胚胎学2000字论文:细胞的衰老与死亡
细胞生物学
必需的。近年来PCD和细胞凋亡常被做为同义词使用,但两者实质上是
有差异的。 ----首先,PCD 是一个功能性概念,描述在一个多细胞生物体中,某些细
胞的死亡是个体发育中一个预定的,并受到严格控制的正常组成部分,
而凋亡是一个形态学概念,指与细胞坏死不同的受到基因控制的细胞死 亡形式;
ຫໍສະໝຸດ Baidu
-----其次,PCD的最终结果是细胞凋亡,但细胞凋亡并非都是程序化的。
尼氏体:围绕某些感觉神经末梢的卵圆形同心层状结构 。
(二)分子水平的变化
1、DNA:复制与转录受阻,端粒DNA、mtDNA缺失。DNA氧化、断裂、 缺失和交联,甲基化程度降低。 2、RNA:m RNA和t RNA含量降低。 3、蛋白质:含成下降,细胞内蛋白质发生糖基化、氨甲酰化、脱氨基 等修饰反应,导致蛋白质稳定性、抗原性,可消化性下降,自由基使 蛋白质肽断裂,交联而变性。氨基酸由左旋变为右旋。
大片组织或成群细胞
破损 呈絮状 肿胀、内质网崩解 肿胀变大 无,细胞自溶,残余碎片 被巨噬细胞吞噬
基因组DNA
蛋白质合成 调节过程 炎症反应
有控降解,电泳图谱呈梯状
有 受基因调控 无,不释放细胞内容物
随机降解,电泳图谱呈涂抹状
无 被动进行 有,释放内容物。
(四)诱导细胞凋亡的因子
◆物理性因子: 包括射线(紫外线, 射线等),较温和的温度刺激(如热激, 冷激)等。
细胞凋亡
电 镜 下 所 见 细 胞 凋 亡
左
正 常 细 胞
右
凋
亡
细
胞
2019/11/20
21
3.荧光显微镜
– 对体外培养的活细胞经荧光色素处理,可在 荧光显微镜下观察细胞形态改变。常用荧光 色素有①吖啶橙;②Hoechst 33258或 Hoechst 33342;③碘化丙啶(PI);④溴乙 锭(EB)。前两种可分别进入活细胞和死细胞, 而后两种荧光素仅能进入死细胞。不同的荧 光素使核着染不同颜色的荧光,正常细胞呈 均匀荧光染色,而Ap细胞呈致密浓染的颗 粒状或块状荧光。荧光镜检查简便易行,但 定量定位不如后面提到的流式细胞计数法可 靠。
在细胞凋亡一词出现之前,胚胎学家已观察到动物发 育过程中存在着程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD)现象,它是胚胎正常发育所必需的。
近年来PCD和细胞凋亡常被做为同义词使用,但两者 实质上是有差异的。
PCD是一个功能性概念,描述在一个多细胞生物体中, 某些细胞的死亡是个体发育中一个预定的,并受到严 格控制的正常组成部分,而凋亡是一个形态学概念, 指细胞坏死受到基因控制的细胞死亡形式。
– 在凋亡细胞中c-myc也是高表达,作为转录 调控因子,一方面它能激活那些细胞增殖的 基因,另一方面也激活促进细胞凋亡的基因。
– 即c-myc给细胞两种选择:增殖或凋亡。当 生长因子存在,Bcl-2基因表达时,促进细 胞增殖,反之促进细胞凋亡。
胚胎学(完整版)
下篇胚胎学
第20章胚胎学绪论一、胚胎学的内容和意义
胚胎学(embryology)主要是研究从受精卵发育为新生个体的过程及其机制的科学,研究内容包括生殖细胞发生、受精、胚胎发育、胚胎与母体关系、先天性畸形等。
人胚胎在母体子宫中的发育经历38周(约266天),可分为两个时期:①从受精卵形成到第8周末为胚期(embryonic peri-od)Q在此期,受精卵由单个细胞经过迅速而复杂的增殖分化,历经胚(embryo)的不同阶段,发育为各器官、系统与外形都初具雏形的胎儿(fetus)。此时只有3cm 长,堪称“袖珍人”。②从第9周至出生为胎期(fetal period)。此期内胎儿逐渐长大,各器官、系统继续发育,
多数器官出现不同程度的
功能活动。胚期质变剧烈,
胎期量变显著。因此,胚期
是研究和学习的重点。
个体出生后,许多器官的结
构和功能还远未发育完
善,还要经历相当长时期的
继续发育和生长方逆成熟,
然后维持一段时期,继而衰
老死亡。出生后的这一过程
可分为婴儿期、儿童期、少
年期、青年期、
成年期和老年期。研究出生
前和出生后生命全过程的
科学则称为人体发育学
(devel-opment of human )
胚胎学包括以下分支学科。
1.描述胚胎学
(descriptiveembryology)
主要应用组织学和解剖学
的方法(如光镜、电镜技
术)观察胚胎发育的形态演
变过程,包括外形的演变、
从原始器官到永久性器官
的演变、系统的形成、细胞
的增殖、迁移和凋亡等,
是胚胎学的基础内容。
2.比较胚胎学(comparative
embryology) 以比较不
造血干细胞衰老体外模型构建及其生物学研究初探
496 中国组织化学与细胞化学杂志第18卷
中的近端小管(近直小管)及髓质中所有的肾小管均表达很弱。此种方法由于是建立在超微结构研究的标本制作技术基础上,故蛋白表达处的结构清晰,因而定位准确。
L n及其受体整合素α2在小鼠肾泌尿小管发育过程中的表达 田 鹤 张 萍 郭 敏 辽宁医学院
组织学与胚胎学教研室,锦州 1210011观察细胞外基质层粘连蛋白(L n)及其受体整合素α
2在胚胎和成熟小鼠肾脏泌尿小管中的表达,探讨它们在泌尿小管发育过程中的作用。本实验应用免疫组织化学、细胞图像分析及体视学方法对不同胚龄及生后日龄小鼠肾泌尿小管中的层粘连蛋白和整合素α2的表达进行系统检测。免疫组化染色结果发现胚龄12d时在输尿管芽和周围的生后肾组织中可以见到层粘连蛋白和整合素α2的表达。胚龄14d时出现分化早期的近端小管及远端小管,在小管的基底膜处可以见到呈线条状的层粘连蛋白的阳性表达,在小管上皮细胞表面可以见到呈颗粒状或斑块状的整合素α2的阳性表达。胚龄18d时早期髓质出现,在集合管的基膜和上皮细胞分别可见层粘连蛋白和整合素α2的阳性表达。从胚龄12d到生后日龄42d,在发育各个时期的近端小管、远端小管和集合管都可见到层粘连蛋白和整合素α2不同程度的阳性表达。图像分析显示随着肾脏的发育,层粘连蛋白和整合素α2阳性表达部位的灰度值逐渐降低,说明它们的表达量是逐渐增加的。体视学测量结果显示层粘连蛋白阳性表达的面密度值和整合素α2阳性表达的体密度值都逐渐增加,说明随着肾脏的发育,它们的表达量逐渐增加。我们推测层粘连蛋白和整合素α2在泌尿小管的发育和成熟过程中一直具有影响基膜发育及上皮细胞极性形成的作用。
胚胎学2000字论文:细胞的衰老与死亡
胚胎学2000字论文
细胞的衰老与死亡
摘要:衰老和死亡是生命的基本现象。也是机体发育的必然规律,衰老过程可以在整体水平、器官水平、细胞水平和分子水平等不同层次发生,并首先是在细胞以不同的形式表现出来。因此研究细胞层次的衰老与凋亡对延缓机体衰老有着极其重要的意义。
关键词:细胞衰老细胞坏死细胞凋亡
一、细胞衰老
同新陈代谢一样, 细胞衰老是细胞生命活动的客观规律。对多细胞生物而言, 细胞的衰老和死亡与机体的衰老和死亡是两个不同的概念, 机体的衰老并不等于所有细胞的衰老, 但是细胞的衰老又是同机体的衰老紧密相关的。细胞衰老是正常环境条件下发生的功能减退,逐渐趋向死亡的现象。衰老是一个过程,这一过程的长短即细胞的寿命,它随组织种类而不同,同时也受环境条件的影响。高等动物体细胞都有最大分裂次数,细胞分裂一旦达到这一次数就要死亡。各种动物的细胞最大裂次数各不相同,人细胞为50~60次。一般说来,细胞最大分裂次数与动物的平均寿命成正比。细胞衰老时会出现水分减少、老年色素——脂
褐色素累积、酶活性降低、代谢速率变慢等一系列变化。细胞衰老和机体衰老是两个不同的概念,但两者有密切关系。机体衰老的基础是构成机体的细胞在整体、系统或器官水平的衰老,但不等于构成机体的所有细胞都发生了衰老。正常生命活动中细胞衰老死亡与新生细胞生长更替是新陈代谢的必然规律,也避免了组织结构退化和衰老细胞的堆积,使机体延缓了整体衰老。不同种类的细胞其寿命和更新时间有很大的差别,如成熟粒细胞的寿命仅为10余小时,红细胞寿命约为4个月,胃肠道的上皮细胞每周需要更新1次,胰腺上皮细胞的更新约需
南开大学—细胞生物学学习资源
的端粒碱基对数量,似乎就能预示细胞还能分裂多久,
就象细胞的衰老钟一样,端粒记录着细胞的年龄并预 言它的死亡。他们还发现癌细胞可产生端粒酶,合成 端粒片段,以取代那些丢失的片段。Herley也提示, 分裂着的细胞中端粒的不断丢失可促进动脉粥样硬化、
骨关节炎、骨质疏松症和糖尿病的发生。
3、衰老基因学说
将取自老年男性细胞(无巴氏小体)和年 轻女性个体细胞(间期可见巴氏小体)进行 单独或混合培养,结果混合培养中的两类 细胞的倍增次数与各自单独培养时相同。 即在同一培养基中,当年轻的细胞旺盛增 殖时的同时,年老的细胞就停止生长了。 结果说明:决定细胞衰老的因素在细胞内 部,而不是外部的环境。
为了更进一步的探究体外培养的二倍体细胞衰老的控制 机理,他们又作了一个试验,就是用细胞松弛素B处理 细胞,然后离心除去细胞核,得到胞质体,在用胞质体 与完整细胞进行杂交观察杂种细胞衰老的表达。 年轻的细胞质与年老的完整细胞融合时,得到的杂种 细胞不能分裂;而年老的细胞质与年轻的完整细胞融 合时,杂种细胞的分裂能力与年轻细胞几乎相同。结 至此,Hayflick界限为广大的研究者所接受,认为适
裂而死亡。
Hayflick界限
1961年Hayflick等报 道,体外培养的人成纤维 细胞具有增殖分裂的极限。 他利用来自胚胎和成体的 成纤维细胞进行体外培养, 发现胚胎的成纤维细胞分 裂传代50 次后开始衰退 和死亡,而来自成年组织 的成纤维细胞只能培养 15-30代就开始死亡。
细胞分化的过程是怎样的?
细胞分化的过程是怎样的?
在个体发育中,细胞后代在形态结构和功能上发生稳定性的差异的过程称为细胞分化(cellular differentiation)。细胞分化不仅发生在胚胎发育中,而是在一生都进行着,以补充衰老和死亡的细胞,如:多能造血干细胞分化为不同血细胞的细胞分化过程。
[编辑本段]导言
也可以说,细胞分化是同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构、生理功能和生化特征的过程。其结果是在空间上细胞之间出现差异,在时间上同一细胞和它以前的状态有所不同。细胞分化是从化学分化到形态、功能分化的过程。
从分子水平看,细胞分化意味着各种细胞内合成了不同的专一蛋白质(如水晶体细胞合成晶体蛋白,红细胞合成血红蛋白,肌细胞合成肌动蛋白和肌球蛋白等),而专一蛋白质的合成是通过细胞内一定基因在一定的时期的选择性表达实现的。因此,基因调控是细胞分化的核心问题。
[编辑本段]特点
正常情况下,细胞分化是稳定、不可逆的。一旦细胞受到某种刺激发生变化,开始向某一方向分化后,即使引起变化的刺激不再存在,分化仍能进行,并可通过细胞分裂不断继续下去。
胚胎细胞在显示特有的形态结构、生理功能和生化特征之前,需要经历一个称作决定的阶段。在这一阶段中,细胞虽然还没有显示出特定的形态特征,但是内部已经发生了向这一方向分化的特定变化。
细胞决定的早晚,因动物及组织的不同而有差异,但一般情况下都是渐进的过程。例如,在两栖类,把神经胚早期的体节从正常部位移植到同一胚胎的腹部还可改变分化的方向,不形成肌肉而形成肾管及红细胞等。但是到神经胚晚期移植体节,就不能改变体节分化的方向。可见,这时期体节的分化已稳定地决定了。
细胞坏死凋亡和细胞程序性死亡
细胞坏死necrosis、细胞凋亡apoptosis、
细胞程序性死亡programmed cell death(PCD)
死亡是生命的普遍现象,但细胞死亡并非与机体死亡同步,在正常的组织中,经常发生“正常”的细胞死亡,它是维持组织机能和形态所必需的;细胞死亡的方式通常有3种:即①细胞坏死(necrosis)。②细胞凋亡(apoptosis)。③细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)。
Ⅰ.细胞坏死
细胞坏死是细胞受到化学因素(如强酸、强碱、有毒物质)、物理因素(如热、辐射)和生物因素(如病原体)等环境因素的伤害,引起细胞死亡的现象。坏死细胞的形态改变主要是由下列2种病理过程引起的,即酶性消化和蛋白变性;参与此过程的酶,如来源于死亡细胞本身的溶酶体,则称为细胞自溶(autolysis);若来源于浸润坏死组织内白细胞溶酶体,则为异溶(heterolysis)。
细胞坏死初期,胞质内线粒体和内质网肿胀、崩解,结构脂滴游离、空泡化,蛋白质颗粒增多,核发生固缩或断裂。随着胞质内蛋白变性、凝固或碎裂,以及嗜碱性核蛋白的降解,细胞质呈现强嗜酸
性,故坏死组织或细胞在苏木精
/伊红染色切片中,胞质呈均一
的深伊红色,原有的微细结构消
失。在含水量高的细胞,可因胞
质内水泡不断增大,并发生溶
解,导致细胞结构完全消失,最
后细胞膜和细胞器破裂,DNA
降解,细胞内容物流出,引起周
围组织炎症反应(图1)。
图1细胞坏死与凋亡的形态区别
Ⅱ.细胞凋亡
细胞凋亡(cell apoptosis)是借用古希腊语,表示细胞象秋天的树叶一样凋落的死亡方式,1972年Kerr最先提出这一概念,他发现结扎大鼠肝的左、中叶门静脉后,其周围细胞发生缺血性坏死,但由肝动脉供应区的实质细胞仍存活,只是范围逐渐缩小,其间一些细胞不断转变成细胞质小块,不伴有炎症,后在正常鼠肝中也偶然见到这一现象。
自由基在白血病干细胞衰老进程中的作用研究进展
)4*HUANG H P,FU S F,LIU D W.Detection and analysis of the hedgehog signaling pathway-related long non-coding RNA(lncRNA)expression profiles in keloid)
*.Med Sci Monit,2018,24:9032-9044/
)35*SAFA A,ARSANG-JANGS,TAHERIM,etal/Dysregulationof NF-k B-Associated lncRNAs in Multiple Sclerosis Patients[J*.
MolNeurosc:2021,71(1):80-88.
)36*BAHRAMI T,TAHERI M,OMRANI MD,etal.Assoc:atons betweengenom:cvar:ants:nlncRNA-TRPM2-ASandlncRNA-HNF1A-AS1genesandr:skofmult:plescleros:s)J*.J MolNeu-.综述.
rosc:2020,70(7):1050-1055.
)37*RIDKER P M,PARE G,PARKER A,etal.Loc:relatedto meta-bolc-syndrome pathways:nclud:ng LEPR,HNF1A,IL6R,and GCKR associate wth plasma C-reactive protein:the women's genome health study)J*.Am J Hum Genet,82,(5):1185-1192.
组织胚胎学 第一章绪论
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组织胚胎学第一章绪论
第一章绪论一、组织学与胚胎学(一)组织学组织学是解剖学的一个分支,是生命科学(life sciences)的组成部分。
组织学包括细胞学、基本组织和器官组织学,是借助光学显微镜或电子显微镜研究人体的微细结构、超微结构甚或分子水平的结构及相关功能关系的一门科学,故也称显微解剖学(microanatomy)。
组织学的发展以解剖学进展为前提,以细胞学的发展为基础,又与胚胎学的发展密不可分。
组织学与生物化学、免疫学、病理学、生殖医学及优生学等相关学科交叉渗透,因此,现代医学中的一些重大研究课题,如细胞凋亡,细胞突变,细胞识别与细胞通讯,细胞增殖、分化与衰老的调控,细胞与免疫,神经调节与体液调节等,都与组织学密切相关。
作为一名医学生,只有系统掌握人体微细结构的基本知识,才能更好地学习、分析与理解机体生理过程和病理现象,才能进一步学好其他医学基础课程和临床各学科课程。
(二)胚胎学人体胚胎学主要研究人体胚胎发育的形态、结构形成及变化特点或规律,包括生殖细胞发生、受精、胚胎发育、胚胎与母体的关系以及先天畸形等。
研究出生后婴儿的生长、成熟、衰老直至死亡的全过程的科学,
1 / 12
称人体发育学(development of human)。
现代胚胎学的研究内容不仅丰富多彩,还充满魅力。
动物组织学及胚胎学
动物组织学及胚胎学
第一章绪论
⒈动物组织胚胎学的概念:
⑴动物组织学概念和研究内容:
①概念:
第二章细胞
1.细胞的形态大小及化学成分:
⑴.细胞的形态:圆球形、星形、立方形、长柱形、梭形、扁平和多突起。⑵细胞的大小:生物有机体内细胞种类繁多,各种细胞的大小相差悬殊形态各异,直径多为10-20um,小的仅数微米,大的达数厘米。⑶细胞的化学成分:组成根本元素C、
H、O、N、S、P、Ca、K、Fe、Na、Cl、Mg等,他们构成细胞构造与功能所需的许多无机化学物和有机化合物.
⒉细胞的构造与功能:
光镜下:由细胞膜、细胞质和细胞核构成。
电镜下:由生物膜系统、遗传信息表达构造系统和细胞骨架系统构成。
电镜下包括膜性构造〔细胞膜、内质网、高尔基复合体、溶酶体、线粒体、过氧化体和核膜〕和非膜性型构造〔胞基质、核糖体、中心体、微管、微丝、中间丝、核仁、核液和染色质等〕。
⑴细胞膜:
①构造:由蛋白质、类脂和少量糖类组成。厚6-10nm,电镜下内外层电子密度高〔深暗〕,中间层电子密度低〔明亮〕,具有此三层构造的膜。
②液态镶嵌模型学说
包括脂质双分子层为骨架〔包含磷脂、糖脂、胆固醇〕、蛋白质分子〔包含镶
嵌蛋白、表在蛋白〕、糖类〔糖脂、糖蛋白构成细胞衣〕。
细胞膜的分子构造具有可塑性、流动性及不对称性的特点。
③功能
A.界膜作用
B.物质交换
※被动运输:顺浓度梯度〔由低到高〕单纯扩散:
易化扩散:
※主动运输:逆浓度梯度,依靠载体,由低到高,需要能量。
※胞吞胞吐:摄取或释放大分子或颗粒物质。
C.信息传递
D.细胞识别
E.参与免疫
此外细胞膜还参与细胞运动、分裂、分化等。
组胚材料
⏹绪论
一、动物组织胚胎的研究内容和意义
什么是动物组织学?
组织学是研究动物机体微细结构及其相关功能的科学。
⏹动物体的各级结构
什么是组织?
组织的概念:来源相同、形态和功能相似的细胞群及细胞间质所组成的结构。
动物体一般分为以下四大基本组织:
⏹上皮组织、结缔组织、肌组织、神经组织
什么是动物胚胎学?
名词:组织、嗜碱性、嗜酸性、异染性、显微结构、超微结构
第一章细胞学
一、细胞的结构与功能
⏹基本结构:细胞膜、细胞质、细胞核
⏹膜相结构与非膜相结构
⏹生物膜—通常把细胞的所有膜结构统称为生物膜,包括细胞表面膜和细胞胞内膜两
部分。
单位膜—在高倍透射电镜下,生物膜一般呈三层结构,其中内、外两层电子密度高,深暗;中层电子密度低,明亮。一般把具有这种三层结构的膜称为单位膜。
(一)细胞膜
1、细胞膜的化学组成及分子结构
⏹化学成分:蛋白质、类脂、糖类等
⏹分子结构:液态镶嵌模型
2、细胞膜的主要功能
(1)物质交换:单纯扩散;易化扩散;主动运输;胞吞作用和胞吐作用
(2)参与信息传递
(3)参与细胞识别
(4)参与免疫反应
(二)细胞质
1、基质和内含物
2、细胞器
⏹膜相结构的细胞器:线粒体、内质网、高尔基复合体、溶酶体、微体
⏹非膜相结构的细胞器:核糖体、微丝、微管、中心体
2、细胞器
(1)线粒体:生物氧化的主要场所,为细胞生命活动提供能量。
(2)核糖体,合成蛋白质
(3)内质网
⏹粗面内质网:参与蛋白质的合成和运输
⏹滑面内质网:含有各种酶
(4)高尔基复合体:参与细胞的分泌活动,参与溶酶体的形成和脂类代谢等。
(5)溶酶体:含有酸性水解酶
⏹初级溶酶体与次级溶酶体
医学组织学与胚胎学
添加标题
系统:由多个器官组成的结构,如循环系统、消化系统、呼吸系统等
添加标题
人体:由多个系统组成的整体,包括皮肤、骨骼、肌肉、神经等
人体各系统组织的特点与功能
神经系统:控制和调节人体活动,包括大脑、脊髓和神经等循环系统:运输氧气和营养物质,包括心脏、血管和血液等呼吸系统:进行气体交换,包括肺、气管和支气管等消化系统:消化和吸收食物,包括口腔、胃、肠和肝脏等泌尿系统:排泄废物和多余的水分,包括肾脏、输尿管和膀胱等生殖系统:繁殖后代,包括睾丸、卵巢、子宫和阴道等内分泌系统:调节人体代谢和生长发育,包括甲状腺、肾上腺和垂体等免疫系统:抵抗疾病和感染,包括淋巴结、脾脏和免疫细胞等骨骼系统:支撑身体和保护内脏,包括骨骼、关节和肌肉等皮肤系统:保护身体和调节体温,包括皮肤、毛发和指甲等
药物安全性评价:通过组织学和胚胎学研究,评估药物对不同组织和细胞的毒性,确保药物的安全性。
药物剂量确定:通过组织学和胚胎学研究,确定药物的最佳剂量,提高药物疗效的同时降低副作用。
药物靶点研究:通过组织学和胚胎学研究,确定药物的作用靶点,为药物研发提供新的方向。
在生命科学研究中的应用
医学组织学与胚胎学在细胞生物学研究中的应用
医学组织学与胚胎学在疾病诊断和治疗中的应用
添加标题
医学组织学与胚胎学在再生医学和干细胞研究中的作用
添加标题
医学组织学与胚胎学在个性化医疗和精准医疗中的应用
细胞程序性死亡对生物发育的意义
细胞程序性死亡对生物发育的意义
摘要:细胞程序性死亡(Programmed cell death ,PCD)是一种生理性的细胞死亡,是生物体在生长发育的一定阶段,在活组织中,单个细胞受内在基因编程的调节,通过主动的生化过程而自杀的现象。本文主要论述了PCD 对多细胞生物生长发育影响等方面的一些情况,包括PCD 的一般特征,动物生长发育中存在的PCD 及植物生长发育中的PCD 。
关键词:细胞程序性死亡(PCD);生物发育;生物
引言:细胞发生程序性死亡是多细胞生物用以消除多余的或有害的细胞的一种重要方式,对于多细胞生物个体的发育、正常细胞更新、各组织保持正常结构与功能有着积极而重要的意义。PCD 的发生对动植物的正常生长和抵御不良环境非常重要。
1.PCD 的共性
发生PCD的细胞一般具有比较典型的形态和遗传生化特性。在形态上,发生PCD 的细胞先以细胞质和细胞核浓缩、染色质边缘化开始,接着核DNA 被剪切成寡聚核小体大小的片段,并最终被膜包围形成凋亡小体[1];在遗传上,PCD的发生受到基因有序活动的控制,需要特定基
因的转录和蛋白质合成,并可被特定基因表达所抑制;在生化上,PCD 与信号传导有关,信号分子可能是蛋白质、激素、过氧化物、无机离子等化学成分,发生PCD 的细胞被诱导产生核酸内切酶,核DNA 从核小体间降解断裂,产生带有3′- OH 端的、大小不同的寡聚核小体片段,DNA 片段化被认为是动植物PCD 的“真质标记”[2]。
植物PCD 与动物PCD 有基本相似的特征,但发生凋亡的细胞的最终去向对于动植物是不同的。对于动物,细胞死亡后很快被巨噬细胞吞噬,以防有害的细胞内含物泄露而引起周围细胞受损[3];对于植物,死亡细胞并不被邻近细胞吞噬,有时反而成为植物体细胞的重要组成部分[4]。
组织胚胎学的概念及其在医学教育中的地位
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第一章绪论一、组织胚胎学的概念及其在医学教育中的地位(一)组织学组织学是解剖学的一个分支,是生命科学(life sciences)的组成部分。
组织学包括细胞学、基本组织和器官组织,是借助显微镜或电子显微镜研究人体的微细结构、超微结构甚或分子水平结构及相关功能关系的一门科学,故也称显微解剖学(microanatomy)。
组织学的发展是以解剖学进展为前提,以细胞学的发展为基础,又与胚胎学的发展密不可分。
组织学与生物化学、免疫学、病理学、生殖医学及优生学等相关学科交叉渗透。
现代医学中的一些重大研究课题,象细胞凋亡、细胞突变,细胞识别与细胞通讯,细胞增殖、分化与衰老的调控、细胞与免疫、神经调节与体液调节等,都与组织学密切相关。
作为一名医学生,只有系统掌握人体的微细结构的基本知识,才能更好地学习、分析与理解机体生理过程和病理现象,才能进一步学好其他医学基础课和临床各学科课程。
(二)人体胚胎学主要研究人体胚胎发育的形态、结构形成及变化特点或规律,包括生殖细胞发生、受精、胚胎发育、胚胎与母体的关系以及先天畸形等。
研究出生后婴儿的生长、成熟、衰老直至死亡的全过程的科学
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则称人体发育学(development of human)。
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胚胎学2000字论文
细胞的衰老与死亡
摘要:衰老和死亡是生命的基本现象。也是机体发育的必然规律,衰老过程可以在整体水平、器官水平、细胞水平和分子水平等不同层次发生,并首先是在细胞以不同的形式表现出来。因此研究细胞层次的衰老与凋亡对延缓机体衰老有着极其重要的意义。
关键词:细胞衰老细胞坏死细胞凋亡
一、细胞衰老
同新陈代谢一样, 细胞衰老是细胞生命活动的客观规律。对多细胞生物而言, 细胞的衰老和死亡与机体的衰老和死亡是两个不同的概念, 机体的衰老并不等于所有细胞的衰老, 但是细胞的衰老又是同机体的衰老紧密相关的。细胞衰老是正常环境条件下发生的功能减退,逐渐趋向死亡的现象。衰老是一个过程,这一过程的长短即细胞的寿命,它随组织种类而不同,同时也受环境条件的影响。高等动物体细胞都有最大分裂次数,细胞分裂一旦达到这一次数就要死亡。各种动物的细胞最大裂次数各不相同,人细胞为50~60次。一般说来,细胞最大分裂次数与动物的平均寿命成正比。细胞衰老时会出现水分减少、老年色素——脂
褐色素累积、酶活性降低、代谢速率变慢等一系列变化。细胞衰老和机体衰老是两个不同的概念,但两者有密切关系。机体衰老的基础是构成机体的细胞在整体、系统或器官水平的衰老,但不等于构成机体的所有细胞都发生了衰老。正常生命活动中细胞衰老死亡与新生细胞生长更替是新陈代谢的必然规律,也避免了组织结构退化和衰老细胞的堆积,使机体延缓了整体衰老。不同种类的细胞其寿命和更新时间有很大的差别,如成熟粒细胞的寿命仅为10余小时,红细胞寿命约为4个月,胃肠道的上皮细胞每周需要更新1次,胰腺上皮细胞的更新约需
要50天,而皮肤表皮细胞的更新则大约需要1~2个月。由此可见细胞的寿命总是比人的寿命短很多。发育生物学理论认为,哺乳动物自然寿命约为其生长发育期的5~7倍。
由此推论,人类完成生长发育约在20~22周岁,自然寿命应是100~150岁,但事实上大多数人都很难达到这个理论寿命。细胞衰老是机体衰老和死亡的基础。虽然,自然衰老不是疾病,但它与许多老年性疾病关系紧密。随着年龄增长,衰老机体在应激和损伤状态下,保持和恢复体内稳态的能力下降,因此罹患心血管疾病、恶性肿瘤、糖尿病、自身免疫疾病和老年性痴呆等几率增大。人们往往把老年性疾病认为是衰老的必然结果,这是不够准确的,应该强调生理学衰老与病理性衰老有本质区别。生理性衰老是一
个缓慢过程,生理性衰老者基本上能够老而无疾,老而不衰,甚至老当益壮。病理性衰老是指常年身体虚弱,疾病缠身,疾病促使机体加速老化。然而,当前人们对衰老生物学机制的认识尚浅,无论是生理性衰老,还是病理性衰老都是以机体细胞总体水平的衰老为基础,要阐明机体衰老的机制必须从研究细胞衰老的机制开始。尽管衰老死亡是不可避免的自然规律,但延缓衰老,尤其是努力避免病理性衰老却是可以做到的。据报道,2050年全球60岁以上老年人达到20亿,大约为总人口的20~30%。面临人口老化进程加快和人口寿命普遍提高的趋势,保障老年人享有良好的健康和较高的生活质量已成为社会科学和生命科学共同关注的重大问题。因此,开展衰老生物学和延缓衰老的研究具有重要的科学意义和社会价值。通过细胞衰老的研究可了解衰老的某些规律,对认识衰老和最终找到推迟衰老的方法都有重要意义。细胞衰老问题不仅是一个重大的生物学问题,
而且是一个重大的社会问题。随着科学发展而不断阐明衰老过程,人类的平均寿命也将不断延长。
二、细胞死亡
1、细胞坏死长期以来细胞坏死被认为是因病理而产生的
被动死亡,如物理性或化学性的损害因子及缺氧与营养不良等均导致细胞坏死。坏死细胞的膜通透性增高,致使细
胞肿胀,细胞器变形或肿大,早期核无明显形态学变化,最后细胞破裂。细胞裂解要释放出内含物,并常引起炎症反应;在愈合过程中常伴随组织器官的纤维化,形成瘢痕。细胞坏死分为两类,一类是急性坏死即生物体由于遇到突然的损伤引起,如车祸对人体组织的伤害,引起细胞结构的破坏而死亡,出现严重的坏死性反应;另一类则是慢性坏死是缓慢发生的死亡过程,与其他细胞死亡的类型有一定的关系
2、细胞凋亡细胞凋亡指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用,它并不是病理条件下,自体损伤的一种现象,而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。
虽然凋亡与坏死的最终结果极为相似,但它们的过程与表现却有很大差别。
细胞凋亡是细胞主动的死亡过程,其发生是受程序控制,逐步激活凋亡通路引起的,不产生炎症。而坏死由于细胞内含物释放到细胞外,导致炎症。
按照人类死亡对人类社会所产生的效应来推理,凋亡信号应该是自然的信号,凋亡是一种自然死亡,凋亡的细胞被悄悄地处理掉就完了,用不到激动和调动免疫系统。而坏
死则不一样,坏死是要把死细胞的内容都
释放到血液中,引起免疫系统的“愤怒”,激发和调动免疫系统来攻击造成坏死的因素,从而避免更多细胞的死亡。如此推理,凡是能复制的生物如病毒和细菌造成的死亡应该是坏死或程序性坏死。只有这样的死亡形式才能引起免疫系统的注意,调动免疫细胞来群起而攻之。因此,我们要向为了机体全体细胞的利益而壮烈牺牲的坏死细胞致敬!
致敬之后要花大力气来研究细胞坏死的信号、机理和调控以及它们对人体功能和疾病的影响。反过来,研究细胞坏死的结果也可以被应用到人类社会去发现造成人类“坏死”的原因和解决办法。
五、结束语
机体由细胞组成,因此细胞水平的研究对机体的强化有着极其重要的作用。值得一提的是,有些科幻小说中提到看关于细胞衰老的应用,如《哑舍》中主角因为服用药物体内的细胞癌变但在体外穿上了一件可以抑制癌细胞不断分裂的赤龙服,所以主角从秦朝货到了现世;虽然书中这一说法有较大的科学错误即癌细胞不会像正常细胞那样工作但是癌细胞的无限分裂的原理还是应用上了。如今细胞技术越来越发达,据美国最新的一次实验表明,在实验室培养皿中生长了几十年的癌细胞失去了活性,并在几周内死亡。实验的原理是阻断癌细胞逃脱正常机体的控制途径,