新型盐水阻垢剂的研制及对CaCO_3阻垢性能评价
一种新型高效阻垢缓蚀剂的研制
高 , 中离子浓 度增加 , 导致结 垢 和设备腐 蚀 等问 水 又
题 . 机膦 化 合 物 和 共 聚 物 复 配 的全 有 机 配方 有
主要试 剂 : 氯化钠 、 水硫 酸镁 、 七 氯化 钙 、 酸氢 碳
因其 含磷量 低 , 硬度 较 高 、 环 比大 、 缩 倍 数 高 对 循 浓 的体 系具 有 良好 的阻 垢 和 缓 蚀 效 果 而 得 到广 泛应 用. 王睿 等 发现 有机 膦 酸 与 聚羧 酸之 间存 在 明显 的协 同效应 ; 梅平 等 研究 发 现 次膦 酸基 聚 丙 烯 酸
收稿 日期 : 0 0 3 -1 2 1 492
作者 简介 : 郝善奎( 9 2) 男 , 16 一 , 工程师 , 主要从事油 田化学剂研制及水处理研 究. - a :saj n su eu c E m i lh ni @xy .d .n li a
郝 善奎 : 一种新型高效阻垢缓蚀剂 的研制
一 8 1一
mLME ; 为室 温配 制水 消耗 的 E T D A体 积 , . mL
1 3 2 静 态挂 片评 价 方法 参 考 中华人 民共 和 国 . . 石油 天然 气行 业标 准 S / 2 3—2 0 ( 田采 出 Y T57 00 油
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文章 编号 :6 30 4 2 1 ) 20 8 -5 17 -6 X(0 0 -0 00 1
一
种 新 型 高效 阻垢 缓 蚀剂 的研 制
郝 善奎
( 港 油 田集 团 油 田化 学 有 限 公 司 , 津 大 港 30 8 ) 大 天 0 20
13 1 碳 酸 钙 沉 积 法 .. 式计 算 阻垢率
阻垢剂性能评定方法
••阻垢剂性能评定方法中的问题与讨论••阻垢分散作用是水质稳定剂的主要基本功能。
建立正确、简便、客观的阻垢剂性能评定方法是广大水处理工作者的任务之一。
目前我国实验室常用的评定方法主要有静态阻垢法、鼓泡法和极限碳酸盐硬度法川等。
这些方法大多存在测定时间长、操作烦琐、重现性不理想等缺点,为此,在综合评价、改进这些方法的基础上,我们又先后提出了pH位移法和电导法等评定方法。
与经典方法相比,pH位移法和电导法具有实验周期短(由6一24h缩减到2一10min)、操作简单(只需1台pH计或电导率仪)、数据重现性好等特点,但它们所反映的仍只是鳌合作用的贡献,测定结果同样也不能反映阻垢剂的综合性能。
虽然量热法可同时反映晶体成核和生长过程的贡献,但受温度测量精度(采用贝克曼温度计,测温精度为0.001℃)的影响,方法的系统误差较大,较难反映不同阻垢剂之间的细微差别。
因此,探索客观、公正、简便的实验室评定阻垢剂综合阻垢性能的方法,是一项具有实际意义的工作。
1阻垢剂作用机理从作用机理上来讲,阻垢剂的作用可分为鳌合、分散和晶格畸变三部分。
且在实验室评定试验中,分散作用是鳌合作用的补救措施,晶格畸变作用是分散作用的补救措施。
1.1鳌合作用由中心离子和某些合乎一定条件的同一多齿配位体的两个或两个以上配位原子键合而成的具有环状结构的配合物的过程称为鳌合作用。
鳌合作用的结果是使得成垢阳离子(如ca2+,Mg2+等)与鳌合剂作用生成稳定的鳌合物,从而阻止其与成垢阴离子(如co32一,5042一,Po4,一和51032一等)的接触,使得成垢的几率大大下降。
鳌合作用是按化学计量进行的,如1个EDTA分子鳌合1个二价金属离子。
鳌合剂的鳌合能力可用钙鳌合值来表示。
通常商品水处理剂的鳌合能力(以下各药剂活性组分质量分数均为50%,鳌合能力以CaCO3计):氨基三亚甲基麟酸(ATMP)—300 mg/g;二乙烯三氨五亚甲基麟酸(DTPMP)—450 mg/g;乙二胺四乙酸(EDTA)—15om岁g;经基亚乙基二麟酸(HEDP)—45om扩g。
水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法
水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法水处理剂阻垢性能的测定——极限碳酸盐试验法1.0方法提要:试验水在50℃±1℃的水浴中不断浓缩,随着浓缩倍数的上升,水中CO2不断逸出,PH不断上升,导致溶解在水中的重碳酸盐的平衡关系被破坏,溶液中显现CaCO3微晶,当达到相当大的过饱和度时,CaCO3晶体由溶液中析出产生沉淀,此时所对应的M循称为极限碳酸盐碱度。
2.0试剂和材料:试验方法中所用试剂和水,在没注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T603之规定制备。
2.1 盐酸:C(HCL)约0.1mol/L。
2.2 硝酸汞:约0.01410mol/L标准滴定液。
2.30.1%甲基橙水溶液。
2.4 二苯卡巴肼混合指示剂称0.5二苯卡巴肼和0.05g溴酚兰溶于100ml95%乙醇中,贮于棕色瓶,有效期六个月。
2.50.5mol/l的硝酸溶液。
2.60.01mol/lEDTA。
2.7PH=10氨性缓冲液。
2.8 铬黑T指示剂。
2.9 钙指示剂3.0仪器和设备3.50℃±1℃恒温水浴;3.225ml移液管,锥形瓶(250ml)4.0试验步骤:4.1 配制试验用水(或现场水);4.2 配制含阻垢剂2mg/ml的储备液;4.3 精准量取1000ml试验水于1升烧杯中,精准加入试验所需阻垢剂肯定毫升数,搅拌均匀后,将烧杯置于50℃±1℃水浴中进行蒸发浓缩,当显现细小浮垢或沉淀析出时,即分析水中的总碱、CL—。
每次取样后,补充含有同等浓度等体积的试验用水。
5.0尽头判定式为:△A=CL循/CL补—M循/M补≤0.2,当△A≤0.2时,也可在M循不再加添时,即确定试验尽头。
一般每轮试验所需时间为30—48小时。
6.0备注:6.1做该试验时,*好用现场水,由于试验室配制水影响大,特别是配水采纳Ca(HCO3)2储备液后,就难免会显现△A还很大时,就显现浮垢沉淀,被误认为试验已到或快到尽头,然后进行分析,造成肯定程度的误差;6.2该试验受气温有肯定的影响,天气冷,浓缩慢,时间延长,极限碳酸盐碱度就高些,天气热,浓缩快,时间短,就简单显现沉淀,极限碳酸盐碱度就相对低些。
新型反渗透膜阻垢剂GDMP阻垢性能评价
新型反渗透膜阻垢剂GDMP阻垢性能评价刘宗语;郦和生;谢文州【摘要】Performance of glycine dimethylene phosphonic acid (GDMP), a new type reverse osmosis (RO) membrane was tested by static and dynamic evaluation method. The static evaluation results show that the CaCO3 inhibition efficiency of GDMP is excellent, the scale inhibition ratio is 76.2 % when the dosage is 12 mg/L, which is better than 52.3 % ofPTP0100. The dynamic evaluation results show that the times of water flux remaining is extended by GDMP, and the permeate flow rate can be maintained for 58, 108, 168 h, the water flux declined by 10 % for 74, 140, 232 h when the dosage was 2, 3, 4 mg/L, respectively. But the time obtained by PTP0100 is only 0, 6, 10 h and 28, 40, 48 h under the same condition. The performance of GDMP is better than PTP0100.%采用静态法和动态法对新型反渗透膜阻垢剂GDMP进行了阻垢性能评价.静态法结果表明,GDMP阻CaCO3垢性能优良,使用浓度为12 mg/L时阻CaCO3垢率为76.2%,好于同浓度PTP0100的52.3%.动态法结果表明,GDMP能够大大延长水通量不变的时间,2,3,4 mg/L分别在58,108,168 h内水通量维持不变,在74,140,232 h时水通量降低10%,而相同条件下PTP0100维持水通量不变的时间为0,6,10 h,在28,40,48 h时水通量降低10%,GDMP性能优于PTP0100.【期刊名称】《净水技术》【年(卷),期】2012(031)005【总页数】4页(P55-58)【关键词】反渗透(RO);阻垢剂;性能评价【作者】刘宗语;郦和生;谢文州【作者单位】中国石化北京北化院燕山分院,北京102500;中国石化北京北化院燕山分院,北京102500;中国石化北京北化院燕山分院,北京102500【正文语种】中文【中图分类】X703.5反渗透用于水处理时,其产水率一般控制在75%左右,也就是说进水在反渗透膜的浓水侧浓缩了4倍。
极极限碳酸盐法评价阻垢剂性能的研究
极极限碳酸盐法评价阻垢剂性能的研究作者:张立娟来源:《中国化工贸易·上旬刊》2019年第02期摘要:本文以某电厂循环冷却水阻垢剂性能评价为例,根据该厂循环水补水水质变化较大特点,为确保循环水阻垢剂能够有效防止循环水系统结垢,采取极限碳酸盐法来评价该厂阻垢剂性能,此方法对其它电厂有一定的借鉴作用。
关键词:阻垢剂;试验;限碳酸盐1 前言所谓极限碳酸盐硬度是指循环冷却水中所允许的最大碳酸盐硬度值,超过这个值,就会产生结垢,常采用这个指标控制CaCO3的结垢。
对于地表水作为循环水补充水由于离子含量变化较大,采取传统的浓缩倍率已不能有控制断循环水水质,其实防止循环水结垢核心就是防止碳酸氢盐硬度转换为碳酸盐,故循环水碳酸盐硬度才是保证循环水水质及节能重要途径。
如可计算出极限碳酸盐硬度是通过特定循环水水质及阻垢缓蚀剂的特性动态试验得出来的。
2.性能试验2.1 试验仪器电子天平,AB206-N电子天平;Sension 156 pH计;恒温水浴;常规分析玻璃仪器。
2.2 试验步骤本试验取某电厂循环水补水作为试验用水。
取试验用水3000mL,加入一定量的待评定阻垢剂,搅拌均匀,将其中的1000 mL移入2000 mL烧杯中,其余100 0mL置于储液瓶中,备用。
将上述2000mL 烧杯置于恒温水浴中,控制恒温水浴的温度为试验温度(45℃)。
达到指定温度后,在烧杯上标注液位刻度。
由于蒸发,烧杯中液量会不断减少,应不断补水以维持烧杯内液位的稳定。
蒸发试验过程中定时取样分析,以监测试液中各种组分的变化情况。
2.3 数据处理极限碳酸盐法是在循环水补充水中添加阻垢缓蚀剂,测定不同时间、不同浓缩状态时的钙离子和氯离子浓度,按下列经验公式计算其相应的φ和ΔB值。
式中φ=定义为浓缩倍率,当ΔB=0时,φ值为稳定浓缩倍率;当ΔB=0.2时,φ值为最高浓缩倍率;η=。
当ΔB=0.2时,相应的碳酸盐硬度为极限碳酸盐硬度。
2.4 试验结果2.4.1 空白极限碳酸盐试验试验用水采用现场运行的补水,在不投加阻垢剂的条件下缓慢浓缩,并且不同时间、不同浓度条件下取样,分析测定Ca2+浓度,Cl-浓度和碱度。
阻垢剂 标准液
阻垢剂标准液⼀、概述阻垢剂是⼀种⽤于防⽌⽔垢形成的化学药剂。
⼴泛应⽤于⼯业⽔处理、冷却塔、锅炉、反渗透膜等领域。
阻垢剂通过抑制或改变⽔中钙、镁等离⼦的结晶过程,防⽌硬⽔垢的形成,从⽽提⾼⽔的利⽤率和使⽤效果。
本⽂将对阻垢剂标准液的制备、性能评价及应⽤进⾏详细介绍。
⼆、阻垢剂标准液的制备1.试剂与设备制备阻垢剂标准液所需的试剂包括:CaCl2、MgSO4、NaCl、阻垢剂原液等。
所需设备包括:电⼦天平、磁⼒搅拌器、烧杯等。
2.制备步骤(1)准确称取⼀定量的CaCl2、MgSO4和NaCl,加⼊到1L容量瓶中,⽤去离⼦⽔溶解并定容。
得到钙、镁、钠离⼦的混合溶液。
(2)将阻垢剂原液按照⼀定⽐例加⼊到上述混合溶液中,⽤磁⼒搅拌器搅拌均匀。
制备得到阻垢剂标准液。
3.注意事项(1)在称取试剂时,应使⽤电⼦天平,确保称量精度。
(2)在制备过程中,应保证试剂和设备⼲燥,以避免影响溶液的稳定性。
(3)制备好的阻垢剂标准液应密封保存,避免阳光直射和⻓时间暴露在空⽓中。
三、阻垢剂标准液的性能评价1.评价⽅法(1)热⼒学稳定性评价:通过加热处理阻垢剂标准液,观察其热稳定性。
在⼀定温度下加热⼀定时间后,检测阻垢剂标准液中各离⼦的浓度变化,以评价其热⼒学稳定性。
(2)阻垢性能评价:采⽤静态阻垢实验和动态阻垢实验对阻垢剂标准液的阻垢性能进⾏评价。
静态阻垢实验是将不同浓度的阻垢剂标准液加⼊到含有CaCO3和Mg(OH)2的模拟硬⽔中,观察其阻垢效果;动态阻垢实验是将阻垢剂标准液加⼊到循环系统中,模拟实际运⾏⼯况,观察其对⽔垢形成的抑制作⽤。
(3)缓蚀性能评价:采⽤腐蚀试验机对⾦属材料进⾏腐蚀试验,观察阻垢剂标准液对⾦属材料的保护作⽤。
将⾦属试样分别置于不同浓度的阻垢剂标准液中,在⼀定温度下保持⼀定时间,测定其腐蚀速率,以评价阻垢剂标准液的缓蚀性能。
2.评价结果根据上述评价⽅法,得出阻垢剂标准液的性能指标,包括热⼒学稳定性、阻垢性能和缓蚀性能等。
阻垢剂的阻垢机理及性能评定
阻垢剂的阻垢机理及性能评定3程云章1,翟祥华2,3,葛红花2,包伯荣3(1.上海医疗器械高等专科学校,上海,200093;2.上海电力学院环境工程系,上海,200090;3.上海大学化学系,上海,200436)摘 要:较详细地介绍了目前循环冷却水常用阻垢剂的阻垢机理,包括晶格畸变、络合增溶、凝聚与分散、再生—自解脱膜假说、双电层作用机理等。
同时介绍了评定阻垢剂的方法如静态阻垢法、动态模拟法、临界pH 法、鼓泡法、极限碳酸盐硬度、浊度测定法、钙离子选择电极电位分析法、玻璃电极法、恒定组分技术以及电化学方法的原理、特点和适用范围。
关键词:阻垢剂;阻垢机理;评定方法中图分类号:T K 26411 文献标识码:B 文章编号:100129529(2003)0720014205Sca le i nh ib itory m echan is m of sca le i nh ib itor and its perfor mance eva lua tionCH EN G Y un 2z hang 1,ZH A I X iang 2hua 2,3,GE H ong 2hua 2,B A O B o 2rong3(1.Pharm aceu tical Engineering R esearch Group of ShanghaiM edicalIn strum en tati on Co llege ,Shanghai 200093,Ch ina ;2.Environm en t Engineering D ep t .of Shanghai E lectric Pow er In stitu te ,Shanghai 200090,Ch ina ;3.D ep t .of Chem istry of ShanghaiU n iv .,Shanghai 200436,Ch ina )Abstract :T he scale inh ib ito ry m echan is m s of scale inh ib ito r ,w h ich is often u sed in circu lating coo ling w ater w ere in troduced in detail ,including m echan is m s of crystal lattice aberrati on ,increased so lub ility by comp lex 2ing ,coagu lati on and dispersi on ,regenerati on and self 2ex tricati on p resum e ,and doub le electrical layer effect etc .T he m ethods of perfo rm ance assess m en t of scale inh ib ito r ,such as static state scale inh ib iti on m ethod ,dynam ic si m u lati on m ethod ,critical pH m ethod ,bubb ling m ethod ,critical carbonate hardness ,tu rb idity m easu rem en t ,calcium i on selective electrode po ten tial analysis ,glass electrode analysis ,con stan t compo si 2ti on techno logy and the electrochem ical m ethod w ere all described .T he p rinci p le ,featu re and app licati on scope of the above m ethods w ere also discu ssed .Key words :scale inh ib ito r ;scale inh ib ito ry m echan is m ;assess m en t m ethod3上海市高等学校科学技术发展基金(编号:020K 01)及上海市教委重点培育学科基金资助项目。
浅谈我国近年来阻垢剂的研究现状
浅谈我国近年来阻垢剂的研究现状摘要:本文介绍了阻垢剂的种类及我国近年来阻垢剂的研究现状,并对其未来的发展方向作了展望。
认为在阻垢剂的研制开发中要加强对可生物降解的无毒、无害阻垢剂的研制,并能够得到优先开发。
关键词:阻垢剂生物降解无毒无害水资源匮乏一直是我国面临的一大难题。
近年来,随着我国水资源的短缺、人口数量的增加和工业生产的迅速发展,用水量也在急剧增大,如何节约用水已经成为人们生活及工业发展的趋势。
水的循环使用是节约用水的有效途径,但水的循环使用会使水质逐渐变差,并会使设备结垢,影响其正常使用。
解决这个问题的有效方法是向循环水中投加阻垢剂,防止垢的生成。
1 阻垢剂研究进展概述经过半个多世纪的发展,阻垢剂的研究开发和应用已取得一定的成果。
近年来,阻垢剂的品种丰富多样,在工业水处理及环保要求的推动下,阻垢剂朝着多功能、高效、环保的方向发展[1]。
2 阻垢剂分类及研究现状阻垢剂的种类繁多,按照阻垢剂的发展过程和其结构特点,一般情况下将其分为天然聚合物阻垢剂、含磷类聚合物阻垢剂、共聚合物阻垢剂、环境友好型聚合物阻垢剂。
2.1 天然聚合物阻垢剂天然聚合物阻垢剂是一些天然产物如木质素、单宁、淀粉、纤维素和壳聚糖等,由于它们都含有许多酚羟基,而这些基团能对Ca2+、Mg2+等盐垢晶体的生长具有一定的抑制作用,很早就被作为阻垢剂在工业上得到了广泛的使用。
在20世纪60年代,天然聚合物由于来源丰富,价格便宜,并且由于水垢处理的产物能够被生物降解而得到了迅速的发展。
但是天然聚合物阻垢剂在水处理应用的过程中,又存在着用量大,高温下不稳定等缺点,逐渐被新合成的阻垢剂所取代,目前天然聚合物已很少使用。
2.2 含磷类聚合物阻垢剂在冷却水处理中,最常用的无机含磷聚合物阻垢剂是三聚磷酸钠和六偏磷酸钠[2]。
它的阻垢机理主要是通过分子中的某些官能团或静电力吸附在晶体表面的活性点上,抑制晶体的生长,增加它的溶解度。
但是这类阻垢剂也存在着缺点:其一磷浓度高;其二容易水解为正磷酸盐,产生磷酸钙沉淀。
新型阻垢剂阻垢性能及其应用研究
( 长沙矿冶研究院有 限责任公司 , 湖南 长沙 4 1 0 0 1 2 )
摘
要: 针 对桃 花江内陆核电站循 环冷却用水低 硬度 、 低碱度的水质特点 , 研制 出一种 新型阻垢剂 H D - 1 , 研究 了其阻垢性 能 , 并将
其应用于循环冷却水动态模拟系统 , 结果 表明 , 在投加量为 5 m g / L , 温度 低于 8 0℃ , 运行 时间小于 1 2 h , c a 2 浓度低 于 2 2 0 m g / L , H C O , 一 浓 度低 于 6 O O m g / L的条件下 , 阻垢剂 H D 一 1 对碳 酸钙 的阻垢 效率大于 9 0 %。动态试验 中阻垢剂 H D 一 1 的污垢 热阻 、 腐蚀 速 率和阻垢效率分别为 0 . 0 0 0 0 7 1 I T I ・ K / w、 0 . 0 0 3 6 m m / a 和9 7 . 6 9 %, 表明新型阻垢剂 H D . 1 完全满足桃 花江内陆核 电站循环冷却水
t h a t he t f o u l i n g r e s i s t a n c e ,c o r r o s i o n r a t e a n d i n h i b i t i o n e f f i c i e n c y re a 0. 0 0 0 0 7 1 m ・K / W ,0. 0 0 3 6 mm/ a nd a
共聚物阻垢剂中官能团对CaCO3的阻垢协同作用
征 。研究 了在相同条件下, 含有相 同基团 的共聚物阻垢剂与复 配型阻垢剂 以及 不同组成的共聚物
阻垢剂对 C O 3 a 0 的阻垢性能。结果表 明, 同一分子链 上的基 团间具有较好 的阻垢 协同效应 , 且基 团组成不 同, 其阻垢协同效应也不 同。 关键词 : 复配型阻垢剂 ; 共聚物阻垢 剂 ; 碳酸钙 ; 阻垢协同效应 ; 扫描电镜
第2 8卷 第 6 期
20 0 8年 l 2月
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科研与开发0 。
共 聚物 阻垢 剂 中官 能 团对 C C 的 阻垢 协 同作用 a O3
未 加热空 白水样 消耗 的 E T 的体 DA
加 热空 白水 样 消 耗 的 E T 的体 积 , D A
积, mE;
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滴定至溶液 由紫红色变为蓝绿色, 即为终点。同时 进行空白实验, 依式() 1计算阻垢率 :
Z G= ×1 0 0% () 1
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2 结果与讨论
中 图 分 类 号 : Q 2 . T 357 文 献 标 识码 : A 文 章 编 号 :0 47 5 (0 8 0 .0 1 4 1 0—0 0 2 0 )600 — 0
引 言
聚合 物在水 处 理 领域 中的应 用 已有 2 0多年 的 历史 , 初使用 的是低 相对 分子质量 的均 聚物 , 聚 最 如
四种绿色阻垢剂的阻垢性能研究
109在工业循环冷却水系统尤其是油田管道中[1],结垢现象十分严峻,这不仅会造成资金的浪费,还在一定程度上增加了生产风险,例如由于温度升高、水分浓缩等因素使得冷却水中成垢离子过饱和而沉淀析出在管壁表面,管道直径由于垢层的加厚而逐渐缩小,导致冷却管路穿孔泄漏,同时还会引起腐蚀现象的加剧,造成严重的工业事故,据可靠数字统计,全球每年用于结垢和阻垢引起的热损失消耗的资金多达上百亿美元。
到目前为止,缓解结垢现象最有效的办法就是向水体中添加阻垢剂[2]。
然而,含磷阻垢剂的滥用引起了严重的水体污染。
由于构建环境友好型社会是当前社会的发展趋势,因此生产和使用品质优良、效果显著、无污染的“绿色环保”阻垢剂成为水垢研究的重中之重[3]。
本文选取常见的绿色阻垢剂聚天冬氨酸(P A S P )、聚环氧琥珀酸(P E S A )、聚丙烯酸(PAA)和水解聚马来酸酐(HPMA)作为研究对象[4],应用静态阻垢法评价4种缓蚀剂对油田生产中最常见的硫酸钙和碳酸钙水垢的阻垢性能,为油田生产提供依据和参考。
1 实验原理、方法与步骤1.1 实验原理碳酸钙水垢评价以标准CaCl 2溶液和标准NaHCO 3溶液和阻垢剂溶液配制测试液,升温促使溶液中Ca (HCO 3)2迅速分解成CaCO 3沉淀,恒温一段时间达到平衡后取上清液用EDTA标定Ca 2+,得出其中Ca 2+含量,Ca 2+含量越多证明阻垢剂阻垢效果越好。
硫酸钙水垢的评价用EDTA溶液滴定Ca 2+储备液与SO 42+储备液反应保温后的上清液,通过上清液中Ca 2+的浓度对阻垢剂的阻垢效果进行评定。
1.2 实验步骤(1)碳酸钙评价时配制标准氯化钙溶液、标准碳酸氢钠溶液、氨-氯化铵缓冲溶液(称取氯化铵5.4g,加蒸馏水20mL,再加浓氨水35mL,加水稀释至100mL)。
硫酸钙水垢需配制标准氯化钙溶液、标准硫酸钠溶液、氨-氯化铵缓冲溶液(同上)。
准备好铬黑T指示剂、EDTA标准滴定溶液。
反渗透阻垢剂阻垢性能评价
反渗透阻垢剂阻垢性能评价在反渗透脱盐技术不断应用到工业化生产的过程中,由于水源的限制、工艺流程设计的缺陷及水处理化学添加剂的盲目选择,致使反渗透系统出现了各种各样的污染结垢问题,严重降低了反渗透设备的使用率及使用效果.其中由于使用不兼容的反渗透阻垢剂而造成的结垢情况越来越严重,筛选与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。
作者通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验,选择最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。
反渗透技术是目前水处理脱盐工艺中最成熟的物理脱盐技术之一。
在设计及使用过程中被越来越多地应用到工业化生产中,不同用户的水源情况及用水要求等条件的差异化,形成了不同工艺流程的反渗透水处理系统,如果工艺设计不完善或者操作不当以及化学添加剂与水源不兼容等情况发生时,往往会导致反渗透系统出现产水量及产水品质的下降.严重时会导致反渗透系统中的主要元件——反渗透膜元件提前报废,因此对反渗透膜元件的保护在整个系统设计及运行过程中尤其重要。
反渗透工艺属于物理脱盐技术,原理为利用自然条件下渗透的现象,给原水一定压力(大于渗透压),通过一种由高分子有机材质制成的具有选择性透过的半透膜,使水分子和原水中不溶性物质及大部分盐类分离,盐类及不溶性物质会随着淡水的透过而在进水/浓水通道中浓缩,随着浓缩倍数的增加,一些难溶盐类会趋于结垢,为了防止这种结垢发生,在反渗透的进水中往往添加一种阻垢分散剂,抑制垢类的生成。
而如何选择与水源兼容且阻垢效果好的阻垢剂成为使用者在选择阻垢剂过程中的一个难题。
通过电导率快速评测法对几种不同品牌的阻垢剂进行试验,在一定硬度情况下,评价不同阻垢剂在同样剂量下的阻垢效果或者同类阻垢剂在不同加药量下的阻垢效果,本方法适用于中等硬度以下的水源。
通过阻垢效果来筛选最经济、适合的阻垢剂和阻垢剂投加量。
评估的阻垢剂为:国产品牌A(MW系列,聚羧酸盐系列);进口品牌B(标准液,聚丙烯酸盐系列);进口品牌C(8倍浓缩液,无机磷系列);进口品牌D(4倍浓缩液,无机磷系列);进口品牌E(标准液,有机磷系列)。
常用阻垢剂性能测定报告
常用阻垢剂性能测定报告单
浓缩倍数pH 硬度以CaCO3 计(mg/L) 碱度(mg/L) 总溶固(mg/L) 稳定指数I R 水质状况K = 1 7. 51 90 69 240 8. 73 中度腐蚀K = 2 8. 65 180 138 480 6. 45 轻度腐蚀K = 3 8. 75 270 207 720 5. 67 轻度结垢K = 4 8. 84 360 276 960 5. 14 中度结垢K = 5 8. 94 450 345 1200 4. 74 中度结垢注:当I R < 6时,形成水垢, I R 越小,结垢倾向越严重; I R > 6时,出现腐蚀, I R 越大,腐蚀倾向越严重;当I R = 6时,水质既不腐蚀也不结垢,处于稳定状态。
测定指数Ga2+离子Cl-离子静态阻垢率% 溶液PH 浓缩倍数
水溶性长效阻垢剂(SunBR—511)检测报告单技术指标
项目指标检测结果检测评价
外观淡黄色或白色
棒状物
白色棒状物合格直径58mm直径59mm合格长 50cm长 50cm合格
固含量/ %≥9999.5 合格
密度/ g/cm3 1.0~1.4 1.08 合格
静态阻垢率/ %≥8090 合格
静态平均溶解
速率/g/cm2.d
≥2.0 2.8 合格
动态平均溶解
速率
/g/cm2.d
≥1012 合格
储存:注意用薄膜密封储存,在空气中易吸潮变软。
使用时把薄膜剥掉投放到装药油管中。
检验员:年月日。
反渗透阻垢剂性能评定方法
反渗透阻垢剂性能评定方法随着水资源的日益短缺和膜技术的不断发展,反渗透技术已经广泛应用于电力、化工、食品、电子、制药等行业。
在反渗透技术发展的过程中,结垢是影响反渗透正常运行的主要问题之一,当膜表面有垢沉积时,需要停运设备进行化学清洗.甚至更换膜元件。
目前,添加阻垢剂已经成为控制反渗透膜结垢的有效手段之一。
因此,在实验室中如何评定反渗透专用阻垢剂的性能,对于指导现场反渗透系统的运行参数.显得十分重要。
目前.国内外对反渗透阻垢剂的评定方法分为静态评定法和动态评定法两大类。
1 静态评定法1.1 碳酸钙沉积法碳酸钙沉积法原理为:配制含一定浓度的钙离子和碳酸氢根离子的水样.加人一定剂量的阻垢剂.在加热条件下,促使水样中碳酸氢根加速分解为碳酸钙。
加热一段时间后测定钙离子的浓度。
钙离子浓度愈大,则阻垢剂的阻垢性能越好。
碳酸钙沉积法是目前国内最常使用的一种阻垢剂静态阻垢性能评定方法。
1.2 鼓泡法鼓泡法是通过模拟循环冷却水在换热器中受热和冷却塔中的曝气两个过程,来评价阻垢剂的阻垢性能。
即在升高试验温度的条件下,向含一定浓度钙离子和碳酸氢根离子的试液中鼓入一定流量的空气.带走二氧化碳.促使碳酸氢钙分解为碳酸钙,试液迅速达到自然平衡pH,然后测定溶液中的钙离子浓度。
钙离子的浓度愈大,阻垢剂的阻垢性能越好。
1_3 浊度法配制一定浓度含有成垢离子的水样于恒温装置中,加入一定量的阻垢剂,以恒定的速度搅拌溶液,并滴加NaOH溶液。
没有沉淀生成时。
溶液的浊度保持不变;随着NaOH的加入,pH 升高,达到临界pH时,大量晶体析出.溶液浊度增大。
浊度曲线上浊度开始增加的点就是成垢离子开始生成的临界点。
浊度法主要是评定阻垢剂阻CaCO,垢性能的试验方法。
1.4 电导率法试验中将装有一定浓度CaC1 和阻垢剂水样的烧杯放人恒温槽中.用电磁搅拌器以恒定速率搅拌该溶液.温度控制在25℃ .向其中滴加已知浓度的Na2CO3,溶液。
稳定后读取溶液的电导率值。
《2024年新型绿色阻垢剂的合成及其对混合水垢的阻垢性能与机理研究》范文
《新型绿色阻垢剂的合成及其对混合水垢的阻垢性能与机理研究》篇一一、引言随着工业和城市化进程的快速发展,水资源的利用和保护问题日益突出。
水垢,主要由钙、镁等离子形成的沉积物,已成为水处理过程中常见的难题之一。
传统水垢处理方法主要依赖于添加化学阻垢剂,然而这些传统的化学物质常伴随着一定的环境污染风险。
因此,新型绿色阻垢剂的研发及其性能与机理的研究变得至关重要。
本文就新型绿色阻垢剂的合成及对混合水垢的阻垢性能与机理进行研究。
二、新型绿色阻垢剂的合成为减少对环境的影响,新型绿色阻垢剂的合成注重选取环境友好型原料。
采用聚合、络合等方法合成了一种新型绿色阻垢剂,其基本原理为利用有机酸类、羧酸盐等物质的特殊官能团,在水中形成具有络合钙镁离子的稳定络合物,进而抑制水垢的形成。
三、对混合水垢的阻垢性能研究本部分研究采用实验室制备的混合水垢,考察了新型绿色阻垢剂对混合水垢的阻垢性能。
通过加入不同浓度的阻垢剂,观察水垢形成的程度,以及阻垢剂对水中的钙、镁等离子含量的影响。
实验结果表明,新型绿色阻垢剂在较低浓度下即可显著降低混合水垢的生成量,同时有效控制水中钙、镁等离子含量。
四、阻垢机理研究通过对新型绿色阻垢剂进行红外光谱、核磁共振等分析手段,研究了其与水中钙、镁离子的相互作用机理。
研究结果表明,新型绿色阻垢剂中的官能团与钙、镁离子发生络合反应,形成稳定的络合物,从而阻止了水垢的形成。
此外,该阻垢剂还具有较好的生物降解性,对环境无害。
五、结论本文成功合成了一种新型绿色阻垢剂,并对其对混合水垢的阻垢性能与机理进行了深入研究。
实验结果表明,该阻垢剂在较低浓度下即可显著降低混合水垢的生成量,且具有较好的生物降解性,对环境无害。
其阻垢机理主要在于其与水中钙、镁离子发生络合反应,形成稳定的络合物,从而阻止了水垢的形成。
因此,该新型绿色阻垢剂为水处理领域提供了一种新的、环保的选择。
六、展望随着环境保护意识的不断提高,对绿色、环保的阻垢剂的需求也将不断增加。
fof高科技阻垢剂与同类产品性能剖析比拟[精华]
FOF高科技阻垢剂与同类产品性能分析对比
FOF 高科技阻垢剂是由法国国家科学研究中心的水垢与腐蚀研究室的科研人员成功开发的一种新型高效阻垢剂,针对不同的系统结构,配有液体、固体微溶各种系列产品,长效彻底地解决水垢问题。
水垢的形成常是从微小的晶体形成开始的,晶体从过饱和溶液中析出,有晶核形成与晶格生长两个环节,FOF高科技阻垢剂是在CaCO3晶核开始形成的最初期,使其晶核发生畸变,使CaCO3结垢链断开,从而彻底阻止水垢晶体的形成。
而传统类型的阻垢产品则是在晶格生长的第二环节中,使水中的结垢物质的晶格排列发生歪曲或畸变,是实际意义上的分散剂。
阻垢产品及方法特性列表
化学方法物理方法
传统液体
离子交换器
(软化水)
FOF 酸性清洗pH值调节电磁法//超声波法/核磁共振等
特性1 (阻垢原理)
属于分散剂(非彻底阻垢)彻底阻垢剂
长效性
加药量小
效果显著性
阻垢产品及方法特性列表
化学方法物理方法
传统液体
离子交换器
(软化水)
FOF 酸性清洗pH值调节电磁法//超声波法/核磁共振等
特性2 (费用投入)
初始投入小
能耗小
辅助材料投入小(设备/材料) 人工投入小其他投入小
可用性操作方便无污染无腐蚀
安全特性系统使用安全人身安全排放安全环保安全
好一般需要其工具支持差。
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[收稿日期]6 [作者简介]王伟(3),男,年大学毕业,硕士生,现主要从事化工分离技术及水处理技术方面的研究。
新型盐水阻垢剂的研制及对Ca CO 3阻垢性能评价 王 伟,何寿林 (武汉工程大学湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室,湖北武汉430073) 邹志刚 (湖北双环科技股份有限公司,湖北应城432400)[摘要]通过静态阻垢试验方法,考查了4类阻垢剂在高温、高p H 值饱和盐水中对Ca CO 3的阻垢性能,并在此基础上复配出P P H 23阻垢剂。
结果表明,有机膦酸类、聚羧酸类和膦羧酸类阻垢剂均对Ca CO 3表现出较好的阻垢效果;复配药剂P P H 23的阻垢性能优于单项药剂,具有良好的晶格畸变作用和螯合分散能力,其阻垢率高达98193%,最佳加入量为12mg/L ,适合于对高碱度、高硬度盐水的处理。
[关键词]垢;阻垢剂;盐水;CaCO 3[中图分类号]TQ0851412[文献标识码]A [文章编号]16731409(2006)04005603卤水制盐的原料主要来自于海水和地下卤水,芒硝型卤水制盐工艺大多采用卤水净化法除去原卤水中的钙镁离子,但不可能完全除去,仍残留8~10mg/L 钙镁离子,且净化后水呈碱性。
在后续蒸发工艺中,随着卤水的不断蒸发浓缩,卤水中的钙镁离子浓度也逐渐增加,在蒸发罐和加热室易形成结垢沉淀,这直接导致传热率降低,生产能耗增加,生产周期变长[1~3]。
碳酸钙垢是该过程中最普遍的垢,碳酸钙垢随着温度或水中含盐物(包括碳酸钙和碱度)浓度的增加而产生[4]。
为了解决制盐中蒸发器结垢问题,并且不影响正常生产,可采用加阻垢剂的方法。
但由于卤水净化后p H 值高达11左右,而且蒸发过程伴随盐析出,目前就一般阻垢剂在上述卤水中使用性能的研究较少。
笔者对几类常用的阻垢剂在苛刻环境的盐水(p H 值≈11、高盐分、高温)中对碳酸钙的阻垢性能进行了评价,并在此基础上研制出适合盐厂水质的阻垢剂。
1 试验部分111 试验水质所取水样为湖北双环碱业股份有限公司盐厂的卤水,其参数为:Ca 2+含量10182m g/L ;Mg 2+含量13123mg/L ;O H -含量109m g/L ;CO 2-3含量43104mg/L ;p H 值1017~11。
考虑蒸发过程中Ca 2+和CO 2-3含量不断增加,试验中的用水加大了Ca 2+和CO 2-3的浓度。
112 结垢试验方法采用静态阻垢法[5],在上述水质条件下结垢14h 。
113 阻垢性能评价方法采用G B/T15452295,对碳酸钙进行静态阻垢性能评价。
用ED TA 滴定法[5,6]测定水中Ca 2+含量。
用下式评价不同类型阻垢剂在不同条件下阻垢性能,阻垢率X 越大,阻垢效果越好。
X =C Ca 2+(1)-C Ca 2+(0)C Ca 2+(2)-C Ca 2+(0)式中,C Ca 2+(2)为试验前实测水样中Ca 2+的浓度,mg/L ;C Ca 2+(1)为结垢试验中加阻垢剂后Ca 2+的浓度,m g/L ;C Ca 2+(0)为结垢试验中不加阻垢剂(空白)时Ca 2+的浓度,mg/L 。
114 阻垢剂类型及用量考察了有机膦酸类(分别命名为A1,A2,A3)、聚羧酸类(分别命名为B1,B2)、磺酸及其共聚物类(分别命名为C1,C2)、膦羧酸类(分别命名为D1,D2)阻垢剂共9种。
上述药剂均由湖北海力化工有限公司提供。
65长江大学学报(自科版) 2006年12月第3卷第4期理工卷Jour na l o f Y a ngtze U niver sity (N a t Sci Edit) Dec 12006,Vol 13No 14S ci &Eng V20010111982004 试验中对不同的阻垢剂分别取5,8,10,12,15m g/L 进行对碳酸钙的阻垢性能评价。
图1 单剂阻垢性能评价结果2 试验结果与讨论211 单项药剂评价结果将所考察单剂按5,8,10,12,15m g/L 的使用量加入到试验水中,试验结果如图1所示。
试验条件如下:卤水参数为Ca 2+含量60~100mg/L ,CO 2-2含量150~200mg/L ,其余参数不变;试验温度为90℃;试验时间为14h 。
试验结果表明:有机膦酸类A1和A3、聚羧酸类B1和B2、膦羧酸类D2阻垢剂均表现出良好的碳酸钙阻垢效果;但有机膦酸类阻垢剂试验后含磷较高,均达到30%以上,所以限制了该类药剂的使用。
212 阻垢剂P P H 23的复配表1 正交试验的因素与水平水平a(B1)b(D2)c(B2)144325543665 注:各水平为单剂在复合药剂中所占份数 通过上述单剂筛选结果的讨论,初步选定聚羧酸类B1和B2及膦羧酸类D2阻垢剂进行复配。
采用3因素3水平的正交试验方案,考察各水平阻垢率,结果见表1。
按表1中的因素与水平采用L 9(34)的正交试验分别进行试验,试验条件不变,在水浴温度为90±2℃,加入阻垢剂的量为12mg/L 时测定其阻垢率,并将测定结果进行汇总和分析如表2所示。
表2 正交试验结果编号a b c 阻垢率y/%1a 1b 1c 1921972a 1b 2c 287133a 1b 3c 398164a 2b 1c 291165a 2b 2c 396126a 2b 3c 190117a 3b 1c 3888a 3b 2c 193139a 3b 3c 290167K 1278187272157276137总和828174K 22771927618269157K 327119727913928218k 1921969018692112k 2921639712789186k 3901669311294127R21321264141影响因素大小顺序:c >a >b 根据上面的正交计算结果,采用最小二乘法进行数据回归得到经验方程(2): y =-1040139+419127a +358176b -424140c-58159ab +57137ac +6314bc -32152a 2-28196b 2-25196c 2(2)式中,y 代表阻垢率;a 为B1在复合药剂中所占重量分数;b 为D2在复合药剂中所占重量分数;c 为B2在复合药剂中所占重量分数。
回归复相关系数R =019997。
当y 取得最大值时,a =5125;b =5109;c =3184。
按上述组分比例配制成溶液,并命名P PH 22。
从正交试验结果级差分析可得,影响阻垢率最大的阻垢剂是B 2,其次为B1和D2;由级差确立最佳阻垢剂配比为:B1∶D2∶B2=4∶6∶5(重量比);该配比已经存在于上述正交试验表中,按上述组分比配制成溶液,并命名P P H 23。
213 P P H 22,PP H 23与单剂阻垢性能的比较在与上述试验条件一致、相同的Ca 2+和CO 2-3浓度下,分别取不同用量的PP H 22和P P H 23阻垢剂对碳酸钙进行阻垢性能评定,并与单剂B 1,D2和B2进行比较。
结果如图2所示。
从图2可以看出,复配的药剂PP H 22和P P H 23的阻垢率均优于单剂,在用量为15m g/L 时,阻垢率分别达到了98101%和98157%。
PP H 23用量在8mg/L 时就达到了97%以上,而PP H 22阻垢率只有82161%,B1阻垢率为72173%,B2阻垢率为60171%,D2阻垢率为90191%。
214 不同Ca 2+浓度条件下P P H 23阻垢性能评价生产过程中随着盐水的不断浓缩,+浓度也不断增大。
随+浓度增大,23的阻垢性能试验结果如图3所示。
75第3卷第4期王伟等:新型盐水阻垢剂的研制及对CaCO 3阻垢性能评价 Ca 2Ca 2PP H图2 PP H 22、PP H 23与单剂阻垢性能比较结果 图3 不同Ca 2+浓度下PP H 23的阻垢性能随着Ca 2+浓度的不断增加,阻垢率减小。
PP H 23阻垢剂具有很好的阻垢效果,阻垢率最高可以达到98193%。
用量小,在浓度为12mg/L 时,阻垢率变化比较平稳,达到了最佳加入量。
3 机理探讨一种好的阻垢剂最好具备2种基团,即分散能力较强的弱酸性基团和螯合能力较强的强酸性基团Ο。
磷酸基团属于中强酸性的基团。
试验初步考察了阻垢效果最好的膦羧酸类单剂D2和配方PP H 23在相同剂量下的晶格畸变和分散能力。
采用电子摄像显微镜对垢样进行观察,结果如图4~6所示。
图4 未加阻垢剂结垢垢样显微图 图5 D 2加入5mg /L 结垢垢样显微图 图6 PP H 23加入5mg/L 结垢垢样显微图从图4、图5可以看出,具有羧酸和磷酸基团的D2阻垢剂在较小用量下即具有良好的晶格畸变和分散作用,而在相同剂量下的配方(如图6所示)其晶格畸变和分散能力得到了进一步得加强。
垢样晶粒变小,说明其螯合Ca 2+的能力也因复配而增强。
[参考文献][1]陆柱,陈中兴,蔡兰坤等1水处理技术[M ]1上海:华东理工出版社,20001[2]徐寿昌1工业冷却水处理技术[M]1北京:化学工业出版社,19841[3]陈春明,牛永生,章友发等1制盐阻垢剂YG 23的研制与应用[J ]1中国井矿盐,2005,36(3)111~131[4]Shi liang He ,A my T K an ,Mas o n B To ms o n 1Inhibit ion of calci um car bo nat e preci pit at ion i n NaC l brines from 25to 90℃[J ]1AppliedGeochemi st ry ,1999,(14):7~251[5]工业冷却水处理2ED TA 法测定Ca 2+、Mg 2+含量[S]1G B/T154522951[6]中国石化总公司1冷却水分析和试验方法[M ]1北京:石油化工出版社,19931[编辑] 弘 文85 长江大学学报(自科版)2006年12月ΟS 2,N K ,j Y 1ff f y (y 2)y z f y y 215S S Sy M 2y ,522~,1H ua ng hu Che n a ka e nsu ke C hu o o shiki E ec t o pol a c r li c aci d o n t he c r st al li a tio n o c al ciu m c a rbo nat e b del a e d a d di tio n met hod 4t h P J mpo si um o n a c ro mol ec ul e s Pol me r P repri nt s 200092022J a pa noil to alkali ratio of 11621U nder t he opti mal reaction condit io ns ,t he conversion yiel d of 98167%of reaction i s obt ai ned 1On t he basis of t he above resul t s ,CLA i s synt hesized by heati ng safflower oil i n t he p rese nce of al kali when p ropanediol wor ks as solvent 1The rel at ionship s bet wee n t he conversio n yield of react ion and t he operational parameter s ,such as reaction temperat ure (X 1),ti me (X 2)and ma ss rat io of alkali to oil (X 4)are i nve stigat ed i n t he same way 1The mat hemati cal model for t he con 2versio n yiel d of reaction i s e stabli shed and t he reaction condit ions a re set up and t he opt im um techni 2cal conditions a re obt ained 1Finall y a compari son is made on t he re sul t s of t he t wo solve nt s 1K ey w or ds :conj ugat ed li noleic acid (CLA);safflower oi l ;orga nic solvent ;i somerization56Development of A Novel B r ine S cale Inhibitor and Ev alua tion on Its Ca CO 3S cale In hibit ionPerfor manceWA NG Wei ,HE Shou 2lin (Key L aborat ory of Novel React or an d Green Chemi cal Technol ogy of Hubei P rovince ,Wuh an Inst i 2t ute o f Technol og y ,Wuhan 430074)Z OU Zhi 2gang (Hubei S huan ghuan Technolog y Co 1L t d ,Yin gcheng 432400)Abstract :The i nhi bition performance of four sort s of scal e i nhi bitor s i s t este d wit h st atic scal e i nhi bi 2tion met hod in sat urated bri ne under t he condi tions of hi gh te mperat ure ,hi gh p H ,scale inhi bitorP P H 23t hen is produced 1The res ult s i ndicate t hat t he inhibi tion capabilit y of CaCO 3scale of or ganic 2p ho sp hine ,pol ycar boxylic 2acid ,polyphosphonat e 2acid i s preferable 1The performance of PP H 23wit h favorable lat t ice di stort ion ,chelati ng and di spe rsi ng effect s is bet te r t han t he above single inhibi tor ,i t s highest i nhi bition rat e i s at 98193%,a nd t he optim um dosage i s 12mg/L ,it is suit abl e for t he t reat ment of hi gh al kali nit y and hi gh rigi di t y brine 1K ey w ords :scal e ;scale inhibi tion ;scale i nhi bitor ;bri ne59Exper imental Detect ion of Polymer Size wit h Different Molecular WeightsH AN Jie (Y an gt ze Uni versit y ,J i ngzhou 434023;Henan Oi l f i el d Com pany ,S I NOP EC,Nanyan g 473132)T A NGJ in 2xing ,LIU Zhe ng 2jun (Henan Oi l f i el d Comp any ,S I NOP EC ,Nanyan g 473132)Abstract :In order to p robe and prove t he compati ble relations bet wee n t he molec ular size of pol ymer and pore t hroat size of rocks ,a n experi ment al detection is conduct ed on t he mol ecula r size of pol y 2mers to be used under t he condi tion of pol ymer flooding wit h mat hemat ical met hod ,pore fil m filt ra 2tion met hod and dynamic scat t eri ng met hod by usi ng t hi n oilfiel d i n Henan Oilfield for example 1The molecular weight which can be compati ble for t he rocks wit h different permeabilit ies i s obt ai ned 1K ey w or ds :pol ymer i nject ion ;polymer ;molec ular size ;experi ment ;detection ;pore size of rock ;compat ibilit y62The Method for Impedance Spl itting and It s Appl icat ionsLU Rong 2de (Yangt ze Uni vers it y ,J i n gzhou 434023)Abstract :A new met hod for equivalent conversion of circuit s ,t hat i s t he impedance split ti ng met hod i s propo sed 1Serie s split ti ng and parall el split ti ng met hods are deployed to co nduct an equivalent con 2version for circuit s ,it has t he c haract eri stics of si mple vi sualization and easy applica tion 1The split 2ti ng met hod i s employed to demonst rate t he Mill er ’s t heorem a nd coupli ng Mil ler ’s t heorem and t he applicat io n of t he split ti ng met hod for ci rcui t analysis i s descri bed by usi ng exampl e 1K ey w ords :impe dance spli t ting ;equivalent conver sion ;series ;pa rallel ;Mill er ’s t heore m66Method for Numerical Simula tion with MAFIA for Central Loop Transient Electroma gnet icM (T M)N Q 2,LI U (Y z U y ,z 33)Ⅴethod E CHE in g li J ing a ngt e ni ve rsi t J i n g hou 4402。