输血相关免疫学基础终稿ppt课件

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输血相关基础知识ppt课件

输血相关基础知识ppt课件

各种血液成分的适应症
各种血液成分的适应症
各种血液成分的适应症
各种血液成分的适应症
各种血液成分的适应症
各种血液成分的适应症
各种血液成分的适应症
各种血液成分的适应症
各种血液品种保存温度及保存期
› › 种类 全血 保存温度 4±2°C ACD:21天 保存期 ACDA或CPDA:35天

› ›
悬浮红细胞
洗涤红细胞 滤白红细胞
4±2°C
4±2°C 4±2°C
ACD:21天
ACDA或CPDA:35天
洗涤后24小时内输注 ACD:21天 ACDA或CPDA:35天

› ›
浓缩红细胞
冰冻红细胞
4±2°C
-80°C -20°C
制备后尽快输注,一般为24小时
可保存10年;洗涤后24小时内输注 1年(满1年后未用自动转为普浆)
Hale Waihona Puke 新鲜(滤白)冰冻血浆›
› › ›
普通(滤白)冰冻血浆
冷沉淀 手工浓缩血小板 机采血小板
-20°C
-20°C
5年
1年
22±2°C 一般的:24小时 专用的:5天 22±2°C 5天
输血相关基础知识
血液的相关知识
血液
血浆
血细胞
红细胞
白细胞
血小板
临床上常见的血液品种
› 全血 › 红 细 胞 : 悬浮红细胞、浓缩红细胞、去白细胞 红细胞、冰冻红细胞 › 血 小 板 : 机采血小板、手工浓缩血小板 、 冰冻 血小板 › 血浆:新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆 › 冷沉淀
各种血液成分的适应症

2024版《输血知识培训》PPT课件

2024版《输血知识培训》PPT课件
禁忌症
严重心功能不全、急性肺水肿、血型不 合引起的溶血反应等。
输血反应类型及预防措施
发热反应
预防措施包括严格无 菌操作、使用一次性 输血器等。
过敏反应
预防措施包括询问过 敏史、使用抗过敏药 物等。
溶血反应
预防措施包括认真核 对血型、避免输入异 型血等。
细菌污染反应
预防措施包括严格血 液保存条件、使用一 次性采血器具等。
04
加强与输血科、检验科等相关部门的沟通与协作,确保输血工作的顺 利进行。
04
输血后观察与记录要求
定期对患者进行回访,了解恢复情况
01
02
03
回访时间
输血后24小时内进行首次 回访,之后根据患者情况 定期回访,直至患者完全 恢复。
回访内容
了解患者输血后的病情变 化、恢复情况、有无输血 反应等,并做好记录。
肿瘤患者输血
肿瘤患者在输血时应考虑肿瘤对血液 系统的影响和输血可能带来的并发症 风险,选择合适的血液成分和剂量, 并加强监测和护理。
06
提高输血安全性的措施与 建议
加强医护人员培训,提高操作技能水平
定期组织医护人员参加输血知识培训, 包括输血操作、输血反应处理等方面。
开展模拟演练和实操训练,提高医护 人员的操作技能水平和应急处理能力。
回访方式
可采用电话、微信、短信 等方式进行回访,确保及 时、有效地与患者沟通。
详细记录输血过程、反应及处理措施
输血过程记录
包括输血开始时间、结束时间、 输血量、输血速度等,确保输血
过程可追溯。
输血反应记录
详细记录患者在输血过程中出现的 任何不良反应,如发热、寒战、过 敏反应等,以及相应的处理措施和 效果。

《输血知识培训》ppt课件

《输血知识培训》ppt课件
节、免疫防御等作用。
输血适应症与禁忌症
适应症
包括大量失血、贫血、凝血功能障碍、 重症感染等多种情况。
禁忌症
对输血成分过敏、心功能不全、肺水肿、 严重肝肾功能障碍等患者应慎重或避免 输血。
输血反应类型及处理
发热反应
常见症状为发热、寒战 等,应停止输血并对症
处理。
过敏反应
可出现皮肤瘙痒、荨麻 疹等,应立即停止输血
利用人工智能技术,优化输血流程,提高输血安全性和效率。
新型血液替代品的研发
研发更安全、更有效的血液替代品,解决血源紧张问题。
THANKS
感谢观看
03
02
血液成分及其功能
全血、红细胞、血小板、血浆等血 液成分的作用及适应症。
输血操作流程
从申请、核对、取血到输血等整个 流程的规范操作。
04
新型输血技术介绍
自体输血技术
包括术前自体储血、术中血液回收和术后引 流血液回输等技术。
成分输血技术
根据患者病情需要,选择输注特定的血液成 分,提高治疗效果。
换血治疗
对于严重溶血病患者,需进行换 血治疗,以清除体内抗体和胆红 素。
并发症预防和处理
密切监测患者生命体征,预防和 处理并发症。
其他特殊情况处理建议
稀有血型患者输血 建立稀有血型库,提前备血,确保患 者用血需求。
输血反应处理
对于输血反应患者,立即停止输血, 给予相应治疗和处理。
输血传播疾病预防
严格筛选献血者,进行血液检测,确 保血液安全。
原因并采取措施。
持续改进计划制定
问题分析
针对输血过程中出现的问题,进行深入分析,找 出根本原因。
制定改进措施
根据问题分析结果,制定具体的改进措施,如优 化输血流程、加强输血前评估等。

2024年度输血相关知识ppt课件

2024年度输血相关知识ppt课件

在输血过程中,医护人员需密切观察患 者的反应,如出现发热、寒战、皮疹等 异常情况应立即停止输血,并报告医生
及时处理。
记录输血的开始时间、结束时间、输血 量、患者反应等信息,以便后续分析和
处理。
对于输血后出现的不良反应,应及时记 录并报告相关部门,以便对血液质量进
行追踪和调查。
2024/3/24
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04 常见输血反应识 别与处理
立即停止输血、使用抗过 敏药物、保持呼吸道通畅 等
20
溶血反应
溶血原因
血型不合、血液保存不当 等
2024/3/24
症状表现
腰背酸痛、血红蛋白尿、 黄疸等
处理措施
立即停止输血、碱化尿液 、保护肾功能等
21
细菌污染反应
2024/3/24
污染原因
采血或储存过程中细菌污染
症状表现
高热、寒战、休克等
处理措施
2024/3/24
18
发热反应
2024/3/24
发热原因
01
免疫反应、细菌污染等
症状表现
02
体温升高、寒战、头痛等
处理措施
03
减慢输血速度、物理降温、使用解热镇痛药等
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过敏反应
01
02
03
过敏原因
IgA或IgM抗体引起的免 疫反应
2024/3/24
症状表现
皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸 困难等
处理措施
血样应严格按照规定进行标识、保存 和送检
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输血同意书签署
医生向患者及家属详细解释输血目的、风险和注意事项
患者或家属在充分理解后签署输血同意书
医护人员留存输血同意书备查
2024/3/24

输血相关知识课件PPT模板

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对有过敏史的病人在 输血前给予抗过敏的药 物
输血反应预防措施
若素素材
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溶血反应:
原因
(1)输入异型血 由于ABO血型不相容引起,供 血者与受血者血型不符而造成,反应发生快,后果 严重。 (2)输入变质血 输血前红细胞已经变质溶解,如 血液储存过久、保存温度过高或过低、血液受细菌 污染输血前血液加温或剧烈震荡、血液内加入高渗、 低渗溶液或加入能影响血液pH值的药物等,致使 红细胞大量破坏所致。 (3)输入Rh因子不同的血人类红细胞除含有A、 B凝集原外,还有另一种凝集原即Rh因子。
预防
输库存血 1000ml 以上时,遵 医嘱静脉注 射10%葡 萄糖酸钙或 氯化钙10ml
输血反应预防措施
若素素材
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大量输血后反应
原因
症状
护理措施
预防

长期反复
皮肤、黏膜 密切观察病 遵医嘱间隔
血 倾
输血或短 时间内输 入库存血
瘀点或瘀斑 穿刺部位可 见大块瘀血
人意识、血 压、脉搏等 变化,注意
输血反应预防措施
若素素材
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溶血反应:
症状
第一阶段 头胀痛、四肢麻木、腰背部剧痛、胸闷、 恶心、呕吐等症状。
第二阶段 黄疸和血红蛋白尿,同时伴有寒战、高热 呼吸困难、血压下降等症状。
第三阶段 少尿或无尿,尿内出现蛋白和管型,尿素 氮滞留,高血钾症和酸中毒,严重者可导
致死亡。因溶血反应发生,红细胞被破坏释放凝血物质, 消耗了血小板和凝血因子,故还可引起 弥漫性血管内 凝血(DIC),病人表现出血倾向。
输血查对制度
若素素材 若素素材
输血查对流程图
若素素材
若素素材
02 输血安全管理 制度

2024全新输血知识培训ppt课件

2024全新输血知识培训ppt课件

、血浆、血小板等。
血液制品保存
02
不同的血液制品有不同的保存条件和有效期,应严格按照规定
进行保存和运输。
血液制品使用前检查
03
使用前应检查血液制品的标签、外观、有效期等,确保血液制
品安全有效。
输血速度调整与监测
输血速度调整
根据患者的年龄、病情、输血目的等 因素调整输血速度,一般成人输血速 度为5-10ml/min。
临床用血评估与审核
医疗机构应建立临床用血评估与审核制度,对临床用血的合理性、安 全性和必要性进行评估和审核。
监管与处罚措施
相关监管部门应加强对医疗机构临床用血的监管力度,对违反法律法 规和伦理道德要求的行为进行处罚和纠正。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
血浆
含有多种营养物质、激素、酶 等,维持内环境稳定。
输血适应症与禁忌症
适应症
急性大量失血、贫血、凝血功能 障碍、免疫力低下等。
禁忌症
发热、感染、过敏、心肺功能不 全等。
输血反应类型及预防
发热反应
最常见,与白细胞抗体或血小板抗体有关,表现为畏寒、 发热等。预防措施包括使用去白细胞滤器、避免反复输血 等。
全。
检查输血设备
检查输血器、针头、管路等输血设 备是否完好、清洁,确保输血过程 的顺利进行。
告知患者注意事项
向患者及其家属告知输血过程中的 注意事项,如保持静卧、避免剧烈 运动等,确保输血过程的安全和舒 适。
CHAPTER 03
输血操作规范与技巧
静脉穿刺技巧及注意事项
选择合适的穿刺部位
一般选择较粗、较直、弹性好 的静脉,避开关节和静脉瓣。
个体化输血方案
根据患者的具体情况,制 定个体化的输血方案,确 保输血的安全和有效。

免疫血液学基础ppt课件[可修改版ppt]

免疫血液学基础ppt课件[可修改版ppt]
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血型抗体模式图
IgM
IgG
17
完全抗体 可以直接凝集红细胞
IgM分子 的跨度可 达34nm
18
不完全抗体 不能直接凝集红细胞
IgG分子的 跨度仅为 14nm
19
血型抗原-抗体反应
抗-A抗体
抗-A抗体破坏A型红细胞
➢ 缩短红细胞寿命 ➢ 破坏红细胞 ➢ 溶血 ➢ 死亡
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ABO血型系统
• 目前所发现的人类最重要的血型抗原系统 • ABO血型系统的“天然抗体”几乎存在于不含
➢ 1937年世界上第一个血库在芝加哥Cock County 医院建立,标志着输血开始成为临床医学的重 要组成部分和常规治疗手段
➢ 现在输血已经发展成一门涉及多学科的独立的 边缘学科 - 输血医学
6
二战促进了输血医学的发展
➢ 失血是战场死亡的主要原因 ➢ 朝鲜战场上90%的士兵死于没有及时输血 ➢ 输血的早期实践者之一 — 白求恩
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如何保证输血安全有效
➢ 检测献血员和用血者血液中的抗原和抗体,选择抗 原,抗体尽可能相容的血液进行输血:
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血型抗体
免疫性抗体根据应答机制又可分为两大类: ➢ 自身抗体(Auto-antibody)
可凝集或致敏机体自身的红细胞,常见于自身 免疫性溶血性贫血、药物性溶血性贫血或各种 自身免疫病 • 同种抗体(Allo-antibody) 可凝集或致敏机体外来的红细胞,常见于各种 输血引起的溶血性疾病
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型,赢得了“血型之父”
的誉称。
➢ 1930年因发现人类ABO 血型系统而获得诺贝尔 奖金
4
真正使输血变得容易的人卢因森 (1915年1月)
➢ 纽约的卢因森博士发明了实用的柠檬酸钠抗凝 剂
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抗原 表型
ISBT LU1或005001 LU:-1,2
传统和普通命名 LUa LU(a-b+)
(三)血型抗原分类 根据红细胞血型抗原的生化特性、遗传学特
性、血清学表现等特点将所有红细胞抗原归类于 不同的 血型系统、血型集合、高频率抗原组和低频率抗 原组。
1、血型系统 是由单一基因位点或多个紧密连锁基因位
7、同种抗体(alloantibody)同种属动物之间 的抗原相互刺激产生的抗体。人类不同个体之间 输血所产生的抗体就是同种抗体。 8、自身抗体 是指针对自身抗原产生的抗体,或 者是外来抗原与机体内某些成分结合后产生的抗 体。
不规则抗体现统称为意外抗体(unexpected antibody) 分为同种抗体和自身抗体两种
抗筛阳性、交叉配血不合,可能需要大量盲配
5、天然抗体 无明确的抗原刺激而天然存在的 抗体。多为IgM类抗体。 6、免疫抗体 是由已知抗原刺激所产生的抗体 。 一般通过输血、妊娠、注射三种途径接触同种 异体抗原。多为IgG类抗体。 血细胞是最佳抗原,输血又是最佳免疫途径, 所以输血是最强的免疫刺激。
点上的等位基因编码的一组抗原所组成。
到目前为止,检出30个红细胞血型系统,抗原 近300个。
2、血型集合是指在血清学、生物化学、遗传 学特性方面有相关性,尚达不到血型系统命名 标准,将与血型系统无关的血型抗原归为血型 集合。例如Ii、Er等。
3、高频率抗原组和低频率抗原组 血型抗原频率>90%属于高频抗原组,血型抗 原频率<1%属于低频抗原组。
人类红细胞抗原根据生化性质可以分为糖分子 和多肽两类。 抗原决定簇是糖分子的有:ABH、Lewis、Ii、 P等血型,它们亦称为组织血型抗原。 抗原决定簇是多肽的有:MNS、Rh、Kidd、 Kell等血型系统,仅分布于红细胞或其他血细 胞膜上。 大多数血型抗原在出生时已经形成,但糖分子 类抗原性较弱。
二、红细胞血型抗体
(一)抗体基本特性 红细胞血型抗体是机体受到血型抗原刺
激后,B细胞被活化、增殖分化为浆细胞,其 产生能与相应抗原特异性结合,并引起免疫 反应的免疫球蛋白(糖蛋白),并广泛存在 于血液及体液中。
免疫球蛋白
将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球 蛋白统一命名为免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig )。(1968年和1972年)
致敏红细胞
凝集反应示意图
3、规则抗体 红细胞表面存在某种抗原,在血 液中规律地出现不针对该抗原的抗体,称为规 则抗体。 4、不规则抗体 不规则抗体概念来源于早期的输血实践。 除外ABO血型系统,其他血型系统的抗体产生不 符合Landsteiner规则,即抗体的产生没有规律 ,与抗A、抗B抗体规律地出现于血清中不同, 称为不规则抗体。ABO系统中的亚型,变异型的 抗A1等抗体,也称为不规则抗体。
抗原具有免疫原性和反应原性。
免疫原性是指Ag能够刺激机体产生免疫应答和 应答产物,即产生特异性抗体和免疫效应细胞 。 反应原性是指Ag与免疫应答产物能够发生特异 性结合。 同时具有免疫原性和反应原性的物质是完全抗 原,只具有反应原性的物质是半抗原。
(红细胞)血型抗原是红细胞膜上的化学构 型。
决定抗原特异性的是抗原决定簇或表位( epitope),抗原决定簇是呈立体排列的特殊 化学基团,每一抗原可以有多个表位。
1996年该委员会确立了新的命名方法。
数字命名法 6位数字,前3位表示血型系统,后3位表示血型抗 原特异性。Eg.001001 字母/数字命名法是用2-5个大写字母表示血型系 统(系统符号),血型抗原用字母加数字表示。表 型的记述方式用系统符号、冒号,再加上系统内 抗原编号,不存在的抗原前加负号。
输血相关免疫学基础
郭路生
免疫系统 免疫器官、组织、细胞和免疫分子
免疫应答
免疫细胞和免疫分子针对外源生物 性物质所产生的反应。 最基本功能:对侵入的非已物质辩 认和识别
超敏反应 抗体依赖的细胞毒型超敏反应—Ⅱ
型超敏反应
输血反应
克服与避开人体的免疫识别功能,最大程度地减轻和预 防免疫排斥反应
主要内容
血型物质 存在于体液中的可溶性红细胞血型抗原称
为血型物质(blood-group substance),血型 物质与红细胞表面抗原既有联系也有区别。 有的血型物质是红细胞合成的,有的血型物质 非红细胞合成。
(输血协会成立了“红细胞表面抗原命 名工作组”,后更名为“血型命名委员会”。 该委员会整理了长期以来无规则命名形成的血型 系统名称。
根据Ig重链C区抗原性不同,重链分为γ 、μ、α、δ、ε五种,据此决定了Ig分为 IgG、IgM、IgA、IgD、IgE五类。
同一类的Ig根据重链C区的结构差异、二硫键位
置及数量的不同,可进一步分为亚类。
例如IgG分为IgG1、IgG2、IgG3、IgG4四个亚类, IgM分为IgM1、IgM2两个亚类,IgA分为 IgA1、 IgA2两个亚类,IgD与IgE无亚类。
一、红细胞血型免疫学基础★ 二、人类白细胞抗原与抗体 三、血小板抗原与抗体
一、红细胞血型抗原
(一)抗原特性
抗原(antigen,Ag),是能够刺激机体免 疫系统产生免疫应答的物质,并能与相应的 免疫应答产物在体内或体外发生特异性反应 。
人体对于三种抗原的刺激能够产生免疫应答。
1、同种抗原,指人类本身不同个体所具有的抗 原。 2、异种抗原,是来自其他种属或微生物的抗原 。 3、自身抗原,是指每一个体自身所具有的抗原 。
(二)红细胞血型抗体分类
1、完全抗体(complete antibody)在盐水介质 中直接凝集红细胞的抗体,又称为盐水抗体。
2、不完全抗体(incomplete antibody)与抗原 (或红细胞)结合后,在盐水介质中未表现出可 见的凝集反应,称为不完全抗体。
+
红细胞
完全抗体
凝集现象
+
红细胞 不完全抗体
分为分泌型和膜型
抗体和免疫球蛋白的关系
抗体有特异性,一定是免疫球蛋白;
免疫球蛋白可能是抗体,具有免疫活性,能够 特异性结合抗原,但也可能不是抗体,如骨髓 瘤病患者血清中IgM不具备结合抗原活性。
1、免疫球蛋白结构
VH和VL是抗原结合部位;CH2是补体结合部位;CH3是FC 受体结合部位。
2、免疫球蛋白分类及特性
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