(1)无机及分析化学课件之_分散体系2013.10
《分散体系》幻灯片
Kb=2.53,
二苯胺的M=169 g·mol-1,
代入式(8.9)得:
➢ ΔTb = Tb′- Tb=Kb · b(B) =2.53×[0.2/(169×0.060)] =0.050
➢ Tb′=ΔTb + Tb=0.050 + 353.30=353.35〔K〕
➢
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3. 溶液的凝固点降低
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依数性的特点
依数性的变化只与溶质的粒子数目即溶液浓度有关, 与溶质的本性无关。
溶液越稀,依数性的表现越有规律。 电解质与非电解质溶液的依数性有所不同。 难挥发与易挥发溶质溶液有所不同。
先讨论难挥发非电解质 稀溶液的依数性,再讨论 难挥发电解质稀溶液的依数性。
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蒸发过程
分散系=分散质+分散剂 ❖ 分散系的分类
按分散质粒子直径的大小来分类: ➢ 共分三类。
按分散质和分散剂的聚积状态来分类: ➢ 共分9类。
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按分散质粒子直径的大小分类
分散体系 溶液 胶体
粗分散系
分散质粒子大小
实例
0.1 ~ 1nm
酸碱盐水溶液 蔗糖水
1~100nm
氢氧化铁溶胶,AgI溶胶 硅酸溶胶,食盐酒精溶胶
即
p = pθ(A) - p
p
▪纯水
▪0.1mol.L-1蔗糖水
▪0.5mol.L-1蔗糖水
液体饱和蒸气压p随温
t
度t变化曲线,即气液
两相平衡线
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拉乌尔定律
➢ 1887年,法国物理学家拉乌尔由实验结果总结得出:
➢ ①在一定温度下,难挥发非电解质稀溶液
无机及分析化学01-分散体系
分散质 粒子直径/nm <1
(小分子、离子 或原子 )
分散系
真溶液: 食盐水 高分子溶液: 血液 溶胶: AgI溶胶
主要特征
均相,稳定,扩散快, 颗粒能透过半透膜。 均相,稳定,扩散慢, 颗粒不能透过半透膜, 粘度大。
1~100 胶体分散系
(为大分子或分 子的小聚集体)
单 相 体 系
分散系的分类
第3 页
节目录
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章目录 章目录
1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.1.1 何谓分散系?
由一种或几种物质分散在另一种物质中所 形成的体系。 分散质(相)(dispersion phase)被分散的物质 分散剂 (dispersed medium)起分散作用的物质
分散在分散剂中所形成的分散系。
溶液
低分子或离子 分散系
溶液属于分散体系,是一种特殊的分散体系
特征:均相,稳定,扩散快,颗粒能透过半透膜
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1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.2.2 溶液组成的量度方法
1) 物质的量及其单位 (1)物质的量: 表示物质所含基本单元数目多 少的物理量,用符号“n”表示。
m( B ) w( B ) m(液)
例2
注意:溶质的质量和溶液的质量单位必须相同 质量分数也可以用百分数表示,即质量 百分数或质量百分百浓度。
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1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6
溶液组成的量度方法 1.2.2 (5)其他表示方法 ①体积分数 φ(B):
无机及分析化学之分散体系
②质量摩尔浓度 b(B)
mol ·dm-3 (mol·L-1)
Mol ·kg-1
与温度无关。在极稀的水溶液中
c(B) ≈ b(B) 在数值上
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③摩尔分数 xi
xA
nA nA nB
3) Raoult (拉乌尔) 定理
★ 经验定律,只适用于难挥发非电解质的稀溶液
p
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纯水
0.1mol·kg-1
在一定温度下,
0.2mol·kg-1 稀溶液的蒸气压与溶
液中溶剂的摩尔分数
成正比.
p p *xA
T
Inorganic & Analytical Chemistry
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• 离解度(解离度、电解度、电离度)
• 电解质稀溶液的依数性
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电解质溶液,或者浓度较大的溶液也与非电解质稀溶液一样具 有溶液蒸气压下降、沸点上升、凝固点下降和深头压等性质。
但是
稀溶液定律所表达的一些依数性与溶液浓度的定量关 系不适用与浓溶液和电解质溶液。
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参考答案; ∵ 1. C粒子(C6H6O6)=0.10mol.dm-3
2. c粒子(CaCl2)=0.15 mol.dm-3 3. c粒子(Na3PO4)=0.13 mol.dm-3 4. c粒子(KNO3)=0.20 mol.dm-3 ∴ 凝固点下降高低顺序为4﹥2﹥3﹥1 凝固点由高到低顺序为1、3、2、4
《无机及分析化学》科学出版社-第1章分散体系
概述1.分散体系:由一种物质或几种物质所形成的体系称为分散体系,简称分散系均相的单相体系非均匀的多相体系分散质:被分散的物质分散剂:起分散作用的物质2.分类:按分散质粒子的大小500nm的分散系也表现出溶胶的性质1.1溶液溶液的定义:分散质以小分子、离子和原子为质点均匀地分散在分散剂中所形成的分散系一.物质的量及其单位1.符号:n;单位:mol2.摩尔:是一个系统物质的量。
该系统中所包含的基本单元与0.012kg碳12的原子数目相等1mol12C所含的原子数称为阿伏伽德罗常量(L),约为6.02×10²³mol-11mol任何物质均含有L个基本单元3.基本单元:是系统组成物质的基本组合,用符号B表示。
注:B既可以是分子、原子、离子等其他粒子,也可是这些粒子的特定组合4.摩尔质量:1mol物质的质量,其数值等于相对原子质量或相对分子质量(1)符号:M(B)(2)单位:kg/mol,g/mol二.物质的量浓度简称浓度(1)符号:M(B)(2)单位:mol·m-3,常用单位为mol·dm-3或mol·L-1(3)与摩尔质量的关系:三.质量摩尔浓度(1)符号:(2)单位:mol/kg注:质量摩尔浓度的数值不随温度变化。
溶剂是水的稀溶液[b(B)<0.100mol/kg]mb(B)与c(B)数值近似相等四.摩尔分数(1)符号:(2)量纲为1(3)五.质量分数(1)符号:(2)量纲为1,也可用百分数表示1.2稀溶液的依数性溶液的性质:⑴溶质的本性决定:密度,颜色,导电性,酸碱性…⑵溶质粒子数目多少决定(依数性):如溶液的蒸气压下降,溶液的沸点升高,溶液的凝固点降低和溶液的渗透压等一.溶液的蒸气压下降1.饱和蒸气压:⑴定义:一定T下,将纯液体置于真空容器中,蒸发速度=凝聚速度,液体上方的蒸气所具有的压力,简称蒸气压⑵特点:任何纯液体在一定温度下都有确定的蒸气压,且随温度的升高而增大2.蒸气压下降:⑴定义:当纯溶剂溶解一定量难挥发物质时,在同T下,溶液的蒸气压总是低于纯溶剂的蒸气压⑵原因:溶质分子占据着一部分溶剂分子的表main,在单位时间内逸出页面的溶剂分子数目相对减少⑶特点:①平衡时,溶液的蒸气压必定低于纯溶剂的蒸气压②浓度越大,蒸气压下降越多3.拉乌尔定律:在一定T下,难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降与溶质B的摩尔分数成正比或在一定T下,难挥发非电解质稀溶液蒸气压下降,近似地与溶质B的质量摩尔浓度成正比,与溶质的本性无关二.溶液的沸点升高1.沸点:⑴定义:液体的蒸气压等于外界蒸气压时,液体沸腾,此时的温度称为沸点⑵水的蒸气压=外界大气压(101.3kPa),水的沸点=373.15K(100℃)⑶特点:溶液的沸点总是高于纯溶剂的沸点2.溶液沸点升高:⑴内容:溶液的沸点升高等于溶液的沸点与纯溶剂的沸点之差⑵根本原因:溶液的蒸气压下降⑶特点:①溶液越浓,蒸气压越低,沸点升高越多②难挥发非电解质稀溶液的沸点升高近似与溶质B的质量摩尔浓度成正比注:Kb称为沸点升高常数,只取决于溶剂,与溶质无关,不同溶剂Kb不同三.溶液的凝固点降低1.凝固点:⑴定义:一定外压下(一般指常压),物质的固相蒸气压=液相时,两相平衡共存时的温度⑵水的蒸气压=冰的蒸气压,温度为273.15K(0℃),水冰共存,凝固点为273.15K⑶特点:溶液的凝固点总是低于纯溶剂的凝固点2.溶液的凝固点降低:⑴特点:①溶液越浓,溶液的蒸气压下降越多,凝固点降低越大②非电解质稀溶液的凝固点降低近似地与溶质B的质量摩尔浓度成正比注:Kf为凝固点降低常数用途:①植物细胞内有多种可溶物(氨基酸,糖)存在,使细胞蒸气压下降,凝固点降低,从而表现出抗旱性和耐寒性②凝固点降低原理,用冰盐混合物作冷冻剂五.溶液的渗透压1.渗透作用:连通容器中间安装一种溶剂分子可通过,溶质分子不能通过的半透膜,当单位时间内进入糖液的水分子比离开的多,A液面升高,B液面降低,直到两侧水分子扩散速率相等。
无机及分析化学课件
酸碱反应
酸碱反应是指酸和碱之间的中和 反应,生成盐和水。
沉淀反应
沉淀反应是指溶液中的离子结合 成难溶于水的沉淀,从溶液中析 出的过程。
氧化还原反应
氧化数的概念
氧化数是表示原子或分子氧化态的数 值,用于表示原子或分子在氧化还原 反应中的得失电子数。
氧化还原反应的概念
氧化还原反应是指电子转移的反应, 其中氧化剂获得电子,还原剂失去电 子。
气体为参考态。
化学反应的动力学原理
1 2
反应速率的概念
反应速率是描述化学反应快慢的物理量,单位为 摩尔每升每秒(mol/L·s)。
反应速率方程
反应速率与反应物浓度的关系可以用反应速率方 程来表示。
3
活化能的概念
活化能是表示化学反应速率快慢的物理量,单位 为焦耳每摩尔(J/mol)。
酸碱反应与沉淀反应
04 无机化合物的分类与性质
金属元素及其化合物
金属元素概述
金属元素是具有金属光泽、导电、导热性能良好 的元素,通常在周期表中占据一定的位置。
金属单质
金属单质具有金属键合,表现出良好的导电、导 热和延展性。
金属化合物
金属化合物种类繁多,包括氧化物、硫化物、卤 化物等,具有独特的物理和化学性质。
非金属元素及其化合物
杂化合物。
配合物的结构
02
配合物的结构通常由中心原子或离子和配位体组成,配位体通
过配位键与中心原子或离子结合。
簇合物的结构
03
簇合物是由多个原子或离子通过共价键结合形成的复杂化合物,
具有独特的结构和性质。
05 分析化学简介
分析化学的定义与任务
总结词
分析化学是一门研究物质组成、结构和性质的学科,其任务是通过实验手段获 取物质的化学信息。
无机及分析化学课件(第四版)第一章
根据不同的分类标准,分析化学可以分为多种类型。按分析对象可以分为无机分析和有机分析,这是根据被测物质中是否含有碳元素来划分的。按分析方式可以分为化学分析和仪器分析,前者依赖于化学反应进行定量或定性分析,后者则利用各种精密仪器对物质进行测量。另外,根据待测组分的含量,分析化学可分为常量分析、微量分析和痕量分析。
分子结构
分子由原子通过化学键连接而成,分子的几何构型和成键方式决定了分子的性质。常见的分子结构有共价键、离子键和金属键。
晶体结构
晶体是由原子或分子在空间周期性排列形成的固体,晶体的性质与原子或分子的排列方式密切相关。晶体分为金属晶体、离子晶体、共价晶体和分子晶体等。
分子结构和晶体结构
酸和碱之间的反应称为酸碱反应,反应中质子转移是酸碱反应的本质。酸和碱的相对强弱可以通过电离常数来衡量。
实验数据处理和误差分析
实验安全
01
实验安全是实验过程中的首要问题,需要遵守实验室安全规定,正确使用实验器材和防护用品。
环境保护
02
环境保护是每个实验者应尽的责任,需要合理处理实验废弃物,减少对环境的污染。
实验安全和环境保护的实验实例
03
通过具体的实验实例,如实验室安全规定、废液处理等,来掌握实验安全和环境保护的方法。
04
无机及分析化学实验基础
1
2
3
掌握实验基本操作技术是进行无机及分析化学实验的基础,包括称量、加热、冷却、萃取、蒸发、结晶等操作。
实验基本操作技术
在进行实验基本操作时,需要注意安全、准确、快速、环保等原则,避免误差和事故的发生。
实验基本操作技术的注意事项
通过具体的实验实例,如硫酸铜晶体的制备、碘的萃取等,来掌握实验基本操作技术。
无机及分析化学完美版PPT
13
分析化学发展
进入20世纪,经历了三次巨大的变革:
* 第一次在世纪初,物理化学溶液理论的发展,建
立了四大平衡理论,由一种技术发展为一门科学。 * 在第二次世界大战前后,物理学和电子学的发展,
促使了各种仪器分析方法的发展。
*自20世纪70年代以来,以计算机应用为主要标志的
❖ 物质处于永恒的运动中; ❖ 一切自然科学(包括化学)都是以客观存
在的物质世界作为它考察和研究的对象
3
化学研究的对象与内容
❖ 化学是一门在原子、分子或离子层次上研 ——The Central,Useful and Creative
无机化学家不是单纯地提供实验结果而是也在不遗余力地进行理论探索。 化学实验是人们认识物质化学性质,揭示化学变化规律和检验化学理论的基本手段。 重要元素简介:即教材第十七章和第十八章。 因此,无机化学的研究任务异常繁重, 但同时也说明它是一门丰富多彩具有无限发展前途的学科。
* 产生新的边缘学科。 如:有机金属化合物化学、无机固体 化学、物理无机化学、生物无机化学和无机生物化学.
12
§0.3 分 析 化 学 简介
分析化学的任务和作用
分析化学的任务是确定物质的化学组成,测量 各组成的含量以及表征物质的化学结构。它们分别隶 属于定性分析、定量分析和结构分析研究的范畴。
分析化学是化学研究中最基础、最根本的领域 之一。
究物质的组成、结构、性质、变化及其内 * 发展总趋势:从基本上是从描述性的科学向推理性的科学
*自20世纪70年代以来,以计算机应用为主要标志的 前三部分是学习该门课程要重点掌握的内容,也是网络课程的讲授内容,有多媒体课件和习题,考试内容都在这三部分。 因此,无机化学的研究任务异常繁重, 但同时也说明它是一门丰富多彩具有无限发展前途的学科。 化学实验是人们认识物质化学性质,揭示化学变化规律和检验化学理论的基本手段。
《高二化学分散系》课件
生物医学
探究药物输送和生物成像等 前沿课题
材料科学
研究新型材料的制备和应用
连续相
包裹分散相的溶液
分散度和胶束
分散度是指分散相的浓度,胶束是由分散剂形成的微粒子。了解分散度和胶束可以帮助我们分析 各种复杂的化学反应。
分散度
分散相的浓度
胶束
由分散剂形成的微粒子
溶液中的分子间作用力
分子间作用力包括范德华力、氢键、离子键等。了解这些作用力可以帮助我们更好地理解各种化学反应 的意义和机理。
了解胶体化学可以帮助我们更好地理解污水处理等工程实践中的技术原理。通过了解胶体化学的基本原 理和方法,我们可以探索各种新兴材料的应用。
高分子 复合材料 新能源材料
聚合物科学与工程 材料科学与工程 新能源科学与工程
普及过程科学:科普教育项目
普及科学知识可以帮助更多的人了解化学、理解世界。我们致力于在教育领域开展科普教育项目, 使得更多的人能够掌握基本的化学知识。
1 目标
普及科学知识,提高公民科学素质
2 形式
科普讲座、实验展示等活动
3 受众
青少年、普通大众等
化学分散系的未来
化学分散系是现代化学的一个重要分支,在纳米领域、材料科学、生物医学等方面都有广阔的应用前景。 未来,我们将致力于探究更多的前沿科学问题,推动分散系化学的发展。
纳米材料
研究微小尺寸的材料特性和 制备
高二化学分散系PPT课件
本课程旨在介绍分散系及其应用。通过本课程,您将了解化学中的微观世界, 掌握分散度、胶体、分子力学等重要概念。
分散相和连续相
分散相是指溶液中的微粒子,连续相是指包裹分散相的溶液,通常是水。了解分散相与连续相的概念可 以帮助我们深入了
分散系优秀PPT文档
1.胶体制备:
2.胶体性质: 根据分散质、分散剂的状态分类
(C)2mol/LMgSO4 (D)硅酸溶胶 思考:将某溶液逐滴加入Fe(OH)3溶胶内,开始产生沉淀,继续滴加沉淀又溶解,该溶液是(A)2mol/LNaOH
(B)2mol/LH2SO4
1).丁达尔效应——区别溶液与胶体 不均一、不稳定、不透明
胶体稳定存在的主要原因——胶体粒子带电 原因是胶粒(胶体粒子)对体系中的离子发生选择 吸附,使胶体粒子带电。 胶粒带电规律:一般来讲金属氧化物、氢氧化物形 成的胶体粒子带正电荷;非金属氧化物、含氧酸、 金属硫化物形成的胶体粒子带负电荷。
胶体稳定存在的次要原因——布朗运动 胶粒受水分子从各个方向大小不同的撞击作用在 胶体中做不停息地、无规则运动。
把一种(或多种)物质分散在另一种
于结合成大颗粒。
5能2、)向.氢介氧化铁稳溶液性中加入能—盐酸,—先变不胶浑能浊后体又变 粒子(胶粒)带电、布朗运动
FeCl3 + 3H2O △ Fe(OH)3(胶体)+3HCl
Fe(OH)3胶体与CuSO4溶液和泥水比较。
Fe(OH)3 胶体
CuSO4 溶液
1)丁达尔效应 丁达把尔盛效有应Cu—S—O4光溶液通和过F胶e(O体H时)3胶所体产的生烧的杯光置亮于暗的处通, 分路别的用现用象激。光原笔因(或是手由电于筒胶)体照微射粒烧杯对中光的线胶的体散,射在而与光 束形垂成直的的。方可向用进此行观法察区,别并溶记液录和实溶验现胶象。。
土壤里许多物质如粘土、腐殖质等常以胶体 形式存在,所以土壤里发生的一些化学过程也与 胶体有关。
在日常生活里,也会经常接触并应用到胶体 知识,如食品中的牛奶、豆浆、粥等都与胶体有 关。
溶液
无机及分析化学之分散体系PPT课件
>100
多相,很不稳定
牛奶
胶体分散系
颗粒能透过滤纸,透不过半 金溶胶
1~100
透膜 ,扩散慢,多相或单 相,不稳定
硅酸溶胶
分子分散系
颗粒能透过滤纸和半透膜, 蔗糖、氯
<1 扩散快,单相,稳定
化钠溶液
5
§1.1溶液
溶液:分散质以小分子、离子或原子为质点均匀地 分散在分散剂中所形成的分散系
注意: 1.凡气体或固体溶于液体时,则称液体为溶剂,而称气
解:bCH3OH= n B m B / M B
mA
mA
2 .00 g / 32 .0 g • mol 50 .0 10 3 Kg
1
1 .25 mol • Kg 1
9
3. 摩尔分数
溶质B的物质的量nB占全部溶液物质的量n的分
数。
xB = nB /n
xA+xB = 1
例:在100g水溶液中溶有10.0gNaCl,求水和 NaCl的摩尔分数?
曲线
A'B'—溶 液的蒸气
压曲线
273.16K
沸点升高和凝固点降低图
AA' —冰 的蒸气压
曲线
34
由上图可以看出,溶液的蒸气压下降,导致溶液 的沸点升高、凝固点降低。
定量关系:
ΔT b = K b b (B) ΔT f = K f b(B)
Kb-沸点升高常数; Kf -凝固点降低常数
Kb 、Kf只与溶剂的性质有关,单位:0C·kg/mol 或 K·kg/mol。
第1章 分散体系
1.1 溶液 1.2 稀溶液的依数性 1.3 电解质溶液 1.4 胶体溶液 1.5 乳浊液和高分子溶液
分散系ppt课件
固溶胶:有色玻璃、烟水晶
常见的胶体:
烟、云、雾、蛋白质、淀粉溶液血液、豆
浆、 果冻、米粥汤、蛋清、墨水、肥皂水、土
壤胶体、江河之水 、有色玻璃
精品课件
5
思考:溶液、胶体、浊液三种分散系如何区分?
由于胶体微粒直径在1nm~100nm之间,所以可 以通过滤纸,不能通过半透膜。
盛有淀 粉胶体 和食盐 溶液的 半透膜 浸在蒸 馏水中
胶发生聚沉。
②明矾的水溶液中含Al3+,Al3+与水作用产生Al(OH)3, Al(OH)3以胶体形式存在。Al(OH)3胶粒吸附作用很强,能吸附 水中的杂质和其它胶粒,例如粘土形成的胶粒,聚沉成较大的
微粒而沉淀,使水得到净化。
③血液是一种液溶胶,三氯化铁是电解质,用三氯化铁止血就
是利用电解质促使血液胶体聚沉。
应用实例: 用明矾、氯化铁等净水、不同种类的墨水混合使 用时有沉淀产生,使墨水失效。
精品课件
28
使胶体聚沉的方法:
3. 加热
——思路:温度升高,加速胶粒碰撞,减弱胶粒 的吸附能力使得胶粒在碰撞时容易结合成大颗粒, 形成沉淀。
应用实例:
淀粉溶液加热后凝聚成了浆糊凝胶
蛋清加热后凝聚成了白色胶状物。
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硅酸盐(土壤和水泥) AgI胶体
精品课件
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随堂自测:
已知土壤胶体中的粒子带负电荷,又有很大的表 面积,因而具有选择吸附能力。 有下列阴阳离
子,NH4+、K+、H+、NO3-、H2PO4-、PO43- ,哪 些易被吸附?在土壤里施用含氮量相同的下列肥 料,肥效较差的是
(NH4)2SO4 、 NH4HCO3 、 NH4NO3 、 NH4Cl
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胶体分散系
分子分散系
<1
蔗糖、氯 化钠溶液
§1.1溶液
溶液:分散质以小分子、离子或原子为质点均匀地 分散在分散剂中所形成的分散系
注意:
1.凡气体或固体溶于液体时,则称液体为溶剂,而称气 体或固体为溶质。
2.若两种液体相互溶解时,一般把量多的叫做溶剂,量 少的叫做溶质。 3.物质在常温时有固体、液体和气体三种状态。因此溶 液也有三种状态,大气本身就是一种气体溶液,固体溶 液混合物常称固溶体,如合金。
0.9%的NaCl水溶液,生理盐水中 NaCl 的浓度不能
大亦不能小。若 NaCl的质量分数小于0.9%,当溶液
被输进血液中后,血液中的红细胞会因细胞外的水分
渗进细胞内而被胀破。反之,若溶液中 NaCl 的浓度 过大,红细胞会因细胞内的水分渗出细胞外而皱缩。 溶剂水分子总是从稀溶液透过细胞膜向浓溶液中渗透。 这是为什么呢?回答这个问题要从半透膜和溶液的渗
苯中。将0.749克谷氨酸溶于50.0克水中。若以上两种
溶液的凝固点降低相同,求以上两种溶液的凝固点和
谷氨酸的摩尔质量。(已知磷在苯溶液中以P4分子的
形式存在,纯苯的凝固点是5.400℃)
解:对于苯溶液
m(P4 ) M (P4 ) b(P4 ) m(C6 H 6 ) 1000
0.475 1000 0.0383 (mol/kg) 123.9 100.0
沸点上升值: ΔT b = T b - T b*
凝固点下降值:ΔTf = T f * - T f
因此,难挥发非电解质稀溶液的沸点上升和 凝固点下降与溶液的质量摩尔浓度成正比, 与溶质的本性无关。
应用: ① 计算溶液的沸点(Tb)和凝固点(Tf)。 ② 测定M(B)
③ 日常生活中的应用
例 在101.325kPa下将0.475克单质磷溶于100.0克
第1章 分散体系
1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 溶液 稀溶液的依数性 电解质溶液 胶体溶液 乳浊液和高分子溶液
本章重、难点
1.重点内容:稀溶液的依数性。溶胶的胶 团结构,溶胶的稳定性。 2.难点内容:稀溶液的依数性。溶胶的结 构和电动电势。
一、分散系的概念
一种或几种物质分散在另外一种物质中所构成 的体系叫分散体系,简称分散系。 分散质(分散相):分散系中被分散的物质。 分散剂(分质数量不同所引起。如蒸气压、沸点 、凝固点、渗透压等。 稀溶液的依数性: 稀溶液的某些性质只与溶质的粒 子数目有关,而与溶质的本性无关,这一类性质称为 稀溶液的依数性。
1.2.1溶液的蒸气压下降
(1)纯溶剂的蒸气压
在一定温度下,某溶剂的饱和蒸气所产生的压力称
为该溶剂的饱和蒸气压,简称蒸气压。
1 1
3. 摩尔分数 溶质B的物质的量nB占全部溶液物质的量n的分 数。
xB = nB /n
xA+xB = 1
例:在100g水溶液中溶有10.0gNaCl,求水和 NaCl的摩尔分数?
10.0 g nNaCl 0.171m ol 1 58.5 g m ol 100g 10g nH 2O 5.0m ol 1 18g m ol 0.171m ol x NaCl 0.033 0.171m ol 5.0m ol 5.0m ol x H 2O 0.967 0.171m ol 5.0m ol
不含有其他气体,水气的分压( 水的蒸气压 )等
于体系的总压力。
0.6105
p/kPa
0.01
t/℃
图2.3 水的蒸汽压曲线
(2)气-固平衡
0.6105
p/kPa
0.01
图2.4 冰的蒸汽压曲线
t/℃
(3)固-液平衡
p/kPa
0.6105
0.01
t/℃
图2.6 水的固液平衡线(示意图)
水的相图
凝聚速率越大。
活塞 水气 水 热源
当凝聚速率等于该温度下的蒸发速率时,在相同 时间内进出整个液面的水分子数相等,体系就在
该温度下达到了蒸发与凝聚的动态平衡。
此时气相中气态水分子的浓度在宏观上不再 发生变化,水气的分压亦不再发生变化。此时气 相中水气所呈现的分压,称为水在该温度下的饱 和蒸气压( 简称蒸气压 )。当然,若体系气相中
273.16K
沸点升高和凝固点降低图
AA' —冰 的蒸气压 曲线
由上图可以看出,溶液的蒸气压下降,导致溶液 的沸点升高、凝固点降低。 定量关系: ΔT b = K b b (B) Δ T f = K f b(B) Kf -凝固点降低常数
Kb-沸点升高常数;
Kb 、Kf只与溶剂的性质有关,单位: 0C· kg/mol 或 K· kg/mol。
4. 质量分数
溶质(B)的质量与溶液的质量之比。
B
mB m
例:在100mL水中,溶有17.1g蔗糖
(C12H22O11),溶液的密度为1.0638g/mL, 求蔗糖的物质的量浓度、质量摩尔浓度、摩尔分数 和质量分数?
§1.2 稀溶液的依数性(The Colligative Properties of Dilute Solution)
溶液的浓度:一定量的溶液或溶剂中所含溶质的量 称为溶液的浓度。 化学上用物质的量浓度、质量摩尔浓度、摩尔分 数等来表示溶液的浓度。
一、 溶液浓度的表示方法
1.物质的量浓度cB 单位体积溶液中所含溶质B的物质的量。
cB = nB /v (mol·-1) nB = mB / MB (mol) L
2.质量摩尔浓度bB
p A*
蒸气压大的物质称 为易挥发性物质; 蒸气压小的物质称 为难挥发性物质。
(2)溶液的蒸气压
当溶剂溶解一定量难挥发 溶质时,在一定温度下,
蒸 发 凝
溶液的蒸气压总是低于纯
溶剂的蒸气压,称为溶液 的蒸气压下降。
聚
p p * p
pA*
水 糖水
p
p < p A* 溶液的蒸气压下降值Δp为 Δp = pA*-p
n (B) = n (A)
Δp = pA*
n (B) m (A) / M (A)
= pA* M (A) b (B)
Δp = k b (B) 在一定温度下,难挥发非电解质稀溶液的蒸气压 下降,近似地与溶液的质量摩尔浓度成正比,而 与溶质的种类无关。这是拉乌尔定律的另一种表 达形式。 Raoult定律适用范围: 溶质是非电解质,并且是非挥发性的,溶液必 须是稀的
1.2.2 溶液的沸点升高 1.2.3 溶液的凝固点降低
沸点:液体蒸气压等于外界大气压力时的温度。 凝固点:物质的液相蒸气压和固相蒸气压相等时 的温度,即固相和液相平衡共存时的温度。
相:物理和化学性质完全相同的一部分称 为相。相和相之间有明显的界面。
例如:纯水和溶液为单相体系,冰水混合 物为多相体系。溶液为单相体系,胶体为 多相体系。
5.500 0.196 5.304 (℃) 对于谷氨酸溶液
Tf Tf* Tf
ΔTf (谷氨酸水溶液) = ΔTf (苯溶液) =0.196 K
1.86 0.749 1000 142 (g/mol) 0.196 50.0
溶液的渗透压
临床治疗中,用于静脉注射的生理盐水是质量分数为
思考一下: 1. 煮面条事先在水里放点盐,面条会容易熟? 2. 咸菜坛里的水不容易结冰? 3. 菜场买不到深海活鱼? 4. 霜打青菜更甜? 5. 冬天里汽车的水箱加抗冻剂放冻? 6. 生理盐水和葡萄糖注射液的浓度一定? 7. 冬天除冰雪撒融雪剂?
注意:稀溶液的依数 溶质溶解在溶剂中形成溶液,溶液的性质已不同于 性主要指非电解质稀 原来的溶质和溶剂,这种性质上的变化可分为两类: 溶液,电解质稀溶液 及浓溶液比较复杂, 第一类由溶质本性不同所引起。如酸碱性、导电 在此不做讨论。
因此拉乌尔定律也可以这样说:
拉乌尔(Raoult)定律: 在一定温度下,难挥发非电解质稀溶液的蒸气 压下降(Δ P)与溶质的摩尔分数(XB)成正比,而与 溶质的本性无关。 即: Δ P = P*XB
当溶液很稀时,nA>nB , nA + nB ≈ nA ,因此
n (B) x (B) = n (A) + n (B)
Tf Tf* Tf
=0.000-0.196=-0.196 (℃)
Tf =K f b(谷氨酸)
m(谷氨酸) M (谷氨酸) =K f m( H 2 O) 1000
K f m(谷氨酸) 1000 M (谷氨酸)= Tf m(H 2 O)
Tf K f ·b(P4 )
5.12 0.0383 0.196 (K)
二、分散系的分类
按分散质粒子直径大小不同分为: 溶液,高分子溶液,(单相)
溶胶,乳状液,悬浊液 (多相)
按分散质粒子直径大小不同分为三类:
类型 颗粒直径 /nm 主要性质 实例 泥浆 牛奶 金溶胶 硅酸溶胶
粗分散系
颗粒不能透过滤纸,扩散慢, >100 多相,很不稳定 颗粒能透过滤纸,透不过半 透膜 ,扩散慢,多相或单 1~100 相,不稳定 颗粒能透过滤纸和半透膜, 扩散快,单相,稳定
透压讲起。
渗透压
半透膜
蔗糖溶液
纯水
产生渗透压示意图
半透膜: 一种只允许溶剂分子通过而不允许溶质分 子通过的膜称为半透膜。动植物的膜组织例如动物 膀胱、肠衣、植物的表皮层等是半透膜,人造的羊 皮纸和火棉胶膜也是半透膜。
在一定温度下,处在水表面上的、少数能量较
高的水分子可以克服分子间力而逃逸出水面进入气
相。这一过程称为蒸发。蒸发是水分子从液相进入
气相的过程,因此,随着蒸发过程的进行,气相中
水分子的数目逐渐增大。另外,在气相中的水分子 由于热运动,其中有的水分子又有可能碰撞到液面 重新回到液相中,这一过程称为凝聚。凝聚速率与 气态水分子的浓度有关,气态水分子的浓度越大,