2014--不同时间低氧处理对人表皮细胞株HaCaT运动和增殖的影响

健康人皮肤间充质干细胞对HaCaT细胞增殖作用的研究

Ｃｈｉｎａ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｅｆｅｃｔｏｆｎｏｒｍａｌｈｕｍａｎｓｋｉｎ — ｍｅｓｅｎｅｈｙｍａｌｓｔｅｍｃｅｌｌｓ（Ｓ－ＭＳＣｓ）ｏｎ
肤组织。在体外无菌条件下进行真表皮分离、培养真皮ＭＳＣｓ，流式细胞术进行细胞鉴定，多向诱导分化及分化细
胞的鉴定，将培养至第５代的Ｓ－ＭＳＣｓ与ＨａＣａＴ细胞共培养，并与自然增殖组进行对照，采用实时动态细胞分析
技术法进行ＨａＣａＴ细胞增殖检测，培养７２ｈ后用细胞计数法检测ＨａＣａＴ细胞的数量。结果倒置相差显微镜下，健康人Ｓ－ＭＳＣｓ的细胞形态呈细长梭形，细胞表面抗原ＣＤ２９、ＣＤ４４、ＣＤ７３、ＣＤ９０、ＣＤ１０５呈高表达，而ＣＤ３４、ＣＤ４５及人类白细胞抗原（ＨＬＡ）．ＤＲ表达阴性，并且可诱导分化为脂肪细胞、成骨细胞、成软骨细胞。ＨａｃａＴ细胞自然增殖组细胞数为（２．７４＋０．３６）ｘ１０５，与健康人Ｓ－ＭＳＣｓ共培养组细胞数为（２．２４＋０．２８）ｘ１０ｓ，差异有统计学意义（Ｐ（０．００１）。结论健康人皮肤来源的ＭＳＣｓ可在体外抑制ＨａＣａＴ细胞的增殖。
ＨａＣａＴｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ．ＳＯａｓｔｏｐｒｏｖｉｄｅａｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｂａｓｉｓｆｏｒｔｈｅｒｏｌｅｏｆＳ — ＭＳＣｓｉｎｐａｔｈｏｌｏｇｉｃｓｔａｔｕｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＴｗｅｎｔｙｃａｓｅｓｏｆｎｏｒｍａｌｓｋｉｎｗｅｒｅｈａｒｖｅｓｔｅｄｆｒｏｍｓｕｒｇｉｃａｌｌｙｒｅｍｏｖｅｄｆｒｅｓｈｒｅｄｕｎｄａｎｔｓｋｉｎｂｙｃｏｕｒｔｅｓｙｏｆｃｏｓｍｅｔｉｃｓａｎｄｕｒｏｌｏｇｙｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｓｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔａ１．Ｕｎｄｅｒｓｔｅｒｉｌｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ．ｔｈｅｅｐｉｄｅｍａｒｌａｎｄｄｅｍａｒｌｌａｙｅｒｓｗｅｒｅｓｅｐａｒａｔｅｄ．

氧化苦参碱改善缺氧缺血引起的HaCaT细胞氧化应激损伤

2021年 3 月 Mar. 2021
氧化苦参碱改善缺氧缺血引起的 HaCaT 细胞氧化应激损伤
刘淑丹，张飞燕，郭松林，梁雪云，陈冬梅
(宁夏医科大学总医院干细胞研究所宁夏回族自治区干细胞与再生医学重点实验室，宁夏银川 750004)
摘要：曰的探讨氧化苦参碱（OMT) 对缺氧缺血环境下角质形成细胞损伤的保护作用方法选择体外培养的
理使 HaCaT 细胞中 TGF-pi 信号通路蛋白 T G F -p i(1 .1 5 ± 0 .14， />= 0 .0 1 0 )、p-SM AD3(0.
0.112) 表达
上调，凋亡信号蛋白 Caspase-3(0.37±0.045，户= 0 .0 0 1 )、Cleaved-Caspase 3 (0.54± 0.03， P = 0.108) 蛋白相对表达量较
收稿日期：2020-l丨- 丨9 ; 网络出版时间：2021-03-ll 20:18:08 网络出版地址： http :///kcms/detai1/37.1390. R.20210311.1450.002.html 基金项目：国家自然科学基金（8 丨％0 3 5 5 );宁夏自然科学基金（2018AAC03丨47) 通信作者：陈冬梅。E-mail:chendml981@
蛋白的表达量结果与 N C 组相比，H I 组 H aC aT细胞 K i6 7 阳性率 [ ( 13.52± 2.89)% ，P < 0.001) [和线粒体膜电
位降低（0.54±0.03，/ >< 0 .0 0 1 )，凋亡细胞数量（13.83±0.81，/>< 0 .0 0 1 )、尺0 8 水平（164.31士丨6 .9 3 ,/>< 0 .0 0 1 )升高，细

低氧对再生医学中间充质干细胞培养的研究进展

低氧环境可以改善干细胞的移植效果，提高治疗效果
03
低氧在再生医学中的应用
低氧在组织工程中的应用
低氧环境可以促进干细胞的增殖和分化低氧环境可以增强干细胞的抗炎和免疫调节能力低氧环境可以促进干细胞的迁移和血管生成低氧环境可以促进干细胞的存活和功能恢复
低氧在细胞治疗中的应用
低氧环境可以促进干细胞的增殖和分化低氧可以增强干细胞的抗炎和免疫调节作用低氧可以改善干细胞的存活率和功能低氧可以促进干细胞的迁移和归巢能力
01 添加章节标题
02
低氧对中间充质干细胞的影响
低氧对干细胞增殖的影响
低氧环境可以促进干细胞增殖
低氧可以激活干细胞的自我更新和增殖
低氧可以诱导干细胞向特定方向分化
低氧可以增强干细胞的抗凋亡能力
低氧对干细胞分化的影响
低氧环境可以促进干细胞的分化低氧可以诱导干细胞向特定方向分化低氧可以增强干细胞的再生能力低氧可以调节干细胞的基因表达，影响其分化过程
低氧环境模拟：通过控制氧气浓度，模拟人体组织缺氧状态
细胞培养：在低氧环境下培养间充质干细胞，观察其生物学特性和功能
添加标题题
疾病模型构建：利用低氧环境，构建各种疾病模型，如缺血性心脏病、脑卒中等
药物筛选：利用低氧疾病模型，进行药物筛选和评价，寻找有效的治疗方法
04
调节、组织修复等
干细胞的来源与分化调控
干细胞来源：骨髓、脐带血、脂肪等
干细胞分化调控：基因表达、信号通路、细胞因子等
低氧对干细胞分化的影响：促进或抑制干细胞分化
低氧对干细胞培养的挑战：细胞存活率、细胞分化效率等
低氧对干细胞培养的前景：提高干细胞分化效率、改善细胞功能等

hacat细胞系用途

hacat细胞系用途1. 引言hacat细胞系是一种人类表皮角质细胞系，广泛应用于生物医学研究、药物筛选、皮肤疾病治疗等领域。

本文将详细介绍hacat细胞系的来源、特点及其在不同领域的应用。

2. hacat细胞系的来源和特点hacat细胞系是由人类表皮组织中的角质细胞分离培养得到的，具有以下特点：•来源广泛：hacat细胞系可以从不同年龄、性别和种族的人类表皮组织中获取，使得研究者可以根据需要选择合适的细胞来源。

•稳定生长：hacat细胞系在适当的培养条件下可以长期稳定生长，具有较高的细胞增殖速率和较长的细胞寿命。

•表皮细胞特征：hacat细胞系具有表皮细胞的典型特征，如多角形形态、角质蛋白的表达和细胞角化等。

3. hacat细胞系在生物医学研究中的应用3.1 细胞生物学研究hacat细胞系在细胞生物学研究中广泛应用，主要包括以下方面：•细胞增殖与凋亡：hacat细胞系可以用于研究细胞的增殖和凋亡机制，探究相关信号通路和调控因子。

•细胞迁移与侵袭：hacat细胞系可以用于研究细胞的迁移和侵袭过程，深入了解细胞间相互作用和细胞外基质降解的机制。

•细胞分化与角化：hacat细胞系可以模拟人类表皮细胞的分化和角化过程，研究角质细胞的形成和相关蛋白的表达调控。

3.2 药物筛选与毒性评估hacat细胞系在药物筛选和毒性评估中具有重要作用，主要体现在以下方面：•药物活性评估：通过hacat细胞系的细胞毒性实验，可以评估药物的抗肿瘤、抗菌、抗炎等活性，为新药的开发提供可靠的依据。

•毒物筛选：hacat细胞系可以用于评估化妆品、家居用品等物质的皮肤刺激性和毒性，为产品的安全性评估提供参考。

3.3 皮肤疾病研究与治疗由于hacat细胞系具有表皮细胞特征，因此在皮肤疾病研究和治疗中有着广泛的应用：•皮肤炎症研究：hacat细胞系可以用于模拟皮肤炎症反应，研究炎症相关信号通路和炎症介质的表达调控。

•皮肤癌研究：hacat细胞系可以用于研究皮肤癌的发生机制和治疗方法，探究相关肿瘤标志物和潜在药物靶点。

中波紫外线对HaCaT细胞增殖活性的影响

中波紫外线对HaCaT细胞增殖活性的影响作者：陈琛史毓杰江振友杨健来源：《中国美容医学》2011年第03期[摘要]目的：探讨中波紫外线（UVB）对HaCaT细胞损伤的影响。

方法：取对数生长期的HaCaT细胞，用0、30、60、90 mJ/cm2剂量的UVB照射后继续培养0、24、48、72h，在倒置显微镜下观察其形态学变化，用MTT法检测UVB照射对细胞增殖活性的影响。

结果：在30～60mJ/cm2的UVB辐射下，随辐射剂量的增大，细胞的增值活性逐渐下降，而细胞的凋亡率逐渐增加，倒置相差显微镜从形态学上证实了细胞的凋亡改变。

结论：UVB可诱导细胞凋亡，且呈剂量依赖性。

[关键词]中波紫外线；辐射；HaCaT细胞；损伤[中图分类号]Q813.1[文献标识码]A[文章编号]1008-6455（2011）03-0419-03Effect of HaCaT cells proliferation by Ultraviolet-B RadiationCHEN Chen1，SHI Yu-jie2，JIANG Zhen-you1, YANG Jian2（1.School of Medicine, Jinan University, Guangzhou 510632,Guangdong,China; 2.Department of Dermatology, th e Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China)Abstract:ObjectiveTo investigate the effect of damadge on HaCaT cells irradiated by Ultraviolet-B Radiation （UVB）(0、30、60、90mJ/cm2). MethodsThe dose- and time- dependent photodamage was observed by light microscopy. MTT assay was used to record cellularactivity.Results The irradiation damage of HaCaT cells was dependent on the irradiated dosages (0、30、60、90mJ/cm2). Conclusion UVB can induce damadge of HaCaT cells.Key words: UVB; irradiation; HaCaT cells; damadge皮肤是日光辐射直接作用的靶器官，紫外光按照波长的长短分为UVC(200～280nm)、UVB（280～315nm）、UVA（315～400nm），其中UVB是紫外光最少的一部分，虽然紫外光对人体是有益的，但大量的紫外光辐射，尤其是UVB，会对人体健康造成威胁[1]。

化妆品刺激性评价HaCaT_细胞模型的构建

◼引言2021年4月，国家药监局发布的《化妆品功效宣称评价规范》中明确要求化妆品的功效宣称必须出具有力的科学依据[1]。

然而，现阶段我国并无化妆品刺激性评价的统一标准与方法[2]。

人永生化表皮细胞系HaCaT 是1988年由Boukamp 等人使用腹部表皮细胞衍化而来的一种人正常皮肤永生化角质形成细胞[3]，目前已被广泛应用于化妆品安全、保湿、抗氧化等相关研究之中[4]。

孙静秋等[5]使用重组人皮肤模型提出了一种可用于护肤类和彩妆类化妆品刺激性的评价方法，但该方法只能将化妆品区分为有无刺激性，缺乏更加细致的刺激性分级评价标准，不利于企业对产品进行改进[6-7]。

本研究拟构建一种基于HaCaT 细胞的化妆品温和刺激性分级评价方法，为建立化妆品温和刺激性评价的相关标准提供实验依据与思路。

同时，传播并行优化相关科学知识。

◼1 材料和方法1.1 材料和试剂HaCaT 细胞株购自无锡欣润生物科技有限公司，化妆品样品及原料由广州蜜妆生物科技有限公司提供。

DMEM 、胎牛血清（FBS ）、0.25%胰蛋白酶（含EDTA ）、噻唑蓝（MTT ）、二甲基亚砜（DMSO ）等均为国产分析纯试剂。

1.2 方法1�2�1 HaCaT 细胞的培养HaCaT 细胞使用含10% FBS 的DMEM 培养基培养，置于37 ℃、5% CO 2、95%相对湿度的CO 2培养箱内培作者简介：李梓充，福建人，华南农业大学生命科学学院2023级硕士研究生。

通信作者：黄九九，博士，高级实验师，研究方向为植物有效成分分析与应用、化妆品功效评价。

基金项目：华南农业大学横向技术开发合作项目“体外细胞模型构建及在化妆品功效评价中的应用”（2021440002000883）。

化妆品刺激性评价HaCaT细胞模型的构建 "李梓充1 田贵丰2 廖思艺3 刘伟1 黄九九1*（1.华南农业大学生命科学学院，广东广州 510642； 2.广州蜜妆生物科技有限公司，广东广州 511450； 3.广州市博藤贸易有限公司，广东广州 511458）摘要：基于HaCaT 细胞建立化妆品刺激性分级评价细胞模型。

缺氧对HaCaT细胞HIF_1_GLUT_1表达的影响及与细胞增殖的关系 (1)

[作者单位]　华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科,湖北武汉430022　[通讯作者]　涂亚庭,E 2mail:tuyating@163.com缺氧对HaCaT 细胞H I F 21α、G LUT 21表达的影响及与细胞增殖的关系杨井,陶娟,李延,刘业强,陆洁捷,涂亚庭[摘　要]　目的　探讨缺氧条件下人角质形成细胞株HaCaT 细胞H I F 21α、G LUT 21的表达及其与细胞增殖的关系。

方法　应用实时定量PCR 和W estern B l otting 检测不同缺氧时间段(0h 、12h 、24h 、36h 和48h )HaCaT 细胞表达H I F 21α、G LUT 21的mRNA 及蛋白水平。

结果　缺氧条件下,HaCaT 细胞表达H I F 21α蛋白的水平明显增加,mRNA 水平变化不明显;G LUT 21的mRNA 水平和蛋白水平均明显增加;G LUT 21的蛋白水平变化与HaCaT 细胞增殖相关。

结论　缺氧条件下,HaCaT 细胞表达H I F 21α、G LUT 21水平增加,且后者与细胞增殖相关,银屑病皮损中可能存在类似现象。

[关键词]　HaCaT;缺氧诱导因子;葡萄糖转运体;增殖[中图分类号]　R 392.12 [文献标识码]　A [文章编号]　1001-7089(2009)10-0621-03Effect of Hypox i a on the Expressi on of H I F 21αand GL UT 21i n HaCaT CellL i n e and the Rel a ti on sh i p w ith the CellProli fera ti onY ANG J ing,T AO Juan,L I Yan,L I U Ye 2qiang,LU J ie 2jie,T U Ya 2ting(D erpart m ent of der m atology,A ffiliated U nion Hospital,TongjiM edical College,Huazhong U niversity of Science and Tech 2nology,W uhan 430022,China )[Correspond i n g author]　T U Ya 2ting,e 2mail:tuyating@[Abstract]O bjecti ve T o investigative the exp ressi on of G LUT 21and H I F 21αin HaCaT cell line under hypoxia,and ex 2p l ore the correlati on bet w een the exp ressi on of both p r otein and the p r oliferati on of HaCaT cells .M ethods The mRNA and p r otein of H I F 21αand G LUT 21were detected by real 2ti m e PCR and western bl otting at vari ous ti m e points under hypoxia .Results Under hypoxia,the p r otein of H I F 21αwas increased than that in the nor 2moxia,however,H I F 21αmRNA levels had no significant difference bet w een hypoxia and nor moxia .Both the p r otein and mRNA were increased in hypoxic conditi ons than that in the nor moxia .The exp ressi on of G LUT 21p r otein had positive ass ociati on with HaCaT cells p r oliferati on .Conclusi on s Under hypoxia,the p r otein ofH I F 21αand G LUT 21were increased,and the G LUT 21p r otein have positive ass ociati on with the cell p r olifera 2ti on,both of those maybe partici pate in the devel opment of p s oriasis .[Key words]　HaCaT;H I F 21α;G LUT 21;Pr oliferati on 缺氧是实质性肿瘤微环境的基本特征之一,缺氧诱导因子21α(H I F 21α)是肿瘤细胞耐受缺氧微环境的关键因子[1]。

IL_15对HaCaT细胞增殖的影响及机制研究_吴德全

Initial research on bioactive of EHEC O157ʒH7bacterial ghostsHuang Chunyan ，Cai Kun ，Wang Xing ，et al（Dept of Biochemistry ，Dept of Basic Medicine ，Ningxia Medical University ，Yinchuan 750004）AbstractObjectiveTo analyze the initial bioactivity on cell and animal models with prepared EHEC O157ʒH7bacterial ghosts．MethodsThe recombinant plasmid pLSE which contained lysis gene E of phiX174was construc-ted and transformed into EHEC O157ʒH7EDL933and E．coli DH5α，respectively．The bacterial ghosts were pre-pared by the inducing of temperature-shift to 42ħ．Fluorescence microscope was used to observe the main antigens on the surface of bacterial ghosts．The adherence between bacterial ghosts and Hep-2cells was tested under scan-ning electron microscopy and transmission electron microscopy．Specific IgG of immunized mice was tested by ELISA ，and the protection rate of bacterial ghosts against lethal dose challenge was performed on mice model．Re-sultsPlasmid pLSE was constructed successfully ，and the O157ʒH7and DH5αbacterial ghosts were prepared．The O157ʒH7bacterial ghosts displayed complete antigens the same as pathogen O157ʒH7，and the O157ʒH7bacterial ghosts could adhere to Hep-2cells tightly ，but not invade the cells．O157ʒH7bacterial ghosts could in-duce specific IgG on BALB /c mice and provide 80%protection against the lethal dose challenge of O157ʒH7EDL933．Conclusion The successful preparation and initial analysis of EHEC O157ʒH7bacterial ghosts estab-lished basis for the further research of novel O157ʒH7vaccine．Key wordsE．coli ；O157ʒH7；bacterial ghosts ；antigen ；adherence ；immunityIL-15对HaCaT 细胞增殖的影响及机制研究吴德全1，2，罗欣3，贾波3，程丰伟3，张胜权3，邓松华1摘要目的观察白介素-15（IL-15）对人皮肤角质形成细胞（HaCaT ）增殖的影响及其可能机制。

人表皮黑素细胞与HaCaT细胞共培养体外模型的建立

人表皮黑素细胞与ＨａＣａＴ细胞共培养体外模型的建立目的：建立人表皮黑素细胞与HaCaT细胞共培养的体外模型，观察α-促黑素以及烟酰胺对黑素在两细胞间传递的影响。

方法：分别培养人表皮黑素细胞和HaCaT细胞，接种黑素细胞48h后再将HaCaT细胞以1∶2的比例与黑素细胞共培养，分别以不同浓度的α-促黑素和烟酰胺干预共培养的细胞9天，Fontana-Masson 银染法观察共培养模型中黑素颗粒在两细胞间传递的情况。

结果：培养3天即可观察到约20%HaCaT细胞核周围出现从邻近黑素细胞传递来的黑素颗粒，随着时间的延长阳性染色HaCaT细胞比例逐渐增多，第7天达到高峰（约80%），α-促黑素以及烟酰胺分别以浓度依赖方式促进/抑制了黑素颗粒在两细胞间的传递。

结论：成功建立了人表皮黑素细胞与HaCaT细胞共培养体外模型，为大规模筛选促/抑黑素传递的药物奠定了实验基础。

Abstract:ObjectiveTo establish an in vitro model of melanocyte and HaCaT cell co-culture model, and measured the melanin trans fer effects induced by α-MSH and niacinamide using the model.MethodsHuman epidermal melanocyte was co-culture with HaCaT cell as 1∶2 ratio after 48 h of melanocyte first seeding on the dishes. Then melanin transfer was observed with Fontana-Masson method b yα-MSH and niacinamide after 1,3,5,7,9 day of co-culture separately . ResultsAbout 20% HaCaT cells that have positive melanin stain around nuclear were observed after 3 day’s co-culture. With the time developed, the ratio of positive melanin stained HaCaT cell is increasing and reached its peak (80%) at the 7th day. In our model, the dose-dependent inhibitory and facilitative effects were observed respectively in niacinamide and α-MSH treated group.ConclusionsThe in vitro model of epidermal melanocyte and HaCaT cell co-culture system was successfully established and it offers a new, suitable, reliable and easy tool for the clinical evaluation of melanin transfer modulators.Key words：melanocyte; co-culture; HaCaT cell; melanosome transfer表皮中的黑素细胞和角质形成细胞相互作用共同组成了表皮黑素单元，起着重要的调节皮肤颜色、防止紫外线辐射的作用。

hacat细胞老化特征

hacat细胞老化特征
HACAT细胞是一种人类表皮角化瘤细胞系，通常用于皮肤疾病
和皮肤生物学研究。

细胞老化是细胞逐渐失去功能并最终死亡的过程，而HACAT细胞的老化特征可能涉及多个方面。

首先，HACAT细胞老化可能导致形态学特征的改变。

老化的HACAT细胞可能会出现细胞体积的增大或缩小、形态不规则、细胞
浆减少等现象。

其次，老化HACAT细胞的生长特征可能会发生改变。

老化细胞
的增殖能力通常会下降，细胞周期延长，增殖速度减慢甚至停滞，
最终导致细胞凋亡或永久性停滞。

另外，老化HACAT细胞的基因表达和蛋白质组可能会发生变化。

这可能包括染色质重塑、表观遗传学改变以及细胞信号通路的改变，导致一系列基因的表达水平发生变化。

此外，老化HACAT细胞可能会出现细胞器功能紊乱。

例如，线
粒体功能下降、内质网应激、溶酶体功能异常等，这些都可能影响
细胞的正常功能。

最后，老化HACAT细胞还可能出现增加的氧化应激和DNA损伤。

细胞内氧化应激水平的增加可能导致细胞内氧化蛋白质和DNA的损伤，进而影响细胞的正常功能。

总的来说，HACAT细胞老化特征涉及形态学、生长特征、基因
表达、细胞器功能和氧化应激等多个方面。

对这些老化特征的研究
有助于深入理解细胞老化的机制，为相关疾病的预防和治疗提供理
论基础。

姜黄素对低氧诱导的HaCaT细胞增殖以及HIF-1α蛋白的影响

姜黄素对低氧诱导的HaCaT细胞增殖以及HIF-1α蛋白的影响于春水;苏江维;胡珍【期刊名称】《中国中医急症》【年(卷),期】2012(021)006【摘要】目的研究姜黄素对HaCaT细胞增殖的影响以及对HaCaT细胞在缺氧培养条件下细胞中低氧诱导因子(HIF)-1α蛋白表达的影响,探讨姜黄素对银屑病的作用机制.方法用不同浓度的姜黄素作用于HaCaT细胞,观察其对细胞增殖的影响；以不同浓度的姜黄素作用于缺氧培养的HaCaT细胞后,免疫组化检测其对HIF-1α蛋白表达的影响.结果姜黄素对HaCaT细胞的增殖具有明显的抑制作用,作用于缺氧培养的Ha-CaT细胞后其HIF-1α蛋白表达减弱.结论姜黄素可抑制HaCaT细胞增殖及缺氧培养的HaCaT细胞HIF-1α蛋白的表达.【总页数】2页(P918-919)【作者】于春水;苏江维;胡珍【作者单位】川北医学院附属医院,四川南充637000;川北医学院附属医院,四川南充637000;川北医学院附属医院,四川南充637000【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.丹参酮IIA对低氧条件下人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及与HIF-1α、VEGF和野生型P53蛋白表达的关系 [J], 刘丽璇;吴灵飞;邓巍;周小涛;陈锐沛;项梦琦;郭益添;蒲泽锦;李国平2.辣椒碱对缺氧培养的HaCaT细胞增殖及低氧诱导因子-1α蛋白表达的研究 [J], 于春水;苏江维;胡珍3.姜黄素对HaCaT细胞增殖、凋亡及KLF6/p21蛋白表达的影响 [J], 王智杰;王磊;郑益志4.过表达低氧诱导因子-1α(HIF-1α)对体外培养人视网膜血管内皮细胞增殖、炎症反应及血管生成的影响 [J], 蔡晖;石华宗;杨豫湘5.姜黄素对VEGF诱导下HaCaT细胞增殖及miR-203表达的影响 [J], 张抒;王梦蕾;郑益志因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HaCaT细胞诱导MSCs向表皮干细胞分化机制的研究的开题报告

HaCaT细胞诱导MSCs向表皮干细胞分化机制的研究的开题报告题目：HaCaT细胞诱导MSCs向表皮干细胞分化机制的研究研究背景与意义：骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）具有广泛的分化潜力和免疫调节能力，已被广泛应用于细胞治疗和再生医学领域。

近年来，越来越多的研究表明，MSCs可以被诱导分化为多种细胞类型，包括表皮干细胞（epithelial stem cells，EpSCs），表明MSCs具有重要的临床应用前景。

目前，HaCaT细胞已被广泛应用于诱导MSCs向表皮细胞分化的研究中。

然而，MSCs向EpSCs分化的详细机制尚未完全阐明。

研究目的：本研究旨在探讨HaCaT细胞诱导MSCs向EpSCs分化的机制，为MSCs应用于表皮再生医学领域提供理论支持和实验依据。

研究方法：1. 纯化和培养MSCs和HaCaT细胞2. HaCaT细胞单独处理，收集上清液和细胞3. MSCs和HaCaT细胞共同培养，并收集上清液和细胞以及培养基4. 根据相关指标检测MSCs向EpSCs分化程度，包括表皮细胞标志物的表达、细胞增殖能力、细胞移植后的治疗效果等5. 利用分子生物学技术和免疫学技术探讨MSCs向EpSCs分化的详细机制，包括转录因子和信号通路的调控等研究预期结果：通过上述实验方法，将探讨HaCaT细胞诱导MSCs向EpSCs分化的详细机制，发现MSCs向EpSCs分化所需的转录因子和信号通路，并验证其对于EpSCs的诱导效果。

同时，将探讨MSCs向EpSCs分化在表皮再生医学领域的临床应用前景。

研究意义：该研究不仅可以提高MSCs的应用水平，同时也可以丰富肌肉再生医学领域中调控细胞诱导分化的相关基础研究，促进相关技术的创新和发展。

缺氧对HaCaT细胞HIF-1α、GLUT-1表达的影响及与细胞增殖的关系

缺氧对HaCaT细胞HIF-1α、GLUT-1表达的影响及与细胞增殖的关系杨井;陶娟;李延;刘业强;陆洁捷;涂亚庭【期刊名称】《中国皮肤性病学杂志》【年(卷),期】2009()10【摘要】目的探讨缺氧条件下人角质形成细胞株HaCaT细胞HIF-1α、GLUT-1的表达及其与细胞增殖的关系。

方法应用实时定量PCR和Western Blotting检测不同缺氧时间段(0h、12h、24h、36h和48h)HaCaT细胞表达HIF-1α、GLUT-1的mRNA及蛋白水平。

结果缺氧条件下,HaCaT细胞表达HIF-1α蛋白的水平明显增加,mRNA水平变化不明显;GLUT-1的mRNA水平和蛋白水平均明显增加;GLUT-1的蛋白水平变化与HaCaT细胞增殖相关。

结论缺氧条件下,HaCaT 细胞表达HIF-1α、GLUT-1水平增加,且后者与细胞增殖相关,银屑病皮损中可能存在类似现象。

【总页数】3页(P621-623)【关键词】HaCaT;缺氧诱导因子;葡萄糖转运体;增殖【作者】杨井;陶娟;李延;刘业强;陆洁捷;涂亚庭【作者单位】华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科【正文语种】中文【中图分类】R392.12【相关文献】1.阿维A对缺氧培养的HaCaT细胞体外增殖和缺氧诱导因子1α及血管内皮生长因子表达的影响 [J], 王焕玲;魏志平;郭武;侯晓阳;刘彦群2.沉默HIF-1α表达对缺氧环境下胃癌细胞GLUT-1、PKM2表达的影响 [J], 舍玲;丁永年;彭媛媛;白洁;梁灿灿3.缺氧对肺腺癌细胞HIF-1α、GLUT-1、MMP-2表达影响的研究 [J], 冯春来;王翎;董宁征4.缺氧对喉癌Hep-2细胞HIF-1α、GLUT-1、MMP-2表达的影响 [J], 邓碧凡;廖敏;邱荣敏;高波;张云桂;马燕5.缺氧时肝癌HepG2细胞HIF-1α对GLUT-1表达的影响及机制探讨 [J], 梁辉;宫伟;姬宏斌;赵威;张琳娜;康洪林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

低氧对成体干细胞增殖和分化的影响

低氧对成体干细胞增殖和分化的影响龚启梅【摘要】Hypoxia is one kind of important physiological and pathological phenomenon. Recent studies have shown that hypoxia has effects on the proliferation and differentiation of adult stem cells. Dental pulp is often exposed to ischemia and hypoxia, for the reason that its anatomical location is susceptible to stimuli or injury. Researches on the effects of hypoxia in adult stem cells may provide new methods to study the biological functions of dental pulp stem cells, especially when these cells following exposure to hypoxia. This review emphasized the effects of hypoxia on the proliferation and differentiation of adult stem cells, the mechanism that involved in these processes I the role of hypoxia in the regulation of dental pulp cells proliferation and differentiation.%低氧是一种重要的生理和病理现象,有研究表明低氧可影响成体干细胞的增殖和分化.牙髓组织在受到外伤或刺激时易处于缺血、低氧状态,低氧对成体干细胞影响的研究进展可以为牙髓干细胞的生物学研究提供思路,本文将从低氧对成体干细胞增殖和分化的影响及其相关调控机制、低氧对牙髓细胞增殖和分化的影响等方面作一综述.【期刊名称】《国际口腔医学杂志》【年(卷),期】2011(038)006【总页数】4页(P696-699)【关键词】低氧;增殖;分化;低氧诱导因子【作者】龚启梅【作者单位】中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院·口腔医学研究所广州510055【正文语种】中文【中图分类】Q256低氧是一种重要的生理病理现象，参与胚胎发育和多种病变的发生发展。

葡萄籽原花青素及UVA照射对HaCaT细胞增殖活性的影响

葡萄籽原花青素及UVA照射对HaCaT细胞增殖活性的影响史先花;张峻岭;康元【摘要】目的观察葡萄籽原花青素(GSPE)和长波紫外线(UVA)对人角质形成细胞(HaCaT细胞)增殖的影响,以探讨GSPE有无光保护作用.方法 MTT法分别测定不同浓度GSPE以及不同剂量UVA对HaCaT细胞增殖活性的影响.结果 GSPE浓度为5～200 μg/mL时,对HaCaT细胞增殖影响不明显,浓度为500 μg/mL及以上时抑制细胞生长,且有统计学意义;UVA剂量超过10J/cm2有抑制作用且随剂量增高抑制作用越明显,且有统计学意义,25J/cm2时其抑制率达37.65％;浓度为50、100 μg/mL的GSPE对25 J/cm2 UVA照射后的HaCaT细胞的增殖有明显促进作用.结论 25 J/cm2的UVA对HaCaT细胞的增殖有明显抑制作用,而合适浓度的GSPE对HaCaT细胞增殖活性有光保护作用.【期刊名称】《中国中西医结合皮肤性病学杂志》【年(卷),期】2016(015)003【总页数】3页(P136-138)【关键词】葡萄籽原花青素;长波紫外线;人角质形成细胞【作者】史先花;张峻岭;康元【作者单位】山东省济宁市第一人民医院,济宁272000;天津中医药研究院附属医院,天津300120;天津中医药大学第一附属医院,天津300193【正文语种】中文【中图分类】R758.71.1 实验材料DMEM高糖液态培养基、胎牛血清FBS、胰蛋白酶、D-Hank's液和MTT细胞增殖及细胞毒性检验试剂盒，GSPE为天津市尖峰天然产物研究开发有限公司赠送。

1.2 细胞培养与UVA照射将HaCaT细胞以密度为105/mL接种于25 cm2培养瓶培养和传代，当细胞对数生长期、密度近1×106/mL（融合度近80%）时进行实验。

光源为UVA光疗仪SS-03A，波长320～400 nm。

光源至细胞的照射距离为15 cm。

低氧增加人皮肤微血管内皮细胞系迁移并促进凋亡

低氧增加人皮肤微血管内皮细胞系迁移并促进凋亡程科;刘洪;张矛;赵渝;罗鸿;桂福强【摘要】Objective To study the effects of hypoxia on the cell migration,apoptosis and expression of related genes and proteins of human dermal microvascular endothelial cells(HDMEC). Methods To culture HDMEC in hypoxia condition by putting CoCl2in the cell incubator and all the subjects were divided to two groups which included normal group and hypoxia group.To find the appropriate CoCl2dose by CCK-8 experiment and the 200 μmol/L CoCl2was the best to establish hy poxia model.The migration of cells was measured by wound healingtest.Apoptosis rate was detec-ted by flow cytometry. The gene expressions were detected by RT-PCR and the protein levels were detected by West-ern blot. Results The migration ability of cells was enhanced in hypoxia condition (P<0.05). The apoptosis rate was increased in hypoxia condition(P<0.05).The gene expressions of HIF-1α,HIF-1β,VEGF,iNOS were increased comparing with normal groups depending on time(P<0.05).The protein expressions of HIF-1α,VEGF,iNOS were in-creased comparing with normal groups depending on time(P<0.05). Conclusions Cell migration, apoptosis of HDMEC were influenced by hypoxia. It may be explained by increasing expression of related gene and proteins like HIF-1α,VEGF,iNOS in hypoxia condition.%目的研究低氧环境对人皮肤微血管内皮细胞(HDMEC)迁移、凋亡及相关因子HIF-1α、VEGF、iNOS基因及蛋白表达的影响.方法低氧培养人微血管内皮细胞,分为常氧组(对照组)和低氧组(CoCl2模拟化学低氧).CCK-8细胞生存实验确定合适处理浓度(200 μ mol/L CoCl2),划痕实验检测细胞迁移能力,流式细胞技术观察细胞凋亡;用RT-PCR和 Western blot技术检测HIF-1α、VEGF、iNOS mRNA和蛋白表达.结果与常氧组比较,低氧组细胞迁移能力增加(P<0.05),凋亡增多(P<0.05),均呈时间依赖性.低氧组HIF-1α、HIF-1β、VEGF、iNOS mRNA表达较常氧组比较均增加(P<0.05),HIF-1α、VEGF、iNOS蛋白表达较常氧组比较均增加(P<0.05),具有一定时间依赖性.结论低氧能增强人皮肤微血管内皮细胞迁移能力,并促进其细胞凋亡,其可能机制与HIF-1α、VEGF、iNOS蛋白表达升高有关.【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2017(037)010【总页数】5页(P1429-1433)【关键词】低氧;低氧诱导因子1α;静脉性溃疡;人皮肤微血管内皮细胞【作者】程科;刘洪;张矛;赵渝;罗鸿;桂福强【作者单位】重庆医科大学附属第一医院血管外科,重庆400016;重庆医科大学附属第一医院血管外科,重庆400016;重庆医科大学附属第一医院血管外科,重庆400016;重庆医科大学附属第一医院血管外科,重庆400016;重庆医科大学附属第一医院血管外科,重庆400016;重庆医科大学附属第一医院血管外科,重庆400016【正文语种】中文【中图分类】R654在下肢静脉曲张(varicose veins)患者中，部分患者出现皮肤营养障碍，继而发生静脉性溃疡(venous ulcer)[1]。

hacat增殖的原理

hacat增殖的原理HACAT细胞是一种人类角质细胞癌转化细胞系，通常用于研究皮肤疾病和皮肤癌等相关领域。

HACAT细胞的增殖原理是细胞分裂和增生的过程，包括细胞周期调控、DNA复制和细胞分裂等多个环节。

细胞增殖是细胞生物学中的一个重要过程，它是维持生物体生长和发育的基础。

在细胞增殖过程中，细胞通过复制DNA并分裂成两个完全相同的细胞，从而实现细胞数量的增加。

细胞增殖的原理主要包括以下几个关键步骤：1. 细胞周期调控：细胞周期是细胞从一个分裂到下一个分裂所经历的一系列阶段。

细胞周期调控是细胞增殖的重要调控机制，它保证了细胞在适当的时间进行DNA复制和细胞分裂。

细胞周期主要分为G1期、S期、G2期和M期四个阶段，其中S期是DNA复制的关键阶段，M期是细胞分裂的阶段。

2. DNA复制：DNA复制是细胞增殖的关键步骤之一。

在S期，细胞准备复制其DNA，通过复制酶和其他蛋白质的协同作用，DNA 的两条链被分离并复制成两条完全相同的新DNA链。

DNA复制的准确性对于细胞增殖的稳定性和正常功能至关重要。

3. 细胞分裂：细胞分裂是细胞增殖的最终结果，它将一个母细胞分裂成两个完全相同的子细胞。

细胞分裂包括有丝分裂和减数分裂两种类型，其中有丝分裂是大多数细胞的分裂方式。

在有丝分裂中，细胞经历一系列的步骤，包括纺锤体形成、染色体分离和胞质分裂等，最终形成两个具有完整细胞器和染色体的子细胞。

HACAT细胞的增殖过程与正常细胞增殖过程类似，但也存在一些差异。

HACAT细胞是一种癌细胞系，其增殖能力较强，生长速度较快。

与正常细胞相比，HACAT细胞的细胞周期可能会发生改变，导致细胞增殖的异常。

此外，HACAT细胞在染色体结构和功能方面也可能存在一些异常，这可能与癌症的发生和发展密切相关。

在研究HACAT细胞的增殖原理时，科学家们通常会通过细胞培养和细胞增殖实验来观察和分析细胞的生长情况。

细胞培养是将HACAT细胞放入含有适当营养物质的培养基中，提供良好的生长环境，使细胞能够继续增殖和扩张。

不同间歇低氧方式对内皮细胞c-fos mRNA表达水平的影响

不同间歇低氧方式对内皮细胞c-fos mRNA表达水平的影响高梦丽;刘春霞;冯靖;曹洁;陈宝元【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2013(000)010【摘要】目的测定不同程度、频率间歇低氧（IH）条件下，人脐静脉内皮细胞即刻早期基因c-fos mRNA的表达水平。

方法在自制细胞培养舱中程控产生预制的IH/ROX（再氧和）暴露环境，将内皮细胞暴露于该环境共60次循环，分为A、B、C组，每组包括5个小组。

A组分正常氧组、标准孵箱对照组、持续低氧（CH）组、1.5%O2 IH组、10%O2 IH组。

B、C组分别为1.5%O2，10%O2的不同IH 频率组，低氧时间均为15 s，循环次数均为60次，ROX时间不同，总循环时间不同，分别为1.5 h组、3 h组、5 h组、6.5 h组、9.5 h共5个小组。

采用Real-time PCR方法测定c-fos mRNA的表达水平。

结果正常氧组与CH组的c-fos mRNA表达水平差异无统计学意义。

1.5%O2 IH组、10%O2 IH组c-fos mRNA表达水平均高于正常氧组，且1.5%O2 IH组高于10%O2 IH组（P<0.01）。

在IH程度相同时，随着ROX时间延长，c-fos mRNA表达水平均呈现先逐渐增加，后逐渐下降的规律，5 h组c-fos mRNA表达水平明显高于其余各组（P<0.01）。

结论 IH/ROX暴露可诱导内皮细胞即刻早期基因c-fos mRNA表达，这一过程与IH程度及频率密切相关。

%Objective To measurethe mRNA expression of immediate-early gene c-fos in endothelial cells by the use of different intermittent hypoxia (IH) protocols. Methods A gas control delivery system was homemade, which pro-duced IH/re-oxygenation(ROX) environmental exposure. The endothelial cells wereexposed to IH/ROX cycles, and were di-vided into three groups (A, B and C). There were five sub-groups in each group. Group A included intermittent normoxia group, standard incubator control group, continuous hypoxia group (CH), 1.5%O2 IH group and 10%O2 IH group. There were different frequency IH of 1.5%O2 and 10%O2 sub-groups in group B and group C. Hypoxia time was 15 s. The intermittent hypoxia cycle was 60 and the ROX time was different. The total cycle time was different, including 1.5 h group, 3 h group, 5 h group, 6.5 h group and 9.5 h group. The mRNA expression of immediate-early gene c-fos was measured by real-time PCR. Results There was no significant difference in the level of c-fos mRNA between intermittent normoxia group and CH group. The expression of c-fos mRNA was significantly higher in 1.5%O2 IH group and 10%O2 IH group than that of intermit-tent normoxia group, and there was a higher expression level of c-fos mRNA in 1.5%O2 IH group than that of 10%O2 IH group (P<0.01). It was found that the mRNA expression of c-fos increased gradually at first, and then gradually decreased. The expression of c-fos mRNA was significantly higher in 5 h group than that of other groups (P<0.01). Conclusion The mRNA expression of immediate-early gene c-fos is increased after exposing toIH/ROX in endothelial cells, which is closely related with IH extents and frequencies.【总页数】5页(P945-948,1041)【作者】高梦丽;刘春霞;冯靖;曹洁;陈宝元【作者单位】天津医科大学研究生院 300070;天津市第三中心医院呼吸科;天津医科大学总医院呼吸科;天津医科大学总医院呼吸科;天津医科大学总医院呼吸科【正文语种】中文【相关文献】1.DDPH在低氧内皮细胞条件培养液促肺动脉平滑肌细胞增殖中对c-fos和c-myc表达的影响 [J], 陈娟;周洁;谢秋红;段秋红;从容;王西明;冯友梅2.间歇性低氧训练对大鼠骨骼肌相关代谢及c-fos表达的影响 [J], 刘金柱3.Gax基因转染对低氧性肺动脉平滑肌细胞增殖及c-fos、c-jun mRNA表达的影响 [J], 夏世金;钱桂生;白莉;胡明冬4.慢性间歇低氧大鼠中性多核白细胞与内皮细胞间接共培养炎症因子水平变化及抗氧化剂的干预作用 [J], 杨晓燕;陈宝元;李津娜;呙恒娟;姜军男;陈云霞5.间歇低氧训练对SD大鼠心肌肌球蛋白重链异构型α-MHC、β-MHC mRNA表达的影响 [J], 刘旭东;周里因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

不同时间低氧条件对人胃黏膜上皮细胞凋亡的影响

不同时间低氧条件对人胃黏膜上皮细胞凋亡的影响张晓岩;杨生玺;李玉琴;蒋虹;侯成荣;耿排力【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2012(52)48【摘要】目的研究低氧条件对体外培养人胃黏膜上皮细胞株GES-1凋亡的影响.方法建立GES-1细胞体外低氧培养模型.在低氧处理后不同时间点(24 h 、48 h、72 h)MTT法检测存活率、电镜观察形态变化、TUNEL染色观察细胞凋亡.结果低氧条件作用24 h、48 h、72 h后,GES-1细胞存活率均下降(P＜0.05),细胞凋亡指数均升高(P＜0.05),透射电镜均观察到部分凋亡细胞.结论低氧条件可明显抑制GES-1细胞生长并诱导其凋亡.%Objective To investigate the effect of hypoxia on apoptosis in human gastric epithelial cell strain-1 ( GES-1). Methods Hypoxia culture model in vitro was established to test the apoptosis in GES-1 cell line. After GES-1 was cultured in hypoxia circumstance for a given period of time (24 h, 48 h, 72 h). The survival rate of cell and apoptosis were measured by MTT, electromicroscope, TUNEL staining. Results The survival rate of GES-1 was decreased (P < 0.05) , but the apoptosis index was increased (P<0. 05) in hypoxia at 24 h, 48 h, 72 h. The transmission electron microscope showed some apoptosis-like morphologic changes. Conclusion Hypoxia has an obvious inhibitory effect on the cell proliferation, and increases apoptosis of GES-1.【总页数】4页(P26-28,后插3)【作者】张晓岩;杨生玺;李玉琴;蒋虹;侯成荣;耿排力【作者单位】青海大学医学院基础医学部,西宁810001;青海大学医学院基础医学部,西宁810001;青海大学附属医院;青海大学附属医院;青海大学医学院基础医学部,西宁810001;青海大学医学院基础医学部,西宁810001【正文语种】中文【中图分类】R363.1【相关文献】1.护胃方对吲哚美辛致急性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜上皮细胞凋亡的影响 [J], 张露蓉;江国荣;周水英;任光荣2.重组人白介素10对低氧条件下人单核细胞凋亡变化规律的影响 [J], 姚君;王立生;王建尧;李迎雪;朱惠明;师瑞月;张茹;莫镜;张利国3.不同持续时间低氧后训练对大鼠海马组织细胞凋亡的影响 [J], 张沙骆;瞿树林;陈嘉勤4.不同持续时间低氧后训练对大鼠骨骼肌组织细胞凋亡的影响 [J], 刘铭;张沙骆;汤长发;瞿树林5.低氧条件下人参皂甙Rg3诱导人喉鳞癌细胞凋亡及对HIF-1α和VEGF表达的影响 [J], 宋冬梅;张丽莎;王宝山;张继华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。