围术期血液保护与输血安全课件
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血液稀释与围手术期的血液保护PPT课件
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血液保护的具体措施之三:成分输血
讨论成分输血的几种说法 5、亲属的血干净 亲属与病人可能HLA“半相合”→供者淋巴细胞 在受者体内存活→T-GVHD 尤其免疫功能低下者,如肿瘤,HIV-AIDS
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血液保护的具体措施之四:严格输血指征 ;
⑻严格输血指征,减少不必要的输血
临床用血指导: 临床输血会诊及回诊 临床输血质控病案检查 临床输血适应征督察
结论:在外伤手术等应激状态下,适度的血液稀释对手术患 者是有益的, 没有必要将血球压积(Hct)提高到“正常值”的水平,Hct 达到30%就不必输入红细胞。
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血液保护的具体措施之四:严格输血指征
RBC输注指征的讨论: 红细胞中所含的Hb的唯一生理功能就是向组织和末梢器官输送
氧以保证代谢的需要。 机体向组织输送的氧量是心输出量与Hb的乘积。 在失血、手术、应激状态下心输出量大幅度增加可达正常的2倍
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我们面临的风险
患者面临的风险:血源性疾病传播 有90%的丙肝是由输血传播的
输血后丙肝发病率高达10-20
输血反应
免疫反应
每次异体输血都相当于一次小型器官移植 可导致一系列对机体有害的免疫反应 增加术后感染几率;
加快肿瘤生长及复发;
输血相关性急性肺损伤
TRALI – 输血相关的急性肺损伤
血液保护的具体措施之三:成分输血
讨论成分输血的几种说法 5、亲属的血干净 亲属与病人可能HLA“半相合”→供者淋巴细胞 在受者体内存活→T-GVHD 尤其免疫功能低下者,如肿瘤,HIV-AIDS
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血液保护的具体措施之四:严格输血指征 ;
⑻严格输血指征,减少不必要的输血
临床用血指导: 临床输血会诊及回诊 临床输血质控病案检查 临床输血适应征督察
结论:在外伤手术等应激状态下,适度的血液稀释对手术患 者是有益的, 没有必要将血球压积(Hct)提高到“正常值”的水平,Hct 达到30%就不必输入红细胞。
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血液保护的具体措施之四:严格输血指征
RBC输注指征的讨论: 红细胞中所含的Hb的唯一生理功能就是向组织和末梢器官输送
氧以保证代谢的需要。 机体向组织输送的氧量是心输出量与Hb的乘积。 在失血、手术、应激状态下心输出量大幅度增加可达正常的2倍
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我们面临的风险
患者面临的风险:血源性疾病传播 有90%的丙肝是由输血传播的
输血后丙肝发病率高达10-20
输血反应
免疫反应
每次异体输血都相当于一次小型器官移植 可导致一系列对机体有害的免疫反应 增加术后感染几率;
加快肿瘤生长及复发;
输血相关性急性肺损伤
TRALI – 输血相关的急性肺损伤
围术期输血_课件
新鲜冰冻血浆(FFP)
制备:全血采集6-8h内把血浆分离出来并速冻, 至于-20℃以下保存的血制品。含有全部凝血因子 (包括不稳定的凝血因子),血浆蛋白为6080g/L;纤维蛋白原2-40g/L;其他凝血因子0.7-1 单位/ml 规格:200ml全血可以制备新鲜冰冻血浆 100±10ml,-20℃以下可以保存1年。 作用:扩充血容量,补充凝血因子。 适用:① 补充凝血因子;② 大面积创伤、烧伤。
5.血小板功能低下(如继发于术前阿斯 匹林治疗)对出血的影响比血小板计数更 重要。
6.每单位浓缩血小板可使成人增加约( 7-10)×109 血小板数量。
手术及创伤输血指南
新鲜冰冻血浆(FFP)
用于凝血因子缺乏的患者。 1.PT或APTT>正常1.5倍,创面弥漫性渗血。 2.患者急性大出血输入大量库存全血或浓缩红 细胞后(出血量或输血量相当于患者自身血容量 时),出现活动性出血或明显的凝血功能障碍。 3.病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血 功能障碍。
若条件许可,对出血患者应先测定纤维蛋白原 浓度再输注冷沉淀。
1.纤维蛋白原浓度>150mg/dl,一般不输注 冷沉淀;
2.以下情况应考虑输冷沉淀:(1) 存在严重伤 口渗血且纤维蛋白原浓度小于80-100mg/dl ; (2)存在严重伤口渗血且已大量输血,无法 及时测定纤维蛋白原浓度;
(3)纤维蛋白原浓度应维持在 100~150mg/dl 之上,应根据伤口渗 血及出血情况决定补充量。一个单位冷 沉淀约含250mg 纤维蛋白原,一般使用 20单位冷沉淀可恢复到必要的纤维蛋白 原浓度。
围手术期血液保护
演讲人
围手术期血液保护
01.
02.
03.
04.
目录
围手术期血液保护的重要性
围手术期血液保护的策略
围手术期血液保护的技术
围手术期血液保护的挑战与展望
1
围手术期血液保护的重要性
手术风险与血液保护
STEP4
STEP3
STEP2
STEP1
手术风险:手术过程中可能出现ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ出血、感染、并发症等风险
血液保护:通过合理使用血液制品、优化手术方案等措施,降低手术风险
展望:未来围手术期血液保护技术将更加先进,更加安全,更加有效
挑战:围手术期血液保护技术面临诸多挑战,如技术瓶颈、成本控制等
展望:未来围手术期血液保护技术将更加个性化,更加精准,更加高效
提高血液保护水平
03
加强政策支持,推动围手术期血液保护的规范化和标准化
02
加强临床研究,提高围手术期血液保护的技术水平
03
2022
血液保护:采用血液保护技术,减少血液损失
04
术后恢复与监测
术后护理:密切观察患者生命体征,预防并发症
康复计划:制定个性化的康复计划,促进患者恢复
定期监测:定期监测患者血常规、凝血功能等指标,及时调整治疗方案
药物治疗:根据患者情况,合理使用药物,预防感染等并发症
03
围手术期血液保护
01.
02.
03.
04.
目录
围手术期血液保护的重要性
围手术期血液保护的策略
围手术期血液保护的技术
围手术期血液保护的挑战与展望
1
围手术期血液保护的重要性
手术风险与血液保护
STEP4
STEP3
STEP2
STEP1
手术风险:手术过程中可能出现ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ出血、感染、并发症等风险
血液保护:通过合理使用血液制品、优化手术方案等措施,降低手术风险
展望:未来围手术期血液保护技术将更加先进,更加安全,更加有效
挑战:围手术期血液保护技术面临诸多挑战,如技术瓶颈、成本控制等
展望:未来围手术期血液保护技术将更加个性化,更加精准,更加高效
提高血液保护水平
03
加强政策支持,推动围手术期血液保护的规范化和标准化
02
加强临床研究,提高围手术期血液保护的技术水平
03
2022
血液保护:采用血液保护技术,减少血液损失
04
术后恢复与监测
术后护理:密切观察患者生命体征,预防并发症
康复计划:制定个性化的康复计划,促进患者恢复
定期监测:定期监测患者血常规、凝血功能等指标,及时调整治疗方案
药物治疗:根据患者情况,合理使用药物,预防感染等并发症
03
围术期血液保护ppt课件
• 4、若存在氧输送障碍,考虑置入肺动脉导管, 测量心输出量,以纠正氧输送障碍。 • 5、若无氧输送障碍,则持续监测Hb。
血液保护的措施
• A 自体输血 autotransfusion • B 血液麻醉 Blood anesthesia
• C 控制性降压 controlled hypotension
• 基本步骤:
1.提出有针对性的输血问题。 2.根据问题去检索文献。 3.严格评价检索出的文献质量。 4.将最佳证据用于输血决策。 5.后效评价。
谢谢大家
原则上讲,只要择期手术患者一般情况较好 (ASAⅠ-Ⅱ),Hb>110g/L,都适合。没有年龄限 制。有肿瘤和肝炎病史的病人也可进行。
优点:
1.适应范围广 2.储血量多,可达1000 mL 3.不会发生输血后免疫反应 4.可避免输血相关性疾病 5.易操作,价格低 6.可获得自体血小板
推荐行PABD 的患者
2.急性高容量血液稀释(AHH)
在麻醉诱导后,手术前即刻从颈内静脉输入晶
体液或胶体液20%—30%使血管内容量高于基础血
容量。达到提高病人对失血耐受减少或避免异体
输血的目的。
血液稀释过程的监测
• 常规监测Hct或Hb 血液回输的时机相当一部分是参考手术出血后 的Hct或Hb决定的。 • ABP和CVP监测 ABP直观反映组织灌注情况。 CVP反映机体前负荷的情况,指导稀释或扩容的 进程。
围术期血液保护-培训课件
3. 其 它
•其 它 危 害 如:
☆ 血型不合 ☆ 血液污染 ☆ 过敏 ☆ 凝血紊乱等等
•据《医学论坛报》2002年10
月24日报道,给危重病人输 血,不但不能提高生存率, 反而可能使死亡率增高。
因此
•从多方面想方设法 减少输血
已成为医务工作者当前的一 个重要课题!
三、减少输血的 生理基础
血液 稀释
输血种类 红细胞 红细胞+普通冰冻血浆 红细胞+新鲜冰冻血浆 同上+血小板或新鲜全血
全血与红细胞+血浆有何区别?
• 关键的区别在于保存条件的不同! • 因此,在全血中,根本就不可能有血
小板和凝血因子。
• 按国家要求,成分输血比例应达到
• 三级医院
70%
• 三特医院
85%
• 目前欧美
94%
• 我国三医大与301
• 晶体液与胶体液的优劣之争一直进
行了二十多年,至今仍未有定论。
• 晶体液的支持者强调其费用低廉、
只要量足效果就好、肾功能保护、 过量后再分布快等优点。
• 胶体液的支持者则强调若要保持有
效容量需大量晶体液,易导致软组
织及肺水肿,而胶体液则有扩容性 能高、可在血管内滞留较久等优点。
• 晶体液可以补充功能性细胞外液,
低,使组织获得更好的氧供。
外周血管阻力降低
•血液稀释后外周血管阻力降
围手术期输血管理
维持器官功能
围手术期患者可能出现凝血障碍或出血风 险增加,输注血小板和血浆等血液成分有 助于预防和治疗凝血障碍。
围手术期输血可以维持患者的器官功能, 防止因失血过多导致的器官损伤。
围手术期输血的风险
感染风险
血液制品的采集、加工和储存 过程中可能存在细菌、病毒等 微生物污染的风险,导致患者
感染。
免疫反应
输血溶血反应的预防与处理
输血溶血反应的预防
在输血前进行严格的交叉配血试验,确保血液制品与受血者血型相容。避免使用不匹配的血液制品,特别是ABO 血型和Rh血型。在输血过程中,严密观察受血者的反应,及时发现和处理溶血反应的迹象。
输血溶血反应的处理
一旦发生溶血反应,应立即停止输血,并给予紧急处理。包括维持呼吸道通畅、循环功能支持、碱化尿液等措施, 以保护肾功能。同时尽快采集受血者的血液样本进行检测,明确溶血原因,以便采取相应的治疗措施。
03 围手术期输血流程管理
输血申请与审批流程
申请流程
医生根据患者病情需要,填写《 临床输血申请单》,并提交至医 院输血科。
审批流程
输血科对申请单进行审核,确保 符合输血指征,并报送至医院输 血管理委员会审批。
血液领取与核对流程
领取流程
输血科根据审批后的申请单,向血站 领取相应血液制品。
核对流程
输血传播性疾病的预防与处理
围术期血液管理PPT课件
29
输血的认识
血液是一种稀缺的人类资源, (以病人为中心)安全和有效的输血。
质量管理体系-----血液安全 质量管理体系+评价体系----输血安全 资源管理+有效输注-----病人为中心 有效输注---• • • • 输血决策-----输血时效+输注最小量+远期效果+近期疗效 血液保护-----血液是稀缺人类资源 指征控制-----资源与疗效 输血评价-----资源与疗效
血容量
稀有血型配血困难 对输异体血产生免疫抗体 拒绝同种异体输血
禁忌证
血液流出血管外超过6小时; 怀疑流出的血液被细菌、粪便、羊水或消毒液污 染;
怀疑流出的血液含有恶性肿瘤细胞; 流出的血液中含有难以洗出的物质(表面止血剂、 骨水泥等);
血液系统疾病,如镰状红细胞性贫血,珠蛋白生
3.
如何进行围术期的血液管理?
血液管理的概念
血液管理是指运用循证医学的理念,科学
应用安全有效的内外科技术,减少或不输
注异体血,并最终改善病人转归。
为什么要做血液管理?
血液(异体)的本质 : 药品
免疫性药品 稀有、贵重药品
血液(药品)具有两重性和专用性
输血得当——挽救生命 输血不当——危及生命
围手术期血液保护及科学合理用血
限制性输血策略
严格掌握输血指征
根据患者的病情和手术情况,严 格掌握输血指征,避免不必要的
输血。
合理选择血液成分
根据患者的需要,选择合适的血液 成分进行输注,避免输注不必要的 成分。
科学评估输血效果
输血后应密切观察患者的病情变化 和输血效果,及时调整治疗方案。
03 围手术期血液保护的实践 措施
术前评估与准备
感谢您的观看
降低医疗成本
减少不必要的输血可以降低医疗 成本,使得医疗资源得到更合理 的分配和使用。
提高手术成功率
维持生理功能
在手术过程中,血液的补充对于维持 患者的生理功能至关重要,科学合理 地使用血液可以确保手术的顺利进行 。
提高手术效果
通过围手术期血液保护,可以减少失 血对手术效果的影响,提高手术成功 率。
血液回收
血液回收技术
利用专业的血液回收机, 将流失的血液回收并分离 出红细胞、血浆等成分, 再用于临床治疗。
安全性保障
经过处理的血液应确保无 菌、无有害物质残留,且 与患者血型匹配,以确保 输血安全。
适应症与禁忌症
根据患者的具体情况和手 术需要,选择合适的血液 回收方式,并避免不适用 于血液回收的情况。
术中血液保护措施
控制性降压
通过药物或非药物手段,降低患者血压,减少术 中出血,有利于手术操作。
围术期血液管理指南ppt课件
作或手术前,考虑预防性使用新鲜冰冻血浆; F.新鲜冰冻血浆输注后,应重新进行临床评估和
凝血检查,若需要再继续输注。
LOGO
三、围术期输血及辅助治疗
(3)使用说明 A.新鲜冰冻血浆内含全部凝血因子及血浆蛋白,
规格常为200ml、100ml; B.每单位(相当于200ml新鲜全血中血浆含量)
新鲜冰冻血浆可使成人增加约2%~3%的凝血因子, 应用时需根据临床症状和监测结果及时调整剂量; C.通常,新鲜冰冻血浆的首次剂量为10ml/kg ~15ml/kg,维持剂量需要根据患者的出血情况和 实验室检查结果决定,一般为5ml/kg ~10ml/kg。 倘若出现大量出血,使用剂量取决于出血的控制情 况,最大剂量甚至可达50ml/kg ~60ml/kg; D.普通冰冻血浆用于Ⅲ和Ⅷ因子以外的凝血因 子缺乏患者的替代治疗; E.不应该将血浆作为容量补充剂; F.小儿使用FFP有致严重不良反应的风险。
LOGO
围术期输血指征评分 (peri-operative transfusion trigger score, POTTS)
上述四项总计分再加60分为POTTS总分。最 高分为100分,即如果总分≥100分则算为100分, 评分值对应启动输注RBCs且需维持的最低血红蛋 白浓度。POTTS评分<实测血红蛋白浓度,不需输 注RBCs;POTTS评分≥实测血红蛋白浓度,需输 注RBCs。每一次准备输入同种异体红细胞前均需 评分。
凝血检查,若需要再继续输注。
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三、围术期输血及辅助治疗
(3)使用说明 A.新鲜冰冻血浆内含全部凝血因子及血浆蛋白,
规格常为200ml、100ml; B.每单位(相当于200ml新鲜全血中血浆含量)
新鲜冰冻血浆可使成人增加约2%~3%的凝血因子, 应用时需根据临床症状和监测结果及时调整剂量; C.通常,新鲜冰冻血浆的首次剂量为10ml/kg ~15ml/kg,维持剂量需要根据患者的出血情况和 实验室检查结果决定,一般为5ml/kg ~10ml/kg。 倘若出现大量出血,使用剂量取决于出血的控制情 况,最大剂量甚至可达50ml/kg ~60ml/kg; D.普通冰冻血浆用于Ⅲ和Ⅷ因子以外的凝血因 子缺乏患者的替代治疗; E.不应该将血浆作为容量补充剂; F.小儿使用FFP有致严重不良反应的风险。
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围术期输血指征评分 (peri-operative transfusion trigger score, POTTS)
上述四项总计分再加60分为POTTS总分。最 高分为100分,即如果总分≥100分则算为100分, 评分值对应启动输注RBCs且需维持的最低血红蛋 白浓度。POTTS评分<实测血红蛋白浓度,不需输 注RBCs;POTTS评分≥实测血红蛋白浓度,需输 注RBCs。每一次准备输入同种异体红细胞前均需 评分。
围手术期患者血液管理 ppt课件
15. Carson JL, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Apr 18;4:CD002042. doi: 10.1002/14651858.CD002042.pub3.
ppt课件
19
小结
• •
输血带来的实际风险远高于原公认的输血风险 开放性输血策略的患者死亡率和感染率更高
ppt课件 14. Marik PE, et al. Crit Care Med, 2008, 36(9): 2667-2674.
开放性输血策略的患者死亡率和感染率更高15
一项研究分析了19项研究中共6264例患者的资料 限制性输血策略降低了患者接受RBC输血39%的 风险 限制性输血策略较开放性输血策略降低了23%的 住院死亡率 采取限制性输血策略降低了19%的感染率 1项研究显示,与开放性输血策略相比,采取限 制性输血策略患者再出血的风险显著降低
和红细胞的生成。ESA治疗加铁剂补充能有效降低异体血液的输注的需
求。
18. Goodnough LT, et al. Br J Anaesth. 2011 Jan;106(1):13-22. doi: 10.1093/bja/aeq361. ppt 课件
25
26
目录
贫血和失血对围手术期患者的危害
输血 – 是围术期贫血和失血的首选治疗方案吗?
围手术期临床输血课件
围手术期临床输血
三、术前评估与术前准备
择期或非急诊手术前应该停用抗凝剂(如华法 林、氯吡格雷、阿司匹林);
上述手术应该在抗凝剂作用消退后再进行。 如果预测会有大量失血发生,应该给予抗纤溶药;
使用促红素能降低同种血的应用; 术前使用维生素K可以对抗华法林的作用从而 避免新鲜冰冻血浆(FFP)的使用; 对需要或要求自体血的患者术前应进行自身 储血。
围手术期临床输血
三、术前评估与术前准备
输血应遵循个体化原则,即根据每个 病人的具体情况确定输血的需求。掌握输 血指征应以Hct (或Hb) 和心肺功能为依据。 这应通过术中对血标本的检验结果和心肺 功能的监测以及对术野的观察等综合判断 来决定。对于术前没有贫血而在术中发生 急性失血的病人所能耐受的Hb 最低允许值 与病人的心肺代偿功能有关。
围手术期临床输血
四、术中和术后失血与输血
生命体征、实验室数据、综合评估ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ等 成分输血
围手术期临床输血
五、小结
输血必须有明确的输血指征和预期疗效目标 (包括量化的目标),一旦判断应该输血,必须根 据病人病情需要选择适当的血液成分制品并确定 达到预期疗效需要的输血剂量。
大量关于围手术期血液保护措施的成功报道 将提倡重新评估异体输血的指征。
5、媒体、网络、经济学家等等。
围手术期临床输血
一、背景
美国医师协会及血液制品委员会的一项调查 发现,临床手术科围手术期用血量约占全部用血 量的66.27%;
三、术前评估与术前准备
择期或非急诊手术前应该停用抗凝剂(如华法 林、氯吡格雷、阿司匹林);
上述手术应该在抗凝剂作用消退后再进行。 如果预测会有大量失血发生,应该给予抗纤溶药;
使用促红素能降低同种血的应用; 术前使用维生素K可以对抗华法林的作用从而 避免新鲜冰冻血浆(FFP)的使用; 对需要或要求自体血的患者术前应进行自身 储血。
围手术期临床输血
三、术前评估与术前准备
输血应遵循个体化原则,即根据每个 病人的具体情况确定输血的需求。掌握输 血指征应以Hct (或Hb) 和心肺功能为依据。 这应通过术中对血标本的检验结果和心肺 功能的监测以及对术野的观察等综合判断 来决定。对于术前没有贫血而在术中发生 急性失血的病人所能耐受的Hb 最低允许值 与病人的心肺代偿功能有关。
围手术期临床输血
四、术中和术后失血与输血
生命体征、实验室数据、综合评估ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ等 成分输血
围手术期临床输血
五、小结
输血必须有明确的输血指征和预期疗效目标 (包括量化的目标),一旦判断应该输血,必须根 据病人病情需要选择适当的血液成分制品并确定 达到预期疗效需要的输血剂量。
大量关于围手术期血液保护措施的成功报道 将提倡重新评估异体输血的指征。
5、媒体、网络、经济学家等等。
围手术期临床输血
一、背景
美国医师协会及血液制品委员会的一项调查 发现,临床手术科围手术期用血量约占全部用血 量的66.27%;
围术期的血液保护
二、回收式自体输血
利用血液回收装置,将患者体腔内积血、 手术失血或术后引流血液进行回收、抗凝、滤过 和洗涤等处理,然后在需要时回输给患者本人。
过滤
离心
洗涤
术 中 失
红 细 胞 悬
血
液
细胞碎片、微粒
血浆 游离血红素
术中自体血回收的适应症
1.预期出血量>1000ml 或>20%估计血容量
2.患者低Hb或有出血高风险 3.患者体内存在多种抗体或为稀有血型 4.患者拒绝接受同种异体输血
术后输血可使术后输血可使心脏手术患者术后心脏手术患者术后icuicu停留时间停留时间住院时间延长住院时间延长生存率降低生存率降低血液是免费的血液是免费的血液是有限的宝贵资源血液是有限的宝贵资源血液在捐献时无偿血液在捐献时无偿储存储存运输运输检验检验管理管理输血引起的幵发症的输血引起的幵发症的治疗治疗都丌是免费都丌是免费的血液制品在储存过程中细胞成分会发生变化红细胞变形能力携氧能力下降血小板形态结构方面发生改变使功能下降甚至丧失所以输注库存的红细胞和血小板并不能达到预期的目的
2.动脉内球囊阻断术
经股动脉置入球囊导管的腹主动脉内球囊阻断 技术,对骨盆、盆腔、骶尾部、脊柱下段和下肢 上段等部位手术出血进行了有效的控制
优点
减少术中出血 提供清晰无血术野 不增加手术切口
缩短手术时间 血流动力学影响小
围手术期血液保护
围手术期血液保护
1 目的:节约用血,减少经血液传染性疾病的传播,减少输血不良性事件的发生,确保医疗质量和医疗安全。
2 原则:改善生物相容性,减少生物免疫激活,减少同种输血,减少血液丢失,减少血液机械性破坏。
3 措施:
3.1 成分输血与输血指征
3.1.1 提倡成分输血,提高疗效,减少不良反应,合理有效地使用血液。
3.1.2 务必进行输血前适应症评估:对患者的术前贫血(失血)情况,血容量情况,Hb\Hct,手术失血危险因素,病人重要脏器功能情况进行必要的评估。3.1.3 把握手术及创伤输血指征:
卫生部输血指南(2000 年,手术及创伤):
①Hb>100g/L 不必输血;
②Hb<70g/L 考虑输浓缩红细胞;
③Hb70-100g/L 之间,根据病人代偿能力、一般情况和脏器器质性病变情况
而决定是否输血。心肺功能良好的病人术后 Hb 维持在 80-90g/L 不必输血,心
肺功能不好的病人术后 Hb 维持在 90-100g/L 不必输血。
④急性大出血出血量>30%血容量,可以考虑输血,并根据患者的出凝血状况
及实验室检查结果,输注新鲜冰冻血浆、血小板和冷沉淀。
3.1.4 新鲜冰冻血浆输注指征:主要用于补充凝血因子,血容量在 5000ml 时,失血量在 1500-2000ml,不必补充血浆,可用红细胞和代血浆;失血量超过
2000ml 可考虑输注血浆,补充凝血因子,用量须达到 10-15ml/Kg 才有效(至少600-800ml);一般来讲,只要纤维蛋白原大于 0.8g/L,即使凝血因子只有正常
相关主题
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• 全氟碳乳剂是无化学性的碳氢化合物,其中氟原子被氢原子 取代之后,对O2和CO2具有高度是溶解度,它与HB和氧的 结合形式相反,其氧的运输依靠高浓度O2的溶解。但其半衰 期短,可发生剂量相关的血小板减少症,在心脏手术中潘氟 隆因增加中锋发生率,目前其三期临床试验已叫停。
• 总之,血液代用品要进入临床还有相当长的路要走!
书,告知输血可能带来的危害和并发症。
Hale Waihona Puke Baidu
• 二、血液的检测
• 血液传播的病原体已知有10种:⑴细菌,⑵梅毒螺
旋体,⑶疟原虫,⑷人免疫缺陷病毒(HIV),⑸ 人类嗜淋巴病毒(HTLV),⑹乙肝病毒(HBV), ⑺丙肝病毒(HCV),⑻丁肝病毒(HDV),⑼甲 肝病毒(HAV),⑽巨细胞病毒(CMV)等。新发
八、血液消毒
• 血液消毒又称血液病原体的灭活和去除处理。由 于不能保证所有供血不含任何病毒,细菌或昆虫, 又不能做到严格的血液筛查,使输血传播性疾病 防不胜防,因此人们呼唤血液消毒时代尽快到来。
• 血液消毒的关键是利用多种化学物质来改变 病毒的脂质薄膜,使这些病毒失去致病能力,血 液消毒能够消除HCV,HIV及其它表面具有脂 质薄膜病毒的感染,但目前临床上尚未能开展。
•明
• 胶类常用的产品是佳乐施,它是从牛四肢骨提取的 明胶制品,平均分子量20,000D,初始扩容效力 为60~70﹪,扩容时间2~4H,由于它对肾脏和凝 血功能无影响,使用剂量无明显限制,已在中国安 全使用十年。但其过敏反单(1/3000)比羟乙基淀 粉(1/20,000)高,用绿色糯米生产飞万汶可能 比牛制品的明胶更加“环保”安全。
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• 三、输血指证/限制性输血 • 2000年我国制定了卫生部《临床输血法技术规范》,
作为国家献血法的配套文件,它是我国第一部输血 指南。该文件明确规定血红蛋白(HB)G>100/L, 不必输血,HB<70G/L应输用红细胞,介于70~ 100G/L之间则视病情而定。近十年循证输血的证据 表明,限制性输血(HB<70~80G/L)优于开放性 输血(HB<90~100G/L),前者输血风险逃避率 为33﹪,后者为0﹪。在欧洲一项ABC研究和美国 CRIT的研究中,均发现ICU的危重病人,输血组相 关率死亡率分别为18.5﹪和25﹪,而不输血组分别 为10.1﹪和10.0﹪,它充分说明输血会增加并发症 和死亡率,因此输血指证的制定是为了限制输血。
• 术中血液回收的禁忌症:肠内容、感染、羊水,恶性
肿瘤、尿、骨碎片、凝血剂,儿茶酚胺(嗜洛细胞瘤), 脂肪。一氧化碳(电烙烟雾),羧甲唑啉,及表面使用 的冲洗液等。
四、输血的替代方法
• 三、血浆代用品
•
血浆代用品又称胶体液,是容量治疗和血浆稀释
的主要液体,由于它们分子量大于晶体液,在血管
内停留时间较长,是很好的血浆扩容剂。目前国内
自22天缩短至11天,但由于窗口期的存在,病毒的
基因变异,献血员中无血清转化现象(无抗体产生)
以及实验室误差等,输血安全仍不能保证。
• 由于浓缩红细胞,新鲜冰冻血浆(FFP)和单人份 浓缩血小板属于中度感染危险的血致品,而多人份 浓缩血小板,冷沉淀和纤维蛋白原属于高度感染危 险的血制品,在采供血中应严格筛查血液中所有的 病毒,尤其是HVB,HCB和HIV,因此,政府要 加大县以上中心血站的投入,更新现有的检测设备, 加大对血液采集,加工的监督力度。
• 2.术中血液回收 术中血液回收有两种方法,一种是简 单的回收系统,如利用体外循环机回收术中失血,不经 洗涤直接回输给病人;一种是血液回收机,它将回收的 血液经过洗涤,制成HCT 55~80﹪的浓缩红细胞, 它具有很好的携氧能力,但仍失了血浆和电解质。简单 的回收系统具有全血功能,但含有未经洗涤是游离HB。 纤维蛋白,微聚物,骨碎片,脂肪和肝素等杂物。
• 输血指证是血液保护的核心,而血细胞比容(HCT) 和HB是输血指证的“眼睛”。只要病人血压好, 心率、心电图好,动脉氧饱和度(SPO2)好,尿 量好和末梢温暖,说明生命器官和组织的灌注氧合 充分,HB>70~80G/L是完全可以耐受的。为了 严格执行输血指证,我们应当在手术室和ICU床旁 配备HCT/HB检测仪,以便随时掌控失血情况, 减少不必要输血。
输血的替代方法
• 一、容量治疗/血液稀释 • 为什么病人的HB水平即使达到70~80G/L仍然是
安全的,可以恢复的,关键在于有足够飞容量和前 负荷。容量治疗是维护循环功能的前提,是血液保 护的第一道防线。 • 血液稀释是容量治疗的重要手段,在大手术之前, 病人在麻醉下可实施急性等容量血液稀释(ANH) 或高容量血液稀释(HVH),前者将病人血液放出 400~800ML,同时用胶体和晶体液补足,术后再 将血回输给病人;后者不放血而是在麻醉后输入晶 体液和胶体液20~25ML/KG扩容,两者均使病人 术中出血为“贫血”之血,减少全血丢失,而血液 稀释本身可以改善循环,增加组织的氧供和氧合。
• 输血安全与血液保护措施
• 一、无偿献血/全民教育
• 无偿献血是血液保护的重要手段,更要防止血液传 播性疾病的根本对策。我国1998年正式实施无偿献 血以来,无偿献血从22﹪上升至95.56﹪,自愿无 偿献血从5.5﹪上升至84.78﹪。同时我们已在医务 人员和人民中间开展了输血风险教育,严厉打击非 法采供血行为。过去医学教育只讲如何输血,现在 我们要讲能如何避免输血。尽管我国血液的质量有 很大的提高,但目前绝对安全的血液仅占临床用血 的40-60﹪,乙肝、丙肝和艾滋病的传播仍是输血 安全的最大威胁,因此手术前病人仍需签输血同意
• 大出血时,特别是大量微血管出血(凝血障碍)时应考 虑使用血小板,FFP,冷沉淀或纤维蛋白原,他们是止 血的血制品。大出血时的表面止血剂有纤维蛋白胶或凝 血酶胶。输用一个单位血小板(一个治疗量),可增加 血小板7500-10000/㎜3,血小板的输注可先于FFP, 以提高止血效果。
• 重组的活化VII因子(rVIIa)是最新的止血药物,与组 织因子(TF)相互作用能直接激活凝血,产生大量凝 血酶。有多个个案报道,在标准治疗失败后, rrVIIa是 有效的急救止血药。但在严重稀释性凝血病中,应早期 给予。
六、造血/止血药物
• 外科手术病人术前贫血者(HB<100G/L),可给予红 细胞生成素(EPO),以减少输血量,每周皮下注射 EPO一次,每次40000U,共3-4次,可增加病人造血 功能。EPO还可以与急性等容血液稀释结合应用。
• 抗纤溶液抑肽酶,6氨基已酸和氨甲环酸在大手术中的 应用相当普遍。最近发现抑肽酶虽有很好的止血效果, 但易导致过敏反应和肾功能损害,增加术后血液透析率, 因此主张先使用6氨基已酸和氨甲环酸。
四、输血的替代方法
• 四、血液代用品
•
血液代用品通畅指红细胞代用品或氧载体,因为他们不能
代血液的凝血和其他功能,主要用于氧的输送。血液代用品
分两类:(1)无基质HB溶液;(2)全氟碳乳剂。
• 无基质HB溶液是将过期人学或动物(牛)血的红细胞溶解后 制成,它消除了细胞膜和细胞内成分,能像白蛋白一样来灭 菌,是相对稳定的化合物。HB溶液的主要问题是它对内源性 一氧化碳(NO)的灭活,NO是内源性血管舒张因子,灭活 后会导致血管收缩,产生全身和肺高压,减少冠脉和器官血 流,但克服或干扰HB与NO的结合,目前尚未解决。
常用的血浆代用品有两大类:羟乙基淀粉和明胶。
• 羟乙基淀粉最新一代叫万汶,其平均分子量为130, 000D克分子取代级为0.4,常用HES(130/0.4) 表示。其初始扩容效力为100﹪,扩容事件4~6H。 它具有毛细血管漏的封堵作用,对肾功能和凝血功 能影响小,还可用于3岁以下婴幼儿。最大剂量可达 50ML/。
粤北人民医院胃肠外科 凌亚非
血液保护的意义
• 血液保护与心肌保护,肺保护和肾保护是 围术期五大保护之一。血液是人类宝贵资 源,它与水资源一样面临短缺和污染的危 险,有计划和科学的用好这一资源(红色 资源),防止它丢失、破坏和疾病传播, 就会造福病人,因此血液保护也是“红色 保护”。为了救命和治病,手术时应当做 到不出血、少出血、不输液或少输血,努 力开展自体输血和成分输血,使输血工作 由经验性走向科学性,由开放性走向限制 性,由粗放型走向集约型。
• 钟南山院士说:“安全用血是人民的需要, 血液保护是我们的职责。”血液保护与输 血安全是完全一致的,血液保护好了,就 会少输或不输异体血,减少输血传播性疾 病和输血不良反应。
• 血液保护是一个系统工程,它包括:无偿 献血/全民教育,血液检测和预警,输血指 证/限制性输血,容量治疗/血液稀释,自体 输血/血液回收,血浆代用品,微创外科/控 制性降压,造血/止血药物,去白细胞血/血 浆,血液代用品及血液消毒等十个方面。
七、去白细胞血
• 白细胞是亲病毒细胞,是HIV,CMV和HTLV的媒介 物,1998年英国担心疯牛病(JCD)的传播,制定 了去白细胞的预防措施,并于1999年在全国施行。
• 白细胞不仅可以携带病毒,还使库血中红细胞受损 (变硬),使2,3DPG减少,使红细胞存活下降, 损害了氧的运输和释放。输入含白细胞HLA抗原或抗 体的血,或血液中含有细胞因子(IL-ΒINF-Α ,IL6,IL-8),会引起某些非容血性发热性输血反应。严重 者可引起输血相关性急性肺损伤(TRALI),因为供 血者血浆中存在白细胞抗体,他们与受血者白细胞起 反应并激活补体,激发中性粒细胞的粘附和肺内聚体, 导致内皮损伤和毛细血管渗漏,产生急性肺损伤,死 亡率达5~25﹪。
五、微创外科/控制性降压
• 近年来腔镜手术有了长足的发展,无论是胸腔镜, 腹腔镜,膀胱镜和关节经手术,不仅手术创伤小, 而且出血少。胸腔镜既可以做胸腔镜内手术,也 要以做心内手术。目前计算机铺助手术,介入治 疗手术和外科与介入的杂交手术都有好的苗头和 进展,使手术更加精确,更有利于血液保护。
• 麻醉中和术后控制性降压可以减少术中和术后 出血,控制性降压与自体血回收为血液保护的两 大“法宝”,为此要求麻醉有足够深度,以降低 病人应激反应,防止术中高血压。我们常在麻醉 基础上合并使用血管扩张药,如佩尔地平,硝普 钠或硝酸甘油等,或者在全麻的基础上加用硬膜 外麻醉,进一步提高麻醉质量。
现的病原体8种:⑴戊肝病毒(HEV),⑵己肝病
毒(HGV),⑶微小B19病毒,⑷人疱疹病毒 (HHV),⑸TT病毒(TTV),⑹变异型克雅并, 又称疯牛病),⑺西尼罗河病毒(WNV),⑻ SARS病毒等。
•
我国是肝炎大国,HBV感染率达10﹪。HCV
90﹪经输血传播。HIV在我国的感染率占采供血 5.5﹪,约5.5万人,是传播艾滋病的第二途径。尽 管应用核酸护增技术(PCR)可使HBV窗口期自 56天缩短至33天,HCV自82天缩短至20天,HIV
• 容量治疗/血液稀释应采取晶体液和胶体液联合输注。
常用的晶体液为平衡盐液(乳酸林格氏液或醋酸林格
氏液),主要补充失血量和维护血管内容量。晶胶比 例一般为1:1或1:2.为防止血液过度稀释,应同时 检测HCT/HB,HCT不低于21~24﹪,HB不低于 70~80G/L。
四、输血的替代方法
• 二、自体输血/血液回收 • 自体输血就是用病人自己的血治病人的病,用病人
• TRALI的发生率全血>红细胞,输FFP也高于红细胞。 受血者输入白细胞后,可抑制受血者免疫功能,增加 院内感染并导致器官衰竭。现有证据表明,在血液储 存前去白细胞,能最大限度减少其有害作用,在体外 循环开始时使用白细胞虑器,可以预防肺损伤。总之, 输用去白细胞的红细胞和FFP,可防止输血反应,减
自己的血救病人的命。自体输血包括术前自身储血, 急性等容量血液稀释和术中、术后的血液回收。自 体输血是输血的最佳替代方法。 • 1.术前自身储血 入院前自身储血能有效降低同种 输血量和输血病人数,尤其适用稀有血型和RH(-) 病人,但一般也担心术前会引起贫血,增加医疗费 用,而且可能因差错导致输血反应和细菌污染等不 良后果。