执业药师药物代谢动力学习题及答案
执业药师第二章药物代谢动力学习题
第二章药物代谢动力学一、A1、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%2、某弱酸性药物pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.00013、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离,其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、94、弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为A、2B、3C、4D、5E、65、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象6、易化扩散的特点是A、不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象B、不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C、耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象D、不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象7、有关药物简单扩散的叙述错误的是A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关8、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运9、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小10、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后11、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障12、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性13、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄14、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收15、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大16、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率17、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
药代动力学试题及答案
一、单选题(题数:40,共80.0 分)1氯霉素最严重的不良反应是(2.0分)2.0 分A、过敏反应B、胃肠道反应C、二重感染D、肾毒性E、骨髓抑制我的答案:E2下列有关氯丙嗪的叙述,正确的是(2.0分)2.0 分A、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法B、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用C、氯丙嗪可用于治疗帕金森症D、以上说法均不对E、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药我的答案:A3下列药物中不需要进行TDM的是(2.0分)2.0 分A、抗高血压药B、降糖药C、抗凝血药D、抗生素E、利尿药我的答案:D4当AUC经对数转换后,生物等效性的判断标准是:(2.0分)2.0 分A、85%~120%B、70%~145%C、80%~120%80%~125%E、80%~145%我的答案:C5下列药物对支原体肺炎首选的(2.0分)2.0 分A、红霉素B、对氨基水杨酸C、吡哌酸D、土霉素E、异烟肼我的答案:A6下列有关氯丙嗪的叙述,正确的是(2.0分)2.0 分A、氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B、氯丙嗪可用于治疗帕金森症C、氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法D、以上说法均不对E、氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用我的答案:C7药物被动扩散的特点是(2.0分)2.0 分A、不依赖载体进行,消耗能量B、不依赖载体进行,不消耗能量C、依赖载体进行,不消耗能量依赖载体进行,消耗能量我的答案:B8临床试验方法的选择必须符合(2.0分)2.0 分A、合理和规范的标准B、科学和道德标准C、标准化和科学化D、现代化伦理标准E、科学和伦理标准我的答案:E9青霉素过敏性休克抢救应首选(2.0分)2.0 分A、肾上腺素B、头孢氨苄C、抗组胺药D、多巴胺E、去甲肾上腺素我的答案:A10氨茶碱平喘的主要机制是(2.0分)2.0 分A、抑制鸟苷酸环化酶B、促进肾上腺素的释放C、抑制磷酸二酯酶,提高平滑肌内cAMP的含量D、激活磷酸二酯酶,降低平滑肌内cAMP的含量E、激动支气管平滑肌上的β受体我的答案:C11药物的内在活性是指(2.0分)2.0 分A、药物的水溶性大小B、受体激动时的反应强度C、药物对受体的亲和力大小D、药物的脂溶性高低E、药物穿透生物膜的能力我的答案:B12鼠疫首选(2.0分)0.0 分A、庆大霉素B、林可霉素C、卡那霉素D、链霉素E、红霉素我的答案:B13甲氧氯普安(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用,这是因为(2.0分)2.0 分A、激活了吗啡受体B、激活了多巴胺受体C、阻滞了吗啡受体D、阻滞了多巴胺受体E、阻滞了H1受体我的答案:D14强心苷对下列哪一种心衰疗效最好(2.0分)0.0 分A、严重贫血所致心衰B、甲亢所致心衰C、高血压所致心衰D、肺源性心脏病所致心衰E、严重二尖掰狭窄所致心衰我的答案:E15脂溶药物从胃肠道吸收,主要通过(2.0分)2.0 分A、主动转运吸收B、通过载体吸收C、过滤方式吸收D、易化扩散吸收E、简单扩散吸收我的答案:E16氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应(2.0分)2.0 分A、过敏反应B、椎体外系反应C、体位性低血压D、外周抗胆碱样副作用E、内分泌紊乱我的答案:B17当Cmax经对数转换后,生物等效性的判断标准是:(2.0分)2.0 分A、80%~125%B、70%~145%C、85%~120%D、80%~120%E、80%~145%我的答案:B18新药研制单位和临床研究单位进行新药临床研究时应符合(2.0分)2.0 分A、健康相关产品申报与受理规范B、药品非临床研究质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品生产质量管理规范E、药品临床试验规范我的答案:E19药物的血浆蛋白结合的特点有(2.0分)2.0 分A、结合型与游离型存在动态平衡B、结合型可自由扩散C、无竞争D、无饱和性我的答案:A20有严重肝病的糖尿病人禁用下述哪一种降血糖药(2.0分)2.0 分A、胰岛素B、甲苯碘丁脲C、二甲双胍D、苯乙双胍E、氯磺丙脲我的答案:E21某药物的组织结合率很高,因此该药物(2.0分)2.0 分A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积大D、吸收速度常数Ka大E、表观分布容积小我的答案:C22药物主动转运的特点是(2.0分)2.0 分A、不依赖载体进行,不消耗能量B、依赖载体进行,消耗能量C、依赖载体进行,不消耗能量D、不依赖载体进行,消耗能量我的答案:B23以下属于均相的液体制剂是(2.0分)2.0 分A、复方硫黄洗剂B、石灰搽剂C、鱼肝油乳剂D、脂肪乳E、复方硼酸溶液我的答案:E24代谢药物的主要器官是(2.0分)2.0 分A、血液B、肾C、肠粘膜D、肝我的答案:D25有关非线性药物动力学特点错误的描述是:(2.0分)2.0 分A、体内血药浓度下降不是指数关系B、药物的排泄受剂量和剂型的影响C、消除50%药物的时间随剂量的增加而增加D、血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比E、平均稳态血药浓度与剂量不成正比我的答案:A26静脉注射某药物100mg,立即测得血药浓度为1ug/ml,则其表观分布容积为(2.0分)2.0 分A、5LB、10LC、50LD、100L我的答案:D27强心苷对下列哪一种心衰疗效最好(2.0分)2.0 分A、严重贫血所致心衰B、肺源性心脏病所致心衰C、高血压所致心衰D、甲亢所致心衰E、严重二尖掰狭窄所致心衰我的答案:C28测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1,则它的生物半衰期为(2.0分)2.0 分A、1.5hB、0.693hC、2hD、1h我的答案:C29不存在首过效应,生物利用度为100%的给药途径是(2.0分)2.0 分A、皮下注射B、肌肉注射C、腹腔注射D、静脉注射我的答案:D30药物的副作用是(2.0分)2.0 分A、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关的,但无多大危害的作用B、指剧毒药所产生的毒性C、因用量过大所致D、一种过敏反应E、由于病人高度敏感所致我的答案:A31推行处方药和非处方药的管理制度,方便了(2.0分)2.0 分A、众人自行处理身体的不适B、大众自我处理日常生活中发生的轻微病C、群众自我治疗日常生活中发生的轻微病症D、公众自行治疗,处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适E、民众治疗自己身体的不适我的答案:D32某药物静脉滴注3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的(2.0分)2.0 分A、50%B、75%C、88%D、94%我的答案:C33药物结合的主要作用位点是(2.0分)2.0 分血浆蛋白B、补体C、脂蛋白D、红细胞E、白细胞我的答案:A34总消除速度常数的表示符号是:(2.0分)2.0 分A、kuB、kC、keD、kmE、ka我的答案:B35下列可影响药物的溶出速率的是(2.0分)2.0 分A、多晶型B、粒子大小C、溶解度D、均是E、溶剂化物我的答案:D36我国药典规定60岁以上老年人应用成人剂量的(2.0分)2.0 分3/4B、3/5C、4/5D、0.5E、2/3我的答案:A37阿糖胞苷抗肿瘤作用为(2.0分)0.0 分A、掺入DNA中干扰其复制B、阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸C、阻止四种脱氧核苷酸聚合成DNA链D、阻止胞苷酸转变成脱氧胞苷酸E、阻止肌苷酸转变为鸟苷酸我的答案:B38药物的首过效应可能发生在(2.0分)2.0 分A、口服给药后B、静脉给药后C、皮下给药后D、舌下给药后我的答案:A39药物与蛋白结合后(2.0分)2.0 分A、能经肝代谢B、能由肾小球滤过C、不能透过胎盘屏障D、能透过血管壁我的答案:C40有严重肝病的糖尿病人禁用下述哪一种降血糖药(2.0分)2.0 分A、胰岛素B、氯磺丙脲C、甲苯碘丁脲D、二甲双胍E、苯乙双胍我的答案:B二、多选题(题数:10,共20.0 分)1药物动力学的基本任务是:(2.0分)0.0 分A、在实验中求参数B、选择合适的模型C、探讨球模型解的各种简便实用的方法D、在理论上创建模型E、应用参数我的答案:ABCDE2统计矩原理在药物动力学中的应用,符号VRT代表:(2.0分)0.0 分A、平均滞留时间的方差B、二阶矩C、零阶矩D、平均滞留时间E、一阶矩我的答案:DE3胰岛素常见的不良反应(2.0分)1.0 分A、胃肠道反应B、注射部位脂肪萎缩C、胰岛素耐受性D、过敏反应E、低血糖反应我的答案:CE4强心苷的毒性反应主要有(2.0分)2.0 分A、各类心率失常B、神经系统症状C、胃肠道反应D、黄视、绿视E、粒细胞减少我的答案:ABCD5需要进行血药浓度监测的是(2.0分)1.0 分A、具有非线性动力学特征的药物B、诊断和处理药物过量和中毒C、治疗指数小,毒性反应强的药物D、常规剂量下出现毒性反应E、为了确定新药的群体给药方案,进行药物动力学研究我的答案:CE6与氯沙坦相比,卡托普利较明显的不良反应是(2.0分)2.0 分A、刺激性干咳B、血管神经性水肿C、低血压D、高血钾E、胎儿发育不良、生长迟缓我的答案:AB7影响生物利用度测定的因素有:(2.0分)1.0 分A、药物的溶解性B、受试者的饮食C、剧烈的体育活动D、剂型因素E、生物因素我的答案:DE8药物临床应用可发生危险的原因(2.0分)2.0 分A、药物排泄速度太快B、对药物的慎用和禁忌症不了解C、对药物的适应症不清楚D、对药物的作用机制不详E、对药物的治疗作用掌握不全我的答案:BCDE9氨基糖苷类抗生素的不良反应有(2.0分)1.0 分A、腹痛B、肾毒C、过敏反应D、神经肌肉传导阻滞E、耳毒我的答案:BCD10胰岛素常见的不良反应(2.0分)2.0 分A、注射部位脂肪萎缩B、胰岛素耐受性C、低血糖反应D、胃肠道反应E、过敏反应我的答案:ABCE。
药物代谢动力学测试题
药物代谢动力学测试题1.药物代谢动力学是研究()[单选题]*A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(正确答案)2•某药血浆半衰期为24h,若按一定剂量每天服药1次,约第几天血药浓度可以达稳态()[单选题]*A.3天B.2天C.4天D.5天(正确答案)E.6天3.药物主动转运的特点是()[单选题]*A.不需要消耗能量,无饱和性B.由载体转运,需要消耗能量(正确答案)C.由载体转运,不消耗能量D.无饱和性,有竞争性抑制E.无竞争抑制,无饱和性4.药物与血浆蛋白结合()[单选题]*A.结合药物暂时失去活性(正确答案)B•结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物E.只有少数药物5.弱酸性药物在酸性尿液中()[单选题]*A.解离少,再吸收多,排泄慢(正确答案)B.解离少,再吸收少,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.解离多,再吸收多,排泄快6.按一级动力学消除的药物,其半衰期()[单选题]*A.固定不变(正确答案)B.随给药剂量而变C.口服比静脉注射长D.随给药次数而变E.肌肉注射最短7.按每个半衰期恒量重复给药时,为缩短达到稳态血浓度的时间,可以()[单选题]*A.首次剂量加倍(正确答案)B.首次剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.首次剂量增加1.5倍8.药物的生物利用度是指()[单选题]*A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度(正确答案)D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度E.药物发挥作用的部分9.大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是()[单选题]* A•易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D简单扩散(正确答案)E.胞饮10.药物被动转运的特点是()[单选题]*A.要消耗能量B.能逆浓度差转运C.有饱和性D.顺浓度差转运(正确答案)E.有竞争抑制11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4,如果增加尿液的pH值,则该药在尿中()[单选题]*A.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢B.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢(正确答案)C.解离度增高,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收减少,排泄加快E.解离度降低,重吸收减少,排泄减慢12.与药物吸收无关的因素为()[单选题]*A.药物的给药途径B.药物的理化特性C.药物的剂型D.药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)E.药物的脂溶性13.药物肝肠循环影响了药物在体内的()[单选题]*A.分布B起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间(正确答案)E.吸收14.药物的消除速度可影响()[单选题]*A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间(正确答案)D.不良反应的多少E.药物的效价强度.15.肝药酶的特性()[单选题]*A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大(正确答案)C.专一性高、活性有限、个体差异小D•专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性低、活性无限、个体差异小16.以下具有首关效应的是()[单选题]*A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少(正确答案)D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E•以上均有首关效应17.tl/2的长短取决于()[单选题]*A.药物的吸收速度B.药物的转化速度C.药物的消除速度(正确答案)D.血浆蛋白结合率E.药物的首关消除18•某药的tl/2为9h,—次给药后,药物在体内基本消除时间为()[单选题]* A.ld左右A.ld左右B.2d左右(正确答案)C.3d左右D.4d左右E.5D左右19•药物的pKa值是指()[单选题]*A.药物99%解离时溶液的pH值B.药物90%解离时溶液的pH值C.药物50%解离时溶液的pH值(正确答案)D.药物全部解离时溶液的pH值E.药物95%解离时溶液的pH值20.药物按零级动力学消除,是指()[单选题]*A.单位时间内消除恒定量的药物(正确答案)B.单位时间内消除恒定比值的药物C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和D.血浆药物浓度达稳定水平E•机体代谢排泄药物的能力减弱21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指()[单选题]*A.药物作用达最强的浓度B.药物在体内的分布达到平衡C.药物的吸收过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E.药物的生物转化已停止22.药物的pKa是指()[单选题]*A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化(正确答案)D.pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.是弱碱性药物在溶液中50%离子化时的pH值23.首关消除是指()[单选题]*A.舌下含化的药物,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降C.药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)E.静脉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降24.哪种给药途径经常发生首关消除()[单选题]*A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药(正确答案)D.气雾吸入E.肌肉注射25.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于()[单选题]*A.0.693/ke(正确答案)B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke26•弱酸性或弱碱性药物的pKa,都是该药在溶液中()[单选题]*A.90%离子化时的pH值B.80%离子化时的pH值C.50%离子化时的pH值(正确答案)D.80%非离子化时的pH值E.90%非离子化时的pH值27.离子障是指()[单选题]*A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过(正确答案)E.是对分子型药物的障碍28.药物进入循环后首先()[单选题]*A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合(正确答案)D.储存在脂肪E.进入大脑30.药物的生物转化和排泄速度决定其()[单选题]*A.副作用的多少(正确答案)B最大效应的咼低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.毒性作用31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内()[单选题]*A•易化扩散B.简单扩散(正确答案)C.主动转运D.过滤E.细胞吞饮32.时量曲线下面积反映()[单选题]*A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度(正确答案)E.最大效应33.舌下给药的优点是()[单选题]*A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除(正确答案)E.无恶心反应34.诱导肝药酶的药物是()[单选题]*A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥(正确答案)E.阿托品35.决定药物每天用药次数的主要因素是()[单选题]*A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度(正确答案)D.作用强弱E.不良反应的强弱36.负荷剂量的概念是()[单选题]*A.—半有效血药浓度的剂量B.—半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量(正确答案)E.二倍稳态血药浓度的剂量37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥()[单选题]*A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)D.降低氯丙嗪的生物利用度E.产生了竞争抑制38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松()[单选题]*A.增加苯妥英钠的生物利用度B•减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(正确答案)C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.产生了协同作用39.pKa<4的弱酸性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是()[单选题]*A.离子型,吸收快而完全B.非离子型,吸收快而完全(正确答案)C.离子型,吸收慢而不完全D.非离子型,吸收慢而不完全E.离子型和非离子型相等40.药物的血浆t1/2是指()[单选题]*A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E.药物的最高血浓度下降一半的时间41.为了维持药物的疗效,应该()[单选题]*A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)D.每2小时用药一次E.每8小时用药一次42.某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pKa的近似值是()[单选题]* A•6(正确答案)B.5C.4D.3E.243.某药按一级动力学消除时,其半衰期()[单选题]*A•随药物剂型而变化B•随给药次数而变化C•随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变(正确答案)44.有首过消除的给药途径是()[单选题]*A•直肠给药B•舌下给药C•静脉给药D•喷雾给药E•口服给药(正确答案)45•在时量曲线上,曲线在峰值浓度时表明()[单选题]*A•药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)B•药物的吸收过程已经完成C•药物在体内的分布已达到平衡D•药物的消除过程才开始E•药物的疗效最好46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为()[单选题]*A•肝脏代谢速度不同B•肾脏排泄速度不同C•血浆蛋白结合率不同D•分布部位不同E•吸收速度不同(正确答案)47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为()[单选题]*A•药物消除一半时间B•效应持续时间(正确答案)C•峰浓度时间D•最小有效浓度持续时间E•最大药物浓度持续时间48.以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于()[单选题]*A•给药剂量B•生物利用度C•曲线下面积D•给药次数E.半衰期(正确答案)49.pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为()[单选题]*A•平方根B•对数值C•指数值(正确答案)D.数学值E.乘方值50.最常用的的给药途径是()[单选题]*A•口服(正确答案)B•静脉C.肌内D.经皮E.舌下51.葡萄糖的转运式是()[单选题]*A•过滤B•简单扩散C•主动转运D.易化扩散(正确答案)E.胞饮52.与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是()[单选题]* A•主动转运(正确答案)B•过滤C.简单扩散D•易化扩散E.胞饮53.绝对口服生物利用度等于()[单选题]*A.(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物后AUC)xlOO%B•(口服等量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)x100%(正确答案)C.(口服定量药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)x100%D.(口服一定药物后AUC/静脉注射定量药物后AUC)x100%E.(静脉注射等量药物后AUC/口服定量药物后AUC)x100%54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对()[单选题]*A.蛋白结合的影响B•代谢的影响C.分布的影响D-消除的影响E.药效的影响(正确答案)55.有效、安全、快速的给药方法,除少数t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用()[单选题]*A.每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍(正确答案)B•每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍C•每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D•每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍E•每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍56.关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的()[单选题]* A•与血浆蛋白结合少,较集中于血浆B•与血浆蛋白结合多,较集中于血浆(正确答案)C•与血浆蛋白结合少,多在细胞内液D•与血浆蛋白结合多,多在细胞内液E•与血浆蛋白结合多,多在细胞间液57•药物按零级动力学消除是()[单选题]*A•单位时间内以不定的量消除B•单位时间内以恒定比例消除C•单位时间内以恒定速率消除(正确答案)D•单位时间内以不定比例消除E•单位时间内以不定速率消除58•易化扩散是()[单选题]*A•靠载体逆浓度梯跨膜转运B•不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C•靠载体顺浓度梯度跨膜转运(正确答案)D•不靠载体逆浓度梯度跨膜转运59.消除速率是单位时间内被()[单选题]*A•肝脏消除的药量B•肾脏消除的药量C•胆道消除的药量D•肺部消除的药量E•机体消除的药量(正确答案)60.主动转运的特点是()[单选题]*A•通过载体转运,不需耗能B•通过载体转运,需要耗能(正确答案)C•不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E•包括易化扩散61.相对生物利用度等于()[单选题]*A•(试药AUC/标准药AUC)xlOO%(正确答案)B•(标准药AUC/试药AUC)x100%C•(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)x100% D•(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)x100% E•绝对生物利用度62•静脉注射某药500mg,其血药浓度为16pg/ml,则其表观分布容积约为()[单选题]*A•31L(正确答案)B.16LC.8LD.4LE.2L63.某药表观分布容积为40L,欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度,应给负荷剂量()[单选题]*A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg(正确答案)64.维拉帕米的清除率为1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是()[单选题]*A.减少B.增加C.不变(正确答案)D.增加1倍E•减少1倍65.药物的排泄途径不包括()[单选题]*A•汗腺B•肾脏C•胆汁D•肺E•肝脏(正确答案)66.药物通过肝脏代谢后不会()[单选题]*A•毒性降低或消失B•作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大(正确答案)67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是()[单选题]* A•氧化B•还原C•水解D•结合(正确答案)E•去硫68.不直接引起药效的药物是()[单选题]*A•经肝脏代谢了的药物B•与血浆蛋白结合了的药物(正确答案)C•在血循环的药物D•达到膀胱的药物E•不被肾小管重吸收的药物69.关于肝药酶的叙述,下列错误的是()[单选题]*A•为P450酶系统B•其活性有限C•易发生竞争性抑制D•个体差异大E•只代谢70余种药物(正确答案)70.关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错误的()[单选题]* A•以恒定的百分比消除B•半衰期与血药浓度无关C•单位时间内实际消除的药量随时间递减D•半衰期的计算公式是0.5C0/ke(正确答案)E•绝大多数药物都按一级动力学消除71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的()[单选题]* A•是可逆的B•不失去药理活性(正确答案)C•不进行分布D•不进行代谢E•不进行排泄72.药物代谢动力学参数不包括()[单选题]*A•消除速率常数B•表观分布容积C•半衰期D•半数致死量(正确答案)E•血浆清除率73.关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的()[单选题]*A•吸收后经门静脉进入肝脏B•吸收迅速而完全(正确答案)C•有首过消除D•小肠是主要的吸收部位E.是常用的给药途径74•某催眠药的消除常数为0.35hr-l,设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L,当病人醒转时血药浓度为0.125mg/L,问病人大约睡了多久()[单选题]* A•4小时B•6小时(正确答案)C•8小时D•9小时E•10小时75.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物()[单选题]*A•血浆浓度较小B•血浆蛋白结合较少C•组织内药物浓度较小(正确答案)D.生物利用度较小E.能达到的稳态血药浓度较低76.—弱酸药,其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为()[单选题]*A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%(正确答案)77.药物的灭活和消除速度决定其()[单选题]*A.起效的快慢B.作用持续时间(正确答案)C•最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等,这意味着([单选题]*A.口服吸收迅速B.口服吸收完全(正确答案)C•口服和静脉注射可以取得同样生物效应D•口服药物未经肝门静脉吸收E•属一房室分布模型79.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为()[单选题]*A•0.05LB•2LC•5LD•20LE•200L(正确答案)80.药物与血浆蛋白结合()[单选题]*A•是牢固的B•不易被排挤C•是一种生效形式D•见于所有药物E•易被其他药物排挤(正确答案)81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达坪值时间,并维持体内药量在D-2D之间,应采取如下给药方案()[单选题]*A•首剂给2D,维持量为2D/2t1/2A•首剂给2D,维持量为2D/2t1/2B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2C•首剂给2D,维持量为2D/t1/2D.首剂给3D,维持量为D/2tl/2E.首剂给2D,维持量为D/t1/2(正确答案)82.决定药物每天用药次数的主要因素是()[单选题]*A•吸收快慢B.作用强弱C•体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度(正确答案)83.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血药浓度明显升高,这现象是因为()[单选题]*A•氯霉素使苯妥英钠吸收增加B•氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C•氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D•氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)E•氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()[单选题]*A•剂量大小B•给药次数C•半衰期(正确答案)D•表观分布容积E•生物利用度85.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于()[单选题]*A•静滴速度B•溶液浓度C•药物半衰期(正确答案)D•药物体内分布E.血浆蛋白结合量86.药物的血浆t1/2是指()[单选题]*A•药物的稳态血浓度下降一半的时间B•药物的有效血浓度下降一半的时间C•药物的组织浓度下降一半的时间D•药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E•药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间87.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150yg/ml及18.75卩g/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是()[单选题]*A•1小时B•1.5小时C•2小时D•3小时(正确答案)E.4小时88.体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的()[单选题]* A•水溶性B•脂溶性C•pKaD•解离度(正确答案)E•溶解度89.dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中哪项是正确的()[单选题]*A•当n=0时为一级动力学过程B•当n=1时为零级动力学过程C•当n=1时为一级动力学过程(正确答案)D•当n=0时为一房室模型E•当n=1时为二房室模型90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药()[单选题]*A•只存在于细胞外液中B•高度解离,在体内被迅速消除C•仅存在于血液中D•在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡(正确答案)E•药物先进入血流量大的器官91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于()[单选题]* A•药物的吸收速度不同B•药物的消除速度不同C•药物的分布容积不同D.药物的分布速度不同(正确答案)E•药物的达峰时间不同。
(完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是A、5~10hB、10~16hC、17~23hD、24~28hE、28~36h6、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物,其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4~5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中,哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L/kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述,错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中,错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中,错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间,纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大,且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中,错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
药物代谢动力学题库
药物代谢动力学题库
药物代谢动力学是药理学中的重要分支,它研究药物在体内的
吸收、分布、代谢和排泄等过程。
以下是一些与药物代谢动力学相
关的常见问题及其答案:
1. 什么是药物代谢动力学?
药物代谢动力学是研究药物在体内被代谢、转化和清除的过程
的科学。
它涉及到药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,
以及这些过程的动力学特性。
2. 什么是药物的代谢?
药物代谢是指药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。
这些代谢产物通常具有不同的药理活性和生物学活性,对药物的药
效和毒性都有影响。
3. 药物代谢的主要部位有哪些?
药物代谢主要发生在肝脏、肠道、肾脏和肺部等组织器官中。
其中肝脏是最重要的药物代谢器官,大部分药物在体内经过肝脏的代谢转化。
4. 什么是药物的半衰期?
药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
它是衡量药物在体内代谢和排泄速度的重要指标,对于确定药物的给药方案和用药间隔具有重要意义。
5. 药物代谢动力学的影响因素有哪些?
药物代谢动力学受到许多因素的影响,包括个体的遗传因素、年龄、性别、肝功能、肾功能、饮食习惯、药物相互作用等。
这些因素都会对药物的代谢速率和代谢产物产生影响。
总的来说,药物代谢动力学是一个复杂而重要的领域,它对于药物的临床应用和药物研发具有重要意义。
希望以上回答能够满足你的需求,如果你有其他关于药物代谢动力学的问题,也欢迎继续提出。
执业药师药物代谢动力知识学知识题及答案解析
第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是A、5~10hB、10~16hC、17~23hD、24~28hE、28~36h6、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物,其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4~5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中,哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L/kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述,错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中,错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中,错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间,纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大,且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中,错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
药物代谢动力学习题(答案)
第三章:药物代谢动力学一、A1型题(本大题共43小题,每小题1.0分,共43.0分。
在每小题所给出的四个选项中,只有一个符合题目要求,请将正确答案填在题目下方的答案栏内。
不选、多选、错选均不得分)1.药物代谢动力学研究的是()A. 药物的不良反应B. 药物的作用机制C. 机体对药物作用的动力学规律D. 药物与机体间的相互作用E. 药物对机体作用的规律参考答案: C2.关于药物简单扩散叙述错误的是()A. 不消耗能量B. 不需要载体C. 无饱和现象D. 可有竞争性抑制E. 当生物膜两侧药物浓度达到平衡时,转运即停止参考答案: D3.药物最常见的跨膜转运方式是()A. 主动转运B. 简单扩散C. 膜孔扩散D. 易化扩散E. 膜动转运参考答案: B4.药物被动转运的特点是()A. 顺浓度差转运B. 消耗能量C. 需要载体D. 有竞争抑制现象E. 有饱和现象5.体液pH值的变化能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的()A. 解离度B. 溶解度C. 脂溶性D. 化学结构E. 分子大小参考答案: A6.影响药物被动转运的因素不包括()A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 肝脏功能D. 药物的解离度E. 膜面积参考答案: C7.青霉素(小分子)通过肾小管细胞分泌排泄是()A. 主动转运B. 易化扩散C. 简单扩散D. 胞饮E. 胞吐参考答案: A8.药物的首关消除效应常见发生于()A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后 E 皮下给药后参考答案: C9.最常用的给药方式是()A. 口服B. 直肠给药C. 静脉给药D. 舌下给药E. 肌内注射参考答案: A10.下列属于舌下给药特点的是()A. 可避免首关效应B. 吸收速度比口服慢C. 不能避免胃酸破坏D. 所有药物都易吸收E. 容易通过血脑屏障参考答案: A11.与药物吸收无关的因素是()A. 药物与血浆蛋白结合率(药物分布)B. 药物剂型C. 药物的首关效应D. 体液pHE. 给药途径12.下列那种给药途径无吸收过程()A. 口服B. 舌下含服C. 肌肉注射D. 静脉注射E. 直肠给药参考答案: D13.首过消除是指()A. 口服药物在胃肠道的吸收过程中,首次进入肝脏被代谢灭活B. 药物静脉注射后,首先与血浆蛋白结合而暂时失去活性C. 体循环的药物从肾脏快速排泄D. 体循环的药物经过肝脏被代谢灭活E. 体循环的药物优先分布至血流丰富的器官参考答案: A14.药物与血浆蛋白的结合()A. 对药物分布有影响B. 对药物吸收有影响C. 具有永久性D. 肾小球滤过加快E. 使药物代谢加快参考答案: A15.药物在血浆中与血浆蛋白结合后()A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 暂时失去药理活性D. 药物排泄加快E. 药物分布广参考答案: C16.某药在血浆蛋白上的结合部位被另一药物竞争置换后,该药的药理作用呈现()A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E.增多参考答案: C17.难以通过血脑屏障的药物是()A. 分子大,极性高B. 分子小,极性低C. 分子大,无极性D. 分子小,极性高E. 分子小,无极性参考答案: A18.肝功能低下的患者应用主要在肝脏代谢的药物时需注意()A. 个体差异B. 减少药物用量C. 变态反应D.耐受性E.成瘾性参考答案: B19.药物经过代谢(生物转化)后的结果不可能是()A. 药理活性增强B. 药理活性降低C. 毒性增加D. 水溶性增加E. 毒性减小参考答案: C20.下列哪种药物是肝药酶诱导剂()A. 地西泮B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D.苯巴比妥E. 硝酸甘油参考答案: D21.经肝药酶转化的药物与肝药酶抑制剂合用时其效应()A. 减弱B. 增强C. 不变D. 消失E. 新增参考答案: B22.在酸性尿液中,弱酸性的药物()A. 解离多重吸收多,排泄慢B. 解离多重吸收多,排泄快C. 解离少重吸收多,排泄慢D. 解离少重吸收少,排泄快E. 解离少重吸收多,排泄快参考答案: C23.肝肠循环主要影响了药物在体内的()A. 起效快慢B. 药效高低C. 分布D. 作用持续时间E.与血浆蛋白的结合参考答案: D24.排泄过程是药物的()A. 生物转化过程B. 再吸收过程C. 彻底消除过程D. 再分布过程E. 储存的过程参考答案: C25.大多数药物的消除途径不包括()A. 肝脏的代谢B. 肾脏的排泄C. 乳汁的排泄D. 随唾液排出E. 胆汁排泄参考答案: D26.尿液的pH值影响药物的排泄,是由于它改变了药物的()A. 分子结构B. 大小C. 解离度D. 解离常数E. 溶解度参考答案: C27.大多数药物排泄的主要途径是()A. 皮肤、粘膜B. 肾脏C. 肺脏D. 肠道E. 肝脏参考答案: B28.静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化,可引起()A. 弱酸性药物再吸收增加B. 弱碱性药物再吸收减少C. 弱酸性药物排泄加快D. 弱碱性药物排泄加快E. 弱酸性药物排泄减慢参考答案: C29.某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积几乎相等,表明该药物()A. 口服吸收迅速B. 口服吸收完全C. 口服的生物利用度低D. 口服药物没有首关消除E. 静注吸收不完全参考答案: B30.按一级动力学方式消除的药物其半衰期()A. 随给药途径而不同B. 与血药浓度有关C. 受给药间隔影响D. 给药剂量越大半衰期越长E. 相对恒定参考答案: E31.时量曲线下面积反映()A. 消除半衰期B. 消除速度C. 吸收速度D. 吸收进入机体的药物相对量E. 给药剂量参考答案: D32.关于时-量关系曲线的描述正确的为()A. 反映药物效应随时间变化及其规律B. 反映血药浓度随时间变化及其规律C. 横轴为时间,纵轴为给药剂量D. 时量曲线的升段只反映药物吸收E. 时量曲线的下降段只反映药物消除参考答案: B33.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为()A. 10小时左右B. 20小时左右C. 1天左右D. 2天左右E. 5天左右参考答案: D(50小时)34.按半衰期恒量重复给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,可采用()A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加给药次数E. 增加每次给药量参考答案: A35.按半衰期恒速恒量给药,大约经过几个半衰期即可达到稳态血药浓度()A. 8个B. 5个C. 10个D. 2个E. 1个参考答案: B36.临床需要维持药物有效血浓度,正确的恒量给药间隔()A. 每4 h给药一次B. 每6 h给药一次C. 每8 h给药一次D. 每12 h给药一次E. 应根据药物的半衰期确定参考答案: E37.血药浓度达到坪值时意味着()A. 药物的作用最强B. 药物的消除量最大C. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D. 药物吸收过程完成E. 药物不再消除参考答案: C38.药物的血浆半衰期是指()A. 血药浓度下降一半所需时间B. 药物脑脊液浓度下降一半所需时间C. 药物效应降低一半所需时间D. 稳态血药浓度下降一半所需时间E. 从血浆药物浓度为原来的一半至完全消除的时间参考答案: A39.按一级动力学方式消除的药物,按一定间隔时间连续给一定剂量,其坪值到达大约需要()A. 1个t1/2B. 3个t1/2C. 5个t1/2D. 7个t1/2E. 10个t1/2 参考答案: C40.血浆半衰期对临床用药的参考价值是()A. 确定用药剂量B. 制定给药间隔时间C. 研制药物剂型D. 选择给药途径E. 计算生物利用度参考答案: B41.决定每天用药次数的主要因素是药物的()A. 体内转化速度B. 作用强弱C. 吸收快慢D. 体内消除速度E. 生物利用度参考答案: D42.对生物利用度影响较大的因素是()A. 给药次数B. 给药时间C. 给药剂量D. 给药途径E. 年龄参考答案: D43.口服药物的生物利用度一般代表()A. 口服药物被机体吸收的百分率B. 口服药物所能达到的血药浓度高低C. 口服药物的溶出度D. 口服药物剂量的大小E. 口服药物的安全性参考答案: A二、A2型题(本大题共4小题,每小题1.0分,共4.0分。
药物代谢动力学练习试卷5(题后含答案及解析)
药物代谢动力学练习试卷5(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题1.为使口服药物加速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采用如下给药方案:A.首剂给2D,维持量为D/2t1/2B.首剂给2D,维持量为2D/t1/2C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2D.首剂给2D,维持量为D/t1/2E.首剂给3D,维持量为D/2t1/2正确答案:D 涉及知识点:药物代谢动力学2.某药在体内按一级动力学消除,在吸收达高峰后抽血2次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是:A.1.5hB.4hC.2hD.1hE.3h正确答案:E 涉及知识点:药物代谢动力学3.某药按一级动力学消除,消除速率常数等于:A.t1/2/0.303B.t1/2/2.303C.t1/2/0.693D.0.693/t1/2E.2.303/t1/2正确答案:D 涉及知识点:药物代谢动力学4.表观分布容积:A.指药物在体内分布平衡后实际占有的血浆容积B.指药物从肾脏排泄的量占有的血浆容积C.指药物在体内分布平衡后理论上占有的血浆容积D.指药物在肝脏代谢和从肾脏排泄的量占有的血浆容积E.指药物在肝脏的代谢量占有的血浆容积正确答案:C 涉及知识点:药物代谢动力学5.药物通过主动转运跨膜时的特点是:A.需要载体,耗能,无饱和性和竞争性B.需要载体,不耗能,无饱和、竞争性C.不需要载体,不耗能,无饱和、竞争性D.需要载体,耗能,有饱和性和竞争性E.不需要载体,不耗能,有饱和、竞争陛正确答案:D 涉及知识点:药物代谢动力学6.药物在细胞内液pH7.0,细胞外液pH7.4的环境中:A.弱碱性药物细胞内分布多B.弱碱性药物细胞外分布多C.以上A、B、C、D项均对D.弱酸性药物细胞内分布多E.弱酸性药物细胞外分布少正确答案:A 涉及知识点:药物代谢动力学7.当每个t1/2给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度,可将首次剂量:A.增加2倍B.增加4倍C.增加1倍D.增加半倍E.增加3倍正确答案:C 涉及知识点:药物代谢动力学8.药物按零级动力学消除的条件是:A.机体对药物的代谢能力增强B.机体对药物的排泄能力增强C.机体消除能力大于药量D.低浓度或低剂量E.机体对药物的消除能力达饱和正确答案:E 涉及知识点:药物代谢动力学9.药物被动转运的特点是:A.顺浓度差转运B.需要载体C.可逆浓度差转运D.需要消耗能量E.有饱和抑制现象正确答案:A 涉及知识点:药物代谢动力学10.药物与血浆蛋白结合:A.是永久性的B.是可逆的C.加速药物在体内的分布D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄正确答案:B 涉及知识点:药物代谢动力学11.决定每天用药次数的主要因素是:A.体内分布速度B.体内转化速度C.药物作用强弱D.药物吸收快慢E.体内消除速度正确答案:E 涉及知识点:药物代谢动力学12.在药动学过程中,一室模型的涵义是:A.把机体假设为一个房室B.药物主要分布到较大的管腔器官C.药物按两种速率消除D.房室代表有腔室解剖部位E.指较大的管腔器官正确答案:A 涉及知识点:药物代谢动力学13.大多数药物跨膜转运的方式是:A.易化扩散B.膜泵转运C.胞饮D.滤过E.简单扩散正确答案:E 涉及知识点:药物代谢动力学14.两室模型的涵义是:A.把机体假设分为中央和周边两室B.药物只从中央室消除C.中央室一般比周边室较大些D.极少数药物按二室模型转运E.两室代表不同的解剖部位正确答案:A 涉及知识点:药物代谢动力学15.某药t1/2为12h,一次服药后约几天体内药物基本消除:A.4dB.1dC.3dD.5dE.2d正确答案:C 涉及知识点:药物代谢动力学16.当pKa与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值变化规律是:A.B、C正确B.以指数值相应变化C.以对数值相应变化D.二者的比值为常数E.A、B正确正确答案:B 涉及知识点:药物代谢动力学17.某弱酸性药物pKa为8.4,吸收入血后(血浆pH为7.4)其解离度约为:A.20%.B.60%.C.90%.D.40%.E.50%.正确答案:C 涉及知识点:药物代谢动力学18.与药物效应强弱有关的药动学过程是:A.药物消除的速度B.血浓维持的时间C.药物吸收的程度D.药物吸收的速度E.药物的达峰时间正确答案:C 涉及知识点:药物代谢动力学19.药物血浆半衰期是指:A.肝脏中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆中药物的浓度下降一半的时间C.药物的有效血浓度下降一半的时间D.组织中药物浓度下降一半的时间E.药物的稳态血浆浓度下降一半的时间正确答案:B 涉及知识点:药物代谢动力学20.哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量:A.血浆pH值B.游离型药物浓度C.药物的解离常数D.药物的酸碱度E.血浆蛋白的质和量正确答案:D解析:本题考查影响药物血浆蛋白结合量的因素。
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在药物代谢动力学中,关于首过效应的描述,下列哪项是正确的?A. 药物进入体循环前的降解或失活过程B. 药物在靶器官的直接作用C. 药物经肾脏排泄的速率D. 药物在体内的最大浓度(A(正确答案))下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 青霉素(正确答案)C. 四环素D. 利福平关于药物的半衰期,下列说法正确的是?A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物浓度降低到初始浓度一半所需的时间(正确答案)C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物达到最大血药浓度的时间下列哪项不是药物不良反应的类型?A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应D. 治疗作用(正确答案)在执业药师的工作中,下列哪项不属于药学服务的范畴?A. 提供用药咨询B. 监测药物疗效C. 销售非医疗用品(正确答案)D. 报告药物不良反应下列关于药物相互作用的说法,哪项是错误的?A. 可能增加药物的疗效B. 可能减少药物的不良反应C. 所有药物相互作用都会导致不良反应增加(正确答案)D. 可能影响药物的体内代谢关于处方药与非处方药的分类管理,下列哪项描述是正确的?A. 非处方药可以随意购买和使用,无需医师指导B. 处方药必须凭执业医师开具的处方购买和使用(正确答案)C. 处方药和非处方药的安全性相同D. 非处方药的药效一定低于处方药下列哪种药物主要用于治疗高血压?A. 阿司匹林B. 硝苯地平(正确答案)C. 胰岛素D. 青霉素在药物研发过程中,下列哪个阶段主要是评估药物的安全性和有效性?A. 药物发现B. 临床前研究C. 临床试验(正确答案)D. 药物注册审批。
执业药师药物代谢动力学习题与答案
第二章药物代动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体分布速度D、体转化速度E、体消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是A、5~10hB、10~16hC、17~23hD、24~28hE、28~36h6、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物,其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4~5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中,哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体药物达动态平衡时,体药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L/kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体分却速率的快慢B、在体均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述,错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间机体药物按恒比消除C、大多数药物在体符合一级动力学消除D、单位时间机体药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中,错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中,错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间,纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代酶是药物代的主要酶系E、肝药物代专司外源性药物代27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大,且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代C、可加速被肝药酶转化的药物的代D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体生物转化B、药物体的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代的叙述是A、代和排泄统称为消除B、所有药物在体均经代后排出体外C、肝脏是代的主要器官D、药物经代后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中,错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体的A、起效快慢B、代快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
执业药师药物代谢动力学习题及答案
第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是A、5~10hB、10~16hC、17~23hD、24~28hE、28~36h6、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物,其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4~5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中,哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L/kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述,错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中,错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中,错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间,纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大,且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中,错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案
完整版)执业药师药物代谢动力学习题及答案第二章药物代谢动力学1.主要因素决定药物每天用药次数是什么?药物每天用药次数的主要因素是体内消除速度。
2.药时曲线下面积代表什么?药时曲线下面积代表药物的生物利用度。
3.维持药物有效血浓度的正确恒定给药间隔时间是多久?正确的恒定给药间隔时间是每隔一个半衰期给药一次。
4.为了迅速达到稳态血浓度,可以通过以近似血浆半衰期的时间间隔给药来实现,首次剂量应该增加多少?首次剂量应该增加一倍。
5.如果某药的半衰期是7小时,按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需的时间是多久?达到稳态血药浓度所需的时间是28-36小时。
6.按一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度时间长短决定于什么?达到稳态血药浓度时间长短决定于给药次数。
7.恒量恒速给药最后形成的血药浓度是什么?恒量恒速给药最后形成的血药浓度是稳态血药浓度。
8.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着什么?药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着药物的吸收速度与消除速率达到平衡。
9.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中哪个是错误的?错误的描述是“定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度”。
10.按一级动力学消除的药物,其消除半衰期与什么有关?按一级动力学消除的药物,其消除半衰期与血浆浓度有关。
11.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是什么?某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系是0.693/k。
12.对血浆半衰期(一级动力学)的理解,哪个是不正确的?不正确的理解是“一次给药后经4~5个半衰期就基本消除”。
A、药物的脂溶性B、药物的极性C、药物的分子量D、药物的代谢速率E、药物的剂量重写后:1.肾小管对极性大、水溶性大的药物重吸收少,易排泄;酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢;脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢;解离度大的药物重吸收少,易排泄。
药物在体内存留的时间受肾小管的重吸收影响。
医师练习题--药物代谢动力学
医师练习题--药物代谢动力学
1. 按一级动力学消除的药物的特点是
A.药物的半衰期随剂量而改变
B.并非为大多数药物的能量守恒式
C.单位时间内实际消除的药量递减
D.酶学中的Michaclis—Menten公式与动力学公式相似
E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
2.用药的间隔时间主要取决于
A.药物与血浆蛋白的结合率
B. 药物的吸收速度
C.药物的排泄速度
D.药物的消除速度
E.药物的分布速度
3.硝酸甘油口服,经门静脉人肝再进入体循环的药量约10%,这说明该药
A.活性低
B.效能低
C.首过消除显著
D.排泄快
E.首过消除不显著,排泄慢
1.【答案】C
【解析】一级动力学消除为恒比消除,单位时间实际消除的药量递减,药物半衰期固定,为绝大多数药物的消除方式。
2.【答案】D
【解析】一般根据消除半衰期确定给药间隔时间,消除半衰期是血浆药物浓度下降一半所需时间。
其长短反应体内药物消除的速度。
根据半衰期可确定给药间隔时间。
一般来说,给药间隔时间约为一个半衰期。
3.【答案】C
【解析】首过消除是指口服时药物被吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首先通过肝脏发生转化,使进入体循环药量减少。
硝酸甘油舌下给药可很大程度上避免首过效应。
药物代谢动力学练习试卷4(题后含答案及解析)
药物代谢动力学练习试卷4(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题1.下列何种情况下药物在远曲小管重吸收率高而排泄慢:A.尿量较多时B.尿量较少时C.弱酸性药物在偏碱性尿液中D.弱酸性药物在偏酸性尿液中E.弱碱性药物在偏酸性尿液中正确答案:D 涉及知识点:药物代谢动力学2.下列关于肝药酶的叙述何者不正确:A.存在于肝脏及其他许多内脏器官B.作用不限于使底物氧化C.其反应专一性很低D.个体差异大,易受多种因素影响E.专门促进体内的异物转化后加速排泄正确答案:A 涉及知识点:药物代谢动力学3.药物消除的零级动力学是指:A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定的药量C.单位时间消除恒定比例的药物D.药物完全消除到零E.药物全部从血液转移到组织正确答案:B 涉及知识点:药物代谢动力学4.医生利用药动学规律可以解决的用药问题是:A.确保药物能达到有效的血药浓度B.确保药物取得更好的临床疗效C.以上A、B、C、D均可D.计算药物剂量E.控制药效的强弱久暂正确答案:C解析:本题考查医生临床用药需解决的问题。
医生在临床用药时应计算药物剂量、控制药效的强弱久暂、确保药物能达到有效的血药浓度取得更好的临床疗效,故正确答案是C。
知识模块:药物代谢动力学5.口服给药主要被小肠吸收的原因是:A.小肠内pH接近中性,肠蠕动快B.小肠内pH接近酸性,肠蠕动缓慢C.小肠内pH接近中性,肠蠕动缓慢D.离子型和非离子型药物都易跨膜转运E.小肠内pH接近酸性,肠蠕动快正确答案:C 涉及知识点:药物代谢动力学6.某弱碱性药在pH为5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:A.4B.3C.2D.6E.5正确答案:D解析:本题考查pKa与pH对药物分布的影响。
由于弱酸性药与弱碱性药性质相反,故计算弱碱性药物解离度与pH关系的公式是10kpa-pH=[BH+]/[B]。
故某弱碱性药在pH=5时,非解离部分为90.%,该药pKa=6。
药物代谢动力学练习试卷1(题后含答案及解析)
药物代谢动力学练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. X型题1.生物利用度:A.与曲线下面积成正比B.与药物作用强度无关C.与药物作用速度有关D.受首关消除过程影响E.是口服吸收的量与服药量之比正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:药物代谢动力学2.药物清除率(Cl):A.是单位时间内药物被消除的百分率B.其值与消除速率有关C.是单位时间内将多少升血中的药物清除干净D.其值与药物剂量大小无关E.其值与血药浓度有关正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:药物代谢动力学3.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是:A.增加剂量能升高峰值B.定时恒量给药,达到峰值所需的时间与其t1/2有关C.剂量大小可影响峰值到达时间D.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达峰值E.定时恒量给药经4~6个t1/2可到达峰值正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:药物代谢动力学4.影响药物体内分布的因素有:A.局部器官血流量B.血脑屏障作用C.给药途径D.药物的脂溶性和组织亲和力E.胎盘屏障作用正确答案:A,B,D,E解析:本题考查影响药物在体内分布的因素。
吸收指药物由给药部位入血的过程,而药物与血浆蛋白的结合是药物吸收入血后,在血液中的一种状态,不再影响吸收,但不易跨膜转运。
知识模块:药物代谢动力学5.影响药物分布的因素是:A.组织亲和力B.药物剂型C.药物理化性质D.组织器官血流量E.血浆蛋白结合率正确答案:A,C,D,E 涉及知识点:药物代谢动力学6.肝药酶表现为:A.易受药物的诱导B.个体差异大C.反应专属性能强D.不易受药物抑制E.使多数药物灭活正确答案:A,B,E 涉及知识点:药物代谢动力学7.t1/2:A.按一级动力学规律消除的药,其t1/2是固定的B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢D.t1/2可作为制定给药方案的依据E.一般是指血浆药物浓度下降一半的量正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:药物代谢动力学8.药物被动转运:A.是药物从浓度高侧向低侧扩散B.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止C.不消耗能量而需载体D.不受饱和限速与竞争性抑制的影响E.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响正确答案:A,B,D,E 涉及知识点:药物代谢动力学9.药酶诱导剂:A.加速本身被肝药酶代谢B.使被肝药酶转化的药物血药浓度升高C.使肝药酶活性增加D.加速被肝药酶转化的药物的代谢E.使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低正确答案:A,C,D,E解析:本题考查影响药物排泄的因素。
《药物代谢动力学》
中国医科大学2022年12月《药物代谢动力学》作业考核试题一、单选题共20题,20分1药物转运最常见的形式是:()A滤过B简单扩散C易化扩散D主动转运E以上都不是我的答案:B2影响药物在体内分布的因素有:()A药物的理化性质和局部器官的血流量B各种细胞膜屏障C药物与血浆蛋白的结合率D体液pH和药物的解离度E所有这些我的答案:E3促进药物生物转化的主要酶系统是:()A葡糖醛酸转移酶B单胺氧化酶C肝微粒体混合功能酶系统D辅酶ⅡE水解酶我的答案:C4SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为:()A体外研究法B体内研究法C药动学评价方法D药效学评价方法E临床比较试验法我的答案:C5某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:()A1000倍B91倍C10倍D1/10倍E1/100倍我的答案:B6按一级动力学消除的药物,其t1/2:()A随给药剂量而变C随给药次数而变D口服比静脉注射长E静脉注射比口服长我的答案:B7多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:() A白蛋白B球蛋白C血红蛋白D游离脂肪酸E高密度脂蛋白我的答案:A8下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的() A空白生物样品色谱B空白样品加已知浓度对照物质色谱C用药后的生物样品色谱D介质效应E内源性物质与降解产物的痕量分析我的答案:E9若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上() A4B6C8D12E以上都不对我的答案:E10零阶矩的数学表达式为:()AAUC0→n+λBAUC0→n+cn·λCAUC0→n+cnλDAUC0→n+cnEAUC0→∞+cn我的答案:C11在碱性尿液中弱碱性药物:()A解离少,再吸收少,排泄快B解离多,再吸收少,排泄慢C解离少,再吸收多,排泄慢D排泄速度不变E解离多,再吸收多,排泄慢12恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:()A1~2个t1/2B2~3个t1/2C3~4个t1/2D4~5个t1/2E2~4个t1/2我的答案:D13pKa是指:()A血药浓度下降一半所需要的时间B50%受体被占领时所需的药物剂量C弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD解离常数E消除速率常数我的答案:C14静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定()A消除速率常数B表观分布容积C滴注速度D滴注时间E滴注剂量我的答案:D15在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种() A大鼠B小鼠C豚鼠D家兔E犬我的答案:D16经口给药,不应选择下列哪种动物()A大鼠B小鼠C犬D猴E兔我的答案:E17静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:() A0.05LB2LC5LD20LE200L我的答案:D18细胞内液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:() A解离少,易进入细胞内B解离多,易进入细胞内C解离多,不易进入细胞内D解离少,不易进入细胞内E以上都不对我的答案:C19标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内() A±20%以内B±10%以内C±15%以内D±8%以内E以上都不是我的答案:A20房室模型的划分依据是:()A消除速率常数的不同B器官组织的不同C吸收速度的不同D作用部位的不同E以上都不对我的答案:A二、名词解释共5题,15分1、被动转运是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程,分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。
执业药师药剂学习题:第十六章 药物动力学---精品模板
第十六章药物动力学(精品)1关于生物半衰期的叙述错误的是(本题分数1分)A、肾功能、肝功能低下者,药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期基本相似D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢。
E、具有相似药理作用、结构类似的药物,其生物半衰期相差不大答案解析:标准答案:E考生答案:2下列关于药物从体内消除的叙述错误的是(本题分数1分)A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速度常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变答案解析:标准答案:C考生答案:3关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是(本题分数1分)A、研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期D、整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量答案解析:本题考查生物利用度和生物等效性试验。
设计原则包括:研究对象生物利用度和生物等效性一般在人体内进行。
应选择正常健康的自愿受试者,其选择条件为:年龄般为18~40周岁,男性,体重为标准体重±10%.参比制剂生物利用度和生物等效性的研究必须有标准参比制剂作对照。
其选择原则为:进行绝对生物利用度研究应选用静脉注射剂为标准参比制剂。
进行相对生物利用度或生物等效研究时首先应考虑选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂作为标准参比制剂。
只有在国内外没有相应的制剂时,才考虑选用其他类型相似的制剂为参比制剂。
药学专业知识一_第二章 药物代谢动力学_2010年版
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A:解离多,再吸收多,排泄慢
B:解离多,再吸收少,排泄快
C:解离多,再吸收多,排泄快
D:解离少,再吸收少,排泄快
E:解离少,再吸收多,排泄慢
答案:B
解析:答案为B ,考察重点是尿液PH 值对药物排泄的影响。
弱酸性药物在碱性尿液中,解离度增大,扩散减少,肾小管重吸收减少,排泄增加。
2、药物与血浆蛋白结合的特点正确的是
A:是不可逆的
B:加速药物在体内的分布
C:是疏松可逆的
D:促进药物排泄
E:无饱和性和置换现象
答案:C
解析:答案为C ,考察重点是药物与血浆蛋白结合的特点。
药物与血浆蛋白结合是影响药物在体内分布的一种重要因素,这一结合是疏松可逆的,有饱和置换现象,结合后不能跨膜转运,储存于血液中。
3、大多数药物经代谢转化
A:极性增加
B:极性减小。
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第二章药物代谢动力学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍5、某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是A、5~10hB、10~16hC、17~23hD、24~28hE、28~36h6、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、吸收速率常数D、表观分布容积E、消除速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡9、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关10、按一级动力学消除的药物,其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关11、某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4~5个半衰期就基本消除13、静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、下列叙述中,哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值B、Vd 的单位为L或L/kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关16、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室17、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小18、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间19、下列有关一级药动学的描述,错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定20、关于一室模型的叙述中,错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等21、对药时曲线的叙述中,错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间,纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化22、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量23、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输24、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道25、有关药物排泄的描述错误的是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间26、下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述错误的是A、又称混合功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系E、肝药物代谢专司外源性药物代谢27、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后28、具有肝药酶活性抑制作用的药物是A、酮康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松29、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大,且易受多种因素影响30、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低31、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶32、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性33、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定34、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收35、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障36、关于药物分布的叙述中,错误的是A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、分布多属于被动转运C、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等D、分布速率与药物理化性质有关E、分布速率与组织血流量有关37、影响药物体内分布的因素不包括A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药途径D、生理屏障E、药物的脂溶性38、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄39、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄40、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性43、酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多,再吸收多,排出慢B、解离少,再吸收多,排出慢C、解离少,再吸收少,排出快D、解离多,再吸收少,排出快E、解离多,再吸收少,排出慢44、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收少,排泄快D、解离少,再吸收少,排泄快E、解离多,再吸收多,排泄快45、碱化尿液可使弱碱性药物A、解离少,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收少,排泄慢C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收多,排泄慢E、排泄速度不变46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小,易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大47、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,约可吸收A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%48、某弱酸性药物pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为A、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.000149、评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离,其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、951、弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为A、2B、3C、4D、5E、652、药物的pKa值是指其A、90%解离时的pH值 B99%解离时的pH值 C、50%解离时的pH值D、10%解离时的pH值E、全部解离时的pH值53、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、稳定性B、脂溶性C、pKaD、离解度E、溶解度54、药物经下列过程时,何者属主动转运A、肾小管再吸收B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、经血脑屏障E、胃黏膜吸收55、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象56、易化扩散的特点是A、不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象B、不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C、耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象D、不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象57、有关药物简单扩散的叙述错误的是A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关58、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过E、离子通道转运59、患者高热发生惊厥时,需用地西泮紧急抢救,最适宜的给药途径是A、舌下给药B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、栓剂给药60、肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血被吸收的过程E、药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程61、某药的半衰期为8h,一次给药后从体内基本消除(约97%)的时间是A、约30hB、约40hC、约50hD、约70hE、约90h62、决定药物起效快慢的最主要因素是A、生物利用度B、个体差异C、吸收速度D、血浆蛋白结合率E、消除速率常数63、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运二、配伍选择题1、A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药<1> 、首过消除较明显的固体药物适宜 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、全麻手术期间快速而方便的给药方式是 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是 A、 B、 C、 D、 E、2、A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌内注射E.以上都不对<1> 、无吸收过程的给药途径是 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、一般混悬剂不可用于 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、易发生即刻毒性反应的给药途径是 A、 B、 C、 D、 E、3、A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.睡前口服E.定时口服<1> 、增进食欲的药物应 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、对胃有刺激性的药物应 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、需要维持有效血药浓度的药物应 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、催眠药物应 A、 B、 C、 D、 E、4、A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.药物剂量E.零级或一级消除动力学<1> 、药物的作用强弱取决于 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、药物作用开始的快慢取决于 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、药物作用持续的长短取决于 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、药物的半衰期取决于 A、 B、 C、 D、 E、<5> 、药物的表观分布容积取决于 A、 B、 C、 D、 E、5、A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个<1> 、恒量恒速给药后,约经过几个血浆半衰期,可达到稳态血药浓度A、 B、 C、 D、 E、<2> 、一次静注给药后经过几个血浆半衰期,自机体排除约95% A、B、 C、 D、 E、6、A.容易经简单扩散转运B.不易经简单扩散转运C.容易经主动转运跨膜D.不容易经主动转运跨膜E.以上都不对<1> 、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中 A、 B、 C、 D、 E、7、A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.没有变化<1> 、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用 A、 B、 C、 D、 E、8、A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离少,再吸收少,排泄快E.解离多,再吸收少,排泄慢<1> 、弱酸性药物在酸性尿中 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、弱碱性药物在酸性尿中 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、弱酸性药物在碱性尿中 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、弱碱性药物在碱性尿中 A、 B、 C、 D、 E、9、A.表观分布容积B.清除率C.血浆t1/2D.生物t1/2E.生物利用度<1> 、药物效应下降一半的时间 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、药物分布的广泛程度 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、药物吸收进入血循环的速度和程度 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、药物自体内消除的一个重要参数 A、 B、 C、 D、 E、10、A.K B.Cl C.t 1/2 D.Vd E.F<1> 、用于评价制剂吸收的主要指标是 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、反映药物在体内分布广窄程度的指标是 A、 B、 C、 D、 E、11、A.简单扩散 B.主动转运 C.首过消除 D.肝肠循环 E.易化扩散<1> 、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为A、 B、 C、 D、 E、<2> 、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为 A、 B、 C、D、 E、12、A.C max B.T peak C.ClD.t 1/2E.C ss<1> 、半衰期是 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、达峰时间是 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、清除率 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、稳态血药浓度是 A、 B、 C、 D、 E、13、A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的转运D.药物的排泄E.药物的代谢<1> 、药物在体内的生物转化称为 A、 B、 C、 D、 E、<2> 、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是 A、 B、 C、 D、 E、<3> 、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是 A、 B、 C、 D、 E、<4> 、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是 A、 B、 C、 D、E、三、多项选择题1、影响药物从肾排泄速度的因素是 A、药物的脂溶性 B、药物的活性强弱 C、尿液的pH值 D、肾血流量 E、肾功能2、单次口服给药的药时曲线有如下特点A、曲线上升段为吸收相,此相中吸收速率大于消除速率B、曲线中间段为平衡相,此相中吸收速率等于消除速率C、曲线下降段为消除相,此相中吸收速率小于消除速率D、该曲线又可分为三期:潜伏期、有效期、残留期E、有效期相当于平衡相3、药物血浆半衰期A、与制定药物给药方案有关B、与调整药物给药方案有关C、与消除速率常数有一定的关系D、与了解药物自体内消除的量及时间有关E、与口服给药的峰浓度有关4、药物血浆半衰期的实际意义是A、可计算给药后药物在体内的消除时间B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间C、可决定给药间隔D、可计算一次静脉给药开始作用的时间E、可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间5、与口服给药法相比较,注射给药法的特点为A、起效较快B、费用较多C、适用于急症D、可避免首过效应E、不易中毒6、与注射给药法相比较,口服给药法的特点为A、安全B、简便C、经济D、接受药物剂量大E、作用慢7、直肠给药与口服相比,其优点在于A、不经门脉,故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型,用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环8、注射给药的特点为A、吸收较迅速、完全B、使用较不方便C、费用较高D、适用于在胃肠道不稳定的药物E、适用于危重、昏迷的患者9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是A、给药途径B、血药浓度C、给药剂量D、肾功能E、肝功能10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是A、一次给药后,药物在体内达到的血药浓度峰值B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间C、给药的适当时间间隔D、药物的最低有效浓度E、药物在一定时间内消除的相对量11、药物表观分布容积的意义是A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、可了解肾脏的功能C、用以估计体内总药量D、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量E、反映机体对药物吸收和排泄的速度12、一级动力学消除的药物A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比B、恒速恒量给药后,4~6个半衰期达到稳态浓度C、增加给药次数可缩短达Css的时间D、其半衰期恒定E、增加首剂量可缩短达Css的时间13、药物按零级动力学消除的特点是A、体内药物按时恒量衰减B、体内药物按时恒比消除C、药物的血浆半衰期不定D、时量曲线的斜率为-kE、多次给药理论上无Css14、对药物体内消除方式没有影响的是A、给药途径B、给药剂量C、肝功能D、血药浓度E、肾功能15、消除速率常数是A、表示药物在体内的转运速率B、表示药物自机体消除的速率C、其数值越小,表明转运速率越慢D、其数值越大,表明转运速率越快E、其数值越小,表明药物消除越慢16、能抑制肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、氯霉素C、双香豆素D、异烟肼E、西咪替丁17、药物经代谢后可能A、活性减弱或消失B、由无活性型转化为有活性型C、生成毒性产物D、代谢物的活性与母药相似E、肝药酶失活18、药物从肾排泄的快慢A、与肾小球滤过功能有关B、与尿液pH值有关C、与肾小管分泌功能有关D、与生物利用度有关E、与合并用药有关19、药物与血浆蛋白大量结合将会A、增大分布容积B、减弱并减缓药物发挥作用C、影响药物的转运D、延长药物的疗效E、容易发生相互作用20、药物与血浆蛋白结合A、可影响药物的作用B、反应可逆C、可影响药物的转运D、可影响药物的吸收E、可影响药物的转化21、舌下给药的特点A、可避免肝肠循环B、可避免胃酸破坏C、吸收极慢D、可避免首过消除E、不影响血浆蛋白结合率22、首过消除包括A、胃酸对药物的破坏 B肝脏对药物的转化 C药物与血浆蛋白的结合D、药物在胃肠黏膜经酶灭活E、药物透过血脑屏障23、弱碱性药物在酸性环境中A、容易吸收B、不容易吸收C、排泄较慢D、排泄加快E、分布速度加快24、弱酸性药物在酸性环境中A、易穿过生物膜B、难穿过生物膜C、排泄减慢D、排泄较快E、生物转化较快25、影响药物跨膜扩散的因素有A、药物跨膜浓度梯度B、药物的极性C、生物膜的特性D、药物分子的大小E、药物油/水分配系数26、属于主动转运者A、通过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、质子泵转运27、主动转运的特点A、饱和性B、竞争性抑制C、有特殊载体D、不消耗ATPE、可逆浓度梯度转运28、属于被动转运的过程包括A、通过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、通过消化道黏膜29、药物被动转运的特点是A、有饱和性B、有竞争性抑制C、可逆浓度梯度转运D、可顺浓度梯度转运E、不消耗ATP30、能诱导肝药酶活性的药物包括A、苯妥英钠B、口服避孕药C、苯巴比妥D、利福平E、灰黄霉素31、有关肝药酶的叙述正确的是A、主要分布于肝微粒体B、又称混合功能氧化酶C、又称单加氧酶D、可与C0结合E、专司外源性药物的代谢32、下列关于药动学的描述,正确的是A、不同剂型的同种药物生物利用度可能不同B、诱导肝药酶的药物可能加速自身代谢C、舌下给药无首过效应D、药物的解离度大,吸收也增多E、清除率高的药物半衰期较短33、关于生物利用度的叙述正确的是A、是评价药物吸收程度的一个重要指标B、常被用来作为制剂的质量评价C、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况D、是制剂的质量控制标准E、分为相对生物利用度和绝对生物利用度34、大部分药物经代谢转化为A、极性增加B、极性减小C、药理活性减弱D、药理活性增强E、毒性增加35、关于药物在体内转化的叙述,正确的是A、生物转化是药物消除的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物特异性低D、代谢的主要器官肝脏E、P450酶的活性个体差异较小36、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能37、治疗全身感染,下列药物不适宜采用口服给药的是A、首过消除强的药物B、易被消化酶破坏的药物C、胃肠道不易吸收的药物D、易被胃酸破坏的药物E、对胃肠道刺激性大的药物38、对血浆半衰期的说法正确的是A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的体内浓度下降一半所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、根据t 1/2可以制定药物给药间隔时间E、一次给药后,经过5-6个半衰期体内药物已基本消除39、药物吸收后可以A、经胆囊排出B、经乳汁排出C、经肾脏排出D、经汗腺排出E、经肠道排出答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】 E【答案解析】多数疾病的治疗必须经过多次给药才能到达效果,临床要求按一定剂量(X0)和一定给药间隔重复给药,才能是血药浓度保持在一定的范围,达到治疗效果。