猪圆环病毒的研究进展

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猪圆环病毒的研究进展

猪圆环病毒的研究进展引自--华中农业大学黄青伟一、PCV 的发现猪圆环病毒(porclne Circovirus) 于1974 年在PK 一15 细胞中发现，当时认为是一种细胞污染物，后证实为一种新的病毒。

该病毒是一种环状、无囊膜、单链DNA 病毒；在ICTV 第6 次病毒分类报告中，将猪的圆环病毒(PCV) 、鸡贫血病毒(cA V) 、鹦鹉喙羽病毒(PBFDA V)3 个病毒归类于网环病毒科，圆环病毒属成员。

病毒的理化特性PCV 粒子为20 面体对称结构，其直径人小为17nm ，CsCL 浮密度l 37g ／era3 。

无囊膜，含有单股负链环状DNA 。

基因组长 1 ．7kb ，分子量5 8 × 102 。

PCV 不具凝血活性，可抵抗PH3 ．0 的环境，经氯仿作用不失活，该病毒只在猪源和VERO 细胞培养物中才能完全复制，并且依赖细胞周期s 期表达的细胞蛋白。

可在PK —15 细胞上增殖但不引起明显的细胞病变。

Tischer 等发现，用a 一氨基葡萄糖处理细胞培养物后可促进病毒的复制。

PCV 有两种基因型：PCV 一 1 和PCV 一 2 。

前者基因组为1759bp ，后者基因组为1768bp 。

PCV 一1 有7 个0RF ，编码大于5KD 的蛋白质。

其巾ORFl 编码的蛋质与植物矮小病毒(plant nanovirus) 和喙羽病毒(heak and featherdisease ViruS)ORFL 码的蛋白质有较高的同源性。

PCV 一2 有11 个ORF 预计分别编码36 — 2KD 的蛋白，但目前只有 6 个得到证实。

PCV 一1 和PCV 一2_ 干相，ORFI 核苷酸和编码的蛋白质的同源性分别为83 ％、86 ％．而ORF2 分别为67 ％、65 ％。

二者的主要结构蛋白均由ORF2 编码。

从发病猪的淋巴组织发现了PCV 病毒颗粒，说明发生了病毒传染。

用PCR 方法从发病猪淋巴组织中和人工感染仔猪的鼻腔分泌物和粪便中检测到了PCV 和DNA 。

猪圆环病毒研究进展

猪圆环病毒研究进展何小莉，梁海英，曾智勇*，汤德元，王彬，黄涛，徐国，叶百川，咸文，张爱琼，陈娟，吴好叶（贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025）摘要：猪圆环病毒属于圆环病毒科圆环病毒属，病毒粒子为二十面体对称结构，无囊膜，单股负链DNA，基因大小约2 000 bp，是现在已知最小的动物病毒之一。

本文就近年国内外报道的猪圆环病毒（PCV1、PCV2、PCV3）的病原学、分子流行病学、致病机理、临床诊断方法以及防控等方面进行综述，以期为PCV诊断和防治等提供一定参考。

关键词：猪圆环病毒2型；猪圆环病毒3型；研究进展猪圆环病毒（porcine circovirus，PCV）属于圆环病毒科圆环病毒属，病毒粒子二十面体对称结构，无囊膜，单股负链DNA，基因大小约2 000 bp，是迄今发现的最小动物病毒之一。

猪圆环病毒分PCV1、PCV2和PCV3三个血清型。

1974年，猪圆环病毒由Tischer 等[1]于猪肾上皮细胞系中被发现，由于不具有致病性，被认为是一种细胞污染物，1982年，这种细胞污染物被证实是一种病毒粒子，将其命名为猪圆环病毒。

1991年，加拿大的Clark[2]从患断奶仔猪多系统衰竭综合征（Post-weaning multisystemic wasting syndrome，PMWS）的猪体内分离到一种有别于PK-15细胞培养污染物的病毒，其能引起猪的相关疾病。

1998年，Meehan 等[3]首次将PCV分为PCV1和PCV2；2016年，Plan等[4]从3例由不明原因引起的心脏和多系统炎症的猪组织样品中检测出了一种新型猪圆环病毒，命名为PCV3。

PCV1无致病性，由PCV2引起的猪皮炎肾病综合征、肉芽肿性肠炎、断奶仔猪多系统衰竭综合征和母猪繁殖障碍等一系列相关综合侯群称圆环病毒病（Porcine circovirus disease，PCVD），PCV3的致病性尚未明确。

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（PCV2）是一种主要感染猪只的病毒，已成为全球养猪业中的重要问题。

PCV2感染常引起猪只的免疫抑制，从而导致其他病原体的感染，加剧了猪只的死亡率和生产损失。

因此，快速而准确地检测PCV2病毒，对于有效控制猪圈中PCV2的感染至关重要。

目前，已经开发出多种检测PCV2的技术，并且针对不同的样品和检测目的，选择了不同的检测方法。

本文将介绍PCV2检测技术及研究进展。

1. PCR技术PCR技术是目前PCV2最主要的检测方法之一，它可以高度增加PCR产物的检测灵敏度，对PCR产物进行直接检测。

PCR技术已经广泛用于分子生物学和临床诊断实验室，其灵敏度和特异性很高，还可以同时检测多个样本。

PCR技术一般通过扩增病毒基因组的一部分或者一些特定区域，来检测样本中是否存在病毒。

PCR技术有多种变形，包括实时定量PCR 技术、反转录PCR技术、巢式PCR技术等。

2. 免疫学检测方法免疫学检测方法通过检测样品中PCV2的抗原或抗体来检测PCV2的存在。

主要包括ELISA检测和免疫荧光技术（IFA）。

ELISA检测可以检测PCV2抗原或抗体，是一种快速、灵敏并且高通量的检测方法。

该方法的原理是基于抗体-抗原结合反应，通过适当的信号产生系统来检测反应产物。

ELISA检测已经广泛用于PCV2的流行病学研究和诊断工作中，具有操作简单、经济实惠、高度自动化的优点。

IFA技术是一种高速、高灵敏度的检测方法，其原理是基于标记物（通常是荧光染料或酶）标记的特异性抗体与样品中特定抗原的结合，通过观察标记物的荧光或颜色来检测产物。

IFA技术还可以检测PCV2的分型，对于流行病学研究具有重要意义。

3. ISH技术原位杂交技术（ISH）是一种检测病毒抗原或核酸的高特异性方法，可以在组织和细胞水平上检测PCV2的存在。

它是一种标本保持完整性的检测技术，可直接监测病毒在样本中的存在。

ISH技术还可以帮助研究PCV2的病理学特点，对于PCR方法中的假阳性和假阴性结果的鉴定也具有重要意义。

猪圆环病毒免疫学研究进展

动物医学进展。０９３（）７ — ２２０，０４：７８
ＰｏｒｓｎＶｅｅｉａｙＭｅｉｉｅｒｇｅｓｉｔｒｎｒｄｃｎ
猪圆环病毒免疫学研究进展
邓柏林韦海涛姚杰章。赵景义于春明王晓清。，，，，，
和经产母猪进行ＰＶ一疫，Ｃ２免增加母源性免疫和降低病毒血症的措施可以减少ＰＭＷＳ对仔猪死亡的影响。
ＰＶ２疫苗现在已经在商业上应用，苗对ＰＶ－Ｃ一疫Ｃ２复制和ＰＶＤ的诱导增强作用似乎依赖于疫苗佐剂的Ｃ
染源的结论仍有待于进一步的证实。
ＰｒｇｅｓｏＤＮＡｅｈｙａｉｎＲｅｒｇａｍｉｆｏｒｓｎＭｔｌｔｏｐｏｒｍｎｇｏ
ＳｍａｉｌＮｕｌａａｓｅｎＭａｏｔｃＣｅｌｃｅｒＴｒｎｆｒｉｍｍａｌ
中图分类号：８２６９２￥５．８￥５．５．；８８２文献标识码：Ａ
文章编号：０７５３（０９０・０７０１０ —０８２０）４０７—６
猪圆环病毒（ｏｃｅｉｏｉｓＰＶ）目前兽Ｐｒｉｒｖｒ，Ｃ是ｎｃｃｕ医学界发现的最小的无囊膜单股ＤＮＡ病毒，据根
ＡｓａｔＤＮｍｅｙａｉｎｉｏｅｆｈｊｒｐｇｎｔｄｆａｉｎ．ＴｈｒｌｂｂｏｍａＮＡｔ — ｂｔｃ：Ａｔｌｔｎｅｍａｏｉｅｅｉｍｏｉｃｔｓｒｏｓｏｔｅｃｉｏｅｅｗｉｅｎｒ１ｌａＤｍｅｈ

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（PRRSV-2）是一种重要的猪类病毒，它会引起猪的严重疾病，并对全球猪业产生了极大的经济影响。

对猪圆环病毒2型的检测技术和研究进展一直备受关注。

本文将从PRRSV-2的检测技术和研究进展两个方面进行介绍。

一、猪圆环病毒2型检测技术1. 实时荧光RT-PCR技术实时荧光RT-PCR技术是目前用于PRRSV-2检测的主要方法之一。

该技术通过分离RNA，然后利用逆转录酶将RNA转化为cDNA，再利用聚合酶链式反应（PCR）进行扩增，最后通过荧光探针实时检测扩增产物的数量。

这种技术具有灵敏度高、特异性好、快速准确等优点，已经成为PRRSV-2检测的金标准。

2. 基因组测序技术随着生物技术的不断发展，基因组测序技术在PRRSV-2的检测中也得到了广泛应用。

通过对PRRSV-2的基因组进行测序，可以对该病毒的进化特征、毒株变异等进行深入研究，为疫苗研发、病毒溯源等提供重要参考。

3. 免疫学检测方法除了分子生物学方法外，免疫学检测方法也是PRRSV-2检测的重要手段之一。

ELISA、免疫荧光法等免疫学检测方法可以通过检测猪血清中的抗体水平，来进行PRRSV-2感染的诊断和流行病学调查。

4. 快速检测试剂盒随着POCT（ Point of Care Testing）技术的发展，一些快速检测试剂盒也逐渐应用于PRRSV-2的检测中。

这些试剂盒可以在实验室外、无需专业设备的情况下进行快速检测，为疫情监测、动物交易等提供了便利。

以上几种技术各有优缺点，但在实际应用中可以根据需要进行选择和结合，以提高PRRSV-2的检测效率和准确性。

1. 病毒进化特征研究随着基因组测序技术的广泛应用，人们对PRRSV-2的毒株进化特征有了更深入的了解。

研究表明，PRRSV-2存在着较高的遗传多样性和进化速度，不同地区、不同时间和不同种类的PRRSV-2之间存在着较大的遗传差异，这对疫苗的制备和疫情防控提出了更高的要求。

【猪群保健】猪圆环病毒病流行与防治进展

【猪群保健】猪圆环病毒病流行与防治进展作者：于新友，李天芝，李峰，等猪圆环病毒(PCV) 是圆环病毒科、动物圆环病毒属的成员。

该病毒科是国际病毒分类委员会(ICTV) 第6 次学术报告会新命名的一个科，是目前已知能自行复制的最小的哺乳动物病毒。

PCV可以分为PCV1 和PCV2 两种血清型。

PCV1 无致病性，但广泛存在猪体内及猪源代细胞系，1974 年，Tischer 首次从PK-15 猪肾传代细胞系中分离。

PCV2 具有致病性，该病主要以进行性消瘦和多系统病理损伤为特征，可引起断奶猪和育肥猪生长缓慢、呼吸急迫、消瘦、贫血、出现黄疸现象，剖检后发现有淋巴结肿大、肝硬变、多灶性黏液性气管炎、间质性肺炎和肾炎，给养猪业造成相当严重的经济损失。

1991 年，在加拿大首次暴发该病，随后，世界各国和地区都有该病的报道，并在患断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)、猪皮炎和肾病综合征(PDNS) 等病猪体内分离到PCV2，并证明PCV2 与这些严重威胁着养猪业的疾病密切相关。

目前该病毒引起了国内外兽医界的广泛关注。

1病原学猪圆环病毒（PCV）是一种小的均匀对称的二十面体球形病毒、无囊膜、大小（17±1.3）nm。

PCV1 的病毒结构蛋白为36 ku，而PCV2 的病毒结构核酸组成。

PCV 在CsCl 中的浮密度为1.37 g/cm3，沉降系数为52 S，分子质量为580 ku。

PCV 对外界的抵抗力较强，在pH 为3 的酸性环境中很长时间不被灭活。

该病毒没有囊膜，对氯仿等有机溶剂不敏感，在56 ℃或70 ℃氯仿处理一段时间，不被灭活。

在高温环境（72 ℃）也能存活一段时间。

PCV 不具有血凝活性，不能凝集牛、羊、猪、鸡等多种动物和人的红细胞。

2 PCV 的培养PCV 在原代胎猪肾细胞、恒河猴肾细胞BHK-21 细胞上不能生长，PCV2 可在Vero 细胞中繁殖复制，最初生长不佳，但随着代次的增加，生长状态逐渐变好。

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（PRRSV-2）是一种严重危害猪健康的病毒，对猪场养殖业造成了严重的经济损失。

猪圆环病毒2型检测技术及研究的进展备受关注。

本文将对猪圆环病毒2型检测技术及研究进展进行介绍。

猪圆环病毒2型是一种RNA病毒，主要感染猪的肺泡巨噬细胞和树突细胞，引起猪的呼吸道疾病。

该病毒具有高变异性和抗原异质性，使得对其检测和控制具有一定的困难。

目前，针对猪圆环病毒2型的检测技术主要包括病毒抗原检测、病毒核酸检测和抗体检测。

病毒抗原检测是目前应用最为广泛的检测技术之一，其原理是利用酶联免疫吸附试验（ELISA）或荧光素酶免疫吸附测定（FIA）等方法检测猪血清、血浆或组织样品中的猪圆环病毒2型抗原。

病毒核酸检测则是通过聚合酶链式反应（PCR）技术检测病毒在猪体内的核酸含量，可快速、准确地检测猪圆环病毒2型的感染情况。

抗体检测则是通过酶联免疫吸附试验（ELISA）等方法检测猪血清或血浆中的病毒抗体水平，用于评估猪圆环病毒2型的感染和免疫情况。

近年来，针对猪圆环病毒2型的检测技术不断得到改进和提高，使得对该病毒的检测更加快速、准确和灵敏。

新型ELISA检测试剂盒的开发，可以大大缩短检测时间，提高检测的准确性；PCR技术的改进也使得对病毒核酸的检测更为灵敏和快速；抗体检测方面也出现了更加精准的检测方法，能够更好地评估猪圆环病毒2型的感染和免疫情况。

除了检测技术的不断改进之外，针对猪圆环病毒2型的研究也在不断深入。

研究人员对猪圆环病毒2型的传播途径、致病机制、病毒变异性等方面进行了深入研究，为更好地控制和防治该病毒提供了重要的理论支持。

研究人员还不断寻找新的疫苗和药物来应对猪圆环病毒2型的感染，为猪场养殖业的健康发展提供有力的支持。

猪圆环病毒病的研究进展

猪圆环病毒病的研究进展何治富郑慧慧王万曹永斌/宁夏固原市彭阳县王洼农牧技术服务中心 756500摘要：猪圆环病毒病是由猪圆环病毒引起的，感染猪后发生一系列传染性疾病的总称。

现已发现了四个型，即PCV1、PCV2、PCV3和PCV4。

其中，PCV1和PCV2是较早发现的血清型，PCV1对猪没有致病性，而PCV2具有致病性。

世界各国的兽医人员对其研究也较多。

PCV3和PCV4是近几年刚刚发现的两种较新的血清型，尚有很大的研究空间。

在猪圆环病毒的核酸序列中，有两种ORF最为常见，这一点会在下文中详细介绍。

1 病原特征猪圆环病毒是一种小的、无囊膜的单股环状DNA病毒，呈20面对称，平均直径17nm。

PCV能在56℃和73℃或pH3的酸性环境中生存，且对氯仿、碘酒、酒精等有较强抵抗力。

圆环病毒复制时，存在一种双链DNA的过渡型，一种超螺旋的松散的环状分子。

1.1 猪圆环病毒1型经过对PK-15衍生病毒的基因组测序，遗传上类似PK-15细胞PCV的PCV分离株被命名为PCV1。

这个血清型至今尚未发现对猪具有致病性。

1.2 猪圆环病毒2型上世纪90年代在患有断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）的猪的病变部位中发现了猪圆环病毒，被称为猪圆环病毒2型。

1.3 猪圆环病毒3型 PCV3基因组有ORF1、ORF2和ORF3三个主要的开放阅读框。

其中ORF1编码的Rep蛋白由247个氨基酸组成，ORF2编码的Cap 蛋白由214个氨基酸组成，他们分别沿相反方向复制。

ORF3与ORF1的复制方向相同，ORF3具有两个不同的代替性起始密码子TGC或ATG，分别编码231个氨基酸蛋白和177个氨基酸蛋白。

个别PCV3毒株会在ORF1和ORF2之间的非编码区的1224位氨基酸发生缺失。

相反，某些毒株则会在第6位和第7位核苷酸之间插入1个新核苷酸，这个插入变异对氨基酸序列产生的影响发生在ORF3的231密码子上，而对177的密码子没有影响。

猪圆环病毒检测技术的研究进展

ＰＶ２的检测技术研究进展进行了综述。Ｃ
２复合ＰＲ。复合ＰＲ能够同时检测２种以）ＣＣ
上的样品，是在同一次扩增中加入多对引物时，就可
１ＰＶ２原体检测Ｃ病
扩增出多个目的基因片段ｒ。崔尚金等［建立的多３］４］重ＰＲ方法可同时区分ＰＶ１和ＰＶ２ｅＣＣＣ。ＬｅＣＳ
收稿日期：０１０ —４２１—５０
贾德宏，，９１年生，男１７本科，兽医师。
注射液每只羊３～４ｍＬ，次肌肉注射，１２次／；病栏、，定期对其进行消毒处理等，大大减少ｄ在舍并可
羊恢复期间，可用适量人工盐或大黄酊等健胃剂，以病原。促进食欲恢复。２做好预防工作。在妊娠母羊产羔前１月，）个
４定量竞争性ＰＲ。该法直观、便并能进行ＥＩＡ方法检测ＰＶ２和ＯＲ２时都有较高的敏）Ｃ简ＬＳＣＦ比较准确的定量［引。崔尚金等［用内标竞争模感性和很好的重复性，采并无抗体交叉反应。Ｍｃｅｌｎｉｙ
５］ＣＣＰ由于在进行细胞培养时ＰＶ２不会导致细胞出等Ｌ建立的复合ＰＲ法可检测和区分ＰＶ、ＲＶＣＣ并］现病变，病毒的分离培养比较困难，故病毒分离不适和ＰＭＶ，具有较高的灵敏度。芦银华等Ｅ所用于该病毒的快速检测Ｌ。因此，般用分子生物学的复合ＰＲ法，一次扩增中就能对ＰＶ１和１］一Ｃ在ＣＰＶ２进行鉴别，ＰＶ的快速检测和相关疾病的Ｃ为Ｃ的方法进行ＰＶ２的检测。Ｃ１１聚合酶链式反应（Ｃ检测技术．ＰＲ）ＰＲ具有快速、Ｃ简便、异性强的特点，目厌气菌五联疫苗５ｍＬ１次皮下或肌肉注，射，４后即可产生抗体，１ｄ免疫期限为４个月；～６或

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展猪圆环病毒2型（PPV-2）是一种广泛存在于猪群中并引起严重疾病的病毒。

近年来，随着人们对病毒监测和研究的深入，PPV-2的检测技术不断更新，研究也取得了一系列的进展。

本文将对PPV-2的检测技术及研究进展进行详细介绍。

一、PPV-2检测技术1. PCR技术PCR技术是目前研究人员常用的一种PPV-2检测方法。

PCR通过扩增病毒核酸来实现对病毒的检测，具有高灵敏度和特异性。

研究人员可以设计特异性引物和探针，用于扩增和检测PPV-2的核酸，从而实现对该病毒的快速检测。

PCR技术还可以用于对病毒的变异情况进行分析，为进一步研究病毒的传播和演化提供重要数据。

2. 传统病毒学方法除了PCR技术外，传统的病毒学方法如病毒分离和培养、免疫组化染色等也可以用于PPV-2的检测。

这些方法虽然较为耗时且操作复杂，但在一些实验室条件较差的情况下仍然具有一定的应用价值。

3. 试剂盒检测试剂盒检测试剂盒对PPV-2的检测更加简便快速，通常采用酶联免疻法（ELISA）、荧光PCR等技术，具有高灵敏度和可重复性，适用于大规模的病毒检测。

目前市面上已经有多种PPV-2检测试剂盒，可以满足不同使用需求。

二、PPV-2研究进展1. 流行病学调查近年来，越来越多的研究表明，PPV-2在全球范围内存在，并且呈现出不同的流行特点。

一些研究人员通过流行病学调查发现，PPV-2在某些地区的发病率较高，且与其他病毒如猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）等联合感染时，会导致更加严重的临床症状。

这些研究结果为制定针对性的防控策略提供了重要的依据。

2. 病毒基因组学研究病毒基因组学研究是近年来的热点领域之一，通过对病毒基因组进行全面的测序和分析，可以揭示病毒的遗传变异、传播规律以及与宿主的相互作用等重要信息。

对PPV-2基因组的研究发现，该病毒存在一定的变异性，不同毒株之间有着较大的差异，这为进一步研究病毒演化和毒株间的差异性病毒对照提供了重要数据。

猪圆环病毒检测方法的研究进展

发现淋巴组织中单核巨噬细胞内和组织细胞内
方法比ＩＡ更敏感，可用于ＰＶ抗体的大规模检ＦＣ２
测。，１
２１２间接ＥＩＡ．．ＬＳ
间接ＥＩＬＳＡ主要用于测定抗体。用抗原致敏固相载体，然后加入待测抗体的血清，培养后洗去未结合成分，再加入酶标抗体，洗涤后加入底物，在酶的催化下底物发生反应，产生有色物
质。Ｎｗｇｇｌ报道了两种间接ＥＩＡ法，一种ａａｉｕ等ｔＬＳ
ＰＶ的阳性信号很强，说明ＰＶ主要存在这些Ｃ２Ｃ２细胞的细胞浆内。
２４免疫过氧化物酶单层试验．
免疫过氧化物酶单层试验（Ｍ）ＩＡ是将生长有Ｐ
ＰＶ病毒的Ｐ一５ＣＫ１细胞在９孔板上长成单层后，６加入１倍稀释的待检猪血清，作用一定时间后吸０
好的手段。
２２间接免疫荧光．
间接免疫荧光（Ａ主要利用已知抗原来检测Ｉ）Ｆ
酶联免疫吸附方法（ＬＳ）以抗体抗原反应ＥＩＡ是为原理的技术，是继免疫荧光和放射免疫技术之后产生的一种检测抗体或抗原的免疫酶技术，该技术简单、灵敏、快速。血清学方法中最主要的
是ＥＩＡ法，主要包括竞争ＥＩＡ、间接ＥＩＡ、ＬＳＬＳＬＳ抗原捕获ＥＩＡ等。ＬＳ
２１１竞争ＥＩＡ．．ＬＳ
待检血清的抗体，用于病毒分离效果的鉴定及病变
组织或猪源细胞ＰＶ感染情况的检测。陈庆新等Ｃ将浙江省杭州地区２个猪场采集猪血清１７份用８７６ＩＡＦ试验进行ＰＶ的抗体检测，检测出阳性血清Ｃ２９０，阳性率为５．％，调查结果显示，杭州地６份５８４区猪场为普遍感染＂。这种方法成本低、简单、快速、灵敏，但实际操作复杂，因此不适合临床上的

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展

猪圆环病毒2型检测技术及研究进展1. 引言1.1 猪圆环病毒2型概述猪圆环病毒2型（PCV2）是一种引起猪瘦弱综合征和猪圆环病毒病的病毒，属于环状病毒科。

PCV2是一种小型非包膜的双链DNA病毒，病毒颗粒直径约17-25nm。

PCV2主要感染猪，特别是生长发育中的猪，并可引起多种免疫抑制相关疾病，严重影响了猪的生长发育和生产性能。

PCV2感染广泛分布于全球范围内，给猪养殖业造成了巨大的经济损失。

PCV2感染的临床症状主要包括疲劳、厌食、呼吸困难等，重症时还可导致猪的死亡。

随着猪养殖业的快速发展和养猪密度的增加，PCV2感染的发病率也在逐渐上升。

加强PCV2的检测和研究对于控制和预防猪瘦弱综合征和猪圆环病毒病具有重要意义。

通过对PCV2的检测技术和研究进展的深入探讨，可以为疫苗研制和防疫工作提供重要的参考和支持。

【字数：276】1.2 研究意义猪圆环病毒2型是一种广泛存在于猪群中的病原体，能够引起猪圆环病毒病，严重危害猪的生产业。

猪圆环病毒2型检测技术的研究意义在于及早发现并控制病毒传播，保障猪群的健康和生产安全。

通过对猪圆环病毒2型检测技术的研究和应用，可以提高疾病的早期诊断率和治疗效果，降低疫情的传播风险，减少养猪业的经济损失。

研究猪圆环病毒2型的检测技术还可以为相关病毒的检测提供借鉴和参考，推动病毒学领域的发展。

加强对猪圆环病毒2型检测技术的研究具有重要的意义，有助于提高我国养猪业的竞争力和可持续发展能力。

【研究意义】2. 正文2.1 猪圆环病毒2型检测方法猪圆环病毒2型（PCV2）是一种严重危害猪只健康的病毒，因其高度变异性和传染性而备受关注。

为了及时发现和控制PCV2感染，研究人员开发了多种检测方法。

1. 病毒核酸检测：PCR技术是目前应用最广泛的检测方法之一。

通过设计特异性引物，可以实现对PCV2基因组的扩增和检测，具有高灵敏度和特异性。

2. 免疫学检测：病毒抗原检测通过检测病毒在体内产生的蛋白质来确认感染情况。

猪圆环病毒的研究进展

48 | 2014年第34卷第12期总215期 |研究进展猪圆环病毒的研究进展薛健(甘肃省畜牧兽医研究所，甘肃平凉 744000)中图分类号：S855 文献标识码：A文章编号：1001-0769(2014)12-0048-02猪圆环病毒病(PCVD)是指一种由圆环病毒科、圆环病毒属的猪圆环病毒所引起的哺乳仔猪和育肥猪的临床或亚临床型传染病。

猪感染圆环病毒后可引起断奶仔猪多系统衰弱综合征、猪皮炎和肾病综合征、猪呼吸系统衰弱综合征、仔猪传染性先天性震颤等。

本病现已被世界各国的兽医与养猪业者公认为是继猪繁殖与呼吸综合征之后新发现的重要的猪传染病。

1 病原猪圆环病毒(Porcine Circovirus，PCV)由德国学者Tischer 从PK-15猪肾传代细胞系中分离获得，病毒的基因组由一个单股呈圆环状的DNA 链组成，并将其命名为猪圆环病毒(PCV)。

国际病毒分类委员会(ICTV)在第六次病毒分类报告中将包括鸡贫血病毒(CAV)、猪圆环病毒(PCV)、鹦鹉喙羽病病毒(PBFDV)在内的3个病毒设为一个科，即圆环病毒科，下设一个圆环病毒属。

PCV 在分类学上属于圆环病毒科，是最小的病毒，无囊膜，呈正二十面体结构，病毒基因组是1条共价结合形成闭环状DNA 单链，DNA 长约1 760 bp，根据PCV 的致病性、抗原性及核苷酸序列将PCV 分为PCV-1和PCV-2两个型。

PCV-1无致病性，PCV-2有致病性。

Allian 等采用间接免疫荧光法证实PCV-1型和PCV-2型抗原性存在较大差异。

PCV-2与许多猪相关疾病的发生有关，其中包括断奶仔猪多系统衰竭综合征、猪皮炎与肾炎综合征、增生性坏死性肺炎、猪呼吸道综合征、繁殖障碍、先天性颤抖ER、肠炎等疾病。

PCV-2除引起以上原发疾病外，还可以对畜体的免疫功能造成损失，引起其他疾病的并发或继发感染。

猪圆环病毒具有严格的种属和组织特异性，主要感染猪的皮肤和粘膜组织，引起相应部位上皮组织的增生性病变，猪圆环病毒还能加重猪呼吸和繁殖障碍综合征病毒，猪细小病毒等感染。

猪圆环病毒检测方法研究进展

猪圆环病毒检测方法研究进展吴旭锦朱小甫(咸阳职业技术学院生物科技系陕西咸阳 712000)猪圆环病毒(Po rcine cir covirus,P CV)首先是由德国学者T ischer等 1 在传代的PK-15细胞中发现。

近年来人们逐步认识到猪圆环病毒2型(Por cine cir co vir us type2,PCV-2)是一种重要的猪病病原,目前认为PCV-2可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(P M WS)、猪皮炎肾炎综合征(P DN S)、怀孕母猪繁殖障碍和新生仔猪A2型先天性震颤(CT)。

1991年Clar k 1 首次报道了加拿大猪群中存在PM W S,随后世界许多国家和地区均报道了该病的发生和流行,对养猪业造成了巨大的经济损失。

迄今为止,各国学者针对P CV-2建立了多种检测方法,对调查P CV-2的感染流行情况起到了重要作用。

1 检测病毒1.1 病毒的分离采集病死猪的组织,如肺、淋巴结等,研磨、冻融、离心后取上清液。

将此上清液接种于细胞,如无PCV污染的P K-15、猪睾丸细胞(ST)或D ulac细胞等。

培养中可加入D-氨基葡萄糖或DEA E-葡聚糖以促进PCV的复制。

由于病毒在培养细胞上不出现细胞病变,在病料接种3d后,可通过间接免疫荧光试验(IF A)、免疫组织化学染色法(IH C)、P CR 等确认病毒。

但病毒分离所需时间较长,不宜作为疾病的快速诊断方法。

郎洪武等 2 用PM W S病猪组织制成组织悬液,加青霉素、链霉素,离心,取上清液接种于Dulac细胞,接种后6h加入D-氨基葡萄糖处理30min,再培养,将增殖病毒的细胞反复冻融3次,收集细胞病毒液,用细胞病毒液再接种细胞,共传代6次。

最后用间接免疫荧光试验和多重PCR检验证实分离到的病毒为PCV-2。

1.2 检测病毒抗原1.2.1 免疫荧光试验(immunofluorescence,IF):免疫荧光试验包括直接免疫荧光试验和间接免疫荧光试验,这两种方法均可对用细胞分离的PCV病毒进行鉴定,也可对病理组织冰冻切片细胞内有无PCV进行检查和定位。

猪圆环病毒型疫苗研究进展

猪圆环病毒型疫苗研究进展背景介绍圆环病毒属于拟单孢病毒科，是引起猪主要消化道疾病的致病体之一。

圆环病毒主要分为病毒型和细胞型两种。

其中，圆环病毒7型（porcine circovirus type 2，PCV2）是引起猪圆环病毒病（porcine circovirus disease，PCVD）的主要病原体。

PCVD主要表现为生长缓慢、下腹部肿胀、呼吸困难、发育不良等症状，严重时还会引起繁殖障碍和肝炎等病变。

为了防止猪圆环病毒病的流行，人们已经开发出了猪圆环病毒型疫苗，其中以灭活疫苗和重组亚单位疫苗为主要种类。

灭活疫苗的生产过程复杂，成本较高，而重组亚单位疫苗技术成熟，生产简单、成本较低，因此在动物疫苗领域具有很大的发展潜力。

研究进展1. 重组猪圆环病毒型疫苗的研究1996年，美国科学家首次在人工培养的细胞中成功繁殖出猪圆环病毒。

此后，科学家开始探索使用病毒的VP1和VP2两个编码轮廓蛋白的基因，构建重组亚单位疫苗的可能性。

1998年，美国科学家描述了一种可以表达PCV2 VP1蛋白的大肠杆菌表达系统。

继续研究发现，表达PCV2 VP1蛋白可以诱导小鼠体内产生抗体，证明了基于PCV2 VP1蛋白的亚单位疫苗潜能。

近年来，研究者们在此基础上的研究也取得了一定的进展。

一个例子是，美国科学家使用大肠杆菌表达系统制备了一种PCV2 VP1和VP2多表位集合体疫苗，经动物实验证实具有良好的免疫原性。

还有研究者使用新的递送系统载体，如高效转染病毒、表达载体和质粒DNA等，来提高疫苗免疫原性。

这些研究结果都表明，基于重组技术的猪圆环病毒型疫苗是有很大的研究和开发前景的。

2. 省时省力的接种方式在保证疫苗免疫效能的同时，疫苗接种方式的优化也是研究者们关注的一个方向。

传统的疫苗接种方式往往需要使用注射器或者喂食，操作较为繁琐。

研究者们也在探索简便、省时、省力的接种方式。

目前，比较常见的接种方式有喷雾传递法、口服和直肠给药等。

猪圆环病毒免疫学研究进展

２猪圆环病毒的免疫学研究
２．１ＰＣＶ２感染对机体免疫的保护作用［］ＫｅｋａｒａｉｎｅｎＴ等５用ＰＣＶ２类病毒粒子（ｖｉｒｕｓ，）和１－ｌｉｋｅｐａｒｔｉｃｌｅｓＶＬＰｓ６种新的寡聚核苷酸序）在对猪外周血单列包括ＣＧ基序列（ＣＧＯＤＮｓｐｐ核细胞（，ＰｅｒｉｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒｃｅｌｌｓＢｐｐ和骨髓源树突状细胞（ｂｏｎｅｍａｒｒｏｗｄｅｒｉｖｅｄＭＣ），中Ｉ、、ＢＭＤＣ）ＦＮＩＦＮＩＬ１０、ＩＬ２、ＩＬ１２ｃｅｌｌｓ α γ 水平的变化情况进行了研究，结果表明ＣＧＯＤＮｓｐ或ＶＬＰｓ并不能够诱导ＰＢＭＣｓ中ＩＬ１０的分泌。但ＢＭＤ绝大多数ＣＣ培养试验表明，ＧＯＤＮｓ通ｐ而过回忆抗原使ＩＦＮＬ２分泌受到抑制， γ和ＩＶＬＰｓ并没有类似的效应。在ＢＭＤＣ中ＰＣＶ２和能够通过抑制绝大多数ＣＧＯＤＮｓＰＲＶＩＦＮ α的ｐ分泌，有趣的是ＣＧＯＤＮｓ的这种抑制效应被定位ｐ在ＰＣＶ２ＲｅＰＣＶ２具有很强的诱ｐ基因上。另外，导ＩＬ１２分泌功能。因此，ＰＣＶ２感染后的对免疫反应的调节作用最终取决于病毒ＤＮＡ和宿主免疫系统的结构蛋白之间的平衡。人工感染试验证明，由ＰＣＶ２引起的血清转换发生于感染后１。但也有一些研究表明，４ｄ～２８ｄ出现临床症状的猪血清转换发生于ＰＣＶ２感染的），母源抗体在后期。在田间条件下（ｆｉｅｌｄｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ泌乳期和育成期明显下降，接着会出现明显的血清转换。这种血清转换经常发生于７周龄～１２周龄，抗体可至少持续到２８周龄。在田间和试验条件下，这可能与母４周龄以下的仔猪通常不发生ＰＭＷＳ，［６］源抗体对ＰＭＷＳ的保护性免疫有关。然而，另外一项研究表明，高水平的ＰＣＶ２母源抗体对ＰＭＷＳ不产生明显的保护效应。虽然在田间条件下，体液免疫通常发生在２月龄～３月龄猪，但仍有不同比例的生长和出栏猪出现病毒血症，表明ＰＣＶ２

219457099_猪圆环病毒4_型研究进展

·综述·摘要：猪圆环病毒4型（PCV4）是新发现的圆环病毒科圆环病毒属的成员。

自2019年首次在家猪身上发现后，国内外开始陆续报道其研究成果。

目前，该病毒已在我国和韩国多省的猪群中传播，欧洲、美洲尚无PCV4阳性病例报道。

临床上与PCV3相似，PCV4也与母猪繁殖障碍、猪皮炎和肾病综合征（PDNS ）、腹泻、呼吸和神经系统病症等存在潜在关联，可能给养猪业带来严重的危害，因此广大研究学者应引起重视。

本文就PCV4的生物学特征、基因组结构和蛋白功能、遗传变异特征和流行病学特征等进行了综述，以期为后续研究提供参考。

关键词：猪圆环病毒4型；繁殖障碍；生物学特征；流行病学特征中图分类号：S852.65 文献标志码：A 文章编号：1674-6422（2023）02-0197-06 Research Progress of Porcine Circovirus 4ZHU Yang, LIANG Haiying, ZENG Zhiyong, CHEN Juan, HUANG Ersu, XU Songping, XU Yu(College of Animal Science, Guizhou University, Gui yang 550025, China)猪圆环病毒4型研究进展祝羊，梁海英，曾智勇，陈娟，黄二素，徐松平，徐玉（贵州大学动物科学学院，贵阳550025）Abstract: Porcine circovirus 4 (PCV4) is a newly identiﬁ ed member that belongs to the genus Circovirus in the family Circoviridae. Since PCV4 was ﬁ rst found in 2019 in domestic pigs, its research results have been reported one after another at home and abroad. At present, CV4 has spread in pigs in many provinces of China and South Korea while no PCV4 positive cases have been reported in Europe and America. Similar to PCV3 in clinical features, PCV4 is also potentially associated with sow reproductive failure, porcine dermatitis and nephropathy syndrome (PDNS), diarrhea, respiratory and nervous system diseases, which may bring serious harm to the pig industry. In this paper, the biological characteristics, genomic structure and protein function, genetic variation and epidemiological characteristics of PCV4 were reviewed in order to provide a good reference for future research.Key words: Porcine circovirus 4; reproductive failure; biological characteristics; epidemiological characteristics收稿日期：2020-12-05基金项目：贵州省农业科技支撑计划项目（黔科合支撑[2021]一般162）作者简介：祝羊，女，硕士研究生，预防兽医学专业通信作者：曾智勇，E-mail：**************.cnChinese Journal of Animal Infectious Diseases中国动物传染病学报2023,31(2):197-202猪圆环病毒（Porcine circovirus, PCV）为圆环病毒科（Circoviridae）圆环病毒属（Circovirus ）成员。

27149439_猪圆环病毒2_型检测技术研究进展

猪圆环病毒（Porcine circovirus ，PCV ）属圆环病毒科、圆环病毒属，病毒基因组为单股负链环状DNA ，病毒呈二十面体对称，无囊膜结构，是迄今为止发现的一种最小的动物病毒。

猪圆环病毒依据其致病性和基因组差异分为无致病性的猪圆环病毒1型（Porcine Circovirus 1，PCV1）和有致病性的猪圆环病毒2型（Porcine Circovirus 2，PCV2），猪圆环病毒3型（Porcine Circovirus 3，PCV3），猪圆环病毒4型（Porcine Circovirus 4，PCV4）。

PCV2主要侵害机体的免疫系统，引起机体继发感染断乳仔猪多系统衰竭综合征（post-weaning multisystem wasting syn-drome ，PMWS ）、猪皮炎和肾病综合征（porcine dermatitis andnephropathy syndrome ，PDNS ）、猪呼吸道病综合征（porcine respi-ratory disease complex ，PRDC ）、母猪繁殖障碍、肉芽肿性肠炎、仔猪先天性震颤等疾病。

2000年，我国首次报道了PCV2感染。

目前，PCV2感染在我国猪群中广泛流行，种猪有很高感染率，与其他疾病混合感染现象严重。

PCV2现已被世界各国的兽医与养猪业者公认为是继猪繁殖与呼吸综合征（Porcine reproductive and respiratory syndrome ，PRRS ）之后新发现的引猪圆环病毒2型检测技术研究进展陈旭，汤德元*，杨志刚，晏仁潭，韩超逸，罗柳，陈阊峥，袁盛林，廖正波（贵州大学动物科学学院，贵州贵阳 550025）基金项目：贵州省科技支撑计划项目，黔科合支撑[2021]一般162作者简介：陈旭（1998-），女，土家族,贵州铜仁，硕士研究生，研究方向为动物传染病病原分子生物学， E-mail ：******************通信作者：汤德元(1964- )，男，教授，博士，硕士生导师，主要从事动物传染病病原分子生物学和中西兽医结合的教学科研工作。

猪圆环病毒3型检测方法研究进展

Ｎｏ．４，２０２１猪圆环病毒３型检测方法研究进展尹佳彤，马湘海，袁晨阳，成　豫（西北农林科技大学动物医学院，陕西杨凌７１２１００）摘　要：猪圆环病毒３型（ＰＣＶ３）是近年来新发现的一种严重危害猪健康的病毒，它的发现使人们对于猪圆环病毒血清型的认识更为丰富。

就近年来猪圆环病毒３型检测方法研究进展进行综述，以期为ＰＣＶ３的检测和研究提供参考资料。

关键词：猪圆环病毒３型；ＰＣＲ方法；间接ＥＬＩＳＡｄｏｉ：１０．１９５６７／ｊ．ｃｎｋｉ．１００８－０４１４．２０２１．０４．００８　引言猪圆环病毒目前已知有３个血清型，分别为猪圆环病毒１型（ＰＣＶ１）、猪圆环病毒２型（ＰＣＶ２）、猪圆环病毒３型（ＰＣＶ３）。

ＰＣＶ１一般被认为不致病；ＰＣＶ２能够引起猪皮炎肾病综合征（ＰＤＮＳ）、断奶仔猪多系统衰竭综合征（ＰＭＷＳ）、呼吸系统疾病、繁殖障碍疾病等；ＰＣＶ３感染严重危害猪群体健康。

本文就ＰＣＶ３近年来检测方法研究进展进行综述，以期为ＰＣＶ３检测和研究提供参考。

　分子生物学检测近年来，除了常规ＰＣＲ方法外，还有套式ＰＣＲ、荧光定量ＰＣＲ、双重ＰＣＲ、环介导等温扩增技术等检测技术被应用于ＰＣＶ３检测。

１１　常规ＰＣＲ常规ＰＣＲ广泛应用于病毒核酸的检测，是诊断动物疾病的重要方法。

姜玲玲等通过不断优化ＰＣＲ反应体系和反应条件，建立了ＰＣＶ３ＰＣＲ检测方法。

该方法具有较高灵敏度，能特异扩增出长度为６４９ｂｐ的目的片段，扩增的最低模板量为０１４３ｎｇ／μＬ，用该ＰＣＲ检测方法对屠宰场送检的３７６份样品进行检测，ＰＣＶ３平均阳性率达１２．９％［１］。

该方法对ＰＣＶ３具有良好的检测效果。

１２　套式ＰＣＲ套式ＰＣＲ可以降低在错误片段上配对和扩增的概率。

张静等使用２对特异性引物，通过两轮ＰＣＲ反应进行ＤＮＡ片段扩增，建立了ＰＣＶ３套式ＰＣＲ检测方法，该检测方法仅对ＰＣＶ３检测阳性，最低检测限为１７．４拷贝／μＬ的质粒模板，特异性强、敏感度高、简便易操作，适用于ＰＣＶ３临床样品检测［２］。

猪圆环病毒跨物种传播研究进展

136王卓/西北农林科技大学动物医学院 712100摘要：猪圆环病毒（porcine circovirus ，PCV ）属于圆环病毒科，圆环病毒属。

病毒粒子呈二十面体对称结构，无囊膜，为单股负链DNA ，基因大小约2 000 bp ，是迄今发现的最小动物病毒之一。

自1974年首次发现猪圆环病毒后，世界各地有关猪群感染PCV 的报道从未间断。

研究表明，PCV 在猪群的感染率可达到52.8%～100%，由PCV 导致的相关疾病的病死率可达到10%。

PCV 的流行传播为猪的健康养殖带来重大挑战，也给养猪行业带来了无法估量的经济损失。

大部分学者认为PCV 仅，但是于澄等人在中国北方成年人群血清中也检测到了PCV 的抗体，这表明本应在猪群之间传播的PCV 很可能已经跨越种属间差异，转化为可以感染人类的病毒，成为一种新的。

上述研究开拓出猪圆环病毒研究的新方向—跨物种传播。

本文将结合国内外相关研究成果，系统阐述猪圆环病毒跨物种传播的可能性，为后续研究提供参考。

猪圆环病毒；跨物种传播1 猪圆环病毒的分类猪圆环病毒有PCV1、PCV2、PCV3三个血清型，和2019年在湖南发现的一种新型猪圆环病毒（暂定名PCV4）。

尽管PCV1在野生猪和养殖猪中都有发现，但通常认为它是非致病性或致病率较低的。

因为在猪自然感染或实验感染PCV1后，未观察到猪发生明显相关疾病的症状。

由于PCV1在机体内的生物学作用不明显，所以对其的深入研究较少。

PCV2一直是猪圆环病毒研究的热点方向，因为它是导致猪患有多种疾病的致病因子，包括仔猪多系统衰竭综合征、猪呼吸系统疾病综合征、猪皮炎肾病综合征、增生性坏死性间质性肺炎、繁殖障碍性疾病等在内的“猪圆环病毒相关疾病”。

PCV2有 5 种血清亚型，分别为PCV2a ，PCV2b ，PCV2c ，PCV2d 和 PCV2e 。

PCV3有3 个血清亚型，分别是PCV3a 、PCV3b 、PCV3c 。