培养皿和培养板细胞数和加液量
培养瓶、培养皿规格及面积
96孔板，0.32cm2，0.37mL（平底）
96孔板，0.35cm2，0.30mL（U-底）
96孔板，0.28cm2，0.23ml（V-底）
0.1-0.25ml
规格：384孔板，0.1 cm2，0.12ml
0.06ml
规格：1536孔板，0.02 cm2，0.012ml
0.015ml
规格：4孔板，16.0cm2（132 x 82）
19
4.0
3×106
100cm玻璃培养瓶
37.5
10.0
6×106
250cm玻璃培养瓶
78
15.0
2×107
2500cm旋转培养瓶
700
100~250
2.5×108
24孔板：PLL 100-200μl（200μl）即可，铺板2h后，吸出PLL（回收），PBS冲洗2次，晾干备用或不晾干直接用。加培养液量1ml ，注意调整细胞密度。
2.5
2.5×106
4孔培养板
28
5.0
7×106
3.5cm培养皿
8
3.0
2.0×106
6cm培养皿
21
5.0
5.2×106
各种培养瓶、培养皿规格及加液量
1.0ml
规格：48孔板，1.0cm2，1.7ml
0.5ml
规格：
96孔板，0.32cm2，0.37mL（平底）
96孔板，0.35cm2，0.30mL（U-底）
96孔板，0.28cm2，0.23ml（V-底）
0.1-0.25ml
规格：384孔板，0.1 cm2，0.12ml
10.0
12.2×106
10cm培养皿
55
10.0
13.7×106
25cm塑料培养瓶
25
5.0
5×106
75cm塑料培养瓶
75
15~30
2×107
25cm玻璃培养瓶
19
4.0
3×106
100cm玻璃培养瓶
37.5
10.0
6×106
250cm玻璃培养瓶
78
15.0
2×107
2500cm旋转培养瓶
700
100ml
细胞培养瓶:
产品编号
产品描述
建议上液量
430639
规格：25cm2，矩形，斜颈，透气盖
5ml
430641
规格：75mm2，矩形，斜颈，透气盖
15ml
430825
规格：150cm2，矩形，斜颈，透气盖
30ml
431080
规格：175cm2，矩形,角度颈,透气盖
35ml
3001
规格：225cm2，矩形，斜颈，透气盖
0.06ml
规格：1536孔板，0.02 cm2，0.012ml
0.015ml
规格：4孔板，16.0cm2（132 x 82）
5.0ml
培养皿规格细胞计数
/item.htm?id=131********&ad_id=&am_id=&cm_id=&pm_id=培养器皿面积（cm2）培养液量（ml）细胞量96 孔培养板0.32 0.1 10524孔培养板 2 1.0 5×10512孔培养板 4.5 2.0 1066孔培养板9.6 2.5 2.5×1063.5 cm 培养皿8 3.0 2×1066 cm 培养皿21 5.0 5.2×10610 cm 培养皿55 10.0 13.7×10625cm2 培养瓶25 5.0 5×10675cm2 培养瓶75 15～30 2×107细胞计数（转载）来源：苌生科的日志实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
具体操作：一、准备工作：取一瓶传代的细胞，待长成单层后以备使用。
二、细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或Hanks液或PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
三、细胞计数：1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。
2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸5滴细胞悬液到一离心管中，加入5滴台盼蓝染液（0.4％）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。
3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
4.统计四个大格的细胞数：将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大格（每个大格含有16个中格）中没有被染液染上色的细胞数目。
5.计算原细胞悬液的细胞数L：按照下面公式计算细胞密度：（细胞悬液的细胞数）/ml＝（四个大格子细胞数/4)×2×104说明：公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。
各种孔板细胞接种量
各种孔板细胞接种量总结下各种孔板细胞接种量仅供参考^6l: B2 V6 k1 z5 q' i细胞培养瓶（板）接种量生长面积容量细胞数（大约）0 D-U% i( q/ S96孔板4~5×10 435mm培养皿1×10 6'n' C4 v7 z- N' n) w48孔板1.3×10 560mm培养皿2.6×10 624孔板2.5×10 5100mm培养皿7×10 612孔板5×10 5150mm培养皿1.8×10 76孔板1.2×10 6{" s; ?$ q8 l# |1 l细胞瓶面积容量工作体积细胞数目6@3K*u-@( O0 O, n12.5cm225ml2ml5×10 525cm250ml5ml1×10 68 V& E- \!{6 l' F8 }1 r* e35cm275ml10ml2×106,^.J7_1^8 v1 e- k& `6 e0 ]' O8 Y75cm2250ml15ml4×1068o9_8×7 O2 Q% g/ A- r150cm2700ml40ml1.1×107补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
1/ 1。
各种孔板细胞接种量
各种孔板细胞接种量（总结下各种孔板细胞接种量仅供参考）：^6l:培养板细胞接种量生长面积容量细胞数（大约）-i( q/ S96孔板4~5×10 435mm培养皿1×10 6' 48 孔板 1.3×10 5 60mm培养皿 2.6×10 624孔板 2.5×10 5100mm培养皿7×10 612孔板5× 10 5150mm培养皿 1.8×10 76孔板 1.2×10 6{" s; ?$ q8 l# |1 l细胞瓶面积容量工作体积细胞数@(O0 O, n 12.5cm225ml 2ml 5×10 525 cm250ml 5ml 1×10 68 VF8 }1 35 cm275ml 10ml 2×10 6, ^.75 cm2250ml 15ml 4×10 68 o9 _8 150 cm2700ml 40ml 1.1×1076孔板底面积9.6cm2，加培养液的量2.5ml；12孔板底面积4.5cm2，加培养液的量2ml；24孔板底面积2cm2，加培养液的量1ml；96孔板底面积0.32cm2，加培养液的量0.1ml。
补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量
常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
常用的培养器皿培养器皿底面积（cm2）加培养液量（mL）可获细胞量96孔培养板0.320.110524孔培养板2 1.05×10512孔培养板 4.5 2.01066孔培养板9.6 2.5 2.5×1064孔培养板28 5.07×1063.5cm培养皿8 3.0 2.0×1066cm培养皿21 5.0 5.2×1069cm培养皿4910.012.2×10610cm培养皿5510.013.7×10625cm塑料培养瓶25 5.05×10675cm塑料培养瓶7515~302×10725cm玻璃培养瓶19 4.03×106100cm玻璃培养瓶37.510.06×106250cm玻璃培养瓶7815.02×1072500cm旋转培养瓶700100~250 2.5×108注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
各种孔板细胞接种量细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约）96孔板4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 648 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 624孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 612孔板 5X 10 5 150mm培养皿 1.8X10 76孔板 1.2X10 6细胞瓶面积容量工作体积细胞数目12.5cm2 25ml 2ml 5X10 525cm2 50ml 5ml 1X10 635cm2 75ml 10ml 2X10 675 cm2 250ml 15ml 4X 10 6150cm2 700ml 40ml 1.1X107。
各种孔板细胞接种量
各种孔板细胞接种量（总结下各种孔板细胞接种量仅供参考）：
培养板细胞接种量生长面积容量细胞数（大约）
96孔板4~5×10435mm培养皿1×10 6
48 孔板 1.3×10 5 60mm培养皿 2.6×10 6
24孔板 2.5×10 5100mm培养皿7×10 6
12孔板5×10 5150mm培养皿 1.8×10 7
6孔板 1.2×10 6
细胞瓶面积容量工作体积细胞数
12.5cm225ml 2ml 5×10 5
25 cm250ml 5ml 1×10 6
35 cm275ml 10ml 2×10 6
75 cm2250ml 15ml 4×10 6
150 cm2700ml 40ml 1.1×107
6孔板底面积9.6cm2，加培养液的量2.5ml；
12孔板底面积4.5cm2，加培养液的量2ml；
24孔板底面积2cm2，加培养液的量1ml；
96孔板底面积0.32cm2，加培养液的量0.1ml。
补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
各种孔板细胞接种量
各种孔板细胞接种量（总结下各种孔板细胞接种量仅供参考）：^6l:培养板细胞接种量生长面积容量细胞数（大约） -i( q/ S96孔板4~5×10 4 35mm 培养皿1×10 6 ' 48 孔板 1.3× 10 5 60mm 培养皿 2.6× 10 624孔板 2.5× 10 5 100mm 培养皿7×10 612孔板5× 105 150mm 培养皿 1.8× 10 76孔板 1.2× 10 6{" s; ?$ q8 l# |1 l细胞瓶面积容量工作体积细胞数 @(O0 O, n 12.5cm2 25ml 2ml 5×10525 cm2 50ml 5ml 1×10 68 VF8 }1 35 cm2 75ml 10ml 2×10 6, ^.75 cm2 250ml 15ml 4×10 68 o9 _8 150 cm2 700ml 40ml 1.1×1076孔板底面积 9.6cm2，加培养液的量 2.5ml；12孔板底面积 4.5cm2，加培养液的量 2ml；24孔板底面积 2cm2，加培养液的量 1ml；96孔板底面积 0.32cm2，加培养液的量 0.1ml。
补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm 范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela 细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
各种培养瓶、培养皿规格及加液量
细胞培养皿:
产品编号产品描述建议上液量430165规格：35mm；高度：10mm；生长面积：8cm23ml 430166规格：60mm；高度：15mm；生长面积：21cm25ml
430196规格：60mm；高度：15mm；生长面积：21cm25ml 430167规格：100mm；高度：20mm；生长面积：55cm210ml 430293规格：100mm；高度：20mm；生长面积：55cm210ml 430599规格：150mm；高度：25mm；生长面积：148cm230ml
431110规格：245mm(方形)；高度：25mm；生长面积：500cm2100ml 431112规格：245mm(方形)；高度：25mm；生长面积：500cm2100ml 细胞培养瓶:
细胞培养板的选择
/showarticle.asp?id=453060483
24孔板：PLL 100-200μl（200μl）即可，铺板2h后，吸出PLL（回收），PBS冲洗2次，晾干备用或不晾干直接用。
加培养液量1ml ，注意调整细胞密度。
25cm2（5ml）→（1:2）50cm2（10ml）——（1:3）75cm2（15ml）
2cm2（1ml）→1/25——1/40总细胞悬液
96孔板：PLL 20-40μl（40μl）即可，铺板2h后，吸出PLL（回收），PBS冲洗2次，晾干备用或不晾干直接用。
加培养液量0.1ml-0.2ml ，注意调整细胞密度。
25cm2（5ml）→（1:2）50cm2（10ml）——（1:3）75cm2（15ml）
0.32cm2（0.1-0.2ml）→1/150——1/250总细胞悬液。
培养皿规格细胞计数
/item.htm?id=131********&ad_id=&am_id=&cm_id=&pm_id=培养器皿面积（cm2）培养液量（ml）细胞量96 孔培养板0.32 0.1 10524孔培养板 2 1.0 5×10512孔培养板 4.5 2.0 1066孔培养板9.6 2.5 2.5×1063.5 cm 培养皿8 3.0 2×1066 cm 培养皿21 5.0 5.2×10610 cm 培养皿55 10.0 13.7×10625cm2 培养瓶25 5.0 5×10675cm2 培养瓶75 15～30 2×107细胞计数（转载）来源：苌生科的日志实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
具体操作：一、准备工作：取一瓶传代的细胞，待长成单层后以备使用。
二、细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或Hanks液或PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
三、细胞计数：1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。
2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸5滴细胞悬液到一离心管中，加入5滴台盼蓝染液（0.4％）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。
3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
4.统计四个大格的细胞数：将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大格（每个大格含有16个中格）中没有被染液染上色的细胞数目。
5.计算原细胞悬液的细胞数L：按照下面公式计算细胞密度：（细胞悬液的细胞数）/ml＝（四个大格子细胞数/4)×2×104说明：公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。
培养皿规格细胞计数
/item.htm?id=131********&ad_id=&am_id=&cm_id=&pm_id=培养器皿面积（cm2）培养液量（ml）细胞量96 孔培养板0.32 0.1 10524孔培养板 2 1.0 5×10512孔培养板 4.5 2.0 1066孔培养板9.6 2.5 2.5×1063.5 cm 培养皿8 3.0 2×1066 cm 培养皿21 5.0 5.2×10610 cm 培养皿55 10.0 13.7×10625cm2 培养瓶25 5.0 5×10675cm2 培养瓶75 15～30 2×107细胞计数（转载）来源：苌生科的日志实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
具体操作：一、准备工作：取一瓶传代的细胞，待长成单层后以备使用。
二、细胞悬液制备：细胞悬液的制备方法是用0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或Hanks液或PBS等平衡盐溶液），吹打制成待测细胞悬液。
三、细胞计数：1.盖好盖玻片：取一套血球计数板，将特制的盖玻片盖在血球计数槽上。
2.制备计数用的细胞悬液：用吸管吸5滴细胞悬液到一离心管中，加入5滴台盼蓝染液（0.4％）或苯胺黑，活细胞不会被染色，加入染液后就可以在显微镜下区别活细胞和死细胞。
3.将细胞悬液滴入计数板：将待测细胞悬液吹均匀，然后吸取少量悬液沿盖片边缘缓缓滴入，要保证盖片下充满悬液，注意盖片下不要有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中。
4.统计四个大格的细胞数：将血球计数板放于显微镜的低倍镜下观察，并移动计数板，当看到镜中出现计数方格后，数出四角的四个大格（每个大格含有16个中格）中没有被染液染上色的细胞数目。
5.计算原细胞悬液的细胞数L：按照下面公式计算细胞密度：（细胞悬液的细胞数）/ml＝（四个大格子细胞数/4)×2×104说明：公式中除以4因为计数了4个大格的细胞数。
各种孔板细胞接种量
各种孔板细胞接种量（总结下各种孔板细胞接种量仅供参考）：
培养板细胞接种量生长面积容量细胞数（大约）
96孔板4~5×10 435mm培养皿1×10 6
48 孔板 1.3×10 5 60mm培养皿 2.6×10 6
24孔板 2.5×10 5100mm培养皿7×10 6
12孔板5× 10 5150mm培养皿 1.8×10 7
6孔板 1.2×10 6
细胞瓶面积容量工作体积细胞数
12.5cm225ml 2ml 5×10 5
25 cm250ml 5ml 1×10 6
35 cm275ml 10ml 2×10 6
75 cm2250ml 15ml 4×10 6
150 cm2700ml 40ml 1.1×107
6孔板底面积9.6cm2，加培养液的量2.5ml；
12孔板底面积4.5cm2，加培养液的量2ml；
24孔板底面积2cm2，加培养液的量1ml；
96孔板底面积0.32cm2，加培养液的量0.1ml。
补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
各种孔板细胞接种量
各种孔板细胞接种量
总结下各种孔板细胞接种量仅供参考
细胞培养瓶（板）接种量生长面积容量细胞数（大约）
96孔板4~5×10 4 35mm培养皿1×10 6
48 孔板 1.3×10 5 60mm培养皿 2.6×10 6
24孔板 2.5×10 5 100mm培养皿7×10 6
12孔板5×10 5 150mm培养皿 1.8×10 7
6孔板 1.2×10 6
细胞瓶面积容量工作体积细胞数目
12.5cm2 25ml 2ml 5×10 5
25cm2 50ml 5ml 1×10 6
35cm2 75ml 10ml 2×10 6
75 cm2 250ml 15ml 4×10 6
150cm2 700ml 40ml 1.1×107
补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
各种孔板细胞接种量
各种孔板细胞接种量总结下各种孔板细胞接种量仅供参考A 6 I: B2 V6 k1 z5 q' i 细胞培养瓶〔板〕接种量 生长面积容量 U% i 〔 q/ S 96孔板 4~5X104 35mm 培养皿 n' C4 v7 z- N' n) w 48孔板 1.3X10 5 60mm 培养皿 24孔板2.5X 10 5100mm 培养皿12孔板 5X10 5 150mm 培养皿6 孔板 1.2X10 6 {" s; ?$ q8 I# |1 I 细胞瓶面积 容量 工作体积@( 00 0, n12.5cm2 25ml 2ml 25cm2 50ml 5ml{6 I' F8 }1 r* e35cm2 75ml 10ml75 cm2 250ml 15ml X7 02 Q% g/ A- r150cm2 700ml 40ml A8 v1 e- k&、6 e0 ]' 08Y 补充：不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在 孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量〔参考下表〕 气体〔氧气〕交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
验的目的不同灵活掌握。
细胞数(大约)0 D1X 10 6'2.6X 10 6 7X 10 6 1.8X 10 7细胞数目6 @3 K* u-5X 10 5 1 X 10 68 V& E-\!2 X 10 6, A . J7 _14X 10 68 09 _81.1X 1072~3mm 范围，结合不同。
假设加液量过多会影响 具体所加细胞密度依实注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底外表积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。