尤瑞克林对于短暂性脑缺血发作疗效的研究

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尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的有效性及安全性研究的开题报告

尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的有效性及安全性研究的开题报告【研究背景】缺血性卒中是由于脑血管阻塞造成的脑部缺血性损伤，是神经系统疾病中致残率和死亡率最高的疾病之一。

目前，缺血性卒中的主要治疗手段是快速、准确的诊断和早期的溶栓治疗，但是溶栓治疗存在较高的风险，例如脑出血等。

因此，找到更加安全有效的治疗手段对于治疗缺血性卒中具有重要的意义。

尤瑞克林是一种来源于中草药的治疗攻关水剂，具有多种生物活性。

相关研究表明，尤瑞克林具有较强的抗血小板聚集、扩张血管等作用，并能够通过抑制凝血酶活性、降低血小板粘附等机制来改善脑循环。

此外，尤瑞克林对于神经细胞保护也有一定的作用，能够减轻缺血性卒中引起的神经元死亡和脑损伤。

基于尤瑞克林的药理特性，通过临床实验探究尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的疗效和安全性，对于临床治疗实践具有重要参考意义。

【研究目的】本研究的主要目的是评价尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的疗效和安全性。

具体目标如下：（1）评估尤瑞克林对急性缺血性卒中患者的临床疗效；（2）分析尤瑞克林治疗急性缺血性卒中患者后的不良反应情况；（3）探讨尤瑞克林治疗急性缺血性卒中的药理特性及机制。

【研究内容和方法】本研究采用随机、双盲、安慰剂对照的方法进行。

具体内容和方法如下：1. 研究对象及样本量本研究将招募201例经CT或MRI明确诊断为急性缺血性卒中患者，将其随机分为尤瑞克林治疗组和安慰剂组，每组101例。

2. 研究方法（1）治疗方案研究组：患者饭前口服尤瑞克林0.3g，每天3次，疗程14天。

对照组：患者饭前口服安慰剂0.3g，每天3次，疗程14天。

（2）疗效评价采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评估患者临床症状和体征，从而评价治疗效果。

（3）安全性评价记录患者治疗期间出现的不良反应情况，如头痛、恶心、呕吐、腹泻等。

（4）药理学评价检测患者血小板聚集、凝血酶活性等指标的变化，评价尤瑞克林对血管扩张等血管作用的影响。

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗TIA的临床研究

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗TIA的临床研究摘要】目的探讨注射用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗短暂性缺血发作的临床疗效。

方法将收治短暂性脑缺血发作(TIA)患者126例随机分为治疗组和对照组，两组均给予基础治疗，对照组给予低分子肝素钙治疗，治疗组在对照组的基础上加用尤瑞克林，观察两组治疗前后TIA患者神经缺损的改变。

结果治疗组有效率高于对照组，神经功能的损害明显降低，同时未出现严重的副作用，差异均具有统计学意义(P<0.05)。

结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗TIA，临床使用安全，疗效肯定，优于单用低分子肝素钙治疗。

【关键词】短暂性脑缺血发作尤瑞克林低分子该素钙短暂性脑缺血发作是由颅内血管病变引起的一过性或短暂性、局灶性大脑或视网膜功能障碍。

其临床表现各不相同，以一过性黑蒙、视野中有黑点、眼前有阴影摇晃，雾视，一侧面部或肢体无力、麻木，有时也会出现头晕、偏头痛、跌倒发作、复视、共济失调、偏盲及双侧视力短暂性确实等症状，它是神经内科的常见病和多发病，因其病情变化的快而且临床症状容易反复，从而不断加重病情，同时也是完全性卒中的重要危险因素和脑梗死的重要报警信号[1]。

有报道表明在TIA发作后的3个月内脑卒中的发生率是16.3%，3个月内发生脑卒中的患者中有半数出现在最初的48h内[2]。

因此,预防TIA复发,减少病情的进展，降低病死率具有重要的现实意义及临床意义。

本研究选用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗TIA取得良好的疗效,现报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料本研究选取2010年1月至 2012年11月新乡医学院第三附属医院神经内科TIA住院患者126例，所有患者均符合1995年全国第四届脑血管病会议制定的急性缺血性脑血管病的诊断标准同时均符合TIA诊断标准。

均有反复发作2次以上的经历，每次发作的表现基本相似，并排除了癫痫的部分性发作、梅尼埃病、心脏疾患等疾病。

126例患者中颈内动脉系统占80例,椎基底动脉系统占46例。

尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作32例近期疗效观察

１１．３）岁，颈内动脉系ＴＩＡ２３例，椎基底动脉系ＴＩＡ１２例。两组患者的性别、年龄、病程长短、发作持续时间、发作频率、既往史、ＡＢＣＤ２评分、并发症评分等经统计学处理差异无统计
学意义（Ｐ＞０．０５）。
５８例分析）．吉林医学，２０１２，３３（２３）：４９７９－４９８０．
效，不良反应较少，有利于预后且价格低廉，适合作为幽门螺
杆菌复发性溃疡的首选一线治疗方案。参考文献
［１］熊邦定，周鹏．奥美拉唑、阿莫西林、替硝唑联合治疗幽门螺杆
分均为６～７分，按入院顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组３２例，男１７例，女１５例，平均年龄（６６．１±１０．８）岁，颈内动脉系ＴＩＡ２１例，椎基底动脉系ＴＩＡ１１例。对照组３５例，男１９例，女１６例，平均年龄（６５．９± ２．２两组９０ｄ内发生脑梗死比较９０ｄ内治疗组３２例患者中有５例发展为脑梗死（１５．６３％），对照组３５例患者中
１资料与方法
１．３疗效判定
痊愈：症状、体征完全消失，发作停止；好
转：发作次数减少和／或发作程度减轻；无效：发作程度无改
善、发作次数增多和／或发作程度加重或发展为脑梗死。

尤瑞克林联合法舒地尔辅助治疗短暂性脑缺血发作78例疗效观察

有很好的改善作用，适合临床长期推广应用。
【关键词】尤瑞克林；法舒地尔；短暂性脑缺血发作；血液流变学中图分类号：Ｒ７４３．３１文献标识码：Ｂ文章编号：１６７１－８１９４（２０１４）３０－０２１５－０２
【３］周沽，刘雷，王扬，等．２０１０年合肥儿童手足口病病例肠道病毒血
ｒｏｖｉｒｕｓ７１ｉｎＳｈａｎｄｏｎｇ［Ｊ］．Ｃｈｉｎ．ＪＣｌｉｎＶｉｍｌ，２００９，４４（４）：２６２ — ２６７．
尤瑞克林联合法舒地尔辅助治疗短暂性脑缺血发作７８￣１Ｊ疗效观察
林凯胜黄晓新林哲聪黄亚珍
（广东省揭阳市人民医院神经内一科，广东揭阳５２２０００）
【摘要】目的评价尤瑞克林联合法舒地尔辅助治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效，探讨其临床适用性。方法选择于我院就诊的１５８例短暂性脑缺血发作患者，简单随机分为试验组７８例和对照组８０例，对照组给予常规处理，试验纽在此基础上加用尤瑞克林联合法舒地尔治疗。观察两组患者的治疗有效率及血液流变学的改变情况。结果试验组患者的总有效率９６．１５％高于对照组的总有效率８７．５０％，差异有统计学意义（３．９１７０，Ｐ＝０．０４７８），且试验组患者治疗后的血流变指标情况均优于对照组，差异也有统计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５），两组患者治疗过程中均未出现明显的出血倾向。结论尤瑞克林联合法舒地尔在辅助治疗短暂性脑缺血发作中临床疗效显著，且对患者血液流变学具

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

中外医疗China &Foreign Medical Treatment短暂性脑缺血发作是临床上常见的急性脑血管病之一,是指脑组织血液供应不足而出现的短暂的一系列功能障碍,不留任何后遗症。

短暂性脑缺血发作好发于34~65岁之间,65岁以上占25.3%,男性多于女性[1-2]。

调查显示[3],我国每年有150万~200万新发病例,且随着人口的老龄化,经济水平的快速发展和生活方式的变化,其发病率呈不断上升趋势。

短暂性脑缺血发作一般临床症状不重,然而其继发卒中的预后不容乐观。

因此,对于短暂性脑缺血发作患者应积极治疗,以减少发生脑卒中的机率,提高患者的生命质量。

尤瑞克林是目前临床上治疗短暂性脑缺血发作的最新药物。

为了探讨其疗效,对2012年10月—2015年3月收治的182例患者分组给予不同的治疗方法,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料整群选取2012年10月—2015年3月,该院收治的短暂性脑缺血发作患者182例,随机分为两组,观察组91例,男52例,女39例;年龄32~88岁,平均年龄(48.4±2.5)岁。

对照组91例,男50例,女41例;年龄34~86岁,平均年龄(50.1±2.3)岁。

所有患者均符合短暂性脑缺血发作的诊断标准[4]。

两组患者在性别、年龄等差异无统计学意义(P ﹥0.05),具有可比性。

1.2治疗方法1.2.1对照组给予改善循环、抑制血小板聚集强化降脂等常规治疗,如阿司匹林肠溶片(100mg ×30s ,国药准字:J20080078,产品批号:091105),用法用量:100mg/次,1次/d ,口服;阿托伐他汀20mg ,1次/d ,口服;舒血宁20mL ,溶于250mL 氯化钠注射液中,1次/d ,静脉滴注。

1.2.2观察组加用尤瑞克林治疗,尤瑞克林(0.15PNA单位/瓶,国药准字:H20052065,产品批号:100327),用法用量:起病48h 内用药,0.15PNA/次,溶于100mL 氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d ,用药2周。

尤瑞克林治疗轻-中度缺血性脑卒中的疗效及安全性评价

瑞克林是国家一类新药，２１为００年中国急性缺血性脑卒中
诊治指南中推荐用药，它是一种从健康男性尿液中提取精制的组织型激肽原酶，具有舒张血管平滑肌、善脑微循环的改功效。本文对６轻、２例中度缺血性脑卒中患者采用尤瑞克
２２临床疗效．２３不良反应．
治疗后基本痊愈９例，著进步３显１例，进步所有患者治疗前后血尿常规、糖、脂及血血
１，１例无变化９例，恶化２例，总有效率为８．％。２３肝肾功能均无异常，中１例发生较严重的低血压，见其其未
（ＩＳ）ＮＨＳ评定患者神经功能缺损程度。疗效标准：基本痊愈：ＮＨＳ评分减少９％一１０；著进步：ＩＳＩＳ００％显ＮＨＳ评分减少４％～８％；步：ＩＳ６９进ＮＨＳ评分减少１％～４％；变化：８５无
肽原酶。在血浆中，它能催化高分子量激肽原和低分子量激肽原水解产生胰激肽。尤瑞克林及胰激肽主要参与局部循环控制、钠平衡、血压控制、炎症和新生血管生成等多种生理
１％；。总有效率＝８死亡基本痊愈＋显著进步＋步。同时进
他明显不良反应。
３讨论
平均６．。合并高血压８例，８５岁糖尿病６例，高脂血症４例。
１２方法．所有患者均给予常规治疗及对症治疗，在此基础上，使用注射用尤瑞克林０１Ｎ．５ＰＡＵ加入０９．％生理盐水１０ｍ中静脉滴注，０ｌ１次／，ｄ疗程为２周。治疗前后分别行血常规、尿常规、血脂、血糖、凝血功能及肝肾功能检查，察并观记录患者全部不良反应事件。

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

１资料与方法
１１临床资料．
本文ＴＡ患者５Ｉ２例，２男９例、女
２３例，年龄４８岁，符合全国第四届脑血管病５～１均学术会议修订的ＴＡ诊断标准，每日ＴＡ次数Ｉ且Ｉ
＞２次，经颅脑Ｃ／Ｉ查证实无新的梗死灶均ＴＭＲ检
或出血灶。随机分为治疗组２４例和对照组２８例。两组一般资料有可比性。
１２方法．两组均进行ＴＡ常规治疗（司匹林Ｉ阿口服、银杏提取物静滴）治疗组在此基础上将尤瑞，
克林０１Ｎ．５ＰＡ加入１０ｍ．％生理盐水中静滴０ｌ９０３ｉ，Ｘ／，４ｄ为一疗程；照组加用安慰剂。０ｍｎ１￣ｄ；短暂性脑缺血发作；疗效；良反应不［中图分类号］Ｒ４．１７３３［文献标识码］Ｂ［文章编号］１０－６Ｘ（０９０－０５００２２６２０）１８－２０
短暂性脑缺血发作（Ｉ）ＴＡ是指颈内动脉或椎基底动脉系统的局灶性脑缺血导致突发短暂性、逆可性神经功能障碍ｊ。研究证明，瑞克林可选择性尤
扩张缺血部位微血管，善缺血区血液供应，改提高脑血管储备能力Ｅ。２０ｌ０７年６月～０８年８月，们ｌ２０我观察尤了瑞克林治疗ＴＡ的疗效及不良反应，报Ｉ现

尤瑞克林治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效观察

尤瑞克林治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效观察李涛【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)013【摘要】目的：比较尤瑞克林治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效。

方法采用随机分组方法，将纳入的52例患者分为治疗组（28例）和对照组（24例），观察两组患者在第2周及3月的复发情况。

结果2周时治疗组未复发比例60%，对照组54%（P=0.016），3月后治疗组未复发比例75%，对照组未复发比例62.5%（P=0.378）。

结论尤瑞克林能有效控制急性期颈内动脉系统短暂性脑缺血的发作，但对减少远期复发率不明显。

%Objective To compare the curative effect of urinarykallid in the treatment of internal carotid artery system transient ischemic attack. Methods 52 patients were randomly divided into groups treatment group(28 case)and control group(24 case). Recurrence rate were observed at the second week and the third months. Results Atthe second week, the no-recurrence rate was 60% in treatment groupwhile that was 54% in the control group(P=0.016). At the third months, the no-recurrence rate was 75% in treatment groups while that was 62.5% in the control group(P=0.378). Conclusion Urinarykallid is effective in treating patients with acute phase of TIA. But it has no significant effect in reducing long-term recurrence rate.【总页数】2页(P149-150)【作者】李涛【作者单位】461000许昌市中心医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R743.31【相关文献】1.尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作32例近期疗效观察 [J], 朱新臣;刘斌;石军峰2.尤瑞克林治疗高危型椎-基底动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效观察 [J], 肖迎春;刘楠;周宜灿;杜厚伟;陈荣华3.尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察 [J], 林兴建;过燕萍;徐俊;孙丰;陈俊;张颖冬4.尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作26例疗效观察 [J], 方伯言;贾玉洁;杨波;杨锐;贾宁;闵连秋5.尤瑞克林联合法舒地尔辅助治疗短暂性脑缺血发作78例疗效观察 [J], 林凯胜;黄晓新;林哲聪;黄亚珍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作疗效分析发表时间：2014-01-22T14:28:06.607Z 来源：《中外健康文摘》2013年第34期供稿作者：张艳辉惠玉珍[导读] 短暂性脑缺血发作作为神经内科较为常见的脑血管急症，是缺血性卒中最重要的危险因素。

张艳辉惠玉珍（抚顺市中心医院辽宁抚顺 113006）【摘要】目的探讨研究尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。

方法选取于2011年1月至2013年1月在我院神经内科住院的短暂性脑缺血发作的患者90例，分组采取随机方式，观察组45例患者，对照组45例患者。

其中对照组的患者采取的是常规治疗方法，而观察组则是在此基础上给予尤瑞克林治疗。

整个疗程持续时间为2周。

然后将两组患者治疗前后其症状的观察、发作的频率和发作的持续时间进行对比，数据分析。

再进行患者血常规、尿常规、粪常规、血脂、血糖、肝功能及血液流变学、凝血4项治疗前后的检测结果的统计。

结果观察组痊愈28例，占总百分比的62.2%，有效13例，占总百分比的28.8%，无效4例，占总百分比的9%，总有效率为91.11%。

对照组痊愈19例，占总百分比的42.2%，有效15例，占总百分比的33.3%，无效11例，占总百分比的24.4%，总有效率为75.56%，采用尤瑞克林治疗的观察组疗效优于常规治疗的对照组。

差异有统计学意义（P<0.05）。

血液流变学方面：观察组治疗后其全血高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容显著下降，有统计学意义（P<0.05）。

对照组通过治疗后期全血低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容有趋势下降，但无统计学意义（P>0.05）。

血细胞变形指数有增高趋势，但无统计学意义（P>0.05）。

两组疗效比较，观察组在全血低切粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数、血细胞比容方面，疗效优于对照组。

有统计学意义（P<0.05）。

结论尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的安全有效、疗效显著，值得临床推广。

尤瑞克林治疗缺血性脑卒中的临床价值分析

尤瑞克林治疗缺血性脑卒中的临床价值分析目的：探讨尤瑞克林治疗缺血性脑卒中的临床价值。

方法：将我院近年来收治的100例缺血性脑卒中患者随机分为观察组（尤瑞克林）与参考组（常规治疗），各为50例，疗程结束后对两组患者临床治疗效果、NIHSS评分及治疗期间不良反应发生情况。

结果：观察组患者治疗总有效率为92%，参考组患者治疗总有效率为76%，比较有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患者NIHSS评分均出现明显改善（P＜0.05）；观察组NIHSS评分改善情况明显优于参考组（P＜0.5）；两组治疗期间均未出现不良反应（P>0.05）。

结论：尤瑞克林治疗缺血性脑卒中效果显著，能够促进患者神经功能缺损的改善，安全性高，可在临床推广使用。

标签：尤瑞克林；缺血性脑卒中；临床价值缺血性脑卒中是临床常见的危急人类健康的脑血管疾病，发病率、致残率较高，近年来随着治疗水平的不断提高，患者死亡率明显下降，然而治疗后患者多存在不同程度的后遗症，患者生活质量明显下降。

相关调查结果显示脑卒中已经成为我国及世界范围内的重要死因[1]，因此探讨有效的治疗方法已经成为临床研究的重要课题。

尤瑞克林为脑卒中治疗缺血性脑卒中的有效药物，效果确切，为对其治疗效果进行观察，笔者对我院近年来收治的100例缺血性脑卒中进行研究，现将具体报告如下。

1.资料与方法1.1临床资料我院自2012年1月至2014年1月收治的100例缺血性脑卒中，男55例，女45例，年龄45-80岁，平均年龄（62.35±6.85）术，所有患者均符合第四次全国脑血管病会议制定的相关诊断标准，均为首次发病，送诊时间距离发病时间在7天内；患者入院后均脑部CT及MRI相关检查，排除脑出血症状，将患者随机分为观察组与参考组，各为50例，两组患者一般资料比较无统计学意义（P＜0.05），具可比性。

1.2排除标准感染及心源性栓塞等因素引起的脑梗死患者；采用溶栓治疗患者；重要脏器损害及感染患者；严重肝肾疾病、凝血障碍患者；本次研究药物过敏史患者；知情但不愿意参与本次研究的患者。

尤瑞克林对于短暂性脑缺血发作疗效的研究

尤瑞克林对于短暂性脑缺血发作疗效的研究目的探讨尤瑞克林对于短暂性脑缺血发作治疗的效果。

方法将83例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组（尤瑞克林组）和对照组，两组均给予基础治疗，治疗组加用尤瑞克林0.15 PNA+NS 100 mL，均治疗14 d。

比较两组的控制率、6个月内复发率、脑梗死率和不良反应。

结果治疗组控制率（92.5%）与对照组控制率（90.7%）比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；治疗组6个月内复发率（12.5%）及脑梗死率（7.5%）与对照组复发率（25.6%）及脑梗死率（18.6%）比较，差异有统计学意义（P < 0.05）；两组均无明显不良反应。

结论尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作安全有效，可以明显降低复发率及脑梗死率。

标签：尤瑞克林；低分子肝素钙；短暂性脑缺血发作；疗效观察短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack，TIA）是指由于某种因素造成的脑动脉一过性或短暂性供血障碍，导致相应供血区局灶性神经功能缺损或视网膜功能障碍。

传统的观点认为TIA可以自发缓解并且不留后遗症，然而越来越多的研究表明，TIA会增加脑梗死的风险。

本院于2010年起应用尤瑞克林治疗TIA取得了良好的效果，本实验对尤瑞克林对于短暂性脑缺血发作的治疗作用加以研究，现将结果报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择本院2010年3月～2011年8月收治的TIA患者共83例，随机分为治疗组和对照组。

均符合全国第四届脑血管病学术会议通过的诊断标准[1]，查头部CT或MRI排除脑梗死和脑出血。

治疗组40例，其中，男23例，女17例，年龄38～77岁，平均（57.0±11.6）岁。

对照组43例，其中，男25例，女18例；年龄43～78岁，平均（60.5±8.9）岁。

两组在性别、年龄、基础疾病（高血压、糖尿病、冠心病等）等方面差异无统计学意义。

1.2 方法两组患者均给予抗血小板聚集药物（拜阿司匹林300 mg，1周后改为100 mg）；阿托伐他丁20 mg/d；血塞通针0.4+NS 250 mL，肌氨肽苷针20 mL+NS 250 mL，低分子肝素钙5 000 U皮下注射，q12h。

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效探讨

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效探讨目的探讨尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的疗效。

方法整群2012年10月—2015年3月该院收治的短暂性脑缺血发作患者182例，随机分为两组，对照组91例给予常规治疗，观察组91例加用尤瑞克林治疗，比较两组治疗效果和不良反应。

结果观察组有效率为94.5%，无不良反应发生，对照组有效率为76.9%，不良反应发生率为6.6%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作疗效安全可靠，值得应用。

标签：尤瑞克林；短暂性脑缺血发作；不良反应短暂性脑缺血发作是临床上常见的急性脑血管病之一，是指脑组织血液供应不足而出现的短暂的一系列功能障碍，不留任何后遗症。

短暂性脑缺血发作好发于34～65岁之间，65岁以上占25.3%，男性多于女性[1-2]。

调查显示[3]，我国每年有150万～200万新发病例，且随着人口的老龄化，经济水平的快速发展和生活方式的变化，其发病率呈不断上升趋势。

短暂性脑缺血发作一般临床症状不重，然而其继发卒中的预后不容乐观。

因此，对于短暂性脑缺血发作患者应积极治疗，以减少发生脑卒中的机率，提高患者的生命质量。

尤瑞克林是目前临床上治疗短暂性脑缺血发作的最新药物。

为了探讨其疗效，对2012年10月—2015年3月收治的182例患者分组给予不同的治疗方法，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料整群选取2012年10月—2015年3月，该院收治的短暂性脑缺血发作患者182例，随机分为两组，观察组91例，男52例，女39例；年龄32～88岁，平均年龄（48.4±2.5）岁。

对照组91例，男50例，女41例；年龄34～86岁，平均年龄（50.1±2.3）岁。

所有患者均符合短暂性脑缺血发作的诊断标准[4]。

两组患者在性别、年龄等差异无统计学意义（P﹥0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法1.2.1 对照组给予改善循环、抑制血小板聚集强化降脂等常规治疗，如阿司匹林肠溶片（100 mg×30 s，国药准字：J20080078，产品批号：091105），用法用量：100 mg/次，1次/d，口服；阿托伐他汀20 mg，1次/d，口服；舒血宁20 mL，溶于250 mL氯化钠注射液中，1次/d，静脉滴注。

尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效的观察

尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效的观察目的分析尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作的疗效。

方法选取我院2014年6月～2015年6月130例短暂性脑缺血发作患者按照数字抽签法，130例患者分为对照组和试验组两组。

其中，对照组采取常规治疗，试验组采取常规治疗联合尤瑞克林+法舒地尔，比较两组的总有效率、住院时间、住院费用、治疗前后患者神经功能缺损症状持续时间、发作次数、发作频率以及90d内发生脑梗死发生率。

结果跟对照组比较，试验组总有效率更高，住院时间、住院费用更少，治疗后神经功能缺损症状持续时间、发作次数、发作频率明显减少，90d 内发生脑梗死发生率更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作效果确切，可有效改善患者发作症状和缩短发作时间，缩短住院时间，减轻住院治疗负担，且远期预防脑梗死的效果较好，值得推广。

标签：尤瑞克林；法舒地尔；短暂性脑缺血发作；神经功能缺损短暂性脑缺血发作为常见脑血管疾病，表现为反复发作、短暂性脑局部供血障碍，可引发神经功能缺失、脑局部短暂缺血和视网膜功能障碍等。

预后不佳。

短暂性脑缺血发作的治疗关键在于抗血小板凝集和脑部血短暂性脑缺血发作为脑卒中高危因素，治疗不及时或不合理可引发脑梗塞，患者液循环的改善。

本研究探讨了尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作的效果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取我院2014年6月～2015年6月130例短暂性脑缺血发作患者。

病例分组方法：数字抽签法。

130例患者分为对照组和试验组两组。

所有患者均符合1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的TIA诊断标准，均经头颅CT或MRI排除合并颅内出血和新梗死灶的TIA患者，两组ABCD2评分均为6～7分。

试验组患者65例：男37例，女28例；年龄最小39岁，最高80岁，平均（56.3±2.3）岁。

病程最短.1个月，最长2个月，病程均值（1 67±0.11）个月。

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效探讨

尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效探讨
孙肖爽;胥桂华
【期刊名称】《中外医疗》
【年(卷),期】2015(034)035
【摘要】目的探讨尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的疗效.方法整群2012年10月-2015年3月该院收治的短暂性脑缺血发作患者182例,随机分为两组,对照组91例给予常规治疗,观察组91例加用尤瑞克林治疗,比较两组治疗效果和不良反应.结果观察组有效率为94.5％,无不良反应发生,对照组有效率为76.9％,不良反应发生率为6.6％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作疗效安全可靠,值得应用.
【总页数】2页(P96-97)
【作者】孙肖爽;胥桂华
【作者单位】长春市中心医院神经内科,吉林长春130000;长春市中心医院神经内科,吉林长春130000
【正文语种】中文
【中图分类】R743.31
【相关文献】
1.尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作临床疗效及安全性分析 [J], 赵彩霞
2.尤瑞克林治疗脑血栓患者的临床疗效探讨 [J], 薛晶;崔建礼;张雨
3.尤瑞克林治疗短暂性脑缺血发作的临床观察 [J], 王同聚;杨红亚;陈维亮
4.尤瑞克林治疗高危短暂性脑缺血发作临床研究 [J], 王晓燕
5.尤瑞克林联合桂哌齐特治疗大面积脑梗死的临床疗效探讨 [J], 陈志杰;祁芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

注射用尤瑞克林针治疗缺血性脑卒中疗效观察

注射用尤瑞克林针治疗缺血性脑卒中疗效观察作者：王慧敏车振勇赵剑婷来源：《中国实用医药》2010年第13期【摘要】目的观察尤瑞克林针治疗缺血性脑卒中的临床疗效。

方法对27例缺血性脑卒中患者行尤瑞克林治疗,并以27例随机对照。

结果治疗前和治疗后7 d、21 d病情程度(NIHSS 评分及BI评分)比较,临床疗效有显著性差异(P【关键词】尤瑞克林针;缺血性脑卒中;临床疗效1 资料与方法1.1 一般资料住院缺血性脑卒中患者54例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组27例,两组性别、年龄、体质量、治疗前病情程度(NIHSS评分及BI评分)差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 治疗方法基础用药:红花注射液40 ml+250 ml生理盐水,静脉滴注1次/d,连用21 d,奥扎格雷钠针80 mg+250 ml生理盐水,静脉滴注1次/d,连用21 d;治疗组加用尤瑞克林针0.15PNA+生理盐水100 ml,静脉滴注1次/d,连用21 d。

1.3 观察指标评价两组患者在治疗前及治疗后7 d、21 d的病损水平及残疾率的变化。

1.4 疗效判定采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)反映病损水平变化。

观察各组患者的残疾率,残疾评价采用Barthel指数(BI指数)。

1.5 统计学方法治疗前后组内及组间资料比较,采用双侧t检验。

2 结果2.1 临床疗效2.1.1 治疗前后患者NIHSS评分治疗组与对照组NIHSS评分治疗后7 d、21 d与治疗前比较,分值降低,其差异均有统计学意义(P2.1.2 治疗前后B1指数评分治疗组与对照组B1指数评分治疗后7 d、21 d与治疗前比较,分值升高,其差异均有统计学意义(P表1治疗前后两组患者NIHSS评分(x±s)组别N治疗前治疗第7天治疗第21天P值对照组2711.37±3.016.30±2.356.40±2.17治疗组2710.44±3.477.15±3.734.92±5.01P值>0.05>0.05>0.05表2治疗前后两组患者BI评分(x±s)组别N治疗前治疗第7天治疗第21天P值治疗组2742.93±7.8256.67±15.8156.22±17.31对照组2742.74±18.2954.07±21.2667.67±24.95P值>0.05>0.05>0.052.2 不良反应在治疗过程中观察到部分曾口服ACEI类降压药患者第1天用药时有血压下降。

尤瑞克林治疗高危型椎—基底动脉系统短暂性脑缺血发作的疗效观察

ＦＡ、ＮＣ自身抗体水平结果综合分析才能获得准确诊
断。
文Ａ组例数最少，占观察例数的１％（５２９。仅０２／４）
参考文献：
［］１姬秋和，李榕．慢性淋巴细胞性甲状腺炎伴甲亢的识别和处理［］中国实用内科杂志，０６２（）４＿．Ｊ．２０，６９：８５Ｏ
映出淋巴细胞浸润情况，映甲状腺功能状态。本反
性，在少数病例淋巴细胞浸润与ＴＡ、Ｍｂ水但ＧｂＴＡ平不同步。因此ＴＡ、ＭＡＧｂＴｂ强阳性可作为甲状腺ＦＡ的选择依据，不能代替ＦＡ。只有将ＮＣ但ＮＣ
瑞克林０１ＮＵ，．５ＰＡ１次／；照组给予波立维７ｇ１ｄｄ对５ｍ，次／。治疗１，察两组患者凝血指标及临床症状改４ｄ后观善情况。结果
良反应少。
治疗后，疗组和对照组总有效率分别为１０Ｏ、７８（００）凝血指标无明显变化（治０．％７．％Ｐ＜．５，Ｐ＞
肖迎春，刘楠。宜灿，厚伟，周杜陈荣华（福建医科大学附属协和医院，州３００）福５０１
摘要：目的
观察尤瑞克林治疗高危型椎一基底动脉系统短暂性脑缺血发作（Ｉ的临床疗效。方法选择ＴＡ）
９Ｏ例高危型椎一基底动脉系统ＴＡ患者，Ｉ随机分为治疗组、对照组各４５例。在常规治疗的基础上，治疗组给予尤

尤瑞克林、法舒地尔联合治疗高危性短暂性脑缺血发作(TIA)的近期效果

尤瑞克林、法舒地尔联合治疗高危性短暂性脑缺血发作(TIA)的近期效果摘要】目的探究尤瑞克林、法舒地尔联合治疗高危性短暂性脑缺血发作的效果。

方法选择我院于2014年9月～2015年9收治的70例高危性短暂性脑缺血发作患者。

应用随机数字法把患者平均分为对照组和观察组，每组35例。

对照组在治疗期间用尤瑞克林作为固定药物，观察组在对照组的服药基础上服再用法舒地尔。

治疗期结束后对比两组的总有效率。

结果对照组的总有效率明显低于观察组的总有效率（观察组总有效率94.29%，对照组总有效率77.14%），两组患者之间的数据差异明显（P<0.05），具有统计学意义。

结论尤瑞克林、法舒地尔联合治疗高危性短暂性脑缺血发作的效果显著，能够有效改善患者的病症，值得在临床中推广及应用。

【关键词】尤瑞克林；法舒地尔；高危性短暂性脑缺血发作；效果前言由动脉粥样硬化和血管内微栓子栓塞脱落等病因所引起的短暂性的脑功能障碍或者视网膜功能的障碍，在医学界被称为短暂性脑缺血发作[1-2]。

该疾病的临床症状通常表现为暂时性瘫痪、失去语言功能或者出现感觉障碍。

因其具有突发性、反复性以及可逆性等高危因素，近年来引起了医学界的关注[3]。

现我院针对尤瑞克林、法舒地尔联合治疗高危性短暂性脑缺血发作的疗效展开研究，报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料选择我院于2014年9月～2015年9收治的70例高危性短暂性脑缺血发作患者。

应用随机数字法把患者平均分为对照组和观察组，每组35例。

其中对照组有男性20例，有女性15例，其年龄范围在30～79岁之间，平均年龄为54.57±2.73岁；病程为2～5个月，平均病程为3.87±1.44个月；发作次数3～6次，平均次数为4.35±2.64次。

观察组有男性18例，有女性17例，其年龄范围在32～81岁之间，平均年龄为56.17±3.05岁；病程为3～7个月，平均病程为4.38±2.46个月；发作次数2～7次，平均次数为4.08±2.13次。

尤瑞克林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的研究

心、肺、肝、肾疾病，排除相关药物过敏、精神及认知功能障碍者。所有患者随机分为观察组和对照组，
代的抗血小板局药物，在临床应用较为普遍，另
外尤瑞克林在缺血性脑血管疾病中的应用取得了良好的效果。我们采用尤瑞克林联合氯吡格雷治
生活质量，有效缓解患者的焦虑情绪，具有临床应用价值。
［２］黄毅．放射性碘（１３１Ｉ）联合小剂量甲巯咪唑治疗甲亢性心脏病临床分析［ｊ］．哈尔滨医药，２０１３，３３（１）：３４５
１资料与方法海蛰皮等。本次研究对象中的观察组患者接受常规药物
参考文献
［１］崔娟，赵琴．妊娠合并甲亢的临床观察与护理［Ｊ］．哈
尔滨医药，２０１１，３１（１）：７７８．
治疗，同时接受护理干预，结果显示观察组患者的ＫＰＳ评分以及ＳＡＳ评分得到了显著改善，变化程度要明显高于对照组：观察组患者治疗后的ＫＰＳ评分明显高于对照组患者，差异有统计学意义。观察组患者治疗后的ＳＡＳ评分明显低于对照组患者，差异有统计学意义。说明，护理干预可以有效提高甲亢患者的治疗效果，改善患者的生活质量水平，同时可以有效缓解患者的焦虑情绪。综上所述，护理干预可以有效提高甲亢患者的