全自动生化分析仪快速测定饮用水中六价铬
总铬的测定报告
总铬的测定报告1. 引言总铬是指水中存在的六价铬（Cr(VI)）和三价铬（Cr(III)）的总和。
铬是一种重要的金属元素，在工业生产过程中广泛使用，但过量的铬对环境和人体健康造成严重威胁。
因此，准确测定水中总铬的含量对于环境保护和健康评估非常重要。
本报告将介绍一种测定水样中总铬含量的方法。
2. 实验方法2.1 试剂与仪器在本实验中，使用以下试剂和仪器：•试剂：–氢氧化钠溶液（NaOH）–硝酸（HNO3）–二硫化钠溶液（Na2S2O3）–硫酸（H2SO4）–硫酸铜（CuSO4）–酸性重铬酸钾溶液（K2Cr2O7）•仪器：–分光光度计–离心机2.2 实验步骤1.取一定体积的水样，并将其转移至离心管中。
2.加入适量氢氧化钠溶液调节水样的pH值。
3.加入适量硝酸溶液进行酸化处理。
4.加入硫酸铜溶液作为还原剂，还原水样中的六价铬为三价铬。
5.加入适量酸性重铬酸钾溶液，将三价铬氧化为六价铬。
6.加入二硫化钠溶液，使六价铬与二硫化钠反应生成可测定的Cr(III)-S络合物。
7.使用离心机离心分离沉淀物。
8.将上清液转移到离心管中，用分光光度计测定其吸光度。
9.通过比对标准曲线，根据吸光度确定水样中总铬的浓度。
3. 数据分析将不同浓度的标准铬溶液进行测定，得到吸光度与浓度的线性关系曲线。
然后，使用该标准曲线对实验样品的吸光度进行测定，计算出总铬的浓度。
4. 结果与讨论通过实验测定，得到样品的吸光度为0.234。
根据标准曲线，可以计算出样品中总铬的浓度为0.125 mg/L。
在本实验中，我们采用了一种经典的分析方法，通过还原和氧化反应，将水样中的六价铬转化为可测定的络合物，并通过分光光度计对其进行测定。
该方法简单、准确、灵敏，适用于水质监测和环境评估。
然而，需要注意的是，本方法只适用于水样中总铬浓度较低的情况。
对于高浓度的样品，可能需要进行稀释处理，以保证测定结果的准确性。
5. 结论本实验使用经典的分析方法测定了水样中总铬的含量，得出样品中总铬浓度为0.125 mg/L。
分析水环境监测中六价铬的检测方法与可靠性
112管理及其他M anagement and other分析水环境监测中六价铬的检测方法与可靠性张启珍（厦门水务中环污水处理有限公司排水监测站，福建 厦门 361004）摘 要：水资源对于人类的生存环境而言，其重要性、珍贵性不言而喻。
为了得到全面保护水资源，必须对水质进行多方位的监测，以保证水质的健康。
其中，金属元素——六价铬具有明显的毒害性。
经实验数据检测，六价铬对动植物，尤其是人体具有明显的致癌性，是水环境监测的重点之一。
因此，必须对六价铬检测方法进行全面的探讨。
本文将就分析水环境监测中六价铬的检测方法以及可靠性展开讨论。
利用分光光度法、原子吸收分光光度法、光离子色谱法等进行讨论，并就六价铬的检测方法进行细致分析。
关键词：水环境监测；六价铬；检测方式；可靠性分析中图分类号：X832 文献标识码：A 文章编号：11-5004（2021）17-0112-2收稿日期：2021-09作者简介：张启珍，女，生于1973年，汉族，福建连城人，本科，化学工程师，研究方向：检验检测。
作为一种金属元素，铬在自然界中广泛存在。
铬一般分布在水体、大气、岩石、土壤中，因此水中通常含有铬。
此外，动植物体内亦有微量的铬，但在正常情况下不会对动物机体产生影响。
但铬是一种具有明显危害性的金属元素，经实验数据证实，当铬在体内积散到一定限度时，便可以形成三价铬、六价格。
三价铬是一种有益元素，是人体必不可少的微量元素之一。
但六价铬具有明显的致癌性。
目前，关于六价铬对于机体的危害性，世界卫生组织已将其列为第1类致癌物。
因此，必须对水质进行检测，以确保水质中的六价铬能够全面去除，确保水质安全。
1 常见的检测方法分析1.1 原子吸收光谱法根据原子吸收光谱法的检测原理，可以得知在检测过程中，对水体中的六价铬进行有效测量。
此种检测方式具有明显的应用特性，可以广泛地应用于环境、食品、药品等多领域的重金属测定。
通过原子吸光谱法，可以对水体中的微量元素以及重金属含量进行综合分析测定，是一种较为优越的测量方式。
水中六价铬检测方法
水中六价铬检测方法─比色法一、方法概要在酸性溶液中，六价铬与二苯基二氨（1,5-Diphenylcarbazide）反应生成紫红色物质，以分光光度计在波长540 nm 处，量测其吸光度并定量之。
二、适用范围本方法适用於饮用水水质、饮用水水源水质、地面水体、地下水、放流水及废（污）水中六价铬之检验，采用1公分样品槽时检量线范围为 0.1 ～1.0 mg/L；采用 5 公分样品槽则为 0.01 ～ 0.1 mg/L。
三、干扰（一）当铁离子之浓度大於1 mg/L时，会形成黄色Fe+3，虽然在某些波长下会有吸光值，惟干扰程度不大。
六价钼或汞盐浓度大於200 mg/L、钒盐浓度大於六价铬浓度10倍时，会形成干扰；不过六价钼或汞盐在本方法指定的pH范围内干扰程度不高。
另若有上述干扰的六价钼、钒盐、铁离子、铜离子等水样，可藉氯仿萃取出这些金属生成的铜铁化合物（Cupferrates）而去除之，惟残留在水样的氯仿和铜铁混合物（Cupferron）可用酸分解。
（二）高锰酸钾可能形成之干扰，可使用叠氮化物（Azide）将其还原後消除之。
四、设备及材料（一）p H计。
（二）分光光度计，使用波长540 nm，样品槽光径可选用 1或5或10 公分，以能检测出正确数据为原则。
（三）玻璃器皿∶勿使用以铬酸清洗过的玻璃器皿。
（四）分析天平∶可精秤至0.1 mg。
五、试剂（一）蒸馏水∶二次蒸馏水。
（二）0.2 N硫酸溶液∶以蒸馏水稀释17 mL之6 N硫酸溶液至500 mL。
（三）二苯基二氨溶液∶溶解0.25 g二苯基二氨於50 mL丙酮（Acetone），储存於棕色瓶，本溶液如褪色应弃置不用。
（四）浓磷酸。
（五）浓硫酸∶18 N及6 N。
（六）铬储备溶液∶在1000 mL量瓶内，溶解0.1414 g 重铬酸钾（ K2Cr2O7 ）於蒸馏水，稀释至刻度∶1.0 mL相当於0.05 mg Cr。
（七）铬标准溶液∶在100 mL量瓶内，稀释10.0 mL铬储备溶液至刻度；1.0 mL相当於0.005 mg Cr。
《化学工程师》2020年1~12期总目录
202012科研与开发一株高效异养脱硫菌的筛选及性能研究*佟欣宇，李海红，宦臣臣，闫志英（1-01）低温环境下秸秆降解菌的筛选与性能检测*张国盛，颜婉茹，陈春亮，李掌印，李亚男，何新超（1-06）B o x -B e hn k e n 响应曲面法优化药对生-炒酸枣仁中总黄酮及总皂苷的提取工艺*王艳艳，汪郁琦，闫金铭，黄莉莉，李廷利（1-10）纳米尖晶石型A 位替代钴铁氧体磁性流体磁性与抗磁沉降性能的分析黄波，李鹏，付东，那宏壮（1-16）铝柱撑膨润土对甲基橙的吸附性能研究*孙宇超，孙晓宇，程悦，高鑫，曹春艳（2-01）聚苯乙烯/氧化石墨烯复合材料的制备及介电性能研究*赵添琪，孟令欣，苏轲，陈奕昕，邓伟（2-05）N aO H 冷冻-H C l 再生预处理辅助碳基固体酸水解纤维素研究*陆佳，刘伟，王欣，苏小红，范超（2-08）金刚石线切割太阳能硅片高效节能型清洗剂的制备及清洗效果研究*马瑾（2-12）基于响应面法优化白鲜皮SF E 工艺及抗氧化活性研究*倪鹏辉，刘春峰，谢玲，王晓丽，郭丽娜，王伟明（2-15）基于碳化木材电极探究不同活化方式对其结构特征和电容性能的影响*辛福恩，刘沛静（3-01）熔盐电解法制备C u -E r 合金及其机理研究*田飞凡，任丽，马梦辉，孙怡，高筠（3-05）野生蔬菜低温-超声破壁浸提物对A B TS 自由基清除作用研究*马娇，唐远菊，马泰（3-09）基于聚3-叠氮甲基-3'-甲基环氧丁烷的三唑交联弹性体的制备及其热性能研究*于倩倩，邹静（3-14）磁性阴离子吸附剂的制备及其去除水中N i 2+离子的研究*李嘉伟，谷修成，陈洪龄（4-01）一种脱硫催化剂（四羟基酞菁铝复合碳纳米管）的制备及其催化活性研究*薛科创（4-05）以生物质碳为基体的高性能V 02/C 材料的合成及电化学性能研究*王晶，李婷，王洪梅，邓超（4-09）相转移一步法制备聚酰亚胺模塑粉的工艺及性能表征姜海健，苏桂明，方雪，陈明月，崔向红，刘晓东，李天智（4-12）高弹高强度固定化载体填料P V A 微球形水凝胶制备研究*张洛红，王玥，王凡凡，柴易达，王瑜（5-01）N -（3-异丙氧基-4-甲氧基苯基）-2-氧代环戊烷甲酰胺的合成*仝红娟，刘斌（5-07）P C-40超分子表面活性剂制备与室内评价*蔡丽媛，吴景春，石芳，张淼鑫（5-10）空心纳米SiO 2的合成影响因素研究*刘庆旺，孟丽慧，范振忠，王继刚，尉小明（5-14）响应面优化超声辅助提取西红柿中果胶工艺*马松艳，靳晓东，李成晗，马晓阳，解俊玲（5-20）丙烯酸复合材料制备及性能研究*邵康宸（6-01）黑曲霉固态发酵秸秆生产纤维素酶工艺条件优化*刘淼（6-05）星形共聚物聚己内酯-聚丙烯酸羟基乙酯的合成与载药性能*姚琳，余丽丽，马薇，申婷婷，胡浩男（6-10）致密型镍钴双金属氧化物电极制备及电容性能研究*刘沛静，辛福恩（6-14）镍卟啉敏化g -C 3N 4复合催化剂的合成及性能研究*苏小琴，王春波（7-01）L iFe P O 4纳米片球/石墨烯复合材料的制备及锂电性能研究*刘晗，白增，文晓刚（7-06）纳米孔活化贝壳粉的制备工艺优化研究*柳滢春，黄勇，张娜，陈冬泳，曾能（7-10）树枝状大分子P A M A M 修饰的磁性纳米颗粒的制备及表征*陈维，马钰，谢婧婧，甄立达，牛瑞霞（7-13）LED 光源下g -C 3N 4催化降解抗生素的研究*黄思仪，林镕浩，李淇，周琳琳，周建敏（7-17）多壁碳纳米管/（A g/A g C l ）复合材料制备及催化性质研究*王悦，刘雅娟，王越，杨朋飞，张锋（8-01）C u P c/g -C 3N 4的制备和光催化降解2,4-二氯苯酚性能研究*郭炎，李晶，郭超凡，丛珊珊，杨照地（8-04）P SA Z S-C M C 复合絮凝剂对分散染料废水的脱色研究*苏学军，卢苇，纪雪（8-07）齐墩果酸-苯甲醛缀合物的合成及抗肿瘤活性研究*鲁丹，蔡瑞雪，李雪枫，祝婷婷，方芙容，刘斌（8-11）N i-M o /Z r -ASA 催化剂的萘加氢工艺条件优化*李国峰，陆江银（9-01）甲基磺酸根插层镁铝型水滑石的制备及其对水中卤乙酸的吸-脱附性能研究*丁立平，王丹红，蔡春平（9-04）玉米淀粉微球制备条件优化及其载药性研究*问娟娟，崔建强，张爽（9-11）连续管用多功能金属减阻剂M A RD 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C测定当归芍药散中的芍药苷和芍药内酯苷的含量*付新，张洪财，张贺，刘阳，王宇（1-25）快速密闭催化消解法与重铬酸钾法测定化学需氧量的对比研究*黄增，黄红铭，滕云梅，韦江慧，吕保玉（1-28）固相萃取-气相色谱法检测地表水中马拉硫磷、内吸磷和治螟磷张文龙（1-31）高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶含量付欢，龚明峰，王超（1-34）补肾益智颗粒中8种黄酮类成分的含量测定*薛傲，孙慧峰，徐姣，姚远，张宁（2-19）不同产地柴胡商品药材的质量评价研究*于丹，吴军凯，谢海龙，都晓伟（2-23）山药及几种炮制品皮与粉质部位总黄酮差异*孟永海，孟祥瑛，付敬菊，秦蓁，翟春梅（2-27）气相色谱法检测工业废水中正磷酸盐的含量那宏壮（2-29）超声波协同酶解法提取白术总多糖工艺优化*孟永海，孟祥瑛，付敬菊，秦蓁，翟春梅（3-18）基于HPL C法测定广藿香水提物中香草酸及原儿茶酸的含量研究*齐乐辉，陈悦，孟鑫，范卓文，匡海学（3-22）磁固相萃取-HPL C测定环境空气中的苯并[a]芘赵雅芳，张峰、孙延昭、朱强（3-25）Q u E C h ER S-HPL C快速测定牛奶中的黄曲霉毒素M1于建玉，任合松（3-29）X射线荧光光谱法测定高盐背景地质样品中的19元素*蔚志毅，薛福林（4-16）基于HPL C法对加入厚朴后广藿香水溶性物质的含量影响研究*齐乐辉，李嘉欣，孟鑫，田园，许树军（4-19）离子型金属荧光试剂法测定花类中药的抗氧化活性研究*郭新颖，陈峰，杨清华，杨梅桂，戴志英（4-22）HPL C法测定含藤黄不同外用制剂中的藤黄酸含量*王蕊，杨大宇，许贵军，高宏伟，吕邵娃（4-24）气相色谱-质谱联用仪法测定含氟橡胶中全氟辛酸的含量周五端，梁杰，卓杰，黄惠雪（4-28）全自动分析仪快速测定水中六价铬*凌政学，凌玲，李昆明，姜同强，李铁林（5-30）超声雾化-I C P-O E S法测定铀矿尾渣中低含量的铀和钍*解原，黄浩，成景特，黄雯孝（5-32）金属离子显色法对不同种属天然药物的抗氧化活性研究*郭新颖，陈峰，杨清华，戴志英，杨梅桂，顾俊（5-35）基于HPL C法研究广藿香中加入陈皮后水溶性成分的变化规律*齐乐辉，龙丹丹，孟鑫，田园，许树军（5-38）快速溶剂萃取-G C/M 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n试剂处理甲基橙废水的影响杨雯（10-35）生态修复技术对矿山废水的处理研究潘少伟（10-39）混凝-超滤组合工艺的模拟高含盐废水预处理性能*陈霞明（11-39）焙烧磷尾矿处理含磷污水的研究谢娟，刘旭，陶绍程，何薇（11-43）茶叶渣对苯酚废水的吸附及再生研究*赵业军，马灿，王莹莹（12-42）油田化学稠油油田组合调驱技术研究与矿场应用*代磊阳，张云宝，黎慧，王楠，吕鹏（1-41）N B35-2油田组合调驱剂性能评价及其注入参数优化薛宝庆，李彦阅，代磊阳，夏欢，黎慧（1-45）稠油乳化降粘输送优化运行研究贺亚维（2-40）三类油层二元体系乳化程度对驱油效率影响*裴桐，王克亮（3-39）一种油基钻井液提切剂的研制及评价陈波，侯珊珊，吴宇，鄢祥玉，吴娇（3-44）弱凝胶调驱体系微观驱油机理研究*张继红，相建昌（4-34）渤海曹妃甸区块钻井液体系优化研究董平华，张磊，刘海龙，霍宏博，李治衡（4-39）宝塔采油厂长2油层采出水配置压裂液技术研究应丹丹，张建成，章爱成，张军营（4-44）南海东部高含泥稠油油藏纳米SiO2辅助气水交替技术研究熊书权，李凡，林涛，孙玉豹，宋宏志（4-47）海上油田二元驱后调整模式制定及提采增效优选*刘佳瑶，徐太双，贺怀东（5-45）钻井液用抗盐聚合醇的优选与评价董平华，侯珊珊，吴宇，周书胜，可点（5-51）一种耐高温泡沫体系起泡及驱油性能的室内评价*万家瑰，刘庆旺，孙傲，范振忠，尉小明（6-39）甜菜碱二元体系对大庆原油乳化性能分析*韩伟宁，宋文玲，周朝晖，寇珂（6-44）裂缝性碳酸盐岩储层酸化完井液解堵效果研究林枫，胡顺，张敏，赵强，彭石峰（6-47）20201284SA GD低物性段分支参数优选及对提高采收率影响研究*暴赫，闫文华（7-39）特低渗油田压裂兼驱油一体化工作液体系评价魏宁，贺怀军，张建成（7-44）油田某区块结垢预测及阻垢剂性能评价宋良业，王大卫，张磊，王宇哲（7-47）高油水比油基钻井液在海上油田的应用研究*马双政，张耀元，南源，陈金定，王冠翔（8-35）榆树林油田硫化氢产生原因与防护措施实验研究*曹广胜，王大業，杨婷媛，安宏鑫，于城亮（8-38）聚合物微球调剖封堵性能实验研究孟晨曦，郝明，邵泽惠，张雪松（8-44）海上油田裂缝性油藏堵水技术研究与应用*代磊阳，刘义刚，刘长龙，高尚，兰夕堂（9-40）中低温煤焦油加氢反应中催化剂的开发与研究*惠园园，杨振华，高玫香（9-44）低温酚醛凝胶成胶性能及影响因素研究*王楠，孟祥海，李彦阅，代磊阳，黎慧，刘欢（10-43）致密储层二氧化碳加砂压裂技术研究*梅艳，王振宇（11-45）新型抗温抗盐稠油乳化降黏剂性能评价鲍彦锋（11-49）非均相海水速溶粘弹驱油体系设计及研究吕晓华，刘正，杨力生，李二晓（12-46）综述可充锌空气电池关键问题研究进展*徐嘉琪，崔宝臣，刘淑芝，安亚苹（1-49）新型硅丙树脂防腐涂料的合成研究进展*赵维，李玉红，陈佑宁，胡江山（1-54）电化学氧化法处理含硫废水中阳极材料研究进展*鄂欢欢，江泓，高晟尧，李鑫，陈宇涵（1-58）川芎化学成分及药理作用研究新进展*李芊，吴效科（1-62）绿脓杆菌次级代谢产物的研究进展孙玮玮（1-65）表面活性剂提高采收率机理及研究进展*杨鸿，赵春森，陈根勇（2-46）中药菝葜的化学成分及药理作用研究进展*王江威，苏晓琳，郑秀茜，赵婉，王秋红（2-50）磷酸二（2-乙基己基）酯的合成与应用研究*沈国良，高尚，白云龙，刘佳鑫，朱天宏，陈远南（2-54）基于分子对接的计算机虚拟筛选技术在新药发现中的应用进展*刘玉甜，赵诗雨，吕邵娃（2-59）白花蛇舌草抗肿瘤化学成分及作用机制研究进展*邹香妮，闫珺（3-47）聚阴离子纤维素的研究现状*张桂锋，杨楠，杜刚，杨博（3-50）影响有机硅用硅粉质量的因素分析庹保华，李书兵，王书萍（3-53）延胡索的化学成分与药理作用研究进展*关秀锋，王锐，曲秀芬，刘宇轩，殷悦，杨婧（3-57）油田结垢和化学除垢剂的应用瓮子文，谢国松，李勇（3-61）多元复合石墨相氮化碳/磷酸银光催化性能研究进展*汤春妮（4-53）金银花的化学成分与药理作用研究新进展*关秀锋，王锐，李晓龙，温明圆，杨婧（4-59）聚苯胺改性涂料对抗金属腐蚀的研究进展*范炜昊，汪怀远（4-63）石墨烯在固相微萃取中的应用研究徐赫，张龙，周家孝，马一涛，罗斌，张素玲（4-66）润滑油的生态评价研究现状*王顺祥，方建华，彭宏业（5-55）四方藤化学成分和药理作用研究进展*王宏社，赵卫星，王晓梅（5-60）曝气技术在黑臭河道上的研究进展陈平，平倪龙琦（5-63）以蛋白质衣壳为载体的纳米反应器研究进展秦钰（5-66）精细化工中表面活性剂的分子结构与应用性能研究那宏壮（5-70）土壤中重金属检测的研究进展*孙会会，仲建军，袁明俊，胡琨，朱军，郭洪玲（6-50）—离子液体刘浩，蒋明俊，吴江，王川（6-55）新型高性能润滑剂——大庆油田二类油层三元复合驱工业化应用技术研究进展刘庆，韩放，王国强，张金山（6-62）煤化工废水处理技术的研究进展罗欣欣，薛科创，成琳（6-66）浅谈柠檬酸石膏的综合利用范开明，于海彬（6-69）超声技术辅助酶技术提取中草药有效成分的研究进展*孟永海，付敬菊，秦蓁，孟祥瑛，翟春梅（7-51）高比能量富镍三元正极材料的研究进展刘浩，吴江，陈浩（7-58）化工废水的处理及研究进展周彤，马健伟，张赛男（7-65）井下油水分离技术的现状与展望张金山，姜伟，刘庆，万红碧（7-69）纳米技术在化学强化采油中的最新应用进展解国松（7-73）α-酮酸检测方法的研究进展*杨阳，刘雪懿，焦淑玲，高文运（8-48）生姜多糖提取分离及含量测定研究进展*张文森，崔娜，野津，王知斌，匡海学（8-54）刺激响应型聚合物在靶向肿瘤治疗中的应用进展*申婷婷，姚琳，余丽丽，马薇（8-57）杜香挥发油成分研究现状与展望*谢洋，隋新，李鹏，付东，杨帆，黄波，张晓臣（8-64）腙类化合物的合成及应用研究*韩敏（8-66）国内外纳米颗粒提高采收率技术研究现状王宇哲，单五一，李勇，付心怡（8-70）20201285 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o／C催化剂阳极电氧化性能研究郎德龙（1-81）蒺藜的性状与其质量关系研究*李瑞海，贾天柱（2-64）体膨颗粒封堵性能的影响因素研究*张继红，王瑞虹（2-69）白屈菜炮制方法的初步研究丁原全，李瑞海，贾天柱（2-73）硅酸盐钻井液在陆丰7-9-2中的应用邱文发，赵远远，狄明利（2-76）黄芪莲子口服液研制及其抗运动性疲劳研究董晶晶，石小鹏，马善波，张伟（2-80）蓝芩口服液微生物限度检查方法验证及微生物生长趋势研究杨晶（2-84）T b3+/Gd3+/Ce3+/S b3+和E u3+/B i3+/S b3+共掺玻璃的发光性能研究*刘晓霞，余渤，毛博，杨洁（3-66）何首乌中蒽醌类化合物纯化及其抗运动性疲劳研究*马艳（3-69）黄柏多糖的含量测定及抗氧化活性研究*薛娟，杨继东，刘龙江，赵春丽，柴慧芳（3-73）脉冲电沉积一步合成石墨烯/P A N I复合材料及其超电容性能*季鸣童，李豪（3-76）核桃多肽的抗氧化性测定*李敏，罗琳璐（3-80）烧结助剂C u O掺杂对黄土基陶瓷支撑体性能的影响*张健需，同帜，孙小娟，杨博文，黄开佩（3-83）循环冷却水系统杀菌剂对碳钢缓蚀剂性能影响的研究*高丽丽，靳亚鹏，郭浩，崔振东，栗春雷（4-69）K2CO3反应器填料塔二乙醇胺促进CO2吸收工艺研究*武存喜（4-72）一步电沉积法制备针状镍钴双金属氧化物及电化学性能的研究*刘沛静，辛福恩（4-75）药厂废液中的山梨醇纳滤分离实验研究宗刚，张婷（4-79）大孔树脂纯化杜仲多糖工艺及抗运动性疲劳研究张涛涛（4-84）1,1'-二乙酰基二茂铁的合成*高艳蓉，赵梅梅，刘斌，仝红娟，唐文强（5-76）电化学沉积制备高比电容铁钴复合硫化物超级电容材料*吴路晶，刘晓彤，孙怡，秦占斌，高杰，高筠（5-79）以尿素为活化剂制备聚阴离子纤维素的工艺及其性能研究*张桂锋，杨楠，杜刚，杨博（5-85）水杨醛C-5位选择性碘化反应的研究牛鹏鹏，王锐（5-87）HPL C法检测晚期糖化产物前体物质的柱前衍生化条件优化*杨阳，严敏，朱美旗，高文运（6-75）固体废弃物热值测定方法优化研究*陈晖晖（6-80）20201286桦褐孔菌压片糖果的制备工艺研究*杨亮，常书源，陈海瑜，冯宇飞（6-85）知母多糖提取中的美拉德反应及影响因素*雷霞，张文森，薛慧，张宁，肖洪彬（6-90）油炸提取工艺对大黄中指标性成分的影响*汲丽丽，吕邵娃，侯立强，杨志欣（7-77）固定床和悬浮床上煤焦油加氢技术对比*李国峰（7-82）芒果叶中总黄酮提取工艺优化及金属离子螯合活性研究*关丽，赵惠茹，许菲，李伟泽，徐远涛（7-85）聚合物性能评价及驱油效果测试全瑞（7-90）埋地管道保护层腐蚀检测技术的研究邱花（7-93）麦芽炒制过程中消化酶活力的研究*贺倩，刘翠，李新欣，周霞（8-73）远志薄层色谱鉴别及生物自显影色谱筛选研究*刘雅晴，魏巍，段琦，袁宇，王海波（8-77）钛酸锂/还原石墨烯复合材料制备与性能测试中水热法的应用唐婷，何栋（8-81）空调部件黄变原因分析及其改善方案修珙理，李焕新，刘美迎（8-84）S Y-J除垢剂对三元复合驱集油管线垢质清除效果研究吴昊（8-88）虫草益肾颗粒剂的制备工艺研究*贠捷，王旭，冯月男（9-71）山鸡椒果实挥发油成分的提取、分析及抑菌活性研究*赵春丽，彭玉琳，周永强，薛娟，王泽欢（9-76）离子液体在萃取-火焰原子吸收分光光度法测定水中痕量铜的应用*鲁鹏，程伟琴，冯明，霍二福，杨帅（9-81）纳米网状材料合成及电化学性能研究张玉竹（9-85）基于物性特征对胶姆糖作为天麻咀嚼胶载体的研究*孙静莹，王婷，万军，仲瑞雪，冯光富（10-66）三相微乳柠檬烯体系的制备研究*柳滢春，黄勇，邹东秋，熊文明，陈雄纷，曾能（10-70）灯盏花素及灯盏乙素对肝细胞色素P450酶体内代谢的影响*李天英，石迪，郑岩，郑春宇，李秋红（10-73）纳米二氧化钛的制备及性能研究林红岩，李金莲（10-77）水性聚氨酯复合材料制备及性能研究刘蕾（10-80）微球增效的聚合物凝胶复合体系研制与评价*黎慧，鞠野，代磊阳，王楠，刘丰钢，刘光普，俞爽（11-67）马勃止血活性部位的筛选研究*隋新，李鹏，谢洋，付东，张晓臣（11-72）高阳离子度粘土稳定剂的合成与评价*尹剑宇，范振忠，刘庆旺，孙傲，乔三原（11-76）不同荷电性聚丙烯酰胺的纳滤膜污染研究朱超，诸鑫星，赵柳旸，魏廷文（11-80）2-（4-羟基）苯基酞菁钴的合成及对去除噻吩的催化活性研究*薛科创，杨艳丽，成琳（12-66）槲皮素在氧化锌半导体电极上的电化学行为*李强，解丹萍，邵燕燕，王红阳，毛新月（12-69）三种药用植物精油的提取及抑菌活性研究*曲颖，高原，邹奇缘，高星宇，王亚旭（12-71）特高温中氟表面活性剂的乳化性能研究纪建华（12-74）阻垢型静态混合器现场应用情况分析及效果评价赵千，宋茹娥，张丹，张立东，魏文文，高清河（12-78）。
水中六价铬的测定实验报告
水中六价铬的测定实验报告水中六价铬的测定实验报告摘要：本实验旨在通过分光光度法测定水中六价铬的含量。
首先，通过制备标准曲线，确定了六价铬的吸光度与其浓度之间的关系。
然后，利用该标准曲线，测定了实际水样中六价铬的含量。
实验结果表明，该方法准确、可靠，适用于水中六价铬的测定。
引言：六价铬是一种常见的有害物质，在水体中的存在对环境和人体健康都具有潜在的危害。
因此，准确测定水中六价铬的含量对于环境保护和人体健康具有重要意义。
本实验利用分光光度法，通过测定六价铬溶液的吸光度来确定其浓度，以此方法来测定水中六价铬的含量。
实验方法：1. 实验仪器和试剂本实验使用的仪器有分光光度计、移液器等。
试剂包括六价铬标准溶液、硫酸、硫酸钠、硫酸铬钾等。
2. 标准曲线的制备首先，制备一系列不同浓度的六价铬标准溶液。
然后，分别取不同浓度的标准溶液，用硫酸稀释，并加入硫酸钠和硫酸铬钾反应生成三价铬。
测量各标准溶液的吸光度，并记录下来。
根据吸光度与浓度的关系，绘制出标准曲线。
3. 水样处理从实际水样中取一定量的样品，并加入硫酸稀释。
然后，按照相同的步骤进行硫酸钠和硫酸铬钾的反应，生成三价铬。
测量水样溶液的吸光度，并利用标准曲线计算出水样中六价铬的含量。
结果与讨论：通过实验得到的标准曲线如图1所示。
根据标准曲线，可以计算出实际水样中六价铬的含量。
实验结果表明，水样A中六价铬的含量为0.05 mg/L，水样B 中六价铬的含量为0.1 mg/L。
图1：六价铬标准曲线本实验采用的分光光度法测定水中六价铬的含量，具有准确、可靠的特点。
通过制备标准曲线，可以根据测得的吸光度值计算出六价铬的浓度。
然后，通过对实际水样的处理和测量，可以确定水中六价铬的含量。
实验结果表明，该方法可以有效地测定水中六价铬的含量。
结论：本实验通过分光光度法测定了水中六价铬的含量。
通过制备标准曲线，确定了六价铬的吸光度与浓度之间的关系，并利用该标准曲线测定了实际水样中六价铬的含量。
全自动间断化学分析(SmartChem200)测定水中六价铬
ｌ
２
３
４
５
６
７
８
测定结果 六价 （ ｍｇ ／ Ｌ ） 铬 相对标准 偏差
００ ６ ０ ９ ００ ５ ９１ ００ ５ ８ ９ ０ ０ ６０ １
０ ． ０ ５ ９ ０
３
０ ． ０ ５ ９ １
０ ． ０ ５ ８ ５
（ １ ） Ｓ ｍ ａ ａ Ｃ ｈ ｅ ｍ ２ ０ ０全 自动 问 断 化 学 分 析 仪 （ Ａ ＭＳ集 团
Ｗｅ ｓ ｔ ｃ ｏ 公司 ） 。（ ２ ） 计算机 （ 带专用 工作软件 ） 。
１ ． ２ 试 剂
２ ０ １ ４ ． Ｎ０ ． Ｏ１
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｈ ｅ ｎ ａ ｎ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ
能 源与 环 境 科 学
全 自动问断化学分析 （ Ｓ ｍ ａ ｒ ｔ Ｃ ｈ ｅ ｍ ２ Ｏ Ｏ ） 测定水中六价铬
通 常测定水 中六 价铬 是依 据 《 水和废水监测分析方 法》 中
规定 的方法 ， 六价铬 的测定方法是二苯碳酰二肼分光光度法 这 种方法测定水 中六价铬时 ， 要 消耗较 多的人 工和试剂 ， 特别是在
建立并保存 测试 计划 ， 确定 样品 、 标准样 品 、 试剂 和稀释剂 已准 备好后 ， 启 动测试计划 ， 仪器 自动进行 取样 、 显色 、 测定 、 数据处
Ｏ ． Ｏ ６ ％
试剂 １ 一二苯碳 酰二肼溶 液 ： 将０ ． ２ ｇ 二苯 碳酰二肼加入到
两种测定水中六价铬分析方法的比较
两种测定水中六价铬分析方法的比较林奕珊【摘要】针对目前测定六价铬常用的二苯碳酰二肼分光光度法( GB7467-1987)和Future型连续流动分析法,该文主要在仪器试剂、实验操作、准确度和精密度等方面进行分析和比较,为检测单位选择测定方法提供参考.【期刊名称】《广东水利水电》【年(卷),期】2012(000)008【总页数】3页(P58-60)【关键词】六价铬;二苯碳酰二肼分光光度法;连续流动分析法【作者】林奕珊【作者单位】广东省水文局广州水文分局,广东广州 510150【正文语种】中文【中图分类】P332.7六价铬是水环境监测的重要指标，亦是我国实施排放总量控制的指标之一，是地表水环境质量标准(GB3838－2002)规定的水环境质量应控制的基本项目之一。
目前，全国各地相关单位正在加大力度规范水功能区的管理，加强水资源管理和保护，保障水资源的可持续利用。
而选择适当的测定方法、快速准确地测定六价铬，可以满足各类水功能区的评价需求、为各级部门管理和保护水功能区提供准确的决策依据。
铬是生物体所必需的微量元素之一。
铬的毒性与其存在价态有关，通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬易为人体吸收而且在体内蓄积，导致肝癌，因此被定为我国实施总量控制指标之一。
铬的污染来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等行业。
在实验室，水中的六价铬和二苯碳酰二肼在酸性溶液中反应生成紫红色化合物，在540 nm波长处测定。
针对目前测定六价铬常用的二苯碳酰二肼分光光度法(GB7467－1987)和Future型连续流动分析法，本文主要在仪器试剂、实验操作、准确度和精密度等方面进行分析和比较，为检测单位选择合适的测定方法提供参考。
1 实验方法及准备1.1 方法适用范围1)分光光度法:适用于地表水、饮用水和工业废水中六价铬的测定，该方法的最小检出量为0.2μg铬，最低检出浓度为0.004mg/L，测定上限浓度为1.0mg/L ［1］。
国标法测定水溶液六价铬
六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法Water quality-Determination ofchromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method1 适用范围1.1本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。
1.2测定范围试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg 六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。
六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。
钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。
但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm 处进行分光光度测定。
3 试剂测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸3.2.1 1+1硫酸溶液。
将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5氢氧化锌共沉淀剂3.5.1硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
水样中铬的测定实验报告
浙江海洋学院环境监测实验报告实验名称：水样中铬的测定指导教师：专业：班级：学生姓名：同组者姓名：实验日期：气压：温度：1 实验目的（1）了解测定铬的意义。
（2）掌握分光光度法测定铬的基本原理和方法。
铬存在于电镀、冶炼、制革、纺织、制药等工业废水污染的水体中。
富铬地区地表水径流中也含铬，自然中的铬常以元素或三价状态存在，水中的铬有三价、六价两种价态。
三价铬和六价铬对人体健康都有害。
一般认为，六价铬的毒性强，更易为人体吸收而且可在体内蓄积，饮用含六价铬的水可引起内部组织的损坏；铬累积于鱼体内，也可使水生生物致死，抑制水体的自净作用；用含铬的水灌溉农作物，铬可富积于果实中。
铬的测定可采用比色法、原子吸收分光光度法和容量法。
当使用二苯碳酰二肼比色法测定铬时，可直接比色测定六价铬，如果先将三价铬氧化成六价铬后再测定就可以测得水中的总铬。
水样中铬含量较高时，可使用硫酸亚铁铵容量法测定其含量。
受轻度污染的地面水中的六价铬，可直接用比色法测定，污水和含有机物的水样可使用氧化—比色法测定总铬含量。
2、水样六价铬的测定和标线制作原理：在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色产物，可用目视比色或分光光度法测定。
本方法的最低检出质量浓度为0.004mg／L铬。
测定上限为0.2mg／L铬。
仪器、耗材：（1）分光光度计；（2）25mL比色管等。
试剂：（1）二苯碳酰二肼溶液溶解0.20g二苯碳酰二肼于100mL的95％的乙醇中，一面搅拌，一面加入400mL(1+9)硫酸，存放于冰箱中，可用1个月。
（2）(1＋9)硫酸。
（3）铬标准贮备液溶解141.4mg预先在105～110℃烘干的重铬酸钾于水中，转入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，此液每毫升含50.0μg 六价铬。
（4）铬标准溶液吸取1.00mL贮备液至50mL比色管中，加水稀释到标线。
此液每毫升含1.00μg六价铬，临用配制。
步骤：（1）吸取5.00mL水样,用蒸馏水稀释至25.00mL，如果水样浑浊可过滤后测定。
水质中六价铬的测定
实验:水中六价铬的测定（二苯碳酰二肼分光光度法）
一、目的和要求：掌握水中六价铬测定及铬形态分析原理和操作技术；了解测定水中六价铬的注意事项。
二、方法原理：在酸性条件下，Cr6+可与二苯碳酰二肼作用，生成紫红色配合物，测定540nm 波长的吸光度，光度法定量。
三、仪器试剂：
1、50mL具塞比色管，250ml锥形瓶，分光光度计。
2、显色剂二苯碳酰二肼丙酮溶液（2.5g/L）：称取0.25g二苯碳酰二肼溶于100mL丙酮中，盛于棕色瓶于冰箱内可保存半个月，颜色变浅不能使用。
3、六价铬标准应用液：称取0.1414g经105～110℃烘至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）溶于纯水中，并于容量瓶中用纯水定容至500mL，此浓溶液的浓度为100μg/mL。
吸取此浓溶液1.0mL于容量瓶中，用纯水定容至100mL，此溶液中六价铬的浓度即为1.0μg/mL。
4、1+7硫酸溶液：将10mL浓硫酸缓慢加入70mL纯水中。
四、操作步骤：
1
2、用分光光度计于540nm波长处、10mm或30mm吸收池中，以高纯水为参比，依次测定它们的吸光度。
3、以六价铬浓度为横坐标，校正吸光度值为纵坐标，利用Excel来绘制标准曲线，写出线性回归方程及R2值，计算水样中六价铬的浓度（单位用mg/L来表示）。
五．注意事项：
1、所有器皿不能用洗液浸泡，所用器皿在使用前后应清洗干净。
2、计算标准系列中六价铬的浓度时，最终体积以50.0ml来进行计算。
分光光度法测定生活饮用水中六价铬的方法验证
分光光度法测定生活饮用水中六价铬的方法验证■ 胡 艳（四川省泸州生态环境监测中心站）摘 要：本文采用《生活饮用水标准检验方法 第6部分：金属和类金属指标》（GB/T 5750.6—2023）中二苯碳酰二肼分光光度法对生活饮用水中六价铬的方法进行验证研究，验证内容主要包括标准曲线线性关系、方法检出限、测定下限、准确度、精密度等方面，并对以上性能指标的测定结果进行分析，结果表明：标准曲线相关系数为0.9999；检出限为0.0007 mg/ L；测定下限为0.0021 mg/L；精密度为0.3%~0.8%；加标回收率为95%~102%，所有性能指标验证结果均能满足方法标准要求，本实验室具备采用二苯碳酰二肼分光光度法测定生活饮用水中六价铬的能力。
关键词：六价铬，分光光度法，方法验证DOI编码：10.3969/j.issn.1002-5944.2024.03.035Validation of Determination of Hexavalent Chromium in Drinking Waterby Spectrophotometry MethodHU Yan（Sichuan Luzhou Ecological Environment Monitoring Center Station）Abstract:In this paper, the validation study of hexavalent chromium determination in drinking water by diphenylcarbazide spectrophotometry is conducted, which is expounded in GB/T 5750.6—2023, Standard examination methods for drinking water—Part 6: Metal and metalloid indices. The verifi cation content mainly includes linearity calibration curve, method detection limit, lower limit of determination, accuracy, precision and other aspects, and the verifi cation results are analyzed in the paper. The results show that the correlation coeffi cient of the standard curve was 0.9999, the method detection limit was 0.0007 mg/L, the lower limit of determination was 0.0021 mg/L, the precision was 0.3%~0.8%, the add standard recovery rate was 95%~102%, and the validation results of all performance indicators meet the requirements of the standard, which means the laboratory has the ability to determine hexavalent chromium in drinking water by diphenylcarbazide spectrophotometry method.Keywords: hexavalent chromium, spectrophotometry, method validation自然界中的铬主要以三价铬和六价铬两种价态存在，在水环境中二者在特定条件下能够相互转化，三价铬较稳定、毒性小，六价铬氧化性强、毒性大，长期饮用被六价铬污染的生活饮用水，可能会对人体产生“三致”（致癌、致畸和致突变）危害，因此，六价铬是水质监测的重点项目之一。
水质六价铬的测定方法
水质六价铬的测定方法作者：李阳来源：《现代农业科技》2017年第18期摘要六价铬为水质中主要污染物，对环境具有持久危险性。
通过对二苯碳酰二肼分光光度法（GB7467—1987）测定水质六价铬试验中常见的操作问题及注意事项进行探讨，以期为更快、更准确地测定水质六价铬含量提供参考意见。
关键词水质；六价铬；二苯碳酰二肼分光光度法；预处理；测定中图分类号 X832 文献标识码 B 文章编号 1007-5739（2017）17-0185-01六价铬是吞入性毒物和吸入性极毒物，易被人体吸收，可通过消化、呼吸道、皮肤及黏膜侵入人体，与人体皮肤接触可能会引发过敏，吸入体内会有致癌危险，此外六价铬对环境具有持久危险性。
由于六价铬的污染源较多，且具有一定的毒性，因而需要对环境中六价铬进行测定。
目前，六价铬常用检测方法为二苯碳酰二肼分光光度法（GB7467—1987），其原理为二苯碳酰二肼在酸性条件下与六价铬反应生成紫红色化合物，在波长540 nm处有最大吸收峰，可通过分光光度计测定六价铬含量[1]。
二苯碳酰二肼分光光度法操作简便，但在实际操作中由于水质难保存、仪器不稳定、存在干扰因子等问题容易影响试验的最终结果。
结合实际检测，现对六价铬在测定过程中的常见问题及注意事项进行探讨。
1 样品的采集与保存六价铬在采集时应用干净无污染、内壁光洁的瓶盛装，用氢氧化钠调节pH值至8～9，当天测定为宜。
由于在酸性条件下，六价铬很容易被还原成三价铬，因而在采集水样时对酸碱度的控制尤为重要。
为了避免吸附铬离子，玻璃器皿也应保持内壁光洁，清洗时不能使用重铬酸钾洗涤液，以避免铬的残留吸附，玻璃器皿使用前可用硝酸和硫酸混合液清洗，之后用自来水和纯水清洗干净即可。
2 试剂选择显色程度是本测定方法的关键之处，试剂纯度越高，检测结果就越准确。
一般而言，浅红色或白色的二苯碳酰二肼显色效果较好，同时应尽可能选用保质时间长且出厂时间短的试剂，防止因存放时间长而导致吸潮、变色等。
水中六价铬测定实验报告
水中六价铬测定实验报告水中六价铬测定实验报告引言：水是生命之源，保持水质的安全和纯净对人类的健康至关重要。
然而，随着工业化的发展，水污染问题日益严重。
其中，六价铬是一种常见的有害物质，对人体健康产生严重影响。
本实验旨在通过一种简单而有效的方法，测定水中六价铬的含量，以便及时采取相应的措施来保护水源。
实验原理：本实验采用重铬酸钾法测定水中六价铬的含量。
该方法基于六价铬与重铬酸钾在酸性环境下发生氧化还原反应，生成三价铬，同时重铬酸钾被还原为氧化铬。
通过测定氧化铬的消耗量，可以计算出水中六价铬的含量。
实验步骤：1. 准备工作：将所需试剂准备齐全，包括重铬酸钾溶液、硫酸、硝酸、硫酸铁溶液等。
2. 取一定量的水样，加入适量的硫酸和硝酸，使其酸性适中。
3. 加入适量的重铬酸钾溶液，开始反应，同时加入少量硫酸铁溶液作为指示剂。
4. 反应结束后，用硫酸二氢钠溶液滴定，直至溶液颜色由橙红色变为绿色。
5. 记录滴定所用的硫酸二氢钠溶液的体积，计算出水中六价铬的含量。
实验结果与分析：通过实验测定，我们得到了水样中六价铬的含量为X mg/L。
根据国家标准，水中六价铬的安全含量应低于Y mg/L。
比较实验结果与标准值，我们可以判断该水样是否受到六价铬污染。
结论：本实验通过重铬酸钾法测定了水中六价铬的含量，为保护水源的安全提供了一种简单而有效的方法。
通过实验结果，我们可以及时采取措施来净化水源，保障人类健康。
实验改进：在实际应用中，我们可以进一步改进实验方法，提高测定的准确性和可靠性。
例如，可以使用更精密的仪器设备来测定滴定体积，以减少误差的产生。
同时，可以进行多次重复实验，取平均值来提高实验结果的可信度。
展望：水质安全是一个全球性的问题，我们应该加强对水源的监测和保护。
除了测定六价铬的含量，还可以进一步研究其他有害物质的检测方法，以全面掌握水质的情况。
同时，我们也应该倡导环保意识，减少工业排放和污染源的产生，共同保护我们的水资源。
全自动间断化学分析仪详细说明
CLEVERCHEM200+仪器资料[全自动间断化学分析仪]目录一．Cleverchem全自动间断化学分析仪购置建议1.什么事间断化学分析仪32.使用好处33.目前主要应用领域44.推荐品牌，型号4二．Cleverchem全自动间断化学分析仪1.Cleverchem200+简介52.产品性能特点53.技术参数54.部件功能6∙高精度微量移液器6∙高效智能比色皿清洗站7∙试剂转盘/样品转盘7∙比色皿7∙稀释器7∙检测器8三．各领域分析方法技术指标1.地表水，饮用水，地下水92.海水103.土壤，植物114.废水125.食品13Cleverchem全自动间断化学分析仪购置建议什么是间断化学分析仪全自动间断化学分析仪（Auto Discrete Analyzers）是目前离子领域分析技术的新突破。
在该技术发展过程中，经历了第1代流通池技术，逐步发展至现今的第2代直读技术。
全自动间断化学分析仪是将比色分析法自动化的一种分析测试手段，它完全模拟人工比色法，将样品、试剂和显色剂加入比色皿中产生颜色反应，待测物浓度与反应液最终颜色深浅成正比关系，经比色计检测透光强度，得到相应的峰值吸光度，再通过标准曲线自动计算得到相应的浓度。
所有步骤通过进样臂和电脑控制，充分实现机械化和智能化。
使用好处全自动间断化学分析仪作为一种全自动化的分析仪器，它给我们的分析工作带来极大的便利，目前已被欧美众多领域的实验室采用，使用全自动间断化学分析仪的好处如下：1.多参数同时分析全自动间断化学分析仪配置有多波长数字检测系统，带有9个测量滤光片及1个参比滤光片。
配置有可容纳119个样品位及49个试剂位的标准样品盘及试剂盘，一次性可以同时测定119个样品的多个参数。
在使用全自动间断化学分析仪过程中，操作者需要做的仅仅是放置好标样母液、样品、试剂，并选择相应的化学方法。
从标样的配制、样品的测定、方法间的转换直至数据结果的输出，整个过程全自动化，不需有人在旁专职看守。
饮用水中铬(六价)的不确定度的评定
饮用水中铬（六价）的不确定度的评定根据测量不确定度评定与理论，采用二苯碳酰二肼分光光度法测量饮用水中六价铬的不确定度，通过实验计算和评定，得出六价铬的扩展不确定度。
该不确定度评价方法在实际工作中具有很强的实用价值，提高工作的精确性。
标签：不确定度；六价铬；二苯碳酰二肼分光光度法1、方法原理在酸性溶液中，水中六价铬与二苯碳酰二肼发生反应，生成紫红色的络合物，于波长540nm处进行分光光度法的测定，测得吸光值进行计算，比色定量。
2、数学模型标准曲线：y=ax+b （1）式中：a-标准曲线的斜率；b-标准曲线的截距；x-标准曲线中不同浓度对应六价铬的含量；y-测得的吸光值。
水中六价铬的计算公式：C=m/v （2）式中：C-水中六价铬的质量浓度，mg/L；m-由标准曲线中得出水中六价铬的含量，ug；v-水样体积，mL。
（3）其中：因此：式中：u（c1）-标准溶液引入的不确定度；u（c2）-标准溶液稀释至贮备液引入的不确定度；u（c3）-贮备液稀释至标准使用液引入的不确定度；u1（m）-标准曲线拟合引入的不确定度；u2（m）-样品重复性测量引入的不确定度；u（A）-仪器引入的不确定度；u（v）-50mL的大肚移液管取水样过程引入的不确定度。
3、不确定度的来源由检测方法和数学模型分析，其不确定度来源分为以下几个方面：标准溶液引入的不确定度u（c1）；标准溶液稀释至贮备液引入的不确定度u（c2），包括：大肚管引入的不确定度u11（V5）、容量瓶引入的不确定度u12（V100），体积刻度、温度变化带来的不确定度；将贮备液稀释至标准使用液引入的不确定度u （c3），包括：大肚管引入的不确定度u21（V2）、容量瓶引入的不确定度u22（V100），体积刻度、温度变化带来的不确定度；标准曲线拟合引入的不确定度u1（m）；样品重复性测量引入的不确定度u2（m）；仪器引入的不确定度u（A），包括：仪器测量引入的不确定度u1（A），仪器示值误差引入的不确定度u2（A）；50mL大肚移液管移取水样引入的不确定度u（v），包括：体积刻度、温度变化带来的不确定度。
水中六价铬的测定
实验二 水中六价铬的测定一、实验目的和要求1.熟悉二苯碳酰二肼比色法测定六价铬的原理；2.掌握六价铬测定技术。
二、二苯碳酰二肼比色法测定六价铬原理在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为540nm ，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。
反应式如下：(C6H5N H NH)2CO+Cr 6+→C 6H 5(NH)2CON2C 6H 5+ Cr 3+→紫红色络合物(DPC) （苯肼羟基偶氮苯）三、器材1.分光光度计，比色皿（1cm 、3cm ）。
2.50ml 具塞比色管，移液管，容量瓶等。
四、试剂 1.丙酮。
2．（l ＋1）硫酸。
3．（1+1）磷酸4.0.2％（m ／V ）氢氧化钠溶液。
5．氢氧化锌共沉淀剂：称取硫酸锌（Z nSO4·7H 20）8g ，溶于100m L 水中；称取氢氧化钠2.4克溶于新煮沸冷却的120ml 水中。
将以上两种溶液混合。
6．4％(m ／V)高锰酸钾溶液。
7．铬标准贮备液：称取于120℃干燥2h 重铬酸钾(优级纯)O ．2829g ，用水溶解，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
每毫升贮备液含100μg 六价铬。
8．铬标准使用液：吸取5.OOml 铬标准贮备液于500m L 容量瓶中，用水稀释至标线， 摇匀。
每毫升标准使用液含1.00μg 六价铬。
使用当天配制； 9．20%(m ／V)尿素溶液。
lO.2％(m ／V)亚硝酸钠溶液。
11．二苯碳酰二肼溶液：称取二苯碳酰二肼(简称DPC ，C13H14N 4O ）0.2g ，溶于50m L 丙 酮中，加水稀释至100mL ，摇匀，贮于棕色瓶内，置于冰箱中保存。
颜色变深后不 能再用。
12.待测样品五、测定步骤1.水样预处理(1)对不含悬浮物、低色度的清洁地面水，可直接进行测定。
紫外分光光度法测定水中的六价铬
紫外分光光度法测定水中的六价铬方法确认实验报告1. 方法依据本方法依据GB/T7467-1987分光光度法2. 方法原理在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色的化合物,在波长540nm处进行分光光度测定.3. 仪器与试剂3.1仪器3.1.1分光光度计（1cm比色皿）3.1.2一般实验室仪器3.2试剂3.2.1铬标准储备液:0.10mg/ml3.2.2铬标准使用液I:1.00ug/ml3.2.3铬标准使用液II:5.00ug/ml3.2.4显色剂I: 二苯碳酰二肼(2g/L)3.2.5显色剂II: 二苯碳酰二肼(20g/L )4. 操作步骤4.1绘制校准曲线4.1.1配制六价铬标准系列向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00ml 铬标准使用液I或II，用水稀释至标线。
然后按照测定试样的步骤进行处理。
4.1.2开启UV-2600紫外可见分光光度计。
待仪器自检完成后，设定有关参数，将去离子水放入槽中调零，测量得到回归曲线。
结果见表1表1 六价铬标准系列4.2样品测定取适量（含六价铬少于50ug）无色透明试样，置50ml比色管中，用水稀释至标线。
加入0.5ml硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液，摇匀。
加入2ml显色剂I或II，摇匀，5~10分钟后，在波长540nm处，用10mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验吸光度后，从校准曲线上查得六价铬的含量。
5.讨论5.1方法适应范围本方法适用于地面水和工业废水中六价铬的测定，其最低检出浓度为0.004mg/L，测定上限为1.0mg/L六价铬。
5.2方法检出限重复测定样品空白浓度七次，统计其标准偏差并计算其检出限。
根据公式：检出限=3.143×标准偏差，结果如下表：表2 方法检出限5.3精密度对浓度为1.00ug/ml的六价铬标准溶液测量七次，用标准偏差计算其精密度。
污水中六价铬的测定实验报告
污水中六价铬的测定实验报告一、实验目的本实验旨在测定污水中六价铬的含量，了解污水中六价铬的污染程度，为环境保护和污水处理提供数据支持。
二、实验原理在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色络合物，其颜色的深浅与六价铬的含量成正比。
通过分光光度计在特定波长下测定吸光度，从而确定六价铬的含量。
三、实验仪器与试剂1、仪器分光光度计比色皿移液管（1mL、5mL、10mL）容量瓶（50mL、100mL）玻璃棒烧杯（50mL、100mL）电子天平酸式滴定管2、试剂重铬酸钾（基准试剂）二苯碳酰二肼丙酮硫酸（1+1）磷酸（1+1）四、实验步骤1、标准溶液的配制准确称取 02829g 预先在 120℃干燥至恒重的重铬酸钾基准试剂，用水溶解后，移入 1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液每毫升含 0100mg 六价铬。
分别吸取上述标准储备液 000mL、100mL、200mL、400mL、600mL、800mL、1000mL 于50mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
各容量瓶中六价铬的浓度分别为 000mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1200mg/L、1600mg/L、2000mg/L。
2、显色剂的配制称取 02g 二苯碳酰二肼，溶于 50mL 丙酮中，加水稀释至 100mL，摇匀。
此溶液避光保存，可使用一个月。
3、水样的预处理若水样浑浊或色度较深，先进行消解处理。
取适量水样于锥形瓶中，加入 5mL 硫酸（1+1）和 5mL 磷酸（1+1），摇匀。
加入 2mL 高锰酸钾溶液（40g/L），在电炉上加热至溶液近沸，保持微沸 10min，取下冷却。
加入 10%的尿素溶液 2mL，摇匀。
用亚硫酸钠溶液（200g/L）滴至溶液红色刚好褪去。
4、测定取 50mL 处理后的水样或标准溶液于 50mL 比色管中，加入 1mL硫酸（1+1）和 1mL 磷酸（1+1），摇匀。
加入 2mL 显色剂，摇匀。
六价铬的测定实验方案
六价铬的测定实验方案一、实验依据依据GB7467—87、HJ609-2011六价铬水质自动在线监测仪技术要求二、实验方法在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm进行分光光度测定。
国标中采用光程30mm或10mm比色皿进行测试，我们则采用比色管代替三、实验过程1.试剂配置1.1 丙酮。
1. 2 硫酸1. 2.1 1+1硫酸溶液。
将硫酸(H2SO4=1.84g/ml，优级纯)缓缓加人到同休积的水中，混匀。
1.3 磷酸: 1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3P04 =1.69g/m1，优级纯)与水等体积混合。
1.4 氢氧化钠:4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH) 1g溶于水并稀释至250ml.1.5 氢氧化锌共沉淀剂1. 5.1 硫酸锌: 8% (m/ V)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnS047 H2O) 8g,溶于looml水中。
1. 5.2 氧氧化钠:2% (m/V)溶液。
称取2 .4 9氢氧化钠，溶于120m1水中。
用时将 3 .5.1和3.5.2两溶液混合。
1.6 高锰酸钾:40g/ L 溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml.1.7. 铬标准贮备液。
称取于110。
C，干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7,，优级纯)0.2829士0.00 01g，用水溶解后，移人1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液lml含0.l0mg六价铬。
1.8 铬标准溶液。
吸取5 .00 mI 铬标准贮备液(1.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液1m l含1.00ug六价铬。
使用当天配制此溶液。
1.9 铬标准溶液。
吸取25. 00m1 铬标准贮备液(1.7)置于500m】容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液1m l含5.00ug六价铬。
使用当天配制此溶液。
1.10 尿素:200g/ L尿素溶液。
将尿素〔(NH2)2CO)20g溶于水并稀释至100m l .1.1 1 亚硝酸钠:20g/ L溶液。