海洋生物制药-抗病毒类ppt课件
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药用海洋生物资源课件
• 随文着档仅人供参类考，对不能海作为洋科学药依据用，请生勿模物仿；资如有源不当的之处研，请究联系,网新站或的本人海删除洋。 生物药 源不断被发现。海洋生物中有许多种类含有毒素 , 临床 上可作为肌肉松弛剂、镇静剂和局部麻醉剂。现在已经 有人把现代海洋药物的发展与海洋生物毒素的研究联系 在一起 , 使药用海洋生物的研究与开发更加广泛。
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五 海洋生物活性物质提取
• 当前，应用高新技术分离、提取、纯化海洋生物活性物质是药用海 洋生物资源开发的热点，并且已取得可喜的进展。
• 海洋中单胞藻数量大 , 其生物活性物质的应用潜力很次 , 但由于其含 量在不同的藻种或生命周期各阶段有很大的差异，因此，必须使用 生物技术如克隆培育，才能进行工厂化生产，取得更大的经济效益。
• 我国在海洋中成药的研究方面取得了许多突出的成绩 , 在全 国的40 多个中成药剂型中 , 海洋中成药大约占30%, 如用牡 蛎为主要原料的春血安、妇科止血灵、血牡片、海珍宝口服 液、活力钙、金牡蛎、海力宝,含有乌贼原料的乌贝散、海墨 素片 , 含海蛇成分的海蛇追风酒、海蛇酊 , 还有深海龙、海 维特、海力特、海康通、海尔滋、海力胃宝、金海宝、安脑、 生命王口服液、降脂安、佳钙宝等等(见附表)。这些中成药 对防治人民疾病 , 提高健康水平起到了很大 的作用。
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一 我国海洋生物的药用类型
• 第 1 类是传统中药对海洋生物的使用 , 单方使 用或与其他药物配合使用或制成中成药 ;
• 第 2 类是在传统中药的基础上用现代科学方法 进行成分和药理等一系列分析测试 , 用价廉而 药源丰富的海洋生物替代珍贵而药源稀少的动、 植物 , 拓展药源 , 变单一药源为多种药源 , 如用 珍珠层粉替代珍珠 , 效果很好 ;
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五 海洋生物活性物质提取
• 当前，应用高新技术分离、提取、纯化海洋生物活性物质是药用海 洋生物资源开发的热点，并且已取得可喜的进展。
• 海洋中单胞藻数量大 , 其生物活性物质的应用潜力很次 , 但由于其含 量在不同的藻种或生命周期各阶段有很大的差异，因此，必须使用 生物技术如克隆培育，才能进行工厂化生产，取得更大的经济效益。
• 我国在海洋中成药的研究方面取得了许多突出的成绩 , 在全 国的40 多个中成药剂型中 , 海洋中成药大约占30%, 如用牡 蛎为主要原料的春血安、妇科止血灵、血牡片、海珍宝口服 液、活力钙、金牡蛎、海力宝,含有乌贼原料的乌贝散、海墨 素片 , 含海蛇成分的海蛇追风酒、海蛇酊 , 还有深海龙、海 维特、海力特、海康通、海尔滋、海力胃宝、金海宝、安脑、 生命王口服液、降脂安、佳钙宝等等(见附表)。这些中成药 对防治人民疾病 , 提高健康水平起到了很大 的作用。
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一 我国海洋生物的药用类型
• 第 1 类是传统中药对海洋生物的使用 , 单方使 用或与其他药物配合使用或制成中成药 ;
• 第 2 类是在传统中药的基础上用现代科学方法 进行成分和药理等一系列分析测试 , 用价廉而 药源丰富的海洋生物替代珍贵而药源稀少的动、 植物 , 拓展药源 , 变单一药源为多种药源 , 如用 珍珠层粉替代珍珠 , 效果很好 ;
海洋生物制药-抗病毒类
Fra bibliotek5、乌贼
有效成分： 有效成分：多肽 功能简介：病毒通过与 功能简介 宿主细胞上的特异受 体结合吸附细胞，依 赖其自身的特异蛋白 酶进行蛋白加工及核 酸复制。因此可从肽 库内筛选与宿主细胞 受体结合的多肽，或 能与病毒蛋白酶等活 性位点结合的多肽， 用于抗病毒的治疗。
6、石花菜 、
有效成分： 有效成分：多糖类化合 物 功能简介：其所含多糖 功能简介： 类化合物，对B型流感 病毒和腮腺炎病毒有 抑制作用。
海洋生物制药
——抗病毒类 抗病毒类
08级制药工程 班 级制药工程1班 级制药工程 艾磊200830220101 艾磊 梁丽珍200830220110 梁丽珍
海洋天然产物研究状况
25,000余种化合物（截至2008年 25,000余种化合物（截至2008年6月） 余种化合物 2008
生物来源 海绵、海鞘、软珊瑚、软体动物、苔藓虫、棘皮动物、海藻、微藻、细菌、 海绵、海鞘、软珊瑚、软体动物、苔藓虫、棘皮动物、海藻、微藻、细菌、 真菌等各类海洋生物（ 22门 1,822属 3,018种 真菌等各类海洋生物（共22门，1,822属，3,018种） 结构类型 萜类、生物碱、大环内酯、皂苷类、甾醇、聚醚类、生物碱、肽类、 萜类、生物碱、大环内酯、皂苷类、甾醇、聚醚类、生物碱、肽类、核苷 杂环、酰胺类、喹啉酮类、有机酸类、多糖、蛋白质、 类、杂环、酰胺类、喹啉酮类、有机酸类、多糖、蛋白质、脂肪酸 结构特点 多卤素（ 碘及氟）取代；多含氧、氮及硫等；多氧、 多卤素（氯、溴、碘及氟）取代；多含氧、氮及硫等；多氧、氮 生物活性 靶点: 离子通道、信号转导通路（PKC）、微管蛋白、DNA等 ）、微管蛋白 靶点: 离子通道、信号转导通路（PKC）、微管蛋白、DNA等 活性：抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、镇痛、镇静、抗炎、抗辐射、抗凝、 活性：抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、镇痛、镇静、抗炎、抗辐射、抗凝、 抗栓、治疗心肌缺血、脑缺血、动脉粥样硬化、 抗栓、治疗心肌缺血、脑缺血、动脉粥样硬化、动静脉炎
有效成分： 有效成分：多肽 功能简介：病毒通过与 功能简介 宿主细胞上的特异受 体结合吸附细胞，依 赖其自身的特异蛋白 酶进行蛋白加工及核 酸复制。因此可从肽 库内筛选与宿主细胞 受体结合的多肽，或 能与病毒蛋白酶等活 性位点结合的多肽， 用于抗病毒的治疗。
6、石花菜 、
有效成分： 有效成分：多糖类化合 物 功能简介：其所含多糖 功能简介： 类化合物，对B型流感 病毒和腮腺炎病毒有 抑制作用。
海洋生物制药
——抗病毒类 抗病毒类
08级制药工程 班 级制药工程1班 级制药工程 艾磊200830220101 艾磊 梁丽珍200830220110 梁丽珍
海洋天然产物研究状况
25,000余种化合物（截至2008年 25,000余种化合物（截至2008年6月） 余种化合物 2008
生物来源 海绵、海鞘、软珊瑚、软体动物、苔藓虫、棘皮动物、海藻、微藻、细菌、 海绵、海鞘、软珊瑚、软体动物、苔藓虫、棘皮动物、海藻、微藻、细菌、 真菌等各类海洋生物（ 22门 1,822属 3,018种 真菌等各类海洋生物（共22门，1,822属，3,018种） 结构类型 萜类、生物碱、大环内酯、皂苷类、甾醇、聚醚类、生物碱、肽类、 萜类、生物碱、大环内酯、皂苷类、甾醇、聚醚类、生物碱、肽类、核苷 杂环、酰胺类、喹啉酮类、有机酸类、多糖、蛋白质、 类、杂环、酰胺类、喹啉酮类、有机酸类、多糖、蛋白质、脂肪酸 结构特点 多卤素（ 碘及氟）取代；多含氧、氮及硫等；多氧、 多卤素（氯、溴、碘及氟）取代；多含氧、氮及硫等；多氧、氮 生物活性 靶点: 离子通道、信号转导通路（PKC）、微管蛋白、DNA等 ）、微管蛋白 靶点: 离子通道、信号转导通路（PKC）、微管蛋白、DNA等 活性：抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、镇痛、镇静、抗炎、抗辐射、抗凝、 活性：抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、镇痛、镇静、抗炎、抗辐射、抗凝、 抗栓、治疗心肌缺血、脑缺血、动脉粥样硬化、 抗栓、治疗心肌缺血、脑缺血、动脉粥样硬化、动静脉炎
《海洋天然药物》课件
总结词
珊瑚是一种海洋生物，其提取物具有显 著的抗炎作用，可用于治疗炎症性疾病 。
VS
详细描述
珊瑚中含有大量的珊瑚素、珊瑚酸钠等抗 炎成分，这些成分能够抑制炎症反应，缓 解疼痛和肿胀等症状。此外，珊瑚提取物 还具有抗氧化、抗疲劳等多种药理作用， 可以用于治疗多种疾病，如关节炎、痛风 等。
案例四：深海微生物产生的抗菌肽
抗炎作用
抗炎作用
海洋天然药物中的某些成分具有抗炎 作用，能够缓解或抑制炎症反应，减 轻炎症引起的疼痛和肿胀等症状。
机制
抗炎作用成分主要通过抑制炎症介质 、抗炎细胞因子、炎症信号转导等途 径发挥抗炎作用，这些成分可能成为 新型抗炎药物的候选分子。
抗病毒作用
抗病毒作用
海洋天然药物中的某些成分具有抗病毒作用，能够抑制或杀灭病毒，预防和治疗 病毒感染性疾病。
独特性
由于海洋环境的特殊性和生物的适应性，海洋天 然药物往往具有独特的化学结构和药理活性。
3
高活性
许多海洋天然药物具有强效的药理活性，对于一 些难治性疾病具有较好的治疗效果。
海洋天然药物的发展历程
01
02
03
探索阶段
早期的探索主要集中在寻 找新的药物来源，发现了 许多具有抗菌、抗病毒和 抗癌等活性的物质。
在人体上进行药物试验，评估药物对某种 疾病的治疗效果和安全性。
对照试验
剂量-效应关系研究
将受试者随机分为试验组和对照组，分别 给予药物和安慰剂或不同剂量的药物，以 评估药物的疗效和安全性。
通过不同剂量的药物试验，观察药物的疗 效与剂量之间的关系，为确定最佳剂量提 供依据。
临床试验与注册审批
临床试验设计
抗菌药物
02
2024海洋药物ppt课件
01定义02特点海洋药物是指从海洋生物中提取的具有药用价值的天然产物或经过化学合成的药物。
海洋药物具有独特的化学结构和药理作用，往往具有高效、低毒、抗耐药性等优势，是新药研发的重要领域。
海洋药物定义与特点01古代海洋药物早在古代，人们就开始利用海洋生物进行治疗，如使用海藻、珊瑚、珍珠等。
02现代海洋药物随着科技的发展，现代海洋药物研究始于20世纪中期，逐渐发展成为一门独立的学科。
03重要里程碑包括发现具有显著药理作用的海洋生物活性成分、成功合成海洋药物等。
海洋药物发展历史海洋药物研究现状及趋势研究现状目前，海洋药物研究已经涉及多个领域，包括抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗氧化等，取得了一系列重要成果。
发展趋势未来，海洋药物研究将继续深入，重点将放在发现新的海洋生物活性成分、研究其作用机制和开发新药上，同时还将加强国际合作，推动海洋药物产业的快速发展。
包括酶、激素、毒素、生长因子等，具有广泛的生物活性。
蛋白质和多肽类包括甘油酯、磷脂、脂肪酸等，具有调节细胞膜流动性、信号传导等功能。
脂类包括多糖、寡糖等，具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒等作用。
糖类具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化等多种生物活性。
萜类和甾体类海洋生物活性成分类型适用于水溶性成分的提取，如多糖、蛋白质等。
水提法利用超临界流体的特性，高效、环保地提取海洋生物活性成分。
超临界流体萃取法适用于脂溶性成分的提取，如脂肪酸、萜类等。
有机溶剂提取法利用酶解作用破坏细胞壁，释放细胞内活性成分。
酶解法海洋生物活性成分提取方法抗肿瘤作用通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等机制发挥抗肿瘤作用。
抗炎作用通过抑制炎症介质释放、调节免疫应答等机制发挥抗炎作用。
抗氧化作用清除自由基、保护细胞膜和DNA免受氧化损伤。
其他作用包括降血糖、降血脂、抗凝血等多种药理作用。
海洋生物活性成分药理作用海洋药物制剂类型及特点海洋药物制剂类型包括海洋中药、海洋西药、海洋生物制品等，涵盖了片剂、胶囊、注射液、外用制剂等多种形式。
海洋生物活性物质PPT课件
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1.3琼胶 是在红藻中提取的多糖。琼胶是琼脂的学名。 用途： 琼脂广泛用于制造粒粒饮料、米酒饮料、果汁饮料、水 晶软糖、羊羹、午餐肉、火腿肠、果冻布丁、冰淇淋、 裱花蛋糕、八宝粥、凉拌菜等等。琼脂在日化工业中用 于牙膏、洗发露、洗面乳、化妆品、固体清香剂等。琼
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海洋微藻中的活性物质
• 微藻中类胡萝卜素含量较高，具有着色和营养的作用， 可用来防治癌症、抗辐射、延缓衰老,增强机体免疫力 等生理作用。
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4.沙群海葵毒素 最早是从腔肠动物沙群海葵中分离出来的毒性 极强的化合物，其卵的毒性最大，1g卵所含毒 素足以杀死10万只20g体重的小白鼠，所以它 是迄今为止在非蛋白毒素中毒性最强的化合物， 具有抗癌、溶血等多种生物活性。
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ห้องสมุดไป่ตู้
已开发的海洋药物
1.海人草酸 1955年日本人村上等从红藻海人草中分离出海人草酸。它是谷 氨酸的衍生物，具有驱虫作用，对脊椎动物中枢神经有兴奋作 用，并能破毁某些区域的神经细胞。
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与抗凝血相关的海洋活性物质
海参
从刺参体壁中提取 得到的刺参多糖的 主要有效成分—— 刺参酸性黏多糖 （SJAMP），其成 分含有氨基半乳糖、 己糖醛酸、岩藻糖 及硫酸酯。
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药理研究表明， SJAMP 明显抑制纤维蛋白单体的 聚集，增加纤维蛋白凝块对纤溶酶的敏感性，增强纤溶 酶活性，加快纤维蛋白凝胶被纤溶酶溶解的速度，从而 促进纤溶，起到抗血栓的作用。
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1.2海参多糖
海参粘多糖”是”多糖”的一种，”多糖”不 是”糖”，他们是有区别的．糖尿病患者可以 吃． 海参粘多糖是海刺参中的精华，海参属于 氨基多糖重要来源之一的棘皮类动物，其多糖 含量和硫酸化程度远高于其它传统补品。 粘多 糖的生物合成起始于核心蛋白，是蛋白多糖的 糖链部分。海参粘多糖具有提高机体免疫力、 对抗心血管形成、抑制栓塞形成、对抗某些组 织培养细胞的特异性病变、抗炎等多种作用。 所以，它是糖尿病患第者3页/的共23优页 良补品。
石伟松海洋生物制药-附件知识讲解共34页PPT
66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做，明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运 的，只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过。——卢梭
ห้องสมุดไป่ตู้
石伟松海洋生物制药-附件知识讲解
11、获得的成功越大，就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因， 节制使 人枯萎 。 12、不问收获，只问耕耘。如同种树 ，先有 根茎， 再有枝 叶，尔 后花实 ，好好 劳动， 不要想 太多， 那样只 会使人 胆孝懒 惰，因 为不实 践，甚 至不接 触社会 ，难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕，不悔(虽然只有四个字，但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己， 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体， 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米，如 果他不 曾希望 它长成 种籽； 单身汉 不会娶 妻，如 果他不 曾希望 有小孩 ；商人 或手艺 人不会 工作， 如果他 不曾希 望因此 而有收 益。-- 马钉路 德。
海洋药物资源ppt正式完整版
• 4.10 复合氨基酸
• 4.11 海星胶
• 正是由于海洋生物含有这些人类所必需的营养成分，从而提高了人体 内的天然氧化系统。因此对预防和治疗心脑血管疾病、促进细胞代谢、 抗癌防癌、保护体内细胞的正常功能、延缓脑的衰老，都有很好的作 用。像海洋植物多为藻类，其中含有丰富的蛋白质、维生素以及钙、 碘、铁等多种矿物质。比如海带，每100克中含碘280毫克，被称为 “碘王”，所含的钙为牛奶的5倍、铁是猪肝的6倍。
• 1.03 前列腺素 (Prostaglandins)
• 1.04 多不饱和脂肪酸 (Polyunsaturated fatty acids)
• 1.05 玉梭鱼(Ruvettus pretiosus)的体油
• 1.06 软海绵酸 (Okadaic acid)
• 1.07 鲨鱼油
• 1.08 海兔醚 (Dactylene)
• 2.02 甲壳素 (Chitin)
•
氨基葡萄糖盐酸盐 (Glucosamine hydrochloride)
•
低聚葡萄糖胺
•
甲壳素及其衍生物
• 2.03 透明质酸 (Hyaluronic acid, HA)
• 2.04 硫酸软骨素 (Chondroitin sulfate A)
• 2.05 刺参粘多糖 (Mucopolysaccharide Apostichopus
海洋药物资源
海洋药物资源
海洋不仅为人类提 供食品、能源和矿 产，而且是人类未 来的大药房。
——管华诗
• 生长在海洋这一特殊环境中的 生物，在水体中通过表面即可 吸收代谢，自然也就产生了与 陆地物种不同的生物成分，这 些在生长和代谢过程中产生并 积累的大量天然产物，具有抗 癌、抗菌、抗病毒、免疫等多 种生物活性，对生物体和人体 具有重要的调控生理功能，并 对维系生态环境和生命的最佳 状态具有重要的意义。
海洋药物最终 ppt课件
9. 海洋功能食品的研究开发
将海洋生物中的活性成分进行深加工，制成 风味独特和保健功效显著的海洋功能食品，是当 前的一个重要开发研究领域。其中包括牛磺酸、 鱼油不饱和脂肪酸和磷脂、甲壳素和壳聚糖、活 性多糖、维生素、膳食纤维、矿物元素等。海洋 功能食品发展趋势是针对常见病、多发病和疑难 病的不同人群，运用多学科的现代高新技术方法 ，尽可能保留海洋生物的天然特点和营养成分， 研究开发高技术含量、高功能、高效益的海洋功 能食品新。
四、海洋药物研究９个重点领域
１、海洋抗癌药物研究 ２、海洋心脑血管药物研究 ３、海洋抗菌、抗病毒药物研究 ４、海洋消化系统药物研究 ５、海洋消炎镇痛药物研究 ６、海洋泌尿系统药物研究 ７、海洋免役调节作用药物研究 ８、其他海洋药物研究 ９、海洋功能食品的研究开发
1. 抗癌药物研究
海洋抗癌药物研究在海洋药物研究中一直起着 主导作用，科学家预言，最有前途的抗癌药物将来 自海洋。现已发现海洋生物提取物中至少有10%具 有抗肿瘤活性。美国每年有1500个海洋产物被分
4、1977年出版的《中草药大辞典》载药5767味，其中海洋药物144种 （128味）
5、1993年出版的《中国海洋药物辞典》收录海洋药物1600条，包括，海洋 动物药物1431条，海洋藻类药物125条，矿物药物6条，其他特殊生物活 性的化学成分药物38条
6、近年来，国内分离得到海洋天然产物数百个，很多是新结构化合物。
七、海洋药物的开发过程
❖ 生物样品材料采集 ❖ 生物样品中活性成分提取 ❖ 海洋生物提取物活性初步筛选 ❖ 海洋生物提取物中活性成分分离 ❖ 海洋生物药物活性化合结构测定 ❖ 海洋生物药物设计 ❖ 海洋生物药物的动物安全试验 ❖ I 期临床试验 ❖ II 期临床试验 ❖ III 期临床试验 ❖ 商品化
海洋药物学概论PPT课件
• 随后，津田恭介等于1952年、平田义正等于 1955年、美国的Woodward等于1957年和后 来的后藤等都得到了单体结晶，但没有解析出 正确的结构。
-
8
• 1922年日本学者从异足索沙蚕（Lumbriconeris heteropoda）体内分离到具有杀虫作用的沙蚕毒素 （Nereistoxin, 1）；
及许多生命现象，如药物作用过程中配体与受体的作用机理，
药物在人体内的代谢产物，使他与内源性物质为主要研究对
象的生物化学出现了交叉。
-
1
Ageladine A
多羟基甾醇
-
海洋萜类
2
岩沙海葵毒素
-
3
二、海洋药物学得到发展的原因
世界海洋生物约有 20万种以上，其中 海洋植物约2万种， 海洋动物约18万种。 2007年认识水平
• 第一个抗病毒海洋药物为阿糖胞苷（Cytara-bine）， 1955 年被美国FDA 批准用于治疗人眼单纯疱疹病毒感 染。
• 1956 年Jack J. Fox等报道了Spongothymidine 的全合 成工作。
-
13
Ara-A
Ara-C
-
14
• 1961 年，美国的Upjohn 小组合成了阿糖胞苷 Ara-C 并报道了其在动物实验中的抗白血病活 性研究。
-
23
发展期
• 到上世纪80年代，海洋药物的研究开始进入了一个崭 新的历史时期
• 各种二维核磁技术和软离子质谱技术的逐渐应用以及 分离技术手段的快速发展，加快了微量成分和复杂结 构化合物测定、分析的研究进程，一些结构比较复杂、 生理活性独特的海洋天然产物相继被分离并完成结构 鉴定。
-
24
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8
• 1922年日本学者从异足索沙蚕（Lumbriconeris heteropoda）体内分离到具有杀虫作用的沙蚕毒素 （Nereistoxin, 1）；
及许多生命现象，如药物作用过程中配体与受体的作用机理，
药物在人体内的代谢产物，使他与内源性物质为主要研究对
象的生物化学出现了交叉。
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1
Ageladine A
多羟基甾醇
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海洋萜类
2
岩沙海葵毒素
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二、海洋药物学得到发展的原因
世界海洋生物约有 20万种以上，其中 海洋植物约2万种， 海洋动物约18万种。 2007年认识水平
• 第一个抗病毒海洋药物为阿糖胞苷（Cytara-bine）， 1955 年被美国FDA 批准用于治疗人眼单纯疱疹病毒感 染。
• 1956 年Jack J. Fox等报道了Spongothymidine 的全合 成工作。
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13
Ara-A
Ara-C
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14
• 1961 年，美国的Upjohn 小组合成了阿糖胞苷 Ara-C 并报道了其在动物实验中的抗白血病活 性研究。
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23
发展期
• 到上世纪80年代，海洋药物的研究开始进入了一个崭 新的历史时期
• 各种二维核磁技术和软离子质谱技术的逐渐应用以及 分离技术手段的快速发展，加快了微量成分和复杂结 构化合物测定、分析的研究进程，一些结构比较复杂、 生理活性独特的海洋天然产物相继被分离并完成结构 鉴定。
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第八章 海洋生物制药PPT课件
15
二、海洋生物的有效化学成分
海洋生物有效化学成分，是指从海洋生 物中分离纯化出具有生物活性的天然有 机化合物 来自于海藻、海绵、腔肠动物、苔藓动 物等海洋动物、植物和微生物 研究最多的海洋生物是海藻、海绵，其 次是珊瑚
16
1. 多糖类
多糖中，最先对琼脂、交叉角聚糖、海 临床上广泛地应用
7
80年代后期，重新成为世界的热点和焦点 进入20世纪90年代，投入巨资发展海洋生 物药物及其它海洋生物技术 美国最早开展了海洋生物活性物质的研究 随后各国学者相继开展了海洋生物抗肿瘤、 抗病毒、抗艾滋病等活性成份的研究 美国还在1998年成立了海洋生物产品工程 中心，其主要任务是发展生物工程技术， 生产以海洋产物为基础的化学品、药品、 水产品
21
6. 环肽
海洋生物中的环肽大多数有抗肿瘤的活性 大都来自海鞘 第一个发现的抗肿瘤环肽是ulithiacyamide 海鞘中发现的didemnin-B对人的乳腺癌、 卵巢癌、肾癌等癌细胞有明显的抑制作用
22
7. 甾醇
甾醇是生物膜的重要组成部分，也是某 些激素的前体 从海洋生物中分离出不同支链和多羟基 甾醇，有些具有明显的抗肿瘤、降血脂、 抗菌和抗病毒作用
17
2. 聚醚类
来自海洋的聚醚类化合物多数是毒素， 并且有强烈的生物活性，最具代表的是 沙群海葵毒素，这是非蛋白中最毒的毒 素，有显著的抗肿瘤作用，并促使血管 强烈收缩和管状动脉痉挛
18
3. 大环内酯
大环内酯具有特殊的结构和强烈的生理 活性， 从海鞘中分离出的一种含有噻唑环的大 环内酯patellazole-B，对KB细胞有较强 的抗肿瘤活性 从苔藓虫分离出的苔藓虫素bryostalinx-1 对白血病细胞株有较强的杀灭作用
二、海洋生物的有效化学成分
海洋生物有效化学成分，是指从海洋生 物中分离纯化出具有生物活性的天然有 机化合物 来自于海藻、海绵、腔肠动物、苔藓动 物等海洋动物、植物和微生物 研究最多的海洋生物是海藻、海绵，其 次是珊瑚
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1. 多糖类
多糖中，最先对琼脂、交叉角聚糖、海 临床上广泛地应用
7
80年代后期，重新成为世界的热点和焦点 进入20世纪90年代，投入巨资发展海洋生 物药物及其它海洋生物技术 美国最早开展了海洋生物活性物质的研究 随后各国学者相继开展了海洋生物抗肿瘤、 抗病毒、抗艾滋病等活性成份的研究 美国还在1998年成立了海洋生物产品工程 中心，其主要任务是发展生物工程技术， 生产以海洋产物为基础的化学品、药品、 水产品
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6. 环肽
海洋生物中的环肽大多数有抗肿瘤的活性 大都来自海鞘 第一个发现的抗肿瘤环肽是ulithiacyamide 海鞘中发现的didemnin-B对人的乳腺癌、 卵巢癌、肾癌等癌细胞有明显的抑制作用
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7. 甾醇
甾醇是生物膜的重要组成部分，也是某 些激素的前体 从海洋生物中分离出不同支链和多羟基 甾醇，有些具有明显的抗肿瘤、降血脂、 抗菌和抗病毒作用
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2. 聚醚类
来自海洋的聚醚类化合物多数是毒素， 并且有强烈的生物活性，最具代表的是 沙群海葵毒素，这是非蛋白中最毒的毒 素，有显著的抗肿瘤作用，并促使血管 强烈收缩和管状动脉痉挛
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3. 大环内酯
大环内酯具有特殊的结构和强烈的生理 活性， 从海鞘中分离出的一种含有噻唑环的大 环内酯patellazole-B，对KB细胞有较强 的抗肿瘤活性 从苔藓虫分离出的苔藓虫素bryostalinx-1 对白血病细胞株有较强的杀灭作用
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7、海蜇
有效成分：阿糖胸腺嘧 啶(ara-T)
功能简介：Ara-T在疱疹 病毒诱导的胸苷激酶 的作用下被磷酸化， 其三磷酸盐具有抑制 DNA多聚酶反应的作 用。
8、红藻
有效成分：胞壁多糖 功能简介：能抑制疱疹 病毒(HSV)的DNA合 成，亦能抑制人免疫 缺损病毒感染细胞的 融合，能抑制特异的 逆转录酶，有可能从 这类生物中找至广谱 的抗病毒剂。
断有新的抗病毒海洋药用生物的发现，基中海藻、 海绵、珊瑚、海鞘等是目前产生抗病毒生物活性 物质主要的海洋生物类群，活性成分主要有萜类、 核苷类、生物碱、多糖和其它含氮杂环化合物。
• 目前我国从海洋生物活性物质中开发的海洋新药 有：阿糖腺苷（Ara-a）、阿昔洛（acyclovir）、
珍宁注射液、益肝注射液、聚甘古酯
9、海洋蓝细菌
有效成分：蛋白质（CV-N） 功能简介：该蛋白這由101个氨 基酸组成，分子量为11kD的 单体蛋白，现已通过大肠杆菌 基因工程表达成功，天然或重 组CV-N在极低的浓度下，能 不可逆地守全消除多种临床分 离和实验的病毒株感染，如 HIV-1、HIV-2和猴免疫缺乏 病毒（SIV），使用高浓度的 CV-N连续处理未感染CEM— —SS细胞或者外周血液淋巴 细胞，未见有致命的毒性 作用机理：是与病毒表面包装糖 蛋白pg120有独特的亲和性作 用，因而，它是一种很有希望 开发成抗AIDS的有效药物。
海洋药物研究的发展趋势
• 半合成技术在海洋药物研究开发中十分重要。 • 海洋生物技术是海洋药物产业化的主导技术和关 键手段 。 • 现有技术集成组装是现实可行的新途径。 • 以研究海洋生物活性物质为中心任务的海洋天然 药物化学已经成为天然药物研究中最为活跃的分 支。 • 相信21世纪我国海洋药物研究与开发将有重大突 破，真正的蓝色药业必将成为我国国民经济中举 足轻重的高新技术产业。
结构特点 多卤素（氯、溴、碘及氟）取代；多含氧、氮及硫等；多氧、氮 生物活性 靶点: 离子通道、信号转导通路（PKC）、微管蛋白、DNA等 活性：抗肿瘤、抗病毒、抗真菌、镇痛、镇静、抗炎、抗辐射、抗凝、 抗栓、治疗心肌缺血、脑缺血、动脉粥样硬化、动静脉炎
海洋抗病毒生物活性物质
• 随着世界各国对海洋药物研究与开发的兴起，不
。
1、海绵
有效成分：mycalamide-A （生物碱） 功能简介：从海绵中分离出 的mycalamide-A在体内对 RNA病毒有抑制作用，是 一种有希望的抗病毒有机 化合物
2、海鞘
有效成分：海鞘素B （环肽） 功能简介：膜海鞘素 B在体外具有显著 的抗病毒活性但在 在接近抑制病毒生 长的浓度时亦表现 细胞毒性，且对细 胞的DNA、RNA和 蛋白质合成均有抑 制作用，因此，其 抗病毒的选择性和 治疗潜力可能是有 限的。
3、海兔
有效成分：海兔毒素
功能简介：海兔毒素 (Dolastatins) 是从截 尾海兔中分离得的脂 肽类化合物海兔毒素A、 B、C，有较强的抗病 毒作用
4、柳珊瑚
有效成分：阿糖腺苷 ara-A
功能简介：阿糖腺苷 ara-A可抑制病毒DNA 合成，用于治疗疱疹 性脑炎和单纯疱疹角 膜炎，是美国FDA批 准的为数不多的抗病 毒药物之一 。
海洋生物制药-抗病毒类
海洋天然产物研究状况
25,000余种化合物（截至2008年6月）
生物来源 海绵、海鞘、软珊瑚、软体动物、苔藓虫、棘皮动物、海藻、微藻、细菌、 真菌等各类海洋生物（共22门，1,822属，3,018种）
结构类型 萜类、生物碱、大环内酯、皂苷类、甾醇、聚醚类、生物碱、肽类、核苷 类、杂环、酰胺类、喹啉酮类、有机酸类、多糖、蛋白质、脂肪酸
5、乌贼
有效成分：多肽 功能简介：病毒通过与 宿主细胞上的特异受 体结合吸附细胞，依 赖其自身的特异蛋白 酶进行蛋白加工及核 酸复制。因此可从肽 库内筛选与宿主细胞 受体结合的多肽，或 能与病毒蛋白酶等活 性位点结合的多肽， 用于抗病毒的治疗。
6、石花菜
有效成分：多糖类化合 物 功能简介：其所含多糖 类化合物，对B型流感 病毒和腮腺炎病毒有 抑制作用。