离子交换法从硫酸锰溶液中吸附氯的实验研究
电吸附工艺去除再生水中氯离子的研究及实践应用
氯离子去除目标要求：浓度降到 300 mg/L 以下。
2.2 静态实验步骤与实验分析 2.2.1 工艺路线 总工艺路线暂定如下： 来水→ 保安过滤（根据水质情况定） →原水箱 → 电吸附模块 → 净水箱
图 2 工艺流程
图 4 电吸附技术对氯离子去除效果变化 情况
排放水以实际化验结果作为衡量标准， 从中可以看出，试验期间，原水平均 TDS
在 1156mg/L， 产 水 平 均 TDS 为 439mg/ L， 浓 水 平 均 TDS 在 2004mg/L，TDS 平 均 去 除 率 为 62.0%， 而 且 去除效果非常稳定。
2.2.4 氯 化 物 去 除 效果
氯离子是本次试验 研究的主要指标，是总 盐中含量最高的组分， 氯离子浓度高会对再生
1.1 电吸附水处理原理简述 如图 1，原水从一端进入由两电极板形 成的空间中流过，在阴、阳极之间流动时受 到电场的作用，随着电极吸附带电粒子的增 多，从而使水中的溶解盐类、胶体颗粒及其 带电物质滞留在电极表面，最终实现溶解的 离子与水的分离，获得较为净化的出水。
⑤ 抗油类污染 由于电吸附除盐装置采用特殊的惰性 材料为电极，可抗油类污染。 ⑥ 操作及维护简便 由于电吸附系统不采用膜类元件，对 原水要求不高。自动化程度高，对运行管理 人员的要求低。 ⑦ 运行费用低 该技术属于常压操作，能耗比较低。 原因在于电吸附技术净化是将水中的不同类 型的离子分别提取分离出来，而不是把作为 溶剂的水分子从待处理的原水中分离出来。 2 电吸附技术在再生水处理中去除氯离 子的实验 在中小城市市政再生水的处理过程中， 很多情况是用户使用后的浓缩废水又排回城 市管网进入原污水处理厂，形成了盐类特别 是氯离子在整个城市排水处理系统内循环而 导致浓度不断升高，如果采用常规诸如石灰 软化法等处理工艺，无法去除氯离子，而难 以达到对氯离子要求较为严格用户的水质指 标，特别是对使用再生水作为冷却水的热电 厂等单位，采用除盐处理工艺对氯离子的去 除十分必要和有效。 由于电吸附技术具有上述优点，决定 采用电吸附技术对再生水中的氯离子进行去 除实验研究。 2.1 实验概况 本实验研究的是电吸附技术去除水中 氯离子的可行性及其去除率，实验用水采用 我公司再生水处理厂再生回用生物处理后的 出水，目的是研究电吸附工艺代替石灰软化 工艺对氯离子的去除效果。其主要水质指标 见表 1。
离子交换除盐实验报告
离子交换除盐实验报告离子交换除盐实验报告引言：离子交换是一种常见的除盐方法，通过交换树脂材料吸附水中的离子，实现除去水中的盐分。
本实验旨在通过离子交换除盐实验，探究离子交换技术在水处理中的应用和效果。
一、实验目的本实验旨在通过离子交换除盐实验，探究离子交换技术在水处理中的应用和效果。
二、实验原理离子交换是一种通过树脂材料吸附和释放离子的过程。
树脂是一种高分子化合物，其具有特定的结构和功能，可以选择性地吸附或释放特定的离子。
离子交换除盐实验中，我们使用的是阴离子交换树脂。
该树脂上带有正电荷的离子，可以吸附水中的阴离子，如氯离子、硝酸根离子等。
当水通过离子交换树脂时，树脂会吸附水中的阴离子，并释放出等量的阳离子，如钠离子、钙离子等。
三、实验步骤1. 准备实验所需材料：离子交换树脂、蒸馏水、离子交换柱、试管、移液器等。
2. 将离子交换树脂放入离子交换柱中，并用蒸馏水洗净。
3. 将待处理水样倒入离子交换柱中，让水通过离子交换树脂。
4. 收集通过离子交换柱的水样，进行离子浓度测定。
5. 将处理后的水样与原始水样进行对比分析。
四、实验结果与分析通过离子交换除盐实验，我们得到了处理后的水样和原始水样的离子浓度数据。
根据数据分析，我们可以得出以下结论：1. 经过离子交换处理后，水样中的阴离子浓度明显降低，阳离子浓度有所增加。
2. 离子交换树脂对不同离子的吸附效果有所差异，某些离子可能被部分保留在树脂中，导致处理后的水样中仍含有少量的盐分。
3. 离子交换除盐技术可以有效降低水中的盐分，提高水的质量。
五、实验总结通过离子交换除盐实验，我们了解了离子交换技术在水处理中的应用和效果。
离子交换除盐技术可以有效去除水中的盐分，提高水的质量。
然而，在实际应用中，我们还需要考虑离子交换树脂的选择、树脂的再生和替换等问题，以确保离子交换除盐技术的持续有效性。
六、参考文献[1] Smith, K. C., & Wegrzyn, J. (2012). Ion exchange in analytical chemistry. Journal of Chromatography A, 1221, 84-103.[2] Sengupta, A. K., & Clifford, D. A. (2012). Water purification by ion exchange. Chemical Reviews, 112(4), 2171-2202.以上为离子交换除盐实验报告的主要内容，通过实验步骤、实验结果与分析以及实验总结，我们可以对离子交换技术在水处理中的应用和效果有一个初步的了解。
环境监测初试填空题
1.按监测目的不同，环境监测分为_监视性_监测、_特定目的_监测和研究性监测三类；其中_监视性_监测代表一个国家监测水平的高低；监视性监测包括污染源的监督监测和环境质量监测。
其中，特定目的监测又可以分为污染事故监测，仲裁监测，考核验证监测和咨询服务监测。
2.地表水环境质量标准（GB3838-2002）依据地表水水域环境功能和保护目标、控制功能高低依次划分为__五__类；其中集中式生活饮用水地表水源一级保护区执行_II_类标准，人体非直接接触的娱乐用水区执行 IV 类标准。
大气环境质量标准（GB3095-1996）分为三级，华中农业大学校区应该执行大气环境质量标准的二级标准。
3.测定水的颜色分为铂钴标准比色法和稀释倍数法。
铂钴标准比色法适用于带有黄色色调的天然水和饮用水水样的测定，而稀释倍数法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水水样的测定。
4.大气监测布点的方法一般有功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法和扇形布点法等。
同心圆布点法适用于多个污染源构成污染群，且大污染源分布较集中的地区；扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。
5.常用的大气采样方法分为直接采样法和浓缩采样法，大气直接采样法适用于被测组分浓度高或监测方法灵敏度高情况下气体的采样，浓缩采样法适用于被测组分浓度低情况下气体的采样，大气中TSP采集采用_滤料阻留法采样方法；而降尘采集采用自然积集法_采样方法。
6.测定固定污染源烟尘浓度必须实行_等速_采样，当采气流速大于采样点烟气流速时，则使测定结果偏_低_。
7.生活垃圾处理的方法主要有焚烧、卫生填埋和堆肥_。
不同的方法其监测的重点和项目也不一样，对于填埋方法，主要分析项目有渗沥水和堆场周围的苍蝇密度；焚烧时垃圾的热值是决定性因素；而堆肥需测定生物降解度和堆肥的腐熟程度。
8.土壤样品分解（消解）的作用是破坏土壤矿物质晶格和有机质，使待测元素进入样品溶液；土壤样品消解加入HF的作用是除硅，需要采用聚四氯乙烯材质的消解器皿；土壤碱熔分解法的缺点主要有添加大量可溶性盐，易引进污染物质和有些重金属易挥发损失。
酸性溶液除氯的方法与制作流程
本技术公开了一种酸性溶液除氯的方法，该方法包括将除氯剂加入含氯酸性溶液中反应除氯后，得到除氯渣和除氯后液，将除氯渣用碱液搅拌再生并得残余碱液，除氯后液用吸附材料回收残留在其中的除氯剂元素，吸附饱和后，用洗脱液进行再生，再生吸附材料循环使用，所得洗脱富液用残余碱液中和，回收氯氧铋渣和/或氯氧锑渣以及氯盐溶液。
本技术的方法在含氯的酸性溶液体系下，除氯效率高，可低成本地回收溶解在除氯后液中的锑铋以及使锑铋元素以低成本的方式循环利用，不向原液中引入其它成分，只需使用少量碱液和盐酸，通过简单工艺过程，即可实现整个系统循环，整个工艺简单，几乎无废水产生，处理成本低。
权利要求书1.一种酸性溶液除氯的方法，包括以下步骤：（1）酸液除氯：将含氯酸性溶液中加入除氯剂，除氯剂为含铋除氯剂和/或含锑除氯剂，在搅拌下进行反应除氯，经过滤后，得到除氯渣和除氯后液；（2）除氯渣再生和吸附回收：将除氯渣中加入碱液进行搅拌反应，经过滤后，得到再生后的除氯剂和残余碱液；将除氯后液通过吸附材料进行吸附以去除残余的除氯剂成分，得到不含除氯剂成分的除氯净化酸；（3）吸附材料再生：待步骤（2）的吸附材料吸附饱和后，用吸附材料的洗脱液进行洗脱再生，得到含铋和/或锑的洗脱富液和再生的吸附材料，将再生的吸附材料返至步骤（2）中重新进行吸附使用，将含铋和/或锑的洗脱富液用步骤（2）所得残余碱液调节pH值至2.0～8.0，过滤，得到氯氧铋渣和/或氯氧锑渣，还得到了氯盐溶液，所得氯氧铋渣和/或氯氧锑渣送至步骤（2）的除氯渣再生过程，所得氯盐溶液返回用于吸附材料洗脱液的配制。
2.根据权利要求1所述的酸性溶液除氯的方法，其特征在于，所述步骤（2）中，所述吸附材料为氨基磷酸螯合树脂或硅基铝基无机锑铋吸附材料。
3.根据权利要求1所述的酸性溶液除氯的方法，其特征在于，所述步骤（3）中，所述吸附材料的洗脱液为盐酸和氯化钠的混合溶液，所述盐酸和氯化钠的混合溶液中，0mol/L＜盐酸的浓度≤8mol/L，0mol/L＜氯化钠的浓度≤6mol/L。
硫酸锰的生产工艺
硫酸锰的生产工艺
硫酸锰的生产工艺一般包括以下几个步骤：
1. 原料准备：将锰矿石经过进料系统输送至矿石破碎机进行破碎，得到粗矿石。
然后将粗矿石送往球磨机进行细磨，得到磨矿石。
2. 酸浸：将磨矿石与稀硫酸通过浸提槽反应，进行酸浸。
其中，磨矿石与稀硫酸的反应生成硫酸锰溶液，溶液中含有锰离子。
3. 离子交换：将硫酸锰溶液传送至离子交换柱，将其中的杂质离子通过离子交换树脂的选择性吸附和释放，使溶液得到净化。
4. 蒸发结晶：将净化后的硫酸锰溶液通过蒸发器进行蒸发浓缩，使其浓度增加。
随着水分的蒸发，硫酸锰溶液逐渐结晶沉积，形成硫酸锰结晶体。
5. 过滤和干燥：将硫酸锰结晶体通过离心机进行分离和过滤，得到湿态的硫酸锰饼。
然后将饼料送至干燥机进行干燥处理，得到干燥的硫酸锰成品。
6. 包装和贮存：对干燥的硫酸锰成品进行包装，通常以袋装或桶装为主。
然后将包装好的硫酸锰产品进行贮存，待需要时进行销售或使用。
需要注意的是，上述工艺中的具体参数和设备选型等因厂家和实际情况而异，不
同的工厂可能会有不同的工艺配置和操作步骤。
离子色谱柱切换法测定工业硫酸锰中的氯离子
２ 结 果 与讨 论
２ ． １ 切换 时 间的确定
样 品进样后 ， 只经 过色 谱柱 １时 ， 电导 检测 器 所 得 谱 图如 图 ２所 示 ， Ｃ ｌ 离子 在 １ ． ０ ａ ｒ ｉ ｎ内冲 出 ， 因此
染、 矿石 浮选 ； 电解锰 的生 产原 料 以及 制造 其 他锰 盐
４ ． ６ ｍ ｍ× ５ ０ ａ ｒ ｍ 离子 色谱柱 一支 ， Ｈ Ｗ一 ２ ０ ０ ０色谱 工
作站 。
１ ． ２ 色谱条 件
仪器 的结 构连 接 如 图 １所 示 ， 在 连 接 仪 器 时 使 管路 尽 可能短 ， 以减 少死体 积 。 Ｃ Ｉ Ｃ ２ ０ ０型离子 色谱仪 色谱条 件 ： 电流 ７ ５ ｍＡ； 流 动相： 柱 １ ： ３ ． ６ ｍ ｍ ｏ Ｌ ／ Ｌ Ｎ ａ ２ Ｃ Ｏ １ ； 柱 ２： １ ． ８ ｍｍ ｏ ｌ ／ Ｌ
稀 释成 系列标 准溶 液 。溶 液 都 用 １ ８ ． ２ Ｍｌ ￣ ／ ｃ ｍ 的二 次超纯 水配制 。离 子交换 柱 的淋洗 液用 ３ ． ６ ｍ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ
Ｎａ ２ ＣＯ３ 。
Ｃ Ｉ Ｃ ２ ０ ０型离 子 色谱 仪 ， Ｋ Ｎ Ｕ Ａ Ｒ一１ ２ ０高 效 液 相 泵（ 德国诺尔 ） ２台 ， 色谱 柱 ｓ Ｉ ５ ２—４ Ｅ一 支 ， 自制
二根色 谱柱 （ ４ ． ６ ｍ ｍ ×２ ５ ０ ｍｍ） 对 样 品进 行 ２次 分
离进入 电导 检测 器检测 分析 ， 此时 Ｓ Ｏ 一离子 进入 废
液， 从 而缩 短分 析时 问。
色谱 柱２
１ 实 验 部分
离子交换除盐实验报告
一、实验目的1. 了解离子交换除盐的原理及过程。
2. 掌握离子交换树脂的性能和应用。
3. 通过实验验证离子交换除盐的效果。
二、实验原理离子交换除盐是利用离子交换树脂的选择性吸附性能，将水中的阳离子和阴离子与树脂上的离子进行交换，从而达到除盐的目的。
本实验采用阴阳离子交换树脂对水进行除盐处理。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 离子交换树脂（阳床、阴床）- 待处理水样（含Na+、Cl-、SO42-、Ca2+、Mg2+等）- 蒸馏水- 硝酸、氢氧化钠、氯化钠、硫酸钠、硫酸钙、氯化钙、氯化镁等试剂2. 实验仪器：- 离子交换柱- 恒温水浴锅- 烧杯、漏斗、玻璃棒、移液管、滴定管等四、实验步骤1. 准备工作：将阳床、阴床分别用蒸馏水浸泡，使其充分膨胀，备用。
2. 阳床处理：- 将待处理水样倒入阳床柱中，调节流速为1～2 mL/min。
- 待水样通过阳床后，收集流出液，测定其阳离子含量。
3. 阴床处理：- 将阳床处理后的流出液倒入阴床柱中，调节流速为1～2 mL/min。
- 待水样通过阴床后，收集流出液，测定其阴离子含量。
4. 结果分析：- 将实验数据与原水样中的离子含量进行对比，分析离子交换除盐的效果。
五、实验结果与分析1. 阳床处理结果：- 原水样中Na+含量为100 mg/L，处理后流出液中Na+含量为10 mg/L，去除率为90%。
- 原水样中Ca2+含量为50 mg/L，处理后流出液中Ca2+含量为5 mg/L，去除率为90%。
- 原水样中Mg2+含量为30 mg/L，处理后流出液中Mg2+含量为3 mg/L，去除率为90%。
2. 阴床处理结果：- 原水样中Cl-含量为80 mg/L，处理后流出液中Cl-含量为8 mg/L，去除率为90%。
- 原水样中SO42-含量为60 mg/L，处理后流出液中SO42-含量为6 mg/L，去除率为90%。
3. 结果分析：- 通过实验可知，离子交换除盐法可以有效去除水中的阳离子和阴离子，去除率较高。
硫酸锰溶液制备和净化技术的研究分析
Hale Waihona Puke １．１ 实验材料 本次实验选用的原材料为普通软锰矿石，成分
见表 １。还原剂选用颗粒度在 ６５～９５μｍ之间的有 机还原物，成分见表 ２。
表 １ 软锰矿石各元素成分（质量分数）／％
元素 Ｍｎ Ｆｅ Ｃａ Ｍｇ Ａｌ
含量 １８．３２ ８．４３ １４．１９ ２．１１ ０．２８
表 ２ 还原剂的成分配比（质量分数）／％
收稿日期：２０１８－０５－２３ 作者简介：邱花 （１９８０－），女，黑龙江哈尔滨市人，助教，研究方向：理化测试与质检技术，手机：１５８２９３９９１５９，Ｅｍａｉｌ： １２６１５７３０１１＠ｑｑ．ｃｏｍ．
１８４
中 国 锰 业
第 ３６卷
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经过还原反应之后，软锰矿中的 ＭｎＯ２ 被还原 为 ＭｎＯ，在经过硫酸浸泡，软锰矿中的大部分杂质 转化为硫酸盐。
时，高品类的软锰矿还原效果更好。实验结果表明， 有机还原剂能够有效的起到对软锰矿的还原作用，但 是用料较少时会造成还原效果下降的问题。 １．３．２ 原料堆垛尺寸对还原效果的影响
将上述 Ａ类软锰矿和还原剂按照 ７∶３的配比混 合，高度为 ３０ｃｍ，进行充分反应后测量产物高度为 １５．２ｃｍ。图 ２为进行分段取样测量还原效果对比 分析。
离子交换除盐实验报告
离子交换除盐实验报告
实验目的：
通过离子交换的方法除去水中的部分盐分，了解离子交换除盐的原理和方法。
实验原理：
离子交换是利用某些特定的化学物质，将氢离子(H+)或氢氧化物离子(OH-)与特定的离子吸附在一起，从而实现离子的交换。
在水中，通常使用阴离子交换树脂和阳离子交换树脂进行除盐，分别能去除水中的阳离子和阴离子。
实验器材：离子交换柱、水槽、分液漏斗、洗涤瓶等。
实验步骤：
1.将离子交换柱预处理，先用去离子水洗涤2次，保证树脂内没有杂质。
2.将离子交换柱连接水槽，实验过程中始终保持树脂内部有水润湿，以避免空气碰到树脂而影响除盐效果。
3.在水槽中加入要处理的水样，开启水泵，使水样通过离子交换柱，去除其中的盐分。
4.实验结束后，用去离子水冲洗离子交换柱，保持树脂处于清洁状态。
5.记录实验前后水样的盐分浓度，计算出去除的盐量。
实验结果：
经过离子交换处理后，水中的盐分浓度明显降低。
如处理前盐分浓度为100 mg/L，处理后盐分浓度为50 mg/L，说明成功除去了50 mg/L的盐分。
实验结论：
离子交换是除盐的一种有效方法，可以去除水中的剩余盐分，净化水质。
离子交换柱有一定的除盐效果，但需要配合合适的处理方法和设备，才能达到更好的除盐效果。
离子交换实验
实验报告课程名称： 水处理工程实验 指导老师： 胡宏 成绩：__________________ 实验名称： 离子交换实验 类型：________________同组学生姓名： 陈巧丽、林蓓等 一、实验目的和要求（必填） 二、实验内容和原理（必填） 三、主要仪器设备（必填） 四、操作方法和实验步骤 五、实验数据记录和处理 六、实验结果与分析（必填） 七、讨论、心得一、实验目的和要求离子交换法是一种借助于离子交换剂上的离子和废水中的离子进行交换反应而除去废水中有害离子的方法。
离子交换是一种特殊吸附过程，通常是可逆性化学吸附；其特点是吸附水中离子化物质，并进行等电荷的离子交换。
离子交换剂分无机的离子交换剂如天然沸石，人工合成沸石，及有机的离子交换剂如磺化煤和各种离子交换树脂。
在应用离子交换法进行水处理时，需要根据离子交换树脂的性能设计离子交换设备，决定交换设备的运行周期和再生处理。
通过本实验希望达到下述目的：1) 加深对离子交换基本理论的理解；学会离子交换树脂的鉴别； 2) 学会离子交换设备操作方法；3) 学会使用手持式盐度计，掌握pH 计、电导率仪的校正及测量方法。
二、实验内容和原理由于离子交换树脂具有交换基因，其中的可游离交换离子能与水中的同性离子进行等当量交换。
用酸性阳离子交换树脂除去水中阳离子，反应式如下：nRH + M +n → Rn M + nH +M ——阳离子 n ——离子价数R ——交换树脂用碱性阴离子交换树脂除去水中的阴离子，反应式如下：nROH + Y −n → R n Y + nOH -Y ——阴离子离子交换法是固体吸附的一种特殊形式，因此也可以用解吸法来解吸，进行树脂再生。
本实验采用自来水为进水，进行离子交换处理。
因为自来水中含有较多量的阴、阳离子，如Cl ¯， NH 4+，Ca 2+，Mg 2+，Fe 3+，Al 3+，K +，Na +等。
在某些工农业生产、科研、医疗卫生等工作中所用的水，以及某些废水深度处理过程中，都需要除去水中的这些离子。
锰矿中氯离子的去除工艺研究
图1 马弗炉 图2 坩埚与物料2 结果与讨论2.1 水洗温度的影响水洗试验主要考察了在室温、40℃、80℃、90℃下的脱氯效果。
其他条件不变，即矿样30 g，时间20 min，液固比5:1（搅拌洗涤洗水90 mL，过滤洗涤洗水60 mL）。
试验结果如表3所示。
不同温度下洗涤试验结果滤液（mL）渣率（%）渣含氯（%）除氯率（%）13099.00.06372.8812698.60.05377.2612099.00.03286.2312898.30.03286.31表明渣中大部分氯以可溶性状态存在。
试验期间分析了MXD-3滤液中钠和钾的含量，结果如表4所示。
试验结果滤液含钾（g/L）钠浸出率（%）钾浸出率（%）50.57 4.352.2 焙烧时间的影响下面主要考察了680℃、700℃下，焙烧时间为图3 时间对除氯效果的影响（一）由试验结果可以看出，在600℃焙烧条件下，随着时间的延长，除氯率逐渐升高，经4 h焙烧后，除氯率可达42.68%。
2.2.2 650℃焙烧试验结果如表6和图4所示。
表6 650℃下不同焙烧时间的除氯结果焙烧时间（h）编号氯含量（%）除氯率（%）2MT-2-10.1934.092.5MT-2-20.1837.563MT-2-30.1547.974MT-2-40.1547.97自然冷却后MT-2-50.1547.97注：渣率为79.78%。
图4 时间对除氯效果的影响（二）由试验结果可以看出，在650℃焙烧条件下，随后除氯率不再680℃下不同焙烧时间的除氯结果图5 时间对除氯效果的影响（三）由试验结果可以看出，在680℃焙烧条件下，随着时间的延长，除氯率逐渐升高，经4 h焙烧后，除氯率可达57.91%。
2.2.4 700℃焙烧试验结果如表8和图6所示。
表8 700℃下不同焙烧时间的除氯结果焙烧时间（h）编号氯含量（%）除氯率（%）2MT-3-10.1644.182.5MT-3-20.1644.183MT-3-30.1258.144MT-3-40.165.11自然冷却后MT-3-50.1161.62注：渣率为80.24%。
去离子水的制备实验报告
一、实验目的1. 了解离子交换法制备去离子水的原理。
2. 掌握离子交换柱的制作方法及去离子水的制备方法。
3. 学习电导率仪的使用，了解水中常见离子的定性鉴定方法。
二、实验原理去离子水是指除去了呈离子形式杂质后的纯水。
离子交换法制备去离子水的原理是利用离子交换树脂对水中离子进行选择性地吸附和交换，从而达到去除水中离子的目的。
实验过程中，通过调节离子交换树脂的酸碱度，使树脂上的离子与水中的离子发生交换，进而实现去离子。
三、实验材料与仪器1. 材料：去离子水、石英砂、活性炭、离子交换树脂、盐酸、氢氧化钠、电导率仪、烧杯、漏斗、玻璃棒等。
2. 仪器：离子交换柱、反渗透膜、紫外杀菌器、酸碱滴定仪、电导率仪等。
四、实验步骤1. 准备离子交换柱：将石英砂、活性炭和离子交换树脂按照一定比例混合，装入离子交换柱中。
2. 水预处理：将自来水通过石英砂和活性炭过滤器，去除水中的悬浮物和有机物。
3. 离子交换：将预处理后的水通过离子交换柱，进行离子交换反应。
4. 酸碱调节：根据实验要求，调节离子交换树脂的酸碱度，使树脂上的离子与水中的离子发生交换。
5. 电导率检测：使用电导率仪检测离子交换后的水，了解水中离子的去除情况。
6. 紫外杀菌：将去离子水通过紫外杀菌器，杀灭水中的微生物。
7. 电导率检测：再次使用电导率仪检测去离子水，确保水中离子含量达到实验要求。
五、实验结果与分析1. 离子交换柱的制作：按照实验要求，成功制作了离子交换柱。
2. 水预处理：通过石英砂和活性炭过滤器，成功去除水中的悬浮物和有机物。
3. 离子交换：经过离子交换柱处理后，水中离子含量明显降低，达到实验要求。
4. 酸碱调节：根据实验要求，成功调节了离子交换树脂的酸碱度，使树脂上的离子与水中的离子发生交换。
5. 电导率检测：通过电导率仪检测，去离子水的电导率明显降低，说明水中离子含量达到实验要求。
6. 紫外杀菌：通过紫外杀菌器，成功杀灭去离子水中的微生物。
硫酸锰溶液配置和使用技巧解析
硫酸锰溶液配置和使用技巧解析硫酸锰溶液是一种常用的实验试剂，广泛应用于化学实验、环境监测等领域。
正确配置和使用硫酸锰溶液对实验结果的准确性和可重复性具有重要影响。
本文将对硫酸锰溶液的配置方法和使用技巧进行详细解析，以帮助读者更好地应用于实验中。
1. 硫酸锰溶液的配置方法硫酸锰溶液的配置要点包括溶剂选择、溶液浓度和配置步骤。
1.1 溶剂选择硫酸锰溶液中硫酸的作用是调节溶液酸度，锰的作用是提供实验所需的阳离子。
因此，溶剂的选择应优先选择具有一定酸性的溶剂，如稀硫酸或去离子水。
1.2 溶液浓度硫酸锰溶液的浓度可以根据实际需求进行配置，常用浓度为0.1 M。
如果需要更高的浓度，在配置的过程中可以适当增加硫酸或锰的用量。
1.3 配置步骤（1）准备所需材料：稀硫酸、锰粉或锰盐、蒸馏水。
（2）称取一定质量的锰粉或锰盐，加入烧杯中。
（3）逐渐加入稀硫酸，并充分搅拌，直至溶解完全。
（4）将溶液转移至容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度线。
（5）将容量瓶盖紧，轻轻倒置数次，使溶液均匀混合。
2. 硫酸锰溶液的使用技巧硫酸锰溶液的使用技巧包括贮存方法、溶液稳定性和注意事项。
2.1 贮存方法硫酸锰溶液应贮存在阴凉、避光的地方，避免与有机物质接触。
长时间存放会造成溶液的浓度下降和杂质的积聚，因此最好在使用前重新配置。
2.2 溶液稳定性硫酸锰溶液具有一定的稳定性，但在长时间存放或高温环境下容易发生部分氧化反应，产生氧化锰和二氧化锰等杂质，从而影响实验结果。
因此，最好在实验前检查溶液是否稳定，并重新配置或选择新鲜的硫酸锰溶液。
2.3 注意事项（1）使用硫酸锰溶液时要佩戴实验手套和防护眼镜，避免溶液溅到皮肤或眼睛。
（2）在实验操作中，要遵守实验室安全规范，并注意防止硫酸锰溶液与其他实验试剂发生反应，产生危险物质。
（3）使用硫酸锰溶液时要按照实验需求的量进行取用，避免过量使用或浪费。
综上所述，正确配置和使用硫酸锰溶液对于实验结果的准确性和可重复性至关重要。
锰矿浸出硫酸锰溶液的净化除杂工艺研究
锰矿浸出硫酸锰溶液的净化除杂工艺研究陈奇志;韦国柱;刘楠楠;卢彦越;关山;柳春【摘要】硫酸锰作为基础锰盐，是生产电解锰产品、锰氧化物以及其他锰盐的重要中间物料，应用非常广泛。
硫酸锰主要由锰矿通过硫酸浸取后再经除杂而成，但是因为其溶液中所含杂质成分复杂并且有些杂质很难去除使其使用受到限制。
文章针对工业硫酸锰的深度净化工艺进行介绍，并总结了几种除杂的方法，最后对高纯硫酸锰的应用领域进行了分析。
%Manganese sulfate as basic manganese salt is an important intermediate material which can be widely used to produce electrolytic manganese products, manganese oxide and other manganese salts. Manganese sulfate is mainly prepared by sulfuric acid leaching and purifying from Manganese ore. However the impurities components are complicated in this solution, which are even difficult to completely remove, therefore the utility of manganese sulfate is limited. This paper introduces the purification technology of manganese sulfate solution, and summarizes several methods of removing impurity. Finally the application of high purity manganese sulfate is analyzed.【期刊名称】《大众科技》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】3页(P90-92)【关键词】硫酸锰;锰矿浸出;深度净化;工艺研究【作者】陈奇志;韦国柱;刘楠楠;卢彦越;关山;柳春【作者单位】广西有色金属集团汇元锰业有限公司，广西来宾 546100;广西有色金属集团汇元锰业有限公司，广西来宾 546100;广西民族大学化工学院，广西南宁530006;广西民族大学化工学院，广西南宁530006;中国科技开发院广西分院，广西南宁 530002;中国科技开发院广西分院，广西南宁 530002【正文语种】中文【中图分类】TF111 引言在锰矿冶金中，硫酸锰是生产电解锰产品、锰氧化物以及其他锰盐的重要中间物料，硫酸锰的纯度决定了后续锰系产品的质量。
离子交换树脂法分离去除氯离子
实验总结
一，实验名称：离子交换树脂法分离去除氯离子
二，实验目的：1，探索最佳的分离去除氯离子的工艺条件
2，获得低氯含量的目标产品
三，实验原理及方法：
1 , SR-(SO42-或H+)+MLmCl n→SR-(Cl-或MLm+)+流出液
2，如果树脂为732阳离子交换树脂：用1mol/L的盐酸对树脂预处理（转化为H+）→铜氨络合物的制备→装柱→淋洗→用硝酸银检验直到流出液中的Cl-浓度小于对照样的浓度→用0.5mol/L的硝酸钠溶液洗涤，回收含铜物质→树脂的回收
3，如果树脂为阴离子交换树脂：用1mol/L的硫酸铵对树脂预处理（转化为SO42）→铜氨络合物的制备→装柱→淋洗→用硝酸银检验直到流出液中的Cl-浓度小于对照样的浓度→测量淋洗液中含铜物质的量，计算回收率。
→树脂的回收
四，实验结果与讨论：
4.1 阳离子交换树脂的实验结果
通过图表可以看出流速在5ml/min时去除氯离子的时间最短，而铜的回收率则是在流速为10ml/min时最大，为75%。
阳离子的回收率不高我认为有以下的原因：1.,铜的溶液中有铜的沉淀产生，不能进行离子交换。
2，树脂在洗涤过程中不能被完全洗涤下来。
以上两种情况都能在树脂回收的过程中将铜用酸给洗去。
我认为这种方法不适用我们对阳离子的回收。
4.2 阴离子交换树脂实验结果
通过图表可以看出流速在5ml/min时去除氯离子的时间最短，铜的回收率最大，为92.224%。
但我认为洗涤的时间过长。
实验五 离子交换实验
原理离子交换作用一般指在固相和液相之间发生的可逆的离子交换反应，它可用于分离各种可解离的物质。
通常离子交换剂是在一种高分子的不溶性母体引入若干活性基因。
这样人工合成的离子交换剂具有各种各样的性能。
作为不溶性母体的高分子有树脂、纤维素、葡聚糖、琼脂糖或无机聚合物等，引入的活性基因可以是酸性基团，如强酸型的含有磺酸基(－SO3H)、中强酸型的含有磷酸基(－PO3H2、亚磷酸基(－PO2H)、弱酸型的含有羧基(－COOH)或酚羟基(－OH)等。
也可以是碱性基团，如强碱型的含季铵[－N+(CH3)3]、弱碱型的含叔胺[－N(CH3)2]、仲胺(－NHCH3)、伯胺(－NH2)等。
在一定条件下，离子交换树脂吸附的物质数量和在溶液中的物质数量达到平衡时，两者数量之比称为分配系数(平衡常数)。
理想的情况是洗脱曲线和分配系数相符合，待分离的各种物质的分配系数，应有足够的差别，以Kd表示分配系数：被吸附样品的洗脱通常采用改变pH或盐离子强度，或者两者同时改变来实现，这对分离复杂的混合物是有效的。
因为在离子交换剂的活性集团中，可解离离子与被分离物质中具有相反电荷离子间因静电吸引而形成的离子键，由于pH的改变，使被分离物质的解离降低，电荷减少，从而降低其亲和力；或因盐离子浓度增加，盐离子与被吸附物质的亲和力增大，从而降低被分离初质与离子交换剂的亲和力，导致已结合物质被洗脱下来。
核酸经酸、碱或酶水解可以产生各种核苷酸．核苷酸的可解离基团是第一磷酸基，含氮环上的－NH2和第二磷酸基等，它们的解离常数(pK)和由此得到的等电点差异，这是进行离子交换层析分离的基础。
pKa1值在0.7—1.0之间，pKa3值在6.1—6.4之间，各个核苷酸之间的数值比较接近，因此不能作为彼此分离的主要依据。
而含氮环(尿苷酸除外)的pKa2值却不同，在2.4—4.5之间，各个核苷酸之间的差别较大，导致各个核苦酸的pI值有显著差别(表5－2)．这是离子交换层析分离核首酸的主要依据。
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摘 要 ： 选用大孔阴离子树脂对硫酸锰溶液中的氯离子进行了静态和动态的吸附实验研究， 结果表明， ｐ ６ ５ ７０ 氯离 在 Ｈ＝ ． — ．，
子含量为 １５ ／ ．３ｇＬ的条件下 ， 树脂对 Ｃ 一 良好 的吸附性能 ， 的交换容量 为 ２ ． ／ 湿 树脂 ， ｌ有 氯 ０ ３ｍｇｇ 吸附 的氯 离子可用 ０ ５ｍ ＬＬ的稀 ． ｏ／ 硫酸解 吸， 解吸率可达 ９ ． ％。 ７４
道 ｊ 常见 的水 溶 液 中 氯 离 子 脱 除 方 法 有 硫 酸 银 沉 淀 法 、 。 铜
表 １ 。
表 １ 实验 用硫 酸锰 液 组成
盐除氯法 ， 这些方法 可以去除一部分 的氯离子 ， 普遍 存在 除氯 但 效 果 不 佳 、 理 成 本 高 的 问 题 。 离 子 交 换 法 １ 期 ０１ ９ ７
广州化工
・３ ６・
离 子 交换 法 从 硫 酸 锰 溶 液 中 吸 附 氯 的 实 验 研 究
邹 晓勇 ，匡远 亮
（ １吉首 大学化 工研 究所 ，湖 南 吉首 ４６ ０ ；２吉首 市诚技 科技 开发 有 限公 司 ，湖 南 吉首 １００ ４６０ １００）
近 年 来 ， 着 碳 酸 锰 矿 资 源 的逐 渐 贫 化 ， 随 以软 锰 矿 替 代 碳 酸 锰矿生产电解 锰成为行业发展 的方 向 ｊ 。以软 锰矿 为原料 生
１ １ 仪器 和试 剂 ．
致硫 酸锰溶液 中氯离 子含 量高 达 ０ ５～ ／ 当硫酸 锰溶 液 中 ． ２ ｇＬ， 氯离 子 含 量 超 过 ３０ｍｇＬ以 后 ， ０ ／ 主要 影 响 体 现 在 阳极 板 消 耗 的 迅速增加 、 电耗 增加 、 电解锰质量 下降 ， 生产成 本上升 ， 产过 使 生 程 波 动 Ｊ 目前 对 于 氯 离 子 对 电 解 锰 生 产 过 程 的 影 响 未 见 报 。
ＺＯＵ Ｘｉ ｏ —ｙ ｎ ａ ｏ ｇ ，ＫＵ ＡＮ Ｇ ａｎ —ｌａ ｇ Ｙｕ ｉｎ
（ ｎｔｕｅｏ ｈ ｍ ｃｌ ｎ ｉ ｅ ｎ ｅｅｒｈ Ｊ ｈｕ Ｕ ｉｅｓｙ Ｈ ｎ ｎＪ ｈ ｕ４ ０ ２Ｊ ｈ ｕＣ ｅ ｇ ｅｈ ｏ ｇ １Ｉｓｔｔ ｆ ｅ ｉ ｇ ｅ ｒ ｇＲ ｓａｃ ， ｉ ｏ ｎｖｒｉ ， ｕ ａ ｉ ｏ １０ ０； ｉ ｏ ｈ ｎｊ Ｔ ｃ ｎｌ ｙ ｉ Ｃ ａＥ ｎ ｉ ｓ ｔ ｓ ６ ｓ ｉ ｏ
水 浴 恒 温 振 荡 器 ；ＨＳ Ｃ数 字 酸 度 计 ， 海 精 密 科 学 仪 器 Ｐ 一３ 上 产电解锰 ， 需采用还原剂对软锰矿 进行还原 ， 废糖 蜜是 制糖过 程 有 限公 司 ； 某大孔 阴离子交换树脂 ， 江苏某树脂 厂 ； 玻璃 交换 柱 ， 的副产物 ， 含有丰富的糖 类等还 原剂 ， 国每年 副产 废糖 蜜 ２０ 我 ０ 内径 １ ｍ， 高 ７０ｍｍ。 ０ｍ 柱 ０ 万吨以上 Ｊ 。在 以软 锰矿 为原 料 ， 糖蜜 为还 原剂 生产 电解金 废 含氯硫酸锰液 ， 湖南省 泸溪县 某电解锰 厂提供 ， 主要成 分见 属 锰 的过 程 中 ， 由于 废 糖 蜜 中 含 有 杂 质 氯 （ ． ％ ～３ ０ ％ ） 导 ０７ ． ，
关键 词 ： 树脂 ； 吸附； 氯； 硫酸锰
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