奈达铂联合多西他赛治疗铂类敏感型复发的妇科恶性肿瘤的临床研究

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多西他赛与奈达铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

多西他赛与奈达铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析王翕田【期刊名称】《《中外医学研究》》【年(卷),期】2019(017)019【总页数】2页(P120-121)【关键词】晚期非小细胞肺癌; 临床效果; 多西他赛; 奈达铂【作者】王翕田【作者单位】楚雄州人民医院云南楚雄 675000【正文语种】中文新时期，随着人们生活水平的不断提高，生活方式及习惯也在不断发生变化，各大医院对恶性肿瘤的报道逐年增多。

权威数据显示，每年肺癌的发病率在所有恶性肿瘤中占50%以上[1-2]，其中发病人群以男性居多，大部分患者均表现为非小细胞肺癌。

此病发病较隐匿，在发病初期很难被发现，一旦确诊即为晚期。

晚期非小细胞肺癌患者已经失去手术机会[3-4]，所以临床多采取化疗方案控制病灶，提高生活质量。

笔者为分析多西他赛与奈达铂联合治疗价值，报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年1月-2017年12月笔者所在医院收治的130例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象。

纳入晚期非小细胞肺癌患者，生存期均大于半年，白细胞数目均大于3.9×109/L[5-6]。

排除多器官功能障碍综合征患者，排除合并其他恶性肿瘤患者，排除心电图异常患者。

随机均分对照组与观察组，各65例。

观察组男33例，女32例；年龄45～78岁，平均(60.4±3.9)岁；平均病程(2.51±0.69)年。

对照组男33例，女32例；年龄46～80岁，平均(62.7±4.9)岁；平均病程(2.42±0.74)年。

两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

此次研究经医学伦理委员会审核通过，且所有患者家属均知情同意。

1.2 方法两组均根据自身情况给予抗过敏治疗及止吐治疗。

对照组在此基础上给予多西他赛治疗：将40 mg/m2多西他赛(浙江海正药业股份有限公司，国药准字H20093092)用250 ml 5%葡萄糖注射液溶解，静脉注射，每周注射1次，连续使用6周，停2周。

多西他赛、奈达铂联合化疗用于妇科恶性肿瘤不良反应的观察与护理

在治疗恶性肿瘤中有无法替代的地位，但仍然存在肿瘤复发现１．５统计学方法：对所有数据资料采用ＳＰＳＳ１７．０进行统计分象。奈达铂属于新一代铂类化疗药物，应用于妇科肿瘤治疗的析，计量资料以均数（主 ± ｓ）表示，比较采用ｔ检验，计数资料的统：检验，Ｐ＜Ｏ．０５为差异有统计学意义。安全性与有效性仍需要检验。我院在本组研究中选择４７例妇计分析采用ｘ科恶性肿瘤患者作为研究对象，以分组对照法研讨多西他赛、奈２结果．１对比两组患者不良反应发生率：观察组不良反应发生率为达铂联合化疗用于妇科恶性肿瘤的不良反应以及应用护理干预２的临床效果，现报道如下。
１资料与方法
２０．００％，低于对照组的５９．０９％（Ｐ＜０．０５），具体见表１。
表１两组患者不良反应发生率对比（ｎ，％）
１．１临床资料：选取在２０１３年３月～２０１５年３月我院妇科收治的４７例行多西他赛、奈达铂联合化疗的妇科恶性肿瘤患者作为本次研究对象，全部病例均有化疗适应症，完成了化疗周期。患者年龄３４～６８岁，平均年龄（４９．６５￣５．１６）岁；肿瘤类型：宫颈癌注：与对照组比较“ ’ 为Ｐ＜Ｏ．０５，差异具有统计学意义１３例，卵巢癌１５例，子宫内膜癌１９例；依据护理方法将４７例．２对比两组患者护理满意度：观察组患者特别满意２０例，满患者分为观察组２５例与对照组２２例，两组患者年龄、性别和疾２不满意１例，护理满意度为９６．００％；对照组患者特别满病类型等临床资料比较差异均无统计学意义（０．０５），具备可意４例，意１０例，满意７例，不满意５例，护理满意度为７７．２７％。两组比比性。Ｒ０．０５ｏ１．２治疗方法：在化疗ｄ１，将置人５０ＯａｒＬ的５％葡萄糖注射液中较差异有统计学意义（行静脉滴注治疗，并在３～４ｈ内滴完；ｄｌ～ｄ３将ｌＯＯｍＬ７５ｍｇ／ｍ３讨论临床常见妇科肿瘤包括阴道肿瘤、卵巢肿瘤、外阴肿瘤、子奈达铂分为３ｄ置入５００ｍＬ的９％氯化钠注射液行静脉滴注治宫肿瘤与输卵管肿瘤等【ｌ＿。对于妇科肿瘤的治疗，临床上通常采疗，在２～３ｈ滴完。３ｄ是一个疗程，间隔３ｗ进行下一疗程。术后需通过化疗杀灭和分化肿瘤细胞，并抑制１．３护理方法：观察组患者采用护理干预，主要干预措施包括：用手术切除治疗，肿瘤细胞的产生和增殖日。化疗期间的不良反应的防治措施逐 ① 心理护理干预。肿瘤患者均存在程度不等的绝望、恐惧心理，。因缺乏对化疗方法和药物的了解，往往对治疗缺乏信心。据此，渐成为医学研究难题在本组研究过程中，观察组行护理干预措施，心理护理干预护理人员要增加与患者的交流，告知其开朗轻松的心理状态对在化疗过程中保持乐观心态，提升患者治机体抗病能力的正面影响，同时还可请成功病例现身说法。同可消除患者绝望情绪，同时还能增加治疗成功的信心；体征监测有利于护时，护理人员要告知患者化疗可能出现的不良反应，让其做好心疗依从性，保障患者化疗治疗安全；不良反应理准备，使患者在发生不良反应时可镇静等待医护人员处理。理人员掌握患者的治疗进展，

多西他赛联合奈达铂与多西他赛单药治疗晚期宫颈癌效果比较

多西他赛联合奈达)与多西他赛单药治疗晚期宫颈癌效果比较马艳美梁金玉李锦巍(漂河市中医院妇科,河南漂河462000)摘要目的探究多西他赛联合奈达4与多西他赛单药治疗晚期宫颈癌效果比较。

方法选取94例晚期宫颈癌患者为受试对象，使用随机数字表法分为联合组与对照组各47例。

对照组予以多西他赛单药治疗,联合组在其基f上联合奈达4进行治疗。

比较两组患者治疗前及治疗3个月后血清肿瘤标志物［癌抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)］水平、外周血免疫指标(CD*、CD*、CD^/CD*);，比较两组患者治疗期间化疗，较两组患者治疗1年后生存情况_结果治疗3个月后，两组患者CA199、CEA水平均较治疗前下降，且联合组低于对照组(P<0.05);两组患者CD+i CD^CD^/CD*水平均较治疗前下降，且联合组对照组(P<0.05)。

两组患者治疗期间化疗_(!>0.05);治疗1年后联合组患者生存对照组(P<0.05)结论多西他赛联合奈达4治疗晚期宫颈癌效果多西他赛单药，且对机较，较好。

关键词多西他赛;联合用药；奈达4;单药；晚期；宫颈癌［中图分类号］R711.74［文献标识码］A学科分类代码：32067文章编码：1001-8131(2020)06-0531-03Comparison of Effects of Docetaxel Combined with Nedaplatin and Single Drug of Docetaxel in the Treatment of Advanced Cervical CancerMa Yanmei Liang Jinyu Li Jinwei(Department of Gynecology,Luohe Central Hospital,Luohe462000,China)Abstract Objective To explore the effects of docetaxel combined with nedaplatin and single drug of docetaxel in the treatment of advanced cervical cancer.Methods A total of94patients with advanced cervical cancer who were admitted to our hospital were selected as the study subjects.According to the random number table method,they were divided into combined group and control group,with47cases in each group.Control group was given docetaxel monotherapy while combined group was combined with nedaplatin on this basis.The levels of serum tumor markers［carcinoma antigen199(CA199),carcinoembryonic antigen(CEA)］and peripheral blood immune indicators(CD4*,CD8*,CD4y/CD8y)were compared between the two groups before treatment and after3 months of treatment.The differences in adverse chemotherapy reactions during treatment were compared between the two groups.The survival after1year of treatment was compared between the two groups.Results After3months of treatment,the levels of CA199 and CEA in the two groups were decreased compared with those before treatment,and the levels in combined group were lower than those in control group(all!#0.05).The levels of CD4*,CD8*and CD4+/CD8+in the two groups were decreased compared with those before treatment,and the levels in combined group were higher than those in control group(all!#0.05).There were no significant differences in the adverse chemotherapy reactions between the two groups during treatment(all!>0.05).The survival rate of the patients in combined group after1year of treatment was higher than that in control group(!#0.05).Conclusion Docetaxel combined with nedaplatin is more effective than single drug of docetaxel in the treatment of advanced cervical cancer, and it has less effect on the body's immune function and has better safety.Key words Docetaxel;Combination drug;Nedaplatin;Single drug;Advanced;Cervical cancer宫颈癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤之一，早期治疗以手术治疗为主，中晚期患者治疗以化疗为主。

多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效分析

多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效
分析
近年来，多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌已经成为临床常规治疗方案之一。

本篇文章将探讨该治疗方案在晚期宫颈癌中的疗效分析。

研究对象为20例晚期宫颈癌患者，均接受多西他赛联合奈达
铂同步放化疗治疗。

治疗后随访6个月，观察患者的临床症状变化及影像学评估结果。

结果显示：在治疗前，所有患者均出现明显的宫颈癌症状，如异常出血、下腹部疼痛等。

治疗后，患者的临床症状明显改善，出血减少或消失，下腹部疼痛明显减轻或消失。

在影像学评估方面，治疗前MRI检查显示患者宫颈癌已经扩
散到盆腔周围组织。

治疗后，MRI检查显示20例患者中15例（75%）病变完全消失，5例（25%）病灶明显减少。

PET-CT
进一步证实病变完全消失的患者中，癌症细胞已经完全消失。

总体而言，多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌具有较好的疗效。

在本研究中，治疗后患者的临床症状和影像学评估结果均明显改善。

多西他赛和奈达铂同步使用，可以提高治疗的有效性和预后，为晚期宫颈癌的治疗提供了新的选择。

虽然该治疗方案在疗效上表现良好，但对患者的副作用也需重视。

在治疗期间，一些患者出现恶心、呕吐、脱发等不适反应。

因此，及时监测并管理不适反应，是确保治疗效果的重要环节。

综上所述，多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌具有明显的疗效，但也需要认真监测和管理副作用，以确保治疗的安全和有效。

多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及毒副反应分析

多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及毒副反应分析孙娟娟【摘要】目的:探讨多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效,并分析毒副反应发生情况.方法:纳入104例中晚期宫颈癌患者,均经临床病理确诊,随机分为对照组(53例)和观察组(51例),分别给予单纯放疗治疗和多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗.结果:治疗结束后对两组患者的临床治疗效果进行比较,观察组和对照组的治疗总有效率分别为90.20%和69.81%,经比较存在统计学差异(P<0.05),治疗过程中,两组患者均出现不同程度的骨髓抑制和胃肠道反应以及肾功能损害等毒副反应,但经比较差异无统计学意义(均P>0.05).结论:较之单纯放疗治疗,对中晚期宫颈癌患者实施多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗可以获得更好的治疗效果,且不会导致毒副反应的增加,是一种安全有效的治疗方案,值得予以进一步分析研究.【期刊名称】《河北医学》【年(卷),期】2016(022)011【总页数】3页(P1831-1833)【关键词】宫颈癌;多西他赛;奈达铂;同步放化疗;副反应【作者】孙娟娟【作者单位】湖北省武汉市商职医院妇产科, 湖北武汉 430021【正文语种】中文宫颈癌同步放化疗是指放射治疗与化学药物治疗相结合的方式，以放疗为主，化疗为辅。

通过对两种治疗方案临床疗效和毒副反应发生情况的比较分析，为临床治疗方案的选择提供一定的参考依据。

1.1 临床资料:纳入104例中晚期宫颈癌患者，年龄35～65岁，平均年龄(50.11±11.25)岁。

患者均经临床病理学诊断，确诊为宫颈癌，其中腺癌23例，鳞癌81例。

进行FIGO分期，Ⅱb期51例，Ⅲa 42例，Ⅲb11例。

患者一般情况良好，无明显放疗禁忌症，心、肾及肝等脏器功能均处于正常状态。

按照患者的入院顺序随机分为对照组(53例)和观察组(51例)，对两组患者的平均年龄和病例分型等资料进行统计学分析，差异均无统计学意义(P＞0.05)。

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

迷的肝癌患者，在考虑肝性脑病的同时，也需考虑
起肝脏对胰岛素抵抗，其结果是肝脏摄取葡萄糖能力降低，血糖增加。低血糖症主要表现为心悸、多汗、皮肤湿冷、身乏无力，低血糖多发生于夜间凌晨，亦有明显无症状者。部分患者可出现严重的低血糖，血糖低于ｌｍｍｏｌ・Ｌ甚至为零。治疗以输注高浓度葡萄糖为主，情况危急时可使用胰高血糖素或大剂量糖皮质激素，根治有赖于切除肿瘤。Ｓａｉｇａｌ报道１例瘤内酒精注射治疗肝癌合并严重低血糖患者，疗效尚可 … 肝癌并发高血糖一般无明显多饮多食多尿等症状，很少发生酮症酸中毒及慢性并发症，其高血糖病情一般较轻，不需降糖药物治疗。从本文中可以看出，低血糖组１年、２年、３年生存率分别为：２２．２％、５．６％、０％，明显低于其他两组，说明低血糖为肝癌预后的一项不利因素。有资料表明，糖尿病并不影响大多数ＨＣＧ患者的预后，肝癌合并糖尿病与单纯肝癌患者的生存率与复发率无显著差异，肝癌术后患者生存率的长短并不取决于是否合并糖尿病，糖尿病不能作为一个肝癌术后的预后因素。本文资料显示，高血糖组与对照组１年、２年、３年生存率分别为：４７．８％、２８．３％、６．５％和５２．６％、２４．５％、７．７％，两者之间无显著差异，证实了

紫杉醇脂质体多西他赛以及吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的对比研究

紫杉醇脂质体多西他赛以及吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的对比研究摘要】目的探讨紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效情况。

方法选取本院复发性卵巢癌患者病例150例，采取数字表随机抽取法分成三组，A组、B组、C组各50例，A组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗，B组给予多西他赛联合奈达铂治疗，C组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，对三组患者临床疗效情况进行回顾性比较分析。

结果A组有效率为64%，B组有效率为58%，C组有效率为60%，三组间患者有效率无显著，P〉0.05，无统计学意义；A组急性及亚急性毒性反应发生率为60%，B组急性及亚急性毒性反应发生率为48%，C组急性及亚急性毒性反应发生率为28%，C组在急性及亚急性毒性反应发生率上均显著优于A组和B组， P<0.05，有统计学意义。

结论紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂三种治疗方案在复发性卵巢癌临床疗效方面无显著性差异，但吉西他滨联合奈达铂该方案较其他两种方案在降低急性及亚急性毒性反应发生率方面具有显著性优势。

【关键词】紫杉醇脂质体；多西他赛；吉西他滨；奈达铂；卵巢癌【中图分类号】R485.23【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0351-01卵巢癌为临床常见妇科恶性肿瘤性疾病[1]，发病切除后需联合进行化疗干预，对于复发性卵巢癌病例的化疗目前采取紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗的化疗方案。

为进一步提高复方性卵巢癌临床疗效，降低治疗过程中给患者带来的急性及亚急性毒性反应，本文特取本院复发性卵巢癌患者病例150例进行分组性比较分析，现对相关情况进行如下报道：资料与方法1.1一般资料选取本院复发性卵巢癌患者病例150例，采取数字表随机抽取法分成三组，A组、B组、C组各50例。

A组年龄最小37岁，最大56岁，平均年龄为（42.251.25）岁，浆液性腺癌25例，粘液性腺癌16例，内膜样癌4例，透明细胞癌5例，单发10例，多发40例；B组年龄最小36岁，最大57岁，平均年龄为（41.981.31）岁，浆液性腺癌24例，粘液性腺癌18例，内膜样癌5例，透明细胞癌3例，单发11例，多发39例；C组年龄最小34岁，最大57岁，平均年龄为（42.391.33）岁，浆液性腺癌26例，粘液性腺癌17例，内膜样癌5例，透明细胞癌2例，单发12例，多发38例。

多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌的疗效分析

多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌的疗效分析摘要】目的：分析多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌的临床效果。

方法：选取2016年3月—2017年3月我院收治的卵巢癌患者76例，分为观察组与对照组各38例，观察组使用多西他赛联合奈达铂进行治疗，对照组使用常规治疗，对比治疗结果。

结果：观察组患者治疗有效率高于对照组，观察组的不良反应情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。

结论：多西他赛联合奈达铂治疗卵巢癌能够有效改善患者临床症状，治疗有效率得到明显提升，治疗期间不良反应率较低，疗效显著值得临床推广使用。

【关键词】多西他赛；奈达铂；卵巢癌【中图分类号】R737.31 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）22-0204-01卵巢癌作为临床上较为常见的妇科肿瘤症状在临床治疗当中一直受到医务人员的广泛重视，化疗一直是癌症治疗的主要治疗方式，早期卵巢癌的治疗大多采用手术治疗，而当患者卵巢癌癌进展到中晚期化疗则成为必然的选择。

多西他赛与奈达铂都是临床常用的卵巢癌治疗药物，作为新一代抗肿瘤药物，多西他赛与奈达铂在卵巢癌临床治疗中的疗效较常规药物要更加显著，能够消灭患者体内病灶，并且预防疾病的复发[1]。

为进一步了解多西他赛联合奈达铂在卵巢癌临床治疗中的效果，本文选取2016年3月—2017年3月我院收治的卵巢癌患者76例，分为观察组与对照组进行分析，具体内容如下。

1.资料和方法1.1 一般资料选取2016年3月—2017年3月我院收治的卵巢癌患者76例，分为观察组与对照组。

观察组患者38例，年龄29～67岁，平均年龄（47.9±2.8）岁；对照组患者38例，年龄30～68岁，平均年龄（48.2±2.5）岁。

两组患者在一般资料上没有明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法对照组接受常规治疗，观察组接受多西他赛联合奈达铂进行治疗，详细内容如下：（1）对照组。

患者选择卡铂进行临床治疗，将400mg/m2卡铂药物采用静脉给药方式一次性给药；初次给药后28d，重复第一次给药过程，而后根据患者的病情变化情况，确定患者最终治疗周期，一般治疗周期维持在3～4个疗程[2]。

以奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌作用分析

以奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌作用分析发表时间：2018-11-14T12:07:48.113Z 来源：《中国结合医学杂志》2018年6期作者：李蓉[导读] 作为常见的一种恶性肿瘤，肺癌已经成为我国城市人口因恶性肿瘤死亡原因的第一位。

南华大学附属第二医院湖南衡阳 421000【摘要】目的：分析并探讨以奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌作用。

方法：将2015年1月-2017年12月在我院进行医治的晚期非小细胞肺癌患者作为本次研究对象，共计74例，以随机数字表法为依据将所有患者分为两组，即使用顺铂联合多西他赛治疗的参照组（n=37），以及使用奈达铂联合多西他赛治疗的研究组（n=37），比较两组临床症状评分、不良反应发生情况。

结果：研究组患者的咳嗽（11.06±1.28）分、疼痛（9.97±1.12）分、乏力（10.30±1.44）分、咳血（9.77±1.31）分相比较参照组差异较小，P＞0.05，不具有统计学意义；研究组患者的不良反应发生率5.41%显著低于参照组，且P＜0.05，具有统计学意义。

结论：以奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌作用更加显著，可推广应用。

【关键词】以奈达铂为主的联合方案；晚期非小细胞肺癌；作用作为常见的一种恶性肿瘤，肺癌已经成为我国城市人口因恶性肿瘤死亡原因的第一位。

而非小细胞肺癌主要是指鳞癌（鳞状细胞癌）、腺癌、大细胞癌，相比较小细胞癌，其具有癌细胞生长分裂速度较慢、扩散转移相对较晚的特点。

在肺癌患者中，有80%以上的患者属于非小细胞癌，绝大多数患者在发现时已经处于病症的中晚期，且在5年内仅有少数患者仍然存活[1]。

为了提升晚期非小细胞肺癌的治疗效果，本文选择我院进行治疗的74例晚期非小细胞肺癌患者展开研究，分为两组后采取不同的治疗方式，得出数据并分析以奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌作用，现将最终结局整理为以下报告。

卡铂联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性卵巢癌的临床分析

卡铂联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性卵巢癌的临床分析目的探讨卡铂、多西他赛及吉西他滨联合疗法治疗复发性卵巢癌的疗效及不良反应。

方法将笔者所在医院随访发现卵巢癌复发的45例患者随机分为试验组和对照组，试验组采用卡铂、多西他赛及吉西他滨联合治疗，对照组采用顺铂联合吉西他滨治疗。

观察比较两组患者治疗后近期总有效率、中位生存期及不良反应。

结果试验组近期总有效率、中位生存期、骨髓抑制率均显著高于对照组（P0.05），具有可比性。

1.2 纳入排除标准1.2.1 纳入标准上次治疗完全缓解后再次复发入院；具有影像学发现且可进行评估测量的病灶；距上次治疗时间间隔＞1个月，所有不良反应已完全消除；无心、肝、肾、肺、骨髓等器官功能异常；无此次化疗药物相关过敏史。

1.2.2 排除标准合并除卵巢癌以外的其他严重疾病。

1.3 方法试验组予以卡铂（AUC 5,d1）、多西他赛(75 mg/m2,d1)及吉西他滨（800 mg/m2,d1和d8）联合方案化疗；对照组予以顺铂（70 mg/m2）联合吉西他滨(800 mg/m2,d1和d8)治疗，21 d为1个治疗周期，6个周期后评价近期总有效率，治疗期间观察记录患者不良反应，出院随访。

1.4 疗效判断标准完全缓解（CR）：病灶完全消失，CA125增高者，恢复正常；胸腹水完全消退，至少持续4周以上。

部分缓解（PR）：病灶缩小大于50％，CA125增高部分降低50％；胸腹水减少50％或以上，至少持续4周以上。

进展（PD）：病灶增大大于25％，或者出现新病灶，CA125增高＞25％；胸腹水增多超过25％。

稳定（SD）：病灶缩小小于50％，或增大小于25％；CA125降低不足50％或增高不到25％；胸腹水无明显变化，或减少不足50％或增高不到25％。

以CR+PR计算总有效率。

1.5 统计学处理采用SPSS 11.0统计学软件进行数据分析，中位生存期采用t检验，近期治疗总有效率、不良反应发生率采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

多西他赛、奈达铂联合化疗用于妇科恶性肿瘤不良反应的观察与护理

本组发生不良反应的情况见表１
表１５例患者采用Ｐ方案发生不良反应的情况（２ｒ例）
１临床资料
１１一般资料．
本组患者２５例，成化疗７期，均每例完３周平２９．２周期。年龄２～６３５岁，均４平６岁。宫颈癌１４例，工２４例，Ⅱａ３例，Ⅱｂ期７例；ｂ期期卵
巢癌９，Ｉ期１，Ⅱ期２例，Ⅲ期６；例Ｃ例例子宫内膜癌２，ａ１，期１，例 Ⅱ 期例ｍａ例都经病理组织学明确诊断。化疗前心肝肾功能正常，常血
规基本正常，严重过敏病史。无
１２方法．
者生命）级。５
１３．结果
不同程度的不良反应。通过严密监护，精心护理，能有效地减少不良反应，善患者的生存质量。改现将化疗患者出现的不良反应及护理报告如下。
多西他赛和奈达铂主要不良反应有骨髓抑
制、过敏反应、胃肠道反应、肝肾功能异常、神经毒性和脱发等，另外多西他赛还有心血管不良反应如低血压、性心动过速、悸、水肿及高血压窦心肺
等。临床上经对症处理和精心护理后，均得以缓解，１发生过敏反应的患者终止此方案化疗。有例
疗效。但抗肿瘤药物毒性大，杀伤肿瘤细胞的在
同时也杀伤机体的正常组织细胞，致患者出现导

奈达铂联合多西他赛动脉灌注化疗对晚期宫颈癌患者血清chemerin及ck19

宫颈癌是一种人乳头瘤病毒（HPV ）感染所致的恶性肿瘤，多发于25~55岁女性。

中晚期宫颈癌传统临床治疗多采取手术或放疗，虽然科技及治疗设备的不断进步，但宫颈癌5年总生存率并无显著提升，仍维持在50%左右。

新辅助化疗在晚期宫颈癌治疗中具有重要的作用，可缩小病灶，为手术治疗提供机会，其中，铂类联合紫杉醇类药物是在临床上广泛应用且得到大家认可的化疗方案［1］。

多西他赛是一种新型紫杉烷类抗肿瘤药物，能够有效抑制癌细胞的有丝分裂和增殖，且抗瘤谱较紫杉醇广泛，奈达铂是第二代新型铂类抗肿瘤药物，其毒性远低于顺铂，使患者耐受性明显增强。

研究报道，多西他赛联合奈达铂在多种癌症的化疗治疗中有较好的临床疗效［2］，且动脉灌注给药较静脉给药效果更显著［3］。

有研究报道血清Chemerin 和CK19蛋白水平能够一定程度预测CC 进展程度［4］。

因此，本研究选取我院2015年9月至2017年8月收治的80例晚期宫颈癌患者作为研究对象，探讨奈达铂联合多西他赛动脉灌注化疗对晚期宫颈癌患者的疗效，以及对血清Chemerin 及CK19蛋白水平的影响。

1资料与方法1.1临床资料：选取我院2015年9月至2017年8月收治的80例晚期CC 患者作为研究对象。

将以上患者按随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。

其中对照组年龄26~70岁，平均（53±6）岁；肿瘤直径2.5~7.6cm ，平均（4.3±0.6）cm ；国际妇产科协会（FIGO ）分期Ⅲa 期18例，Ⅲb 期22例。

观察组年龄29~70岁，平均（54±6）岁；肿瘤直径2.7~7.5cm ，平均（4.2±0.6）cm ；FIGO 分期Ⅲa 期19例，Ⅲb 期21例。

2组患者以上临床资料比较，差异无统计学意义（P >0.05），具有可比性，本研究经伦理委员会批准实施。

纳入标准：①病理及影像学确诊为CC ；②年龄25~70周岁；③患者KPS 评分≥70分；④FIGO 分期为Ⅱb 期或以上患者；⑤患者或其监护人签署书奈达铂联合多西他赛动脉灌注化疗对晚期宫颈癌患者血清Chemerin 及CK19蛋白水平的影响谢积萍鲁婷DOI ：10.11655/zgywylc2019.23.067作者单位：315400浙江省余姚市人民医院肿瘤内科排除，对患者的肝肾功能不良反应损伤影响较小，不会受患者肝、肾功能及年龄、体质量、性别及其他多种因素影响，能保持较平稳的自主呼吸，患者麻醉后可以快速苏醒，同时能够起到很好的镇痛作用，可以有效减少并发症率［5］。

多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤护理研究

多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤护理研究摘要】目的探讨多西他赛联合铂类治疗妇科晚期肿瘤患者的护理方法。

方法回顾性分析2008年1月-2010年11月我院妇瘤科多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤52例的临床资料，分析不良反应的发生与护理方法。

结果 52例患者全部出现骨髓抑制及脱发，过敏反应3例，恶心、呕吐26例；腹泻8例；神经毒性9例；关节肌肉疼痛6例；急性肝功能损伤8例。

结论经过人性化护理及采取预防性干预措施，可预防和减轻多西他赛联合铂类治疗晚期妇科恶性肿瘤的化疗药物不良反应发生，保证化疗的顺利完成。

【关键词】多西他赛妇科肿瘤化疗护理Experiences of nursing care of combination chemotherapy with docetaxel and platinum in the treatment of advanced gynecological malignant tumor【Abstract】Objective:To explore the nursing methods in the treatment of advanced gynecological malignant tumor by combination chemotherapy with docetaxel and platinum. Methods:The clinical data of 52 advanced gynecological malignant tumor patients were retrospectively analyed, These patients were admitted from January 2008 to November 2010 and received combination chemotherapy with docetaxel and platinum, review the side-reaction, explore the nursing methods. Results: Bone marrow depression and alopecia occurred in all patients, nausea and vomiting in 26, diarrhea in 3, neurotoxicity in 9, painful muscles and joints in 6, and acute liverinjury in 8 patients. Conclusion：The individualized and preventive nursing intervention can effectively prevent and reduce the adverse reactions induced by combination chemotherapy with docetaxel and platinum in advanced gynecological malignant tumor.【Key words】Docetaxel gynecological malignant tumor chemotherapy nursing 多西他赛为紫杉类新一代抗肿瘤药，在宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤治疗中得到较广泛的应用[1]。

多西他赛在肿瘤治疗中的联合应用

多西他赛在肿瘤治疗中的联合应用黎石宝【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2010(010)009【总页数】2页(P857-858)【作者】黎石宝【作者单位】广西桂东人民医院,梧州,543001【正文语种】中文【中图分类】R979.1多西他赛是一种对多种肿瘤细胞株有细胞毒作用的广谱抗肿瘤药，主要通过促进微管双聚体装配成微管并通过干扰去多聚化过程而使微管稳定，从而抑制微管网正常动力学重组导致细胞分裂受阻，从而发挥有效的抗肿瘤作用。

近年来，多西他赛联合其他抗肿瘤药在临床上对多种肿瘤的治疗取得了很好的效果，值得进一步探索和推广。

1 在治疗乳腺癌中的联合应用乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，约50%的患者在积极治疗后仍会复发转移。

对转移和复发性乳腺癌目前治疗方法仍以化疗为主。

治疗中常见的不良反应就是胃肠道反应。

隋超［1］等采用多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌，应用多西他赛前常规脱敏处理，顺铂采用3 d治疗，并给予适当水化，消化道反应明显减轻，经止吐处理后患者均可耐受化疗。

二者联用化疗，有效率达51.6%，中位疾病进展时间8.6个月，中位生存时间19.2个月。

有作者认为:乳腺癌早期就是一种全身性疾病，综合采用包括新辅助化疗在内的多种疗法才有可能提高治愈率、减少远期转移的发生［2］。

采用多西他赛联合吡柔比星的新辅助化疗方案，对患者进行术前3疗程的化疗，临床总有效率为81.5%，其中临床完全缓解14.8%，临床部分缓解66.7%。

主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应，部分患者出现不同程度的心脏毒性及脱发现象，未见Ⅳ度不良反应［3］。

徐建芳等也采用相同方法治疗，有效率为52.2%，中位疾病进展时间3、4个月，中位生存期 10.6个月［4］。

在乳腺癌的化疗中，以多西他赛联合卡培他滨的文献报道为多见。

卡培他滨是新一代氟尿嘧啶类药物，口服经肠道吸收后，在肝脏及肿瘤中经三重酶的活化，最后经胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)转化成5-Fu，TP酶活性在乳腺癌组织中明显高于正常组织，其细胞毒作用具有较高选择性，且卡培他滨与多西他赛作用机制不同，主要毒性互不交叉，两者对复发转移性乳腺癌有协同效应。

多西他赛联合奈达铂治疗卵巢上皮性癌的疗效分析

多西他赛联合奈达铂治疗卵巢上皮性癌的疗效分析杨琳;孙慧超【摘要】Objective To observe the clinical efficacy of docetaxel and nedaplatin (NDP)in treatment of patients with epithelial ovarian cancer. Methods 50 cases with epithelial ovarian cancer collected in Shifang People’s Hospital from 2009 January to 2010 January were randomly divided into treatment group and control group,each had 25cases.Treatment group were given docetaxel and nedaplatin,while control group were given carboplatin. The efficacy and adverse reactions in two groups were observed and compared.Results The recent efficacy in two groups were 76.00% and 52.00%, respectively,and the difference was significant (P <0.05 ).Compared with control group, the incidence of leucopenia was 36.00% and thrombocytopenia was 24.00% in treatment group,there was no significant difference between them.The incidences of nausea,vomiting and alopecia in treatment group were 12.00%,8.00% and 44.00%,which lower than that in control group (40%,28% and 64%),the differences between two groups were all significant(P<0.05 ).The two years survival rates in treatment group was 37.5%,and 28% in controlgroup,there was no significant difference between two groups.Conclusion Docetaxel and nedaplatin has good clinical efficacy in treatment of epithelial ovarian cancer.%目的：观察多西他赛联合奈达铂（nedaplatin，NDP）方案对卵巢上皮性癌治疗的近期疗效和不良反应。

多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察与生存分析

２０２０年１２月第２３期临床用药论坛多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效观察与生存分析郭峰，姜赛君，马淑云，韩易宇，陈采枝，邹文*中南大学湘雅二医院肿瘤中心，湖南长沙 410011【摘要】目的：观察多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效、不良反应及3年生存率。

方法：105例首治IIB期-IVA期的宫颈癌患者，给与多西他赛75mg/m2+奈达铂80mg/m2，静脉滴注，21d为一个周期，所有患者完成4～6个周期化疗；同步行宫颈放疗(体外照射加192Ir腔内照射)，观察疗效及不良反应。

结果：105例患者有效率为88.6%，3年总生存率为83.8%。

不良反应方面3～4级白细胞降低的发生率为5.7%，未出现3～4级血小板降低。

未出现3～4级放射性肠炎及膀胱炎。

结论：多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效确切，耐受性好，为一安全有效的化疗方案。

【关键词】宫颈癌；多西他赛；奈达铂；同步放化疗[中图分类号]R737.33 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2020)23-0067-03 Efficacy Observation and Survival analysis of Docetaxel Combined with Nedaplatin concurrentChemoradiotherapy in Advanced cervical CancerGUO Feng,JIANG Sai-jun,MA Shu-yun,HAN Yi-yu,CHEN Cai-zhi,ZHOU Wen(Cancer Center, The Second Xiangya Hospital ofCentral South University, Changsha Hunan, 410011, China)[Abstract] Objective: To observe the efficacy, adverse reactions and 3-year survival rate of docetaxel combined with nedaplatin and radiotherapy and chemotherapy in the treatment of locally advanced cervical cancer. Methods: A total of 105 first treated patients with stage IIB-IVA cervical cancer were given docetaxel 75mg/m2 plus nedaplatin 80mg/m2, with intravenous infusion. Twenty-one days for one cycle, all patients completed 4-6 cycles of chemotherapy. Simultaneously, cervical radiotherapy (extracorporeal irradiation plus 192 Ir intracavitary irradiation) was performed to observe the efficacy and adverse reactions. Results: In 105 patients, the effective rate was 88.6%, the 3-year total survival rate was 83.8%, and the incidence of grade 3-4 leukopenia in adverse reactions was 5.7%. No grade 3-4 low platelet count and grade 3-4 radiation enterocolitis and cystitis occurred. Conclusion: Docetaxel combined with nedaplatin and radiotherapy and chemotherapy, as a safe and effective chemotherapy regimen, has accurate efficacy and well tolerance in the treatment of middle and advanced cervical cancer.[Key words] Cervical cancer; Docetaxel; Nedaplatin; Concurrent Chemoradiotherapy宫颈癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，大多数发生在发展中国家，并表现出年轻化的趋势[1]，据陈万青等[2]数据统计我国发病率在女性中居第二。

奈达铂联合多西他赛同步放化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

［６］江雨顺，杨杰．周剂量顺铂胸腔灌注联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌并恶性胸腔积液的临床研究［Ｊ］．现代医药卫生，２６２０．
参考文献：
［１］刘丹，李多．胸膜腔置管引流并灌注复方苦参注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效和护理［Ｊ］．实
用临床医药杂志，２０１５（８）：２１ — ２４．
疗晚期肺癌恶性胸腔积液的效果及机制［Ｊ］．河北医药，
［２】夏国安．博莱霉素联合复方苦参注射液治疗老年肺癌恶性胸腔积液疗效观察［Ｊ】．安徽医药，２０１３，１７（１）：
１３１ —１３２．
【Ｊ］．中国医院用药评价与分析，２０１５（５）：６０１ — ６０３．
２０１６，３８（１０）：１４６１－１４６４．
【５］陈永福，罗业春，覃祖光，等．复方苦参注射液联合顺
铂治疗老年恶性胸腔积液的疗效观察［Ｊ】．中西医结合
研究，２０１４（４）：１９６ — １９７，１９９．
医学，２０１７，２５（２）：２３０ — ２３３．
ｆ收稿日期：２０１７ — ０３ — １７）
［４］刘学军，许金伟．洛铂与复方苦参注射液联合应用治

奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察作者：林爱娣柯晓慧黄一统来源：《中国现代医生》2015年第29期[摘要] 目的对奈达铂联合多西他赛治疗局部晚期宫颈癌的疗效进行评价。

方法选择的研究对象为2014年1月～2015年1月入住我院的局部晚期宫颈癌患者100例，根据治疗方法不同随机分为观察组及对照组，每组各50例。

对照组予多西他赛70 mg/m2静滴，第1天，每周1次，化疗21 d为1个周期；观察组联合奈达铂70 mg/m2，第1天，化疗21 d为1个周期。

所有患者均行2个周期化疗。

对两组治疗后的疗效及毒副反应进行对比分析。

结果治疗2个周期后，观察组完全缓解24例，部分缓解16例，稳定8例，进展2例；对照组完全缓解18例，部分缓解12例，稳定14例，进展6例，两组有效率组间比较，差异有统计学意义（80.00% vs 60.00%，P[关键词] 局部晚期宫颈癌；奈达铂；多西他赛；毒副反应[中图分类号] R737.33 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2015）29-0082-04The efficacy of nedaplatin combined with docetaxel in treatment of locally advanced cervical cancerLIN Aidi KE Xiaohui HUANG YitongDepartment of Gynecology， Wenzhou City Center Hospital in Zhejiang Province， Wenzhou 325000， China[Abstract] Objective To evaluate the efficacy of nedaplatin combined with docetaxel in treatment of locally advanced cervical cancer. Methods From January 2014 to January 2015， 100 cases patients with locally advanced cervical cancer according to the treatment method were randomly divided into observation group and control group， each group with 50 cases， patients in control group were treated with docetaxel 70 mg/m2 intravenously， the first day， 1 week chemotherapy for 21 days a cycle， the observation group combined with nedaplatin 70 mg/m2， on the first day of chemotherapy for 21 days a cycle. All patients underwent 2 cycles of chemotherapy. The efficacy and toxicity of the two groups were compared and analyzed. Results After 2 cycles of treatment， the observation group 24 cases of complete remission， partial remission in 16 cases， 8 cases were stable， progress in 2 cases， control group completed remission in 18 cases， partial remission in 12 cases， stable in 14 cases， progress in 6 cases， the difference was significant between two groups （80.00% vs 60.00%， P[Key words] Locally advanced cervical cancer；Nedaplatin；Docetaxel；Toxicity宫颈癌是女性最常见的生殖系统恶性肿瘤之一，发病率和病死率较高，近年来，其发病率逐年升高且日趋年轻化。