左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性特发性荨麻疹疗效及患者生活质量观察

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左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效观察

左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效观察
赵东;赵一栋
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2010(026)003
【摘要】目的:观察左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:采用随机对照临床试验,分2组,治疗组口服左西替利嗪每日1次,每次5 mg;雷尼替丁每日2次,每次150 mg;对照组仅口服左西替利嗪每日1次,每次5 mg.均连续服药2周为一疗程.结果:116例中治疗组59例,有效率91.5%,对照组57例,有效率73.7%,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).结论:左西替利嗪联合雷尼替丁是治疗慢性荨麻疹安全有效的方法.
【总页数】2页(P335-336)
【作者】赵东;赵一栋
【作者单位】扬州大学第五临床医学院常熟第二人民医院,江苏,常熟,215500【正文语种】中文
【中图分类】R75
【相关文献】
1.盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹86例疗效观察 [J], 韩庆东;汪小敏
2.盐酸左西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹112例临床分析 [J], 黎娟芬;余震华
3.盐酸左西替利嗪和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 王彦芳
4.左西替利嗪片联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 毛辉
5.左西替利嗪和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 董玲英
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左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗慢性荨麻疹的效果观察

４９
左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗慢性荨麻疹的效果观察
关欣（五峰县人民医院湖北五峰４４３４１３）
【摘要】目的：观察慢性荨麻疹患者中左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素的效果。方法：选取９６例慢性荨麻疹患者随机分为联合组与单药组，均采用卡介菌素治疗，前者另联合左西替利嗪、盂鲁司特治疗。将治疗前后ＰＡＳＩ评分变化、，临床疗效作为观察指标。结果：治疗后２组ＰＡＳｌ评分均显著降低（Ｐ＜０．０５），且联合组低于单药组（Ｐ＜０．０５）；２组临床疗效等级资料及总有效率对比均可见显著性差异（Ｐ＜Ｏ．ｏ５）。结论：对慢性荨麻疹联合左西替利嗪、孟鲁司特联合卡介菌素治疗能够显
１．４统计学分析利用ＳＰＳＳ１７．０软件完成统计学分析，分别借助非参数秩和、ｔ、ｘ检验等级资料、计量（ ±Ｓ）资料、计数（％）资料，Ｐ＜０．０５可认为差异有统计学意义。２结果２．１治疗前后ＰＡＳＩ评分变化对比治疗前联合组和单药组ｐＡＳｌ评分分别为（４３．６±４．９）分、（４３．４± ５．１）分，治疗后分别为（５．１±１．０）分、（１０．７±２．２）分，均远低于治疗前（ｔ＝３８．５７４，Ｐ＝Ｏ．０００；ｔ＝２１．６６７，Ｐ＝Ｏ．０００），且治疗后联合组ＰＡＳｌ评分远低于单药组（ｔ＝ｌ０．８７５，Ｐ＝Ｏ．０００）。２．２临床疗效对比联合组临床疗效分布及总有效率与单药组间经检验均可见统计学差异（Ｐ＜０．０５），见表１。３讨论慢性荨麻疹的诱发原因多种多样，常见的有寒冷刺激、日光照射、自身免疫系统紊乱等，患者可呈反复发作的特点，且临床治疗的难度较大。卡介菌素穴位注射能够在一定程度上控制慢性荨麻疹的临床症状，但是

014福师《生物统计学》在线作业一、二

014福师《生物统计学》在线作业一黄镇一、单选题（共25 道试题，共50 分。

）1. 对含有两个随机变量的同一批资料,既作直线回归分析,又作直线相关分析。

令对相关系数检验的t值为tr，对回归系数检验的t值为tb，二者之间具有什么关系？CA. tr>tbB. tr<tbC. tr= tbD. 二者大小关系不能肯定2.说明某现象发生强度的指标为BA. 平均数B. 率C. 构成比D. 相对比3. 某医师治疗了两例视网膜炎患者，1 例有效，下列哪项说法是错误的：___AA. 有效率为50％B. 最好用绝对数表示C. 必须用率表示时，应同时给出其可信区间D. 分母太小，用相对数不可靠E. 不能得知总体有效率4. 张三观察到10名A病患者服用B药后有8名痊愈了。

正确的表述是______。

BA. B药对这10名患者的治愈率为80%B. B药对A病的治愈率不低于80%C. B药对A病的治愈率不高于80%D. B药对A病的治愈率为80%5. 产生均数有抽样误差的根本原因是AA. 个体差异B. 群体差异C. 样本均数不同D. 总体均数不同6. 在两组样本比较的秩和检验中，实验组的观察值为0,3,7,14,32，对照组的观察植为,0,2,4,4,8。

编秩中零值的秩应分别编为______CA. 1; 2,3B. 3; 1.5,1.5C. 2; 2,2D. 1; 2.5,2.5E. 不参加编秩7. 最小二乘法是指各实测点到回归直线的CA. 垂直距离的平方和最小B. 垂直距离最小C. 纵向距离的平方和最小D. 纵向距离最小8. 服药前与服药后的病情变化，不一定就是由“服药”这个______因素导致的，也可能是由“病情随时间的自然变化”这个______因素导致的。

BA. 非处理，误差B. 非处理，条件C. 处理，条件D. 处理，误差9.张三观察到10名A病患者服用B药后有8名痊愈了。

张三认为：这表明B药对A病的治愈率为80%。

盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的研究

安全性。方法：试验采用随机、双盲双模拟、行对照行临床研究。结果：平盐酸左西替利嗪对慢性特发性荨麻疹的基本痊愈率、有效率分别为６．７和８．９，６６％８８％盐酸西替利嗪基本痊愈率、有效率分别为７．２２２％和８．９，８８％两组疗效的差异无统计学意义（Ｐ＞００）．不．６与
盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的研究
程波，刘茁，纪明开，陈颖，张子平，施秀明
（福建医科大学附属第一医院皮肤性病科，福建福州３００）５０５
［摘要］目的：以盐酸西替利嗪片为阳性对照药，评价盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和
Ｍｅｈｄ：Ａｃｄｈｄｏｈｏｃｃｔｉｉｅｗａｓｄａｏｉｖｏｔ１ａｄａｒｎｏ，ｄｕｌ — ｌｄ，ｔｏｓｉｙｒｃｌｒｅｉｚｓｕｅｓｐｓｉｅｃｎｒ，ｎａｄｍｉｒｎｔｏｏｂｅｂｉｎ
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第３１卷
第５期
贵阳医学院学
报
Ｖｏ．Ｎｏ．１３１５２６０００．１
２００６年１０月
ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＧＵＩＹＡＮＧＥＤＩＭＣＡＬＣＯＬＬＥＧＥ
［中图分类号］Ｒ５．４．７８２０５
［献标识码］Ａ文
［章编号］１０－０（０６０－２－文００２７２０）５００４７４０

左西替利嗪口服液治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

Ｖ０１－３１．Ｎｏ．４Ａｕｇ２０１５
左西替利嗪口服液治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察
吴凌颖
（大同市第三人民医院皮肤科，山西大同０３７００８）
摘要：目的观察盐酸左西替利嗪口服液治疗儿童慢性荨麻疹的疗效。方法将６８例慢性荨麻疹的病例用随
机单盲法分为治疗组和对照组：治疗组，３３例，口服盐酸左西替利嗪口服液，２６岁５ｍｌ，６～１２岁１０ｍＬ，每日１
次；对照组，３５例，马来酸氯苯那敏片组，每日０．３５ｍｇ／，分３次服用。根据治疗前、治疗后７天及ｌ４天随访的
总积分评价疗效。结果ｌ周后，治疗组与对照组总有效率分别为９６．９７％和８５．７１％，经检验其差异有统计学意义（尸＜０．０５）； Байду номын сангаас 周后的总有效率分别为９３．９３％及８２－８５％，差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论盐酸左西替利嗪口服
１．３治疗方法
１资料与方法
１．１病例入选及排除标准１．１．１入选标准
治疗组：盐酸左西替利嗪口服溶液（商品名迪皿口服溶液，重庆华邦制药有限公司生产）２ —６岁５ｍＬ口服，每１３１次；６—１２岁１０ｍＬ口服，每日１次。对照组：马来酸氯苯那敏片（山西省大同市云
１．２病例及分组

复方甘草酸苷联合左西替利嗪及酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床效果

复方甘草酸苷联合左西替利嗪及酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床
效果
史修波;兰小琼;佘冬华
【期刊名称】《四川生理科学杂志》
【年(卷),期】2016(038)003
【摘要】目的:探讨复方甘草酸苷联合左西替利嗪及酮替芬治疗慢性荨麻疹的疗效和可行性.方法:选取2015年6月至2016年6月我院收治的80倒慢性荨麻疹患者,随机分为对照组(38例)和治疗组(42例).对照组以左西替利嗪和酮替芬治疗.在对照组治疗基础上,治疗组加服复方甘草酸苷胶囊75 mg tid.均连用4周后,比较两组的有效率.结果:治疗组和对照组有效率分别为85.71％和57.89％.两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:复方甘草酸苷联合左西替利嗪及酮替芬治疗慢性荨麻疹的疗效满意,值得临床选择应用.
【总页数】3页(P165-167)
【作者】史修波;兰小琼;佘冬华
【作者单位】西藏自治区人民政府驻成都办事处医院,四川成都 610041;西藏自治区人民政府驻成都办事处医院,四川成都 610041;西藏自治区人民政府驻成都办事处医院,四川成都 610041
【正文语种】中文
【相关文献】
1.盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹189例疗效分析 [J], 钟征明
2.盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹42例临床观察 [J], 莫文件
3.复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果观察 [J], 沈亚琴
4.防风通圣颗粒联合复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗慢性荨麻疹患者的疗效分析[J], 陈琳
5.复方甘草酸苷片与左西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果研究 [J], 任春因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹189例疗效分析

盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹189例疗效分析钟征明
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2009(003)022
【摘要】目的探讨盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法
选择我院2006年12月至2008年12月慢性荨麻疹患者189例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予盐酸左西替利嗪和酮替芬治疗,对照组单给予盐酸左西替利嗪治疗.疗程均为4周.疗程结束后,观察两组的临床治疗效果.结果治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为71.4%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹疗效显著,值得临床借鉴.
【总页数】2页(P90-91)
【作者】钟征明
【作者单位】538001,广西防城港市第一人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.盐酸左西替利嗪递减疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效分析 [J], 张丽莉;肖汀
2.50例盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效分析 [J], 李均
3.盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗160例慢性荨麻疹疗效分析 [J], 林世庄
4.盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹42例临床观察 [J], 莫文件
5.自拟慢性荨麻疹协定方联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效观察 [J], 兰燕琴;解凡;许经纶;刘冬梅
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三种药物联合使用治疗慢性荨麻疹疗效观察

级评定：临床治愈为疗效我科于２０年６月～０８７，采用左西加为总积分。其疗效按４０６２０年月０１替利嗪、雷尼替丁、酮替芬三联治疗慢性荨麻疹，取指数降低９％以上，显效为疗效指数降低６％得良好效果。现报告如下：８％，９进步为疗效指数降低２％０无效为疗效０６％，１资料与方法．指数降低＜０２％或继续加重。疗效指数＝治疗前合（１一般资料全部病例均选自门诊患者，随机分计分值一治疗后合计分值）治疗前后合计分值 × ．１／为治疗组和对照组，每组各８例，中男７例、６其５女ｌＯ总有效率＝临床治愈病例数＋显效病例数）Ｏ％。（９例，７年龄ｌ～Ｏ岁，６７平均３７岁；病程２个月一０ｌ，总评价病例数 ×１００％。年，平均２年。两组病例性别、．８年龄、病情、病程相２结果似，经统计学处理差异无统计学意义，具有可比性。２１疗效结果比较治疗组临床治愈７例占８．．０１％，４１病例选择确定荨麻疹患者病程在６以上，显效１例占１％，－２周２４进步４例占４％，．治疗组总有效７病情反复发作，经久不愈，年龄在ｌ～０的男女率９．６７岁５％。对照组临床治愈５例占６．４８７％，显效ｌ４３患者，且为完全自愿并充分合作者；临床上无明确例占１．进步１例占１．无效３占２％，５％，１２８％，６例．４发病原因，周内未服用任何抗组胺药物，个月内对照组总有效率为８．１３２％。两组疗效比较，＿．，５ｘ－８ｚ＿－４未服用大环内酯类抗生素、唑类抗真菌药物者。排Ｐ０５＜．。治疗组疗效优于对照组。０除标准： ①对左西替利嗪、雷尼替丁、酮替芬及其衍２不良反应治疗组７．２例在服药初期出现口干，５生物过敏者；②应用抗胆碱能制剂、一Ｂ受体激动例出现轻度头晕，例嗜睡，３发生率１．对照组４８％；１剂、镇静剂者停药时间少于３周； ③患者其他类型例出现口干，例嗜睡，３发生率为８％。对照组不良．１荨麻疹，如胆碱能性荨麻疹、遗传性血管性水肿及反应较治疗组轻。两组均未停药或减量，症状自行其他有明确原因如药物、感染等引起荨麻疹等引起缓解及均耐受。荨麻疹等； ④有慢性胃炎、胃溃疡患者； ⑤从事注意３讨论力高度集中工作。荨麻疹的发病机制多为免疫性的，也可以是非１治疗方法治疗组口服盐酸左西替利嗪（．３重庆免疫性的。主要与Ｉ介导的Ｉ型变态反应肥大细华邦制药股份有限公司）ｍ，每日１；酮替芬胞脱颗粒有关，５ｇ次非免疫性荨麻疹是由某些物质直接ｌｇ每晚１；ｍ，次雷尼替丁１０ｇ每日２５ｍ，次。对照组刺激肥大细胞使释放炎症介质５一羟色胺、激肽、乙单用盐酸左西替利嗪５ｇ每日１。ｍ，次疗程３天；Ｏ用酰胆碱、白三烯、前列腺素、血小板活化因子等在荨药后（０±１ｄ（０±１ｄ（０±１ｄ随访，患者症麻疹的发病中起有重要作用。左西替利嗪目前被认１）、２）、３）对状积分评估，对不良反应进行分析。为高效、高选择性的外周Ｈ受体拮抗剂。具有较好，１疗效观察指标及效果评价按临床症状０３的的抗组胺作用，．４～还有抑制变态反应相关的多种炎症４级评分方法，分别记录患者瘙痒程度，风团的数量介质的释放而起到较广泛的抗炎作用。酮替芬可保大小，风团发生次数及风团持续时间。①瘙痒：分护肥大细胞或嗜碱性粒细胞的细胞膜，０使之在变应无痒感，分为轻度瘙痒（１不影响正常生活和工作），原攻击下减少释放组胺和其他炎症介质，为过敏反２分为中度瘙痒（可忍受，对正常工作生活有一定影应介质阻释剂和Ｈ受体拮抗剂。药物阻止肥大细胞响）３，分为重度（不能忍受，明显影响生活和睡眠）；释放组胺过敏性慢反应物质，抑制白三烯，作用时间 ② 风团数目：无风团，０分１分为ｌ１个，为较长，～Ｏ２分用药方便。只夜间服用一次，其嗜睡、疲倦的１￣５，分为＞５；１２个３２分 ③风团最大直径：分为无副作用对患者日常生活工作影响小。雷尼替丁为选０风团，分为直径 ≤１ｃ２１．ｍ，分为直径 ≤２ｅ，５．ｒ３分择性Ｈ受体拮抗剂，能竞争性阻滞组胺与Ｈ受体５ａ为直径＞．ｅ；④ 风团持续时间：为无风团，２５ｒａ０分１结合。Ｈ。体拮抗剂与Ｈ体拮抗剂联合治疗能受受分为≤１，分为 ≤１ｈ３ｈ２２，分为１ｈ２。将各项评分相增加及提高疗效，三种药物联合治疗慢性荨麻疹疗效显著，复发率低，多环节来抑制荨麻疹的发且从作者单位：六安市人民医院皮肤科安徽２７０３０５生，安全有效，值得临床推广使用。，娃笸２０ —１－０收稿，０９０ — ２修回０８１２２０ — １０

左西替利嗪联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹对实验室指标、临床症状积分的影响及临床疗效分析

左西替利嗪联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹对实验室指标、临床症状积分的影响及临床疗效分析冉春涛【摘要】目的：探讨左西替利嗪联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果。

方法选取门诊收治的200例确诊的慢性荨麻疹患者为观察对象，根据患者就诊单双号分为联合组和对照组，每组100例，联合组给予左西替利嗪联合依巴斯汀治疗，对照组仅给予左西替利嗪治疗，2组患者均治疗4周，比较2组患者治疗效果差异。

结果治疗后2组患者免疫球蛋白E（IgE）、白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-23（IL-23）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin）较治疗前均显著的降低（ P ＜0．05）。

干扰素γ（TNF-γ）较治疗前显著提高（P ＜0．05），治疗后联合组患者的IgE、IL-4、TNF-γ、Eotaxin水平显著的低于对照组、INF-α水平显著的高于对照组（ P ＜0．05）。

治疗后联合组的临床症状体征积分显著的低于对照组（ P ＜0．05）。

联合组愈显率显著高于对照组（P＜0．05），联合组的总有效率高于对照组，但差异无统计学意义（ P ＞0．05）。

联合组不良反应率（9％）高于对照组（5％），但差异无统计学意义（ P ＞0．05）。

结论左西替利嗪联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹较单用左西替利嗪具有更加显著的临床效果。

【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2016(038)007【总页数】3页(P1015-1017)【关键词】左西替利嗪;依巴斯汀;慢性荨麻疹;临床效果【作者】冉春涛【作者单位】401320 重庆市巴南区人民医院皮肤科【正文语种】中文【中图分类】R758.24慢性荨麻疹为皮肤科常见的一种变态反应性皮肤病，是指各种原因导致的皮肤和黏膜小血管发生局限性水肿和炎性充血，每周至少发作2次，且病程持续超过6周[1]。

该病的主要病因包括食物、药物、感染、生物因素和物理因素等。

酮替芬、左西替利嗪和安慰剂治疗季节性过敏性鼻炎的安全性及疗效观察

【关键词】季节性过敏性鼻炎；酮替芬；左西替利嗪
。左西替利嗪组患儿不良反应少，与酮替芬组比较差异季节性过敏性鼻炎，可以发生在任何年龄，其中小儿较为常见表１见，患儿患病有较为明显的季节性，多发生在花粉播散季节，发有统计学意义（Ｐ＜０．０５），详细结果见表２。
【摘要】目的分析研究酮替芬、左西替利嗪与安慰剂对季节性过敏性鼻炎患儿的治疗效果及安全性。方法选择２０１２年５月～２０１３年１２月收
治季节性过敏性鼻炎患儿９Ｏ例为研究对象，随机分为三组。Ｉ组给予安慰剂治疗， Ⅱ 组给予酮替芬治疗， Ⅲ组给予左西替利嗪治疗，对比观察三组患者的治疗效果、不良反应等。结果左西替利嗪组患儿治疗效果最好，具有起效时间快，症状缓解快等特点，与其他两组对比，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；左西替利嗪组患儿不良反应少，与酮替芬组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论对季节性过敏性鼻炎患儿给予酮替芬、左西替利嗪治疗的效果均较好，其中左西替利嗪的治疗效果更优且不良反应少，值得应用。
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎａＰｒｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎＤｒｕｇＶｏ１．１２Ｎｏ．
酮替芬左西替利嗪和安慰剂治疗季节性过敏性鼻炎的安全性及疗效观察
屈琚
（广州市越秀区儿童医院五官科，广州５１０１１５）
注：－ｆ酮瞀芬组相比．Ｐ＜００５

盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹50例临床研究

盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹50例临床研究摘要】目的探讨分析盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。

方法将2006年6月—2007年6月来我院皮肤科诊治的100例慢性特发性荨麻疹患者的临床资料随机分为两组，即治疗组和对照组，治疗组给予盐酸左西替利嗪片口服，对照组采用盐酸西替利嗪片口服，将两组患者的治疗效果进行对比分析。

结果治疗7、14、30天后两组的治疗效果分别为92%和86%、96%和90%、98%和94%；治疗组1例患者出现不良反应，对照组3例患者出现不良反应；其不良反应率分别为2%和6%。

结论盐酸左西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹因其疗效快，副作用少，是目前临床广泛用于治疗过敏性疾病的药物。

【关键词】荨麻疹慢性特发性盐酸左西替利嗪临床研究荨麻疹是一种常见的皮肤病；系多种不同原因所致的一种皮肤粘膜血管反应性疾病。

表现为时隐时现的、边缘清楚的、红色或白色的瘙痒性风团，中医称“瘾疹”，俗称“风疹块”。

盐酸左西替利嗪是目前临床广泛使用的第二代抗组胺药盐酸西替利嗪的R—异构体,具有西替利嗪的主要药效学特征[1]，主要用于治疗过敏性疾病。

2006年6月—2007年6月来我院应用盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的50例患者取得了较好的临床治疗效果，本文以随机对照的方法观察其疗效和安全性，现总结报告如下：1. 资料与方法1.1入选标准：2006年6月—2007年6月来我院诊治的100例慢性特发性荨麻疹患者，本组患者以瘙痒和反复发作性一过性风团为主要症状；病程均≥6周；年龄13—64岁之间，男女不限，患者愿意且能按临床研究执行的；1个月内未服用抗组胺药及免疫调节剂者；并排除肝肾功能不全患者、妊娠及哺乳期妇女。

1.2临床资料：治疗组50例患者，其中男31例、女19例，年龄13—64岁，平均年龄38.5岁；对照组50例患者，其中男35例、女15例，年龄15—60岁，平均年龄37.5岁。

两组患者在年龄、病程及病情的严重程度上均无明显差异。

《医学统计学》考试试题及答案(二)

1第一套试卷及参考答案一、选择题（40 分）1、根据某医院对急性白血病患者构成调查所获得的资料应绘制（ B ） A 条图 B 百分条图或圆图 C 线图 D 直方图2、均数和标准差可全面描述 D 资料的特征A 所有分布形式Ｂ负偏态分布Ｃ正偏态分布Ｄ正态分布和近似正态分布 3、要评价某市一名 5 岁男孩的身高是否偏高或偏矮，其统计方法是（ A ）A 用该市五岁男孩的身高的 95%或 99%正常值范围来评价B 用身高差别的假设检验来评价C 用身高均数的 95%或 99%的可信区间来评价D 不能作评价4、比较身高与体重两组数据变异大小宜采用（ A ） A 变异系数 B 方差 C 标准差 D 四分位间距5、产生均数有抽样误差的根本原因是（ A ） A.个体差异 B. 群体差异 C. 样本均数不同 D. 总体均数不同 6. 男性吸烟率是女性的 10 倍，该指标为（ A ）（A ）相对比（B ）构成比（C ）定基比（D ）率 7、统计推断的内容为（ D ）A.用样本指标估计相应的总体指标B.检验统计上的“检验假设”C. A 和 B 均不是D. A 和 B 均是8、两样本均数比较用 t 检验，其目的是检验（ C ） A 两样本均数是否不同 B 两总体均数是否不同 C 两个总体均数是否相同 D 两个样本均数是否相同9、有两个独立随机的样本，样本含量分别为 n 1 和 n 2，在进行成组设计资料的 t 检验时，自由度是（ D ）（A ） n 1+ n 2 （B ） n 1+ n 2– （C ） n 1+ n 2 +1 （D ） n 1+ n 2 -210、标准误反映（ A ） A 抽样误差的大小 B 总体参数的波动大小 C 重复实验准确度的高低 D 数据的离散程度 11、最小二乘法是指各实测点到回归直线的 (C) Ａ垂直距离的平方和最小Ｂ垂直距离最小Ｃ纵向距离的平方和最小Ｄ纵向距离最小12、对含有两个随机变量的同一批资料,既作直线回归分析,又作直线相关分析。

左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率分析

左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率分析【摘要】目的：分析左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率。

方法：对2020年1月-2021年1月间我院收治的82例慢性荨麻疹患者，随机均分为对照组和研究组，采取左西替利嗪治疗的为对照组，使用左西替利嗪联合白芍总苷治疗的为研究组，比较两组治疗效果和血清25HVD水平。

结果：经过治疗，研究组临床治疗总有效率和血清25HVD水平均高于对照组（P＜0.05）。

结论：左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果较好，可显著提高治疗总有效率，优化血清25HVD水平，治疗方式更加可靠。

【关键词】左西替利嗪；白芍总苷；慢性荨麻疹荨麻疹可分为急性和慢性两类，病程超过六周的荨麻疹被定义为慢性荨麻疹。

慢性荨麻疹很顽固，会给病人带来较大困扰，一般可尝试药物治疗，也可以检查过敏原和进行脱敏治疗[1-2]。

本研究分析左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率，旨在寻求疾病治疗的最佳方案。

1资料与方法1.1一般资料对2020年1月-2021年1月间我院收治的82例慢性荨麻疹患者，随机均分为对照组和研究组，其中对照组22例女，19例男；年龄21-67岁，平均（34.57±10.45）岁。

研究组20例女，21例男；年龄22-65岁，平均（34.04±10.23）岁。

两组年龄、性别均可比（P>0.05）。

1.2研究方法对照组口服左西替利嗪（北京天衡药物研究院南阳天衡制药，国药准字H20060677）治疗，每次5mg，每天1次，疗程为1个月。

研究组口服左西替利嗪和白芍总苷（宁波立华制药，国药准字H20055058）治疗。

左西替利嗪给药同对照组，白芍总苷胶囊每次0.6g，每天3次，疗程为1个月。

1.3观察指标临床治疗效果：对风团数目及大小、瘙痒开展0到3分4级评分，①风团数目：无0分；1到5个为1分；6 到12个为2分；超过12个为3分。

联合用药治疗慢性自发性荨麻疹的临床进展

联合用药治疗慢性自发性荨麻疹的临床进展摘要：慢性自发性荨麻疹是比较多见的皮肤科疾病，疾病病理机制繁杂，临床治疗难度较高。

临床超过50%患者接受常规剂量抗组胺药物后，其症状没能得到有效改善。

所以，临床主张联合多种药物治疗荨麻疹。

本文讨论不同药物组合共同治疗慢性自发性荨麻疹的效果，以期提供可靠参考用于临床治疗。

关键词：慢性自发性荨麻疹；联合用药；价值荨麻疹是一种局部水肿反应，是因皮肤黏膜小血管扩张，且穿透性增大所致，症状是不同形状的风团并瘙痒，还会合并血管性水肿[1]。

慢性自发性荨麻疹（CSU）指自行产生的风团合并（或）血管性水肿在6周以下患者[2]。

CSU病理机制繁杂，严重影响患者正常生活。

1.联合应用两种第二代H受体拮抗剂1受体拮抗剂，也就是非镇静类抗组胺药物，典型药物包括氯雷他定、第二代H1受体拮抗剂有着较长西替利嗪、奥洛他定、非索非那丁、咪唑斯汀等。

第二代H1的半衰期，通常单次用药，药物能够持续24h，它容易融合H受体，脂溶性不高，1无法穿透血脑屏障，无法有效抑制中枢神经，缺少抗胆碱轼功效，所以，是治疗受体拮抗剂治疗部分患者，仍旧无法收到明显效的一线用药[3-4]。

然而采用第二H1受体拮抗剂的常规剂量，无法彻底切断肥大细胞活化果，究其原因是采用第二H1的全过程，其过程包括脱颗粒，合成与释放炎症因子，代谢前列腺素。

临床研究受体拮抗剂的常规剂量治疗没有效果的患者，这些患者组发现，分析采用第二H1织中主要是多核细胞浸润，血液中包含组胺，还含有大量不同种类的炎症因子，即白三烯、前列腺素、细胞因子等[5-6]。

所以，需要重视药物的对抗炎症因子的功效，方能增加药物效果。

2.联合应用第一代与第二代H1受体拮抗剂第一代H1受体拮抗剂，又叫作镇静类抗组胺药物，其特点是具有脂溶性，能够穿透血脑屏障，结合中枢神经系统中H1受体，诱发嗜睡、浑身无力等症状。

其典型药物包括扑尔敏、赛庚啶、苯海拉明、羟嗪等。

其可以大面积发挥作用，有抗肾上腺素能、抗5-羟色胺、抗嗜碱性粒细胞脱颗粒、针对H1受体。

盐酸西替利嗪及酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床研究

盐酸西替利嗪及酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹临床研究摘要】目的研究盐酸西替利嗪及酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。

方法应用盐酸西替利嗪及酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹，对50例慢性荨麻疹患者进行临床治疗观察；对照组口服盐酸西替利嗪。

结果治疗组与对照组痊愈率分别为56.00%和20.00%，差异有极显著性（P〈0.005）。

结论盐酸西替利嗪及酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹有较好的疗效。

【关键词】荨麻疹慢性【中图分类号】R751.05 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）36-0281-02我们自2006年开始采用盐酸西替利嗪及酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹，取得了较好的疗效，现将所治50例总结报告如下：1 资料与方法1.1临床资料治疗组50例，男性22例，女性28例；对照组50例，男性20例，女性30例。

两组患者年龄15～48岁；病程3个月至15年。

1.2病例选择1.2.1入选标准：临床上符合慢性荨麻疹诊断标准[1]，每周至少症状发作3次或每2天发作1次。

1.2.2排除标准：妊娠期或哺乳期妇女，有严重肝、肾、心脏、代谢疾病，自身免疫病，严重感染，恶性肿瘤，精神病等。

1.2.3终止及退出标准：经复核不符合入选/排除标准的患者；自动终止治疗者；因故失访者；违反方案者。

1.3治疗方法治疗组盐酸西替利嗪10mg每天晨起空腹口服，酮替芬1mg每晚睡前口服，连续2周后改为两药每晚睡前交替口服，剂量同前，再2周后停用盐酸西替利嗪，仅酮替芬1mg隔日睡前口服，再2周后改为酮替芬0.5mg隔日1次睡前口服，再2周后停药。

同时卡介菌多糖核酸注射液2ml隔日1次肌注。

对照组口服盐酸西替利嗪片，每次10毫克，每日1次。

两组均治疗8周后进行疗效评估。

1.4观察方法在入选时（D0）严格按照病例观察表所列项目进行检查记录。

对患者于治疗前（D0）及治疗后第2、4、6、8周（D14、D28、D42、D56）随访。

酮替芬联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹34例

酮替芬联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹34例
梁斌慧
【期刊名称】《实用临床医学》
【年(卷),期】2007(008)001
【摘要】2005年1～12月笔者应用酮替芬、盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹34例，报告如下。

【总页数】1页(P38-38)
【作者】梁斌慧
【作者单位】南昌大学第二附属医院皮肤科,南昌,330006
【正文语种】中文
【中图分类】R758.24
【相关文献】
1.盐酸西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液联合治疗慢性荨麻疹109例临床观察[J], 邵玉娟;陈丽薇;于丽华
2.玉屏风颗粒联合盐酸西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹疗效观察 [J], 周筱芩; 蒋志成
3.盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床效果分析 [J], 陈刚
4.自拟瘾疹方联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹(风热证)的临床观察 [J], 黄洪伟;李芳娅
5.麻黄附子细辛汤加味联合盐酸西替利嗪片治疗慢性荨麻疹临床观察 [J], 徐仿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

左西替利嗪联合孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹的疗效观察

左西替利嗪联合孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹的疗效观察廖骏华;杨华英;张良【摘要】Objective:To evaluate the efficacy and safety of levocetirizine combined with montelukast in the treatment of chronic idiopathicurticaria( CIU) in children. Methods:Ninety-four children with CIU were randomly divided into the observation group ( 47 cases) and controlgroup(47 cases). Two groups were treated with levocetirizine by oral for 28 days. The observation group were additionally treated with montelukastfor 28 days. The efficacy in two groups were observed after 14 and 28 days of treatment using the scores of symptoms and signs,and the adverse events were recorded. All cases were followed up after 6 weeks and 12 weeks of stopping treatment. Results:The effective rates in observation group on 14th day and 28th day(74. 5% and 87. 2%) were higher than those in control group(55. 3% and 70. 2%),respectively(P<0. 05). After treatment,the scores of symptoms and signs in two groups were obviously lower than those before treatment(P<0. 01),and the wheal occurrence and duration in observation group were significantly less than those in control group on 14th day and 28th day(P<0. 01). The recurrence rates in observation group after 6 weeks and 12 weeks of stopping treatment(12.8% and 17. 0%) were lower than those in control group(29. 8% and 36. 2%),respectively(P<0. 05). The incidence rates of adverse reaction in control group and observation group were 10. 6% and 8.51%,respectively,and the difference of which between two groups was not statistically significant(P >0. 05). Conclusions:Compared with levocetirizine,the treatment of CIU with levocetirizine combined with montelukast is safe, effective and less recurrence rate, which is worthy of popularization and application.%目的:观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹(CIU)的疗效及安全性.方法:选取94例CIU患儿,随机分成观察组和对照组(各47例).2组均采用口服盐酸左西替利嗪口服液,其中观察组同时加用孟鲁司特钠咀嚼片,疗程为28 d,分别在治疗后第14天与第28天时采用症状体征积分观察疗效,同时记录不良反应事件,在停药后6周及12周后进行随访.结果:观察组患儿在治疗第14天及第28天时,总有效率分别为74.5%及87.2%,均高于对照组的55.3%和70.2%(P<0.05).经治疗后第14天与第28天,2组患儿的主要临床症状体征评分均明显低于治疗前(P<0.01),治疗后第14天及第28天观察组风团持续发作时间及发作频率评分均显著少于对照组(P<0.01),观察患儿停药后第6周及第12周复发率分别为12.8%及17.0%,均低于对照组的29.8%和36.2%(P<0.05).对照组和观察组的不良反应发生率分别为10.6%及8.51%,差异无统计学意义(P>0.05).结论:西替利嗪联合应用孟鲁司特治疗儿童慢性特发性荨麻疹安全、有效,其疗效及复发率均优于单用左西替利嗪,值得在临床上推广运用.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2017(042)009【总页数】4页(P1223-1226)【关键词】慢性特发性荨麻疹;左西替利嗪;孟鲁司特;儿童【作者】廖骏华;杨华英;张良【作者单位】四川省自贡市妇幼保健院儿科,643000;四川省自贡市妇幼保健院儿科,643000;四川省自贡市妇幼保健院儿科,643000【正文语种】中文【中图分类】R758.24慢性荨麻疹(chronic urticarial,CU)是一种临床上很常见且易复发的皮肤病，是由各种因素导致的皮肤黏膜血管发生暂时性炎性充血与大量液体渗出，造成局部性水肿性的损害，临床上常表现为皮肤和黏膜反复出现大小不等、形状不一的风团或红斑，且常伴有剧烈的瘙痒，病程超过6周[1]。

盐酸左西替利嗪联合酮替芬治疗慢性荨麻疹42例临床观察

２００８年
右江民族医学院学报
第６期
量的目的。目前，糖皮质激素仍是治疗湿疹最基本的用药。但该类药长期应用可产生严重副作用，易发生激素依赖性皮尤其炎，表现为皮肤血管扩张、红斑、燥、屑、痒、痛及皮肤干脱瘙灼萎缩等，对伴有糖尿病、高血压病等慢性病的老年人，更是受到严格限制。因此，寻找一种可替代糖皮质激素的药物成为当务
ｏｉｅ — ｃｎａｎｎｒｓｉｇｎｗｏｎｉｏｒａｉＨ — ｆｌｒ — ｏｔｉｉｄｅｓｎｓｏｕｄｍｃｏｇｓｓｖｇｒｎｍＳ
之急。
两组病人均未出现过敏或刺激反应等不良反应。因此，我们认为蓝科肤宁溶液对湿疹有显著疗效，明显副作用，无特别适用于伴有糖尿病、高血压等不宜长期使用激素的老年患者。参考文献：［］孙蔚凌，１范卫新，闵仲生，．等蓝科肤宁治疗面部激素依赖
１０— １２．００
［］常徽．４葡萄籽提取物原花青素生物药理活性研究进展［］Ｊ．国外医学：生学分册，０５３（）７ —７．卫２０，２２：２６［］Ｔｒ５ｅｒａＸ．Ｇａｅｅｄｐｏｙｎｄｓａｔａｎｉｆｒｔｙｒｐ —ｓｅｒｃａｉｎｃｓａｔｎｌｎｏｉｉａｍａｒ
［］Ｗ￣ｈ．ａｌｈａｎｅｔｉａｏｉｏｅｏｎ６ｉｔＢＥｒｅｉｅｎｐｒｎｍｄｌｆｏ— ｇＪｙｌｖｓｎｃｅｇｃ

探究左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用

探究左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用【摘要】目的：探究左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用。

方法：选取我院慢性荨麻疹88例（2018年7月至2019年11月），随机分为左西替利嗪治疗的对照组（44例）与左西替利嗪联合依巴斯汀治疗的观察组（44例），观察患者临床指标及临床症状消失时间。

结果：与对照组相比，观察组临床指标改善情况好，临床症状消失时间短，P＜0.05。

结论：给予慢性荨麻疹患者左西替利嗪联合依巴斯汀，能改善患者临床指标，促进症状消失，效果较好，值得借鉴。

【关键词】左西替利嗪；依巴斯汀；慢性荨麻疹慢性荨麻疹是一种过敏性皮肤病，临床较为常见且具有较大的治疗难度，患者常存在皮肤与血管炎性充血等症状，疾病每周会发作2次以上[1]。

当前，该病发病机制尚不明确，认为与感染、过敏等有着密切联系[2]。

在临床治疗中，药物治疗为常用治疗方式，且联合用药能取得更好的效果。

本研究选取我院慢性荨麻疹88例（2018年7月至2019年11月），观察左西替利嗪联合依巴斯汀治疗效果。

1资料与方法1.1一般资料2018年7月至2019年11月，选取我院慢性荨麻疹88例，随机分为2组（对照组、观察组），各44例。

对照组男24例，女为20例，年龄21至73（44.82±3.85）岁，病程3至16（7.94±2.67）个月，红晕直径0.81至2.82（1.55±0.54）cm，观察组男23例，女21例，年龄22至74（45.45±3.37）岁，病程3至17（7.85±2.44）个月,红晕直径0.80至2.84（1.52±0.58）cm。

一般资料对比，P＞0.05。

1.2方法对照组给予左西替利嗪（重庆华邦制药有限公司国药准字H20040249）治疗，1天1次，1次5mg，治疗4周。

观察组给予左西替利嗪联合依巴斯汀治疗，依巴斯汀（杭州澳医保灵药业有限公司国药准字H20040503），1天1次，1次10mg，治疗4周。