130579-数学建模-天士力制药集团股份有限公司

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2005年中国药学发展奖天士力创新药物奖获奖名单

2005年中国药学发展奖天士力创新药物奖获奖名单
佚名
【期刊名称】《中国药学杂志》
【年(卷),期】2005(40)16
【摘要】2005年7月30日，由中国科学技术发展基金会药学发展基金委员会和中国药学会联合主办的2005年中国药学发展奖天士力创新药物奖评审会在北京举行。

本届评审委员会由11位专家组成，按照中国药学发展奖天士力创新药物奖奖励办法，对来自全国各科研院所、大学、制药企业、医疗单位推荐候选人的资料进行公平、公正、公开评审，经无记名投票，评出7位获奖者。

【总页数】1页(P1216-1216)
【关键词】2005年;“中国药学发展奖”;“天士力创新药物奖”;生物制品;制药企业;医疗单位
【正文语种】中文
【中图分类】R9-27
【相关文献】
1.2007年度中国药学发展奖天士力创新药物奖获奖人员名单公示 [J],
2.中国科学技术发展基金会中国药学会药学发展基金委员会关于推荐"2005年度中国药学发展奖天士力创新药物奖"候选人的通知 [J],
3.2007年度中国药学发展奖天士力创新药物奖获奖人员名单 [J],
4.2005年中国药学发展奖天士力创新药物奖获奖人员名单公示（公示时间2005年8月2日-2005年9月2日） [J], 无
5.中国创新药物发展高峰论坛暨中国药学发展奖天士力创新药物奖颁奖会第一轮通知中国创新药物发展高峰论坛暨中国药学发展奖天士力创新药物奖颁奖会第一轮通知 [J],
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一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷含量的方法[发明专利]

专利名称：一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷含量的方法
专利类型：发明专利
发明人：高展,阚红玉,曹凤兰,孙玉侠
申请号：CN201110269072.2
申请日：20110913
公开号：CN102998375A
公开日：
20130327
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种同时检测养血清脑颗粒中阿魏酸与芍药苷的含量测定方法本发明所述的质量检测方法，本发明的芍药苷与阿魏酸的含量测定方法，包括对照品和供试品溶液的制备步骤和测定步骤，其中，对照品溶液的制备方法如下：取芍药苷对照品，加甲醇溶解即得，取阿魏酸对照品加甲醇溶解即得，其中，养血清脑颗粒供试样品溶液的制备方法如下：取养血清脑颗粒用碱性溶液溶解，溶液通过大孔吸附树脂洗脱收集甲醇洗脱液。

申请人：天士力制药集团股份有限公司
地址：300410 天津市北辰区普济河东道2号天士力现代中药城
国籍：CN
代理机构：北京华科联合专利事务所
代理人：王为
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天士力医药集团股份有限公司_企业报告(业主版)

目录
企业基本信息 .................................................................................................................................1 一、采购需求 .................................................................................................................................1
一、采购需求
1.1 总体指标
近 1 年(2022-09~2023-08)：
项目数(个)
32
同比增长：-11.1%
项目总金额(万元)
(不含费率与未公示金额)
￥0.00
同比增长：0.0%
平均金额(万元)
￥0.00
同比增长：0.0%
平均节支率
0.0%
同比增长：0.0%
*平均节支率是指，项目节支金额与预算金额的比值的平均值。（节支金额=项目预算金额-中标金额）
1.2 需求趋势
近 3 月(2023-06~2023-08)：
近 1 年(2022-09~2023-08)：
本报告于 2023 年 08 月 17 日生成
1/20
近 3 年(2020-09~2023-08)：
1.3 项目规模
1.3.1 规模结构近 1 年天士力医药集团股份有限公司的项目规模主要分布于小于 10 万区间，占项目总数的 0.0%。500 万以上大额项目 0 个。近 1 年(2022-09~2023-08)：
项目名称

一种普洱茶提取物、其组合物、制备方法和含有它们的产品[发明专利]

专利名称：一种普洱茶提取物、其组合物、制备方法和含有它们的产品
专利类型：发明专利
发明人：张兰兰,李瑞明,王玉,周水平,朱永宏,闫希军
申请号：CN200910070883.2
申请日：20091020
公开号：CN102038050A
公开日：
20110504
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种普洱茶提取物、其组合物、制备方法和含有它们的产品，由包括以下步骤的方法制备：取普洱茶，加6～15倍的水进行水蒸馏，分段收集0.2～10小时，合并最大吸收波长为260～290nm的馏出物即得，本发明还公开了含有上述提取物的组合物由上述提取物的包合物和酸度调节剂以重量份数之比为80～140∶0.3～20组成，该组合物有以下方法制备而成：制成包合物水溶液，冻干或喷雾干燥得包合物，与酸度调节剂充分混匀即得，本发明的的组合物，具有普洱茶特有的芳香气味和口感、可制成茶饮料、保健品或药品等，该组合物溶解度好，质量稳定，其制备方法，工艺简单，成本低廉。

申请人：天津天士力集团有限公司
地址：300410 天津市北辰区普济河东道2号天士力现代中药城
国籍：CN
代理机构：北京华科联合专利事务所
代理人：王为
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一种复方丹参滴丸多组分在大鼠体内群体药代动力学模型的构建方法

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910426582.2(22)申请日 2019.05.22(71)申请人天士力医药集团股份有限公司地址 300410 天津市北辰区普济河东道2号(天士力现代中药城)(72)发明人孙鹤　褚扬　柳祖辉　马晓慧　周水平　(74)专利代理机构北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130代理人王为(51)Int.Cl.A01K 67/027(2006.01)G16B 5/10(2019.01)(54)发明名称一种复方丹参滴丸多组分在大鼠体内群体药代动力学模型的构建方法(57)摘要本发明涉及一种复方丹参滴丸多组分在大鼠体内群体药代动力学模型的构建方法，所述方法包括以下步骤：1)拟定采样点时间：在全息采样的基础上，采样点随机分组，每组采样点3-4个；2)确定拟考察协变量(协变量即影响因素)：将大鼠生理、病理信息作为拟考察的协变量，考察这些因素对药物代谢的影响；3)纳入一定数目的受试样本：针对协变量纳入受试样本，确认纳入样本对协变量均匀分布，且测试范围较宽，满足后期预测范围；4)给药、样本采集与信息收集、样本测定：确定复方丹参滴丸水溶液给药方案，在预定采样时间范围采集血样，记录相应采集时间，针对预定的协变量记录个体相关信息，应用检测方法完成样本测定工作；5)模型的构建。

权利要求书3页说明书19页附图10页CN 111972353 A 2020.11.24C N 111972353A1.一种大鼠体内群体药代动力学模型构建方法，所述方法包括以下步骤：1)拟定采样点时间：在全息采样的基础上，采样点随机分组，每组采样点3-4个；2)确定拟考察协变量：将大鼠生理、病理信息作为拟考察的协变量，考察这些因素对药物代谢的影响；3)纳入一定数目的受试样本：针对协变量纳入受试样本，确认纳入样本对协变量均匀分布，且测试范围较宽，满足后期预测范围；4)给药、样本采集与信息收集、样本测定：确定复方丹参滴丸水溶液给药方案，在预定采样时间范围采集血样，记录相应采集时间，针对预定的协变量记录个体相关信息，应用检测方法完成样本测定工作；5)模型的构建：a数据检查，明确采集时间与血药浓度的基本特征；b协变量分析：用SPSS做矩阵图并计算各因素之间的相关系数，对拟考察协变量做频率分布和相关性考察；c结构模型选择：分别采用不同房室血管外给药模型进行拟合，采用拓展最小二乘法(FOCE-ELS)进行计算，比较模型的目标函数值，确定结构模型；d统计学模型选择：选择合适的个体间/个体内随机变异模型；e固定效应筛选及最终模型；f模型内部验证：Bootstrap法和VPC验证法对最终模型进行内部验证。

2007年度中国药学发展奖天士力创新药物奖隆重揭晓

2007年度中国药学发展奖天士力创新药物奖隆重揭晓2007年12月8日，由药学发展基金委员会和中国药学会联合主办的“2007年度中国药学发展奖天士力创新药物奖”颁奖大会在北京钓鱼台国宾馆举行。

出席本次大会有国家食品药品监督管理局邵明立局长、总后勤部卫生部部长李建华少将、天津市人大王述祖副主任、天津天士力集团有限公司闫希军总裁等。

药学发展基金委员会马剑文主任委员在大会上致辞和作评审情况介绍，并请有关领导为唐希灿院士、刘耕陶院士等9位获奖者颁奖。

邵明立局长、李建华部长等领导和设奖单位天士力集团闫希军总裁讲话。

2007年度中国药学发展奖天士力创新药物奖评委会由桑国卫和吴祖泽院士任主任委员，科技部杨哲副司长、上海药物研究所丁健所长、北京药物研究所王晓良所长等共9人组成。

评委会热烈讨论认为创新药物的定义是：所研究的新药应为国内外尚未上市销售、拥有自主知识产权、具有国内外先进水平、并被国家药品监管部门批准上市销售一年后、初步证明为安全有效的新药。

经过充分审议、无记名投票评出9位获奖者，并在国家科技奖励办、中国药学会等4家网站公示一个月，无异议。

其中，特别贡献奖3人，有唐希灿院士、刘耕陶院士和张纯贞研究员；突出成就奖5人，有王文梅、周义清、陈志南、唐家琪、王四旺等教授；青年学者奖1人，有孙黎高级工程师。

因此，评出获奖者的水平较高，有的获中国药学发展奖后还被评为院士，这说明该奖所评出的人物比较严格、比较准确。

上一届曾因无合适人选而使特别贡献奖空缺。

因此，中国药学发展奖的影响力正在逐渐扩大，已为我国医药界同行所信服和瞩目。

唐希灿院士发现的治疗早老性痴呆的石杉碱甲衍生物“ZT-1”获多国发明专利，他的研究成果曾获国家发明二等奖和国家自然科学二等奖。

刘耕陶院士和张纯贞研究员共获特别贡献奖，他们创制的治肝炎新药双环醇和联苯双酯在15个国家和地区获发明专利，其成果获国家发明三等奖和科技进步二等奖。

王文梅研究员创制的新药头孢硫脒其综合技术处国内外领先水平，2006年获国家发明二等奖。

制药业五力模型分析。管理学作业

3.购买商的讨价还价能力
对于医药企业来说，其购买商主要为药品批发企业、医疗机构以及药品零售商。药品批发企业一直都是医药企业产品的主要流向，其在与不同卖方的交中积累了丰富的经验，掌握了大量的信息，且医药企业之间产品的差异化小，因而批发企业具有相当的议价优势。
4.供应商的讨Βιβλιοθήκη 还价能力供应商的议价能力，直接影响着医药企业的生产成本。医药供应商包括：原料药及辅料生产厂家、能源的提供商等等。我国是全球主要的原料药出口国，拥有大量的原料药生产厂商。为了争夺相对固定的市场，原料药行业的竞争也异常激烈。因而在原料药采购的议价方面，医药企业占据一定的优势。而能源的价格由国家相关机构统一规定，医药企业并无与之议价的能力。
5.替代品带来的威胁
药品作为特殊商品，具有极强的专业性，其作用并不能通过保健品或医疗器械等其他产品所替代。因而，替代品较为局限，由此对医药产业竞争所带来的威胁
较小。
三.对波特五力模型缺陷性的几点思考
实际上，关于五力分析模型的实践运用一直存在许多争论。目前较为一致的看法是：该模型更多是一种理论思考工具，而非可以实际操作的战略工具。该模型的理论是建立在以下三个假定基础之上的： 1、制定战略者可以了解整个行业的信息，显然现实中是难于做到的； 2、同行业之间只有竞争关系，没有合作关系。但现实中企业之间存在多种合作关系，不一定是你死我活的竞争关系； 3、行业的规模是固定的，因此，只有通过夺取对手的份额来占有更大的资源和市场。但现实中企业之间往往不是通过吃掉对手而是与对手共同做大行业的蛋糕来获取更大的资源和市场。同时，市场可以通过不断的开发和创新来增大容量。因此，要将波特的竞争力模型有效地用于实践操作，以上在现实中并不存在的三项假设就会使操作者要么束手无策，要么头绪万千。

课题研究论文：基于Lotka―Volterra的新医药制药企业的市场分析

130469 企业研究论文基于Lotka―Volterra的新医药制药企业的市场分析一、引言由于新型病毒H7N9的出现，传统的医药已无法起到对新型病毒的抑制和预防作用，所以市场对治愈H7N9的新医药的需求是刻不容缓的。

然而医药研发单位配制好新药方以后，要选择高技术的制药单位，这样各个制药单位在争取只要名额时就会有一定的竞争。

但需要考虑到的是，新医药的制药企业之间的活动多与高技术相关，他们更加注重知识和技术的共享合作，而由于高技术的高渗透性和扩散性，新医药的制药企业可以更加方便快捷的实现竞争与合作。

另一方面，制药企业的品牌因素以及企业的市场占有率的影响，也需要考虑其中。

然而，新医药也具有与其他新型高技术产品相同的体积小、标准标准、便于运输的特点，而新医药的研制也有其自身的市场需求，所以一旦上市其利润情况也是可观的。

二、模型的建立针对研制H7N9新医药的制药企业之间表现出的“先竟后合〞的关系，本文借助改造后的Lotka-Volterra模型分析其协调关系，采用古诺模型分析基于古诺的竞争均衡及其利润产出。

LV模型由数学家Lotka和Volterra提出，最初用来模拟生态学中种群的动态变化关系，描述多种群对资源的竞争关系以及相互共存模式。

近年来，在经济研究中也开始有所应用，但大局部结论仅仅局限于经济增长以及社会人口控制等宏观问题。

随着H7N9这类新型病毒的出现，市场对新医药的需求刻不容缓，所以结合现实生活，对新医药的制药企业之间的竞争分析是很有必要的。

古诺模型是有Cournot提出的，该模型假设企业之间互相无勾结行为，但互相知道对方怎样行动，从而各自怎样确定最优产量来实现利润最大化。

与其他竞争模型相比，Cournot模型对同质产品产量竞争的分析比拟深入，能够计算出竞争的均衡利润。

三、模型分析〔一〕基于古诺模型的竞争均衡模型在新医药的药方配好之后，为确定其制药企业，往往会选择高技术的生产厂家，被选定的生产厂家之间就形成动态的市场寡占结构。

药品生产过程质量监管系统的设计和开发

药品生产过程质量监管系统的设计和开发李丹1 毛越2 邵秀丽2 李耀芳3 1天士力制药集团股份有限公司天津 300410 2南开大学信息技术科学学院天津 300071 3天津城市建设大学计算机与信息工程学院天津 300384摘要：近年来，药品质量问题频现，为实时检测药品生产过程中的质量，本文设计开发了生产过程质量管理系统，实现了对药品质量信息的记录留痕以及信息的查询统计。

同时，根据这些追踪信息和分析数据帮助企业改进药品生产工艺、标准、管理，提高生产效率，降低成本。

关键词：药品质量；数据呈现；质量信息留痕；动态表单0 引言本文对实际的业务流程进行了细致的分析，设计实现的生产过程质量管理系统主要包括质量检测常规模块、留取样管理、不合格品管理、稳定性考察、质量信息汇总、药品检验标准管理等功能模块。

还就设计和实现过程的动态生成可变表单和多层状态位变更问题进行了分析，解决了大量可变冗杂数据的动态表单生成，实现了数据信息表单的较好呈现。

1 需求分析首先分析实际生产过程中存在的质量检验工作的环节点。

常规检验各个阶段的数据流向、具体的使用人员以及其和数据库交互的环节，一旦前驱工作节点的质量检测合格，才能顺利地进入其后驱工作节点进行相应的业务处理工作；如果某环节的检测对象不符合相应的检验标准则视为不合格品，就需采取相应的解决措施。

2 系统的主要功能在分析质量检测和查询系统的实际业务的需求基础上确定了本文系统具有七个主要的功能模块：常规检验管理、留样管理、不合格品管理、稳定性考察、标准管理及维护、综合查询及台账、系统维护管理中心。

(1) 常规检验模块：常规检验模块是整个质量检测系统的核心功能模块，用户通过该模块实现对检品的质量检验的信息记录和审核，以及查询使用这些信息，该模块又划分为包括请验、请验审核、打印送检、接检、检验，检验审核，以及生成报告书等功能。

(2) 留样管理模块：该模块实现对每种药品的成品进行留样、取样的登记，根据记录的信息生成相应的留样台账。

天士力医药企业的发展历程与未来展望的参考文献

天士力医药企业的发展历程与未来展望的参考文献参考文献：1. 范瑞蓉, 朴之学. 天士力医药企业的发展历程与未来展望[J].中国合作:商业与贸易, 2013(01):54-56.该文章对天士力医药企业的发展历程进行了分析，重点介绍了天士力医药企业的起源、发展和成就。

文章指出，天士力医药企业成立于2001年，是一家专注于传统中药研发、生产和销售的企业。

通过持续不断的技术创新和产品升级，天士力医药企业逐渐取得了市场竞争优势，并扩大了国内外市场份额。

文章还展望了天士力医药企业的未来发展，认为公司在保持传统中药研发和生产的同时，要加强与国内外科研机构的合作，积极开拓国际市场，打造有国际竞争力的医药企业。

2. 钟仲华, 徐杰. 天士力医药企业的创新发展模式及未来展望[J]. 医药导报, 2016(04):140-142.该文通过对天士力医药企业的研究，分析了该企业在发展过程中采用的创新发展模式。

文章指出，天士力医药企业在产品研发过程中注重技术创新和知识产权保护，通过不断推出符合市场需求的创新产品，实现了持续增长。

同时，天士力医药企业还积极拓展国内外市场，加强与合作伙伴的合作，通过共同研发和市场推广，实现了双赢。

文章最后展望了天士力医药企业的未来发展，认为企业应进一步加强研发能力，提高产品质量，拓展国际市场，实现更加广阔的发展前景。

3. 杨志权. 天士力医药企业的战略思考与未来展望[J]. 商业, 2014(11):135-138.该文从战略角度对天士力医药企业的发展进行了探讨。

文章指出，天士力医药企业在发展过程中积极响应国家政策，充分发挥自身技术优势，将传统中药进行现代化研发和生产。

通过与科研机构合作，开展国内外合作项目，实现了技术创新和产品升级。

文章还对天士力医药企业的未来发展进行展望，认为企业要加强品牌建设，提高企业形象和知名度，进一步提升市场竞争力。

4. 周洁, 赵海青, 葛申申. 天士力医药企业的责任担当与未来展望[J]. 中国医院管理, 2015(02):47-49.该文从企业社会责任的角度分析了天士力医药企业的责任担当和未来展望。

重新定义管理会计系列活动第一期——MACC走进天士力集团

重新定义管理会计系列活动第一期——MACC走进天士力集团2019年7月2日，中国商业会计学会管理会计分会会长白俊江先生、MACC 专家委员会秘书处秘书长马瑞阳博士、对外经济贸易大学浦军教授、MACC专家委员会项目部主任于宝齐老师等MACC专家委员会一行人在天士力集团首席财务官周波先生、财务会计部苗彬经理的陪同下参访了天士力集团。

此次MACC 专家委员会一行参访天士力集团，旨在挖掘中国本土化企业管理会计案例，共同研讨管理会计实践的最新发展与企业管理提升。

参访期间进行了座谈会，双方就管理会计在企业实践中的应用进行了深入的讨论。

MACC专家委员会秘书处秘书长马瑞阳博士首先对天士力集团的热情接待表示感谢。

马瑞阳博士详细介绍了MACC专家委员会，该组织是由中外管理会计领域的专家和学者组成，涵盖了管理会计的教育、培训、认证、服务、咨询和管理软件等领域。

结合以价值计量、价值分析、价值创造和价值管理为核心的管理会计价值能力框架，MACC专家委员会构建了融合中西方管理会计最佳实践的MACC知识体系和教学体系，并指导MACC认证考试和认证管理工作，推动管理会计在中国的发展。

中国商业会计学会管理会计分会白俊江会长表示，在动荡多变的VUCA时代，传统的分析、预测、规划、控制、决策等管理会计的擅长技能需要适应社会变化，在企业中发挥价值判断和和价值贡献的作用，为组织内部构建一个通用的管理语言，为企业发展和员工赋能。

管理会计价值能力框架可以从价值维度和应用维度构建管理会计能力，通过了解企业在当前商业活动中所面临的管理挑战，明确企业在管理方面的需求，从而推动具有中国特色的管理会计、管理理论的形成，并形成具有中国特色的MACC课程体系，推动管理会计成为企业的语言、常识和文化，以形成良好的社会氛围。

2017年开始，MACC先后进入100多家大中小企业进行参观考察，为企业的提质、降本、增效和实现创新型发展提供有效的支持。

从上倒下、从左到右依次为：MACC专家委员会秘书处秘书长马瑞阳博士、中国商业会计学会管理会计分会白俊江会长、天士力集团首席财务官周波先生、对外经济贸易大学浦军教授天士力集团首席财务官周波先生首先对MACC专家委员会的到访专家表示欢迎及对MACC管理会计价值能力框架体系的高度认可，并分享了天士力在管理会计应用的实践经验，提出对管理会计发展的期望。

战略管理实务—天士力制药

中国医药行业收入及增速
自2015年下半年起，中国医药行业的政策环境出现明显变化：监管部门通过严格审批（临床自查、提高审批门槛、一致性评价），整顿流通（两票制、94号文），对产业进行从上游到中游的规则重构。对医药产业来说，这一系列的政策改变了研发生态，影响了药品获批上市的标准和节奏，进而必然影响制药行业的整体格局。行业环境趋向合理、公正、规范，形成医药行业的新常态。
03
消费者和付款者分离
在中国最大的药品付款者是政府。患者就医吃药是要报销的，这样就导致了药品滥用以及医药费的居高不下。同时使医药行业成为与政府政策相关性极高的行业。
04
当前中国处于转型阶段
医药行业转型阶段政策、市场、消费者都在发生着巨变。首先，医疗保险制度的改革，消费行为将产生极大影响。其次，处方药与非处方药的分类管理对药品市场产生巨大的影响。
认证改为备案，由重门槛改
为重监督
宏观环境来看，无论在国内还是在国际市场上，中医药产业都有良好的市场扩张机会。
外部环境分析 – 行业状况
行业发展阶段特点医药行业增速进入10%左右的新常态。过去30年，中国医药产业迅速发展，2015年中国医药工业总产值已经达到2.88万亿元。目前中国医药制造企业超过7000家，药品市场规模占全球15%。
• •
代表产品：现代中药—复方丹参滴丸（现金牛产品， 15年单品销售超34.47亿）、养血清脑颗粒等；双业态销售模式：一是工业产品的自营销售，即医药工业销售模式；二是第三方产品销售，即医药商业销售模式
•
销售网络：下设29个大区，782个办事处，设商务、处方药、OTC非处方药、社区四个职能系统
01
新药有高额的利润回报

数学建模在生物制药研发中的应用有哪些

数学建模在生物制药研发中的应用有哪些在当今生物制药领域，数学建模正逐渐成为一项不可或缺的工具，为药物研发的各个环节提供了有力的支持和指导。

它以数学语言和方法对生物制药过程中的复杂现象和规律进行描述、分析和预测，从而帮助科研人员做出更明智的决策，提高研发效率，降低研发成本，并增加研发成功的可能性。

数学建模在生物制药研发中的一个重要应用是药物动力学研究。

药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程是一个复杂的动态系统，数学建模可以通过建立微分方程等数学模型来描述这些过程。

例如，一室模型和二室模型常用于描述药物在体内的浓度变化。

通过对这些模型的参数估计和分析，可以了解药物的起效时间、作用持续时间、最佳给药剂量和给药间隔等关键信息。

这有助于优化药物的给药方案，提高药物的疗效，同时减少药物的副作用。

在药物疗效评估方面，数学建模也发挥着重要作用。

生物制药的最终目标是治疗疾病，而评估药物对疾病的疗效是研发过程中的关键环节。

数学建模可以将疾病的进展过程、药物的作用机制以及患者的个体差异等因素纳入考虑，建立疾病模型。

例如，对于癌症治疗药物，可以建立肿瘤生长模型，描述肿瘤细胞的增殖、凋亡以及药物对肿瘤细胞的抑制作用。

通过对这些模型的模拟和分析，可以预测药物在不同患者群体中的疗效，为临床试验的设计和患者的个性化治疗提供依据。

药物研发中的临床试验设计也离不开数学建模。

临床试验是验证药物安全性和有效性的重要手段，但试验过程往往复杂且耗时耗力。

数学建模可以帮助优化临床试验的设计，包括确定合适的样本量、选择合适的研究终点、设计合理的分组方案等。

例如，通过建立生存分析模型，可以预测不同治疗方案下患者的生存时间，从而为确定主要研究终点提供依据。

同时，利用数学模型进行样本量的计算，可以在保证试验具有足够统计学效力的前提下，减少不必要的患者招募，节约研发成本。

数学建模在生物制药的生产过程优化中也有广泛应用。

生物制药的生产过程涉及到细胞培养、发酵、分离纯化等多个环节，每个环节都存在着各种不确定性和复杂的相互作用。

天士力企业战略分析ppt

在ห้องสมุดไป่ตู้剂技术上的优势。
国际化过程由近及远，由易及难，从较易的国家
3
开始然后逐步扩大到欧共体国家，把申报美国的
药品上市作为长期目标。
在营销模式上采取分销和直销互补的组合策略，
4
产品注册根据营销模式不同采用不同注册类别，
实现在不同国家和地区采用不同的营销组合。
在全力进行中药国际申报的同时，进行我国传统文
5
法
确指出，在继承和发扬中医药优势和特色的基础上，要充分利用现代科学技术的手段和方法，按照国际认可的
律
医药标准和规范，研究开发能够进入国际医药市场的中
环
药产品，初步建立我国中药研究和生产的标准规范体系。培育一批跨国中药企业集团，增强我国中药的国际竞争
境
力。这一总体目标的提出，为我国快速发展重要产业指
品的消费能力大幅度提升。
2020/5/15
-
9
技术环境
企业科技创新步伐不断加快。近年来，中药企业不断加大GMP改造步伐，一批以同仁堂药业、扬子江药业天津天士力药业等为代表的排头兵企业，闯出了一条传统优势和现代科学相结合的科技发展新路子。许多科研单位对新药的开发重点转向传统药、民族药、中草药等天然药物，这为我国中药工业的发展奠定了前所未有的难得的条件。总的来说，目前我国中药制造企业的整体实力不强，科研开发实力弱。中药基础研究有相对优势，但应用研究不足。
化的输出，使西方社会从根本上转变对中药的认
识，真正接受中药。
2020/5/15
-
5
天士力风采
2020/5/15
-
6
政治和法律环境
社会文化环境
2020/5/15
企业的外部环境分析

一种具有缓解精神及抗抑郁功效的中药组合物及其制备方法

专利名称：一种具有缓解精神及抗抑郁功效的中药组合物及其制备方法
专利类型：发明专利
发明人：闫凯境,叶正良,章顺楠,张文生,郑永锋,范立君,杜芃
申请号：CN202010747978.X
申请日：20200730
公开号：CN114053337A
公开日：
20220218
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种具有缓解精神及抗抑郁功效的中药组合物及其制备方法，所述中药组合物由柴胡，白芍，麸炒白术，当归，炙甘草以及任选的加入或不加入茯苓组成的中药原料药配方制备而成，其中不加入茯苓的配方为配方1：柴胡10～30、白芍10～30、麸炒白术15～30、当归10～30、炙甘草15～24；其中加入茯苓的为配方2：柴胡10～30、白芍10～30、麸炒白术15～30、当归10～30、茯苓10～30份、炙甘草15～24。

申请人：天士力医药集团股份有限公司
地址：300410 天津市北辰区普济河东道2号(天士力现代中药城)
国籍：CN
代理机构：北京华科联合专利事务所(普通合伙)
代理人：王为
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无形资产投资方案预期现金流量估算问题探究——以天士力制药股份有限公司新产品开发为例

无形资产投资方案预期现金流量估算问题探究——以天士力制药股份有限公司新产品开发为例
孙青霞;陈瑞远
【期刊名称】《生产力研究》
【年(卷),期】2014(0)12
【摘要】投资管理是财务管理三大核心内容之一,投资方案预期现金流量的估算是投资方案决策的关键环节,尤其是针对投资大、周期长、环节多、风险大的无形资产投资而言.文章以天士力制药股份有限公司的新产品开发决策为例,探究了预期现金流估算的原则、程序、判定法则、项目运转阶段的估算和风险考虑,以期能为企业无形资产投资决策提供借鉴,促使企业科技创新;同时本文还可作为《财务管理》的教学案例.
【总页数】3页(P34-36)
【作者】孙青霞;陈瑞远
【作者单位】天津财经大学商学院,天津300222;天津财经大学商学院,天津300222
【正文语种】中文
【中图分类】F275
【相关文献】
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2-substituted phenyl-5,7-dialkyl 3,7-dihydro-pyrro

发明人：ワン・ヨンフェン,チャオ・ケジュン申请号：JP2006508096 申请日：2004 0514 公开号：J P 200850094 4 A 公开日：20080117
专利附图：
摘要： The purpose of the Problems] The present invention is to provide compounds for the treatment of diseases associated phospholipase 5 and sexual dysfunction. Compounds represented by [SOLUTION] the following general formula I. [Formula 1]
申请人：天津天士力集団有限公司,天津倍方科技発展有限公司地址：中華人民共和国３００４０２天津市北辰区北辰科技園遼河東路１号,中華人民共和国３００３８４天津市華苑科技産業園開華道７号３層Ｃ３５国籍：CN,CN
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专利名称：2-substituted phenyl-5,7-dialkyl 3,7-dihydropyrrolo [2,3-d] pyrimidine-4-one derivatives, their pharmaceutical uses and processes for their preparation