试剂使用保存记录本
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
试剂留样管理制度
试剂留样管理制度一、总则为了规范试剂留样管理工作，确保实验室试剂留样工作的有效性和安全性，特制定本制度。
二、试剂留样管理的目的试剂留样是指在试剂消耗完毕后，根据规定的程序和标准，留取一部分试剂进行留项管理，以备后续验证、回溯等需要。
试剂留样管理的主要目的是：1. 保证试剂使用的准确性和可靠性；2. 作为试剂使用记录的依据；3. 提供必要的留样信息以备验证和溯源需求；4. 制定一套科学合理的留样管理制度，确保留样的安全性和可追溯性。
三、试剂留样管理的范围本制度适用于实验室内所有试剂的留样管理工作，包括但不限于化学试剂、生物试剂、药品等试剂。
四、试剂留样管理的责任1. 试剂留样管理责任人员应做好试剂留样管理工作，确保留样的完整性和准确性；2. 实验室主管负责试剂留样管理工作的监督和指导；3. 实验人员应按照规定的程序和标准执行试剂留样管理工作。
五、试剂留样管理的程序1. 试剂留样前需制定留样计划，包括试剂信息、留样数量、留样要求等；2. 试剂使用完毕后，留样责任人员应立即将留样计划告知实验室主管，并按照计划进行留样操作；3. 留样操作需记录留样时间、数量、位置等信息，并填写留样记录表；4. 留样后，试剂应妥善保存，并标注留样信息；5. 留样信息应及时更新，确保留样信息的准确性和完整性；6. 留样信息应定期进行检查和审查，确保留样的可追溯性和安全性。
六、试剂留样管理的标准1. 试剂留样的数量应符合实验室规定的标准，不得过量或不足；2. 试剂留样的保存条件应符合试剂要求，确保留样的稳定性和可靠性；3. 试剂留样不得超出有效期限，过期试剂应及时处理；4. 试剂留样应保证留样信息的准确性和完整性，不得出现错误或遗漏；5. 试剂留样的管理人员应定期进行培训，确保留样管理工作的规范性和科学性。
七、试剂留样管理的监督与检查1. 实验室主管应定期开展试剂留样管理的监督和检查工作；2. 监督人员应不定期进行留样情况的检查和审查，确保留样信息的准确性和完整性；3. 检查人员应向试剂留样管理责任人员提出改进意见，促进留样管理工作的持续改善。
实验室试剂配制记录模版
实验室试剂配制记录模版实验室名称：[填写实验室名称]
试剂名称：[填写试剂名称]
试剂编号：[填写试剂编号]
试剂批号：[填写试剂批号]
浓度/纯度：[填写试剂浓度或纯度]
试剂配制过程：
1.准备容器：
1.1容器名称：[填写容器名称]
1.2容器编号：[填写容器编号]
1.3容器洗涤：[填写洗涤方法]
1.4容器去离子水漂洗：[填写去离子水漂洗次数]
2.称量试剂：
2.1称量天平：[填写天平型号]
2.2称量方法：[填写称量方法]
2.3称取试剂A：[填写试剂A的重量]
2.4称取试剂B：[填写试剂B的重量]
3.试剂溶解：
3.1加入溶剂：[填写溶剂名称和添加量]
3.2摇匀溶解：[填写摇匀的时间和速度]
3.3溶液浓度测定：[填写浓度测定的方法和结果]
3.4试剂溶液过滤：[填写过滤的方式和滤器型号]
4.试剂保存：
4.1保存温度：[填写保存温度]
4.2保存条件：[填写保存条件]
4.3保存容器：[填写保存容器]
试剂配制记录：
试剂名称，试剂编号，试剂批号，浓度/纯度，配制日期，配制人员-------------------------------
试剂A，，，，
-------------------------------
试剂B，，，，
-------------------------------
备注：[填写其他重要信息，如实验过程中的异常情况、其他实验室特殊要求等]。
检验科试剂与校准品使用登记制度
保障医疗安全：检验科的工作直接关系到医疗质量和患者安全，使用登记制度可以确保每个试 剂和校准品都经过严格的质量控制和监管，从而保障医疗安全。
促进科学管理：使用登记制度可以提供全面的数据支持，帮助检验科进行科学管理和决策，例 如根据登记情况调整采购计划、优化工作流程等。
奖惩机制
奖励机制：对严格执行使用登记制度的科室和个人给予表彰和奖励 惩罚机制：对违反使用登记制度的科室和个人进行批评和处罚 监督机制：建立定期检查和随机抽查相结合的监督机制，确保使用登记制度的有效执行 反馈机制：建立反馈渠道，及时收集科室和个人的意见和建议，不断完善使用登记制度
提高检验科工作质量
智能化识别技术应用
智能化识别技术概述：介绍智能化识别技术的定义、 原理和优势
智能化识别技术对检验科试剂与校准品使用登记制度的 影响：分析智能化识别技术对检验科试剂与校准品使用 登记制度的影响和未来发展趋势
检验科试剂与校准品使用登记制度现状：分析当前 检验科试剂与校准品使用登记制度的不足和问题
智能化识别技术在检验科试剂与校准品使用登记制度中 的应用：介绍智能化识别技术在检验科试剂与校准品使 用登记制度中的应用场景和具体实现方式
规范操作流程：使用登记制度可以规范检验科工作人员的操作流程，确保试剂与校准品的正确使用和结 果的准确性，进一步保障患者的安全。
添加标题
及时发现并解决问题：通过使用登记制度，可以及时发现并解决试剂与校准品使用过程中出现的问题， 避免因问题试剂或校准品导致的不准确结果或患者安全问题。
添加标题
提高工作效率：使用登记制度可以提高检验科的工作效率，减少不必要的工作量和时间浪费，使工作人 员能够更加专注于患者的诊断和治疗，从而更好地保障患者的安全。
实验室试剂配制记录模版
以下是一个可能的实验室试剂配制记录模板，供参考使用：
实验室试剂配制记录
1. 试剂信息
-试剂名称：
-质量/浓度：
-制备日期：
-制备人员：
2. 原料信息
-原料名称：
-原料质量/浓度：
-原料厂家：
-库存数量：
3. 配制过程
-步骤一：（详细描述配制过程中的每一个步骤，包括原料称量、溶解、稀释等操作）
-步骤二：（继续描述每个步骤直至配制完成）
4. 检验与调整
-检验项目及方法：
-检验结果：
-需要调整的情况及处理方法：
5. 最终产品
-最终产物质量/浓度：
-产物外观：
-存储条件：
-备注：
6. 复核与批准
-复核人：
-复核日期：
-批准人：
-批准日期：
7. 使用记录
-使用日期：
-使用实验室/项目：
-使用人员：
-使用目的：
8. 废弃处理
-废弃日期：
-废弃原因：
-处理方式：
9. 附注
-其他需要说明的事项或特殊情况。
在实际使用时，可以根据实验室的具体要求和管理体系进行相应的调整和补充。
此模板旨在记录试剂的配制过程和相关信息，以确保试剂配制的质量、安全和追溯性，并且有助于实验室管理和质量控制。
试剂储存管理制度
试剂储存管理制度一、总则为了规范试剂的储存管理，保障试剂的质量和安全，提高试剂使用效率，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于实验室内的所有试剂的储存管理。
三、试剂储存管理（一）试剂的接收1.1 试剂的接收应当由专人接收，并核对试剂名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
1.2 接收人员应当按照试剂储存地点的要求，将试剂储存到指定地点，并做好相应的标注。
1.3 对于新接收的试剂，应当进行相应的记录，并及时通知实验室相关人员。
1.4 对于过期或者损坏的试剂，应当及时通知有关人员，并按照规定的程序进行处理。
（二）试剂的储存2.1 试剂应当储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射和高温。
2.2 试剂的储存应当按照试剂的性质和特点分类储存，并严格做好标识和标注。
2.3 对于易燃、易爆、腐蚀等危险试剂，应当按照相关规定进行专门储存，并做好相应的防护措施。
2.4 对于易挥发、易溶解等试剂，应当严格密封，避免挥发和溶解造成试剂浪费和安全隐患。
（三）试剂的调配和使用3.1 试剂的调配应当由具有相应资质的人员进行，严格按照配方和标准进行操作。
3.2 在进行试剂调配和使用过程中，应当做好相应的防护措施，避免对人身和环境造成危害。
3.3 试剂使用完成后，应当及时清理和整理工作台、器具，并将未使用完的试剂储存到指定地点。
3.4 对于产生的废弃物和废液，应当按照相关程序进行处理和处置。
（四）试剂的管理记录4.1 对于新增的试剂或者试剂调配和使用情况，应当做好相应的管理记录。
4.2 对于试剂储存地点、储存条件等情况，应当定时进行检查和记录，并做好相应的整改。
4.3 对于试剂的使用情况、库存情况等，应当做好相应的记录，并进行定期盘点。
四、责任和监督（一）试剂管理人员应当负责试剂的储存管理工作，对于试剂的真实性和安全性负有监督责任。
（二）实验室主管人员应当督促试剂管理人员做好试剂的储存管理工作，并对试剂的质量和安全进行监督和检查。
实验室试剂入库台账
实验室试剂入库台账1. 台账概述该文档旨在记录实验室试剂的入库情况，确保试剂管理的准确性和可追溯性。
通过建立和维护试剂入库台账，实验室能够及时了解试剂的采购和使用情况，以便科学合理地管理实验室资源。
2. 台账内容实验室试剂入库台账应包含以下内容：1. 试剂名称：记录试剂的名称，确保准确标识试剂种类。
2. 批号：记录试剂的批号，以区分不同批次的试剂。
3. 规格及数量：记录试剂的规格和入库数量，以便合理规划试剂的使用。
4. 供应商：记录试剂的供应商名称，以便追溯供应渠道和质量问题。
5. 采购时间：记录试剂的采购时间，便于时效管理和统计分析。
6. 保质期：记录试剂的保质期，以管理试剂的有效期限。
7. 入库人员：记录试剂的入库人员，以确定责任人。
3. 台账填写要求为保证试剂入库台账的准确性和完整性，以下是台账填写的具体要求：1. 填写须准确无误，确保与试剂包装上的信息一致。
2. 台账应及时更新，保持与实际入库情况一致。
3. 试剂的入库必须由专人负责，并填写相应的信息。
4. 台账应按照一定的时间顺序排列，以方便查询和统计分析。
4. 台账的管理与存储为保障试剂入库台账的安全性和可靠性，应采取以下措施：1. 台账的管理应由专人负责，确保台账的及时更新和维护。
2. 台账文件的存储应在实验室内部，防止丢失和损坏。
3. 台账文件应有备份，以防止意外情况导致的数据丢失。
实验室试剂入库台账的建立和管理，对于科学合理地管理试剂和实验室资源至关重要。
只有通过准确记录和及时更新台账，才能保证实验室试剂管理的规范性和可追溯性。
试剂管理程序文件
试剂管理程序
1.目的规范试剂的购买、保存、使用、标识及安全，保证实验用试剂的质量。
2.范围实验室所有的试剂管理。
3.职责
3.1 实验室负责人制定和实施试剂管理程序，并进行监督检查。
3.2 实验室工作人员按照程序采购、验收、保管、标识、使用试剂，并做好记录。
4．工作程序
4.1 实验室使用的检测试剂均必须是经过国家药品监督管理局批准和中国药品生物
制品检定所批批检合格的诊断试剂盒。
实验室在使用试剂盒时，应优先选择经过临床评估质量优良且在我省中标的试剂盒，并建立相应的试剂SOP文件。
4.2 实验室所用的试剂盒的采购需填写采购申请，由质量负责人及主任批准后采购员
实施采购。
4.3 试剂到货后，由采购员及实验室技术人员共同进行验收，验收时需检查试剂盒运
输时的温度控制，核对生产厂家、数量、规格、包装、生产批号、有效期、合格证书、方法等要素是否符合要求，验收合格后由采购员上账，实验室技术人员签领用单后方可使用。
4.4 实验室应严格遵循试剂盒的保存条件保存试剂，应每日检查保存试剂的冰箱的温
度，并进行登记。
4.5 试剂盒开封后，应在试剂包装上注明开封日期，并按规定条件保存，不得使用不
在效期内的试剂。
4.6 试剂的保存和使用情况均应记录于《试剂使用情况表》中。
实验室工作人员应定
期检查保存试剂区域，定期清理失效试剂并搁置整齐。
检验科试剂效期预警记录表
201 年试剂冰箱四棉检验科试剂效期预警记录表1
备注：每月盘点一次试剂,下个月月末前过期的试剂均应登记在该表中。
操作者在日常工作中应观注此表，做到心中有数,试剂过期后，应及时上报科主任，按程序销毁.
201 年试剂冰箱四棉检验科试剂效期预警记录表1
备注：每月盘点一次试剂，下个月月末前过期的试剂均应登记在该表中。
操作者在日常工作中应观注此表，做到心中有数，试剂过期后,应及时上报科主任,按程序销毁.
201 年 仪
四棉检验科试剂使用记录表2
备注;用完的试剂均,试剂过期后，应及时上报科主任，按程序销毁。
201 年 仪
四棉检验科试剂使用记录表2
备注:;用完的试剂均应操作者在日常工作中应观注此表，做到心中有数，试剂过期后，应及时上报科主任,按程序销毁。
记录保存期限一览表
≥3年
107
室间质控样本接收记录
xx-2-01/01
检验科
≥3年
108
室间质评不合格项目结果的分析报告
xx-2-01/01
检验科
≥3年
109
室间质评分析报告单
xx-2-01/01
检验科
≥3年
110
临床基因扩增检验实验室样本处理与贮存记录
xx-2-01/01
检验科
≥3年
111
临床基因扩增检验实验室核酸扩增仪使用记录
检验科
≥3年
制表人：审批人：
日期：日期：
检验科
≥3年
77
质控总结分析报告
xx-2-27/01
检验科
≥3年
78
质量监控活动评审报告
xx-2-27/02
检验科
≥3年
79
检验结果不确定度报告
xx-2-28/01
检验科
≥3年
80
样品接收登记册
xx-2-29/01
检验科
≥3年
81
样品存贮条件登记表
xx-2-29/02
检验科
≥3年
82
样品留存登记表
xx-2-29/03
≥3年
12
合同修改单
xx-2-05/02
检验科
≥3年
13
检测项目增减申请表
xx-2-06/01
检验科
≥3年
14
新检验项目评审表
xx-2-06/02
检验科
≥3年
15
委托实验申请单
xx-2-07/01
检验科
≥3年
16
委托检验送样表
xx-2-07/02
检验科试剂出入库记录表
入
库
日
期
及
数
量
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
签名 签名
部门：同 位 素 室 编 号
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
20**-**-** 出
1 2 3 4 5 6 7 8 9
20**-**-** 出
1 2 3 4 5 6 7 8 9
③
合计 单位 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒
入
库
日
期
及
数
量
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
30 α -HBDH 羟丁酸 31 32 33 34
ALP 碱磷酶 γ -GT/GGT TBA 胆汁酸 5'-NT核苷酸 TP 总蛋白 ALB 白蛋白 AFP甲胎蛋白 CHOL胆固醇 TG甘油三酯 HDL-C高密度 出 库 人 入 库 人
签名 签名
部门： 生 化 室 编 号
15 16 17 18 19 20 21 22
20**-**-** 出
1 2 3 4 5 6 7 8 9
入
库
日
期
及
数
量
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
46 Hcy 同型半胱氨酸 47 ADA 腺苷脱氢酶 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59
化学试剂发放与回收及试管烘干记录表
化学试剂发放与回收及试管烘干记录表
本文档旨在记录化学试剂的发放、回收以及试管的烘干情况，以确保试剂使用的准确性和安全性。
1. 发放记录
日期: [填写日期]
发放人: [填写发放人姓名]
接收人: [填写接收人姓名]
2. 回收记录
日期: [填写日期]
回收人: [填写回收人姓名]归还人: [填写归还人姓名]
3. 试管烘干记录
日期: [填写日期]
操作人: [填写操作人姓名]
以上是化学试剂发放与回收以及试管烘干的记录表，希望能帮助您管理试剂的使用与归还，确保实验室工作的顺利进行。
15189试剂和耗材的管理程序
1 目的试剂和消耗材料是检验系统的重要组成部分，是影响医学检验质量的关键因素之一。
制定本程序旨在规范对试剂和耗材的管理。
2 范围试剂包括各种生物试剂、化学试剂、药品、质控品、校准品、标准物质、参考物质等，消耗材料包括采血管、注射器、试管、样品杯、培养皿等。
本程序适合于对这些试剂和消耗材料的使用、存放、保存等活动。
3 职责3.1 各专业组长负责各组的试剂和消耗材料的品质和性能的管理。
3.2 各专业组组长负责提出试剂和消耗材料的需求。
3.3 检验科试剂耗材管理员负责保存、发放、登记试剂、消耗材料，建立和保管相应的库存控制系统。
3.4 各岗位人员负责正确使用试剂和消耗材料。
3.5 各专业组长和检验科试剂耗材管理员负责监督检查试剂和消耗材料的安全储存和使用。
3.6 各专业组分别领取和保存2-7天内用量的试剂、一周的耗材用量。
3.7 试剂耗材管理员负责监督检验试剂有足够用量。
4 程序、内容和要求4.1 申请和使用4.1.1 由专业组长提出试剂、耗材使用申请，试剂、耗材送到后由检验科试剂耗材管理员验收。
并做好接收记录，见 /JYK-JL-TY-25-01《试剂和消耗材料入库验收登记表》。
4.1.2 检验科试剂耗材管理员填写相应的库存控制系统表包括试剂、消耗材料的名称、生产厂、供应商、品牌、品种、规格、等级、批号、数量、接收日期、有效期、验收情况等，见/JYK-JL-TY-25-01《试剂和消耗材料入库验收登记表》4.1.3 当检验科不是接收单位时，应核实接收地点具备充分的储存和处理能力，以保证购买的物品不会损坏或变质。
4.1.4 一次领取的试剂数量不可过多，已领取但用不完的试剂需放在专业组的储物柜（有相应的冷藏、冷冻、避光等条件）中临时储存待用。
4.1.5 试剂和消耗材料需加以妥善保管，避免污染或损坏。
4.1.6 各专业组在一批试剂或消耗材料用完后，下次领取时将上一批试剂或消耗材料的质量情况反馈给检验科试剂耗材管理员。