NMR课堂练习题
思考题-NMR MS
一． 单项选择题1. 下列哪种核不适宜核磁共振测定： ( A ) A. 12C B. 15N C. 19F D. 31P2. 下面化合物在核磁共振氢谱中出现单峰的是： ( C ) A. CH 3CH 2Cl B. CH 3CH 2OH C. CH 3CH 3 D. CH 3CH(CH 3)23. 化合物ClCl的质子核磁共振自旋系统划分应为： ( A )A. A 4B. A 2B 2C. AA’BB’D. A 2X 24. 下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是 ( D ) A. CH 3CH 3 B. CH 3CH=CH 2 C. CH 3C≡CH D. CH 3C 6H 55. 化合物NO 2ClCl的质子核磁共振自旋系统划分应为： ( C )A. AMXB. ABXC. AB 2D. AX 26. 确定碳的相对数目时，应测定 ( D )A 、全去偶碳谱B 、偏共振去偶碳谱C 、质子偶合碳谱D 、反转门控去偶碳谱7. 1,2-二氯乙烷质谱的分子离子峰（M ）与M+2、M+4的相对强度大约为：（ C ）A. 3：3：1B. 9：3：1C. 9：6：1D. 6：3：18. 某酯类化合物的MS 谱中除分子离子峰116外，还在m/z = 57(100%)、43(27%)、29(57%)处有离子峰，则该化合物可能为（ B ）。
A. (CH 3)2CHCOOC 2H 5B. CH 3CH 2COOCH 2CH 2CH 3C. CH 3CH 2CH 2COOCH 3D. CH 3CH 2CH 2COOC 2H 59. 下列化合物中哪些指定质子(H a 和H b )属于磁等价核 ( B )A. H a H b C=CF a F bB. CH a H b F 2C. R-CO-NH a H bD.CH 3HaHb10. 下述化合物各碳的化学位移值由大到小依次排列正确的是： ( A )NCCH 2OOCH 2CH 3a bcdeA. δc>δa>δd>δb>δeB. δc>δd>δa>δb>δeC. δc>δa>δb>δd>δeD. δc>δa>δd>δe>δb11.下列羰基化合物中，哪一个与给出的MS 谱图相符 ( C )A. CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 3B. CH 3CH 2COCH 2CH 2CH 3C. CH 3COCH(CH 3)CH 2CH 3D. CH 3COCH2CH(CH 3)CH 312. 指出下列四种化合物中，哪种化合物的分子离子峰为奇数（ B ） A. C 6H 6 B. C 6H 5NO 2 C. C 4H 2N 6O D. C 9H 10O 213．1,2-二溴乙烷质谱的分子离子峰（M ）与M+2、M+4的相对强度大约为：（ C ）(A) 1：1：1 (B) 2：1：1 (C) 1：2：1 (D) 1：1：214. 在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 产生的。
NMR考试复习题
In a1H NMR experiment, the carrier frequency is typically placed in the center of the spectrum.(This coincidentally corresponds pretty closely to water in aqueous samples.) For a particular NMR experiment at 11.7T (500 MHz), the carrier frequency was placed at 4.8 ppm and a 90 degree pulse length was found to be 8us. Calculate the following:
12.积算符推导(类似作业)
1)Evaluate a single pulse heteronuclear coupled experiment with a 90x pulse on I. Following the pulse, apply the coupling operator first and the chemical shift operator second. Does this give the same answer as we got in class applying chemical shift first and coupling second?
这种磁核之间的相互干扰称为自旋—自旋耦合,，由自旋耦合产生的多重谱峰现象称为自旋裂分.耦合常数与外加磁场无关，而与两个核在分子中相隔的化学键的数目和种类有关。耦合常数的大小还与化学键的性质以及立体化学因素有关，是核磁共振谱能提供的极为重要的参数之一。
nmr练习题
NMР练习题一、基本概念1.1 请简述核磁共振（NMR）的基本原理。
1.2 解释化学位移、偶合常数和自旋系统在NMR谱图中的意义。
1.3 描述不同类型的核磁共振谱仪及其主要应用领域。
1.4 请列举常见的核磁共振溶剂及其化学位移范围。
1.5 说明核磁共振谱图中的峰面积与分子结构的关系。
二、氢谱（1H NMR）（谱图略）2.2 化合物B的1H NMR谱图显示有三个单峰，化学位移分别为1.2、2.0和4.5 ppm。
请推测化合物B的结构。
2.3 化合物C的1H NMR谱图显示有两个双峰和一个单峰，化学位移分别为1.0、2.5和3.0 ppm。
请推测化合物C的结构。
（谱图略）2.5 化合物E的1H NMR谱图显示有一个单峰和一个多重峰，化学位移分别为1.1和3.2 ppm。
请推测化合物E的结构。
三、碳谱（13C NMR）（谱图略）3.2 化合物G的13C NMR谱图显示有三个峰，化学位移分别为10、30和60 ppm。
请推测化合物G的结构。
3.3 化合物H的13C NMR谱图显示有两个峰，化学位移分别为15和45 ppm。
请推测化合物H的结构。
（谱图略）3.5 化合物J的13C NMR谱图显示有一个单峰和一个多重峰，化学位移分别为10和50 ppm。
请推测化合物J的结构。
四、二维核磁共振（2D NMR）4.1 请简述二维核磁共振（2D NMR）的基本原理。
4.2 解释二维核磁共振谱图中的交叉峰和自相关峰。
4.3 描述二维核磁共振谱仪的主要应用领域。
（谱图略）（谱图略）五、核磁共振成像（NMR Imaging）5.1 请简述核磁共振成像（NMR Imaging）的基本原理。
5.2 解释NMR成像中的信号强度与组织类型的关系。
5.3 描述NMR成像在医学和生物学领域的应用。
（成像图略）5.5 请列举NMR成像技术在其他领域的应用。
六、核磁共振参数解析6.1 请解释什么是化学位移等价和化学位移不等价。
6.2 描述如何通过核磁共振谱图确定分子中的对称和反对称部分。
核磁共振光谱练习题
核磁共振波谱法一、填空题1. NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
2. 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个, 吸收频率是________MHz(1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s)3. 化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上,有两组单峰d a=0.9, d b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团,其结构式是__________________。
4. 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_______最小的是_________,13C的d 值最大的是_________最小的是____________。
二、选择题1. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为(1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li2.在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 33. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )5. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( ) (1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li6. 化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰 (4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰7.核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等8. 在下列因素中, 不会使NMR谱线变宽的因素是 ( )(1) 磁场不均匀 (2) 增大射频辐射的功率(3) 试样的粘度增大 (4) 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9. 将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( 4 )10. 在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？11. 下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12.核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程 (2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、问答题1. 只有一组1H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么?(1) C2H6O (2) C3H6Cl2 (3) C3H6O2. 试推测分子式为C3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构.d 质子数信号类型2.2 2 五重峰3.8 4 三重峰3. 一个沸点为72O C的碘代烷, 它的1H-NMR谱: d=1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H)试推测其结构并加以说明。
NMR考试复习题
1.简述核磁共振原理？什么是二维谱?NMR（Nuclear Magnetic Resonance）为核磁共振。
是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。
核磁共振谱是指：低能电磁波（波长约106---109μm)与暴露在磁场中的磁性核相互作用，使其在外磁场中发生能级的共振跃迁而产生吸收信号，称为核磁共振谱。
二维核磁共振谱是其中的一种。
二维核磁共振谱是有两个时间变量，经两次傅里叶变换得到的两个独立的频率变量图一般把第二个时间变量t2表示采样时间，第一个时间变量t1则是与t2无关的独立变量，是脉冲序列中的某一个变化的时间间隔。
2．什么是自旋？NMR信号的产生，哪些原子核会产生信号?自旋是粒子的一种基本性质,不成对的质子、中子、电子都具有自旋。
将有自旋的样品置于外加强大的磁场下，核自旋本身的磁场，在外加磁场B0下重新排列，大多数核自旋会处于低能态，我们额外施加电磁场B1来干涉低能态的核自旋转向高能态，再回到平衡态便会释放出射频，这就是NMR信号，利用这样的过程，我们可以进行分子科学的研究，如分子结构，动态等。
核自旋计算方法：质子的自旋+中子的自旋例：2H的自旋数=1/2+1/2=1（不成对的质子为1其自旋为1/2，中子成对其自旋为1/2）常用核的自旋数：0 12C16O 32S 28Si1/2 1H 3He 13C 15N 19F 29Si 31P1 2H 6Li 14N3/2 7Li 9Be 11B 23Na5/2 17O3 10B3．什么是化学位移，影响化学位移的因素有哪些?(5个以上)原子核由于所处的化学环境不同，而在不同的共振磁场下显示吸收峰的现象。
通常采用相对化学位移来表示,单位ppm,常用的参考物有TMS,四甲基硅烷诱导效应；共轭效应；各向异性效应；氢键效应；溶剂效应；交换反应,环电流效应；范德华效应，温度,PH值,同位素效应.4. 化学位移推导结构式1H NMR 谱图解析步骤根据分子式计算化合物的不饱和度f。
核磁共振氢谱专项练习及答案
核磁共振氢谱专项练习及答案(一)判断题(正确的在括号内填“√”号；错误的在括号内填“×”号。
)1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
( )2．质量数为奇数，核电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
( )3．自旋量子数I=1的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
( )4．氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。
( )5．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
( )6．核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3，NCH3的质子的化学位移最大。
( )7．在核磁共振波谱中，耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
( )8．化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中，各质子信号的面积比为9:2:1。
( )9．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
( )10．化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中，H的精细结构为三重峰。
( )11．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
( )12．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
( )13．不同的原子核产生共振条件不同，发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。
( ) 14．(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H核都高。
( )15．羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动，氢键越强，δ值就越小。
( )答案(一)判断题1．√ 2．×3．×4．×5．√ 6．×7．√ 8．×9．√l0．√11．√ l2．√ l3．√ l4．×l5．×(二)选择题(单项选择)1．氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是( )。
A．峰的位置；B．峰的裂分；C．峰高；D．积分线高度。
2．以下关于“核自旋弛豫”的表述中，错误的是( )。
C-NMR作业
13C-NMR习题1、根据所给13C-NMR谱，推导出A-I化合物分子结构式ACompound Name:2-propanolMolecular Formula: C3H8OCAS Registry No.: 67-63-0ppm Int. Assign.64.04 732 125.29 1000 2Compound Name:1,1-dibromoethane Molecular Formula: C2H4Br2CAS Registry No.: 557-91-5ppm Int. Assign.39.04 507 134.23 1000 2Compound Name:1-pentyne Molecular Formula: C5H8CAS Registry No.: 627-19-0ppm Int. Assign.84.48 393 168.31 910 222.10 1000 320.51 925 413.39 975 5Compound Name:pivaloyl chloride Molecular Formula: C5H9ClOCAS Registry No.: 3282-30-2ppm Int. Assign.180.38 43 149.34 113 227.11 1000 3Compound Name:glycine Molecular Formula: C2H5NO2 CAS Registry No.: 56-40-6ppm Int. Assign.173.30 326 142.56 1000 2Compound Name:butyrophenone Molecular Formula: C10H12O CAS Registry No.: 495-40-9ppm Int. Assign.200.22 199 1137.18 249 2132.84 468 3128.55 836 4128.03 1000 540.47 328 617.77 313 713.88 299 8Compound Name:phthalaldehyde Molecular Formula: C8H6O2CAS Registry No.: 643-79-8ppm Int. Assign.192.46 958 4 *136.42 431 3 *133.82 962 2131.09 1000 1Compound Name:p-anisyl alcohol Molecular Formula: C8H10O2 CAS Registry No.: 105-13-5ppm Int. Assign.159.48 158 1133.72 277 2128.56 1000 3114.23 782 464.79 386 555.40 337 6Compound Name:tetralin Molecular Formula: C10H12CAS Registry No.: 119-64-2ppm Int. Assign.137.07 266 5129.11 722 4125.43 801 329.39 1000 223.26 950 12、正丁醇（C4H10O ）的另外三种醇异构体的噪声去偶13C-NMR谱如下A、B、C所示，试确定与各谱相应的醇的结构式并指出光谱中每个碳吸收信号的归属。
提高NMR练习题_图文
8、试从下列四个结构中选出一个与图谱相符合的结构，并说 明理由。
10. 化合物C7H14O2的1H NMR谱图如下，它是下列结构式中的哪一种。
11. 化合物C4H9NO3与金属钠反应放出氢气，它的1H NMR谱图如下，写出 它的结构式。
12. 一个有机溶剂分子式C8H18O3，不与金属钠作用，它的1H NMR谱图如下 ，写出它的结构式。
பைடு நூலகம்
13. 丙烷氯代得到的一系列化合物中有一个五氯化物，它的1H NMR谱图数 据为δ4.5(三重峰)， δ6.1(双峰) ，写出该化合物的结构式。
14. 有两个酯分子式均为C10H12O2，它的1H NMR谱图分别为a和b，写出这 两个酯的结构式并标出各峰的归属。
A. 质核比 B. 波数 C. 化学位移 D. 保留值 (4)、下列原子核没有自旋角动量的是哪一种（ ）
A. 14N7 B. 28Si14 C. 31P15 D. 33S16 (5)、下列4种核，能够用于核磁共振试验的是（ ）
A. 19F9 B. 12C6 C. 16O8 D. 32S16
(6)、当外磁场强度B0逐渐增大时，质子由低能级跃迁至 高能级所需要的能量（ ）
13、写出下列谱图所指化合物的结构。
14、选择题
(1)、氢谱主要通过信号的特征提供分子结构信息，以下 选项中不是信号特征的是（ ）
A. 峰的位置 B. 峰的裂分 C. 峰高 D. 积分线高度 (2)、具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究最多用 途最广的是（ ）
A. I=1/2 B. I=0 C. I=1 D. I>1 (3)、核磁共振谱解析分子结构的主要参数是（ ）
(1) C13H12O 76.9(24,d),128.3(99,d),127.4(57,d),129.3(87,d),144.7(12,s)
NMR习题
6、化合物C6H12O，其红外光谱在1720cm-1 附近有1个强吸收峰，1H NMR谱图上，有 两组单峰da=0.9，db=2.1，峰面积之比a:b =3:1，a为叔丁基中的三个甲基CH3－基团， b为CH3C＝O中甲基基团，其结构式是
6、化合物C6H12O，其红外光谱在1720cm-1 附近有1个强吸收峰，1H NMR谱图上，有 两组单峰da=0.9，db=2.1，峰面积之比a:b =3:1，a为_______基团，b为_________ 基团，其结构式是__________________。
二、选择题
1．下列化合物的1H NMR谱，各组峰全是单峰的是 ( C ) A CH3OOCCH2CH3 B (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 C CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3 2．一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是 二重峰， 一组是三重峰。该化合物是下列结构中的 ( B)
3、化合物CH3COCH2COOCH2CH3 的1H NMR谱的特点是 ( D ) A 4个单峰 B 3个单峰，1个三重峰 C 2个单峰 D 2个单峰，1个三重峰和1 个四重峰 4、核磁共振波谱法中乙烯、乙炔、苯分子中质子化学位移值序 是 ( A ) A 苯 > 乙烯 > 乙炔 B 乙炔 > 乙烯 > 苯 C 乙烯 > 苯 > 乙炔 D 三者相等 5、在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常 数？ C
2、何谓自旋偶合、自旋裂分？它有什么重要性？ 答：有机化合物分子中由于相邻质子之间的相互作用而引起核磁共振谱 峰的裂分，称为自旋偶合。由自旋偶合所引起的谱线增多的现象称为 自旋裂分．偶合表示质子间的相互作用，裂分则表示由此而引起的谱 线增多的现象．由于偶合裂分现象的存在，可以从核磁共振谱图上获 得更多的信息，对有机物结构解析非常有利． 3、答：(I)中-OH质子与羰基形成氢键位于较低场。而(II)中甲基具有推 电子效应，处较高场． 4、答：Ha同时受到苯环，羰基的去屏蔽效应，而Hb则只受到苯环的去 屏蔽效应，因而Ha位于较低场． 5、在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三 重峰各一组。(1)说明这些峰的产生原因；(2)哪一组峰处于较低场?为 什么？ 答：（１）由于a-，b- 位质子之间的自旋偶合现象，根据（n+1）规 律，CH3－质子核磁共振峰被亚甲基质子裂分为三重峰，同样，亚甲 基质子被邻近的甲基质子裂分为四重峰。 由于a-位质子受到羧基的诱导作用比b-质子强，所以亚甲基质子峰在 低场出峰（四重峰）。
NMR氢谱碳谱的习题
A.7 B.6 C.4 D.5 8.下述化合物中的两氢原子间的4J值为：
A.0-1Hz B.1-3Hz C.6-10Hz D.12-18Hz 9. 在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为： A.邻位质子 B.间位质子 C.对位质子 D.甲基质子 10.下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：
(a) =1.1，三重峰，9 个质子 (b) =3.7，四重峰，6个质子 (c) =5.3，单峰，1个质子
其中，a为_____________基团， b为_____________基 团，c为_______________基团；
它的结构式为
_____________________________________________。 10.化合物C2H3Cl3在1HNMR谱图上，在δ=2.7处只有一 个单峰，它的结构式为______________。
a . CH2=CH2
A.a>b>c>d
b. CH
B.d>c>b>a
O
CH
c. C
d.
H
H
C.c>d>a>b D.b>c>a>d
11.下述化合物中的两氢原子间的3J值为：A.0-1Hz B.13Hz C.6-10Hz D.12-18Hz
12.没有自旋的核为 A.1H B.2H C.12C D.13C
170.9 77.4 77.1 76.7 60.2 20.8 14.1
4.某化合物分子式为C9H10O3 ，分子量为：166， 其氢谱、碳谱数据如下图所示，解析其结构。
核磁共振例题-新
产品品鉴会活动方案
汇报人姓名
练习3：化合物分子式为C8H14O4，IR图显示有羰基基团。 1HNMR图谱如下，试推测其结构。
a
b
c
a︰b︰c＝6.5︰4.2︰4.3
3︰2︰2
6︰4︰4(对称结构)
——3种
CH3－
CH3CH2–
–CH2CH2–
δ＝2.5 单峰(s)
–C
O
C–
O
CH3CH2–
–CH2CH2–
–CH2CH3
–O O–
CH3CH2–
–CH
CH3
CH3
2.3 (1)
4.5 (2)
13.9 (6)
7.1 (3)
O
CH3CH2–C–CH
CH3
CH3
2-甲基-3-戊酮
酮
烯
醇
四种H
总结
习题
二、化合物A、B分子式均为C4H10O，1HNMR数据如下：A：δH：3.4ppm(q,4H)，1.20ppm(t,6H) B：δH：4.35ppm(s,1H)，3.4(d,2H)，1.80(m,1H)，1.0(d,6H)。试写出A、B的构造式。
B能起碘仿反应，其IR谱表明在1705cm-1处有一强吸收峰。其1HNNM谱图如下： δ 2.0(3H)单峰 δ 3.5(2H)单峰 δ 7.1(5H)多重峰
试写出A和B的结构式。
A和B均有苯环
，共轭
C=O
，孤立
C=O
3种氢
3种氢
–C–
O
–C–
O
CH3
CH2CH3
–CH2
非甲基酮
甲基酮
—可知：各种氢的化学环境。
2、 1HNMR解析的一般步骤
1h-nmr解析作业-课件
第三章 核磁共振
有机化合物波谱分析
练习11. 一个化合物的分子式为 C10H12O2 , 其 NMR谱图
如下图所示, 试推断该化合物的结构。
第三章 核磁共振
有机化合物波谱分析
练习12. 一个化合物的分子式为 C10H12O , 其NMR 谱图如下图所示, 试推断该化合物的结构。
4: 2: 3: 3
第三章 核磁共振
有机化合物波谱分析
练习8.分子式为C3H6O的某化合物的核磁共振谱如 下, 试确定其结构。
第三章 核磁共振
有机化合物波谱分析
练习9. 化合物C3H6O2，其红外及1H-NMR图谱如下:
IR
3000~2500cm-1(S,br) 1700cm-1(s)
NMR 11.3 (单峰 1H) 2.3 (四重峰 2H)
练习3 某化合物的分子式为C6H10O3, 其P-NMR核磁 共振谱图见下图, 试确定该化合物的结构
2
2
3
3
图: C6H10O3核磁共振谱图
第三章 核磁共振
有机化合物波谱分析
练习4 化合物 C3H7Cl, 推断其结构
第三章 核磁共振
有机化合物波谱分析
练习5 C8H7ClO的NMR谱
第三章 核磁共振
第三章 核磁共振
有机化合物波谱分析
1h-nmr解析作业
第三章 核磁共振
有机化合物波谱分析
练习1 化合物 C10H12O2
5H 2H
3H 2H
δ7.3 δ5.21
δ2.3 δ1.2
第三章 核磁共振
有机化合物波谱分析
练习2 化合物 C8H8O2
10 9 8 7 6 5 4 3
第三章 核磁共振
H-NMR谱测试题
H-NMR谱测试题
一：选择题
1、1H-NMR谱中，如用300MHz的仪器，化学位移从0到8之间相当于____Hz。
A、300 B、1200 C、2400 D、4800
2、估计H2PO4中P＝O键的伸缩振动频率：
A、1300
B、2600
C、650
D、1000
3、某化合物中含有1个氯原子和一个溴原子时同位素峰相对强度为：
A、M：M+2：M+4＝4：3：1
B、M：M+2：M+4＝3：4：1
C、M：M+1：M+2＝3：4：1
D、M：M+1：M+2＝4：3：1
4、极性溶剂中，化合物
O O
CH32COCH3
的紫外光谱以哪种跃迁为主？
A、n-π*
B、π-π*
C、n-σ*
D、n-n*
二：解析题
1、某化合物的分子式为C7H16O3，其1H－NMR谱所示：1.15（三重峰），3.70（四重峰），
5.18（单峰），积分曲线指出三组峰的强度比为9：6：1，试推测其结构（无需计算）。
2、某化合物的分子式为C8H8O2，其13C－NMR谱（质子噪声去偶谱）所示：191.0（d），164.9（s），132.1（d），130.2（s），114.5（d），55.6（q），括号里边的数据代表偏共振去偶谱中的几重峰。
试推测其结构，并查表计算确认。
SEM、TEM、XRD、NMR、EPAM知识点总结及试题
XRD
1、X 射线和光相同，是一种电磁波，显示波-粒二相性，但波长较光更短一些。 X 射线的波长范围如图所示在 0.001--100nm。 0.005-0.01 nm 用于金属探伤，0.05-0.25nm 用于晶体结构分析。 2、连续 X 射线 按量子理论，当能量为 eV 的高速电子撞击靶中的原子时，电子失去自己的 能量。其中大部分转化为热能。一部分以光子（X 射线）的形式幅射出。每撞击 一次就产生一个能量为 hv 的光子。 由于单位时间内到达靶表面的电子数量很多， 但大多数电子还经过多次碰撞，因此，各个光子的能量各不相同，产生的 X 射 线的波长也就不同。于是产生了一个连续的 X 射线谱。 其中少数电子在一次碰撞中就将能量全部转化为光子， 因此它产生的光子能 量最大，波长最小。其短波限 λ0 取决于能量最大电子，并与管压有关。 X 射线强度取决于光子的数目。 所以连续 X 射线谱的最大值不在 λ0 的位置。 3、特征 X 射线谱 高能电子把原子的内壳层电子打出，使原子电离，外壳层电子向内壳层电子 跃迁，跃迁的能量差转化为一个 X 射线的光子。由于对一定种类的原子，各层 能量是一定的，频率不变，具有代表原子特征的固定波长，故称为特征 X 射线。 特征谱的波长不受管压和管流的影响，只决定于阳极靶材的原子序数。对 一定材料的阳极靶，产生的特征谱的波长是固定的，此波长可作为阳极靶材的标 志或特征。特征 X 射线的辐射强度随管压 U 和管流 i 的增大而增大。 莫塞莱定律——不同靶材的同名特征谱线，其波长 λ 随靶材原子序数 Z 的 增大而变短。 4、相干散射是 X 射线在晶体产生衍射的基础。非相干散射不能参与晶体对 X 射 线的衍射，只会在衍射图上形成不利的背景。 5、 当用 X 射线轰击物质时，若 X 射线的能量大于物质原子对其内层电子的束 缚力时，入射 X 射线光子的能量就会被吸收，从而导致其内层电子（如 K 层电 子）被激发，并使高能级上的电子产生跃迁，发射新的特征 X 射线。 吸收限——激发原子产生 K,L,M 等线系的荧光辐射，入射的 X 射线光量子 的能量必须≥K,L,M 层电子与原子核的结合能 Ek,EL,EM，Eκ = hνκ = hc/λκ 。νk 和 也是入射 X 射线的 K,L,M λk 分别对应于入射 X 射线须具有的频率和波长临界值， 的吸收限。 利用吸收限可以计算出靶材的临界激发电压，原子序数愈大,同名吸收限波 长值愈短。Uκ = hc/eλκ （电子能量全部转化为 X 射线能） 。 吸收限是吸收元素的特征量，不随实验条件而变。 6、晶体学指数 1）结点 简单点阵晶胞:结点指数（0,0,0） ； 体心点阵晶胞:结点指数（0,0,0）,(1/2,1/2,1/2) 面心点阵晶胞:结点指数(0,0,0),(1/2,1/2,0),(1/2,0,1/2),(0,1/2,1/2) 底心点阵晶胞:结点指数(0,0,0),(1/2,1/2,0) 2）晶向指数：空间点阵的结点直线方向指数[uvw] （向量计算） 空间中所有相互平行的晶向，其晶向指数相同，称为晶向组，即同一[uvw] 表示的不仅是一个晶向，而是同一晶向组内的所有晶向。
NMR_MS作业
第三章核磁共振一、简答1．乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效应相同否？若发生核磁共振，共振峰应当怎么排列？δ值何者最大？何者较小？为什么？CH3—COO—CH2—CH3（a）（b）（c）答：三种类型氢核电子屏蔽效应不相同；δ值大小为：b>a>c；因为O与b相连，-C=O与a相连，亚甲基与ｃ相连，屏蔽效应依次增大，化学位移值依次减小，且ａ为单峰，ｂ裂分为四重峰，ｃ裂分为三重峰。
2．在α-蒎烯中，标出的三种氢核为何有不同的化学位移值？答：ａ与碳碳双键相连，化学位移值增大；而ｃ处于碳碳双键的屏蔽区，化学位移值减少；而ｂ远离屏蔽区，无影响。
3. 醋酸在用惰性溶剂稀释时，其酸性氢核的共振峰将移向何处？答：醋酸在用惰性溶剂稀释时，分子间氢键作用减弱，酸性氢核的化学位移值减小，共振峰移向高场。
4．CHCl3可与苯环上的π电子按下列形式形成氢键，试问，CHCl3上的氢核共振信号将移向何处？CCl3H答：当CHCl3与苯环上的π电子形成氢键时，理论上CHCl3上的氢核的电子云密度降低，去屏蔽作用增加，质子化学位移值增大，共振峰应移向低场，但CHCl3上的氢核同时处于苯环上方屏蔽区，质子受到屏蔽作用，化学位移值减小，共振峰移向高场，因此，两种效应共同作用后，苯环的环电流效应占主导，CHCl3上的氢核共振峰移向高场。
二、比较题1. 标记的氢核可预期在1H-NMR的什么区域有吸收？⑴NS(a)H CH3(b)CH3(c)⑵2(a)⑶⑷22CO)))δ（a）1.63（b）1.29（c）0.85CH3H3CCH3(a)(b)(c)⑸CO⑹CO⑺C OO3⑻2)CH3COCH 33⑽ C C⑾ClCH 2CH 2OH(a)(b)⑿52〔13〕PCH C NHCO⒁2Br(c)(b)答：2. 下列化合物中，Ha 有几重峰？HcHaHbN H 2HbNH 2答：有四重峰。
3. 以下为同一化合物的两种表达方式：H H H H Cl H H H 23X3N41S 77A23X 3N41Cl H H H H H试解释为何J 1, 2 = 0～2Hz, J 2, 3N = 8～10Hz, J 3X, 2 = 3～5Hz, J 7A, 7S = 9～11Hz?另外，试推测J 2，7A 与J 2, 7S 中何者数值较大，为什么？答：因为H 7A 和H 7S 为同碳偶合，键角为109°28＇,偶合常数J 7A, 7S 最大。
HNMR习题及答案
1H-NMR作业题及答案1.图1-a、1-b、1-c是分子式C4H8O的三个化合物的1H-NMR谱，在它们的IR谱图3000cm-1附近都给出一个红外吸收峰，试推测这三个化合物的结构。
解：分子式C4H8O，峰面积比为1:2:2:3 即为1H、2H、2H、3H U=1δ9.74 1H -CHOδ2.45 2H -CH2-δ1.70 2H -CH2-δ1.0 3H -CH3至此，分子式中的原子及不饱和度全部消耗故图1-a的结构为：CH3CH2CH2CHO解：分子式C4H8O，峰面积比为2:3:3 即为2H、3H、3HU=1δ2.45 2H -CH2-δ2.05 3H -CH3δ1.0 3H -CH3至此，扣掉以上结构片段，分子式中还剩1个C、1个O及1个不饱和度则应有1个C=O，故图1-b的结构为：CH3CCH2CH3O解：分子式C4H8O，峰面积比为1:1 即为4H、4HU=1δ1.85 4H -CH2-（2个）δ3.80 4H -CH2-（2个）至此，扣掉以上结构片段，分子式中还剩1个O及1个不饱和度则这1个不饱和度应该只能让“环”来消耗故图1-c的结构为：O2. 某未知物经元素分析证明含有C 、H 、O ，其中C 62.2%，H 10.3%。
1H-NMR谱（CDCl 3作溶剂）：δ1.2（单峰，6H ），δ2.2（单峰，3H ），δ2.6（单峰，2H ），δ4.0（单峰，1H ）；IR 谱在1700cm -1及3400cm -1处有强吸收，试推测该化合物的结构。
解：根据分子中C%、H%及O%，可计算得该分子的分子式为C 6H 12O 2则U=1根据IR 吸收：1700cm -1 表示有C=O 、3400cm -1表示有-OH 根据1H-NMR ：δ1.2 6H 单峰 → -CH 3（2个） δ2.2 3H 单峰 → -CH 3 δ2.6 2H 单峰 → -CH 2- δ4.0 1H 单峰 → -OH至此，扣掉以上结构片段，分子式中还剩2个C 、1个O 及1个不饱和度 则应有1个C=O 和 1个季 C 故 该化合物的结构为：CH 3CCH 2C(CH 3)2OOH3.普鲁卡因（Procaine）是一种局部麻醉药，其分子式为C13H20N2O2，而医药上用的是其盐酸盐C13H21N2O2Cl[商业名称奴弗卡因（Novocain）]。
NMR练习题
CH3
CH3
C CH2 NO2 OH 3.8ppm(s, 2H)
1.5ppm(s, 6H)
2.6ppm(s, 1H)
18
12. 一个有机溶剂分子式C8H18O3，不与金属钠作用，它的1H NMR谱图如下， 写出它的结构式。
C8H18O3
1 2
分析：
δ (ppm)
C8H18O3 不饱和度：0 不与Na作用，说明无OH。 从图中看，有两组峰，其中δ ＝3.6ppm左右的峰是重叠峰，
O
C6H5
C
H
7.94ppm
7.79ppm
CH3
H3C
(4)
高场，Me 低场
位于烯的
屏蔽区
3
3、在α-蒎烯中，标出的氢核为何有不同的δ值？
CH3 (a) δ
CH3
(b) (c)
H3C
(a) 1.63 (b) 1.29 (c) 0.85
甲基处于去屏蔽区 甲基处于屏蔽区
由于烯烃的各向异性导致处 于双键不同位置的基团H， 有不同的化学位移
(e)
(f)
H
(d)
(d) (c) (e)
(f) (a)
(b)
ppm 12
8、试从下列四个结构中选出一个与图谱相符合的结构，并说 明理由。
(a)
CH2CH2CH2CH3 (b)
CH2CH CH3
CH3
CH3
(c)
CHCH2CH3
(d)
C CH3
CH3
CH3
ppm
13
ppm
ppm
ppm
14
9、根据谱图推测下列化合物的结构：
(a)
(b) (c)
(7)