浙江省2014年10月自考03026药理学(二)试题标准版【高清版】
浙江省2高等教育自学考试 药物化学试题 课程代码03023
浙江省2004年10月高等教育自学考试药物化学试题课程代码：03023一、名词解释（每小题4分，共12分）1.催眠药2.镇痛药3.β-内酰胺酶抑制剂二、填空题(每空1分，共12分)1.乙酰水杨酸的贮存方法是_____________。
2.去甲肾上腺素的主要用途是_____________。
3.硝苯地平属于_____________类药物，其主要用途为_____________。
4.盐酸乙胺丁醇临床用于_____________。
5.烷化剂类抗肿瘤药分为氮芥类、_____________类、磺酸酯及卤代多元醇类、_____________类。
6.头孢菌素与青霉素相比特点为_____________、_____________、_____________。
7.炔雌醇的结构是_____________临床用于_____________。
三、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题2分，共40分)1.具有手性碳原子，临床上用其（+）异构体的药物是()。
A.安乃近B.阿司匹林C.萘普生D.对乙酰氨基酚2.下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是()。
A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮3.哌替啶的化学名是()。
A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯4.下列叙述中与盐酸异丙肾上腺素相符的是()。
A.本品为气体B.易被氧化C.含3个甲氧基D.含3个氨基5.盐酸克仑特罗用于()。
A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时，低血压状态的急救C.抗心绞痛D.抗心律不齐6.下列不具有抗高血压作用的药物是()。
A.卡托普利B.甲基多巴C.非诺贝特D.利血平7.下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂？()A.硝苯地平B.卡托普利C.非诺贝特D.利血平8.化学名为1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯的药物是()。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案# 自考药理学试题及答案## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 美托洛尔D. 硝酸甘油2. 抗高血压药物的分类不包括以下哪项？A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 抗胆碱能药物D. 钙通道阻滞剂3. 以下哪种药物主要用于治疗帕金森病？A. 多巴胺B. 利血平C. 左旋多巴D. 阿米替林4. 以下哪种药物具有抗炎、抗过敏作用？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 格列本脲5. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 所有以上6. 以下哪种药物主要用于治疗抑郁症？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 利血平D. 阿托伐他汀7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 阿司匹林8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 普罗帕酮D. 阿司匹林9. 以下哪种药物主要用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 阿莫西林10. 以下哪种药物属于抗精神病药物？A. 氯氮平B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素## 二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的______的时间。
2. 药物的副作用是指在治疗剂量下，除了治疗作用外，药物对机体产生的______反应。
3. 药物的耐受性是指机体对药物的______逐渐降低。
4. 药物的依赖性是指机体对药物产生的______和停药后出现的______。
5. 药物的药动学主要研究药物在体内的______、分布、代谢和排泄过程。
## 三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的剂量-效应关系。
2. 简述药物的不良反应及其分类。
3. 简述药物相互作用的类型及其可能的影响。
## 四、论述题（每题20分，共40分）1. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用的危害。
药理学自考试题及答案
药理学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 庆大霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收5. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 利血平B. 氟西汀C. 布地奈德D. 氨茶碱答案：B6. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B8. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 扑尔敏B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。
答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持一定效应的时间。
答案：持续4. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低浓度。
答案：中毒6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最高浓度。
答案：有效7. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最高浓度。
答案：安全8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低剂量。
答案：最小9. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低剂量。
浙江4月自考药理学(二)试题及答案解析
浙江省2018年4月自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共30分)1.药物效应动力学（药效学）是研究( )。
A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素2.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？( )A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡3.下列关于生物利用度的叙述中错误的是( )。
A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响4.药物通过血液进入组织间液的过程称( )。
A.吸收B.分布C.贮存D.排泄5.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？( )A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高6.被动转运的药物其半衰期依赖于( )。
A.剂量B.消除速率C.给要途径D.饮食7.药物产生副作用的药理学基础是( )。
A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差8.药物的常用量是指( )。
A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量9.受体阻断药（拮抗药）的特点是( )。
A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小10.下列关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中，不恰当的是( )。
A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患者11.某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这是属于( )。
A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性12.休克患者最适宜的给药途径是( )。
自考药理学试题
中国自考人()——700门自考课程永久免费、完整在线学习快快加入我们吧！浙江省自考2008年7月药理学（二）真题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共22小题，每小题1分，共22分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.毛果芸香碱:( )A.抑制胆碱酯酶B.复活胆碱酯酶C.激动α受体D.激动M受体2．新斯的明：( )A.抑制胆碱酯酶B.复活胆碱酯酶C.激动α受体D.激动M受体3．异丙肾上腺素主要激动：( )A.α和β受体B.α受体C.β受体D.M受体4.去甲肾上腺素主要激动：( )A.α和β受体B.α受体C.β受体D.M受体5.氯丙嗪抗精神病作用机理是阻断了：( )A.多巴胺受体B.M受体C.N受体D.α受体6.乙酰水杨酸不引起:( )A.胃溃疡B.血栓形成C.解热作用D.抗炎作用7.可乐定是：( )A.中枢性降压药B.钙通道阻滞药C.β受体阻断药D.利尿药第 1 页8.心得安是阻断:( )A.α和β受体B.α受体C.β受体D.M受体9.氢氯噻嗪是:( )A.高效利尿药B.中效利尿药C.弱效利尿药D.渗透性利尿药10.与硝酸甘油抗心绞痛无关的是:( )A.扩张动脉B.扩张静脉C.扩张冠脉D.减慢心率11.与心得安抗心绞痛有关的是：( )A.扩张静脉B.扩张动脉C.扩张冠脉D.减慢心率12.头孢菌素类抑制细菌的：( )A.蛋白质合成B.核酸合成C.胞浆膜通透性D.细胞壁合成13.庆大霉素抑制细菌的：( )A.蛋白质合成B.细胞壁合成C.叶酸代谢D.DNA合成14.甲氧苄胺嘧啶抑制细菌的：( )A.蛋白质合成B.RNA合成C.叶酸代谢D.DNA合成15.喹诺酮抑制细菌的:( )A.蛋白质合成B.DNA合成C.RNA合成D.四氢叶酸合成16.青霉素的主要不良反应是：( )A.白细胞减少B.肝功能损伤C.过敏性休克D.肾毒性17.氯霉素的最主要不良反应是：( )第 2 页A.肾毒性B.心力衰竭C.过敏性休克D.白细胞减少18.氨基苷类抗生素的主要不良反应之一是：( )A.白细胞减少B.肝功能损伤C.贫血D.耳毒性19.青霉素有效的是：( )A.螺旋体B.支原体C.衣原体D.病毒20.乙酰水杨酸抑制：( )A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.二氢叶酸还原酶D.前列腺素合成酶21.甲氧苄胺嘧啶抑制：( )A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.前列腺素合成酶D.DNA回旋酶22.氟哌酸抑制：( )A.DNA回旋酶B.RNA多聚酶C.二氢叶酸还原酶D.二氢叶酸合成酶二、判断题（本大题共5小题，每小题2分，共10分）判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“×”。
最新10月浙江自考临床药理学试卷及答案解析
浙江省2018年10月自考临床药理学试卷课程代码：10110本试卷分A、B卷，使用第三版教材的考生请做A卷，使用第四版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。
A卷一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.临床药理学研究的重点是()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价2.下面属于A型不良反应的是()A.特异质反应B.变态反应C.副作用D.异烟肼引起的多发性神经病3.评价药物安全性大小的最佳指标是()A.效能B.效价强度C.治疗指数D.半数致死量4.半衰期是指()A.药效下降一半所需时间B.血药浓度下降一半所需时间C.组织药物下降一半所需时间D.药物排泄一半所需时间5.老年人药动学方面的改变不包括()A.药物选择B.药物吸收C.药物分布D.药物代谢6.心房纤颤复转后预防复发宜选用()A.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.胺碘酮7.氢氯噻嗪初期降压机制可能是()A.降低血管对缩血管剂的反应性B.增加血管对扩血管剂的反应性C.降低动脉壁细胞的Na+含量D.排钠利尿，降低细胞外液及血溶量8.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压?()A.哌唑嗪B.可乐定C.普萘洛尔D.硝苯地平9.用于由于心输出量降低而引起的心源性休克的药物是()A.异丙肾上腺素B.多巴酚丁胺C.硝普钠D.硝酸甘油10.肝素的抗凝作用()A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外都有效D.口服有效11.对β－内酰胺酶有较高稳定性的药物是()A.头孢哌酮B.先锋霉素ⅠC.羧苄青霉素D.氨苄青霉素12.阻断壁细胞H＋泵的抗消化性溃疡药是()A.米索前列醇B.奥美拉唑C.三硅酸镁D.硫糖铝13.喹诺酮类药物抗菌作用机制是()A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA螺旋酶14.通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶15.各种类型的结核病首选药是()A.异烟肼B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇16.环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著?()A.多发性骨髓瘤B.急性淋巴细胞性白血病C.恶性淋巴瘤D.乳腺癌17.阿司匹林对下列哪种疾病无效?()A.急性风湿热B.胃肠绞痛C.高热D.癌痛18.对伴有窦性心动过速的心绞痛可首选()A.硝酸甘油B.硝普钠C.普萘洛尔D.硝酸异山梨醇酯19.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒症状最明显的是()A.瞳孔缩小B.流涎C.肌束颤动D.腹痛20.对厌氧菌感染药效佳的药物是()A.甲硝唑B.磺胺嘧啶C.环丙沙星D.四环素21.吗啡的镇痛作用主要用于()A.分娩止痛B.慢性钝痛C.胃肠痉挛D.急性锐痛22.下列何种降糖药物易引起乳酸血症?()A.正规胰岛素B.阿卡波糖C.格列苯脲D.苯乙双胍23.地西泮抗焦虑作用的主要部位是()A.边缘系统B.大脑皮质C.黑质-纹状体D.下丘脑24.肾功能不全的高血压患者，可选用()A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.胍乙啶D.肼屈嗪25.磺胺药抗菌机制是()A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成26.关于洛伐他汀的叙述，哪一项是错误的?()A.是原发性高胆固醇血症，Ⅱ型高脂蛋白血症的首选药B.糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D.洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂27.经体内转化后才有活性的糖皮质激素是()A.氢化考的松B.地塞米松C.泼尼松D.倍他米松28.噻嗪类利尿药的作用部位是()A.髓袢升支粗段皮质部B.髓袢降支粗段皮质部C.髓袢升支粗段髓质部D.髓袢降支粗段髓质部29.下列哪项不是．．引起胰岛素急性耐受性的诱因?()A.严重感染B.手术C.精神抑郁D.酮症酸中毒30.指出下列对青霉素G耐药菌株比较多的细菌是()A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.金葡菌D.白喉杆菌二、填空题(本大题共10小题，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 营养答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 氯霉素D. 磺胺答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物起效的时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：C5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 药物剂量增加但效应不变B. 药物剂量不变但效应增强C. 药物剂量减少但效应增强D. 药物剂量增加且效应增强答案：A6. 阿司匹林的主要用途是：A. 解热镇痛B. 降血压C. 治疗心绞痛D. 抗凝血答案：A7. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传B. 体重、饮食习惯C. 心理状态、环境因素D. 以上都是答案：D8. 下列哪种药物是利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔D. 阿米洛利答案：B9. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的适应性B. 长期使用后身体对药物的耐受性C. 长期使用后身体对药物的渴求感D. 长期使用后身体对药物的敏感性答案：C10. 下列哪项是药物的治疗效果？A. 药物的副作用B. 药物的治疗作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的剂量通常是指________，而治疗指数是指________。
答案：药物的用量；药物的安全性指标12. 药物的体内过程包括吸收、________、________、排泄。
答案：分布；代谢13. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、________、后遗效应。
答案：停药反应14. 药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果________。
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案药理学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的基本作用是：A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 破坏答案：C2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 红霉素D. 磺胺答案：B3. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A4. 药物剂量的选择应遵循的原则是：A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 安全性与有效性答案：D5. 以下哪个不是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：D6. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物效果下降一半所需的时间C. 药物剂量的一半被吸收的时间D. 药物剂量的一半被排泄的时间答案：A7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效果增强C. 药物剂量增加后，药物效果减弱D. 药物剂量增加后，药物效果增强答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 氨茶碱C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 心理状态答案：C11-20. （略，格式同上）二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的解离度答案：A C D22. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A B C D23. 以下哪些属于药物的分布过程？A. 血浆蛋白结合B. 组织结合C. 细胞内分布D. 细胞外分布答案：A C D24. 以下哪些属于药物的代谢过程？A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案：A C25. 以下哪些属于药物排泄的方式？A. 肾脏排泄B. 胆汁排泄C. 肺部排泄D. 汗液排泄答案：A B C D26-30. （略，格式同上）三、判断题（每题1分，共10分）31. 所有药物都可以通过口服的方式给药。
浙江省2014年4月高等教育自学考试药剂学(二)试题
E.薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需加入增塑剂，加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高
23.下面关于药物制剂稳定性研究的意义和任务的描述，正确的是
A.药物制剂的稳定性系指药物在体外的稳定性
B.药物若分解变质，不仅使药效降低，而且有些变质的物质甚至可产生毒副作用，故药物制剂稳定性对保证制剂安
全有效是非常重要的
A.风化性药物
B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物
D.易溶性药物
二、多项选择题(本大题共 5 小题，每小题 2 分，共 10 分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多
涂、少涂或未涂均无分。
21.下列哪些物品可选择湿热灭菌?
A.注射用油
B.葡萄糖输液
C.药物制剂已基本实现机械化规模生产，若产品因不稳定而变质，则在经济上可造成巨大损失。因此，药物制剂的
稳定性研究对于保证产品质量以及安全有效具有重要意义
D.药物制剂稳定性一般包括化学、物理和微生物学三方面
E.研究药物之间稳定性的任务是提高产品的内在质量
24.下面关于脂质体的叙述，正确的是
A.脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
C.抗生素类药物适宜做成缓释、控释制剂
D.缓释、控释制剂的相对生物利用度一般在普通制剂 20％～80％的范围内 10.下面关于蛋白质类药物制剂处方和工艺的说法，错．误．的．是
A.目前临床上应用的蛋白质类药物注射剂，一类为溶液型注射剂，另一类为冻干粉注射剂
B.在液体剂型中，蛋白质类药物的稳定化有两条途径，一是改造蛋白质结构，二是加入适宜的辅料
C.对于冷冻干燥的蛋白质药物，由于冻干可以使蛋白质药物稳定，所以蛋白质药物在冻干过程中不会失活
自考药理学试题及答案
自考药理学试题及答案自考药理学试题：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄是受到哪些因素的影响？2. 药物的药理学分类有哪些？3. 解释亲水性药物和亲脂性药物的吸收特点。
4. 什么是生物利用度（bioavailability）？如何计算？5. 请简要描述下药物分布过程中的三种主要障碍。
6. 什么是药物的代谢和消除？它们在体内是如何进行的？7. 解释药物的半衰期是什么，有什么重要性？8. 药物相互作用有哪些类别？请举例说明。
9. 药物过量会引起什么后果？解释所谓的药物毒性。
10. 解释药物的拮抗作用和协同作用。
自考药理学答案：1. 药物的吸收、分布、代谢和排泄受到以下因素的影响：药物的性质、给药途径、药物剂量、患者的个体差异和药物的相互作用等。
2. 药物的药理学分类包括以下几类：根据作用部位分类（中枢神经系统药物、心血管系统药物等）、根据作用机制分类（抗生素、抗癌药物等）、根据化学结构分类（激素类药物、氨基糖苷类药物等）和根据药物来源分类（中草药、化学药物等）。
3. 亲水性药物具有易溶于水的特性，通常通过被动扩散方式吸收。
亲脂性药物则有较高的脂溶性，可以通过细胞膜的脂双层扩散进入细胞内。
4. 生物利用度是指药物在体内发挥药效的程度，通常以药物的口服给药后的绝对生物利用度来衡量。
计算公式为：生物利用度 = 经口给药途径下的系统解剖药物/静脉给药途径下的系统解剖药物。
5. 药物分布过程中的三种主要障碍包括：生物障壁（例如血脑屏障）、药物蛋白结合和组织结合。
6. 药物的代谢是指药物在体内通过化学反应转化为代谢产物的过程，而消除是指将药物及其代谢产物从体内排除的过程。
药物的代谢主要发生在肝脏，并通过肝酶系统进行。
药物和代谢产物则主要通过肾脏排泄。
7. 药物的半衰期是指药物在体内分解或消除所需要的时间。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，对药物的治疗效果也会有更持久的影响。
8. 药物相互作用有以下几个类别：药物-药物相互作用、药物-食物相互作用、药物-酒精相互作用和药物-病理状态相互作用。
浙江省2014年10月高等教育自学考试药物化学试题
考试结束前
浙江省 2 0 1 4年1 0 月高等教育自学考试
药物化学试题
课程代码 0 3 0 2 3
请考生按规定用笔将所有试题的答案涂 写在答题纸上
选择题部分
注意事项 填写在答题纸规定的位置上 ㊂ 考生务必将自己的考试课程名称 ㊁ 姓名 ㊁ 准考证号用黑色字迹的签字笔齐多夫定 C.
非选择题部分
注意事项 用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上 , 不能答在试题卷上 ㊂ 三 填空题 本大题共 8 小题 每空 1 分 共1 6 分 药物的吸收与环境 p 如在人体的胃和肠中 , 麻黄碱易在 2 2. H 值有关 , 在 根据作用机制和化学结构 , 抗心绞痛药可分为三大类 : 钙通道阻滞剂 ㊁ 2 3. 按作用机制的不同 , 拟胆碱药可分为 2 5. 原子链连接起来 ㊂ 水解反应是具有 2 4. 与 结构的药物在体内代谢的主要途径 ㊂ 和 两类 ㊂ 内吸收 ㊂ 根据给药途径 , 全身麻醉药分为 2 1. 和 ㊂ 内吸收 , 水杨酸易 ㊁ ㊂
碱性芳杂环与 2 6. H2 受体拮抗剂的化学结构中有两个药效基团 : 咖啡因是临床常用的 2 7. 药, 母核为 ㊂ 和
, 中间由一条易曲绕的
肾上腺皮质激素按其生理作用可分为两大类 : 2 8. 软药 2 9.
四 名词解释 本大题共 4 小题 每小题 3 分 共1 2 分
㊂
强心药 3 0.
降血脂药按作用机制可分为哪几类 ? 各举 1 例代表药物 ㊂ 3 6.
0 3 0 2 3 #
药物化学试题
第 4 页 (共 4 页 )
胰岛素 3 1.
解热镇痛药 3 2. 0 3 0 2 3 # 药物化学试题 第 3 页 (共 4 页 )
药理自考试题及答案
药理自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 头孢克肟D. 万古霉素答案：C2. 抗高血压药物ACEI的作用机制是什么？A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断α-受体C. 抑制钙离子通道D. 激活β-受体答案：A3. 以下哪种药物可以用于治疗胃溃疡？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 利血平D. 氨茶碱答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A8. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的治疗作用。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
答案：副作用3. 药物的____效应是指药物剂量过大或用药时间过长所产生的不良反应。
答案：毒性4. 药物的____效应是指药物剂量不足时，不能达到治疗效果。
答案：无效5. 药物的____效应是指药物在体内达到一定浓度后，其作用不再随剂量增加而增强。
答案：封顶6. 药物的____效应是指药物在体内浓度降低到一定水平时，其作用消失。
答案：消失7. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的无关的作用。
答案：非治疗8. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的相反的作用。
药理学二自考试题及答案
药理学二自考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 起效时间B. 达到峰值的时间C. 代谢一半所需的时间D. 完全排出体外所需的时间答案：C3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的剂量C. 药物的副作用D. 药物的半衰期答案：A4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内分布不均B. 药物在肝脏中被代谢C. 药物在肾脏中被排泄D. 药物在胃肠道中被吸收答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果随时间增加而减弱D. 药物的治疗效果随时间增加而增强答案：D6. 药物的协同作用是指：A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C7. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤吸收答案：D8. 药物的生物利用度是指：A. 药物的半衰期B. 药物的剂量C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案：D9. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D10. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与半衰期的关系答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 药物的分子量答案：A, B, C2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺脏答案：A, B3. 下列哪些是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A, B, C4. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A, C5. 下列哪些是药物的协同作用？A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
浙江4月自考药理学(二)试卷及答案解析
浙江省2018年4月自考药理学(二)试卷课程代码：03026一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共30分)1.药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它( )。
A.阐明药物作用机制B.改善药物质量，提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论基础D.为指导临床合理用药提供理论基础2.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )。
A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过3.大多数药物在胃肠道的吸收是( )。
A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运4.药物与血浆蛋白结合( )。
A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.易被其他药物排挤5.易透过血脑屏障的药物具有的特点为( )。
A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶性高6.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药( )。
A.活性低B.效能低C.首过效应显著D.排泄快7.药物在体内的转化和排泄统称为( )。
A.代谢B.消除C.灭活D.解毒8.药物作用的两重性是指( )。
A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用9.下列有关药物安全性的叙述，正确的是( )。
A.LD50/ED50的比值越大，用药越安全B.LD50越大，用药越安全C.药物的极量越小，用药越安全D.LD50/ED50比值越小，用药越安全10.下列关于受体的论述中，错误的是( )。
A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限，故无饱和性D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异11.反复使用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为( )。
A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性12.对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是( )。
A.肌肉注射B.静脉注射C.口服D.皮下注射13.有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是( )。
最新4月浙江自考药理学(二)试题及答案解析
浙江省2018年4月自考药理学(二)试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共43小题，每小题1分，共43分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.由我国学者首次研制出来的抗疟药是( )A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.氯喹D.青蒿素2.药物的常用量是指( )A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量3.药物进入细胞最常见的方式是( )A.特殊载体摄入B.脂溶性跨膜扩散C.胞饮现象D.水溶扩散4.药物经肝代谢转化后都会( )A.毒性减小或消失B.分子量减小C.极性增高D.脂／水分布系数增大5.决定药物每天用药次数的主要因素是( )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内消除速度6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( )A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度7.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是( )A.谷氨酸B.酪氨酸C.蛋氨酸D.赖氨酸8.乙酰胆碱作用的主要消除方式是( )A.被单胺氧化酶所破坏B.被磷酸二酯酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被氧位甲基转移酶破坏9.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩1大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用( )A.山莨菪碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现症状10.伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用( )A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.麻黄碱D.氨茶碱11.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是( )A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素12.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱13.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A.拉贝洛尔B.酚苄明C.普萘洛尔D.美托洛尔14.下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的．．( )A.注射到感染的组织作用会减弱B.纤维直径越细作用发生越快C.对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强D.纤维直径越细作用恢复也越快15.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的( )A.长期应用会产生身体依赖性B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮类要深16.下述药物中哪种治疗肌痉挛最有效？( )A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺17.甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与下列哪种药合用？( )A.叶酸B.维生素B12C.甲酰四氢叶酸钙D.碳酸氢纳218.氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是( )A.与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结B.与两个胞嘧啶交叉联结C.与两个腺嘌呤交叉联结D.与两个鸟嘌呤交叉联结19.下述促进血小板聚集最强的是( )A.PGE2B.PGF2C.PGI2D.TXA220.高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药？( )A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.氨苯蝶啶21.下列哪项不是麦角剂的适应症？( )A.产后子宫出血B.产后子宫复归C.催产和引产D.偏头痛22.下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确．．．的描述是( )A.为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服B.维生素C可促进铁的吸收C.服用铁剂时，不宜同服四环素类药物D.服用铁剂时，不宜喝浓茶23.用于防治静脉血栓的口服药是( )A.肝素B.华法林C.链激酶D.尿激酶24.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为( )A.抑制外周PG合成B.抑制中枢PG合成C.抑制中枢IL-1合成D.抑制外周IL-1合成25.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是( )A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼群地平D.维拉帕米26.长期使用利尿药的降压机制是( )A.排Na＋、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na＋27.硝酸甘油不扩张下列哪类血管？( )A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的小阻力血管D.冠状动脉的侧枝血管28.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是( )3A.扩张冠脉，增加心肌供氧B.减少心肌耗氧C.减轻心脏的前、后负荷D.降低血压，反射性兴奋交感神经29.强心苷对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效？( )A.瓣膜病、高血压、先天性心脏病B.贫血、甲亢、维生素B1缺乏症C.肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D.严重二尖瓣狭窄和缩窄性心肌炎30.主要毒性为视神经炎的抗结核药物是( )A.利福平B.链霉素C.异烟肼D.乙胺丁醇31.关于利多卡因，下述哪一项是错误的．．．？( )A.促进复极相K＋外流，APD缩短B.抑制4相Na＋内流，降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维32.主要使窦房结、房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是( )A.利多卡因B.美西律C.苯妥英钠D.维拉帕米33.关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的．．．？( )A.是原发性高胆固醇血症，II型高脂蛋白血症的首选药B.糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D.可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL－C34.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是( )A.促进阿司匹林在胃中的吸收B.较少用于中和胃酸C.促进苯巴比妥从尿中排泄D.增强庆大霉素的抗菌作用35.广谱抗真菌药是( )A.制霉菌素B.灰黄霉素C.二性霉素BD.氟康唑36.糖皮质激素所引起的不良反应的不正确．．．项是( )A.高血压B.高血糖C.高血钾D.低血钙37.甲亢术前准备正确给药应是( )4A.先给碘化物，术前两周再给硫脲类B.只给硫脲类C.先给硫脲类，术前两周再给碘化物D.只给碘化物38.易造成乳酸血症的降血糖药是( )A.格列吡嗪B.二甲双胍C.格列本脲D.甲苯磺丁脲39.临床治疗钩端螺旋体病首选( )A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.大剂量青霉素G40.鼠疫首选药物是( )A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素D.链霉素41.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有( )A.肝、肾损害B.肝损害、刺激性强C.肾损害、刺激性强D.骨髓抑制、肝损害42.磺胺类药对下列不敏感．．．的细菌是( )A.砂眼衣原体B.溶血性链霉素C.梅毒螺旋体D.脑膜炎双球菌43.氟喹诺酮类药物最适用于( )A.骨关节感染B.泌尿系感染C.呼吸道感染D.皮肤疖肿二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。
自学考试_浙江省2014年10月高等教育自学考试药理学(二)试题(03026)
绝密 考试结束前浙江省2014年10月高等教育自学考试药理学(二)试题课程代码:03026请考生按规定用笔将所有试题的答案涂㊁写在答题纸上㊂注意事项:1.答题前,考生务必将自己的考试课程名称㊁姓名㊁准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上㊂2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑㊂如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号㊂不能答在试题卷上㊂一㊁单项选择题(本大题共25小题,每小题1分,共25分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将 答题纸 的相应代码涂黑㊂错涂㊁多涂或未涂均无分㊂1.关于药物半衰期说法正确的是A.血浆药物浓度从中间值降到零所需的时间B.血浆药物浓度达到最高值所需的时间C.血浆药物浓度从一半降到零所需的时间D.血浆药物浓度下降一半所需的时间2.有关弱碱性药物的吸收A.胃吸收好B.小肠吸收好C.胃和小肠吸收都不好D.胃和小肠吸收都好3.关于非特异性药物A.与药物的理化性质有关B.与药物的化学结构有关C.与药物药理作用有关D.与药物不良反应有关4.下列是肾上腺素受体的是A.M1受体B.α受体C.γ受体D.δ受体5.下列属于阻断α1受体的药物是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.哌唑嗪6.下列不属于普萘洛尔临床应用的是A.心绞痛B.心律失常C.高血压D.高血糖7.下列可用于吸入麻醉的药物是A.氧化亚氮B.麻黄素C.硫喷妥钠D.氯胺酮8.癫痫小发作的首选药物是A.丙戊酸钠B.奥沙西泮C.乙琥胺D.卡马西平9.A.消炎痛B.芬必得C.阿司匹林D.扑热息痛10.下列不属于硫酸镁的作用的是A.导泻B.抗惊厥C.降压D.抗心律失常11.关于咖啡因说法正确的是A.主要兴奋呼吸中枢B.主要兴奋大脑皮层C.主要改善记忆力D.主要兴奋延髓中枢12.硝苯地平的降压作用机制是A.钙离子通道阻断B.阻断钠离子通道C.阻断α受体D.兴奋平滑肌13.下列关于氨苯蝶啶叙述正确的是A.机制与螺内酯相同B.作用机制与醛固酮有关C.直接阻断N a+通道D.作用于近曲小管14.下列药物中是过敏介质释放阻滞药是A.色甘酸钠B.倍氯米松C.茶碱D.可待因15.洋地黄毒苷的特点正确的是A.起效快B.持续时间长C.吸收率低D.与血浆蛋白结合率低16.雷尼替丁的作用机制是A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.阻断H3受体D.阻断H4受体17.泼尼松的禁忌症有A.糖尿病B.过敏性休克C.风湿性关节炎D.皮炎18.下列药物中具有治疗尿崩症的是A.胰岛素B.甲福明C.苯乙双胍D.甲苯磺丁脲19.下列属于主要控制症状的抗疟药药物是A.甲硝唑B.替硝唑C.氯喹D.雌激素20.均具有抗结核杆菌和麻风杆菌的药物是A.利福平B.乙胺丁醇C.制霉素D.利巴韦林21.异烟肼长期服用出现的外周神经炎应加服A.V B1B.V B2C.V B6D.V C22.下列属于烷化剂的抗肿瘤药物是A.环磷酰胺B.柔红霉素C.长春碱D.雄激素体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.氧氟沙星D.左氧氟沙星24.化疗指数指的是A.L D50/E D50B.L D95/E D5C.E D95/L D50D.E D50/L D5025.庆大霉素的主要毒性有A.软骨损坏B.在泌尿道形成结晶C.耳鸣㊁耳聋D.骨髓抑制二㊁多项选择题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其选出并将 答题纸 的相应代码涂黑㊂错涂㊁多涂㊁少涂或未涂均无分㊂26.下列属于受体与药物结合的特征是A.特异性B.高亲和力C.饱和性D.可逆性E.高效性27.下列属于阿托品不良反应的是A.皮肤干燥B.便秘C.排尿困难D.心率减慢E.心悸28.下列多巴胺临床应用的是A.休克B.充血性心力衰竭C.充血性鼻塞D.急性肾功能衰竭E.精神失常急性发作时29.地西泮的主要药理作用有A.抗焦虑B.镇静催眠C.中枢肌肉松弛D.抗惊厥抗癫痫E.镇痛30.下列关于氟哌啶醇的说法正确的是A.治疗以淡漠抑郁无主的精神分裂症B.长期大剂量用药会引起躁狂㊁妄想等症状C.抗精神病作用比氯丙嗪强50倍D.口服吸收快,消除慢,作用可持续3天E.可以治疗心功能不全的患者下列属于氢氯噻嗪具有的作用是A.利尿消肿B.抗利尿C.降血压D.兴奋中枢E.痛风32.下列属于稀盐酸的作用或用途是A.增加胃的酸度B.增强胃蛋白酶的活性C.助消化D.治疗胃溃疡E.治疗胃部细菌感染33.抗心律失常药物的作用机制有A.加快传导B.降低自律性C.消除折返D.减少折返E.延长A P D34.下列属于糖皮质激素作用的是A.抗炎作用B.抗病毒作用C.抗免疫作用D.抗休克作用E.抗抑郁作用35.可以用于军团菌治疗的药物是A.头孢氨苄B.麦迪霉素C.红霉素D.乙酰螺旋霉素E.磺胺嘧啶非选择题部分注意事项:用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上,不能答在试题卷上㊂三㊁填空题(本大题共20小题,每小题1分,共20分)36.生物利用度是指所给药物进入机体血液循环的药量比例,它反映药物被吸收的㊂37.主动转运是药物需依靠细胞膜上的载体进行的逆浓度㊁的转运㊂38.有机磷农药中毒常用解救药物有和阿托品㊂39.筒箭毒碱是非去极化型的㊂40.巴比妥类药物的催眠作用机制与抑制上行激活系统有关㊂41.锥体外系反应中的帕金森综合症㊁静坐不能和急性肌张力障碍可用对抗㊂42.哌替啶的主要临床应用包括各种剧痛㊁人工冬眠㊁麻醉前给药和㊂43.几乎无抗炎作用的解热镇痛药物是㊂44.治疗强心苷引起的室性及室上性心律失常用㊂45.利多卡因是通过阻断通道,而具有抗心律失常的作用㊂47.螺内酯与醛固酮竞争抑制醛固酮受体,抑制醛固酮调节K+ N a+交换,表现为作用㊂48.治疗巨幼红细胞贫血的药物是叶酸和㊂49.氨甲苯酸是药物㊂50.强心苷最主要和最基本的作用是㊂51.大剂量的碘和碘化物可治疗㊂52.地塞米松在治疗感染时为了避免感染扩散应该加有效而足量的㊂53.甲氧苄啶的作用机制是抑制㊂54.青霉素过敏性休克用静脉注射解救㊂55.临床药理学研究内容包括药效学㊁药动学㊁毒理学㊁药物相互作用和的研究㊂四㊁名词解释(本大题共5小题,每小题3分,共15分)56.药理学57.激动药58.镇痛药59.平喘药60.化学治疗五㊁简答题(本大题共5小题,每小题6分,共30分)61.简述抗高血压药的分类与举例㊂62.简述甲硝唑的作用和临床应用㊂63.简述氯丙嗪中枢神经系统作用㊂64.简述新斯的明临床应用㊂65.简述阿司匹林的主要不良反应㊂。