物等，也可能会出现假阳性。
同时，某些免疫抑制的患者可能会出现假阴性结果。
在检测样本方面，G 试验和 GM 实验都可以使用血液作为检测样本。
此外，GM 实验还可以使用脑脊液、支气管肺泡灌洗液等。
接下来，我们探讨一下这两种试验在临床诊断中的意义。
对于疑似真菌感染的患者，G 试验可以作为一种早期筛查的手段。
G试验和GM实验的区别及其临床意义
G试验和GM试验的区别及其临床意义一、1,3- B -D葡聚糖检测（简称G试验）1、原理：1,3- B -D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G 因子，引起裂解物凝固，故称G试验。
2、诊断：侵袭性真菌感染。
可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。
不能用于检测隐球菌和接合菌感染。
3、标本采集：静脉采血2ml （肝素抗凝）。
4、参考范围：正常值？20pg/ml。
5、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
6、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子；某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。
7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阳性。
8建议：1、与GM式验联合可提高阳性率。
2、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。
3、高危患者建议每周检测1-2次。
4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM式验）1、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。
采用小鼠单克隆抗体EBA-2,检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。
半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。
2、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本采集：（分离胶管或普通管）。
4、参考范围：》0.5为阳性。
5、标本采集：血清标本。
6、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。
⑵、与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。
⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。
⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。
建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。
G试验、GM式验鉴定范围对比。
G实验和GM实验的区别及其临床意义
G实验和GM实验的区别及其临床意义一、1,3-β-D葡聚糖检测（简称G实验）一、原理：1,3-β-D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G因子，引发裂解物凝固，故称G实验。
二、诊断：侵袭性真菌感染。
可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。
不能用于检测隐球菌和接合菌感染。
3、标本搜集：静脉采血2ml（肝素抗凝）。
4、参考范围：正常值‹20pg/ml。
五、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
六、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子;某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。
7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺点患者体内生长缓慢，致使实验呈假阳性。
八、建议：一、与GM实验联合可提高阳性率。
二、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。
3、高危患者建议每周检测1-2次。
4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM实验）一、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。
采纳小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。
半乳甘露聚糖是一种对热稳固的水溶性的物质，是普遍存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。
二、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本搜集：（分离胶管或一般管）。
4、参考范围：≥为阳性。
五、标本搜集：血清标本。
六、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。
⑵、与其他的细菌成份有交叉反映：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。
⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。
⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。
建议：高危人群动态监测，结合影像学、培育结果综合分析诊断。
G实验、GM实验鉴定范围对照。
1---G-试验和-GM-试验检测原理和临床应用
G 试验和 GM 试验的检测及临床应用参加人员：全院各临床科室医生时间： XXXX年 X月 X 日地点：本院大会议室主讲人：G 试验和 GM 试验的检测原理和临床应用。
目前我们国际合国内都对侵袭性真菌病的诊断制订了标准，其中有权威的是欧洲癌症研究和治疗组织暨侵袭性真菌病感染协作组，我们简称叫欧洲标准所制订的一个标准。
这个标准它对侵袭性真菌病它分了三个不同的诊断层次。
一个叫确诊，一个叫临床诊断，一个叫疑诊。
一 1 、 3 β D 葡聚糖检测（ G 试验）1 、 3 β葡聚糖广泛的存在于真菌的细胞壁里面，它占到细胞壁干重的 50% ，应该是属于真菌细胞壁的特有成份。
就是除了真菌之外别人没有，别的生物体没有，人也没有，细菌也没有。
这是我们就要查的这个 1 、 3 β葡聚糖的位置，当然还有甘露聚糖，那现在我们也可以去查甘露聚糖。
一般我们今天主要讲的是 1 、 3 β葡聚糖。
1 、 3 β葡聚糖它对热极为稳定，在高压 121 度的时候不能灭活，在念珠菌和曲霉菌细胞壁中含有比较多，所以如果你去检测这个 1 、 3 β葡聚糖对于念珠菌感染跟曲霉菌感染是很重要的。
而且这个 1 、 3 β葡聚糖很有特点它只有真菌进入到人体的血液和深部组织后经过吞噬细胞的吞噬消化才能从细胞壁里面给它释放出来，从而在血液里面和其他体液里面含量增高。
当然随着真菌在体内的清除，比如说你用了抗真菌药了，这个东西你就慢慢下降了。
真因为它是进行吞噬细胞的处理才释放出来，所以在浅部的真菌感染比如说口腔的、皮肤的、或者定植的，它不增高。
因此，对 1 、 3 β葡聚糖的检测能够区分是定植还是感染这是个非常重要的。
痰里培养出细菌来你培养出阳性那可能定植不是感染。
1 、 3 β葡聚糖如果阳性痰里也是阳性，那当然你就多考虑是感染。
用什么方法来检测 1 、 3 β葡聚糖目前主要是用后试验的方法。
2006 年美国 FDA 批准了一个美国公司叫 ACC 公司它所上市的 Fungitell 的这样一个临床事迹和使用。
G试验和GM实验的区别及其临床意义
G试验和GM试验的区别及其临床意义一、1,3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1、原理：1,3-β-D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固，故称G试验。
2、诊断：侵袭性真菌感染。
可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。
不能用于检测隐球菌和接合菌感染。
3、标本采集：静脉采血2ml（肝素抗凝）。
4、参考范围：正常值?20pg/ml。
5、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
6、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子;某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。
7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阳性。
8、建议：1、与GM试验联合可提高阳性率。
2、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。
3、高危患者建议每周检测1-2次。
4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM试验）1、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。
采用小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。
半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。
2、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本采集：（分离胶管或普通管）。
4、参考范围：≥0.5为阳性。
5、标本采集：血清标本。
6、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。
⑵、与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。
⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。
⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。
建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。
G试验、GM试验鉴定范围对比。
G试验、GM试验定义、临床意义、监测结果影响因素及其区别
G试验、GM试验定义、临床意义、监测结果影响因素及其区别G 试验和 GM 试验作为检测真菌抗原的非培养技术，已经成为侵袭性真菌感染的诊断指标之一，近年来，这两种标志物受到较大关注，是国内外侵袭性真菌病诊断研究的热点，并且得到广泛的临床应用。
本文就目前关于 G 试验和 GM 试验的临床应用区别总结如下。
定义G 试验：又称 1,3-β-D 葡聚糖试验，是检测真菌的细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖，人体的吞噬细胞吞噬真菌后，能持续释放该物质，使血液及体液中含量增高。
1,3-β-D 葡聚糖可特异性激活鲎变形细胞裂解物中的 G 因子，活化的 G 因子又可使凝固酶原转化为凝固酶，通过旁路途径激活鲎试验，从而产生凝集反应，故称 G 试验。
GM 试验：是检测曲霉菌细胞壁上的一种多聚糖抗原（即半乳甘露聚糖抗原，glactomannan，GM），半乳甘露聚糖是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁的一种多糖，在曲霉菌侵袭组织早期，曲霉菌细胞壁外层的 GM 可被释放入血，是最早释放的抗原，可以通过酶联免疫吸附试验法进行检测。
GM 试验主要适用于侵袭性曲霉引起的感染。
临床意义G 试验方法具有快速、操作方法简单等特点，适用于隐球菌、接合菌（毛霉菌）以外的所有深部真菌感染的早期诊断，尤其是念珠菌和曲霉菌引起的感染；G 试验虽能测得包括曲霉和念珠菌在内的更多致病性真菌，且初步的临床研究显示有较好的敏感性和特异性，假阳性率较低，但它只能提示有无真菌侵袭性感染，并不能确定为何种真菌感染，这是此方法的缺陷。
GM 试验主要针对于侵袭性曲霉菌感染的早期诊断。
可对血清、脑脊液、肺泡或支气管灌洗液进行检测。
据报道，有 2/3 的患者在其他诊断方法阳性之前 6 ~ 14d 即可检测到 GM。
另一方面，GM 的释放量与菌量成正比，可以反映感染的严重程度，连续检测 GM 也可作为治疗疗效的监测；根据侵袭性肺真菌病诊断指南，其中 G 试验、GM 试验连续 2 次阳性为有意义的检查结果。
自-G试验和GM试验检测原理和临床应用
G 试验和 GM 试验检测原理和临床应用首都医科大学附属北京安贞医院左大鹏G 试验和 GM 试验的检测原理和临床应用。
目前我们国际合国内都对侵袭性真菌病的诊断制订了标准，其中有权威的是欧洲癌症研究和治疗组织暨侵袭性真菌病感染协作组，我们简称叫欧洲标准所制订的一个标准。
这个标准它对侵袭性真菌病它分了三个不同的诊断层次。
一个叫确诊，一个叫临床诊断，一个叫疑诊。
我们国家的很多的专业委员会也都根据欧洲标准就结合我们国家和专业的特点制订了我们国家各个专业的诊断标准。
比如说中国侵袭性真菌感染工作组在 2010 年第 3 次修订的血液病和恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断，诊断标准和治疗原则，这第 3 次修订，第一次是 2006 ，第二次 2008 ， 2010 年是第 3 次修订了。
这应该是血液里的肿瘤病人所用的一个标准。
中华医学会器官移植学分会制订的实体器官移植患者侵袭性真菌感染的诊断和治疗指南。
这可能是实体器官移植的这个方面的诊断标准。
中华医学会儿科学会，中华医学会呼吸病学会，中华医学会急诊协会，中华妇产科学会也都根据自己的专业制订了的相应的侵袭性真菌感染的诊断和治疗指南。
这作为我们从事这些方面的医务工作者所遵循的一个标准。
那我们看不管是国内和国际现在都采用这样一种方式。
首先要看这个病人有没有宿主因素，它是不是容易发生侵袭性真菌，真菌感染的高危人群，你要是这样的，你要一个健康人这就不具备了，起码有一些原因它容易得侵袭性真菌感染要具备这样一个高危因素。
第二它有临床表现，当然包括临床症状和影像学，比如说胸片， CT ，颅片等等。
还有有微声学的检查，还有一个病理学检查，如果你只有宿主因素有临床表现我们叫做拟诊，不叫疑诊，疑似诊断。
如果说你在这两个基础上又多了一条有微生物学证据，或者是培养的，或者是非培养的技术凡是证明他有真菌性感染的这种可能性就要临床诊断，临床诊断。
如果再加上从肺的组织，从脏器的组织取出病理来确定，那叫确诊。
G试验和GM实验的区别及其临床意义
G试验和GM实验的区别及其临床意义嘿，伙计们！今天我们要聊聊一个很有趣的话题：G试验和GM实验的区别及其临床意义。
你们知道吗，这两个实验在医学界可是非常有名的，它们可是用来诊断很多疾病的哦！那我们就来一起了解一下吧！我们来说说G试验。
G试验是一种免疫学检测方法，它的主要作用是检测人体是否感染了某种特定的病原体。
这个病原体就是我们常说的细菌毒素。
G试验的原理很简单，就是把一种叫做伽玛链球菌(Group A streptococcus)的细菌毒素注射到人体内，然后观察人体的反应。
如果人体产生了抗体，那么说明这个人已经感染了这种细菌毒素。
这个过程就像是我们在打疫苗时一样，只是这次不是为了让我们变得更强壮，而是为了帮助我们找到病原体，从而进行治疗。
接下来，我们再来说说GM实验。
GM实验是一种细胞学检测方法，它的主要作用是检测人体是否患有某种特定的肿瘤。
这个肿瘤就是我们常说的骨髓瘤(multiple myeloma)。
GM实验的原理也很简单，就是把一种叫做吉姆萨小体(Glycoprotein GM1)的物质提取出来，然后通过显微镜观察这些物质在细胞内的分布情况。
如果这些物质在细胞内大量聚集，那么说明这个人可能患有骨髓瘤。
这个过程就像是我们在做蛋糕时一样，只是这次不是为了让蛋糕变得更美味，而是为了帮助我们找到肿瘤细胞，从而进行治疗。
那么，G试验和GM实验有什么临床意义呢？其实，它们的临床意义主要体现在以下几个方面：1. 帮助医生确诊疾病。
通过G试验和GM实验，医生可以准确地判断出患者是否感染了某种细菌毒素或者是否患有骨髓瘤。
这样一来，医生就可以根据患者的具体情况制定出合适的治疗方案。
2. 指导药物治疗。
G试验和GM实验的结果可以帮助医生判断出哪种抗生素或者化疗药物对患者最有效。
这样一来，医生就可以根据患者的具体情况选择最合适的药物进行治疗，提高治疗效果。
3. 评估治疗效果。
在治疗过程中，医生可以通过定期进行G试验和GM实验来观察患者的病情变化。
G试验和GM实验的区别及其临床意义
G试验和GM试验的区别及其临床意义一、1,3-β-D葡聚糖检测（简称G试验）1、原理：1,3-β-D葡聚糖可特异性激活鳌变形细胞裂解物中的G因子，引起裂解物凝固，故称G试验。
2、诊断：侵袭性真菌感染。
可诊断多种致病真菌感染：念珠菌、曲霉菌、肺孢子菌、镰刀菌、地霉、组织胞浆菌、毛孢子菌等。
不克不及用于检测隐球菌和接合菌感染。
3、标本收集：静脉采血2ml（肝素抗凝）。
4、参考范围：正常值‹20pg/ml。
5、检测标本：血液、尿液、脑脊液、胸腔积液、腹水等。
6、假阳性：血液透析、病人输入白蛋白、球蛋白、脂肪乳、凝血因子;某些抗肿瘤药如香菇多糖和磺胺类药物；某些细菌败血症（尤其是链球菌败血症）。
7、假阴性：隐球菌具有厚壁胞膜，在免疫缺陷患者体内生长缓慢，导致试验呈假阳性。
8、建议：1、与GM试验联合可提高阳性率。
2、2次或2次以上阳性可降低假阳性率。
3、高危患者建议每周检测1-2次。
4、高危人群动态监测二、半乳糖甘露醇聚糖抗原检测（简称GM试验）1、原理：是一种微孔板双抗体夹心法。
采取小鼠单克隆抗体EBA-2，检测人血清中的曲霉菌半乳甘露聚糖。
半乳甘露聚糖是一种对热稳定的水溶性的物质，是广泛存在于曲霉和青霉细胞壁中的一类多糖。
2、诊断：侵袭性曲霉菌感染（IPA）3、标本收集：（分离胶管或普通管）。
4、参考范围：≥0.5为阳性。
5、标本收集：血清标本。
6、假阳性：⑴、应用哌拉西林/他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸。
⑵、与其他的细菌成分有交叉反应：皮炎芽生菌、拟青霉、马尔尼菲青霉菌、链格孢等。
⑶、谷类食物和脂质甜点中的GM抗原。
⑷、肠道中定值的曲霉释放GM进入血液循环。
建议：高危人群动态监测，结合影像学、培养结果综合分析诊断。
G试验、GM试验鉴定范围对比。
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G 试验和 GM 试验检测原理和临床应用首都医科大学附属北京安贞医院左大鹏G 试验和 GM 试验的检测原理和临床应用。
目前我们国际合国内都对侵袭性真菌病的诊断制订了标准，其中有权威的是欧洲癌症研究和治疗组织暨侵袭性真菌病感染协作组，我们简称叫欧洲标准所制订的一个标准。
这个标准它对侵袭性真菌病它分了三个不同的诊断层次。
一个叫确诊，一个叫临床诊断，一个叫疑诊。
我们国家的很多的专业委员会也都根据欧洲标准就结合我们国家和专业的特点制订了我们国家各个专业的诊断标准。
比如说中国侵袭性真菌感染工作组在 2010 年第 3 次修订的血液病和恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断，诊断标准和治疗原则，这第 3 次修订，第一次是 2006 ，第二次 2008 ， 2010 年是第 3 次修订了。
这应该是血液里的肿瘤病人所用的一个标准。
中华医学会器官移植学分会制订的实体器官移植患者侵袭性真菌感染的诊断和治疗指南。
这可能是实体器官移植的这个方面的诊断标准。
中华医学会儿科学会，中华医学会呼吸病学会，中华医学会急诊协会，中华妇产科学会也都根据自己的专业制订了的相应的侵袭性真菌感染的诊断和治疗指南。
这作为我们从事这些方面的医务工作者所遵循的一个标准。
那我们看不管是国内和国际现在都采用这样一种方式。
首先要看这个病人有没有宿主因素，它是不是容易发生侵袭性真菌，真菌感染的高危人群，你要是这样的，你要一个健康人这就不具备了，起码有一些原因它容易得侵袭性真菌感染要具备这样一个高危因素。
第二它有临床表现，当然包括临床症状和影像学，比如说胸片， CT ，颅片等等。
还有有微声学的检查，还有一个病理学检查，如果你只有宿主因素有临床表现我们叫做拟诊，不叫疑诊，疑似诊断。
如果说你在这两个基础上又多了一条有微生物学证据，或者是培养的，或者是非培养的技术凡是证明他有真菌性感染的这种可能性就要临床诊断，临床诊断。
如果再加上从肺的组织，从脏器的组织取出病理来确定，那叫确诊。
所以侵袭性真菌感染根据宿主因素临床表现微生物学真菌，组织病理的结果，可以把它分成为拟诊，临床诊断跟确诊三个层次。
确诊了当然就已经是确定了，治疗起来更有针对性。
临床诊断基本是确定了，大方向也没有问题。
拟诊是不能，不叫，就是说我们只能是一种预防性的治疗，或者是一种抢先的有干预的治疗，还不能说它一定有真菌感染。
比如说我们高度怀疑，高度怀疑。
不管我们前面讲了，就是你要做到临床诊断你就必须有微生物学的真菌。
在欧洲标准和我们国家各个专业把脑脊液能够找到隐球菌抗原这个阳性结果作为真菌性脑膜炎或者叫播散性真菌隐球菌病的一个确诊的依据。
这时候确诊就不需要组织学了，它只要脑脊液里面找到隐球菌的抗原就确诊。
血清的 1 、 3 β D 葡聚糖的检测我们称为 G 试验和这个曲霉菌的半乳甘露聚糖的 GM 试验，那就这个 G 试验和 GM 试验作为临床诊断侵袭性真菌病的依据。
当然它不是确诊，它是临床诊断。
我们来看这是中华内科杂志 2007 年中国，中华这个重症协会所制定的关于重症患者侵袭性真菌感染的诊断语言，它在这个微生物学检查里面它要求所有的标本应该是新鲜的，合格的，检测手段包括传统的真菌图片，培养技术以及新进的基于非培养的诊疗手段。
它具体包括了。
第一、有血液，这是无菌的。
胸腹水无菌体液，隐球菌抗原阳性。
第二，血液、胸腹水无菌体液，直接镜检，或者细胞学检查发现了除隐球菌以外的其他的真菌。
如果镜检发现隐球菌就可以确诊了。
发现其他的真菌有念珠菌、曲霉菌、毛霉菌等等有，不到确诊那叫临床诊断。
第三，在没有留置导尿管的情况下连续两次尿培养，培养是酵母菌阳性或者尿检发现有念珠菌管型，那这也算有微生物学证据。
如果导尿获得的尿样培养酵母菌阳性，当然它包括一个菌的计数。
第五就更换尿管前后的两份尿样标本，酵母菌阳性你要达到一定的检查技术。
第六、气道的分泌物，包括经口气管插管、支气管肺泡灌洗，保护性毛刷等手段所获取的标本，直接镜检或者细胞学发现菌丝或孢子或者培养阳性。
第七，经腹腔、胸腔、盆腔引流或腹膜透析管引流液所直接镜检和细胞学发现菌丝和孢子或培养阳性。
第八，经脑室引流，脑脊液引流的直接镜检和细菌学发现菌丝跟孢子或培养阳性。
第八条就是血液标本半乳糖甘聚糖，甘露聚糖抗原 GM 试验和 1 、 3 β D 葡聚糖 G 试验，连续 2 次阳性。
所以说上面很多都是培养的技术，对吧。
当然也包括一部分显微镜直接观察。
第九条就是把两个很重要的非培养技术 G 试验和 GM 试验当然还包括脑脊液的隐球菌抗原这样一个非培养的检测技术，作为侵袭性真菌感染的确诊或者临床诊断的一个依据。
所以我们可以看到这个非培养技术特别是 G 试验和 GM 试验以及脑膜炎隐球菌的抗原的检测在信息性真菌病的里面的重要地位。
如果你仅仅是在拟诊的话，你的经验治疗，如果你是临床诊断的话应该抢先治疗，如果确诊就要靶向治疗。
既经验治疗怎么用药，抢先治疗怎么用药还有靶向治疗怎么用药，甚至在血液科还面对一个粒缺的病人还有一个预防用药，这些做一个规范性的一个指南。
下面我们就来介绍第一个 1 、 3 β D 葡聚糖检测，就是 G 试验这个原理和应用。
1 、 3 β葡聚糖广泛的存在于真菌的细胞壁里面，它占到细胞壁干重的 50% ，应该是属于真菌细胞壁的特有成份。
就是除了真菌之外别人没有，别的生物体没有，人也没有，细菌也没有。
这是我们就要查的这个 1 、 3 β葡聚糖的位置，当然还有甘露聚糖，那现在我们也可以去查甘露聚糖。
一般我们今天主要讲的是 1 、 3 β葡聚糖。
1 、 3 β葡聚糖它对热极为稳定，在高压 121 度的时候不能灭活，在念珠菌和曲霉菌细胞壁中含有比较多，所以如果你去检测这个 1 、 3 β葡聚糖对于念珠菌感染跟曲霉菌感染是很重要的。
而且这个 1 、 3 β葡聚糖很有特点它只有真菌进入到人体的血液和深部组织后经过吞噬细胞的吞噬消化才能从细胞壁里面给它释放出来，从而在血液里面和其他体液里面含量增高。
当然随着真菌在体内的清除，比如说你用了抗真菌药了，这个东西你就慢慢下降了。
真因为它是进行吞噬细胞的处理才释放出来，所以在浅部的真菌感染比如说口腔的、皮肤的、或者定植的，它不增高。
因此，对 1 、 3 β葡聚糖的检测能够区分是定植还是感染这是个非常重要的。
痰里培养出细菌来你培养出阳性那可能定植不是感染。
1 、 3 β葡聚糖如果阳性痰里也是阳性，那当然你就多考虑是感染。
用什么方法来检测 1 、 3 β葡聚糖目前主要是用后试验的方法。
2006 年美国 FDA 批准了一个美国公司叫 ACC 公司它所上市的 Fungitell 的这样一个临床事迹和使用。
鲎是什么东西？鲎是一个外形是这样子，甲壳类的动物。
它是一个深海的节肢动物，它将近有几亿年，它非常古老，可以说叫活化石，血是蓝色的，因为它里面的血里面含铜很高，它叫铜蓝蛋白，主要的血这个鲎体的血里面有个变形细胞，相当我们的单核细胞，这个这个粒细胞之类，但是它叫变形细胞。
它有个溶解物，它里面含有很多的物质，这些物质能够被这个 1 、 3 β葡聚糖激活。
我们看内毒素，大家知道内毒素是革兰氏阴性菌的一个产物，查β葡聚糖也是通过鲎试验，在鲎的变形细胞里面会产生 C 因子、 B 因子、凝固蛋白原，还会产生 G 因子，内毒素试验和 1 、 3 β D 葡聚糖试验的检测都是根据鲎，鲎试验原理，只不过它们所激活的途径不一样，你要查 1 、 3 β D 葡聚糖你走这条路。
那我们现在要查的是代测样本中的 1 、 3 β D 葡聚糖是真菌的细胞壁的产物，能够找到它我就能够诊断侵袭性的真菌感染。
在试验当中这个物质如果你血液当中或者什么标本当中有这个东西，我加进去鲎试剂，比如鲎血里面所提出来的 G 因子。
1 、 3 β葡聚糖可以使它活化，变成活化的 G 因子。
那当然试剂里面还有从鲎学里提出来的凝固酶原，它就会变成凝固酶。
凝固酶又会使我试剂中的凝固酶原，凝固蛋白酶，变成凝固蛋白。
再者凝固蛋白整个就会凝了，在血中就会凝固了，变成凝胶了。
整个液体原来是很清亮的。
因为有凝胶就会有浊度。
所以我可以通过测定这个标本的透光率来反应你这个代测物 1 、 3 β葡聚糖的多少。
如果越多那就凝得越多透光率就越差。
如果里面没有那整个你也没有凝，整个透光率是 100% 。
所以我可以透光率来推算出你代测物的含量，这就是所谓的 G 实验。
另外一个方法也是 1 、 3 β葡聚糖也是使 G 因子活化，也是这个作用在这个变成这个 G 因子活化之后它就会变成一个叫丝氨酸蛋白酶，这时候我给试剂里面这个反应体加进一个发色底物，前面是 1234 四个寡肽，后面连着一个发色集团，这个发色集团就是大家很熟悉的对硝基苯胺，如果对硝基苯胺，如果这个丝氨酸蛋白酶从这儿一切，把四个寡肽切下来，把发色集团给游离出来那当然就显色了，它这个黄色在 405 拉美的时候它吸光度最高，我们通过测定吸光度来推测 1 、 3 葡聚糖的含量，这是显色法。
当然用的仍然是鲎血里面的 G 引资这些最原始的这些试剂了。
随着鲎试剂里面的主要成份有蛋白 C 、蛋白 B 、蛋白 G 、凝血，凝固原、凝固蛋白酶等等，还有一些离子。
你要测定 1 、 3 β D 葡聚糖的试剂，你必须要把 C 和 B 屏蔽掉，因为 C 和 B 有参与内毒素的反应。
只保留 G 因子。
那当然这在试剂研发当中所必须解决的一个问题。
那这是真菌的β葡聚糖和内毒素在鲎试验中的反应曲线是不一样的，内毒素它是一个经过 0 点的一个 S 型的特征曲线，而 1 、 3 β葡聚糖是经 0.0 的类似于直，一个直线的曲线。
它的横坐标是它的时间，纵坐标是它的吸光度，当然这是采用的显色法。
目前已经上市的 G 试验的系统均采用透光度与浓度建立相，建立这个检测体系。
它是以 90% 的透光率作为一个临界点，然后根据一个事情要求建立一个反应的时间 T 和β浓度C 之间的一个模型。
检测反应体系当中的浊度达到预定设置的吸光度或者透光率，比如透光率我以 90% ，达到我透光率 90% 所需要的时间有多少秒，这个时间就和我β浓度呈一个线性关系。
一个产品的检测实测图了，这是一个北京金山川的一个试剂。
它先要做标准。
它用标准给它分别吸入了 100 个 PG ， 10 个 PG ，一个 PG ，但是稀释要成稀释度，实际上我们的实际测定值是 1000 、 100 跟 10 这三个水平。
我们看这里有几条线，第一条是蓝色这是一个空白对照。
第一条线这是 1000 个 PG 的标曲，指的是 100PG 的标曲，这个蓝的是 10 个 PG 的标曲，标曲就是说，我这标准搁进去那肯定是 1 、 3 β葡聚糖肯定会激活G 因子最后产生浊度，当它的透光率从 100% 减到 90% 的时候有三个点。