中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷13
主管药师-基础知识-药物化学-抗感染药物练习题及答案详解(17页)
药物化学第十四节抗感染药物一、A11、属于头孢噻肟钠特点的是A、结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强B、在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基C、7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基D、不具有耐酶和广谱特点E、对革兰阴性菌作用不如第一、第二代2、第一个耐酶耐酸性的青霉素是A、苯唑西林B、青霉素钠C、青霉素VD、氨苄西林钠E、克拉维酸3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成4、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A、分解为青霉醛和青霉酸B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生分子内重排生成青霉二酸E、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸5、属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、西司他丁B、氨曲南C、克拉维酸D、亚胺培南E、沙纳霉素6、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A、舒巴坦B、亚胺培南C、克拉维酸D、硫酸庆大霉素E、乙酰螺旋霉素7、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、阿莫西林B、阿米卡星C、克拉维酸D、头孢羟氨苄E、多西环素8、苯唑西林钠与青霉素V相比较，其主要优点为A、耐酶B、抗菌谱广C、耐酸D、性质稳定E、无过敏反应9、青霉素钠性质不稳定的部位是A、酰胺侧链B、β-内酰胺环C、氢化噻唑环D、羧基E、苄基10、必须做成粉针剂注射使用的药物是A、硫酸庆大霉素B、盐酸普鲁卡因C、甲硝唑D、维生素CE、青霉素G钠11、关于青霉素G钠理化性质的叙述，正确的是A、在酸碱条件下很稳定B、不稳定表现为易氧化C、无吸潮性，不溶于水D、制成粉针剂，临用现配E、不易受亲核试剂的进攻12、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A、多西环素B、阿莫西林C、阿米卡星D、舒巴坦E、头孢羟氨苄13、可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素BD、卡那霉素AE、新霉素B14、阿米卡星的临床应用是A、抗高血压药B、抗菌药C、抗疟药D、麻醉药E、利尿药15、不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是A、链霉素B、庆大霉素C、妥布霉素D、西索米星E、异帕米星16、与罗红霉素在化学结构相似的药物是A、青霉素B、土霉素C、红霉素D、克拉维酸E、四环素17、红霉素的结构改造位置是A、C3的糖基，C12的羟基B、C9酮，C6羟基，C7的氢C、C9酮，C6羟基，C8的氢D、C9酮，C6氢，C8羟基E、C9酮，C6氢，C7羟基18、结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是A、氯霉素B、红霉素C、青霉素D、四环素E、庆大霉素19、第一个环内含氮的15元大环内酯抗生素是A、红霉素B、罗红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、地红霉素20、耐药的金黄色葡萄球菌感染的首选用药是A、青霉素GB、头孢噻肟C、红霉素D、庆大霉素E、舒巴坦21、甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、参与DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶E、抗代谢作用22、复方磺胺甲噁唑的处方成分药是A、磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶+丙磺舒C、磺胺甲噁唑+阿昔洛韦D、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶E、磺胺嘧啶+甲氧苄啶23、关于磺胺类药物的叙述，不正确的是A、对氨基苯磺酰胺是该类药物起效的基本结构B、磺胺嘧啶属于二氢叶酸合成酶抑制剂C、与甲氧苄啶合用可大大增强抗菌效果D、磺胺嘧啶的抗菌作用较好E、磺胺嘧啶不溶于稀盐酸24、下列与磺胺类药物不符的叙述是A、苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位B、N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效C、为二氢叶酸还原酶抑制剂D、苯环被其他取代则抑制作用消失E、抑菌作用与化合物的PK a有密切的关系25、以下哪种药物属于磺胺增效剂A、SMZB、克霉唑C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、甲氧苄啶(TMP)26、常做为磺胺类药物增效剂的是A、甲氧苄啶B、水杨酸C、吡哌酸D、苯甲酸E、异烟肼27、下列关于奈韦拉平的描述正确的是A、属于核苷类抗病毒药物B、HIV-1逆转录酶抑制剂C、进入细胞后需要磷酸化以后起作用D、本品耐受性好，不易产生耐药性E、活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者28、可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是A、阿昔洛韦B、阿糖胞苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、金刚烷胺29、齐多夫定是美国FDA批准的第一个A、抗病毒药物B、抗艾滋病及相关症状药物C、抗肿瘤药物D、将血糖药物E、抗排异反应药物30、齐多夫定主要用于治疗A、结核病B、带状疱疹C、流感D、艾滋病E、斑疹伤寒31、下列叙述与利福平相符的是A、为鲜红色或暗红色结晶性粉末B、为天然的抗生素C、在水中易溶，且稳定D、加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色E、经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色32、加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是A、利福平B、异烟肼C、环丙沙星D、阿昔洛韦E、诺氟沙星33、下列描述与异烟肼相符的是A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大E、异烟肼的肼基具有还原性。
主管药师基础知识药物化学第十三节抗肿瘤药物练习
药物化学第十三节抗肿瘤药物一、A11、符合烷化剂性质的是A、属于抗真菌药B、对正常细胞没有毒害作用C、也称细胞毒类物质D、包括叶酸拮抗物E、与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡2、下列说法正确的是A、抗代谢药最早用于临床抗肿瘤B、芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大C、氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药D、顺铂的水溶液稳定E、喜树碱是半合成的抗肿瘤药3、巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药A、烷化剂B、抗代谢物C、抗生素D、金属螫合物E、生物碱4、不属于烷化剂的抗肿瘤药是A、氮甲B、环磷酰胺C、巯嘌岭D、卡莫司汀E、白消安5、符合盐酸阿糖胞苷性质的是A、口服吸收好B、不溶于水，可溶于氯仿C、属于烷化剂类抗肿瘤药D、与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效E、为尿嘧啶类抗肿瘤药6、以下属于金属铂配合物的是A、卡莫氟B、巯嘌呤C、顺铂D、博来霉素E、多柔比星7、以下不属于天然抗肿瘤药的是A、博来霉素B、丝裂霉素C、多柔比星D、紫杉醇E、环磷酰胺8、下列哪条性质与顺铂不符A、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感C、水溶液不稳定D、对热不稳定E、不溶于水9、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药A、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺E、巯嘌呤10、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是A、米托葱醌B、长春瑞滨C、巯嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟11、治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀12、环磷酰胺毒性较小的原因是A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强，剂量小C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药13、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类14、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类15、环磷酰胺属于A、乙撑亚胺B、嘌呤类C、嘧啶类D、氮芥类E、亚硝基16、有关环磷酰胺的性质描述，不正确的是A、本品水溶液不稳定B、本品属于前药C、本品在体外无抗肿瘤活性D、本品与氮芥一样均可在体外抑制肿瘤细胞E、本品结构中存在磷酰基17、属于抗代谢类的抗肿瘤药物为A、环磷酰胺B、氟尿嘧啶C、硫酸长春新碱D、放线菌素DE、顺铂二、B1、A.卡莫司汀B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.塞替派E.巯嘌呤<1> 、含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化A、B、C、D、E、<2> 、是治疗膀胱癌的首选药物A、B、C、D、E、<3> 、适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】烷化剂对增生较快的细胞也有抑制作用，所以称为细胞毒类药物，其作用机制为以共价键与DNA.RNA和某些酶的关键部位结合，使细胞功能和结构发生改变，并抑制细胞分裂，从而使细胞受到毒害而死亡。
主管药师基础知识--药物化学
主管药师基础知识--药物化学1 绪论一、药物化学的定义及研究内容药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是连接化学与生命科学使其融合为一体的交叉学科。
研究内容包括化学药物的化学结构、理化性质、合成工艺、构效关系、体内代谢、作用机制以及寻找新药的途径与方法。
（二）药物化学的任务1.为有效利用现有化学药物提供理论基础；2.为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺；3.为创制新药探索新的途径和方法；（三）药物名称国际非专有药名（INN）INN是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用的名称。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
中国药品通用名称通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
简单有机化合物可用其化学名称。
化学名（1）英文化学名（2）中文化学名如：阿司匹林，中文化学名为：2-（乙酰氧基）苯甲酸商品名生产厂家为了保护自己利益，在通用名不能得到保护的情况下，利用商品名来保护自己并努力提高产品的声誉。
商品名可申请知识产权保护举例：对乙酰氨基酚扑热息痛、泰诺、百服宁ParacetamolN–（4-羟基苯基）乙酰胺通用名中文的INN商品名国际非专有药名化学名2 麻醉药麻醉药按作用部位分为全身麻醉药和局部麻醉药。
全身麻醉药作用于中枢神经系统，使其受到可逆性抑制；局部麻醉药作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动的传导。
一、全身麻醉药（一）全身麻醉药的分类全身麻醉药根据给药途径可分为吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药，即静脉麻醉药。
如：氟烷、异氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠氟烷F3C-CHBrCl别名：三氟氯溴乙烷本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。
本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。
主管药师基础知识药物化学模拟13
[模拟] 主管药师基础知识药物化学模拟13A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：吗啡水溶液在下列哪个条件下不易被氧化A.酸性B.碱性C.中性D.重金属离子E.空气中参考答案：A吗啡水溶液在酸性条件下稳定，在碱性或中性条件下易被氧化，在重金属离子、日照、空气中等条件下也会被氧化。
故配置吗啡注射液时，应调整pH 3～5，还可充入氮气，加焦亚硫酸钠和亚硫酸氢纳等抗氧化剂，使其保持稳定。
所以答案为A。
第2题：下列关于吗啡化学结构的说法错误的是A.是由五个环稠合而成的复杂结构B.含有哌啶环C.3位上有酚羟基D.6位上有醇羟基E.15位上有甲基取代参考答案：E吗啡是由五个环稠合而成的复杂结构，含有哌啶环。
3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有甲基取代，所以答案为E。
第3题：按化学结构分类，美沙酮属于A.生物碱类B.哌啶类C.氨基酮类(芳基丙胺类)D.苯吗喃类E.吗啡喃类参考答案：C美沙酮属于氨基酮类(芳基丙胺类)类μ阿片受体激动剂，所以答案为C。
第4题：吗啡易被氧化，其氧化产物是A.双吗啡B.双吗啡和N-氧化吗啡C.阿朴吗啡D.N一氧化吗啡E.盐酸吗啡参考答案：B双吗啡是吗啡脱氢产物；N一氧化吗啡是吗啡氧化的产物，所以答案为B。
第5题：下列结构属于阿托品的结构的是参考答案：DA为山莨菪碱的结构，B为东茛菪碱的结构，C为樟柳碱的结构，D为阿托品的结构。
第6题：下列M胆碱受体阻断剂中，中枢作用从强到弱的排列正确的是A.山莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品＞东莨菪碱B.东莨菪碱＞山莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品C.东莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞山莨菪碱D.山莨菪碱＞樟柳碱＞东莨菪碱＞阿托品E.山莨菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞东莨菪碱参考答案：C在以上M胆碱受体阻断剂中，极性小的，易进入中枢神经。
药物极性顺序为山莨菪碱＞樟柳碱＞阿托品＞东莨菪碱，故中枢作用强度与极性强弱顺序相反。
第7题：下列哪个不是M胆碱受体阻断剂中的莨菪生物碱A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.阿托品D.丁溴东莨菪碱E.溴丙胺太林参考答案：E东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品及丁溴东莨菪碱都属于莨菪生物碱，仅溴丙胺太林属于合成类M胆碱受体阻断剂。
药师中级考试试题及答案
药师中级考试试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C2. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 胰岛素D. 硝苯地平答案：A3. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：B4. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 帕罗西汀答案：D5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 青霉素答案：D6. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 阿昔洛韦答案：D7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 顺铂答案：D8. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 氟康唑答案：D9. 以下哪种药物属于抗寄生虫药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 甲硝唑答案：D10. 以下哪种药物属于抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：A二、多选题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于心血管系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：AC2. 以下哪些药物属于内分泌系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：BD3. 以下哪些药物属于呼吸系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 硫酸沙丁胺醇答案：BD4. 以下哪些药物属于消化系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 奥美拉唑答案：AD5. 以下哪些药物属于神经系统用药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 帕罗西汀答案：AD三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种抗高血压药。
（错误）2. 地塞米松是一种抗过敏药。
主管药师-基础知识-药物化学-抗感染药物
主管药师-基础知识-药物化学-抗感染药物[单选题]1.属于头孢噻肟钠特点的是A.结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强B.在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基C.7-位侧链α位上是2-氨基（江南博哥）噻唑基D.不具有耐酶和广谱特点E.对革兰阴性菌作用不如第一、第二代正确答案：A参考解析：头孢噻肟钠属于第三代头孢类衍生物，在7-位侧链上α位上是顺式的甲氧肟基β位上是2-氨基噻唑基，抗菌活性高于第一、第二代头孢，具有耐酶和广谱的特点，结构中以甲氧肟基顺式抗菌活性强。
掌握“β-内酰胺类抗生素”知识点。
[单选题]3.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成正确答案：C参考解析：影响细胞膜的渗透性为多黏菌素的抗菌机制，干扰核酸的复制和转录是萘啶酸的作用机制，干扰细菌蛋白质的合成为氨基苷类、四环素类和氯霉素类的作用机制，抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成为β-内酰胺类抗生素的作用机制。
掌握“β-内酰胺类抗生素”知识点。
[单选题]4.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A.分解为青霉醛和青霉酸B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸正确答案：D参考解析：青霉素中含有β-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或者β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排反应，使β-内酰胺环破坏失去抗菌活性。
在室温稀酸条件下可以发生分子内重排，失去抗菌活性，而在碱性条件下会发生水解反应生成青霉噻唑酸而失效。
掌握“β-内酰胺类抗生素”知识点。
[单选题]5.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A.西司他丁B.氨曲南C.克拉维酸D.亚胺培南E.沙纳霉素正确答案：B参考解析：氨曲南属于单环的β内酰胺类抗生素。
掌握“β-内酰胺类抗生素”知识点。
主管药师-基础知识-天然药物化学
主管药师-基础知识-天然药物化学[单选题]1.丹参中主要的脂溶性有效成分是()。
A.丹参素B.丹参酮C.原儿茶醛D.多巴胺E.生物碱正确答案：B参考解析（江南博哥）：丹参有效成分为脂溶性和水溶性两大部位。
其中主要脂溶性成分有丹参酮ⅡA和隐丹参酮。
[单选题]2.鉴别氨基酸类成分的试剂是()。
A.苦味酸B.三氯化锑C.枸橼酸D.茚三酮E.亚硝酰铁氰化钠正确答案：D[单选题]3.对多糖类成分溶解度较好的溶剂是()。
A.热水B.乙醇C.乙酸乙酯D.氯仿E.苯正确答案：A[单选题]4.比较下列溶剂的极性大小顺序()。
A.苯＞氯仿＞乙酸乙酯＞丙酮＞己烷B.丙酮＞乙酸乙酯＞氯仿＞己烷＞苯C.丙酮＞乙酸乙酯＞氯仿＞苯＞己烷D.氯仿＞乙酸乙酯＞丙酮＞己烷＞苯E.乙酸乙酯＞氯仿＞丙酮＞己烷＞苯正确答案：C[单选题]5.水蒸气蒸馏法主要适用于提取()。
A.糖苷类B.醌类C.黄酮类D.挥发油E.生物碱正确答案：D[单选题]6.鉴别生物碱类成分的试剂是()。
A.碘化铋钾B.三氯化锑C.三氯化铁D.硼酸E.氢氧化钠正确答案：A[单选题]7.从银杏中分离出的一类具有扩张冠状血管和增加脑血流量作用的成分是()。
A.黄酮B.香豆素C.萘醌D.三萜E.生物碱正确答案：A[单选题]8.水/醇法和醇/水法可以除去的成分分别是()。
A.多糖；叶绿素B.树脂；叶绿素C.多糖；蛋白质D.叶绿素；蛋白质E.树脂；苷类正确答案：A[单选题]9.酸提取碱沉淀法适合提取分离的成分是()。
A.黄酮B.蒽醌C.酚酸D.萜E.生物碱正确答案：E[单选题]10.甲型强心苷元甾体母核上C17位上的取代基是()。
A.含氧螺杂环B.五元饱和内酯环C.五元不饱和内酯环D.六元饱和内酯环E.六元不饱和内酯环正确答案：C[单选题]11.碱常用来催化水解的苷是()。
A.碳苷B.酯苷C.糖醛酸苷D.醇苷E.氰昔正确答案：B[单选题]12.紫外灯下呈蓝色荧光的化合物是()。
中级主管药师基础知识(药物化学)-试卷13
一、 A1 型题(总题数：20，score:40 分) 1.青霉素制成粉针剂的原因是 【score:2 分】
【A】防止水解 【此项为本题正确答案】 【B】防止微生物感染 【C】易于保存 【D】携带方便 【E】防止氧化 本题思路：青霉素极易水解，故必须制成粉针剂防止 水解。 2.可用于治疗斑疹伤寒的是 【score:2 分】 【A】四环素 【此项为本题正确答案】 【B】头孢拉定 【C】庆大霉素 【D】阿奇霉素 【E】红霉素
【D】6-乙基-5 一(2 一氯苯基)-2，4 一嘧啶二胺 【E】6-乙基-5 一(4．乙基苯基)-2，4-嘧啶二胺 本题思路：乙胺嘧啶的正确命名为 6-乙基一 5 一(4 一氯苯基)一 2，4 一嘧啶二胺，本题考察乙胺嘧啶的 化学命名。 14.下列关于替硝唑的叙述哪项是错误的 【score:2 分】 【A】可通过血脑屏障 【B】口服吸收好 【C】其化学结构中具有羟基 【此项为本题正确 答案】 【D】替硝唑是含氮杂环化合物 【E】临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及肠道 或泌尿生殖道滴虫病、肠道和肝阿米巴虫病 本题思路：替硝唑是甲硝唑的羟基为乙磺酰基取代的 含氮杂环化合物，具有口服吸收好、副作用轻、易透 过血脑屏障等特点，临床用于厌氧菌的系统与局部感 染以及肠道或泌尿生殖道毛滴虫病、肠道和肝阿米巴 病。
【D】四环素 【E】红霉素 本题思路：氯霉素为伤寒、副伤寒首选药物。
12.阿苯达唑的分子结构为 【score:2 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查阿苯达唑的化学结构，B 为吡喹 酮的化学结构，C 为甲硝唑的化学结构，D 为异烟肼 的化学结构，E 为左旋咪唑的化学结构，A 为阿苯达 唑的化学结构。 13.乙胺嘧啶的化学名为 【score:2 分】 【A】6 一乙基-5 一(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二 胺 【此项为本题正确答案】 【B】6 一乙基-5 一(3-氯苯基)_2，4 一嘧啶二胺 【C】6-乙基-5 一(4 一甲基苯基)-2，4-嘧啶二胺
中级主管药师基础知识(药物化学)模拟试卷13(题后含答案及解析)
中级主管药师基础知识（药物化学）模拟试卷13(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．苯丙酸诺龙为A．糖皮质激素类药物B．雌激素类药物C．孕激素类药物D．同化激素类药物E．雄性激素类药物正确答案：D解析：丙酸诺龙为19-位失碳雄激素类化合物，由于19位失碳后，其雄激素活性减低，蛋白同化激素活性相对增高，为最早使用的蛋白同化激素类药物。
知识模块：药物化学2．下列哪个药物为雄性激素生物合成抑制剂A．非那雄胺B．氟他胺C．米非司酮D．安宫黄体酮E．雌二醇正确答案：A解析：非那雄胺为雄性激素生物合成抑制剂；氟他胺为雄性激素受体拮抗剂；米非司酮为抗孕激素；安宫黄体酮为孕激素；雌二醇为雌性激素。
知识模块：药物化学3．甾体激素的基本骨架是A．环戊烷并菲B．环己烷并多氢菲C．环戊烷并多氢菲D．环己烷并菲E．环庚烷并菲正确答案：C解析：甾体激素是一类稠合四环脂烃化合物，具有环戊烷并多氢菲母核。
知识模块：药物化学4．下列哪个说法与左炔诺孕酮不相符A．本品为白色或类白色结晶性粉末B．左炔诺孕酮孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍C．为在炔诺酮的18位上多一个甲基的衍生物D．左炔诺孕酮抗雌激素活性几乎小于炔诺酮的10倍E．作用及用途与炔诺酮一样，口服完全吸收正确答案：D解析：左炔诺孕酮为白色或类白色结晶性粉末，其结构为在炔诺酮的18位上多一个甲基的左旋衍生物，作用及用途与炔诺酮一样，口服完全吸收，左炔诺孕酮孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍，抗雌激素活性亦大于炔诺酮的10倍。
知识模块：药物化学5．糖皮质激素类药物在哪个位置上引入双键可使其抗炎活性大大增强A．C-21B．C-9C．C-6D．C-1E．C-17正确答案：D解析：糖皮质激素类药物在1、2位脱氢，即在A环引入双键后，由于A环构型从半椅式变成船式，使A环变型，加强了与受体的亲和力，其抗炎活性大大增强。
知识模块：药物化学6．下列哪个药物的结构为醋酸甲羟孕酮正确答案：D解析：A为达那唑的化学结构；B为炔雌醇的化学结构；C为乙烯雌酚的化学结构；D为醋酸甲羟孕酮的化学结构；E为甲睾酮的化学结构。
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中级主管药师基础知识（药物化学）-试卷13(总分：64.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：20，分数：40.00)1.青霉素制成粉针剂的原因是（分数：2.00）A.防止水解√B.防止微生物感染C.易于保存D.携带方便E.防止氧化解析：解析：青霉素极易水解，故必须制成粉针剂防止水解。
2.可用于治疗斑疹伤寒的是（分数：2.00）A.四环素√B.头孢拉定C.庆大霉素D.阿奇霉素E.红霉素解析：解析：四环素可用于G -，G +感染，对立克次体病(斑疹伤寒)、滤过性病毒和原虫也有一定作用。
3.对钩端螺旋体引起的感染，下列哪个药物可首选（分数：2.00）A.头孢拉定B.庆大霉素C.青霉素√D.阿奇霉素E.红霉素解析：解析：青霉素临床上用于G +感染及钩端螺旋体引起的感染首选。
4.细菌对青霉素产生耐药性，因其产生（分数：2.00）A.腺苷转移酶B.乙酰化酶C.胆碱酯酶D.β-内酰胺酶√E.磷酰化酶解析：解析：细菌对青霉素产生耐药性，因其产生β一内酰胺酶水解β一内酰胺环，使β一内酰胺环开环，生成青霉酰胺和青霉酸酯。
最后使之失效。
5.下面关于阿奇霉素的说法正确的是（分数：2.00）A.半合成的十六元环大环内酯类抗生素B.对沙眼衣原体无效C.进食不影响阿奇霉素的吸收D.可用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎√E.可用于小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎解析：解析：阿奇霉素为半合成的十五元环大环内酯类抗生素；可用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎，敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎，沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎等。
进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。
对小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定，故不应随意使用。
所以答案为D。
6.下面关于克拉霉素的说法不正确的是（分数：2.00）A.是红霉素的衍生物B.属14元环大环内酯类抗生素C.在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强D.与红霉素之间有交叉耐药性E.对儿童安全√解析：解析：链霉素是通过产生钝化酶而耐药。
7.磺胺类药物的作用靶点是（分数：2.00）A.细菌的DNAB.细菌的细胞壁C.细菌的RNAD.细菌的二氢叶酸合成酶√E.细菌的细胞壁解析：解析：磺胺类药物的作用靶点是细菌的二氢叶酸合成酶，使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。
8.红霉素的内酯环为（分数：2.00）A.15个原子，无双键B.15个原子，有双键C.14个原子，有双键D.14个原子，无双键√E.16个原子，有双键解析：解析：红霉素的内酯环有14个原子，无双键。
9.下列药物中，能与茚三酮试液反应显紫色，加热后显红色的是（分数：2.00）A.头孢噻肟B.亚胺培南C.头孢哌酮D.舒巴坦E.氨苄西林√解析：解析：氨苄西林加茚三酮试液反应显紫色，加热后显红色。
因为在氨苄西林的分子结构上具有α-氨基酸，凡是具有α一氨基酸结构的化合物都能与茚三酮试液反应并显紫色。
10.下列选项中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是（分数：2.00）A.青霉素GB.阿米卡星√C.阿莫西林D.红霉素E.甲硝唑解析：解析：A主要对革兰阳性球菌效果较好。
B抗铜绿假单胞菌作用最强。
C广谱，对革兰阳性、部分革兰阴性有效。
D对衣原体、支原体、立克次体、螺旋体有效。
E对厌氧菌、滴虫有效。
11.伤寒首选（分数：2.00）A.青霉素GB.氯霉素√C.庆大霉素D.四环素E.红霉素解析：解析：氯霉素为伤寒、副伤寒首选药物。
12.（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：解析：本题考查阿苯达唑的化学结构，B为吡喹酮的化学结构，C为甲硝唑的化学结构，D为异烟肼的化学结构，E为左旋咪唑的化学结构，A为阿苯达唑的化学结构。
13.乙胺嘧啶的化学名为（分数：2.00）A.6一乙基-5一(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺√B.6一乙基-5一(3-氯苯基)_2，4一嘧啶二胺C.6-乙基-5一(4一甲基苯基)-2，4-嘧啶二胺D.6-乙基-5一(2一氯苯基)-2，4一嘧啶二胺E.6-乙基-5一(4．乙基苯基)-2，4-嘧啶二胺解析：解析：乙胺嘧啶的正确命名为6-乙基一5一(4一氯苯基)一2，4一嘧啶二胺，本题考察乙胺嘧啶的化学命名。
14.下列关于替硝唑的叙述哪项是错误的（分数：2.00）A.可通过血脑屏障B.口服吸收好C.其化学结构中具有羟基√D.替硝唑是含氮杂环化合物E.临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及肠道或泌尿生殖道滴虫病、肠道和肝阿米巴虫病解析：解析：替硝唑是甲硝唑的羟基为乙磺酰基取代的含氮杂环化合物，具有口服吸收好、副作用轻、易透过血脑屏障等特点，临床用于厌氧菌的系统与局部感染以及肠道或泌尿生殖道毛滴虫病、肠道和肝阿米巴病。
15.蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10—20倍，这是因为（分数：2.00）A.蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B.蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C.蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D.蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素√E.蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用解析：解析：蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物，分子中的疏水基团的存在和过氧桥的位置对其活性至关重要，其代谢产物为双氢青蒿素，所以A项、B项与E项错误。
蒿甲醚分子结构中不含苯环，所以C项错误。
蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素，其吸收和中枢渗透率高于青蒿素。
16.吡喹酮的临床应用是（分数：2.00）A.抗高血压B.利尿C.用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗D.抗血吸虫病√E.用于厌氧菌引起的局部感染解析：解析：吡喹酮为广谱抗寄生虫药，它对三种血吸虫病均有效，特别是对日本血吸虫有杀灭作用，具有疗效高、疗程短、代谢快、毒性低的特点。
17.下列关于磷酸伯氨喹的说法错误的是（分数：2.00）A.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物B.磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用C.磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚√D.磷酸伯氨喹只能口服E.磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末解析：解析：磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物，橙红色结晶性粉末，在水中溶解，在氯仿或乙醚中不溶，所以C项说法错误。
磷酸伯氨喹可杀灭热体血液中各型疟原虫的配子体，具有阻断疟疾的传播作用，磷酸伯氨喹注射时可引起低血压，因此只能口服。
18.下列关于阿苯达唑说法错误的是（分数：2.00）A.在人体内经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜B.阿苯达唑治疗剂量有致畸作用和胚胎毒性C.阿苯达唑为广谱高效驱虫药D.阿苯达唑化学结构中的含硫杂环结构，使其具备较高的驱虫活性√E.阿苯达唑在水中不溶，在冰醋酸中溶解解析：解析：阿苯达唑为广谱高效驱虫药，口服吸收较差，在人体内经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物。
阿苯达唑治疗剂量有致畸作用和胚胎毒，2岁以下小儿及孕妇禁用。
阿苯达唑为苯并咪唑类药物，不具有含硫杂环结构，其在水中不溶，在冰醋酸中溶解。
19.克林霉素注射时引起疼痛，为改变这一性质，将克林霉素形成磷酸酯，修饰的目的是（分数：2.00）A.降低了药物的毒副作用B.改善了药物的溶解性C.提高了药物的稳定性D.延长了药物的作用时间E.消除了不良的制剂性质√解析：解析：克林霉素注射时引起疼痛，为改变这一性质，将其形成磷酸酯，可以解决注射疼痛问题，其修饰目的是消除不良的制剂性质。
20.能与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染的抗菌药物是（分数：2.00）A.磺胺嘧啶√B.头孢氨苄C.甲氧苄啶D.青霉素钠E.氯霉素解析：解析：磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的β-内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个β-内酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素。
二、 B1型题(总题数：4，分数：24.00)A 长春瑞滨B 多西他赛C 奥沙利铂D 吉西他滨E 紫杉醇（分数：6.00）(1).半合成长春碱衍生物，对非小细胞肺癌疗效好（分数：2.00）A. √B.C.D.解析：(2).抗肿瘤手性的铂配合物，对结肠癌疗效较好（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(3).二氟核苷类抗代谢物抗癌药为（分数：2.00）A.B.C.D. √E.解析：解析：长春瑞滨为半合成长春碱衍生物，对非小细胞肺癌疗效好。
多西他赛为紫杉醇类的抗肿瘤植物有效成分。
作用原理与紫杉醇相似。
主要适用于晚期乳腺癌及非小细胞肺癌。
奥沙利铂为抗肿瘤手性的铂配合物，对结肠癌疗效较好。
吉西他滨为细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药。
主要适用于非小细胞肺癌和胰腺癌。
吉西他滨是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢物抗癌药。
A 非那雄胺B 黄体酮C 炔雌醇D 雌二醇E 甲睾酮（分数：6.00）(1).与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：(2).与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(3).与硝酸银试液产生白色沉淀（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：解析：地塞米松具有α-羟基酮结构与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀；黄体酮C 一20位上有甲基酮结构可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色的阴离子复合物；炔雌醇存在-C≡C-结构，它的乙醇溶液与硝酸银试液产生白色沉淀；雌二醇主要结构官能团为羟基，甲睾酮主要为酮式结构这两个药物都不具备题干所给的特征反应。
A 丙酸睾酮B 苯丙酸诺龙C 炔诺酮D 氢化可的松E 醋酸地塞米松（分数：6.00）(1).具有△ 4一3-酮不饱和酮结构存在（分数：2.00）A. √B.C.E.解析：(2).19-去甲孕甾烷类化合物（分数：2.00）A.B.C. √D.E.解析：(3).雌甾烷类化合物（分数：2.00）A.B. √C.D.E.解析：解析：丙酸睾酮由于具有△ 4-3-酮不饱和酮结构存在，因此具有紫外吸收；炔诺酮为19-去甲孕甾烷类化合物；苯丙酸诺龙为雌甾烷类化合物。
A 非那雄胺B 醋酸泼尼松龙C 醋酸甲羟孕酮D 甲睾酮E 达那唑（分数：6.00）(1).甾核2，3一与异嗯唑拼合的药物，用于治疗子宫内膜异位症（分数：2.00）A.B.C.D.E. √解析：(2).为5α一还原酶抑制剂，用于良性前列腺增生（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：(3).4-氮杂甾体化合物（分数：2.00）A. √B.C.D.E.解析：解析：达那唑为甾核2，3-与异噁唑拼合的药物，临床主要用于治疗子宫内膜异位症等；非那雄胺为5α-还原酶抑制剂，通过抑制5α-还原酶，阻断体内睾酮还原成二氢睾酮，增加体内睾酮的量，临床用于良性前列腺增生的治疗；非那雄胺是4-氮杂甾体化合物。