3.4.2沉淀反应的应用
3.4.2 沉淀反应的应用 导学案-2021-2022学年高二化学人教版选修4
第三章第四节难溶电解质的溶解平衡（2）沉淀反应的应用学习目标1、理解难溶电解质的溶解平衡2、掌握溶度积的相关计算，能用离子积Q c来判断溶解平衡进行的方向重、难点：难溶电解质的溶解平衡；溶度积的相关计算。
一、沉淀反应的应用1、沉淀的生成①沉淀生成的应用：通过改变条件，使溶液中的离子转化为沉淀。
在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中，常利用生成沉淀达到分离或提纯某些离子的目的。
②废水处理化学沉淀法工艺流程示意图（见教材P61）③沉淀的方法（原则：不能引入新的杂质离子）a、调节pH法：使杂质离子转化为氢氧化物沉淀加入氨水调节pH至7~8，可除去氯化铵中的杂质氯化铁。
反应的离子方程式：_____b、加沉淀剂法：以Na2S、H2S等作沉淀剂，使Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS沉淀。
写出使用Na2S、H2S作沉淀剂使Cu2+、Hg2+形成沉淀的离子方程式._____ 、_____应用与意义：根据生成难溶电解质的沉淀原理,是工业生产、环保工程和科学研究中除杂或提纯物质的重要方法之一★原则:生成沉淀反应能发生,且进行得越完全越好。
[思考与交流]1、粗盐提纯时,NaCl溶液中含有SO42-离子选择含Ca2+还是Ba2+离子的试剂除去？2、以你现有的知识，你认为判断沉淀能否生成可从哪方面考虑？是否可能使要除去的离子通过沉淀反应全部除去？说明原因。
2、沉淀的溶解（1）沉淀溶解的原理：设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动。
①难溶于水的沉淀溶于酸中：如:Cu(OH)2、Al(OH)3、CaCO3、FeS 溶于盐酸。
②难溶电解质溶于某些盐溶液中：如:Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液中。
③利用氧化还原方法降低某一离子的浓度;④利用生成络合物使沉淀溶解。
如：难溶于水的氯化银可以溶解于氨水中，化学方程式为：_____2、沉淀的转化、①沉淀转化的实验探究（实验3-4）实验一实验步骤NaCl和AgNO3溶液混合向所得固液混合物中KI溶液向新得固液混合物中Na2S溶液实验现象实验结论实验二实验步骤向MgCl2溶液中滴加NaOH溶液向白色沉淀中滴加FeCl3溶液静置实验现象实验结论（1）★沉淀转化的原理：沉淀可以从溶解度小的向溶解度更小的方向转化,两者差别越大,转化越容易。
沉淀溶解平衡应用课件2022-2023学年上学期高二化学人教版(2019)选择性必修1
1、要使工业废水中的重金属离子Pb2＋沉淀，可用硫酸盐、碳酸盐、硫化 物等作沉淀剂，已知Pb2＋与这些离子形成的化合物的溶解度如下：
化合物
PbSO4
PbCO3
PbS
溶解度/g
1.03×10－4
1.81×10－7
1.84×10－14
由上述数据可知，选用的沉淀剂最好是( A) A．硫化物 B．硫酸盐 C．碳酸盐 D．以上沉淀剂均可
沉淀溶解平衡的应用 （三）沉淀的转化
沉淀的转化: 指将一种难溶物转化为另一种难溶物的过程 3.规律：
①一般来说，溶解度小的沉淀转化为溶解度更小的沉淀容易实现。 ②两者的溶解度差别越大，溶解度小的转化为更小的沉淀越容易。 ③一定条件下溶解度小的物质也可以转化成溶解度大的物质。
沉淀溶解平衡的应用
由CaSO4(25 ℃Ksp ＝ 4.9×10-5 )转化为CaCO3(25 ℃ Ksp ＝ 3.4×10-9 )
沉淀溶解平衡的应用
CaSO4(s)
SO42- (aq) + Ca2+ (aq) +
CO32- (aq)
CaSO4 → CaCO3 沉淀的转化
CaCO3(s)
当向CaSO4沉淀中加入碳酸钠时，Q(CaCO3) > Ksp(CaCO3),即可生成 CaCO3 , 使溶液中c(Ca2+)减小，平衡向CaSO4溶解的方向移动。
锅炉及其管道内的水垢
盐酸能否除去CaSO4水垢？
CaSO4(s) SO42- (aq) + Ca2+ (aq)
沉淀溶解平衡的应用
盐酸能否除去CaSO4水垢？
CaSO4(s) SO42- (aq) + Ca2+ (aq)
无机化学酸碱反应与沉淀反应
Ka1 (H2S) 远远大于Ka2(H2S)， 以一元弱酸来处理
c(S2) = 1.3×10-13 mol·L-1
HAc (aq)
NH4+ (aq)
NH3 (aq) + H + (aq)
H2O (l)
OH - (aq) + H + (aq)
H3O+ (aq)
H2O (l) + H + (aq)
共轭酸碱对表示一个酸碱半反应 。若酸越易给出质子，则其共轭碱就越难接受质子，即酸越强，其共轭碱就越弱；反之，酸越弱，其共轭碱就越强。但是酸不能自动放出质子，必须有碱来接受质子；反之碱也如此。因此两对共轭酸碱对之间的质子传递反应，即质子的受授过程就是常见的酸碱反应。该理论不仅适应于水体系，而且适应于非水体系。
Ka ,Kb称为HA, B-的标准解离常数, Ka ,Kb称为HA, B-的实验解离常数，它们都具有平衡常数的特性，其值越小，表示电解质越弱。电离常数可以通过实验测得，也可以利用热力学方法根据化学热力学数据计算求得。
Kb =
{ ceq(HB)/c } . { ceq(OH- ) /c }
3.2.4 解离平衡的移动
同离子效应 （common ion effect） 在弱电解质溶液中加入具有相同离子的易溶强电解质时，使弱电解质解离度降低的现象。
HAc + H2O
H3O+ + Ac-
+ H+
盐炼制的原理和应用
盐炼制的原理和应用1. 简介盐炼制是一种重要的化学工艺，在多个领域都有广泛的应用。
本文将介绍盐炼制的原理和一些常见的应用领域。
2. 盐炼制的原理盐炼制是利用化学反应来提取或制备目标物质的过程。
其原理主要包括以下几个方面：2.1 酸碱中和反应盐炼制常使用的一种方法是通过酸碱中和反应。
在这种反应中，酸和碱反应生成盐和水。
这种反应常用于制备无机盐类，如氯化钠、硫酸铜等。
例如，将氢氧化钠溶液和盐酸溶液混合可以得到氯化钠和水的反应。
2.2 氧化还原反应盐炼制还可以通过氧化还原反应来进行。
氧化还原反应是指电子的转移过程，常涉及到氧化剂和还原剂。
举个例子，将氯气通入氢氧化钠溶液中可以产生次氯酸钠和水的氧化还原反应。
2.3 沉淀反应盐炼制中的另一种常用方法是沉淀反应。
沉淀反应是指在两种溶液混合后产生不溶于水的物质。
例如，将硫酸钡溶液与硫酸铜溶液混合可以得到沉淀反应生成的硫酸铜。
3. 应用领域盐炼制在许多领域都有广泛的应用。
以下是一些常见的应用领域：3.1 化学工业盐炼制在化学工业中具有重要的应用。
例如，氯化铝可以用于制备合成橡胶、染料和橡胶加工助剂等化学产品。
氯化铜可以用于制备合成纤维、颜料和染料等。
此外，盐炼制还可以用于制备高纯度的化学品，如实验室试剂和药品中的无机盐类。
3.2 食品工业盐炼制在食品工业中也有广泛的应用。
例如，氯化钠是一种常用的调味品，广泛应用于食品加工中。
此外，氯化钾和硝酸钾也可以用作食品添加剂，例如用于腌制肉类和保鲜蔬菜。
3.3 冶金工业盐炼制在冶金工业中用于提取金属和制备合金。
例如，氯化钠可以用于提取金属铝，制备合金用于航空工业和汽车制造等领域。
氯化铜可用于电镀和青铜合金的制备。
3.4 环境保护盐炼制在环境保护中也有一定的应用。
例如，用氯化铁溶液处理废水中的污染物，可以使废水中的重金属离子沉淀为不溶性的金属盐，以达到净化水质的目的。
4. 总结盐炼制是一种重要的化学工艺，通过酸碱中和反应、氧化还原反应和沉淀反应来提取或制备目标物质。
3.4.2沉淀反应的应用(用)
使 之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。
化学法除锅炉水垢的流程图
水垢Ca成S分O4
CaCO3 Mg(OH)2
SO42－ + Ca2＋ 用饱和Na2C+O3 溶液浸泡数C天O32－
疏松的水垢
CaCO3 Mg(OH)2
CaSO4
写出除去水垢过程中发生的C所aC有O离3 子方程式
CaSO4 (s) +CO32- === CaCO3 (s) +SO42CaCO3 (s) +2H+ === Ca2++ CO2↑+H2O Mg(OH)2 (s) +2H+ === Mg2++2H2O
运用四段式（列平衡—讲条件—论移动—说结果） （3）这样真的能除尽Ag+吗？
由于沉淀溶解平衡的存在，生成沉淀的离子反应不可 能进行到底。我们所说的“沉淀完全，并不是使溶液中的 某种离子浓度真正等于零，实际上这是做不到的。化学上 常认为残留在溶液中的离子浓度小于10-5mol/L时, 沉淀 达到完全
（4）影响因素： ①内因：电解质本身的性质
饱用 氯盐 化酸 铵或 液 除去水垢
应用2：一些自然现象的解释
当我们外出旅游，沉醉于秀美的湖光山色 时，一定会惊叹大自然的鬼斧神工。石灰 石岩层在经历了数万年的岁月侵蚀之后， 会形成各种奇形异状的溶洞。你知道它是 如何形成的吗？
CaCO3
Ca2+ + CO32+
H2O+CO2
2HCO3-
课
时
小 结
CaSO4 (s) +CO32- === CaCO3 (s) +SO42-
（2）C请aC写O出3+发2H生+ =反==应Ca的2++离C子O2↑方+H程2O式。
3.4.1沉淀溶解平衡(教学设计)高二化学(人教版2019选择性必修一)
第三章《水溶液中的离子反应与平衡》教学设计
第四节沉淀溶解平衡
第一课时沉淀溶解平衡
【提问导入】通过几种电解质的溶解度的表格
引导学生完成教材中“思考与讨论”的思考题
【学生】回答问题
【教师】解答思考题
(1)通常所说的难溶物是指在常温下，其溶解度小于0.01g,并不是在水中完全不能溶解。
（2）生成AgCl沉淀的离子反应是指进行到一定限度，并不能完全进行到底，此时溶液中还有Ag+和Cl。
【过渡】播放视频
【学生】建立沉淀溶解平衡
在一定温度下，当沉淀和溶解的速率相等时，得到AgCl的饱和溶液，即建立下列动态平衡：
【总结】
【教师】讲解溶度积的意义
【学生】溶度积的应用
判断有无沉淀——溶度积规则
沉淀溶解平衡是化学中一个重要的概念，它描述了在溶液中，当沉淀形成和溶解达到平
3.4.1 沉淀溶解平衡
一、沉淀溶解平衡
AgCl(s) ⇌Ag＋(aq) + Cl－(aq) 注明状态和可逆号
动态平衡v(溶解）=v（沉淀）≠0
二、溶度积Ksp
A m
B n(s)m A n＋(aq)＋n B m－(aq)
只与温度有关
三、溶度积的应用
Q ＞Ksp，溶液过饱和，有沉淀析出
Q ＝Ksp，溶液饱和，沉淀与溶解处于平衡状态
Q ＜Ksp，溶液不饱和，无沉淀析出
四、平衡影响因素
内因
外因
在引入沉淀溶解平衡的概念时，我通常采用直接讲解的方式，然后给出一些例子进行说。
铈的化工原理及应用
铈的化工原理及应用1. 铈的概述铈是一种化学元素，符号为Ce，原子序数为58，属于稀土元素。
它是一种银白色的金属，具有良好的可塑性、热稳定性和化学稳定性。
铈在自然界中以多种矿石的形式存在，常见的矿物包括铈矾石和氧化铈矿。
由于其化学性质的特殊性，铈在化工领域中有着重要的应用。
本文将介绍铈的化工原理及其在不同领域的应用。
2. 铈的化学性质铈是一种活泼的金属，易与氧、硫等元素反应，具有较强的氧化还原性。
铈常见的氧化态有Ce(III)和Ce(IV)，其中Ce(III)是最常见的氧化态。
铈的氧化还原反应可以用以下两个半反应来表示：Ce(III) -> Ce(IV) + e-Ce(IV) + e- -> Ce(III)铈还具有良好的催化性能，可以参与多种化学反应。
此外，铈还具有良好的光学性能，可以应用于光学玻璃、荧光材料等方面。
3. 铈的应用领域3.1 催化剂铈化合物在催化剂领域中有着广泛的应用。
由于铈的氧化还原能力和催化活性，它常被用作汽车废气净化催化剂中的活性组分。
铈氧化物可以氧化一氧化碳和氮氧化物等有害物质，将其转化为无害的二氧化碳和氮气。
铈还可以用于氧化甲烷制取甲醛、氧化苯制取对苯二酚等重要化工反应中。
3.2 金属材料铈在金属材料领域也有着广泛的应用。
由于其良好的可塑性和热稳定性，铈可以用来制备高温合金、耐热材料等。
此外，由于铈的氧化还原性，它还可以用来改善金属材料的耐腐蚀性能。
3.3 光学材料由于铈具有良好的光学性能，它在光学材料领域也有着广泛的应用。
铈离子可以在玻璃中形成不同的色心，赋予光学玻璃不同的颜色和光学效果。
此外，铈还可以用于制备荧光材料，提供特定的发光性能。
3.4 化妆品铈也可以用于化妆品中，被用作颜料和着色剂。
铈颜料可以赋予化妆品艳丽的颜色，同时由于其化学稳定性，可以提高化妆品的稳定性和耐用性。
4. 实验室制备铈化合物的方法铈化合物的制备方法多样，以下是实验室中常用的几种方法： - 4.1 氧化法：将金属铈暴露在空气中氧化，生成铈氧化物。
偏铝酸根和氢离子反应的化学方程式
偏铝酸根和氢离子反应的化学方程式1. 引言化学方程式是描述化学反应的一种方式，它用化学式和符号来表示反应物和生成物之间的转化关系。
本文将探讨偏铝酸根和氢离子反应的化学方程式及其相关内容。
2. 偏铝酸根和氢离子的性质2.1 偏铝酸根偏铝酸根是一种阴离子，化学式为[Al(OH)4]^-。
它是由铝离子和氢氧根离子结合形成的。
偏铝酸根在水中呈现为无色溶液。
2.2 氢离子氢离子是一种带正电荷的离子，化学式为H^+。
它是水分子中的一个氢原子失去了一个电子而形成的。
氢离子在水中呈现为酸性溶液。
3. 偏铝酸根和氢离子的反应3.1 反应类型偏铝酸根和氢离子的反应是一种酸碱中和反应。
在该反应中，偏铝酸根和氢离子结合形成水和盐。
3.2 反应方程式偏铝酸根和氢离子的反应方程式可以表示为：[Al(OH)4]^- + H^+ → H2O + Al(OH)3在这个方程式中，[Al(OH)4]-和H+反应生成了水和Al(OH)3。
这是一种中和反应，产物中的Al(OH)3是一种沉淀物。
3.3 反应过程偏铝酸根和氢离子的反应过程可以分为以下几个步骤：1.偏铝酸根和氢离子在溶液中相遇。
2.偏铝酸根中的氢氧根离子和氢离子结合形成水。
3.偏铝酸根中的铝离子和氢离子结合形成Al(OH)3沉淀物。
3.4 反应条件偏铝酸根和氢离子的反应是在溶液中进行的。
反应的速率和产物的量取决于反应物的浓度和温度。
4. 反应的应用4.1 酸碱中和反应偏铝酸根和氢离子的反应是一种酸碱中和反应。
酸碱中和反应在许多实际应用中起着重要作用，例如：•环境处理：酸性废水中的氢离子可以通过与碱性物质反应，中和成中性物质，从而减少对环境的影响。
•医学应用：酸碱平衡在人体的生理过程中起着重要作用。
当人体酸性过高时，可以通过给予碱性物质来进行中和处理。
4.2 金属沉淀反应偏铝酸根和氢离子的反应中生成的Al(OH)3是一种沉淀物。
金属沉淀反应在许多实际应用中也起着重要作用，例如：•污水处理：金属沉淀反应可以用于去除废水中的重金属离子，从而减少对环境的污染。
3.4.2 离子反应的应用
红色
Fe3+ KSCN溶液
红色
—
焰色反应
火焰分别呈黄 K+要透过蓝色钴玻璃
Na+、K+ Pt丝和稀盐酸
法
色、紫色
片观察焰色
2、测定溶液中离子的浓度 （1）沉淀法：如溶液中SO42 ̶ 的浓度，用Ba2+将其转化为 BaSO4沉淀，再称量沉淀的质量求得。 （2）酸碱中和滴定法：强酸溶液中H+的浓度可以用已知准 确浓度的强碱溶液滴定的方法获得。 （3）氧化还原滴定法：如溶液中MnO4 ̶ 的浓度可以用已知 准确浓度的Fe2+溶液滴定获得。
滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）。 2、用标准液润洗滴定管（偏大）；
未用待测溶液润洗滴定管（偏小）。 3、用待测液润洗锥形瓶（偏大）。 4、滴定前标准液滴定管尖嘴有气泡，滴定后尖嘴气泡消失（偏 大）。 5、不小心将标准液滴在锥形瓶的外面（偏大）。
【例2】用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度，试根据实验回答 下列问题： （1）准确称量8.2 g含有少量中性易溶杂质的样品，配成500 mL 待测溶液。称量时，样品可放在________(填编号字母)称量。
A．小烧杯中 B．洁净纸片上 C．托盘上 （2）滴定时，用0.2000 mol·L－1的盐酸来滴定待测溶液，不可选 用________(填编号字母)作指示剂。
A．甲基橙 B．石蕊 C．酚酞 D．甲基红
（3）滴定过程中，眼睛应注视__________________；在铁架台
上垫一张白纸，其目的是_______________。
（2）滴定 左手控制活塞，右手不断摇动锥形瓶，眼睛注视锥形瓶内
溶液颜色及滴定流速。 （3）终点判断
等到滴入最后一滴标准盐酸，溶液变至无色且半分钟内不 变色，视为滴定终点。 （4）记录刻度读数。
九年级化学上册化学反应总结
九年级化学上册化学反应总结化学反应是物质转化的过程，是化学学科的基础和核心内容之一。
九年级化学上册介绍了不同类型的化学反应，以下是对其中的内容进行总结和回顾。
1. 反应类型1.1. 燃烧反应燃烧反应是指物质与氧气发生反应产生氧化物和能量的过程。
常见的燃烧反应有有机物燃烧、金属燃烧等。
1.2. 酸碱中和反应酸碱中和反应是指酸与碱反应产生盐和水的过程。
酸碱中和反应常用于酸碱滴定和pH调节等实验中。
1.3. 氧化还原反应氧化还原反应是指物质中电子的转移过程。
氧化指失去电子，还原指得到电子。
通常包括单质氧化反应和化合物的还原反应。
1.4. 沉淀反应沉淀反应是指溶液中出现可见的沉淀物的反应。
它常发生在两种溶液混合时，产生的沉淀物可以通过过滤等方法分离。
1.5. 酸碱气体反应酸碱气体反应是指酸和碱反应产生气体的过程。
常见的酸碱气体反应有酸与碳酸氢盐反应产生二氧化碳气体的反应。
2. 反应方程式化学反应可以用化学方程式表示，化学方程式由反应物和生成物组成。
在编写化学方程式时，需要遵守质量守恒和电子平衡等原则。
2.1. 反应物反应物是指参与反应的物质，化学方程式中通常用化学式表示。
2.2. 生成物生成物是指反应过程中生成的物质，化学方程式中同样用化学式表示。
2.3. 平衡反应方程式平衡反应方程式需要满足质量守恒和电子平衡的要求。
通过添加系数，可以调整化学方程式中反应物和生成物的摩尔比例，使反应方程式达到平衡状态。
3. 化学反应实例3.1. 燃烧反应实例举例：甲烷燃烧反应反应方程式：CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O 3.2. 酸碱中和反应实例举例：盐酸和氢氧化钠中和反应反应方程式： HCl + NaOH -> NaCl + H2O 3.3. 氧化还原反应实例举例：铁的氧化反应反应方程式： 4Fe + 3O2 -> 2Fe2O33.4. 沉淀反应实例举例：银离子与氯离子反应生成沉淀物反应方程式： Ag+ + Cl- -> AgCl↓3.5. 酸碱气体反应实例举例：盐酸与碳酸氢钠反应产生二氧化碳气体反应方程式： 2HCl + NaHCO3 -> NaCl + CO2↑ + H2O总结化学反应是化学学科的核心内容，不同类型的反应具有不同的特点和应用。
高校无机化学沉淀反应(天津大学第四版)讲义
例 在10mL0.10mol· L-1MgSO4溶液中加入10mL
NH3· H2O NH4 + OH平衡浓度/(mol· L-1) 0.050-x x x x· x x· x -5 Kb = 0.050-x ;0.050-x≈0.050; 1.8×10 = 0.050 x=9.5×10-4 c(OH-)=9.5×10-4 mol· L-1
＋
例 在10 mL 0.10 mol· L-1 MgSO4溶液中加入10
2. 影响沉淀反应的因素 同离子效应——使难溶电解质溶解度降低 平衡移动方向 如 BaSO4(s) Ba2+ + SO24 2Na2SO4 →2Na+ + SO4 例 计算BaSO4在0.10mol· L-1Na2SO4溶液 中的溶解度。(s=1.04×10-5 mol· L-1) 22+ 解： BaSO4(s) Ba + SO4 平衡浓度/(mol· L-1) x x+0.10
应用计算公式应注意:
2.不适用于难溶弱电解质
AB(s)
A+ + B-
s(AB)=c(AB)+c(A+)=c(AB)+c(B-) s=c(AB) + Ksp(AB) ×c
只有相同类型、基本不水解的难溶强电 解质，可直接根据溶度积大小来比较溶 解度的相对大小
Ksp s/(mol· L-1) 类型 难溶电解质 AgCl 1.77×10-10 1.33×10-5 -13 -7 AgBr 5.35 × 10 7.33 × 10 AB AgI 8.52×10-17 9.25×10-9 AB2 MgF2 6.5×10-9 1.2×10-3 A2B Ag2CrO4 1.12×10-12 6.54×10-5
氧化铝废碱
氧化铝废碱1. 引言氧化铝废碱是指在铝冶炼过程中产生的含碱废液。
氧化铝是一种重要的工业原料，广泛应用于建筑、电子、化工等领域。
然而，在氧化铝生产过程中，产生的废碱不仅对环境造成污染，还浪费了宝贵的资源。
因此，对氧化铝废碱进行处理和回收利用具有重要的意义。
本文旨在探讨氧化铝废碱的性质、处理方法以及回收利用的途径，以期为相关领域的研究和应用提供参考。
2. 氧化铝废碱的性质氧化铝废碱主要包含氢氧化铝、碳酸铝等成分，具有以下特点：•高碱度：氧化铝废碱中含有大量碱性物质，主要表现为高浓度的氢氧化铝。
其pH值通常在12以上，具有强腐蚀性。
•高浓度：氧化铝废碱中含有大量的氧化铝和碳酸铝，浓度较高，需要经过稀释才能进行处理。
•含有杂质：氧化铝废碱中可能含有一些杂质，如重金属离子、有机物等，需要进行预处理才能达到排放标准。
3. 氧化铝废碱的处理方法氧化铝废碱的处理方法多种多样，常见的方法包括中和、沉淀、蒸发结晶、离子交换等。
下面将分别介绍这些方法的原理和适用情况。
3.1 中和法中和法是最常用的处理氧化铝废碱的方法之一。
其原理是将酸性废液与碱性废液进行中和反应，生成中性溶液或盐类沉淀。
中和法的步骤包括：1.确定酸碱中和的化学反应方程式；2.根据反应方程式计算所需的酸碱用量；3.将酸性废液和碱性废液按照一定比例混合，进行反应；4.控制反应条件，如温度、pH值等，以促进反应的进行；5.进行沉淀、过滤等操作，得到中性溶液或盐类沉淀。
中和法适用于氧化铝废碱中碱性物质浓度较高的情况，能有效降低废液的酸碱度，减少对环境的污染。
3.2 沉淀法沉淀法是通过添加沉淀剂，使废液中的某些物质形成难溶于水的沉淀，从而实现废液的净化和固体物质的回收利用。
沉淀法的步骤包括：1.确定废液中需要沉淀的物质；2.选择合适的沉淀剂，根据反应方程式计算所需的沉淀剂用量；3.将沉淀剂加入废液中，搅拌反应；4.控制反应条件，如温度、pH值等，以促进沉淀的形成；5.进行沉淀分离、洗涤等操作，得到固体沉淀物；6.对沉淀物进行处理，如干燥、焙烧等，以实现资源的回收利用。
普通化学公式集(超全)(一)2024
普通化学公式集(超全)（一）引言：普通化学公式集是一个汇总了常见化学反应和化学方程式的资源汇编。
它包含了各种常见的化学元素和化合物之间的反应过程，并提供了详细的化学计算公式。
本文档旨在为读者提供一个简洁、清晰和易于理解的化学公式集，以便帮助读者更好地理解和应用化学知识。
正文：I. 酸碱反应1. 酸碱中和反应1.1 酸碱中和反应的基本概念1.2 酸碱中和反应的化学方程式1.3 酸碱中和反应的物质平衡计算1.4 酸碱指示剂的选择和应用1.5 酸碱滴定实验的步骤和技巧2. 酸碱中和滴定2.1 酸碱中和滴定的原理和方法2.2 酸碱中和滴定的常用指示剂2.3 酸碱中和滴定曲线的分析及应用2.4 酸碱中和滴定的误差和精确度控制2.5 酸碱中和滴定实验中常见问题的解决方法3. 酸碱沉淀反应3.1 酸碱沉淀反应的基本概念3.2 酸碱沉淀反应的化学方程式3.3 酸碱沉淀反应的溶解度规律3.4 酸碱沉淀反应的实验操作技巧3.5 酸碱沉淀反应在环境保护中的应用4. 酸碱氧化还原反应4.1 酸碱氧化还原反应的基本概念4.2 酸碱氧化还原反应的化学方程式4.3 酸碱氧化还原反应的电离和电子转移4.4 酸碱氧化还原反应的红ox反应方程式4.5 酸碱氧化还原反应实验中常见现象和注意事项5. 酸碱中和指数计算5.1 酸碱中和指数的定义和计算公式5.2 酸碱中和指数的物质浓度计算5.3 酸碱中和指数的应用范围5.4 酸碱中和指数在环境监测中的意义5.5 酸碱中和指数实验的注意事项和误差分析总结：本文档介绍了普通化学公式集中的第一部分，包括酸碱反应的各个方面。
通过对酸碱中和反应、酸碱中和滴定、酸碱沉淀反应、酸碱氧化还原反应和酸碱中和指数计算的详细阐述，读者可以更全面地了解和掌握酸碱反应的基本概念、化学方程式、实验操作技巧及应用。
下一部分将继续介绍普通化学公式集中的其他内容，以帮助读者更好地理解和应用化学知识。
ascoli沉淀反应
任务名称：Ascoli沉淀反应1. 介绍Ascoli沉淀反应是一种常用于生物学和分子生物学研究中的实验方法。
它通过观察不同物质间沉淀的形成情况，来推测它们是否存在相互作用或反应。
本文将详细介绍Ascoli沉淀反应的原理、实验步骤和应用领域。
2. 原理Ascoli沉淀反应基于抗原与抗体的特异性结合原理。
在生物系统中，抗原是一种分子，它可以刺激免疫系统产生特异性的抗体。
当抗原与抗体结合时，形成可见的沉淀物，这是Ascoli沉淀反应的基础。
该反应的原理可以概括为以下几个步骤：1.抗原与抗体结合：当抗原与抗体结合时，形成大量的抗原-抗体复合物。
2.复合物的亲和性：抗原-抗体复合物具有较高的亲和性，使它们相互吸引并结合在一起。
3.沉淀的形成：由于抗原-抗体复合物的较大分子量和亲和性，它们会在溶液中形成可见的沉淀。
3. 实验步骤进行Ascoli沉淀反应的实验需要遵循一系列步骤，下面将逐一介绍：3.1. 制备抗原和抗体首先，需要制备用于Ascoli沉淀反应的抗原和抗体。
抗原可以是蛋白质、多肽或其他生物大分子，而抗体可以是通过免疫动物产生的。
3.2. 免疫沉淀反应的条件优化在进行Ascoli沉淀反应之前，需要优化反应条件，以确保最佳的结果。
这包括优化抗原和抗体的浓度、反应时间和温度等因素。
3.3. 混合抗原和抗体将优化后的抗原和抗体混合在一起，形成抗原-抗体复合物。
3.4. 可视化沉淀物通过合适的方法，如凝胶电泳或免疫印迹等，可视化抗原-抗体复合物的沉淀。
这可以通过观察凝胶上的沉淀带来实现。
4. 应用领域Ascoli沉淀反应在许多领域中都有广泛的应用，下面将介绍其中一些主要应用领域：4.1. 免疫学研究在免疫学研究中，Ascoli沉淀反应常用于检测抗原与抗体之间的特异性结合，从而确定抗体的特异性和亲和力。
这对于了解免疫应答、诊断疾病和开发免疫疗法等方面都具有重要意义。
4.2. 分子生物学Ascoli沉淀反应在分子生物学中也广泛应用，例如检测蛋白质与DNA或RNA之间的相互作用、研究蛋白质的结构和功能等。
人教版高中化学选修四 3.4.2 沉淀反应的应用 学案
第2课时沉淀反应的应用学习目标1. 了解沉淀反应的应用。
2. 知道沉淀转化的本质。
知识点1 沉淀的生成和溶解自主学习1．沉淀的生成(1)沉淀生成的应用在涉及无机制备、提纯工艺的生产、科研、废水处理等领域中，常利用生成沉淀来达到分离或除去某些离子的目的。
(2)沉淀的方法①调节pH法：如工业原料氯化铵中含杂质氯化铁，使其溶解于水，再加入氨水调节pH至7～8，可使Fe3＋转变为沉淀而除去。
反应如下：。
②加沉淀剂法：如以Na2S、H2S等作沉淀剂，使某些金属离子，如Cu2＋、Hg2＋等生成极难溶的硫化物CuS、HgS等沉淀，也是分离、除去杂质常用的方法。
反应如下：Cu2＋＋S2－===CuS↓，Cu2＋＋H2S===CuS↓＋2H＋；Hg2＋＋S2－===HgS↓，Hg2＋＋H2S===HgS↓＋2H＋。
③同离子效应法：增大溶解平衡中离子浓度，使平衡向的方向移动。
2．沉淀的溶解(1)沉淀溶解的原理根据平衡移动原理，对于在水中难溶的电解质，如果能设法不断地移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向的方向移动，就可以使沉淀溶解。
(2)溶解沉淀的试剂类型①主要类型：用强酸溶解。
例如：溶解CaCO3、FeS、Cu(OH)2等难溶电解质。
②用某些盐溶液溶解。
例如：Mg(OH)2沉淀可溶于NH4Cl溶液，化学方程式为。
自我检测1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。
(1)沉淀溶液中的Ba2＋，加入的Na2SO4溶液浓度越大沉淀效果越好。
()(2)可以使要除去的离子全部通过沉淀除去。
()(3)除去MgCl2溶液中的Fe2＋，先加入双氧水，再加入MgO即可。
()(4)为减少洗涤过程中固体的损耗，最好选用稀H2SO4代替H2O来洗涤BaSO4沉淀。
()(5)洗涤沉淀时，洗涤次数越多越好。
()2．要使工业废水中的Pb2＋沉淀，可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等作沉淀剂，已知Pb2＋与这些离子形成的化合物的溶解度如下：A．硫化物B．硫酸盐C．碳酸盐D．以上沉淀剂均可重点解读1．选用合适的沉淀剂在选择时应注意以下两点：①要使生成沉淀的反应能够发生；②希望沉淀生成的反应进行的越完全越好，因此沉淀剂要过量。
高中化学新课标与旧教材对比简表
高中化学新课标教材知识点对比简表选修5 有机化学基础新教材与老教材相比新增知识点:1、有机物的分类(1按碳的骨架分为链状和环状有机物;2按官能团分类:须知道醚、酮的官能团)2、有机物的同分异构现象：碳链异构、官能团位置异构、官能团异构、顺反异构等。
3、有机物的键线式表示（以“资料卡片”形式出现）4、有机物的命名：烯烃、炔烃苯的同系物的命名。
5、研究有机物的一般步骤和方法：（1）分离、提纯（a蒸馏b重结晶c萃取）（2）元素分析与相对分子质量的测定（a元素分析b质谱法确定相对分子质量）（3）分子结构的测定（a红外光谱b核磁共振氢谱）6、二烯烃的1，2－加成和1，4加成（以“资料卡片”形式出现）7、乙醇与浓氢溴酸的取代反应8、丙酮（科学视野）9、有机合成（1）有机合成的过程（2）逆合成分析法10、果糖11、氨基酸的性质（1）两性（2）成肽反应12、蛋白质的四级结构13、核酸14、缩聚反应注意缩聚物结构式书写与以往不同，增加了端基原子或端基原子团。
15、酚醛树脂的制备选修3内容与老教材变化较大，基本为全新知识。
第一章原子结构与性质第一节原子结构新增能层、能级、轨道等概念，构造原理，泡利原理、洪特规则，电子排布式、轨道式等。
第二节原子结构与元素的性质新增周期表分区，对角线规则，电离能、电负性等第二章分子结构与性质第一节共价键新增共价键的方向性、饱和性，σ键π键，键参数，电子原理等第二节分子的立体结构新增加层电子对互斥模型，杂化轨道，路易斯结构式，配合物理论第三节分子的性质新增分子内氢键，手性分子，无机含氧酸酸性第三章晶体结构与性质第一节晶体的常识新增晶体有关知识，晶胞概念第二节分子晶体与原子晶体新增分子密堆积概念，冰的晶体结构，第三节金属晶体新增电子气理论，金属晶体的原子堆积模型。
第四节离子晶体新增决定晶体结构的几何因素、电性因素、键性因素，晶格能(注: )老教材化学第三册第一章晶体类型与性质在课标教材选修3第三章但内容比新教材少。
铵盐化学方程式
铵盐化学方程式1. 介绍铵盐是一类化合物，由铵离子（NH4+）和相应的阴离子组成。
铵盐广泛存在于自然界中，同时也是化学实验室中常用的物质。
铵盐的化学方程式描述了其在化学反应中的行为和转化。
本文将介绍铵盐的基本性质、常见的铵盐化学方程式以及它们在实际应用中的重要性。
2. 铵盐的基本性质铵盐是由铵离子和阴离子组成的化合物。
铵离子（NH4+）是一种带正电荷的离子，它是由氨（NH3）通过质子化而成的。
铵离子在水溶液中具有良好的溶解性，可以与各种阴离子形成不同的铵盐。
铵盐的性质主要取决于所含的阴离子。
常见的铵盐包括氯化铵（NH4Cl）、硝酸铵（NH4NO3）、硫酸铵（(NH4)2SO4）等。
这些铵盐在水溶液中呈酸性或碱性，而且可以通过化学反应进行转化。
3. 铵盐的化学方程式铵盐的化学方程式描述了铵盐在化学反应中的行为和转化。
下面列举了一些常见的铵盐化学方程式：3.1 氯化铵的分解氯化铵（NH4Cl）在高温下可以分解为氨气（NH3）和氯化氢（HCl）：NH4Cl → NH3 + HCl这个反应是一个热分解反应，通过提高温度可以促进反应的进行。
3.2 硝酸铵的分解硝酸铵（NH4NO3）在高温下也可以分解为氨气（NH3）和氧化亚氮（N2O）：2NH4NO3 → 2N2O + 4H2O + O2这个反应是一个爆炸性反应，因为它产生的气体能够迅速膨胀并释放大量的能量。
3.3 硫酸铵的中和反应硫酸铵（(NH4)2SO4）可以与碱反应产生盐和水：(NH4)2SO4 + 2NaOH → 2NH3 + Na2SO4 + 2H2O这个反应是一个中和反应，通过反应可以得到氨气和盐。
3.4 铵盐的沉淀反应铵盐可以与一些金属离子反应产生沉淀。
例如，当氯化铵与银离子反应时，会产生白色的氯化银沉淀：NH4Cl + AgNO3 → AgCl↓ + NH4NO3这个反应是一个沉淀反应，通过反应可以得到沉淀产物和溶液。
4. 铵盐化学方程式的应用铵盐化学方程式在实际应用中具有重要的作用。
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分步沉淀
溶液中含有几种离子，加入某沉淀剂均可生成沉 淀，沉淀生成的先后顺序是,溶解度越小越先沉淀，且
Ksp 相 差 越 大 分 步 沉 淀 越 完 全 ; 如 AgCl 、 AgBr 、 AgI 、
Ag2S
一般认为沉淀离子浓度小于1.0×10-5 mol/L时
,则认为已经沉淀完全
沉淀的转化示意图
AgCl(s)
Ag+ (aq)+ Cl-(aq)
+
KI = I- + K+
AgI(s)
沉淀转化方程式：
AgCl （s） + I-
AgI + Cl-
小结 规律：
①难溶的------------更难溶的（容易）
AgCl→AgBr→AgI→Ag2S Mg（OH）2→Fe（OH）3 BaCO3→BaSO4 ②更难溶的------------难溶的（难）
生活应用： BaSO4→BaCO3
1、锅炉中水垢中含有CaSO4 ，可加入Na2CO3， 使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3。 2、自然界中原生铜的硫化物经过氧化、淋滤作用 后可变成CuSO4溶液，遇到ZnS、PbS，慢慢转化
为铜蓝（CuS） 导学案P82 3、4
本节小结
问1：如何理解并应用沉淀生成、溶解、转化？ 问2：Ksp与溶解度的关系？
沉淀先后顺序及沉淀PH计算
常温下，浓度均为0.02mol/L的CuCl2、FeCl3、FeCl2的三溶液
物质
Cu（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2
Ksp
2.0*10-20 4.0*10-38 8.0*10-16
1.开始沉淀的pH
5
2.1
7.3
2.沉淀完全的pH
5.65
3.2
7.95
3.沉淀的先后顺序 Fe（OH）3>Cu（OH）2>Fe（OH）2
问3：Ksp相关计算如何分析？
稀
浓HNO3 SO42-+Fe3+ +NO2 （4）生成配合物（络合物）溶解法：如氯化银能溶 于氨水，（方程式？）银铵溶液的配制
【思考】钡餐为什么是硫酸钡而不是碳酸钡？
问5：沉淀转化的实质、规律、应用有哪些？
3、沉淀的转化
（1）沉淀的转化是_原_沉_淀__的_溶__解_和_新__沉_淀__的_形_成_的 过程，其实质是_沉_淀__溶__解_平__衡_移__动_ （2）一般说来，溶解度小的沉淀转化为 溶解度更小的沉淀。Ksp相差越大，沉淀越容
易转化。
化学式 AgCl 颜色 白色
AgI 黄色
Ag2S
Mg（OH）
2
Fe(OH)3
黑色 红色 红褐色
Ksp
1.8×10- 8.5×10- 6.3×10- 1.8×10- 4.0×10-
10
17
50
11
38
AgCl（白色）→AgI（黄色）→Ag2S（黑色）
Mg（OH）2（白色）→Fe（OH）3（红褐色）
§3.4.2 难溶电解质的溶解平衡 第2课时
学习目标
1、应用平衡移动原理分析难溶电解质的溶解 平衡，知道沉淀生成、溶解及沉淀转化的原理 及方法
2、掌握Ksp与溶解度的关系及Ksp相关计算 3、沉淀溶解平衡相关图像分析
问题反馈及预设问题
1、Ksp与溶解度的关系？ 2、沉淀生成有哪些方法？有什么应用？ 3、如何选择沉淀剂？ 4、沉淀溶解的原理及方法有哪些？ 5、沉淀转化的实质、规律、应用有哪些？ 6、Ksp相关计算、图像如何分析？
【思考】沉淀镁离子，是加氢氧根离子还是碳酸根
离子？已知，氢氧化镁Ksp=1.8×10-11 √ （完全沉淀时镁离
子浓度1×105）
碳酸镁Ksp=6.8×10-6
问2：如何选择沉淀剂？
1、要求除去溶液中某种离子，又不能影响其他离子 存在 2、由沉淀剂引入溶液的杂质离子要便于除去。 3、使沉淀生成的反应进行的越完全越好。 4、遇到含有多种弱碱阳离子混合溶液进行分离除杂 时，要通过调节PH来使离子沉淀。
【思考】要除去这个混合溶液中的Fe2+，可以采用什 么办法？
问4：沉淀溶解的原理及方法有哪些？
2、沉淀的溶解：
Qc < Ksp 时,沉淀发生溶解，使Qc减小的方法有：
(1) 酸碱溶解法：例如：碳酸钙溶于盐酸
FeS、氢氧化铝、氢氧化铜也溶于强酸
（2）生成弱电解对于硫化铜，Ksp很小， 不溶于盐酸、稀硫酸等非氧化性酸，但溶于硝酸 等氧化性酸，S2-被氧化减小浓度，达到溶解目的 （反应方程式？）
问1：沉淀生成有哪些方法？有什么应用？
1、沉淀的生成：
加入沉淀剂，应用同离子效应，控制溶液的
pH，当 Qc Ksp 时有沉淀生成。
【方法】 ①调节pH法：加入氨水调节pH至3~4，可除去氯 化铵中的杂质氯化铁。（水解的离子方程式？） ②加沉淀剂法：以Na2S、H2S等作沉淀剂，使 Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS 沉淀。（离子方程式？）