培养基配制记录
培养基配制
（2）无机微量(100倍液，配制500ml） 无机微量(100倍液，配制500ml） 倍液 500ml 药品名称 MnSO4 ·4H2O 4H ZnSO4 ·7H2O 7H CuSO4 ·5H2O 5H H3BO3 Na2MoO4 ·2H2O 2 KI CoCl2· 6H2O 配方用量mg/L 扩大50倍称量mg 50倍称量 配方用量mg/L 扩大50倍称量mg 1150 22.3 8.6 0.025 6.2 0.25 0.83 0.025 430 1.25 310 12. 12.5 41. 41.5 1.25 定容于500ml 定容于500ml 蒸馏水中。 蒸馏水中。每 升培养基吸此 液10ml
四、实验步骤
3、接种：取出玉米胚置于培养皿中的滤纸上， 吸取水分，接种到适当培养基中。重新包扎 好瓶口，写好标签（时间、材料等） 4、培养观察：置于培养室或培养箱中培养， 温度25度左右，光照16小时，照度20003000lux。第一周注意观察污染情况，随时 清理污染的培养瓶，记录污染率及生长情况。
四、实验步骤
1、接种前的准备：如实验一准备的培养基等； 接种室的准备（超净台的准备） 2 2、培养材料表面灭菌：洗涤、清理；（此处 开始在超净台上操作）75%酒精浸泡30秒， 倒出酒精；0.1%升汞5-8 min，倒出升汞； 无菌水洗涤3-5次，无菌水浸泡备用。
四、实验步骤
3、接种：取出叶片置于培养皿中的滤纸上， 吸取水分，剪去被升汞杀死的叶片边缘，将 叶片剪成适当大小（3-5mm见方），接种到 适当培养基中。重新包扎好瓶口，写好标签 （时间、材料等） 4、培养观察：置于培养室或培养箱中培养， 温度25度左右，光照16小时，照度20003000lux。第一周注意观察污染情况，随时 清理污染的培养瓶，记录污染率及生长情况。
生产工艺第三章 培养基制备 第三节培养基的配制
第三节 培养基的配制
另外碳氮比不当还会影响菌体按比例地吸收营养物 质，直接影响菌体和产物的形成。菌体在不同生长阶段， 对其碳氮比的最适要求也不一样。由于碳既能做碳架又 作能源，所以用量要比氮多。从元素分析来看，酵母细 胞中碳氮比约为100：20，霉菌约为100：10。一般发酵 工业中碳氮比约为100：（0.2～2.0）。但在氨基酸发酵 中，因为产物中含有氮，所以碳氮比就相对高一些。如 谷氨酸发酵的C：N=100：（15～21），若碳氮比为100： （0.2～2.0），则会出现只长菌体，几乎不产谷氨酸的 现象。
第三节 培养基的配制
为了减少实验次数，可考虑用“正交试验设计”等数 学方法来确定培养基给分和浓度，它可以通过比较少的实 验次数而得到较满意的结果，另处，还可通过方差分析， 确定哪些因素影响较大，以引起人们的注意。
需要注意的是考虑碳源、氮源时，要注意快速利用的 碳（氮）源和慢速利用的碳（氮）源的相互配合，发挥各 自优势，避其所短，选用适当的碳氮比。氮源过多，则菌 体繁殖旺盛，pH值偏高，不利于代谢产物的积累；氮源不 足，则菌体繁殖量少，从而影响产量。碳源过多，则容易 形成较低的pH值；碳源不足，菌体衰老和自溶。
第三节 ห้องสมุดไป่ตู้养基的配制
二、培养基成分配比的选择
培养基的组分（包括这些组分的来源和加入方法）、 配比、缓冲能力、黏度、消毒是否彻底、消毒后营养破坏 的程度及原料中杂质的含量都对菌体生长和产物形成有影 响。目前还只能在生物化学、细胞生物学等的基本理论指 导下，参照前人所使用的较适合于某一类菌种培养基的经 验配方，再结合所用菌种的产品的特性，采用摇瓶、玻璃 瓶等小型发酵设备，对碳、氮无机盐和前体等进行逐个单 因子试验，观察这些因子对菌体生长和产物合成量的影响， 最后再综合考虑各因素的影响，得到一个适合该菌种的培 养基的配方，以得到高产。
制备培养基的基本操作归纳整理
一、玻璃器皿的清洗
在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸
管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行
包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。
1、新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中
数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，
洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水
冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可
先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过
适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可
用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有
机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到
衣服、身体和其他物品上。
二、培养基的类型
在实验室中配制的适合微生物生长繁殖或累积代谢产物的任何营养基质，都叫做培养基(Media)。由于各类微生物对营养的要求不同，培养目的和检测需要不同，因而培养基的种类
很多。我们可根据某种标准，将种类繁多的培养基划分为若干类型。
1、根据对培养基组成物质的化学成分是否完全了解来区分，可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
a.天然培养基天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料，其成分难以确切知道。用
制备培养基的操作要点和注意事项
制备培养基的操作要点和注意事项制作培养基就像微生物实验室的家常便饭，培养基配成后一般需测试并调节pH，还须进行灭菌，培养基由于富含营养物质，易被污染或变质，配制过程中有多个注意事项和操作要点需要我们掌握。
一、什么是培养基？
培养基，是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质，也是细胞生长和繁殖的生存环境。
二、培养基的种类。
培养基种类很多，根据配制原料的来源可分为自然培养基、合成培养基、半合成培养基；根据物理状态可分为固体培养基、液体培养基、半固体培养
基；根据培养功能可分为基础培养基、选择培养基、加富培养基、鉴别培养基等；根据使用范围可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基、真菌培养基等。
三、培养基配制须知。
培养基配成后一般需测试并调节pH，还须进行灭菌，通常有高温灭菌和过滤灭菌。培养基由于富含营养物质，易被污染或变质。配好后不宜久置，最好现配现用。
四、玻璃器皿的清洗
在制备培养基的过程中，首先要使用一些玻璃器皿，如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况，经过一定的处理，洗刷干净。有的还要进行包装，经过灭菌等准备就绪后，才能使用。1新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
培养基配置记录范文
培养基配置记录范文
培养基配置是一种常见的实验室操作，用于满足细胞和微生物的生长和繁殖需求。在细胞培养和微生物学研究中，合适的培养基配置可以提供细胞所需的营养物质和环境条件，促进其生长和增殖。以下是一份培养基配置记录，供参考。
培养基名称：LB平板培养基
成分：
-蛋白消化物：10g
-酵母提取物：5g
-硫酸镁：0.5g
-氯化钠：168g
-磷酸二氢钠：2.5g
-酪蛋白水解物：10g
-琼脂：15g
- 蒸馏水：1000ml
操作步骤：
1.将蛋白消化物、酵母提取物、硫酸镁、氯化钠、磷酸二氢钠和酪蛋白水解物称量并加入烧杯中。
2.加入适量的蒸馏水，搅拌溶解。
3.将琼脂加入另一个烧杯中，加入适量的蒸馏水，搅拌均匀。
4.将第2步中的溶液倒入琼脂烧杯中，用火煮沸，搅拌均匀。
5.倒入培养皿中，待凝固后即可使用。
注意事项：
-在配置过程中，应严格按照指定的成分和比例称量，避免误差。
-配置过程中使用的烧杯、烧瓶等器材应事先清洗和消毒，以防止污染。
-在使用琼脂烧杯煮沸时，应掌握好火候和时间，避免溢出或糊底。
-配制后的培养基可以在121℃高压灭菌器中高压灭菌，以确保培养基的无菌性。
培养基名称：DMEM细胞培养基
成分：
- 葡萄糖：4500mg
-盐酸NaH2PO4·H2O：1.19g
- L-谷氨酸：584mg
- L-天冬酰胺：14.9mg
- 苯甲酸钠：870mg
- 脱脂乳粉：50mg
- 丙氨酰胺：44.2mg
- 去甲肾上腺素：1.51mg
- 蒸馏水：1000ml
操作步骤：
1.将葡萄糖、盐酸NaH2PO4·H2O、L-谷氨酸、L-天冬酰胺、苯甲酸钠、脱脂乳粉、丙氨酰胺和去甲肾上腺素称量并加入烧杯中。
培养基的制备实验报告
培养基的制备实验报告
篇一：《培养基的制备与消毒灭菌》实验报告
《培养基的制备与消毒灭菌》实验报告
实验目的
1.学习和掌握配制培养基（以牛肉膏蛋白胨培养基的配制为例）的一般方法和原理。
2.了解消毒和灭菌的原理，掌握常用灭菌方法的操作步骤。
实验原理
培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质，用以培养、分离、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。在自然界中．微生物种类繁多，营养类型多样，加之实验和研究的目的不同，所以培养基的种类很多。但是，不同种类的培养基中，一般应含有水分、碳源、氮源、能源、无机盐、生长因素等。不同微生物对PH要求不一样．雷菌和酵母的培养基的pH一般是偏酸性的，而细菌和放线菌的培养基的pH一般为中性或微碱性的(嗜碱细菌和嗜酸细菌例外)。所以配制培养基时，都要根据不同微生物的要求将培养基的pH调到合适的范围。此外，由于配制培养的各类营养物质和容器等含有各种微生物，因此，已配制好的培养基必须立即灭菌．如果来不及灭菌，应暂存冰箱内，以防止其中的微生物生长繁殖而消耗养分和改变培养的酸碱度所带来不利的影响。
高压蒸气灭菌是将持灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅套间的水沸腾而产生蒸气。待水蒸气急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽，然后关闭排气阀．继续加热，此时由于蒸气不能道出，而增加了灭菌器内
的压力，从而使沸点增高，得到高于100℃的温度。导致菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。
牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。由于这种培养基中含有一般细菌生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供作微生物生长繁殖之用。基础培养基含有牛肉膏、蛋白胨和NaCl。其中牛肉膏为微生物提供碳源、能源、磷酸盐和维生素，蛋白胨主要提供氮源和维生素，而NaCl提供无机盐。在配制固体培养基时还要加入一定量琼脂作凝固剂，琼脂在常用浓度下96℃时溶化，实际应用时，一般在沸水浴中或下而垫以石棉网煮沸溶化，以免琼脂烧焦。琼脂在40℃时凝固，通常不被微生物分解利用。固体培养基中琼脂的含量根据琼脂的质量和气温的不同而有所不同。
培养基的配制及使用记录
培养基的配制及使用记录
一、引言
在微生物学实验过程中，培养基的配制及使用记录是非常重要的实验
步骤之一、正确的培养基配制可以提供适宜的营养物质和环境条件，促进
微生物的生长和繁殖。本文将详细介绍培养基的配制和使用记录，以及注
意事项和实验结果的记录。
二、培养基的配制
1.根据实验需要选择合适的培养基配方。常见的培养基有肉汤培养基、浓缩肉汤培养基、天然培养基、合成培养基等。
2.按照培养基配方准确称取所需的物质，如蛋白胨、葡萄糖、酵母粉等。
3.将物质加入蒸馏水中，并用玻璃棒搅拌均匀，直至溶解完全。
4.调整pH值。使用pH计将溶液的pH值调整到所需范围内，通常为6.8-7.2
5.配制完毕的培养基通过高温高压灭菌器进行灭菌，保持高温高压一
段时间。
6.灭菌后的培养基应待其冷却到室温后使用或储存，避免细菌的再度
污染。
三、培养基的使用记录
1.填写培养基使用记录表。记录培养基的配制日期、配制者、培养基
批号等信息。
2.记录每次使用的培养基的用量。可通过称重器或容量杯进行测量，确保使用的培养基量能满足实验需要。
3.记录每次使用的细菌菌种名称和数量。用标准测量容器或移液器进行测量和记录。
4.注意培养基的贮存条件。培养基应存放在阴凉、干燥、无菌的环境中，避免阳光直射或高温暴晒。
四、注意事项
1.在培养基的配制和使用过程中，要严格遵守无菌操作规范，防止微生物的污染。
2.注意培养基的保存时间，过期的培养基会导致细菌的生长受阻。
3.培养基使用完后应及时清洗容器并进行消毒处理，以防止细菌的残留和传播。
4.注意培养基的pH值和温度控制，过高或过低的pH值和温度会影响微生物的生长和繁殖。
培养基配制记录簿表
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
乐山食品药品检验所培养基配制记录
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乐山食品药品检验所培养基配制记录
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培养基配制标准操作规程
培养基配制标准操作规程
一、目的：规范培养基配制操作流程，确保培养基的质量符合要求。
二、适用范围：本规程适用于实验室培养基配制操作。
三、岗位责任
（1）实验员：根据实验需要，按照配方准确称量试剂，按照标准操作流程进行配制，保证培养基的质量。
（2）实验室主任：对实验员所配制的培养基进行审核，对质量不符合要求的培养基要求实验员进行整改，并记录在实验室日志中。
四、基础设施和基本设备
实验室应配备足够的天平、电子计时器、玻璃棒、玻璃瓶、蒸馏水机、高压灭菌器等
基础设备及设施。
五、培养基配制操作流程
（1）准备试剂
应先仔细阅读所选培养基的配方，根据试剂名称和精确剂量，准备称量瓶、试剂架、
天平等计量仪器。配制时应避免手触、相沾等操作，避免交叉污染。
（2）称量试剂
初次粗择试剂后，建议先将试剂转移到称量室中，配合现代科技的天平，便可精确计
算配比比例。所有试剂称重时必须使用内配计量，不能使用外配以避免误差增大影响试剂
配比。
（3）配制溶液
将所需试剂依照标准配比和数量先加入容器，再用分度水小心勾兑均匀，用方法如下：先将容器中整量标容量的水加入到标记线以下。然后倒入试剂，如对称量试剂的总质量要
求是1000 ml，而已注入200 ml水时，即将剩余的实验试剂灌入到950毫升，再次将液面加到1000毫升，如此反复操作完整。
（4）用自来水采样，并抽真空去泡
水样的采集，我们应该在步入实验室后在首先采用自来水进行放置，保留水样大概20分钟后，用玻璃棒试管器分别进行抽取。培养基液体所产生的泡沫和气泡需要用抽真空的
方式去除，以确保培养基的质量。
培养基制备
四、注意事项 使用灭菌锅应严格按照操作程序进行， 使用灭菌锅应严格按照操作程序进行 ， 避免发生事故； 灭菌时， 避免发生事故 ； 灭菌时 ， 操作者切勿擅自 离开， 务必待压力下降到零后， 离开 ， 务必待压力下降到零后 ， 才可打开 锅盖。 锅盖。
五、实验报告 1．记录各种不同物品所用的灭菌方法及灭菌条件 (温度、压力等)。 2．试述高压蒸汽灭菌的操作过程及注意事项。 六、问题和思考 高压蒸汽灭菌中为什么要把冷空气排净，为 什么在灭菌后不能骤然快速降压，并要再放尽锅 内蒸汽才能打开锅盖?
一、实验目的 学习和掌握配制培养基的一般方法和步骤 。
二、实验器材 (1) 试剂：各种商品化培养基 试剂： (2)器材：量筒、烧杯、天平、药匙、玻棒、培 器材： 器材 量筒、烧杯、天平、药匙、玻棒、 养皿、试管、分装漏斗。 养皿、试管、分装漏斗。
三、方法与步骤 1、营养琼脂培养基的配制 、 (1) 熟悉培养基说明。 熟悉培养基说明 培养基说明。 (2)操作步骤： 操作步骤： 操作步骤 1）称药品 。 ） 2）加热溶解 需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出， 需不断搅拌，以防琼脂糊底或溢出， ） 最后补足所失的水分。 最后补足所失的水分。
3．加盖 将盖上与排气孔相连接的排气软管 ． 插人内层灭菌桶的排气槽内， 摆正锅盖， 插人内层灭菌桶的排气槽内 ， 摆正锅盖 ， 对齐螺口， 对齐螺口 ， 然后以同时旋紧相对的两个螺 栓的方式拧紧所有螺栓，并打开排气阀； 栓的方式拧紧所有螺栓，并打开排气阀； 4．排气 加热．待水煮沸后，水蒸汽和空气 加热．待水煮沸后， ． 一起从排气孔排出。 一般认为， 一起从排气孔排出 。 一般认为 ， 当水沸后 约5min，表明锅内空气已排净。 ，表明锅内空气已排净。 5．升压 当锅内空气排净时，即可关闭排气 当锅内空气排净时， ． 压力开始上升。 阀，压力开始上升。
培养基制备的基本方法和注意事项
培养基制备的基本方法和注意事项
1.培养基配方的选定
同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外．一般均应尽量收集有关资料．加以比较核对．再依据自己的使用目的加以选用，记录其来源。
2 ．培养基的制备记录
每次制备培养基均应有记录，包括培养推各称，配方及其来源．和各种成份的牌号。最终pH 值、消毒的温度和时间制各的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。
3.培养基成分的称取
培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱．最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方上做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后．还应进行一次检查。
4.培养基各成份的混合和溶化
培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入培养基中，使细菌不易生长。最好使用不锈钢锅加热溶化．也可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时、可先用温水加热并随时扰动，以防焦化、如发现有焦化现象、该培养基即不能使用，应重新制备。
待大部分固体成分溶化后，再用较小火力使所有成分完全溶化．迄至煮沸。如为琼脂培养基，应先用一部分水将琼脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中，因蒸发而丢失的水分，最后必须加以补足。
5.培养塞pH 的初步调整
培养基各成分完全溶解后，应进行pH 的初步调正，因培养基在加热消毒过程中、pH 会有所变化，例如，牛肉浸液约可降低pH0.2.而肠浸液pH 却会有显著的升高。因此，对这个步骤，操作者应随时注意探索经验、以期能掌握培养基的最终pH ，保证培养基的质量。pH 调正后，还应将培养基煮沸数分钟，以利培养基沉淀物的析出。
微生物限度检查培养基及稀释液配制记录
微生物限度检查培养基及稀释液配制记录
培养基配制记录：
1.培养基名称：牛肉膏蛋白胨培养基
配制日期：XXXX年XX月XX日
配制人员：XXX
配制方法：
a. 准备所需原料：牛肉膏10g，蛋白胨10g，葡萄糖5g，氯化钠5g，琼脂20g，蒸馏水1000ml。
b. 将牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、氯化钠加入1000ml三角瓶中，加入
适量蒸馏水悬浮均匀。
c.加入琼脂并混合均匀。
d.用石膏或毛玻璃棒将溶液均匀搅拌，在蒸发皿上蒸汽加热至显出小
气泡，即可。
e.将培养基分装至培养基瓶中，密封保存于4℃。
2.培养基名称：营养琼脂培养基
配制日期：XXXX年XX月XX日
配制人员：XXX
配制方法：
a. 准备所需原料：肉浸膏10g，葡萄糖10g，琼脂20g，蒸馏水
1000ml。
b. 将肉浸膏、葡萄糖加入1000ml三角瓶中，加入适量蒸馏水悬浮均匀。
c.加入琼脂并混合均匀。
d.用石膏或毛玻璃棒将溶液均匀搅拌，在蒸发皿上蒸汽加热至显出小气泡，即可。
e.将培养基分装至培养基瓶中，密封保存于4℃。
稀释液配制记录：
1.稀释液名称：理化盐水稀释液
配制日期：XXXX年XX月XX日
配制人员：XXX
配制方法：
a.准备所需原料：氯化钠8.5g
b. 将氯化钠加入1000ml蒸馏水中，充分溶解，即可。
c.将稀释液分装至滴定瓶中，密封保存于室温。
2.稀释液名称：0.9%盐水稀释液
配制日期：XXXX年XX月XX日
配制人员：XXX
配制方法：
a.准备所需原料：氯化钠9g
b. 将氯化钠加入1000ml蒸馏水中，充分溶解，即可。
c.将稀释液分装至滴定瓶中，密封保存于室温。
常用25种培养基详细配方
常用25种培养基详细配方
以下是常用的25种培养基的详细配方：
1. LB培养基（Luria-Bertani medium）
-天然培养基：10g蛋白胨，5g酵母粉，10gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.0。
- 固体培养基：添加15g agar。
2. TSA培养基（Tryptic Soy Agar）
-17g蛋白胨，3g酵母提取物，5gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.3-7.5
- 固体培养基：添加15g agar。
3. NB培养基（Nutrient Broth）
-8g蛋白胨，2g胰蛋白胨，5gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.4 - 固体培养基：不添加agar。
4. R2A培养基（Reasoner's 2A medium）
- 0.5g peptone，0.5g casein hydrolysate，0.5g yeast extract，0.5g glucose，0.5g soluble starch，0.3g dipotassium phosphate，0.05g magnesium sulfate，0.3g sodium pyruvate，10μg m anganese sulfate，添加适量蒸馏水，pH值调至7.2-7.4
- 固体培养基：添加15g agar。
5. BHIS培养基（Brain Heart Infusion with 20% Sucrose）
- 37.5g BHIS培养基，10g sucrose，添加适量蒸馏水，pH值调至7.5
- 固体培养基：添加15g agar。
培养基配制与使用记录
培养基配制与使用记录
一、培养基配制记录
日期：XXXX年XX月XX日
实验室：XXXX实验室
实验人员：XXX
实验目的：配制适用于细菌培养的LB培养基
实验步骤：
1.准备所需原料，包括：細菌葡萄糖培养基粉、酵母提取物粉、琼脂、NaCl及蒸馏水等。
2.按照配方比例将所需原料称量并加入500mL容量瓶中。
3.将容量瓶加入适量蒸馏水，使总体积达到500mL。
4.盖上瓶盖后反复摇动容量瓶，使各种原料充分溶解均匀。
5.将配制好的LB培养基液倒入100mL容量的培养皿中。
6.按需使用后，将剩余的LB培养基液存放在4℃冰箱中，避免细菌
生长受到污染。
备注：
1.本次配制的LB培养基比例为：細菌葡萄糖培养基粉10g，酵母提
取物粉5g，琼脂15g，NaCl10g，蒸馏水500mL。
2.配制好的LB培养基液应无明显异味、颜色均匀。
3.配制好的LB培养基液需在使用前进行灭菌处理。
二、培养基使用记录
日期：XXXX年XX月XX日
实验室：XXXX实验室
实验人员：XXX
培养基类型：LB培养基
培养菌株：XXX菌株
实验步骤：
1.根据需要，取适量的LB培养基液倒入装有菌落的平皿中。
2.将LB培养皿再次进行灭菌处理，确保培养皿表面无细菌。
3.将菌株转移到LB培养基上，使用无菌的铁鉗将菌株抹平均匀。
4.关上培养皿，并在培养皿底部标明日期、菌株信息等。
5.将装有菌落的培养皿倒置放入恒温培养箱中，设置适宜的温度和湿
度进行培养。
6.每隔一定时间，观察菌落的生长情况和特征，并记录在培养基使用
记录表格中。
7.使用后将未使用完的LB培养基液再次进行灭菌处理，并存放在4℃冰箱中。