2015秋浙江大学《药物化学》在线作业及答案

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浙江大学远程教育药物化学在线作业

浙江大学远程教育药物化学在线作业

您的本次作业分数为:82分单选题1.【第1-3章】某药物化学结构中有手性碳原子,那么该药物应该加以研究( )。

A 光学异构体B 构象异构C 内在活性D 顺反异构体正确答案:A 单选题2.【第1-3章】开发新药的关键是( )。

A 幸运发现,抓住机遇B 发现天然活性物质C 先导化合物的发现D 先导化合物的优化正确答案:C 单选题3.【第1-3章】在测定药物的分配系数(P值)时,药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替?( ) A 正庚醇B 异庚醇C 正辛醇D 异辛醇正确答案:C 单选题4.【第1-3章】青蒿素是( )。

A 驱肠虫药B 抗血吸虫药C 抗疟药D 抗结核药正确答案:C 单选题5.【第1-3章】治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。

A 二甲双胍B 格列本脲C 米列格醇D 胰岛素正确答案:D 单选题6.【第1-3章】具有酸性及强还原性的维生素是( )。

A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E 正确答案:C 单选题7.【第1-3章】当某药物存在顺反异构体,那么该药物的化学结构中应有( )。

A 手性碳原子B 手性中心C 杂原子D 不可扭转的刚性结构如双键等正确答案:D 单选题8.【第1-3章】光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( )。

A 活性强弱不同B 具有相同的活性C 出现相反的活性D 一个异构体有活性,另一个异构体没有活性正确答案:C 单选题9.【第1-3章】在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小( )。

A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B 多选题10.【第1-3章】可在体内代谢发生水解反应的药物含有( )。

A 硝基酯B 酯基C 酰胺D 醛基E 烃基正确答案:ABC 单选题11.【第10章】属于大环内酯类抗生素的是( )。

A 氯霉素B 罗红霉素C 新霉素D 卡那霉素正确答案:B 单选题12.【第10章】苄青霉素钠在下列哪种条件下较稳定?( ) A 酸性条件(pH 2.0)B 酸性条件(pH 4.0)C 碱性条件D 干燥粉针正确答案:D 单选题13.【第10章】土霉素的差向异构化发生在( )。

药物化学 习题及答案

药物化学 习题及答案

药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义:a. 分子结构:指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。

b. 反应速率:指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。

c. 功能团:指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。

d. 光谱学:指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。

2. 请回答以下问题:a. 什么是化学键?它分为哪几种类型?化学键是两个原子之间的相互作用力,将原子结合在一起形成分子。

化学键分为离子键、共价键和金属键。

b. 请列举一些常见的官能团及其功能。

- 羟基(-OH):增强溶解性和酸碱性。

- 醛基(-CHO):参与氧化还原反应。

- 羰基(-C=O):参与酰基转移反应。

- 氨基(-NH2):提供质子酸性和氢键能力。

- 羧基(-COOH):有机酸性。

- 胺基(-NH2):提供质子碱性和氢键能力。

c. 简要解释以下术语:- 极性:指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。

- pH值:指溶液中氢离子(H+)浓度的负对数。

- 弱酸:指在水中能部分解离产生质子(H+)的酸。

- 氢键:指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。

3. 请解答以下问题:a. 什么是立体化学?它在药物化学中有什么重要性?立体化学是研究分子空间结构的科学。

在药物化学中,立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用,进而改变药物的活性、选择性和副作用。

b. 请解释什么是抗氧化剂,并提供一个示例。

抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质,可以保护细胞免受氧自由基的损伤。

维生素C是一个常见的抗氧化剂。

以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。

如需了解更多信息,请参考专业教材或咨询专业人士。

2015秋浙江大学《药物化学》在线作业及答案

2015秋浙江大学《药物化学》在线作业及答案

2015秋浙江大学《药物化学》在线作业及答案1.为防止药物产生中枢神经系统的副作用,应向药物分子中引入( )。

A 羟基B 烃基C 卤素D 酯基正确答案:A2.地西泮遇酸或遇碱水解生成的降解产物 ( )。

A 有重氮化偶合反应B 不具有重氮化偶合反应C 加茚三酮试剂不呈色D 会自动放出氨气和甲醛正确答案:B3.以下哪个关于药物经过“潜伏化”的说法是不正确的?( )A 失去活性B 药效基团被屏蔽C 经酶转化后产生原有药效D 经酶转化产生不同于原药的新颖作用正确答案:D4.具有酸性及强还原性的维生素是( )。

A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E 正确答案:C5.盐酸氯丙嗪易氧化变成红棕色的原因是( )。

正确答案:DA 本品为强酸弱碱盐B 本品为强碱弱酸盐C 10位侧链胺的碱性过强D 母核是吩噻嗪环6.以下哪个药物是具有三环的抗癫痫药?( )A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 卡马西平D 丙戊酸钠正确答案:C7.在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小。

( )A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B8.沙利度胺制造了著名的“海豹胎”事件,其原因是( )。

A 该药物具有极强的毒性B 该药物的S(-)异构体具有致畸作用C 该药物的几何异构体有致畸作用D 该药物用药方法问题正确答案:B9.以下哪个药物又称冬眠灵?( )A 盐酸氯丙嗪B 泰尔登C 舒必利D 奋乃静正确答案:A10.以下药物结构中具有顺反异构体的是( )。

A 阿米替林B 氯普噻吨C 舒必利D 奋乃静正确答案:B11.光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( ) 。

A 活性强弱不同B 具有相同的活性C 出现相反的活性D 一个异构体有活性,另一个异构体没有活性正确答案:C12.药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的( )。

A 第Ⅰ相生物转化B 第Ⅱ相生物转化C 结合反应D 轭合反应正确答案:A13.苯巴比妥的化学名是 ( )。

浙大药学2015《药物分析A》在线作业答案

浙大药学2015《药物分析A》在线作业答案

您的本次作业分数为:95分单选题1.可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是( )。

∙ A 维生素A∙ B 维生素B1∙ C 维生素C∙ D 维生素E正确答案:C∙单选题2.下列易发生差向异构化的药物是( )。

∙ A 金霉素∙ B 土霉素∙ C 庆大霉素∙ D 多西环素(强力霉素)正确答案:A∙3.下列属于光谱鉴别法的是()。

∙ A UV法∙ B TLC法∙ C HPLC法∙ D PC法正确答案:A∙单选题4.供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶,说明该供试品为( )。

∙ A 硫酸盐∙ B 碳酸氢盐∙ C 醋酸盐∙ D 碳酸盐正确答案:A∙5.能与硝酸银试液反应生成银镜,并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是()。

∙ A 尼可刹米∙ B 烟酰胺∙ C 地西泮∙ D 异烟肼正确答案:D∙单选题6.对于原料药,除了鉴别项下规定的项目,还应结合性状项下的()。

∙ A 外观∙ B 溶解度∙ C 外观和溶解度∙ D 外观和物理常数正确答案:D∙7.四环素类抗生素的含量测定,各国药典多采用( )。

∙ A 微生物检定法∙ B UV法∙ C GC法∙ D HPLC法正确答案:D∙单选题8.氯氮卓加稀硫酸溶解后,在紫外光照射下呈现的荧光颜色是( )。

∙ A 红色∙ B 橙色∙ C 黄绿色∙ D 紫色正确答案:D∙9.《中国药典》(2010年版)肾上腺素中酮体检查的方法是采用()。

∙ A 薄层色谱法∙ B 气相色谱法∙ C 高效液相色谱法∙ D 紫外-可见分光光度法正确答案:D∙单选题10.巴比妥类药物具有弱酸性是因为()。

∙ A 在水中不溶解∙ B 在乙醇中溶解∙ C 有一定的熔点∙ D 在水溶液中发生二级电离正确答案:D∙11.地西泮的鉴别反应是()。

∙ A 茚三酮反应∙ B 羟肟酸铁反应∙ C 重氮化-偶合反应∙ D Vitaili反应正确答案:A∙单选题12.下列含量均匀度测定结果属于符合规定的是( )。

药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答

药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答

《药物化学》形考作业(一)(1-5章)一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。

1.. F3C-CHBrCl 氟烷:用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷:甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强,麻醉诱导期长,持续时间也较长,对呼吸道粘膜刺激性小,不易燃不易爆,对心、肝、肾也有一定的毒性。

3.氯胺酮:用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因:用于局部麻醉5.盐酸利多卡因:用于局麻,抗心律失常6.苯妥因钠:用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥:用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮:用于治疗焦虑症和一般性失眠,还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑:新型高效的镇静催眠抗焦虑药,具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮:用于各种剧烈疼痛,还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚:用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等12.布洛芬:消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康:用于风湿性和类风湿性关节炎等,也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林:用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛,也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼:用于各种剧痛,如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛,与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。

16.盐酸氯丙嗪:用于治疗精神分裂症和躁狂症,亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨:用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛::用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等,也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡:用于抑制剧烈疼痛,亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠:用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶:用于各种剧烈疼痛,如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛,也用于分娩痛及内脏绞痛等。

二、单选题1. 下列药物中,(C )为静脉麻醉药。

2015秋浙江大学《药物分析》在线作业及答案-最新

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2015秋浙江大学《药物分析》在线作业及答案-最新2015秋浙江大学《药物分析》在线作业及答案1.阿托品具有下列哪个反应?()。

正确答案:CA 氟离子的茜素氟蓝反应B 重氮化-偶合反应C Vitali反应D 戊烯二醛反应E 与香草醛的缩合反应2.确定药物的百分吸收系数值时需要用几台不同型号的紫外分光光度仪进行测定()。

正确答案:EA 3台B 6台C 2台D 4台E 5台3.由物质的吸光度A比上该物质的百分吸收系数E所得到的浓度C的单位是()。

A g/mlB %(g/100ml)C %(mg/100ml)D mgE μg/ml 正确答案:B4.在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是正确答案:BA 维生素AB 维生素B1C 维生素CD 维生素D E 维生素E5.肽图分析常用方法()。

正确答案:CA 溴化氰裂解-毛细管电泳法B 化学裂解-反相HPLC法C 胰蛋白酶裂解-反相HPLC法D 溴化氰裂解-指纹图谱法E 蛋白酶裂解-生物质谱法6.氯化物检查时,若溶液浑浊,可采取()。

正确答案:BA 过滤后再测定B 用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品,再测定C 用含有盐酸的水洗净滤纸中氯离子后过滤样最新在线作业试卷及满分答案品,再测定 D 用干燥垂熔漏斗过滤后再测定 E 用蒸馏水洗净滤纸后过滤样品,再测定7.制剂分析含量测定结果多按哪种方式表示()。

正确答案:EA 百分含量B 单剂中所含质量C 平均每剂含量 D 百分浓度 E 相当于标示量的百分含量8.非水碱量法测定生物碱的水杨酸盐()。

正确答案:AA 直接滴定 B加醋酸汞处理 C加醋酸钡处理 D加氯化汞处理E 电位法指示终点9.容量分析法的相对误差一般为()。

正确答案:BA ≤0.3%B ≤0.2%C ≤0.5%D ≤2% E <5%10.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁,1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸()。

正确答案:AA 3B 1/2C 1/3D 1/4E 211.一般ODS柱适用的流动相pH范围为()。

药物化学-在线作业二试题及答案

药物化学-在线作业二试题及答案

药物化学-在线作业二一. 单选题(共13题,共52分)A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.N-乙酰基亚胺醌D.氮氧化物A.紫杉特尔B.伊立替康C.多柔比星D.长春瑞滨A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水,味微苦A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2在炎症细胞的活性很低A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.羟基脲A.为白色结晶或粉末B.易溶于水C.易氧化D.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹A.中枢兴奋B.抗癫痫C.消炎镇痛D.抗病毒10. 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁A.西咪替丁B.盐酸氯丙嗪C.多潘立酮D.奋乃静A.抗菌B.抗病毒C.抗肿瘤D.抗真菌二. 多选题(共10题,共40分)5. 以下属于非甾体抗炎药结构类别的事() (4分)三. 判断题(共4题,共8分)错误正确2. 解热镇痛药和非甾体抗炎药的作用机理主要是抑制COX,减少了Prostaglandins的合成起到解热、镇错误正确错误正确错误正确。

浙大远程药物化学离线选做作业答案

浙大远程药物化学离线选做作业答案

浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业(选做)绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题:某药物具有以下化学结构:ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题:1、该药物的化学结构可以被称为何种类型?答:可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构?如有,请指出来 答:有一个手性碳原子,如图所示:3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法?答:利用结构中的芳伯氨基,用重氮化偶合方法进行鉴别,即:取样品,加亚硝酸钠和盐酸,生成重氮盐,然后加入β-萘酚,应显红色。

镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人,取生物样本后碱化,钠盐水溶液与硝酸汞作用,生成白色沉淀,加入过量氨水,沉淀溶解。

首先考虑可能的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.地西泮D.卡马西平E.阿米替林答:B为进一步证实该药物,可以选择以下试剂:A.甲醛-硫酸试剂B.茚三酮试剂C.枸橼酸-醋酐试剂D.重氮化偶合试剂E.三氯化铁试剂答:A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊,对吸毒者进行治疗。

美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A.吗啡B.度冷丁C.可待因D.可卡因E.海洛因答:E必须到医院使用的原因:A.美沙酮极易成瘾B.有效剂量与中毒剂量十分接近C.美沙酮属于国家管制药品D.不可以口服E.镇痛活性过强,容易导致呼吸抑制答:B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱,含量约为1%,经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是:A.中枢性镇痛作用B.外周性镇痛作用C.中枢性镇咳作用D.外周性镇咳作用E.麻醉作用答:C试问,如果对该化合物的结构进行改造,希望增强该化合物的镇痛活性,应该:A.3位去除甲基使成酚羟基B.3位换以苯环增强亲脂性C.7位的羟基氧化成酮D.2位引入合适的取代基E.17位甲基换成烯丙基答:A非甾体抗炎药一、提高题1.以下性质与布洛芬相符的有A.在酸性和碱性条件下易水解B.含手性碳原子,以消旋体用药C.易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D.为类白色结晶性粉末,易溶于水E.为选择性作用于COX2的药物答:B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物,其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答:C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体,可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬,鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A.可以B.可以,但不专属C.不可以D.不可以,因为它们不属于同一结构类型E.不可以,因为它们的酸均有还原性答:E如果请你来选择一种方法,你认为可行的是:A.枸橼酸-醋酐B.溴化氰-苯胺C.溴水D.高锰酸钾E.三氯化铁试剂答:B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有:A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答:C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合,其中氢键结合是重要方式之一,可以与受体形成氢键的基团有:A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答:B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药(多选题)( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是(多选题)( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1,3-取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究,在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子,你如何评价这样的研究方向?抗生素一、提高题1、某类药物,具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构,那么A .该类药物具有较好的口服活性B .该类药物对绿脓杆菌有强活性C .该类药物可以避免交叉过敏D .该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E .该类药物的亲脂性有较大提高答:D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时:A.抗菌活性增强B.抗菌活性消失C.抗菌活性增强,归因于增强了对细胞膜的穿透力D.抗菌活性增强,归因于使细菌细胞壁的通透性变差E.抗菌活性基本持平,但耐酶活性显著增强。

《药物化学》第一次作业答案

《药物化学》第一次作业答案

《药物化学》第一次作业答案一、单项选择题。

本大题共20个小题,每小题 2.0 分,共40.0分。

在每小题给出的选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为:(D)A.天然药物B.无机药物C.合成有机药物D.化学药物E.药物2.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是:(E)A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解3.异戊巴比妥不具有下列哪些性质:( C)A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀4.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药:(D)A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂5.不属于苯并二氮卓的药物是:(E)A.地西泮B.氯氮卓C.唑吡坦D.三唑仑E.安定6.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符:( B)A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂B.乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久D.氯贝胆碱的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物7.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是:(E)A.溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B.溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较溴吡斯的明结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂8.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型:(E)A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类9.华法林钠在临床上主要用于:(D)A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡10.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:( A)A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫卓D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀11.下列药物中,具有光学活性的是:(C)A.西咪替丁B.多潘立酮C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.联苯双酯12.有机膦杀虫剂中毒是由于该农药进入人体后,可:(E)A.使乙酰胆碱酯酶老化B.使乙酰胆碱水解C.使乙酰胆碱磷酰化D.使乙酰胆碱酯酶磷酰化E.使乙酰胆碱酯酶磷酰化后,且不易复活13.关于氯雷他定错误的描述是:(D)A.属H1受体拮抗剂B.没有抗胆碱能受体活性C.无镇静作用D.具有乙二胺类的化学结构特征E.难以进入血脑屏障14.下述关于对乙酰氨基酚的描述中,哪一项是正确的:(B)A.为半合成抗生素B.用于解热镇痛C.具抗炎活性D.过量可导致胃出血E.可抗血栓15.下列巴比妥类药物中显效最快的是:( D)A.苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥pKa7.9(未解离率75%)C.戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)D.海索比妥pKa8.4(未解离率90%)E.丙烯巴比妥pKa7.7(未解离率66.61)16.下列各类型药物中具有调节血脂作用的是:(B)A.二氢吡啶类B.芳氧乙酸类C.膜抑制剂类D.β-受体阻滞剂类E.钠离子通道阻滞剂17.苯妥英的化学结构属于:( C)A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类18.地西泮的化学结构中所含的母核是:(B)A.1,4二氮卓环B.1,4-苯二氮卓环C.1,3-苯二氮卓环D.1,5-苯二氮卓环E.1,3-二氮卓环19.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂?(A)A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚20.非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸(1),阻断(2)的合成,而显示消炎、解热、镇痛作用的。

(完整版)药物化学习题集及参考答案全解

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药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( ) A .氟烷 B .盐酸氯胺酮 C .乙醚D .盐酸利多卡因E .盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( ) A .水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B .吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D .水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E .3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( ) A .易溶于水 B .在干燥状态下对紫外线稳定 C .不能口服D .与茚三酮溶液呈颜色反应E .对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物是( )A .头孢氨苄B .头孢克洛C .头孢哌酮D .头孢噻肟E .头孢噻吩5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化( ) A .分解为青霉醛和青霉胺B .6-氨基上的酰基侧链发生水解C .β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是()A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是()A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β-内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为()a. b.c.d.e.12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为()A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺14.复方新诺明是由()A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15.能进入脑脊液的磺胺类药物是()A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌()A.钠盐 B.钙盐C.钾盐 D.铜盐E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是()A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的()A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

XXX15春《药物化学》在线作业满分答案

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XXX15春《药物化学》在线作业满分答案药物化学西交《药物化学》在线作业一,单选题1.药物易发生水解变质的化学结构是()A.氨基B.羟基C.酯键D.羧基正确答案:C2.将维生素E做成醋酸酯的目的是A.增加水溶性B.延长药物作用C.降低药物毒副作用D.提高药物的稳定性正确答案:D3.酚类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.还原反应E.异构化反应正确答案:B4.药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.药效构象D.优势构象精确答案:C5.酯类和酰胺类药物,一般来说溶液的pH增大时A.更易水解B.易水解C.难水解D.不水解正确答案:A6.阿司匹林极易发生水解,除了酚酯易水解外,还有邻位羧基的A.吸电子作用B.邻助作用C.酸催化作用D.空阻作用精确答案:B7.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产A.供电子作用B.吸电子作用C.空阻作用D.邻助作用精确答案:C8.能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D3正确答案:A9.药物易发生氧化变质的化学结构是()A.苯环B.羧基C.烃基D.酚羟基精确答案:D10. A.B.C.D.正确答案:D11.影响药物药效的立体身分不包孕A.几何异构B.对映异构C.互变异构D.构象异构精确答案:C12.本身无药理活性,经体内代谢而转化为活性药物的是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药正确答案:A13.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素AB.维生素EC.维生素CD.维生素D3正确答案:B14.易氧化变质的药物应选用的储存办法是A.密闭储存B.凉暗处储存C.避光贮存D.密封贮存正确答案:C15. A.B.C.D.正确答案:C16.下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是A.维生素AB.维生素KC.维生素CD.维生素E精确答案:C17.酯类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合回响反映D.还原反应E.异构化回响反映正确答案:A18.下列不用于成盐修饰的药物为A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物正确答案:B19.维生素C显酸性,是由于结构中含有A.羧基B.酚羟基C.醇羟基D.烯醇羟基正确答案:D20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是A.生物电子等排原理B.前药道理C.软药原理D.硬药道理正确答案:A21.可用于抗佝偻病的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D2精确答案:D22.药物在阴凉处储存是指A.避光2~10℃B.避光<20℃C. 2~10℃D. <20℃精确答案:C23.不属于变质回响反映的是A.氧化B.水解C.缩合D.分解精确答案:C24.咖啡因的药效团是A.喹啉B.黄嘌呤C.碟呤D.XXX正确答案:B25.喹诺酮类药物的活性基团是A. 1位氮原子上的取代基B. 6位的氟原子C. 7位的含氮杂环D. 3位的羧基和4位的羰基正确答案:D26.具有生物活性,经代谢后失活的药物是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药精确答案:B27.下列维生素又称抗坏血酸的是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D正确答案:C28.下列哪种说法与前药的概念相符A.用酯化办法制成的药物B.用酰化方法制成的药物C.在体内经简单代谢而失活的药物D.体外无效而体内有效的药物正确答案:D29.属于水溶性维生素的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素ED.维生素K正确答案:B30.下列关于维生素A的叙述错误的是A.极易溶于三氯甲烷B.共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C.与维生素E共存时更容易被氧化D.应装于铝制或其他适宜的内,充氮气密封,在凉暗处保存?正确答案:C二,多选题1.水溶不稳定易被空气中的氧氧化的维生素是 A.维生素B1B.维生素K3C.维生素B6D.维生素CE.烟酸正确答案:ACD2.影响药物自动氧化的外界身分有A.二氧化碳B.光线C.氧气D.温度E.酸碱度正确答案:XXX3.氛围中的二氧化碳可以使药物发生哪些变化A.下降药液的pHB.分解变质C.产生沉淀D.增加药液的pHE.药物变色正确答案:ABCA.酯类B.酰胺类C.苷类D.生动卤烃类E.酰肼类正确答案:ABCDE5.药用醋酸酯的维生素有A.维生素AB.维生素D3C.维生素B2D.维生素CE.维生素E精确答案:AE6.药物化学结构修饰的目的A.延长药物的作用时间B.降低药物的毒副作用C.改善药物的接收性能D.改善药物的消融性能E.进步药物对受体的联合本领,加强药物的活性? 精确答案:ABCD7.影响药效的立体因素有A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构精确答案:BCE8.影响药物变质的外界因素是A.水分B.光线C.氛围D.温度E.酸碱精确答案:ABCDE9.药物化学结构修饰的办法有A.成盐修饰B.酯化修饰C.缩酮化修饰D.成环修饰E.开环修饰正确答案:ABC10.贮存时应避光、密封的维生素有A.维生素AB.维生素K3C.维生素B1D.维生素CE.维生素E正确答案:ABCDEB.叔胺类C.甲基酯类D.甲基醚类E.甲硫醚类精确答案:ABDEA.芳伯胺类B.酚类C.酯类D.醛类E.烯烃类正确答案:ABDE13.属于脂溶性维生素的是A.维生素AB.维生素DC.维生素ED.维生素KE.维生素C正确答案:ABCD14.药物的变质反应主要有A.水解反应B.氧化回响反映C.聚合反应D.结合反应E.异构化反应精确答案:ABCE15.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A.离子键B.离子—偶极吸引C.氢键D.范德华力E.共价键精确答案:ABCD16.维生素B2具有A.旋光性B.酸碱两性C.还原性D.水溶液显荧光性E.氧化性精确答案:ABCDE17.维生素C结构中含有连二烯醇结构,因此具有A.酸性B.碱性C.氧化性D.还原性E.酸碱两性正确答案:AD18.药物在体内的代谢反应主要有A.氧化回响反映B.水解反应C.还原回响反映D.结合反应E.异构化反应正确答案:ABCD19.药物与受体的结合一般是通过A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电引力精确答案:ABDE20.下列哪些因素可能影响药效A.药物的脂水份配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物形成氢键的能力E.药物的电子密度分布正确答案:ABCDE。

2015秋浙江大学《天然药物化学》在线作业及答案-最新

2015秋浙江大学《天然药物化学》在线作业及答案-最新

2015秋浙江大学《天然药物化学》在线作业及答案1.用50%以上浓度的乙醇作为溶剂,不能提取出的中药化学成分类型是正确答案:CA 苷类B 树脂C 多糖类D 甾体类E 挥发油2.以Sephadex LH-20柱色谱分离下列黄酮类化合物,最先流出色谱柱的是()。

A 芹菜素B 杨梅素C 槲皮素D 甘草素E 山柰酚正确答案:D3.分离原理为分子筛作用的色谱是()。

正确答案:BA 离子交换色谱B 凝胶过滤色谱C 聚酰胺色谱D 硅胶色谱E 氧化铝色谱4.醌类衍生物甲基化反应最易的基团是()。

正确答案:DA 醇羟基B α-酚羟基C β- 酚羟基D 羧基5.通常具有提高机体免疫活性作用的成分是()。

正确答案:DA 萜类B 强心苷C 皂苷类D 多糖6.苷类成分用大孔吸附树脂分离时,常用将苷洗脱下来的溶剂是()。

正确答案:BA 水B 含水醇C 正丁醇D 乙醚E 氯仿7.下列溶剂中与水能任意混溶的是()。

正确答案:AA 丙酮B 乙酸乙酯C 正丁醇D 四氯化碳8.盐酸—镁粉反应时容易产生假阳性反应的是()。

正确答案:AA 花色苷B 黄酮C 双黄酮D 查耳酮E 二氢黄酮9.用葡聚糖凝胶分离下列化合物,最先洗脱下来的是()。

正确答案:DA 紫草素B 丹参新醌甲C 大黄素葡萄糖苷D 番泻苷E 茜草素10.水溶性最大的黄酮类化合物是()。

正确答案:BA 黄酮B 花色素C 二氢黄酮D 查尔酮E 异黄酮11.鉴定糖或苷呈阳性反应的是()。

正确答案:CA 醋酐—浓硫酸反应B 三氯乙酸反应C α-萘酚—浓硫酸反应 D 氯仿—浓硫酸反应 E 香草醛—浓硫酸反应12.提取芦丁时不能用的方法是()。

正确答案:AA 酸水提取碱水沉淀B 碱水提取酸水沉淀C 乙醇提取D 沸水提取E 甲醇提取13.下列常用有机溶剂中比水重的是()。

正确答案:BA 乙醇B 氯仿C 石油醚D 甲醇E 二氯甲烷14.聚酰胺薄层色谱时,展开能力最强的展开剂是()。

正确答案:BA 30%乙醇B 无水乙醇C 70%乙醇D 水15.黄酮类化合物的酸性大多来源于()。

《药物化学》试题及参考答案

《药物化学》试题及参考答案

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA.中药饮片 B.中成药 C.化学药物 D.中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述,正确的是(B)A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂,临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是(C)A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热,放冷后用稀硫酸酸化,析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是(C)A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应,是因为分子中具有(D)A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化,颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别,是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后,效果并不明显,医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇,原因是(B)A.该药物1位具有羟基,可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基,无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基,可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基,无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性,但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是(B)A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关(C)A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用,其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型,具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致(C)A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是(A)A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性,有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA.药品管理法 B.药品生产质量管理规范C.《中国药典》 D.药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液,采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化-偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA.化学试剂国家标准 B.国家药品标准C.企业暂行标准 D.地方标准55、大环内酯类的药物是(D)A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感,首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子,药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质,产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后,再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物,其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为(ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有(BDE)A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环,生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是(ABCDE)A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是(BCDE)A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为(ABDE)A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有(BCDE)A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有(BDE)A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。

浙大远程药物化学在线作业标准答案

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1.以下药物具有最强组织渗透性的是( )。

A 阿莫西林B 林可霉素C 罗红霉素D 阿米卡星正确答案:B2.以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物?( )A 阿霉素B 阿米卡星C 林可霉素D 克拉霉素正确答案:D3.能发生重氮化-偶合反应的抗结核病药是( )。

A 磺胺嘧啶B 盐酸乙胺丁醇C 异烟肼D 对氨基水杨酸钠正确答案:D4.以下叙述与阿莫西林的特点不符的是( )。

A 对革兰氏阳性菌和阴性菌有效B 口服用药有效C 不溶于水D 结构中有3个手性碳原子正确答案:D5.以下哪个叙述不符合异烟肼?( )A 中国药典规定检查有毒杂质游离肼B 可以和硝酸银反应生成银C 可以与三氯化铁试剂反应呈紫色D 分子中没有手性碳原子正确答案:C6.以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。

A 氟尿嘧啶B 阿糖胞苷C 巯嘌呤D 顺铂正确答案:D7.以下哪个药物属于抗有丝分裂的药物?( )A 氟尿嘧啶B 脲嘌呤C 阿霉素D 紫杉醇正确答案:D8.下列哪个药物不属细胞毒作用的药物?( )A 氮甲B 氮芥C 卡莫司汀D 卡莫氟正确答案:D9.在白消安结构中,有较好离去性质的结构是( )。

A 甲磺酸酯B 丁二醇C 磺酸酯D 氯乙胺正确答案:A10.环磷酰胺的磷酰基由于有强的吸电子作用,所以可以( )。

A 降低毒性B 提高选择性C 强细胞毒作用D 毒付反应严重E 解离正确答案:A11.甲氧苄啶的作用机理为( )。

A 抑制二氢叶酸合成酶B 抑制二氢叶酸还原酶C 抑制四氢叶酸合成酶D 抑制四氢叶酸还原酶正确答案:B12.能进入脑脊液的磺胺类药物是( )。

A 磺胺醋酰B 磺胺嘧啶C 磺胺甲恶唑D 甲氧苄啶正确答案:B13.β-内酰胺类抗生素的作用机理是( )。

A 损害细菌细胞膜B 抑制细菌蛋白质的合成C 抑制细菌核酸合成D 干扰细菌细胞壁的合成正确答案:D14.下列对抗代谢含义解释错误的是( )。

A 抗代谢物的结构与代谢物不相似B 抗代谢物也是酶抑制剂C 抗代谢物可以导致致死合成D 抗代谢物的设计运用电子等排原理正确答案:A15.复方新诺明的有效成分是由( )。

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2015秋浙江大学《药物化学》在线作业及答案1.为防止药物产生中枢神经系统的副作用,应向药物分子中引入( )。

A 羟基B 烃基C 卤素D 酯基正确答案:A2.地西泮遇酸或遇碱水解生成的降解产物 ( )。

A 有重氮化偶合反应B 不具有重氮化偶合反应C 加茚三酮试剂不呈色D 会自动放出氨气和甲醛正确答案:B3.以下哪个关于药物经过“潜伏化”的说法是不正确的?( )A 失去活性B 药效基团被屏蔽C 经酶转化后产生原有药效D 经酶转化产生不同于原药的新颖作用正确答案:D4.具有酸性及强还原性的维生素是( )。

A 维生素B1B 维生素B6C 维生素CD 维生素E 正确答案:C5.盐酸氯丙嗪易氧化变成红棕色的原因是( )。

正确答案:DA 本品为强酸弱碱盐B 本品为强碱弱酸盐C 10位侧链胺的碱性过强D 母核是吩噻嗪环6.以下哪个药物是具有三环的抗癫痫药?( )A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 卡马西平D 丙戊酸钠正确答案:C7.在药物化学结构中引入以下基团会使P或log P 变小。

( )A 正丁基B 二甲氨基C 三氟甲基D 苯基正确答案:B8.沙利度胺制造了著名的“海豹胎”事件,其原因是( )。

A 该药物具有极强的毒性B 该药物的S(-)异构体具有致畸作用C 该药物的几何异构体有致畸作用D 该药物用药方法问题正确答案:B9.以下哪个药物又称冬眠灵?( )A 盐酸氯丙嗪B 泰尔登C 舒必利D 奋乃静正确答案:A10.以下药物结构中具有顺反异构体的是( )。

A 阿米替林B 氯普噻吨C 舒必利D 奋乃静正确答案:B11.光学异构体药物表现出的性质中最为罕见的是( ) 。

A 活性强弱不同B 具有相同的活性C 出现相反的活性D 一个异构体有活性,另一个异构体没有活性正确答案:C12.药物分子在体内的氧化还原水解等发生于药物代谢的( )。

A 第Ⅰ相生物转化B 第Ⅱ相生物转化C 结合反应D 轭合反应正确答案:A13.苯巴比妥的化学名是 ( )。

A 5-乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮B 7-氯-5-甲基-1-甲酰胺C 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮D 4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇正确答案:C14.在测定药物的分配系数(P值)时,药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替?( )A 正庚醇B 异庚醇C 正辛醇D 异辛醇正确答案:C15.在组胺H2受体拮抗剂的研究中,用呋喃环代替西咪替丁中的咪唑环得到了活性更强的雷尼替丁,是利用了以下的哪项原理?( )A 软药B 前药C 生物电子等排D 硬药正确答案:C16.具有三环结构母核的抗抑郁药物是( )。

A 地西泮B 卡马西平C 奋乃静D 阿米替林正确答案:D17.弱碱性药物的解离度对药效的影响是 ( ) 。

• A 在胃液(pH1.4)中,解离多,易被吸收• B 在胃液(pH1.4)中,解离少,不易被吸收• C 在肠道(pH8.4)中,解离少,易被吸收D 在肠道(pH8.4)中,解离多,不易被吸收正确答案:C18.关于药物代谢的叙述正确的是( )。

A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物C 增加药物的解离度使其生物活性增强,有利于代谢D 在酶的作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程正确答案:D19.对巴比妥类药物描述正确的是( )。

A 具酯类结构与酸碱发生水解B 具酚类结构呈弱酸性C 具酰脲结构遇酸碱发生水解D 氧化发生在2位正确答案:C20.以下哪一个是常见的抗癫痫大发作的药物?( )A 苯巴比妥B 苯妥英钠C 泰尔登D 硫喷妥钠正确答案:B21.当某药物存在顺反异构体,那么该药物的化学结构中应有( )。

A 手性碳原子B 手性中心C 杂原子D 不可扭转的刚性结构如双键等正确答案:D22.以下哪个反应不属于体内Ⅰ相生物转化? ( )A 氧化B 还原C 水解D 甘氨酸结合反应正确答案:D23.巴比妥类药物的钠盐水溶液敞口放置在空气中,发生了浑浊,原因是( )。

A 钠盐水溶液发生了水解反应B 巴比妥类药物的钠盐被碳酸置换出巴比妥类药物游离体C 生成了碳酸钠D 它是强酸弱碱盐正确答案:B24.从结构上看可以制成长效抗精神病药的是( )。

A 氯丙嗪B 奋乃静C 泰尔登D 阿米替林正确答案:B25.以下属于氢化嘧啶二酮类的药物是( )。

A 乙唬胺B 苯巴比妥C 苯妥英钠D 扑米酮正确答案:D26.苯妥英钠具有的结构母核被称为( )。

A 丙二酰胺B 嘧啶二酮C 乙内酰脲D 丁二酰亚胺正确答案:C27.某药物化学结构中有手性碳原子,那么该药物( )应该加以研究。

A 光学异构体B 构象异构C 内在活性D 顺反异构体正确答案:A28.地西泮水解中可逆的发生在( )。

A 1,2位水解B 2,3位水解C 4,5位水解D 5,6位水解正确答案:C29.对巴比妥类药物性质描述不正确的是( )。

正确答案:DA 与金属离子可以成盐B 呈弱酸性C 具酰脲结构遇酸碱发生水解D 呈弱碱性30.抗肿瘤药物氟尿嘧啶5位氟原子与( )是电子等排体。

A 氟原子B 碳原子C 氢原子D 氮原子正确答案:C31.以下哪个不是药物动力相主要研究的内容?( )A 药物的吸收B 药物的排泄C 药物的重吸收D 药物的剂型正确答案:D32.以下哪个不是影响药效的立体化学因素?( )A 光学异构B 构象异构C 几何异构D 亲和力正确答案:D33.青蒿素是( )。

A 驱肠虫药B 抗血吸虫C 抗疟药D 抗结核药、正确答案:C34.在巴比妥类药物5位取代基上代谢上最不容易氧化的是( )。

A 戊基B 异戊基C 苯环D 环己烯正确答案:C35.巴比妥类镇静催眠药物的基本结构是( )。

A 乙内酰脲B 丙二酰脲C 哌啶二酮D 三环类正确答案:B36.以下哪个药物中是运用软药设计原理得到? ( )A 氟奋乃静庚酸酯B 芬太尼C 瑞芬太尼D 奥沙西泮正确答案:C37.开发新药的关键是( )。

正确答案:CA 幸运发现,抓住机遇B 发现天然活性物质C 先导化合物的发现D 先导化合物的优化38.药物从给药到产生药效必经的三个阶段,但不包括( ) 。

A 药剂相B 药物动力相C 药效相D 药物吸收相正确答案:D39.服用某弱酸性药物(PKa3.5),预计它的吸收主要在 ( )。

A 胃B 肠道C 胃和肠道D 无法吸收正确答案:A40.以下药物具有较好水溶性的是( )。

A 地西泮B 苯巴比妥C 苯妥英D 盐酸氯丙嗪正确答案:D41.苯妥英钠和碱共热,可以释放出( )。

A 二氧化碳B 二乙胺C 盐酸气D 氨气正确答案:D42.治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )。

A 二甲双胍B 格列本脲C 米列格醇D 胰岛素正确答案:D43.以核苷形式参与抗代谢的抗肿瘤药物是( )。

A 氟尿嘧啶B 6-MPC 阿糖孢苷D MTX 正确答案:C44.耐酸青霉素的结构特点为酰胺侧链上的α-碳上含有( ) 基团。

A 较大空间位阻B 推电子C 吸电子D 较小空间位阻正确答案:C45.环磷酰胺的磷酰基由于有强的吸电子作用,所以可以( )。

A 降低毒性B 提高选择性C 强细胞毒作用D 毒付反应严重正确答案:A46.抗精神病药物氟哌啶醇的结构属于( )。

A 吩噻嗪类B 丁酰苯类C 噻吨类D 苯磺酰胺类正确答案:B47.以下药物不属于抗代谢抗肿瘤药物的是( )。

A 氟尿嘧啶B 阿糖胞苷C 巯嘌呤D 顺铂正确答案:D48.土霉素的差向异构化发生在 ( )。

正确答案:BA 4位二甲氨基由β转为αB 4位二甲氨基由α转为βC 6位OH由α转为βD 6位OH由β转为α49.以下不符合联合用药原则的是( )。

正确答案:DA 阿莫西林+克拉维酸B 替卡西林+克拉维酸C 氨苄西林+舒巴坦D 头孢氨苄+苯唑西林50.以下哪个药物结构中无酰胺结构?( )A 苯妥英钠B 硫喷妥钠C 地西泮D 盐酸氯丙嗪正确答案:D51.下列关于抗生素的正确描述是( )。

A 抗生素就是日常用的抗菌B 抗生素是某些微生物产生的最终代谢物,可以抑制其他微生物的生长C 抗生素是某些微生物产生的次级代谢产物,可以抑制或杀灭其他病原微生物的生长D 抗生素是某些微生物产生的代谢产物,是细菌和病毒的宿主正确答案:C52.精神障碍治疗药物的作用机制是( )。

正确答案:AA 作用于多巴胺受体B 作用于肾上腺素能神经受体C 作用于离子通道D 作用于组胺受体53.下列叙述与环磷酰胺不符的是( )。

正确答案:BA 又名癌得星B 含有氧氮磷的五元杂环结构C 含有双β氯乙胺结构D 具有前药性质54.在白消安结构中,有较好离去性质的结构是( )。

A 甲磺酸酯B 丁二醇C 磺酸酯D 氯乙胺正确答案:A55.β-内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制 ( )。

A 粘肽转肽酶B β-内酰胺酶C mRNA与核糖体的结合D 二氢叶酸还原酶正确答案:A56.氯霉素的分子中手性碳原子的数目和以下哪个药物相同?( )A 布洛芬B 芬太尼C 异烟肼D 盐酸麻黄碱正确答案:D57.β内酰胺类抗生素的作用机理是( )。

A 损害细菌细胞膜B 抑制细菌蛋白质的合成C 抑制细菌核酸合成D 干扰细菌细胞壁的合成正确答案:D58.以下对苯唑西林钠叙述正确的是( )。

A 不耐酸B 不耐酶C 耐酸耐酶D 耐酸不耐酶正确答案:C59.抗肿瘤药卡莫司汀按化学结构分类属于( )。

A 氮芥类B 乙撑亚胺类C 亚硝基脲类D 磺酸酯类正确答案:C60.以下关于红霉素叙述不符的是( )。

A 对酸不稳定B 结构中含14元红霉内酯环C 可以口服D 对耐药的金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌的作用不强正确答案:D61.以下哪个是治疗膀胱癌的首选药物?( )A 氮甲B 塞替哌C 卡氮芥D 卡莫司汀正确答案:B62.以下哪个药物的抗肿瘤作用环节不在拓扑异构化酶?( )A 博来霉素B 喜树碱C 阿霉素D 柔红霉素正确答案:A63.一位5岁孩子患细菌性感染,医生开的处方是口服多西环素,是否合理?( )A 合理,多西环素属于广谱抗生素B 合理,有利于有效控制感染C 不合理,多西环素水溶性不好,容易造成泌尿道损害D 不合理,多西环素属于四环素类,易与钙发生络合反应,故不宜用药正确答案:D64.以下与顺铂相符的是 ( )。

A 加热至170度会分解成金属铂B 极难溶于水C 水溶液不稳定但构型不会转化D 对光和空气不敏感正确答案:D65.以下对雷尼替丁描述正确的是( )。

A 口服生物利用度在90%以上B 有顺反异构,顺式无效,反式有效C 右旋体活性大于左旋体D 抗溃疡作用是西咪替丁的50倍以上正确答案:B66.青霉素G在室温pH=4条件下,重排产物是 ( )。

A 青霉胺B 青霉二酸C 青霉醛D 青霉醛和青霉胺正确答案:D67.不能与牛奶同服的抗生素是( )。

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