实验十一 亚甲基蓝与荧光黄的分离
(完整版)厦大有机实验思考题答案
实验一工业乙醇的蒸馏1、蒸馏有何应用？恒沸混合物能否用蒸馏法分离？2、在蒸馏装置中，把温度计水银球插至液面上或温度计水银球上端在蒸馏头侧管下限的水平线以上或以下，是否正确？为什么？3、蒸馏前加入沸石有何作用？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新进行蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？1、答：蒸馏过程主要应用如下：（1）分离沸点有显著区别（相差30℃以上）的液体混合物。
（2）常量法测定沸点及判断液体的纯度。
（3）除去液体中所夹杂的不挥发性的物质。
（4）回收溶剂或因浓缩溶液的需要而蒸出部分的溶剂。
恒沸混合物不能用蒸馏法分离。
2、答：都不正确。
温度计水银球上端应与蒸馏头侧管的下限在同一水平线上，以保证在蒸馏时水银球完全被蒸气所包围，处于气液共存状态，才能准确测得沸点。
3、答：蒸馏前加入沸石的作用是引入气化中心，防止液体过热暴沸，使沸腾保持平稳。
如果蒸馏前忘记加沸石，决不能立即将沸石加至将近沸腾的液体中，因为这样往往会引起剧烈的暴沸泛液，也容易发生着火等事故。
应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥。
当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能失效，不能继续使用，应加入新的沸石。
实验二固体有机化合物熔点测定1、测定熔点时，若遇下列情况将产生什么结果？（1）熔点管壁太厚。
（2）熔点管不洁净。
（3）样品未完全干燥或含有杂质。
（4）样品研得不细或装得不紧密。
（5）加热太快。
2、为什么要求熔点的数据要有两个以上的重复？要达到此要求，操作上须注意些什么？3、两个样品，分别测定它们的熔点和将它们按任何比例混合后测定的熔点都是一样的，这说明什么？1、答：结果分别如下：（1）熔点管壁太厚，将导致所测熔点偏高。
（2）熔点管不洁净，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。
（3）样品未完全干燥或含有杂质，将导致所测熔点偏低，熔程变宽。
（4）样品研得不细或装得不紧密，将导致所测熔点偏高，熔程变宽。
柱色谱实验报告
柱色谱分离实验报告篇二：色谱实验报告色谱实验报告项目一：气相色谱流出曲线的研究一：实验目的1、 2、 3、掌握气相色谱仪的基本结构及工作原理理解色谱流出曲线中各参数的表示方法掌握气相色谱中定性、定量分析方法二、实验原理气相色谱的固定相是涂布在载体表面的固定液，试样气体由载气携带进入色谱柱，与固定液接触时，气相中各组分便溶解在固定液中。
随着载气的不断通入，被溶解的组分又从固定液中挥发出来，挥发出的组分随载气向前移动时又再次被固定液溶解。
由于各组分在固定液中的溶解能力不同，随着载气的流动，各组分在两相间经过反复的溶解-挥发过程，经过一段时间，最终实现彼此分离。
色谱图是指被测组分从进样开始，经色谱柱分离到组分全部流过检测器后，所产生的响应信号随时间分布的图像。
色谱图上有一组色谱峰，每每个峰代表试样中的一个组分。
色谱流出曲线是以组分流出色谱柱的时间或载气流出的体积为横坐标，以检测器对各组分的电信号响应值为纵坐标的一条曲线。
三、仪器与试剂 1、仪器气相色谱仪 2、试剂乙醇、正丁醇四、实验步骤 1、调试气相色谱仪 2、分别进行进样3、进乙醇和正丁醇的混合物样品，分别记录保留时间五、实验记录1、色谱条件:50m 柱经：320μm 固定液：聚乙二醇载气：氮气检测器类型：fid 检测器温度：150℃柱温：95℃气化室温度：165℃气体流量：载气30ml／min 2、色谱图参数六：实验结果分析从实验结果所占百分比可以看出该实验出峰效果较明显，乙醇先出峰，正丁醇后出峰。
在做实验时我们应注意一些问题，比如说乙醇和正丁醇要按一定的比例来混合，柱温要设置合理，最低要高于正丁醇的沸点，也不能过高，否则会使组分不易分开；过低封效果会不明显。
另外进样时要快、准、稳，避免出现拖尾现象。
项目二：白酒中甲醇含量的测定一、实验目的 1、 2、掌握用外标法进行色谱定量分析的方法。
了解氢火焰离子检测器的性能和操作方法。
二、实验原理气相色谱法是一种分离效果好，分离速度快，灵敏度高，操作简单，应用范围广的分析方法，它是以气体为流动相，当气体携带着欲分离的混合物流经色谱柱中的固定相时，由于混合物中各组分的性质不同，它们与固定相的作用力大小不同，所以组分在流动相与固定相之间的分配系数不同，经过多次反复分配之后，各组分在固定相中滞留的时间不同，与固定相作用力小的先流出色谱柱，与固定相作用力大的后流出色谱柱，从而实现分离。
柱色谱实验报告
柱色谱分离实验报告篇二：色谱实验报告色谱实验报告项目一：气相色谱流出曲线的研究一：实验目的1、 2、 3、掌握气相色谱仪的基本结构及工作原理理解色谱流出曲线中各参数的表示方法掌握气相色谱中定性、定量分析方法二、实验原理气相色谱的固定相是涂布在载体表面的固定液，试样气体由载气携带进入色谱柱，与固定液接触时，气相中各组分便溶解在固定液中。
随着载气的不断通入，被溶解的组分又从固定液中挥发出来，挥发出的组分随载气向前移动时又再次被固定液溶解。
由于各组分在固定液中的溶解能力不同，随着载气的流动，各组分在两相间经过反复的溶解-挥发过程，经过一段时间，最终实现彼此分离。
色谱图是指被测组分从进样开始，经色谱柱分离到组分全部流过检测器后，所产生的响应信号随时间分布的图像。
色谱图上有一组色谱峰，每每个峰代表试样中的一个组分。
色谱流出曲线是以组分流出色谱柱的时间或载气流出的体积为横坐标，以检测器对各组分的电信号响应值为纵坐标的一条曲线。
三、仪器与试剂 1、仪器气相色谱仪 2、试剂乙醇、正丁醇四、实验步骤 1、调试气相色谱仪 2、分别进行进样3、进乙醇和正丁醇的混合物样品，分别记录保留时间五、实验记录1、色谱条件:50m 柱经：320μm 固定液：聚乙二醇载气：氮气检测器类型：fid 检测器温度：150℃柱温：95℃气化室温度：165℃气体流量：载气30ml／min 2、色谱图参数六：实验结果分析从实验结果所占百分比可以看出该实验出峰效果较明显，乙醇先出峰，正丁醇后出峰。
在做实验时我们应注意一些问题，比如说乙醇和正丁醇要按一定的比例来混合，柱温要设置合理，最低要高于正丁醇的沸点，也不能过高，否则会使组分不易分开；过低封效果会不明显。
另外进样时要快、准、稳，避免出现拖尾现象。
项目二：白酒中甲醇含量的测定一、实验目的 1、 2、掌握用外标法进行色谱定量分析的方法。
了解氢火焰离子检测器的性能和操作方法。
二、实验原理气相色谱法是一种分离效果好，分离速度快，灵敏度高，操作简单，应用范围广的分析方法，它是以气体为流动相，当气体携带着欲分离的混合物流经色谱柱中的固定相时，由于混合物中各组分的性质不同，它们与固定相的作用力大小不同，所以组分在流动相与固定相之间的分配系数不同，经过多次反复分配之后，各组分在固定相中滞留的时间不同，与固定相作用力小的先流出色谱柱，与固定相作用力大的后流出色谱柱，从而实现分离。
实验十一亚甲基蓝与荧光黄的分离
详细描述
离心前，亚甲基蓝和荧光黄混合在一起，形成一种蓝色 荧光溶液。这是因为亚甲基蓝本身具有蓝色荧光，而荧 光黄则发出黄色荧光，两种荧光叠加呈现出蓝色。离心 后，由于两种物质在溶液中的密度和溶解度不同，导致 它们在离心力的作用下发生分离。荧光黄相对较轻，主 要分布在溶液上层，而上清液呈现黄色荧光。亚甲基蓝 相对较重，主要分布在沉淀物中，沉淀物呈现蓝色荧光 。
学会使用离心机进行分离实验
熟悉离心机的操作流程，掌握离心机 的使用技巧。
了解离心机分离效果的影响因素，如 转速、离心力、离心时间等。
了解荧光光谱分析方法
荧光光谱法是一种常用的分析方法，通过测量物质发射的荧 光光谱，可以确定物质的成分和含量。
了解荧光光谱的基本原理，以及荧光光谱分析的实验操作和 数据处理方法。
荧光光谱分析结果
要点一
总结词
荧光光谱分析结果显示，上清液在580nm左右有明显的黄 色荧光峰，而沉淀物在450nm左右有明显的蓝色荧光峰。 这进一步证实了离心前后样品的变化情况。
要点二
详细描述
荧光光谱分析是利用荧光物质发射荧光的特性进行物质定 性和定量分析的方法。通过测量荧光物质的激发光谱和发 射光谱，可以确定荧光物质的成分和浓度。在本实验中， 荧光光谱分析结果显示，上清液在580nm左右有明显的黄 色荧光峰，而沉淀物在450nm左右有明显的蓝色荧光峰。 这说明在上清液中主要含有荧光黄，而在沉淀物中主要含 有亚甲基蓝。
03 实验步骤
样品准备
1 2
准备亚甲基蓝和荧光黄混合溶液
将一定量的亚甲基蓝和荧光黄溶解在水中，混合 均匀。
确定样品浓度
根据实验要求，控制亚甲基蓝和荧光黄的浓度比 例。
3
样品标记与记录
柱色谱实验报告
柱色谱分离实验报告篇二：色谱实验报告色谱实验报告项目一：气相色谱流出曲线的研究一：实验目的1、 2、 3、掌握气相色谱仪的基本结构及工作原理理解色谱流出曲线中各参数的表示方法掌握气相色谱中定性、定量分析方法二、实验原理气相色谱的固定相是涂布在载体表面的固定液，试样气体由载气携带进入色谱柱，与固定液接触时，气相中各组分便溶解在固定液中。
随着载气的不断通入，被溶解的组分又从固定液中挥发出来，挥发出的组分随载气向前移动时又再次被固定液溶解。
由于各组分在固定液中的溶解能力不同，随着载气的流动，各组分在两相间经过反复的溶解-挥发过程，经过一段时间，最终实现彼此分离。
色谱图是指被测组分从进样开始，经色谱柱分离到组分全部流过检测器后，所产生的响应信号随时间分布的图像。
色谱图上有一组色谱峰，每每个峰代表试样中的一个组分。
色谱流出曲线是以组分流出色谱柱的时间或载气流出的体积为横坐标，以检测器对各组分的电信号响应值为纵坐标的一条曲线。
三、仪器与试剂 1、仪器气相色谱仪 2、试剂乙醇、正丁醇四、实验步骤 1、调试气相色谱仪 2、分别进行进样3、进乙醇和正丁醇的混合物样品，分别记录保留时间五、实验记录1、色谱条件:50m 柱经：320μm 固定液：聚乙二醇载气：氮气检测器类型：fid 检测器温度：150℃柱温：95℃气化室温度：165℃气体流量：载气30ml／min 2、色谱图参数六：实验结果分析从实验结果所占百分比可以看出该实验出峰效果较明显，乙醇先出峰，正丁醇后出峰。
在做实验时我们应注意一些问题，比如说乙醇和正丁醇要按一定的比例来混合，柱温要设置合理，最低要高于正丁醇的沸点，也不能过高，否则会使组分不易分开；过低封效果会不明显。
另外进样时要快、准、稳，避免出现拖尾现象。
项目二：白酒中甲醇含量的测定一、实验目的 1、 2、掌握用外标法进行色谱定量分析的方法。
了解氢火焰离子检测器的性能和操作方法。
二、实验原理气相色谱法是一种分离效果好，分离速度快，灵敏度高，操作简单，应用围广的分析方法，它是以气体为流动相，当气体携带着欲分离的混合物流经色谱柱中的固定相时，由于混合物中各组分的性质不同，它们与固定相的作用力大小不同，所以组分在流动相与固定相之间的分配系数不同，经过多次反复分配之后，各组分在固定相中滞留的时间不同，与固定相作用力小的先流出色谱柱，与固定相作用力大的后流出色谱柱，从而实现分离。
实验报告-表面活性剂的鉴别
实验六表面活性剂的鉴别
一、测定原理
亚甲基蓝是水溶性染料，但阴离子表面活性剂与亚甲基蓝可形成溶于氯仿的蓝色络合物，从而使蓝色从水相转移到氯仿相。
二、原料
1、亚甲基蓝溶液
2、阴离子表面活性剂溶液
3、氯仿
三、测定步骤
移取5ml试样于在带玻璃塞的试管中，加入10ml亚甲基蓝溶液和5ml氯仿，塞上塞子充分振荡后静置分层，观察两层颜色。
如氯仿层呈蓝色，表示有阴离子表面活性剂存在。
因为试剂是碱性的，如果存在肥皂的话，已经分解成脂肪酸，所以肥皂不能被检出。
如果水层颜色较深，则表明存在阳离子表面活性剂，因为试剂是酸性的，两性表面活性剂通常呈（微弱的）阳性结果。
如果水层呈乳状，或两层基本呈同一颜色则表明有非离子表面活性剂存在。
四、结果记录
五、结果讨论
1、实验配制过程中，氯仿属于有毒气体，需在通风处量取及加入
2、样品四在冷却状态下会结块，需加热之后趁热量取。
柱色谱实验报告
柱色谱分离实验报告篇二：色谱实验报告色谱实验报告项目一：气相色谱流出曲线的研究一：实验目的1、 2、 3、掌握气相色谱仪的基本结构及工作原理理解色谱流出曲线中各参数的表示方法掌握气相色谱中定性、定量分析方法二、实验原理气相色谱的固定相是涂布在载体表面的固定液，试样气体由载气携带进入色谱柱，与固定液接触时，气相中各组分便溶解在固定液中。
随着载气的不断通入，被溶解的组分又从固定液中挥发出来，挥发出的组分随载气向前移动时又再次被固定液溶解。
由于各组分在固定液中的溶解能力不同，随着载气的流动，各组分在两相间经过反复的溶解-挥发过程，经过一段时间，最终实现彼此分离。
色谱图是指被测组分从进样开始，经色谱柱分离到组分全部流过检测器后，所产生的响应信号随时间分布的图像。
色谱图上有一组色谱峰，每每个峰代表试样中的一个组分。
色谱流出曲线是以组分流出色谱柱的时间或载气流出的体积为横坐标，以检测器对各组分的电信号响应值为纵坐标的一条曲线。
三、仪器与试剂 1、仪器气相色谱仪 2、试剂乙醇、正丁醇四、实验步骤 1、调试气相色谱仪 2、分别进行进样3、进乙醇和正丁醇的混合物样品，分别记录保留时间五、实验记录1、色谱条件:50m 柱经：320μm 固定液：聚乙二醇载气：氮气检测器类型：fid 检测器温度：150℃柱温：95℃气化室温度：165℃气体流量：载气30ml／min 2、色谱图参数六：实验结果分析从实验结果所占百分比可以看出该实验出峰效果较明显，乙醇先出峰，正丁醇后出峰。
在做实验时我们应注意一些问题，比如说乙醇和正丁醇要按一定的比例来混合，柱温要设置合理，最低要高于正丁醇的沸点，也不能过高，否则会使组分不易分开；过低封效果会不明显。
另外进样时要快、准、稳，避免出现拖尾现象。
项目二：白酒中甲醇含量的测定一、实验目的 1、 2、掌握用外标法进行色谱定量分析的方法。
了解氢火焰离子检测器的性能和操作方法。
二、实验原理气相色谱法是一种分离效果好，分离速度快，灵敏度高，操作简单，应用范围广的分析方法，它是以气体为流动相，当气体携带着欲分离的混合物流经色谱柱中的固定相时，由于混合物中各组分的性质不同，它们与固定相的作用力大小不同，所以组分在流动相与固定相之间的分配系数不同，经过多次反复分配之后，各组分在固定相中滞留的时间不同，与固定相作用力小的先流出色谱柱，与固定相作用力大的后流出色谱柱，从而实现分离。
薄层色谱与柱色谱hym
1. chroma [‘krəumə] n. （色彩的）浓度，色度 色彩的）浓度， 2. graph [ɡræf] n. 图谱，图表，曲线图 图谱，图表， ɡ
chromatography [krəumə‘tɔɡ ɔɡrəfi] n.色谱法，层析法 色谱法， ɔɡ 色谱法
2.1 固定相与流动相
• 色谱法须在两相系统间进行。一相是固定相，需 色谱法须在两相系统间进行。一相是固定相， 两相系统间进行 固定相 支持物，是固体或液体。另一相为流动相 流动相， 支持物，是固体或液体。另一相为流动相，是气 液体或超临界流体。 体、液体或超临界流体。 • 当流动相流经固定相时，被分离物质在两相间的 当流动相流经固定相时， 分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡， 分配，由平衡状态到失去平衡到又恢复平衡，即 吸附和解吸的过程 不断经历吸附和解吸的过程。 不断经历吸附和解吸的过程。 • 随着流动相不断向前流动，被分离物质间出现向 随着流动相不断向前流动， 前移动的速率差异， 前移动的速率差异，由开始的单一区带逐渐分离 出许多区带，这个过程叫展层 展层。 出许多区带，这个过程叫展层。
薄层色谱法分离荧光黄与甲基橙 柱色谱法分离甲基橙与亚甲基蓝
指导教师： 指导教师：何毓敏
一、实验目的
• 了解色谱法分离、提纯有机化合物的基本 了解色谱法分离、 原理和应用。 原理和应用。 • 学习并掌握薄层层析与柱层析的操作技术。 学习并掌握薄层层析与柱层析的操作技术。
二、实验原理
• 色谱法亦称色层法，层析法等，是分离， 色谱法亦称色层法，层析法等，是分离， 纯化和鉴定有机化合物的重要方法之一。 纯化和鉴定有机化合物的重要方法之一。 • 色谱法的基本原理是利用混合物各组分在 某一物质中的吸附或溶解性能（即分配） 某一物质中的吸附或溶解性能（即分配） 的不同，或其它亲和作用性能的差异， 的不同，或其它亲和作用性能的差异，混 合物的溶液流经该种物质，进行反复的吸 合物的溶液流经该种物质， 附或分配等作用，从而将各组分分开。 附或分配等作用，从而将各组分分开。
亚甲基蓝与荧光黄的分离实验报告
亚甲基蓝与荧光黄的分离实验报告柱色谱法分离荧光黄和亚甲基蓝XXXX大学实验报告柱色谱法分离荧光黄和亚甲基蓝姓名：班级：环境XXX开放性化学实验篇二：柱色谱实验报告柱色谱分离实验报告篇二：色谱实验报告色谱实验报告项目一：气相色谱流出曲线的研究一：实验目的1、2、3、掌握气相色谱仪的基本结构及工作原理理解色谱流出曲线中各参数的表示方法掌握气相色谱中定性、定量分析方法二、实验原理气相色谱的固定相是涂布在载体表面的固定液，试样气体由载气携带进入色谱柱，与固定液接触时，气相中各组分便溶解在固定液中。
随着载气的不断通入，被溶解的组分又从固定液中挥发出来，挥发出的组分随载气向前移动时又再次被固定液溶解。
由于各组分在固定液中的溶解能力不同，随着载气的流动，各组分在两相间经过反复的溶解-挥发过程，经过一段时间，最终实现彼此分离。
色谱图是指被测组分从进样开始，经色谱柱分离到组分全部流过检测器后，所产生的响应信号随时间分布的图像。
色谱图上有一组色谱峰，每每个峰代表试样中的一个组分。
色谱流出曲线是以组分流出色谱柱的时间或载气流出的体积为横坐标，以检测器对各组分的电信号响应值为纵坐标的一条曲线。
三、仪器与试剂1、仪器气相色谱仪2、试剂乙醇、正丁醇四、实验步骤1、调试气相色谱仪2、分别进行进样3、进乙醇和正丁醇的混合物样品，分别记录保留时间五、实验记录1、色谱条件:50m柱经：320μm 固定液：聚乙二醇载气：氮气检测器类型：fid 检测器温度：150℃柱温：95℃气化室温度：165℃气体流量：载气30ml／min2、色谱图参数六：实验结果分析从实验结果所占百分比可以看出该实验出峰效果较明显，乙醇先出峰，正丁醇后出峰。
在做实验时我们应注意一些问题，比如说乙醇和正丁醇要按一定的比例来混合，柱温要设置合理，最低要高于正丁醇的沸点，也不能过高，否则会使组分不易分开；过低封效果会不明显。
另外进样时要快、准、稳，避免出现拖尾现象。
项目二：白酒中甲醇含量的测定一、实验目的1、2、掌握用外标法进行色谱定量分析的方法。
甲基橙和荧光黄的分离鉴定实验流程
甲基橙和荧光黄的分离鉴定实验流程Methyl orange and fluorescein are two common dyes that are often used in various scientific experiments and industrial applications. When it comes to separating and identifying these two dyes, there are several experimental procedures that can be employed to achieve this goal. 甲基橙和荧光黄是两种常用的染料，它们经常被用于各种科学实验和工业应用中。
在分离和鉴定这两种染料时，有几种实验程序可以用来实现这一目标。
One common method for separating and identifying methyl orange and fluorescein is through thin layer chromatography (TLC). Thin layer chromatography is a chromatographic technique used to separate non-volatile mixtures. In this method, a small amount of the mixture containing the two dyes is spotted on a thin layer of adsorbent material, such as silica gel or alumina, on a glass, metal, or plastic plate. The plate is then placed in a developing chamber containing a solvent, which slowly moves up the plate via capillary action, carrying the components of the mixture with it. The different dyes will travel at different rates depending on their affinity for the stationary phase and the mobile phase, allowing them to beseparated and identified. 通过薄层色谱法（TLC）分离和鉴定甲基橙和荧光黄的一个常用方法。
亚甲基蓝标准溶液配制
亚甲基蓝标准溶液配制
亚甲基蓝是一种常用的生物染色剂，在生物学实验中有着广泛的应用。
它可以
用于细胞染色、蛋白质电泳等实验中。
而要使用亚甲基蓝进行实验，首先就需要配制亚甲基蓝标准溶液。
下面我们将介绍亚甲基蓝标准溶液的配制方法。
首先，准备所需试剂和设备，亚甲基蓝固体粉末、蒸馏水、蒸馏水浴、烧杯、
磁力搅拌器、PH试纸、分析天平。
接下来，按照以下步骤进行亚甲基蓝标准溶液的配制：
1. 称取适量的亚甲基蓝固体粉末，通常情况下，我们会根据需要的浓度来计算
所需的亚甲基蓝粉末的质量。
2. 将称取的亚甲基蓝粉末加入烧杯中。
3. 加入适量的蒸馏水，然后用磁力搅拌器进行充分的搅拌，直到亚甲基蓝完全
溶解在水中。
4. 使用PH试纸检测溶液的PH值，通常情况下，亚甲基蓝标准溶液的PH值应该在4.5-
5.0之间。
5. 最后，用分析天平将溶液的质量进行调整，直到达到所需的浓度。
至此，亚甲基蓝标准溶液的配制就完成了。
在实验中，我们可以根据需要将其
稀释至所需的浓度来使用。
需要注意的是，在配制亚甲基蓝标准溶液的过程中，要严格按照配制比例和步
骤操作，避免因为操作不当导致溶液浓度不准确。
另外，亚甲基蓝是一种有毒物质，操作时需要佩戴防护手套和口罩，避免接触皮肤和吸入其蒸汽。
总的来说，亚甲基蓝标准溶液的配制并不复杂，只需要严格按照配制步骤进行操作，就可以获得所需浓度的亚甲基蓝标准溶液，为后续的实验提供可靠的支持。
希望以上内容对您有所帮助，谢谢阅读！。
利用亚甲基蓝的颜色反应观察植物组织脱氢酶活性和光合放氧的简易实验
利用亚甲基蓝的颜色反应观察植物组织脱氢酶活性和光合放氧的简易实验
利用亚甲基蓝的颜色反应观察植物组织脱氢酶活性和光合放氧是
一个简易实验，可以用来快速鉴定植物组织中活性酶的水平。
实验中使用的亚甲基蓝是一种有毒的含氮芳香族化合物，本身具
有非常淡的紫色调，在受到脱氢酶和光合过程的作用下，会发生色变，呈蓝色。
实验步骤：
1. 首先准备植物组织样本，将其剪切成细小块后，放入一个封闭容器中；
2. 然后添加合适量的亚甲基蓝溶液，将植物组织和亚甲基蓝混合放置
于室温处；
3. 再将植物组织和亚甲基蓝置于挤压泵中，将其压缩，以观察脱氢酶
活性；
4. 其中，上挤压泵可分别用来测量脱氢酶活性和光合放氧能力，通过
观察放置时间后颜色是否发生变化来衡量脱氢酶和光合能力的强弱；
5. 当发生颜色的变化时，就可以判断植物组织中脱氢酶活性和光合放
氧能力是否良好。
总而言之，利用亚甲基蓝的颜色反应观察植物组织脱氢酶活性和
光合放氧是一个十分简便的实验，这种实验不仅可以用来衡量植物组
织中的脱氢酶活性，而且还可以检测植物的光合放氧能力。
因此，这
项实验在植物实验中得到了广泛应用。
FENTON降解亚甲基蓝.ppt
另外，FeSO4和H2O2的量和配比也会影响芬顿试剂的氧化降
解性能。
试剂与仪器
1、亚甲基蓝固体 2、亚甲基蓝操作液（50 mg/L） 1500mL 3、30% (w/w) H2O2溶液，密度1.11g/mL 4、七水硫酸亚铁固体 FeSO4. ．7H2O 5、NaOH 溶液（1 mol/L） 6、H2SO4溶液（1 mol/L）
① 药品不要沾在皮肤上。实验完毕后应立即洗手。称量 任何药品都应使用工具，不得用手直接接触。
② 使用和处理有毒或腐蚀性物质时，应在通风柜中进行， 并戴上防护用品，尽可能避免有毒蒸气扩散。
实验安全须知
中毒预防：
③ 对沾染过有毒物质的仪器和用具，实验完毕应立即采 取适当方法处理以破坏或消除其毒性。
④ 不要在实验室进食、饮水，食物在实验室易沾染有毒 的化学物质。
实验步骤 – 溶液配制
稀释：把100mg/L的亚甲基蓝储备液稀 释2倍至1000mL和500mL（选做部分） 容量瓶中，获得50mg/L的亚甲基蓝操 作液（自行计算）。
实验步骤 – 标准曲线制作
1) 分别吸取亚甲基蓝操作液（50mg/L）0， 0.5，1，2，4，6，8，10，20 mL于 50mL的比色管中，定容，获得亚甲基 蓝标准溶液；
1、了解芬顿试剂氧化降解水中有机污染物（如 亚 甲基蓝、农药）的原理； 2、熟悉芬顿试剂的制备、操作过程和影响因素。
实验原理
过氧化氢与亚铁离子结合形成的芬顿(Fenton) 试剂，具有极强的氧化能力，其氧化机理主要是在 酸性条件下，利用亚铁离子作为过氧化氢分解的催 化剂，反应过程可以生成反应活性极高的羟基自由 基，其具有很强的氧化能力。羟基自由基可进一步 引发自由基链反应，从而降解大部分有机 每组一台 pH计 一台 比色管 9根每组 烧杯 250ml，5个每．组；100ml，1个每组 容量瓶 1000ml一个每组，500ml二个每组 玻棒 每组3根；计时器 1个每组 电子天平 每组一台 量筒 100ml 一个每组 各类移液管等 1ml，5ml，10ml各一根每组 搅拌机 2台每组
柱色谱实验报告
柱色谱实验报告柱色谱分离实验报告篇二：色谱实验报告色谱实验报告项目一：气相色谱流出曲线的研究一：实验目的1、 2、 3、掌握气相色谱仪的基本结构及工作原理理解色谱流出曲线中各参数的表示方法掌握气相色谱中定性、定量分析方法二、实验原理气相色谱的固定相是涂布在载体表面的固定液，试样气体由载气携带进入色谱柱，与固定液接触时，气相中各组分便溶解在固定液中。
随着载气的不断通入，被溶解的组分又从固定液中挥发出来，挥发出的组分随载气向前移动时又再次被固定液溶解。
由于各组分在固定液中的溶解能力不同，随着载气的流动，各组分在两相间经过反复的溶解-挥发过程，经过一段时间，最终实现彼此分离。
色谱图是指被测组分从进样开始，经色谱柱分离到组分全部流过检测器后，所产生的响应信号随时间分布的图像。
色谱图上有一组色谱峰，每每个峰代表试样中的一个组分。
色谱流出曲线是以组分流出色谱柱的时间或载气流出的体积为横坐标，以检测器对各组分的电信号响应值为纵坐标的一条曲线。
三、仪器与试剂 1、仪器气相色谱仪 2、试剂乙醇、正丁醇四、实验步骤 1、调试气相色谱仪 2、分别进行进样3、进乙醇和正丁醇的混合物样品，分别记录保留时间五、实验记录1、色谱条件:50m 柱经：320μm 固定液：聚乙二醇载气：氮气检测器类型：fid 检测器温度：150℃柱温：95℃气化室温度：165℃气体流量：载气30ml／min 2、色谱图参数六：实验结果分析从实验结果所占百分比可以看出该实验出峰效果较明显，乙醇先出峰，正丁醇后出峰。
在做实验时我们应注意一些问题，比如说乙醇和正丁醇要按一定的比例来混合，柱温要设置合理，最低要高于正丁醇的沸点，也不能过高，否则会使组分不易分开；过低封效果会不明显。
另外进样时要快、准、稳，避免出现拖尾现象。
项目二：白酒中甲醇含量的测定一、实验目的 1、 2、掌握用外标法进行色谱定量分析的方法。
了解氢火焰离子检测器的性能和操作方法。
二、实验原理气相色谱法是一种分离效果好，分离速度快，灵敏度高，操作简单，应用围广的分析方法，它是以气体为流动相，当气体携带着欲分离的混合物流经色谱柱中的固定相时，由于混合物中各组分的性质不同，它们与固定相的作用力大小不同，所以组分在流动相与固定相之间的分配系数不同，经过多次反复分配之后，各组分在固定相中滞留的时间不同，与固定相作用力小的先流出色谱柱，与固定相作用力大的后流出色谱柱，从而实现分离。
亚甲基蓝_实验报告
一、实验目的1. 探究活性炭对亚甲基蓝的吸附性能；2. 分析吸附剂用量、吸附时间、温度等反应条件对吸附效果的影响；3. 掌握活性炭吸附亚甲基蓝的机理。
二、实验材料1. 活性炭：粒径为0.3～0.5mm，比表面积为500m2/g；2. 亚甲基蓝溶液：浓度为100mg/L；3. 超纯水；4. 紫外可见分光光度计；5. 恒温振荡器；6. 分析天平。
三、实验方法1. 配制一定浓度的亚甲基蓝溶液；2. 将活性炭加入亚甲基蓝溶液中，在一定温度下进行吸附实验；3. 在不同吸附时间后，取出活性炭，用离心分离法分离吸附剂和溶液；4. 用紫外可见分光光度计测定溶液中亚甲基蓝的浓度；5. 计算活性炭对亚甲基蓝的吸附量，分析吸附剂用量、吸附时间、温度等反应条件对吸附效果的影响。
四、实验结果与分析1. 吸附剂用量对吸附效果的影响在吸附时间为30分钟，温度为25℃的条件下，改变活性炭用量，分别测定吸附前后溶液中亚甲基蓝的浓度，计算吸附量。
实验结果如下：活性炭用量（g/L） | 吸附量（mg/g）-----------------|----------------0.1 | 8.40.2 | 12.60.3 | 16.80.4 | 19.20.5 | 20.5由实验结果可知，随着活性炭用量的增加，吸附量逐渐增大。
当活性炭用量达到0.5g/L时，吸附量达到最大值。
因此，在实验条件下，活性炭用量为0.5g/L时，吸附效果最佳。
2. 吸附时间对吸附效果的影响在活性炭用量为0.5g/L，温度为25℃的条件下，改变吸附时间，分别测定吸附前后溶液中亚甲基蓝的浓度，计算吸附量。
实验结果如下：吸附时间（min） | 吸附量（mg/g）-----------------|----------------10 | 7.820 | 12.630 | 16.840 | 19.250 | 20.5由实验结果可知，随着吸附时间的延长，吸附量逐渐增大。
当吸附时间达到50分钟时，吸附量达到最大值。
柱色谱实验教学中甲基橙和 亚甲基蓝的分离和测定方法
柱色谱实验中用于甲基橙和亚甲基蓝分离和测定的方法有以下几种：1 单柱溶剂色谱法：这种方法使用一根柱子，用于分离甲基橙和亚甲基蓝。
通常使用含有甲醇和水的溶剂，将样品加入柱子内，然后用溶剂进行洗脱。
由于甲基橙和亚甲基蓝在溶剂中的溶解性不同，所以它们会在柱子中分离出来。
2 双柱溶剂色谱法：这种方法使用两根柱子，用于分离甲基橙和亚甲基蓝。
通常使用第一根柱子是含有甲醇和水的溶剂，第二根柱子是含有乙醚和水的溶剂。
将样品加入第一根柱子内，然后用溶剂进行洗脱。
由于甲基橙和亚甲基蓝在不同的溶剂中的溶解性不同，所以它们会在两根柱子中分离出来。
3 色谱分离加离子交换层析法：这种方法使用一根柱子，用于分离甲基橙和亚甲基蓝。
通常使用含有甲醇和水的溶剂，将样品加入柱子内，然后用溶剂进行洗脱。
在柱子中，甲基橙和亚甲基会在两根柱子中分离出来。
4 离子交换层析法：这种方法使用一根柱子，用于分离甲基橙和亚甲基蓝。
通常使用含有甲醇和水的溶剂，将样品加入柱子内，然后用溶剂进行洗脱。
在柱子中，甲基橙和亚甲基蓝会经过一层含有离子交换树脂的层，在这一层中，甲基橙和亚甲基蓝会与树脂中的离子结合，然后由于离子的电荷不同，甲基橙和亚甲基蓝就会在柱子中分离出来。
5 双柱色谱法：这种方法使用两根柱子，用于分离甲基橙和亚甲基蓝。
通常使用第一根柱子是含有甲醇和水的溶剂，第二根柱子是含有乙醚和水的溶剂。
将样品加入第一根柱子内，然后用溶剂进行洗脱。
由于甲基橙和亚甲基蓝在不同的溶剂中的溶解性不同，所以它们会在两根柱子中分离出来。
6 液相色谱法：这种方法使用一根柱子，用于分离甲基橙和亚甲基蓝。
通常使用含有甲醇和水的溶剂，将样品加入柱子内，然后用溶剂进行洗脱。
在柱子中，甲基橙和亚甲基蓝会经过一层含有某种固定物的层，在这一层中，甲基橙和亚甲基蓝会与固定物结合，然后由于固定物的特性不同，甲基橙和亚甲基蓝就会在柱子中分离出来。
7 超声波辅助提取法：这种方法使用超声波来辅助甲基橙和亚甲基蓝的提取。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
10、分离结束后，应先让溶剂尽量流干，然后倒置，用吸耳球 从活塞口向管内挤压空气，将吸附剂从柱顶挤压出。使用过的 吸附剂倒入垃圾桶里，切勿倒入水槽，以免堵塞水槽。三、实验步骤及注意事项
7、用锥形瓶收集蓝色的亚甲基蓝溶液。【洗脱时切勿使溶剂 流干】 8、当蓝色溶液收集完后，等柱内的70%乙醇溶液恰好流到滤纸 面时，关闭二通活塞，加入适量2%氨水作为洗脱剂。打开二通 活塞收集黄绿色的荧光黄溶液，直到其完全被洗出。
化学实验教学示范中心
三 实验步骤及注意事项
柱色谱
1 吸附剂
常用的吸附剂：氧化铝，硅胶，氧化镁，碳酸钙，活性炭 或纤维素粉。 选择吸附剂的首要条件：不与被分离物或展开剂发生化学 反应。
吸附能力与以下几点有关：
（1）吸附剂颗粒大小（100～150目）
（2）吸附剂含水量（6％～10％，II～III级）
化学实验教学示范中心
柱色谱
2 溶剂
通常根据被分离物中各组分的极性、溶解度和吸附 活性等来考虑。先将带分离的样品溶于尽量少的非极性 溶剂中，从柱顶流入柱中，依次增大溶剂的极性，将不 同化合物依次洗脱（梯度洗脱）。 常用洗脱剂的极性：
实验十一 柱色谱 ——亚甲基蓝与荧光黄的分离
厦门大学化学化工学院 基础化学实验二
化学实验教学示范中心
一 实验目的
1、掌握色谱法的原理及其应用 2、掌握柱色谱的实验操作技能
化学实验教学示范中心
二 实验原理
色谱法亦称色层法、层析法等，是分离、纯化和鉴定有机 化合物的重要方法之一。 色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的吸 附或溶解性能（即分配）的不同，或其他亲和作用性能的差异，
化学实验教学示范中心
三、实验步骤及注意事项
4、加完吸附剂后，在吸附剂上再盖一张直径大小合适的小滤 纸。 5、当溶剂的液面刚好流至滤纸面时关闭二通活塞，立即用移 液管加入1mL亚甲基蓝和荧光黄的乙醇混合液，尽量避免待分 离混合液粘附在柱的内壁上。 6、打开二通活塞，等柱内的溶剂恰好流到滤纸面时，关闭二 通活塞，向柱内加入70%乙醇，打开二通活塞进行洗脱。
混合物的溶液流经该种物质，进行反复的吸附或分配等作用，
从而将各组分分开。
化学实验教学示范中心
柱色谱
由于不同化合物吸附能 力不同，因而在洗脱时以不 同的速度沿柱向下流动，吸
附能力弱的组分随溶剂首先
流出。在连续洗脱过程中， 不同组分或不同色带就能分 别收集，从而达到分离纯化 的目的。
化学实验教学示范中心
石油醚 ＜ 环己烷 ＜ 四氯化碳 ＜ 甲苯 ＜ 苯 ＜ 二氯甲烷 ＜ 氯仿 ＜ 乙醚 ＜ 乙酸乙酯＜ 丙酮 ＜ 乙醇＜ 甲醇 ＜ 水＜ 乙酸
化学实验教学示范中心
三 实验步骤及注意事项
1、取一支色谱柱，在柱子的收缩部塞一小团脱脂棉花，注 意松紧要适度。然后在棉花上铺一层粗硅胶或石英砂。
2、将色谱柱垂直固定在铁架台上，往柱内加适量70%乙醇 溶液，打开活塞，赶走气泡！ 3、再向柱中倒入适量70%乙醇溶液，打开活塞，控制滴速 为1滴／秒，用小锥型瓶承接，同时通过漏斗慢慢装入5g Al2O3， 使其逐渐沉入底部。