实验1-植物细胞

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1plant实验1 植物细胞组织培养

实验1 植物细胞组织培养1.1 相关基础知识细胞分化(cell diferentiation)指细胞后代在形态、结构和功能等发生变化的过程，归根结底是某些功能基因的开启或者关闭。

一般说来，终端分化细胞已经失去分化潜能，只具有单能性；而大部分细胞只保留了部分分化潜能，称为多能性。

对于动物而言，只有部分干细胞仍保留了分化的全能性。

而植物体的任何一个细胞都具有生长分化成为一个完整植株的能力，称为植物细胞的全能性(totipotency)。

植物组织培养就是利用植物的全能性进行离体无菌植物培养的一门技术。

植物组织培养最原始的意义是指愈伤组织培养，但发展至今，其范围已经扩展至植物和它的离体器官、组织、细胞和原生质体的离体无菌培养：1)植株培养。

指以具备完整植株形态的材料（如幼苗和较大的植株）作为外植体的无菌培养。

2)胚胎培养。

指以从胚珠中分离出来的成熟或未成熟胚为外植体的离体无菌培养。

3)器官培养。

指以植物的根，茎，叶，花，果等器官为外植体的离体无菌培养，如根的根尖和切段，茎的茎尖，茎节和切段，叶的叶原基，叶片，叶柄，叶鞘和子叶，花器的花瓣，雄蕊（花药，花丝），胚珠，子房，果实等的离体无菌培养。

4)组织培养。

指以分离出植物各部位的组织（如分生组织，形成层，木质部，韧皮部，表皮，皮层，胚乳组织，薄壁组织，髓部等），或已诱导的愈伤组织为外植体的离体无菌培养。

这是狭义的组织．．．．．培养．．。

5)细胞培养。

指以单个的游离细胞（如用果酸酶从组织中分离的体细胞，或花粉细胞，卵细胞）为接种体的离体无菌培养。

6)原生质体培养。

指以除去细胞壁的原生质体为外植体的离体无菌培养。

植物组织培养的成功与否取决于外植体的制备、无菌操作和人工培养环境。

外植体的制备是能否建成离体繁殖系要过的第一关。

所谓的外植体是指将外界生长的植物的细胞和组织经过一系列的无菌处理形成的有活性的无菌组织和细胞。

习惯上我们经常使用化学药剂处理，例如氯化汞、次氯酸盐或者抗生素等。

植物实验(一)植物细胞与细胞后含物

（三）植物细胞后含物 ——1.观察马铃薯淀粉粒
淀粉粒在形成时，先从一个点（脐点）开始，向外层层沉积，形成许多同心的层次——层纹（直链淀粉和支链淀粉交替沉积而成）。
淀粉粒的形式
【操作】
切取马铃薯一小块，用刀片刮少许混浊液，置于载玻片上，或用马铃薯块直接涂片，加蒸馏水一滴，盖上盖玻片。
【操作】
2.水合氯醛透化装片：在载玻片中央加水合氯醛试液1-2滴，用牙签挑取半夏粉末适量，置于水合氯醛试液中，拌匀，置酒精灯上微热，并用牙签不断搅拌，稍干（切勿烧焦），离火微冷，再上法处理1-2次，最后滴加稀甘油，盖上盖玻片。
半夏草酸钙针晶：存在于薄壁细胞中，成束或散在，针晶束呈淡黄色或深灰色，散在的则无色透明，有较强的折光性。
（二）植物细胞基本结构
显微镜下的植物细胞构造
细胞壁细胞细胞核
叶绿体质体白色体
细胞质
有色体
液泡
（二）植物细胞基本结构 ——1.观察洋葱鳞叶表皮细胞
【操作】制作临时装片
取载玻片和盖玻片各一片，擦净，取蒸馏水一滴置于载玻片中央，备用。撕取表皮（约5mm×3mm）→90%酒精固定→置于水滴中展平→盖上盖玻片，将标本片置显微镜下观察。
Байду номын сангаас
【观察】
（三）植物细胞后含物 ——2.观察半夏淀粉粒和草酸钙针晶
草酸钙结晶类型：蔟晶、针晶、方晶、砂晶、柱晶。
簇晶─ ─由许多单晶联合而成的复式结构，呈球形。
针晶─两端尖锐的针形，常聚集成束。
【操作】
1.用牙签挑取少许半夏粉末，置于载玻片的蒸馏水滴中，搅匀，盖上盖玻片，将标本片置显微镜下观察。
普通光学显微镜的结构

生物实验一作业——植物细胞

蓖麻胚乳糊粉粒
后含物
果皮
种皮
小麦乳粒
淀粉粒
马铃薯块茎淀粉粒
糊粉层细胞的糊粉粒
藕根块茎糊粉粒
单晶体切片
晶簇
钟乳体
印度橡皮树
紫鸭拓草叶片下表皮
针晶体
液泡中的花青素
加入碱液后变蓝色
黑藻幼嫩叶片原生质体的运动
黑藻幼嫩叶片原生质体的运动
细胞壁
洋葱鳞叶用中性红染色后，用蒸馏水浸泡，观察到细胞壁被染成红色，而原生质体和叶泡不染色
洋葱鳞叶用中性红染色后，在用自来水冲洗，液泡被染成红色，细胞壁和原生质体不被染色
总结
• 制作临时装片方法：徒手切片法、压片法等 • 实验过程中做得太慢，以致最后时间不够用，老多实验没做，因此 PPT有些图片是从课件上弄的。
实验一：植物细胞
副卫细胞
气孔
保卫细胞
叶绿体
白色体细胞核
鸭拓草叶表皮
单纹孔对
红辣椒果皮（有色体）
番茄有色体
有色体
单纹孔
红辣椒果皮
洋葱鳞叶表皮
松茎三切面（具缘纹孔）
纹孔塞纹孔膜
横向切面
纹孔腔
纹孔口
切向切面
径向切面
柿胚乳细胞
胞间连丝
脐
马铃薯块茎淀粉粒

植物学实验1-显微镜的使用及植物细胞观察

机镜筒物镜转换器
械镜臂
系载物台
统调焦螺旋
推进器镜座
2021/8/2
目镜视度调节圈
光物镜学
系聚光器
统集光镜
6
目镜眼距调节装置物镜转换器物镜
聚光器推进器
集光镜
2021/8/2
视度调节圈
载物台调焦螺旋光源亮度调节钮
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物镜：通常有4倍（4×）、10倍（10×）、20倍（20×）、40倍（40×）和100倍（100×，油镜)
实验一实验一显微镜的使用及植物细胞观察显微镜的使用及植物细胞观察二实验仪器二实验仪器光学显微镜刀片镊子解剖针载玻片光学显微镜刀片镊子解剖针载玻片盖玻片培养皿滴管蒸馏水盖玻片培养皿滴管蒸馏水三实验材料三实验材料洋葱鳞叶洋葱表皮细胞永久封片洋葱鳞叶洋葱表皮细胞永久封片目镜物镜视度调节圈眼距调节装置物镜转换器镜臂镜臂无法显示图像
2021/8/2
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4）高倍镜观察
（1）侧面观察转换到高倍物镜（不跨油镜）（2）调节光源亮度旋钮（3）调细准焦螺旋（4）使观察物在中央，画图
2021/8/2
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5）更换载玻片（1）载物台降到最低。（2）转换到最低物镜。（3）换新载玻片。（4）低倍镜观察。
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6）用后处理（1）关闭电源，拔掉插头。（2）载物台降到最低。（3）取下载玻片。（4）4×和10 ×物镜靠内呈“八”字放置。（5）镜筒复原。（6）电线缠绕在镜筒上固定。
2021/8/2
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齐焦：当用某一倍率的物镜观察图像清晰后，再转换另一倍率的物镜时，其成像应基本清晰，即齐焦。
合轴：物镜转换时，像的中心应在视野中央允许的范围内，即合轴。齐焦性能的优劣和合轴的程度是显微镜质量好坏的重要标志。

实验一-植物细胞有丝分裂及染色体行为的观察

固定的目的：迅速防止细胞死亡后的变化，防止自溶、腐败，尽量保持生长状态结构；
使细胞中的蛋白质、脂肪、糖、酶等成分转变为不溶性物质，以保持活体的形态；
使组织内各种物质成分产生不同的折光率，便于观察和鉴定；使不同组织成分对染料有不同的亲和力，便于染色；防止细胞过度收缩或膨胀，失去原有的形态结构。
醋酸洋红
将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，然后悬入一生锈的小铁钉于染液中，过1min取出，或加入1%～2%铁明矾水溶液 5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。静置 12h后，过滤于一棕色试剂瓶中，储存备用。
卡宝品红
配制方法：先配成三种原液,再配成染色液原液A: 3 g碱性品红溶于100 ml 70%酒精中. 原液B: 取原液A 10 ml加入到90 ml 5%石炭酸水溶液中. 原液C:. 取原液B 55 ml,加入6 ml 冰醋酸和6 ml福尔马林(38%的甲醛). (原液A和原液C可长期保存,原液B限两周内使用). 染色液:取C液10—20 m1,加45%冰醋酸80～90 ml,再加山梨醇1.8 g,配成 10%～20%浓度的石炭酸品红液,放置两周后使用,效果显著(若立即用,则着色能力差). 适用范围:适用于植物组织压片法和涂片法,染色体着色深,保存性好,使用2—3年不变质.山梨醇为助渗剂,兼有稳定染色液的作用,假如没有山梨
6.镜检
• 压好的片先在低倍镜下镜检，找到分裂细胞后，再转换成高倍镜观察染色体动态变化。 • 如果染色体分散良好，图像清晰，可以进行显微照相保存。
一个解离良好的材料，只要用镊子尖轻轻敲打盖玻片，分生组织细胞就可以铺展成薄薄的一层，再用毛边纸把多余的染色液吸干，经显微镜检查后，选择理想的分裂细胞，再在这个细胞附近轻轻敲打，使重叠的染色体渐渐分散，就能得到理想的分裂相。

实验一植物细胞的基本结构

实验一植物细胞的基本结构【目的与要求】1. 观察植物细胞在光学显微镜下的基本结构。

2.了解植物细胞内质体及后含物的种类和形态特征。

3.观察纹孔、胞间连丝，建立细胞间相互联系的概念。

4.植物细胞有丝分裂观察【材料与用品】材料：洋葱鳞茎、黑藻、红辣椒、马铃薯（或花生种子）、花生种子、柿胚乳永久封片、空心莲子草、紫鸭趾草、印度橡树叶等；尖根纵切片等。

器材：显微镜、擦镜纸、镊子、解剖针、载玻片、盖玻片、刀片、培养皿、吸水纸、滴管、纱布。

试剂：蒸馏水、苏丹Ⅲ、碘液。

【内容与方法】一、洋葱鳞叶表皮细胞显微结构的观察1.制片方法：先取一洋葱鳞茎，用解剖刀切取肉质鳞片叶的一小块，从其凹下的一面用镊子轻轻刺入表皮层，然后捏紧镊子夹住表皮，并朝一个方向撕下，将撕下的表皮迅速放在滴有水滴的载玻片上。

撕表皮时要注意：（1）不要把表皮撕得过大，如撕下的一块表皮面积大于盖玻片时，则应放在有水的载玻片上，用刀片切成小块，才便于观察；（2）撕时操作要迅速，勿将撕下的表皮在空气中暴露过久，致使生活细胞由于失水而受到损伤；（3）撕开的一面最好朝上放在载玻片上，以利于染色和进行组织化学试验的观察；（4）撕下的表皮一定要平铺在有水的载玻片上，如发生折皱或重叠可用解剖针将其铺平，折皱和重叠都将影响观察效果。

（5）最后盖上盖玻片，吸去多余的液体。

要求临时水装片的二个玻片之间有薄层液体，没有气泡，标本薄而透明。

2.显微观察在低倍物镜下观察洋葱表皮的细胞，好象一网状结构，每一网眼即为一个细胞，网络为细胞壁。

细胞排列紧密没有细胞间隙。

选择最清晰的部分移到视野中央，然后换高倍物镜对细胞的内部结构进行仔细观察。

操作时注意：（1）细聚焦器的使用，一般只限于在高倍物镜下使用。

使用细聚焦器可以把焦距调好，还可以利用不同的“光切面”建立细胞的立体结构概念。

（2）光圈的调节，使用光学显微镜时，进入物镜中的光线强度要适当，过强或过弱都会影响成象的清晰度。

3.洋葱鳞片表皮细胞的结构：细胞壁：在细胞的最外层，撕下的表皮层如果细胞完整，则每一细胞为一长而扁的盒子。

植物学实验1-植物组织_

二、实验目的
能区别真核细胞与原核细胞。能区别真核细胞与原核细胞。学会制作植物表皮、果肉等临时装片。学会制作植物表皮、果肉等临时装片。明确细胞壁的主要构造，通过壁上的各种纹孔与明确细胞壁的主要构造，胞间连丝的观察，胞间连丝的观察，明确多细胞植物体中原生质的整体性。整体性。了解植物有丝分裂的过程，了解植物有丝分裂的过程，有丝分裂中各时期的特征。特征。
7. 分泌组织
①外部的分泌结构：腺表皮、腺毛、蜜腺和排水器外部的分泌结构：腺表皮、腺毛、内部的分泌结构：分泌细胞、分泌腔( ②内部的分泌结构：分泌细胞、分泌腔(道)、乳汁管
天竺葵叶下表皮上的腺毛
分泌组织
松茎横切——示树脂道示树脂道松茎横切
Ⅲ 根的形态结构
一、实验原理二、实验目的三、实验用品四、方法和步骤
薄壁组织、保护组织、输导组织、机械组织、分泌组织薄壁组织、保护组织、输导组织、机械组织、
二、实验目的掌握组成植物体的常见组织类型、掌握组成植物体的常见组织类型、结构特点和功能。功能。
三、实验用品
⒈材料：材料： ⑴新鲜材料：天竺葵叶、梨、柑橘、等新鲜材料：天竺葵叶、柑橘、 ⑵永久切片：洋葱根尖纵切片、松茎横切片、蚕豆永久切片：洋葱根尖纵切片、横切片、根横切片、棉幼茎横切片（次生）、胡萝卜根根横切片、棉幼茎横切片（次生）（次生）横切片、南瓜茎横切片、毛茛根横切片、次生）横切片、南瓜茎横切片、毛茛根横切片、夹竹桃叶横切片… 夹竹桃叶横切片试剂： ⒉试剂：仪器设备： ⒊仪器设备：
植物的组织和细胞形态结构
原核细胞（念珠藻）原核细胞（念珠藻）
中央体
周质
I 植物细胞
一、实验原理
细胞是生物形态结构和生命活动的基本单位。细胞是生物形态结构和生命活动的基本单位。植物细胞特有结构：细胞壁、质体和中央大液泡。植物细胞特有结构：细胞壁、质体和中央大液泡。构成生物有机体的细胞分为两类：原核细胞和真构成生物有机体的细胞分为两类：原核细胞和核细胞。核细胞。利用光学显微镜和电子显微镜可观察到细胞的显微和超微结构。微和超微结构。

植物细胞工程实验 (1)

植物细胞工程实验一培养基母液的制备一、实验目的与意义学习和掌握培养基母液的配制方法。

在配制培养基前，为了使用方便和用量准确，常常将大量元素、微量元素、铁盐、有机物质、激素类分别配制成比培养基配方需要量大若干倍的母液。

当配制培养基时，只需要按预先计算好的量吸取母液即可。

二、实验器材电子天平（称量为0.0001g ）、电子天平（称量为0.01g ）、烧杯（500ml 、100ml 、50ml ）、容量瓶（1000ml 、100 ml 、50 ml 、25 ml ）、细口瓶（1000 ml 、100 ml 、50 ml 、25 ml ）、药勺、玻璃棒、电炉。

三、实验药品NH 4NO 3、KNO 3、CaCl 2·2H 2O 、MgSO 4·7H 2O 、KH 2PO 4、KI 、 H 3BO 3、 MnSO 4·4H 2O 、 ZnSO 4·7H 2O 、 Na 2MoO 4·2H 2O 、CuSO 4·5H 2O 、CoCl 2·6H 2O 、FeSO 4·7H 2O 、Na 2-EDTA·2H 2O 、肌醇、烟酸、盐酸吡哆醇(维生素B 6)、盐酸硫胺素(维生素B 1)、甘氨酸。

四、实验步骤每种母液均配制500ml ，各成分的质量如下： 1、大量元素母液的配制表1 MS 培养基大量元素母液制备序号药品名称培养基浓度（mg/L ）扩大20称量(mg)备注1 NH 4NO 3 1650 16500 蒸馏水定容至500ml2 KNO3 1900 19000 3 CaCl 2·2H 2O 440 44004 MgSO 4·7H 2O 370 37005 KH 2PO 41701700各成分按照表1培养基浓度含量扩大20倍，用称量为0.01g 的电子天平称取，用蒸馏水分别溶解，按顺序逐步混合。

后用蒸馏水定容到500ml 的容量瓶中，即为20倍的大量元素母液。

实验一植物细胞

实验一、植物细胞
观察内容
一、永久制片
❖ 1、柿子胚乳示胞间连丝 ❖ 2、蓖麻胚乳示糊粉粒 ❖ 3、洋葱根尖示有丝分裂
二、临时装片
❖
1、撕取洋葱鳞片叶内表皮观察细胞（1% I2-KI溶液）
❖ 2、细胞内储存物质的鉴定
❖
材料：土豆块茎、蓖麻、花生、核桃子叶、银杏胚乳
❖ 3、细胞内质体及花青素的鉴别
❖
材料：西红柿、辣椒果肉、月季花花瓣、菊花花瓣
洋葱鳞片叶内表皮细胞图（放大倍数目镜×物镜）
❖ 4、轮叶黑藻叶片，观察细胞质运动
三、作业
ห้องสมุดไป่ตู้
❖ 1、绘图：洋葱鳞片叶内表皮细胞图 P1 ❖ 2、填图：细胞内储存物质的鉴定 P1
洋葱鳞片叶内表皮细胞图（放大倍数目镜×物镜）
柿子胚乳示胞间连丝
柿子胚乳示胞间连丝
蓖麻胚乳示糊粉粒
蓖麻胚乳示糊粉粒
蓖麻胚乳示糊粉粒
洋葱根尖示有丝分裂
蓖麻胚乳示糊粉粒

实验一植物细胞结构

鸭跖草叶表皮
印度橡皮树叶片
4细胞质运动
1.黑藻幼嫩叶片：观察叶绿体等细胞器的运动以及细胞质流的方向和速度。 2.紫竹梅花丝：观察细胞质流动的方向和速度。
5.活死细胞鉴定及组织渗透势测定
（1）取洋葱鳞叶 0.03%中性红染色
10min
0.5cm2左右小片蒸馏水冲洗
实验材料
1. 新鲜材料：鸭跖草叶片、葱干鳞叶、辣椒的红色果实、马铃薯块茎、藕根状茎、花生种子、小麦籽粒、印度橡皮树叶片、各色月季花，黄菊花、黑藻幼嫩叶片、紫竹梅花丝和洋葱鳞叶等。
2．永久制片：松茎木材三切面制片、柿胚乳制片、蓖麻胚乳制片及夹竹桃叶片横切片等。
实验内容
一、显微镜的结构与使用
二、光学显微镜下植物细胞的基本结构：
1 细胞核与质体：紫鸭跖草叶下表皮撕片法做成临时制片观察植物细胞的基本结构
质体：
①白色体：紫鸭跖草叶下表皮（撕片法):表皮细胞或副卫细胞细胞核周围的球形颗粒 ②叶绿体：紫鸭跖草叶下表皮保卫细胞中的绿色颗粒(花青素,针晶体) ③有色体：红辣椒果皮（刮片法）(单纹孔)、果肉，番茄果肉（压片法）观察细胞中的有色颗粒 2、细胞壁、纹孔及胞间连丝
红辣椒果皮（刮片法）
松茎三切面中
具缘纹孔的特征
横切面
径切面
切向（弦）切面
松茎三切面
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
横切面
切向切面
径向切面
管胞
切向切面
射线
依据射线的排列判断茎的三切面
柿胚乳制片
柿胚乳细胞
后含物
小麦籽粒
马铃薯块茎
蓖麻胚乳的糊粉粒
藕根状茎

药用植物学观察植物细胞实验报告及思考题答案

三、纹孔和胞间连丝
1. 单纹孔取制好的洋葱鳞叶内表皮细胞，置于高倍镜下观察，发现相邻两细胞间的壁
上，有许多极小的凹陷，即单纹孔。 2. 胞间连丝
取辣椒的表皮于载玻片上，用水装置，制成临时标本片，在显微镜下观察可看到细胞连接处有细小连丝，即为胞间连丝。
四、植物细胞后含物
（一）淀粉粒取马铃薯块茎一小块，用刀刮取少许混浊汁液，用水装置，制成临时标本片，
（为核质中 1 个~3 个发亮的小颗粒）。有时在撕裂表皮时，细胞已经破裂，细胞核与细胞质流出，因此细胞中无细胞核。 4. 液泡
在细胞质中较透明的部分即液泡，幼嫩的细胞内能看到多个小液泡，成熟细胞仅有一个大的液泡，占据了细胞的绝大部分。（二）果肉细胞的形态与结构
用解剖针挑取成熟的番茄果肉或西瓜果肉，于载玻片中分散，制成水装片，在显微镜下观察，可见圆形或椭圆形的细胞，并观察其细胞结构。
钙针状结晶析出。
讨论
在观察洋葱鳞叶内表皮细胞时，在高倍镜下观察到细胞壁，细胞质和细胞核。但由于由于液泡较透明，并未观察到。
思考题
（1）为何细胞的各个部分遇碘液后会染色深浅或不染色的反应？（2）在你的周围还能看见哪些形态的植物细胞？（3）为什么说淀粉粒、草酸钙结晶在生药鉴别中具有鉴定价值？（4）结晶体除草酸钙结晶外还有哪一种？两者如何鉴别？（5）你能说出已学过的植物细胞后含物的种类吗？
置显微镜下观察。可见有许多大小不等呈卵圆形、类圆形的颗粒即淀粉粒。注意观察单粒、复粒、半复粒的形态结构，观察淀粉粒的层纹、脐点的位置和形状。
观察后，于盖玻片的一侧滴加稀碘液 1 滴，并在盖玻片相对的一侧，用吸水
纸吸水，使稀碘液逐渐引入盖玻片内，注意观察淀粉粒颜色的变化。（二）草酸钙结晶

实验---观察植物细胞的有丝分裂

实验---观察植物细胞的有丝分裂-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1实验观察植物细胞的有丝分裂一、学习目标1．观察植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期。

2．初步掌握制作洋葱根尖有丝分裂装片的技术。

3．初步掌握绘制生物图的方法。

二、实验原理高等植物体的分生区细胞能进行有丝分裂，有丝分裂的细胞周期分为间期和分裂期（包括前期、中期、后期、末期四个时期），要用高倍显微镜观察这个过程，根据各个时期内染色体的变化情况，识别该细胞处于有丝分裂的哪个时期。

细胞核内的染色体容易被碱性染料（如：龙胆紫）染色，便于观察。

三、材料用具洋葱，显微镜等；质量分数为15%的盐酸，体积分数为95%的酒精溶液，质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液。

或洋葱根尖、蚕豆根尖、蛔虫受精卵等的永久装片。

四、实验程序洋葱根尖细胞培养：实验课前3-4d培养（温暖、常换水），待根长到5cm 取材：取根尖2-3mm解离液：质量分数为15%的HCl溶液和95%的酒精溶液按1∶1体积比的比例混合解离解离时间：3-5min解离目的：使组织中的细胞互相分离开解离程度：根尖酥软漂洗液：清水装片的制作漂洗漂洗时间：10 min漂洗目的：洗去组织中的解离液，有利于染色染色液：0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫（醋酸洋红）溶液染色染色时间：3-5min染色目的：使染色体（或染色质）着色，便于观察。

制片：镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，复加一块载玻片用拇指轻压（使细胞分散开）先低倍镜：据细胞特点找到分生区（细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞观察正在分裂）后高倍镜：先找中期细胞，后找前、后、末期细胞（绝在多数细胞处于间期，少数处于分裂期。

因为间期时长远大于分裂期。

）五、注意事项（1）实验所选取的洋葱应避免选用新采收的，因为新采收的洋葱处于休眠状态，不易生根。

（2）细胞分裂各期常常在几个视野中才能找出。

植物学实验1

植物学实验1
专业：林学学号及姓名：150101324 张靖宜日期：2016.3.17 得分：
实验一植物细胞与组织
一、实验目的
1.掌握显微镜的使用及维护。

2.熟悉显微镜下的植物细胞结构特点。

二、实验器材
1.显微镜及电脑
2.擦镜纸
三、实验材料
1.胞间连丝（柿树胚乳细胞）永久切片，观察胞间连丝，注意细胞壁、细胞腔。

2.天竺葵叶表皮永久装片，观察表皮细胞、气孔、表皮毛。

3.毛竹茎纵切面永久切片，观察导管、筛管，注意纤维、薄壁细胞与导管、筛管的区别。

4.梨果肉横切面永久切片，观察石细胞的细胞壁及其分枝纹孔。

5.柑橘果皮横切面永久切片，观察分泌囊，注意观察果皮中的维管束。

四、作业
1. 图示柿树胚乳细胞的基本结构。

南京林业大学实验报告
细胞壁
2. 图示天竺葵叶表皮的基本特征。

腺毛
气孔腺毛
3. 图示毛竹茎中导管及筛管特征。

纤维细胞
导管
4.图示梨果肉石细胞的基本特征。

伴胞
筛板
4×10梨果肉石细胞
细胞壁
5. 图示柑橘果皮分泌囊的基本特征。

分泌腔
表皮细胞。

实验一植物细胞的质壁分离及死活鉴定

实验一植物细胞的质壁分离及死活鉴定细胞是植物结构与功能的基本单位,而原生质则是细胞中有生命的部位。

死、活细胞原生质的理化性质有显著差别,如果细胞原生质的膜系统有半透性,可与外界溶液构成渗透系统;活细胞可以主动积累某些溶质等等,而死细胞的原生质则丧失了这些特性。

在植物生理研究中,经常需要鉴定细胞的死活。

本实验练习两种鉴定方法:质壁分离法及活体染色法,同时还可以通过对质壁分离及活体染色结果的观察,了解原生物的某些特性,如黏滞性、荷电性等,以加深对有关理论的理解。

一、植物细胞的活体染色与死活鉴定[原理]活体染色是利用某种对植物无害的染料稀溶液对活细胞进行染色技术。

中性红是常用的染料之一,它是一种弱碱性pH6.4~8.0之间(由红变黄),在中性或微碱性环境中,植物的活细胞能大量吸收中性红并向液泡中排泌,由于液泡在一般情况下呈酸性反应,因此,进入液泡的中性红便解离出大量阳离子而呈现桃红色。

在这种情况下,原生质和细胞壁一般不着色。

死细胞由于原生质变性凝固,胞液不能维持在液泡内,因此,用中性红染色后,不产生液泡着色现象,相反,中性红的阳离子却与带有一定负电荷的原生质及细胞核结合,而使原生质与细胞核染色。

[仪器与用具]显微镜1台;小培养皿一套;载玻片2片;盖玻片2片;单面刀片1片;尖头镊子1把;酒精灯1具;火柴1盒;擦镜纸、吸水纸适量。

[试剂] 0.03%中性红溶液;1mol/dm3硝酸钾溶液。

[方法]1.选用洋葱鳞茎(或大葱假茎基部幼嫩部位)及小麦片作实验材料。

2.切下一片较幼嫩的洋葱鳞片,用单面刀片在鳞片内侧纵横割划成0.5cm2的小块,用尖头镊子将内表皮小块轻轻撕下,即可投入中性红溶液染色(注意应将表皮内側向下)。

若用小麦片为材料,可将叶片背面朝上平放在载玻片放入盛有少量清水的培养皿内,用左手将叶片按平,右手用刀从一个方向轻轻刮去下表皮和叶肉部分,只留下透明的上表皮细胞。

当刮到的只剩下少量叶肉细胞时要小心,用力太重容易损伤表皮细胞,甚至只剩下一层细胞壁,太轻又会留下过多的叶肉细胞,影响观察。

实验1-植物细胞的基本形态与结构

加强植物细胞结构与功能关系的研究
植物细胞的结构与功能是相互关联的，未来可以通过深入研究不同植物细胞的结构特点与功能特性，来揭示植物细胞结构与功能之间的内在联系和规律。
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组成
主要由磷脂和蛋白质组成，具有选择透过性。
功能
控制物质进出细胞，维持细胞内环境的相对稳定。
特点
具有一定的流动性和选择透过性，能够根据需要调节物质的进出。
细胞质
组成
包括细胞质基质和细胞器，如线粒体、叶绿体、核糖体等。
功能
进行细胞内的各种生化反应，维持细胞的正常生理功能。
特点
呈半透明的胶状物质，其中含有多种酶和细胞器，是细胞代谢的主要场所。
实验1植物细胞的基本形态与结构
目录
• 引言 • 植物细胞的基本形态 • 植物细胞的基本结构 • 植物细胞的特殊结构 • 植物细胞的生理功能 • 实验步骤与操作 • 数据记录与分析 • 结论总结与讨论
01 引言
实验目的
掌握植物细胞的基本形态和结构特征。
学会使用显微镜观察植物细胞的基本方法。
了解植物细胞的显微结构和亚显微结构。
功能
液泡对细胞内的环境起着调节作用，能维持细胞的渗透压和膨压，同时也与植物的代谢活动密切相关。此外，液泡还能贮存和分解细胞内的某些物质。
05 植物细胞的生理功能
物质运输功能
细胞膜的选择透过性
控制物质进出细胞，维持细胞内部环境的相对稳定。
细胞质流动
促进细胞内的物质运输，将营养物质和代谢废物运送到细胞的不同部位。
图。
注意事项及安全规范
操作规范
使用显微镜时要轻拿轻放，避免损坏镜头；盖玻片要轻放，防止产生气泡。

实验一显微镜的使用及植物细胞的基本结构

实验一显微镜的使用及植物细胞的基本结构实验名称：显微镜的使用及植物细胞的基本结构实验目的：1.掌握显微镜的使用方法和注意事项；2.了解植物细胞的基本结构特征。

实验器材：显微镜、载玻片、盖玻片、草叶、切片刀、切片夹、蒸馏水、盐水溶液。

实验步骤：1.准备草叶和显微镜。

将一片新鲜的草叶放入1%的盐水溶液中浸泡片刻。

2.将一张载玻片拿起放在平坦的桌面上，取一片已经与盐水溶液的草叶，用切片刀切取一块足够薄的组织，并小心放在载玻片上。

3.盖上盖玻片，然后在载玻片上滴加一两滴蒸馏水。

4.将载玻片放到显微镜物镜下，调节电源开关，调焦器和照明系统，观察植物细胞的基本结构。

实验原理：显微镜是一种用透镜或反射镜放大显微物体的仪器。

在显微镜的使用中，需要进行以下步骤：1.准备样本：选择一个适当的植物组织，将其切割成薄片。

用盐水溶液进行浸泡，以保持组织的活性和细胞的形态。

2.制作载玻片：将样本放在载玻片上，然后盖上盖玻片。

3.调节显微镜：打开显微镜电源开关，调节照明系统并通过显微镜调焦器使样本清晰。

4.观察样本：用低倍镜先观察样本的整体结构，然后再用高倍镜观察样本的细节。

结果分析：通过显微镜观察植物细胞，可以看到细胞膜、细胞壁、细胞质、细胞核以及细胞器等结构。

细胞膜是细胞的外包层，起控制物质进出的作用，细胞壁是位于细胞膜外侧的结构，提供细胞的保护和机械支撑，细胞质是细胞核外的胞质区，包含各种细胞器，细胞核是细胞的控制中心，包含遗传物质和调控细胞活动的基因。

实验总结：通过这个实验，我们学会了使用显微镜和观察植物细胞的基本结构。

显微镜是一种非常有用的工具，可以帮助我们观察到微小的细胞和细胞器，进一步了解生物组织和细胞的结构和功能。

同时，了解细胞的基本结构对于后续的生物学学习也是非常重要的基础知识。