细胞间粘附分子在急性髓系白血病骨髓切片中的表达及临床意义

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PD-L1在急性髓系白血病中的表达及临床意义

PD-L1在急性髓系白血病中的表达及临床意义急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种由于骨髓细胞增生失控、白细胞分化阻滞而引起的恶性肿瘤。

目前，治疗AML主要是化疗、造血干细胞移植等方法，但由于化疗耐药、治疗失败等原因，AML的治疗仍然面临很大挑战。

因此，研究表达在AML 中高表达的免疫检查点分子PD-L1和其与AML的关系是很有必要的。

PD-L1是一种免疫抑制分子，主要在癌细胞、逆转录病毒感染细胞、免疫相关细胞、淋巴组织等处表达。

当PD-L1与PD-1相结合时，可抑制T细胞的功能，并通过抑制细胞凋亡的方式，使肿瘤细胞逃避机体的免疫清除，从而发挥肿瘤发展和转移的作用。

此外，研究发现，PD-L1可能是一种癌细胞的逃避机制，因为其表达与较差的预后和较高的死亡率有关。

在AML中，PD-L1的表达也可能存在着这样的机制。

最近的一项研究表明，在AML患者中，PD-L1表达显著增加，且PD-L1的表达水平与AML的临床特征有关。

该研究分析了40例AML患者的PD-L1表达情况，结果发现，在AML 患者中，PD-L1表达均显著高于正常对照组。

进一步的分析表明，PD-L1表达水平与AML的患病年龄、白细胞计数等临床特征相关。

PD-L1的过表达还可能与AML的化疗耐药性有关。

一项最新的研究发现，在AML治疗过程中，PD-L1的表达增强可能是一种化疗耐药性的机制。

该研究分析了51例AML患者的PD-L1表达和化疗反应情况，结果发现，在高表达PD-L1的AML患者中，化疗反应较差。

这些结果提示，PD-L1可能是一种在AML中发挥逃避机制的有效途径，也可能是一种新的治疗靶点。

综上所述，PD-L1在AML中的高表达提示着AML的恶性程度和预后情况。

未来，针对PD-L1的治疗策略将成为AML治疗的新方向，也加强了PD-L1的研究在临床中的重要性。

急性早幼粒细胞白血病黏附分子的表达及其临床意义

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ＣｉｓＧｎｒｃｈｅ番Ｐａｎｅ聃ｅｌｒｔｅｅａｃｉ
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短篇论著・
急性早幼粒细胞白血病黏附分子的表达及其临床意义
许力，林金盈，阳文捷，蓝娇，李永敢，莫文健
【摘要】目的探讨全反式维甲酸（ＴＡ）及柔红霉素化疗前后急性早幼粒细胞白血病（ｃｔｐｏｙｌｙｅＡＲａｕｒｍｅｃｔｅｏｉ
ｙｇ，ＹＮｅｆ，ｅａ．ＤｐｒｅｔｆＨｍｔｏｙｅｐｅｏｉｌｆＧａｇｉｕｏｏｏｓｅｉ，Ｎｎｉｇ５０２，ｉｎＡＧＷａ— ｅｔ１ｅａｔｎｏｅａｌ，ＰｏｌｓＨｓｔｕｎｘｔｍｎｕｇｏｉｍｏｇｐａｏＡＲｎａｎｎ３０１
ｌｋｍａＰ）细胞黏附分子的表达情况，并探讨其临床意义。方法３ｅｅｉ，ＡＬｕ２例ＡＬ患者分为高危组（院时白细胞计Ｐ入数高于１０／）和低危组（院时白细胞计数低于１０／）０ｘ１Ｌ入０ｘ１’ Ｌ，观察维甲酸及柔红霉素治疗前后ＡＬ细胞黏附分Ｐ
ｍｙｌｃｔｅｋｍｉ（Ｌ）ｃｌｅｏｅａｄａｔｒｔｅｔａｍｅｔｆａｌａｓｒｔｏｃａｉ（ＲｅｏｙｉｌｕｅａＡＰｃｅｌｂｆｒｎｆｒｔｎｌｒｎｅｉｉｃｄＡＴＡ）ａｄＤａｎｒｂｃｎｎｅｄｓｅｈｅｏｔｎｎｕｏｕｉｉ．￣ｏｓＴｉｙ—ｔＬｐｔｎｓｗｒｉｉｅｎｏｔｏｇｏｐｃｏｄｎｈｖｌｏｈｔｌｏｅｌ（Ｃ）ｏｄｓｉｎ：ｔｅｈｒｔｗｏＡＰａｉｔｅｅｄｖｄｄｉｔｗｒｕｓａｃｒｉｇｔｔｅｌｅｓｆｉｂｏｄｃｌＷＢｅｏｅｗｅｓｎａｍｉｓｏｈ

细胞粘附分子的功能和临床意义

细胞粘附分子的功能和临床意义作者：奇云来源：《卷宗》2011年第07期摘要：细胞粘附分子是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的一类膜表面糖蛋白分子。

粘附分子以受体—配体结合的形式发挥作用，使细胞与细胞间、细胞与基质间或细胞—基质—细胞间发生粘附，参与细胞的识别、信号转导、活化增殖与分化，以及细胞的伸展与转移，是免疫应答、肿瘤转移等一系列重要生理和病理过程的分子基础。

本文概述了细胞粘附分子的基本概念，探讨了细胞粘附分子的临床意义。

关键词：细胞粘附分子；功能；特点；临床1 细胞粘附分子的分类和功能[1]1.1 细胞粘附分子的分类同一类型的细胞通过识别而粘附（Adhesion），不易分开，这种现象早在1907就被Wilson注意到。

20世纪的60、70年代，人们致力于发展研究粘附现象的方法和明确有特异性和选择性的分子存在。

直到20世纪70年代末，人们才借助免疫识别的方法，初步确定细胞粘附分子（cell adhesion molecule，CAM）的存在。

细胞粘附分子是参与细胞与细胞之间及细胞与细胞外基质之间相互作用的一类膜表面糖蛋白分子。

以受体—配体结合的形式发挥作用，使细胞与细胞间、细胞与基质间或细胞—基质—细胞间发生粘附，参与细胞的识别、信号转导、活化增殖与分化，以及细胞的伸展与转移，是免疫应答、肿瘤转移等一系列重要生理和病理过程的分子基础。

可大致分为五类：钙粘素（cadherin）、选择素（selectin）、免疫球蛋白超家族（Ig-superfamily，Ig-SF）、整合素（integrin）及透明质酸粘素（hyaladherin）。

1.2 细胞粘附分子的功能细胞粘附分子都是跨膜糖蛋白，分子结构由胞外区、跨膜区和胞质区三部分组成：胞外区为肽链的N端部分，带有糖链，负责与配体的识别；跨膜区多为一次跨膜；胞质区为肽链的C 端部分，一般较小，或与质膜下的骨架成分直接相连，或与胞内的化学信号分子相连，以活化信号转导途径。

细胞粘附分子在生物学中的作用

细胞粘附分子在生物学中的作用细胞粘附分子是一种蛋白质，主要作用是将细胞与周围环境粘附在一起，并促进细胞和细胞之间的黏附。

细胞粘附分子在生物学中扮演着重要的角色，涉及多个方面的细胞活动，如细胞生长、分化、移动、肿瘤侵袭等。

本文将从不同方面探讨细胞粘附分子在生物学中的作用。

1. 细胞黏附及细胞间相互作用细胞粘附分子与细胞膜内的细胞骨架结合，形成所谓的细胞外基质（ECM）与周围环境接触。

这种作用可以保证细胞在外部环境中的定位和连接。

在组织器官的发育、维护和修复中，细胞间的黏附和相互作用非常重要。

例如，在白血球的迁移过程中，协同作用细胞间的黏附分子能够导致白细胞快速移动到损伤部位发挥抗炎反应。

此外，细胞黏附分子如转铁蛋白受体，可以在身体内储存铁元素并将之转运到全身。

2. 细胞信号传导除了作为白血球移动的驱动力之外，细胞黏附分子还可以参与不同细胞中的信号传递。

例如，当细胞外基质与细胞膜上的黏附分子结合时，可以通过激活胞外信号反应激活内在分子，从而促进细胞活动。

细胞信号传递可以直接影响许多基因表达，从而决定细胞活动的命运。

这种作用与肿瘤发展密切相关。

3. 细胞增殖、分裂和转移在自然状态下，细胞黏附分子在细胞增殖和分裂中起着至关重要的作用。

事实上，细胞形态的改变与各过程之间的联系并不明显。

这表明细胞增殖和分裂过程中细胞黏附分子及其许多相关因素的作用非常重要。

例如，在癌症中，细胞与周围环境的缺失导致病理上不稳定的状态，这必然增加了恶性转移的风险。

因此，分子粘附剂可以直接影响肿瘤转移和代表性肿瘤的样本的生长。

结论总之，细胞黏附分子在生物学中的作用非常重要。

它们极大地促进了细胞的生长和黏附，维持并调节着细胞的外部环境，为细胞的正常功能提供了基础。

此外，细胞黏附分子在致病生物中的作用值得深入研究，因此，细胞黏附分子将会在基础和应用生物学研究领域中继续发挥重要作用。

骨髓基质细胞相关分子在急性髓系白血症发生、发展中的表达及意义

和间质细胞的交互作用，导致机制信号的损害，出现肿瘤基因
造血微环境是由骨髓基质细胞（ｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｓｔｒｏｍａｌｃｅｉｌｓ，ＢＭｓＣｓ）和细胞外基质（ＥＣＭ）构成，其对造血干细胞定居、增殖、分化、发育和成熟起到重要的支持和调节作用＿１］。
Ｅｌ８］ＫｅｒｎＷ，ＤａｎｈａｕｓｅｒＲｉｅｄｌＳ，ＲａｔｅｉＲ，ｅｔａ１．ＤｅｔｅｃｔｉｏｎＯｆ
・
综
述・
ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１ — ８３４８．２０１５．２９．００９
突变和基因的不稳定性，从而形成不正常的间质微环境，使造
血细胞分化受阻。国内外均有报道显示，在初诊ＡＭＬ骨髓基
ＢＭＳＣｓ是起源于胚胎发育的问充质干细胞，可分化产生成纤
维细胞、内皮细胞、成骨细胞、脂肪细胞、巨噬细胞等，在造血
骨髓基质细胞相关分子在急性髓系白血症发生、发展中的表达及意义
向茜茜综述，张曦△，杨世杰审校
（全军血液病中心／第三军医大学新桥医院血液科，重庆４０００３７）
［关键词］白血病，髓细胞，急性；黏附分子；细胞外基质［中图分类号］Ｒ７３３．７１［文献标识码］Ａ［文章编号］１６７卜８３４８（２０１５）２９ — ４０５６ — ０３

PD-L1在急性髓系白血病中的表达及临床意义

PD-L1在急性髓系白血病中的表达及临床意义1. 引言1.1 PD-L1在急性髓系白血病中的重要性PD-L1在急性髓系白血病中的重要性可以从多个方面来阐述。

PD-L1作为免疫检查点分子，在调节T细胞活化和免疫逃避方面起着重要作用。

在急性髓系白血病患者中，PD-L1的异常表达可能导致免疫逃避现象，使白血病细胞逃避机体的免疫监测和清除。

PD-L1的表达水平可能与患者的预后相关，高PD-L1表达可能意味着较差的疗效和预后。

PD-L1在急性髓系白血病的治疗策略中也具有重要意义，其表达水平可能影响患者对不同治疗方案的反应和耐药性。

对于PD-L1在急性髓系白血病中的检测和研究具有重要意义，可以为个体化治疗和靶向治疗提供依据，为提高患者的治疗效果和生存率提供新的思路和方向。

通过深入研究PD-L1在急性髓系白血病中的表达及其临床意义，有望为患者的诊断和治疗带来新的突破和进展。

1.2 PD-L1的表达与临床特征相关性PD-L1在急性髓系白血病中的表达与临床特征相关性是一个备受关注的研究领域。

多项研究表明，PD-L1的表达水平与急性髓系白血病患者的临床特征密切相关。

PD-L1表达水平与患者的预后也有关。

一些研究发现，PD-L1高表达的患者往往预后较差，容易发生复发和转移。

这提示PD-L1可能是一个重要的预后指标，在指导临床治疗方案和预后评估中具有一定的参考价值。

PD-L1的表达与急性髓系白血病患者的临床特征紧密相关，它可能不仅参与了疾病的发生和发展过程，还可能影响患者的治疗效果和预后。

进一步的研究可以探讨PD-L1在急性髓系白血病中的具体作用机制，为临床治疗提供更多的选择和参考。

2. 正文2.1 PD-L1在急性髓系白血病中的生物学功能PD-L1是一种重要的免疫检查点分子，在急性髓系白血病（AML）中起着关键作用。

其主要生物学功能包括抑制T细胞的活化和功能，促进肿瘤细胞免疫逃逸，调控肿瘤微环境等。

PD-L1通过与其受体PD-1结合，抑制T细胞的活化和功能，使肿瘤细胞逃避免疫攻击。

IL-1b等细胞粘附分子在不同类型脑膜肿瘤组织中的表达及意义的开题报告

IL-1b等细胞粘附分子在不同类型脑膜肿瘤组织中的
表达及意义的开题报告
一、研究背景
脑膜肿瘤是一种恶性肿瘤，目前的治疗方法主要是手术切除、放疗、化疗等综合治疗。

虽然在治疗方面已经有了一定的进展，但是其治愈率
依然不高，而且容易复发。

因此，更深入地研究脑膜肿瘤的病理生理机制，寻找新的治疗方法，已成为当前的研究热点。

二、研究目的
本研究旨在探讨IL-1b等细胞粘附分子在不同类型脑膜肿瘤组织中
的表达及其意义，为临床诊疗提供依据。

三、研究内容和方法
1. 研究对象：对脑膜肿瘤患者的组织标本进行分析。

2. 研究方法：采用免疫组化等方法，测定不同类型脑膜肿瘤（髓母
细胞瘤、脉络丛乳头状瘤、脑膜瘤等）中IL-1b等细胞粘附分子的表达情况，探讨其与肿瘤的发生和发展的关系。

3. 研究内容：分析IL-1b等细胞粘附分子在不同类型脑膜肿瘤中的
表达水平及分布情况，对比其与正常脑膜的差异，进一步分析其与肿瘤
的临床病理学参数（如患者性别、年龄、肿瘤类型、病理分级等）的关系，了解其在肿瘤发生、发展过程中的作用机制。

四、预期结果和意义
通过分析不同类型脑膜肿瘤中IL-1b等细胞粘附分子的表达情况，
可以更深入地了解其作用机制和与肿瘤的关系，在临床上为脑膜肿瘤的
诊断、治疗提供更有力的理论依据。

同时，对于进一步寻找新的肿瘤治
疗方法、提高治愈率也具有重要的意义。

细胞粘附分子的种类及其表达与功能

细胞粘附分子的种类及其表达与功能细胞是生物体最基本的组成单位。

细胞内的分子可以对外界环境产生反应，同时也受到大小分子的影响。

在细胞内部，分子会相互作用，形成复杂的结构。

而在细胞与外界交互时，细胞粘附分子则起着非常重要的作用。

本文将介绍几种常见的细胞粘附分子及其表达与功能。

一、整合素整合素是一种跨膜糖蛋白，是细胞外基质与细胞之间的桥梁。

整合素家族成员很多，包括α和β亚基，它们可以结合在一起，形成两个相互交错的齿轮状结构，形成完整的分子。

整合素与胶原蛋白、纤维连接蛋白等细胞外基质分子有着特异的配对结构，可以参与细胞黏附、细胞迁移、细胞与毒素相互作用等生命活动。

在人体内，整合素也有着各种功能，不同类型的细胞表达的整合素也不同。

在免疫系统中，白细胞表达的整合素如LFA-1和VLA-4等，可以与内皮细胞表面的分子结合，促进白细胞穿过血管壁，进入组织；在心血管系统中，血小板表面的整合素可以与内皮细胞表面的von Willebrand因子结合来形成血栓，防止出血。

二、选择素选择素是肝素糖蛋白，与整合素一样，是一种跨膜糖蛋白。

不同于整合素的是，选择素具有多种类型，如E选择素、L选择素和P选择素等，可以分别表达在内皮细胞和白细胞等处。

选择素与内皮细胞表面的粘蛋白和糖蛋白相互作用，促进白细胞在血管壁内缘的滚动、黏附和穿过血管壁，参与炎症反应、免疫过程以及其他生命活动。

三、黏附分子黏附分子（cell adhesion molecule，CAM）是一类糖蛋白，它们广泛表达在各种生物系统中。

不同类型的黏附分子在细胞大小、组织、分化状态和背景中表现出不同的表达模式、亚型和功能。

黏附分子分为四类：免疫球蛋白超家族、集合素超家族、整合素家族和药物靶点家族。

免疫球蛋白超家族黏附分子（immunoglobulin superfamily，IgSF）包括ICAM-1、ICAM-2、IgG-SF等，参与到许多的细胞黏附和细胞免疫反应中。

神经细胞黏附分子阳性初治原发急性髓系白血病临床特点分析

神经细胞黏附分子阳性初治原发急性髓系白血病临床特点分析姜艳红;陈光意;盛家和;许青霞【摘要】目的分析神经细胞黏附分子(CD56)阳性的初治原发急性髓系白血病(AML)患者的临床特征.方法回顾性分析2015年1月至2016年12月该院血液科144例初治原发A M L住院患者的临床资料,其中男76例,女68例,根据患者免疫分型是否伴有CD56表达,分为CD56+组(n=48)和CD56-组(n=96).分别采用t检验、秩和检验或χ2检验比较各组临床特征的差异.结果 CD56+组出现发热症状、AML-M2b亚型、伴有AML-ETO融合基因和IKZF1基因突变患者比例高于CD56-组(χ2=4.064、11.359、11.359、4.781,P<0.05);CD56+组出现乏力症状、出血、AML-M3亚型、伴有PML-RARA融合基因和DNMT3A基因突变患者比例低于CD56-组(χ2=4.704、5.262、6.272、4.013、4.442,P<0.05).结论CD56+患者多为W HO急性髓系白血病分型中伴有重现性遗传学异常的M2b型,常见发热症状,易伴IKZF1基因突变;而少见WHO急性髓系白血病分型中伴有重现性遗传学异常的M3型、乏力和出血症状,少伴DNM T3A基因突变.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2018(047)035【总页数】6页(P4491-4496)【关键词】神经细胞黏附分子类;CD56;白血病,髓样,急性;临床特征【作者】姜艳红;陈光意;盛家和;许青霞【作者单位】郑州大学附属肿瘤医院检验科 ,郑州450008;郑州大学附属肿瘤医院检验科 ,郑州450008;郑州大学附属肿瘤医院检验科 ,郑州450008;郑州大学附属肿瘤医院检验科 ,郑州450008【正文语种】中文【中图分类】R733.71急性髓系白血病(acute myeloid leukemia，AML)是由于造血干细胞发生了染色体畸变、融合基因形成和/或同时存在体细胞突变等异常事件，导致正常造血干细胞的增殖失控、分化受阻及调控异常，从而促使其恶性转化并且无限增殖的一类高度异质性血液系统疾病。

细胞粘附分子的研究及其应用

细胞粘附分子的研究及其应用细胞是构成生物体的最基本单位，而作为细胞的基本单位之一的细胞膜则是细胞内外分界的关键组成部分。

细胞膜的重要性不言而喻，因为它不仅承担着细胞内部与外部物质之间的过滤与传输，还具有细胞识别、信息传递和细胞间的相互作用等多种功能。

而在细胞膜的形成过程中，细胞粘附分子（Cell Adhesion Molecules，CAMs）则成为了一类重要的物质，它们对于细胞膜内外形成稳定的粘附作用具有关键的作用。

本文将对细胞粘附分子进行简要概述，并分析其在生物学、医药领域等方面的应用。

一、细胞粘附分子的概述细胞粘附分子是一类存在于细胞膜表面的分子，可分为整合素（Integrins）、肌动蛋白（Myosins）、选择素（Selectins）和粘附分子（Cadherins）等多种类型。

这些分子的主要功能是调节细胞与其周围环境的交互和相互作用，从而在生命体内实现多种生理和病理功能。

具体来说，它们分别对应着不同的细胞黏附类型，可使细胞形成形态具有可适应性、在细胞内进行不同的信息传递和执行某些生理功能等。

此外，细胞粘附分子还能够调节细胞间的相互作用，从而控制了许多生理和病理过程。

二、细胞粘附分子在生物学中的应用由于其独特的功能和生物学特性，细胞粘附分子在生物学研究领域中得到了广泛的应用。

例如在细胞黏附和迁移过程中，整合素可以起到非常关键的作用，从而对其对肿瘤和其他疾病的发病机制的研究起到重要的推动作用。

此外，肌动蛋白和选择素也被广泛应用于生物学领域中，并被应用于多种细胞演变和活动过程的研究。

三、细胞粘附分子在医药领域中的应用自从1997年胶原贴片CA II的出现以来，细胞粘附分子已成为一种热门的研究方向。

在医药领域，细胞粘附分子已成为一类重要的靶点。

例如，白细胞粘附分子的研究为各种炎症性疾病（如关节炎、多发性硬化病等）的治疗和预防提供了帮助。

此外，一些智能多肽分子很好地拟合了某些粘附分子，从而有效地防止器官移植排异反应。

细胞粘附分子的表达与调控研究

细胞粘附分子的表达与调控研究细胞粘附分子（Cell Adhesion Molecules）是指参与细胞与其周围环境（包括其他细胞、基质、外界刺激物等）的相互作用和连接的分子，具有极其重要的生物学意义。

由于细胞粘附信号通路的异常与各种疾病的发生和发展相关，所以对细胞粘附分子的研究一直是生命科学研究的重要领域之一。

一、细胞粘附分子的分类根据分子结构特点、功能以及表达模式等不同方面，目前已经发现的细胞粘附分子可以分为四类。

其中第一类是积分蛋白，表达在细胞膜上，参与瞬时的细胞-细胞或细胞-基质结合，如Cadherin、Integrin等。

第二类是跨膜黏附分子，表达在细胞膜上，同时与细胞内和外的配体相连，适用于维持长时间点的结合，如Immunoglobulin-superfamily（IgSF）等。

第三类是糖类黏附分子和糖蛋白，参与细胞-糖类和细胞-糖蛋白间的结合，例如Selectin、Mucin等。

最后一类是多肽性黏附分子，参与细胞和其他结构物的连接，例如Hyaluronan、Glycosaminoglycans等。

二、细胞粘附分子的表达调控细胞粘附分子的表达在维持正常生理处于很重要的作用。

其表达的调控主要取决于三个因素：示踪分子、基因转录和基因翻译。

首先，示踪分子可以促进特定细胞类型的迁移和定向。

其通过介导细胞与外部环境的交互作用来激活细胞表面的粘附受体，从而促进细胞定向迁移。

其次，基因转录可以调节特定细胞或组织表达的特定细胞粘附分子和相关成分。

对于某些物种，激素抑制剂和转录因子的呈现方式也可以改变细胞表面粘附受体的表达方式。

除此之外，还有非翻译后修饰和分泌促进等内部调控过程。

其中，非翻译后修饰包括糖基化、磷酸化、硝化、脱乙酰化及胞内降解等。

这些修饰通过改变功能性以及表面识别性质，进而影响细胞表面粘附受体的作用和表达。

三、细胞粘附分子的功能和意义细胞粘附分子不仅参与生理状态下正常的细胞-细胞间和细胞-基质间的粘附作用，而且还在很多疾病中扮演重要的角色。

细胞粘附分子名词解释

细胞粘附分子1. 介绍细胞粘附分子（cell adhesion molecules，简称CAMs）是一类广泛存在于生物体内的蛋白质，起到细胞与细胞之间或细胞与基质之间相互黏附和相互作用的重要作用。

它们通过参与细胞间的黏附、信号传导、细胞外基质重构等过程，调节多种生物学过程，如组织发育、免疫应答、肿瘤转移等。

2. 结构和分类根据其结构和功能特点，细胞粘附分子可以分为三大类：整合素（integrin）、选择素（selectin）和免疫球蛋白超家族（immunoglobulin superfamily）。

这些分子通常由多个亚基组成，并通过不同的结构域实现其功能。

2.1 整合素整合素是一类跨膜受体，由α亚基和β亚基组成。

它们通过连接细胞内的骨架蛋白与外界的基质分子进行相互作用。

整合素在机体中广泛存在，并参与多种重要的生理过程，如血小板聚集、细胞黏附和迁移等。

2.2 选择素选择素是一类单链跨膜蛋白，分为P-选择素、E-选择素和L-选择素等多个亚型。

它们主要参与炎症反应和免疫应答过程中的细胞间黏附。

选择素通过与其配体结合，介导白细胞滚动、粘附和迁移。

2.3 免疫球蛋白超家族免疫球蛋白超家族是一类具有相似结构域的蛋白质，包括IgG、IgM、IgA等多种亚型。

这些分子通过其Ig-like结构域参与细胞间的黏附和信号传导。

免疫球蛋白超家族成员在免疫系统中起到重要的作用，如抗原识别、淋巴细胞激活等。

3. 功能和作用3.1 细胞黏附细胞黏附是细胞与细胞之间或细胞与基质之间相互接触并保持连接的过程。

细胞粘附分子通过其特定的配体结合能力，调节细胞间的黏附程度。

细胞黏附不仅参与了组织的构建和稳定，还影响细胞的形态、迁移和信号传导等生物学过程。

3.2 信号传导细胞粘附分子与其配体结合后，可以通过激活多种信号通路来调控细胞的功能。

例如，整合素与基质分子结合后可以激活PI3K/Akt和MAPK等信号通路，影响细胞增殖和存活。

选择素介导的黏附也可以激活下游信号通路，如NF-κB、JNK等，参与炎症反应和免疫应答。

黏附分子CD56、CD11b在急性髓系白血病中的表达及意义

HEILONGJIANGMEDICINEANDPHARMACYApr.2018，Vol.41 No.2•41 •黏附分子C D56、C D l l b在急性髓系白血病中的表达及意义①李柏林,赵悦荣，张西凯，田黎明(佳木斯大学附属第一医院血液科，黑龙江佳木斯154003)摘要：目的：通过对49例急性髓系白血病（A cute M yeloid L e u k em ia,A M L)患者和20例正常对照者骨髓单个核细胞表面抗原CD56和C D l l b表达水平的检测，探讨其在急性髓系白血病中的表达及临床意义。

方法：回顾性分析49例初诊A M L患者的临床资料，流式细胞术（F C M)检测A M L患者和正常对照者骨髓单个核细胞表面抗原CD56和C D l l b的表达情况,X分析率的差异,P e a rs o n相关性分析CD56与C D l l b的关系，差异具有统计学意义（P< 0.05);结果:①CD56抗原在正常对照组中不表达，而在A M L组中的表达率为38.8%,两者差异具有统计学意义（P< 0.05); C D l l b抗原在正常对照组和A M L组的表达差异无统计学意义（P> 0.05);②CD56+A M L组的完全缓解（C R)率低于CD56—A M L组（42. 1%vs83. 3%) (/3<0.05),差异具有统计学意义;C D l l b+A M L组的缓解率低于C D l l b-A M L组（33.3%vS75%)(/3<0.05),差异具有统计学意义。

③P e a rs o n相关性分析示两者显著相关（P< 0.05),差异具有统计学意义。

④收集CD56 +C D l l b+患者5例，2个疗程后仅1例达完全缓解。

结论：白血病细胞免疫表型的检测有助于对A M L预后评估，CD56、C D l l b阳性表达的A M L提示缓解率低，预后不良。

急性髓细胞性白血病细胞表面CD分子表达及临床意义研究

ｔｒｙｕｓｉｎｇＣＤ４５ｍｏｌｅｃｕｌｅｓａｓｔａｒｇｅｔａｎｔｉｇｅｎｓ，ｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｉｍｍｕｎｏｐｈｅｎｏｔｙｐｅｏｆｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓ．ＲｅｓｕｌｔＵｓｉｎｇｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ
ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ＞２０％ａｓａｐｏｓｉｔｉｖｅｃｕｔｏｆｖａｌｕｅ，ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｖａｒｉｅｄａｍｏｎｇＣＤａｎｔｉｇｅｎｓｉｎ３００ＡＭＬｐａｔｉｅｎｔｓ，ｃｙｔ－
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急性髓细胞性白血病细胞表面ＣＤ分子表达及临床意义研究
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郑州市第三人民医院检验科，郑州４５００００
高表达。ＣＤ分子在ＡＭＬ细胞中阳性表达的差异性可为治疗提供有价值的线索。关键词：多参数流式细胞术；急性髓细胞白血病；细胞表面ＣＤ分子表达中图分类号：Ｒ７３３．７文献标志码：Ａｄｏｉ：１０．１１８７７￣．ｉｓｓｎ．１６７２．１５３５．２０１７．１５．０５．２５

急性髓系白血病细胞血管细胞黏附分子1、CD34和CD117的表达

急性髓系白血病细胞血管细胞黏附分子1、CD34和CD117的表达庞文正;滕淑萍;侯丽君【摘要】背景：血管细胞黏附分子1与白血病浸润密切相关,白血病细胞本身是否表达血管细胞黏附分子1,以及与疾病难治是否相关尚无定论.目的：分析血管细胞黏附分子1、CD34、CD117在急性髓系白血病细胞表面的表达,3者之间的相互关系及与难治性急性髓系白血病的相关性.方法：采用流式细胞技术检测16例急性髓系白血病细胞中血管细胞黏附分子1、CD34、CD117的表达,其中难治组6例,非难治组10例；同时以正常骨髓单个核细胞标本作对照.结果与结论：急性髓系白血病细胞CD34、CD117表达高于对照组(P<0.05).难治组急性髓系白血病细胞CD34表达明显高于非难治组(P<0.05).难治组与非难治组CD117表达差异无显著性意义(P>0.05).急性髓系白血病细胞血管细胞黏附分子1表达与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05).难治组与非难治组血管细胞黏附分子1表达差异无显著性意义(P>0.05).表明急性髓系白血病细胞伴CD34表达,为不良预后指标之一,CD117、血管细胞黏附分子1表达与其是否难治无明显相关性.%10.3969/j.issn.2095-4344.2012.36.017【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2012(000)036【总页数】5页(P6748-6752)【关键词】急性髓系白血病;血管细胞黏附分子1;CD34;CD117;骨髓单个核细胞;干细胞【作者】庞文正;滕淑萍;侯丽君【作者单位】中山大学附属第五医院血液风湿科,广东省珠海市519000;中山大学附属第五医院血液风湿科,广东省珠海市519000;中山大学附属第五医院血液风湿科,广东省珠海市519000【正文语种】中文【中图分类】R394.20 引言急性髓系白血病是造血系统常见的恶性肿瘤，随着治疗策略的不断创新，其缓解率和长期无病生存率较前明显提高，但仍有部分患者表现为难治，原因不明。

恶性黑素瘤细胞株细胞间粘附分子1的改变及临床意义

恶性黑素瘤细胞株细胞间粘附分子1的改变及临床意义恶性黑素瘤（MM）是一种高度侵袭性的皮肤恶性肿瘤，由黑素细胞恶性转化而来。

在MM的发生发展过程中，细胞间粘附分子1（ICAM-1）的改变与临床意义具有密切关联。

本文将探讨ICAM-1在MM中的改变及其临床意义。

ICAM-1是一种细胞黏附分子，属于免疫球蛋白超家族，广泛存在于多种细胞类型的细胞表面。

它在细胞与细胞之间相互黏附和维持细胞稳定性起到重要作用。

在免疫应答中，ICAM-1能够通过与淋巴细胞功能相关蛋白LFA-1结合，促进白细胞的转移和炎症反应的发生。

此外，ICAM-1还参与肿瘤细胞的侵袭、转移和血管生成等过程。

在MM中，研究表明ICAM-1的表达水平与肿瘤的侵袭能力和预后密切相关。

一项研究发现，MM组织中ICAM-1的表达显著增加，而在正常黑素细胞瘤中很少表达。

这种增加的表达与MM的肿瘤细胞的侵袭性增强和转移有关。

ICAM-1在MM组织中过度表达，可以增强肿瘤细胞与免疫细胞之间的黏附，从而抑制免疫细胞的活性，减少免疫清除肿瘤细胞的能力，促进肿瘤细胞的逃逸和转移。

此外，ICAM-1的表达水平还与MM的预后相关。

一项研究发现，ICAM-1的高表达与MM的病情严重程度和预后不良有关。

高ICAM-1表达的患者更容易发生肿瘤转移和复发，并且生存期明显缩短。

因此，ICAM-1可以作为MM患者预后评估的一个重要因素。

针对ICAM-1的改变，一些研究表明可以利用ICAM-1作为MM的治疗靶点。

研究发现，通过抑制ICAM-1的表达或中和ICAM-1与免疫细胞结合的能力，可以减少肿瘤细胞与免疫细胞之间的黏附，增强免疫细胞的杀伤作用，从而抑制MM的发展。

此外，通过靶向ICAM-1抑制血管生成，也可以起到抑制肿瘤生长和转移的作用。

总结起来，ICAM-1在MM中的改变与肿瘤侵袭能力、预后及治疗有密切关联。

ICAM-1的过度表达促进肿瘤细胞的侵袭、转移和逃避免疫摧毁。

因此，ICAM-1可以作为MM的一个重要的预后评估指标和治疗靶点。

粘附分子sICAM—1,sVCAM—1,sCD44在高白细胞急性髓系白血病中的表达

粘附分子sICAM—1，sVCAM—1，sCD44在高白细胞急性髓系白血病中的表达目的探讨高白细胞急性髓系白血病（hyperleukocytic acute myeloid leukemia，HAML）患者治疗前后血清可溶性细胞间粘附分子-1（sICAM-1）、可溶性血管细胞粘附分子（sVCAM-1）和可溶性CD44分子（sCD44）的表达水平及其临床意义。

方法采用酶联免疫吸附实验（ELISA），对15例初诊高白细胞急性髓系白血病（WBC>100×109/L）和40例非高白细胞急性髓系白血病（non-hyperleukocytic acute myeloid leukemia，NHAML）（WBC100×109/L），男性8例，女性7例，年龄10～62岁，平均年龄36.8岁。

其中M1 2例、M2 4例、M4 3例、M5 6例。

NHAML组：40例NHAML患者（非AML-M3）为同时期随机抽取的住院患者（WBC0.05）；化疗后未缓解者9例，三种粘附分子表达水平下降，与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05），而与正常对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。

见表1。

2.2 NHAML组患者治疗前后的血清sICAM-1、sVCAM-1和sCD44水平比较NHAML组共40例，治疗前患者血清的sICAM-1、sVCAM-1和sCD44水平较正常对照组显著升高（P＜0.05），化疗1个疗程后，达到缓解（完全缓解+部分缓解）共29例，缓解率72.5%，三种粘附分子表达水平显著下降，与治疗前比差异有统计学意義（P＜0.05），与正常对照组比差异无统计学意义（P>0.05）；化疗后未缓解者11例，三种粘附分子表达水平下降，与治疗前比差异无统计学意义（P>0.05），与正常对照组比差异有统计学意义（P＜0.05）。

见表2。

2.3 HAML 组患者血清的sICAM-1、sVCAM-1和sCD44水平与NHAML组患者血清的sICAM-1、sVCAM-1和sCD44水平治疗前后比较治疗前，HAML组患者血清的sICAM-1、sVCAM-1和sCD44水平高于NHAML组患者血清的水平，差异有统计学意义（P＜0.05），HAML组缓解率40%低于NHAML组缓解率72.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

黏附分子在骨髓间充质干细胞的表达及向心肌梗死区归巢的作用

胞仪、７型倒置显微镜光学及荧光显微镜及摄像Ｉ０Ｘ
成像系统（１本ＯＹＰＳＴＬＯ公司）３ＬＭＵＯＹ。
１２大鼠Ｂ．ＭＭＳｓ的分离、养和扩增清洁级Ｃ培
皮细胞的黏附，提高ＢＭＭＳｓ向心肌梗死区域迁移，Ｃ其机制
摘要目的探讨炎性因子对骨髓间充质干细胞（ＭＭＣ）附分子表达及对其向心肌梗死区归巢的作用。ＢＳｓ黏
俊
ａ认为炎性因子的刺激可提高血管细胞黏附分ｌ
子一（ａｃｌｒｃｌａｈｓｎｍｏｃｌ一，ＣＭ－）１Ｖｓｕａｅｄｅｉｌｕｅ１ＶＡ１在ｌｏｅ
可能与ＢＭＭＳｓ面ＶＡ１表达升高有关。Ｃ表ＣＭ一关键词骨髓间充质干细胞；附分子；黏炎症因子；细胞移植中图分类号Ｒ５１４；１．４．Ｑ８３３
文献标识码Ａ文章编号１０００—１９（０２００１０４２２１）４— ４５— ４
１材料与方法
培养至第３代用于以下实验：将培养的Ｂ ① ＭＭＳｓＣ用浓度
为１０
胞黏附分子一（ＣＭ一）细胞间黏附分子一（ＣＭ．）表１ＶＡ１、ｌＩＡ１的达率； ②开胸结扎雄性ｓＤ大鼠左冠状动脉前降支，心肌于
区组织的ＢＭＭＳｓ数目明显高于对照组及Ｉ一Ｂ＋抗ＣＬ１
ＶＡ一单克隆抗体组。结论ＣＭ１

细胞间粘附分子-1在不同白血病细胞表面的表达

细胞间粘附分子-1在不同白血病细胞表面的表达
童秀珍;罗绍凯;洪文德;孔庆瑜;彭爱华
【期刊名称】《中国免疫学杂志》
【年(卷),期】2001(017)007
【摘要】@@ 细胞间粘附分子-1(ICAM-1)属于免疫球蛋白超基因家族，是β2亚家族淋巴细胞相关功能抗原(LFA-1)的配体。

正常生理功能为淋巴细胞活性提供重要的共刺激信号及调节淋巴细胞迁移。

以前我们的研究显示LFA-1在各种淋巴增殖性疾病存在异常表达及与疾病的发生、发展有关［1］，本文进一步观察其配体细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在各种白血病细胞的表达及其与临床特征、疗效的关系。

【总页数】2页(P384-385)
【作者】童秀珍;罗绍凯;洪文德;孔庆瑜;彭爱华
【作者单位】中山医科大学附属第一医院血液科,;中山医科大学附属第一医院血液科,;中山医科大学附属第一医院血液科,;中山医科大学附属第一医院血液科,;中山医科大学附属第一医院血液科,
【正文语种】中文
【中图分类】R733.71
【相关文献】
1.中波紫外线和长波紫外线晒灯对白介素-6、α-肿瘤坏死因子和细胞间粘附分子-1 表达的不同影响 [J],
2.缺氧诱导因子1α对糖尿病状态下血管内皮细胞表面细胞间粘附分子-1表达的调节 [J], 田冰玉;宋虎平
3.硝普钠抑制脂多糖诱导的大鼠原代培养肝细胞表面细胞间粘附分子－1的表达[J], 陈奕; 楼宜嘉; 王红莉
4.硝普钠抑制脂多糖诱导的大鼠原代培养肝细胞表面细胞间粘附分子-1的表达 [J], 陈奕; 楼宜嘉; 王红莉
5.细胞因子对肾小球系膜细胞表面表达细胞间粘附分子1的影响 [J], 郭志勇;梁嘉靖;崔若兰
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细胞粘附分子在细胞生物学中的作用研究

细胞粘附分子在细胞生物学中的作用研究细胞生物学是生命科学研究的一个重要领域，其中一个重要的分子家族是细胞粘附分子（Cell adhesion molecule，简称CAMs）。

细胞粘附分子是表达在细胞表面的蛋白质，它们能够通过与相邻细胞或细胞外基质（extracellular matrix，ECM）分子结合来使细胞相互粘附。

在细胞生物学中，细胞粘附分子发挥了重要的作用，本文将对细胞粘附分子在细胞生物学中的作用进行探讨。

1. 细胞粘附分子的分类目前已经鉴定出的细胞粘附分子有数百种，它们可以分为不同的家族。

常见的细胞粘附分子家族包括：（1）免疫球蛋白超家族（immunoglobulin superfamily，IgSF）：包括IgSF1-11家族，其特点是分子内含有Ig-like结构域。

（2）整合素家族（integrin family）：是一类由α和β亚基组成的膜受体分子，与细胞外基质结合起重要作用。

（3）选择素家族（selectin family）：是一类含有肝素结合域的细胞表面分子，与白细胞的聚集和栓塞形成密切相关。

（4）黏附素家族（cadherin family）：是一类钙依赖性细胞间黏附分子，通过钙离子桥连接细胞粘附。

2. 细胞粘附分子的功能（1）细胞间黏附：细胞黏附是细胞生物学中的一个重要现象，各种细胞如何在体内形成组织并相互配合，细胞的直接接触是一个重要环节。

由于细胞表面的细胞粘附分子具有高度的选择性，它们能够使相同类型的细胞之间黏附在一起。

例如，在心肌细胞的构成中就有密实的贴合连接，细胞内部的收缩能够更加有效地传递。

（2）细胞外基质黏附：细胞外基质是一个由众多分子构成的复杂三维网络结构，其中包括胶原、弹性蛋白质、纤维连接蛋白等成分。

细胞表面的细胞粘附分子能够与细胞外基质相互作用，从而使细胞与细胞外基质形成黏附。

尤其是整合素家族细胞粘附分子，它们能够与细胞外基质的特定成分相互作用，进而调节细胞的迁移、增殖、分化等生物学过程。