【VIP专享】神经干动作电位复习题
09神经干动作电位
二、连接装置并设置参数:
注意: 1. 用棉球蘸任氏液擦拭电极。
2. 神经平搭在电极上,要有方向性,不能折叠
← 距离→
刺激+ 刺激-
C1
C2
C3
C4
刺激
三、实验观察
1.观察神经干双相AP
单击实验项目 → 选择肌肉神经实验 神经干动作电位的引导
单击
“电刺激”项目中强度改为“0.05”
“程控”项目中程控刺激选择“程控”
实验结论
1.神经纤维在静息状态下受到一次有效刺激可 产生一次动作电位。 2.神经干中不同神经纤维兴奋性不完全相同。 3.在一定范围内神经干动作电位与刺激强度呈 正变。 4.神经干动作电位传导依赖于神经的完整性。 5.神经干一次兴奋后，其兴奋性发生周期性变 化，经绝对不应期、相对不应期等恢复。
【复习相关理论】
1.细胞的生物电可表现为:
静息电位、动作电位。
. 动作电位： 在静息电位的基础上发生的迅速的 一过性的膜电位波动。 4. 动作电位的 “全或无”现象
在同一细胞上动作电位大小不随 刺激强度和传导距离而改变的现象，称 作“全或无”现象。（单一细胞的特性）
2.测定神经兴奋的传导速度和不应期 3.初步了解电生理学实验方法。
【实验对象】
【实验器材和药品】
生物信号采集处理系统、 神经屏蔽盒、 蛙类手术器械、
任氏液.
【实验步骤】
一、制备坐骨神经标本:
制备坐骨神经-腓肠肌标本，去掉股骨和腓肠 肌，只保留神经。
神经应尽可能长，上自脊椎附近的 主干，下沿腓总神经或胫神经一直至 踝关节附近止。剪去神经分支，但应 避免伤及神经干。用任氏液浸泡5～10 分钟。
5. 神经纤维兴奋后，其本身的兴奋性 会发生周期性的变化：
神经干动作电位复习题
神经干动作电位复习题1.神经干动作电位和神经纤维动作电位的区别。
区别神经纤维神经干引导方式微电极在细胞内外跨膜引导粗电极在神经干表面引导产生动作电位单个神经纤维的动作电位多个神经纤维的动作电位的神经纤维数记录的电位差膜内外的电位差兴奋与未兴奋的两点的电位差“全或无”现象遵循“全或无”定律复合动作电位随刺激强度增加而增加2.坐骨神经干的组成。
在人体坐骨神经是全身最大的神经，为骶丛的分支，由腰4、5和骶1、2、3组成在蟾蜍身上是：坐骨神经干是由第7、8、9对脊神经组成的。
（出处？？）3.制备坐骨神经干动作电位的过程及注意事项。
①、制作过程1）破坏脑和脊髓2）剪除躯干上部及内脏3）剥皮4）将手及用过的全部手术器械用自来水洗净，在进行以下操作5）分离双腿6）游离坐骨神经②、注意事项1）在破坏脑和脊髓时要防止耳后腺的分泌物溅入眼内，如不慎溅入眼内，则立即用生理盐水冲洗眼睛，严重者应到医院诊治。
2）剥皮后预将首次用过的全部器械洗净，以免蛙的皮肤分泌物和血液沾污标本。
必要时可用任氏液洗净标本，但不可用自来水冲洗。
3）不要过度牵拉神经，神经需要用玻璃分针分离，不可用金属镊子提夹神经和肌肉。
不能将分离的神经置于蛙板上。
4）脊柱纵向剪开时，不能伤及神经5）制备标本过程中，应经常用任氏液浸润标本，以免干燥。
标本制成后应浸泡于任氏液中数分钟，以稳定标本的兴奋性。
4.动作电位的定义及动作电位产生的机制、特点、条件。
动作电位的定义：膜受刺激后在原有的静息电位基础上发生的一次膜两侧电位的快速的倒转和复原，即先出现膜的快速的去极化而后有出现复极化的过程。
产生机制：当外加刺激作用于神经纤维时，引起局部去极化达到某一临界值时，膜对Na﹢的通透性突然增大，在细胞外高Na﹢及膜内原有负电位的吸引下，Na ﹢大量内流，直至内移的Na﹢在膜内形成的正电荷足以阻止Na﹢的净移入为止，即Na﹢平衡电位。
主要变化是膜内电位在短时间内由－70mv～－90mv变到＋20mv～＋40mv，变化幅度90～130mv，这就构成了动作电位曲线的上升支。
最新二、神经干的复合动作电位分析(一目的原理-药学医学精品资料
（三）方法：
1、 蛙双毁髓，暴露蛙心。 2 、 连 接 装 置 ， 打 开 RM6240B 系 统 ， 点 击 “ 实 验”→“循环”→ “期前收缩与代偿间歇”，开始记 录。 3、 记录内容：
（1）正常心搏曲线。 （2）在舒张期刺激心脏，记录结果。 （3）斯氏第一结扎，记录结果。 （4）斯氏第二结扎，记录结果。
（三）方法：
1.溶液配制：取10个小试管，配制出10种不同浓度 的氯化钠低渗溶液（0.25%，0.3%，0.35%，0.4%， 0.45%，0.5%，0.55%，0.6%，0.65%，0.9%）。
2.取血：采用末梢血，肝素抗凝。 3.加血：在各试管中各加一滴抗凝血，轻轻摇匀，静
置1～2 h。
（四）观察结果：
4、动作电位传导速度测定：
点击“实验”→ “肌肉神经” → “神经干兴奋传导 速度测定”。
刺激器中选“同步触发” ，点击 “开始刺激”，即在 两个通道中出现两个动作电位波形。
点击“分析” →“传导速度测量” →按提示输入数据， 得出结果。
“肌肉神经” → “神经干兴奋不 应期的自动测定”。
1、 制备蛙坐骨神经干标本，放入任氏液中备用。 2、打开RM6240B系统，连接导线后，将坐骨神经干
搭在银丝电极上。 3、神经干复合动作电位： 点击“实验”→ “肌肉神经” → “神经干动作电 位”。 刺激器中选“同步触发” ，点击 “开始刺激”，即出 现一个双相动作电位波形。 测量动作电位幅度及时程，将动作电位波形复制到文 档中保存。
根据各管中液体颜色和浑浊度的不同，判断红细胞脆 性： ①未发生溶血的试管：液体下层为大量红细胞沉淀，
上层为无色透明，表明无红细胞破裂。 ②部分红细胞溶血的试管：液体下层为红细胞沉淀，
神经干的复合动作电位
神经干的复合动作电位：组成神经干的许多神经纤维生物电变化的总和。
特点：a 、一定范围内，随着刺激强度的增加，神经干复合AP 的幅度从无到有逐渐增大，直至达到一最大幅度(顶强度)
b 、随传播距离增加，神经干复合AP 被分解为若干成分。
原因：纤维越粗，阈值愈低，传播速度愈快
顶强度（maximal intensity ）：刺激强度达到一定数值，再增加刺激强度，复合AP 幅度不会增大，这时的刺激强度为顶强度
兴奋：活组织因受到刺激而产生生物电变化（动作电位）的反应。
兴奋性：活组织受到刺激产生生物电变化（动作电位）的能力或特性。
刺激：凡能引起机体（细胞、组织、器官或整体）的活动状态发生改变的内、外环境变化因子； 反应：由刺激而引起的机体活动状态的改变
AP 的时相和细胞兴奋时兴奋性的变化对照
锋电位对应绝对不应期
负后电位对应相对不应期
和超常期
正后电位对应低常期超常
期为什么兴奋性超常？因
为超常期时离阈电位近，
膜更容易去极化超过阈电
位爆发AP ，而相对不应
期虽然也离阈电位近，但
此时K 离子外流还多一
些，所以要阈上刺激。
？。
机能实验网上复习题库
10.BL420-F 生物机能实验系统的次级菜单条中
图标为：
A．控制参数调节区图标
B．显示参数调节区图标
C．通用信息显示区图标
D．专用信息显示区图标
E．刺激参数调节区图标
11.下列关于 BL－420 生物信号记录系统使用方法的描述正确的是：
A. 定义连续刺激时需要设定的参数是：波宽和强度
B. 扫描速度加快时图象被压缩
9.在家兔颈动脉鞘中，哪一根神经是最粗的？ A.交感神经 B.迷走神经 C.减压神经 D.副交感神经 E.窦神经 10.在家兔呼吸运动实验中，换能器与胸骨剑突的连接线的方向正确的是？ A.水平 B.垂直 C.向上倾斜 45 度角。 D.向上倾斜 30 度角。 E.向上倾斜 60 度角。 11.家兔实验中，做动脉插管时，下列哪一项是错误的？ A.从颈动脉鞘中分离颈总动脉。 B.在颈动脉下穿两根线备用。 C.将动脉夹夹在近心端。 D.将动脉远心端结扎。 E.在结扎线以外（远心端）剪一小口，插入动脉插管。 12.动脉插管内应充满 A.生理盐水 B.任氏液 C.肝素生理盐水 D.纯水 E.葡萄糖 13.做膀胱插管时，下列操作哪一项是错误的 A.于下腹部耻骨联合上方正中做一 2-3cm 的纵行切口 B.沿腹白线切开腹壁 C.在膀胱顶部做一小切口 D.插入插管 E.用线将输尿管与插管口一起结扎固定 14.下列手术器械的使用中哪一项是错误的 A.用手术剪剪开皮肤 B.用止血钳钝性分离皮下组织 C.用眼科镊夹捏细软组织 D.用眼科剪剪断肌肉 E.用有齿镊夹捏皮肤 15.下列手术操作中哪一项是错误的 A.游离剑突时，先摸到剑突，在其表面沿正中线纵行切开皮肤 2-3cm。 B.作气管插管术时，在颈部做一横切口。 C.家兔手术时，一般要钝性分离皮下组织。 D.做腹部手术时，沿腹白线切开腹壁 E.颈动脉插管时，将动脉插管向心脏端插入。 16.家兔的剑突游离术中，错误的操作是 A.剪去胸腹部手术部位兔毛。 B.摸到剑突，在其表面横向切开皮肤。 C.用止血钳分离皮下组织及腹壁肌。 D.暴露剑突，将剑突下的结缔组织膜剪开，切忌损伤膈肌。 E.将剑突上方狭窄部软骨剪开，使剑突游离。 17.颈动脉鞘的正确位置是 A.颈部皮下 B.心脏附近
机能实验复习题
第一节机能学实验基本理论与机能实验1：机能学实验基本理论与技能一．单选题：1.机能学实验涉及以下何种学科？A．生理学B．药理学C．病理生理学D．生理学+药理学E．生理学+药理学+病理生理学生物机能实验系统的次级菜单条中图标为：A．添加通用标记图标B．通道背景颜色图标C．实时数据记录图标D．数据剪辑图标E．图形剪辑图标生物机能实验系统的次级菜单条中图标为：A．添加通用标记图标B．通道背景颜色图标C．实时数据记录图标D．数据剪辑图标E．图形剪辑图标生物机能实验系统的次级菜单条中图标为：A．添加通用标记图标B．通道背景颜色图标C．实时数据记录图标D．数据剪辑图标E．图形剪辑图标生物机能实验系统的次级菜单条中图标为：A．添加通用标记图标B．通道背景颜色图标C．实时数据记录图标D．数据剪辑图标E．图形剪辑图标生物机能实验系统的次级菜单条中图标为：A．添加通用标记图标B．通道背景颜色图标C．实时数据记录图标D．区间测量图标E．图形剪辑图标生物机能实验系统的次级菜单条中图标为：A．实时数据记录图标B．通道背景颜色图标C．打开实验标记编辑对话框图标D．图形剪辑图标E．区间测量图标生物机能实验系统的次级菜单条中图标为：A．添加通用标记图标B．通道背景颜色图标C．实时数据记录图标D．两点测量图标E．控制参数调节区图标9.下列手术器械用法错误的是:A. 剪除蟾蜍的皮肤、骨骼用粗剪B. 剪神经、动脉用眼科剪C. 分离家兔颈部迷走神经用玻璃分针D. 家兔备皮用弯剪E. 动脉出血止血用止血钳生物机能实验系统的次级菜单条中图标为：A．控制参数调节区图标B．显示参数调节区图标C．通用信息显示区图标D．专用信息显示区图标E．刺激参数调节区图标11.下列关于BL－420生物信号记录系统使用方法的描述正确的是：A. 定义连续刺激时需要设定的参数是：波宽和强度B. 扫描速度加快时图象被压缩C. 记录骨骼肌收缩时输入信号应选择张力信号D. 使用放大器时需要设定的参数是：高频滤波和放大倍数E . 实验过程中对实验标本施加干预直至生物信号发生变化时添加标记12.家兔实验中常用的麻醉方法是：A．乙醚吸入麻醉法B．腹腔注射氨基甲酸乙酯C．静脉注射氨基甲酸乙酯D．静脉注射利多卡因E．静脉注射普鲁卡因13.小鼠最常用的处死方法是：A．空气栓塞法B．注射麻醉法C．颈椎脱臼法D．急性失血法E．断头法14.两栖类动物实验中常用的生理盐溶液是：A. 生理盐水B. 乐式液C. 台式液D. 任式液E. 蒸馏水答案：一．单选题：实验2：家兔手术操作训练一．单选题：1.下列哪一种动物最适于观察尿生成的影响因素的实验。
机能学练习题期末
复习题一、填空题1.动物实验手术中，有齿镊子可用于牵拉或。
2.止血钳因对组织有压榨作用，不宜夹持、及。
3.眼科剪常用来剪、或剪破、以便插管，禁止剪、、等。
4.剪刀的使用：剪动物皮肤被毛一般多用；剪包膜、神经及血管常用；若剪骨骼等粗硬组织则应使用。
5.使用镊子时，用拇指对和，不应将镊子握于掌心内。
6.根据实验要求，机能实验中常选用蛙类神经，做实验。
7.常用实验动物小白鼠适用于需大量动物的实验，如实验，还可用于复制等动物实验模型。
8.常用实验动物家兔在机能实验中被广泛应用，可用于直接记录、及等急性实验。
9.家兔不正确的捉拿方法是、或。
10.家兔常采用的给药途径、。
11.家兔耳缘静脉注射时，用左手与夹住静脉的，并用与固定静脉，右手持注射器刺入血管。
12.经口给药的方法有两种：及。
13.实验时为了分组和辨别的方便，可在小白鼠身体特定部位以作标号。
14.急性实验手术麻醉时，家兔常采用部位，狗常采用。
15.在麻醉过程中，麻醉的深浅可根据、、、等判断。
16.机能实验中常用的麻醉药分类为、。
17.用乙醚麻醉时开瓶后超过不易再用。
18.全身麻醉常用方法主要是、。
19.静脉麻醉时常先注射麻醉药总量的，观察动物行为再判断给药。
20.实验中如动物苏醒，应视情况由注入麻醉药总量的以维持麻醉深度。
21.腹腔麻醉应注意误将药液注入或。
22.给药剂量和麻醉效果受动物的、、、等影响。
23.使用麻醉药应注意：观察，，，。
24.大、小鼠的处死方法有四种，，，。
25.简述蛙坐骨神经-腓神经标本制作的主要步骤：破坏，剪断，剪去，分离，剥掉，游离。
26.气管插管术的目的，一方面可保证实验中动物，另一方面为实验做准备。
27.兔颈外静脉插管可用于、、、。
28. 行家兔气管插管术时，在甲状软骨下处，作形切口后，向方向插入气管插管。
29.分离颈部神经和血管时，切不可用进行剥离，也不可用等夹持，以损伤组织的结构与机能。
30.动物实验插管术的基本步骤简述为、、、、、、。
机能实验神经干复合动作电位及其传导速和兴奋不应期的测定
【实验目的与原理】
本实验的目的是学习蛙类坐骨神经干动作电位的记录方并观察几种因素对 动作电位波形的影响，测定神经干动作电位传导速度与不应期，并观察神经干 动作电位的兴奋性变化以及损伤后波形的改变。
当前第5页\共有30页\编于星期五\9点
单根神经纤维动作电位具有两个主要特征：（一）“全或无”特性,即动作电位幅度不随 刺激强度和传导距离而改变.引起动作电位产生的刺激需要有一定强度,刺激达不到阈强 度,动作电位就不出现；刺激强度达到阈值后就引发动作电位,而且动作电位的幅度也就 达到最大值,再继续加大刺激强度,动作电位的幅度不会随刺激的加强而增加；（二）可扩 布性,即动作电位产生后并不局限于受刺激部位,而是迅速向周围扩布,直至整个细胞膜都 依次产生动作电位.因形成的动作电位幅值比静息电位到达阈电位值要大数倍,所以,其扩 布非常安全,且呈非衰减性扩布,即动作电位的幅度、传播速度和波形不随传导距离远近 而改变.动作电位幅度不随刺激强度和传导距离而改变的原因主要是其幅度大小接近于K+ 平衡电位与Na+平衡电位之和,以及同一细胞各部位膜内外Na+、K+浓差都相同的原故.
4.如何记录神经干动作电位？神经功干动作电位波形与神纤维作电位有何不同？
神经组织是可兴奋的组织，当收到阈强度的刺激时，膜电位将发生一短暂的变化，即动作电位。动作电位可沿神经纤维 传导，使已兴奋的部位的神经细胞外表面带负电，未兴奋部位带正电。如果将两个引导电极分别置于正常的神经干表面 （细胞外记录），当神经干兴奋从一端向另一端传导依次通过这两个记录电极时，则可记录到两个方向相反的电位偏转 波形，此即神经干的动作电位，形成的波形为双向，而神经纤维动作电位的记录为细胞内记录，将无关电极置于细胞外， 记录电极插入细胞内，记录到的神经纤维动作电位时程很短，呈尖峰状单波形。神经干动作电位是用细胞外记录法记录 到的已兴奋部位和未兴奋部位的电位差。
【大学考试资料】-神经生物学复习题
希望在全面复习的基础上，然后带着下列的问题重点复习一、名词解释神经元、神经调质、离子通道、突触、化学突触、电突触、皮层诱发电位、信号转导、受体、神经递质、神经胚、神经诱导、神经锥、感受器、视网膜、迷路、味蕾、习惯化、敏感化、学习、联合型学习、非联合性学习、记忆、陈述性记忆、非陈述记忆、程序性记忆、边缘系统、突触可塑性、量子释放、动作电位、阈电位、突触传递、语言优势半球、RIA、LTP、CT、PET、MRI、兴奋性突触后电位、儿茶酚胺、神经递质转运体、神经胚、半规管、传导性失语、离子通道、神经生物学、神经科学、免疫组织化学法、细胞外记录、ＥＥＧ、突触小泡、纹外视皮层、半侧空间忽视、二、根据现有神经生物学理论，判断下列观点是否正确？说明其理由。
1、神经系统在发育过程中，从神经胚到形成成熟的神经系统，其神经细胞的数量是不断增多的。
2、在神经科学的发展过程中，西班牙的哈吉尔（Cajal）、英国的谢灵顿（Sherrinton）和俄国的巴甫洛夫做出了杰出的贡献，并因此获得诺贝尔生理学或医学奖，其中哈吉尔主要是因创立了条件反射理论，谢灵顿主要是因创立神经元的理论，而巴甫洛夫主要是因创立反射（突触）学说。
3、神经元是神经组织实施其功能的主要细胞，但其数量在神经组织并不是最多的。
4、海马的LTP与哺乳动物的学习记忆形成的机制有关。
5、神经系统的功能学研究方法和形态学研究方法是本质上不同的两种方法，因此迄今尚没有办法把功能学和形态学研究结合起来。
6、一个神经元一般只存在一种神经递质或调质。
7、大脑功能取决于脑的重量。
8、神经肌肉接头处是一个化学突触。
9、10、Bernstein 的膜假说和Hodgkin等的离子学说均能很好地解释神经细胞静息电位和动作电位的产生。
11、EPSP有“全和无”现象12、抑制性突触后电位的产生与氯通道激活有关，而兴奋性突触后电位的产生与钠通道激活有关。
13、视锥决定了眼的最佳视锐度（空间分辨率），视杆决定视敏度。
《生理学》复习题神经系统（含答案）
生理学复习题及答案——神经系统【第十章习题】一、名词解释1.神经递质2.受体3.突触4.化学突触5.电突触6.反射中枢7.生命中枢8.运动终板9.运动单位10.牵涉痛11.腱反射12.γ-环路13.牵张反射14.脊休克15.交感-肾上腺髓质系统16.内脏脑17.自主神经系统18.皮层诱发电位19.强化20.自发脑电活动21.第二信号系统22.条件反射的消退23.语言优势半球24.中枢延搁25.后发放26.兴奋性突触后电位27.抑制性突触后电位二、填空题1.人类两大信息系统是_____和_____.2.中枢神经系统包括_____和_____.3.外周神经包括_____和_____.4.根据中间神经元对后继神经元效应的不同，可把神经元分为_____和_____.5.根据突触的活动对突触后神经元的影响，将其分为_____突触和_____突触。
6.典型突触由_____、_____和_____三部分组成。
7.EPSP称为_____，是一种_____电紧张电位。
IPSP称为_____，是一种_____电紧张电位。
8.外周递质主要有_____、_____和_____三大类。
9.交感和副交感神经节后纤维释放的递质分别是_____和_____.10.M型受体属_____受体，可被阿托品选择性阻断。
11.肾上腺素受体主要分为_____和_____两类。
12.中枢神经元之间有_____、_____、_____和_____四种基本联系方式。
13.中枢抑制分为_____和_____两大类型，其中前者又可分为_____和_____两种形式。
14.脊髓浅感觉传导途径传导_____、_____和_____感觉。
15.神经-肌肉接头传递兴奋的递质是_____，它可与终板膜上_____受体相结合。
16.脊髓深感觉传导途径传导_____和_____感觉。
17.当脊髓半离断时，浅感觉障碍发生在离断的_____侧；深感觉障碍发生在离断的_____侧。
2021届(新高考)一轮复习强化集训：神经调节(含多选)
2021届（新高考）一轮复习强化集训：神经调节一、非选择题1. 如图是某神经纤维动作电位的模式图,下列叙述正确的是()A. K+的大量内流是神经纤维形成静息电位的主要原因B. b~c段Na+大量内流,需要载体蛋白的协助,并消耗能量C. c~d段Na+通道多处于关闭状态,K+通道多处于开放状态D. 动作电位大小随有效刺激的增强而不断加大2. 如图是反射弧的局部结构示意图,电流表①②的电极均放置在神经纤维表面。
a、b为电流表接线的中点,下列说法正确的是()A. 刺激b点,电流表②偏转,电流表①不偏转B. 刺激a点,电流表②偏转,电流表①不偏转C. b点兴奋时,膜外电流方向与兴奋传导方向相同D. 刺激a点,b点和c点所处的神经元同时兴奋3. 如图是反射弧的模式图(a、b、c、d、e表示反射弧的组成部分,Ⅰ、Ⅰ表示突触的组成部分),下列有关说法正确的是()A. 切断d、刺激b,不会引起效应器收缩B. 兴奋在结构c和结构b的传导速度相同C. Ⅰ处发生的信号变化是电信号→化学信号→电信号D. 正常机体内兴奋在反射弧中的传导是单向的4. 下列有关神经细胞结构与功能的叙述,正确的是()A. 突触后神经细胞不具有合成神经递质的能力B. 神经冲动的传导与细胞膜的选择透过性有关C. 单个神经元就可以完成反射活动D. 神经细胞轴突末梢有大量突起,有利于附着更多神经递质受体蛋白5. 如图为人体发生缩手反射的相关结构(虚线内表示脊髓部分结构)。
下列叙述错误的是()A. ⑤是感受器B. ③中存在电信号和化学信号的转换C. 在④处给予适宜的电刺激,①会作出反应D. 兴奋在②处以化学信号的形式传导6. 如图1为反射弧结构示意图,图2为突触结构示意图,下列有关叙述正确的是()图1图2A. 图2中①中递质释放将使②兴奋B. 图1中ABCDE组成了一个完整的反射弧,A表示效应器C. 图1中①处给予适宜强度的刺激,引起E收缩,属于反射D. 图1中②的结构决定了神经元之间的兴奋传递只能是单向的7. 如图是中枢神经系统中神经元之间常见的一种联系方式,相关叙述正确的是()A. 图中共有3个神经元构成2个突触B. 神经纤维兴奋是Na+大量外流的结果C. 刺激b处后,a、c处均能检测到电位变化D. 这种联系有利于神经元兴奋的延续或终止8. 如图表示反射弧中的传入神经元,a结构位于感受器,下列相关说法正确的是()A. b结构为树突,d结构为轴突B. c结构位于反射弧的神经中枢C. 若在d处给予刺激,则b处不能检测到电位变化D. e结构参与构成效应器9. 如图所示,在神经纤维上安装一电位计,两个电极都放置于神经细胞膜内侧。
6.神经干动作电位的测定.
【动物与器材】同实验7。
【方法与步骤】
1．制备蟾蜍或蛙的坐骨神经标本。要求神经干 尽量分离得长些。
2．连接好仪器7个电极。各仪器的工作参数参考 前面的实验执行。
3. 根据扫描速度，测量从刺激伪迹至两个动作 电位起始点之间的时间差（t），此即为神经 冲动从第一对引导电极传导到第二对引导电 极所需要的时间。
谢谢欣赏
THANK YOU FOR WATCHING
【思考题】
1．说明单相和双相动作电位的产生原理。
2．解释在一定范围内神经干动作电位的振幅随 刺激强度而改变，是否与单个神经纤维动作电 位的“全或无”定律相矛盾。
3．改变神经干的方向后，动作电位的波形发生 了什么变化，为什么？
实验2 坐骨神经不应期的测定
【目的要求】 1．学习测定神经不应期的基本原理和方法。 2．掌握BL－420的使用方法。
ห้องสมุดไป่ตู้
【基本原理】
神经在一次兴奋后，其兴奋性发生周 期性的变化，而后才恢复正常。一般把这 些变化分为四个时期：绝对不应期、相对 不应期、超常期和低常期。应用电生理学 方法可以观察或测定神经的不应期。
通过调节刺激器的连续双脉冲的时间间
隔，可测定坐骨神经的不应期。当双脉冲的 间隔时间为20ms左右时，荧光屏上呈现两个 同样大小的动作电位。逐渐缩短双脉冲之间 的间隔，第二个动作电位逐渐向第一个动作 电位靠近，振幅也随之降低，最后可因落在 第一个动作电位的绝对不应期内而完全消失。
5．调节刺激器“强度”旋钮，使其从0逐渐增加。当强 度达到一定数值时，即可出现双相动作电位。仔细观 察其波形，并测量其阈刺激、阈上刺激和最大刺激强 度的幅值以及最大刺激强度时整个动作电位的持续时 间及幅度。
6．倒换神经干的放置方向，动作电位有无变化。
【机能实验】神经干动作电位
3.测定传导速度(自动/手动)
（1）V=S/t（m/s）
（2）AP1与AP2的波峰的时差 r1点与r3点间的距离
20
S1 S2
S(cm)
r1 r2
r3 r4
21
4.检测兴奋性周期变化
• 绝对不应期 ∞
0
• 相对不应期 阈上
• 超常期
阈下
• 低常期
阈上
22
最大刺激强度
保持刺激强度和波宽不变
υ＝ S R1- R2- / Δt 计算出AP的传导速度。
+-
R1- R1 +
R2- R2 +
Central end
S R1- R2-
Peripheral end
υ=
S R1- R2-
Δt
Δt
10
2.5 测定单相动作电位 （monophasic action potential，MAP） 用镊子 夹伤对1对引导电极间的神经 干，然后用1.0V电压，波宽 0.1ms的单个方波激刺激神经 干中枢端，测定末梢端MAP振 幅和时程。
蛙离体神经干生物电信 号与兴奋性检测
1
RM-6240生物信号采集系统
2
1.材料和方法 (Materials and methods ) 1.2药品(drug) 任氏液
每升任氏液含 NaCl 6.5 g、KCl 0.14 g、CaCl2 0.12 g,、NaHCO3 0.20 g、NaH2PO4 0.01 g。
S+ S- E R1 - R1+ R2- R2+
刺激 电极
引导 电极
引导 电极
神经干标本盒
S+、S-刺激电极，E接地电极 ，r1- 、r1+和r2- 、r2+引导电 极，
实验神经干动作电位
在神经系统疾病诊断中的应用
神经传导速度测定
通过测定神经传导速度，可以判 断神经传导是否正常，从而辅助
诊断神经系统疾病。
神经肌肉功能评估
神经干动作电位可以反映神经肌肉 功能状态，对于评估神经系统疾病 患者的肌肉功能具有重要意义。
鉴别诊断
通过神经干动作电位的测定，可以 鉴别不同类型的神经系统疾病，如 多发性硬化、脊髓灰质炎等。
神经干的生理状态对动作电位也有影 响。例如，神经干的兴奋性和传导性 能可能会受到温度、离子浓度、神经 调节物质等因素的影响。
04
实验神经干动作电位分析方法
阈值确定与幅度测量
阈值确定
阈值是指引发动作电位的最小刺 激强度。在实验中，通过逐步降 低刺激强度并观察是否引发动作 电位来确定阈值。
幅度测量
幅度是指动作电位的最大值。在 实验中，通过观察动作电位的波 峰与波谷来确定幅度。
神经传导
神经干动作电位是神经传导的基 础，它使得神经冲动能够沿着神 经纤维迅速传递到目的地。
肌肉收缩
神经干动作电位通过影响肌肉细 胞的兴奋性和收缩性，使得肌肉 能够产生收缩和舒张运动。
感觉传递
神经干动作电位还参与感觉传递 过程，它使得感觉信号能够沿着 神经纤维传递到大脑，从而产生 相应的感觉体验。
02
康复评估
01
神经干动作电位可以用于评估患者的康复程度，为制定康复计
划提供依据。
康复治疗指导
02
根据神经干动作电位的测定结果，可以指导康复治疗师制定针
对性的康复治疗方案。
预防并发症
03
通过定期监测神经干动作电位，可以及时发现并预防因神经系
统疾病引起的并发症。
THANKS
谢谢您的观看
神经干的动作电位
神经干的动作电位目的和原理学习电生理学常用仪器的使用和离体神经干动作电位的记录方法，观察蟾蜍坐骨神经干动作电位的波形。
动作电位是神经兴奋的表现，神经纤维兴奋部位的膜外电位较静息部位为负；兴奋后又可恢复到静息状态。
这一电位变化的局部活动可沿神经纤维扩布，并可通过放大，在微机上显示出来,不同的引导方式记录的动作电位可以是双相的或单相的。
坐骨神经等混合神经包含许多种类的神经纤维，其动作电位是许多神经纤维动作电位复合。
由于不同纤维的兴奋性及其所产生的动作电位幅度、波形各不相同，在一定范围内，复合动作电位的幅度将随刺激强度的变化(在阈强度的最大刺激之间)而有变化。
实验对象蟾蜍实验器材和药品蛙类手术器械一套、MS-302微机系统、打印机、屏蔽盒、神经标本盒、培养皿、任氏液、棉线、棉球、滤纸片。
实验步骤和观察项目一、制备蟾蜍坐骨神经标本制作方法与坐骨神经-腓肠肌标本制备基本相似。
依前法准备一侧脊柱和下肢，在脊柱近处用一线将神经结扎并剪断，并于背侧沿坐骨神经沟分离一直游离至膝关节，再向下继续分离，在腓肠肌两侧肌沟内找到胫神经和腓神经，分离两支直至足趾，用线结扎，在结扎线的远端剪断，只保留坐骨神经，不要肌肉。
将神经标本浸入任氏液中备用。
二、神经干标本制备将标本盒的电极用浸有任氏液的棉球擦净。
用自来水浸润的滤纸片贴于标本盒的内面，以防神经干燥。
用镊子夹住标本两端的结扎线，将神经置于标本盒电极上，中枢端置于刺激电极侧，外周端放在记录电极侧。
轻轻拉直神经，不要扭曲。
三、开机与设置（一）单通道记录时将记录电极插入1B通道，双通道记录时分别插入1B和2通道；接线如下：2对引导电极刺激电极∣∣∣∣∣∣∣（+）（—）（+）（—）地（—）（+）（二）开机后自动进入Ms-302系统（三）直接选择实验模块，按“Enter键”；选择“动作电位”，按“Enter键”；选择“动物实验”，按“Enter键”，即可进入神经干动作电位的实验模块。
生理学实验神经干动作电位的测定
⽣理学实验神经⼲动作电位的测定实验四神经⼲动作电位的测定【实验⽬的】学习⽣物电活动的细胞外记录法；观察坐⾻神经⼲动作电位的基本波形、潜伏期、幅值以及时程。
【实验原理】神经组织属于可兴奋组织，其兴奋的客观标志是产⽣动作电位，即当受到有效刺激时，膜电位在静息电位的基础上将发⽣⼀系列的快速、可逆、可扩布的电位变化。
动作电位可以沿着神经纤维传导。
在神经细胞外表⾯，已兴奋的部位带负电，未兴奋的部位带正电。
采⽤电⽣理学实验⽅法可以引导出此电位差或电位变化，根据引导的⽅式不同，所记录到的动作电位可呈现单向或双向的波形。
由于坐⾻神经⼲是由许多神经纤维组成的，所以其产⽣的动作电位是众多神经纤维动作电位的叠加，即为⼀个复合动作电位。
这些神经纤维的兴奋性是不同的，所以在⼀定范围内增⼤刺激强度可以使电位幅度增⼤。
这和单⼀细胞产⽣的动作电位是有区别的。
本实验所引导出的动作电位即为坐⾻神经⼲的复合动作电位。
【实验对象】蛙或蟾蜍。
【实验材料】两栖类⼿术器械 1 套、滴管、BL-410⽣物机能实验系统、神经屏蔽盒、刺激电极、接收电极、任⽒液。
【实验步骤】1．制备坐⾻神经⼲标本坐⾻神经⼲标本的制备⽅法与制备坐⾻神经-腓肠肌标本相似。
⾸先按照制备坐⾻神经- 腓肠肌标本的⽅法分离坐⾻神经，当游离⾄膝关节处时，在腓肠肌两侧找到胫神经和腓神经，任选其⼀剪断，然后分离留下的⼀⽀直⾄⾜趾并剪断。
保留与坐⾻神经相连的⼀⼩段脊柱，其余组织均剪除。
此时，即制成了坐⾻神经⼲标本。
将标本浸于任⽒液中，待其兴奋性稳定后开始实验。
2．接标本与实验仪器1）棉球沾任⽒液擦拭神经标本屏蔽盒内的电极，将标本的脊柱端置于屏蔽盒的刺激电（图 4－1 屏蔽盒）极端（即 0刻度端），其神经部分横搭在各个电极上。
2）取出 BL-410 ⽣物机能实验系统专⽤刺激电极，将其插头插在与主机“刺激”插⼝中，另⼀端的两个鳄鱼夹分别夹在屏蔽盒左侧的两个刺激接⼝上。
红⾊接正极，⿊⾊接负极。
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神经干动作电位复习题
1.神经干动作电位和神经纤维动作电位的区别。
区别神经纤维神经干
引导方式微电极在细胞内外跨膜引导粗电极在神经干表面引导
产生动作电位单个神经纤维的动作电位多个神经纤维的动作电位
的神经纤维数
记录的电位差膜内外的电位差兴奋与未兴奋的两点的电位差“全或无”现象遵循“全或无”定律复合动作电位随刺激强度增加
而增加
2.坐骨神经干的组成。
在人体坐骨神经是全身最大的神经，为骶丛的分支，由腰4、5和骶1、2、3组成在蟾蜍身上是：坐骨神经干是由第7、8、9对脊神经组成的。
（出处？？）
3.制备坐骨神经干动作电位的过程及注意事项。
①、制作过程
1）破坏脑和脊髓
2）剪除躯干上部及内脏
3）剥皮
4）将手及用过的全部手术器械用自来水洗净，在进行以下操作
5）分离双腿
6）游离坐骨神经
②、注意事项
1）在破坏脑和脊髓时要防止耳后腺的分泌物溅入眼内，如不慎溅入眼内，则立即用生理盐水冲洗眼睛，严重者应到医院诊治。
2）剥皮后预将首次用过的全部器械洗净，以免蛙的皮肤分泌物和血液沾污标本。
必要时可用任氏液洗净标本，但不可用自来水冲洗。
3）不要过度牵拉神经，神经需要用玻璃分针分离，不可用金属镊子提夹神经和肌肉。
不能将分离的神经置于蛙板上。
4）脊柱纵向剪开时，不能伤及神经
5）制备标本过程中，应经常用任氏液浸润标本，以免干燥。
标本制成后应浸泡于任氏液中数分钟，以稳定标本的兴奋性。
4.动作电位的定义及动作电位产生的机制、特点、条件。
动作电位的定义：膜受刺激后在原有的静息电位基础上发生的一次膜两侧电位的快速的倒转和复原，即先出现膜的快速的去极化而后有出现复极化的过程。
产生机制：当外加刺激作用于神经纤维时，引起局部去极化达到某一临界值时，膜对Na﹢的通透性突然增大，在细胞外高Na﹢及膜内原有负电位的吸引下，Na﹢大量内流，直至内移的Na﹢在膜内形成的正电荷足以阻止Na﹢的净移入为止，即Na﹢平衡电位。
主要变化是膜内电位在短时间内由－70mv～－90mv变到
＋20mv～＋40mv，变化幅度90～130mv，这就构成了动作电位曲线的上升支。
之后Na﹢通道迅速关闭，膜又恢复了对K﹢的通透性，K﹢大量外流，膜又恢复到受刺激之前的内负外正的状态。
产生的条件：（1）刺激强度必须达到阈强度；
（2）膜去极化必须达到阈电位。
动作电位的特点：（1）“全或无”现象
（2）不减衰性传导
（3）脉冲式
5.生物电的记录方法。
生物电记录的方法有两种：（1）细胞膜内记录法，即将一对引导电极中的一个放到细胞膜内，一个放到细胞膜外，记录细胞膜内外的电位差；（2）细胞膜外记录法，即将两个电极均放到细胞膜外，利用动作电位产生时记录兴奋部位与未兴奋部位的电位差。
6.动作电位是如何传导的？什么叫复合动作电位？
当膜的某一段受到刺激时产生动作电位，与其临近的神经节段仍处于静息状态，由于膜两侧的溶液是导电的，这样在兴奋部位与未兴奋部位之间存在着电位差，出现了电荷得移动，称为局部电流。
它的运动方向是：膜外的正电荷由未兴奋段到已兴奋段，膜内的正电荷由已兴奋段到未兴奋段，这样移动的结果造成未兴奋段膜内电位升高而膜外电位降低，亦即引起该处膜去极化，达到阈电位水平时，该处出现了自己的动作电位。
这就是说，动作电位的传导实际是已兴奋的膜通过局部电流刺激了未兴奋部分的膜，使之出现动作电位，这样的过程在膜表面进行下去，就表现为兴奋在整个细胞的传导。
神经干是由许多神经纤维组成的，电刺激神经干时，神经纤维也能产生动作电位，并且在神经干表面记录到。
记录到的动作电位是多个神经纤维的动作电位的总和，称为复合动作电位，在一定范围内随着刺激轻度的增加而增加。
7.双相动作电位产生的机制。
为什么记录到的双相动作电位的波形不对称？
双相动作电位产生的机制：神经干复合动作电位是冲动在神经干扩布时，先后经过A、B两个引导电极所记录的相对电位变化，是两点电极下的瞬时电位差，当冲动到达A电极时，A点由正变负，A负于B；当冲动到达B电极时，A点恢复静息时的内负外正状态，B负于A，因而引导出双相动作电位。
神经干复合动作电位是冲动在神经干扩布时，先后经过A、B两个引导电极所记录的相对电位变化，是两点电极下的瞬时电位差，当冲动到达A电极时，A 点由正变负，A负于B；当冲动到达B电极时，A点恢复静息时的内负外正状态，B负于A，因而引导出双相动作电位。
而此时A电极尚未复极完全，这样两点间的电位差变小，因而记录到的双相动作电位的波形是不对称的，第二相波幅小于第一相。
8.神经组织兴奋后自身兴奋性是如何变化的？
在细胞发生一次兴奋后，其兴奋性会出现一系列变化。
在兴奋发生的当时以及兴
奋后的最初的一段极短时间（即相当于此刺激引起的峰电位的时间内）任何强度的刺激都不能引起组织产生兴奋，因而也不可能发生两次峰电位的叠加。
这一时期称为绝对不应期。
处于绝对不应期的细胞，阈刺激无限大，表明失去兴奋性。
在绝对不应期之后，细胞的兴奋性逐渐恢复，在一定时间内，处于一些失活的钠离子通道已经开始恢复，受刺激后可发生兴奋，但是只有阈上刺激才能引起新的兴奋。
这段时期称为相对不应期。
相对不应期是细胞兴奋性从无到有直至接近正常的一个恢复时期。
相对不应期过后，有的细胞还会出现兴奋性的波动，即轻度的高于正常水平或低于正常水平，分别称为超常期和低常期。
（出自《生理学》第六版第34页）
9.实验过程中怎样找阈刺激、最大刺激、绝对不应期和相对不应期？
当刺激强度由零逐渐增大的过程中，如果达到某一刺激强度时刚好出现动作电位，即此时的刺激强度为阈强度；当强度继续增大时，动作电位的峰值不在增加，此时的强度即最大强度。
在刺激器设置中选择“双脉冲”刺激，采用最大刺激强度或接近，相应加大波间隔，把第二个刺激参数与第一个参数设成相同，直到屏幕上出现两个波峰相同的动作电位。
此时缩短波间隔，到第二个波峰开始缩小时为止，这是记录“波间隔”时间，即为不应期时间，继续缩短波间隔，直到第二个动作电位消失，此时记录“波间隔”时间，为绝对不应期时间。
相对不应期＝不应期－绝对不应期。
•高浓度KCl作用于神经干对神经的兴奋传导有何影响？为什么？
•倒换神经干标本放置方向：坐骨神经靠近中枢段纤维多，越向外周端纤维越少，若从外周端给予刺激引导动作电位，发生兴奋的纤维数目少，则引导的动作电位幅度就会降低，但相位不变。
双相动作电位上、下两相的幅值不等是因为动作电位有一定的波长，而两个引导电极之间距离较近，因而当动作电位到达A电极后一阶段，B电极已受到动作电位前锋的影响而开始除极；当动作电位扩布到B电极下产生双相动作电位的后相时，A电极下尚未完全复极，从而减小了两电极下的电位差，因此后相的幅值要小于前相。