有机化学复习题有机物命名
有机命名练习题
有机命名练习题有机命名是有机化学中的基础内容,它是研究有机物质性质、结构和反应的基础。
有机化合物的命名方法繁多,根据不同的结构特征和功能基团,可以采用不同的命名规则。
为了帮助大家更好地掌握有机命名的方法和技巧,下面是一些有机命名练习题供大家练习。
1. 苯乙烯可以通过加氢反应转化为乙烷,请写出反应方程式,并给出乙烷的IUPAC命名。
答案:反应方程式:C6H5-CH=CH2 + H2 → C2H6 + C6H6乙烷的IUPAC命名:ethane2. 请给出以下有机化合物的IUPAC命名:(1) CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3(2) CH3-CH=CH-CHO(3) CH3-CH2-COOH(4) CH3-C≡C-CH2-OH答案:(1) 3-methylpentane(2) 3-butenal(3) ethanoic acid(4) propargyl alcohol3. 请根据结构式给出以下有机化合物的IUPAC命名:(1) CH3-CH2-CH2-C≡CH(2) CH3-O-CH2-CH3(3) CH3-CH(Br)-CH2-CH3(4) CH3-CH=CH-CH2-CH3答案:(1) 1-pentyne(2) ethyl ether(3) bromoethane(4) 1-pentene4. 请给出以下有机化合物的常用名称:(1) (CH3)3COH(2) HCOOH(3) CH3NH2(4) CH3COCH3答案:(1) tert-butyl alcohol(2) formic acid(3) methylamine(4) acetone5. 请根据以下有机化合物的常用名称给出结构式:(1) isopropyl chloride(2) acetic acid(3) ethylamine(4) phenol答案:(1) CH3CHClCH3(2) CH3COOH(3) CH3CH2NH2(4) C6H5OH6. 请给出以下有机化合物的结构式和IUPAC命名:(1) 2,2,4-trimethylpentane(2) butanoic acid(3) ethylene glycol(4) methyl benzoate答案:(1) 结构式: CH3-C(CH3)2-CH2-CH(CH3)2IUPAC命名: 2,2,4-trimethylpentane(2) 结构式: CH3CH2CH2COOHIUPAC命名: butanoic acid(3) 结构式: HO-CH2-CH2-OHIUPAC命名: ethane-1,2-diol(4) 结构式: CH3OCOC6H5IUPAC命名: methyl benzoate通过以上的有机命名练习题,相信大家对有机化合物的命名方法和技巧有了更深入的了解。
有机化学01有机化合物的命名
C≡CH
OH
NH2
苯乙烯 COOH
苯乙炔 SO3H
苯酚 CHO
苯甲酸
苯磺酸
苯甲醛
苯胺 COCH3苯乙酮来自3、当苯环上连有两个以上取代基时,按下列次 序选择母体,前者为取代基,后者为母体。
-X ,-NO2, -OR, -R ,-NH2,-OH,-CHO, -CN,-CONH2、-COX,-COOR, -SO3H, -COOH
O
乙酸酐
乙丙酸酐
丁二酸酐
O
O
CH 3
O
CH 3
OO
CH 3
O
CH 2CH 3
乙酸酐
O C
O C O
邻苯二甲酸酐
乙丙酐
O
C O
C O
顺丁烯二酸酐
3 酯的命名
酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧 酸名称放在前面,烃基的名称放在后面,再加一个酯字。内酯 命名时,用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。
1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇)
1,2-丙二醇 ( -二醇)
1,3-丙二醇 ( -二醇)
八、 羧酸衍生物的命名 1 酰卤的命名:
在命名时可作为酰基的卤化物,在酰基后加卤素的名称即可。
Br O CH3CH2CHCBr
HOOC
COCl
2-溴丁酰溴
4-氯甲酰苯甲酸
O Cl
O2N
O Cl
N—甲基—3—甲基丁酰胺
CH3
OH
H3C7
CH
6
C5 H2C4 H2C3 H
C2 H2 C1 H3
6-甲基-3-庚醇
CH3
OH
H3C6
C
化学中的有机物命名与分类测试题
化学中的有机物命名与分类测试题在化学的领域中,有机物的命名与分类是非常基础且重要的知识点。
为了帮助大家更好地掌握这部分内容,下面为大家准备了一套相关的测试题。
一、选择题(每题 5 分,共 50 分)1、下列有机物的命名正确的是()A 3,3 二甲基 4 乙基戊烷B 3,3,4 三甲基己烷C 3,4,4 三甲基己烷D 2,3 三甲基戊烷2、下列物质属于烃的是()A CH₃CH₂OHB CH₃ClC C₂H₆D CO₂3、下列有机物中,属于芳香烃的是()ABCD4、下列有机物的分类不正确的是()A 属于醇类B 属于羧酸类C 属于酯类D 属于醚类5、某有机物的结构简式为,其名称是()A 2 甲基 3 乙基丁烷B 2,3 二甲基戊烷C 2,3 二甲基丁烷D 3,4 二甲基戊烷6、下列物质中,与互为同系物的是()ABCD7、下列化合物中,属于同分异构体的是()A 乙醇和二甲醚B 甲烷和乙烷C 正丁烷和异丁烷D 葡萄糖和果糖8、按系统命名法,的名称是()A 3 异丙基己烷B 2 甲基 3 乙基丁烷C 2 甲基 3 异丙基戊烷D 2 甲基 3 乙基戊烷9、下列有机物中,能发生加成反应的是()A 乙烷B 乙烯C 乙醇D 乙酸10、下列物质中,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()A 苯B 乙烷C 乙烯D 乙酸二、填空题(每题 5 分,共 30 分)1、写出下列有机物的结构简式:(1)2,3 二甲基 1 戊烯:____________________(2)对二甲苯:____________________2、给下列有机物命名:(1):____________________(2):____________________3、写出下列有机物的官能团名称:(1)CH₃CH₂OH:____________________(2)CH₃COOH:____________________4、写出丁烷的两种同分异构体的结构简式:____________________、____________________5、写出丙烯与溴水反应的化学方程式:____________________6、写出乙醇催化氧化的化学方程式:____________________三、简答题(每题 10 分,共 20 分)1、简述有机物命名的原则。
有机化学题库-命名下列化合物
1.命名下列化合物1-1.CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 31-2. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3-三甲基己烷 4,4-二甲基-5-乙基辛烷1-3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 31-4. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3-乙基辛烷1-5. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 1-6.CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4-二甲基-3-乙基己烷 2,5-二甲基-3-乙基庚烷1-7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31-8.CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,5-二甲基-4-乙基辛烷 3-甲基-3-乙基戊烷1-9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 1-10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3-甲基-4-丙基庚烷 2-甲基-4-乙基己烷1-11.H C CH 3H C CH 3C C HH 1-12. CHCH CH 2CH 2C(Z ,E)-2,4-己二烯 1-戊烯-4-炔1-13. CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3C C C 1-14. (CH 3)2CH C(CH 3)3C C4-乙基-4-庚烯-2-炔 2,2,,5-三甲基-3-己炔 1-15. CH CH CH CH 2CH C 1-16. CH CH CH CH 3CC C1,3-己二烯-5-炔 5-庚烯-1,3-二炔1-17. (CH 3)2CH H C C 2H 5C H C C 1-18.CH 2CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 3CH C C(E)-2-甲基-3-辛烯-5-炔 3-乙基-1-辛烯-6-炔1-19. H H C C 2H 5C CH 3C C H H 1-20. CH H C CH CH3C CH 3CH 3C(Z,Z)-2,4-庚二烯 3,5-二甲基-4-己烯-1-炔1-21. 1-22. 1-甲基-2-异丙基环戊烷 1,6-二甲基螺[4.5]癸烷1-23. CH 3C 2H 51-24.1-甲基-2-乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷1-25.1-26. CH 3CH 3二环[2.2.1]庚烷 反-1,2-二甲基环丙烷1-27. CH(CH 3)2 1-28.Br异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷3)231-30.顺-1-甲基-2-异丙基环己烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷1-31.CH 31-32.Cl Cl6-甲基螺[2.5]辛烷 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷 1-331.NO 2COOHBr;2.CHO;3.Br OCH 3;4.NH 2SO 3H ; 5.CH CH 2Br6.NO 2CH 3SO 3H; 7.NH 2COOH; 8.NO 2NH 2Cl; 9.Cl C 2H 5CH 3; 10.COOHCl11.NO 2ClCH 3; 12. NO 2Br Cl; 13.BrCl; 14. CH(CH 3)2C 2H 5答: 1、3-硝基-5-溴苯甲酸 ; 2、1-萘甲醛(α-萘甲醛)3、8-溴-1-萘甲醚 ;4、间氨基苯磺酸5、间溴苯乙烯 ;6、4-甲基-2-硝基苯磺酸7、间氨基苯甲酸 ;8、2-硝基-6-氯苯胺9、2-乙基-4-氯甲苯 ; 10、8-氯-1-萘甲酸 11、4-硝基-2-氯甲苯 ; 12、4-硝基-2-溴氯苯 13、2-氯-2’-溴联苯 ; 14、邻乙基异丙苯1-34CH 2CH 3Br CH 3CH 3CHCH 2CH 1-35CH 2CH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 2F 1-36. CH 2CH 3CH 2ClCH4-甲基-2-溴己烷 2-乙基-1-氟戊烷 2-苯基-1-氯丁烷1-37.ICH 3CH 2CH 2=CH CH 1-38.BrCH 3 1-39 氟里昂20.3-甲基-4-碘-1-丁烯 反-1-甲基-2-溴环己烷 CCl 2F 21-40.四氟乙烯 1-41. CH 2CH 2Br CH 3CH Cl (CH 3)2CH 1-42.CH 2ClClCF 2=CF 2 2-甲基-5-氯-2-溴己烷 对氯苄基氯C 6H 5ClCH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2ClCH CH 3CH 2C Br1-43 反-2-苯基-1-氯环己烷 1-44 4-异丙基-3-氯-4-溴庚烷CH 2CH 2C 2H 5CH 2=CH Cl CH BrC 2H 5CH 31-45 3-乙基-5-氯-1-戊烯 1-46 1-甲基-2-乙基-4-溴环己烷1-47 对-乙烯基苄基溴 1-48 3-氯-5-溴异丙苯 1-49 4-乙基-3-氯-1-己炔Br CH=CH 2CH 2 Br CH(CH 3)2ClCH C 2H 5CHClCH CH 3CH 2C1-50 反-1-溴-4-碘环己烷 1-51(R )-2-氯-2-溴丁烷 1-52 1-乙基-3-溴环己烷I HHBr2CH 3 BrC 2H 51-53 4-甲基-5-乙基-1-溴庚烷 1-54 1-甲基-4-氟-2-氯环己烷CH 2CH 2CH 2C 2H 5CH 3BrCH 3CH 2CH CHF CH 3ClBr BrCH 3CH 2CH 2C 6H 5Cl1-55 1-甲基-2,3-二溴环己烷 1-56 1-苯基-2-氯乙烷(β-苯基氯乙烷)1-57. 2,2,4-三甲基戊烷 1-58. 4-甲基-5-异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-59.2-甲基-3-乙基庚烷 1-60. 4-异丙基-5-丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)3C 2H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(CH 2)31-61.2-甲基-3-乙基己烷 1-61. 2,4-二甲基-3-乙基己烷CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 1-62.2,2,3,3-四甲基戊烷 1-63.2,4-二甲基-4-乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2C CH 21-64. 2,5-二甲基己烷 1-65. 2,2,3-三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 2.烯炔1-66. 丙烯基乙炔 1-67. 环戊基乙炔CH CH CH CH 3C CHC1-68.(E)-2-庚烯-4-炔 1-69.3-乙基-4-己烯-1-炔CH 2CH 3HC CH 3C HC C CH CHCH 2CH 3CH CH 3CH C1-70.(Z)-3-甲基-4-乙基-1,3-己二烯-5-炔 1-71.1-己烯-5-炔CH CH 2CH3CHCH 2C CH 3C C CH CH CH 2CH 2CH 2C 1-72.(2E,5Z)-6-甲基-2,5-辛二烯 1-73.3-甲基-3-戊烯-1-炔H H C C 2H 5CH 2CH 3C CH 3C C HCHCH 3CH CH 3C C1-74.甲基异丙基乙炔 1-75.3-戊烯-1-炔 CH (CH 3)2CH 3C C CHCH 3CH CH C 3环烷烃 1-76、环戊基甲酸 1-77、4-甲基环己烯COOHCH 31-78、二环[4.1.0]庚烷 1-79、反-1-甲基-4-叔丁基环己烷(CH 3)3CH 31-80、3-甲基环戊烯 1-81、5,6-二甲基二环[2.2.1]庚-2-烯CH 3CH 3CH 31-82、7-溴双环[2.2.1]庚-2-烯 1-83、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷HBrCH 3CH 3Br1-84、4-氯螺[2.4]庚烷 1-85、反-3-甲基环己醇ClCH1-86、8-氯二环[3.2.1]辛烷 11-87、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷ClCH 3H 3Br1-88.芳烃1.3,5-二溴-2-硝基甲苯;2.2-硝基-3-甲氧基甲苯;3.β-萘磺酸 4.环己基苯;5.间氟苯乙烯;6.邻氨基苯甲酸;7.3-苯基戊烷;8.4,4’-二硝基联苯;9.3-氯-2-萘甲酸;10.4-氯-2,3-二硝基甲苯 11.2-氯-6-溴苯胺;12.间氯苯乙烯;13.3-羟基-5-碘苯乙酸 14.4-硝基-2,4’-二氯联苯 答:1.NO 2Br Br CH 3; 2.NO 2CH 3OCH 3; 3.SO 3H;4.;5.CH CH 2F6.NH 2COOH;7.CH 2CH 3CH C 2H 5;8.NO 2O 2N;9.COOH Cl 10. NO 2NO 2Cl CH 3;11.NH 2ClBr ;12.ClCH C;13. COOHI ;14.NO2ClCl1-891-901-911-921-951-971-981-9911。
高考有机化学复习:(4)有机物的命名
高考有机化学复习:(4)有机物的命名一、烷烃的命名1、选择含碳原子数最多的碳链为主链(最长的碳链为主链),命名为某烷(注意己和戊)2、选择离支链最近的一端作为起点,依次编号,确定支链的位置(支链的位置和应最小)3、支链作为取代基,取代基的名称写在烷烃名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示,并用“—”与汉字相连。
简单基在前,复杂基在后。
二、烯烃的命名:1、选择含C=C且碳原子数最多的碳链为主链,命名为某烯。
2、选择离C=C最近的一端作为起点,依次编号,确定C=C双键的位置。
3、支链作为取代基,取代基的名称写在烯烃名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来三、炔烃的命名1、选择含碳碳三键且碳原子数最多的碳链为主链,命名为某炔。
2、选择离碳碳三键最近的一端作为起点,依次编号,确定碳碳三键的位置。
3、支链作为取代基,取代基的名称写在炔烃名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来四、醇的命名:1、选择含—OH且碳原子数最多的碳链为主链,命名为某醇2、选择离—OH最近的一端作为起点,依次编号,确定—OH的位置3、支链作为取代基,取代基的名称写在醇名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示,并用“—”与汉字相连。
五、卤代烃的命名:1、选择含—X且碳原子数最多的碳链为主链,命名为卤某烷2、选择离—X最近的一端作为起点,依次编号,确定—X的位置3、支链作为取代基,取代基的名称写在卤代烃名称的前面,相同取代基要合并。
位置用阿拉伯数字来表示,并用“—”与汉字相连。
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸;有机化学——有机物分子空间构型及原子共线共面的确定一、分子构型1、CH4正四面体构型:若一个C原子形成4个单键,则只能有3个原子共平面,另外2个原子肯定不在此平面上。
2、CH2=CH2平面型分子:键角1200,1个碳碳双键确定了一个平面,此平面上至少有6个原子,2个双键C原子和与双键C原子直接相连的4个原子共平面。
有机物的命名习题及答案
有机物的命名习题及答案有机物的命名是有机化学中的基础知识之一。
准确命名有机物不仅能够帮助我们准确理解其结构和性质,还能够方便科学家之间的交流和研究。
本文将介绍一些有机物的命名习题及其答案,希望能够帮助读者更好地理解和掌握有机物的命名规则。
1. 习题一:命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH3(2) CH3CH2OH(3) CH3CH2CHO(4) CH3CH2COOH(5) CH3CH2CH2COOH答案:(1) 丁烷(2) 乙醇(3) 乙醛(4) 乙酸(5) 丁酸解析:在有机物的命名中,首先要确定碳原子链的长度。
对于(1),由于有4个碳原子,因此是丁烷。
对于(2),由于有一个羟基(-OH),因此是乙醇。
对于(3),由于有一个醛基(-CHO),因此是乙醛。
对于(4),由于有一个羧基(-COOH),因此是乙酸。
对于(5),由于有一个羧基和一个碳原子链,因此是丁酸。
2. 习题二:命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3(2) CH3CH2CH2OH(3) CH3CH2CH2CHO(4) CH3CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2COOH答案:(1) 庚烷(2) 丙醇(3) 丙醛(4) 丙酸(5) 戊酸解析:对于(1),由于有7个碳原子,因此是庚烷。
对于(2),由于有一个羟基,因此是丙醇。
对于(3),由于有一个醛基,因此是丙醛。
对于(4),由于有一个羧基,因此是丙酸。
对于(5),由于有一个羧基和一个碳原子链,因此是戊酸。
3. 习题三:命名下列有机物(1) CH3CH2CH2CH2OH(2) CH3CH2CH2CHO(3) CH3CH2CH2COOH(4) CH3CH2CH2CH2COOH(5) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2OH答案:(1) 丁醇(2) 丁醛(3) 丁酸(4) 己酸(5) 庚醇解析:对于(1),由于有一个羟基,因此是丁醇。
对于(2),由于有一个醛基,因此是丁醛。
有机化学—有机物的命名
有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法,其要点如下:(1)直链烷烃根据碳原子数称“某烷”,碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,如CH3CH2CH2CH3叫丁烷,自十一起用汉数字表示,如C11H24,叫十一烷。
(2)带有支链烷烃的命名原则:A.选取主链。
从烷烃构造式中,选取含碳原子数最多的碳链为主链,写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。
B.从最靠近取代基的一端开始,用1、2、3、4……对主链进行编号,使取代基编号“依次最小”。
C.如果有几种取代基时,应依“次序规则”排列。
D.当具有相同长度的碳链可选做主链时,应选定具有支链数目最多的碳链为主。
例如:2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。
饱和的脂环烃称为环烷烃,不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。
它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。
连有取代基的环烷烃,命名时使取代基的编号最小。
取代的不饱和环烃,要从重键开始编号,并使取代基有较小的位次。
环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。
根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。
螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。
螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷,在螺字后面的方括号内,用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目,将小的数字排在前面,编号从较小环中与螺原子(共有碳原子)相邻的一个碳原子开始,经过共有碳原子而到较大的环进行编号,在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。
如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。
桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”,命名使先确定“桥”,并由桥头碳原子之一开始编号,其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。
环数大写于前,方括号内标出各桥的碳原子数,最后写某烷。
如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤:(1)选择主链:选择含官能团的最长碳链为主链作为母体,称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等(而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基),并标明官能团的位置。
高二化学有机物的命名试题
高二化学有机物的命名试题1.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.3,4,4-三甲基己烷C.1,2,4-三甲基-1-丁醇D.2,3-二乙基-1-戊烯【答案】D【解析】A、主链是5个C的烷烃的支链中,乙基不能连在第二个C原子上,错误;B、当有多个相同取代基时,以编号最小为原则,所以应是3,3,4-三甲基己烷,错误;C、含有官能团的有机物的命名原则是以含有官能团的最长碳链为主链,所以该有机物应叫3-甲基-2-己醇,错误;D、符合有机物的命名,正确,答案选D。
【考点】考查有机物的命名2.下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系可能有错误的是【答案】D【解析】A、丙烯属于烯烃,官能团是碳碳双键,正确;B、该物质属于羧酸,官能团是羧基,正确;C、购物中心属于酯类,官能团是酯基,正确;D、R-OH可能是醇也可能是酚,若羟基与苯环直接相连,则属于酚,官能团都是羟基,错误,答案选D。
【考点】考查物质的分类和官能团的判断3.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是()A.3-甲基-1,3-丁二烯B.2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D.CH3CH(NH-2)CH2COOH 3-氨基丁酸【答案】D【解析】A.该物质叫2-甲基1,3-丁二烯,错误;B.该有机物应该为2-丁醇,错误;C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-甲基己烷,错误;D.CH3CH(NH-2)CH2COOH名称是-氨基丁酸,正确。
【考点】考查有机物的系统命名方法的知识。
4.根据有机化合物的命名原则,下列命名不正确的是() A.:4-甲基-1-戊炔B.CH3CH(CH3)CH=CHCH3:2-甲基-3-戊烯C.:2,2,3-三甲基戊烷D.:间二硝基苯【答案】B C【解析】有机化合物的命名原则,选取最长的作为主链。
同时,使支链的位置处于最低位置,根据其原则错误的是BC选项。
【考点】5.下列有机物的系统命名正确的是A.2,2-二甲基丁烷B.2—乙基—2—丁烯C.2-甲基-1-乙基苯D.2,2-二甲基-3-戊炔【答案】A【解析】烷烃的命名原则是:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
有机化学复习题一
有机化学复习题一一、 命名化合物或写出结构式1. 2.CH 3CHCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CC H C 2H 5CH 3C 2H 53.CH 3CH 2CH 3 4.HOOCCOCH 2COOH5.乙醚.乙醚 6.乙酰苯胺.乙酰苯胺7.油酸.油酸 8.丙酮.丙酮二、是非题(正确的打ü,错误的打×,)1.环己烯分子中的碳原子都是sp 2杂化的。
杂化的。
( ) 2.具有C n H 2n通式的烃一定是烯烃。
通式的烃一定是烯烃。
( ) 3.具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
.具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。
( ) 4.醇醛缩合反应是在稀碱下,醇和醛的缩合反应。
.醇醛缩合反应是在稀碱下,醇和醛的缩合反应。
( ) 5.丙醛和苯甲醛可用Fehling 试剂加以区别。
试剂加以区别。
( ) 6.最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
.最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。
( ) 7.乙烷有两种构象,一种是重叠式构象,一种是交叉式构象。
.乙烷有两种构象,一种是重叠式构象,一种是交叉式构象。
( ) 8.淀粉是由α-D-葡萄糖,通过α-1,6苷键连接而成的多糖。
苷键连接而成的多糖。
( ) 9.核酸的一级结构是指核酸中核苷酸的排列次序,即核苷酸序列,也称为碱基序列。
( ) 10.有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E 两套命名法命名,Z 型即顺式,E 型即反式。
( ) 11.α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体。
葡萄糖是对映体。
( ) 12.在过氧化物存在下,单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
.在过氧化物存在下,单烯烃与溴化氢的加成遵循马氏规则。
( ) 13.所有甾族化合物均可根据其A 、B 环的稠合方式分为5α系和5β系。
系。
( )三、鉴别下列各组化合物正丁烷1-1-丁烯丁烯1-1-丁炔丁炔四、完成下列反应式1.CH 3CH=CH 2+HCl2.CH=CHBrCH 2Br NaOH+3.BrCH 3KOH-C 2H 5OH4.(1)LiAlH 4(2)H 2OC 2H 5CH=CHCHO5.CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 46.Br 2hvCH 37 .+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8.OHCOOH+(CH 3CO)2O9.R 1COOH + R 2COOH + H3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310.CHOHOOHOHHONNNHNNH2+3H3PO4+NNNNNH2OHOHHHHHOPOOHOPOOOHPOOHHO H2O五、选择题(均为单选题)1.优先次序最大的基团是(.优先次序最大的基团是( )A. –COOH B. –OH C. –CH2OH D. –NH2 E. –C≡N 2.不是有机化合物的是(.不是有机化合物的是( )A.CH3I B.NH3C.CH3OH D.CH3CN E.CCl43.(CH3CH2)3CH所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是(所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是( )A.3:3:1 B.3:2:3 C.6:4:1 D.9:6:1 E.3:2:1 4.能使苯环钝化的定位基是(.能使苯环钝化的定位基是( )A. –NHCOCH3B. –OCH3C. –NHCH3D. –CH3E. –CN 5.酸性最强的是(.酸性最强的是( )A. 水B. 碳酸碳酸 C. 乙酸乙酸 D. 乙醇乙醇 E. 苯酚苯酚6.碱性最强的是(.碱性最强的是( )A. 邻苯二甲酰亚胺邻苯二甲酰亚胺 B. 苯甲酰胺苯甲酰胺 C. 苯胺苯胺 D. 环己胺环己胺 E. 对甲基苯胺对甲基苯胺 7.鉴别苯酚和羧酸不能采用(.鉴别苯酚和羧酸不能采用( )A.FeCl3溶液溶液 B.NaHCO3溶液溶液 C.溴水.溴水 D.NaOH溶液 E.以上都不能采用.以上都不能采用 8.下列叙述中错误的是(.下列叙述中错误的是( )A.与其镜象不能重合的分子叫手性分子.与其镜象不能重合的分子叫手性分子 B.手性分子具有旋光性.手性分子具有旋光性C.手性分子与其镜象互为对映体.手性分子与其镜象互为对映体 D.对映体的比旋光度绝对值大小相等.对映体的比旋光度绝对值大小相等E.具有手性碳原子的分子必定具有手性.具有手性碳原子的分子必定具有手性9.下列化合物中,烯醇化程度最大的是(.下列化合物中,烯醇化程度最大的是( )A. CH3CCH3OB. CH3CCH2CCH3O OC. CH3OCCH2COCH3O OD. CH3CCH2COCH3O OE. C6H5CCH2CCH3O O10.维系蛋白质一级结构的化学键是(维系蛋白质一级结构的化学键是( )A.肽键.肽键 B.配位键.配位键 C.二硫键.二硫键 D.氢键.氢键 E.盐键.盐键11.属于酮糖的单糖是(.属于酮糖的单糖是( )A.D-葡萄糖 B.D-果糖果糖 C.蔗糖.蔗糖 D.麦芽糖.麦芽糖 E.乳糖.乳糖 12.RNA水解后不存在的产物是(水解后不存在的产物是( )A. 磷酸磷酸 B. 鸟嘌呤鸟嘌呤 C. 胸腺嘧啶胸腺嘧啶 D. D-核糖核糖核糖 E. 胞嘧啶胞嘧啶13.下列化合物没有光学活性的是(.下列化合物没有光学活性的是( )A.CCCHCH3CH3HB.COHHCH3C.D.C C CCH3HCH3CH3 E.CH3H BrCH3Br HNNO2COOHO2NO2NC. D. 试剂不能发生银镜反应的是(试剂不能发生银镜反应的是(O CHCCHOBr2褪色褪色Ag(NH2)2NO3白色沉淀CHCHCl.CH=CHBrCHCH=CHBrCH.BrCHKOH-C2H5OHCH(1)LiAlH4(2)H OCH CHCH CH CHCH CH CHCH5.CH 2CH 3C(CH 3)3KMnO 4COOHC(CH 3)36.Br 2hvCH 3CH 2Br7.+CH 3CH 3CH 2ClAlCl 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3+8.OHCOOH+(CH 3CO)2OOCOCH 3COOH9.R 1COOH + R 2COOH + H 3PO 4+ HOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH-CH 2CHCH 2OH OHOH +完全水解CH 2C H O CH 2O C C O P OOO O O -R 1R 2CH 2CH 2N +(CH 3)310.CHOH OOHOHHONNN HN NH 2+3H 3PO 4+NNN N NH 2OH OHH H HHOP OOHO P O O OHP O OHHO H 2O五、选择题(均为单选题,)1.E ;2.A ;3.A ;4.B ;5.D ;6.D ;7.B ;8.E ;9.A ;10.A ;11.A ;12.E ;13.D ;14.E ;15.E ;16.D ;17.D ; 18.C 。
高二化学有机化合物的命名试题
高二化学有机化合物的命名试题1.已知下列两个结构简式:CH3—CH3和—CH3,两式均有短线“—”,这两条短线所表示的意义是()A.都表示一对共用电子对B.都表示一个共价单键C.前者表示一对共用电子对,后者表示一个未成对电子D.前者表示分子内只有一个共价单键,后者表示该基团内无共价单键【答案】C【解析】CH3—CH3中的短线表示一个共价键,即一对共用电子对;—CH3中短线表示甲基中的一个未成对电子,因此正确的答案选C。
【考点】考查有机物结构式、共用电子对的有关判断点评:该题是基础性试题的考查,试题注重基础,难度不大。
该题的关键是理解在结构式中短线表示的含义,然后结合题意灵活运用即可。
2.下列有机物的命名正确的是()【答案】C【解析】烷烃的命名原则是:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以-隔开;有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基;有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面。
如果含有官能团,则含有官能团的最长碳链作主链,编号也是从离官能团最近的一端开始,据此可知,A项应为1,2-二溴乙烷;B项应为3-甲基-1-戊烯;D项应为2,2,4-三甲基戊烷,因此答案选C。
【考点】考查有机物命名的正误判断点评:该题是中等难度的试题,试题基础性强,侧重能力的培养,有助于培养学生的逻辑推理能力,提高学生分析问题、解决问题的能力。
该题的关键是明确有机物命名的原则,然后灵活运用即可。
3.下列有机物命名正确的是()【答案】B【解析】烷烃的命名原则是:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名(一)烷烃命名1.普通命名法:(1—10个碳)普通命名法:正、异、新2.系统命名法:(1)选主链:最长原则和最多原则(2)编号:最近、最简、最小原则(3)写名称:(二)烯烃、炔烃的命名1.命名方法(找和烷烃命名的不同点)(1)选主链:最长、最多原则的前提:(2)编号:最近、最简、最小原则的前提:(3)写名称的不同点:2.二烯烃的命名方法:两个碳碳双键表示合并为_____烯,并标明位号。
(三)苯的同系物的命名1.烷基苯,将作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称“某苯”2.烯基苯或炔基苯,将______作为母体,苯环当作取代基,称“苯某烯或炔”3.两个取代基,用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基,用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物,把_______当作母体,苯环当作取代基。
(四)醇和卤代烃、醛、羧酸的命名(规律为含_____的有机物命名的基本原则)1.(1)定主链:(2)编号:2.醇字加在烷基名称的_____,卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名,选择带羟基____的碳链为主链,______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链,编号则要使双键的位置最小。
5.醚:先写出与氧相联的两个_____的名称,再加上____字。
(五)酯的命名1.根据相应的____和_____来命名,称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是()A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2,2,3—三甲基戊烷C.2,2—二甲基—3—乙基丁烷D.3,4,4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名:__________________________________CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名:(CH3)2C=C(CH3)CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确,若错误,请改正。
1.3有机化合物的命名(分层作业)(原卷版)
1.3 有机化合物的命名1.下列对于有机物的系统命名中正确的是 A .2甲基3乙基丁烷 B .2甲基3丁烯 C .4甲基2戊炔D .1,4,5三甲苯2.下列有机物命名正确的是 A .3,4,5三甲基己烷 B .3甲基2乙基戊烷 C .2,3二甲基戊烯D .3甲基1戊烯 3.下列烷烃的系统命名中,正确的是 A .2,3,3三甲基丁烷 B .3,3甲基戊烷 C .3甲基2乙基戊烷D .2,3二甲基丁烷 4.下列有机物的命名错误的是 A .乙烯苯 B . 3甲基1丁烯C .对二甲苯D .2甲基丁烷5.下列命名正确的是A .()3232CH CH CH CH 2乙基丁烷B .()332CH CHC CH = 2甲基丁烯C . 1,2,4三甲苯D .()323CH CH CH CH Br 1甲基溴丙烷6.下列烃的系统命名正确的是 A .2—甲基—3—丁烯B .C(CH 3)4 新戊烷C .CH 3CH=CHCH 3 2—丁烯D . 2—乙基丙烷7.有机物正确的命名是 A .3,3,5三甲基己烷 B .2,4,4三甲基己烷 C .3,3,5三甲基戊烷 D .2,3,3三甲基己烷 8.下列有机物的命名错误的是 A .3,3二甲基4乙基戊烷 B .3,3,4三甲基己烷 C .3,4二甲基己烷 D .2,3,3三甲基己烷9.下列系统命名法正确的是A .对二甲苯B .2,3二乙基1戊烯C .2甲基3丁炔D .2甲基4乙基戊烷10.戊烷有三种同分异构体,请写出其结构简式并命名。
(1)_______,_______; (2)_______,_______; (3)_______,_______。
11.根据下列有机物的名称或条件,写出相应的结构简式: (1)2,4-二甲基戊烷______。
(2)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷______。
12.下列有机物的命名可能有错误,找出命名错误的有机物,并用系统命名法予以正确命名。
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案
高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中,有机化合物的命名是一个非常重要的内容。
正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质,帮助学生更好地理解有机化学的知识。
以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习,以及对应的参考答案。
1. CH3CH2COOH对于这个化合物,它是一个烷基酸。
根据命名规则,首先我们要确定它的主链。
由于它只有一个碳原子,主链只有一个碳原子。
根据命名规则,我们使用甲基的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH2-COOH。
由于它是酸,我们在主链名称的末尾添加“酸”字,因此最终的命名为乙酸。
参考答案:乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基,根据命名规则,我们需要将羟基命名为羟基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则,我们使用丙的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH(OH)CH3。
最终的命名为2-丙醇。
参考答案:2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。
主链有四个碳原子。
根据命名规则,我们使用丁的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH2CH2-COCH3。
最终的命名为丁酮。
参考答案:丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。
主链有五个碳原子。
根据命名规则,我们使用戊的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH2CH2CH2OH。
最终的命名为1-戊醇。
参考答案:1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。
根据命名规则,我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。
主链有三个碳原子。
根据命名规则,我们使用丙的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH2COOCH3。
最终的命名为乙酸甲酯。
参考答案:乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习,旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。
掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础,希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。
高三化学有机物的命名试题
高三化学有机物的命名试题1.下列有机物系统命名正确的是A.2-甲基-氯丙烷B.2-甲基-3-丁烯C.2,4,4-三甲基戊烷D.2,3-二甲基-4-乙基己烷【答案】D【解析】A、卤代烃的命名,必须指出卤素原子的位置,故A错误;B、双键编号不是最小,正确命名是:3-甲基-1-丁烯,故B错误;C、支链编号之和必须最小,正确命名是:2,2,4-三甲基戊烷,故C错误;D、符合烷烃命名原则,主链最长,主链编号之和最小等,故D正确,答案选D。
【考点】考查有机物命名2.下列有机物的命名正确的是()【答案】C【解析】A项应为1,2-二溴乙烷,B项应为3-甲基-1-戊烯,D项应为2,2,4-三甲基戊烷。
3.下列有机物名称正确的是A.氨基丁酸B.2-羟基-3-甲基-戊烷C.1,2-二甲苯D.3-乙基-1-丁炔【答案】C【解析】A.未说明氨基的位置,错误。
B.主体应该是醇,错误。
C.1,2-二甲苯,正确。
D.正确名称是1-戊炔,错误。
【考点】本题主要考查有机物的命名。
4.下列说法正确的是:A.CH3-CH=CH2分子中所有原子一定处于同一平面B.若烃中碳、氢元素的质量分数相同,它们必定是同系物C.只用一种试剂就可以鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳D.某烷烃的命名为3,4,4-三甲基己烷【答案】:C【解析】:CH3-CH=CH2分子中所有原子不可能处于同一平面,甲基中的氢不可以全部共面。
同系物要求结构相似,相差若干个CH2原子团。
3,4,4----三甲基-----己烷应该为3,3,4----三甲基-----己烷5.(12分)(1) 按系统命名法命名①有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是________________________。
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”。
C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有三种,名称分别为________________ ________________ ________________ 。
高三化学有机物的命名试题答案及解析
高三化学有机物的命名试题答案及解析1.以下化学用语正确的是A.甲醛的结构式:B.乙醇的分子式: CH3CH2OHC.乙烯的结构简式: CH2CH2D.苯的实验式: C6H6【答案】A【解析】A.甲醛的结构式:,正确;B.乙醇的分子式: C2H6O,错误;C.乙烯的结构简式: CH2=CH2,错误;D.苯的实验式: CH,错误。
【考点】考查化学用语的知识。
2.有关下列有机物的说法正确的是A.它是一种二肽B.完全水解可得三种氨基酸C.它只能与氢氧化钠溶液反应D.一个分子中含有三种含氧官能团【答案】B【解析】A.该物质分子中含有2个肽键,是一种三肽,错误;B.该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸,正确;C.由于在物质的分子中含有氨基和羧基,所以它既能与氢氧化钠溶液反应,也能与酸发生反应,错误;D. 在该物质的一个分子中含有羰基和羧基两种含氧官能团,错误。
【考点】考查有机物的结构、性质的知识。
3.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是【答案】D【解析】A项编号有误,应该为2-甲基-1,3-丁二烯;B项,叫2-丁醇,C项主链选错了应该为3甲基己烷,D正确。
4.下列说法正确的是A.按系统命名法,化合物的名称为2,4—二乙基—6—丙基辛烷B.月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上C.取卤代烃,加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却,再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,一定会产生沉淀,并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类D.通常条件下,1mol的分别与H2和浓溴水完全反应时,消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol【答案】D【解析】A选项,化合物的名称应为:3-甲基-5、7-二乙基癸烷;B选项,月桂烯结构中的C—C键可以旋转,所以所有碳原子不一定在同一平面上;C选项,卤代烃中卤原子的检验时,不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热,应该用NaOH水溶液、加热,使卤代烃水解产生卤离子;D选项,该物质分子结构中有1个苯环和1个碳碳双键和1个酚羟基,苯环和碳碳双键可以与H2加成,所以1mol该物质可以与4mol H2发生加成反应;酚羟基的邻位上的H可与2mol Br2发生取代反应,1个碳碳双键可与1mol Br2发生加成反应,所以1mol该物质可以与3mol Br2发生反应,D正确。
有机化合物的命名习题
第三节有机化合物的命名(1)烷烃和烯烃的命名 班级 学号 姓名B. C H 3 CH 2CH 2一D . (CH 3 )2CH —甲3 C 2H5CH 2—CH —C H 的主链碳原子数是 ()CH (CH 3)2C. 7 D . 8()8. CH 2=CHCH =CH 2 D.CH 2=C = CHCH 3()B . 2一乙基戊烷 D . 3一甲基己烷5.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( )B .(CH 3CH 2 2CHCH 3 D .(CH 3 3CCH 2CH 3()B . 3, 3, 4—三甲基己烷 D . 3, 5一二甲基己烷 CH —CH 3,下列命名正确的是 ()C 2H5B. 3一异丙基一4一甲基己烷 D . 3一甲基一4一异丙基己烷()C. 2-乙基丁烷 D . 3-乙基丁烷1. 下列表示的是丙基的是A . CH 3 CH 2CH 3 C .-CH 2CH 2CH 2-C 2H52 .按系统命名法命名时,CH3 —CH —A . 5B . 63 . 2 一 丁烯的结构简式正确的是A . CH 2=CHCH 2CH 3 C . CH 3cH =CHCH 34 .下列关于有机物的命名中不正确的是A . 2一二甲基戊烷 C . 3,4一二甲基戊烷A .(CH 3 2CHCH 2CH 2CH 3 C .(CH 3 2CHCH (CH 3 26 .下列有机物的系统命名中正确的是 A . 3一甲基一4一乙基戊烷 C . 3, 4, 4—三甲基己烷7 .某烷烃的结构为:CH 3—CH —CH — CH 3 C 2H 5 A . 2, 4一二甲基一3一乙基己烷 C . 2一甲基一3, 4一二乙基戊烷 8. (CH 3cH 2)2CHCH 3的正确命名是A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷9.下列命称的有机物实际上不可能存在的是()B . 2-甲基-4-乙基-1-己烯 D. 3, 3-二甲基-2-戊烯10.写出下列物质的名称(1) (CH 3)2cHe(C 2H 5)2c(CH 3)C 2H 5 _______________________________________11 .有A 、B 、C 三种烃,它们的结构简式如下图所示:CH 3CH 3CH 3CH 2=C -CH 2-CH 3 CH 3-C =CH -CH 3 CH 3- CH - CH =CH 2A 的名称是 __________________________ ;B 的名称是 __________________ ;C 的名称是 _________________________ o12 .写出下列有机物的结构简式:(1) 2, 6一二甲基一4一乙基辛烷:(2) 2, 5 一二甲基一2, 4 己二烯:(3) 2, 3 —二甲基己烷:(4) 2,3, 3-三甲基戊烷:(5)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃:13 .写出支链上共含有3个C 原子,主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名:结构简式:A . 2, 2-二甲基丁烷 C . 3-甲基-2-戊烯 CH3(2) CH 3-CH -C -CH 3CH 3 CH 3CH 3(3) CH 3-CH -CH 2 —CH 3CH3一『一CH312C H 3 ____________『/a(5)CH 3烯烃的名称:14.有A、B、C三种烃,分子式都是C5H l°,经在一定条件下与足量与反应,结果得到相同的生成物,写出这三种烃可能的结构简式并命名:结构简式:烯烃的名称:第三节有机化合物的命名(2)炔烃和苯的同系物的命名班级学号姓名1.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是()A.苯的同系物命名必修以苯作为母体,其他的基团作为取代基B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C.二甲苯也可以用系统方法进行命名D.化学式是C8H l0的苯的同系物用4种同分异构体2.分子式为C8H l0的芳香烃,苯环上的一澳取代物只有一种,该芳香烃的名称是()A.乙苯B.邻二甲苯C.对二甲苯D.间二甲苯3.下列四种名称所表示的烃,命名不可能存在的是()3 / 7A. 2-甲基-2-丁快B. 2-乙基丙烷C. 3-甲基-2-丁烯口. 2-甲基-2-丁烯4.某快烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该快烃是()A. 2-甲基-1-丁快B. 2-甲基-3-丁快C. 3-甲基-1-丁快D. 3-甲基-2-丁焕5.下列有机物的名称肯定错误的是()A. 1, 1, 2, 2-四澳乙烷B. 3, 4-二澳-1-丁烯C. 3-乙基戊烷D. 2-甲基-3-丁烯6.某烯烃与氢气加成后得到2.2—二甲基戊烷,烯烃的名称是()A.2.2 —二甲基一3 一戊烯B.2.2 —二甲基一4 一戊烯C.4.4—二甲基一2 一戊烯D.2.2 —二甲基一2 一戊烯7.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。
(完整版)有机化学有机物的命名
(氯代环己烷、邻溴甲苯)
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似,按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 (甲基乙基甲酮(甲乙酮))
• 系统命名法: 醛基不需标明位次;酮的羰基要标明位次;不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次;芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。(6-甲基-3-辛酮 )
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物:重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的:
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇,称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
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高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)
高中化学《有机物的命名》练习题(附答案解析)学校:___________姓名___________班级______________一、单选题1.下列烷烃的命名正确的是()A.C5H12己烷B.C6H14庚烷C.C9H20癸烷D.C12H26十二烷2.下列有机物命名正确的是()A.氨基乙酸B.2—二氯丙烷C.2—甲基丙醇D.C17H33COOH硬脂酸3.下列有机物的命名错误的是()A.3-甲基己烷B.邻甲基苯甲酸C.乙酸丙酯D.1,1-二氯乙烷4.下列有机物的命名正确的是()A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-4-戊醇C.2,3-二甲基戊烯D.3-甲基- 1-戊烯5.一类二烯烃与单烯烃或炔烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成,其反应形式可用最简单的1,3-丁二烯和乙烯的作用表示为。
如果要用这一反应方式合成,则所用原料的名称是()A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯C.1-丙炔和2-乙基-1,3-丁二烯D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯6.有机物命名中常使用多套数字编号“甲、乙、丙…”,“1、2、3…”,“一、二、三…”,其中“1、2、3…”指的是()A.碳原子数目B.碳链位置或某种官能团位置的编号C.某种基团或官能团的数目D.原子间共用电子对的数目7.下列各化合物的命名中正确的是()A.CH2=CH-CH=CH21,4—丁二烯B.C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷8.异丁烷的系统命名是()A.2-甲基丙烷B.2-甲基丁烷C.3-甲基丙烷D.3-甲基丁烷9.有机物CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是()A.3,4—二甲基—4—己基戊烷B.3,3,4—三甲基己烷C.3,4,4—三甲基己烷D.2,3,3—三甲基己烷10.下列物质命名为“ 2-甲基丁烷”的是()A.B.C.D.11.下列说法或表述中正确的是()A.烷烃的系统命名为2-甲基-2-乙基丙烷B.由石油分馏可以获得石蜡,由石蜡裂化可获得乙烯C.上图所示的有机物分子式为C14H12O2,能发生银镜反应D.在碱性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH12.有机物M、N、Q的转化关系如下图所示,下列说法正确的是()A.M的名称为异丁烷B.N的同分异构体有7种(不考虑立体异构,不包括本身)C.Q的所有碳原子一定共面D.Q能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,褪色原理相同13.下列有机物的命名正确的是()A.3,3-二甲基丁烷B.1,2-二甲苯C.2-乙基丙烷D.1,5-二溴戊烷二、填空题14.用系统命名法命名下列物质或者根据名称写出对应的结构简式。
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一、用系统命名法命名下列化合物
甲烷四氯甲烷三氯甲烷
1,2—二甲基戊烷2—甲基—4-乙基庚烷
2-甲基丙烷2,6-二甲基-3,4—二乙基庚烷
2,4—二甲基己烷2-甲基—3-乙基戊烷
2,3,5-三甲基己烷 3—甲基-4—乙基己烷
2,7,8—三甲基癸烷3—甲基—6-乙基-4—辛烯
2—甲基-1—十六碳烯 (顺)2—戊烯
(反)3,4—二甲基-3-己烯 2—甲基-1,3—丁二烯
(顺)1,2—二苯基-1-乙烯3-甲基—1-丁炔
3—甲基—4-乙基己烷 2,5—二甲基—3,4-二乙基己烷
2,3—二甲基—2—乙基己烷2,7-二甲基-4,5—二乙基辛烷
3—戊烯—1—炔 1,3—戊二烯
2,2—二甲基戊烷 2,2—二甲基丙烷2-
3—乙基戊烷3—甲基—1—戊炔
3,4—二甲基—1—戊烯 2-甲基-1,3—戊二烯
3-甲基-6—乙基—4—辛炔 5-甲基-4-乙基-2—己炔
5-甲基—3—正丙基—1-庚炔葡萄糖
1-甲基-4—乙基苯 4-甲基苯甲酸1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3—乙基环丁烷
(对甲基苯甲酸)
3,4—二甲基-1—环戊烯 1—苯基—1-乙烯1-甲基环丙烷1-甲基-
2-乙基环戊烷
(苯乙烯)
1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1—环戊烯 1,3-环戊二烯5-乙基-1,3—环
己二烯
1,2,3—三甲基苯1,3,5-三甲基苯1-正丙基苯 1—异丙基
苯
1,4-二甲基苯2-甲基-4-苯基己烷1-苯基-1-乙烯
1-苯基-1—乙炔
(苯乙烯) (苯乙炔)
1,3—二甲基—2—乙基苯 1, 2—二甲基—4-正丙基苯 1,3,5—三甲基—2-异丙基苯
4—硝基—1—甲基-2-氯苯
对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1—甲基—4-氯苯 1—苯基-2-溴乙烷
(4-甲基苯基乙烯) (对氯甲苯)
2—甲基-2-氯戊烷3-甲基—2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯
2—环己基—4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4—甲基—5—溴—1-环己烯
2-甲基-4—氯戊烷 (顺)3,5—二甲基-4-乙基—1-氯-3—己烯1-溴-1-丙烯
1—乙基-1—溴环戊烷1—甲基-2—氯苯 3-戊烯—2—醇1-苯基-2-丁醇
(3—烯-2—戊醇)
5,5—二甲基-2-己醇2,5—庚二醇1—环己基-1-甲醇
苯甲醛 4-戊烯-2-酮3—甲基丁醛3-苯基—2丙烯醛
(4-烯-2-戊酮)
丙酮2-丁酮 1-苯基—2—丙烯—1—酮2-甲基丙醛
(2-丙酮)
4—甲基-2—戊酮 4-苯基—2-戊酮 4—戊烯-2—酮2,3-二甲基丁酸
(4—烯—2—戊酮)
2—丁烯酸 3—苯基—2-丙烯酸 2-羟基苯甲酸甲酸
(邻羟基苯甲酸)
三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇
3-甲基环戊醇二苯醚苯酚硝基苯
苯甲酸 2,4,6-三硝基苯苯甲醛苯三氯甲烷
乙醚2-甲基丙醛四氯甲烷2-硝基-5-甲基苯酚
(反)1,2—二苯基—1,2-二氯-1-乙烯 1,3,4—三甲基环戊烯 4,4—二甲基-1—戊炔
2—乙基—3-溴戊酸 5—甲基—4—乙基—6—异丙基壬烷
4—甲基—3—溴-2庚醇 3,3—二甲基-4—戊烯醛 4—甲基-6-氯—2己炔
写出下列化合物的结构简式
2,3-二甲基戊烷 2-甲基-3-乙基已烷
2,2-二甲基丁烷2-甲基-1-丁烯 2-丁烯
2-氯-1-丁烯顺-2-戊烯反-2-戊烯
2-甲基-1,3-丁二烯 2-戊炔3-甲基-1-戊炔
4,4-二甲基-2-戊炔间氯苯甲酸1,2-二溴苯
邻二硝基苯 1,2 –二氯–1–溴乙烷 2–甲基–3–溴丁烷
3–溴–1,4–环已二烯甲烷甲酸乙酸
CH4HCOOH CH3COOH
甲醛乙烯乙炔丙酮丙炔环己烷
HCHO
乙醇甲醚乙醚2-甲基-2—丁烯
CH
3CH2OHCH3-O—CH
3
CH3CH
2
—O—CH2CH3
2,2—二甲基丁烷乙酸乙酯乙酸甲酯甲酸甲酯甲酸乙酯
CH3COOCH2CH3 CH3COOCH3HCOOCH3 HCOOCH2C H3。