第3章 高分子材料的断裂

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高分子材料断口研究

高分子材料断口研究

聚合物材料的断裂机理及其影响因素的研究(高材11201:王小飞;指导老师:高林教授)在结构材料的研发设计设计过程中“材料的失效”是我们的考虑重点。

在较大外力的持续作用或强大外力的短期作用下,材料将会发生大变形直至宏观断裂。

那么,高分子材料的断裂机理是什么,哪些因素会影响材料的断裂?本文就这些问题进行研究,并关注最新的材料断裂机理研究进展。

关键词:高分子材料、断裂机理、脆/韧性断裂、断裂影响因素聚合物材料的塑性变形由深层的分子结构所致。

聚合物基本上由长的碳链组成,从1000到100000个原子,在原子间有极强的连接。

链之间的连接较弱。

但是,链间的强度取决于分子的复杂性,它受到交叉联接以及代替碳原子或与之联接的特殊分子的影响。

大量的实验表明,材料在断裂的过程中,空穴的扩展与塑性应变的相互影响会使断裂过程变得复杂。

脆/韧性断裂通常,高分子材料的断裂分为脆性断裂和韧性断裂。

脆性在本质上总是与材料的弹性响应相关联。

断裂前式样的形变是均匀的,致使试样断裂的缝隙迅速贯穿垂直于应力方向的平面。

断裂试样不显示有明显的推迟形变,断裂面光滑,相应的应力—应变关系是线形的或者微微有些非线性,断裂应变值低于5%,且所需能量也不大。

而韧性断裂通常有较大的形变,这个形变在沿试样长度方向可以是不均匀的,如果发生断裂,试样断裂粗糙,常常显示有外延的形变,其应力—应变关系是非线性的,消耗的断裂能很大。

一般脆性断裂是由所加应力的张应力分量引起的,韧性断裂是由切应力分量引起的。

聚合物材料断裂机理在简单的聚合物晶粒中不能像金属晶粒中发生的那样因滑移而引起塑性变形。

代之以此的是会使未折叠的或未纠缠的长链的取向产生变化,继续变形会使晶粒重新取向。

断裂发生的机理有两种:i沿着链(—C—C—)的强力的连接而断裂;ii使分子团相互分离。

后者涉及到打断分子间的比较弱的二次联接,也是更容易发生的。

由于形成长的分子团出现的变形会导致形成细的线,称为微丝,这是断裂的最后部分,在微丝断裂前,他们是高度地弹性伸长,并且在断裂瞬间又显著地弹回来,但其末端形成卷曲。

材料科学基础 绪论和第一章

材料科学基础 绪论和第一章

11924B
一、材料科学的重要地位
表0-1 人类使用材料的
11924B
二、各种材料概况
1.金属材料 2.陶瓷材料 3.电子材料、光电子材料和超导材料
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1.金属材料
图0-1 汽车中各种材料的大致比例
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1.金属材料
图0-2 波音767飞机所用的各种材料比例
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2.陶瓷材料
第二节 原子结合键
三、混合键 解:(1) MgO 据表1-2得电负性数据XMg=1.31;XO= 3.44,代入式(1-1)得: (2) GaAs 1)得 据表1-2得XGa=1.81;XAs=2.18,代入式(1表1-3 某些陶瓷化合物的混合键特征
11924B
第二节 原子结合键
图1-8 原子间结合力 a)原子间吸引力、排斥力、合力 b)原子间 作用位能与原子间距的关系
115.tif
图1-15 利用显微镜观察材料的 组织
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第四节 晶体材料的组织
图1-16 单相组织的两种晶粒形状 a)等轴晶 b)柱状晶
11924B
第四节 晶体材料的组织
二、单相组织 三、多相组织
图1-17 两相组织的一些基本组织形态
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第五节
材料的稳态结构与亚稳态结构
图1-18 激活能的物理意义
11924B
第三节 原子排列方式
二、原子排列的研究方法
图1-13 X射线在原子面AA′和BB′上的衍射
11924B
第三节 原子排列方式
图1-14 X射线衍射分析示意及衍射分布图 a) X射线衍射分析示意图 b) SiO2晶体及非晶体的衍射分布图
11924B
第四节 晶体材料的组织

高分子物理(第五版)课后习题答案

高分子物理(第五版)课后习题答案

第1章高分子链的结构1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型。

略2.构型与构象有何区别?聚丙烯分子链中碳-碳单键是可以旋转的,通过单建的内旋转是否可以使全同立构的聚丙烯变为间同立构的聚丙烯?为什么?答:构型:是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

构象:由于分子中的单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

全同立构聚丙烯与间同立聚丙烯是两种不同构型,必须有化学键的断裂和重排。

3.为什么等规立构聚苯乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象,而间规立构聚氯乙稀分子链在晶体中呈平面锯齿构象?答:因为等规PS上的苯基基团体积较大,为了使体积较大的侧基互不干扰,必须通过C-C键的旋转加大苯基之间的距离,才能满足晶体中分子链构象能量最低原则;对于间规PVC而言,由于氢原子体积小,原子间二级近程排斥力小,所以,晶体中分子链呈全反式平面锯齿构象时能量最低。

4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性?如何表征?答:空间位阻参数δ链段长度b:链段逾短,柔顺性逾好。

5.聚乙烯分子链上没有侧基,内旋转位能不大,柔顺型好。

该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶?答:因为聚乙烯结构规整,易结晶,故具备了塑料的性质,室温下聚乙烯为塑料而不是橡胶。

6. 从结构出发,简述下列各组聚合物的性能差异:(1)聚丙烯腈与碳纤维;线性高分子梯形高分子(2)无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯;非晶高分子结晶性高分子(3)顺式聚1,4-异戊二烯(天然橡胶)与反式聚1,4-异戊二烯;柔性(4)高密度聚乙烯、低密度聚乙烯与交联聚乙烯。

高密度聚乙烯为平面锯齿状链,为线型分子,模量高,渗透性小,结晶度高,具有好的拉伸强度、劲度、耐久性、韧性;低密度聚乙烯支化度高于高密度聚乙烯(每1000个主链C原子中约含15~35个短支链),结晶度较低,具有一定的韧性,放水和隔热性能较好;交联聚乙烯形成了立体网状的结构,因此在韧性、强度、耐热性等方面都较高密度聚乙烯和低密度聚乙烯要好。

7.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释。

第三章 (1) 高分子材料的物理化学性质

第三章 (1) 高分子材料的物理化学性质
热胀温度敏感型水凝胶指水凝胶的体积在某一温度附近随温度升高而突然增加这一温度叫做较高临界溶解温度ucstuppercriticalsolutiontemperatureucst以上大分子链亲水性增加因水合而伸展使水凝胶在ucst以上突然体积膨热缩温度敏感型水凝胶则是随温度升高大分子链疏水性增强发生卷曲使水凝胶体积急剧下降体积发生突变的温度叫较低临界溶解温度lcstlowercriticalsolutiontemperature
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(ii)pH敏感水凝胶 :pH敏感性水凝胶是体积随环境pH值、 离子强度变化的高分子凝胶。这类凝胶大分子网络中具有可解 离成离子的基团,其网络结构和电荷密度随介质pH值的变化而 变化,并对凝胶的渗透压产生影响;同时因为网络中添加了离 子,离子强度的变化也引起体积变化。 一般来说,具有pH值响应性的水凝胶都是含有酸性或碱性侧 基的大分子网络,即聚电解质水凝胶。随着介质pH值、离子强 度的改变,酸、碱基团发生电离,导致网络内大分子链段间氢 键的解离,引起不连续的溶胀体积变化。
18
热可逆性水凝胶 有些聚合物水溶液在室温下呈自由流动的液态 而在体温下呈凝胶态,即形成热可逆性水凝胶(TGR)。这一体系 能够较容易地对特定的组织部位注射给药,在体内环境下很快形 成凝胶。而且这种给药系统的制备较简单,只需将药物与聚合物 水溶液进行简单地混合。 如:聚环氧乙烷(PEO)与聚环氧丙烷(PPO)嵌段共聚物是已被批 准用于药用辅料的高分子,商品名叫普流罗尼(Pluronic)或泊洛沙 姆(Poloxamer),依据其结构和浓度,这类聚合物存在两个临界相 转变温度,即溶液-凝胶转变温度(相当于LCST)和凝胶-溶液转变 温度,在这两个温度之间其水溶液呈现凝胶状态。利用这类共聚 物水溶液低温溶液状态混合药物,尤其是生物类药物,注人体内 形成凝胶,从而实现控制药物释放同时保护药物活性的功能。

第三章 高分子材料的降解

第三章 高分子材料的降解

一、高分子材料降解方式
1、降解形式
(2)解聚 解聚反应是先在大分子末端断裂,生产活性较低的自由基,然后按
连锁机理迅速脱除单体。如聚甲基丙烯酸甲酯的解聚反应。
分解特点是分解初期,质量减少非常快,而相对分子质量减少并没有那 么快。人们可以通过对高分子末端的封端,来阻止由于解聚而引起的质
量减少和相对分子质量的降低。
第三章 高分子材料的降解
绿色高分子的定义
相对于常规高分子材料来说,在材料合成、制造、加工和使用过程中不 会对环境产生危害(如污染或破坏环境),也称环境友好高分子材料。
广义的讲,具有耐用、性价比高、易于清洁生产、可回收利用和可环境 消纳等性能的高分子材料, 都属于绿色高分子材料研究开发和推广的范畴。 环境可降解高分子是绿色高分子材料中重要的一部分。
2、降解作用方式
Hale Waihona Puke 4) 生物降解生物降解是材料被细菌、霉菌等作用消化吸收的过程,大致有 三种作用方式: (1)生物的物理作用—由于生物细胞的增长而使物质发生机械性的毁坏; (2)生物的化学作用—微生物对聚合物的作用而产生新的物质; (3)酶的直接作用—微生物侵蚀部分导致塑料分裂或氧化崩裂。
二、降解高分子的分类与原理
可降解高分子材料 可降解高分子高分子材料概念材料是相对通用高分子而言的,广义上认
为,材料在使用废弃后,在一定条件下会自动分解而消失掉。严格地说,降 解材料是在特定的环境条件下,其化学结构发生显著变化并造成某些性能下 降的能被生物体侵蚀或代谢而降解的材料。
二、降解高分子的分类与原理
高分子材料的自然降解包括生物降解和非生物降解两大类。非生物降解 又包括光降解、热降解、氧化降解、水解等。从环保的角度考虑,生物降解 材料及生物降解与非生物降解相结合的材料更受欢迎。国内外已相继开发出 了不少产品。

高分子化学导论第3章_自由基聚合机理及分子量链转移

高分子化学导论第3章_自由基聚合机理及分子量链转移

链转移与链终止反应
链转移 自由基与其他非自由基分子的反应
链终止 自由基与自由基的反应
引发 增长
E (kJ/mol)
k
特点
Ed:105~150 Ei: 21~34
Ep=20~34
kd: 10- 4~10- 6s-1 慢引发 kp=102~104l/mol·s 快增长
终止 Et=8~21
kt=106~108l/mol·s 速终止
如:过氧化乙酰环己烷磺酰(ACSP)
2) 无机过氧化物——过硫酸盐 过硫酸钾,过硫酸铵
O
O
KO S O O S OK
O
O
O 2 KO S O
O
K2S2O8
2KSO4
水溶性引发剂
可单独使用,还可与适当的还原剂构成氧化 还原体系,在室温或更低温度下引发聚合
3. 氧化-还原体系引发剂
由氧化剂与还原剂组合在一起,通过电子转移 反应(氧化-还原反应),产生自由基而引发单 体进行聚合 特点: 活化能低,可在室温或更低温度下引发聚合 引发速率快,即活性大 种类多
歧化终止的结果:
Xn与链自由基中的单体单元数相同。
每个大分子只有一端为引发剂残基,
另一端为饱和或不饱和(两者各半)。
终止方式与单体种类、聚合条件有关 St:偶合终止为主 MMA:>60℃歧化终止为主
< 60℃两种终止方式均有
链终止的特点: Et(终止活化能)很低,8-21KJ/mol Rt(终止速率)极高 双基终止受扩散控制
均裂(homolysis) 共价键上一对电子分属两个基团,带独 电子的基团呈中性,称为自由基
RR
2R
异裂(heterolysis) 共价键上一对电子全部归属于某一基团, 形成阴离子,另一缺电子的基团,称做阳 离子

付华_材料性能学_部分习题答案解析

付华_材料性能学_部分习题答案解析

付华_材料性能学_部分习题答案解析第⼀章材料的弹性变形⼀、填空题:1.⾦属材料的⼒学性能是指在载荷作⽤下其抵抗变形或断裂的能⼒。

2. 低碳钢拉伸试验的过程可以分为弹性变形、塑性变形和断裂三个阶段。

3. 线性⽆定形⾼聚物的三种⼒学状态是玻璃态、⾼弹态、粘流态,它们的基本运动单元相应是链节或侧基、链段、⼤分⼦链,它们相应是塑料、橡胶、流动树脂(胶粘剂的使⽤状态。

⼆、名词解释1.弹性变形:去除外⼒,物体恢复原形状。

弹性变形是可逆的2.弹性模量:拉伸时σ=EεE:弹性模量(杨⽒模数)切变时τ=GγG:切变模量3.虎克定律:在弹性变形阶段,应⼒和应变间的关系为线性关系。

4.弹性⽐功定义:材料在弹性变形过程中吸收变形功的能⼒,⼜称为弹性⽐能或应变⽐能,表⽰材料的弹性好坏。

三、简答:1.⾦属材料、陶瓷、⾼分⼦弹性变形的本质。

答:⾦属和陶瓷材料的弹性变形主要是指其中的原⼦偏离平衡位置所作的微⼩的位移,这部分位移在撤除外⼒后可以恢复为0。

对⾼分⼦材料弹性变形在玻璃态时主要是指键⾓键长的微⼩变化,⽽在⾼弹态则是由于分⼦链的构型发⽣变化,由链段移动引起,这时弹性变形可以很⼤。

2.⾮理想弹性的概念及种类。

答:⾮理想弹性是应⼒、应变不同时响应的弹性变形,是与时间有关的弹性变形。

表现为应⼒应变不同步,应⼒和应变的关系不是单值关系。

种类主要包括滞弹性,粘弹性,伪弹性和包申格效应。

3.什么是⾼分⼦材料强度和模数的时-温等效原理?答:⾼分⼦材料的强度和模数强烈的依赖于温度和加载速率。

加载速率⼀定时,随温度的升⾼,⾼分⼦材料的会从玻璃态到⾼弹态再到粘流态变化,其强度和模数降低;⽽在温度⼀定时,玻璃态的⾼聚物⼜会随着加载速率的降低,加载时间的加长,同样出现从玻璃态到⾼弹态再到粘流态的变化,其强度和模数降低。

时间和温度对材料的强度和模数起着相同作⽤称为时=温等效原理。

四、计算题:⽓孔率对陶瓷弹性模量的影响⽤下式表⽰:E=E0(1—1.9P+0.9P2) E0为⽆⽓孔时的弹性模量;P为⽓孔率,适⽤于P≤50 %。

付华-材料性能学-部分习题答案1

付华-材料性能学-部分习题答案1

第一章材料的弹性变形一、填空题:1.金属材料的力学性能是指在载荷作用下其抵抗变形或断裂的能力。

2. 低碳钢拉伸试验的过程可以分为弹性变形、塑性变形和断裂三个阶段。

3. 线性无定形高聚物的三种力学状态是玻璃态、高弹态、粘流态,它们的基本运动单元相应是链节或侧基、链段、大分子链,它们相应是塑料、橡胶、流动树脂(胶粘剂的使用状态。

二、名词解释1.弹性变形:去除外力,物体恢复原形状。

弹性变形是可逆的2.弹性模量:拉伸时σ=EεE:弹性模量(杨氏模数)切变时τ=GγG:切变模量3.虎克定律:在弹性变形阶段,应力和应变间的关系为线性关系。

4.弹性比功定义:材料在弹性变形过程中吸收变形功的能力,又称为弹性比能或应变比能,表示材料的弹性好坏。

三、简答:1.金属材料、陶瓷、高分子弹性变形的本质。

答:金属和陶瓷材料的弹性变形主要是指其中的原子偏离平衡位置所作的微小的位移,这部分位移在撤除外力后可以恢复为0。

对高分子材料弹性变形在玻璃态时主要是指键角键长的微小变化,而在高弹态则是由于分子链的构型发生变化,由链段移动引起,这时弹性变形可以很大。

2.非理想弹性的概念及种类。

答:非理想弹性是应力、应变不同时响应的弹性变形,是与时间有关的弹性变形。

表现为应力应变不同步,应力和应变的关系不是单值关系。

种类主要包括滞弹性,粘弹性,伪弹性和包申格效应。

3.什么是高分子材料强度和模数的时-温等效原理?答:高分子材料的强度和模数强烈的依赖于温度和加载速率。

加载速率一定时,随温度的升高,高分子材料的会从玻璃态到高弹态再到粘流态变化,其强度和模数降低;而在温度一定时,玻璃态的高聚物又会随着加载速率的降低,加载时间的加长,同样出现从玻璃态到高弹态再到粘流态的变化,其强度和模数降低。

时间和温度对材料的强度和模数起着相同作用称为时=温等效原理。

四、计算题:气孔率对陶瓷弹性模量的影响用下式表示:E=E0 (1—1.9P+0.9P2)E0为无气孔时的弹性模量;P为气孔率,适用于P≤50 %。

高分子物理(第四版)课后习题 名词解释

高分子物理(第四版)课后习题 名词解释

以下为1~6章的名词解释,资料来源为高分子物理(第四版)材料科学基础(国外引进教材),化工大词典,百度百科,维基百科等。

第一章高分子链的结构全同立构:高分子链全部由一种旋光异构单元键接而成间同立构:高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成构型:分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列,这种排列是热力学稳定的,要改变构型必需经过化学键的断裂与重组分子构造(Architecture):指聚合物分子的各种形状,一般高分子链的形状为线形,还有支化或交联结构的高分子链,支化高分子根据支链的长短可以分为短支链支化和长支链支化两种类型共聚物的序列结构:是指共聚物根据单体的连接方式不同所形成的结构,共聚物的序列结构分为四类:无规共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物接枝共聚物:由两种或多种单体经接枝共聚而成的产物,兼有主链和支链的性能。

嵌段共聚物(block copolymer):又称镶嵌共聚物,是将两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种特殊聚合物。

环形聚合物:它的所有结构单元在物理性质和化学性质上都是等同的超支化聚合物:是在聚合物科学领域引起人们广泛兴趣的一种具有特殊大分子结构的聚合物构象:由于σ单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

链段:高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链上能够独立运动的最小单元称为链段。

链柔性:是指高分子链在绕单键内旋转自由度,内旋转可导致高分子链构象的变化,因为伴随着状态熵增大,自发地趋向于蜷曲状态的特性。

近程相互作用:是指同一条链上的原子或基团之间,沿着链的方向,因为距离相近而产生相互作用远程相互作用:因柔性高分子链弯曲所导致的沿分子链远距离的原子或基团之间的空间相互作用。

远程相互作用可表现为斥力或引力,无论是斥力还是引力都使内旋转受阻,构想数减少,柔性下降,末端距变大。

自由连接链:假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成,内旋转时没有键角限制和位垒障碍,其中每个键在任何方向取向的几率都相同。

Chapt3高分子材料的断裂力学基础

Chapt3高分子材料的断裂力学基础
第三章 高分子材料的断裂力学基础
主要内容
• 线弹性断裂及表征 • 非线性断裂及表征 • 断裂表面的形貌表征
断裂力学认为材料的破坏行为是由微观-细 观-宏观多层次下,多种破坏机制相耦合而发生 和发展的。 灾难性断裂行为是由微细观损伤发展为裂纹 并扩展至完全破坏的过程。 其基本研究内容是裂纹的引发和裂纹扩展的 条件和规律性。
1、J积分及应用
J积分是塑性断裂理论的核心,可解析裂纹端 部处于较大范围屈服状态时材料的断裂特征。 利用J积分表征增韧高分子材料的破坏行为比 较普遍。
J积分的概念及物理意义
如果把弹塑性变看作为理想化的非线弹性,其应变能 密度w可表述为:
w = ∫ 0 σ ij dε ij
w仅为应变ε的函数,与在应变空间中如何达到ε的路 径无关,且不发生卸载。
假定试样尺寸如下: 宽度为D 厚度为B 裂纹长度为a 产生的塑性区长度为l
屈服类型可分为: L<<a,l<<D, L<<B:塑性区可忽略,线弹性断裂
L<D-a:裂纹端部产生小范围屈服。对于硬质塑料来说, 多数属于该情况,线弹性断裂理论仍适用,但有时需要对 塑性区进行修整
L<D-a:裂纹端部产生较大范围屈服,属于非线性断裂理 论范畴。
⎢σ xx ⎥ ⎢ ⎥ KI τ xy ⎥ = ⎢ (2πr )1/ 2 ⎢σ ⎥ ⎣ yy ⎦
θ 3θ ⎤ ⎡ ⎢1 − sin 2 sin 2 ⎥ ⎢ ⎥ θ θ 3θ ⎥ cos ⎢sin sin ⎥ 2⎢ 2 2 ⎢ θ 3θ ⎥ ⎢1 + sin sin ⎥ ⎢ 2 2⎥ ⎣ ⎦
对于裂纹端部任一点P,其坐标r、θ是已知道 的,则该点应力的大小完全有KI决定,其值大裂纹端 部各点应力就大,因此称之为应力强度因子,下标 表示张开型裂纹,量纲为MPa*m1/2。 r 0 ,全部应力趋于无穷大,即裂纹尖端应力 场具有奇异性。

高分子材料的断裂与强度

高分子材料的断裂与强度
❖ 强度是材料抵抗外力破坏的能力,高聚物之所以具有抵抗外力破坏的能力,主要靠分子内的化学键 合力和分子间的范德华力和氢键。
v 影响高聚物实际强度的因素很多,总的来说可以分为两类:一是与材料本身有关的,包括高分子的 化学结构、分子量及其分布、支化和交联、结晶与取向等;另一类是与外界条件有关的,包括温度 、应变速率、应力状态等。
(一)脆性断裂和韧性断裂
•发生脆性断裂时,断裂表面较光滑或略有粗 糙,断裂面垂直于主拉伸方向,试样断裂后, 残余形变很小。
•韧性断裂时,断裂面与主拉伸方向多成45度 角,断裂表面粗糙,有明显的屈服(塑性变 形、流动等)痕迹,形变不能立即恢复。
脆性断裂表面
韧性断裂表面
(二)断裂的分子理论和断裂过程
• 适度的交联可以有效地增加分子链间的联系,使分子链不易发生相对滑移。随着交联度的增加,往 往不易发生大的形变,强度增高。但交联过程中往往会使高聚物结晶度下降,取向困难,因而过分 的交联并不是有利的,如硫化胶的交联剂用量一般低于5%。
(4)结晶和取向
结晶对高分子材料力学性能的影响也十分显著,主要影响因素有结晶度、晶粒尺寸和晶体结构。 ❖ 一般影响规律是: 1)随着结晶度上升,材料的屈服强度、断裂强度、硬度、弹性模量均提高,但断裂伸长率和韧性下降
主要内容 高分子材料的断裂 高分子材料的强度
一、高分子材料的断裂 v高聚物的实际强度与其断裂行为的特征密切相关,从断裂的性质来分,高分子材料的宏观断裂分为脆 性断裂和韧性断裂
v所谓脆性断裂是在屈服点之前断裂,断裂面光滑,消耗的断裂能不大 v所谓韧性断裂是在屈服点之后断裂,断裂面粗糙,消耗的断裂能很大。 v而材料的脆性断裂,在工程上必须尽量避免的。
取向 高聚物加工过程中分子链沿一定方向取向,使材料力学性能产生各向异性,在取向方向得到增强。

高分子材料的断裂ppt课件

高分子材料的断裂ppt课件

聚合物
PS SAN PMMA PVC PC PES PEEK
nc
/ MPa
40 56 74 67 87 80 120
tc / MPa
48 73 49 39 40 56 62
11
脆性断裂和韧性断裂的比较
应力-应变曲线 屈服
应变量 断裂能 断面形貌 断裂原因 断裂方式
脆性断裂 线性 无 小 小 光滑
圆孔使应力集 中了3倍
26
在薄板上刻一椭圆孔(长轴直径为2a,短轴直径为 2b),该薄板为无限大的虎克弹性体。在垂直于长轴
方向上视角均匀拉应力σ0,经计算可知,该椭圆孔长 轴的两端点应力σt最大,为
t
0 (1
2a ) b
椭圆长短轴之比a/b越 大,应力越集中。
b a
27
当a>>b时,它的外形就像一道狭窄的裂纹,在这种
Tb移向低温。增塑的高聚物是韧性材料。
15
PC
PMMA
Tg=150°C Tb=-20°C
Tg=100°C Tb=90°C
室温下脆还是韧?
16
4 非晶态和半结晶态高聚物拉伸破坏过程
(1)非晶态高聚物的拉伸破坏
17
(2 )半结晶态高聚物的拉伸破坏
18
5 断裂过程和断面形貌
断裂过程包括裂纹的引发、慢速扩展和快速扩展三个阶段
的过程。裂纹尖端高密度银纹钝化了裂纹,松弛了 应力集中。由于银纹产生很大的变形,形成银纹要 消耗更多的能量,从而提高了材料的韧性。
25
3.2 高聚物的断裂理论 在一薄板上刻出一圆孔,施以平均拉应力σ0,在孔 边上与σ0方向成θ角的切向应力分量σt可表示为
t 0 2 0 cos 2

高分子材料思考题答案

高分子材料思考题答案

《高分子材料导论》思考题第一章材料科学概述1.试从不同角度把材料进行分类,并阐述三大材料的特性。

按化学组成分类:金属材料无机材料.有机材料(高分子材料)按状态分类:气态。

固态:单晶.多晶.非晶.复合材料.液态按材料作用分类:结构材料,功能材料按使用领域分类:电子材料。

耐火材料。

医用材料。

耐蚀材料。

建筑材料三大材料:(1)金属材料富于展性和延性,有良好的导电及导热性、较高的强度及耐冲击性。

(2)无机材料一般硬度大、性脆、强度高、抗化学腐蚀、对电和热的绝缘性好。

(3)高分子材料的一般特点是质轻、耐腐蚀、绝缘性好、易于成型加工,但强度、耐磨性及使用寿命较差。

2.说出材料、材料工艺过程的定义。

材料——具有满足指定工作条件下使用要求的形态和物理性状的物质。

由化学物质或原料转变成适用于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或材料工艺过程。

3.原子之间或分子之间的结合键一般有哪些形式?试论述各种结合键的特点。

离子键:无方向性,键能较大。

由离子键构成的材料具有结构稳定、熔点高、硬度大、膨胀系数小的特点。

共价键:具有方向性和饱和性两个基本特点。

键能较大,由共价结合而形成的材料一般都是绝缘体。

金属键:无饱和性和方向性。

具有良好的延展性,并且由于自由电子的存在,金属一般都具有良好的导电、导热性能。

4.何为非晶态结构?非晶态结构材料有何共同特点?原子排列近程有序而远程无序的结构称为非晶态结构或无定形结构,非晶态结构又称玻璃态结构。

共同特点是:结构长程无序,物理性质一般是各向同性的;没有固定的熔点,而是一个依冷却速度而改变的转变温度范围;塑性形变一般较大,导热率和热膨胀性都比较小。

5.材料的特征性能主要哪些方面?热学、力学、电学、磁学、光学、化学等性能6.什么是材料的功能物性?材料的功能物性包括哪些方面?功能物性,是指在一定条件下和一定限度内对材料施加某种作用时,通过材料将这种作用转换为另一形式功能的性质。

包括:1热电转换性能2光-热转换性能3光-电转换性能4力-电转换性能5磁-光转换性能6电-光转换性能7声-光转换性能7.材料工艺与材料结构及性能有何关系?材料工艺,包括材料合成工艺及材料加工工艺,影响材料的组织结构,因而对材料的性能有显著的影响。

高分子材料力学性能

高分子材料力学性能
全剪切应力下的流变曲线
曲线3:宾汉流体
D、触变性流体:t延长,粘度迅速下降; (例:重防腐涂料中的应用)
震凝性流体:反之
一、高聚物的流动性
§5.1 力学性能
1、第一牛顿区 2、第二牛顿区
一、高聚物的流动性
§5.1 力学性能
2、与结构的关系 (η、 Tf 、非牛顿性 )
解缠能力
1)分子量:
分子量越大,粘度越大, Tf 越高, 非牛顿性越大
4)粘弹模型 : 建立模型--模拟曲线--得到参数
理想粘壶+理想弹簧
分子运 动
并联
串联
Kelvin 模型 描述蠕变
Maxwell模型 描述应力松弛
三、粘弹性
§5.1 力学性能
三、粘弹性
§5.1 力学性能
2、动态粘弹性 (滞后)
• 滞后:一定温度下,受交变的应力,形变随时
间的变化跟不上力随时间的变化
银纹化过程
裂缝
4)分子间作用力: 越大: 四 屈服、强度与断裂
一Tf 越定高,的粘度温越高度, 、一定的拉伸速度下,观察应力随应
变的变化曲线 5
ΔV= 0
柔性越大,Tf 越低, 非牛顿性越大(粘度对剪切的敏感性大)
相比较而言
2、力学强度 不同力学要求如何选材?
3、强度与结构的关系 明显的松弛过程--时间依赖性
弯曲形变较小时的载荷与挠度
• 抗冲击强度 (韧性) σi=W/bd (kJ/m2)
2、力学强度
§5.1 力学性能
四屈服、强度与断裂
2) 理论强度》 实际强度,σ实=(1/100~1/1000 )σ理 而模量接近 原因:缺陷(裂缝、结构的不均一性)
3)强度理论: • 应力集中: • Griffith表面能理论 (脆性材料)

材料性能_ 材料的断裂_3-4 断裂韧性_

材料性能_ 材料的断裂_3-4  断裂韧性_
3-4 断裂韧性
1、经典强度理论判据——允许应力
塑性材料以屈服强度为标准 : 许用应力 [σ]≤σS/n
脆性材料以抗拉强度为标准: 许用应力 [σ] ≤ σb/n
• 传统力学中把材料看成是均匀的,没有缺陷没有 裂纹的理想固体,但是实际工程材料,在加工及 使用过程中,都会产生宏观缺陷乃至宏观裂纹。
(5)外界因素
温度 温度↓,断裂韧度↓ 缺口 有缺口,断裂韧度↓ 应变速度 应变速度↑,断裂韧度↓
塑性↑ 断裂韧度↑ 脆性↑ 断裂韧度↓
4、断裂韧性的应用
断裂判据可以直接用于工程设计中,为结 构设计、材料选择、安 全校核等提供依据。
(1)结构设计——确定裂纹允许存在的最
大尺寸(ac)
若已知最大工作应力为σ,已知材料的KIc ,
• 低应力脆断总是与材料内部含有一定尺寸的裂纹相 联系的。当裂纹在给定作用力下扩展到一临界尺寸 时,就会产生破裂。
存在固有裂纹,对裂纹体的不均匀
分布应力场进行分析,提出描述裂纹体应力场强的 力学参量和计算方法。从而建立裂纹几何、材料本 身抵抗裂纹扩展能力、裂纹扩展引起结构破坏时的 应力水平等之间的关系。 • 断裂力学:研究裂纹体的力学,引入断裂韧性。
(2)断裂韧性KⅠC
• 当σ增加到临界值σc或者a增大到临界值ac时, KⅠ 达到某一临界值,此时裂纹尖端前沿足够大的范 围内应力达到了材料的解理断裂应力,裂纹便失 稳扩展导致材料断裂。
临界应力强度因子便称为断裂韧度KⅠC
KⅠC 表征了材料抵抗断裂的能力。
KⅠ和KⅠC的区别:
• KⅠ是一个力学参量,受外界条件影响的反映裂纹尖 端应力场强弱程度。 • 与外加应力、试样尺寸和裂纹类型有关,与材料无 关。当应力σ和裂纹尺寸a增大时,应力强度因子KⅠ也 增大。 • KⅠC是材料的力学性能指标,表征了材料阻止裂纹扩

《高分子材料加工工艺》复习资料习题答案

《高分子材料加工工艺》复习资料习题答案

《⾼分⼦材料加⼯⼯艺》复习资料习题答案⾼分⼦材料加⼯⼯艺第⼀章绪论1.材料的四要素是什么?相互关系如何?答:材料的四要素是:材料的制备(加⼯)、材料的结构、材料的性能和材料的使⽤性能。

这四个要素是相互关联、相互制约的,可以认为:1)材料的性质与现象是新材料创造、发展及⽣产过程中,⼈们最关注的中⼼问题。

2)材料的结构与成分决定了它的性质和使⽤性能,也影响着它的加⼯性能。

⽽为了实现某种性质和使⽤性能,⼜提出了材料结构与成分的可设计性。

3)材料的结构与成分受材料合成和加⼯所制约。

4)为完成某⼀特定的使⽤⽬的制造的材料(制品),必须是最经济的,且符合社会的规范和具有可持续发展件。

在材料的制备(加⼯)⽅法上,在材料的结构与性能关系的研究上,在材料的使⽤上,各种材料都是相互借鉴、相互渗透、相互补充的。

2.什么是⼯程塑料?区分“通⽤塑料”和“⼯程塑料”,“热塑性塑料”和“热固性塑料”。

答:按⽤途和性能分,⼜可将塑料分为通⽤塑料和⼯程塑料。

产量⼤、价格低、⽤途⼴、影响⾯宽的⼀些塑料品种习惯称之为通⽤塑料。

⼯程塑料是指拉伸强度⼤于50MPa,冲击强度⼤于6kJ/m2,长期耐热温度超过100℃的、刚性好、蠕变⼩、⾃润滑、电绝缘、耐腐蚀性优良等的、可替代⾦属⽤作结构件的塑料。

但这种分类并不⼗分严格,随着通⽤塑料⼯程化(亦称优质化)技术的进展,通过改性或合⾦化的通⽤塑料,已可在某些应⽤领域替代⼯程塑料。

热塑性塑料⼀般是线型⾼分⼦,在溶剂可溶,受热软化、熔融、可塑制成⼀定形状,冷却后固化定型;当再次受热,仍可软化、熔融,反复多次加⼯。

例如:PE、PP、PVC、ABS、PMMA、PA、PC、POM、PET、PBT。

热固性塑料⼀般由线型分⼦变为体型分⼦,在溶剂中不能溶解,未成型前受热软化、熔融,可塑制成⼀定形状,在热或固化剂作⽤下,⼀次硬化成型;⼀当成型后,再次受热不熔融,达到⼀定温度分解破坏,不能反复加⼯。

如PF(酚醛树脂)、UF(脲醛树脂)、MF(三聚氰胺甲醛树脂)、EP(环氧树脂)、UP(不饱和树脂)等。

第3章 材料的断裂 习题解答

第3章 材料的断裂 习题解答

第 2 部分
材料的断裂与断裂韧性
一、填空题 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 材料中裂纹的 形成 和扩展 的研究是微观断裂力学的核心问题。 材料的断裂过程大都包括裂纹的形成与扩展两个阶段。 按照断裂前材料宏观塑性变形的程度,断裂分为脆性断裂与韧性断裂。 按照材料断裂时裂纹扩展的途径,断裂分为穿晶断裂和沿晶(晶界)断裂。 按照微观断裂机理,断裂分为解理断裂和剪切断裂。 对于无定型玻璃态聚合物材料,其断裂过程是银纹产生和发展的过程。 韧性断裂断口一般呈杯锥状,断口特征三要素由纤维区、放射区和剪切唇3 个区组成。 8. 根据外加应力的类型及其与裂纹扩展面的取向关系,裂纹扩展的基本方式 有张开型(Ⅰ型)、滑开型(Ⅱ型)、撕开型(Ⅲ型) 3 种,其中,以张开型(Ⅰ型) 裂纹扩展最危险。 9. Griffith裂纹理论是为解释玻璃、陶瓷等脆性材料断裂强度理论值与实际值 的巨大差异现象而提出的。 10. 线弹性断裂力学处理裂纹尖端问题有应力应变分析和能量分析两种方 法。 二、名词解释
三、简答题
1.材料断裂的过程包括哪些? 断裂过程:裂纹的形成与扩展(稳态扩展、失稳扩展)过程。 2.非晶态高分子材料的塑变与断裂过程主要是什么过程? 银纹的形成和扩展过程。 3.低碳钢典型拉伸断口的宏观特征是什么?对应的微观断口特征是什么? 宏观特征由纤维区、放射区和剪切唇 3 个区。韧窝、撕裂韧窝、 “链波”花样。 4.晶粒的形状、大小及分布对材料强度与韧性的影响。 细小、弥散、均匀分布,提高材料强度与韧性。 5.说明K Ⅰ 与K Ⅰc 的关系。 K Ⅰ 与K Ⅰc K I : 应力场强度因子,力学参量,表示裂纹尖端应力应变场强度大小。 K I 与外加应力σ、试样尺寸a、裂纹类型Y有关,与材料无关。 K Ic :断裂韧度,材料的力学性能指标,表示平面应变状态下材料抵抗裂纹失稳扩展的能力。 与材料成分,组织结构有关,与外加应力,试样尺寸等外因素无关。当σ增加到临界值ε C ,a 增大到临界值a C ,K I 达到临界值K Ic (K c ),裂纹失稳扩展至断裂。K I ≥K Ic →→裂纹失稳 扩展 ,引起脆性断裂;K I <K Ic 时,存在的断裂不会引起断裂。 6. 影响材料断裂韧性的因素有哪些? KIc 是材料强度和塑性的综合表现。内在因素:成分、组织 、结构。外在因素:温度 T、 应变速率ξ。 一般情况下,随强度指标的降低而升高,随塑性指标的降低而降低。通常人们认为 KIc 是 塑性、韧性一类指标,与强度类指标的变化规律相反。 (综合分析:展开)

高分子概论高分子合成材料资料讲解

高分子概论高分子合成材料资料讲解
油基树脂漆、合成树脂类漆——成膜物质
2020/10/17
涂 料 —— 涂料类型
油基树脂漆: 油脂类漆——基于植物油、或植物油加天然树脂、或
植物油加改性酚醛树脂的涂料。 大漆——天然漆(土漆、笨漆、生漆),水乳胶漆;
含有50-80%漆酚(成膜物质)、〈1%漆酶(催干剂)、 20-40%水分、3-9%树脂质、1-5%油分。
v3
V2 > V1 = V3
擦胶
2020/10/17
橡胶加工工艺
压出——在压出机机筒和螺杆间的挤压下,使胶料连续通
过一定形状的口型,制成各种复杂断面半成品。
成型——把构成制品的各部件,通过粘贴、压合等方法组
合成一定形状的最终制品。
硫化——使橡胶大分子由线型结构转变为网状结构
目的:消除永久变形、提高力学性能。
2020/10/17
橡胶制品的原材料
生胶、再生胶 配合剂: 硫化剂
硫化促进剂 硫化活性剂 防焦剂 防老剂 补强剂、填充剂 软化剂、着色剂、溶剂、
发泡剂、隔离剂等。 骨架材料(纤维、金属材料)
纺织纤维、钢丝、玻璃纤维 帘子布、帆布、线绳、针织品 钢丝、钢丝帘子布
2020/10/17
2020/10/17
2020/10/17
2020/10/17
2020/10/17
塑料 塑料 – plastics:以聚合物为主要成分,在一定条件下 (温度、压力)可塑成一定形状,并且在常温下保持 其形状不变的材料。 热塑性塑料:可重复受热塑化、冷却硬化。 热固性塑料:交联聚合物,受热后不再回到可塑状态。
通用塑料:产量大、价格低、力学性能一般,主要作为非结构 材料使用,如:PP、PE、PVC、PSt等。
混炼——将配合剂混入生胶中制成质量均匀的混炼胶 目的:得到符合性能要求的混炼胶。 方法:机械混炼——开炼机、密炼机、螺杆塑炼机
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拉伸强度 A B Mn
(3)支化:影响较复杂 (4)交联:增加屈服应力, Tb移向高温,材料变脆。 (5) 增塑:对屈服应力的降低比对断裂应力降低得多,
Tb移向低温。增塑的高聚物是韧性材料。
15
高分子材料性能学
PC
PMMA
Tg=150°C Tb=-20°C
Tg=100°C Tb=90°C
室温下脆还是韧?
为什么?如何防止?
断裂力学
40
高分子材料性能学
断裂力学的研究内容包括:
➢裂纹尖端的应力、应变和应变能的分析; ➢提出描述裂纹体应力场强的力学参量及计算方法; ➢建立新的断裂判据; ➢研究断裂机制和提高材料断裂韧性的途径等。
41
1、裂纹扩展的基本方式 (1) 张开型(I型)裂纹扩展
正应力垂直于裂纹面 扩展方向与 正应力垂直

F A0
sin
cos

1 2

0

sin
2
7
高分子材料性能学
θ= 0º的截面上(横截面),法向应力最大 θ= 45º的截面上,切向应力最大
8
高分子材料性能学
法向应力→抗拉伸能力→取决于分子主链的强度 (键能)→破坏→主链的断裂。 切向应力 →抗剪切能力→取决于分子间内聚力→ 屈服→分子链的相对滑移
3
3.1 断裂概述
高分子材料性能学
直接加载下的断裂
1.高分子材料 的断裂
疲劳断裂 蠕变断裂
环境应力开裂
摩损磨耗
4
高分子材料性能学
2.脆性断裂和韧性断裂
从断裂的性质来分,高分子材料的宏观断裂可分为 脆性断裂和韧性断裂两大类。
脆性断裂或韧性断裂通常是以应力—应变曲线的 形状和破坏时的断面形态来区分的。
a

)

2
0
a

a为裂纹长度一半; ρ为裂纹尖端的曲率半径
应力集中随平均应力的增大和裂纹尖端处半径的减 小而增大 ,尖端裂纹对降低材料的强度尤为明显
28
高分子材料性能学
1.Griffith断裂理论
――讨论什么时候裂纹开始扩展
1920年Griffith提出:
①脆性材料中存在微裂纹,在外力作用下裂纹尖端引起 的应力集中会大大降低材料的断裂强度; ②对应于一定尺寸的裂纹a有一临界应力值σc,当外加 应力大于σc时裂纹便迅速扩展而导致材料断裂; ③裂纹扩展的条件是裂纹扩展所需要的表面功能由系统 所释放的弹性应变能所提供。
变点Tb,高于这一点以
上的温度,材料总是韧 性的。
13
(1)温度和应变速率
b
高分子材料性能学
b


y
TT b1 b2
T
y
. t1
. t2
.
温度增加,韧脆转变点向低温移动,材料变韧
应变速率增加,韧脆转变点移向高温,材料变脆
14
高分子材料性能学
(2)分子量
分子量变大将减小断裂应力,Tb移向高温,高聚物变脆
10
高分子材料性能学
nc tc 发生破坏时首先为脆性断裂的材料为脆性材料 nc tc 容易发生韧性屈服的材料为韧性材料
聚合物
PS SAN PMMA PVC PC PES PEEK
nc / MPa
40 56 74 67 87 80 120
tc / MPa
48 73 49 39 40 56 62
U1


2a2
E
(平面应力—薄板问题)
2a
U1



(1
)
E
2a2
(平面应变—厚板)
σ
31
高分子材料性能学
割开长度为2a的裂纹后,形成了裂纹表面,从而增加了表面能, 设γ为单位面积的表面能,则新增加的表面能为(厚度B=1)
U2=4aγ
-
形成裂纹后,平面应力条件下系统总的能量U为
U
U0
25
高分子材料性能学
3.2 高聚物的断裂理论
在一薄板上刻出一圆孔,施以平均拉应力σ0,在孔 边上与σ0方向成θ角的切向应力分量σt可表示为
t 0 2 0 cos 2
圆孔使应力集 中了3倍
26
高分子材料性能学
在薄板上刻一椭圆孔(长轴直径为2a,短轴直径为 2b),该薄板为无限大的虎克弹性体。在垂直于长轴
平面应力与平面应变状态区别
Z轴方向上的应力σz或应变εz是否为零
区分标准
平面应力
平面应变
应力 应变
σz=0
z v( x y )
z

v E
( x

y)
εz=0
49
高分子材料性能学
平面应变状态应变分量为:
x

(1 v)KI
E 2r
cos
2
(1
2v
sin
2
sin
平面应力
x 0, y 0,
xy 0
z 0
yz zx 0
z

v E
( x

y)
47
平面应变
高分子材料性能学
x 0, y 0, xy 0
z xz yz 0
z v( x y )
48
高分子材料性能学
第3章 高分子材料的断裂
高分子材料性能学
本章内容
本章将在断裂力学的基础上简要的介绍高分子材 料断裂的类型、断裂形态、断裂机理和影响因素。 主要内容:
1)高分子材料断裂概述 2)高聚物的断裂理论 3)断裂韧度
2
高分子材料性能学
重点: ➢脆性断裂和韧性断裂 ➢高聚物韧-脆转变的影响因素 ➢Griffith断裂理论 ➢应力场强因子KI ➢断裂韧度KIC ➢断裂韧度的K判据
19
高分子材料性能学
高分子材料在脆性断 裂时都能在断面上形 成镜面区、雾状区和 粗糙区这三个特征区 域
1—断裂源与镜面区;2—雾状区;3—粗糙区 图3-7有机玻璃脆性断裂面形貌
20
高分子材料性能学
镜面区:
宏观上呈现平坦光滑的半圆形镜面状,一般出现在构 件边缘或棱角处 ,是材料在断裂初始阶段主裂纹通过 单个银纹缓慢扩展形成的 应变速率越快,温度越低,材料的分子量越低, 则镜面区越小。
当裂纹长度为定值时应力σ的临界值σc
1
c

2E a
2
对应着物体内一定长度的裂纹a,存在着一个临界应力 σc,当外加应力σ>σc时,裂纹便会失稳扩展。
1
平面应变
c

2E 2

(1


2
)a

34
高分子材料性能学
c
a


E
1
2
3
2
)
y

(1 v)KI
E 2r
cos
2
(1 2v sin sin
2
3
2
)
xy

2(1 v)KI
E 2r
sin
2
cos
2
cos 3
2
50
平面应变状态位移分量为:
高分子材料性能学
u

1
v E
K
I
2r cos (1 2v sin2 )
45
应力分量:
x
KI cos (1 sin sin 3 )
2r 2
22
y
K cos (1 sin sin 3 )
2r 2
22
xy
K sin cos cos 3 2r 2 2 2
高分子材料性能学
46
高分子材料性能学
平面应力与平面应变状态
U1
U2

2
2E
V

2a2
E

4a
32
高分子材料性能学
对裂纹长度a求一次偏微分,并使其为零,有
U 2 2a 4 0
a
E
裂纹长度有一临界值ac
2E ac 2
当裂纹长度a<ac时,裂纹不会扩展; 若a>ac ,裂纹将失稳扩展。
33
高分子材料性能学
脆性断裂
韧性断裂
5
断面形态
高分子材料性能学
脆性断裂
韧性断裂
6
高分子材料性能学
脆性断裂:法向应力分量 n
韧性断裂:切应力分量 t
n

Fn
/ A

F cos A0 / cos

F A0
cos2
0 cos2
t

Ft
/ A

F sin A0 / cos
21
高分子材料性能学
雾状区:
宏观上平整但不反光,像毛玻璃。放大时能看到许 多抛物线花样,抛物线的轴线指向裂纹源。距离裂 纹源愈远,抛物线密集程度愈高。 雾状区的开始意味着次裂纹源出现扩展。
22
高分子材料性能学
粗糙区:
宏观上呈现一定的粗糙度。有时呈现与断裂源同心 的弧状肋带
(a)肋条
(b)河流状
(c)礼花状
37
高分子材料性能学
断裂的分子理论认为,材料宏观断裂过程可看成微观 上原子键断裂的热活化过程,这个过程与时间有关。
设材料材料的承载寿命为τ,在拉伸应力σ作用下, 材料寿命与所加应力有如下关系:

0
exp U
RT

外力降低了活化势垒,使材料承载寿命降低,加速 了材料的破坏。温度升高,材料寿命也降低,强度下降。
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